Dieťa má veľké oči a široký most nosa. Široký most nosa u novorodenca

Dnes je najčastejší Downov syndróm genetická porucha. Nadácia tohto ochorenia je znesená v momente tvorby vajíčka alebo spermie. Dieťa, ktoré má takýto problém, má trochu inak nastavený chromozóm. Je anomálny. Ak má normálne dieťa 46 chromozómov, potom dieťa má 47 chromozómov.

Rizikový faktor

Príčiny choroby ešte nie sú úplne pochopené. Lekári z celého sveta však dospeli k jednomyseľnému rozhodnutiu. Argumentujú: čím staršia žena rodí, tým vyššie je riziko, že sa jej narodí dieťa s týmto ochorením. V tomto prípade nezáleží na pohlaví bábätka, veku otca a životnom prostredí.

Najlepšie pre ženu – po tridsiatich piatich rokoch. Pravdepodobnosť, že sa narodí dieťa s nesprávnou sadou chromozómov, sa niekoľkokrát zvyšuje. To platí najmä pre rodiny, ktoré už majú takéto „slnečné dieťa“. u novorodenca sa objavujú v maternici. V dvanástom týždni tehotenstva môže ultrazvuk ukázať patológiu. Ale to nie je zárukou, že sa dieťa narodí nezdravé. Presný výsledok sa dá zistiť až po pôrode. Ale to nestačí. Na potvrdenie diagnózy alebo jej vylúčenie je potrebné vykonať špeciálne vyšetrenia. Vonkajšie príznaky Downovho syndrómu u novorodencov nie vždy potvrdzujú odchýlku.

príznaky u novorodencov

Pojem „syndróm“ v medicíne znamená súbor symptómov, ktoré sa objavujú pri určitom stave človeka. V roku 1866 vedec a lekár John Down zoskupil komplex symptómov u určitej skupiny ľudí s týmto ochorením. Syndróm je pomenovaný po tomto mužovi.

Najčastejšie u novorodenca sú badateľné hneď po narodení. Takéto deti sa, žiaľ, rodia pomerne často. Na každých sedemsto novorodencov pripadá jedno dieťa s Downovým syndrómom. Väčšina detí však vykazuje rovnaké príznaky:

• Tvár je mierne sploštená a plochá. Zadná časť hlavy má rovnaký tvar.
• Na krku je vidieť kožný záhyb.
• Pozorované znížený tón svaly.
• Bábätko má šikmý rez a jeho rohy sú zvýšené. Vytvorí sa „mongolský záhyb“ alebo takzvané tretie viečko.
• Končatiny dieťaťa sú v porovnaní s inými deťmi krátke.
• Jeho kĺby sú veľmi pohyblivé.
• Prsty majú rovnakú dĺžku, takže dlaň vyzerá široká a plochá.
• Dieťa má nízkeho vzrastu. Najčastejšie sa nadmerná hmotnosť objavuje s vekom.

Tieto znaky charakterizujú Downov syndróm. Takmer všetky znaky sú spojené s deformáciou lebky a čŕt tváre, ako aj s poruchami kostí a svalové tkanivo. Existujú však aj iné znaky. Nestávajú sa tak často.

Menej časté znaky

Downov syndróm (príznaky u novorodencov sa veľmi často objavujú už v dojčenskom veku) možno diagnostikovať na základe iných ukazovateľov. Medzi nimi:

1. Malé ústa a klenuté úzke podnebie.
2. Slabý tón jazyka: neustále vyčnieva z úst. Časom sa na ňom môžu vytvárať vrásky.
3. Malá brada, krátky nos a široký most nosa.
4. Krátky krk.
5. Na dlaniach sa môže vytvoriť horizontálna ryha.
6. Veľký prst sa nachádza vo veľkej vzdialenosti od ostatných. A na nohe zospodu je záhyb.

Tieto príznaky Downovho syndrómu sa u novorodenca nemusia objaviť okamžite, ale až s pribúdajúcim vekom. Mimochodom, s vekom sa u dieťaťa často začínajú objavovať problémy s kardiovaskulárnym systémom.

Čo nie je na prvý pohľad viditeľné

Ani vyššie uvedené znaky nemôžu vždy zaručiť, že dieťa má Downov syndróm. Známky u novorodencov nemusia byť len jasne viditeľné. Lekári diagnostikujú aj vnútorné rozdiely, ktoré sa nedajú zistiť hneď, keď sa dieťa narodí. V budúcnosti by lekári mali venovať pozornosť nasledujúcim faktorom:

• epileptické záchvaty;
• vrodená leukémia;
• zakalenie šošovky a tmavé škvrny na žiakoch;
• nepravidelná štruktúra hrudník;
• ochorenia tráviaceho a urogenitálneho systému.

Všetky môžu naznačovať chromozomálnu abnormalitu. Takéto príznaky Downovho syndrómu u dieťaťa sa vyskytujú iba v desiatich prípadoch zo sto. Niektoré deti majú tiež dve fontanely. Navyše sa nezatvárajú na veľmi dlhú dobu. Zistilo sa, že všetky deti s touto anomáliou sú si navzájom veľmi podobné. A črty ich rodičov na ich vzhľade väčšinou nevidno.

Diagnostika

Existuje niekoľko spôsobov, ako identifikovať túto anomáliu:

1. Pomocou ultrazvuku sa určuje veľkosť „golieru“ plodu. Ak sa medzi jedenástym a trinástym týždňom tehotenstva v tejto oblasti objaví podkožná tekutina, potom existuje riziko chromozomálnej abnormality. Technika však nie vždy ukazuje správne výsledky.
2. Kombinovaná metóda. Jeho podstata spočíva v tom, že sa vykonáva ultrazvukové vyšetrenie a zároveň sa robí špeciálny krvný test.
3. Štúdium plodová voda. Ženy, u ktorých bola táto manipulácia použitá na odhalenie vysoké riziko narodení dieťaťa s Downovým syndrómom by mali pokračovať ďalšie štúdie na určenie presného výsledku.

Druhy odchýlok

Príznaky a symptómy Downovho syndrómu sa môžu u novorodencov líšiť. Všeobecne sa uznáva, že odchýlka nie je charakterizovaná dvoma, ale tromi kópiami dvadsiateho prvého chromozómu. Existujú však aj iné formy patológie. Je tiež veľmi dôležité o nich vedieť. Po prvé, ide o takzvaný familiárny Downov syndróm. Vyznačuje sa pripojením dvadsiateho prvého chromozómu k akémukoľvek inému. Táto odchýlka je pomerne zriedkavá. Vyskytuje sa približne v troch percentách prípadov.

Mozaikový syndróm sa vyskytuje, keď nie sú prítomné všetky bunky tela. Táto anomália sa vyskytuje u piatich percent pacientov. Ďalším typom syndrómu je duplikácia časti dvadsiateho prvého chromozómu. Patológia je zriedkavá. Táto odchýlka je charakterizovaná delením niektorých chromozómov.

Známky u plodu

Novorodenci s Downovým syndrómom sú celkom bežné. Príznaky možno identifikovať nielen u novorodenca, ale aj u plodu. Túto odchýlku, ako už bolo spomenuté, možno vidieť na ultrazvuku medzi dvanástym a štrnástym týždňom tehotenstva. V tomto prípade sa kontroluje nielen hrúbka zóny goliera, ale aj veľkosť nosovej kosti. Ak je príliš malý alebo úplne chýba, naznačuje to prítomnosť syndrómu. To isté možno povedať o golierovej zóne, ak je širšia ako 2,5 mm.

Pre viac neskôr Môžete si všimnúť nielen túto patológiu, ale aj iné. Pacienti však musia pochopiť, že nie je možné presne zistiť ochorenie u plodu. Bolo dokázané, že 5% znakov pozorovaných na ultrazvuku môže byť falošných.

Novorodenci s Downovým syndrómom: príznaky u dieťaťa

Mnohí rodičia sú príliš zmätení vzhľadom svojho dieťaťa. Za tým sa však môže skrývať mnoho iných vecí. vážne problémy. Takéto deti sú náchylné na mnohé choroby. Môžu trpieť nasledujúcimi chorobami:

• Oneskorený duševný a fyzický vývoj.
• Poruchy zraku a sluchu, ktoré sa môžu objaviť úplne nečakane.
• Oneskorenie vo vývoji jemných motorických schopností.
• Nadmerná pohyblivosť kostí, kĺbov a svalov.
• Veľmi nízka imunita.
• Problémy s pľúcami, pečeňou a zažívacie ústrojenstvo.
• ochorenia srdca a krvi vrátane leukémie.

Správne riešenie

Vďaka moderné technológie, žena sa dozvie o prítomnosti chromozomálnych patológií u plodu. Zapnuté skoro matka môže ukončiť tehotenstvo, čím pripraví nenarodené dieťa o život. Downov syndróm nie je smrteľná choroba. Ale matka dieťaťa môže vopred určiť jeho a svoj osud. Dnes je táto chromozomálna anomália dosť bežný výskyt. Môžete stretnúť človeka a ani neveriť, že má Downov syndróm. Samozrejme, výchova takéhoto dieťaťa je o niečo náročnejšia. Jeho život sa bude líšiť od života ostatných detí. Nikto však nehovorí, že bude nešťastný. Iba jeho matka má právo rozhodovať o jeho ďalšom osude.

Je dôležité, aby si otec a matka „slnečného dieťaťa“ zapamätali nasledujúce pravdy:

1. Deti s Downovým syndrómom sú celkom učenlivé, aj keď majú vývojové oneskorenia. Ak to chcete urobiť, musíte použiť špeciálne programy.
2. Takéto deti sa vyvíjajú oveľa rýchlejšie, ak sú v kolektíve s bežnými rovesníkmi. Je lepšie, ak sú vychovávaní v rodinách a nie v špecializovaných internátoch.
3. Po škole môžu pacienti s abnormalitou dvadsiateho prvého chromozómu dobre dostať vyššie vzdelanie. Nesústreďte sa príliš na chorobu vášho dieťaťa.
4. "Deti slnka" sú veľmi milé a priateľské. Sú schopní úprimne milovať a vytvárať rodiny. Majú však veľmi vysoké riziko, že sa im narodí dieťa s Downovým syndrómom.
5. Vďaka novým medicínskym vynálezom si takíto ľudia môžu predĺžiť život na päťdesiat rokov.
6. Nemal by si niesť vinu za to, že si sa narodil." slnečné dieťa" Dokonca celkom zdravé ženy môže porodiť takéto dieťa.
7. Ak má vaša rodina dieťa s touto anomáliou, potom je riziko, že budete mať rovnaké dieťa, približne jedno percento.

Downov syndróm (príznaky u novorodencov boli uvedené v tomto článku) umožňuje deťom rásť, rozvíjať sa a užívať si život. Našou úlohou je poskytnúť im podporu, pozornosť a lásku.

Prvých deväť mesiacov svojho vývoja strávi dieťa v absolútnej tme matkinho lona. Po narodení svetlo vyplní priestor okolo neho a v priebehu nasledujúcich mesiacov sa dieťa snaží pochopiť všetko, čo vidí.

V prvom rade sa musí naučiť koordinovať pohyb očí. Pravda, u detí to hneď po narodení nefunguje. Väčšina novorodencov sa s tým vyrovná do šiestich týždňov. Aj keď jedno oko naďalej neposlúcha, rodičia sa tým nemusia obávať až tri mesiace.

Niekedy rodičia bijú na poplach a majú podozrenie, že ich dieťa má strabizmus. Toto je obzvlášť viditeľné, keď sa oči dieťaťa pri pohľade priamo pred seba zbiehajú k koreňu nosa. Rodičia môžu mať pravdu, ale možno je to spôsobené tým, že nosový mostík dieťaťa je príliš široký. Záhyby kože pochádzajúce z horné viečko ku koreňu nosa sa nazývajú epikantus, a ak sú príliš široké, môže to vyzerať ako škúlenie. Ak sú však tieto záhyby otočené dovnútra smerom k nosu, ilúzia škúlenia zmizne a je zrejmé, že oči sa pohybujú synchrónne rovnakým smerom.

Pri skutočnom strabizme sa jedno oko pohybuje nezávisle a priťahuje pozornosť, keď sa dieťa ostro pozerá na stranu. Strabizmus je zvyčajne dedičný. Preto ak má jeden z príbuzných strabizmus, dieťa by malo byť pod osobitným dohľadom. Strabizmus je zvyčajne spôsobený slabosťou v jednom zo šiestich očné svaly, uvedenie do pohybu očná buľva. Aj keď krátkozrakosť alebo ďalekozrakosť môžu tiež vyvolať túto odchýlku. Môžete určiť strabizmus pozorovaním odrazu v očiach jasného, ​​vzdialeného objektu, ako je okno. Pri strabizme sa tento objekt bude odrážať iba v jednom oku.

Okrem toho, že strabizmus nezdobí tvár, ovplyvňuje aj zrak dieťaťa. Práca mozgu sa sústreďuje hlavne na zdravé oko a šikmé oko akoby zostalo bez dozoru. Ak sa toto oko nelieči, môže sa u dieťaťa vyvinúť tupozrakosť alebo slepota na jedno oko. Preto je mimoriadne dôležité pri objavení strabizmu okamžite začať s jeho vyšetrením a liečbou.

Vyššie opísaný typ strabizmu je najbežnejší. A objaví sa a potom zmizne. Niekedy sa obe oči pohybujú a pozerajú synchrónne a paralelne, ale niekedy sa jedno oko začne odchyľovať. Oveľa menej častý je fixný strabizmus, kedy sa škúliace oko neustále pohybuje nezávisle, oddelene od zdravého oka. V tomto stave sú potrebné najzávažnejšie opatrenia, pretože fixovaný strabizmus často naznačuje ochorenie očného média alebo centrálneho nervového systému.

Čo môžeš urobiť?

Po prvé, ak spozorujete strabizmus u dieťaťa, venujte pozornosť šírke mosta nosa. Toto nemusí byť skutočný strabizmus. V každom prípade pred nástupom dieťaťa do školy mu každý rok nechajte skontrolovať oči u lekára. Ak lekár potvrdí strabizmus, dieťa treba poslať k špecialistovi.

Čo môže urobiť lekár?

Najčastejšou príčinou strabizmu je slabosť jedného zo svalov, ktoré hýbu očnou guľou. Môžete prinútiť slabé oko práca pokrytá obväzom zdravé oko. Tak ako všetky ostatné svaly, aj slabé oko sa týmto tréningom posilní a v priebehu niekoľkých týždňov či mesiacov sa slabé oko začne normálne pohybovať.

V najťažších prípadoch je možné vykonať operáciu na zmenu dĺžky. slabé svalstvo aby šikmé oko nezaostávalo za zdravým a fungovalo normálne. Operácia strabizmu sa zvyčajne vykonáva vo veku šesť alebo sedem rokov, aby sa zabránilo možnej slepote v postihnutom oku. V prípadoch krátkozrakosti alebo ďalekozrakosti pomáhajú okuliare napraviť tento nedostatok videnia, ktorý niekedy vedie k strabizmu.

Ak to ešte neviete, zapamätajte si nasledovné:

• Do troch mesiacov majú všetky deti strabizmus.
• Liečbu pravého strabizmu vykonáva iba oftalmológ.
• Operácia na korekciu strabizmu by sa mala vykonať pred dosiahnutím veku šiestich alebo siedmich rokov, aby sa zabránilo slepote v postihnutom oku.

Čakanie na dieťa je vždy zahalené vzrušením, eufóriou a tajomstvom. Každá mama sa na prvé stretnutie so svojím dieťaťom teší a pevne verí, že to bude ten najšťastnejší alebo jeden z najšťastnejších momentov v jej živote. Niekedy však môžu byť zákruty osudu veľmi ostré a nie každý dokáže zostať v sedle.

Len čo lekári pri pôrode alebo vyšetrovaní novorodenca v prvých dňoch jeho života podozrievajú u dieťaťa Downov syndróm, srdcia rodičov nemôžu nájsť pokoj. Okamžite by sme vás chceli upozorniť, že iba vzhľad U dieťaťa nie je diagnostikovaná prítomnosť tejto patológie. Avšak vonkajšie znaky Downov syndróm sú také charakteristické, že ich skúsená pôrodná asistentka dokáže okamžite rozpoznať u novorodenca.

Najčastejšie príznaky Downovho syndrómu u novorodencov

V medicíne je syndróm súborom symptómov, ktoré sa vyvíjajú v určitom stave človeka. Taký komplex bežné príznaky u tých istých pacientov si v roku 1866 všimol John Down, po ktorom bol tento syndróm pomenovaný. Pri Downovom syndróme, dokonca aj v štádiu vnútromaternicového anlage a vývoja plodu, chromozomálna porucha, ale odhaliť genetická príčina a povaha tohto javu bola objavená len storočie po tom, čo Down objavil vzor v kombinácii identických charakteristík.

Mnohé príznaky Downovho syndrómu u novorodenca sú viditeľné už od narodenia., a preto skúsení pôrodníci vedia rozpoznať anomáliu ihneď pri pôrode ženy. Okrem toho je tento jav celkom bežný: v priemere je Downov syndróm diagnostikovaný u jedného zo 600-800 detí a spomedzi všetkých chromozomálnych abnormalít je to najbežnejší.

Väčšina detí vykazuje od prvých dní života nasledujúce príznaky:

• tvár vyzerá sploštene, plocho v porovnaní s tvárami iných novorodencov;
• na krku sa vytvorí kožný záhyb;
• vo vnútornom kútiku očí sa vytvorí takzvaný „mongolský záhyb“ (alebo tretie viečko);
• kútiky očí sú zdvihnuté, rez je šikmý;
• ušné laloky sú malé, uši deformované, zvukovody sú úzke;
• „krátka“ hlava (brachycefália);
• sploštený zátylok;
• svalový tonus je znížený;
• kĺby sú nadmerne pohyblivé, tvorí sa dysplázia;
• končatiny sú skrátené (v porovnaní s končatinami iných detí);
• stredné falangy prstov sú nedostatočne vyvinuté, a preto všetky prsty vyzerajú krátke a dlaň vyzerá plochá a široká;
• Výška a hmotnosť dieťaťa je podpriemerná, s vekom je tendencia priberať na váhe.

Väčšina rozdielov súvisí s deformáciami lebky a čŕt tváre, ako aj s nedokonalosťami svalov a kostrové systémy dieťa. Toto sú príznaky, ktoré sa vyskytujú u 70-90% všetkých novorodencov s Downovým syndrómom. Menej časté, ale stále nie sú zriedkavé vonkajšie rozdiely, pozorované u približne polovice všetkých Downov od detstva:

• malé ústa (čeľusť) dieťaťa zostávajú stále otvorené;
• Dieťa je diagnostikované s klenutým úzkym podnebím;
• z úst vyčnieva veľký jazyk (v dôsledku zmenšenej veľkosti v porovnaní s bežné veľkosti ústna dutina a znížený svalový tonus);
• brada je menšia ako zvyčajne;
• malý prst je zakrivený a zvyčajne sa ohýba smerom k prstenníku;
• tvorba drážok (záhybov) v jazyku (objaví sa, keď dieťa rastie);
• plochý most nosa;
• krk je skrátený;
• krátky nos, široký mostík;
• na dlaniach sa vytvára horizontálny záhyb („opičia línia“) - v dôsledku zlúčenia línií srdca a mysle;
• palec na nohe je umiestnený v určitej vzdialenosti od ostatných prstov (vytvára sa medzera v tvare sandálu) a pod ním sa tvorí záhyb na chodidle;
• Pri ďalšom vyšetrení sa často zistia defekty kardiovaskulárneho systému.

Aké ďalšie príznaky Downovho syndrómu existujú u novorodencov?

Len tieto príznaky opísané vyššie môžu stačiť na podozrenie na Downov syndróm u novorodenca. Stále však existujú určité vonkajšie rozdiely u takýchto detí, ktoré sa pri podrobnejšom vyšetrení a vyšetrení dieťaťa „vynoria“, čo môže naznačovať túto chromozomálnu poruchu:

• strabizmus;
• pigmentové škvrny pozdĺž okraja dúhovky zreníc („Brushfieldove škvrny“) a zakalenie šošovky;
• porušenie v štruktúre hrudníka, vyčnieva dopredu alebo klesá dovnútra (kýlovitý alebo lievikovitý hrudník);
• sklon k epileptickým záchvatom;
• stenóza alebo atrézia dvanástnik a iné poruchy tráviaceho systému;
• poruchy genitourinárneho systému;
• vrodená rakovina krvi (leukémia).

Tieto príznaky sa vyskytujú v 8-30% všetkých prípadov. S týmto aj dieťa chromozomálna abnormalita môže mať fontanelu navyše alebo sa fontanely dlho nezatvárajú. Ale novonarodené dieťa s Downovým syndrómom tiež nemusí mať jasné charakteristické vonkajšie znaky: rozdiely sa objavia neskôr.

Je pozoruhodné, že deti s Downovým syndrómom sú si navzájom veľmi podobné, ako bratia a sestry, pričom nie je možné rozpoznať rodičovské črty v ich tvárach.

Stanovenie diagnózy Downovho syndrómu u novorodencov

Väčšina príznakov opísaných v tomto článku môže sprevádzať nejaký druh choroby, inej poruchy alebo dokonca byť fyziologická norma, čo je jednoducho vlastnosť novorodenca a nesúvisí s opísaným syndrómom. Preto nie je možné stanoviť diagnózu Downovho syndrómu iba na základe prítomnosti jedného alebo druhého symptómu alebo kombinácie viacerých z nich. Pre presný lekársky záver je potrebné urobiť krvný test na karyotyp a iba ten môže potvrdiť alebo vyvrátiť prítomnosť tohto syndrómu Dieťa má.

Downov syndróm nemá žiadne rodové preferencie: chlapci a dievčatá sa rodia s extra chromozómom rovnako často. Ale okrem tu spomenutých funkcií majú ešte jednu: odborníci tvrdia, že downyaty učia pravá láska! Žiadne iné dieťa nedáva toľko tepla, náklonnosti, úprimnosti, lásky a pozornosti ako oni. Ale tieto špeciálne deti požadujú od svojich rodičov na oplátku presne rovnakú sumu.

Preto, ak mama a otec cítia v sebe ľudskosť, ľudskosť, láskavosť a lásku, lásku k svojmu telu a krvi, potom nie je dôvod na zúfalstvo. Áno, možno budete musieť vynaložiť trochu viac úsilia a energie, ako potrebujú iní rodičia. Ale deti s Downovým syndrómom môžu žiť plný život, zažite chvíle radosti a šťastia, dosahujte úspechy a víťazstvá! Ide len o to, že ich budúcnosť takmer úplne závisí od vás a mňa, dospelých. Koniec koncov, nie je to ich chyba, že sa narodili špeciálne.

Špeciálne pre - Margaritu SOLOVIOVOU

Julia Kamalová, študentka Britskej univerzity stredná škola dizajn, sa stal víťazom národnej scéne medzinárodná súťaž mladí inžinieri James Dyson Award 2016. Juliin návrh hniezda pre fototerapiu novorodencov SvetTex jej umožnil vyhrať prvú fázu súťaže. Vynález SvetTex je schopný vytvoriť maximum komfortné podmienky ošetrenie dojčiat a ochrana očí malých pacientov pred oslnením počas fototerapie. Okrem toho chráni lekárske...

Diskusia

Žiadny špecialista po 10 mesiacoch na základe externého vyšetrenia nemôže potvrdiť alebo vyvrátiť diagnózu FAS. Obaja sú neprofesionálni – ten, čo povedal, že FAS existuje, aj ten, čo povedal, že FAS neexistuje. S oneskorením vývoja o 10 mesiacov. na 4 mesiace, teda takmer 40 % FAS môže byť. nemusí byť. Ak nie je známe, či matka pila, je ZBYTOČNÉ robiť predpovede.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Je dobré, že si bol pevný a našiel si kardiológa!

Choroby srdca a ischémia boli tiež v mojej tabuľke a tam... ešte jedna vec... vo všeobecnosti (pohybové poruchy, vývojové oneskorenie a ideš - nič konkrétne mi to nepovedalo, ale som konkrétna osoba).
LLC bola 3 mm, falošný akord. Strabizmus - áno. Kĺbová dysplázia, ktorá bola uvedená v dotazníku, nie je b-y-l-o

Vďaka Bohu, že sme sa nestretli s takými lekármi, ako je váš detský lekár.

Pravdupovediac, vobec som nemienila pocuvat lekarov na temu ci to brat alebo nie (deti uz boli doma ked sme ich vysetrovali), tak som vela veci ignorovala, resp. keby mi mali lekári niečo povedať.

Zaujímalo ma konkrétne len to, čo som teraz absolútne musel urobiť.

Ako sa správne starať o pupok novorodenca
...Pupočná rana sa postupne zahojí a pokryje sa hemoragickou (hustou „krvavou“) kôrou. Ak je dieťa v tomto čase naďalej v pôrodnici, potom sa pupočná rana ošetruje rovnakým spôsobom ako pred zvyškom pupočnej šnúry - raz denne. So širokým pupočná rana, možno riedke krvavé sekréty Váš lekár vám môže predpísať častejšiu liečbu. Ako pri každej rane, hemoragická kôra, ktorá sa tvorí na pupočnej rane, postupne mizne. Ak hojenie prebieha dobre, potom po odpadnutí hrubej kôry nie je z rany žiadny výtok. Niekedy, keď odpadne veľká kôra (to sa stáva pri širokej pupočnej rane), môžu sa uvoľniť kvapôčky krvi, rana je „zakrytá...

Žltačka novorodencov. Novorodenec

Typy žltačky u novorodencov. Príčiny žltačky, liečba žltačky
...Preto lekári v pôrodniciach starostlivo sledujú hladinu bilirubínu v krvi všetkých novorodencov. Keď sa objaví žltačka, novorodencom treba počas pobytu v pôrodnici urobiť tento test 2-3x, aby sa zistilo, či nedochádza k zvýšeniu koncentrácie bilirubínu v krvi. Matka sa môže opýtať, či takéto testy dieťaťu urobili. Na liečbu hyperbilirubinémie (zvýšená hladina bilirubínu v krvi) sa predtým vo veľkej miere používali intravenózne transfúzie 5% roztoku glukózy (je to prekurzor kyseliny glukurónovej, ktorá viaže bilirubín v pečeni). kyselina askorbová a fenobarbital (tieto lieky zvyšujú aktivitu pečeňových enzýmov), choleretické látky(urýchľujú vylučovanie bilirubínu so žlčou), adsorbenty (agar-agar, cholestyramín), ktoré viažu bilirubín v čreve a zabraňujú jeho spätnej absorpcii. O...

To je dôvod, prečo dieťa cvičí svoje ruky a nohy v matkinom bruchu, aby sa naučilo, ako ich používať po narodení. Nebolo by to násilie voči prírode, keby sme začali obmedzovať jeho slobodu? Vo všeobecnosti je ľudskou prirodzenosťou myslieť si, že je múdrejší a múdrejší ako príroda. Čo keby teda v procese evolúcie prišli na súš cicavce, aby porodili svoje deti? Nevyhnutne máme názor, že pokračovanie vodného prostredia je pre novorodenca lepšie ako pád do vzduchu a ideme rodiť do vody. Čo teda hovorí chrup človeka o jeho prispôsobivosti všežravosti (kombinácia bylinožravého a dravého životného štýlu)? Pre nás to nie je argument a prichádzame s teóriou o kontaminácii tela toxínmi pri konzumácii mäsa, o dosiahnutí špeciálneho duchovného rastu jeho odmietaním - a meníme sa na vegetariánstvo...

Diskusia

A zavinujem sa. Presnejšie, zavinovala do 2,5 mesiaca. Pohodlné a to všetko. V noci takmer okamžite prestali používať plienky - bolo nepríjemné spať mokré, takže som kakala len pred alebo počas nočného kojenia. Pravdaže, všetci mi hovorili, že zavinujem nesprávne – príliš slabo, ruky som vždy vytiahol. Pokojne kopal nohami dovnútra. Teraz su uz plienky na posteli a niekedy ked su jednicky cele mokre. Vylezie z nich raz-dva. Na obranu plienok poviem pár slov - 1. Lacnejšie ako plienky a plienky. 2. Pohodlnejšie ako v kombinézach alebo v body (viete si predstaviť, ako si vyzliecť body, ak ste sa vykakali cez hlavu?) 3. Zadoček dýcha. Najmä v modrých plienkach.
A okrem toho poviem: prečo sa obmedzovať iba na zavinovanie alebo len plienky, ak je rozumnejšie používať oboje? Napríklad ráno, aby ste sa dostatočne vyspali a neprebaľovali každých 5 minút, používať plienku a v noci a počas chôdze? A zvyšok času, plienky a dupačky.

2. Prítomnosť niekoľkých znakov charakteristických pre FAS súčasne (už boli popísané nižšie) a opäť existujú problémy vo vývoji dieťaťa.

Okrem toho existuje rôzne stupne FAS: Inteligencia môže alebo nemusí byť ovplyvnená alebo môže byť ovplyvnená čiastočne. Problémy v správaní sú možné, ale opäť – rôzne.

Vo všeobecnosti sa v každom prípade musíte na dieťa pozerať: sledujte, ako chápe a pamätá si/aplikuje nové informácie a zručnosti; pozrite sa na to, ako je vo svojom správaní bez zábran (či je to pre vás prijateľné alebo nie); a hlavne pozorne pozeraj, ci ho mas len rada (ver mi, ze ak mas naozaj rada dieta, problemy sa zazivaju a riesia lahsie).

Dnes si ma všimol neurológ a odporučil ma ku genetikovi vo Filatovke. Extra záhyb na dlani - aké zviera? stretol sa s tym niekto?

Diskusia

SD je zvyčajne tak jasne viditeľné rôzne znameniaže ho možno nainštalovať hneď po narodení. Dieťa je prinajmenšom „škaredé“. Všetky tieto znaky môže vidieť aj samotná matka pri porovnávaní dieťaťa s inými novorodencami.
Preto si myslím, že ti SD nehrozí, keďže nikto hneď nič netušil.
Ale aký iný gén. Môže ísť o patológiu. A tento záhyb je zriedkavý, ale stáva sa aj u detí, ktoré sú z hľadiska genetiky absolútne zdravé. Čo vám úprimne želám!

Ako možno podozrievať z prítomnosti Downovho syndrómu u novorodenca?

U takýchto detí sa pozornosť upriamuje na mongoloidný tvar očí, kožný záhyb vnútorné rohy oči, široký chrbát nosa, deformované uši, sploštená zadná časť hlavy. Ich ústna dutina je o niečo menšia ako normálne a ich jazyk je mierne zväčšený, a preto ho deti môžu vystrčiť. Prsty sú skrátené, malíčky zakrivené a na dlani môže byť len jeden priečny záhyb. Na nohách sa zväčšila vzdialenosť medzi prvým a druhým prstom. Pokožka je vlhká, hladká, vlasy sú tenké a suché. Svalový tonus, je často znížená, čo spôsobuje ďalšie charakteristický znak- ústa neustále mierne otvorené.
Tieto znaky sú často vyjadrené tak slabo, že si ich môže všimnúť iba človek skúsený lekár alebo pôrodná asistentka.
Ak máte podozrenie, že vaše dieťa má Downov syndróm, je potrebné vykonať chromozomálne testy na potvrdenie diagnózy.