Dozaj formları Ayı ve porsuk yağı piyasaya doğal haliyle (işlenmiş yağ) sunulan; biyolojik olarak aktif gıda takviyesi olarak eczanelerde satılmaktadır; tıbbi ve kozmetik krem ​​ve merhemlerde bulunur.Ayı ve porsuk kendilerini kanıtlamıştır.

Dozaj formları Üreticiler, piyasaya doğal formda (tam kuru bez) ve ayrıca tozlar ve hazır tentürler formunda kunduz akıntısı tedarik ediyor. Bazı geleneksel şifacılar güçlü losyonlar ve merhemler doğal hammaddelerden yapılır.

Dozaj formları Ginseng'in aktif maddelerinin kompleks kompleksi ayrılmamış ve henüz tek tek elde edilmemiştir, dolayısıyla bu bitkinin köklerinden elde edilmiştir. tedavi edici bitki tentürler ve özler yapın.Tıbbi uygulamada en yaygın kullanılan alkoldür

Dozaj formları Tedarikçilerden taze sedir reçinesi satın alabilirsiniz. İnternette çeşitli firmaların özel reklamları ve teklifleri bulunmaktadır.Terebentin balzamı hazırlamak için toplanan reçine temizlenip süzüldükten sonra sedir ve

Dozaj formları Kaynatma 1. Hazırlanan Aşağıdaki şekilde: 1 yemek kaşığı. 1 bardak sıcak suya bir kaşık dolusu ezilmiş kök dökün, 15 dakika kısık ateşte kaynatın, 45 dakika soğutun ve süzün. Yemeklerden 15 dakika önce günde 3 defa 1/3-1/2 bardak alın. karaciğer hastalıkları,

Dozaj formları Bir hastalıktan kurtulmakla ilgileniyorsanız, belirli bir hastalık için neyi ve nasıl alacağınızı, hangi halk ilaçlarının zencefil içerdiğini ve bunların nasıl olduğunu açıkça anlamanız gerekir. Halk ilaçları etkilerinin mümkün olduğu kadar yumuşak olmasını sağlayacak şekilde kullanın,

Dozaj formları Tüm ilaçlar toplanma durumlarına göre aşağıdaki formlara ayrılabilir: – katı; – sıvı; – yumuşak; – gazlı İlaçlar ayrıca vücuda verilme yöntemine göre (ağızdan, formda) ayrılır. enjeksiyonlar,

İyi çalışmanızı bilgi tabanına göndermek basittir. Aşağıdaki formu kullanın

Bilgi tabanını çalışmalarında ve çalışmalarında kullanan öğrenciler, lisansüstü öğrenciler, genç bilim insanları size çok minnettar olacaklardır.

Yayınlanan http://www.allbest.ru/

giriiş

3. Uzaklaştırmalar

3.1 Genel özellikler

3.2 Dağıtım süspansiyonları

Çözüm

Kaynakça

giriiş

çözelti sıvı süspansiyon konsantre

Sıvı dozaj formları, sıvı dispersiyon ortamına sahip sistemlerdir. Tıbbi uygulamada sıvı dispersiyon ortamına sahip dozaj formları oldukça yaygın olarak kullanılmaktadır. Bireysel tariflerin toplam sayısının yaklaşık %60'ını oluştururlar (özellikle eczaneler tıbbi ve önleyici kurumlar). Şu anda sisteme giren reçete sayısında artış eğilimi var. eczaneler harici kullanıma yönelik sıvı dozaj formlarının üretiminde.

Tıbbi uygulamada sıvı dozaj formlarının yaygınlığı, aşağıdakilere izin vermeleriyle açıklanmaktadır:

Tıbbi maddelerin biyoyararlanımını, salınım hızını ve emilimini düzenler (enjeksiyon çözeltileri, lavmanlarla hızlı salınım ve emilim sağlanır; uzun süreli etki emülsiyonların, süspansiyonların, viskoz çözücülerdeki çözeltilerin vb. karakteristiğidir; yönlendirilmiş taşıma sağlanabilir, örneğin lipozomal veya manyetik olarak kontrol edilen sıvıların kullanılmasıyla);

Güçlendirmek farmakolojik etki bazı maddeler (korunmuş kolloidlerin, tanenlerin, ekstraktların çözeltileri);

Büyük ölçüde azaltın tahriş edici etki tozlar halinde ortaya çıkan bir dizi madde (bromürler, iyodürler, salisilatlar, kloral hidrat vb.);

Geliştirmek organoleptik özellikler Pediatri ve geriatri pratiğinde özellikle önemli olan ilaç (tat, renk, koku).

Ek olarak, sıvı dozaj formları çeşitli uygulama yolları sağlayabilir (ağızdan, dışarıdan, damlatma, enjeksiyon, iyontoforez vb. şeklinde); dozaj doğruluğu (özellikle gerçek çözümlerin kullanılması durumunda); bazı ambalaj türlerinin taşınabilirliği (ampuller, damla şişeler vb.); kullanım kolaylığı.

Sıvı dozaj formları, örneğin losyonlar reçete edilirken tıbbi maddelerin lokal (yerel) bir etkisini ve ayrıca örneğin enjeksiyon çözeltileri, rektal çözeltiler gibi vücut üzerinde genel (emici veya refleks) bir etki sağlayabilir. Hedeflenen tipte ve kontrollü salınımlı olabilirler (lipozomal, manyetik olarak kontrol edilen sıvılar).

Ancak şunu da belirtmek gerekir ki, sıvı dozaj formları, eczane raf ömrü kısadır (2-3 gün). Bunun nedeni olası bir ihlaldir çeşitli türlerözellikle su ortamında stabilite (antimikrobiyal, kimyasal, fizikokimyasal). Fizikokimyasal (termodinamik) stabilite kaybına pıhtılaşma süreçleri (korunmuş kolloidlerin çözeltileri) eşlik eder; sedimantasyon (süspansiyon), birleşme (emülsiyon), vb. Sulu bir ortamda, bileşenlerin etkileşimi süreçleri daha aktif olarak gerçekleşir (özellikle termal sterilizasyon sırasında).

Farmasötik olarak üretilen sıvı dozaj formları, dozlanmamış dozaj formları olduğundan, uygulama sırasında ilacın dozajının ihlali (özellikle süspansiyonlar ve emülsiyonlar) ve ayrıca cam eşyaların bütünlüğünün zarar görmesi büyük bir tehlike oluşturabilir.

Bütün bunlar ve daha birçok sorun bizi zorluyor özel dikkat sıvı dozaj formlarının üretimi, depolanması ve dağıtımı ile ilgilidir.

1. Sıvı dozaj formları. Genel özellikleri. Dispersiyon ortamı

Giriş bölümünde de belirtildiği gibi sıvı dozaj formları, sıvı dispersiyon ortamına sahip sistemlerdir. Burada bunların genel özellikleri, diğer dozaj formlarına göre avantajları ve bunların üretimi, depolanması ve dağıtılmasıyla ilgili mevcut sorunlar verildi. Bu bölüm devam edecek detaylı hikaye sıvı dozaj formlarının ayrılmaz bir bileşeni olan dispersiyon ortamı hakkında.

Şu anda dispersiyon ortamı ve yardımcı solventler olarak aşağıdakiler kullanılmaktadır: arıtılmış su ve enjeksiyon için; çeşitli konsantrasyonlarda etil alkol (etanol); gliserol; yağlı ve mineral yağlar; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; poliorganosiloksan sıvıları ve tıbbi kullanım için onaylanmış diğerleri.

Homeopatik ilaçların üretiminde sıklıkla arıtılmış su, ağırlıkça yüzde olarak ifade edilen değişen konsantrasyonlarda etanol ve bitkisel yağlar kullanılır. Muravyov I.A. Tıp teknolojisi. M.: Tıp, 1980

Farklı dispersiyon ortamları, çeşitli dozaj formlarının imalatında spesifik teknolojik tekniklerin kullanılmasını gerektirir. Viskoz dispersiyon ortamı ısıtmayı, daha yoğun karıştırmayı ve sıklıkla tıbbi maddelerin ön öğütülmesini gerektirir. Etanol ve diğer uçucu ortamlarda çözeltiler hazırlarken, aksine ısıtma istenmez. Dozajlama özellikleri bulunmaktadır. Arıtılmış su, etanol, sulu ve etanol solüsyonları, şuruplar reçetede reçete edilip hacimce dozlanır, bu ortamlar kullanılarak üretilen ilaçlar hacimce kontrol edilir. Viskoz ve uçucu dispersiyon ortamları (etanol hariç) reçetede belirtilir ve ağırlığa göre dozlanır; bu ortamlar kullanılarak üretilen ilaçlar da ağırlıkla kontrol edilir.

Dispersiyon ortamları kökene, moleküler boyuta, hidrofiliklik derecesine ve amaca göre sınıflandırılır. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

Dispersiyon ortamları kökenlerine göre iki gruba ayrılır:

1) doğal - inorganik (arıtılmış su ve enjeksiyon için); organik (etanol, gliserin, yağlı ve mineral yağlar);

2) sentetik ve yarı sentetik - organik (dimexide, PEO-400); organik elementler (poliorganosiloksan sıvılar).

Moleküllerin boyutuna (boyutuna) bağlı olarak dispersiyon ortamları da 2 gruba ayrılır:

1) düşük molekül ağırlıklı maddeler (su, gliserin, etanol);

2) yüksek moleküler maddeler ve oligomerler (polietilen oksitler, vb.).

Dispersiyon ortamları hidrofiliklik derecesine göre sınıflandırılır:

1) hidrofilik (su, gliserin);

2) lipofilik (yağlı ve mineral yağlar, kloroform, poliorganosiloksan sıvıları, eter);

3) difilik (etanol, dimeksit, vb.).

Amaca göre ayırt edilirler:

1) dispersiyon ortamlarının kendisi (korunmuş kolloidlerin, süspansiyonların, emülsiyonların, kompleks karışımların çözeltilerinde);

2) çözücüler (düşük ve yüksek moleküllü maddelerin gerçek çözeltilerinde);

3) ekstraktanlar (sulu ekstraktların elde edilmesi için, çeşitli doğadaki ekstraksiyon preparatları).

Dispersiyon ortamlarına yönelik yüksek talepler vardır; bunlar:

Çözünme yeteneğine sahip olmak veya optimum dağılıma ulaşılmasını sağlamak;

Tıbbi maddelerin biyoyararlanımını sağlamak;

Mikrobiyal kontaminasyona tabi değildir;

Kimyasal olarak kayıtsız, biyolojik olarak zararsız olun;

Optimum organoleptik özelliklere sahip olun;

Ekonomik açıdan karlı olun.

Ekstraktanlara ilave gereksinimler getirilmektedir: yüksek difüzyon kapasitesi; biyolojik materyalin gözeneklerinden geçirgenlik ve hücre zarları; desorbe etme kapasitesi; seçici (seçici) çözme yeteneği.

Şu anda ne yazık ki yukarıdaki gereksinimlerin tümünü karşılayabilecek evrensel bir dispersiyon ortamı ve özütleyici madde mevcut değildir. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

2. Sıvı dozaj formlarının sınıflandırılması

Belirli özelliklere bağlı olarak sıvı dozaj formlarının birkaç farklı sınıflandırması vardır.

Fazın dağılımına ve dağılım ortamı ile bağlantının niteliğine bağlı olarak, aşağıdaki dağınık sistem türleri ayırt edilir:

1) çeşitli solventlerdeki çözeltiler - fazlar arasında bir arayüz yokluğunda solvat komplekslerinin oluşumu nedeniyle solventle ilişkili dağılmış fazın (iyonik ve moleküler - 1-2 nm) maksimum öğütülmesine sahip homojen sistemler - gerçek çözümler düşük moleküler ve yüksek moleküler maddeler;

2) soller veya koloidal çözeltiler (misel kırma derecesi). Parçacıkların çapı 100 mikronu geçmez, fazlar arasındaki arayüz ana hatlarıyla belirtilir (ultramikroheterojen sistemler);

3) süspansiyonlar (süspansiyonlar) - katı dağılmış faza ve sıvı dağılım ortamına sahip mikroheterojen sistemler. Fazlar arasındaki arayüz çıplak gözle görülebilir. Parçacık boyutları 0,2-100 mikronu geçmez. Farmasötik süspansiyonlarda bu boyutlar 30-50 mikron aralığındadır;

4) emülsiyonlar - birbiri içinde çözünmeyen veya az çözünen iki sıvıdan oluşan dağılmış sistemler, faz ve ortam karşılıklı olarak karışmayan sıvılardır. Sıvı fazdaki damlacıkların boyutları 20 mikronu geçmez;

5) kombine sistemler - bu durumda teknolojik süreç, dağılmış fazın farklı viskoziteye sahip dispersiyon ortamlarında çözünmesine veya peptitlenmesine, süspansiyonuna veya emülsifikasyonuna indirgenir. Kondratyeva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

tablo 1

Dağınık sistemin tipine bağlı olarak sıvı dozaj formlarının sınıflandırılması

Bileşime bağlı olarak, tüm sıvı dozaj formları, örneğin ayçiçek yağı gibi bir bileşenden oluşan basit veya iki veya daha fazla bileşenden oluşan kompleks olabilir.

Karmaşık bileşimin sıvı dozaj formları, tıbbi ve yardımcı maddelerin fizikokimyasal özellikleri dikkate alınarak çözünme ve karıştırma sırasına sıkı sıkıya bağlı kalmayı gerektirir.

Tıbbi maddelerin fizikokimyasal durumu ve özellikleri, dispersiyon (partikül boyutu) ve dispersiyon ortamı ile bağlantının doğası dikkate alınarak disperolojik bir sınıflandırma ayırt edilir.

Bu sınıflandırmaya uygun olarak sıvı dozaj formları serbesttir, kapsamlı bir şekilde dağılmıştır. fiziko-kimyasal sistemler tıbbi maddelerin (dağılmış faz) sıvı bir dağılım ortamında eşit şekilde dağıtıldığı. Bununla birlikte, özgürlük kavramı görecelidir, çünkü her şey dağılmış fazdaki parçacıkların ve dağılım ortamının moleküller arası ve fazlar arası etkileşiminin doğasına bağlıdır. Sıvı dozaj formları şunlar olabilir: tek fazlı (faz sınırları olmadan), yani. homojen, iki fazlı ve ayrıca daha fazla sayıda faza sahip (bir faz sınırına sahip), yani heterojen (Tablo 1). Krasnyuk I.I. ve diğerleri Farmasötik teknoloji çalıştayı: ders kitabı. Öğrenciler için - M.: “Akademi”, 2007

Homojen dispers sistemler, düşük moleküllü ve yüksek moleküllü maddelerin gerçek çözümlerini içerir. İçlerindeki tıbbi maddeler, ultramikroskopta bile görülemeyen moleküllere ve (veya) iyonlara ezilir.

Heterojen dispers sistemler kolloidal çözeltiler, süspansiyonlar ve emülsiyonlardır. Kolloidal çözeltilerde moleküller ve iyonlar belirli bir şekilde çıplak gözle görülemeyen miseller (ultraheterojen sistemler) halinde birleştirilir. Süspansiyonlarda (süspansiyonlarda) tıbbi maddeler nispeten büyük katı parçacıklar (mikroheterojen sistemler) formundadır. Emülsiyonlar, dispersiyon ortamıyla karışmayan sıvı tıbbi maddelerin küçük damlacıklar (mikroheterojen sistemler) halinde ezildiği sıvılardır. Emülsiyonlar yalnızca bir stabilizatörün (emülgatör) varlığında stabildir.

Üretilecek sıvı dağılmış sistemin doğasını belirleme yeteneği, eczacı-teknoloji uzmanının en uygun üretim yöntemini seçmesine, filtreleme aşamasını gerçekleştirmesine, kaliteyi doğru bir şekilde değerlendirmesine ve ilacı dağıtım için yayınlamasına olanak tanır.

Homojen sistemler çözündürülerek elde edilir. Heterojen - dispersiyon yöntemi (ön öğütme) veya yoğunlaştırma yöntemi (fiziksel yoğunlaşma - solvent değişimi; kimyasal - kimyasal etkileşimin bir sonucu olarak büyük parçacık boyutuna sahip yeni bir ürünün oluşumu).

Gerçek çözeltiler, onaylanmış herhangi bir filtre malzemesinden filtrelenir; kolloidal çözeltiler, misellerin özellikleri ve boyutları dikkate alınarak kesin olarak tanımlanmış bir filtre malzemesi kullanılarak filtrelenir; süspansiyonlar filtrelenmez.

Gerçek çözümler şeffaftır, aşırı heterojendir - yanardönerdir; Heterojen sistemler bulanıktır. Sedimantasyon oranının (sedimantasyon), yeniden süspanse edilebilirliğin ve diğer spesifik göstergelerin kontrol edilmesini gerektirirler.

Sıvı dozaj formlarının uygulama yoluna ve hızına göre sınıflandırılması da önemlidir, çünkü uygulama yolu belirli mesleki eylemleri ve teknolojik işlemleri belirler:

Enteral olarak uygulanan ilaçlarda ve ağızdan uygulanan sıvı dozaj formlarında dozların kontrol edilmesi; rektum başına uygulanan lavmanlar;

Göz damlalarında ve enjeksiyon çözeltilerinde mekanik kalıntıların bulunmamasının sıkı kontrolü;

Sıvı dozaj formlarını sterilize etme ihtiyacı (mikroorganizma içermeyen vücut boşluklarına verilir: rahim, mesane ve diğerleri; ihlal edilerek uygulanan dozaj formları deri ve mukozalar; Gözyaşı; yaralara uygulanan sıvılar ve yüzeyleri yakmak ve benzeri.).

Sınıflandırma: yaş kategorisi hastalar, hem yeni dozaj formları ve ilaçların geliştirilmesi sürecinde hem de teknolojik sürecin uygulanması sürecinde vücudun anatomik ve fizyolojik özelliklerini dikkate alarak eczacı-teknoloji uzmanını dahil eder.

Yenidoğanlara yönelik ilaçların üretimi ve ardından sterilizasyonu sırasında aseptik koşullar gereklidir. Geriatrik hastalara yönelik ilaç üretilirken mikrobiyolojik saflık da önemlidir.

Bu popülasyon grupları için, çeşitli farmakolojik gruplara ait maddelerin reçetelenmesinde ve dozlarının kontrol edilmesinde tuhaflıklar vardır; yaşa bağlı olarak kompozisyon seçimine bireysel bir yaklaşım, AIDS bir çeşit sıvı dozaj formu.

Dispersiyon ortamının bileşimine bağlı olarak sıvı dozaj formları sulu olarak sınıflandırılır; viskoz ve uçucu dispersiyon ortamları (çözücüler) dahil olmak üzere sulu olmayan; kombine (çeşitli dispersiyon ortamı kombinasyonları). Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

2.1 Çözümler. Tanım. sınıflandırma

Farmasötik çözelti (Solutio), enjeksiyon, dahili veya harici kullanıma yönelik bir veya daha fazla tıbbi maddenin çözülmesiyle elde edilen, değişken bileşime sahip, sıvı, homojen, termodinamik olarak stabil bir dozaj şeklidir. Damlaların hastalara doz olarak verilmesine yönelik çözümlere damla (Guttae) adı verilir.

Bir çözeltiyi oluşturan maddelere onun bileşenleri denir.

2.1.1 Reçetede çözelti konsantrasyonunu belirtme yöntemleri

Bir çözeltideki konsantrasyonu belirtmek için hacimsel ve kütle-hacim konsantrasyonları kullanılır. Bunları ifade etmek için dört yöntem kullanılır (Tablo 2).

Reçetenin bileşenleri ayrı ayrı reçete edilirken ilacın toplam hacmi, reçetede belirtilen tüm sıvıların hacimleri toplanarak belirlenir. Konsantrasyon önceden belirtilen diğer yöntemlerle belirtiliyorsa, çözeltinin hacmi tarifte belirtilir.

Reçetede belirtilen ve ağırlığa göre dozlanan sıvının hacmini veya reçetede belirtilen ve hacimce dozlanan sıvının kütlesini belirlemek gerekiyorsa, şunu kullanın: tablo değerleri yoğunluk.

Tablo 2

2.1.2 Viskoz ve uçucu solventlerde çözelti üretme teknolojisinin özellikleri

Çözümlerin üretimi için genel teknolojik kurallar. Solüsyonlar dağıtım için hemen kuru, sterilize edilmiş bir şişede hazırlanır. Öncelikle ilaçlar (maddeler) dozlanır, ardından solvent dozlanır. İkincisi ağırlığa göre dozlanır (hacimce dozlanan etanol ve çözeltileri hariç). Çözeltiler ağırlıkça konsantrasyonda hazırlanır (etanolün seyreltilmesi - hacimsel konsantrasyon, etanolde çözelti üretimi - kütle-hacim konsantrasyonu hariç). Çözümleri yalnızca son çare olarak filtreleyin. Gerekirse, çözücünün viskozitesi veya uçuculuğu dikkate alınarak seçilen kuru bir filtre malzemesinden süzün ve önlem alın (filtre malzemesi üzerindeki buharlaşma veya soğurma ile ilişkili kayıpları azaltmak için).

Viskoz ve uçucu çözücülerde çözeltilerin hazırlanmasındaki farklılıklar. Uçucu çözücülerde çözeltiler hazırlanırken çözünürlüğü artırmaya ve çözünme sürecini hızlandırmaya yönelik teknolojik bir yöntem olarak ısıtma, önlem alınarak yalnızca son çare olarak kullanılır. Eter içeren çözeltiler ısıtılmaz ve üretim ateş kaynaklarından uzakta gerçekleştirilir. Eter ve alkol karışımı içeren sıvıları ısıtmayın. Kloroform içeren çözeltiler yalnızca gerektiğinde ve güvenlik önlemlerine uygun olarak ısıtılır. Uçucu maddeler içeren çözeltiler, 40-45 0 C'yi geçmeyen bir sıcaklıkta ısıtılır. Viskoz çözücüler (gliserin, yağlar) kullanıldığında, genellikle ısıtma kullanılır. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Farmasötik teknoloji çalıştayı: ders kitabı. Öğrenciler için - M.: “Akademi”, 2007

Viskoz çözücülerdeki çözeltiler, bazen çözeltinin yüksek viskozitesi durumunda çift kat gazlı bezden süzülür ve tıbbi maddelerin özellikleri izin veriyorsa, sıcak bir filtrasyon hunisi kullanılır. Gerekirse, uçucu solventlerdeki çözeltiler, huniyi bir saat camı ile kapatan kuru bir pamuklu filtreden hızla süzülür.

Uçucu solventler esas olarak kompleks solventlerde yardımcı solventler veya farmakolojik olarak aktif bileşenler olarak kullanılır.

2.2 Standart çözeltiler ve bunların seyreltilmesi

Standart çözeltiler, endüstriyel olarak üretilen bazı tıbbi maddelerin sulu çözeltileridir. Bunlar şunları içerir:

Tablo 3

Hidroklorik asit çözeltileri

Herhangi bir konsantrasyondaki hidroklorik asit çözeltileri, seyreltilmiş hidroklorik asitten (%8.2-8.4) yapılır ve birim olarak (%100) alınır.

Seyreltilmiş hidroklorik asit, eczanede bir preparat olarak %10'luk (1:10) bir çözelti elde etmek için de kullanılır (asit konsantrasyonu %0,82-0,84 olacaktır). 21 Ekim 1997 tarih ve 308 sayılı Sipariş "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler JLF"

Rp.: Asidi hidroklorik seyreltici 4 ml

Pepsini 4.0Aquae purificatae 150 ml

Karışımın toplam hacmi 154 ml'dir. Dağıtım şişesine 114 ml saf su ve 1:10 oranında seyreltilmiş 40 ml hidroklorik asit çözeltisi (veya 150 ml saf su ve %8,3 oranında seyreltilmiş 4 ml hidroklorik asit) ölçülür. 4 g pepsin asitlendirilmiş suda çözülür. % 24,8-25,2 konsantrasyona sahip hidroklorik asit, yalnızca tarifte karşılık gelen bir göstergenin bulunduğu durumlarda dağıtılır. Demyanovich'in tarifine göre çözelti 2'nin hazırlanmasında ek gösterge olmadan% 24,8-25,2 konsantrasyonlu hidroklorik asit kullanılır.

Rp.: Solutionis Asidi hidroklorici %6 -100 ml

(Demyanovich'e göre Çözüm No. 2)

Çözeltinin hacmi 100 ml'dir. Dağıtım şişesine 94 ml saf su ve 6 ml %24,8-25,2 hidroklorik asit ölçülür. % 24,8-25,2 konsantrasyonlu hidroklorik asit yokluğunda, 3 kat daha fazla alınması gereken% 8,2-8,4 konsantrasyonlu seyreltilmiş hidroklorik asit kullanabilirsiniz. Dağıtım şişesine 82 ml saf su ve 18 ml seyreltilmiş hidroklorik asit ölçülür. 21 Ekim 1997 tarih ve 308 sayılı Sipariş "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler JLF"

Amonyak ve asetik asit çözeltileri

Amonyak ve asetik asit çözeltileri, standart çözeltideki ilacın gerçek içeriğine göre hazırlanır. Hesaplarken seyreltme formülünü kullanın:

V 1 x C 1 V = , C

burada: V standart çözeltinin hacmidir, ml;

V1, hazırlanan çözeltinin gerekli hacmidir, ml;

C1 - gerekli çözelti konsantrasyonu, %;

C, standart çözeltinin konsantrasyonudur, %.

Bazik alüminyum asetat, potasyum asetat, hidrojen peroksit, formaldehit çözeltileri. tıbbi çözüm ilaç süspansiyonu

Bu standart çözeltilerin gerekli konsantrasyona kadar seyreltilmesi için hesaplamalar yapılırken, reçetede çözeltinin hangi adla (kimyasal veya geleneksel) belirtildiği dikkate alınır. Bu maddelerin çözeltileri kimyasal bir isim altında reçete edilirse (Tablo 1), standart çözeltideki gerçek içerikleri dikkate alınarak hesaplama yapılır ve geleneksel bir ad altında ise üretim sırasında standart çözelti bir birim olarak alınır. (100%). Seyreltilmiş formaldehit ve hidrojen peroksit çözeltileri hazırlamak için, formaldehit içeriği% 36,5'ten az olan formalin ve% 30'dan fazla hidrojen peroksit içeriğine sahip bir perhidrol çözeltisi kullanılmasına izin verilir.

Hesaplarken, konsantrasyonlardaki fark bir dönüşüm faktörü (CF) kullanılarak dikkate alınır. Eczane formaldehit konsantrasyonu %34 olan bir solüsyon aldı. 21 Ekim 1997 tarih ve 308 sayılı Sipariş "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler JLF"

Rp.: Solüsyonis Formaldehit %5 -200 ml

Çözelti kimyasal bir isimle reçete edilir. Seyreltme için gereken standart formaldehit (X) çözeltisinin mililitre sayısı, çözeltideki gerçek (%34) içeriği dikkate alınarak aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

200 x 5 X = 29,4 ml 34

Arıtılmış su - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solüsyonis Formalini %5 - 200 ml

Çözüm bir kod adı altında reçete edildi. Hesaplarken standart çözüm bir (%100) olarak alınır. 10 ml standart formaldehit çözeltisi (%36,5-37,5) ve 190 ml saf su alın. %34 formaldehit çözeltisi kullanılması durumunda CP değeri 1,08 (37:34) olur. Standart %34'lük formaldehit çözeltisinin hesaplanan miktarı 1,08 (10 x 1,08) ile çarpılır; Bu solüsyondan 11 ml ve 189 ml saf su almalısınız. Eczane, hidrojen peroksit konsantrasyonu% 40 olan perhidrol aldı.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi %20 -100 ml

Çözelti kimyasal bir isimle reçete edilir. Seyreltme için gereken perhidrol %40'ın (X) gram sayısı aşağıdaki formül kullanılarak hesaplanır:

20 x 100 X = 50 gr 40

50 g perhidrolü %40 tartın ve 100 ml çözelti elde etmek için saf su ekleyin.

Rp.: Solutionis Perhidroli ex 20.0 -100 ml

Çözüm bir kod adı altında reçete edildi. Öngörülen çözeltiyi hazırlamak için 20 g standart perhidrol çözeltisi ve arıtılmış suyu 100 ml'ye almalısınız. Perhidrolden ikincisinin% 40'lık bir konsantrasyonu yapılırken, daha az alınmalıdır. CP değeri 0,75'tir (30:40), yani. 15 gr (20x0,75). %40 konsantrasyondaki 15 g perhidrolü tartın ve 100 ml'ye saf su ekleyin. Perhidrolü hacimce dozajlarken yoğunluğunu dikkate alarak hesaplamalar yapmak gerekir. 21 Ekim 1997 tarih ve 308 sayılı Sipariş "Üretim talimatlarının onaylanması üzerine eczaneler JLF"

%3'lük bir hidrojen peroksit çözeltisinin eczanede bir preparatını hazırlarken, %0,05 miktarında sodyum benzoat stabilizatörü eklenmelidir.

Reçetede çözeltinin konsantrasyonu belirtilmemişse, aşağıdaki çözeltiler dağıtılır:

Seyreltilmiş hidroklorik asit %8,3

Hidrojen peroksit %3

Asetik asit %30

Amonyak %10

Formaldehit %37

2.3 Konsantre çözümler. Üretimlerinin özellikleri

Tıbbi maddelerin konsantre çözeltileri (konsantreler), taze elde edilmiş saflaştırılmış steril su kullanılarak aseptik koşullar altında kütle-hacim konsantrasyonunda hazırlanır. Konsantre çözeltilerin hazırlanması ve saklanması için kullanılan tüm yardımcı malzemelerin yanı sıra mutfak eşyaları da önceden sterilize edilmelidir.

Çözümlerin hacmi ihtiyaca bağlı olarak önemli olabilir eczaneler (500 ml ve üzeri). Solüsyonların saflığı ve konsantrasyonun doğruluğu daha sonra dağıtıma hazır ilaç solüsyonlarının kalitesini belirler. eczaneler . Narkotik, psikotrop, uyku hapları ve A listesi maddelerinin konsantre solüsyonları hazırlanmamaktadır.

Konsantre solüsyonlar aseptik bir ünitede hazırlanır.

Arıtılmış su için özel gereksinimler geçerlidir. Taze elde edilen arıtılmış su kullanılır, sterildir, klor, kalsiyum, sülfat iyonları, indirgeyici maddeler, amonyum tuzları, pH'ı 5-7 olan karbondioksit bulunmadığı açısından test edilir. Arıtılmış su, 120±2 0 C sıcaklıkta termal yöntem (doymuş buhar) kullanılarak sterilize edilir, sterilizasyon süresi, sterilize edilen hacme bağlıdır. Muravyov I.A. Tıp teknolojisi. M.: Tıp, 1980

Konsantre çözeltilerin %3'ün çok üzerinde konsantrasyonlarda hazırlandığı ve maddenin çözünmesi sırasında meydana gelen hacim değişikliğinin izin verilen sapma standardına uymadığı dikkate alınarak hesaplamalarda ve imalatlarda dikkate alınması gerekir. "Dökmek için" derecelendirilmiş bir ölçüm kabında konsantre bir çözelti hazırlanırsa, dozajlama sırasında hacimdeki değişiklik otomatik olarak dikkate alınır. Ölçüm kaplarının yokluğunda suyun hacmi, hacimdeki değişiklik dikkate alınarak (KUO kullanılarak) hesaplanır. Örneğin, 500 ml% 50'lik bir glikoz çözeltisi hazırlamanız gerekir. 500 ml çözelti hazırlamak için gereken susuz glikoz kütlesi 250 g'dır; kristalizasyon suyunun içeriği (%10) dikkate alınarak:

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

su hacmi:

500 - ?V KUO=500 ml - 277,77*0,69 ml/g=308,3 ml.

Sapma oranı ±%1 (yani 5 ml'den fazla değil).

Öncelikle 500 ml %50'lik çözeltinin kütlesini hesaplayın, şuna eşittir: 500 * 1.186 = 593 g; daha sonra arıtılmış suyun kütlesini hesaplayın: 593-277,77 = 315,23 g; Arıtılmış suyun hacmi, 1 g/ml su yoğunluğundaki kütleye eşit alınabilir. Su hacmi hesaplamalarındaki bazı farklılıklar izin verilen sapma standardına yakındır. Üretimden sonra çözeltinin konsantrasyonu potansiyometrik olarak kontrol edilir ve gerekirse ayarlanır. Muravyov I.A. Tıp teknolojisi. M.: Tıp, 1980

2.4 Standart ve konsantre sıvılardan çözelti hazırlarken yapılan hesaplamalar

Konsantreleri seyrelterek solüsyon hazırlama sürecinde, orijinal konsantre ve solventin gerekli miktarının tek bir solüsyonda birleştirilmesiyle ilgili hızlı ve hatasız hesaplamalar yapmalısınız.

Konsantrasyonun miktarın oranı olarak belirtildiği konsantrelerin seyreltilmesi hesaplanırken çözünür maddeçözelti miktarına göre, Gerekli miktar kuru madde seyreltme değeriyle çarpılır, yani. konsantrasyon oranının ikinci basamağına.

Örneğin, gerekli miktarda kuru çözünür madde 5 g ise ve konsantre çözeltinin konsantrasyonu 1:10 ise, o zaman gerekli konsantre çözelti miktarı şuna eşit olacaktır: 5 x 10 = 50 (ml).

Stok çözeltinin konsantrasyonu, çözünen maddenin çözücüye oranı bire indirgenmiş (örneğin, 1 + 3) şeklinde belirtilirse, o zaman önceki konsantre çözelti durumuna benzer şekilde, aşağıdakileri almak gerekir:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Yarı mamul çözeltinin konsantrasyonu yüzde olarak ifade edilirse ve örneğin% 10'a eşitse, aynı koşullar altında şu şekilde alınmalıdır: 5 x 100 / 10 = 50 (ml).

Eczacılık uygulamasında, gerekli miktarda yedek çözeltinin konsantrasyonuna (yüzde olarak), hazırlanan çözeltinin miktarına ve konsantrasyonuna (yüzde olarak), hazırlanan seyreltilmiş çözeltinin miktarına ve konsantrasyonuna göre belirlenmesi sıklıkla gereklidir. (aynı zamanda yüzde olarak).

Örneğin %X konsantre bir çözelti var.

% Y konsantrasyonuna sahip A ml seyreltilmiş bir çözelti elde etmek için gereken bu çözeltinin miktarını belirlemek için (bunu B olarak gösterelim), aşağıdaki hesaplamaların yapılması gerekir. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

Konsantre bir çözeltideki çözünmüş madde miktarı şuna eşittir: X x B / 100 ve elde edilen seyreltilmiş çözeltide - Y x A / 100. Her iki miktar da eşit olduğundan, buna göre:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Buradan, A ml %Y seyreltilmiş çözelti elde etmek için gereken %X konsantre çözeltinin hacmini ifade ediyoruz:

B = Y x A / X (ml).

Ve iş parçasını seyreltmek için gereken solvent miktarı bu nedenle A - B (ml)'ye eşit olacaktır.

Bazen iki çözeltiden (biri daha yüksek, diğeri daha düşük konsantrasyonlu) belirli bir konsantrasyondaki çözeltileri hazırlamak gerekir. Örneğin, konsantrasyonları %X ve Y olan iki çözüm vardır. % Z konsantrasyonuna sahip bir C ml çözelti elde etmek için bu çözeltilerin hangi oranda karıştırılması gerektiğini belirlemek için hesaplamalar yapıyoruz. Gerekli miktarı belirleyelim Yüzde X çözüm D'ye kadar, o zaman bir %Y çözeltisi (C - D) ml gerektirecektir. Önceki hesaplamaları dikkate alarak şunu elde ederiz:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Dolayısıyla: D = C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Konsantre çözeltilerin seyreltilmesi için çok uygun olan, karıştırma kuralının kullanılmasıdır. Diyelim ki, %X ve Y konsantrasyonlarına sahip iki çözeltiden, %Z'lik bir çözelti hazırlamanız gerekiyor. Başlangıç ​​çözeltilerinin hangi oranda karıştırılması gerektiğini belirleyelim. Gerekli değerlerin eşit olmasına izin verin: A (%X çözelti) ve B (%Y çözelti) ml. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

Bu nedenle hazırlanan %Z solüsyonunun miktarı şuna eşit olmalıdır: (A + B) ml.

O halde: X x A + Y x B = Z x (A + B),

veya A / B = (Z - Y) / (X - Z).

İlişkilerin karşılık gelen şartlarını eşitleyerek şunu elde ederiz:

A = Z - Y, B = X - Z.

örnek 1

%20'lik bir çözelti elde etmek için %35 ve %15'lik çözeltilerin karıştırılması gereken oranları hesaplayalım.

Gerekli hesaplamaları yaptıktan sonra, 5 kısım% 35'lik çözelti ile 15 kısım% 15'lik çözeltiyi karıştırmanız gerektiğini bulduk. Karıştırmanın sonucu,% 20'lik bir çözeltinin 20 kısmıdır.

Örnek 2

Suyun hangi oranlarda karıştırılması gerektiğini hesaplayalım, yani. %0 çözüm ve %25 çözüm, %10'luk bir çözüm elde etmek için. Hesaplamaları yaptıktan sonra 10 kısım% 25'lik çözelti ile 15 kısım suyu karıştırmanız gerektiğini tespit ettik. Sonuç olarak,% 10'luk bir çözeltinin 25 kısmı elde edilecektir. Kondratyeva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

2.5 İksir yapma teknolojisi

Hazır konsantre çözeltilere dayanan iksirler. Diğer çözümlerle aynı sırayla hazırlanırlar. Dahili kullanıma yönelik çözümler ve karmaşık bileşim karışımları, hastaya toplam hacimde dağıtıldıkları ve hasta ilacı bağımsız olarak dozladığı için dozsuz dozaj formları olarak sınıflandırılır. A ve B listelerindeki tıbbi maddelerin dozları, çözeltilere benzetilerek kontrol edilir.

Yazılı kontrol pasaportunun arka tarafında karışımın toplam hacmi ve konsantre çözeltilerin hacmine ilişkin hesaplamalar yapılır; arıtılmış su hacmi.

Üretme. Konsantre solüsyonlar doğrudan dağıtım şişesine ölçülür. Konsantre çözeltilerin kullanılması, çözünme ve filtrasyon aşamaları ortadan kaldırıldığı için ilacın hazırlanma sürecini önemli ölçüde hızlandırır. Konsantre solüsyonların kullanılması hazırlanan ilacın standardizasyonunu sağlar. Diğer sıvı ilaçlar sulu çözeltiye aşağıdaki sırayla eklenir:

Suyla karışabilen sulu, uçucu olmayan ve kokusuz sıvılar (örneğin şeker şurubu);

Sulu uçucu sıvılar;

Sıvıdaki konsantrasyonun arttırılmasına göre etanol içeren sıvılar. Karışımlar genellikle %18-20 etanol çözeltisi içeren adonizid içerir, sulu çözeltilerden sonra, ancak daha yüksek etanol içeriğine sahip galenik ve yeni galenik sıvılardan önce eklenir;

Uçucu ve kokulu sıvılar eklenir son çare.

Son iki durumda (etanol içeren sıvıların, diğer çözücülerin, uçucu ve kokulu, sulu olmayan sıvıların eklenmesi), maddelerin çözünürlüğünün bozulması nedeniyle (çözünürlük oranı değiştirilirken) mikroheterojen bir sistemin oluşumunun mümkün olduğu dikkate alınmalıdır. çözücü). Daha yüksek dispersiyon sağlamak için eklenen sıvıdaki etanol konsantrasyonunu arttıracak şekilde en son eklenirler.

Hazırlanan solüsyonun bulunduğu şişe, “Dahili” ana etiketi ve “Serin bir yerde saklayın” ana etiketi üzerindeki uyarı etiketleri veya yazılarla etiketlenmiş, sızdırmazlık contalı bir vidalı kapakla kapatılmıştır.

Işıktan koruyucu bir cam şişenin bulunmaması durumunda, istisna olarak karışımı, üzerinde “Işıktan korunan bir yerde saklayın” uyarı yazısı (etiket) bulunan renksiz bir şişede dağıtabilirsiniz. Kondratyeva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Kalite kontrol. Yukarıdaki tarife göre hazırlanan karışım homojen bir sistemdir (düşük molekül ağırlıklı maddelerin gerçek bir çözeltisi), renksiz temiz sıvı. Belirli bir karışım için hacimdeki sapma ±%1'i (±2,1 ml) aşmamalıdır.

Katıların eklenmesiyle hazır konsantre çözeltilere dayanan karışımlar. Eczacılık uygulamasında, konsantre çözeltiler kullanarak ve konsantreleri mevcut olan katı maddeleri çözerek ilaçların hazırlanmasının gerekli olduğu durumlar vardır. eczane üretilmiyor (narkotik, hipnotik, analgin, antipirin, novokain, difenhidramin, aminofilin vb.) veya geçici olarak temin edilemiyor (glikoz, magnezyum sülfat vb.). Bu durumlarda tıbbi maddeleri çözmek için kullanılan suyun hacmi, toplam hacimden reçetede belirtilen tüm sıvıların hacimleri, kullanılan konsantre çözeltilerin hacimleri ve ayrıca tıbbi maddeleri çözerken meydana gelen hacim değişikliği miktarının çıkarılmasıyla hesaplanır. maddeler (eğer bu değişiklik izin verilen sapma standardına uymuyorsa). A listesindeki maddeler ve narkotiklerin reçetede 1,0 g'dan önemli ölçüde daha düşük bir kütlede reçete edildiği göz önüne alındığında, bu maddeler için CLC yoktur.

Üretme. Tıbbi maddeler ölçülen hacimde arıtılmış su içinde çözülür. Magnezyum sülfatın çözünmesi, konsantre çözeltileri ölçmeden önce, işlemi hızlandırmak için ön öğütme kullanılarak arıtılmış suda gerçekleştirilmelidir.

Magnezyum sülfatın çözünmesinden sonra bir filtreleme aşaması gelir. Arıtılmış suyla yıkanmış pamuklu filtreden süzebilirsiniz.

Konsantre çözeltiler, eğer maddeler dahil ise reçetede belirtilen sıraya göre eklenir. ortak liste. Kondratyeva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Şişe, vidalı kapaklı plastik bir tıpa ile kapatılır ve etiketlenir. Etiket tasarımının özellikleri daha önce açıklanmıştır. Dağıtım için bir şişe seçerken, sodyum bromür içeren ilaçları ışıktan korunan kaplarda saklama ihtiyacını dikkate almalısınız. Işıktan koruyucu cam şişenin üzerine gerekli uyarı notlarını içeren “Karışım” etiketi yapıştırılmalıdır.

Kalite kontrol. Karışım homojen şeffaf, renksiz bir sıvıdır. İmalat sonrasında PPK'nın ön tarafı tasarlanmaktadır.

3. Uzaklaştırmalar

3.1 Genel özellikler

Süspansiyon (süspansiyon), katı bir maddenin bir sıvı içinde süspanse edildiği dağılmış bir sistem olan sıvı bir dozaj formudur. Süspansiyonlar bir dispersiyon ortamından (su, bitkisel yağlar, gliserin vb.) ve dağılmış bir fazdan (belirli bir sıvı içinde pratik olarak çözünmeyen katı tıbbi madde parçacıkları) oluşur. Süspansiyonlar, büyük boyutta asılı parçacıklar (0,1 mikrondan fazla) bakımından koloidal çözeltilerden farklılık gösterir. Süspansiyondaki dağılmış fazın parçacıklarının çapı 0,1-100 mikron aralığındadır. Parçacıkların boyutuna bağlı olarak ince (0,1-1 mikron) ve kaba (1 mikrondan fazla) süspansiyonlar ayırt edilir.

Süspansiyonlar, bir maddenin belirli bir ortamda çözünmemesi (örneğin, magnezyum oksit, çinko oksit suda çözünmemesi), çözünürlük sınırını aşan bir miktarda eklenmesi (örneğin, %0,2'nin üzerinde bir konsantrasyonda hidrokortizon) veya maddeler etkileşime girdiğinde ayrı ayrı çözünür, ancak çözünmeyen bileşikler oluşturur (örneğin, benzilpenisilin bir novokain çözeltisi ile çözüldüğünde, çözünmeyen bir bileşik oluşur) novokain tuzu benzilpenisilin). Ayrıca solvent değiştirilirken de süspansiyonlar ortaya çıkabilir; sıvı ortam (örneğin, alkol çözeltilerini suyla seyreltirken veya tam tersi). Süspansiyonlar iç ve dış kullanım için reçete edilir; daha az sıklıkla - kas içi veya vücut boşluğunda, yani. karın veya göğüs boşluğuna. Eczane dergisi, Ekim 2007

Farmasötik uygulamada, dahili kullanıma yönelik maddeler çoğunlukla süspansiyonlar - süspansiyon karışımları şeklinde reçete edilir. Askıdaki parçacıklar genellikle losyonların, karışımların, duşlama, durulama, damlalar, merhemler vb. için bileşimlerin bileşenleridir. Viskoz bir dispersiyon ortamına (örneğin Vazelin) sahip macun benzeri süspansiyonlar, merhem olarak yaygın şekilde kullanılır. Hastaya enjeksiyon şeklinde uygulanan süspansiyon, ilacın terapötik etki süresini arttırır. Verimlilik açısından süspansiyonlar, çözeltiler ve ince tozlar arasında bir ara pozisyonda bulunur.

Tıbbi maddelerin dozajının daha doğru olmasını sağlamak için süspansiyonların depolama sırasında stabil olması gerekir.

Bununla birlikte, süspansiyonların karakteristik bir özelliğinin çökelme kabiliyeti olduğu yukarıda gösterilmiştir; bu oran, büyük ölçüde parçacık dispersiyon derecesine ve diğer bazı faktörlere bağlıdır. Böylece, süspansiyon süspansiyonunun stabilitesi daha büyük olacak, parçacık boyutu ne kadar küçük olursa, dağılmış fazın ve dispersiyon ortamının yoğunlukları o kadar yakın olacak ve dispersiyon ortamının viskozitesi o kadar büyük olacaktır. Eczane dergisi, Ekim 2007

3.2 Dağıtım süspansiyonları

Dağıtım sırasında süspansiyonlu şişelere "Kullanmadan önce çalkalayın" etiketi yapıştırılır. Harici ve dahili kullanıma yönelik bazı süspansiyonlar, ilaç endüstrisi tarafından bitmiş formda üretilmektedir. Bu durumda, süspansiyonun farklı konsantrasyonlarda mevcut olduğu durumlar dışında, doktor ilacı reçete ederken süspansiyonun konsantrasyonunu belirtmeyebilir. Süspansiyonların, çözünmeyen toksik maddeler içeren reçetelere göre hazırlanamayacağı ve dağıtılamayacağı unutulmamalıdır. Çalkalama sonuçlarının görsel olarak belirlenmesini kolaylaştırmak için süspansiyonlar, renksiz şeffaf camdan yapılmış şişelerde taze hazırlanmış olarak dağıtılmalıdır. Bunun istisnası ışıkta ayrışan ilaçlardır; süspansiyonları turuncu cam şişelerde dağıtılır. Süspansiyonlu dağıtım kapları bir tıpa ile sıkıca kapatılmalıdır, aksi takdirde ilaç sallandığında dışarı sızabilir.

3.3 Süspansiyonların kalite kontrolü

Süspansiyonların kalite kontrolünde ana kriter, tıbbi maddelerin dağılım derecesidir. Dağılım derecesini karakterize etmek için şunu kullanın: aşağıdaki yöntemler analiz: mikroskobik, sedimantometrik, filtrasyon yöntemi, nefelometrik (sıvı tabakanın bulanıklığı), santrifüjleme yöntemi, gravimetrik, viskometrik vb. Pharmacy dergisi, Ekim 2007

Çözüm

Eczanelerin sıvı dozaj formları (LDF), dünyada hazırlanan tüm ilaçların toplam sayısının %60'ından fazlasını oluşturmaktadır. eczaneler .

LDF'nin yaygın kullanımı, diğer dozaj formlarına göre bir takım avantajlardan kaynaklanmaktadır:

Belirli teknolojik yöntemlerin (çözünme, peptizasyon, süspansiyon veya emülsifikasyon) kullanımı sayesinde, herhangi bir agregasyon durumundaki bir tıbbi madde, büyük önem taşıyan bir solvent içinde çözünmüş veya eşit şekilde dağıtılmış, optimal partikül dispersiyon derecesine getirilebilir. tıbbi maddenin vücut üzerinde tedavi edici etkisinin sağlanması ve biyofarmasötik araştırmalarla teyit edilmesi;

Sıvı dozaj formları, çok çeşitli bileşim ve kullanım yöntemleriyle ayırt edilir;

LLF'nin bir parçası olarak bazı tıbbi maddelerin (bromürler, iyodürler vb.) tahriş edici etkisini azaltmak mümkündür;

Bu dozaj formlarının kullanımı basit ve kullanışlıdır;

WLF'de, özellikle pediatrik uygulamada önemli olan tıbbi maddelerin hoş olmayan tat ve kokusunu maskelemek mümkündür;

Ağız yoluyla alındıklarında emilirler ve etkisi vücutta çözüldükten sonra ortaya çıkan katı dozaj formlarından (tozlar, tabletler vb.) Daha hızlı etki ederler;

Bir dizi tıbbi maddenin yumuşatıcı ve saran etkisi, en iyi şekilde sıvı ilaçlar şeklinde ortaya çıkar.

Bu nedenle YLF günümüzde yaygın olarak kullanılan bir dozaj formudur. Avantajları nedeniyle sıvı ilaçların gelecekte yeni ilaçların yaratılması konusunda da büyük umutları var.

Kaynakça

1. SSCB Devlet Farmakopesi 10. baskı. M.: Tıp, 1968

2. SSCB Devlet Farmakopesi 11. baskı. Cilt 1.M.: Tıp, 1987

3. SSCB Devlet Farmakopesi 11. baskı. Cilt 2.M.: Tıp, 1990

4. Muravyov I.A. Tıp teknolojisi. M.: Tıp, 1980

5. Türkiye'de üretilen tıbbi ürünlerin teknolojisini ve analizini düzenleyen siparişler ve diğer düzenleyici belgeler eczaneler .

6. Son 2 yıla ait eczane dergileri.

7. Krasnyuk I.I. ve diğerleri Dozaj formlarının teknolojisi: ders kitabı. üniversite öğrencileri için - M.: “Akademi”, 2007

8. Kondratyeva T.S. Dozaj formlarının teknolojisi: 2 ciltlik ders kitabı. Cilt 1 - M.: Tıp, 1991

Allbest.ru'da yayınlandı

Benzer belgeler

Sıvı dozaj formlarının genel özellikleri ve sınıflandırılması; dispersiyon ortamı. Bir tarifte bir çözeltinin konsantrasyonunu belirtmenin yolları. Viskoz ve uçucu solventlerde çözelti yapma özellikleri. Karışımların ve süspansiyonların üretim teknolojisi.

kurs çalışması, eklendi 12/16/2013


Eczanelerde toz üretim teknolojisi, kalite kontrol. Sulu çözeltilerin eczanede hazırlanmasının özellikleri. Uçucu çözücülerde sulu olmayan çözeltiler. Dahili kullanım için damlalar, doz hesaplaması. Çok bileşenli sıvı dozaj formları.

kurs çalışması, 21.10.2011 eklendi


Tonik çözümlerinin altında yatan fiziksel yasalar. çeşitler hipertonik çözümler. Doğada sodyum klorürün bulunması ve üretimi. Sodyum klorürün saflığı için ek testler. Hipertonik çözelti hazırlamak için temel yöntemler.

tez, eklendi: 09/13/2016


Solüsyonların dozaj formu olarak hazırlanması probleminin incelenmesi, avantaj ve dezavantajlarının belirlenmesi. Çözücü maddelerin incelenmesi ve özelliklerinin karşılaştırılması üzerine araştırma yapmak. Farmakolojik kullanım için kalite kontrolün özellikleri.

kurs çalışması, eklendi 12/01/2014


Sıvı dozaj formu olarak süspansiyonların özü ve özellikleri, kalitelerinin değerlendirilmesi. Eczanelerde süspansiyon üretimi için dispersiyon ve yoğunlaştırma yöntemleri, stabilizasyon yöntemleri. Süspansiyon merhemleri, merhemleri ve fitillerinin imalatının özellikleri.

kurs çalışması, eklendi 12/06/2013


karakteristik infüzyon çözümleri Dozaj formu olarak. Enjeksiyonluk su elde etme özellikleri, kullanılan ekipmanın genel özellikleri. Şişelerin doldurulması ve kapatılması. İnfüzyon solüsyonlarının sterilizasyonu. Solüsyon üretimine ilişkin düzenlemeler.

kurs çalışması, 11/17/2013 eklendi


Moskova'daki eczane 9/249 örneğini kullanarak iç ve dış kullanım için sıvı dozaj formlarının endüstriyel eczanelerde üretimi. Konsantre çözeltilerin isimlendirilmesi ve hazırlanması. Genel teknolojik teknikler. Tipik tariflerin listesi.

kurs çalışması, eklendi 02/15/2013


Tıbbi çözümlerin genel özellikleri. Çözücü seçimi ve temizleme yöntemlerine ilişkin kuralların incelenmesi. Sodyum bromür 6.0, magnezyum sülfat 6.0, glikoz 25.0, 100.0 ml'ye kadar arıtılmış su çözeltisinin kalite kontrolü. Seviye fizyolojik bileşim novokain

kurs çalışması, eklendi 28.09.2015


Baş ağrısından kurtulmanın nedenleri ve yolları. Yumuşak dozaj formlarının sınıflandırılması. Sakinleştirici etkiye sahip tıbbi kalemlerin bileşiminin ve teknolojisinin geliştirilmesi. Tarifte yer alan esansiyel yağların özellikleri; kalite kontrol.

kurs çalışması, eklendi 12/02/2016


Sıvı, katı veya gaz halindeki maddelerin uygun bir solvent içerisinde çözülmesiyle elde edilen dozaj formları. Sulu olmayan çözeltilerin özellikleri. İlaçların çözünürlüğü. Sulu olmayan çözeltilerin hazırlanmasında kullanılan çözücüler.

Dozaj formlarının sınıflandırılması

Dozaj biçimleri- Belirli fizikokimyasal özelliklere sahip olan ve optimal terapötik etkiler sağlayan ilaçlar.

Aşağıdaki dozaj formları sınıflandırma grupları ayırt edilebilir:

I. Dozaj formlarının toplanma durumuna göre sınıflandırılması.

II. Uygulama yöntemine bağlı olarak dozaj formlarının sınıflandırılması
kavram veya dozaj yöntemi.

III. Uygulama yöntemine bağlı olarak dozaj formlarının sınıflandırılması
vücuda.

I. Dozaj formlarının agregasyon durumuna göre sınıflandırılması

1. Sağlam.

2. Yumuşak.

3. Sıvı.

4. Gaz halinde.

/. Katı dozaj formları

Haplar - Bir tıbbi ürünün, tıbbi karışımların ve yardımcı maddelerin preslenmesi veya şekillendirilmesiyle elde edilen dozaj dozaj formu.

Draje- İlaçların ve yardımcı maddelerin tekrar tekrar granüller halinde katmanlanmasıyla elde edilen yuvarlak şekilli bir dozaj dozaj formu.

Granüller -İlaçların homojen parçacıkları (taneler, taneler), yuvarlak, silindirik veya düzensiz şekil boyut 0,2-0,3 mm.

Tozlar - serbest akışlı dozaj formları; Ayrı ve bölünmemiş dozlara bölünmüş basit (tek bileşenli) ve karmaşık (iki veya daha fazla bileşenli) tozlar vardır.

Ücretler- bazen diğer ilaçların eklenmesiyle, bitkilerin kaba toz veya bütün tıbbi hammaddeleri halinde ezilmiş çeşitli kesilmiş türlerinin bir karışımı.

Kapsüller - jelatin, nişasta ve diğer biyopolimerden oluşan bir kabuk içerisine yerleştirilmiş toz halindeki, granüler, bazen sıvı ilaçlardır.

Spansüller- içeriği belirli sayıda granül veya mikrokapsül olan kapsüller.

Tıbbi (tıbbi) kalemler - 4-8 mm kalınlığında ve 10 cm uzunluğa kadar sivri veya yuvarlak uçlu silindirik çubuklar.

Tıbbi filmler - bir polimer film formunda dozaj formu.

2. Yumuşak dozaj formları

Merhemler - harici kullanım için yumuşak kıvamlı dozaj formları. Kıvam özelliklerine bağlı olarak merhemler, macunlar, kremler, jeller ve merhemler ayırt edilir.

Sıvalar- vücut sıcaklığında yumuşadıktan sonra cilde yapışma kabiliyetine sahip plastik bir kütle formunda harici kullanım için dozaj formu; Yamalar vücudun düz bir yüzeyine uygulanır.

Fitiller (mumlar)- oda sıcaklığında katı olan ve vücut sıcaklığında eriyen dozaj formları, vücut boşluklarına (rektal, vajinal fitiller); fitiller top, koni, silindir, puro vb. şeklinde olabilir.

Haplar - ilaçları ve yardımcı maddeleri içeren homojen bir plastik kütleden hazırlanan, 0,1 ila 0,5 g ağırlığındaki bir top formundaki dozaj dozaj formu; 0,5 g'dan daha ağır olan bir hapa bolus denir.

3. Sıvı dozaj formları

Çözümler - Bir veya daha fazla ilacın çözülmesiyle elde edilen dozaj formları.

Süspansiyonlar (askıya almalar)- Bir katının bir sıvı içinde süspanse edildiği ve parçacık boyutunun 0,1 ila 10 mikron arasında olduğu sistemler.

Emülsiyonlar- Birbiri içinde çözünmeyen sıvıların oluşturduğu dozaj formları.

İnfüzyonlar ve kaynatma- şifalı bitki materyallerinden su ekstraktları veya ekstraktların sulu çözeltileri.

Balçık- yüksek viskoziteli dozaj formları, A ayrıca bitki materyallerinin sulu ekstraktından elde edilen nişasta kullanılarak hazırlanır.

Sıvı sıvalar - Cilde uygulandığında elastik bir film bırakırlar.

Tıbbi şuruplar - tıbbi bir maddenin kalın bir şeker çözeltisi içindeki çözeltisi.

Tentürler- şifalı bitki materyallerinden ısıtılmadan ve ekstraktlar uzaklaştırılmadan elde edilen alkollü, sulu-alkollü veya alkol-eterik şeffaf ekstraktlar.

Ekstraktlar -şifalı bitki materyallerinden konsantre ekstraktlar; sıvı, kalın, kuru vb. arasında ayrım yapın.

4. Gazlı dozaj formları

Aerosol- katı veya sıvı ilaçların gaz veya gaz halindeki bir madde içerisinde bulunduğu özel bir ambalajdaki dozaj formu.

II. Dozaj formlarının sınıflandırılması itibaren yol
uygulama veya dozaj yöntemi

2. İksirler.

3. Tabletler.

4. Losyonlar.

5. Lapalar.

6. Yıkama.

8. Tozlar.

9. Durulayın.

Damlalar - enteral veya harici olarak damlalar halinde uygulanmaya yönelik sıvı dozaj formları: gözlere, kulaklara vb.

İksirler- yemek kaşığı, tatlı kaşığı veya çay kaşığı şeklinde dozlanan dahili kullanım için sıvı dozaj formları.

Bazı dozaj formlarına durulamalar, losyonlar, kümes hayvanları, durulamalar, tozlar, tozlar denir.

III. sınıflandırma tıbbi bağlı olarak formlar itibaren yol
vücuda giriş

1. Enteral.

2. Parenteral.

Enteral - vücuda gastrointestinal sistem yoluyla (ağızdan, rektumdan) verilen formlar.

Parenteral - mide-bağırsak sistemini atlayarak vücudun deri ve mukoza zarlarına uygulanarak uygulanan formlar; damar yatağına (arter, ven), deri veya kas altına enjeksiyon yoluyla; inhalasyon, inhalasyon vb. yoluyla.

Dozaj formları şunlar olabilir: dozlanmış(bölünmüş), ilacın dozu tek dozda verildiğinde; Ve dozu alınmış(bölünmemiş), ilacın tüm randevular için toplam miktarda reçete edildiği.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- onlara. cinas. H. - Linyum; cins. cinas. H. - Lininenti; kısaltma-Lin.)

Liniments - harici kullanım için dozaj formu. Yerel kullanım için emülsiyon liniment ve liniment vardır. Liniments sanayi tarafından bitmiş formda üretilmektedir. Kısaltılmış biçimde yazılırlar.

Dışarı yazma örneği resmi dış mekan kullanımı için astar Topikal kullanım için (şişelerde) 5 ml %5'lik liniment Cycloferon reçete edin.

Rp.: Linimenti Cycloferoni %5 5 ml D. t. D. N.10

S. İntravajinal veya intraüretral kurulumları gerçekleştirmek için 10-14 gün boyunca günde 5 ml.

Gövde merhemler reçete edilir genişletilmiş biçim. Astarın içeriğini ve miktarını belirttikten sonra M. f yazın. linimentum (Misce ut fiat linimentum - astar oluşturmak için karıştırın) ve D.S.

Ana astarın yazılmasına bir örnek

Eşit miktarda saf terebentin yağı (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroform (Kloroformyum) ve metil salisilat (Metil salisilat) içeren 60 ml merhem reçete edin. Etkilenen eklem bölgesine sürtünmek için reçete yazın.

Rp.: Olei Terebinthinae düzeltmeleri

Metilii salicylatis ana 20 ml

M.f. astar

D. S. Etkilenen eklem bölgesine sürtünmek için.

Kısaltılmış formda astar yazmanın bir örneği

Harici kullanım için 25 g %5 sentomisin merhemi (Synthomycinum) reçete edin.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25,0

S. Dış. Tedavi için cerahatli yaralar.

3.3. Jeller- Jel

(Jeller (jöle) - skl değil.- Jel)

Jeller(jöle) jöle benzeri yarı saydam bir kıvama sahip, öncelikle harici kullanım için (aynı zamanda enteral ve parenteral kullanım için de) yumuşak, dozsuz bir dozaj formudur. Bunlar jöle benzeri bir bazda (bileşen olarak) tıbbi maddelerin bir çözeltisidir. Jel yaygın bir modern dozaj şeklidir. Şu anda, aşağıdaki jel türleri üretilmektedir: harici kullanım için, cilt ve saç bakımı için, göz kapaklarının derisine uygulama için, kuru cilt için, diş etleri için, diş jeli için, ağız boşluğunu tedavi etmek için, burun için (burun) ), göz jeli, intravajinal, intraservikal ve intraüretral uygulama için, rektal, lipozomlu jel, lipojel, steril jel, jel intradermal enjeksiyonlar, oral süspansiyonun hazırlanması ve oral uygulama için jel, transdermal, kemirgen öldürücü jel, böcek öldürücü jel.

Jel yalnızca fabrika koşullarında üretilir, bu nedenle tarif yalnızca kısaltılmış biçimde yayınlanır. Reçete ilacın ilacını gösterir

yeni form, jelin adı, konsantrasyonu, miktarı. İlacı alma kurallarına ilişkin talimatları içeren bir reçete yazın (D.S.).

Jel reçetesi örneği (jöle)

5,0 g %20 Solcoseryl jeli reçete edin. Distrofik keratit tedavisi için reçete edin.

Rp.: Jel "Soikoseril" %20 - 5,0

DS Göz jeli. Hasarlı yüzeye günde 1-2 kez uygulayın.

Makarna

(Makarna - onlara. cinas. H. - Makarna; cins. cinas. H. - Makarna; kısaltma - Geçmiş.)

Macunlar - en az %25 ve %60'tan fazla olmayan toz halindeki maddeler içeren merhem çeşitleri.

Macunlar merhemlerden daha uzun ömürlü Başvuru yerinde tutulur. Sayesinde daha fazla içerik Macunun toz halindeki maddeleri adsorbe etme ve kurutma özelliklerine sahiptir. Aşağıdaki macun türleri mevcuttur: topikal kullanım için, harici kullanım için bir çözelti hazırlamak için, dişler ve diş etleri için, ağızdan bir çözelti hazırlamak için ve ağızdan uygulama için, jel benzeri, elektriksel olarak iletken, böcek öldürücü ve kemirgen öldürücü.

Macunların yağ bazları, merhemlerle aynı form oluşturucu maddelerdir: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Macun içindeki toz tıbbi maddeler% 25'ten azsa, kayıtsız tozlar - Amylum, Talk, Zinci oxydum, Bolus alba (beyaz kil) eklemek gerekir. Aşağıdaki dolgu maddeleri kullanılabilir: buğday nişastası (Amylum Tritici), mısır nişastası (Amylum Maydis), patates nişastası (Amylum Solani), pirinç nişastası (Amylum Oryzae), talk (magnezyum silisik asit) (Talk), beyaz kil (kaolin) (Bolus alba).

Macunlar dozajsız dozaj formları arasındadır, bu nedenle toplu olarak reçete edilirler. Gövde macunlar sadece reçete edilir genişletilmiş biçimde tüm malzemeleri ve miktarlarını gösterir. Tarif kelimesinden sonra tüm malzemelerin isimleri ve gram cinsinden kütleleri sıralanır. Bunu eczacıya verilen talimatlar takip eder: Çeşitli fiat makarna (M. f. makarna), dağıtım, etiket (D.S.) ve uygulama yöntemi.

Makarnayı genişletilmiş biçimde yazmaya bir örnek

%5 resorsinol içerikli (Resorcinum) 100,0 g macun reçete edin. Cildin etkilenen bölgelerine uygulama için.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselini reklamı 100.0

Kısaltılmış bir macun yazarken, Reçete'den sonra dozaj formunun adını (Makarna), ardından tıbbi maddenin adını, yüzde Ve toplam ağırlık makarna. Daha sonra dağıtın, (D.S.)'yi ve uygulama yöntemini belirtin.

Yukarıdaki makarna tarifi sunulabilir kısaltılmış yol:

Rp.: Makarna Rezorsini 5% 100,0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine uygulayın.

Diş macunu diş boşluğuna yerleştirmek için kullanılır ve dar diş kanallarına sıkı bir şekilde yerleşebilmesi için daha kalın kıvamda (tozlu maddeler en az %75) olmalıdır. Gliserin (Glycerinum) diş macunlarında baz olarak kullanılır. Damla damla ekleniyor ve tarifte “quantum satis” (q.s.) yazıyor.

Diş macunu için ana reçete örneği

Trikresol (Tricresolum) ve formalin (Formalinum) içeren bir diş macunu reçete edin.

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Diş boşluğuna yerleştirin.

Resmi bir macun reçeteleme örneği ticari ad

Bir tüpte 5 g diş yapıştırıcı macunu Solcoseryl (Solcoseryl diş yapıştırıcısı) reçete edin. Diş eti iltihabının tedavisi için reçete edin.

Rp.: Makarna "Solcoseryl dental yapıştırıcı" 5.0

D.S. Oral mukozanın etkilenen bölgesi pamukla önceden kurutulur veya gazlı bez, daha sonra yaklaşık 0,5 cm uzunluğunda bir macun şeridi ovalamadan ince bir tabaka halinde uygulanır ve parmak ucuyla hafifçe nemlendirilir veya pamuklu, suyla nemlendirilmiş. İşlem yemeklerden sonra ve yatmadan önce günde 3-5 kez tekrarlanır. Bir tedavi süreci için ilacın 5 g'ı (1 tüp) önerilir.

3.5. Kremler- Cremore'lar

(Krem - onlara. cinas. H. - Cremorum; cins. cinas. H. - Cremoris)

Kremler- Bunlar su, sıvı yağlar, katı yağlar ve tıbbi maddelerin bir kombinasyonu olan merhemlerden daha az viskoz olan yarı sıvı formlardır. Merhemlerin aksine, daha az koruyucu bir işleve sahiptirler, ancak cilt tarafından daha iyi emilirler ve bu bakımdan hastalar için daha çekicidirler.

Krem reçete etme örneği

30 g% 0,05 Betametazon kremini reçete edin. Harici kullanım için.

Rp.: Cremoris Betametasoni %0,05 30,0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine uygulayın.

3.6. Fitiller- Fitiller

(Fitil - onlara. cinas. H. - Fitil; şarap cinas. H. - Fitil; şarap öğleden sonra. H. - Fitiller; kısaltma - Destek)

Fitiller- vücut sıcaklığında eriyen veya çözünen, bir baz ve tıbbi maddelerden oluşan yumuşak (oda sıcaklığında katı) dozaj formu. Fitiller esas olarak rektal ve vajinal uygulama için tasarlanmıştır.

Aşağıdaki fitiller ayırt edilir:

1) Rektal fitiller(suppositoria rectalia) - keskin uçlu koni veya silindir
ağırlıkları 1,1 ila 4,0 g arasında değişmektedir (pediatrik pratikte
ke - 0,5-1,5 g). Maksimum çap 1,5 cm'dir Tarif kütleyi belirtmiyorsa
daha sonra 3,0 g ağırlığında yapılırlar.

2) Vajinal fitiller(suppositoria vajinalia) - şekil küreler olabilir
ric (toplar - globuli), oval (ovula - ovula) veya düz şeklinde
yuvarlak uçlu gövde (pesserler - pessaria). Vajinal çorba kütlesi
depolar - 1,5 ila 6,0 g arasında, varsayılan olarak 4,0 g ağırlığında üretilirler.

3) Sopalar(basil) - üretraya yerleştirilmek üzere tasarlanmıştır
son kanal (üretral fitiller), rahim ağzı, fistül yolları vb. B
Şu anda bu dozaj formu nadiren kullanılmaktadır.

Fitiller tıbbi maddeler ve bir bazdan oluşur. Gibi bileşenler Fitiller hazırlamak için, vücut sıcaklığında eriyen, tahriş edici özelliklere sahip olmayan, mukoza zarlarından zayıf bir şekilde emilen ve tıbbi maddelerle kimyasal olarak etkileşime girmeyen yoğun kıvamlı maddeler kullanılır. Bu özelliklerdeki büyük ölçüde kakao yağı (oleum Kakao), bütirol (Butyrolum), jelatin-gliserin (massa gelatinosa) sentetik kütle - polietilen oksit (poliaetilenoksidum) veya esilon-aerosol kütlesine sahiptir.

Rektal fitiller yaygın olarak kullanılmaktadır. Tıbbi maddeler rektumdan, ağızdan (ağızdan) uygulandığında olduğundan daha hızlı emilir ve sindirim sistemi enzimlerinden etkilenmez. Fitiller iki şekilde reçete edilebilir. Genişletilmiş formda reçete yazarken, Tariften sonra tıbbi maddenin adını, 1 dozluk dozu, biçimlendirici maddeyi (bileşenler) ve ağırlığını belirtin. Praescriptio'da not ederler - bir fitil oluşturmak için karıştırın (M. f. supp. rectale veya vagi-nale), ardından kaç fitilin verilmesi gerektiğini (D. t. d. N.) ve imzada uygulama yöntemini belirtin.

Genişletilmiş formda bir fitil reçete etme örneği

Rp.: Trichomonasidi 0.05

Lei Kakao 4.0 Hakkında

M. f. destek. vajinal

S. Vajinaya günde 2 defa 1 fitil (sabah ve

akşam), ambalajı çıkardıktan sonra.

Çoğu fitil bitmiş formda üretilir ve reçetenin kısaltılmış bir formu kullanılarak reçete edilir. Reçete dozaj formunun belirtilmesiyle başlar - Fitil (fitil... - vin. p. ünitesi). Daha sonra cum(s) edatından sonra tıbbi maddenin adı (TV ünitelerinde) ve dozu gelir. Reçete bir reçeteyle bitiyor - D.t. D. N... ve imza.

Kısaltılmış biçimde bir fitil reçete etme örneği

0.2 teofilin (Theophyllinum) içeren 10 resmi fitil reçete edin. Günde 2 kez 1 fitil reçete edin.

Rp.: Fitil ve Theophyllino 0.2

S. Günde 2 kez rektal olarak 1 fitil uygulayın.

Karmaşık kompozisyonun resmi fitillerini reçete ederken reklam adı ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" vb.), reçete şaraptaki dozaj formunu belirtmekle sınırlıdır. öğleden sonra. saat (Suppositoria), ilacın adı ve fitil sayısı. Bu reçetede tıbbi maddelerin dozları belirtilmemiştir.

Ticari bir isim altında bir fitilin reçete edilmesine bir örnek

10 fitil "Proktosedil" reçete edin. Günde 2 kez 1 fitil reçete edin.

Rp .: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D. S. Hemoroid tedavisi için günde 2 kez rektal olarak 1 fitil kullanın.

Fitiller reçete ederken genişletilmiş Tarif formunda baz miktarının belirtilmemesine, q yazılmasına izin verilir. S. (kuantum satis - gerektiği kadar).

Tarif örneği

6'yı yaz rektal fitiller 0.02 Promedol (Promedolum) içeren. Ağrı için 1 fitil reçete edin.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Kakao q. S.

M.f. fitil rektal

Ağrı için S. 1 fitil.

Bir top yazma örneği

Ekonazol kremalı 150 mg - "Gyno-Pevaryl" ile 50 top reçete edin. Topikal kullanım içindir.

Rp .: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. İlacı günde bir kez (yatmadan önce) vajinanın derinliklerine enjekte edin.

3.7. Sıvalar- Emplastra

(Yama - onlara. cinas. H. - Emplastrum; cins. cinas. H. - Emplasti: kısaltma -Örnek.)

Sıvalar - vücut sıcaklığında yumuşama ve cilde yapışma özelliğine sahip plastik bir kütle formunda veya düz bir taşıyıcı üzerinde aynı kütle formunda harici kullanım için dozaj formu.

Bağlı olarak tıbbi amaçlar Farklı yama türleri vardır:

- epidermal: gerekli yapışkanlığa sahip olabilir ve olmayabilir
pansuman arkadaşı olarak kullanılan tıbbi maddeleri tutun
yaraların kenarlarını birbirine yaklaştırmak, cilt kusurlarını gizlemek, onu dış etkenlerden korumak
travmatik çevresel faktörler, bazı ciltlerin tedavisinde
hastalıklar;

- ender.matic: tıbbi maddeler içerir
(keratolitik, tüy dökücü vb.);

- Diadermal: nüfuz eden tıbbi maddeler içerir
derindeki dokuları etkileyen veya genel (rezor-
mücadeleci) eylem. Diadermal yamaların bir türü
transdermal terapötik sistemler - TTS (aşağıya bakınız).

Toplanma durumlarına bağlı olarak yamalar katı veya sıvı olabilir.

Sert yamalar Oda sıcaklığında yoğun bir kıvama sahiptirler ve vücut sıcaklığında yumuşarlar. Lekeli ve lekesiz sert lekeler var: birincisi kumaş üzerine yayılmış, ikincisi ise konik veya silindirik bloklar şeklinde. Uygulanan yamaları reçete ederken boyutları belirtilmelidir.

Sıvı yamalar (cilt yapıştırıcıları) - solvent buharlaştıktan sonra cilt üzerinde bir film bırakan uçucu sıvılar. Şişeler, flakonlar ve aerosoller halinde mevcuttur.

Dışarı yazma örneği yama

Bir biber yaması reçete edin. Ağrı için reçete yaz.

Rp.: Empl. Kapsici 10 x 18 cm

D.S. En büyük ağrının olduğu bölgedeki cildi yağdan arındırın ve kurulayın

yamayı yapışkan tarafıyla silin ve uygulayın. Eğer güçlü yoksa

tahriş, 2 gün bekletin.

Çözümler - Çözümler

(Çözüm - onlara. cinas. H. -Çözüm; cins. cinas. H. -Çözüm; kısaltma-Sol.)

Çözüm- Sıvının seyreltilmesi ve katı veya gaz halindeki maddelerin uygun bir solvent içerisinde çözülmesiyle elde edilen sıvı dozaj formu. Solüsyonlar harici olarak kullanılabildiğinden, parenteral olarak uygulanabildiğinden ve ağızdan alınabildiğinden evrensel bir dozaj şeklidir. Solüsyonların şüphesiz avantajı, sıvı halde uygulanan ilacın etkisinin daha hızlı gerçekleşmesi ve ilacın etkisinin en eksiksiz olmasıdır.

Çözelti ana aktif madde (temel) ve çözücüden (bileşenler) oluşur. Basit bir çözelti bir çözünmüş ilaç içerir, karmaşık bir çözelti ise birden fazla bileşen içerir. En yaygın kullanılan çözücüler damıtılmış su (aqua destillata), ayrıca etil alkol (spiritus aetilicus %70, %90, %95), gliserin (Glycerinum), çeşitli sıvı yağlardır, örneğin badem yağı (oleum Amygdalarum), şeftali yağı ( oleum Persicorum), ayçiçeği (oleum Helianthi), vazelin (oleum Vaselinum), vb. Buna göre sulu, alkollü, gliserin ve yağ çözeltileri ayırt edilir. Gerçek ve kolloidal çözümler de ayırt edilir; gerçek olanlar her zaman şeffaf olmalı ve askıda madde veya tortu içermemelidir.

Balçık - Müsilajlar

(Mucilago – tekil sayı, nominal durum; mucilaginis – tekil sayı, cinsiyet durumu)

Balçık Hidrofilik kolloidler olan mukus maddelerinin küçük parçacıklarının su ile stabil kompleksler oluşturduğu dağınık sistemlerdir. Mukus, mukus maddelerinin suyla işlenmesiyle üretilir. bitki kökeni. Örnekler: nişasta müsilajı (Mucilago Amyli), keten tohumu müsilajı (Mucilago seminum Lini), hatmi kökü müsilajı (Mucilago radicis Althaeae), vb.

Mukus, karışımlarda veya lavmanlarda tahriş edici maddeler içeren düzelticiler olarak daha sık kullanılır.

Mukus karışımlarına% 10-30, lavmanlara - toplam hacmin% 50'sine kadar ekleyin. Tüm slime'lar resmidir. Bunları reçete ederken sadece isim ve ml cinsinden toplam miktar belirtilir.

Mukus reçeteleme örneği

1,5 g kloral hidrat (Chlorali hidras) ve nişasta mukusu (Mucilago Amyli) içeren 100 ml tıbbi lavman çözeltisini eşit oranda suyla birlikte reçete edin. Temizleyici bir lavmandan sonra bir lavman için reçete yazın.

Rp.: Chlorali hidratis 2.0

Mucil. Amyli Aq. damıtılmış aa reklam 50 ml

M.D.S. Temizleyici bir lavmandan sonra bir tıbbi lavman için.

4.6. Lavmanlar- Lavman

Lavmanlar- bunlar, temizleyici, besleyici ve tedavi edici lavmanların yanı sıra kolonun floroskopisi için X-ışını kontrast maddeleri olarak kullanılan rektuma uygulama için çözümlerdir.

Lavman reçete etme örneği

Rektal uygulama için 60 ml mesalazin süspansiyonu reçete edin.

Rp.: Süspansiyon Mesalazini 60 ml

D.t. D. Lavmanda N. 10

S. Bağırsakların ön temizliğinden sonra yatmadan önce günaşırı rektuma 60 ml. Kurs başına 10 prosedür vardır.

Balzamlar - Balsama

Balzamlar - bitkilerden elde edilen aromatik sıvılar. Organik nitrojen içermeyen maddeler, uçucu yağlar ve diğer bazı bileşikleri içerirler. Balsamlar antiseptik ve koku giderici (hoş olmayan kokuyu ortadan kaldıran) özelliklere sahiptir, lokal tahriş edici etkiye sahiptir, balgamın ayrılmasını teşvik eder (balgam söktürücü etki) ve idrara çıkmayı artırır.

Günümüzde balzamlara yalnızca bitkilerden elde edilen ürünler değil, aynı zamanda alkoller, uçucu yağlar, terpenler ve diğer maddelerin yanı sıra Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky gibi sentetik bileşiklerin kombinasyonları da denmektedir. İkinci durumda, “balsam” Mecaz anlam- "şifa maddesi". Dahili kullanım için, harici kullanım için balsamlar, spor balsamı, saç kremi balsamı ve şampuan balsamı vardır.

Bir balsam reçetesi örneği

50 g Dr. Theiss öksürük balsamını reçete edin. Rp.: Balsami kontra boğmaca "Dr.Theiss" 50.0

D.S. Çocuklar için günde birkaç kez (özellikle geceleri) göğüs ve sırt derisini yağlayın, ardından yağlanan bölgeyi bir eşarp (yün veya pazen) ile örtün ve göğsü ve sırtını sıcak tutun.

Losyonlar - Losyonlar

Losyonlar - Bunlar cilde uygulanmak üzere sıvı preparatlardır. Tipik olarak soğutucu veya antiseptik maddeler içerir. Losyonlar kremlere benzetilebilir ancak daha fazla miktarda sıvı içerirler ve vücudun daha geniş bir alanına uygulanabilirler. Bazı losyonlar gözleri, kulakları, burnu ve gırtlağı yıkamak için özel olarak hazırlanır.

Losyon reçete etme örneği

Bir polietilen damlalıklı şişeye 20 ml %0,1 Mometazon losyonu reçete edin. Atopik dermatit tedavisi için bir çare.

Rp.: Losyon Mometasoni %0,1 -20 ml

D.S. Damlalıklı şişedeki harici ürün (kullanmadan önce iyice çalkalayın). Losyon, kafa derisinin etkilenen bölgelerine günde bir kez uygulanır ve tamamen emilene kadar hafif hareketlerle ovulur.

Bölüm 5. KATI DOZAJ FORMLARINDA İLAÇLARIN REÇETE EDİLMESİNE İLİŞKİN KURALLAR

Tozlar - Tozlar

(Pudra - onlara. cinas. H. - Pulvis; cins. cinas. H. - Pulveris; kısaltma- Pulv.)

Pudra- Dökme tıbbi maddelerin (bir veya daha fazla) öğütülmesi ve karıştırılmasıyla elde edilen, dahili ve harici kullanım için katı bir dozaj formu. Tozlar, M.Ö. 2500-3000 yıllarına kadar uzanan en eski tıbbi formdur. e., bu güne olan ilgisini kaybetmedi.

Tıbbi maddeler ezildiğinde adsorpsiyon aktiviteleri ve çözünürlükleri artar. Toz halindeki ilaçlar yüksek terapötik aktiviteye sahiptir, çünkü parçacıklar dağıldıkça çözünür ve özellikle çözülmesi zor ilaçların emilimi kolaylaşır ve hızlandırılır.

Çözünmeyen maddeler ( Aktif karbon, bizmut nitrat, beyaz kil, talk vb.) yüksek dispersiyon durumunda adsorbe edici, saran ve antiseptik etkisini maksimum düzeyde gösterir. Tozların alınması kolaydır, kolayca ve doğru şekilde dozajlanır ve hazırlanması kolaydır.

Tozların dezavantajları - öğütme nedeniyle tıbbi maddenin spesifik yüzeyinin artmasının bir sonucu olarak, tozlar hava koşullarına yatkınsa kristalize suyu kolayca kaybeder veya higroskopikse hızla nemlenir. Karbondioksit, oksijen, nem ve ışığın olumsuz etkileri artıyor. Ayrıca tozlar, uçucu maddelerin buharlarını adsorbe ederek tuhaf bir koku kazanabilirler. Bütün bu dezavantajlar şunlar olabilir:

Hem orijinal bileşenlerin hem de uygun şekilde saklanması ile önlenir Ve tozların kendisi.

Ayırt etmek basit tek maddeden oluşan tozlar (pulveres simplices) ve karmaşık (pulveres compositi), iki veya daha fazla bileşenden oluşan. Ayrıca tozlar da var ağartılmış bireysel dozlar (pulveres divisi) ve tozlar için bölünmemiş(bireysel olarak pulveres). Ek olarak, öğütme derecesine göre, aşağıdaki toz türleri ayırt edilir: kaba toz (pulvis grossus), ince toz (pulvis subtilis), en ince toz (pulvis subtilis- simüs).

Pulvis subtilis, ağızdan alınan ilaçlar için sıradan öğütme derecesinde bir tozdur. Pulvis subtilissimus esas olarak yara veya mukozaya uygulama için kullanılır. İnce toz yerel uygulama mekanik tahrişe neden olmaz, geniş bir adsorbe edici yüzeye sahiptir. Haricen kullanılan tozlara toz (aspersion) adı verilir.

Bölünmemiş tozlar toplam ağırlığı 5 ila 100 g olacak şekilde reçete edilir ve dağıtılır ve doktorun bizzat hastaya yönlendirdiği şekilde dozlanır. Etkili olmayan ve kesin dozaj gerektirmeyen maddeler bölünmemiş tozlarda reçete edilir. Bölünmemiş tozlar daha sık harici olarak - cilt ve mukoza zarlarında ve daha az sıklıkla - dahili kullanım için kullanılır. Ayrılmamış bir tozu yazarken, maddenin adını, toplam kütlesini belirtin ve ardından imzayı yazın.

1. Harici ve dahili kullanım için basit, bölünmemiş bir tozun reçetesi.

Tarif örnekleri

Yarayı pudralamak için 30,0 g en iyi streptocidum tozunu reçete edin.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D. S. Yarayı pudralamak için.

50 g magnezyum oksit (Magnesii oxydum) reçete edin. Yemeklerden sonra günde 3 defa 1/2 çay kaşığı ağızdan alın.

Rp.: Magnesii oxydi 50,0

D. S. Yemeklerden sonra günde 3 kez ağızdan 1/2 çay kaşığı alın.

Ayrı ambalajlardaki bölünmüş tozlar, doz başına tam dozu içerir. Dahili kullanım için 3, 6, 10, 12 adetlik miktarlarda reçete edilirler.

Dozlanan tozun kütlesi en az 0,1 g ve en fazla 1 g olmalı, bölünmüş tozun ortalama kütlesi 0,3 g ila 0,5 g arasındadır.Bitki tozları için minimum ağırlığa 0,05 g izin verilir.Basit bölünmüş reçete edilirken tozlar, tıbbi maddenin adını, doz başına dozunu belirtin ve eczacıya verilen talimatlar Da tales dozları numero (D. t. d. N.), yani hastaya kaç toz verilmesi gerektiği yazısını içermelidir. Toz tarifi sebze kökenleri Pulveris kelimesiyle başlar, daha sonra bitkinin bölümünü, adını ve dozunu belirtir.

2. Basit bölünmüş tozun reçetesi
Tarif örneği

Her biri 0,5 g olan 10 ravent kökü tozu (radix Rhei) reçete edin.Geceleri 1 toz reçete edin.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. Gecelik 1 toz.

Karmaşık tozlar(pulveres compositi) iki veya daha fazla bileşenden oluşur. Kompleks bölünmemiş tozlar reçete edilirken, Reçeteden (Rp.) sonra tüm tıbbi maddeler ve bunların kütleleri listelenir. Hazırlama şeklini ve yöntemini Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - bir toz oluşturmak için karıştırın kelimeleriyle belirttiğinizden emin olun. Daha sonra imza yeni bir satıra yazılır. Saf formda (kendi başına) kullanılamayan, ancak yalnızca belirli bir konsantrasyonda kullanılabilen, bölünmemiş toz halindeki maddeler reçete edilirken, biçimlendirici bir maddenin (remedium constituens) eklenmesi gerekir. Harici kullanım için dozajlanmamış tozlarda (tozlar), aşağıdaki kayıtsız bileşikler biçimlendirici maddeler olabilir: şeker (Saccharus), nişasta (Amylum), talk - silisik asidin magnezyum tuzu (Talcum), beyaz kil - kaolin (Bolus alba) , yosun sporları (Lycopodium).

3. Kompleks bölünmemiş tozun reçetesi
Zhitnyuk tozunu reçete edin. Yatak yaralarının tedavisi için.

Rp.: Asidi borici 5.0

Streptosit 20.0

Yalnızca iki bileşenden oluşan karmaşık, bölünmemiş bir toz (toz - aspersio, aspers.), yalnızca genişletilmiş değil, aynı zamanda kısaltılmış bir şekilde de yazılabilir.

%2 içeren 50 g toz reçete edin borik asit(Acidum boricum). Cildin etkilenen bölgelerinin tozunu almak için reçete yazın:

Rp.: Aspersionis Asidi borici %2 50,0

D.S. Cildin etkilenen bölgelerine serpin.

Bölünmüş kompleks tozlar reçete edilirken ayrıntılı bir reçete kullanılır: her ilacın tek dozu, hazırlama yöntemi (M. f. pulvis) ve hastaya verilmesi gereken toz sayısı belirtilir.

4. Kompleks bölünmüş tozun reçetesi
Tarif örneği

0,015 g kodein fosfat (Codeini fosfat) ve 0,3 g sodyum bikarbonat (Natrii hidrokarbon) içeren 10 toz reçete edin. Günde 3 defa 1 toz reçete edin.

Rp.: Codeini fosfatis 0,015

Sodyum hidrokarbonatlar 0,3

İlaç yazarken dozu az 0,1 g, tozun kütlesini arttırmak için biçimlendirici maddelerin (bileşenlerin) eklenmesi gerekir. 0,2-0,5 g ağırlığında (genellikle 0,3 g miktarında) bileşenler eklenir. Aşağıdakiler dahili kullanım için ayrılmış tozlarda biçimlendirici maddeler olarak kullanılır: şeker (Saccharum), glikoz (Glu-cosum), meyan kökü tozu (Pulvis Glycyrrhizae), vb.

Tarif örneği

0,02 g papaverin hidroklorür (Papaverini Hydrochloridum) ve 0,003 g Platyphyllini Hydrotartras içeren 10 toz reçete edin. Günde 2 defa 1 toz reçete edin.

Rp.: Papaverini hidrokloridi 0,02

Platyphyllini hidrotartratis 0,003

S. Günde 2 defa 1 toz.

Ayrılan tozlar düz kağıt halinde paketlenip eczaneden teslim edilir. Tozlar uçucu veya kokulu maddeler içeriyorsa, parşömen kağıdına (charta pergaminata) ve higroskopik veya hava koşullarına dayanıklı maddelere (uçucu) - mumlu (charta cerata) veya mumlu (charta "paraffinata) kağıda dağıtılır. Tarif örneği

Balmumu kağıdına 0,25 g rendelenmiş kafur (Camphora tritae) içeren 10 tozu yazın. Günde 3 defa 1 toz reçete edin.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. D. Charta cerata'da N.10

S. 1 toz günde 3 defa.

Granüller

Granüller - Dahili kullanıma yönelik, yuvarlak, silindirik veya düzensiz şekilli homojen parçacıklar (taneler, taneler) formunda katı dozaj formu. Tıbbi uygulamada granüller kullanılır: homeopatik, çözünür, emilim için, yara yüzeyine uygulama için, hazırlama için granüller, oral uygulama için, efervesan, kaplanmış, mikrogranüller.

Granüller tıbbi ve yardımcı maddeler içerir. Şeker yardımcı madde olarak kullanılabilir, süt şeker, sodyum bikarbonat. Granül boyutu 0,2-3,0 mm'dir. Renkleri aynı olmalıdır. Granüller fabrikada hazırlanır. Bu her zaman resmi dozaj formudur. Reçete yazarken dozaj formunun adı, ilacın adı ve toplam ağırlığı belirtilir.

Granül ilaçların reçetelenmesine örnekler

Her biri 200 mg'lık 10 poşet asetilsistein granülü reçete edin. Sıcak bir içecek hazırlamak için.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2

S. Sıcak bir içecek hazırlamak için. Balgam söktürücü.

Granül aminosalisilik asidi 4 g'lık paketler halinde reçete edin.1 paket ağızdan günde 3 kez reçete edin.

Rp.: Büyükanne. Asidi aminosalisiliksi 4.0

S. Yetişkinler için günde 3 defa 1 paket (4 g) granül şeklinde ağızdan alın.

5.3. Tıbbi ücretler- Türler

Tıbbi bitki hammaddeleri - Bu, ilaçların yapıldığı bitki kökenli bir maddedir. Tıbbi hammaddelerin kullanımı Rusya Sağlık Bakanlığı Farmakoloji Komitesi tarafından onaylanmalıdır. Tıbbi bitki materyallerinden basit işlemlerle (kurutma, öğütme) yapılan preparatlara denir. basit. Aralarında koleksiyon ve çay- Ezilmiş veya bütün tıbbi bitki materyallerinden (yapraklar, şifalı bitkiler, çiçekler, kökler, tohumlar vb.) oluşan, bazen uçucu yağların tuzları vb. ilavesiyle oluşan katı dozaj formları.

Koleksiyonlar dahili olarak kullanılan infüzyonların ve kaynatmaların üretimine yöneliktir. Bazen dışarıdan durulama, kümes hayvanları, banyo ve sigara içme şeklinde reçete edilirler. Toplama çeşitleri: bitkisel, toplama-briket, toplama-toz, toplama-hammaddeler, toplama-ezilmiş hammaddeler. Ücretler dozajsız bir dozaj şeklidir. 50-200 gr ağırlığında reçete edilirler Rp'den sonra reçete yazarken. Dozaj formunun adını, koleksiyonun adını ve toplam ağırlığı g cinsinden yazın. Sonraki sayı, (D.S.) ve kullanım yöntemini belirtin.

Ücretlendirme örnekleri

100 g meme karışımı No. 2'yi (Pectorales türleri No. 2) reçete edin. Oral uygulama için reçete edin.

Rp.: Specierum Pektorales 100,0

D. S. Bir çorba kaşığı kaynar su dökün, 20 dakika bekletin, süzün. Yemeklerden sonra günde 2-3 kez 0,5 bardak alın.

Bitkisel çay "Bronchicum" u reçete edin. Oral uygulama için günde 3 defa 1 bardak çay.

Rp .: "Bronchicum" N. 1

D.S. Günde 3 defa ağızdan 1 bardak çay alın. Bir çay kaşığı çayı bir bardağa koyun ve dökün sıcak su karıştırıldıktan sonra çay içime hazır hale gelir.

5.4. Haplar- Tablolar

(Tablet-km.p.unit.h.-Tabuletta; şarap p.un.h.- Tabulettam; şarap öğleden sonra. H.- Tabulettalar; Ben. öğleden sonra. H.-Tabulettiler; kısaltma-Sekme.)

Tablet - Tıbbi maddelerin veya tıbbi ve yardımcı maddelerin bir karışımının preslenmesiyle elde edilen katı dozaj formu. Tabletler fabrikada hazırlanır. Efervesan, çözünür veya kaplanmış (tabulettae obductae) olabilirler. Tabletleri kaplamak için kullanılır buğday unu, nişasta, şeker, kakao, gıda cilaları vb. Bazı durumlarda çocuklar için tabletler de üretilmektedir.

giriiş

Farmakoloji- Tıbbi maddeler ve bunların vücut üzerindeki etkileri hakkında temel tıbbi ve biyolojik bilim. Farmakoloji tedavi ve önleme amacıyla kullanılan ilaçların etkisini inceler çeşitli hastalıklar ve patolojik durumlar ve en yaygın olanlardan biri önemli görevler Farmakoloji – yeni etkili ilaçların bulunması.

Bu disiplin hizmet eder teorik temel farmakoterapi ve klinik disiplinlerin incelenmesinin temeli: terapi, pediatri, cerrahi vb. Farmakoloji alanındaki bilgi, gelecekteki tüm tıp uzmanları için gereklidir.

Bu disiplinde malzemeye başarılı bir şekilde hakim olmak büyük ölçüde optimizasyona bağlıdır Eğitim süreci. Bu amaçla, alınan bilgileri sistematikleştirmenize olanak sağlayacak bir çalışma kitabı geliştirildi. teorik çalışmalar, bilgiyi derinleştirir ve pekiştirir, çok çeşitli mantıksal, disiplinlerarası ve konu içi bağlantıları kapsar.

Sevgili Öğrenciler!

Dikkatinize sunulan çalışma kitabı, ders kitaplarına didaktik bir ek ve farmakoloji üzerine bir ders dersidir.

Öğretmenin takdiri ve yönlendirmesi doğrultusunda ödevler yazılı veya sözlü olarak, sınıfta veya evde tamamlanır ve kontrol, öz kontrol veya öğrenme amacıyla kullanılır. Müsait yer, çalışma kitabındaki boş sayfalar ödevleri tamamlamak ve sorunları çözmek için tasarlanmıştır.

Bu çalışma kitabını oluşturmanın temel amacı yazarın işinizi kolaylaştırma ve verimliliğini artırma arzusuydu.

Çalışmalarında iyi şanslar!

KONU: “Yumuşak ve sert dozaj formları”, “Sıvı dozaj formları. Enjeksiyonlar için dozaj formları"

Tarihi______________

Pratik ders No. ____________

Katı dozaj formları

Reçete yazma kuralları

Haplar

Kapsüllerdeki tozlar

Yumuşak dozaj formları

Ticari (şirket) unvanına sahip resmi kişi

Görev No.1.

Çapraz bulmacayı çöz. Cevaplarını ver Latince.

Dikey olarak:

1. "Böylece" bağlacı

9. Tıbbi maddelerin reçeteyle yazılması durumu.

15. Kakao mum yapımında temel olarak kullanılır.

16. Eşit olarak.

17. Vücut sıcaklığında eriyen dozaj formu.

18. İnfüzyon ve kaynatma reçete edilirken kullanılan "from" edatı.

19. Sterilize edin.

20. Bellek.

21. Tıbbi bitki materyallerinden alkol ekstraktı.

22. "Önce" edat.

23. Yapışkanlık özelliğine sahip yumuşak dozaj formu.

25. Preslenerek elde edilen, harici ve dahili kullanım için katı dozaj formu.

26. Etiket.

27. Karşılıklı olarak çözünmeyen veya birbiri içinde az çözünen sıvıların oluşturduğu sıvı dozaj formu.

28. Çözelti sulu, alkollü veya...

Yatay olarak:

1. Harici kullanım için dozaj formu, yumuşak kıvam.

2. Sıvı veya sıvı ve katı tıbbi maddelerin karışımı.

3. Akış özelliklerine sahip katı dozaj formu.

4. Bitkilerin katı kısımlarından sulu ekstraksiyon.

5. Bitkinin yumuşak kısmı.

6. %25'ten fazla toz içeren hamur benzeri kalın merhem

7. Bitkilerin yumuşak kısımlarından elde edilen sulu ekstrakt.

8. Bölün.

9. Sıvının yüzey gerilimine ve pipet açıklığına bağlı olarak, sıvı dozaj formları için yaklaşık dozaj ölçüsü.

10. Al onu.

11. Çözücü ve tıbbi maddelerden oluşan dozaj formu.

12. Karıştırın.

14. Bir sıvı ve içinde çözünmeyen tıbbi maddelerin bir süspansiyonundan oluşan sıvı dozaj formu.

Görev 2.Tarifi yazmak.

Görev 3.Dozaj formunu tanımlayın.

Haplar………………………………………………………………………………………………………

Draje…………………………………………………………………………………………………………

Kapsüller…………………………………………………………………………………………………………………

Tozlar…………………………………………………………………………………………………………………

Merhemler…………………………………………………………………………………………………………..

Pastalar………………………………………………………………………………………………………….

Limentler……………………………………………………………………………………………………………………

Kontrol soruları:

1. İlaçların reçetelenmesi ve hazırlanmasında gerekli noktalar için ne tür formlar kullanılıyor (hangi mühür ve imzalara sahip olmalılar)?

2. Genel kabul görmüş reçete kısaltmaları (dozaj formları ve özel reçete ifadeleri).

3. Modern katı dozaj formları, uygulanma kuralları, olumlu özellikleri.

4. Hangi tabletler bölünemez veya ezilemez ve neden?

5. Hangi tabletlerin ezilmesi gerekiyor ve neden?

Sıvı dozaj formları

Örnek tarifler

Enjeksiyonlar için dozaj formları

Görev No.1.Tabloyu doldurun.

Görev 2. Bir tanım verin.

Çözüm………………………………………………………………………………………………………..

Emülsiyon……………………………………………………………………………………………………..

Süspansiyon…………………………………………………………………………………………………….

Kaynatma………………………………………………………………………………………………………….

İnfüzyon…………………………………………………………………………………………………………

Enjeksiyon çözümleri……………………………………………………………………………………

Görev 3.Tarifi yazın, tablo şeklinde düzenleyin.

Görev 4. Eksik kelimeleri ekleyin.

ENJEKSİYON DOZAJ FORMLARI DAHİLDİR…………. ve …………..ana tariflere göre hem ……… hem de …………….'da yapılan çözümler.

KONU “GENEL FARMAKOLOJİDE TEMEL KONULAR”

Tarihi___________________

Pratik ders No._________

Görev No.1.

Çapraz bulmacayı çöz

Yatay olarak:

1. Fetüs üzerindeki olumsuz yan etkiye... eylem denir.

2. Etki mekanizmaları, tedavi edici ve yan etkiler hakkında bilgiler incelenmektedir...

3. İlaç vücuda tekrar verildiğinde zayıflayabilir tedavi edici etki veya...

4. Tıp biliminin adı...

5. Bir ilacın doğrudan vücudun bir organı veya bir sistemi üzerindeki etkisine... etki denir.

6. İşitme organı üzerindeki olumsuz etkilere...toksik etki denir.

7. Tıbbi maddelerin vücut üzerindeki etkisinin üretim teknolojisine, tıbbi maddelerin doğasına, yardımcı maddelerin doğasına, ilacı vücuda uygulama yöntemine, hastanın yaşına bağımlılığını inceleyen bilim , dozaj formunda denir...

8. Bir ilacın sinir sistemi üzerindeki olumsuz etkisine... toksik denir.

9. Vücudun bir ilacın etkisine karşı gösterdiği dirence... denir.

10. Tıbbi bir madde bir hastalığın belirtisini etkiliyorsa, o zaman ... tedavi gerçekleşir.

11. Doğrudan bir eylemin sonucu olarak gelişen eyleme... eylem denir.

12. Bitkilerin katı kısımlarından sulu ekstraksiyona... denir.

Dikey olarak:

1. Uyuşturucu kullanımıyla ilişkili hoş hisler kompleksine... denir.

4. Tıbbi maddelerin vücutta emilimi, dağılımı ve dönüşümü süreçlerini inceler....

8. Bir ilacın böbrekler üzerindeki olumsuz etkisine... toksik denir.

13. Uyuşturucudan uzak dururken kişi,... adı verilen bir dizi zihinsel ve fiziksel duyumlar yaşar.

14. Tıbbi maddenin zararlı etkileri koruyucu sistemler vücuda... zehirli denir.

15. Bir şeyin vücutta sentezlenmesine... denir.

16. İlaçların emilimine... denir.

17. Karaciğer ve böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında...

18. Bir ilacın karaciğer üzerindeki zararlı etkilerine...toksik denir.

19. İlaçların kalitesini düzenleyen zorunlu ulusal standartlar ve düzenlemelerden oluşan bir derlemeye... denir.

20. Vücuttaki kimyasal reaksiyonlar dizisine... denir.

21. Bir sağlık çalışanının neden olduğu hastalıklara... hastalık denir.

22. Tıbbi bir maddenin yavrularda şekil bozukluklarına neden olan etkisine... gen etkisi denir.

23. Tıbbi bitki materyallerinden elde edilen sulu ekstraktlara... denir.

24. Mum yapımında yağ kullanılır...

25. Tıbbi bir madde hastalığın nedenini etkiliyorsa o zaman ... tedavi gerçekleşir.

Görev No.2 Tabloyu doldurun.

Dozaj formlarının sınıflandırılması

Ev ödevi:

Listelenen kavramlarla ilgili bir bilgi testine hazırlanın.

1. Devlet Farmakopesi

2. Farmakokinetik

3. Farmakodinamik

4. Biyotransformasyon, metabolizma

5. Anabolizma

6. Katabolizma

7. Etki mekanizması

8. Enteral uygulama yolları

9. Parenteral uygulama yolları

10. Rezorpsiyon

11. Kümülatif

12. İlaçların vücutla etkileşim türleri: lokal, emici, refleks

13. İlaçların etki türleri: ana, yan (hepatotoksik, nefrotoksik, immünotoksik, nörotoksik, ototoksik, fetotoksik veya embriyotoksik, teratojenik, ülserojenik, kanserojen), doğrudan, dolaylı

14. Tedavi türleri: etiyotropik, semptomatik, patogenetik, kombinasyon, replasman tedavisi

15. Doz türleri: tek, en yüksek tek, günlük, en yüksek günlük, seyir, şok, toksik, öldürücü

12. Terapötik etkinin genişliği

13. Aşırı duyarlılık: özel durum, duyarlılık

14. Azalan hassasiyet veya direnç veya tolerans

15. Taşiflaksi veya hızlı bağımlılık

16. Sinerji

17. Düşmanlık

18. Bağımlılık

19. Coşku

20. Yoksunluk

21. İatrojenik hastalıklar

22. Ekleme

23. “Venena” ve “Heroica” gruplarına ait tıbbi maddelere ilişkin kavramlar

24. Eleme

Görev 2.

Antiseptiklerin çalışma çözeltileri, konsantrelerin seyreltilmesiyle elde edilir. Konsantre çözelti (matris) miktarını hesaplamak için formülü tamamlayın. Çözeltileri seyreltmek için formül.

Görev 3Çözelti seyreltme formülünü kullanarak problemleri çözün.

1. %10 amonyak çözeltisinden 1 litre %0,5 çözelti hazırlayın.

2. %50'lik bir çözeltiden hazırlayın kalsiyum klorür 300 ml% 10'luk çözelti.

3. %34 perhidrolden %6'lık solüsyonunun 250 ml'sini hazırlayın.

4. %25'lik çözeltiden 600 ml %10'luk magnezyum sülfat çözeltisi hazırlayın.

5. %2'lik bir çözeltiden 5 ml %0,5'lik novokain çözeltisi hazırlayın.

Sorunları çözmek için aşağıdaki soruları yanıtlamanız gerekir:

a) Seyreltilmiş bir çözelti elde etmek için kaç ml matris çözeltisi alınmalıdır? Matris çözümünün adını ve konsantrasyonunu belirtin.

b) ne kadar ml alınmalıdır. Konsantreyi seyreltmek için su?

c) kaç ml. Hangi çözümü ve hangi konsantrasyonu elde edeceksiniz?

Görev 4. Aşağıdaki antiseptiklerin adlarını Latince yazın

Amonyak çözeltisi_______________________________________________

Etanol____________________________________________________

Mükemmel yeşil çözüm_________________________________________________

%5’lik alkol iyot çözeltisi___________________________________________

Potasyum permanganat çözeltisi__________________________________________

Konsantre hidrojen peroksit çözeltisi veya perhidrol__________________________________________________________

Salisilik asit çözeltisi %2 alkol__________________________________________________________

Huş katranı______________________________________________________

İhtiyol______________________________________________________________

Etakridin laktat veya rivanol_____________________________________________

Gümüş nitrat______________________________________________________________

Bakır sülfat_______________________________________________________________

Görev 5.Tabloları doldurun. Kullanılan araçları listeleyin:

Görev 6.Tabloyu doldurun. Kullanılan araçları listeleyin:

Görev 7.Aşağıdaki ilaçlar için Latince reçete yazın:

1. İyotun alkol çözeltisi

2. Durulama için furacilin çözeltisi:

3. Bir çözelti hazırlamak için furacilin tabletleri:

4. Parlak yeşilin alkol çözeltisi:

5. Enjeksiyon bölgelerini tedavi etmek için etil alkol:

6. Borik asidin alkol çözeltisi - kulakta damlalar:

7. Pürülan yaraların tedavisi için hidrojen peroksit çözeltisi:

Kontrol soruları.

1. Konuyla ilgili bilgiyi teorik minimuma uygun olarak test etmeye hazırlanın

2. Antiseptikler nedir?

3. Nedir dezenfektanlar?

4. Antiseptikler ve kemoterapötik ajanlar grubu arasındaki farklar.

5. Antiseptiklerin sınıflandırılması.

6. İlaçlar, eş anlamlılar, kullanım endikasyonları, antiseptiklerin gruplardan vücuda verilme yolları:

A. halojenler,

B. aromatik türevler,

C. alifatik türevler,

D. boyalar,

e. oksitleyici maddeler

F. asitler, alkaliler,

G. deterjanlar,

H. ağır metal tuzları

7. Matris çözeltilerinden (daha konsantre - konsantre) antiseptiklerin (daha az konsantre) çalışma çözeltilerini hazırlamak için formülü kullanarak hesaplamalar yapmak gerekir?

8. Antimikrobiyal etki türleri, antimikrobiyal ajanların etki spektrumu.

9. Bakteriyostatik ve bakterisidal etki mekanizmaları.

Antibiyotikler

Doğal penisilinler