Pszichotróp injekciók. A pszichotróp szerek története

A szervezet rendkívül összetett biokémiai eszköz, kémiai reakciókés akiknek folynak ritmikusan és egymással összhangban fordulnak elő. Áramlásukat speciális sorrendek, meghatározott arányok és szigorúan arányos áramlási sebességek jellemzik. Amikor idegen anyag, például pszichotróp gyógyszer kerül a szervezetbe, ezek az áramlások és a belső mechanizmusok megszakadnak. A gyógyszerek felgyorsíthatják, lelassíthatják, leállíthatják, növelhetik vagy leállíthatják a kritikus anyagcsere-összetevők áramlását.

Ez az oka annak, hogy a pszichotróp anyagok mellékhatásokat okoznak. Valójában pontosan ezt teszik. A pszichotróp anyagok nem gyógyítanak semmit. Az emberi test azonban páratlan képességgel rendelkezik, hogy ellenálljon és védekezzen az ilyen beavatkozásokkal szemben. A szervezet különböző rendszerei úgy védekeznek, hogy megpróbálják feldolgozni az idegen anyagot, és keményen dolgoznak, hogy egyensúlyba hozzák a szervezetre gyakorolt ​​hatását.

De a test nem tud a végtelenségig ellenállni. Előbb-utóbb rendszerei kezdenek összeomlani. Valami hasonló történne egy rakétaüzemanyaggal megtöltött autóval: lehet, hogy ezer mérföld per órás sebességgel lehet vele haladni, de az autó abroncsait, motorját és belső alkatrészeit nem erre tervezték; az autó darabokra törik.

A gyermekeknek szánt pszichotróp gyógyszerek nagyon súlyos mellékhatásokat okoznak.

Az ADHD-re felírt stimulánsok Semmilyen körülmények között nem adható hat éven aluli gyermekeknek. Mellékhatások ezeknek a gyógyszereknek a szedése a következők: idegesség, álmatlanság, túlérzékenység, étvágytalanság, hányinger, szédülés, fejfájás, letargia, kilengés vérnyomásés pulzus, tachycardia, torokfájás, alhasi fájdalom, fogyás és toxikus pszichózis. Egyes gyermekeknél ellenőrizhetetlen tikk és csavarodás alakul ki, amelyet Tourette-szindrómának neveznek.

Erős nyugtatók, antipszichotikumok, gyakran gondolkodási nehézséget okoznak, rontják a koncentrálóképességet, rémálmokat okoznak, érzelmi tompaságot, depressziót, kétségbeesést, szexuális diszfunkció. A pszichotróp anyagok szedésének fizikai következményei közé tartozik tardív diszkinézia- hirtelen fellépő, ellenőrizhetetlen és fájdalmas izomgörcsök, rángatózások, grimaszok, különösen az arcon, az ajkakon, a nyelven és a végtagokon; az arc félelmetes maszkká változik. A pszichotróp szerek is okoznak akathisia, akut szorongásos állapot, amely a kutatások szerint izgatottságot és pszichózist vált ki. A potenciálisan végzetes lehet a „malignus neuroleptikus szindróma”, amely izommerevséget, tudatállapot-változásokat, szabálytalan pulzusszámot, vérnyomás-változásokat és szívproblémákat foglal magában.

Enyhe nyugtatók vagy a benzodiazepinek hozzájárulnak a következők kialakulásához: apátia, téveszmés állapotok, zavartság, idegesség, szexuális problémák, hallucinációk, rémálmok, akut depresszió, rendkívüli nyugtalanság, álmatlanság, hányinger, izomremegés. Hirtelen megszűnés pszichotróp szerek epilepsziás rohamokhoz és halálhoz vezetett. Ezért fontos, hogy soha ne hagyja abba ezeknek a gyógyszereknek a szedését hirtelen vagy megfelelő orvosi felügyelet nélkül, még akkor sem, ha csak két hete szed pszichotróp gyógyszereket.

Nyugtatók (altatók) a gyógyszerek gyakran okozzák a fent felsorolt ​​mellékhatásokat, valamint másnaposságot, „részegséget”, koordinációs zavart (ataxiát) és bőrkiütéseket.

Antidepresszánsok (triciklikusok) képes előidézni álmos állapot, letargia, apátia, gondolkodási nehézség, zavartság, koncentrálási képtelenség, memóriazavarok, rémálmok, pánikérzet, rendkívüli nyugtalanság, valamint delírium, mániás reakciók, hallucinációk, görcsrohamok, láz, alacsony fehérvérsejtszám (a fertőzések), májkárosodás, szívroham, bénulás

Szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlók (SSRI-k) fejfájást, hányingert, szorongást, izgatottságot, álmatlanságot, rémálmokat, étvágytalanságot, impotenciát, zavartságot és akathisiat okozhat. Becslések szerint az SSRI-használók 10-25 százaléka tapasztal akatíziát, amelyet gyakran öngyilkossági gondolatok, ellenséges érzések és erőszakos viselkedés kísér.

Ha aggódik valami miatt – például egy olyan mindennapi probléma miatt, mint a szeretteivel, barátokkal, szülőkkel vagy tanárokkal való kapcsolat, vagy gyermeke iskolai teljesítménye –, hogy bármilyen pszichotróp anyagot szed, legyen az utcai drog vagy pszichiátriai kábítószer, ne segít megoldani. Ha a pszichotróp gyógyszer célja, hogy jobban érezze magát a depresszió, a szomorúság vagy a szorongás miatt, a megkönnyebbülés csak rövid távú lesz. Ha a problémát nem oldják meg, vagy nem kezdik el megoldani, a személy idővel gyakran rosszabbá válik, mint korábban. Amikor a pszichotróp gyógyszer elmúlik, a bevétele előtt tapasztalt fájdalom, kellemetlen érzés vagy szorongás súlyosbodhat; ez arra késztetheti a személyt, hogy továbbra is szedje és szedje ezt a gyógyszert.

KUTATÁS A PSZICHOTRÓP GYÓGYSZEREKRŐL

A pszichiáterek nem azok közé tartoznak, akik nem tudnak erről.

Az erőszak, az öngyilkosság és a pszichiátriai szerek közötti kapcsolatra vonatkozó tudományos bizonyítékok megdöbbentőek.

Talán a legleleplezőbb Candace B. Pert kutató nyilatkozata Egészségközpont A washingtoni Georgetown Egyetem, a magazin egyik számában jelent meg Fél " 1997. október 20-tól: "Aggaszt a szörnyeteg, amelyet én és a Johns Hopkins neurológusa, Solomon Snyder teremtettünk meg, amikor 25 évvel ezelőtt felfedeztünk egy egyszerű gyógyszerreceptor-kötési tesztet... a közvéleményt félrevezetik ezen szelektív inhibitorok pontosságával kapcsolatban [neuronális] szerotonin újrafelvétel, mivel az orvostudomány túlságosan leegyszerűsíti azok agyi hatását..."

1. Egy vizsgálat kimutatta, hogy a Luvox pszichotróp gyógyszer terápiás dózisban jelen volt Eric Harris vérében, aki a Columbine School incidens egyik meggyilkolt gyanúsítottja. 1999. május 4. TV csatorna ág ABC (ABC) Coloradóban arról számolt be, hogy a Luvox - védjegy fluvoxamin, amely a kutatások szerint csökkentheti a mániás állapotokat." Ezt egy cikk is megerősíti (American Journal of Psychiatry) "Mania and Fluvoxamine" címmel, amely kijelenti, hogy "a gyógyszer normál adagokban csökkentheti bizonyos emberek mániáját".

Ezenkívül a jeruzsálemi Hadissa-Héber Egyetem Orvostudományi Karán végzett tanulmány, amelyet ben tettek közzé Annals of Farmakoterápia(Annals of Pharmacotherapy), a következő kijelentéssel zárult a Luvoxról: „Tanulmányaink kimutatták, hogy a fluvoxamin képes csökkenteni vagy éppen ellenkezőleg, kiváltani a mániás viselkedést depressziós betegekben. A klinikusoknak gondosan figyelemmel kell kísérniük ezt a „váltó hatást”…”

2. Egy pszichiáter és gyógyszerszakértő kijelenti: "A gyártó, a Solvay Corporation szerint a Luvoxot szedő gyermekek és fiatalok 4%-a tapasztalt mániás tüneteket a rövid távú klinikai vizsgálatok során. A mánia egy pszichózis, amely furcsa, grandiózus, jól átgondolt gondolatokat eredményezhet -pusztító viselkedés. tervek, beleértve a tömeggyilkosságot......"

3. Újság " New York Post" 1999. január 31-én arról számolt be, hogy az információszabadságról szóló törvény révén olyan dokumentumokhoz jutott, amelyek azt mutatják, hogy a New York-i Pszichiátriai Intézet Prozacot (fluoxetint) tesztelt már hatéves gyermekeken. A pszichiátriai kutatók saját dokumentumai szerint „Néhány betegnél megnövekedett az öngyilkossági gondolatok és/vagy az erőszakos viselkedés.” Egy másik mellékhatást – a vad mániás kitöréseket – szintén megjegyezték a kutatók jelentései.

4. A Yale Egyetem Orvostudományi Karán végzett és ben publikált tanulmány The Journal of The American Academy of Child and Adolescent Psychiatry(Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry) 1991 márciusában kimutatta, hogy a 42 vizsgált beteg közül 6, 10-17 évesek, önpusztító viselkedést kezdtek vagy rontottak az antidepresszáns kezelés során.

5. 1998 szeptemberében publikált tanulmány The Journal of Forensic Science(Journal of Forensic Sciences) megállapította, hogy az 1989 és 1996 között Párizsban öngyilkosságot elkövető 392 tinédzser 35 százaléka használt pszichoaktív szereket.

6. Egy 1995-ös skandináv konferencia arról számolt be, hogy az új antidepresszánsoknak különösen az amfetaminok stimuláló hatásai vannak, és ezeknek a szereknek a használói „agresszívvé” válhatnak, vagy „hallucinációktól és/vagy öngyilkossági gondolatoktól szenvednek”.

7. Kanadai kutatók egy csoportja, amely a pszichotróp szerek rabokra gyakorolt ​​hatását tanulmányozta, azt találta, hogy " az erőszakos, agresszív incidensek szignifikánsan nagyobb valószínűséggel fordulnak elő pszichotróp (pszichiátriai vagy tudatmódosító) kezelésben részesülő fogvatartottaknál, mint amikor ezek a fogvatartottak nem szedtek pszichotróp szereket.[kiemelés tőlem] Azok a foglyok, akik erős nyugtatókat szedtek, több mint kétszer annyi erőszakot mutattak ki, mint amikor nem szedtek pszichiátriai szereket.

8. Egy 1964-ben megjelent cikkben ("American Journal of Psychiatry") arról számoltak be, hogy az erős nyugtatók (klórpromazin, haloperidol, mellaril stb.) "akut pszichotikus reakciót válthatnak ki az egyénben, korábban nem pszichotikus". [kiemelés tőlem]

9. Egy 1970-es, a pszichiátriai szerek mellékhatásairól szóló tankönyv felhívta a figyelmet az ezekben a gyógyszerekben rejlő erőszak lehetőségére; kijelentette, hogy "valójában még az olyan erőszakos cselekményeket, mint a gyilkosság és az öngyilkosság is összefüggésbe hozták a klórdiazepoxid (Librium) és a diazepam (Valium) által okozott dühreakciókkal."

10. Később a valium váltotta fel a Xanaxot (alprazolam), mint a leggyakoribb enyhe nyugtatót. Egy 1984-es Xanax-tanulmány szerint „az első nyolcvan alprazolammal (Xanax) kezelt beteg közül nyolcnál extrém düh és ellenséges viselkedés volt jelen”.

11. Az 1985-ös Xanax tanulmány jelentése American Journal of Psychiatry(American Journal of Psychiatry) azt találta, hogy a gyógyszerrel kezelt betegek 58 százaléka tapasztalt súlyos „kontrollvesztést”, ami erőszak és önkontroll elvesztése, míg a placebót kapók mindössze nyolc százaléka.

12. Egy 1975-ben megjelent cikk leírta negatív hatás erős nyugtatók, az úgynevezett "akathiszia" (a görög a- azaz „nélkül” vagy „nem” és kathisia- azaz "ül"), először azt fedezték fel, hogy a gyógyszert szedő emberek képtelenek csendesen és kényelmesen ülni.

13. Theodore Van Putten kutató Theodore Van Putten The Many Faces of Akathisia című kiadványában arról számolt be, hogy a 110 vizsgált ember csaknem fele akatíziában szenvedett. Leírta, mi történik az emberekkel ezeknek a gyógyszereknek a bevétele után. Egy nő három nappal azután kezdte verni a fejét a falba, hogy erős nyugtatót fecskendeztek be. Egy másik, aki öt napon át kapta a gyógyszereket, "a hallucinációk, sikoltozások, még különcebb gondolkodás, agresszió és önpusztítás kitöréseit, valamint izgatott futást vagy táncot" tapasztalta. Egy másik azt állította, hogy ellenséges érzést érzett, mindenkit gyűlöl, és hangokat hallott, amik ugratják őt.

14. Dr. William Wirsching, a Los Angeles-i Kaliforniai Egyetem pszichiátere az Amerikai Pszichiátriai Társaság 1991-es éves találkozóján arról számolt be, hogy öt betegnél alakult ki akatízia a Prozac szedése közben. Dr. Wirsching biztos volt benne, hogy mindannyiukat "öngyilkosságra késztette" az akatisia.

15. 1986-ban megjelent egy tanulmány American Journal of Psychiatry, kijelentette, hogy az Elavil antidepresszánst szedő betegek "...kifejezetten ellenségesebbek, nyugtalanabbak és impulzívabbak voltak... a kihívó viselkedés és az erőszakos cselekmények növekedése statisztikailag szignifikáns volt."

16. Egy 1980-ban publikált, Elavil-t szedő gyermekek tanulmányában Pszichoszomatika, jelezték, hogy néhányan ellenségesek vagy hisztisek lettek. Az egyik gyerek kezdett "rendkívül nyugtalanná és dühössé válni, túlzottan rohangált és azt kiabálta, hogy már nem fél, hogy "már nem csirke".

17. A ben megjelent cikkek egyikében American Journal of Forensic Psychiatry(American Journal of Forensic Psychiatry) 1985-ben a haldol (haloperidol) használata miatt az akatízia által okozott "szélsőséges fizikai erőszakos cselekedeteket" írta le. Ezek az esetek szélsőséges, értelmetlen, bizarr és brutális erőszakos cselekményeket tartalmaztak.

Néha azt állítják, hogy az erőszak azért történt, mert az egyén "nem vette be a gyógyszerét". Ezeket a téziseket eszközben hajtják végre tömegmédia a pszichiátria érdekében, hogy elterelje a figyelmet a pszichotróp szerekről, mint erőszakforrásokról. A pszichotróp szerek okozzák az ilyen állapotokat. Számos tanulmány szemlélteti ezt a kérdést.

18. 1990 februárjában Dr. Marvin Teicher, a harvardi pszichiáter arról számolt be, Az American Journal of Psychiatry hogy hat depresszióban szenvedő betegnél de nem öngyilkos, heves, erőszakos, öngyilkos késztetés alakult ki a Prozac bevétele után néhány héten belül.

Az orvosok levelei, amelyek ezt a kiadványt követően jelentek meg Az American Journal of PsychiatryÉs A New England Journal of Medicine(New England Journal of Medicine) hasonló megfigyelésekről számolt be. A The New England Journal of Medicine egyik jelentése megjegyezte ezt a betegek nem mutattak öngyilkossági hajlamot a pszichotróp gyógyszer bevétele előtt, és öngyilkossági gondolataik hirtelen megszűntek, amikor abbahagyták a gyógyszer szedését.

19. 1995-ben kilenc ausztrál pszichiáter figyelmeztetett arra, hogy a szelektív szerotonin újrafelvétel-gátlókat (SSRI-ket) kockázataikra való figyelmeztetéssel kell forgalomba hozni, miután néhány beteg önkárosítóvá vált vagy erőszakossá vált a gyógyszerek bevétele után. „Nem akartam meghalni, csak úgy éreztem, mintha darabokra szakadna a húsom” – mondta nekik az egyik beteg. Egy másik kijelentette: "A jobb kezembe vettem a vesszővágó machetemet, és le akartam vágni a bal kezemet a csuklónál." Az önpusztító tünetek a kezelés megkezdése vagy a dózisok emelése után jelentkeztek, és a gyógyszerek abbahagyása után csökkentek vagy megszűntek.

20. Egy 1988-ban közzétett tanulmány kimutatta, hogy az erős nyugtató haldol (haloperidol) fokozza az ellenséges és erőszakos viselkedést. A tanulmány szerint sok olyan ember, aki nem volt erőszakos a gyógyszeres kezelés előtt, jelentősen erőszakosabbá vált a haloperidollal[kiemelés tőlem] A tanulmányt végző kutatók az erőszakos viselkedés megfigyelt növekedését az akatíziával hozták összefüggésbe.

21. Jelentés megjelent ben Az American Medical Association folyóirata, példát hozott az akatiziát kísérő izgatottságra. Egy férfi viselkedését ismertetve, aki négy nappal korábban kezdett haloperidolt szedni, a kutatók megjegyezték, hogy "... fékezhetetlenül izgatott lett, nem tudott nyugton ülni, és több órán keresztül futott" [kiemelés tőlem] Miután panaszkodott, hogy erős késztetést akart támadni valaki körül, a férfi megpróbálta megölni a kutyáját.

Egy másik kevéssé ismert tény, hogy a pszichotróp gyógyszerektől való elvonás az embert őrjöngő őrültté változtathatja. Ez a kábítószer által kiváltott hatás könnyen elrejthető, mert gyakran egy erőszakos bűncselekmény elkövetése után a pszichiáterek és a hozzájuk kapcsolódó szervezetek, mint pl. gyógyszeripari cégek A Mentális Betegek Országos Szövetsége (NAMI) az egyén erőszakos viselkedését a gyógyszerszedés elmulasztásával okolja. Az igazság azonban az, hogy a szélsőséges erőszak többszörösen dokumentált mellékhatás megszüntetése pszichotróp gyógyszerek szedése.

22. 1995-ben, Dániában orvosi kutatás mutatta következő tünetek pszichotróp gyógyszerfüggőség okozta elvonási tünetek: „érzelmi változások: iszonyat, félelem, pánik, őrülettől való félelem, önbizalomvesztés, nyugtalanság, idegesség, agresszió, pusztítási késztetésés a legrosszabb esetben késztetés az ölésre"[kiemelés tőlem].

23. 1996-ban Nemzeti Központ A Preferred Medicine, az új-zélandi orvosok csoportja kiadott egy jelentést az "akut kábítószer-megvonásról", amely szerint a pszichoaktív szerek megvonása a következőket okozhatja:

reakcióhatás, amely súlyosbítja a „betegség” már meglévő tüneteit, és

olyan új tünetek, amelyek nem kapcsolódnak a beteg korábbi állapotához, és amelyeket még nem tapasztalt.

Az antidepresszánsok „izgatottságot, akut depressziót, hallucinációkat, agressziót, hipomániát és akatiziát okozhatnak”.

Janet, egy tinédzser, akinek enyhe nyugtatót és antidepresszánsokat írtak fel, azt állítja, hogy miközben elhagyta ezeket a gyógyszereket, heves gondolatai támadtak, és uralkodnia kellett agresszív impulzusain, beleértve a késztetést, hogy megüssön mindenkit, aki nem hajlandó beadni. fokozatosan leengedve. "Korábban soha nem voltak ilyen késztetéseim. Ezek az új érzések nem részei annak az úgynevezett "mentális betegségnek", amelyiket feltételeztem; soha nem voltam agresszív, mielőtt felírták volna ezeket a gyógyszereket. Miután fokozatosan és lassan megszabadultam tőlük. , soha többé nem tapasztaltam ilyen fékezhetetlen agresszív késztetést."

Ahogy korábban megjegyeztük, még az Amerikai Pszichiátriai Társaság is elismeri Diagnosztikai és statisztikai kézikönyv hogy a Ritalinról, a ma már több millió gyermek számára felírt pszichotróp gyógyszerről való leszoktatás egyik fontos „szövődménye” az öngyilkosság.

A pszichotróp gyógyszerek megvonási hatásai brutálisak lehetnek; szoros orvosi felügyeletet igényelnek annak biztosítása érdekében, hogy a személy biztonságosan méregteleníthesse a gyógyszert. Példaként Stevie Nicks, a Fleetwood Mac rockbanda a pszichotróp szerek méregtelenítésének komoly nehézségeiről beszél: "Azok közé tartozom, akik rájöttek, hogy ez az, ami megöl. [a Klonopin pszichiátriai gyógyszer]." 45 napba telt, mire leszoktatta Klonopinról. "45 napig voltam súlyos beteg, nagyon-nagyon beteg. És láttam, hogy drogosok generációi jönnek-mennek. Tudjátok, heroinfüggők, 12 napig... és elmentek. És még mindig itt vagyok ."

Ha figyelembe vesszük ezeket a tanulmányokat és a tudatmódosító pszichotróp szerek gyermekek és felnőttek általi használatának drámai növekedését, világossá válnak az értelmetlen erőszak növekedésének okai.

NAK NEK pszichotróp szerek olyan gyógyszereket tartalmaznak, amelyek befolyásolják az emberi mentális tevékenységet. Rohamok a görcsoldó szerek alkalmazása ellenére megjelenő tünetek a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés abbahagyását teszik szükségessé.

Emlékeztetni kell arra, hogy az elmebetegek pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelésekor az alkalmazott dózisok jelentősen meghaladják a gyógyszerkönyvben feltüntetett legmagasabb napi dózisokat. A pszichotróp szerek gyakran okoznak mellékhatásokat, amelyek esetenként olyan súlyosak, hogy a kezelés abbahagyását és a kialakult szövődmények megszüntetésére szolgáló gyógyszerek alkalmazását teszik szükségessé.

A pszichotróp gyógyszerekkel való kezelést azonnal le kell állítani, mivel akut sárga májatrófia alakulhat ki.

A fehérvérsejtszám 3500 alá csökkenése a granulociták egyidejű eltűnésével a pszichotróp gyógyszerekkel történő kezelés azonnali leállítását igényli. A bőr allergiás dermatitise gyakrabban fordul elő kiegészítő intézkedésekkel ultraibolya fény. Ezért a betegeknek nem ajánlott a napon tartózkodni a pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés alatt.

Az osztályozás általános elvei 1950 óta, a largaktil (szinonimája: klórpromazin, aminazin) szintézise után a pszichotróp szerek gyorsan alkalmazásra találtak a pszichiátriai gyakorlatban. A szokásos napi adag 50-200 mg; max, további - 500 mg. A fő és kisebb nyugtatók alkotják a pszichotróp szerek fő csoportját - a neuroplégiákat.

Lásd még: Pszichotomimetikus gyógyszerek. 1. Az ellenőrzés a listában szereplő összes termékre és anyagra vonatkozik, függetlenül attól, hogy milyen márkanévvel (szinonimával) jelölik őket.

Pszichotróp szerek

Ezek tipikus antipszichotikumok, amelyek rendelkeznek ennek a gyógyszercsoportnak az összes alapvető tulajdonságával. Az aminazin fokozza az érzéstelenítés, görcsoldók, altatók és fájdalomcsillapítók hatását. A triftazin hányáscsillapítóként is használható.

A pszichotróp gyógyszerekkel végzett kezelés során kialakuló trombózis és tromboembólia a kezelés azonnali leállítását igényli. Az egyes csoportokba tartozó gyógyszerek hatásintenzitásukban különböznek (egyenértékű dózisokban).

Az egyes gyógyszerek jellemzői A pszichiátriai gyakorlatban gyakran olyan dózisokat alkalmaznak, amelyek sokszorosa a gyógyszerkönyvben feltüntetett dózisoknak. Ebben a cikkben maximumként vannak megjelölve.

A szokásos napi adag 3-10 mg; max - 20 mg. 3. Haloanizon (szedáns).

II. lista[wikiszöveg szerkesztése]

Kisebb nyugtatók A leggyakrabban használt kis nyugtatók (részben ezek kisebb antidepresszánsok) a következő gyógyszerek. A fent felsorolt ​​csoportba tartozó gyógyszerek részletesebb farmakoklinikai jellemzőiért lásd: Neuroplegics.

Pszichotróp anyagok [wiki szöveg szerkesztése]

A neuroleptikumok közé sorolt ​​anyagokat, mint például a nosinan, a taractan és a frenolon, meglehetősen széles körben használják antidepresszánsként. A büntetőjogi felelősségre vonható anyagok listája nem korlátozódik erre a listára.

Ezen csoportok mindegyikének gyógyszereit a megfelelő mentális betegségek és neurózisok kezelésére írják fel. Az antipszichotikumok antipszichotikus (megszüntetik a téveszméket, hallucinációkat) és nyugtató hatásúak (csökkentik a szorongást, nyugtalanságot).

A kábítószerek listája

A triftazin hányáscsillapító hatású. Kiadási forma: 0,005 g és 0,01 g tabletták; 1 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó ampullák.

A THIOPROPERAZINE (farmakológiai szinonimák: mazeptil) stimuláló hatású antipszichotikus gyógyszer. A tioproperazin mellékhatásai, használati javallatai és ellenjavallatai hasonlóak a triftazinéhez. PERICIAZINE (farmakológiai szinonimák: neuleptil) - a gyógyszer antipszichotikus hatását nyugtatóval - „viselkedéskorrektorral” kombinálják.

A letargiában megnyilvánuló mentális zavarok elsősorban változatosak depressziós szindrómák- Antidepresszánsokkal kezelték.

Mellékhatások, amelyek leggyakrabban a kezelés megkezdése utáni első két-négy hétben jelentkeznek. Ezek a jelenségek különleges bánásmód nem szükséges. Ritka funkcionális rendellenességek pajzsmirigy vagy Itsenko-Cushing-szindróma formájában jelentkező rendellenességek (lásd Itsenko-Cushing-kór) a kezelés abbahagyását teszik szükségessé.

Mellékhatások, amelyek a kezelés megkezdése után különböző időpontokban jelentkeznek. Némelyikük képes megszüntetni a hallucinációkat, téveszméket, katatóniás zavarokat és antipszichotikus hatású, másoknak csak általános nyugtató hatása van.

Hasonló módon beszélhetünk „nagy” és „kis” antidepresszánsokról. A mentális zavarokat okozó anyagok közé tartozik a meszkalin, a lizergsav-dietilamid, a pszilocibin és a szernil.

A leggyakrabban használt pszichoanaleptikus szerek (antidepresszánsok) a következők. 3. Tranzit a területen Orosz Föderáció a listán szereplő kábítószerek, pszichotróp anyagok és prekurzoraik tilosak.

Ebben a cikkben röviden áttekintjük a legismertebb pszichotróp gyógyszereket.

1. Kokain;
2. Heroin;
3. amfetamin;
4. P.S.P. (Phenccyclidine);
5. Szimulált gyógyszerek;
6. Anabolikus szteroid;
7. Inhalálószerek;
8. Marihuána;
9. Dohány;
10. Alkohol

Ide tartozik a marihuána, a dohány és az alkohol, mert gyakorlatilag minden drogfüggő e három közül valamelyikkel kezdte. Minél korábban kezdi el valaki az első lépésben használt kábítószer-használatot, annál nagyobb a valószínűsége, hogy erősebb drogokra tér át.

Kokainfüggőség:

• 19-szer gyakrabban fordul elő dohányzóban, mint nem dohányzóban;
• 50-szer nagyobb valószínűséggel valakinél, aki rendszeresen iszik alkoholt;
• 85-ször nagyobb valószínűséggel valakinél, aki marihuánát fogyasztott.

Marihuána.

Szinte mindenhol termesztik, THC-t tartalmaz, amelyet az agy adszorbeál.
Ma a marihuána 3-7-szer erősebb, mint 20 évvel ezelőtt.

A marihuána stimulánsként vagy depresszánsként hat, letargiát és tompító reakciókat okoz, ellazít. Minden a mennyiségtől függ aktív komponens a marihuánában. A marihuánát szívók mélyen beszívják a szűretlen füstöt – ez tüdőrákhoz vezet, mivel a tüdő és a tüdőrendszer károsodik.

Az a személy, aki másoknál többet kezd alkoholt, dohányt vagy marihuánát fogyasztani, kísértést érez, hogy erősebb drogokra váltson. Könnyű azt gondolni: „Ez soha nem fog megtörténni velem. Nem csábíthatnak el a „kemény” drogok, és egy második cigi elszívása csak segít fenntartani a jó hangulatot és egy időre elszakadni a problémáktól.”

A drogok soha nem fognak segíteni az életben. A problémák nem szűnnek meg a droghasználattal. Amikor a gyógyszer hatása elmúlik, a személy ugyanabba a helyzetbe kerül, ugyanazokkal a problémákkal, mint korábban. De a helyzet egyre rosszabb - megjelenik a kábítószer-függőség.

Dohány.

fő ok korai halál. A 30-40 éves dohányosok ötször nagyobb eséllyel szenvednek szívrohamban, mint a nemdohányzók. A cigaretta 4000 különböző kémiai vegyületet tartalmaz, amelyek közül a nikotin okozza a leginkább függőséget.

Dohányzás okozta betegségek:

1. tüdőrák;
2. Tüdőtágulás;
3. A szív koszorúereinek szűkülése stb.

A dohányosok kevesebb mint 20%-a tud leszokni az első cigaretta után. A dohányzás nem csupán mindennapi szokás, hanem a kábítószer-függőség miatti vágy. A folyamatos dohányzás utáni vágyat a szervezet azon késztetése okozza, hogy fenntartson egy bizonyos nikotinszintet a vérben.

Ha a szint alá csökken megállapított norma, a vonzalom felerősödik, az illető könnyen ingerlékeny, ideges. A dohányosok több mint 80%-a 18 éves kora előtt kezdett el dohányozni. Tíz másodpercenként hal meg egy ember a dohányzás okozta betegségben.

Egy csecsemő vérének nikotinszintje megegyezik egy felnőttéval, ha édesanyja dohányzott a terhesség alatt, élete első néhány napjában nikotinelvonástól szenved. Egy dohányzó anya gyermeke volt dohányosnak tekinthető, még akkor is, ha az anya csak a füstöt szívta be.
Minden cigaretta 5,5 perccel lerövidíti az élettartamot. A szervezetnek körülbelül 10 évre van szüksége ahhoz, hogy megszabaduljon a dohányzás hatásaitól. A dohányzás számos betegséget okozhat: hörghurut, légzési nehézség, szívbetegség, rák stb.

Alkohol.

A legrégebbi és leghíresebb kábítószer. Növeli az agresszivitást és torzítja az erkölcsöt, ezért van olyan sok bűncselekmény a szexuális területen. 66%-a öngyilkosság és 60%-a betegség nemi betegségek alkohol miatt történt. Ez egy kábítószer, amelyet gyakrabban vásárolnak.

Az az elképzelés, hogy az alkohol különbözik a többi drogtól, hamis, és meg kell cáfolni. Alkohol- a marihuánára való áttérés lépése a „nyitott ajtó” szinte minden más drog előtt. Emberek ezrei halnak meg naponta az alkohol miatt. Az alkoholfüggő embereknél háromszor nagyobb a kockázata a gégerák kialakulásának, és tízszer akkora a kockázata, hogy súlyos májbetegségben meghalnak, mint azoknál, akik nem isznak. A gyilkosságok 50%-át ittas állapotban követték el.

A legtöbb közúti balesetet ittas sofőrök okozzák. Az alkoholizmus családi veszekedésekhez, váláshoz, verekedéshez, kolduláshoz és utcai erőszakhoz vezet. Miért? Hány nemzedék ivott, hány gyermek fogant olyan állapotban, hogy nem emlékszik, ki az apja – és az ilyen állapotok felhalmozódnak, és nemzedékről nemzedékre öröklődnek.

Anabolikus szteroid

Az anabolikus szteroidok a tesztoszteron férfi nemi hormon szintetikus változatainak általános neve. Ezeknek a vegyületeknek a helyes kifejezése az anabolikus androgén szteroidok (anabolikus - az izomzatra gyakorolt ​​hatás miatt; androgén - a férfi szexuális jellemzőinek fokozása miatt).

Az anabolikus szteroidok legálisan felírhatók a szteroidhormon-hiány okozta betegségek, például a késleltetett pubertás, valamint az izomvesztéssel járó betegségek (például a rák és az AIDS) kezelésére. De egyes sportolók, testépítők és mások visszaélnek ezekkel a gyógyszerekkel, hogy növeljék erejüket és/vagy javítsák megjelenésüket.

Az anabolikus szteroidok hatása eltér más gyógyszerek hatásaitól, nem ugyanolyan hatással vannak az agyra. A legfontosabb különbség az, hogy a szteroidok nem váltják ki a dopamin neurotranszmitterének gyors növekedését, amely más drogfüggőségért felelős. Az anabolikus szteroidok hosszú távú alkalmazása azonban hatással van a dopamin-, szerotonin- és opioidrendszerekre, ezért jelentős hatással lehet a hangulatra és a viselkedésre.

Az anabolikus szteroidokkal való visszaélés agresszió és egyéb pszichiátriai problémák kialakulásához vezethet. A tudósok megjegyzik, hogy súlyos hangulati ingadozásokat okozhatnak, mániás tünetek, harag, erőszak, paranoiás féltékenység, ingerlékenység, ítélőképesség romlása, legyőzhetetlenség érzése.

Az anabolikus szteroidok használata függőséghez vezethet. Az emberek továbbra is használhatják őket fizikai problémák és Negatív hatás a társadalmi kapcsolatokról, ami tükrözi ezeknek az anyagoknak a narkotikus potenciálját.

Az anabolikus szteroidokkal visszaélő emberek elvonási tüneteket szenvedhetnek, amikor abbahagyják a szedésüket – beleértve a hangulati ingadozásokat, a fáradtságot, az álmatlanságot, az étvágytalanságot, a szorongást, a depressziót, a csökkent szexuális vágyat és a szteroidsóvárgást.

A szteroidokkal való visszaélés súlyos, akár visszafordíthatatlan egészségügyi problémákhoz vezethet – veseelégtelenség, májkárosodás, szívmegnagyobbodás, vérnyomás-emelkedés, koleszterinszint változás. Ez növelheti a stroke kockázatát és szívroham(még a fiatalok körében is).

A szteroidok szedése általában pattanásokat és folyadékvisszatartást, valamint a nemhez és az életkorhoz kapcsolódó hatásokat okoz:

1. Férfiaknál - csökkent hereméret, csökkent spermaszám vagy meddőség, kopaszság, női emlő kialakulása (gynecomastia), fokozott prosztatarák kockázata.
2. Nőknél az arcszőrzet növekedése, férfias kopaszodás, változások vagy megszűnés menstruációs ciklus, a csikló megnagyobbodása, a hang mélyülése.
3. Serdülőknél a korai érés miatti növekedési retardáció csontszövet, felgyorsult pubertás.

Ezen túlmenően, az injekciós szteroidokat szedő embereknek további kockázata van a HIV/AIDS vagy a hepatitis megfertőződésének vagy átvitelének.

Kokain

A kokain egy Dél-Amerikában őshonos kokalevélből készült erős stimuláns drog. Rövid ideig tartó eufóriát, fokozott energiát és beszédességet okoz, amellett, hogy potenciálisan káros fizikai befolyás- fokozott pulzusszám és vérnyomás.

A kokain por alakú formáját az orron keresztül szívják be (ahol a nyálkahártyák felszívják), vagy vízben oldják, majd a véráramba fecskendezik.

A crack a kristály kokain egyik formája, amelyet elszívnak. A kristályokat felmelegítik, hogy gőzök keletkezzenek, amelyek a tüdőn keresztül jutnak a véráramba.

A kokain jutalmazó hatásának erőssége és időtartama az adagolás módjától függően változik. A kokain befecskendezése vagy elszívása gyorsan eljuttatja a kábítószert a véráramba és az agyba, ami gyorsabb és erősebb, de kevésbé tartós lázat okoz, mint a szippantás. A kokain szippantásából származó magas láz 15-30 percig, a dohányzástól 5-10 percig tarthat.

A magas szinten tartás érdekében a kokaint használók gyakran ismételten, viszonylag rövid ideig használják, gyakran nagyobb adagokban. Ez könnyen addikcióhoz vezet, amely az agyban végbemenő változások miatt következik be, és a következményeire való odafigyelés nélküli, ellenőrizetlen drogkeresés jellemzi.

A kokain egy erős központi idegrendszeri stimuláns, amely növeli a dopamin neurotranszmitter szintjét. Normális esetben a dopamint az idegsejtek egy esetleges örömre (például a jó étel illatára) válaszul bocsátják ki, majd visszatérnek a sejtekbe, leállítva a köztük lévő jelek átvitelét. A kokain a dopamin felhalmozódását okozza a szinapszisokban, ami fokozza a dopamin hatását és megzavarja a normál jelátvitelt az agyban. Ez a dopamin felhalmozódása okozza a magas kokainszintet.

Ismételt használat esetén a kokain hosszú távú agykárosodást okozhat, amely kábítószer-függőséghez vezethet. Ugyanakkor gyakran kialakul a vele szembeni tolerancia – sok kokainfüggő nem tudja elérni ugyanazt az élvezetet, mint az első szedéskor megfigyelhető volt. Egyes szenvedélybetegek növelik az adagjukat, hogy fokozzák és meghosszabbítsák magas értéküket, de ez növeli a kóros pszichés vagy fiziológiai hatások kockázatát is.

A kokain számos módon hat a szervezetre. Összeszűkíti az ereket, kitágítja a pupillákat és növeli a testhőmérsékletet, a pulzusszámot és a vérnyomást. A gyógyszer is okoz fejfájásés gyomor-bélrendszeri szövődmények (hányinger és hasi fájdalom). Mivel a kokain csökkenti az étvágyat, a függők alultáplálttá válhatnak.

Ami még ijesztőbb, hogy a kokaint használó emberek szívrohamot és agyvérzést kaphatnak, ami hirtelen halálhoz vezethet. A kokainnal összefüggő halálesetek gyakran szívmegállásból, majd légzésleállásból erednek.

A kokaint használó embereknél nagyobb a HIV-fertőzés kockázata, még akkor is, ha eldobható tűket használnak, mivel a kokainmérgezés rontja az ítélőképességet, és nem biztonságos szexhez vezethet.

A kokain egyes hatásai az adagolás módjától függenek. A gyógyszer rendszeres horkantása szagláscsökkenéshez, tartós orrfolyáshoz, orrvérzéshez, nyelési nehézséghez és rekedtséghez vezethet. A kokain lenyelése okozhat súlyos nekrózis a belek a csökkent véráramlás következtében. A gyógyszer intravénás beadása súlyos anafilaxiás reakciókat okozhat, és növeli a HIV-fertőzés, a hepatitis C és más, vérrel terjedő betegségek kockázatát.

A kokainnal való visszaélés szorongáshoz, ingerlékenységhez és nyugtalansághoz vezethet. A kokainfüggők súlyos paranoiában is szenvedhetnek, amikor elveszítik kapcsolatukat a való világgal, és hallás hallucinációkat tapasztalnak.

A kokain a legveszélyesebb más kábítószerekkel vagy alkohollal kombinálva (polidrog-függőség). Például a kokain és a heroin kombinációja (speedball) sajátos nagy kockázat végzetes túladagolás.

Heroin

A heroin egy opioid drog, amelyet kémiai úton állítanak elő morfiumból, amelyet az ópium mákból vonnak ki. A heroin fehér vagy barna porként, vagy fekete ragadós anyagként („fekete heroinkátrány”) jelenik meg.

A heroint be lehet fecskendezni, felszippantani vagy elszívni. Mindhárom beadási mód esetén a gyógyszer nagyon gyorsan bejut az agyba, ami hozzájárul az egészségkárosodáshoz és a kábítószer-függőség kialakulásának magas kockázatához.

Amikor a gyógyszer az agyba kerül, morfiummá alakul, amely a neuronok opioid receptoraihoz kötődik. Ezek a receptorok az agy különböző részein és az egész testben találhatók, különösen azokban, amelyek részt vesznek a fájdalom és az öröm érzékelésében. Az opioid receptorok az agytörzsben is találhatók, amely az élet szempontjából kritikus automatikus folyamatokat szabályozza, mint például a vérnyomás, a légzés és az izgalom.

A heroin túladagolásából gyakran légzésszuppresszió alakul ki, amely megzavarja az agy oxigénellátását, hipoxia alakul ki, amely rövid és hosszú távú pszichés ill. neurológiai következmények, beleértve a kómát és a központi idegrendszer maradandó károsodását.

Az intravénás heroin injekció beadása után a kábítószer-függők eufóriát tapasztalnak, amelyet szájszárazság, bőrmelegedés, végtagok elnehezülése és tudatzavar kísér.

A heroin agyra gyakorolt ​​hosszú távú hatása a tolerancia és a függőség kialakulása. A heroin károsítja az agy fehérállományát, ami befolyásolhatja a döntéshozatalt, a viselkedés kontrollálásának képességét és a stresszes helyzetekre adott válaszokat.

A heroinfüggőség számos súlyos betegséghez vezet, beleértve végzetes túladagolás, spontán abortuszok, és fertőző betegségekkel (AIDS és hepatitis) társul. Drogfüggők alakulhatnak ki fertőző endocarditis, tályogok, székrekedés és gyomor-bélrendszeri görcsök, vese- és májbetegségek.

A rossz általános egészségi állapot és a heroin légzésre gyakorolt ​​hatása miatt a függő tüdőszövődményeket tapasztalhat, beleértve különböző típusok tüdőgyulladás.

Ezenkívül a heroin gyakran tartalmaz mérgező anyagokat vagy adalékanyagokat, amelyek károsíthatják a tüdőt, a májat, a vesét vagy az agyat, visszafordíthatatlan károsodás létfontosságú szervek.

A heroin krónikus használata fizikai függőség kialakulásához vezet, amely állapot, amikor a szervezet alkalmazkodik a kábítószer jelenlétéhez. Ha a szenvedélybetegek élesen csökkentik vagy abbahagyják a heroin szedését, megtapasztalhatják súlyos tünetek elvonási szindróma.

Ezek a tünetek, amelyek az utolsó kábítószer-használat után néhány órán belül jelentkezhetnek, közé tartozik a nyugtalanság, izom- és csontfájdalom, álmatlanság, hasmenés és hányás, hideghullámok libabőrös. A szenvedélybetegek az elvonás során is heves heroin utáni vágyat tapasztalnak.

A terhesség alatti heroinhasználat az alacsony születési súllyal is összefügg. Ezen túlmenően, ha a kismama rendszeresen használja a szert, a csecsemő fizikai heroinfüggőséggel születhet, és újszülöttkori absztinencia szindrómában szenvedhet, amelynek kezelése kórházi kezelést igényel.

Metamfetamin

A metamfetamin (szinonimák: met, kréta, kristály, jég, met) egy nagyon erős serkentő szer, amely kémiailag hasonlít az amfetaminhoz. Fehér, keserű ízű, szagtalan kristályos por formájában érkezik.

A metamfetamint szájon át kell bevenni, elszívják, felszippantják, vízben vagy alkoholban oldják, majd intravénásan adják be. A dohányzás vagy a kábítószer befecskendezése gyorsan az agyba juttatja, ahol azonnali, intenzív eufóriát vált ki. Mivel az élvezet gyorsan elmúlik, a szenvedélybetegek gyakran ismételt adagokat szednek.

A metamfetamin növeli a dopamin mennyiségét, ami ennek az anyagnak a szintjének növekedéséhez vezet az agyban. A dopamin részt vesz az örömérzetben, a motivációban és a motoros funkciókban. A metamfetamin azon képessége, hogy gyorsan felszabadítja a dopamint az élvezeti területeken, azt a „magas” érzést eredményezi, amelyet sok függő tapasztal. A metamfetamin ismételt használata könnyen függőséghez vezethet.

Azok, akik hosszú ideig szednek metamfetamint, szorongást, tudatzavart, álmatlanságot, hangulati zavarokat, agresszív viselkedést és pszichózis tüneteit tapasztalhatnak, mint például paranoia, vizuális és hallási hallucinációk és téveszmék.

A krónikus metamfetaminhasználat az agyban bekövetkező kémiai és molekuláris változásokkal – a dopaminrendszer aktivitásának megváltozásával – kapcsolatos, amelyek csökkent motoros készségekkel és csökkent verbális tanulással járnak. A metamfetaminfüggők strukturális és funkcionális változásokat mutatnak az érzelmekkel és memóriával kapcsolatos agyterületeken, ami megmagyarázhatja az ezeknél az egyéneknél fellelhető érzelmi és kognitív problémákat.

Ezen agyi változások egy része továbbra is fennáll hosszú ideje a metamfetamin abbahagyása után, bár egyesek megfordulhatnak a kábítószertől való hosszú távú (például egy évnél hosszabb) tartózkodás után.

Még kis mennyiségű metamfetamin bevétele is ugyanazokat a fizikai hatásokat válthatja ki, mint más stimulánsok (kokain vagy amfetamin). Ide tartozik a fokozott ébrenlét, a fizikai aktivitás, az étvágycsökkenés, a fokozott légzés, a tachycardia, a ritmuszavarok, az artériás magas vérnyomás és a megnövekedett testhőmérséklet.

A metamfetamin hosszú távú használatának számos negatív hatása van fizikai egészség, beleértve a súlyos fogyást, súlyos fogászati ​​problémákat és bőrfekélyeket.

A metamfetamin használata a fertőzött tűk vagy fecskendők megosztása és a nem biztonságos szex révén növeli a fertőző betegségek, például a HIV, valamint a hepatitis B és C fertőzés kockázatát is. Az alkalmazás módjától függetlenül a metamfetamin rontja a döntéshozatalt és a gátlást, és kockázatos viselkedéshez vezethet.

A metamfetamin szedése ronthatja a HIV/AIDS progresszióját és következményeit.

Inhalálószerek

Az inhalálószerek olyan anyagok széles skáláját jelentik – beleértve az oldószereket, aeroszolokat, gázokat és nitriteket –, amelyek ritkán, ha egyáltalán nem kerülnek beadásra bármilyen más módon.

Az inhalálószerek típusai:

1. Az illékony oldószerek olyan folyadékok, amelyek szobahőmérsékleten elpárolognak.
   • Ipari vagy háztartási termékek, beleértve a festékhígítókat, zsírtalanítókat, vegytisztító folyadékot, benzint és öngyújtófolyadékot.
   • Irodai oldószerek, beleértve a korrekciós folyadékot, filctoll folyadékot, ragasztót.
2. Az aeroszolok olyan spray-k, amelyek oldószereket és hajtóanyagokat tartalmaznak.
   • Háztartási aeroszol hajtóanyagok, például aeroszolos festékek és dezodorok, kereskedelmi spray-k, számítógéptisztító aeroszolok, étolaj spray-k.
3. Gázok – háztartási és kereskedelmi termékekben találhatók, és orvosi érzéstelenítőként használják.
   • Lakossági vagy kereskedelmi termékek, beleértve a butánt és a propánt, a tejszínhabos aeroszolokat vagy az adagolókat, a hűtőközegeket.
   • Orvosi érzéstelenítők, például éter, kloroform, halotán és dinitrogén-oxid.
4. Nitritek – elsősorban szexuális hatásfokozóként használják.
   • A szerves nitritek illékony anyagok, amelyek közé tartozik a ciklohexil, butil, amil-nitrite, közismert nevén "popper". Az amil-nitritet még mindig használják egyes orvosi eljárásokban.

Sok olyan termék található otthon vagy munkahelyen – például festékszóró, markerek, ragasztók és tisztítófolyadékok –, amelyek illékony anyagokat tartalmaznak, amelyek belélegezve pszichoaktív tulajdonságokkal rendelkeznek. Az emberek általában nem tekintik ezeket a termékeket kábítószernek, mivel nem erre a célra szánják őket. Ezeket a termékeket azonban néha túlságosan használják. Különösen a gyerekek és a serdülők bántalmazzák őket.

Az emberek az inhalálószereket az orrán vagy a szájon keresztül különféle módokon lélegezhetik be – gőzt egy tartályból vagy zacskóból, aeroszolt permeteznek, vagy vegyszerrel átitatott szövetet helyeznek a szájba. Bár az inhalációs szerek okozta emelkedés általában csak néhány percig tart, a szenvedélybetegek gyakran úgy próbálják meghosszabbítani, hogy több órán keresztül ismételten belélegzik az anyagot.

Általában az emberek különböző életkorban élnek vissza különböző inhalálószerekkel. A 12-15 éves tinédzserek leggyakrabban ragasztóból, cipőkrémből, aeroszolos festékből, benzinből és öngyújtófolyadékból lélegeznek be gőzöket; 16-17 éves korban a dinitrogén-oxid vagy a „wippets” nagyobb valószínűséggel kerül belélegzésre. A felnőttek leggyakrabban nitriteket fogyasztanak (például amil-nitritet vagy „poppert”).

A legtöbb inhaláns, a nitritek kivételével, központi idegrendszeri depresszáns. Hatásuk hasonló – beleértve a beszédzavart, a koordináció hiányát, az eufóriát és a szédülést.

Az inhaláló szerekkel visszaélő emberek hallucinációkat és téveszméket is tapasztalhatnak. Ismételt belélegzés esetén sok ember több órán át álmosnak érzi magát, és elhúzódó fejfájást tapasztal.

A nitritek, más inhaláló szerekkel ellentétben, növelik a szexuális élvezetet az erek kitágításával.

Ismételt használat esetén az inhalálószerektől való függőség előfordulhat, bár nem túl gyakran.

A különféle inhalálószerekben található vegyi anyagok számos rövid távú hatást okozhatnak, például hányingert és hányást, valamint súlyosabb hosszú távú hatásokat, például vese- és májkárosodást, halláskárosodást, csontvelő-problémákat, koordinációs zavarokat és végtaggörcsök - a mielin károsodása, az idegrostok körüli védőburok, amely segít a jelek továbbításában az agyban és a perifériás idegrendszerben. Az inhalátorok az agyban elérhető oxigén mennyiségének csökkentésével is károsíthatják az agyat.

Az inhalátorok belélegzése akár végzetes is lehet. Az oldószerekből vagy aeroszolokból származó erősen koncentrált vegyszerek belélegzése perceken belül közvetlenül szívelégtelenséghez vezethet. Egy egyébként egészséges fiatal embernél akár egyetlen inhalációs epizód is hirtelen halálhoz vezethet.

Az inhalálószerek nagy koncentrációja fulladásos halált is okozhat, különösen akkor, ha papírból és műanyag zacskók vagy beltérben. Ha aeroszolokat vagy illékony termékeket használ törvényes célokra, például festésre vagy tisztításra, azt jól szellőző helyen vagy a szabadban tegye.

A nitritek az inhalálószerek egy speciális osztályát jelentik, amelyeket a szexuális élvezet fokozására lélegeznek be. Szedésük nem biztonságos szexhez vezethet, ami növeli a fertőzés és a terjedés kockázatát fertőző betegségek mint például a HIV/AIDS vagy a hepatitis.

Hallucinogének

Az egyes növényekben és gombákban (vagy ezek kivonatában) található hallucinogén vegyületeket évszázadok óta használják, jellemzően vallási rituálékban.

Szinte minden hallucinogén nitrogént tartalmaz, és alkaloidoknak minősül. Sokuk kémiai szerkezete hasonló a természetes neurotranszmitterekhez.

Bár a hallucinogének pontos hatásmechanizmusa továbbra is tisztázatlan, a kutatások azt sugallják, hogy ezek a gyógyszerek, legalábbis részben, átmenetileg befolyásolják a neurotranszmitterek hatását, vagy kötődnek receptoraikhoz.

A négy leggyakoribb hallucinogént az alábbiakban ismertetjük:

1. LSD (dietilamidd-lizergsav) az egyik legerősebb hangulatmódosító anyag. 1938-ban fedezték fel, és lizergsavból állították elő, amely az anyarozsban, a rozson és más gabonanövényeken tenyésző gombában található.
2. Peyote egy kis kaktusz, melynek fő hatóanyaga a meszkalin. Ezt a növényt Észak-Mexikó és az Egyesült Államok délnyugati részén élő őslakosok használják vallási szertartásokon. A meszkalin kémiai szintézissel is előállítható.
3. Pszilocibin (4-foszforil-oxi-N,N-dimetil-triptamin)- megtalálható bizonyos típusú gombákban, amelyeket Dél-Amerika, Mexikó és az USA trópusi és szubtrópusi régióinak őslakos lakossága aktívan használt. Ezek a gombák általában kevesebb, mint 0,5% pszilocibint és még kevesebb pszilocint (egy másik hallucinogén anyagot) tartalmaznak.
4. PSP (fenciklidin)– intravénás érzéstelenítőként hozták létre az 1950-es években. Használatát súlyos mellékhatások miatt abbahagyták.

Ugyanazok a tulajdonságok, amelyek a hallucinogéneknek a rituális vagy spirituális hagyományokba való beemeléséhez vezettek, felelősek drogként való elterjedésükért. Fontos megjegyezni, hogy a legtöbb más gyógyszerrel ellentétben a hallucinogének hatásai nagyon változóak és megbízhatatlanok, különböző embereknél és különböző időpontokban eltérő hatást váltanak ki. Ez a tulajdonság főként a hatóanyagok mennyiségének és összetételének jelentős eltéréseinek a következménye, különösen, ha a hallucinogének növényekből vagy gombákból származnak. Kiszámíthatatlan természetük miatt ezeknek a gyógyszereknek a szedése különösen veszélyes lehet.

1. LSD Tablettákban, kapszulákban és alkalmanként folyékony formában; ezért általában szájon át szedik. Az LSD-t gyakran alkalmazzák nedvszívó papírra, például bélyegekre. Az akció meglehetősen hosszú, akár 12 órát is igénybe vehet.
2. Peyote. A peyote kaktusz felső része rügyekből áll, amelyeket levágnak és szárítanak. Ezeket a rügyeket megrágják vagy vízbe öntik, hogy bódító folyadékot kapjanak. A meszkalin hallucinogén dózisa 0,3-0,5 g, hatása körülbelül 12 órán át tart. Mivel a kivonat nagyon keserű, egyesek inkább teát főznek úgy, hogy a kaktuszt több órán át forralják.
3. Pszilocibin. A pszilocibint tartalmazó gombák szájon át frissen vagy szárítva is bevehetők. Pszilocibin és biológiai aktív forma(pszilocin) nem inaktiválható főzéssel vagy fagyasztással. Ezért a gombák teához hasonlóan főzhetők, vagy más ételekhez adhatók, hogy elfedjék keserű ízüket. A pszilocibin hatása, amely a bevétel után 20 percen belül jelentkezik, körülbelül 6 órán át tart.
4. PCP (fenciklidin) Fehér kristályos por, vízben vagy alkoholban könnyen oldódik. Jellegzetes keserű kémiai íze van. A PCP könnyen keveredik a színezékekkel, és gyakran a feketepiacon értékesítik tabletta, kapszula és színes por formájában, amelyet felhorkantnak, elszívnak vagy lenyelnek. Füstölve a PCP-t gyakran keverik mentával, petrezselyemmel, oregánóval vagy marihuánával. A beadás módjától és mennyiségétől függően a PCP hatása hozzávetőlegesen 4-6 óráig tarthat.Az LSD, a peyote, a pszilocibin és a PCP olyan szerek, amelyek hallucinációkat okoznak, amelyek mélyen torzítják az ember valóságérzékelését. A hallucinogének hatására az emberek képeket látnak, hangokat hallanak, és olyan érzéseket tapasztalnak, amelyek valósnak tűnnek számukra. Egyes hallucinogén anyagok súlyos és gyors hangulati ingadozásokat is okoznak. Az LSD, a peyote és a pszilocibin úgy fejtik ki hatásukat, hogy megzavarják a neuronok és a szerotonin neurotranszmitter közötti kölcsönhatást. Az agyban és a gerincvelőben jelenlévő szerotonin rendszer részt vesz a viselkedési, észlelési és kontrollrendszerek szabályozásában, beleértve a hangulatot, az éhséget, a testhőmérsékletet, a szexuális viselkedést, az izomszabályozást és az érzékszervi érzékelést. Másrészt a PCP elsősorban az agy glutamát receptorain keresztül fejti ki hatását, amelyek fontosak a fájdalomérzékelésben, a körülményekre adott válaszokban. környezet, tanulás és memória.
5. LSD. Az LSD hatása alatt álló emberekben az érzések és érzések sokkal erősebben változnak, mint fizikai jelek. A szenvedélybetegek egyszerre több különböző érzelmet is átélhetnek, vagy gyorsan egyik érzelemről a másikra ugorhatnak. Ha az LSD-t elég nagy adagokban veszik be, a gyógyszer téveszméket és vizuális hallucinációkat okoz. Időérzéke és öntudata megváltozik. Az érzések különböző érzések összefonódásának tűnhetnek. Ezek a változások ijesztőek lehetnek és pánikot okozhatnak. Néhány ember, aki LSD-t szed, súlyos, ijesztő gondolatokat és kétségbeesés érzését tapasztalja, félelem az irányítás elvesztésétől, őrület és halál.
   Az LSD-t szedők visszaemlékezéseket tapasztalhatnak – bizonyos szempontok ismétlődését személyes tapasztalat. A visszaemlékezések hirtelen, gyakran figyelmeztetés nélkül jelentkeznek, és az LSD bevétele után napokon vagy akár több mint egy éven belül is előfordulhatnak. Egyes embereknél a visszaemlékezések továbbra is fennmaradhatnak, és jelentős zavarokat okozhatnak a közösségi ill szakmai tevékenység- hallucinogén anyagok által okozott hosszú távú észlelési zavarként ismert állapot.
   Idővel a legtöbb LSD-t szedő ember csökkenti vagy abbahagyja a hallucinogén szedését. Az LSD-t nem tekintik visszaélés kábítószerének, mert nem vezet kényszeres kábítószer-kereséshez. Az LSD azonban toleranciát fejleszt, ezért néhány embernek, aki szedi, növelnie kell az adagot, hogy ugyanazt az érzést érje el. Ez nagyon veszélyes az LSD kiszámíthatatlansága miatt. Ezenkívül kereszttolerancia van az LSD és más hallucinogén anyagok között.
6. Peyote. A meszkalin hosszú távú pszichológiai és kognitív hatásai továbbra is kevéssé ismertek. Nincs bizonyíték pszichológiai vagy kognitív károsodásra azon amerikai őslakosok körében, akik rendszeresen vesznek peyotét vallási célból. Azonban meg kell jegyezni, hogy ezek a megállapítások nem általánosíthatók azokra, akik ismételten visszaélnek a kábítószerrel relaxációs céllal. Azok, akik peyote-t szednek, visszaemlékezéseket is tapasztalhatnak.
7. Pszilocibin. A pszilocibin tartalmú gombák hatóanyagai LSD-szerű tulajdonságokkal rendelkeznek, megváltoztatják az autonóm funkciót, a motoros reflexeket, a viselkedést és az észlelést. Pszichológiai következmények A pszilocibin tünetei közé tartoznak a hallucinációk, az időérzékelés megváltozása, valamint a fantázia és a valóság megkülönböztetésének képtelensége. Pánikreakciók és pszichózis is előfordulhat, különösen azoknál, akik nagy adagot nyelnek le. Hosszú távú hatásokat írtak le, például visszaemlékezéseket, kockázatot pszichiátriai betegségek, memóriazavar és tolerancia.
8. PCP. A fenciklidin érzéstelenítőként való alkalmazását 1965-ben leállították, mert a betegek az érzéstelenítésből való felépülés során gyakran izgatottak, téveszmék és irracionálisak lettek. A PCP „disszociatív drog”, mert megzavarja a hallási és vizuális képek észlelését, és a környezettől és önmagától való disszociáció (elidegenedés) érzését okozza. Az 1960-as években használták először kábítószerként, majd rossz reakciók kiváltása miatt szerzett hírnevet. Néhány függő azonban továbbra is PCP-t szedett az erő, a hatalom és a sebezhetetlenség érzése miatt.

A fenciklidin következő káros hatásai figyelhetők meg:

1. A skizofréniát utánzó tünetek: téveszmék, hallucinációk, paranoia, gondolkodászavar, elzárkózás a környezettől.
2. Hangulati zavarok: A PCP-használat miatt a sürgősségi osztályokra kerülő emberek körülbelül fele számol be a szorongásos tünetek jelentős növekedéséről.
3. A PCP hosszú távú alkalmazása memóriavesztéshez, beszéd- és gondolkodási nehézségekhez, depresszióhoz és fogyáshoz vezet. Ezek a tünetek a PCP leállítása után akár egy évig is fennállhatnak.
4. Függőség: A PCP függőséget okoz.

A hallucinogének szedésének kellemetlen mellékhatásai nem ritkák. Valamelyik hallucinogén forrásban nagy mennyiségű pszichoaktív összetevővel társulhatnak.

1. LSD. Az LSD hatása nagymértékben függ a bevitt adagtól. Az LSD pupillatágulást okoz, növelheti a testhőmérsékletet, a pulzusszámot és a vérnyomást, okozhat erős izzadás, étvágytalanság, álmatlanság, szájszárazság és remegés.
2. Peyote. Hatása hasonló lehet az LSD-éhez, beleértve a megnövekedett testhőmérsékletet és pulzusszámot, a koordinálatlan mozgásokat (ataxiát), erős izzadást és hőhullámok érzését. A meszkalint a magzati rendellenességekkel is összefüggésbe hozták.
3. Pszilocibin. Izomlazulást vagy izomgyengeséget, ataxiát, a pupillák súlyos kitágulását, émelygést és hányást, valamint álmosságot okozhat. Azok az emberek, akik visszaélnek a pszilocibin gombával, szintén fennáll a mérgezés veszélye, ha tévedésből mérgező gombát fogyasztanak.
4. Kis vagy mérsékelt adagokban a PCP enyhén növeli a légzésszámot, és jelentősen növeli a vérnyomást és a pulzusszámot. A légzés felületessé válik, erős izzadás és hőhullámok, a végtagok általános zsibbadása és az izomkoordináció elvesztése figyelhető meg. BAN BEN nagy dózisok Csökken a vérnyomás, a pulzusszám és a légzésszám. Ezt hányinger, hányás, homályos látás, nyáladzás, egyensúlyvesztés és szédülés kísérheti. A PCP-vel visszaélők gyakran a sürgősségi osztályokon kötnek ki túladagolás vagy a PCP súlyos káros pszichológiai hatásai miatt. Az ittasság során a kábítószer-függők veszélyessé válnak önmagukra és másokra. A PCP nagy dózisa görcsrohamokat, kómát és halált is okozhat. Mivel a gyógyszernek nyugtató hatása is van, más központi idegrendszeri depresszánsokkal, például alkohollal és benzodiazepinekkel való kombinációja kómához vezethet.

Az emberi szervezet védett a környezeti hatásokkal szemben. A védelmi funkciókat a test bizonyos sejtjei látják el. Az agy egy tökéletes, finom mechanizmus, amelyet nem lehet helyreállítani. Az agysejtek különlegesek, minden tevékenységük a védőfunkciók létrehozására irányul.

A gyógyszer sajátossága, hogy közvetlenül az agyra hat. Minél hosszabb ideig használja a kábítószert, annál nagyobb az adag, annál nagyobb része az agynak elpusztul. Ez egy visszafordíthatatlan folyamat. Így az ember minden gondolata a következő adag megtalálására irányul.

A drogfüggő jelenleg rabszolga, agya a kábítószer fogságában van. A kábítószer-függőség az gyógyíthatatlan betegség. Az agysejtek változása visszafordíthatatlan.

Igyekszünk a legrelevánsabb és hasznos információ neked és egészségednek. Az ezen az oldalon közzétett anyagok tájékoztató jellegűek, és oktatási célokat szolgálnak. A webhely látogatói nem használhatják őket orvosi tanácsként. A diagnózis felállítása és a kezelési módszer megválasztása továbbra is a kezelőorvos kizárólagos kiváltsága marad! Nem vállalunk felelősséget a weboldalon közzétett információk felhasználásából eredő esetleges negatív következményekért

FEJEZET IV

PSZICHOTRÓP SZEREK

4.1. Általános jellemzők pszichotróp szerek

A pszichotróp szerek olyan gyógyszerek, amelyek a központi idegrendszerre és a mentális folyamatokra döntően hatnak.

A pszichotróp szerek megkülönböztető jellemzője a sajátosságuk pozitív hatást kifejezetten a mentális funkciókra vonatkozik (mástól eltérően gyógyászati ​​anyagok, amelyben a központi idegrendszerre és a mentális folyamatokra gyakorolt ​​hatás másodlagos, gyakran másodlagos).

A pszichotróp gyógyszerek különféle szerkezetű anyagok széles skáláját kombinálják és kémiai természet, befolyásolja a mentális funkciókat, az érzelmi állapotot és a viselkedést. Sokan közülük nemcsak a pszichiátriai és neurológiai, hanem az általános szomatikus gyógyászatban (sebészet, onkológia stb.) is értékes gyógyszerként találtak alkalmazást határ mentális zavarok kezelésére és megelőzésére.

4 .1.1. A pszichotróp szerek tanulmányozásának történetéből

Számos, jelenleg pszichotróp szerként használt anyag ősidők óta ismert, és széles körben alkalmazták a népi és hagyományos orvoslásban. Ez elsősorban a növényi termékekre vonatkozik ( ginzengÉs citromfű tonikként, macskagyökér, anyafű, golgotavirág stb. nyugtatóként), valamint állati eredetű ( szarvas agancs, szarvas). A tea és a kávé pszichostimuláló hatása ősidők óta ismert, bár tiszta forma koffeinés a hozzá tartozó alkaloidokat csak a 19. században izolálták.

Különféle hallucinogén anyagokat régóta széles körben használnak vallási és kultikus szertartásokban: a közép-amerikai indiánok - mezcal; népek Délkelet-Ázsia – ópium, hasis ,marihuána; az északi népek – egyes fajok légyölő galóca; európai országokban – tyúkól, datura, belladonna .

Az orvostudományban több évszázadon át használták ópiumkészítmények fájdalomcsillapítóként. Állítólag Paracelsus kora óta ismert a nyugtató (nyugtató) hatása bromidok, amely később megkapta széles körű alkalmazás a klinikán és egyesekben élettani kutatás(például I. P. Pavlov laboratóriumaiban a bromidokat a koffeinnel együtt a központi idegrendszer gerjesztési és gátlási folyamatainak tanulmányozására használták).

A pszichotróp szerek szisztematikus vizsgálata azonban csak a 20. század első felében kezdődött. Így a pszichotróp gyógyszerek létrehozásának története, amelyek enyhítik depresszív állapotok, az alkalmazással kezdődött fenamina(amfetamin), amelyet bevittek klinikai gyakorlat a 30-as évek végén. mint olyan gyógyszer, amely javítja az endogén depresszióban szenvedő betegek hangulatát. Az első komoly áttörés ezen a területen azonban az izonikotinsav-hidrazid származékok (IHA) pszichostimuláló és eufórikus hatásának felfedezésével járt, amelyeket akkoriban széles körben alkalmaztak a tuberkulózis kemoterápiájában. Az ebben az irányban végzett további kutatások az első igazi antidepresszáns megalkotásához vezettek. iproniazid, amely az antidepresszánsok – monoamin oxidáz inhibitorok – csoportjának alapítója volt, amely a fenamint váltotta fel.

A 40-es évek végén - az 50-es évek elején. a klinikusok megállapították lítium készítmények, amelyeket korábban teljesen más célokra (köszvény és vesekő kezelésére) használtak, képesek enyhíteni az akut mániás agitációt elmebetegeknél és megelőzni az affektív rohamokat.

1946-ban Alpern és Ducrot felhívta a figyelmet a drogra fenotiazin, amelyet korábban antiszeptikus és féreghajtó szerként használtak. Azt találták, hogy egyes fenotiazin-származékok kifejezett pszichotróp tulajdonságokkal rendelkeznek. Nyugtató hatásúak, fokozzák a kábítószerek, altatók, fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítők hatását. Napjainkban a fenotiazin gyógyszerek a neuroleptikumok osztályába tartozó pszichotróp gyógyszerek jelentős részét teszik ki. Az egyik első olyan antipszichotikus gyógyszer, amely a mai napig nem veszítette el jelentőségét aminazin Charpentier szintetizálta 1952-ben

1957-ben fedezték fel az első antidepresszánsokat. iproniazid, imipramin); Valamivel később felfedezték a nyugtató tulajdonságokat meprobamátÉs benzodiazepin származékok. Egyébként maga a nyugtatók kifejezés (a lat. tranquillare– hogy nyugodt, derűs legyen) szintén 1957-ben lépett be az orvostudományba.

A 60-as években, köszönhetően a kémia területén elért nagy fejlődésnek szerves vegyületek, több tucat pszichotróp gyógyszert szintetizáltak és teszteltek már, és Világszervezet Az Egészségügyi Hatóság (WHO) tette meg az első kísérleteket ezen gyógyszerek rendszerezésére. Az egyik legkorábbi osztályozást Delay és Deniker javasolta 1961-ben. E besorolás szerint minden pszichotróp gyógyszer 4 fő osztályba sorolható: 1) pszicholeptikus szerek, amelyek nyugtató, gátló hatásúak; 2) pszichoanaleptikusok izgalmas, serkentő, pszichoenergetikus hatású; 3) pszichodysleptikusok(olyan anyagok, amelyek pszichoszomimetikus (pszichedelikus) hatással rendelkeznek, azaz képesek pszichózist kiváltani, és amelyek később kikerültek a pszichotróp szerek listájáról) és 4) hangulatstabilizátorok(timoizoleptikumok, timoregulátorok), amelyek képesek kiegyenlíteni a hangulatot és megakadályozni a fázisokban jelentkező pszichózisok rendszeres exacerbációinak kialakulását.

1967-ben a zürichi Pszichiáterek Kongresszusa felosztást javasolt pszicholeptikus szerek két csoportra osztva: a) neuroleptikumok elsősorban a központi idegrendszer súlyos rendellenességei (pszichózis) kezelésére használják, és b) nyugtatók, a központi idegrendszer kevésbé kifejezett diszfunkcióira, főként az állapottal járó neurózisokra használják mentális stresszés a félelem. Hasonlóképpen, pszichoanaleptikusok csoportra osztották antidepresszánsokés csoport pszichostimulánsok(pszichotonikus).

A 60-as években jelölték. osztályozásait többször felülvizsgálták, és ma már 7-8 osztálya létezik a pszichotróp szereknek.

1972-ben Giurgea szintetizálta a gyógyszert piracetam, amely alapvetően új lehetőségeket nyitott meg a központi idegrendszerre gyakorolt ​​gyógyszerhatások terén, megalapozva a csoportot nootróp szerek .

Új fejlesztése, szintézise és tesztelése gyógyszereket a 80-90-es években érte el csúcspontját. a neurokémia területén elért jelentős előrelépések miatt. Jelenleg is intenzíven keresik az új, hatékonyabb és a szervezet számára legkevésbé káros pszichotróp gyógyszereket.

4 .1.2. A pszichotróp szerek különböző osztályainak farmakológiai hatásának osztályozása és jellemzői

A pszichotróp szerek besorolása időszakosan változik, mivel egyes gyógyszereket alacsony hatékonyságuk vagy magas toxicitásuk miatt kizárnak a gyógyszerek listájából, míg mások, éppen ellenkezőleg, megfelelő tesztelés után kerülnek be az orvosi nómenklatúrába.

A mai legáltalánosabban elfogadott osztályozás szerint a pszichotróp szerek 7 fő osztályát szokás megkülönböztetni:

1. Neuroleptikumok (neuroleptikumok vagy antipszichotikumok).

2. Nyugtatók.

3. Nyugtatók.

4. Normotimikus.

5. Antidepresszánsok.

6. Nootróp szerek(nootróp szerek).

7. Pszichostimulánsok.

A pszichotróp gyógyszerek farmakológiai hatásuk nagyon változatos. Igen, csoport antipszichotikumok egyfajta nyugtató hatású, amit a külső ingerekre adott reakciók csökkenése, a pszichomotoros izgatottság és az érzelmi feszültség gyengülése, a félelemérzet elnyomása és az agresszivitás gyengülése kísér. Fő jellemzőjük a téveszmék, hallucinációk, automatizmus és más pszichopatológiai szindrómák elnyomása, valamint terápiás hatás biztosítása skizofréniában és más mentális betegségben szenvedő betegeknél. Erősítik a kábítószerek, altatók és nyugtatók, fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítők hatását, és fordítva, gyengítik a pszichostimuláns szerek hatását. Számos antipszichotikumot kataleptogén hatás jellemez. Egyes antipszichotikumok antipszichotikus hatásuk mellett nyugtató vagy aktiváló, esetenként antidepresszáns hatással is rendelkeznek. Mindez meghatározza hatásuk profilját, valamint a pszichiátriában és az orvostudomány más területein való felhasználásuk indikációit.

Nyugtatók, ellentétben a neuroleptikumokkal, nincs kifejezett antipszichotikus hatása. Hozzájárulnak elsősorban a neurotikus és neurózisszerű rendellenességek megszüntetéséhez, csökkentik az érzelmi feszültséget, a szorongást és a félelmet. A nyugtatók elősegítik az elalvást és fokozzák az altatók, kábító- és fájdalomcsillapítók hatását. Ugyanakkor a legerősebb nyugtatók némelyike ​​terápiás hatást fejthet ki pszichotikus és pszichopatikus állapotokban. A legtöbb nyugtató alacsony toxikus, és ritkán okoz mellékhatásokat. Azonban indokolatlan és ellenőrizetlen használat esetén gyógyszerfüggőség alakulhat ki ( drog függőség).

Nyugtatók A nyugtatókhoz képest kevésbé kifejezett nyugtató és antifób hatásuk van. A nyugtatókkal ellentétben nem szelektív nyugtató hatásúak, hanem általános depresszív hatásuk van a központi idegrendszer működésére. Fejlődésük nyugtató hatású vagy a gerjesztési folyamatok csökkenésével, vagy az agy gátlási folyamatainak fokozódásával társul. A nyugtatók nem okoznak izomlazulást, ataxiát, álmosságot, mentális vagy fizikai függőséget, ezért széles körben használják járóbeteg gyakorlat neurózisok, epilepszia, ideges tics stb. kezelésében. A nyugtatókra szintén jellemző a jó tolerálhatóság és a mellékhatások hiánya.

A pszichotróp gyógyszerek közé tartoznak az emberi mentális aktivitást befolyásoló gyógyszerek. Egészséges emberben a gerjesztési és gátlási folyamatok egyensúlyban vannak. Hatalmas információáramlás, különféle túlterhelések, negatív érzelmek és egyéb, az embert érintő tényezők okozzák stressz körülmények neurózisokhoz vezet. Ezeket a betegségeket részleges mentális zavarok (szorongó félelmek, megszállottság, hisztérikus megnyilvánulások stb.), a velük szembeni kritikus attitűd, szomatikus ill. autonóm rendellenességek stb. Még a neurózisok elhúzódó lefolyása esetén sem vezetnek súlyos viselkedési zavarokhoz. A neurózisoknak 3 típusa van: neuraszténia, hisztéria és rögeszmés-kényszeres neurózis.

A mentális betegségeket súlyosabb mentális zavarok jellemzik, beleértve a téveszmék (gondolkodászavar, helytelen ítéletek, következtetések előidézése), hallucinációk (nem létező dolgok képzeletbeli észlelése), amelyek lehetnek látási, hallási stb.; memóriazavarok, amelyek például az agyi erek szklerózisa során bekövetkező agysejtek vérellátásának megváltozásakor, különböző fertőző folyamatok, sérülések során, a biológiailag aktív anyagok anyagcseréjében részt vevő enzimek aktivitásának megváltozásakor és egyéb kóros állapotok esetén jelentkeznek. Ezek a psziché eltérései az idegsejtek anyagcserezavarainak és a bennük lévő legfontosabb biológiailag aktív anyagok arányának a következményei: katekolaminok, acetilkolin, szerotonin stb. Mentális betegségek fordulhatnak elő a gerjesztési folyamatok éles túlsúlyával, pl. mániás állapotok, amelyekben motoros gerjesztés és delírium figyelhető meg, valamint e folyamatok túlzott gátlása esetén depressziós állapot megjelenése - mentális zavar depressziós, melankolikus hangulat, gondolkodási zavarok és öngyilkossági kísérletek kísérik.

Az orvosi gyakorlatban használt pszichotróp gyógyszerek a következő csoportokba sorolhatók: antipszichotikumok, nyugtatók, nyugtatók, antidepresszánsok, pszichostimulánsok, amelyek között megkülönböztetik a nootrop szerek csoportját.

Ezen csoportok mindegyikének gyógyszereit a megfelelő mentális betegségek és neurózisok kezelésére írják fel.

NEUROLEPTIKA

Az antipszichotikumok antipszichotikus (megszüntetik a téveszméket, hallucinációkat) és nyugtató hatásúak (csökkentik a szorongást, nyugtalanságot). Ezenkívül az antipszichotikumok csökkentik a motoros aktivitást, csökkentik a vázizmok tónusát, hipotermiás és hányáscsillapító hatást fejtenek ki, valamint erősítik a központi idegrendszert lenyomó gyógyszerek (anesztetikumok, altatók, fájdalomcsillapítók stb.) hatását.

A neuroleptikumok a retikuláris formáció területén fejtik ki hatásukat, csökkentve annak aktiváló hatását az agyra és a gerincvelőre. Ezek blokkolják a központi idegrendszer különböző részeinek (limbicus rendszer, neostriatum stb.) adrenerg és dopaminerg receptorait, és befolyásolják a mediátorok cseréjét. A dopaminerg mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás magyarázatot adhat a neuroleptikumok mellékhatásaira is – a parkinsonizmus tüneteit okozó képességére.

Kémiai szerkezetük alapján az antipszichotikumokat a következő fő csoportokra osztják:

fenotiazin-származékok;

Butirofenon és difenilbutil-piperidin származékai;

tioxantén-származékok;

Indol-származékok;

Különböző kémiai csoportok neuroleptikumai.

FENOTIAZIN-SZÁRMAZÉKOK

Ezek tipikus antipszichotikumok, amelyek rendelkeznek ennek a gyógyszercsoportnak az összes alapvető tulajdonságával.

AMINAZIN (farmakológiai analógok: klórpromazin) aktív antipszichotikum, kifejezett nyugtató hatással, skizofrénia és más mentális betegségek kezelésére használják. Az antipszichotikum mellett az aminazin hipotermiás, hányáscsillapító, dopaminolitikus, vérnyomáscsökkentő (a-adrenerg blokkoló hatás) hatással rendelkezik. Az aminazin csökkenti a vázizmok tónusát és a motoros aktivitást, csökkenti a hangot simaizom belső szervekés a mirigyek szekréciója (M-antikolinerg hatás). Az aminazin fokozza az érzéstelenítés, görcsoldók, altatók és fájdalomcsillapítók hatását. Az aminazin gyenge antihisztamin és gyulladáscsökkentő hatással rendelkezik. Az aminazint különféle mentális betegségek kezelésére írják fel hallucinációkkal, téveszmékkel és agresszivitással. BAN BEN neurológiai gyakorlat fokozott izomtónus; Az aminazin a különböző eredetű pszichomotoros agitáció fő kezelése. Az aminazin mellékhatásai: parkinsonizmus tünetei (ciklodol adagolásával megszűnnek), allergiás reakciók, hepatotoxicitás, dyspeptikus zavar, hipotenzió, ortosztatikus összeomlás, hematopoiesis zavarés az aminazinnal való munkavégzés kontakt dermatitiszt okozhat. Az aminazin ellenjavallt máj-, vese-, gyomor-bélrendszeri betegségekben (peptikus fekély), súlyos artériás hipotenzióban, szívelégtelenségben: thrombophlebitis, hematopoietikus rendszer betegségei.

Aminazin felszabadulási forma: 0,025 g tabletta; 0,05 g-os és 0,01 g-os tabletták gyermekeknek, valamint 1-es ampullák; 2 és 5 ml 2,5%-os oldatot. B lista.

Recept példa aminazin latinul:

Rp.: Sol. Aminazini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 6 ampullában.

S. 1-2 ml intravénásan (lassan) 10-20 ml 5%-os glükóz oldatban.

Rp.: Dragee Aminazini 0,025 N. 20 D. S. 1 drazsé naponta 3-szor.

TRIFTAZIN (farmakológiai analógok: trifluoperazin, stelazin) az egyik legaktívabb antipszichotikum. Az antipszichotikus hatás stimuláló (energiáló) hatással párosul. Ugyanakkor nyugtató hatást fejt ki a hallucinációs-téveszmés állapotú betegeknél. A triftazin hányáscsillapító hatású. A triftazint a skizofrénia különböző formáinak és más, téveszmékkel és hallucinációkkal kísért mentális betegségek, köztük az alkoholos pszichózisok kezelésére használják. A triftazin hányáscsillapítóként is használható. A triftazin mellékhatásai: parkinsonizmus, allergiás reakciók, agranulocitózis. A triftazin ellenjavallt máj-, vese-, szív-dekompenzáció és terhesség esetén.

Felszabadulási forma: riftazin: 0,005 g és 0,01 g tabletták; 1 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Receptpélda t riftazin latinul:

Rp.: Tab. Triftazini 0,005 N. 100

FLUOROFENAZIN (farmakológiai analógok: flufenazin, liorodin, moditene) erős antipszichotikus hatású antipszichotikum, amely aktiváló (energetikus) és nagyobb dózisban nyugtató hatású. A legracionálisabb adagolási forma a flufenazin-dekanoát (liorodin-depot, moditen-depot) - egy hosszú hatású gyógyszer, amely kifejezett és hosszan tartó neuroleptikus hatást fejt ki. A fluorfenazint a skizofrénia és más mentális betegségek különböző formáinak kezelésére használják. A fluorfenazin egyszeri adagja 2-3 hétig hatásos, intramuszkulárisan beadva 12,5-25 mg-ban (szükség esetén a fluorfenazint Parkinson-ellenes gyógyszerekkel kombinálják a parkinsonizmus formájában jelentkező mellékhatások kiküszöbölésére).

A fluorfenazin felszabadulási formája: 1 ml-es és 2 ml 2,5%-os olajos oldatos ampullák. B lista.

Recept példa torphenazin latinul:

Rp.: Sol. Phthorphenazini decanoatis oleosae 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 ampullában.

S. Adjon be 1 ml-t intramuszkulárisan 2 hetente egyszer.

ETAPERAZIN (farmakológiai analógok: perfenazin) - erősebb antipszichotikus, izomlazító és hányáscsillapító hatással rendelkezik, mint az aminazin. Egyéb effAz etaparazin hatása kevésbé kifejezett, mint az aminaziné. Az etaperazint skizofrénia, különféle pszichózisok, pszichopátia, kontrollálhatatlan hányás esetén alkalmazzák (beleértve a csuklás, bőrviszketés miatti terhes nőket is. Az aktiváló (energiát adó) hatás miatt a etaperazin apátia, letargia stb. kezelésére javallott. neurózisok, kísérőfélelemtől és feszültségtől szenved.

A taperazin felszabadulási formája: 0,004 g-os és 0,01 g-os tabletták. B lista.

Recept példa taperazin latinul:

Rp.: Tab. Aethaperazini 0,004 N. 30

LEVOMEPROMAZIN(farmakológiai analógok: tizercin) - a hatás közel áll az aminazinhoz; ezzel szemben némi fájdalomcsillapító hatást ad. A levomepromazin gyors antipszichotikummal és nyugtató hatású, ezért akut pszichózisok esetén célszerű alkalmazni. Levomepromazin n szájon át felírt, intravénásan 0,05-0,075 g mennyiségben adható be 10-20 ml 40%-os glükóz oldatban. Levomepromazin p neurológiában használják, fájdalommal járó álmatlanságra. A levomepromazin mellékhatásai ugyanazok, mint az aminaziné, de kevésbé hangsúlyosak. A levomepromazin ellenjavallt súlyos hipotenzió, vérképző rendszer, máj, vese betegségek.

A levomepromazin felszabadulási formája: 0,025 g-os tabletták; 1 ml 2,5%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Receptpélda l evomepromazin latinul:

Rp.: Sol. Levomepromazini 2,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. 1-2 ml intramuszkulárisan 2-szer naponta, növelve az adagot napi 101-re.

ALIMAZINE (farmakológiai analógok: teralen) - antihisztamin, nyugtató hatású és mérsékelt antipszichotikus hatással rendelkezik. Az Alimenazint neurovegetatív és pszichoszomatikus rendellenességek, fejlődik a talajon különféle jogsértések CNS, allergiás betegségek, hányás esetén; a geriátriában és a gyermekgyógyászatban. A pszichiátriai gyakorlatban az alimenazint felnőtteknek (szájon át és intramuszkulárisan) napi 100-200 mg-ig, antiallergiás és nyugtatóként 10-40 mg-ig írják fel. Az Alimenazin jól tolerálható, ritka esetekben extrapiramidális rendellenességek figyelhetők meg. Az Alimenazin ellenjavallt súlyos máj- és vesebetegségekben.

Limenazin felszabadulási forma: 0,005 g-os tabletták; 5 ml 0,5% -os oldat ampullák, cseppek - 4% -os oldat.

Recept példa a limenazina latinul:

Rp.: Tab. Alimemazini 0,005 N. 20

D.S. 1-2 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

Rp.: Sol. Alimemazini 0,5% 5 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon 5 ml-t intramuszkulárisan naponta 1-2 alkalommal.

MÉTERAZIN (farmakológiai analógok: proklórperazin-maleát, sztemmetil, klórperazin) - farmakológiai hatását tekintve közel áll az etaprazinhez. A meterazint skizofrénia, pszichózisok kezelésére használják, amelyekben a klinikai képen túlnyomórészt letargia, apátia és aszténiás jelenségek fordulnak elő. A meterazinnal végzett kezelés napi 12,5-25 mg-os adaggal kezdődik, fokozatosan emelve az adagot napi 150-300 mg-ra a terápiás hatás eléréséig, majd az adagot az optimális fenntartó adagra csökkentve. A meterazin mellékhatásai ugyanazok, mint az aminaziné.

A meterazin felszabadulási formája: 0,005 g-os és 0,025 g-os tabletták. B lista.

Recept példa meterazin latinul:

Rp.: Tab.Metherazini 0,005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal fokozatos növekedése legfeljebb 6 tabletta naponta.

Frenolone- nappalA Tviyu közel áll a triftazinhoz. A frenalont a skizofrénia különböző formáira használják (nem a depressziós stádiumban). A frenolon mellékhatásai és ellenjavallatai megegyeznek a triftazinéval. Frenolon felszabadulási formája: tabletták (drazsék) 0,005 g; 1 ml 0,5%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Recept példa frenolone latinul:

Rp.: Dragee Frenoloni 0,005 N. 50

Rp.: Sol. Frenoloni 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 5 ampullában.

S. Adjon intramuszkulárisan 1-2 ml-t naponta.

PROPAZIN- farmakológiai tulajdonságait tekintve közel áll az aminazinhoz, ugyanakkor kevésbé aktív, de kevésbé toxikus is.

Propazin felszabadulási forma: tabletták, drazsék 0,025 g és 0,05 g; 2 ml 2,5%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Példa a propazin receptjére latinul:

Rp.: Tab. Propazini 0,025 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Propazini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Hígítsuk fel 5 ml 0,5%-os novokain oldattal és adjuk be intramuszkulárisan.

TIOPERAZIN (farmakológiai analógok: mazeptil) stimuláló hatású antipszichotikus gyógyszer. A tioproperazin kifejezett hányáscsillapító hatással rendelkezik. A tioproperazin mellékhatásai, használati javallatai és ellenjavallatai hasonlóak a triftazinéhez.

A tioproperazin felszabadulási formája: 0,001 g és 0,01 g tabletták; 1 ml 1%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Receptpélda t ioproperazin latinul:

Rp.: Tab. Tioproperazini 0,001 N. 50

D.S. Vegyen be 1 tablettát naponta 3-5 alkalommal.

Rp.: Sol. Tioproperazini 1% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 1 ml-t intramuszkulárisan.

PERICIAZIN (farmakológiai analógok: neuleptil) - a gyógyszer antipszichotikus hatását nyugtatóval - „viselkedéskorrektorral” kombinálják.

Periciazin felszabadulási forma: 0,01 g kapszula és palackok - 4% -os oldat (1 csepp 1 mg gyógyszert tartalmaz); cseppek formájában a periciazin kényelmesebb a gyermekek gyakorlatában való használatra ketyegés.

Recept példa periciazin latinul:

Rp.: Caps. Periciazini 0,01 N. 30

D.S. 1 kapszula naponta 1-2 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot a hatás eléréséhez.

TIORIDAZIN (farmakológiai analógok: sonapax, melleril) - enyhe antipszichotikus hatással rendelkezik, amely mérsékelt stimuláló és timoleptikus, antidepresszáns hatással kombinálódik. A tioridazint skizofrénia (akut és szubakut formái) kezelésére használják, pszichomotoros izgatottság, neurózisok és egyéb betegségek. A tioridazin ellenjavallt allergiás reakciók, változások a vérképben, kómás állapotok. Nál nél hosszú távú használat A tioridazin toxikus retinopátiát okozhat.

Az ioridazin felszabadulási formája: 0,01 g és 0,025 i tabletták, B lista.

Receptpélda t ioridazin latinul:

Rp.: Dragge Thioridazini 0,01 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

PIPOTIAZIN (farmakológiai analógok: piportil) - a skizofrénia különböző formáinak, a hallucinációkkal járó pszichózisoknak, valamint a gyermekek mentális betegségeinek kezelésére írják elő. A pipothiazint csak kórházi körülmények között alkalmazzák; 2,5% olajos oldat A Pipothiazin-palmitát (piportil L 4) hosszan tartó hatású. A pipotiazin átlagos adagja felnőttek számára 100 mg (4 ml oldat), intramuszkulárisan (mélyen) beadva, 4 hetente egyszer. Krónikus pszichózisok kezelésében a pipothiazin szájon át 20-30 mg-os adagban írható fel naponta egyszer. Ha stabil terápiás hatás A hipotiazin adagja napi 10 mg-ra csökkenthető. Ellenjavallatok: károsodott veseműködés, zárt zugú glaukóma. Felszabadulási forma Pipothiazin: tabletta 10 mg; cseppek - 30 ml 4% -os oldat; 1 ml-es (25 mg) és 4 ml-es (100 mg-os) ampullák.

BUTIROFENON ÉS DIFENILBUTIL-PIPERIDIN SZÁRMAZÉKAI

HALOPERIDOL (farmakológiai analógok: halofen) - kifejezett antipszichotikus, nyugtató és hányáscsillapító hatással rendelkezik. A haloperidol fokozza a központi idegrendszert gátló gyógyszer hatását. Az antipszichotikumokban rejlő egyéb hatások enyhék(hatás a vérnyomásra, a gyomor-bél traktusra stb.). A haloperidolnak azonban a neuroleptikumok kifejezett mellékhatása is van (parkinsonizmus kialakulása). Ellenjavallatok: a központi idegrendszer szerves megbetegedései, szív-dekompenzáció, vesebetegség. A haloperidolt olyan mentális betegségek kezelésére írják fel, amelyek hallucinációk, téveszmék, agresszivitás és fékezhetetlen hányás tünetei vannak (szájon át, intramuszkulárisan vagy intravénásan).

Az aloperidol felszabadulási formája: 0,0015 g és 0,005 g tabletták; 1 ml 0,5% -os oldatot tartalmazó ampullák; 10 ml 0,2%-os oldatot tartalmazó palackok (szájon át történő adagoláshoz). B lista.

Recept példa aloperidol latinul:

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,2% 10 ml

D.S. 10 csepp naponta 2-3 alkalommal, fokozatosan növelve az adagot.

Rp.: Tab. Haloperidoli 0,0015 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Haloperidoli 0,5% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. 0,5-1 ml intramuszkulárisan pszichomotoros izgatottsággal.

HALOPERIDOL DEKANOÁT- hosszú hatású gyógyszer. Ugyanazokra a javallatokra írták fel, mint a haloperidolt. A haloperidol-dekanoátot intramuszkulárisan kell beadni 1-2 ml-ben 4 hetente egyszer. súlyos formák Skizofrénia esetén az adag 3-4 ml-re emelhető, vagy az intervallum 2-3 nappal csökkenthető. Mellékhatások g aloperidol-dekanoátés az ellenjavallatok ugyanazok, mint a haloperidol esetében. Kiadási forma: 1 ml-es ampullák. B lista.

DROPERIDOL- megkülönbözteti az erős és gyors hatás. A pszichiátriai gyakorlatban a droperidolt a reaktív állapotok enyhítésére használják. A droperidol fő alkalmazása az aneszteziológiai gyakorlatban a neuroleptanalgéziában fentanillal (thalamonallal) és más fájdalomcsillapítókkal kombinálva. A droperidol mellékhatásai: parkinsonizmus jelenségei; a félelem, a depresszió, a hipotenzió érzésének megjelenése. A Droperidol ellenjavallt parkinsonizmus, hipotenzió és vérnyomáscsökkentő gyógyszerek alkalmazása esetén.

Droperidol felszabadulási forma: 10 ml 0,25% -os oldat ampullák. B lista.

Recept példa droperidol latinul:

Rp.: Sol. Droperidoli 0,25% 10 ml

D.t. d. N. 5 ampullában.

S. A műtét előtt fél órával 1-2 ml vagy 2-5 ml intravénásan fájdalomcsillapítás céljából műtét közben.

BENPERIDOL (farmakológiai analógok: frenaktil stb.) - szerkezetében és hatásában közel áll a droperidolhoz. A Benperidol ugyanazokkal a javallatokkal rendelkezik. MellékhatásokBenperidol alkalmazása és ellenjavallatok. A Benperidolt napi 0,25-1,5 mg-ban írják fel. Benperidol adagolási forma: 0,25 mg tabletta; ampullák 5 ml 0,1% -os gyógyszeroldattal. Alvás gyümölcslé B.

TRIFLUPERIDOL (farmakológiai analógok: Trisedyl) - erős neuroleptikus hatással rendelkezik, blokkolja a központi dopamin receptorokat. A trifluperidolt mániás állapotokban használják, skizofrénia, izgatottsággal járó pszichózisok stb. kezelésére. A trifluperidol mellékhatásai és ellenjavallatai hasonlóak a droperidolhoz.

A rifluperidol felszabadulási formája: 0,0005 g tabletta; 10 ml 0,1%-os oldatot tartalmazó palackok és 1 ml 0,25%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Receptpélda t rifluperidol latinul:

Rp.: Tab. Trifluperidoli 0,0005 N. 20

D.S. 1/2 - 1 tabletta naponta, fokozatosan növelve az adagot napi 8-10 tablettára.

Rp.: Sol. Trifluperidoli 0,25% 1 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Intramuszkulárisan 0,5-1 ml naponta.

FLUSPIRILEN- főbb hatásokat, mellékhatásokat és ellenjavallatokat tekintve közel áll a haloperidolhoz, de a fluspirilén hosszú távú (egy héten belüli) hatású.

Fluspirilene felszabadulási forma: 2 ml-es ampullák (1 ml szuszpenzió 0,002 g gyógyszert tartalmaz).

Példa egy fluspirilene receptre latinul:

Rp.: Susp. Fluspirileni 2 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 1-3 ml-t intramuszkulárisan hetente egyszer.

PIMOZID- által farmakológiai jellemzők közel a haloperidolhoz, de tartósabb. A pimozid mellékhatásai és ellenjavallatai ugyanazok, mint a haloperidol esetében. Terhes nőknek nem írható fel.

A pimozid felszabadulási formája: 0,001 g-os tabletták.

Recept példa pimozid latinul:

Rp.: Tab. Pimozidi 0,001 N. 30

D. S. 1 tabletta naponta egyszer, fokozatosan növelve az adagot 5 tablettára (egyszer vegye be).

PENFLURIDOL (farmakológiai analógok: semap) - hasonló a pimozidhoz, de többhosszan tartó hatás. A Penfluridolt használják lomha formák skizofrénia stb.

A penfluridol felszabadulási formája: 0,02 g-os tabletta.

Recept példa enfluridol latinul:

Rp.: Tab. Penfluridoli 0,02 N. 12

D.S. 1-3 tabletta 1 alkalommal 5-7 naponként.

TIOXANTÉN SZÁRMAZÉKOK

KLOROPROTIXÉN (farmakológiai analógok: truxal) - nyugtató, antipszichotikus, antidepresszáns és hányáscsillapító hatású. A klórprotixén fokozza az altatók és fájdalomcsillapítók hatását. A klórprotixént pszichózisok és neurotikus állapotok kezelésére írják fel, amelyekben túlsúlyban vannak a félelem, a szorongás és az agresszivitás érzései. A klórprotixén mellékhatásai: hipotenzió, tachycardia, ritkán - extrapiramidális rendellenességek (a parkinsonizmus tünetei). A klórprotixén alkalmazásának ellenjavallatai: parkinsonizmus, epilepszia.

Felszabadulási forma x lorprotixén: drazsé, 0,015 g-os és 0,05 g-os tabletták. B lista.

Receptpélda xlorprotixene latinul:

Rp.: Tab. Chlorprothixeni 0,015 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 4 alkalommal.

INDOL SZÁRMAZÉKOK

REZERPIN- rauwolfia alkaloid - más antipszichotikumokkal szembeni intolerancia esetén írják elő. A rezerpint főként szimpatolitikumként használják a magas vérnyomás kezelésére (lásd a megfelelő részt).

KARBIDIN- neuroleptikus, antidepresszáns és központi adrenolitikus hatása van. A karbidint a skizofrénia különböző formáira, alkoholos pszichózisokra stb. alkalmazzák. A karbidin mellékhatásai: kézremegés, parkinsonizmus jelenségei. A karbidin ellenjavallt májműködési zavarok esetén. Arbidin felszabadulási forma: 0,025 g-os tabletták és 2 ml 1,25% -os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Példa recept a latinul arbidina:

Rp.: Tab. Carbidini 0,025 N. 30

D. S. 1/2 tabletta naponta, az adagot napi 3-5 tablettára növelve.

Rp.: Sol. Carbidini 1,25% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 2 ml-t intramuszkulárisan naponta 2-3 alkalommal.

KÜLÖNBÖZŐ KÉMIAI CSOPORTOK NEUROLEPCIÁJA

KLOZAPIN (farmakológiai analógok: leponex, azaleptin) - erős antipszichotikus hatással rendelkezik. A klozapint a skizofrénia különböző formáira, mániás-depressziós pszichózisra (mániás periódusban) stb. írják fel. A klozapin nyugtató és hipnotikus hatású. A klozapin-kezelés során figyelemmel kell kísérni az állapotot a szív-érrendszerés a vérkép. Klozapin orálisantoxikus pszichózisok (beleértve az alkoholos betegségeket is), epilepszia, máj-, vese-, szív- és érrendszeri betegségek, zöldhályog, terhesség esetén.

A lozapin felszabadulási formája: 0,025 g-os és 0,1 g-os tabletták; ampulla 2 ml 2,5% megoldás.

Példa recept a lozapina latinul:

Rp.: Tab. Clozapini 0,025 N. 30

D. S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal, az adag fokozatos emelésével napi 0,2-0,4 g-ra.

Rp.: Sol. Clozapini 2,5% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 2 ml-t intramuszkulárisan.

SZULPIRID (farmakológiai analógok: dogmatil, eglonil) - antipszichotikus, hányáscsillapító, antiszerotonin, stimuláló, timoleptikus hatású. A sulpiridnek nincs nyugtató hatása. A sulpiridet apátiával járó mentális betegségek (depressziós állapotok, akut pszichózisok, skizofrénia stb.) kezelésére használják. A sulpiridet gyomorfekély kezelésére is használják és patkóbél. A sulpirid gyermekgyógyászatban, geriátriában használható mentális (más gyógyszerekkel kombinálva) és neurotikus betegségekre. A sulpirid mellékhatásai: alvászavar, izgatottság, megnövekedett vérnyomás, menstruációs zavarok stb. A sulpirid kontraindikált daganatos betegségek, magas vérnyomás és izgatottság esetén.

Felszabadulási forma ulpiriddel: 0,05 g-os kapszula; 2 ml 5%-os oldatot tartalmazó ampullák és 200 ml 0,5%-os oldatos palackok (0,025 g teáskanálonként).

Példa recepthez ulpirida latinul:

Rp.: Caps. Sulpiridi 0,05 N. 30

D.S. 2 kapszula naponta 2-4 alkalommal.

Rp.: Sol. Sulpiridi 5% 2 ml

D.t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 2-4 ml-t intramuszkulárisan.

TIAPRID (farmakológiai analógok: delpral, doparid, tridal stb.) - hasonló a su-hozlpirida. A tiapridot chorea, szenilis pszichomotoros rendellenességek esetén írják fel: reaktív viselkedési rendellenességek. A tiapridot alkoholizmusban és kábítószer-függőségben szenvedő betegek kezelésére használják. A tiapridot orálisan és intramuszkulárisan írják fel. Szájon át: napi 0,3-0,6 g adagban; pszichomotoros izgatottság esetén a napi adag napi 1,2 g-ra emelhető. Intramuszkulárisan felnőtteknek: 0,4 g naponta.

A tiaprid felszabadulási formája: 0,1 g-os tabletták; 2 ml 10%-os tiaprid-oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

NYUGATÓK (ANXIOLITIKUMOK)

Ebbe a csoportba (nyugtatók) tartoznak azok a gyógyszerek, amelyek szorongásoldó (szorongásoldó) és pszichoszedatív (nyugtató) hatásúak. Az anxiolitikumok (nyugtatók) megszüntetik a félelem, szorongás érzését, csökkentik a belső feszültséget és a szorongást. Pszichoszedatív hatásukat tekintve a nyugtatók közel állnak a neuroleptikumokhoz, de velük ellentétben nincs antipszichotikus hatásuk. Az anxiolitikumok hipnotikus, görcsoldó és izomlazító hatást fejthetnek ki, és egyes gyógyszerek aktiváló tulajdonságokat mutatnak.

A nyugtatók farmakológiai hatását bizonyos agyi struktúrákra (talamusz, hipotalamusz, limbikus rendszer) és specifikus agyi receptorokkal való kölcsönhatásuk okozza.

A nyugtatókat különféle neurózisok, szorongással, nyugtalansággal járó neurotikus állapotok kezelésére használják (például menopauza idején stb.). A nyugtatókat a belső szervek betegségeinek komplex terápiájában használják ( hipertóniás betegség, peptikus fekély stb.), a műtétre való felkészülés során (figyelembe kell venni a nyugtatók érzéstelenítés, altatók, fájdalomcsillapítók hatását fokozó, valamint a vázizmok ellazulását okozó képességét központi akció). A görcsoldó hatást a status epilepticus és más görcsös állapotok enyhítésére használják.

A nyugtatók hosszú távú alkalmazása esetén gyógyszerfüggőség, valamint allergiás reakciók, máj- és veseműködési zavarok léphetnek fel. Ellenjavallatok: máj- és vesebetegségek. A szorongásoldó szert nem szabad felírni olyan személyeknek, akik munkavégzés közben precíz mozgáskoordinációt és gyors reakciót igényelnek (szállítási járművezetők stb.). Az alkoholtartalmú italok fogyasztása tilos, mivel hatásukat a nyugtatók erősítik és mérgezés léphet fel. A szorongásoldó szereket óvatosan kell előírni glaukóma esetén.

A nyugtatókat kémiai szerkezetük szerint a következő csoportokra osztják:

benzodiazepin-származékok;

Propándiol-karbamátok;

Difenil-metán származékok;

Különböző kémiai csoportok nyugtatói.

BENZODIAZEPIN SZÁRMAZÉKOK

A benzodiazepin származékok az érzelmi reakciók megnyilvánulásáért felelős agyi struktúrákra, a limbikus rendszerre stb. hatnak, és kölcsönhatásba lépnek annak benzodiazepin receptoraival. Úgy gondolják, hogy a benzodiazepinek növelik a GABA-tartalmat, és növelik a receptorok érzékenységét a GABA-ra, amely egy gátló neurotranszmitter az agyban. Azt is kimutatták, hogy a benzodiazepinek valamelyest gátolják a dopamin és a noradrenalin képződését az agyi struktúrákban, és gátolják hatásuk megnyilvánulását. A benzodiazepin-származékok antagonistája a flumazenil (anexát) - egy imidobenzodiazepin, amely oldat formájában 5 ml-es (0,5 mg) és 10 ml-es (1 mg-os) ampullákban kapható.

DIAZEPAM(farmakológiai analógok: sibazon, seduxen, relanium) - tipikus nyugtató, amely a fenti tulajdonságokkal rendelkezik. A diazepamnak vannak használati javallatai, ellenjavallatai és a nyugtatókra jellemző mellékhatásai. A diazepamot szájon át 0,005-0,015 g mennyiségben írják fel; lassan intravénásan (status epilepticus esetén) vagy intramuszkulárisan (súlyos félelem, pszichomotoros izgatottság esetén) 2 ml 0,5%-os oldatot kell beadni.

A diazepam felszabadulási formája: 0,005 g-os PS tabletták és 2 ml 0,5% -os oldat ampullák; gyermekeknek - filmtabletta, 0,001 g és 0,002 g.

Receptpéldák d iazepam latinul:

Rp.: Tab. Diazepami 0,005 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5% 2 ml D. t. d. N. 5 ampullában.

S. Adjon be 2-4 ml-t intramuszkulárisan (pszichomotoros izgatottság mellett).

CHLOZEPID (farmakológiai analógok: klórdiazepoxid, elenium) - a nyugtatókban rejlő hatást fejti ki. A chlozepid mellékhatásai, használati javallatai, ellenjavallatai megegyeznek a többi nyugtatóéval. A gyógyszer valamivel kevésbé aktív, mint a diazepam.

Chlozepid felszabadulási forma: 0,005 g-os tabletta, 0,01 g-os Elenium drazsé és 0,1 g-os ampullák (2 ml desztillált vízzel kiegészítve). B lista.

Recept példák chlozepida latinul:

Rp.: Tab. Chlozepidi obductae 0,005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta kétszer.

CLOBAZAM (farmakológiai analógok: Frisium) - kifejezett nyugtató és görcsoldó hatása van. A klobazámot különféle neurotikus állapotok, valamint epilepszia kezelésére használják. Nyugtatóként a klobazámot napi 10-20 mg dózisban alkalmazzák, az epilepszia kezelésében napi 5-15 mg-ot írnak elő (az adagot fokozatosan növelik, de legfeljebb 0,08 g naponta). A klobozam mellékhatásai és az ellenjavallatok jellemzőek a benzodiazepin nyugtatókra. Clobazam felszabadulási forma: 5 és 10 mg-os tabletták. B lista.

LORAZEPAM (farmakológiai analógok: Tavor, Ativan) - hatásában hasonló a korábbi gyógyszerekhez. Lorazepam P neurotikus, neurózisszerű és pszicho-szerű állapotok kezelésére használják. Csökkenti a félelem, szorongás, feszültség érzését.

Az l orazepam felszabadulási formája: 0,0025 g-os tabletták. B lista.

Receptpéldák l orazepam latinul:

Rp.: Tab. Lorazepami 0,0025 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta kétszer.

NOZEPAM (farmakológiai analógok: tazepam, oxazepam) - egy tipikus nyugtató, amely az ebbe a csoportba tartozó gyógyszerek összes jellemzőjét és használati javallatát tartalmazza.

A nozepam felszabadulási formája: 0,01 g-os tabletták. B lista.

Példák a Nozepam-receptre latinul:

Rp.: Tab. Nozepami 0,01 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal

FENAZEPAM- magas nyugtató hatású, megszünteti a szorongás érzését (pszichoszedatív hatása közel áll a neuroleptikumokhoz). A fenazepám kifejezett görcsoldó, hipnotikus és izomlazító hatással rendelkezik. A fenazepám mellékhatásai és ellenjavallatai a nyugtatók teljes csoportjára jellemzőek. A fenazepámot neurotikus, pszichopatikus állapotok, valamint epilepszia, alvászavarok stb.

Phenazepam felszabadulási forma: 0,0005 g és 0,001 g tabletták; 1 ml 3%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Példák a fenazepám felírására latinul:

Rp.: Tab. Phenazepami 0,0005 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

MEDAZEPAM (farmakológiai analógok: mezapám, nobrium, rudotel) - szorongásoldó, nyugtató, görcsoldó, izomlazító hatása van. A Medazepam egy úgynevezett nappali nyugtató. A gyógyszert neurózisok, alkoholizmus stb. kezelésére használják A medazepam mellékhatásai: szédülés, tachycardia, károsodott akkomodáció. Az ellenjavallatok jellemzőek erre a csoportra.

Az edazepam felszabadulási formája: 0,01 g-os tabletták. B lista.

Recept példák edazepam latinul:

Rp.: Tab. Medazepami 0,01 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta 1-3 alkalommal.

Lásd még a nitrazepamot ("Hipnotikumok") és a klonazepamot ("Görcsoldó szerek" című részt).

ALPRAZOLAM (farmakológiai analógok: A Xanax) aktiváló tulajdonságokkal rendelkező benzodiazepin nyugtató. Az alprazolámot szorongás, valamint vegyes depressziós-szorongásos állapotok (a depresszió és szorongás tüneteinek egyidejű fellépése), neurotikus reaktív-depresszív állapotok stb. kezelésére használják. Az alprazolámot napi 2-3 alkalommal 0,25-1 mg-ban írják fel . Az alprazolam ellenjavallt benzodiazepinekkel szembeni túlérzékenység, terhesség és szoptatás esetén.

Az alprazolam mellékhatásai: gyakoriak a benzodiazepin-csoportba tartozó gyógyszerek esetében.

Az lprazolam felszabadulási formája: 0,25 tabletta; 0,5 és 1 mg. B lista.

TEMAZEPAM (farmakológiai analógok: Signopam) - kifejezett anxiolitikus és fájdalomcsillapító hatása van. A temazepam megkönnyíti az elalvást és ellazítja a vázizmokat. A temazepamot a félelemérzettel, feszültséggel, valamint görcsökkel és álmatlansággal járó neurózisok kezelésére használják. Temazepamot is alkalmaznak a kezelésben érrendszeri betegségek agy stb. Napi 2-3 alkalommal 5 mg-ot ír elő. (A gyógyszeres kezelés ideje alatt gépjárművezetés tilos!) A temazepam mellékhatásai: szédülés, hányinger, fokozott fáradtság, álmosság. A temazepam terhesség és glaukóma esetén ellenjavallt. Temazepam felszabadulási forma: 0,01 g-os tabletták. B lista.

GIDAZEPAM- szorongásoldó és aktiváló hatású, „nappali” nyugtatóként használják. A gidazepamot neurotikus állapotokra írják fel 0,02-0,05 g naponta háromszor. A gidazepamot krónikus alkoholizmus kezelésére is használják. A gidazepam mellékhatásai és ellenjavallatai ugyanazok, mint az ebbe a csoportba tartozó többi gyógyszer esetében. Gidazepam felszabadulási forma: 0,02 és 0,05 g-os tabletták. B lista.

BROMAZEPAM(bromazanil) - a feszültség, izgatottság és szorongás akut és krónikus állapotainak tüneti kezelésére használják. Bromazanil felszabadulási forma: 6 mg bromazepamot tartalmazó tabletták. B lista.

PROPÁNDIOL KARBAMÁTOK

MEPROBAMÁT (farmakológiai analógok: meprotan, andaxin) jellegzetes tulajdonságokkal rendelkező tipikus nyugtató. A meprobamát valamivel kevésbé aktív, mint a benzodiazepinek. A meprobamát ugyanazokkal a használati javallatokkal, ellenjavallatokkal és mellékhatásokkal rendelkezik. A meprobamátot szájon át írják fel.

A meprobamát felszabadulási formája: 0,2 g-os tabletta. B lista.

Recept példák meprobamate latinul:

Rp.: Tab. Meprobamati 0,2 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 3-4 alkalommal.

DIFENILMETÁN SZÁRMAZÉKOK

AMISIL- kifejezett nyugtató hatása mellett görcsoldó (perifériás M-kolinolitikus), antihisztamin, antiszerotonin, érzéstelenítő hatása van. A központi antikolinerg hatás (az M-kolinerg receptorok gátlása a retikuláris képződésben) miatt az amizil alkalmazható parkinsonizmus kezelésére. Az amizil görcsoldó hatású, fokozza a kábító hatású altatók, fájdalomcsillapítók hatását, és elnyomja a köhögési reflexet. A Misil-t különféle neurotikus állapotok kezelésére használják, amelyeket szorongás, depresszió és simaizomgörcsök kísérnek. A gyógyszert köhögéscsillapítóként használják.

Az amizil mellékhatásai perifériás M-kolinolitikus (atropinszerű) hatásokkal járnak: szájszárazság, pupillatágulat, tachycardia stb. Ellenjavallt glaukóma esetén.

Felszabadulási forma misil: 0,002 g-os tabletták. A lista.

Példák a receptre a misila latinul:

Rp.: Tab. Amizyli 0,002 N. 50

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

KÜLÖNBÖZŐ VEGYI CSOPORTOK NYUGATÓSZEREI

MEBIKAR- nyugtató, de nem hipnotikus hatása van. A Mebikar mellékhatásai: allergiás reakciók, amelyek a gyógyszer abbahagyását igénylik.

Mebicar felszabadulási forma: 0,3 g-os tabletták. B lista.

Recept példák mebicara latinul:

Rp.: Tab. Mebicari 0,3 N. 10

D. S. 1 tabletta naponta háromszor (szükség esetén az adag napi 2-3 g-ra növelhető).

GRANDAXIN- Nyugtatóként a diazepamhoz hasonló, de nincs hipnotikus, görcsoldó hatása, nem okoz izomlazítást. A Grandaxin mellékhatásai: allergiás reakciók, fokozott ingerlékenység. A Grandaxin terhesség alatt ellenjavallt.

Grandaxin felszabadulási forma: 0,05 g-os tabletták.

Recept példák grandaxina latinul:

Rp.: Tab. Grandaxini 0,05 N. 20

D.S. 1 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

TRIOXAZIN- hatásában hasonló a korábbi gyógyszerekhez. A trioxazint szájon át írják fel. A t-rioxazin felszabadulási formája: 0,3 g-os tabletták. B lista.

Receptpéldák t rioxazin latinul:

Rp.: Tab. Trioxazini 0,3 N. 20

D.S. 1-2 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

OXILIDIN- nyugtató, nyugtató hatású, vérnyomáscsökkentő. Az oxilidin mellékhatásai: bőrkiütések, hányinger, hányás, károsodott vesefunkció. Az oxilidin ellenjavallt súlyos artériás hipotenzió és vesebetegség esetén. Az oxilidin felszabadulási formája: 0,02 g és 0,05 g tabletták; 1 ml 2%-os és 5%-os oldatot tartalmazó ampullák. B lista.

Recept példák oxilidin latinul:

Rp.: Tab. Oxilidini 0,05 N. 100

D.S. 1 tabletta naponta háromszor.

Rp.: Sol. Oxilidini 2% 1 ml D. t. d. N. 10 ampullában.

S. Adjon be 1 ml-t intramuszkulárisan naponta kétszer.

INSIDON- nyugtató hatású, hangulatjavító, stabilizálja az autonóm reakciókat, megszünteti a félelem és a feszültség érzését. Az Insidont neurózisok, neurózis-szerű és pszichopata-szerű állapotok, vegetatív funkcionális szindrómák esetén alkalmazzák. Az Insidon N-t felnőtteknek naponta háromszor 50 mg-mal írják fel, gyermekeknél az adagot csökkentik, figyelembe véve az életkort. A kezelés időtartama 1-2 hónap. Az insidon mellékhatásai: szájszárazság, szédülés, könnyű fáradtság. Insidon felszabadulási forma: 0,05 g-os tabletta B lista.