Cromozomi masculini. Ce influențează cromozomul Y și de ce este responsabil? Genetica sexului, mecanismele cromozomiale de determinare a sexului

Cromozomul Y uman

La plante și animale, cel mai frecvent mecanism cromozomial pentru determinarea sexului. În funcție de sexul heterogametic, se disting următoarele tipuri: determinarea cromozomiala gen:

femelele sunt homogametice, masculii sunt heterogametici

femele XX; masculii XY

femele XX; masculii X0

femelele sunt heterogametice, masculii sunt homogametici

femele ZW; masculi ZZ

Z0 femele; masculi ZZ

La indivizii de sex homogametic, nucleii tuturor celulelor somatice conțin un set diploid de autozomi și doi cromozomi sexuali identici, care sunt desemnați XX (ZZ). Organismele de acest sex produc gameți dintr-o singură clasă - care conțin un cromozom X (Z). La indivizii de sex heterogametic, fiecare celulă somatică, în plus față de setul diploid de autozomi, conține fie doi cromozomi sexuali de calitate diferită, desemnați X și Y (Z și W), fie doar unul - X (Z) (atunci numărul de cromozomi este impar). În consecință, la indivizii de acest sex se formează două clase de gameți: fie purtători de cromozomi X/Z și cromozomi Y/W, fie purtători de cromozomi X/Z și nu poartă nici un cromozom sexual.

La multe specii de animale și plante, sexul feminin este homogametic, iar sexul masculin este heterogametic. Acestea includ mamifere, unele insecte, unele pești și unele plante etc.

Păsările, fluturii și unele reptile au masculi homogametici și femele heterogametice.

Ca urmare a segregării incorecte a cromozomilor în meioză, uneori apar gameți cu un număr neobișnuit de cromozomi sexuali. De exemplu, în timpul formării gameților de către femela Drosophila, unul dintre gameți poate conține ambii cromozomi X, dar nu unul în celălalt. Astfel de femele, atunci când sunt încrucișate cu masculi obișnuiți, produc descendenți cu genotipuri neobișnuite XXX și XXY. Ce sex au aceste muște și muște cu alte genotipuri neobișnuite? Studiind această problemă, K. Bridges a arătat în 1921 că indivizii cu genotipul XXY sunt femele, iar indivizii cu genotipul XXX sunt „superfemei” cu ovare neobișnuit de foarte dezvoltate. Bridges a sugerat că la Drosophila sexul este determinat de raportul (echilibrul; de aceea această teorie este numită teoria echilibrului determinării sexului) dintre numărul de cromozomi sexuali și autozomi. Potrivit Bridges, cromozomul Y din Drosophila nu joacă de fapt niciun rol în determinarea sexului. De exemplu, dacă muștele au genotipul 2A+2X (un set diploid de autozomi și doi cromozomi X), astfel încât să existe un cromozom X per set haploid de autozomi, atunci este o femelă. Bridges a obținut și muște cu genotipul 3A+X, în care raportul dintre numărul de cromozomi sexuali și numărul de autozomi este de 1/3, adică. chiar mai puțin decât cel al bărbaților normali. Din astfel de zigoți s-au dezvoltat supermasculi.

21. Studiile embriogenetice clasice au stabilit două reguli pentru determinarea sexului la mamifere. Prima dintre acestea a fost formulată în anii 1960 de Alfred Jost pe baza experimentelor privind îndepărtarea rudimentului viitoarelor gonade (cresta gonadală) din embrionii timpurii de iepure: îndepărtarea crestelor înainte de formarea gonadei a dus la dezvoltarea toți embrionii ca femele. S-a propus că gonadele masculilor secretă hormonul efector testosteron, care este responsabil pentru masculinizarea fetușilor, iar prezența unui al doilea hormon efector anti-Müllerian (MIS) s-a prezis să controleze direct astfel de transformări anatomice. Rezultatele observațiilor au fost formulate sub forma unei reguli: specializarea gonadelor în curs de dezvoltare în testicule sau ovar determină diferențierea sexuală ulterioară a embrionului.

Înainte de 1959, se presupunea că numărul de cromozomi X era cel mai important factor controlul sexului la mamifere. Cu toate acestea, descoperirea unor organisme cu un singur cromozom X care s-a dezvoltat ca femele și indivizi cu un cromozom Y și mai mulți cromozomi X care s-au dezvoltat ca bărbați, a forțat abandonarea unor astfel de idei. O a doua regulă pentru determinarea sexului la mamifere a fost formulată: cromozomul Y poartă informația genetică necesară pentru determinarea sexului la masculi.

Combinația dintre cele două reguli de mai sus este uneori numită principiul creșterii: sexul cromozomal, asociat cu prezența sau absența cromozomului Y, determină diferențierea gonadei embrionare, care la rândul său controlează sexul fenotipic al organismului. Acest mecanism de determinare a sexului se numește genetic (GSD) și este în contrast cu cel bazat pe rolul de control al factorilor de mediu (ESD) sau raportul dintre cromozomi sexuali și autozomi (CSD).

Corpul Barr (cromatina X-sex) este un cromozom X inactiv pliat într-o structură densă (heterocromatică), observată în nucleii de interfază ai celulelor somatice ale mamiferelor placentare femele, inclusiv la om. Vopsește bine cu vopsele de bază.

Dintre cei doi cromozomi X ai genomului, oricare dintre ele este la început Dezvoltarea embrionară poate fi dezactivat, alegerea se face aleatoriu. La șoarece, fac excepție celulele membranelor germinale, formate tot din țesutul embrionului, în care este inactivat exclusiv cromozomul X patern.

Astfel, la o femelă de mamifer care este heterozigot pentru orice trăsătură determinată de gena cromozomului X, celule diferite Funcționează diferite alele ale acestei gene (mozaicism). Un exemplu clasic vizibil de astfel de mozaicism este colorarea pisicilor din coajă de țestoasă - în jumătate din celule cromozomul X cu „roșu” este activ, iar în jumătate - cu alela „neagră” a genei implicate în formarea melaninei. Pisicile din carapace testoasa sunt extrem de rare si au doi cromozomi X (aneuploidie).

La oameni și animale cu aneuploidie, având 3 sau mai mulți cromozomi X în genom (vezi, de exemplu, sindromul Klinefelter), numărul de corpi Barr din nucleul unei celule somatice pe unitate. număr mai mic cromozomii X.

22 .Moștenirea legată de sex- mostenirea unei gene situate pe cromozomii sexuali. Moștenirea trăsăturilor care apar numai la indivizii de un singur sex, dar nu sunt determinate de gene localizate pe cromozomii sexuali, se numește moștenire limitată de sex.

Moștenirea legată de X este moștenirea genelor în cazul în care sexul masculin este heterogametic și se caracterizează prin prezența unui cromozom Y (XY), iar femelele sunt homogametice și au doi cromozomi X (XX). Toate mamiferele (inclusiv oamenii), majoritatea insectelor și reptilelor au acest tip de moștenire.

Moștenirea legată de Z este moștenirea genelor în cazul în care sexul feminin este heterogametic și se caracterizează prin prezența unui cromozom W (ZW), iar bărbații sunt homogametici și au doi cromozomi Z (ZZ). Toți reprezentanții clasei de păsări au acest tip de moștenire.

Dacă alela unei gene legate de sex situată pe cromozomul X sau pe cromozomul Z este recesivă, atunci trăsătura determinată de această genă se manifestă la toți indivizii de sex heterogametic care au primit această alelă împreună cu cromozomul sexual și la indivizii homozigoți. pentru această alele sex homogametic. Acest lucru se explică prin faptul că al doilea cromozom sexual (Y sau W) din sexul heterogametic nu poartă alele pentru majoritatea sau pentru toate genele găsite pe cromozomul pereche.

Indivizii de sex heterogametic vor avea această trăsătură mult mai des. Prin urmare, bolile care sunt cauzate de alele recesive ale genelor legate de sex sunt mult mai frecvente la bărbați, iar femeile sunt adesea purtătoare de astfel de alele.

Moștenirea trăsăturilor limitate de sex- Moștenirea trăsăturilor controlate de gene localizate în autozomi, dar continuând fenotipic exclusiv sau predominant într-un singur sex, se numește moștenire limitată de sex.Trăsăturile limitate de sex includ, de exemplu, diferențele de dimensiune între sex, colorarea mai strălucitoare a masculilor, pintenii cocoșilor. , trăsături producția de lapte la vaci, iepe, producția de ouă la pui.

Problema reglementării de gen apare din necesitatea creșterii producției animale datorită producției preferențiale a indivizilor de un sex, care dau un randament mai mare de lapte, carne, lână, ouă etc. de exemplu, în creșterea vitelor de lapte, nașterea junincilor este mai de dorit, iar în creșterea vitelor de carne, taurii sunt mai dezirabili, deoarece cresc mai repede. Este mai oportun să se obțină descendenți masculi de la tauri și vaci de reproducție de mare valoare pentru o reproducere mai rapidă a genotipurilor lor. În creșterea păsărilor de curte cu ouă, este mai rentabil din punct de vedere economic să produci pui.

În legătură cu aceste nevoi practice, cercetătorii nu numai că se străduiesc să înțeleagă mecanismele de distribuție a sexului, ci și să exploreze posibilitățile de reglare artificială a sexului. Au fost efectuate experimente asupra anrogenezei viermilor de mătase. Datorită faptului că viermii de mătase masculi produc coconi mai mari care conțin cu 25-30% mai multă mătase decât coconii omizilor femele, oamenii de știință sovietici au reușit să creeze artificial un individ masculin folosind partenogeneza (dezvoltarea unui organism fără fertilizare). Ouăle de viermi de mătase nefertilizate au fost supuse mătăsii termice și iradiate cu raze X, distrugându-le astfel nucleii fără a deteriora citoplasma. Zigotul s-a format prin fuziunea nucleelor ​​a doi spermatozoizi care au pătruns în ovul. Indivizii care s-au dezvoltat din ea au avut caracteristici doar ale speciei paterne. Idem pentru definiție timpurie colorația legată de sex a fost folosită pentru sexul găinilor.

Trăsături specifice sexului. Genele pentru aceste trăsături sunt conținute în autozomi și pot fi exprimate la ambele sexe, dar tipul de moștenire (recesivă sau dominantă) depinde de gen. De exemplu, un semn care depinde de sexul unei persoane este chelie. Alela care este responsabilă pentru chelie parțială la bărbați este dominantă și, în consecință, trăsătura se manifestă atunci când există o copie a acesteia. La femeile fenotipice, manifestarea acestei trăsături necesită prezența a două copii ale alelei în genotip, adică. aceeași alelă se comportă ca recesivă. Expresia genelor pentru trăsăturile dependente de sex este determinată de starea hormonală și, ca urmare, heterozigoții genuri diferite au fenotipuri diferite. Caracteristicile cornuței și a cornuței la oi sunt moștenite în mod similar.

De remarcat că majoritatea genelor care determină fenotipul caracteristic unui anumit sex nu sunt localizate în cromozomii sexuali, ci în autozomi. Caracteristicile pe care le provoacă (caracteristicile sexuale primare și secundare) sunt caracteristici limitate sau dependente de articol. Manifestarea lor este controlată de echilibrul adecvat al hormonilor sexuali masculini și feminini.

Diferențele fenotipice între indivizi de diferite sexe sunt determinate de genotip. Genele sunt localizate pe cromozomi. Un set diploid de cromozomi se numește cariotip. Există 23 de perechi (46) de cromozomi în cariotipul feminin și masculin. 22 de perechi de cromozomi sunt identice, se numesc autozomi. A 23-a pereche de cromozomi sunt cromozomi sexuali. Cariotipul feminin are aceiași cromozomi sexuali - XX. ÎN corp masculin cromozomi sexuali - XY. Cromozomul Y este mic și conține puține gene. Sexul este moștenit ca trăsătură mendeliană. Combinația de cromozomi sexuali din zigot determină sexul viitorului organism. Când celulele germinale se maturizează ca urmare a meiozei, gameții primesc un set haploid de cromozomi. Fiecare ou conține 22 de autozomi + un cromozom X. Un organism care produce gameți care sunt identici pe cromozomul sexual este numit homogametic.

Spermatozoizii produc două tipuri de gameți: jumătate conține 22 de autozomi + cromozom X și jumătate conține 22 de autozomi + cromozomul sexual Y. Un organism care produce diferiți gameți se numește heterogametic. Sexul copilului nenăscut este determinat în momentul fertilizării și depinde de ce spermatozoizi va fertiliza ovulul dat. Dacă un ovul este fertilizat de un spermatozoid având un cromozom X, acesta se dezvoltă corp feminin, dacă cromozomul Y este masculin. Teoretic, probabilitatea de a avea un băiat și o fată este de 1:1 sau 50%:50%. Cu toate acestea, se nasc mai mulți băieți, dar... Corpul masculin are un singur cromozom X, iar toate genele (dominante și recesive) își exercită efectele, atunci corpul masculin este mai puțin viabil.

Această determinare a sexului este tipică pentru oameni și mamifere.

Unele insecte (lăcuste, gândaci) nu au cromozom Y. Masculul are un cromozom X, iar femela doi cromozomi XX. La albine, femelele au un set 2n de cromozomi (32 de cromozomi), iar masculii au n (16) cromozomi. Femelele se dezvoltă din ouă fecundate, iar masculii din ouă nefertilizate. La păsări și fluturi, femelele sunt heterogametice și au cromozomi sexuali ZW, în timp ce masculii sunt homogametici și au cromozomi sexuali ZZ.

În unele organisme, sexul depinde de factorii de mediu. De exemplu, larvele viermelui de mare Bonnellia sunt asexuate. Dacă larva cade pe lobul oral al femelei, din el se dezvoltă masculi microscopici și invers, femelele se formează din larvă dacă aceasta nu a fost în contact cu femela.

La femei, în celulele somatice, pe lângă autozomi, există doi cromozomi sexuali XX. Unul dintre ele este dezvăluit, formând un aglomerar de cromatină, vizibil în nucleele de interfază atunci când este tratat cu coloranți. Acesta este cromatina X sau corpul Barr. Acest cromozom este încolăcit și inactiv. Al doilea cromozom rămâne activ. Celulele organismelor masculine și feminine conțin un cromozom X activ.

Corpul lui Barr nu este detectat în celulele masculine. Dacă cromozomii nu se separă în timpul meiozei, atunci doi cromozomi XX vor ajunge într-un singur ou. Când un astfel de ovul este fertilizat de un spermatozoid, zigotul va avea număr mai mare cromozomii. Celulele care conțin mai mult de doi cromozomi X au mai mulți corpi Barr, deoarece doar un cromozom X este întotdeauna activ.

De exemplu, XXX (trisomia pe cromozomul X) este o fată în funcție de fenotip. Ea are două corpi Barr în nucleii celulelor ei somatice (simptomele la întrebarea 27).

XXY - sindromul Klinefelter - fenotipic masculin. El prezintă corpul lui Barr (simptomele la întrebarea 27).

XO - monosomie pe cromozomul X - sindromul Shereshevsky-Turner. Aceasta este o fată, nu există corp Barr (simptome la întrebarea 27).

YO nu este viabil.

Trăsăturile ale căror gene sunt localizate pe cromozomii sexuali sunt moștenite într-o manieră legată de sex. Moștenirea trăsăturilor ale căror gene sunt localizate pe cromozomii X și Y se numește moștenire legată de sex. Distribuția genelor la descendenți trebuie să corespundă distribuției cromozomilor sexuali în meioză și combinației lor în timpul fecundației.

Cromozomul Y conține gene care determină dezvoltarea sexului masculin, necesare diferențierii testiculelor. Nu există astfel de gene pe cromozomul X, dar există multe alte gene. Cromozomul Y este foarte mic și nu conține multe dintre genele care se găsesc pe cromozomul X.

La sexul heterogametic (masculin), majoritatea genelor localizate pe cromozomul X sunt in stare hemizigota, i.e. nu au o pereche alelică. La organismele masculine, orice genă recesivă localizată într-una dintre regiunile neomologe ale cromozomului X se manifestă în fenotip.

Cromozomul Y conține o serie de gene omoloage cu genele cromozomului X, de exemplu, gene pentru diateza hemoragică, daltonismul general etc.

La om, sunt cunoscute trăsături recesive legate de sex, cum ar fi hemofilia, daltonismul, distrofie musculara si etc.

Femeile au doi cromozomi XX. O trăsătură recesivă apare dacă genele responsabile pentru aceasta sunt localizate pe doi cromozomi X. Dacă organismul este heterozigot pentru aceste gene, atunci trăsătura nu va apărea. Corpul masculin are un cromozom X. Dacă conține gena H sau h, atunci aceste gene își vor manifesta cu siguranță efectul, deoarece cromozomul Y nu poartă aceste gene.

O femeie poate fi homozigotă sau heterozigotă pentru genele situate pe cromozomul X, dar genele recesive apar doar în starea homozigotă.

Dacă genele sunt localizate pe cromozomul Y (moștenirea holandră), atunci caracteristicile determinate de acestea se transmit de la tată la fiu. De exemplu, așa se moștenește părul urechii. Cromozomul Y la om controlează diferențierea testiculelor. Barbatii au un cromozom X. Toate genele conținute în acesta, inclusiv cele recesive, se manifestă în fenotip. Acesta este unul dintre motivele mortalității crescute a bărbaților în comparație cu femeile.

Trăsăturile care se manifestă diferit la diferite sexe, sau acele trăsături care se manifestă la un sex, se numesc limitate de sex.

Aceste caracteristici pot fi determinate de gene localizate atât pe autozomi, cât și pe cromozomi sexuali, dar posibilitatea dezvoltării lor depinde de sexul organismului. De exemplu, timbrele vocii de bariton și bas sunt caracteristice doar bărbaților.

Manifestarea trăsăturilor limitate de gen este asociată cu implementarea genotipului în mediul întregului organism. Genele responsabile de dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare funcționează în mod normal doar la unul dintre sexe, în celălalt sunt prezente, dar „tăcute”. Activitate funcțională O serie de gene determină activitatea hormonală a organismului. De exemplu, taurii au gene care controlează producția de lapte și caracteristici de calitate(conținut de grăsimi, conținut de proteine ​​etc.), dar la tauri sunt „tăcuți”, și funcționează doar la vaci. Capacitatea potențială a taurului de a produce descendență bogată în lapte îl face un producător valoros de turme de lapte.

Genele, al căror grad de exprimare este determinat de nivelul hormonilor sexuali, sunt numite gene dependente de sex. Aceste gene pot fi localizate nu numai pe cromozomii sexuali, ci și pe orice autozom.

De exemplu, gena care determină chelie, tipică bărbaților, este localizată în autozom, iar manifestarea ei depinde de hormonii sexuali masculini. La bărbați, această genă acționează ca dominantă, iar la femei ca recesivă. Dacă la femei această genă se află într-o stare heterozigotă, atunci trăsătura nu apare. Chiar și în starea homozigotă, această trăsătură este mai puțin pronunțată la femei decât la bărbați.

Genetica sexului

Problema genului, i.e. întrebarea mecanismelor care determină dezvoltarea indivizilor masculin și feminin rămâne una dintre cele mai presante și nu a fost încă rezolvată complet.

Sexul individului un set de genetice, morfologice şi caracteristici fiziologice furnizarea reproducere sexuală organisme.

Este bine cunoscut faptul că organismele pot fi bisexuali (hermafrodiți) saudioic. La plantele hermafrodite și unele animale hermafrodite, organele reproducătoare feminine și masculine și gameții se dezvoltă dinidentice geneticcelule aflate sub influenta conditiile interne(în raport cu celulele individuale ele pot fi considerate externe). Mecanismul de comutare a celulelor să se dezvolte într-un caz feminin, în altul bărbat organe reproductive nu este dezvăluită în totalitate.

În timp ce mecanismele determinării sexului la animalele și plantele dioice au fost studiate destul de bine. Să ne uităm la ele.

Sexul unui individ al unui organism dioic poate fi determinat prin mecanisme genetice sau sub influență conditii externe mediu inconjurator.

Mecanisme cromozomiale de determinare a sexului

Toate organismele, inclusiv cele dioice, sunt genetic bisexuali (bisexual), deoarece zigoții lor primesc informații genetice care pot face posibilă dezvoltarea caracteristicilor masculine și feminine. in orice cazmecanisme cromozomiale specialeasigura transmiterea genelor feminine la o jumătate din urmași și a genelor masculine la cealaltă. Și există două dintre aceste mecanisme:

În primul caz, prezența sau absența unuia dintre cromozomii sexuali joacă un rol activ;

În al doilea, un anumit echilibru între autozomi și cromozomi sexuali.

Acum haideți să-i cunoaștem mai bine. Și să începem cu Dispoziții generale. Ce sunt autozomii și cromozomii sexuali?

S-a constatat că la animale indivizii sunt masculi și Femeie diferă în seturile de cromozomi. Femelele au adesea toți cromozomii în perechi, în timp ce bărbații au doi cromozomi heteromorfi, dintre care unul este același cu cel al femelei.

Se numesc cromozomii care diferențiază bărbați și femelecromozomi sexuali. Cei dintre ei care sunt perechi într-unul dintre sexe sunt numiti cromozomii X . Cromozomul sexual nepereche, prezent doar la indivizii de un sex și absent la celălalt, a fost numit cromozomul Y . Se numesc cromozomi în care sexul masculin și cel feminin nu diferă autozomi.

Studiul cromozomilor sexuali a arătat că aceștia diferă de autozomi nu numai genetic, ci și citologic. Cromozomii sexuali sunt bogați în heterocromatină. Dublarea lor are loc asincron cu autozomii. În meioză, acestea sunt adesea foarte înfăşurate. Și cromozomii sexuali X și Y nu conjugați sau conjugați doar parțial, ceea ce indică doar omologie zone individuale. Referitor la morfologie: Y -cromozomul este adesea mult mai mic, un braț este mai scurt și poate să nu fie exprimat deloc.

Acum să ne uităm la mecanismele în sine.

Foarte des, sexul este determinat de prezența sau absența în genotipcromozom heteromorf Y *(sau W ). Cu acest tip de determinare de gen Y -cromozomul este activ si se joaca rol vitalîn manifestarea caracteristicilor de gen. Gena S se află pe brațul scurt al cromozomului Y. Ea codifică o proteină care schimbă corpul de la calea femeilor dezvoltare asupra masculului. Această proteină reglatoare formează în mod normal un complex cu hormonul testosteron și, prin urmare, stimulează funcționarea unui număr de gene structurale responsabile de dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare masculine. Gena mutantă produce o proteină care nu reacționează cu testosteronul și, în consecință, diferențierea individului ca bărbat este perturbată.

Pentru că în majoritatea cazurilor mai ales la femele Cromozomii X sunt perechi; ca urmare a meiozei, vor forma ouă identice, fiecare cu un cromozom X. Un sex care produce gameți identici în raport cu cromozomii sexuali se numește homogametic , gameți diferiți heterogametic.

Astfel, la om, sexul masculin este heterogametic. Un tip similar de determinare a sexului se găsește la toate mamiferele, insectele diptere și unii pești.

Heterogametia nu este întotdeauna inerentă exact masculin. De exemplu, la păsări, unii pești și fluturi, sexul heterogametic este feminin, iar sexul homogametic este masculin. În acest caz, cromozomii sexuali perechi sunt de obicei desemnați prin literă Z , heterocromozom W . Au două tipuri de ouă c Z- și W -cromozomii, iar spermatozoizii transportă numai cromozomul Z.

Acest lucru este valabil pentru majoritatea organismelor.

Dar K. Bridges a arătat în 1921 că la unele organisme, în special Drosophila, sexul este determinat de raportul (echilibrul) dintre numărul de cromozomi sexuali și autozomi. Teoria lui K. Bridges a fost numităteoria echilibrului determinării sexului.

De exemplu, dacă muștele au genotipul 2A:2X (set haploid de autozomi și doi cromozomi X), astfel încât să existe un cromozom X per set haploid de autozomi, atunci este o femelă. Dacă acest raport în zigot este de 0,5 (1X:2A), atunci se dezvoltă un mascul. Cu un raport intermediar (2X:3A = 0,67 - se observă organisme triploide care poartă trei seturi de cromozomi în loc de două) se dezvoltă persoane intersexuale zboară cu un fenotip intermediar ceva între masculi și femele. Cu un raport de 3X:2A=1,5 se obtin superfemele; Bridges a obținut și muște cu genotipul 3A:X, în care raportul dintre numărul de cromozomi sexuali și numărul de autozomi este de 1/3, adică. chiar mai puțin decât cel al bărbaților normali. Din astfel de zigoți s-au dezvoltat supermasculi. Superfemele și supermasculii mor devreme. Conform ipotezei lui Bridges, cromozomul Y din Drosophila nu joacă de fapt niciun rol în determinarea sexului (acum s-a descoperit că în Y -cromozomul muscă are o genă care determină fertilitatea masculină).

Astfel, s-a demonstrat de fapt că dezvoltarea sexului la Drosophila depinde de raportul dintre proteinele codificate de autozomi și cromozomii X. Genele care codifică aceste proteine ​​care determină sexul au fost găsite pe autozomi și pe cromozomul X.

Astfel, mecanismul cromozomial de determinare a sexului este împărțit în două tipuri principale (caracteristic atât plantelor, cât și animalelor):

1. Joacă un rol activ în determinarea genului cromozomul Y;

2. Sexul este determinat de echilibrul autozomilor și cromozomilor X, în timp ce Y -cromozomul este practic inert.

Unele animale (albine, furnici, viespi) au tip special determinarea genului, numithaplo-diploid. Aceste insecte nu au cromozomi sexuali. Femelele se dezvoltă din ouă fertilizate și sunt diploide, în timp ce masculii se dezvoltă din ouă nefertilizate și sunt haploizi. În timpul spermatogenezei, numărul de cromozomi nu este redus

Rolul condițiilor de mediu în determinarea sexului

Rolul condițiilor de mediu în determinarea sexului ar trebui luat în considerare în mod specific. În majoritatea organismelor dioice cunoscute, condițiile de mediu nu controlează sexul individului. Sexul este determinat doar de un mecanism genetic.

La câteva animale Mediul extern determină sexul unei persoane. ÎN în cazuri rare la speciile dioice, zigoții potențial bisexuali se dezvoltă în femele sau masculi sub influența condițiilor externe. De exemplu, la viermele anelide de mare Bonellia, larva, așezându-se pe proboscisul unei femele, se dezvoltă într-un mascul, iar pe fundul mării într-o femelă. Planta Arisaema japonica are tuberculi mari bogati in nutrienți, plantele se dezvoltă cu flori feminine, iar din tuberculi mici cu flori masculine. Determinarea sexului sub influența condițiilor externe se numește fenotipică sau modificare. De exemplu, la animalele ovipare, sexul viitorilor descendenți este influențat semnificativ de temperatură mediu inconjurator. La 300C se dezvoltă femelele, la 320C - masculi și femelele, la 330C - masculii.

Din punct de vedere evolutiv, această metodă este probabil cea mai primitivă la animalele dioice și cea mai veche.

Pentru a rezuma, putem spune că la toate nivelurile de organizare a naturii vii, organismele sunt genetic bisexuale, adică. au două posibilități de dezvoltare, iar determinarea sexului este rezultatul echilibrului genelor, al cărui mecanism de întreținere poate fi diferit. Cel mai comun este sistemul de autoreglare al cromozomilor sexuali.

Moștenirea trăsăturilor legate de sex

În Y - Ambii cromozomi X au regiuni omoloage și neomoloage.

De fapt, în regiuni omoloage există gene alelice. Moștenirea acestor gene diferă doar puțin de moștenirea genelor autozomale.

Și există regiuni non-omolog. Genele situate în aceste zone au propriile lor caracteristici de moștenire.

Dacă genele sunt localizate în cromozomul Y nepereche al unui bărbat heterogametic, atunci trăsăturile pe care le provoacă sunt moștenite numai de fii, iar când genele sunt localizate în W -cromozomul unei femele heterogametice numai de fiice. Trăsăturile moștenite în acest fel sunt numiteholandric. Acest tip de moștenire se găsește la unele specii de pești și insecte.

Există gene care nu au omologi Y -cromozom. Au propriile lor caracteristici de moștenire.La musca Drosophila, gena care determină culoarea roșie sau albă a ochilor este localizată pe cromozomul X. Alela dominantă determină culoarea roșie, albul recesiv. Dacă efectuați încrucișări reciproce, puteți obține rezultate diferite:

a) o femelă cu ochii roșii a fost încrucișată și un mascul cu ochii albi; prima generație a fost uniformă; când indivizii din prima generație au fost încrucișați între ei, s-a observat o scindare în a doua generație de 3:1, femelele erau roșii -ochi, masculii aveau ochi albi și roșii;

b) a încrucișat o femelă cu ochi albi cu un mascul cu ochi roșii; în prima generație, s-a observat o împărțire 1:1, doar masculii având ochi albi și toate femelele având ochi roșii, de exemplu. fiicele au moștenit trăsăturile tatălui lor, iar fiii au moștenit trăsăturile mamei lor.

Acest tip de transfer de caractere este numitîncrucişat sau încrucişat.

În a doua generație, din încrucișarea indivizilor din prima, s-a obținut o împărțire 1:1 în funcție de trăsătură, atât între femele, cât și între bărbați.

Foarte des, genele situate pe cromozomul X, de regulă, nu au alele Y -cromozom. Ca rezultat, genele recesive de pe cromozomul X se pot manifesta în singular. Se numește prezența unei singure alele și într-un singur număr într-un organism diploidstare hemizigotă sau hemizigot.

Moștenirea dependentă de sex

Acest tip de moștenire nu este asociat cu cromozomii X sau Y, ci depinde de combinația acestora, care determină sexul organismului. Manifestarea dominanței sau recesivității unor gene autozomale poate depinde de sexul organismului. De exemplu, unele trăsături pot fi dominante la bărbați și recesive la femei sau invers.

De exemplu, la oi, gena P provoacă cornure, iar gena P provoacă coarne. Dominanța acestei perechi de alele depinde de gen. La berbeci, cornutul domină asupra cornuței, iar la oi, cornutul domină asupra cornutului. Ce descendenți F1 poate fi de așteptat de la încrucișarea unei oaie cu coarne cu o oaie cu un berbec?

Soluţie:

Oaia este cu coarne (o trăsătură recesivă pentru femele), prin urmare, genotipul său este xxP „P”. Berbecul este sondat (o trăsătură recesivă pentru bărbați), ceea ce înseamnă că genotipul său este xyRR.

Schema de trecere:

P ♀xxP"P" × ♂xyPP

Berbec cu coarne

gameți xP" xP yP

F1 ♀xxP"P ♂xyP"P

Berbeci cu coarne de oaie

Urmașii vor fi 50% oi cu corn și 50% berbeci cu coarne

Trăsătură limitată de sex- o trăsătură cauzată de gene prezente în genotipul ambelor sexe, dar manifestată doar la indivizii de un singur sex.

Este posibil ca unele gene să nu fie localizate pe cromozomii sexuali, dar manifestarea lor va depinde de sexul individului: la un sex va apărea trăsătura, la celălalt nu. Astfel de trăsături sunt numite trăsături limitate de sex. Acestea includ, de exemplu, prezența coarnelor la căprioare (masculii sunt cornuți, iar femelele sunt fără coarne) sau producția de ouă a păsărilor, care apare numai la femele. De obicei, manifestarea unei trăsături limitate de sex depinde de starea hormonală a corpului, în primul rând de raportul hormonilor sexuali.

Și câteva fapte interesante.

Tulburări în distribuția cromozomilor:

În timpul diviziunii meiotice, este posibilă segregarea incorectă a cromozomilor sexuali. Apoi putem observa diferit boli ereditare. sindromul Klinefelter XXY , sindrom Sherishevsky-Turner X0, trisomie XXX.

Distribuția cromozomilor poate fi perturbată nu numai în meioză, ci și în mitoză. La muștele de fructe se observă uneori aspectul muștelor în care un ochi este alb, iar celălalt este roșu. Se pare că aceste muște sunt reprezentate simetric de jumătățile feminine și masculine ale corpului. Se numesc astfel de mușteginandromorfe bilaterale. Acești indivizi apar atunci când un cromozom X este pierdut în timpul primei diviziuni a zigotului, care ar trebui să dea naștere unei femele.

Pierderile cromozomilor pot apărea peste mai multe stadii târzii dezvoltare. Apoi aparorganisme mozaic, în care zone ale corpului formate din celule cu număr inegal de cromozomi sunt reprezentate în proporții diferite.

Și mai departe. Se dovedește că un singur cromozom X poate funcționa în diferite celule ale corpului feminin: fie cel matern, fie cel patern. Al doilea rămâne inactiv, spiralizat și este vizibil la microscop sub forma unei pate întunecate. Astfel, corpul feminin este un organism mozaic. Acest fapt este asociat cu un fenomen atât de interesant precum culoarea carapace de țestoasă a pisicilor.

Diferențierea de sex

Procesul de formare a caracteristicilor sexuale în ontogeneză, care se numește diferențierea de gen.

Vine după determinarea genului, adică. se dezvoltă diferenţele sexuale: sistemul reproducător, fiziologic şi mecanisme biochimice, asigurând traversarea.

Deoarece organismele sunt genetic bisexuali , procesul de diferențiere de sex se dovedește a fi complex. Natura bisexuală a organismului, în principiu, permite schimbarea direcției de dezvoltare a acestuia, adică.redefiniți sexul în ontogeneză.

Gonadele rudimentare indiferente din punct de vedere sexual din embrionii de animale au o natură dublă. Ele constau dintr-un strat exterior cortexul , din care se dezvoltă celulele germinale feminine în timpul procesului de diferențiere, și din stratul interior medular , din care se dezvoltă gameți masculini.

În timpul diferențierii sexuale, unul dintre straturile gonadei se dezvoltă, iar celălalt este suprimat. În conformitate cu aceste transformări, se diferențiază și tractul reproducător, care este, de asemenea, aceleași la indivizii de ambele sexe.

Celulele speciale ale gonadei masculine (celulele Leydig) încep să producă hormoni sexuali masculini (androgeni). Sub influența acestor androgeni embrionari, începe formarea organelor reproductive interne și genitale externe corespunzătoare, masculine sau feminine.

Procesul de diferențiere a sexului biologic cuprinde mai multe etape succesive: ouatsex geneticîn timpul fecundaţiei (sex cromozomial XX sau XY), apariţia gonadale (testicule sau ovare) și, în consecință, gametice (sperma sau ovul) sexul în timpul embriogenezei, formării hormonale sex sub influența hormonilor gonadici (androgeni sau estrogeni); sub influența hormonilor, sexul nașterii este determinat (somatic masculin sau feminin)

Astfel, embrionul inițial bipotențial devine mascul sau femelă nu automat, ci ca urmare a unei serii succesive de diferențieri, fiecare având la bază cea anterioară, dar aduce ceva nou.Fiecărei etape de diferențiere sexuală îi corespunde un anumit perioada critica când organismul este cel mai sensibil la aceste influenţe. Dacă perioada critică este cumva „ratată”, atunci consecințele sunt în mare parte ireversibile. În acest caz, funcționează așa-numitul principiu Adam (adiționalitatea diferențierii masculine): în toate etapele critice ale dezvoltării, dacă organismul nu primește niciun semnal sau comandă suplimentară, diferențierea sexuală are loc automat în funcție de tip feminin, pentru a crea un bărbat în fiecare etapă de dezvoltare este necesar să „adăugăm” ceva care suprima principiul feminin.

Majoritatea vertebratelor se nasc fie masculi, fie femele și păstrează sexul care le-a fost atribuit de la naștere până la sfârșitul zilelor lor. Cu toate acestea, există excepții de la această regulă. Reprezentanții unui număr de specii de pești pot acționa în două forme simultan, fiind hermafrodiți sau își pot schimba genul de-a lungul vieții, experimentând alternativ bucuriile și vicisitudinile atât ale femelei, cât și ale femeilor. destinul masculin. Acest fenomen, numit hermafroditism secvenţial, este acum cunoscut pentru peste 350 de specii de peşti, dintre care majoritatea trăiesc pe recifele de corali. Aceștia sunt reprezentanți ai familiilor de labridă (Labridae), pești papagal (Scaridae), grupări (Serranidae), pomacentridae (Pomacentridae) și alții. În multe dintre ele, toți alevinii care eclozează din ouă sunt femele. Crescând, se maturizează, depun ouă o dată sau de mai multe ori, apoi se transformă în masculi și din nou participă la reproducere. Această formă de hermafroditism secvenţial se numeşte protoginie. Cu toate acestea, la unele specii de pești-papagal* și lăbrici, unii dintre alevini sunt încă născuți ca masculi. Spre deosebire de surorile lor, viitorii frați, ei rămân fideli sexului lor toată viața. Adevărat, în varsta matura acești pești masculi primari sunt greu de distins de cei care și-au petrecut tinerețea ca reprezentanți ai sexului frumos. Atât bărbații primari, cât și cei secundari din a doua jumătate a vieții lor nu numai că arată similar, dar aderă și la același strategie de viață, potrivit pentru persoane stabilite și respectabile. Pur și simplu nu există „femei bătrâne” în peștii protogini!

Peștii papagal și wrașurile nu au „femei bătrâne”, iar amfiprionii sau peștii clovn (genul Amphiprion), familiari multora din filme sau fotografii, care își petrec viața printre tentaculele anemonelor de mare uriașe, nu au „bătrâni”. Alevinii lor se nasc masculi si numai cu varsta se transforma in femele; aceasta forma de hermafroditism secvential se numeste protandrie.

Până acum am luat în considerare doar cazurile în care peștii și-au schimbat sexul la atingere de o anumită vârstă sau sub influența circumstanțelor, ei rămân apoi într-o nouă imagine până la sfârșitul zilelor lor. Dar, după cum sa descoperit recent, există și specii care sunt capabile să schimbe sexul în ambele direcții. Aceștia sunt, în special, câțiva reprezentanți ai familiei gobi (Gobiidae). La speciile din genurile Gobiodon și Paragobiodon, de exemplu, modificările corespunzătoare ale sistemului reproducător necesită câteva săptămâni. Și într-un alt gubiu, Trimma okinawae, gonadele sunt proiectate astfel încât să aibă atât țesut masculin, cât și feminin. În orice moment, doar o „jumătate” funcționează, dar „comutarea” sub influența hormonilor corespunzători poate avea loc în doar câteva zile.

Hermafroditismul în lumea animalelor nevertebrate este un fenomen mult mai des întâlnit decât la vertebrate. Multe exemple (același râme) ne sunt familiare din manualele școlare. Dar oamenii de știință continuă să descopere din ce în ce mai multe aspecte ale acestui fenomen. De exemplu, după cum sa stabilit recent, reprezentanții holoturian Polycheira rufescens ai filumului de echinoderme sunt hermafrodiți consecvenți.

*Natura Australia. 2000/2001. V. 26. Nr. 11

Natură. 2000. Nr. 8

Genul unei persoane

Gen, în relație corpul uman, este un complex de reproducere, somatice și caracteristici sociale, definind un individ ca organism masculin sau feminin.

Împărțirea indivizilor umani în bărbați și femei presupune o conformitate deplină în fiecare individ:

Structura anatomică organele genitale;

Proporțiile corpului masculin și feminin;

Identitate sexuala;

Direcția adecvată a dorinței sexuale și prezența stereotipurilor adecvate ale comportamentului sexual.

Formarea genului continuă din momentul concepției până la pubertate, când se finalizează formarea direcției de atracție și are loc alegerea partenerului sexual. La concepție, se determină sexul genetic (cromozomial XX sau XY). În timpul embriogenezei, apare sexul gonadal (testiculele sau ovarele) și, în consecință, sexul gametic (sperma sau ovulul). Sub influența sexului hormonal (androgeni sau estrogeni), se formează sexul de naștere (somatic masculin sau feminin), care se consemnează în acte ca civil (pașaport masculin sau feminin), care este intermediar, de tranziție de la biologic la social. Genul social în sine este influențat de educație copilărie timpurie se dezvoltă ca autoidentificare de gen (conștientizarea de sine), iar apoi în adolescență și adolescență, rolurile de gen și orientările sexuale sunt stratificate pe ea.

În cazurile de tulburări ale dezvoltării sexuale, sexele genetice și gonadale pot să nu se potrivească (condiții intersexuale). În alte cazuri, gonadele masculine și feminine pot fi prezente simultan (bisexualitate sau adevărat hermafroditism). Coexistența simultană a masculinului și caracteristici feminine sexul somatic, dacă sexul gonadal nu este ambiguu, este considerat hermafroditism fals.

Hermafroditismul anormal (patologic) se observă la toate grupurile lumii animale, inclusiv la vertebrate superioare și la oameni; poate fi adevărat (când un individ are fie gonade masculine și feminine în același timp, fie o glandă complexă, din care o parte este construită ca un ovar, o parte ca un testicul) sau fals (așa-numitul pseudohermafroditism), atunci când un individ are gonadele unui gen, iar organele genitale externe și caracteristicile sexuale secundare corespund total sau parțial caracteristicilor celuilalt sex. Fenomenele de fals hermafroditism includ, de exemplu, masculinitatea femeilor și efeminația bărbaților.

În toate cazurile de discrepanță, sexul adevărat este stabilit de speciile sale biologic anterioare. Cu integritatea completă a sexului biologic, este posibil să nu corespundă conștiinței de sine sexuală, care constituie fenomenul transsexualismului, în care un bărbat se consideră femeie și se străduiește pentru o schimbare chirurgicală de sex. Sau invers, o femeie se străduiește să devină bărbat.

La om, principalul factor care influențează determinarea sexului este prezența cromozomului Y. Dacă este prezent, organismul este masculin. Chiar dacă în genom există trei sau patru cromozomi X, dar și cel puțin un cromozom Y, atunci un bărbat se dezvoltă dintr-un astfel de zigot. De ce cromozomul Y joacă un asemenea rol? roluri diferite la muștele de fructe și la oameni? Faptul este că Drosophila are foarte puține gene pe cromozomul Y și acestea sunt genele care sunt responsabile pentru dezvoltarea spermei la un bărbat adult. Dimpotrivă, la om, brațul scurt al cromozomului Y conține gena S, care joacă un rol critic în determinarea sexului. Codifică o proteină care trece corpul de la calea de dezvoltare feminină la masculină. Această proteină reglatoare formează în mod normal un complex cu hormonul testosteron și, prin urmare, stimulează funcționarea unui număr de gene structurale responsabile de dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare masculine. Gena mutantă produce o proteină care nu reacționează cu testosteronul și, în consecință, diferențierea individului ca bărbat este perturbată. Sindromul de feminizare testiculară apare genotipul individului X Y , dar caracteristicile sexuale secundare și comportamentul sunt feminine.

Această genă reglatoare joacă, de asemenea, un rol decisiv la alte mamifere. Atunci când se utilizează Inginerie genetică gena S a fost introdusă într-o celulă de șoarece cu genotipul feminin XX, apoi dintr-o astfel de celulă un șoarece s-a dezvoltat nu numai cu semne externe masculin, dar și cu un comportament adecvat.

Dacă cromozomii diverg incorect în timpul procesului de meioză, se pot forma gameți care poartă un număr diferit de cromozomi sexuali: XX sau 0. Când astfel de gameți se contopesc cu cei normali, se nasc organisme cu diverse anomalii de structură și comportament.

PODEA- acesta este un set de caracteristici și proprietăți ale unui organism care asigură participarea acestuia la reproducerea descendenților și transmiterea informațiilor ereditare prin formarea gameților.

Masculul și femela au o diferență naturală în ceea ce privește o pereche de cromozomi. Se numesc HETEROCROMOZOMI (cromozomi sexuali). Perechile rămase sunt AUTOSOMI.

Un sex care are cromozomi sexuali identici (XX) și produce același tip de gameți se numește HOMOGAMETIC. Un sex cu cromozomi sexuali diferiți care produce două tipuri de gameți se numește HETEROGAMETIC. Sexul heterogametic este de două tipuri:

1. XO (fără cromozom Y) – tip Protenor

2. XY – tip Lygaeus

Heterogametice pot fi femele (păsări, reptile, fluturi) și masculi.

Determinarea sexului SINGAMIC are loc în momentul fuziunii gameților în timpul procesului de fertilizare, tipic pentru organismele cu sex masculin heterogametic (oameni, animale, majoritatea plantelor).

Sexul urmașilor depinde de spermatozoizii care fecundează ovulul:

Determinarea PROGAMICĂ a sexului are loc în timpul maturării ouălor în timpul oogenezei, caracteristică organismelor cu sex feminin heterogametic (păsări, reptile, fluturi). Sexul viitorului descendent depinde de tipul de ou: dacă oul conține un cromozom X, atunci un mascul se dezvoltă din acesta după fertilizare; dacă oul conține un cromozom Y, atunci o femelă se dezvoltă din acesta după fertilizare.

Determinarea sexului EPIGAMIC este noncromozomiale și apare după fertilizare în procesul de dezvoltare individuală a organismului sub influența condițiilor de mediu, tipice pentru organismele lipsite de cromozomi sexuali și gene responsabile de caracteristicile sexuale, distribuite pe tot genotipul (unele animale, vierme de mare). Bonellia).

METODA CITOGENETICĂ de determinare a sexului constă în studierea prezenței cromatinei sexuale (corpii Barr) în celulele somatice nedivizoare ale mucoasei bucale (răzuire bucală) sau pe frotiuri de sânge în nucleele neutrofilocitelor („tobe”). Este prezent doar la femei (în mod normal).

Moștenirea legată de sex

Se numesc trăsături determinate de gene localizate pe cromozomii sexuali SEMNELE LEGATE DE GEN. Acest fenomen a fost descoperit de Morgan în Drosophila.

La om, cu cromozomul Y sunt asociate mai multe anomalii, care se transmit numai prin linia masculină: piele de pește (ihtioză), sindactilie (degete palmate), hipertricoza (creșterea părului auricul). Cromozomul X conține gene care determină dezvoltarea a aproximativ 200 de trăsături.

DOMINANT: rahitism hipofosfatemic (anomalie osoasa netratata cu vitamina D), hipoplazia smaltului (innegrirea smaltului dintilor).

RECESSIV: daltonism, hemofilie, gută, distrofie Duchenne, absența glandelor sudoripare etc.

Trasaturile legate de cromozomul X intr-o maniera recesiva sunt transmise de la mame la fii si de la tati la fiice. Acest tip de transmisie se numește încrucişat sau încrucişat.

Trăsăturile legate de cromozomul Y sunt transmise de la tată la fiu și se manifestă la bărbați. Acest tip de transfer se numește MOȘTENIRE HOLANDRICĂ.

(despre diferențele în determinarea sexului la Drosophila și mamifere, vezi „Teoria echilibrului determinării sexului la Drosophila: diferența față de oameni”). Același lucru este valabil și pentru determinarea sexului la om: femeile au doar cromozomi X, iar bărbații au cromozomi X și Y. În ceea ce privește plantele, în mușchiul hepatic, în 1919, Allen a descoperit cromozomii X la plantele femele și un set de cromozomi XY la plantele masculine. In 1921, aceiasi cromozomi au fost gasiti in elodea, apoi au fost gasiti in canepa, spanac si alte plante. De asemenea, se determină sexul majorității plantelor dioice.

În alte organisme, determinarea sexului se realizează diferit. De exemplu, femelele majorității fluturilor și lăcustelor au doi cromozomi X, în timp ce masculii au doar unul. Genotipul femelelor pe cromozomii sexuali este XX, iar bărbații sunt X0 (zero înseamnă că al doilea cromozom sexual este absent). Astfel, fluturii masculi au și un sex heterogametic și au un cromozom mai puțin decât femelele (Fig. 109). Același tip de determinare a sexului se găsește la unii centipede, păianjeni și nematode.

Albinele, furnicile și alte câteva himenoptere au o metodă originală de determinare a sexului - le lipsesc cromozomii sexuali. Regina albina se împerechează o singură dată în viață în timpul zborului de împerechere. Spermatozoizii sunt depozitați în recipiente seminale speciale. Când următorul ovul matur trece pe lângă recipientul spermatic, lumenul său se deschide ușor și ovulul este fertilizat. Cu toate acestea, este posibil ca uterul să nu deschidă orificiul recipientului spermatic. Apoi ovulul va rămâne nefertilizat. Din astfel de ouă nefertilizate se dezvoltă albinele masculi - trântori, prin urmare trântorii nu au tați; își primesc toți cromozomii de la mama lor. Astfel, unii zigoți conțin seturi diploide de cromozomi (la albine - 32), din care se dezvoltă femelele, iar alții conțin seturi haploide de cromozomi (la albine - 16), din care se dezvoltă trântori (Fig. 109). În timpul formării spermatozoizilor în drone, nu apare meioza. Adevărat, diploiditatea este restabilită în celulele somatice ale dronelor, dar astfel de celule sunt homozigote pentru toate genele. (Din acest motiv, în drone apar alele recesive dăunătoare. Dronele cu astfel de gene mor sau nu lasă urmași, din cauza cărora alelele recesive dăunătoare sunt îndepărtate din populație).

Exercițiul 1. Fie genotipul unei femele de albină aa pentru o genă, iar genotipul unei drone să fie A. Determinați genotipurile din F1, ținând cont că sunt diferite pentru diferite sexe.

Exercițiul 2. Luați în considerare aceeași problemă cu alte genotipuri ale generației părinte.

La unele animale, cum ar fi crocodilii, nu se găsesc deloc cromozomi sexuali sau trăsături legate de sex. Sexul crocodililor care eclozează din ouă depinde de temperatura la care se dezvoltă ouăle: cu cât temperatura este mai mare, cu atât mai multe femele eclozează.