Leki płynne występują w tej samej postaci co roztwory. Płynne postacie dawkowania

Przedawkowanie narkotyków może być niebezpieczne dla organizmu i prowadzić do nieodwracalnych procesów, łącznie ze śmiercią. Bardzo ciężkie narkotyki używane w duże dawki: nootropiki, tabletki nasenne, leki przeciwdepresyjne, przeciwbólowe i leki wpływające na układ wieńcowy organizmu.

Przedawkowanie narkotyków może być niebezpieczne

Jakie leki mogą powodować zatrucie? Oznaki zatrucia

Objawy objawów zatrucia zależą bezpośrednio od tego, co pacjent przyjął i w jakiej dawce. Każda grupa leków ma swoje własne objawy, pierwszą pomoc i późniejsze leczenie.

Zatrucie lekami nasennymi, inhibitorami MAO, stymulantami centralnego układu nerwowego

Jeśli zatrucie nastąpi w wyniku zażycia leku o działaniu uspokajającym lub efekt hipnotyczny, wówczas pacjent doświadcza silnego hamowania receptorów ośrodkowych system nerwowy. Osoba doświadcza zamieszania płytkie oddychanie, świszczący oddech jest prawdopodobny. Na ciężkie zatrucie tabletki nasenne U pacjenta może wystąpić zatrzymanie oddechu. W przypadku zatrucia opiatami u pacjenta mogą wystąpić drgawki, a przy długotrwałym zatruciu meperydyną i propoksyfenem może wystąpić śpiączka. Objawy przedawkowania inhibitorów monoaminooksydazy i środków pobudzających ośrodkowy układ nerwowy są podobne objawy kliniczne. Przy tym zatruciu zauważa się:

• Ogólny wzrost pobudzenia psycho-emocjonalnego.
• Zwiększony poziom reakcji psychomotorycznych kilka godzin po zażyciu leku.
• Znaczące zwiększenie arytmii serca bezpośrednio po przedawkowaniu, które może spowodować śmierć.

Objawy kliniczne przedawkowania inhibitorów monoaminooksydazy obserwuje się 24 godziny po przyjęciu leków w nadmiernych ilościach. Żaden z tych leków nie ma właściwości awaryjnego antidotum.

Przedawkowanie narkotyków wiąże się z wysokim ryzykiem śmierci

Przedawkowanie opiatów

Jeśli zauważysz, że Twój krewny lub bliski przyjaciel ma podobne objawy, oznacza to, że przyczyną tego stanu jest przedawkowanie leku:

• Słabość.
• Ciągłe uczucie apatii.
• Zawroty głowy.
• Ma niebieskawą skórę wokół ust i paznokci.
• Zwężenie źrenic.
• Ogólny stan śpiączki.

W przypadku przedawkowania środków odurzających prawdopodobieństwo śmierci znacznie wzrasta. Ważne jest, aby w porę rozpoznać przyczynę takiego zachowania pacjenta i zwrócić się o pomoc do specjalistów. Jak szybszy lekarz pomoże pacjentowi, bardziej prawdopodobne aby u pacjenta nie wystąpiły żadne komplikacje.

Zatrucie organizmu lekami przeciwgorączkowymi i przeciwbólowymi

Przedawkowanie leków tego rodzaju wyraża się objawami:

• Rozszerzanie naczyń włosowatych.
• Pojawia się słabość.
• Pacjent odczuwa silną potrzebę zaśnięcia.
• Możliwe przejścia: nieprzytomny stan śpiączki.
• Zatrzymanie oddychania i spowolnienie krążenia krwi.
• Ogólne hamowanie funkcji ośrodkowego układu nerwowego.

Przedawkowanie leków, które można kupić w zwykłej aptece

Śmierć może nastąpić także w wyniku leków dostępnych bez recepty. Większość zgonów ma miejsce, gdy leki te są przyjmowane w połączeniu z alkoholem. Do takich leków należą:

• Aspiryna. Jaki lek może powodować śmierć u pacjentów z ciężkimi chorobami przewodu pokarmowego. U dzieci ze skłonnością do reakcji alergicznych i astmatycznych, u pacjentów z zespołem Reye'a.
• Paracetamol. Ten nieszkodliwy lek na obniżenie temperatury ciała, który mogą stosować nawet małe dzieci, może powodować zniszczenie komórek mózgowych. A przyjmowany w nadmiarze może spowodować poważne zatrucie organizmu.
• Loperamid. Ten lek to ratujący życie lek na zatrucia na wakacjach, pomaga ostra biegunka, zapobiega rozwojowi odwodnienia. Ale ten lek może wywoływać różne skutki uboczne(aż do raka jelit).
• Witamina C. W ten sposób zdrowa witamina, który pomaga w walce z otyłością, poprawia odporność i ma go w dużej ilości pozytywne właściwości, może powodować rozwój Komórki nowotworowe w organizmie. W przypadku przedawkowania witaminy C DNA w organizmie ulega uszkodzeniu, co prowadzi do powstawania nowotwory złośliwe. Dawka śmiertelna witaminy C dla osoby dorosłej wynosi 45 gramów.

Przedawkowanie witaminy C uszkadza DNA

Pierwsza pomoc i metody leczenia przedawkowania narkotyków

Aby zapobiec zatruciu organizmu lekami, należy bezwzględnie przestrzegać zasad podawania przepisanych przez lekarza. Zabrania się jednoczesnego stosowania kilku leków, jeśli nie wiadomo o ich kompatybilności. Samoleczenie leki bez odpowiedniej edukacji mogą być śmiertelne.

Przyczyną zatrucia lekiem w organizmie może być jednorazowa dawka lub długotrwałe leczenie lek w niewłaściwej dawce. Ale najczęściej zatrucie narkotykami nie jest winne nieprawidłowe leczenie i próby samobójcze.

Pierwsza pomoc

Jeśli zauważysz w swoim organizmie oznaki zatrucia narkotykami, to przede wszystkim powinieneś:

• Wezwij pogotowie i powiedz dyspozytorowi o zatruciu narkotykami. Należy powiedzieć: ile czasu minęło od zażycia leku, jaki to był rodzaj leku i jaką dawkę zażyto.
• Podejmij działania możliwe środki do awaryjnego usuwania z organizmu zagrażających życiu związków chemicznych.

W zależności od sposobu przedostania się śmiercionośnego leku do organizmu należy podjąć natychmiastowe działania reanimacyjne:

Jak lek się tam dostał?	Kroki pierwszej pomocy
Błony śluzowe i skóra	W przypadku kontaktu ze skórą i błonami śluzowymi należy je zmyć. duża ilość woda. Ta operacja pomoże usunąć mechanicznie duża ilość substancji toksycznej powodująca zatrucie. Jeżeli produkt dostanie się do spojówki oka, należy zastosować inne środki eliminujące.
Spojówka oka	Jeśli duża dawka leku dostanie się do oczu, należy podjąć następujące kroki: Przepłukać oczy dużą ilością ciepłej wody. Umieścić sterylny bandaż, załóż ciemne okulary na oczy. Jeśli występuje ostry zespół bólowy, możesz kapać 2 do 3 kropli 1% roztworu nowokainy, złagodzi to ból i nie uszkodzi już spalonej rogówki. Aby ukoić delikatną skórę wokół oczu, można zastosować 1% maść tetracyklinową.
Narządy oddechowe	Jeśli trujący lek dostanie się do organizmu Drogi oddechowe konieczne jest zapewnienie pacjentowi dostępu do świeżego i czystego powietrza. Jeśli wystąpią drgawki ciężki oddech i świszczący oddech, należy zdjąć odzież utrudniającą oddychanie. Przepłucz wszystkie błony śluzowe oczu, nosa i ust ciepłą wodą.
Dostanie się leku do przewodu żołądkowo-jelitowego	Na podobne zatrucie potrzebuje ofiary picie dużej ilości płynów. W przypadku zatrucia lekami zawierającymi kodeinę, picie dużej ilości płynów należy rozcieńczyć manganem. Jeśli po akceptacji duża ilość Jeżeli płyny pacjenta nie odpływają, należy wywołać wymioty mechanicznie. Możesz całkowicie oczyścić żołądek z toksycznych leków, wywołując wymioty co najmniej 3 razy. W pewnych okolicznościach nie można wywołać odruchu wymiotnego: Zabrania się wywoływania wymiotów w przypadku zatrucia lekami zawierającymi metyl i amoniak, jod. Na drgawki i początek śpiączki. U dzieci poniżej 5 roku życia. Po płukaniu żołądka pacjent musi przyjmować enterosorbenty, co pomoże częściowo zmniejszyć wchłanianie toksyn z jelit.

Leczenie

Dla każdego indywidualnego przypadku lekarz indywidualnie dobiera leczenie. Zależy to od wielu czynników:

• Jak lek dostał się do organizmu. Podczas przyjmowania leku postać płynna lub przedostając się przez drogi oddechowe lub w postaci zastrzyku, zatrucie następuje szybciej.
• Zdolność substancji do gromadzenia się w tkankach organizmu.
• Charakterystyka indywidualna i parametry biometryczne.
• Stosować z innymi toksycznymi lekami.
• Czy zostało przyjęte? dawka śmiertelna leki.

Dużą rolę w leczeniu odgrywa także szybkość podjęcia pierwszej pomocy w przypadku zatrucia. Jeśli ludzie w pobliżu zrobili wszystko poprawnie, leczenie pomoże uniknąć śmierci i poważnych powikłań.

Narkotyki to hobby, które prowadzi do śmierci. Narkomani poświęcają swoje zdrowie fizyczne i psychiczne, swoją pozycję w społeczeństwie, rodzinie i przyjazne stosunki. Konsumpcja środki odurzające bardzo częste przypadki prowadzi do przedawkowania. Najsmutniejszym skutkiem poważnego zatrucia organizmu, jakie następuje w wyniku przedawkowania, jest śmierć osoby uzależnionej.

Na śmierć z nadmiaru substancje odurzające może prowadzić do zażywania dowolnego narkotyku, niezależnie od jego rodzaju i sposobu zażywania. Śmierć następuje wskutek odmowy pracy narządy wewnętrzne. Każdy powinien wiedzieć, czym jest przedawkowanie narkotyków, jak się objawia i jak pomóc ofierze, bo kłopoty mogą spotkać każdego domu.

W przypadku przedawkowania leku należy natychmiast zadzwonić Ambulans

„Przedawkowanie” to potoczna nazwa zażycia zbyt dużej dawki leku. Średnia długość życia narkomana nie jest zbyt długa, czasami człowiek umiera 3-4 lata po rozpoczęciu swojego hobby. A tylko niewielka część narkomanów wyjeżdża do innego świata z powodu niewydolności narządów wewnętrznych lub ciężkich chorób przewlekłych. Najczęściej ludzie umierają z powodu przedawkowania.

Przedawkowanie jest główną i najczęstszą przyczyną zgonów, dotykającą głównie młodych ludzi. Według smutnych statystyk tylko około 6% narkomanów może przeżyć przedawkowanie.

To niewiarygodne, że przedawkowanie zabija głównie młodych i nowych narkomanów. Doświadczeni uzależnieni z długie doświadczenieżyją dłużej niż początkujący miłośnicy bielunia. Ten dziwne zjawisko– w końcu organizm „starców” jest znacznie bardziej uszkadzany przez narkotyki niż organizm początkujących, jak już dawno wyjaśniali narkolodzy.

Jaka jest istota przedawkowania?

Faktem jest, że śmierć z powodu przedawkowania narkotyków następuje szybko i jednocześnie. W większości przypadków śmierć zależy od stan początkowy narządy wewnętrzne i poziom przepuszczalności naczynia włosowate. Doświadczony narkoman przez całe swoje krótkie życie stopniowo zwiększa dawkę, a organizm potrafi się do tego przystosować.

Zdolność tę nazywa się „tolerancją”, czyli osłabieniem reakcji na podany lek. Ale nawet jeśli narkoman doświadczy przedawkowania, sytuacja ta całkowicie niszczy jego organizm, prowadząc do nieodwracalnych zaburzeń:

• nerka;
• mózg;
• wątroba;
• kiery;
• wszystkie części centralnego układu nerwowego.

W tym przypadku narkoman zamienia się w osobę głęboko niepełnosprawną, ale nie traci pragnienia zażywania narkotyków. Ale późniejsze przedawkowanie może być dla niego śmiertelne.

Cechy przedawkowania narkotyków

Jak zatem dochodzi do przedawkowania narkotyków? Zażywając środki odurzające niezwykle łatwo przekroczyć śmiertelną granicę, czasami wystarczy zwiększyć dawkę o kilka miligramów. Osoba zażywająca narkotyki doświadcza przyjemności i euforii na skutek działania stymulanta na receptory mózgowe i depresji centralnego układu nerwowego.

To właśnie te obszary pełnią główne funkcje regulacji głównych funkcjonujących układów organizmu, w szczególności pracy serca i aparatu płucnego. Przekroczenie maksimum dopuszczalny poziom nawet jedna tysięczna procenta substancji odurzających może prowadzić do zablokowania impulsów mózgowych. Co spowoduje naruszenie? informacja zwrotna z płucami lub sercem.

Uzależnienie od narkotyków uważane jest za problem „młody”.

Są one niezbędne ważne narządy po prostu nie otrzymają sygnału, aby wziąć kolejny oddech lub zwiększyć prędkość bicie serca. W takim przypadku ich praca zostaje zatrzymana, co powoduje śmierć osoby.

Często ludzie, którzy pomyślnie ukończyli niezbędne leczenie od narkomanii.

Po zabiegu organizm ludzki zostaje całkowicie oczyszczony ze śladów leków i zaczyna normalnie funkcjonować. tryb naturalny. Jeśli osoba, która wyzdrowiała z uzależnienia, ponownie wróci do starego nawyku, nawet minimalne spożycie narkotyków doprowadzi do śmierci. Dawka, która wcześniej nie była śmiertelna, staje się śmiertelna.

Według statystyk najczęstszymi zgonami osób uzależnionych od nadmiernej konsumpcji są:

• heroina;
• alkohol;
• tabletki nasenne.

Przyczyny rozwoju sytuacji śmiertelnej

Jedną z najczęstszych przyczyn przedawkowania jest chęć rozstania się osoby uzależnionej zły nawyk. Co więcej, gdy próbujesz zrobić to sam, bez kompetentnej interwencji lekarzy. Przez pewien czas osoba stanowczo powstrzymuje się od spożycia mikstury, w tym czasie organizm udaje się nieco oczyścić ze śladów trucizny. Ale uzależnienie prawie zawsze pokonuje niepiśmienne próby powrotu zdrowe życie i popycha osobę do przyjęcia kolejnej dawki.

Główne objawy przedawkowania

Skutkiem jest poważne przedawkowanie, które prowadzi do niewydolności serca lub płuc. Na możliwość wystąpienia sytuacji śmiertelnej wpływa również szereg następujących czynników:

1. Zażywanie leku drogą wziewną (palenie) lub doustną (połykanie).
2. Niektóre Cechy indywidulane ciało.
3. Istniejące choroby przewlekłe (szczególnie patologie układu moczowego lub zapalenie wątroby).
4. Mieszanie podczas używania alkoholu i narkotyków. Warto wiedzieć, że etanol aktywnie pobudza i przedłuża negatywny wpływśrodek odurzający.
5. Istniejąca marskość wątroby. W przypadku uszkodzenia i zniszczenia tego ciała Organizm jest pozbawiony możliwości szybkiego oczyszczenia się z toksyn. W takiej sytuacji wszystkie toksyczne substancje dostające się do organizmu odkładają się w czystej postaci, stopniowo kumulując się. Każda kolejna dawka może okazać się śmiertelna i ostatnia w życiu człowieka.
6. Połączenie leku i produkt leczniczy. Dzieje się tak z powodu pragnienia narkomana przeżycia nieznanych wcześniej wrażeń. Ale w obawie przed zwiększeniem dawki narkotyku narkomani po prostu mieszają miksturę z lekami o działaniu stymulującym w nadziei na zwiększenie haju. Ale rezultatem czasami jest śmiertelne przedawkowanie (w końcu efekt medyczny dodaje się do efektu narkotycznego).
7. Zmiana stężenia. Dostawcy trucizn często rozcieńczają sprzedawaną przez siebie dawkę leku substancjami neutralnymi. Jeśli jednak zostaną zastąpione przez innego „dostawcę śmierci”, zwykłe stężenie może się zmienić i doprowadzić do przedawkowania.
8. Choroby narządów wewnętrznych. Podobnie jak w przypadku wątroby, leki mogą gromadzić się w uszkodzonych chorobą tkankach, w wysłużonych narządach wewnętrznych. W takim przypadku każdy kolejny odbiór może być śmiertelny.

Według statystyk narkolodzy najczęściej diagnozują śmierć na skutek przedawkowania w przypadku dożylnego/domięśniowego podania leku.

W tym przypadku toksyczne związki nie przenikają przez naturalne bariery biologiczne i przedostają się bezpośrednio do krwioobiegu. Ale postać tabletkowa leku staje się nie mniej niebezpieczna. Ze względu na niemożność przewidzenia, jaka będzie siła ich wpływu na organizm.

Jak rozpoznać syndrom

Bliscy przyjaciele i członkowie rodziny osoby uzależnionej zdecydowanie powinni wiedzieć wszystko wrodzone objawy, przedawkowanie narkotyków jest sytuacją śmiertelną i jeśli nie jest leczone terminowa pomoc osoba umiera. Istnieje ogromna liczba związków leczniczych, każdy z nich ma swój własny wpływ na osobę, a objawy przedawkowania są różne.

Do czego prowadzą narkotyki?

Istnieje jednak szereg objawów charakterystycznych dla zdecydowanej większości środków odurzających, akceptowane przez człowieka w nadmiernych ilościach. Są one następujące:

• utrata przytomności;
• pojawienie się napadów;
• niebieskie przebarwienie skóry;
• depresja i ustanie oddychania;
• nadmierna piana z ust;
• pojawienie się lepkiego, zimnego potu;
• pulsujący ostry ból głowy;
• pieczenie i ściskanie w okolicy mostka;
• drgawki atak paniki, Lęk;
• ciężka duszność spowodowana brakiem tlenu.

Najbardziej podstawowe i ważny objaw Przedawkowanie narkotyków powoduje silny ból głowy. Nie może zostać powalony przez żaden z nich leki. Bolesne impulsy nasilają się pod wpływem jasnego światła i zwiększonego hałasu.

Ta symptomatologia rozwija się głównie podczas przyjmowania leków w formie zastrzyków (dożylnie lub domięśniowo). Jeśli miksturę narkotyczną zażyto doustnie, obraz kliniczny wygląda trochę inaczej. W tym przypadku głównymi objawami przedawkowania są następujące objawy(rozwijają się stopniowo):

• mdłości;
• niebieskie usta;
• obfite wymioty;
• ciężka biegunka;
• atak paniki;
• drżenie kończyn;
• zwiększone pocenie się;
• sinica fałdu nosowo-wargowego;
• ciśnienie wzrasta, następnie następuje gwałtowny spadek;
• depresja oddechowa (staje się powierzchowna i rzadka);
• uczucie pieczenia w okolicy mostka, któremu towarzyszy ból;
• tachykardia i arytmia (wskaźniki tętna albo rosną, albo spadają do poziomu krytycznego).

Objawy przedawkowania niektórych rodzajów narkotyków

Leki depresyjne (marihuana, opium, haszysz, kodeina, morfina, fenobarbital):

• obfite wymioty;
• nitkowaty puls;
• depresja świadomości;
• problemy z oddychaniem;
• problemy z oddychaniem;
• upośledzenie mowy.

Używki (kokaina, ciecze lotne, crack, kleje, rozpuszczalniki, farby):

• Lęk;
• halucynacje;
• nadpobudliwość;
• drażliwość;
• dezorganizacja;
• zmętnienie świadomości;
• agresywne zachowanie;
• monotonne powtarzanie czynności;
• paranoja lub nadmierne podejrzenia.

Substancje halucynogenne (PSP, LSD, grzyby halucynogenne, meskalina):

• częstoskurcz;
• utrata pamięci;
• dezorientacja;
• stan paniki;
• zaczerwienienie twarzy;
• żywe halucynacje;
• rozszerzone źrenice;
• objawy depresyjne;
• opóźnienie ruchów;
• ciśnienie krwi wzrasta do poziomu krytycznego;
• zaburzenie psycho-emocjonalne (osoba śmieje się głośno i jednocześnie płacze);
• pojawienie się różnych iluzji (osoba błędnie postrzega kontury obiektów, ruchów, dźwięków).

Jak pomóc ofierze

Program pierwszej pomocy w przypadku przedawkowania

Co zrobić, gdy u pacjenta wystąpią objawy przedawkowania? Pierwszą i najważniejszą rzeczą jest natychmiastowe wezwanie karetki pogotowia, ponieważ lek nadal aktywnie wchłania się do krwi. Dopóki lekarze są w drodze, osoba powinna przejść niezbędne środki. Pierwsza pomoc w przypadku przedawkowania jest następująca:

1. Wywołać sztuczne wymioty. Należy to jednak zrobić tylko wtedy, gdy ofiara jest przytomna. W tym celu należy wypić ciepłą, lekko osoloną wodę i nacisnąć nasadę języka.
2. Jeśli poszkodowany nie daje oznak życia, należy go ułożyć na boku, aby w przypadku mimowolnych wymiotów nie zakrztusił się wymiocinami.
3. Zapewnij napływ świeże powietrze. Jeśli taka sytuacja wystąpi w mieszkaniu, otwórz szeroko wszystkie okna.
4. Śledź swój oddech. Jeśli to konieczne, zrób to masaż pośredni kiery.
5. Nie pozwól, aby człowiek popadł w zapomnienie. Aby to zrobić, powinieneś stale z nim rozmawiać, pytać go o coś, drażnić go. Jeżeli ofiara straci przytomność, nie dopuść do utraty przytomności. Możesz spróbować go ożywić intensywnym pocieraniem. płatki uszu albo poklepanie po policzku.

wnioski

Pamiętaj, że każdy narkoman prędzej czy później przedawkuje. To, czy będzie to ostatni raz w życiu, czy dana osoba będzie mogła się wydostać, zależy od przypadku. Czy w rodzinie, czy wśród zamknięte koło są ludzie, którzy cierpią uzależnienie od narkotyków nie powinieneś czekać, aż nadejdzie fatalna sytuacja, ale zrób wszystko, co możliwe, aby pomóc uzależnionemu przetrwać pełne leczenie i spróbuj przywrócić mu zdrowe i czyste życie.

Stosowane są głównie płynne postacie dawkowania wewnętrzny użytek, sprzedawane w specjalnych butelkach. Zakres stosowania takich leków jest bardzo szeroki - od leków na przeziębienia po specjalne rozwiązania do skomplikowanych operacji chirurgicznych.

Klasyfikacja

Oto główne rodzaje płynnych postaci dawkowania:

• Rozwiązania.
• Mikstury.
• Napary i wywary.
• Nalewki.
• Krople.
• Zawieszenia (zawieszenia).
• Ekstrakty.
• Emulsje.
• Syropy.
• Łaźnia.

Przyjrzyjmy się im wszystkim bardziej szczegółowo.

Roztwory do wstrzykiwań

Przezroczysty sterylne płyny, którego wprowadzenie do organizmu wiąże się z naruszeniem skóry.

Roztwory są dostępne w ampułkach, fiolkach (szklanych i polietylenowych) oraz rurkach strzykawkowych.

Roztwory o objętości większej niż 100 ml nazywane są roztworami infuzyjnymi. Roztwory infuzyjne obejmują roztwory podawane dożylnie za pomocą zakraplacza (leki hemodynamiczne, regulatory równowagi wodno-solnej, detoksykacyjne, roztwory do przenoszenia tlenu itp.), a także leki na żywienie pozajelitowe i wielofunkcyjne rozwiązania o szerokim spektrum działania.

Przykłady roztworów infuzyjnych:

• sól fizjologiczna: Ringer-Locke, Quartosol;
• detoksykacja: Hemodez, Reopoliglyukin, Poliglyukin itp.;
• do żywienia pozajelitowego: Lipofundin, Venolipid, Lipozin.

Rozwiązania do użytku wewnętrznego i zewnętrznego

Przejrzyste, jednorodne (jednolite) systemy.

Forma uwalniania: butelki z zakraplaczem zamknięte zakrętką.

Roztwory przechowuje się w temperaturze pokojowej (15-25°C) lub w lodówce (4-8°C), chroniąc przed światłem. Bardziej szczegółowe instrukcje dotyczące przechowywania roztworów podano w instrukcji leku.

Mikstury

Mikstury to płyn lub proszek (sucha mikstura), które są rozpuszczalne w wodzie.

Mieszanki płynne składają się z roztworów soli, syropów (cukru), a także ekstraktów i wód aromatycznych. Takie mieszanki przygotowywane są w aptece według indywidualnej receptury.

Suche mieszanki w domu rozcieńcza się wodą do wymaganej objętości. Na przykład suchy syrop na kaszel.

Suche mieszanki należy przechowywać w suchym miejscu (w temperaturze pokojowej) lub w lodówce (w temperaturze 4-8°C). Płynne mieszaniny przechowuje się w lodówce nie dłużej niż kilka dni. Sposób przechowywania i stosowania takich mieszanek jest zawsze wskazany na butelce.

Napary i wywary

Są to płynne postacie dawkowania ekstrakty wodne z leczniczych materiałów roślinnych, a także roztwory wodne suche lub ekstrakty płynne(koncentraty).

Napary i wywary przyjmuje się głównie doustnie, rzadziej stosuje się je zewnętrznie.

W przypadku braku instrukcji dotyczącej ilości surowców roślin leczniczych, napary i wywary przygotowuje się w proporcji 1:10 (z 1 g surowców powinno otrzymać 10 g gotowego produktu. Trzeba wziąć trochę więcej woda, biorąc pod uwagę współczynnik wchłaniania wody, z ziela adonis, korzeni waleriany - 1:30 Napary i wywary z leczniczych surowców roślinnych zawierających silne substancje, przygotowany w proporcji 1:400.

Przygotowując napar lub wywar z ekstraktu (koncentratu), pobiera się go w ilości odpowiadającej objętości leczniczego surowca roślinnego określonej w przepisie.

Aby przygotować napary i wywary, wlewa się pokruszone materiały roślin leczniczych gotowana woda w temperaturze pokojowej zaparzać w odpowiednim pojemniku we wrzącej łaźni wodnej, często mieszając: napary - przez 15 minut, wywary - przez 30 minut; następnie ostudzić do temperatury pokojowej: napary – co najmniej 45 minut, wywary – 10 minut, przesączyć (wyciskając materiał roślinny) i dodać wodę do wymaganej objętości naparu lub wywaru.

Odwary z liści mącznicy lekarskiej, borówki brusznicy oraz surowców zawierających garbniki (kora dębu, kłącze serpentyny itp.) są filtrowane natychmiast bez chłodzenia, wywary z liści senesu są filtrowane po całkowitym wystudzeniu.

Napary przechowuj przez określony czas (zwykle kilka dni) w chłodnym miejscu. Napary i wywary przed użyciem wstrząsnąć.

Nalewki

Barwne, płynne ekstrakty alkoholowe lub wodno-alkoholowe z leczniczych materiałów roślinnych, otrzymywane bez ogrzewania.

Zasadniczo nalewki przyjmuje się doustnie, rozcieńcza w niewielkiej ilości wody lub skropi na cukier.

Nalewki przechowywać w szczelnie zamkniętych butelkach przez wskazany okres przydatności do spożycia (dłuższy niż okres przydatności naparów i wywarów), w chłodnym miejscu, chronionym przed światłem. Podczas przechowywania może tworzyć się osad.

Krople

Formy dawkowania(zawiesiny, emulsje, roztwory), dozowane w kroplach.

Dostępne są krople do stosowania zewnętrznego (do oczu, uszu, nosa) i wewnętrznego (np. krople nitrogliceryny). Krople dozuje się za pomocą dozownika kroplomierza zamontowanego w butelce.

Krople przechowuje się w chłodnym miejscu, chronionym przed światłem.

Zawieszenia (zawieszenia)

Postać dawkowania składająca się z jednej lub więcej rozdrobnionych substancji w postaci proszku rozpuszczonych w cieczy (woda, olej roślinny, gliceryna itp.).

Dostępne są zawiesiny do stosowania wewnętrznego, zewnętrznego i pozajelitowego. Te ostatnie podaje się domięśniowo (na przykład preparaty insuliny).

Przed użyciem wstrząsnąć zawiesiną przez 1-2 minuty.

Zawiesiny przechowujemy w oryginalnych opakowaniach z dozownikiem w temperaturze od 4 do 8°C (niedopuszczalne jest zamrażanie!), w razie potrzeby w miejscu chronionym przed światłem.

Ekstrakty

Ekstrakty to płynne postacie dawkowania, które są skoncentrowanymi ekstraktami z leczniczych materiałów roślinnych.

Ekstrakty to:

• płyn;
• gruby (lepkie masy o zawartości wilgoci nie większej niż 25%);
• suche (luźne masy o wilgotności nie większej niż 5%).

Ekstrakty stosuje się wewnętrznie, ekstrakty płynne dozuje się objętościowo, ekstrakty suche z reguły są zawarte w stałych postaciach dawkowania.

Ekstrakty przechowuj w oryginalnych opakowaniach, w razie potrzeby w chłodnym miejscu, chronionym przed światłem. Podczas przechowywania ekstraktów płynnych może tworzyć się osad. Ekstrakty przechowuje się średnio 1-5 lat.

Emulsje

Nieprzezroczysty, jednorodnie wyglądający płyn, składający się z dwóch wzajemnie nierozpuszczalnych cieczy – substancji aktywnej (olejek, balsam) i wody.

Emulsje przeznaczone są do stosowania wewnętrznego, zewnętrznego lub pozajelitowego.

Okres ważności emulsji przygotowanych w aptece wynosi zwykle kilka dni. Przed użyciem należy je wstrząsnąć. Emulsje przechowywać w chłodnym miejscu, nie zamrażać. Trwałość emulsji produkcja przemysłowa co najmniej 1,5 roku.

Syropy

Stężone wodne roztwory sacharozy, które oprócz Składniki aktywne może zawierać ekstrakty owocowe.

Syropy są gęste, klarowne płyny o charakterystycznym smaku i zapachu (w zależności od składu).

Syropy przyjmuje się doustnie, są one szczególnie szeroko stosowane w pediatrii w celu skorygowania smaku leku. Syropy mają bardziej wyraźny efekt terapeutyczny w porównaniu do stałych postaci dawkowania.

Syropy przechowujemy w dobrze zamkniętych szklanych pojemnikach, w chłodnym miejscu i w razie potrzeby chronimy przed światłem. Okres trwałości syropów produkowanych przemysłowo wynosi co najmniej 2 lata.

Łaźnia

Roztwory wodne wpływające na organizm ludzki podczas procedury medyczne(zwykle pomocnicze). Kąpiele mają działanie ogólnie wzmacniające, uspokajające, tonizujące, działanie bakteriobójcze. Na przykład kąpiele sosnowe lub tlenowe itp.

Forma dawkowania - stan nadany produktowi leczniczemu, odpowiadający drodze jego podawania i sposobowi użycia, zapewniający osiągnięcie wymaganego efektu terapeutycznego.

8.1. OGÓLNE WYMAGANIA DLA POSTACI DAWKOWANIA

Rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania

Klasyfikacja pomaga scharakteryzować zjawiska indywidualne, dane; w zależności od przynależności do tej lub innej grupy, klasyfikacja pozwala przewidzieć jeszcze nieznane lub niezbadane zjawiska i przedmioty.

Zadaniem technologii postaci farmaceutycznych jest stworzenie różnorodnych produktów mających zastosowanie jako leki. Ich właściwości, charakter i sposoby ich tworzenia są bardzo różnorodne i wymagają odpowiedniej klasyfikacji. W branżach technologicznych prawidłowa klasyfikacja pozwala z góry określić optymalny schemat produkcji dla konkretnego produktu. W kurs treningowy ułatwia naukę materiału. Należy jednak pamiętać, że każda klasyfikacja ma charakter warunkowy, dlatego możliwe jest jej dalsze udoskonalanie. Farmaceuci (farmaceuci) muszą znać wszystkie rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania.

Obecnie istnieje kilka systemów klasyfikacji postaci dawkowania opartych na różne zasady. Każda klasyfikacja w takim czy innym stopniu nadaje tematowi pewną harmonię.

Najczęściej w aptece stosuje się 4 rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania:

Według stanu skupienia;

W zależności od sposobu aplikacji lub sposobu dozowania;

W zależności od sposobu podania do organizmu;

Dyspersologiczny.

8.2. KLASYFIKACJA POSTACI DAWKOWANIA WEDŁUG STANU ZBIORCZEGO

Wszystkie postacie dawkowania są podzielone na 4 grupy w zależności od stanu skupienia: stałe, płynne, miękkie, gazowe.

8.2.1. Stałe postacie dawkowania

Pigułki- postać dawkowania otrzymana przez tłoczenie lub formowanie produktu leczniczego, mieszanin leczniczych i substancji pomocniczych.

Drażeczka- postać dawkowania o kulistym kształcie, otrzymywana przez wielokrotne nakładanie warstw leków i substancji pomocniczych na granulki.

Granulki- jednorodne cząstki (ziarna, ziarna) leków, okrągłe, cylindryczne lub nieregularny kształt rozmiar 0,2-0,3 mm.

Proszki- postacie dawkowania, które są sypkie; wyróżnić:

Proszki są proste (jednoskładnikowe) i złożone (2 lub więcej składników);

Podzielone na osobne dawki i niepodzielne.

Opłaty- mieszanka kilku rodzajów ciętych, rozdrobnionych na gruby proszek lub całych surowców leczniczych roślin, czasami z dodatkiem innych leków.

Kapsułki- dozowane leki sypkie, granulowane, czasem płynne, zamknięte w otoczce z żelatyny, skrobi lub innego biopolimeru.

Spansule- kapsułki, w których zawartość stanowi określona ilość granulatu lub mikrokapsułek.

Ołówkilecznicze (medyczne) - cylindryczne pałeczki o grubości 4-8 mm i długości do 10 cm ze spiczastym lub zaokrąglonym końcem.

Filmy lecznicze - postać dawkowania w postaci folii polimerowej.

8.2.2. Miękkie postacie dawkowania

Maści- postacie dawkowania o miękkiej konsystencji do użytku zewnętrznego; Gdy maść zawiera substancję pudrową w ilości przekraczającej 25%, maść nazywa się pastą.

Tynki- postać dawkowania do stosowania zewnętrznego w postaci plastycznej masy, która ma zdolność przylegania do skóry po zmiękczeniu w temperaturze ciała; Plastry przykleja się na płaską powierzchnię ciała.

Czopki(czopki) - stałe w temperaturze pokojowej i topiące się w temperaturze ciała, postacie dawkowania przeznaczone do podawania do jam ciała (czopki doodbytnicze, dopochwowe); czopki mogą mieć kształt kuli, stożka, cylindra, cygara itp.

Pigułki -postać dawkowania w postaci kulki o masie od 0,1 do 0,5 g, przygotowanej z jednorodnej plastycznej masy zawierającej leki i Substancje pomocnicze; pigułkę o masie większej niż 0,5 g nazywa się bolusem.

8.2.3. Płynne postacie dawkowania

Rozwiązania- postacie dawkowania otrzymane przez rozpuszczenie jednego lub więcej leków.

Zawieszenia(zawiesiny) - układy, w których substancja stała jest zawieszona w cieczy, a wielkość cząstek waha się od 0,1 do 10 mikronów.

Emulsje- postacie dawkowania utworzone z cieczy nierozpuszczalnych w sobie.

Napary i wywary- wodne ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych lub wodne roztwory ekstraktów standaryzowanych.

Szlam -postacie dawkowania o dużej lepkości, a także te przygotowane na bazie skrobi lub zawierających ją surowców roślinnych.

Mazidła -gęste płyny lub galaretowate masy.

Plastry w płynie- postacie dawkowania, które po nałożeniu na skórę pozostawiają elastyczną warstwę.

Syropy lecznicze - rozwiązanie substancja lecznicza w gęstym roztworze cukru.

Nalewki- alkoholowe, wodno-alkoholowe lub alkoholowo-eterowe przezroczyste ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych, otrzymywane bez ogrzewania i usuwania ekstrahentów.

Ekstrakty- skoncentrowane ekstrakty z leczniczych surowców roślinnych; Istnieją ekstrakty płynne, gęste i suche.

8.2.4. Gazowe postacie dawkowania

Aerozole- postacie dawkowania w specjalnych opakowaniach, w których leki stałe lub płynne zawarte są w gazie lub w skroplonym rozpuszczalniku gazowym.

Klasyfikacja według stanu skupienia jest dogodna w przypadku pierwotnego rozdzielania postaci dawkowania. Stan fizyczny częściowo determinuje szybkość działania leku i jest związany z określonymi procesami technologicznymi.

8.3. KLASYFIKACJA POSTACI DAWKOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD SPOSOBÓW STOSOWANIA LUB SPOSOBU DOZOWANIA

W tej klasyfikacji postacie dawkowania są podzielone na 2 klasy:

Dozowane (proszki, roztwory i inne, podzielone na osobne dawki);

Niedozowane (maści, pudry, proszki do kąpieli itp.).

Notatka 1.Leki to płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego, które choć wydawane są w jednej butelce, są postaciami dawkowania, ponieważ ich stosowanie wymaga dozowania łyżką stołową, deserem lub łyżeczką.

Uwaga 2.Niektóre postacie dawkowania, w zależności od manipulacji medycznych, nazywane są: proszkami, proszkami, płukankami, okładami, płynami, mieszaninami, kroplami. W szczególności krople to płynne postacie dawkowania przeznaczone do podawania w postaci kropli do ust, oczu, uszu itp. Dane nazw

postacie dawkowania są przestarzałe, chociaż w pełni definiują manipulacje medyczne niezbędne do ich użycia.

8.4. KLASYFIKACJA POSTACI DAWKOWANIA W ZALEŻNOŚCI OD SPOSÓB I DROGI PODANIA

DO ORGANIZMU

Klasyfikacja ta, oparta na sposobie podawania postaci leku, jest bardziej zaawansowana i pozwala przewidzieć czynniki biofarmaceutyczne wpływające na skuteczność stosowania. Wszystkie postacie dawkowania są podzielone na 2 klasy.

Formy dojelitowe - wprowadzany do organizmu przez przewód pokarmowy. Formy pozajelitowe - podawać z pominięciem przewodu pokarmowego:

Przez aplikację na skórę i błony śluzowe ciała;

Przez wstrzyknięcie do łożyska naczyniowego (tętnicy, żyły), pod skórę lub mięsień;

Przez inhalację, inhalację.

Podawanie dojelitowe obejmuje następujące drogi podania: przez usta, pod język, przez odbyt. Najstarszą i najczęstszą metodą jest metoda ustna (od łac. za- Poprzez, oris- usta). To jest najprostsze i wygodnym sposobem; Wygodne jest przyjmowanie doustnie zarówno stałych, jak i płynnych postaci dawkowania.

Dla niektórych substancji doustnie podawanie jest nieskuteczne, ponieważ substancje ulegają zniszczeniu pod wpływem enzymów jelitowych lub w kwaśnym środowisku żołądka, na przykład pankreatyna, insulina itp. Ponadto przy tej metodzie podawania lek jest wykrywany w krwiobiegu nie wcześniej niż 30 minut, zatem podanie drogą doustną nie może być stosowane w celu zapewnienia szybkiej pomocy medycznej.

Modyfikacja Ta metoda polega na podaniu podjęzykowym (pod język). Substancje lecznicze wchłaniają się dość szybko przez błonę śluzową Jama ustna przedostają się do układu krążenia, omijając przewód pokarmowy i wątrobę, gdzie możliwa jest inaktywacja substancji leczniczych. Substancje podjęzykowe są przepisywane wysoka aktywność oraz zdolność do inaktywacji przez kwas żołądkowy lub enzymy jelitowe (hormony płciowe, walidol, nitrogliceryna).

Doodbytnicza droga podania – przez odbyt – jest wygodna w praktyce pediatrycznej, a także u pacjentów nieprzytomnych. Wchłanianie substancji leczniczych następuje w ciągu 7-10 minut i dostają się one do ogólnego krwioobiegu, omijając wątrobę. Enzymy przewodu pokarmowego nie mają wpływu na substancje lecznicze.

Do pozajelitowego (od łac. obok entheronu- przez jelita) sposoby podawania obejmują nakładanie na skórę, łatwo dostępne błony śluzowe, drogi podawania w postaci iniekcji i inhalacji.

Do oddziaływania na skórę stosuje się wiele postaci dawkowania (proszki, maści, pasty, mazidła). Działanie substancji leczniczych może być ogólne i lokalne. Plastry musztardowe umieszczone na klatce piersiowej powodują rozszerzanie się naczynia krwionośne dolne kończyny. Fenol, kamfora, jod i leki w postaci emulsji dobrze wchłaniają się przez skórę.

Powszechnie stosuje się stosowanie leków na błony śluzowe oka, donosowo i ucho. Błony śluzowe mają dobrą funkcję wchłaniania ze względu na obecność dużej liczby naczyń włosowatych. Błony śluzowe pozbawione są podłoża tłuszczowego, dzięki czemu dobrze wchłaniają wodne roztwory substancji leczniczych.

Szczególne miejsce wśród postaci leku do podawania pozajelitowego zajmują formy inhalacyjne (od łac. un habit- wdech). Za ich pomocą drogą oddechową podawane są substancje lecznicze, np. gazy (tlen, podtlenek azotu, amoniak), ciecze silnie lotne (eter, chloroform). Płyny niskolotne podaje się za pomocą inhalatorów. Intensywność wchłaniania substancji leczniczych wziewnie tłumaczy się ogromną powierzchnią pęcherzyków płucnych (50-80 m2) i obfitą siecią naczyń krwionośnych w płucach człowieka. Odnotowany szybka akcja substancji leczniczych, w miarę ich występowania bezpośrednia penetracja do krwioobiegu.

Pozajelitowe postacie dawkowania obejmują postaci dawkowania do wstrzykiwania podawane za pomocą strzykawki. Substancje lecznicze szybko przenikają do krwi i działają w ciągu 1-2 minut lub wcześniej. W przypadku podawania wymagane są postacie dawkowania do wstrzykiwań pilna pomoc, wygodny w przypadku utraty przytomności i podawania leków, które ulegają zniszczeniu przewód pokarmowy. W związku ze sposobem podawania postaci dawkowania do wstrzykiwań podlegają one specjalne wymagania: sterylność, brak pirogenów, brak wtrąceń mechanicznych.

Klasyfikacja LF według drogi podania jest ważna głównie dla lekarza. Jest doskonalszy niż klasyfikacja według stanu skupienia; ma znaczenie technologiczne, gdyż w zależności od sposobu podawania postaciom dawkowania stawiane są określone wymagania, których spełnienie musi zapewnić proces technologiczny. Jednak wadą tej klasyfikacji jest to, że różne postacie dawkowania, różniące się między sobą rodzajem i technologią, należą do jednej grupy, na przykład proszki i mieszaniny (doustnie).

8,5. KLASYFIKACJA DYSPERSOLOGICZNA POSTACI DAWKOWANIA (NA PODSTAWIE STRUKTURY UKŁADÓW DAWKOWANIA)

Wszystkie złożone postacie dawkowania są ze swej natury różnorodnymi układami dyspersyjnymi. Rozprowadzona substancja stanowi fazę rozproszoną układu, a nośnik stanowi ciągły ośrodek dyspersyjny.

Klasyfikacja ta została stworzona w oparciu o następujące cechy:

Obecność lub brak połączenia między cząstkami fazy rozproszonej a ośrodkiem dyspersyjnym;

Skumulowany stan ośrodka dyspersyjnego;

Rozdrobnienie fazy rozproszonej.

W nowoczesna klasyfikacja Wyróżnia się systemy rozproszone

2 główne grupy:

Układy swobodnie rozproszone;

Systemy spójnie rozproszone.

8.5.1. Układy swobodnie rozproszone (układy bez połączeń między cząstkami)

Układy te charakteryzują się brakiem interakcji pomiędzy cząstkami fazy rozproszonej. Dzięki temu mogą swobodnie przemieszczać się względem siebie pod wpływem ruchu termicznego lub grawitacji. Cząsteczki fazy rozproszonej nie są połączone ze sobą w jedną ciągłą sieć. Układy takie charakteryzują się płynnością i wszystkimi właściwościami charakterystycznymi dla cieczy. Układy te nazywane są rozproszonymi, ponieważ faza rozproszona jest kruszona zgodnie z

3 wymiary: długość, szerokość i grubość. W zależności od dostępności

lub brak ośrodka dyspersyjnego i jego stan skupienia, systemy dzieli się na kilka podgrup. A. Układy bez ośrodka dyspersyjnego

W tym przypadku cząstki solidny nie są rozłożone w masie nośnika, tj. nie ma ośrodka dyspersyjnego (nie jest on wprowadzany do procesu produkcyjnego LF). Ze względu na dyspersję systemy te dzielą się na gruboziarniste (zbiórki) i drobnoziarniste (proszki). Postacie dawkowania tej grupy otrzymuje się przez mechaniczne mielenie i mieszanie.

Główne właściwości układów bez ośrodka dyspersyjnego to:

Duża powierzchnia właściwa;

Odpowiednie dostawy darmowej energii powierzchniowej;

Zwiększone właściwości adsorpcyjne;

Podporządkowanie cząstek działaniu grawitacji (płynność). B. Układy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym

Ta podgrupa obejmuje wszystkie płynne postacie dawkowania:

a) roztwory - układy jednorodne z maksymalnym rozdrobnieniem fazy rozproszonej (1-2 nm) związanej z rozpuszczalnikiem przy braku granicy faz między fazami;

b) zole lub roztwory koloidalne. Średnica cząstek nie przekracza 100 mikronów, zarysowana jest granica międzyfazowa (układy ultramikroheterogeniczne);

c) zawiesiny (zawiesiny) - układy mikroheterogeniczne ze stałą fazą rozproszoną i ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym. Interfejs pomiędzy fazami jest widoczny gołym okiem. Średnica cząstek nie przekracza 100 mikronów;

d) emulsje - układy zdyspergowane składające się z 2 cieczy, nierozpuszczalnych lub słabo rozpuszczalnych w sobie, przy czym fazą i ośrodkiem są ciecze wzajemnie niemieszające się. Średnica kropelek fazy ciekłej nie przekracza 20 mikronów;

e) kombinacje wymienionych systemów.

Układy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym przygotowuje się poprzez rozpuszczenie, zawieszenie i emulgację. Do tej podgrupy systemów zaliczają się mieszaniny, krople, płukanki, lotiony i ekstrakty wodne. Szczególne miejsce w tej podgrupie zajmują postacie dawkowania do wstrzykiwań (roztwory, zole, zawiesiny, emulsje). Wymagają sterylności i aseptycznych warunków produkcji.

B. Układy z tworzywem sztucznym lub sprężysto-lepkim ośrodkiem dyspersyjnym

Pod względem stanu skupienia ośrodek dyspersyjny zajmuje pozycję pośrednią pomiędzy cieczą a ciałem stałym. W zależności od dyspersji i stanu skupienia fazy, układy te dzieli się, podobnie jak układy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym, na następujące typy:

a) rozwiązania;

b) zole;

c) zawieszenia;

d) emulsje;

e) systemy kombinowane.

Systemy te można również podzielić w następujący sposób:

Bezkształtne systemy, które wyglądają solidnie masa całkowita(maści, pasty), którym nie można nadać kształtu geometrycznego;

Uformowane systemy posiadające pewne regularne kształty geometryczne (świece, kule, patyki).

D. Układy ze stałym ośrodkiem dyspersyjnym Do systemów tej klasy odnieść się:

Aerozole są analogami roztworów koloidalnych;

Mgły są analogami emulsji;

Pyły są analogami zawiesin.

8.5.2. Systemy spójnie rozproszone

Systemy te składają się z małych cząstek ciała stałe, stykające się ze sobą i zgrzewane w punktach styku pod wpływem sił molekularnych, tworząc unikalne sieci przestrzenne i szkielety w ośrodku dyspersyjnym. Cząstki fazowe są pozbawione możliwości poruszania się i mogą jedynie wykonywać ruchy oscylacyjne.

Układy spoisto rozproszone mogą zawierać ośrodek dyspersyjny lub być go pozbawione.

Układy spoiste rozproszone bez ośrodka dyspersyjnego to stałe ciała porowate otrzymywane przez prasowanie lub sklejanie proszków (granulki, prasowane tabletki).

Impregnowane, spójne systemy rozproszone. Obecnie ta podgrupa nie obejmuje postaci dawkowania. Zawiera bazy, z których sporządza się maści i czopki.

W tym rozdziale przedstawiono 3 główne systemy klasyfikacji postaci dawkowania. Ich zalety i wady podano w tabeli. 8.1.

Tabela 8.1. Zalety i wady różne systemy klasyfikacje

System klasyfikacji	Zalety	Wady
1. Według stanu skupienia	Wygodny do pierwotnego rozdzielania postaci dawkowania	Nie uwzględniono specjalnych wymagań dotyczących postaci dawkowania w zależności od sposobu stosowania. Na przykład proszki do użytku wewnętrznego i zewnętrznego
2. Droga podania	1. Pozwala określić początek i szybkość działania postaci dawkowania (płynne postaci dawkowania działają szybciej niż stałe, ponieważ stałe muszą rozpuścić się w roztworze przed wchłonięciem) płyny biologiczne organizm). 2. Ma to znaczenie technologiczne, gdyż w zależności od sposobu podawania na postacie dawkowania nakładane są określone wymagania, których spełnienie musi zapewnić proces technologiczny. Przykładowo roztwory wprowadzane do sterylnych jam ciała muszą być sterylne	Nie podaje informacji o stanie skupienia ani procesach technologicznych stosowanych przy wytwarzaniu postaci dawkowania. Na przykład mikstury i krople należą do różnych klas, chociaż proces ich wytwarzania jest identyczny
3. Na podstawie struktury układów rozproszonych	1. Typ konstrukcyjny postać dawkowania określa schemat technologiczny. 2. Pozwala przewidzieć stabilność postaci dawkowania podczas przechowywania zarówno układów homogenicznych (stabilnych), jak i heterogenicznych (niestabilnych). 3. Umożliwia wizualną ocenę jakości przygotowanego leku: roztwory przezroczyste (układy jednorodne), zawiesiny mętne (układy heterogeniczne)	Do tej samej grupy można zaliczyć różne postacie dawkowania, znacznie różniące się od siebie wyglądem, strukturą i technologią. Na przykład, do tej samej klasy można zaliczyć systemy zdyspergowane w postaci stałej i ciekłej

Pytania kontrolne

1. Jaka jest potrzeba klasyfikacji postaci dawkowania?

2. W jakim celu stosuje się klasyfikację postaci dawkowania według stanu skupienia?

3. Jakie jest znaczenie klasyfikacji postaci dawkowania według drogi podania?

4. Na jakie grupy dzieli się postacie dawkowania w zależności od drogi podania?

5. Lista pozytywne strony oraz niedociągnięcia w klasyfikacji postaci dawkowania według drogi podawania.

6. Jaka jest istota klasyfikacji dyspersologicznej i jakie jest jej znaczenie dla technologii postaci farmaceutycznych?

7. Jakie są podstawowe zasady klasyfikacji dyspersologicznej?

8. Jaka jest różnica pomiędzy układami swobodnie rozproszonymi a układami spójnie rozproszonymi?

senny?

9. Jak dzieli się postacie dawkowania - układy rozproszone

w zależności od stanu skupienia ośrodka dyspersyjnego?

10. Na jakie układy dyspersyjne dzielimy postacie dawkowania w zależności od stopnia rozdrobnienia fazy rozproszonej?

11. Jakie są ogólne wymagania dotyczące postaci dawkowania?

Testy

1. Klasyfikacja postaci dawkowania poprzez podzielenie na grupy umożliwia:

1. Przewiduj jeszcze nieznane lub niezbadane zjawiska i obiekty.

2. Nazwij leki poprawnie.

2. Formularz dawkowania - w załączeniu medycyna lub surowców roślin leczniczych, stan dogodny do użycia, w którym osiąga się:

1. Niezbędny efekt terapeutyczny.

2. Wymagany kształt geometryczny.

3. Ogólne wymagania wymagania dotyczące postaci dawkowania:

1. Zgodność cel leczniczy, biodostępność leku w danej postaci dawkowania i odpowiednią farmakokinetykę.

2. Jednolitość rozkładu substancji leczniczych w masie składników pomocniczych, a co za tym idzie dokładność dawkowania.

3. Stabilność w okresie przydatności do spożycia.

4. Zgodność z normami skażenia mikrobiologicznego, łatwość podawania, możliwość korekty zły smak; ścisłość.

5. Zgodność ze szczegółowymi wymogami odzwierciedlonymi w Globalnym Funduszu lub innych dokumentach regulacyjnych.

6. Stabilność przechowywania.

4. Rodzaje klasyfikacji postaci dawkowania:

1. Według stanu skupienia.

2. W zależności od sposobu aplikacji lub sposobu dozowania.

3. W zależności od sposobu podania do organizmu.

4. Klasyfikacja dyspersologiczna.

5. W zależności od silnych i toksycznych substancji zawartych w kompozycji.

5. W zależności od drogi podawania lub sposobu dawkowania postacie dawkowania dzielą się na następujące klasy:

1. Proste.

2. Złożone.

3. Dozowane.

4. Niedozowany.

6. Leki - płynne postacie dawkowania do użytku wewnętrznego:

1. Krople dozowane.

2. Dozować łyżkami.

3. Reprezentujący mieszaninę substancji leczniczych.

7. W zależności od sposobu i drogi podania do organizmu postacie dawkowania dzielą się na:

1. Enteral.

2. Pozajelitowe.

3. Wewnętrzne.

4. Zewnętrzne.

8. Postacie dojelitowe to postacie dawkowania wprowadzane do organizmu poprzez:

1. Usta.

2. Odbyt.

9. Postacie pozajelitowe to postacie dawkowania podawane przez:

1. Aplikacja na skórę i błony śluzowe ciała.

2. Zastrzyki do łożyska naczyniowego (tętnicy, żyły), podskórnie lub w mięśnie.

3. Wdychanie, wdychanie.

10. Klasyfikacja dyspersologiczna została utworzona w oparciu o następujące cechy:

1. Obecność lub brak połączenia pomiędzy cząstkami fazy rozproszonej i ośrodkiem dyspersyjnym.

2. Skupiony stan ośrodka dyspersyjnego.

3. Rozdrobnienie fazy rozproszonej.

11. Klasyfikacja dyspersologiczna wyróżnia następujące główne grupy:

1. Układy swobodnie rozproszone.

2. Układy kohezyjne rozproszone.

12. Systemy swobodnie rozproszone to systemy charakteryzujące się:

1. Obecność oddziaływań pomiędzy cząstkami fazy rozproszonej.

2. Brak interakcji pomiędzy cząstkami fazy rozproszonej.

13. Systemy bez ośrodka dyspersyjnego:

1. Opłaty.

2. Proszki.

3. Aerozole.

14. Systemy z ciekłym ośrodkiem dyspersyjnym:

1. Rozwiązania.

2. Zole, czyli roztwory koloidalne.

3. Zawieszenia.

4. Emulsje.

5. Kombinacje wymienionych systemów.

15. Spójne układy rozproszone bez ośrodka dyspersyjnego to stałe ciała porowate otrzymywane poprzez:

1. Mieszanie bez mielenia.

2. Kompresja.

3. Proszki wiążące.

16. Impregnowane systemy spoisto rozproszone to:

1. Mokre postacie dawkowania.

2. Bazy używane do produkcji maści i czopków.