Cromozomii sexuali sunt desemnați prin litere. Ce influențează dimorfismul sexual? Ce este un cariotip
Autoduplicarea și distribuția regulată a cromozomilor sexuali (X și Y) între celulele fiice asigură transmiterea informațiilor ereditare. Setul de cromozomi umani conține 22 de perechi de cromozomi somatici (autozomi), care sunt exact la fel la bărbați și femei, și o pereche de cromozomi sexuali, care diferă în funcție de sex. Combinația unei perechi de cromozomi X (XX) în zigot determină dezvoltarea corpului feminin, combinația XY determină dezvoltarea corpului masculin.
Cromozomul Y conține doar factori asociați cu determinarea sexului (vezi), nu există alte gene importante din punct de vedere clinic. Cromozomul X, deși nu are o importanță decisivă pentru determinarea sexului și formarea caracteristicilor sexuale, are sute de gene semnificative clinic, ale căror modificări (mutații) pot provoca multe boli ereditare (hemofilie, miopatie Duchenne etc.).
Datorită faptului că femeile au doi cromozomi X, iar bărbații au unul, moștenirea bolilor ale căror gene sunt localizate pe cromozomul X este neobișnuită: în majoritatea cazurilor, astfel de boli apar la bărbați și nu apar la femei.
Cromozomi sexuali, sau gonozomii, - cromozomi, al căror set distinge indivizii masculi și feminini la animale și plante cu determinare cromozomială a sexului.
În mod tradițional, cromozomii sexuali, spre deosebire de autozomi, care sunt desemnați prin numere de serie, sunt desemnați prin literele X, Y, Z sau W. Absența unui cromozom sexual este indicată de numărul 0. De regulă, unul dintre sexele este determinată de prezența unei perechi de cromozomi sexuali identici (XX sau ZZ), iar celălalt - o combinație de doi cromozomi nepereche sau prezența unui singur cromozom sexual (XY, ZW, X0, Z0).
Un etaj care are două identice cromozomi sexuali, produce gameți care nu diferă în cromozomi sexuali, acest sex se numește homogametic. Într-un sex determinat de un set de cromozomi sexuali nepereche, jumătate dintre gameți poartă un cromozom sexual, iar jumătate dintre gameți poartă celălalt cromozom sexual, acest sex se numește heterogametic. La om, ca la toate mamiferele, sexul homogametic este feminin (XX), sexul heterogametic este masculin (XY). La păsări, dimpotrivă, sexul heterogametic este feminin (ZW), iar sexul homogametic este mascul (ZZ). În unele cazuri, sexul este determinat nu de unul, ci de mai multe perechi de cromozomi sexuali. De exemplu, ornitorincul are cinci perechi de cromozomi sexuali, sexul feminin este determinat de combinația XXXXXXXXXX, iar bărbatul - XYXYXYXYXY.
Sexul, ca orice altă caracteristică a unui organism, este determinat ereditar. Cel mai important rol în determinarea genetică a sexului și în menținerea raportului natural de sex îl revine aparatului cromozomial.
În organismele dioice (animale și plante dioice), raportul dintre sexe este de obicei 1:1, adică indivizii masculi și femei se găsesc la fel de des. Acest raport coincide cu divizarea într-o încrucișare de analiză, când una dintre formele încrucișate este heterozigotă (Aa), iar cealaltă este homozigotă pentru alelele recesive (aa). La descendenți în acest caz, se observă o scindare în raportul 1Aa:1aa. Dacă sexul este moștenit după același principiu, atunci ar fi destul de logic să presupunem că un sex ar trebui să fie homozigot și celălalt heterozigot. Apoi, împărțirea de gen în fiecare generație ar trebui să fie egală cu 1:1, ceea ce este de fapt observat.
Când s-au studiat seturile de cromozomi de masculi și femele ale unui număr de animale, s-au descoperit unele diferențe între ele. Atât bărbații cât și femeile au perechi de cromozomi identici (omologi) în toate celulele, dar diferă într-o pereche de cromozomi. Deci, femela Drosophila are doi cromozomi în formă de tijă, iar masculul are un cromozom în formă de tijă, iar al doilea, împreună cu primul, este curbat. Astfel de cromozomi, prin care bărbații și femelele diferă unul de celălalt, se numesc cromozomi sexuali. Cei care sunt perechi la unul dintre sexe se numesc cromozomi X (de exemplu, la Drosophila și mamifere) sau cromozomi Z (de exemplu, la păsări). Cromozomul sexual nepereche, prezent la indivizii de un singur sex, a fost numit cromozom Y (la Drosophila și mamifere) sau cromozomul W (la păsări). Cromozomii în care nu există nicio diferență între bărbați și femele se numesc autozomi. În consecință, în Drosophila, indivizii de ambele sexe au șase autozomi identici plus doi cromozomi sexuali (XX la femei și XY la bărbați).
Un sex care are cromozomi sexuali diferiți (X și Y) formează două tipuri de gameți (jumătate cu un cromozom X și jumătate cu un cromozom Y), adică este heterogametic și un sex care conține cromozomi sexuali identici în fiecare celulă ( cromozomi X) ), - homogametic.
Descoperirea cromozomilor sexuali și stabilirea rolului lor în determinarea sexului a servit drept argument important în favoarea faptului că cromozomii determină caracteristicile unui organism.
Ce determină nașterea indivizilor masculin și feminin? Să luăm în considerare acest lucru folosind exemplul determinării sexului la Drosophila. În timpul meiozei, femelele produc un tip de gamet care conține un set haploid de autozomi și un cromozom X. Masculii formează două tipuri de gameți, dintre care jumătate conțin trei autozomi și un cromozom X (ZA+X), iar jumătate dintre care conțin trei autozomi și un cromozom Y (ZA+Y). Când ovulele sunt fecundate (ZA+X) de spermatozoizi cu cromozomi X, se vor forma femele (6A+XX), iar din fuziunea ovulelor cu spermatozoizii care poartă cromozomul Y se vor forma masculi (6A+XY). Deoarece numărul gameților masculini cu cromozomi X și Y este același, numărul de bărbați și femele este, de asemenea, același. În acest caz, sexul organismului este determinat în momentul fecundației și depinde de complementul cromozomial al zigotului.
O metodă similară de determinare a sexului (de tip XY) este inerentă tuturor mamiferelor, inclusiv oamenilor, ale căror celule conțin 44 de autozomi și doi cromozomi X la femei sau cromozomi XY la bărbați.
Prin urmare, Tipul XY de determinare a sexului, sau tipul de Drosophila și oameni, - cel mai comun mod de a determina genul, caracteristică majorității vertebratelor și unor nevertebrate. Tipul X0 se găsește la majoritatea ortopterelor, insectelor, gândacilor și păianjenilor, care nu au deloc un cromozom Y, astfel încât masculul are genotipul X0, iar femela are genotipul XX.
La toate păsările, majoritatea fluturilor și unele reptile, masculii au sex homogametic, iar femelele sunt heterogametice (tip XY sau tip XO). Cromozomii sexuali la aceste specii sunt desemnați prin literele Z și W pentru a evidenția astfel această metodă de determinare a sexului; în acest caz, setul de cromozomi ai bărbaților este desemnat prin simbolul ZZ, iar femelele prin simbolul ZW sau Z0.
Dovezile că cromozomii sexuali determină sexul unui organism au fost obținute din studiile despre nondisjuncția cromozomilor sexuali la Drosophila. Dacă unul dintre gameți conține ambii cromozomi sexuali, iar celălalt - niciunul, atunci fuziunea acestor gameți cu cei normali poate duce la indivizi cu un set de cromozomi sexuali XXX, XO, XXXY etc. S-a dovedit că în Drosophila, indivizii cu un set de XO sunt bărbați, iar cu un set de XXY - femele (la om, este invers). Indivizii cu setul XXX au caracteristici feminine hipertrofiate (superfemeile). (Persoanele cu toate aceste aberații cromozomiale la Drosophila sunt sterile). Ulterior, s-a dovedit că la Drosophila sexul este determinat de raportul (echilibrul) dintre numărul de cromozomi X și numărul de seturi de autozomi.
Cromozomii sexuali, spre deosebire de autozomi, nu sunt desemnați prin numere de serie, ci prin literele X, Y, W sau Z, iar absența unui cromozom este indicată de numărul 0. În acest caz, unul dintre sexe este determinat de prezența unei perechi de cromozomi sexuali identici (sex homogametic, XX sau WW), iar celălalt printr-o combinație a doi cromozomi nepereche sau prezența unui singur cromozom sexual (sex heterogametic, XY, WZ sau X0). La om, ca la majoritatea mamiferelor, sexul homogametic este feminin (XX), sexul heterogametic este masculin (XY). La păsări, dimpotrivă, sexul heterogametic este feminin (WZ), iar sexul homogametic este mascul (WW). Amfibienii și reptilele au specii (de exemplu, toate speciile de șerpi) cu masculi homogametici și femele heterogametice, iar unele țestoase (țestoasa cu sânii încrucișați Staurotypus salvinii și țestoasa neagră de apă dulce Siebenrockiella crassicollis), dimpotrivă, au masculi heterogametici și homogametici. femele. În unele cazuri (la ornitorinc), sexul este determinat nu de unul, ci de cinci perechi de cromozomi sexuali.
Figura 13. Harta cromozomului X uman
La libelule, s-a demonstrat că forma XY este mai recentă din punct de vedere evolutiv decât forma XO. Un alt punct de vedere este că cromozomii sexuali provin dintr-o pereche obișnuită de autozomi care poartă gene care determină sexul. Prin urmare, la unele specii (mai primitive), cromozomul Y are aceeași dimensiune cu cromozomul X, se conjugă cu acesta complet sau parțial și participă la încrucișare. Și la alte specii, este mic, conectat cap la cap cu cromozomul X, fără a trece peste. În timpul procesului de evoluție, cromozomul Y din anumite motive pierde genele active, se degradează și dispare, deoarece forma XY precede XO.
Figura 14. Cromozomi sexuali (X și Y)
Cromozomul Y este cel mai variabil cromozom din genom. La om, este aproape goală din punct de vedere genetic (gena pentru urechile păroase și membranele dintre degetele de la picioare). La alte specii poate conține multe gene active - la guppy - aproximativ 30 de gene Y pentru colorarea masculină (și doar 1 genă autozomală).
Cromozomul Y Drosophila. Conține 9 gene: 6 determină fertilitatea masculină, 3 grupare de gene ARNr bobbed. Activitatea genelor bb duce la formarea nucleolului. Gena bb care formează nucleol este prezentă și pe cromozomul X - locul de împerechere a cromozomilor X și Y - situsul collohaes. Responsabile pentru conjugare sunt secvențe scurte de nucleotide (240 bp) situate între genele ARNr din cromozomii X și Y. Îndepărtarea locusului bb - fără conjugarea cromozomilor sexuali. O altă genă - cristalul - afectează comportamentul cromozomilor în meioză. Eliminarea sa perturbă segregarea cromozomilor în meioză.
Drosophila are 6 factori de fertilitate masculină. Dintre acestea, 3 sunt foarte mari - ocupă fiecare 10% din cromozomul Y, adică. 4000 kb fiecare
Există 2 tipuri de secvențe în ADN-ul cromozomului Y:
Y - specific - familii de 200-2000 de exemplare, organizate în clustere de unități repetate în tandem cu lungimea de 200-400 bp. Probabil situat în bucle.
asociată cu Y (găsită pe alți cromozomi).
Cromozomul Y uman
Cromozomul Y este cel mai mic dintre cei 24 de cromozomi la om și conține aproximativ 2-3% din ADN-ul genomului haploid, în valoare de aproximativ 51 Mb. Din volumul total al ADN-ului cromozomului Y, 21,8 Mb au fost secvențiați până în prezent. Brațul scurt al cromozomului Y (Yp) conține aproximativ 11 Mb, iar brațul lung (Yq) conține 40 Mb de ADN, dintre care aproximativ 7 Mb se află în partea eucromatică a lui Yq și aproximativ 3 Mb de ADN se află în centromerul. regiune a cromozomului. Cea mai mare parte (~60%) a brațului lung al cromozomului Y este heterocromatina inactivă funcțional, cu o dimensiune de aproximativ 24 Mb. Cromozomul Y are mai multe regiuni: regiuni pseudoautosomale (PAR); - regiunea eucromatică a braţului scurt (Yp11); - regiunea eucromatică a părții proximale a brațului lung (Yq11); - regiunea heterocromatică a părții distale a brațului lung (Yq12); - regiunea heterocromatinei pericentromerice.
Cromozomul Y conține aproximativ 100 de gene funcționale. Datorită prezenței unor regiuni PAR omoloage pe cromozomii X și Y (telomeri), cromozomii sexuali se conjugă și se recombină în mod regulat cu porțiuni din aceste regiuni din zigoten și pachiten din profaza I a meiozei. Cu toate acestea, cea mai mare parte (~95%) a cromozomului Y nu ia parte la recombinare și, prin urmare, este numită regiunea nerecombinantă a cromozomului Y (NRY - Cromozomul Y non-recombinant).
Regiunea heterocromatică a brațului lung al cromozomului Y este inertă genetic și conține diferite tipuri de repetări, inclusiv secvențe foarte repetitive ale celor două familii DYZ1 și DYZ2, fiecare dintre acestea fiind reprezentată de aproximativ 5000 și, respectiv, 2000 de copii.
Pe baza unei analize comparative a genelor gonozomilor X și Y, se disting trei grupuri de gene în cromozomul Y:
1. Genele PAR (PAR - Regiunea Pseudoautosomal; gene ale regiunilor pseudoautosomale PAR1 și PAR2), localizate în regiunile telomerice ale cromozomului Y;
2. Gene omoloage X-Y localizate în regiunile nerecombinante Yp şi Yq;
3. 3. Gene specifice Y situate în regiunile nerecombinate ale Yp și Yq.
Figura 15. Cromozomul Y
Primul grup este reprezentat de gene ale regiunilor pseudoautosomale (regiuni). Ele sunt identice pe cromozomii X și Y și sunt moștenite ca gene autosomale. Regiunea PAR1 este situată la capătul brațului scurt al cromozomului Y, este mai mare ca dimensiune decât regiunea PAR2, situată la capătul brațului lung al cromozomului Y, iar dimensiunea sa este de aproximativ 2,6 Mb. Deoarece delețiile PAR1 conduc la tulburări în conjugarea gonozomului în timpul meiozei la bărbați și pot duce la infertilitate masculină, se presupune că regiunile PAR sunt esențiale pentru evoluția normală a spermatogenezei la bărbați.
Al doilea grup de gene conține gene X-Y omoloage, dar nu identice, care sunt localizate în regiunile nerecombinate ale cromozomului Y (pe Yp și Yq). Include 10 gene, reprezentate într-o singură copie pe cromozomul Y, cele mai multe dintre ele fiind exprimate la om în multe țesuturi și organe, inclusiv testiculele și glanda prostatică. Încă nu se știe dacă aceste gene omoloage X-Y sunt interschimbabile funcțional.
Al treilea grup de gene este format din 11 gene care sunt situate în regiunea nerecombinată a Y-gonozomului (NRY). Toate aceste gene, cu excepția genei SRY (Sex-Determining Region Y Chromosome), reprezentate de o copie, sunt multicopie, iar copiile lor sunt situate pe ambele brațe ale cromozomului Y. Unele dintre ele sunt gene candidate pentru factorul AZF (factor de azoospermie sau factor de azoospermie).
Se cunosc puține despre funcțiile exacte ale majorității acestor gene. Produsele codificate de genele regiunii de nerecombinare a cromozomului Y au diferite funcții, de exemplu, factori de transcripție, receptori de citokine, protein kinaze și fosfataze, care pot influența proliferarea celulară și/sau semnalizarea celulară.
Locusul AZF (Azoospermia Factor) este situat pe brațul lung al cromozomului Y - conține gene care controlează procesul de diferențiere a celulelor germinale, adică. spermatogeneza. Există 3 regiuni în acest locus - a (800 kb), b (3,2 milioane bp), c (3,5 milioane bp). Microdelețiile unor secțiuni ale acestui locus sunt una dintre principalele cauze genetice ale infertilității masculine. Microdelețiile brațului lung al cromozomului Y se găsesc la 11% dintre bărbații cu azoospermie și la 8% dintre bărbații cu oligozoospermie severă. Odată cu ștergerea întregii regiuni c a locusului AZF, poate apărea un bloc în mitoză și meioză în timpul spermatogenezei; Pe preparatele histologice la astfel de pacienți, majoritatea tubulilor seminiferi sunt lipsiți de celule germinale.
Cromozomul Y se caracterizează prin trăsături specifice care îl deosebesc clar de alți cromozomi umani: 1) epuizarea genelor;
2) îmbogățirea în blocuri repetate de nucleotide. Prezența unor regiuni heterocromatice semnificative;
3) prezența unei regiuni de omologie cu cromozomul X - regiunea pseudoautosomală (PAR) (Chernykh, Kurilo, 2001).
Cromozomul Y, de regulă, nu este mare - 2-3% din genomul haploid. Cu toate acestea, capacitatea de codificare a ADN-ului său în Homo sapiens este suficientă pentru cel puțin câteva mii de gene. Cu toate acestea, în acest obiect, doar aproximativ 40 de așa-numitele insule CrG îmbogățite în perechi GC sunt detectate pe cromozomul Y, flancând de obicei majoritatea genelor. Lista actuală a funcțiilor genetice asociate cu acest cromozom este pe jumătate mai lungă. Influența fenotipică a acestui cromozom la șoareci este limitată de greutatea testiculelor, nivelurile de testosteron, antigenul serologic HY, sensibilitatea organelor la androgeni și comportamentul sexual. Majoritatea genelor de pe acest cromozom au analogi cromozomiali X. Cele mai multe dintre secvențele cromozomului Y sunt omoloage cu ADN-ul cromozomului X sau autozomilor și doar unele dintre ele sunt strict unice.
Prezența regiunilor pseudoautosomale care permit împerecherea și recombinarea meiotică este de obicei considerată o condiție necesară pentru fertilitate. Interesant este că dimensiunea regiunii de împerechere meiotică este semnificativ mai lungă decât PAR. La om, există două regiuni pseudoautosomale în partea de sus a brațelor scurte și lungi ale cromozomului X. Cu toate acestea, doar pentru primul dintre ei metabolismul obligatoriu în meioză, prezența chiasmei și efectul asupra fertilității au fost stabilite.
S-a sugerat că cromozomii sexuali de mamifere provin din autozomul ancestral ca urmare a unor cicluri independente: adăugare - recombinare - degradare. PAR, în această terminologie, este doar o relicvă a acestei ultime adăugări. Apoi, au loc degradarea și pierderea părților corespunzătoare ale cromozomului Y și inactivarea cromozomului X. Toate genele prezente pe cromozomul Y fie au o valoare selectivă reală (de exemplu, SRY), fie sunt pe cale de dispariție. Fiecare genă cromozomială Y, care diverge rapid, se amplifică sau este predispusă la dispariție, are omologul său pe cromozomul X, care este mai conservat și mai activ la ambele sexe. Astfel, Sox3, un omolog cromozomial X presupus al SRY, codifică produse aproape identice la oameni, șoareci și marsupiale și este exprimat în sistemele nervoase ale ambelor sexe. SRY diverge rapid și este activ numai în tuberculul gonadal. Această genă cromozomială Y este amplificată la mulți șoareci și șobolani.
Astfel, cromozomul Y, singurul din genomul mamiferelor, nu lucrează direct pentru a realiza fenotipul. Semnificația sa genetică este asociată cu continuitatea între generații, în special cu controlul gametogenezei și determinarea primară a sexului. Selecția strictă acționează doar asupra câtorva dintre genele sale; restul ADN-ului este mai plastic.
1. Ce cromozomi se numesc cromozomi sexuali?
Răspuns. Cromozomii sexuali sunt o pereche de cromozomi care diferă între masculi și femele din aceeași specie. La unul dintre sexe, de regulă, aceștia sunt doi cromozomi mari identici (cromozomi X, genotip XX); celălalt are un cromozom X și un cromozom Y mai mic (genotip XY). La unele specii, sexul masculin se formează în absența unui cromozom sexual (genotip X0).
2. Ce organisme se numesc hermafrodite?
Răspuns. Un hermafrodit este un organism care are gonade masculine și feminine care formează celule sexuale la un individ. Un astfel de hermafroditism apare la viermi plati și anelide. Acesta este adevăratul hermafroditism. O varietate a acesteia poate fi hermafroditismul moluștelor, a cărei glandă sexuală, în funcție de vârstă și condițiile de viață, produce periodic fie gameți masculini, fie feminini. În cazul hermafroditismului fals, un individ dezvoltă organe genitale externe și caracteristici secundare ale ambelor sexe și gonade de un sex (masculin sau feminin).
3. Ce boli se numesc ereditare?
Răspuns. Bolile ereditare sunt boli cauzate de modificări ale genotipului (adică mutații). Ele nu sunt întotdeauna transmise de la părinți la copii. Multe boli ereditare nu pot fi moștenite (transmite din generație în generație), deoarece reduc vitalitatea pacientului sau provoacă infertilitate. Poate apărea la copiii cu părinți sănătoși ca urmare a unei noi mutații. De exemplu, de obicei, părinții sănătoși dau naștere unui copil cu sindrom Down. Pe de altă parte, unele boli endemice sunt observate la părinți și copii. Există o impresie de moștenire, dar bolile nu sunt ereditare (de exemplu, gușă endemică).
Întrebări după §45
1. Ce tipuri de cromozomi cunoașteți?
Răspuns. Cromozomii sunt împărțiți în sexuali și non-sexuali (autozomi). Cromozomii sexuali sunt o pereche de cromozomi care diferă între masculi și femele din aceeași specie. La unul dintre sexe, de regulă, aceștia sunt doi cromozomi mari unici (cromozomi X, genotip XX); celălalt are un cromozom X și un cromozom Y mai mic (genotip XY). La unele specii, sexul masculin se formează în absența unui cromozom sexual (genotip X0). Autozomii sunt perechi de cromozomi care sunt identici la indivizii aceleiași specii biologice aparținând sexelor diferite. Numărul de perechi de autozomi este egal cu numărul de perechi de cromozomi din genotip minus unu (o pereche de cromozomi sexuali). Astfel, oamenii au 22 de perechi de autozomi, iar Drosophila are 3 perechi. Tuturor autozomilor fiecărei specii biologice li se dau numere de serie în funcție de dimensiunea lor (primul este cel mai mare; ultimul este cel mai scurt și, prin urmare, poartă cele mai puține gene)
2. Ce este sexul homogametic și heterogametic?
Răspuns. Homogametic este un sex care formează gameți de același tip de-a lungul cromozomilor sexuali (genotip XX). Sexul heterogametic în timpul procesului de gametogeneză formează două tipuri de gameți de-a lungul cromozomilor sexuali (genotip XY sau X0). La om, sexul feminin este homogametic, masculin este heterogametic (genotip XY)
3. Cum se moștenește sexul la mamifere?
Răspuns. În organismele masculine și feminine, toate perechile de cromozomi, cu excepția unuia, sunt identice și se numesc autozomi, iar o pereche de cromozomi, numită cromozomi sexuali, diferă la bărbați și femele. Masculii și femelele au cromozomi sexuali diferiți: femelele au doi cromozomi X, iar masculii au X și Y. Sexul viitorului individ este determinat în timpul fecundației. Dacă spermatozoidul conține un cromozom X, atunci o femelă (XX) se va dezvolta din ovulul fecundat, iar dacă spermatozoidul conține un cromozom Y sexual, atunci un bărbat (XY).
4. Ce alte opțiuni pentru determinarea sexului cromozomial și non-cromozomial în organismele vii cunoașteți? Dați exemple concrete.
Răspuns. La păsări și reptile, masculii sunt homogametici (XX), iar femelele sunt heterogametici (XY). La unele insecte, masculii au un singur cromozom sexual (X0) în setul lor de cromozomi, în timp ce femelele sunt homogametice (XX).
Albinele și furnicile nu au cromozomi sexuali, iar femelele au un set diploid de cromozomi în celulele corpului, iar masculii, care se dezvoltă partenogenetic (din ouă nefertilizate), au un set haploid de cromozomi. Desigur, în acest caz, dezvoltarea spermatozoizilor la bărbați are loc fără meioză, deoarece este imposibil să se reducă numărul de cromozomi dintr-un set mai puțin haploid.
Nu s-au găsit cromozomi sexuali la crocodili. Sexul embrionului care se dezvoltă în ou depinde de temperatura ambiantă: la temperaturi ridicate se dezvoltă mai multe femele, iar dacă este răcoros, mai mulți masculi.
5. Sexul masculin sau feminin este heterogametic la om?
Răspuns. Oamenii au un organism masculin heterogametic (XY).
6. Există diferențe în numărul de cromozomi între matcă și albinele lucrătoare?
Răspuns. Fiecare celulă a unei albine (regina și lucrătoarea) are 32 de cromozomi în nucleii ei celulari.
Cu toate acestea, albinele au diferențe semnificative față de mecanismul general acceptat de transmitere a eredității părinților către urmașii lor și de determinare a sexului indivizilor. Dacă la toate animalele de fermă sexul unui individ este determinat de anumiți cromozomi sexuali, atunci la albinele sexul unui individ este determinat diferit: atunci când ouăle sunt fertilizate, se formează femele (regine și albine lucrătoare) și masculi (trântori). se dezvoltă din ovulul nefertilizat al uterului.
Astfel, indivizii de sex feminin din familie sunt organisme diploide (au 32 de cromozomi), iar indivizii de sex masculin (dronele) sunt haploizi (au 16 cromozomi în celulele lor).
Semnificația CROMOZOMILOR DE SEX în Enciclopedia Biologiei
CROMOZOMI DE SEXU
O pereche specială de cromozomi din setul de cromozomi al organismelor dioice; cromozomii conțin gene care direcționează dezvoltarea unui ovul fertilizat într-un bărbat sau o femeie. Spre deosebire de toate celelalte perechi de cromozomi omologi (autozomi), cromozomii sexuali diferă ca mărime. La oameni și alte mamifere și la multe insecte, indivizii de sex feminin conțin doi cromozomi mari în setul lor de cromozomi, care sunt desemnați ca cromozomi X, adică sexul feminin este caracterizat de tipul XX. În celulele indivizilor de sex masculin, un cromozom mic este asociat cu cromozomul X mare, care este desemnat ca cromozom Y, adică sexul masculin este caracterizat de tipul XY. Când celulele sexuale (gameții) se formează în meioză la femele, toate ouăle vor primi un cromozom X și vor avea o valoare egală. Un astfel de sex se numește homogametic (din grecescul „homos” - egal, identic). Când gameții sunt formați de bărbați, o jumătate din spermatozoizi va primi un cromozom X, cealaltă jumătate un cromozom Y. Un astfel de sex cu gameți inegali se numește heterogametic. În timpul fecundației, combinația aleatorie de ovule și spermatozoizi dă un număr egal statistic de combinații de XX și XY și, prin urmare, apariția unui număr aproximativ egal de indivizi de sex feminin și masculin. Fluturii, păsările, unii amfibieni și reptile au determinarea opusă sexului: au un sex masculin homogametic (tipul XX) și un sex feminin heterogametic (tipul XY). Există tipuri, de ex. lăcustele, la care cromozomul Y este absent, iar sexul heterogametic (în acest caz, mascul) poartă un singur cromozom X (tip XO), iar dezvoltarea în funcție de tipul masculin este determinată de autozomi. Există și alte moduri de a determina sexul. Cromozomii sexuali conțin gene care, pe lângă caracteristicile sexuale, determină și alte caracteristici. Astfel de trăsături sunt numite legate de sex, deoarece moștenirea lor este asociată cu transmiterea cromozomilor sexuali către descendenți. Cromozomii X mari includ multe gene (Drosophila are mai mult de 500 dintre ele), cromozomii Y mici conțin puține. Deoarece pentru majoritatea genelor de pe cromozomul X nu există alele pereche corespunzătoare pe cromozomul Y, toate genele recesive de pe cromozomul X se pot manifesta în sexul heterogametic, inclusiv genele mutante responsabile de dezvoltarea bolilor. Astfel, genele recesive defecte pentru coagularea sângelui (hemofilie) și daltonismul (daltonismul) situate pe cromozomul X, de obicei, nu apar la femeile care au un al doilea cromozom X, ci se găsesc la bărbați. Astfel, boala se transmite prin linia feminină, dar femeile însele nu suferă de ea, adică. deoarece genele defecte sunt ascunse de expresia normală a genelor alelice din cromozomul X omolog. Tulburările în numărul de cromozomi sexuali din celule (mutații genomice) duc la boli severe la ambele sexe.
Enciclopedie Biologie. 2012
Vedeți, de asemenea, interpretări, sinonime, semnificații ale cuvântului și ce sunt CROMOZOMI DE SEX în rusă în dicționare, enciclopedii și cărți de referință:
- CROMOZOMI DE SEXU
- CROMOZOMI DE SEXU
- CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și caracteristicile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și caracteristicile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - CROMOZOMI DE SEXU
cromozomii organismelor dioice, în care se află genele care determină sexul și caracteristicile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi de celule de mamifere... - GENITAL în Dicționarul de termeni economici.
- CROMOZOMI în Enciclopedia Biologie:
, corpuri alungite situate în nucleul celular care conțin gene. Cromozomii sunt principalii purtători ai materialului genetic, asigurând transmiterea acestuia... - CROMOZOMI în Lexiconul Sexului:
(din grecescul chroma - culoare, vopsea și soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular, ... - CROMOZOMI în Marele Dicționar Enciclopedic:
(din cromo... și greacă soma - corp) elemente structurale ale nucleului celular care conține ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. ÎN… - CROMOZOMI
(din cromo... și soma), organite ale nucleului celular, a căror totalitate determină proprietățile ereditare de bază ale celulelor și organismelor. Set complet … - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic modern:
(din chromo... și greacă soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. ÎN… - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic:
[Culoare grecească + corp] în biologie, elemente ale nucleului celular care sunt colorate intens cu coloranți de bază, apărute în timpul procesului de diviziune celulară. în fiecare … - CROMOZOMI în dicționarul enciclopedic:
, -ohm, unități cromozom, -s, w. (specialist.). O componentă permanentă a nucleului celulelor animale și vegetale, purtătoare de informații genetice ereditare. II... - CROMOZOMI
CROMOZOMI (din chromo... și greacă s?ma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține moștenire. informație... - GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
CROMOZOMI DE SEX, cromozomi ai organismelor dioice, care conțin gene care determină sexul și caracteristicile legate de sex ale organismului. În setul de cromozomi... - GENITAL
- GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
ORGANE GENITALE, organe de reproducere sexuală la animale și la om. Reprezentate de gonade (testicule și ovare), conducte reproducătoare (canale deferente și oviducte),... - GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
CELULELE GERMINALE, la fel ca gameții... - GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus.
- GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
GLANDELE GENITALE (gonade), organe care formează celule sexuale (ovule și spermatozoizi) la animale și la oameni, precum și produc hormoni sexuali. soț. ... - GENITAL în Marele Dicționar Enciclopedic Rus:
HORMONII SEXUALI ai animalelor și oamenilor reglează dezvoltarea și funcțiile organelor genitale, dezvoltarea caracteristicilor sexuale secundare, dorința și comportamentul sexual. Multilateral... - CROMOZOMI în noul dicționar al cuvintelor străine:
(cromo... gr. corp soma) structuri autoreproductive care sunt prezente în mod constant în nucleele celulelor animale și vegetale și, cu o colorare corespunzătoare, sunt clar vizibile... - CROMOZOMI în dicționarul expresiilor străine:
[crom... + gr. corp soma] structuri autoreproductive care sunt prezente în mod constant în nucleele celulelor animale și vegetale și, cu o colorare adecvată, sunt în mod clar... - CROMOZOMI în Noul Dicționar explicativ al limbii ruse de Efremova:
- CROMOZOMI în Dicționarul de ortografie complet al limbii ruse:
cromozomi, -ohm, unitate -ohm, ... - CROMOZOMI în dicționarul de ortografie:
cromozomi, - om, unități. -oma,... - CROMOZOMI în Dicționarul limbii ruse a lui Ozhegov:
o componentă permanentă a nucleului celulelor animale și vegetale, purtătoare de genetică ereditară... - CROMOZOMI în Dicționarul explicativ modern, TSB:
(din chromo ... și greacă soma - corp), elemente structurale ale nucleului celular care conțin ADN, care conține informațiile ereditare ale organismului. ... - CROMOZOMI în Dicționarul explicativ al lui Efraim:
cromozomi la plural Elemente structurale ale nucleului celular care asigură transmiterea proprietăților ereditare ale organismului de la generație la... - CROMOZOMI în noul dicționar al limbii ruse de Efremova:
pl. Elemente structurale ale nucleului celular care asigură transmiterea proprietăților ereditare ale organismului de la generație la... - CROMOZOMI în Marele Dicționar explicativ modern al limbii ruse:
pl. Elemente structurale ale nucleului celular, constând din proteine și ADN, în care genele sunt dispuse într-o ordine liniară, ceea ce asigură transmiterea... - ORGANE GENITALE în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB.
- GEN (BIOL.) în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
organisme, ansamblu de caracteristici morfologice și fiziologice ale unui organism care asigură reproducerea sexuală, a cărei esență se rezumă în cele din urmă la fertilizare. La… - CITOGENETICA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din cito... și genetică), o știință care studiază tiparele eredității în legătură cu structura și funcțiile diferitelor structuri intracelulare. De bază… - CENTROMERE în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din centru și greacă meros - parte), cinetocor, corp cinetic, parte a unui cromozom care joacă un rol major în mișcarea sa în ... - CROMOMERI în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din cromo... și greacă meros - parte), secțiuni îngroșate, strâns spiralate ale filamentelor de dezoxiribonucleoproteine (cromoneame) care alcătuiesc ... - SEXDUCȚIA în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din sex și latină ductio - efectuarea), un caz special de transfer de gene în timpul conjugării de la o celulă bacteriană - donor ... - EREDITAR (BIOL.) în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
proprietatea inerentă a tuturor organismelor de a repeta aceleași semne și caracteristici de dezvoltare de-a lungul unui număr de generații; cauzate de transmiterea în timpul procesului de reproducere de la unul... - MUTAȚII în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din latină mutatio - schimbare, schimbare), schimbări persistente bruște naturale (spontane) sau artificiale (induse) în structurile ereditare ale materiei vii, ... - MEIOZĂ în Marea Enciclopedie Sovietică, TSB:
(din grecescul meioză - reducere), diviziune de reducere, diviziuni de maturare, o metodă de diviziune celulară, care are ca rezultat scăderea (reducerea) numărului de cromozomi...
