Összetett elnevezésű betegségek. Betegségek neveinek kimondása (érdekes)

A természet határtalan és csodálatos minden megnyilvánulásában, beleértve azokat is, amelyek nem a legkellemesebbek és biztonságosabbak az ember számára. Például még a legjobb orvosok sem képesek felfogni az összes betegséget, amelyre az emberek fogékonyak. Sokan biztosak ebben egészséges képélet és rendszeres megelőző eljárások ellen nyújtanak 100%-os védelmet különféle problémák egészséggel, de néha az emberek olyan betegségeket „elkapnak”, amelyekről még csak nem is hallottak. Íme néhány egzotikus betegség.

1. „Kőember” szindróma

Ez a veleszületett örökletes patológia, más néven fibrodysplasia ossificans progresszív, vagy Munheimer-kór, amelyet egy gén mutációja okoz, és az egyik legritkább betegség a világon.

A lényeg az gyulladásos folyamatok szalagokban, izmokban, inakban és egyéb kötőszövetek, az anyag elmeszesedéséhez és csontosodásához vezetnek, ami tele van komoly problémákkal vázizom rendszer. Ezt a betegséget „a második csontváz betegségének” is nevezik, mivel az emberi testben van aktív növekedés csontszövet.

Tovább Ebben a pillanatban A világon 800 fibrodysplasiás esetet regisztráltak, és eddig nem találtak az orvosok hatékony módszerek ennek a betegségnek a kezelésére vagy megelőzésére – csak fájdalomcsillapítót alkalmaznak a betegek helyzetének enyhítésére. Azt kell mondanom, van remény a helyzet javítására, hiszen 2006-ban a tudósoknak sikerült felfedezniük, hogy melyik genetikai rendellenesség„második csontváz” kialakulásához vezet, és jelenleg is folynak az aktív klinikai vizsgálatok, amelyek célja a szörnyű betegség leküzdésének módjai.

2. Progresszív lipodystrophia

Azok az emberek, akik ebben a szokatlan állapotban szenvednek, sokkal idősebbnek tűnnek a koruknál, ezért néha „fordított Benjamin Button-szindrómának” nevezik. Például az egyikben ismert esetek Az ilyen típusú lipodystrophiában a 15 éves Zara Hartshornt gyakran összetévesztik idősebb, 16 éves húga édesanyjával. Mi az oka az ilyen gyors öregedésnek?

Az öröklődés miatt genetikai mutáció, és néha használatának eredményeként bizonyos gyógyszerek az autoimmun mechanizmusok felborulnak a szervezetben, ami ahhoz vezet gyors veszteség szubkután zsírtartalékok. Leggyakrabban szenved zsírszövet arc, nyak, felső végtagokés a törzs, ami ráncokat és redőket eredményez. Eddig mindössze 200 progresszív lipodystrophia esetét erősítették meg, és főleg nőknél alakul ki. A kezelés során az orvosok inzulint, arcplasztikat és kollagén injekciókat alkalmaznak, de ez csak átmeneti hatást ad.

3. Földrajzi nyelv

Érdekes név egy betegségnek, nem? Van azonban olyan is tudományos kifejezés hogy kijelölje ezt a „fájdalmat” - hámló glossitist.

A földrajzi nyelv az emberek körülbelül 2,58%-ánál fordul elő, és a betegség leggyakrabban krónikus tulajdonságokkal rendelkezik, és étkezés után, stressz vagy hormonális stressz során súlyosbodik.

A tünetek a nyelven elszíneződött, szigetekre emlékeztető sima foltok megjelenésében nyilvánulnak meg, ezért a betegség olyan szokatlan becenevet kapott, és idővel egyes „szigetek” megváltoztatják alakjukat és elhelyezkedésüket, attól függően, hogy melyik ízlelőbimbó. található a nyelv meggyógyul, és néhány, éppen ellenkezőleg, irritálódik.

A földrajzi nyelv gyakorlatilag ártalmatlan, ha nem veszi figyelembe a fokozott érzékenységet csípős étel vagy némi kellemetlenséget okozhat. Az orvostudomány nem ismeri ennek a betegségnek az okait, de bizonyíték van a kialakulására való genetikai hajlamra.

4. Gastroschisis

E kissé vicces név alatt egy hátborzongató rejtőzik születési rendellenesség, amelyben bélhurkok és egyéb belső szervek a hasüreg elülső falában lévő hasadékon keresztül kiesik a testből.

Amerikai orvosok statisztikái szerint 1 millió újszülöttből átlagosan 373-nál fordul elő gastroschisis, és a fiatal anyáknál valamivel nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeket vállaljanak ezzel a betegséggel. Korábban a gastroschisisben szenvedő csecsemők hozzávetőleg 50%-a halt meg, de a sebészet fejlődésének köszönhetően a halálozás 30%-ra csökkent. a legjobb klinikák A világ tízből körülbelül kilencet sikerül megmentenie.

5. Xeroderma pigmentosum

Ez örökletes betegség bőr az ember fokozott érzékenységében nyilvánul meg ultraibolya sugarak. A DNS-károsodás kijavításáért felelős fehérjék mutációja miatt fordul elő, amely akkor jelenik meg, ha ki van téve ultraibolya sugárzás. Az első tünetek általában a kisgyermekkori(3 éves korig): Amikor egy gyermek a napon van, már néhány percnyi napsugárzás után súlyos égési sérüléseket szenved. A betegségre jellemző még a szeplők megjelenése, a bőr szárazsága és a bőr egyenetlen elszíneződése.

A statisztikák szerint a xeroderma pigmentosumban szenvedők nagyobb kockázattal járnak onkológiai betegségek: megfelelő hiányában megelőző intézkedések, a xerodermában szenvedő gyermekek hozzávetőleg fele tízéves korára kifejlődik ilyen vagy olyan rák. Ennek a betegségnek nyolc fajtája van, amelyek különböző súlyosságúak és tünetekkel rendelkeznek. Az európai és amerikai orvosok szerint a betegség kb négy ember egy millióból.

6. Arnold-Chiari fejlődési rendellenesség

Beszélő egyszerű nyelven, ennek a betegségnek a lényege, hogy a koponya lassan fejlődő csontjaiban az agy gyors növekedése miatt a kisagyi mandulák a nyúltvelő kompressziójával a foramen magnumba merülnek.

Korábban azt hitték, hogy az eltérés kizárólag veleszületett, de legújabb kutatás bizonyítani, hogy ez nem így van. Ennek az anomáliának az előfordulási gyakorisága 33-82 eset/millió, és gyermekeknél és felnőtteknél egyaránt diagnosztizálják.

Az Arnold-Chiari malformációnak többféle típusa létezik: a leggyakoribbtól a legkevésbé először nehéz, a nagyon ritka és veszélyes negyedikre. A tünetek megjelenhetnek különböző korokbanés leggyakrabban erős fejfájással kezdődik. A betegség kezelésének egyik elismert módja a koponya sebészi dekompressziója.

7. Alopecia areata

A betegség kialakulásának okai a sejtszinten rejlenek - az immunrendszert tévedésből támad szőrtüszők, ami kopaszodáshoz vezet. Ennek a betegségnek az egyik legsúlyosabb és legritkább formája, az alopecia totalis, amely a fejbőr haj, szempilla, szemöldök és hajszálvonal lábak, míg egyes esetekben a tüszők öngyógyításra képesek.

A betegség a világ népességének körülbelül 2%-át érinti, és jelenleg is fejlesztik a betegség kezelésének és megelőzésének módszereit, bár foltos kopaszság bonyolítja az a tény, hogy a kezdeti szakaszban az eltérést csak viszketés és túlérzékenység bőr.

8. Köröm-patella szindróma (köröm-patella szindróma)

Ez a betegség be enyhe forma a körmök hiányában vagy rendellenes növekedésében nyilvánul meg (benyomódásokkal és növedékekkel), de tünetei meglehetősen változatosak lehetnek - akár súlyosabb csontrendszeri rendellenességekig, mint például súlyos deformáció vagy hiány térdkalács. Egyes esetekben látható növekedések figyelhetők meg a hátsó felületen ilium, gerincferdülés és térdkalács diszlokáció.

Egy ritka örökletes rendellenesség az LMX1B gén mutációja miatt következik be, amely szerepet játszik a fontos szerep a végtagok és a vesék fejlődésében. A szindróma 50 ezer emberből 1 embernél fordul elő, de a tünetek annyira változatosak, hogy néha a betegség kimutatható kezdeti szakaszban hihetetlenül nehéz.

9. 1. típusú örökletes szenzoros neuropátia

A világ egyik legritkább betegsége, ezt a típusú neuropátiát egymillió emberből kettőnél diagnosztizálják. Az anomália a periféria károsodása miatt következik be idegrendszer, ami a PMP22 gén túlzott mennyiségéből adódik.

Az örökletes fejlődés fő jele szenzoros neuropátia Az első típus a karok és lábak érzékelésének elvesztése. Egy személy abbahagyja a fájdalmat és a hőmérséklet-változást, ami szöveti nekrózishoz vezethet, például ha a törést vagy más sérülést nem ismerik fel időben. A fájdalom a test egyik reakciója, amely bármilyen „problémát”, tehát a veszteséget jelez fájdalomérzékenység tele van túl késői észleléssel veszélyes betegségek, legyen szó fertőzésekről vagy fekélyekről.

10. Veleszületett myotonia

Ha hallott már a kecskeszinkópáról, akkor nagyjából tudja, hogyan néz ki a veleszületett myotonia - ennek köszönhetően izomgörcsök az ember egy időre lefagyni látszik.

A veleszületett (veleszületett) myotonia oka genetikai eltérés: a mutáció miatt a klórcsatornák működése megzavarodik vázizmok. Izom„zavartnak” bizonyul, akaratlagos összehúzódások és ellazulások lépnek fel, és a patológia érintheti a lábak, karok, állkapcsok és a rekeszizom izmait.

Most már nincsenek orvosok hatékony mód radikálistól eltérő megoldásokat erre a problémára gyógyszeres kezelés(görcsoldó szerek alkalmazásával) a legsúlyosabb esetekben. Az orvosok azt javasolják, hogy szinte mindenki, aki ebben a betegségben szenved, rendszeresen váltogassa testmozgás simaizom-lazító mozdulatokkal. Azt kell mondanom, hogy bizonyos kellemetlenségek ellenére a betegségben szenvedők könnyen hosszú és boldog életet élhetnek.

A tudomány jelentős előrehaladást ért el az orvostudományban – ma már meg lehet birkózni olyan betegségekkel, amelyek legyőzéséről őseink csak álmodoztak. Azonban még mindig vannak olyan betegségek, amelyek miatt az orvosok tanácstalanul csapják össze a kezüket. Egy részük ismeretlen eredetű, vagy teljesen hihetetlen módon hatnak a szervezetre. Talán egy napon sikerül megmagyarázni ezeket a furcsa betegségeket és megbirkózni velük, de egyelőre még mindig rejtélyek maradnak az emberiség számára.

Azoktól az emberektől, akik képesek halálra táncolni a vízallergiákig, itt van 25 hihetetlenül furcsa, de valós betegség, amelyet a tudomány nem tud megmagyarázni!

(Összesen 25 kép)

Akut petyhüdt myelitis

Myelitis - gyulladás gerincvelő. Néha polio szindrómának nevezik. Ez neurológiai betegség gyermekeket érint, és gyengeséghez vagy bénuláshoz vezet. Fiatal betegek tapasztalják állandó fájdalomízületekben és izmokban. A huszadik század 50-es éveinek végéig a gyermekbénulás félelmetes betegség volt, amelynek járványai különböző országok sok ezer emberéletet követelt. A betegek körülbelül 10%-a meghalt, további 40%-a pedig rokkanttá vált.

A vakcina feltalálása után a tudósok azt állították, hogy a betegséget legyőzték. A WHO biztosítékai ellenére azonban a gyermekbénulás még nem adta fel – a járványok időről időre előfordulnak különböző országokban. Ugyanakkor a már beoltott emberek megbetegednek, mivel az ázsiai eredetű vírus szokatlan mutációt szerzett.

Ez egy jellemző állapot akut hiány zsírszövet a szervezetben és lerakódása atipikus helyeken, például a májban. Az ilyenek miatt furcsa tünetek Az LSPS-betegek nagyon jellegzetes megjelenésűek – nagyon izmosnak tűnnek, szinte szuperhősöknek. Általában nagyon feltűnőek is arc csontjaiés megnagyobbodott nemi szervek.

Kettő egyikével ismert típusai Az orvosok egy SLBS-t tartalmazó tüdőt is felfedeztek mentális zavar, de nem ez a legtöbb egy nagy probléma a betegek számára. A zsírszövetnek ez a szokatlan eloszlása ​​ahhoz vezet, komoly problémákat, pontosabban a vér magas zsírtartalma és az inzulinrezisztencia, míg a zsír felhalmozódása a májban vagy a szívben súlyos szervi károsodáshoz és akár hirtelen halálhoz is vezethet.

Álomkór

Ez a betegség ijesztő volt, amikor a 20. század elején először megjelent. A betegek először hallucinálni kezdtek, majd lebénultak. Úgy tűnt, aludtak, de valójában ezek az emberek eszméleténél voltak. Sokan meghaltak ebben a szakaszban, és azok, akik túlélték, szörnyű viselkedési problémákkal küzdöttek életük hátralévő részében (Parkinson-szindróma). Ennek a betegségnek a járványa nem jelentkezett újra, és az orvosok a mai napig nem tudják, mi okozta, bár számos verziót terjesztettek elő (vírus, immunreakció, ami tönkreteszi az agyat). Feltehetően Adolf Hitler letargikus agyvelőgyulladásban szenvedett, és a későbbi parkinsonizmus is befolyásolhatta meggondolatlan döntéseit.

Robbanó fej szindróma

A betegek hihetetlenül hangos robbanásokat hallanak a fejükben, és néha olyan fényvillanásokat látnak, amelyek a valóságban nem léteznek, és az orvosoknak fogalmuk sincs, miért. Ez egy kevéssé tanulmányozott jelenség, amelyet az alvászavarok közé sorolnak. Ennek a szindrómának, amely gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, okai még mindig ismeretlenek. Általában az alváshiány (depriváció) hátterében nyilvánul meg. BAN BEN Utóbbi időben mindenki szenved ettől a szindrómától nagy mennyiség fiatalok.

Hirtelen csecsemőhalál szindróma

Ez a jelenség az hirtelen halál egy látszólag egészséges csecsemő vagy gyermek légzésleállása miatt, amelynek okát a boncolás nem teszi lehetővé végzetes kimenetel. A SIDS-t néha „bölcsőhalálnak” is nevezik, mert előfordulhat, hogy nem előzi meg semmilyen jel, gyakran a baba álmában hal meg. Ennek a szindrómának az okai még mindig ismeretlenek.

Aquagenic urticaria

Vízallergiának is nevezik. A betegek fájdalmas bőrreakciót tapasztalnak vízzel való érintkezéskor. Ez igazi betegség, bár nagyon ritka. BAN BEN orvosi irodalom Csak körülbelül 50 esetet írtak le. A vízintolerancia súlyos allergiás reakciót vált ki, néha még esőre, hóra, verejtékre vagy könnyekre is. A megnyilvánulások általában súlyosabbak a nőknél, és az első tüneteket pubertáskor észlelik. A vízallergia okai nem tisztázottak, de a tünetek antihisztaminokkal kezelhetők.

Brainerd hasmenése

Nevét arról a városról kapta, ahol az első ilyen esetet feljegyezték (Brainerd, Minnesota, USA). Azok a betegek, akik elkapták ezt a fertőzést, naponta 10-20 alkalommal keresik fel a WC-t. A hasmenést gyakran hányinger, görcsök és állandó fáradtság kíséri.

1983-ban nyolc Brainerd-féle hasmenés tört ki, ebből hat az Egyesült Államokban. De még mindig az első volt a legnagyobb – egy év alatt 122 ember betegedett meg. Fennáll a gyanú, hogy a betegség fogyasztás után következik be friss tej- de még mindig nem világos, miért kínozza az embert olyan sokáig.

Súlyos vizuális hallucinációk vagy Charles Bonnet szindróma

Olyan állapot, amelyben a betegek meglehetősen élénk és összetett hallucinációkat tapasztalnak annak ellenére, hogy idős koruk vagy olyan betegségek miatt szenvednek részleges vagy teljes látásvesztést, mint a cukorbetegség és a glaukóma.

Bár kevés feljegyzett eset van ennek a betegségnek, úgy vélik, hogy széles körben elterjedt a vakságban szenvedő idősek körében. A vakok 10-40%-a szenved Charles Bonnet-szindrómában. Szerencsére az itt felsorolt ​​többi állapottól eltérően a súlyos vizuális hallucinációk tünetei egy-két év után maguktól elmúlnak, amikor az agy kezd alkalmazkodni a látásvesztéshez.

Elektromágneses túlérzékenység

Gyorsabban mentális betegség mint a fizikai. A betegek azt hiszik, hogy különféle tünetek elektromágneses mezők hatása okozza. Az orvosok azonban felfedezték, hogy az emberek nem tudnak különbséget tenni valódi és hamis mezők között. Miért hiszik ezt még mindig? Ez általában összeesküvés-elmélethez kapcsolódik.

Megbilincselt személy szindróma

A szindróma előrehaladtával a páciens izmai egyre merevebbek lesznek, amíg teljesen megbénul. Az orvosok nem tudják pontosan, mi okozza hasonló tünetek; A lehetséges hipotézisek közé tartozik a cukorbetegség és a mutáló gének.

Csomó szindróma

Ezt a betegséget az ehetetlen anyagok fogyasztása jellemzi. E betegségben szenvedők tapasztalják állandó vágy egyél étel helyett Különféle típusok nem élelmiszer jellegű anyagok, beleértve a szennyeződéseket, ragasztót. Vagyis minden, ami egy exacerbáció során kézre kerül. Az orvosok még mindig nem találtak ilyet az igazi ok betegség vagy kezelés.

angol izzadság

angol verejték, vagy angol verejtékezési láz, - fertőző betegség ismeretlen etiológia nagyon magas szint halálozási arány, 1485 és 1551 között többször járt Európában (elsősorban Tudor Angliában). A betegség hidegrázással, szédüléssel és fejfájással, valamint nyak-, váll- és végtagfájdalommal kezdődött. Ezután láz és erős izzadás, szomjúság, szapora szívverés, delírium és szívfájdalom kezdődött. Nem voltak bőrkiütések. Jellegzetes vonás A betegséget súlyos álmosság jellemezte, amely gyakran megelőzte a kimerítő verejtékezés utáni halálesetet: úgy tartották, ha az embert hagyják elaludni, nem ébred fel.

A 16. század végén az „angol verejtékezési láz” hirtelen eltűnt, és azóta sehol máshol nem jelent meg, így most már csak találgatni lehet ennek a nagyon szokatlan és titokzatos betegségnek a természetéről.

Perui meteorit betegség

Amikor egy meteorit leesett a perui Carancas falu közelében, a kráterhez közeledő helyi lakosok ismeretlen betegségbe estek, ami súlyos hányingert okozott. Az orvosok szerint az ok egy meteoritból származó arzénmérgezés volt.

A betegséget szokatlan csíkok megjelenése jellemzi az egész testben. Ezt a betegséget először egy német bőrgyógyász fedezte fel 1901-ben. A betegség fő tünete a látható aszimmetrikus csíkok megjelenése emberi test. Az anatómia még mindig nem tudja megmagyarázni azt a jelenséget, mint a Blaschko Lines. Feltételezhető, hogy ezek a vonalak időtlen idők óta beágyazódnak az emberi DNS-be, és öröklődés útján terjednek.

Kuru betegség, vagy nevető halál

Az Új-Guinea hegyeiben élő kannibálok Fore törzsét csak 1932-ben fedezték fel. Ennek a törzsnek a tagjai szenvedtek halálos betegség kuru, amelynek nevének nyelvükön két jelentése van - „remegés” és „romlás”. A Fore úgy gondolta, hogy a betegség egy idegen sámán gonosz szemének következménye. A betegség fő tünete a fej erős remegése és rángatózó mozgása, amelyet néha mosoly kísér, hasonlóan a tetanuszos betegekhez. A kezdeti szakaszban a betegség szédülésben és fáradtságban nyilvánul meg. Ezután hozzáadódik fejfájás, görcsök és végül tipikus remegés. Több hónap leforgása alatt az agyszövet szivacsos tömeggé bomlik, majd a beteg meghal.

A betegséget rituális kannibalizmussal terjesztették, nevezetesen a betegségben szenvedők agyának elfogyasztásával. A kannibalizmus felszámolásával a kuru gyakorlatilag eltűnt.

Ciklikus hányás szindróma

Általában gyermekkorban alakul ki. A tünetek meglehetősen egyértelműek - ismétlődő hányás és hányinger. Az orvosok nem tudják pontosan, mi az oka ennek a rendellenességnek. Egyértelmű, hogy az ebben a betegségben szenvedők napokig vagy hetekig hányingertől szenvedhetnek. Egy beteg esetén a legtöbb akut roham abban nyilvánul meg, hogy naponta 100-szor hányt. Ez általában napi 40-szer történik, főként stressz vagy stressz miatt ideges izgalom. A rohamokat nem lehet megjósolni.

Kék bőr szindróma vagy acanthokeratoderma

Az ilyen diagnózisban szenvedők bőrszíne kék vagy szilva. A múlt században egy egész család kék emberek az amerikai Kentucky államban élt. Kék Fugatáknak hívták őket. Mellesleg ezen kívül örökletes betegség nem volt más betegségük, és ennek a családnak a többsége 80 év felett élt.

Morgellon-kór

Huszadik századi betegség

Többszörös vegyi érzékenységnek is nevezik. A betegség jellemző negatív reakciók számos modern vegyi anyagon és terméken, beleértve a műanyagokat és a szintetikus szálakat. Az elektromágneses érzékenységhez hasonlóan a betegek csak akkor reagálnak, ha tudják, hogy kölcsönhatásba lépnek vegyi anyagokkal.

A betegség leghíresebb esete 1518-ban a franciaországi Strasbourgban történt, amikor egy Frau Troffee nevű nő ok nélkül táncolni kezdett. Emberek százai csatlakoztak hozzá a következő hetekben, és végül sokan közülük meghaltak a kimerültségben. Valószínű okok- tömeges mérgezés vagy mentális zavar.

Az e betegségben szenvedő gyermekek kilencven évesnek tűnnek. A progériát egy személy genetikai kódjának hibája okozza. Ez a betegség megelőzhetetlen és káros következményekkel jár az emberre. A legtöbb ilyen betegséggel született ember 13 éves korára meghal, mivel testük felgyorsítja az öregedési folyamatot. A progéria rendkívül ritka. Ez a betegség a világon mindössze 48 embernél fordul elő, akik közül öten rokonok, ezért örökletesnek is tekinthető.

Porphyria

Egyes tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség volt az oka a vámpírokról és a vérfarkasokról szóló mítoszoknak és legendáknak. Miért? Az e betegségben érintett betegek bőre felhólyagosodik és „felforr” az érintkezéskor napsugarak, és az ínyük „kiszárad”, így fogaik úgy néznek ki, mint az agyar. Tudod mi a legfurcsább? A széklet lila színűvé válik.

Ennek a betegségnek az okai még mindig nem tisztázottak. Ismeretes, hogy örökletes, és a vörösvértestek nem megfelelő szintéziséhez kapcsolódik. Sok tudós hajlamos azt hinni, hogy ez a legtöbb esetben vérfertőzés eredménye.

Öbölháború szindróma

Egy betegség, amely az Öböl-háború veteránjait érintette. Számos tünet létezik, az inzulinrezisztenciától az izomkontroll elvesztéséig. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegséget a szegényített urán fegyverekben (beleértve a vegyi fegyverekben) való felhasználása okozta.

Maine Jumping Frenchman szindróma

Ennek a betegségnek a fő tünete a súlyos félelem, ha valami váratlan történik a beteggel. Ugyanakkor a személy betegségre hajlamos, felugrik, sikoltozni kezd, hadonászik, dadog, elesik, gurulni kezd a padlón és sokáig nem tud megnyugodni. Ezt a betegséget először az Egyesült Államokban jegyezték fel 1878-ban egy franciánál, innen ered a neve. George Miller Beard leírása szerint a betegség csak a francia-kanadai favágókat érintette Maine északi részén. Az orvosok úgy vélik, hogy ez egy genetikai betegség.

Őseink szinte ugyanazoktól szenvedtek, mint mi, csak máshogy nevezték a betegségeiket. A modern orvosok egyre gyakrabban használják a latint.

Nem ritka, hogy amikor a betegségek ősi elnevezéseivel találkozunk, nem értjük, mit jelentenek. arról beszélünk. Az akkori orvosok jogosan nevezték el a betegségeket, és néhányan beszélnek eredetükről.

— Graves-betegség - az egyik betegség pajzsmirigy, amelyet K. Basedov német orvos írta le. Kidülledt szemei, dühös tekintete és merev tekintete alapján azonosították.

—Crow Boots- repedések a lábfejen.

— Angina pectoris - angina pectoris. A betegség nevét William Heberden angol orvos adta 1768-ban. Azt hitték, hogy éjszaka a boszorkányok varangyokká változnak, ráülnek az ember mellkasára és elkezdenek fojtani. A „varangy megfojtja” kifejezés most kapzsiságot jelent.

— Gonosz vonaglás vagy Antonov-tűz- ez a rozsszemekből származó lisztben található alkaloidok mérgezése. Tól től erőteljes fájdalom a férfi vonaglik, innen a név. A 12. században a Szent Antal-rend gondoskodott a betegekről, így a betegség második neve Antonov tüze.

— spanyol egy influenzajárvány, amely az első világháborúban kezdődött világháborúés különböző becslések szerint a bolygó lakosságának 2,7-5,3%-át vitte el. Neve csak közvetve kapcsolódik Spanyolországhoz. A harcoló felek katonai cenzúrája nem tette lehetővé a híradásokat a hadseregben és a lakosság körében megindult járványról, a betegség első hírét a semleges Spanyolország jelentette meg. Vera Holodnaja orosz némafilmsztár spanyolnátha következtében halt meg.

— Láz -Ő is lázas és remegő ember. Régen minden lázzal járó betegséget így neveztek. Hogy megvédjék magukat a gonosz lázas nővérektől, az emberek faforgácsból amuletteket és kopott ruhákat készítettek ellenük.

— Keelas- daganatok a testen.

— békák- foltok a terhes nők arcán.

— Nevstayuchka- impotencia.

— Epilepszia- jelenlegi epilepszia. Az ókori görögök a rohamokat isteni beavatkozásnak nevezték, Oroszországban pedig a démoni megszállottság – a démoni megszállottság – megnyilvánulásának tekintették.

—Szent Vitus tánca- a 14. századi mentális járvány a mai Németország déli részén: emberek tömegei táncoltak hisztérikusan minden irányba. Az első betegek eltűntek, miután meglátogatták a Szent István-kápolnát. Witta. Most akaratlan izomösszehúzódás - ritka betegség, hasonló a Parkinson-kórhoz.

— Köszvény- ízületi betegségek, hosszú ideje a zsenialitás jelének tartották. Sokan szenvedtek tőle híres emberek: Leonardo da Vinci, Nagy Sándor, Charles Darwin.

—Nézd meg- Régen így hívták aranyérnek. Ez a végbélen belüli vagy kívüli vénák visszeres és gyakran gyulladt állapota.

—Skripun- sólerakódások.

—Ennyi bőven elég — gutaütés. Úgy tartják, hogy ez a kifejezés a Bulavin-lázadás idejéből származik (1707), amikor Kondraty Bulavin azonnal kiirtotta a királyi különítményt.

— Fogyasztás vagy tuberkulózis- tuberkulózis. A betegség neve a latin tuberculum - tubercle szóból származik.

—Csernuha, elnyomó- hasmenés, bélpanaszok.

Az orvosok tiszteletére

— Graves-betegség- Karl Basedow német orvos tiszteletére.

— Parkinson kór valaki után elnevezve angol orvos James Parkinson, aki a 19. század elején részletesen leírta a tüneteit.

— Alzheimer kór- Aloys Alzheimer német pszichiáter tiszteletére, aki 1906-ban leírta.

—Szalmonellózis- D. Salmon amerikai tudós tiszteletére.

—Brucellózis nevét D. Bruce angol katonaorvostól kapta, aki 1866-ban fedezte fel e betegség kórokozóját.

Nevek mitológiai karakterek alapján

— Szexuális úton terjedő betegségek 1527-ben Jacques de Batencourt francia orvos nevezte el így, Vénusz ókori római szerelemistennő „tiszteletére”.

—Szifilisz Nevét D. Fracastoro orvos és költő „Syphilis, or on the Gallic Disease” című verséről kapta. A vers elmeséli, hogyan büntették meg a Szifilusz nevű pásztort, aki feldühítette Olimposz isteneit. szörnyű betegség, amely az egész testét kiütésekkel, dudorokkal és fekélyekkel érintette.

Tatiana Onaverina

Úgy döntöttünk, hogy ezt a cikket dedikáljuk szokatlan, furcsa és gyakran vicces emberi betegségek. Olvassa el még: viccek orvosokról és betegségekről. Tehát kezdjük az emberi populáción belül nyilvántartott betegségek és szindrómák egyedülálló listáját.

Szokatlan szindróma, azzal jellemezve, hogy az ember nem képes értékelni valódi méretek körülötte lévő dolgok. A tárgyak aprónak tűnhetnek - a mikropszia jelensége, vagy éppen ellenkezőleg, hatalmasak - a macropsia jelensége. A szindróma hallucinogén szerek szedésekor jelentkezik, de az agydaganat jelenléte is kiválthatja.

Ennek a szindrómának legfeljebb 50 esete ismert, a legtöbb esetben öröklődik és manifesztálódik túlzott növekedés hajszálvonal. A tudományos világban a szindrómát hypertrichosisnak nevezik. Hipertrichosis esetén a szőr mindenhol nő, beleértve az ember arcát is. Az egyik kezelési módszer a tesztoszteron injekció, amely gátolja a haj növekedését és hajhullást okoz.

Ez furcsa betegség , egyáltalán nem vezet fejrobbanáshoz, hanem az átélt személy ez a szindróma, hallja a recsegés és a zaj képzeletbeli hangjait. Ilyen kényelmetlenséggel a beteg nem tapasztal fájdalom. A szindróma oka lehet fáradtság, túlterheltség és stressz. A tünetek rendszeres pihenés után eltűnhetnek.

Bizonyára soha nem gondolta volna, hogy megfelelő körülmények között erőteljes angol vagy francia akcentussal kezd beszélni oroszul. Mint kiderült, ez lehetséges. Az idegen akcentus szindróma egy beszédzavar, amely bizonyos agysérülések után jelentkezik. Szokatlan betegség az intonáció, a beszédsebesség változásában, valamint a stressz hibás használatában nyilvánul meg. Nincs kezelés önmagában, az emberek egész életükben szenvednek ettől a betegségtől, vagy alkalmazkodnak és újra megtanulják a szavak helyes kiejtését.

A szindróma abban nyilvánul meg, hogy egy személy halottnak tekinti magát. A tévhit olyan erős, hogy a betegek azt mondják, hogy szagolják a bomlást saját test vagy úgy érzi, mintha megeszik őket a férgek. Az élő holttest szindrómában szenvedők hajlamosak a depresszióra és az öngyilkosságra.

Úgy tűnik, mi lehet veszélyes a műalkotásokban?! Mert hétköznapi ember, valószínűleg semmi. A Stendel-szindrómás betegeknél azonban egy múzeumi kirándulás remegést és szélsőséges érzést okozhat erős izgalom, szédülés és hallucinációk.

Abban nyilvánul meg, hogy képtelen irányítani az arcizmokat. A szindrómát születéstől kezdve észlelik. Ez oda vezet, hogy az ember nem tud nevetni, sírni és még a szemét is mozgatni, a nyelési reflex is nehézkes.

A betegség szokatlansága abban rejlik, hogy egy személy érzései kezdenek közvetlen függőséget mutatni egymástól, mintha összeolvadnának. Az ember, ha egy képet néz, elkezdhet hangokat hallani, vagy éppen ellenkezőleg, elkezdhet látni hangokat, miközben valamilyen dallamot hallgat. A betegség örökletes.

A tudomány jelentős előrehaladást ért el az orvostudományban – ma már meg lehet birkózni olyan betegségekkel, amelyek legyőzéséről őseink csak álmodoztak. Azonban még mindig vannak olyan betegségek, amelyek miatt az orvosok tanácstalanul csapják össze a kezüket. Egy részük ismeretlen eredetű, vagy teljesen hihetetlen módon hatnak a szervezetre. Talán egy napon sikerül megmagyarázni ezeket a furcsa betegségeket és megbirkózni velük, de egyelőre még mindig rejtélyek maradnak az emberiség számára.

Azoktól az emberektől, akik képesek halálra táncolni a vízallergiákig, itt van 25 hihetetlenül furcsa, de valós betegség, amelyet a tudomány nem tud megmagyarázni!

Álomkór

Ez a betegség ijesztő volt, amikor a 20. század elején először megjelent. A betegek először hallucinálni kezdtek, majd lebénultak. Úgy tűnt, aludtak, de valójában ezek az emberek eszméleténél voltak. Sokan meghaltak ebben a szakaszban, és azok, akik túlélték, szörnyű viselkedési problémákkal küzdöttek életük hátralévő részében (Parkinson-szindróma). Ennek a betegségnek a járványa nem jelentkezett újra, és az orvosok a mai napig nem tudják, mi okozta, bár számos verziót terjesztettek elő (vírus, immunreakció, amely tönkreteszi az agyat). Feltehetően Adolf Hitler letargikus agyvelőgyulladásban szenvedett, és a későbbi parkinsonizmus is befolyásolhatta meggondolatlan döntéseit.

Akut petyhüdt myelitis

A myelitis a gerincvelő gyulladása. Néha polio szindrómának nevezik. Ez egy neurológiai betegség, amely gyermekeket érint, és gyengeséghez vagy bénuláshoz vezet. A fiatal betegek állandó fájdalmat éreznek az ízületekben és az izmokban. A huszadik század 50-es éveinek végéig a gyermekbénulás szörnyű betegség volt, amelynek járványai a különböző országokban sok ezer emberéletet követeltek. A betegek körülbelül 10%-a meghalt, további 40%-a pedig rokkanttá vált.

A vakcina feltalálása után a tudósok azt állították, hogy a betegséget legyőzték. A WHO biztosítékai ellenére azonban a gyermekbénulás még nem adta fel – a járványok időről időre előfordulnak különböző országokban. Ugyanakkor a már beoltott emberek megbetegednek, mivel az ázsiai eredetű vírus szokatlan mutációt szerzett.

Berardinelli-Sape veleszületett lipodystrophia (SBLS)

Ez egy olyan állapot, amelyet a zsírszövet akut hiánya jellemez a szervezetben és annak szokatlan helyeken, például a májban való lerakódása. Az ilyen furcsa tünetek miatt az LSPS-ben szenvedő betegek nagyon jellegzetes megjelenésűek - nagyon izmosnak tűnnek, szinte szuperhősöknek. Általában kiemelkedő arccsontokkal és megnagyobbodott nemi szervekkel rendelkeznek.

Az LSPS két ismert típusa közül az egyiknél enyhe mentális zavart is felfedeztek az orvosok, de nem ez jelenti a betegek legnagyobb problémáját. A zsírszövetnek ez a szokatlan eloszlása ​​komoly problémákhoz vezet, nevezetesen a vér magas zsírszintjéhez és az inzulinrezisztenciához, míg a zsír felhalmozódása a májban vagy a szívben súlyos szervkárosodáshoz, sőt hirtelen halálhoz is vezethet.

Robbanó fej szindróma

A betegek hihetetlenül hangos robbanásokat hallanak a fejükben, és néha olyan fényvillanásokat látnak, amelyek a valóságban nem léteznek, és az orvosoknak fogalmuk sincs, miért. Ez egy kevéssé tanulmányozott jelenség, amelyet az alvászavarok közé sorolnak. Ennek a szindrómának, amely gyakrabban fordul elő nőknél, mint férfiaknál, okai még mindig ismeretlenek. Általában az alváshiány (depriváció) hátterében nyilvánul meg. Az utóbbi időben egyre több fiatal szenved ettől a szindrómától.

Hirtelen csecsemőhalál szindróma

Ez a jelenség egy látszólag egészséges csecsemő vagy gyermek légzésleállás következtében bekövetkező hirtelen halála, amelyben a boncolás nem tudja megállapítani a halál okát. A SIDS-t néha „bölcsőhalálnak” is nevezik, mert előfordulhat, hogy nem előzi meg semmilyen jel, gyakran a baba álmában hal meg. Ennek a szindrómának az okai még mindig ismeretlenek.

Aquagenic urticaria

Vízallergiának is nevezik. A betegek fájdalmas bőrreakciót tapasztalnak vízzel való érintkezéskor. Ez egy igazi betegség, bár nagyon ritka. Csak körülbelül 50 esetet írtak le az orvosi irodalomban. A vízintolerancia súlyos allergiás reakciót vált ki, néha még esőre, hóra, verejtékre vagy könnyekre is. A megnyilvánulások általában súlyosabbak a nőknél, és az első tüneteket pubertáskor észlelik. A vízallergia okai nem tisztázottak, de a tünetek antihisztaminokkal kezelhetők.

Brainerd hasmenése

Nevét arról a városról kapta, ahol az első ilyen esetet feljegyezték (Brainerd, Minnesota, USA). Azok a betegek, akik elkapták ezt a fertőzést, naponta 10-20 alkalommal keresik fel a WC-t. A hasmenést gyakran hányinger, görcsök és állandó fáradtság kíséri.

1983-ban nyolc Brainerd-féle hasmenés tört ki, ebből hat az Egyesült Államokban. De még mindig az első volt a legnagyobb – egy év alatt 122 ember betegedett meg. Fennáll a gyanú, hogy a betegség friss tej elfogyasztása után következik be – de még mindig nem világos, miért kínozza az embert ilyen sokáig.

Súlyos vizuális hallucinációk vagy Charles Bonnet szindróma

Olyan állapot, amelyben a betegek meglehetősen élénk és összetett hallucinációkat tapasztalnak annak ellenére, hogy idős koruk vagy olyan betegségek miatt szenvednek részleges vagy teljes látásvesztést, mint a cukorbetegség és a glaukóma.

Bár kevés feljegyzett eset van ennek a betegségnek, úgy vélik, hogy széles körben elterjedt a vakságban szenvedő idősek körében. A vakok 10-40%-a szenved Charles Bonnet-szindrómában. Szerencsére az itt felsorolt ​​többi állapottól eltérően a súlyos vizuális hallucinációk tünetei egy-két év után maguktól elmúlnak, amikor az agy kezd alkalmazkodni a látásvesztéshez.

Elektromágneses túlérzékenység

Inkább lelki betegség, mint testi. A betegek úgy vélik, hogy különféle tüneteiket elektromágneses mezők okozzák. Az orvosok azonban felfedezték, hogy az emberek nem tudnak különbséget tenni valódi és hamis mezők között. Miért hiszik ezt még mindig? Ez általában összeesküvés-elmélethez kapcsolódik.

Megbilincselt személy szindróma

A szindróma előrehaladtával a páciens izmai egyre merevebbek lesznek, amíg teljesen megbénul. Az orvosok nem tudják pontosan, mi okozza ezeket a tüneteket; A lehetséges hipotézisek közé tartozik a cukorbetegség és a mutáló gének.

Allotriofagia

Ezt a betegséget az ehetetlen anyagok fogyasztása jellemzi. Az ebben a betegségben szenvedők folyamatosan vágynak arra, hogy élelmiszer helyett különféle nem élelmiszer jellegű anyagokat, köztük szennyeződéseket és ragasztót fogyasztanak. Vagyis minden, ami egy exacerbáció során kézre kerül. Az orvosok még mindig nem találták sem a betegség valódi okát, sem a kezelési módszert.

angol izzadság

Az angol verejték, vagy angol verejtékezési láz egy nagyon magas halálozási arányú, ismeretlen etiológiájú fertőző betegség, amely 1485 és 1551 között többször is megfordult Európában (elsősorban a Tudor Angliában). A betegség hidegrázással, szédüléssel és fejfájással, valamint nyak-, váll- és végtagfájdalommal kezdődött. Ezután láz és erős izzadás, szomjúság, szapora szívverés, delírium és szívfájdalom kezdődött. Nem voltak bőrkiütések. A betegség jellegzetes tünete a súlyos álmosság volt, amely gyakran a kimerítő verejtékezés utáni halált megelőzően jelentkezett: úgy tartották, ha az embert hagyják elaludni, nem ébred fel.

A 16. század végén az „angol verejtékezési láz” hirtelen eltűnt, és azóta sehol máshol nem jelent meg, így most már csak találgatni lehet ennek a nagyon szokatlan és titokzatos betegségnek a természetéről.

Perui meteorit betegség

Amikor egy meteorit leesett a perui Carancas falu közelében, a kráterhez közeledő helyi lakosok ismeretlen betegségbe estek, ami súlyos hányingert okozott. Az orvosok szerint az ok egy meteoritból származó arzénmérgezés volt.

Blaschko sorok

A betegséget szokatlan csíkok megjelenése jellemzi az egész testben. Ezt a betegséget először egy német bőrgyógyász fedezte fel 1901-ben. A betegség fő tünete a látható aszimmetrikus csíkok megjelenése az emberi testen. Az anatómia még mindig nem tudja megmagyarázni azt a jelenséget, mint a Blaschko Lines. Feltételezhető, hogy ezek a vonalak időtlen idők óta beágyazódnak az emberi DNS-be, és öröklődés útján terjednek.

Kuru betegség, vagy nevető halál

Az Új-Guinea hegyeiben élő kannibálok Fore törzsét csak 1932-ben fedezték fel. Ennek a törzsnek a tagjai a Kuru halálos betegségben szenvedtek, amelynek nevének nyelvükön két jelentése van - „remegés” és „romlás”. A Fore úgy gondolta, hogy a betegség egy idegen sámán gonosz szemének következménye. A betegség fő tünete a fej erős remegése és rángatózó mozgása, amelyet néha mosoly kísér, hasonlóan a tetanuszos betegekhez. A kezdeti szakaszban a betegség szédülésben és fáradtságban nyilvánul meg. Ezután fejfájás, görcsök és végül tipikus remegés jelentkezik. Több hónap leforgása alatt az agyszövet szivacsos tömeggé bomlik, majd a beteg meghal.

A betegséget rituális kannibalizmussal terjesztették, nevezetesen a betegségben szenvedők agyának elfogyasztásával. A kannibalizmus felszámolásával a kuru gyakorlatilag eltűnt.

Ciklikus hányás szindróma

Általában gyermekkorban alakul ki. A tünetek meglehetősen egyértelműek - ismétlődő hányás és hányinger. Az orvosok nem tudják pontosan, mi az oka ennek a rendellenességnek. Egyértelmű, hogy az ebben a betegségben szenvedők napokig vagy hetekig hányingertől szenvedhetnek. Egy beteg esetében a legakutabb roham az volt, hogy 24 óra alatt 100-szor hányt. Általában ez naponta 40 alkalommal történik, főleg stressz vagy ideges izgatottság miatt. A rohamokat nem lehet megjósolni.

Kék bőr szindróma vagy acanthokeratoderma

Az ilyen diagnózisban szenvedők bőrszíne kék vagy szilva. A múlt században kék emberek egész családja élt az amerikai Kentucky államban. Kék Fugatáknak hívták őket. Egyébként ezen az örökletes betegségen kívül semmilyen más betegségük nem volt, és ennek a családnak a nagy része több mint 80 évet élt.

Huszadik századi betegség

Többszörös vegyi érzékenységnek is nevezik. A betegséget negatív reakciók jellemzik különféle modern vegyszerekre és termékekre, beleértve a műanyagokat és a szintetikus szálakat. Az elektromágneses érzékenységhez hasonlóan a betegek csak akkor reagálnak, ha tudják, hogy kölcsönhatásba lépnek vegyi anyagokkal.

Vitustánc

A betegség leghíresebb esete 1518-ban a franciaországi Strasbourgban történt, amikor egy Frau Troffee nevű nő ok nélkül táncolni kezdett. Emberek százai csatlakoztak hozzá a következő hetekben, és végül sokan közülük meghaltak a kimerültségben. Valószínű oka tömeges mérgezés vagy mentális zavar.

Progeria, Hutchinson-Gilford szindróma

Az e betegségben szenvedő gyermekek kilencven évesnek tűnnek. A progériát egy személy genetikai kódjának hibája okozza. Ez a betegség megelőzhetetlen és káros következményekkel jár az emberre. A legtöbb ilyen betegséggel született ember 13 éves korára meghal, mivel testük felgyorsítja az öregedési folyamatot. A progéria rendkívül ritka. Ez a betegség a világon mindössze 48 embernél fordul elő, akik közül öten rokonok, ezért örökletesnek is tekinthető.

Porphyria

Egyes tudósok úgy vélik, hogy ez a betegség volt az oka a vámpírokról és a vérfarkasokról szóló mítoszoknak és legendáknak. Miért? Az e betegségben érintett betegek bőre felhólyagosodik és „forr” a napfény hatására, ínyük „kiszárad”, így fogaik az agyarokhoz hasonlítanak. Tudod mi a legfurcsább? A széklet lila színűvé válik.

Ennek a betegségnek az okai még mindig nem tisztázottak. Ismeretes, hogy örökletes, és a vörösvértestek nem megfelelő szintéziséhez kapcsolódik. Sok tudós hajlamos azt hinni, hogy ez a legtöbb esetben vérfertőzés eredménye.

Öbölháború szindróma

Egy betegség, amely az Öböl-háború veteránjait érintette. Számos tünet létezik, az inzulinrezisztenciától az izomkontroll elvesztéséig. Az orvosok úgy vélik, hogy a betegséget a szegényített urán fegyverekben (beleértve a vegyi fegyverekben) való felhasználása okozta.

Maine Jumping Frenchman szindróma

Ennek a betegségnek a fő tünete a súlyos félelem, ha valami váratlan történik a beteggel. Ilyenkor a betegségre fogékony ember felpattan, sikoltozni kezd, hadonászik, dadog, elesik, gurulni kezd a padlón és sokáig nem tud megnyugodni. Ezt a betegséget először az Egyesült Államokban jegyezték fel 1878-ban egy franciánál, innen ered a neve. George Miller Beard leírása szerint a betegség csak a francia-kanadai favágókat érintette Maine északi részén. Az orvosok úgy vélik, hogy ez egy genetikai betegség.