Лекарствени форми Мечка и язовска мазнинапредлага се на пазара в естествен вид (топена мазнина); продава се в аптеките като биологично активна хранителна добавка; влиза в състава на лечебни и козметични кремове и мехлеми.Доказали са се мечката и язовецът

Лекарствени форми Производителите предлагат на пазара боброва струя в естествен вид (цяла суха жлеза), както и под формата на прахове и готови тинктури. някои народни лечителимощните разтривки и мехлеми са направени от естествени суровини

Лекарствени форми Сложният комплекс от активни съставки на женшена не е разделен и те все още не са получени поотделно, поради което от корените на този лечебно растениенаправете тинктури и екстракти.Най-често използваният в медицинската практика е спиртът

Лекарствени форми Можете да закупите прясна кедрова смола от доставчици. В интернет има много частни обяви и оферти от различни фирми.За да се приготви терпентинов балсам, събраната смола се почиства и филтрира, след което се смесва с кедър и

Лекарствени форми Отвара 1. Приготвен по следния начин: 1 с.л. супена лъжица счукани корени се залива с 1 чаша гореща вода, вари се на тих огън 15 минути, охлажда се 45 минути и се прецежда. Вземете 1/3-1/2 чаша 3 пъти на ден 15 минути преди хранене с чернодробни заболявания,

Дозирани форми Ако се интересувате да се отървете от заболяване, трябва ясно да разберете какво и как да приемате за конкретно заболяване, кои народни средства включват джинджифил и как те народни средстваизползвайте така, че ефектът им да е възможно най-нежен,

Лекарствени форми Всички лекарства могат да бъдат разделени според агрегатното им състояние на следните форми: – твърди; – течни; – меки; на инжекции,

Изпратете добрата си работа в базата знания е лесно. Използвайте формата по-долу

Студенти, докторанти, млади учени, които използват базата от знания в обучението и работата си, ще ви бъдат много благодарни.

публикувано на http://www.allbest.ru/

Въведение

3. Суспензии

3.1 Обща характеристика

3.2 Дозиране на суспензии

Заключение

Библиография

Въведение

разтвор течна суспензия концентрирана

Течните лекарствени форми са системи с течна дисперсионна среда. В медицинската практика дозираните форми с течна дисперсионна среда се използват доста широко. Те съставляват около 60% от общия брой отделни рецепти (особено в аптеки лечебни и профилактични институции). В момента има тенденция за увеличаване на броя на постъпващите рецепти аптеки , при производството на течни лекарствени форми за външна употреба.

Преобладаването на течните лекарствени форми в медицинската практика се обяснява с факта, че те позволяват:

Регулирайте бионаличността, скоростта на освобождаване и абсорбцията на лекарствените вещества (бързо освобождаване и абсорбция се осигуряват от инжекционни разтвори, клизми; удължен ефект е характерен за емулсии, суспензии, разтвори във вискозни разтворители и др.; може да се осигури насочен транспорт, за например чрез използване на липозомни или магнитно контролирани течности);

Укрепване фармакологичен ефектнякои вещества (разтвори на защитени колоиди, танин, екстракти);

Намалете силно дразнещ ефектредица вещества (бромиди, йодиди, салицилати, хлоралхидрат и др.), проявени под формата на прахове;

Подобрете органолептични свойствалекарство (вкус, цвят, мирис), което е особено важно в педиатрията и гериатричната практика.

В допълнение, течните лекарствени форми могат да осигурят различни начини на приложение (орално, външно, под формата на инстилации, инжекции, йонофореза и др.); точност на дозирането (особено в случай на използване на истински разтвори); преносимост на някои видове опаковки (ампули, капки и др.); лекота на използване.

Течните лекарствени форми могат да осигурят локален (локален) ефект на лекарствени вещества, например при предписване на лосиони, както и общ (резорбтивен или рефлекторен) ефект върху тялото, например инжекционни разтвори, ректални разтвори. Те могат да бъдат от прицелен тип и с контролирано освобождаване (липозомни, магнитно контролирани течности).

Все пак трябва да се отбележи, че течните лекарствени форми, произведени в аптека , имат кратък срок на годност (2-3 дни). Това се дължи на възможно нарушение различни видовестабилност (антимикробна, химична, физикохимична), особено във водна среда. Загубата на физикохимична (термодинамична) стабилност е придружена от процеси на коагулация (разтвори на защитени колоиди); утаяване (суспензия), коалесценция (емулсия) и др. Във водна среда процесите на взаимодействие на съставките протичат по-активно (особено при термична стерилизация).

Тъй като фармацевтично произведените течни лекарствени форми са недозирани лекарствени форми, нарушаването на дозировката на лекарството по време на приложение (особено суспензии и емулсии), както и увреждане на целостта на стъклените съдове, може да представлява голяма опасност.

Всички тези и много други проблеми ни принуждават специално вниманиесе отнасят до производството, съхранението и дозирането на течни лекарствени форми.

1. Течни лекарствени форми. Основни характеристики. Дисперсионни среди

Както вече беше споменато във въведението, течните лекарствени форми са системи с течна дисперсионна среда. Там беше дадена общата им характеристика, предимствата им пред другите лекарствени форми и актуалните проблеми, свързани с тяхното производство, съхранение и отпускане. Тази глава ще последва подробна историяза неразделна част от течните лекарствени форми - дисперсионната среда.

Понастоящем като дисперсионни среди и съразтворители се използват: пречистена вода и за инжектиране; етилов алкохол (етанол) с различни концентрации; глицерол; мастни и минерални масла; етер; хлороформ; ПЕО-400; DMSO; полиорганосилоксанови течности и други, одобрени за медицинска употреба.

При производството на хомеопатични лекарства често се използват пречистена вода, етанол с различни концентрации, изразени като тегловни проценти, и растителни масла. Муравьов И.А. Медицинска технология. М.: Медицина, 1980

Различните дисперсионни среди изискват използването на специфични технологични техники при производството на различни лекарствени форми. Вискозните дисперсионни среди изискват нагряване, по-интензивно смесване и често предварително смилане на лекарствени вещества. При приготвяне на разтвори в етанол и други летливи среди, нагряването, напротив, е нежелателно. Има функции за дозиране. Пречистена вода, етанол, водни и етанолови разтвори, сиропи се предписват в рецептата и се дозират по обем, лекарствата, произведени с помощта на тези среди, се контролират по обем. Вискозните и летливи дисперсионни среди (с изключение на етанол) се предписват в рецептата и се дозират по тегло; лекарствата, произведени с помощта на тези среди, също се контролират по тегло.

Дисперсионните среди се класифицират по произход, молекулен размер, степен на хидрофилност и предназначение. Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

Според техния произход дисперсионните среди се класифицират в две групи:

1) естествени - неорганични (пречистена вода и за инжектиране); органични (етанол, глицерин, мастни и минерални масла);

2) синтетични и полусинтетични - органични (димексид, PEO-400); органични елементи (полиорганосилоксанови течности).

Въз основа на размера (размера) на молекулите дисперсионните среди също се разделят на 2 групи:

1) вещества с ниско молекулно тегло (вода, глицерин, етанол);

2) високомолекулни вещества и олигомери (полиетиленоксиди и др.).

Дисперсионните среди се класифицират според степента на хидрофилност:

1) хидрофилни (вода, глицерин);

2) липофилни (мазни и минерални масла, хлороформ, полиорганосилоксанови течности, етер);

3) дифилни (етанол, димексид и др.).

По предназначение те се разграничават:

1) самите дисперсионни среди (в разтвори на защитени колоиди, суспензии, емулсии, сложни смеси);

2) разтворители (в истински разтвори на ниско- и високомолекулни вещества);

3) екстрагенти (за получаване на водни екстракти, екстракционни препарати от различно естество).

Към дисперсионните среди се поставят високи изисквания; те трябва:

Притежават разтваряща способност или осигуряват постигане на оптимална дисперсия;

Осигурете бионаличността на лекарствените вещества;

Не подлежи на микробно замърсяване;

Бъдете химически индиферентни, биологично безвредни;

Имат оптимални органолептични свойства;

Бъдете икономически изгодни.

Към екстрагентите се предявяват допълнителни изисквания: висока дифузионна способност; пропускливост през порите на биологичния материал и клетъчни мембрани; десорбиращ капацитет; селективна (избирателна) способност за разтваряне.

Понастоящем, за съжаление, няма универсални дисперсионни среди и екстрагенти, които да отговарят на всички горепосочени изисквания. Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

2. Класификация на течните лекарствени форми

Има няколко различни вида класификация на течни лекарствени форми в зависимост от определени характеристики.

Въз основа на дисперсията на фазата и естеството на връзката с дисперсионната среда се разграничават следните видове дисперсни системи:

1) разтвори в различни разтворители - хомогенни системи с максимално смилане на дисперсната фаза (йонна и молекулярна - 1-2 nm), свързана с разтворителя поради образуването на солватни комплекси при липса на интерфейс между фазите - истински разтвори на нискомолекулни и високомолекулни вещества;

2) золи или колоидни разтвори (мицеларна степен на раздробяване). Диаметърът на частиците не надвишава 100 микрона, интерфейсът между фазите е очертан (ултрамикрохетерогенни системи);

3) суспензии (суспензии) - микрохетерогенни системи с твърда дисперсна фаза и течна дисперсионна среда. Интерфейсът между фазите се вижда с просто око. Размерът на частиците не надвишава 0,2-100 микрона. Във фармацевтичните суспензии тези размери са от порядъка на 30-50 микрона;

4) емулсии - диспергирани системи, състоящи се от две течности, неразтворими или слабо разтворими една в друга, фазата и средата са взаимно несмесващи се течности. Размерите на капчиците на течната фаза не надвишават 20 микрона;

5) комбинирани системи - в този случай технологичният процес се свежда до разтваряне или пептизиране, суспендиране или емулгиране на дисперсната фаза в дисперсионни среди с различен вискозитет. Кондратьева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

маса 1

Класификация на течните лекарствени форми в зависимост от вида на дисперсната система

В зависимост от състава, всички течни лекарствени форми могат да бъдат прости, състоящи се от един компонент, например слънчогледово масло, или сложни, състоящи се от два или повече компонента.

Течните лекарствени форми със сложен състав изискват стриктно спазване на реда на разтваряне и смесване, като се вземат предвид физикохимичните свойства на лекарствените и помощните вещества.

Като се вземат предвид физикохимичното състояние и свойствата на лекарствените вещества, дисперсността (размер на частиците) и естеството на връзката с дисперсионната среда, се разграничава дисперсологична класификация.

В съответствие с тази класификация, течните лекарствени форми са свободни, напълно диспергирани физико-химични системи, при който лекарствените вещества (дисперсна фаза) са равномерно разпределени в течна дисперсионна среда. Концепцията за свобода обаче е относителна, тъй като всичко зависи от естеството на междумолекулното и междуфазното взаимодействие на частиците от дисперсната фаза и дисперсионната среда. Течните лекарствени форми могат да бъдат: еднофазни (без фазови граници), т.е. хомогенни, двуфазни, а също и с по-голям брой фази (имащи фазова граница), т.е. разнородни (Таблица 1). Краснюк И.И. и др.Практикум по фармацевтична технология: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

Хомогенните дисперсни системи включват истински разтвори на нискомолекулни и високомолекулни вещества. Лечебните вещества в тях са раздробени на молекули и (или) йони, невидими дори в ултрамикроскоп.

Хетерогенните дисперсни системи са колоидни разтвори, суспензии и емулсии. В колоидните разтвори молекулите и йоните се комбинират по определен начин в мицели, които са невидими с просто око (ултрахетерогенни системи). В суспензии (суспензии) лекарствените вещества са под формата на относително големи твърди частици (микрохетерогенни системи). Емулсиите са течности, в които течни лекарствени вещества, несмесващи се с дисперсионната среда, са раздробени на малки капчици (микрохетерогенни системи). Емулсиите са стабилни само в присъствието на стабилизатор (емулгатор).

Способността да се определи естеството на течната диспергирана система, която ще се произвежда, позволява на фармацевт-технолога да избере оптималния метод на производство, да извърши етапа на филтриране, да оцени правилно качеството и да издаде лекарството за отпускане.

При разтваряне се получават хомогенни системи. Хетерогенни - чрез дисперсионен метод (предварително смилане) или метод на кондензация (физична кондензация - смяна на разтворителя; химична - образуване на нов продукт с голям размер на частиците в резултат на химично взаимодействие).

Истинските разтвори се филтрират през всеки одобрен филтърен материал; колоидните разтвори се филтрират с помощта на строго определен филтърен материал, като се вземат предвид свойствата и размерите на мицелите; суспензиите не се филтрират.

Истинските разтвори са прозрачни, ултрахетерогенните - опалесциращи; разнородните системи са мътни. Те изискват проверка на скоростта на утаяване (седиментация), ресуспендируемост и други специфични показатели.

Класификацията на течните лекарствени форми според начина и скоростта на приложение също е важна, тъй като пътят на приложение определя определени професионални действия и технологични операции:

Проверка на дозите в лекарства за ентерално приложение и перорални течни лекарствени форми; клизми, прилагани през ректума;

Строг контрол за липсата на механични включвания в капки за очи и инжекционни разтвори;

Необходимостта от стерилизиране на течни лекарствени форми (въведени в телесни кухини, които не съдържат микроорганизми: матката, пикочен мехури други; лекарствени форми, приложени в нарушение кожатаи лигавиците; капки за очи; течности, прилагани върху рани и изгарящи повърхностии т.н.).

Класификация по възрастова категорияпациентите включват фармацевт-технолог, като вземат предвид анатомичните и физиологичните характеристики на тялото както в процеса на разработване на нови лекарствени форми и лекарства, така и в изпълнението на технологичния процес.

По време на производството и последващата стерилизация на лекарства за новородени са необходими асептични условия. Микробиологичната чистота също е важна при производството на лекарства за гериатрични пациенти.

За тези групи от населението има особености при предписване на вещества от различни фармакологични групи и проверка на дозите; в зависимост от възрастта, индивидуален подход при избора на състав, помощни средства, вид течна лекарствена форма.

В зависимост от състава на дисперсионната среда течните лекарствени форми се класифицират като водни; неводни, включително вискозни и летливи дисперсионни среди (разтворители); комбинирани (различни комбинации от дисперсионни среди). Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

2.1 Решения. Определение. Класификация

Фармацевтичният разтвор (Solutio) е течна хомогенна термодинамично стабилна лекарствена форма с променлив състав, получена чрез разтваряне на едно или повече лекарствени вещества, предназначена за инжектиране, вътрешна или външна употреба. Разтворите, предназначени за дозиране на капки на пациенти, се наричат ​​капки (Guttae).

Веществата, които изграждат разтвора, се наричат ​​негови компоненти.

2.1.1 Методи за посочване на концентрацията на разтвор в рецепта

За да се посочи концентрацията в разтвор, се използват обемни и масово-обемни концентрации. За изразяването им се използват четири метода (Таблица 2).

Когато компонентите на рецептата се предписват отделно, общият обем на лекарството се определя чрез сумиране на обемите на всички течности, предписани в рецептата. Ако концентрацията е посочена с други посочени по-рано методи, обемът на разтвора е посочен в рецептата.

Ако е необходимо да се установи обемът на течността, предписан в рецептата и дозиран по тегло, или масата на течността, предписана в рецептата и дозирана по обем, използвайте таблични стойностиплътност.

таблица 2

2.1.2 Характеристики на технологията за получаване на разтвори във вискозни и летливи разтворители

Общи технологични правила за производство на разтвори. Разтворите се приготвят веднага в суха, стерилизирана бутилка за дозиране. Първо се дозират лекарствата (веществата), след това разтворителят. Последният се дозира по тегло (изключение правят етанолът и неговите разтвори, които се дозират по обем). Разтворите се приготвят в концентрация по тегло (изключение е разреждането на етанол - обемна концентрация, производството на разтвори в етанол - маса-обемна концентрация). Филтрирайте решенията само в краен случай. Ако е необходимо, филтрирайте през сух филтърен материал, който е избран, като вземете предвид вискозитета или летливостта на разтворителя, като вземете предпазни мерки (за намаляване на загубите, свързани с изпаряване или сорбция върху филтърния материал).

Разлики в приготвянето на разтвори във вискозни и летливи разтворители. Нагряването като технологичен метод за увеличаване на разтворимостта и ускоряване на процеса на разтваряне при приготвяне на разтвори в летливи разтворители се използва само в краен случай, като се вземат предпазни мерки. Разтворите, съдържащи етер, не се нагряват и производството се извършва далеч от източници на огън. Не нагрявайте течности, съдържащи смеси от етер и алкохол. Разтворите, съдържащи хлороформ, се нагряват само при необходимост и при спазване на предпазните мерки. Разтвори, съдържащи летливи вещества, се нагряват при температура не по-висока от 40-45 0 С. Когато се използват вискозни разтворители (глицерин, масла), обикновено се използва нагряване. Краснюк И.И. и др.Практикум по фармацевтична технология: учебник. за студенти - М .: "Академия", 2007 г

Разтворите във вискозни разтворители се филтрират през двоен слой марля, понякога в случай на висок вискозитет на разтвора и ако свойствата на лекарствените вещества позволяват, се използва гореща филтрираща фуния. Ако е необходимо, разтворите в летливи разтворители бързо се филтрират през сух памучен филтър, като фунията се покрива с часовниково стъкло.

Летливите разтворители се използват главно в сложни разтворители като съразтворители или фармакологично активни компоненти.

2.2 Стандартни разтвори и тяхното разреждане

Стандартните разтвори са водни разтвори на определени индустриално произведени лекарствени вещества. Те включват:

Таблица 3

Разтвори на солна киселина

Разтвори на солна киселина с всякаква концентрация се правят от разредена солна киселина (8,2-8,4%), като се приема като единица (100%).

Разредена солна киселина се използва и за получаване на 10% (1:10) разтвор като аптечен препарат (концентрацията на киселината ще бъде 0,82-0,84%). Заповед № 308 от 21 октомври 1997 г. „За утвърждаване на производствени инструкции в аптеки JLF"

Rp.: Разредена хидрохлорна киселина 4 ml

Pepsini 4.0Aquae purificatae 150 мл

Общият обем на сместа е 154 мл. 114 ml пречистена вода и 40 ml разтвор на солна киселина, разреден 1:10 (или 150 ml пречистена вода и 4 ml солна киселина, разредена 8,3%), се измерват в разпределителната бутилка. 4 g пепсин се разтварят в подкиселена вода. Солна киселина с концентрация 24,8-25,2% се отпуска само в случаите, когато има съответно указание в рецептата. Без допълнителна индикация солна киселина с концентрация 24,8-25,2% се използва при приготвянето на разтвор 2 по рецепта на Демянович.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Решение № 2 по Демянович)

Обемът на разтвора е 100 ml. В разпределителната бутилка се измерват 94 ml пречистена вода и 6 ml солна киселина 24,8-25,2%. При липса на солна киселина с концентрация 24,8-25,2%, можете да използвате разредена солна киселина с концентрация 8,2-8,4%, която трябва да се вземе 3 пъти повече. 82 ml пречистена вода и 18 ml разредена солна киселина се измерват в разпределителната бутилка. Заповед № 308 от 21 октомври 1997 г. „За утвърждаване на производствени инструкции в аптеки JLF"

Разтвори на амоняк и оцетна киселина

Разтворите на амоняк и оцетна киселина се приготвят въз основа на действителното съдържание на лекарството в стандартния разтвор. Когато изчислявате, използвайте формулата за разреждане:

V 1 x C 1 V = , C

където: V е обемът на стандартния разтвор, ml;

V 1 е необходимият обем на приготвения разтвор, ml;

C 1 - необходимата концентрация на разтвора, %;

C е концентрацията на стандартния разтвор, %.

Разтвори на основен алуминиев ацетат, калиев ацетат, водороден прекис, формалдехид. лекарствен разтвор медицинска суспензия

При извършване на изчисления за разреждане на тези стандартни разтвори до необходимата концентрация се взема предвид под какво (химическо или конвенционално) наименование разтворът е предписан в рецептата. Ако разтворите на тези вещества са предписани под химическо наименование (Таблица 1), изчислението се извършва, като се вземе предвид тяхното действително съдържание в стандартния разтвор, а ако под конвенционално наименование, тогава по време на производството стандартният разтвор се приема като единица (100%). За приготвяне на разредени разтвори на формалдехид и водороден прекис е разрешено да се използва формалин със съдържание на формалдехид по-малко от 36,5% и разтвор на перхидрол със съдържание на водороден прекис над 30%.

При изчисляване разликата в концентрациите се взема предвид с помощта на коефициент на преобразуване (CF). Аптеката получи разтвор с концентрация на формалдехид 34%. Заповед № 308 от 21 октомври 1997 г. „За утвърждаване на производствени инструкции в аптеки JLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 мл

Разтворът се предписва под химическо наименование. Броят милилитри стандартен разтвор на формалдехид (X), необходим за разреждане, се изчислява по формулата, като се вземе предвид действителното му (34%) съдържание в разтвора:

200 x 5 X = 29,4 ml 34

Пречистена вода - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Разтворът беше предписан под кодово име. При изчисляване стандартният разтвор се приема за единица (100%). Вземете 10 ml стандартен разтвор на формалдехид (36,5-37,5%) и 190 ml пречистена вода. В случай на използване на 34% разтвор на формалдехид стойността на CP е 1,08 (37:34). Изчисленото количество на стандартен 34% разтвор на формалдехид се умножава по 1,08 (10 х 1,08), т.е. трябва да вземете 11 ml от този разтвор и 189 ml пречистена вода. Аптеката получи перхидрол с концентрация на водороден прекис 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Разтворът се предписва под химическо наименование. Броят грамове перхидрол 40% (X), необходими за разреждане, се изчислява по формулата:

20 x 100 X = 50 g 40

Претеглят се 50 g перхидрол 40% и се добавя пречистена вода, за да се получат 100 ml разтвор.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

Разтворът беше предписан под кодово име. За да приготвите предписания разтвор, трябва да вземете 20 g стандартен разтвор на перхидрол и пречистена вода до 100 ml. Когато се прави от перхидрол 40% концентрация на последния, трябва да се вземе по-малко. Стойността на CP е 0,75 (30:40), т.е. 15 g (20 х 0,75). Претеглят се 15 g перхидрол с концентрация 40% и се добавя пречистена вода към 100 ml. При дозиране на перхидрол по обем е необходимо да се направят изчисления, като се вземе предвид неговата плътност. Заповед № 308 от 21 октомври 1997 г. „За утвърждаване на производствени инструкции в аптеки JLF"

При приготвяне на аптечен препарат от 3% разтвор на водороден прекис трябва да се добави стабилизатор на натриев бензоат в количество от 0,05%.

Ако концентрацията на разтвора не е посочена в рецептата, тогава се отпускат следните разтвори:

Разредена солна киселина 8,3%

Водороден пероксид 3%

Оцетна киселина 30%

амоняк 10%

Формалдехид 37%

2.3 Концентрирани разтвори. Характеристики на тяхното производство

Концентрираните разтвори на лекарствени вещества (концентрати) се приготвят в маса-обемна концентрация при асептични условия, като се използва прясно получена пречистена стерилна вода. Всички помощни материали, както и съдовете за приготвяне и съхранение на концентрирани разтвори трябва да бъдат предварително стерилизирани.

Обемът на разтворите може да бъде значителен в зависимост от необходимостта аптеки (от 500 ml и повече). Чистотата на разтворите и точността на концентрацията впоследствие определят качеството на разтворите на лекарства, готови за дозиране от аптеки . Не се приготвят концентрирани разтвори на наркотични, психотропни, сънотворни и вещества от списък А.

Концентрираните разтвори се приготвят в асептичен блок.

За пречистената вода се прилагат специални изисквания. Използва се прясно получена пречистена вода, стерилна, тествана за отсъствие на хлор, калций, сулфатни йони, редуциращи вещества, амониеви соли, въглероден диоксид с рН 5-7. Пречистената вода се стерилизира по термичен метод (наситена пара) при температура 120±2 0 С, времето за стерилизация зависи от обема, който се стерилизира. Муравьов И.А. Медицинска технология. М.: Медицина, 1980

Като се има предвид, че концентрираните разтвори се приготвят в концентрации, значително по-високи от 3%, и промяната в обема, която настъпва при разтваряне на веществото, не се вписва в стандарта за допустимо отклонение, трябва да се вземе предвид при изчисленията и производството. Ако се приготвя концентриран разтвор в мерителна чашка, градуирана „за наливане“, промяната в обема се отчита автоматично при дозиране. При липса на измервателни съдове обемът на водата се изчислява, като се вземе предвид промяната в обема (с помощта на KUO). Например, трябва да направите 500 ml 50% разтвор на глюкоза. Масата на безводната глюкоза, необходима за приготвяне на 500 ml разтвор, е 250 g; като се вземе предвид съдържанието на кристализационна вода (10%):

(250.0*100)/(100-10)=277.77 g;

обем на водата:

500 - V KUO=500 ml - 277.77*0.69 ml/g=308.3 ml.

Степен на отклонение ±1% (т.е. не повече от 5 ml).

Първо, изчислете масата на 500 ml от 50% разтвор, тя е равна на: 500 * 1,186 = 593 g; след това се изчислява масата на пречистената вода: 593-277,77 = 315,23 g; обемът на пречистената вода може да се приеме равен на масата при плътност на водата 1 g/ml. Някои несъответствия в изчисленията на обема на водата са близки до стандарта за допустимо отклонение. Концентрацията на разтвора след производството се проверява потенциометрично и се коригира, ако е необходимо. Муравьов И.А. Медицинска технология. М.: Медицина, 1980

2.4 Изчисления при приготвяне на разтвори от стандартни и концентрирани течности

В процеса на приготвяне на разтвори чрез разреждане на концентрати, трябва да извършвате бързи и безгрешни изчисления на необходимото количество от оригиналния концентрат и разтворителя, комбинирани в един разтвор.

При изчисляване на разреждането на концентрати, в които концентрацията се посочва като съотношение на количеството разтворимо веществодо количеството разтвор, необходимо количествосухото вещество се умножава по стойността на разреждане, т.е. до втората цифра на коефициента на концентрация.

Например, ако необходимото количество сухо разтворимо вещество е 5 g, а концентрираният разтвор е с концентрация 1: 10, тогава необходимото количество от концентрирания разтвор ще бъде равно на: 5 x 10 = 50 (ml).

Ако концентрацията на основния разтвор е посочена под формата на съотношението на разтвореното вещество към разтворителя, намалено до едно (например 1 + 3), тогава, по аналогия с предишния случай на концентриран разтвор, е необходимо да се вземе:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Ако концентрацията на полуготовия разтвор е изразена като процент и е равна например на 10%, тогава при същите условия трябва да се вземе: 5 x 100 / 10 = 50 (ml).

Във фармацевтичната практика много често се налага да се определи необходимото количество резервен разтвор по неговата концентрация (в проценти), количеството на приготвения разтвор и неговата концентрация (в проценти), количеството на приготвения разреден разтвор и неговата концентрация (също в проценти).

Например, има X% концентриран разтвор.

За да се определи количеството от този разтвор, необходимо за получаване на A ml от разреден разтвор с концентрация Y% (нека го обозначим с B), е необходимо да се извършат следните изчисления. Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

Количеството разтворено вещество в концентриран разтвор е равно на: X x B / 100, а в получения разреден разтвор - Y x A / 100. Тъй като и двете количества са равни, тогава съответно:

X x B / 100 = Y x A / 100.

От тук изразяваме обема на X% концентриран разтвор, необходим за получаване на A ml от Y% разреден разтвор:

B = Y x A / X (ml).

Следователно количеството разтворител, необходимо за разреждане на детайла, ще бъде равно на A - B (ml).

Понякога е необходимо да се приготвят разтвори с дадена концентрация от два разтвора (единият с по-висока, а другият с по-ниска концентрация). Например, има два разтвора с концентрации X и Y%. За да определим в какво съотношение трябва да се смесят тези разтвори, за да се получи C ml разтвор с концентрация Z%, извършваме изчисления. Нека посочим необходимото количество X процентен разтворпрез D, тогава Y-% разтвор ще изисква (C - D) ml. Като вземем предвид предишните изчисления, получаваме:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Следователно: D = C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Много удобно за разреждане на концентрирани разтвори е използването на така нареченото правило за смесване. Да предположим, че от два разтвора с концентрации X и Y% трябва да приготвите Z% разтвор. Нека определим в какво съотношение трябва да се смесват първоначалните разтвори. Нека необходимите стойности са равни: A (X% разтвор) и B (Y% разтвор) ml. Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

Следователно количеството на приготвения Z% разтвор трябва да бъде равно на: (A + B) ml.

Тогава: X x A + Y x B = Z x (A + B),

или A / B = (Z - Y) / (X - Z).

Приравнявайки съответните членове на отношенията, имаме:

A = Z - Y, B = X - Z.

Пример 1

Нека изчислим съотношенията, в които трябва да се смесят 35% и 15% разтвори, за да се получи 20% разтвор.

След като извършихме необходимите изчисления, установихме, че трябва да смесите 5 части от 35% разтвор и 15 части от 15% разтвор. Резултатът от смесването е 20 части 20% разтвор.

Пример 2

Нека изчислим в какви пропорции трябва да се смеси водата, т.е. 0% разтвор и 25% разтвор, за да получите 10% разтвор. След извършване на изчисленията установяваме, че трябва да смесите 10 части 25% разтвор и 15 части вода. В резултат на това ще се получат 25 части от 10% разтвор. Кондратьева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

2.5 Технология за приготвяне на отвари

Отвари на базата на готови концентрирани разтвори. Те се приготвят в същата последователност като другите разтвори. Разтворите за вътрешна употреба и смесите със сложен състав се класифицират като недозирани лекарствени форми, тъй като те се разпределят на пациента в общ обем и пациентът дозира лекарството самостоятелно. Дозите на лекарствените вещества от списъци А и Б се проверяват по аналогия с разтвори.

На обратната страна на писмения контролен паспорт се правят изчисления на общия обем на сместа и обема на концентрираните разтвори; обем пречистена вода.

Производство. Концентрираните разтвори се измерват директно в разпределителната бутилка. Използването на концентрирани разтвори значително ускорява процеса на приготвяне на лекарството, тъй като етапите на разтваряне и филтриране са елиминирани. Използването на концентрирани разтвори осигурява стандартизиране на приготвеното лекарство. Други течни лекарства се добавят към водния разтвор в следната последователност:

Водни, нелетливи течности без мирис, смесващи се с вода (например захарен сироп);

Водни летливи течности;

Течности, съдържащи етанол, в реда на увеличаване на концентрацията в течността. Често смесите включват адонизид, който съдържа 18-20% разтвор на етанол, добавя се след водни разтвори, но преди галенови и новогаленови течности с по-високо съдържание на етанол;

Добавят се летливи и миризливи течности последна инстанция.

Трябва да се има предвид, че в последните два случая (добавяне на течности, съдържащи етанол, други разтворители, летливи и миризливи неводни течности) е възможно образуването на микрохетерогенна система поради влошаване на разтворимостта на веществата (при промяна на разтворител). За да се осигури по-висока дисперсност, те се добавят последни в реда на нарастване на концентрацията на етанол в добавената течност.

Бутилката с приготвения разтвор е запечатана с винтова капачка с уплътнение, етикетирана с основния етикет „Вътрешен“ и предупредителни етикети или надписи върху основния етикет „Съхранявайте на хладно място“.

При липса на светлозащитна стъклена бутилка, по изключение можете да дозирате сместа в безцветна бутилка с предупредителен надпис (етикет) „Да се ​​съхранява на защитено от светлина място“. Кондратьева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Контрол на качеството. Сместа, приготвена по горната рецепта, е хомогенна система (истински разтвор на нискомолекулни вещества), безцветна бистра течност. Отклонението в обема за дадена смес не трябва да надвишава ±1% (±2,1 ml).

Смеси на базата на готови концентрирани разтвори с добавяне на твърди вещества. Във фармацевтичната практика има случаи, когато е необходимо да се приготвят лекарства с помощта на концентрирани разтвори и разтваряне на твърди вещества, чиито концентрати са в аптека не се произвеждат (наркотици, сънотворни, аналгин, антипирин, новокаин, дифенхидрамин, аминофилин и др.) или са временно недостъпни (глюкоза, магнезиев сулфат и др.). Обемът на водата за разтваряне на лекарствените вещества в тези случаи се изчислява, като от общия обем се извадят обемите на всички течности, предписани в рецептата, обемите на използваните концентрирани разтвори, както и количеството промяна в обема, което настъпва при разтваряне на лекарствения продукт. вещества (ако тази промяна не се вписва в стандарта за допустимо отклонение). Като се има предвид, че веществата от списък А и наркотиците се предписват в рецепта в маса значително по-малка от 1,0 g, за тези вещества няма CLC.

Производство. Лечебните вещества се разтварят в измерен обем пречистена вода. Разтварянето на магнезиев сулфат трябва да се извърши в пречистена вода преди измерване на концентрирани разтвори, като се използва предварително смилане за ускоряване на процеса.

След разтваряне на магнезиевия сулфат следва етап на филтриране. Можете да филтрирате през памучен филтър, измит с пречистена вода.

Концентрираните разтвори се добавят в последователността, предписана в рецептата, ако веществата са включени общ списък. Кондратьева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Бутилката е запечатана с пластмасова запушалка с капачка на винт и етикетирана. Характеристиките на дизайна на етикета са описани по-рано. Когато избирате бутилка за дозиране, трябва да вземете предвид необходимостта от съхраняване на лекарства, съдържащи натриев бромид, в контейнери, защитени от светлина. Светлозащитната стъклена бутилка трябва да бъде етикетирана като „Смес“ с необходимите предупредителни надписи.

Контрол на качеството. Сместа е хомогенна прозрачна безцветна течност. След производството се оформя предната страна на PPK.

3. Суспензии

3.1 Обща характеристика

Суспензия (suspensium) е течна лекарствена форма, която е дисперсна система, в която твърдо вещество е суспендирано в течност. Суспензиите се състоят от дисперсионна среда (вода, растителни масла, глицерин и др.) И дисперсна фаза (частици от твърди лекарствени вещества, практически неразтворими в дадена течност). Суспензиите се различават от колоидните разтвори в големия размер на суспендираните частици (повече от 0,1 микрона). Диаметърът на частиците на дисперсната фаза в суспензията е в диапазона 0,1-100 микрона. В зависимост от размера на частиците се разграничават тънки (0,1-1 микрона) и груби (повече от 1 микрона) суспензии.

Суспензии се образуват, ако дадено вещество не е разтворимо в дадена среда (например магнезиев оксид, цинков оксид са неразтворими във вода), се въвежда в количество, надвишаващо границата на разтворимост (например хидрокортизон в концентрация над 0,2%) или когато веществата взаимодействат, разтворими отделно, но образуват неразтворими съединения (например, когато бензилпеницилин се разтваря с разтвор на новокаин, се образува неразтворимо съединение новокаинова солбензилпеницилин). В допълнение, суспензии могат да възникнат и при смяна на разтворителя, т.е. течна среда (например при разреждане на алкохолни разтвори с вода или обратно). Суспензиите се предписват за вътрешна и външна употреба; по-рядко - интрамускулно или в телесната кухина, т.е. в коремната или гръдната кухина. сп. Аптека, октомври 2007 г

Във фармацевтичната практика веществата за вътрешна употреба най-често се предписват под формата на суспензии - суспензионни смеси. Суспендираните частици често са компоненти на лосиони, смеси, състави за промиване, изплакване, капки, линименти и др. Пастообразните суспензии с вискозна дисперсионна среда (например вазелин) се използват широко като мехлеми. Суспензията, приложена на пациента под формата на инжекции, увеличава периода на терапевтично действие на лекарството. По отношение на ефективността суспензиите заемат междинна позиция между разтворите и фините прахове.

За по-точно дозиране на лекарствените вещества е необходимо суспензиите да са стабилни по време на съхранение.

По-горе обаче беше показано, че характерна особеност на суспензиите е способността им да се утаяват, чиято скорост до голяма степен зависи от степента на дисперсия на частиците, както и от някои други фактори. По този начин стабилността на суспензията на суспензията ще бъде по-голяма, колкото по-малък е размерът на частиците, толкова по-близки са плътностите на дисперсната фаза и дисперсионната среда и колкото по-голям е вискозитетът на дисперсионната среда. сп. Аптека, октомври 2007 г

3.2 Дозиране на суспензии

При дозиране бутилките със суспензии са обозначени с надпис „Разклатете преди употреба“. Някои суспензии за външна и вътрешна употреба се произвеждат от фармацевтичната индустрия в готов вид. В този случай лекарят може да не посочи концентрацията на суспензията, когато предписва лекарството, освен в случаите, когато суспензията се предлага в различни концентрации. Трябва да се помни, че суспензиите не могат да се приготвят и отпускат по рецепти, които включват неразтворими токсични вещества. Суспензиите трябва да се разпределят прясно приготвени в бутилки от безцветно прозрачно стъкло, така че да е лесно да се определят визуално резултатите от разклащането. Изключение правят лекарствата, които се разлагат на светлина; техните суспензии се разпределят в оранжеви стъклени бутилки. Разпределителните контейнери със суспензии трябва да бъдат плътно затворени със запушалка, в противен случай лекарството може да изтече при разклащане.

3.3 Контрол на качеството на суспензиите

Основният критерий за контрол на качеството на суспензиите е степента на диспергиране на лекарствените вещества. За да характеризирате степента на дисперсия, използвайте следните методианализ: микроскопски, седиментометричен, филтрационен метод, нефелометричен (помътняване на течния слой), метод на центрофугиране, гравиметричен, вискозиметричен и др. сп. Фармация, октомври 2007 г.

Заключение

Течните лекарствени форми (LDF) на аптеките представляват повече от 60% от общия брой на всички лекарства, приготвени в аптеки .

Широкото използване на LDF се дължи на редица предимства пред други лекарствени форми:

Благодарение на използването на определени технологични методи (разтваряне, пептизация, суспензия или емулгиране), лекарствено вещество във всяко агрегатно състояние може да бъде доведено до оптимална степен на дисперсия на частиците, разтворено или равномерно разпределено в разтворител, което е от голямо значение за осигуряване на терапевтичен ефект на лекарственото вещество върху тялото и потвърдено от биофармацевтични изследвания;

Течните лекарствени форми се отличават с голямо разнообразие от състав и методи на употреба;

Като част от LLF е възможно да се намали дразнещият ефект на някои лекарствени вещества (бромиди, йодиди и др.);

Тези лекарствени форми са прости и удобни за употреба;

При WLF е възможно да се маскира неприятният вкус и мирис на лекарствени вещества, което е особено важно в педиатричната практика;

При перорален прием се усвояват и действат по-бързо от твърдите лекарствени форми (прахове, таблетки и др.), чийто ефект се проявява след разтварянето им в организма;

Омекотяващият и обгръщащ ефект на редица лекарствени вещества се проявява най-пълно под формата на течни лекарства.

По този начин YLF е широко използвана лекарствена форма днес. Поради своите предимства, течните лекарства също имат големи перспективи в бъдеще за създаване на нови лекарства.

Библиография

1. Държавна фармакопея на СССР 10-то изд. М.: Медицина, 1968

2. Държавна фармакопея на СССР 11 изд. Vol. 1. М.: Медицина, 1987

3. Държавна фармакопея на СССР 11 изд. Vol. 2. М.: Медицина, 1990

4. Муравьов I.A. Медицинска технология. М.: Медицина, 1980

5. Заповеди и друга нормативна документация, регламентираща технологията и анализа на лекарствените продукти, произвеждани в аптеки .

6. Аптечни списания за последните 2 години.

7. Краснюк И.И. и др.. Технология на лекарствените форми: учебник. за студенти - М.: "Академия", 2007 г

8. Кондратьева Т.С. Технология на лекарствените форми: учебник в 2 тома. Том 1 - М.: Медицина, 1991

Публикувано на Allbest.ru

Подобни документи

Обща характеристика и класификация на течните лекарствени форми; дисперсионни среди. Начини за посочване на концентрацията на разтвор в рецепта. Характеристики на приготвяне на разтвори във вискозни и летливи разтворители. Технология на производство на смеси и суспензии.

курсова работа, добавена на 16.12.2013 г


Технология за производство на прахове в аптеките, контрол на качеството. Характеристики на вътреаптечното приготвяне на водни разтвори. Неводни разтвори в летливи разтворители. Капки за вътрешно приложение, изчисляване на дозата. Многокомпонентни течни лекарствени форми.

курсова работа, добавена на 21.10.2011 г


Физически закони, лежащи в основата на тоничните разтвори. Видове хипертонични разтвори. Намиране на натриев хлорид в природата и неговото производство. Допълнителни тестове за чистота на натриев хлорид. Основни методи за приготвяне на хипертоничен разтвор.

дисертация, добавена на 13.09.2016 г


Изучаване на проблема с приготвянето на разтвори като лекарствена форма, идентифициране на техните предимства и недостатъци. Провеждане на изследвания за изследване на разтворители и сравняване на техните свойства. Характеристики на контрола на качеството за фармакологична употреба.

курсова работа, добавена на 01.12.2014 г


Същността и свойствата на суспензиите като течна лекарствена форма, оценка на тяхното качество. Дисперсионни и кондензационни методи за производство на суспензии в аптеките, методи за тяхното стабилизиране. Характеристики на производството на суспензионни мехлеми, линименти и супозитории.

курсова работа, добавена на 12/06/2013


Характеристика инфузионни разтворикато лекарствена форма. Характеристики на получаване на вода за инжектиране, общи характеристики на използваното оборудване. Пълнене и затваряне на флакони. Стерилизация на инфузионни разтвори. Правила за производство на разтвор.

курсова работа, добавена на 17.11.2013 г


Производство в индустриални аптеки на течни лекарствени форми за вътрешна и външна употреба по примера на аптека 9/249 в Москва. Номенклатура и приготвяне на концентрирани разтвори. Общи технологични техники. Списък с типични рецепти.

курсова работа, добавена на 15.02.2013 г


Обща характеристика на медицинските разтвори. Изучаване на правилата за избор на разтворител и методи за почистване. Контрол на качеството на разтвор на натриев бромид 6.0, магнезиев сулфат 6.0, глюкоза 25.0, пречистена вода до 100.0 ml. Степен физиологичен съставновокаин

курсова работа, добавена на 28.09.2015 г


Причини и начини да се отървете от главоболие. Класификация на меките лекарствени форми. Разработване на състава и технологията на медицински моливи с успокояващ ефект. Характеристика на етеричните масла, включени в рецептата; контрол на качеството.

курсова работа, добавена на 12/02/2016


Дозирани форми, получени чрез разтваряне на течни, твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Характеристики на неводните разтвори. Разтворимост на лекарства. Разтворители, използвани за приготвяне на неводни разтвори.

Класификация на лекарствените форми

Лекарствени форми- лекарства, които имат определени физикохимични свойства и осигуряват оптимален терапевтичен ефект.

Могат да се разграничат следните групи класификация на дозираните форми:

I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние.

II. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
концепция или метод на дозиране.

III. Класификация на дозираните форми в зависимост от начина на приложение
в тялото.

I. Класификация на лекарствените форми по агрегатно състояние

1. Твърди.

2. Мека.

3. Течност.

4. Газообразен.

/. Твърди лекарствени форми

Хапчета -дозирана лекарствена форма, получена чрез пресоване или формоване на лекарствен продукт, лекарствени смеси и ексципиенти.

Драже- дозирана лекарствена форма с кръгла форма, получена чрез многократно наслояване на лекарства и ексципиенти в гранули.

Гранули -хомогенни частици (зърна, зърна) от лекарства, кръгли, цилиндрични или неправилна формаразмер 0,2-0,3 мм.

прахове -свободно течащи лекарствени форми; Има прости (еднокомпонентни) и сложни (двукомпонентни и повече) прахове, разделени на отделни и неразделени дози.

Такси- смес от няколко вида нарязани, стрити на прах или цели лечебни суровини от растения, понякога с добавяне на други лекарства.

Капсули -дозирани прахообразни, гранулирани, понякога течни лекарства, затворени в обвивка от желатин, нишесте и друг биополимер.

Спансули- капсули, в които съдържанието е определен брой гранули или микрокапсули.

Медицински (медицински) моливи -цилиндрични пръчици с дебелина 4-8 мм и дължина до 10 см със заострен или заоблен край.

Лечебни филми -дозирана форма под формата на полимерен филм.

2. Меки лекарствени форми

мехлеми -лекарствени форми с мека консистенция за външна употреба. В зависимост от свойствата на консистенцията се разграничават мехлеми, пасти, кремове, гелове и линименти.

Мазилки- лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да прилепва към кожата след омекване при телесна температура; Пластирите се поставят върху равна повърхност на тялото.

Супозитории (свещи)- твърди при стайна температура и топящи се при телесна температура лекарствени форми, предназначени за приложение в телесни кухини (ректално, вагинални супозитории); супозиториите могат да бъдат оформени като топка, конус, цилиндър, пура и др.

Хапчета -дозирана лекарствена форма под формата на топка с тегло от 0,1 до 0,5 g, приготвена от хомогенна пластична маса, съдържаща лекарства и ексципиенти; хапче с тегло над 0,5 g се нарича болус.

3. Течни лекарствени форми

Решения -лекарствени форми, получени чрез разтваряне на едно или повече лекарства.

Суспензии (окачвания)- системи, в които твърдо вещество е суспендирано в течност и размерът на частиците варира от 0,1 до 10 микрона.

Емулсии- лекарствени форми, образувани от неразтворими една в друга течности.

Настойки и отвари- водни екстракти от лечебни растителни суровини или водни разтвори на екстракти.

слуз- лекарствени форми с висок вискозитет, Априготвен също с нишесте от воден екстракт от растителни материали.

Течни мазилки -При нанасяне върху кожата оставят еластичен филм.

Лечебни сиропи -разтвор на лекарствено вещество в гъст захарен разтвор.

Тинктури- алкохолни, водно-спиртни или спиртно-етерни прозрачни екстракти от лечебни растителни суровини, получени без нагряване и отстраняване на екстрактите.

Екстракти -концентрирани екстракти от лечебни растителни суровини; прави разлика между течен, гъст, сух и др.

4. Газообразни лекарствени форми

Аерозол- дозирана форма в специална опаковка, в която твърди или течни лекарства се съдържат в газ или газообразно вещество.

II. Класификация на дозираните форми в зависимост отот начин
приложение или метод на дозиране

2. Отвари.

3. Таблетки.

4. Лосиони.

5. Лапи.

6. Измиване.

8. Пудри.

9. Изплакнете.

Капки -течни лекарствени форми, предназначени за приложение под формата на капки ентерално или външно: в очите, ушите и др.

отвари- течни лекарствени форми за вътрешно приложение, дозирани в супени, десертни или чаени лъжички.

Някои лекарствени форми се наричат ​​изплаквания, лосиони, лапи, изплаквания, прахове, прахове.

III. Класификациялечебен форми в зависимостот начин
въвеждане в тялото

1. Ентерален.

2. Парентерално.

Ентерален -форми, въведени в тялото през стомашно-чревния тракт (през устата, ректума).

Парентерално -форми, прилагани, заобикаляйки стомашно-чревния тракт, чрез нанасяне върху кожата и лигавиците на тялото; чрез инжектиране в съдовото русло (артерия, вена), под кожата или мускула; чрез вдишване, вдишване и др.

Лекарствените форми могат да бъдат дозиран(разделен), когато дозата на лекарството се дава наведнъж; И недозиран(неразделен), в който лекарството се предписва в общо количество за всички назначения.

Линименти - Linimenta

(линимент- тях. p.un. ч. -линимент; род. p.un. ч. -Лининенти; съкращение-Лин.)

Линименти -лекарствена форма за външна употреба. Има емулсионен линимент и линимент за локална употреба. Линиментите се произвеждат в завършен вид от индустрията. Те се изписват в съкратен вид.

Пример за изписване официаленмехлем за външна употребаПредпишете 5 ml 5% линимент Cycloferon за локално приложение (в бутилки).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. д. N. 10

S. За извършване на интравагинални или интрауретрални инсталации, 5 ml дневно в продължение на 10-14 дни.

Багажниклинименти се предписват в разширенаформа. След посочване на съставките на линимента и тяхното количество, напишете M. f. линимент (Misce ut fiat linimentum - смесване за образуване на линимент) и D.S.

Пример за изписване на основния линимент

Предписват се 60 ml линимент, състоящ се от равни количества пречистено терпентиново масло (Oleum Terebinthinae rectificatum), хлороформ (Chloroformium) и метилсалицилат (Methylii salicylas). Предписва се за втриване в областта на засегнатата става.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 мл

М. ф. линимент

D. S. За втриване в областта на засегнатата става.

Пример за изписване на линимент в съкратена форма

Предпишете 25 g 5% синтомицинов линимент (Synthomycinum) за външна употреба.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. Външен. За лечение гнойни рани.

3.3. Гелове- Гел

(Гелове (желе) - не скл.- гел)

Гелове(желе)е мека, бездозова лекарствена форма предимно за външна употреба (както и за ентерална и парентерална употреба), имаща желеобразна полупрозрачна консистенция. Представляват разтвор на лечебни вещества на желеобразна основа (като съставка). Гелът е често срещана съвременна лекарствена форма. В момента се произвеждат следните видове гелове: за външна употреба, за грижа за кожата и косата, за нанасяне върху кожата на клепачите, за суха кожа, за венци, дентален гел, за лечение на устната кухина, за нос (назален). ), очен гел, за интравагинално, интрацервикално и интрауретрално приложение, ректален, гел с липозоми, липогел, стерилен гел, гел за интрадермални инжекции, гел за приготвяне на перорална суспензия и за перорално приложение, трансдермален, родентициден гел, инсектициден гел.

Гелът се произвежда само в заводски условия, така че рецептата се издава само в съкратена форма. В рецептата е посочено лекарството

нова форма, наименование на гела, концентрация, количество. Сключете рецепта с инструкции относно правилата за приемане на лекарството (D.S.).

Пример за предписване на гелове (желе)

Предпишете 5,0 g 20% ​​Solcoseryl гел. Предписват за лечение на дистрофичен кератит.

Rp .: Гел "Сойкосерил" 20% - 5,0

D.S. Гел за очи. Нанесете върху увредената повърхност 1-2 пъти на

паста

(Паста - тях. p.un. ч. -паста; род. p.un. ч. -паста; съкращение - минало.)

пасти -разновидности на мехлеми, съдържащи прахообразни вещества от най-малко 25% и не повече от 60%.

пасти по-дълготраен от мехлемитесе държат на място в приложението. Благодарение на повече съдържаниепрахообразните вещества на пастата имат адсорбиращи и изсушаващи свойства. Различават се следните видове пасти: за локално приложение, за приготвяне на разтвор за външна употреба, за зъби и венци, за приготвяне на перорален разтвор и за перорално приложение, гелообразни, електропроводими, инсектицидни и родентицидни.

Мастните основи за пасти са същите формообразуващи вещества като за мехлеми: вазелин, ланолин, Adeps suillus depuratus, Glyc-erini маз, Naphthalani маз. Ако прахообразните лекарствени вещества в пастата са по-малко от 25%, тогава е необходимо да се добавят индиферентни прахове - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (бяла глина). Могат да се използват следните пълнители: пшенично нишесте (Amylum Tritici), царевично нишесте (Amylum Maydis), картофено нишесте (Amylum Solani), оризово нишесте (Amylum Oryzae), талк (магнезиева силициева киселина) (Talcum), бяла глина (каолин) (болус алба).

Пастите са сред недозираните лекарствени форми, така че се предписват в насипно състояние. Багажникпредписват се само пасти в разширен видкато се посочват всички съставки и техните количества. След думата рецепта са посочени имената на всички съставки и тяхната маса в грамове. Това е последвано от инструкции за фармацевта: Misce fiat pasta (M. f. pasta), дозиране, етикет (D.S.) и начин на приложение.

Пример за изписване на тестени изделия в разширена форма

Предписват се 100,0 g паста с 5% съдържание на резорцин (Resorcinum). За приложение върху засегнатите участъци от кожата.

Rp.: Resorcini 5.0

Васелини реклама 100.0

Когато предписвате паста по съкратен начин, след рецептата напишете името на лекарствената форма (Pastae), след това името на лекарственото вещество, неговото процентИ общо теглопаста. След това го раздайте, посочете (D.S.) и начина на използване.

Горната рецепта за паста може да бъде представена съкратеноначин:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100,0

D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.

За поставяне в кухината на зъба се използва дентална паста, която трябва да е с по-плътна консистенция (прахообразни вещества минимум 75%), за да може плътно да влезе в тесните зъбни канали. Глицеринът (Glycerinum) се използва като основа в пасти за зъби. Добавя се капка по капка, а рецептата гласи „quantum satis“ (q. s.).

Пример за главна рецепта за паста за зъби

Предпишете паста за зъби, съдържаща трикрезол (Tricresolum) и формалин (Formalinum).

Rp.: Трикрезол 4.0

D.S. Поставете в кухината на зъба.

Пример за предписване на официална паста с търговско име

Изпишете дентална адхезивна паста Solcoseryl (Solcoseryl dental adhesive) 5 g в туба. Предписват за лечение на гингивит.

Rp .: Паста "Солкосерил зъболекарско лепило" 5.0

Д.С. Засегнатата област на устната лигавица е предварително изсушена с памук или марлен тампон, след което се нанася лента паста с дължина около 0,5 см, без да се търка, на тънък слой и леко се навлажнява с върха на пръста или памучен тампон, навлажнен с вода. Процедурата се повтаря 3-5 пъти на ден след хранене и преди лягане. За курс на лечение се препоръчват 5 g от лекарството (1 туба).

3.5. кремове- Креморес

(Крем - тях. p.un. ч. - Cremorum; род. p.un. ч. -Креморис)

кремове- Това са полутечни форми, по-малко вискозни от мехлемите, които са комбинация от вода, масла, мазнини и лекарствени вещества. За разлика от мехлемите, те имат по-малко защитна функция, но се абсорбират по-добре от кожата и в тази връзка са по-привлекателни за пациентите.

Пример за предписване на крем

Изпишете 30 g 0,05% Betamethasone крем. За външна употреба.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Нанесете върху засегнатите участъци от кожата.

3.6. супозитории- Супозитории

(Супозитории - тях. p.un. ч. -супозитории; вино p.un. ч. -супозитории; вино следобед ч. -супозитории; съкращение -Доп.)

супозитории- мека (твърда при стайна температура) лекарствена форма, състояща се от основа и лекарствени вещества, топящи се или разтварящи се при телесна температура. Супозиториите са предназначени предимно за ректално и вагинално приложение.

Разграничават се следните супозитории:

1) Ректални супозитории(suppositoria rectalia) - конус или цилиндър с остър връх
накрая теглото им варира от 1,1 до 4,0 g (в педиатричната практика
ke - 0,5-1,5 g). Максималният диаметър е 1,5 см. Ако в рецептата не е посочена масата
на, след което се правят с тегло 3,0 g.

2) Вагинални супозитории(suppositoria vaginalia) - формата може да бъде сферична
ric (топки - globuli), яйцевидни (ovula - ovula) или под формата на плоски
th тяло със заоблен край (песари - pessaria). Маса вагинална супа
порции - от 1,5 до 6,0 g, по подразбиране се произвеждат с тегло 4,0 g.

3) Пръчици(бацили) - предназначени за въвеждане в уретрата
нолен канал (уретрални супозитории), шийка на матката, фистулни пътища и др. B
Понастоящем тази дозирана форма се използва рядко.

Супозиториите се състоят от лекарствени вещества и основа. Като constituensЗа приготвяне на супозитории се използват вещества с гъста консистенция, които се топят при телесна температура, нямат дразнещи свойства, слабо се абсорбират през лигавиците и не взаимодействат химически с лекарствени вещества. Тези имоти в в най-голяма степенимат какаово масло (oleum Cacao), бутирол (Butyrolum), желатин-глицерин (massa gelatinosa) синтетична маса - полиетилен оксид (polyaethylenoxydum) или есилон-аерозолна маса.

Ректалните супозитории са широко използвани. От ректума лекарствените вещества се абсорбират по-бързо, отколкото когато се приемат перорално (per os), и не се влияят от ензимите на храносмилателния тракт. Супозиториите могат да се предписват по два начина. При предписване в разгъната форма след рецептата се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата за 1 доза, образуващото вещество (състав) и теглото му. В praescriptio те отбелязват - смесват се, за да се образува супозитория (M. f. supp. rectale или vagi-nale), след което се посочва колко супозитории трябва да се дадат (D. t. d. N.) и в подписа начинът на приложение.

Пример за предписване на супозитория в разширена форма

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Относно lei Cacao 4.0

М. ф. суп. вагинален

S. 1 супозитория във влагалището 2 пъти на ден (сутрин и

вечер), след отстраняване на опаковката.

Повечето супозитории се произвеждат в готова форма и се предписват с помощта на съкратена форма на рецептата. Предписването започва с посочване на лекарствената форма - Suppositorium (супозитория... - вин. стр. единица). След предлога cum (s) следва наименованието на лекарственото вещество (в телевизионни единици) и неговата доза. Предписанието завършва с рецепта - Д. т. д. Н... и подпис.

Пример за предписване на супозитория в съкратена форма

Предпишете 10 официални супозитории, съдържащи 0,2 теофилин (Theophyllinum). Предписвайте 1 супозитория 2 пъти на ден.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0,2

S. Прилага се по 1 супозитория ректално 2 пъти на ден.

При предписване на официални супозитории със сложен състав с търговскииме ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon" и др.), предписанието е ограничено до посочване на дозираната форма във виното. следобед часа (Супозитории), име на лекарството и брой супозитории. В тази рецепта не са посочени дози от лекарствени вещества.

Пример за предписване на супозитория под търговско наименование

Предпишете 10 супозитории "Проктоседил". Предписвайте 1 супозитория 2 пъти на ден.

Rp .: Супозитории "Проктоседил" N. 10

D. S. Използвайте 1 супозитория ректално 2 пъти на ден за лечение на хемороиди.

При предписване на супозитории на разширенаВъв формуляра за рецепта е допустимо да не се посочва количеството на основата, а да се пише q. с. (quantum satis - колкото е необходимо).

Пример за рецепта

Изпишете 6 ректални супозитории, съдържащ 0,02 Промедол (Promedolum). Предпишете 1 супозитория за болка.

Rp.: Promedoli 0,02

Olei Cacao q. с.

М. ф. супозитории ректални

S. 1 супозитория за болка.

Пример за изписване на топка

Изпишете 50 топки с еконазол крем 150 mg - "Gyno-Pevaryl". За локално приложение.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0,15

S. Инжектирайте лекарството дълбоко във влагалището веднъж на ден (преди лягане).

3.7. Мазилки- Емпластра

(Кръпка - тях. p.un. ч. - Emplastrum; род. p.un. ч. - Emplastri: съкращение - Empl.)

мазилки -лекарствена форма за външна употреба под формата на пластична маса, която има способността да се размеква при телесна температура и да прилепва към кожата, или под формата на същата маса върху плосък носител.

Зависи от медицински целиИма различни видове пластири:

- епидермален:имат необходимата лепкавост и може да нямат
съдържат лечебни вещества, използвани като превръзка
риал, сближаване на краищата на раните, скриване на кожни дефекти, предпазване от
травматични фактори на околната среда, при лечение на определени видове кожа
заболявания;

- ender.matic:съдържат лечебни вещества
(кератолитични, депилиращи и др.);

- Диадермален:съдържат лечебни вещества, които проникват през
кожа, засягащи дълбоко разположени тъкани или общи (резорб.
бойно) действие. Вид диадермални пластири са
трансдермалентерапевтични системи - TTS (виж по-долу).

В зависимост от агрегатното им състояние пластирите могат да бъдат твърди или течни.

Твърди петнаПри стайна температура имат плътна консистенция и омекват при телесна температура. Има намазани и ненамазани твърди петна: първите се разстилат върху плат, вторите - под формата на конични или цилиндрични блокове. При предписване на поставени пластири задължително се посочват техните размери.

Течни лепенки (лепила за кожа) -летливи течности, които оставят филм върху кожата, след като разтворителят се изпари. Предлага се в бутилки, флакони и аерозоли.

Пример за изписване пластир

Предпишете пипер пластир. Предписвайте за болка.

Rp.: Empl. Чашки 10 х 18 см

D.S. Обезмаслете кожата в областта на най-силната болка и я подсушете

избършете и поставете пластира със залепващата страна. Ако няма силна

дразнене, оставете за 2 дни.

Решения - Решения

(Решение - тях. p.un. ч. -разтвор; род. p.un. ч. - Solutionis; съкращение-Сол.)

Решение- течна лекарствена форма, получена чрез разреждане на течност и разтваряне на твърди или газообразни вещества в подходящ разтворител. Разтворите са универсална лекарствена форма, тъй като могат да се използват външно, да се прилагат парентерално и да се приемат през устата. Безспорното предимство на разтворите е, че ефектът от лекарството, приложено в течна форма, настъпва по-бързо и ефектът от лекарството е най-пълен.

Разтворът се състои от основното активно вещество (основа) и разтворител (конституенти). Простият разтвор съдържа едно разтворено лекарство, сложният разтвор съдържа няколко съставки. Най-често използваните разтворители са дестилирана вода (aqua destillata), както и етилов алкохол (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), глицерин (Glycerinum), различни течни масла, например бадемово масло (oleum Amygdalarum), прасковено масло ( oleum Persicorum), слънчоглед (oleum Helianthi), вазелин (oleum Vaselinum) и др. Съответно се разграничават водни, алкохолни, глицеринови и маслени разтвори. Различават се също истински и колоидни разтвори; истинските трябва винаги да са прозрачни и да не съдържат суспендирани вещества или утайки.

Слуз - Mucilagines

(Mucilago – единствено число, именителен падеж; mucilaginis – единствено число, падеж по род)

слузТе са дисперсни системи, в които миниатюрни частици слузни вещества, които са хидрофилни колоиди, образуват устойчиви комплекси с водата. Слузта се произвежда чрез третиране на слузните вещества с вода. растителен произход. Примери за това са: клей от нишесте (Mucilago Amyli), клей от ленено семе (Mucilago seminum Lini), клей от корен на бяла ружа (Mucilago radicis Althaeae) и др.

Слузта се използва по-често като коригени с дразнещи вещества в смеси или клизми.

Към слузните смеси се добавят 10-30%, към клизмите - до 50% от общия обем. Всички слаймове са официални. При изписването им се посочва само наименованието и общото количество в мл.

Пример за предписване на слуз

Предписват се 100 ml лекарствен разтвор за клизма, съдържащ хлоралхидрат (Chlorali hydras) 1,5 g и нишестена слуз (Mucilago Amyli) с вода в равни части. Предписвайте една клизма след почистваща клизма.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amyli Aq. destill aa ad 50 мл

M.D.S. За една лекарствена клизма след очистителна клизма.

4.6. Клизми- Клизми

Клизми- това са разтвори за приложение в ректума, които се използват като почистващи, хранителни и терапевтични клизми, както и рентгеноконтрастни средства за флуороскопия на дебелото черво.

Пример за предписване на клизма

Предпишете 60 ml суспензия на месалазин за ректално приложение.

Rp.: Суспензии Месалазин 60 мл

Д.т. д. N. 10 при клизма

S. 60 ml в ректума през ден преди лягане след предварително почистване на червата. Има 10 процедури на курс.

Балсами - Балсама

Балсами -ароматни течности, получени от растения. Те съдържат органични безазотни вещества, етерични масла и някои други съединения. Балсамите имат антисептични и дезодориращи (премахват неприятната миризма) свойства, имат локален дразнещ ефект, насърчават отделянето на храчки (отхрачващо действие) и увеличават уринирането.

Днес балсами се наричат ​​не само продукти, получени от растения, но и комбинации от алкохоли, етерични масла, терпени и други вещества, както и синтетични съединения, например Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. В последния случай „балсамът“ има преносен смисъл- "лечебен агент". Има балсами за вътрешна употреба, за външна употреба, спортен балсам, балсам и шампоан балсам.

Пример за предписване на балсам

Изпишете 50 г балсам за кашлица на Д-р Тайс. Rp.: Балсам против коклюш "Dr.Theiss" 50.0

Д.С. При деца намазвайте кожата на гърдите и гърба няколко пъти на ден (особено през нощта), след това покрийте намазаната област с шал (вълнен или фланелен) и затопляйте гърдите и гърба.

Лосиони - Лосиони

Лосиони -Това са течни препарати за нанасяне върху кожата. Обикновено съдържат охлаждащи или антисептични агенти. Лосионите могат да бъдат сравнени с кремовете, но съдържат по-голямо количество течност и могат да се прилагат върху по-голяма площ от тялото. Някои лосиони се приготвят специално за измиване на очите, ушите, носа и ларинкса.

Пример за предписване на лосион

Изпишете 20 ml 0,1% мометазон лосион в полиетиленова бутилка с капкомер. Средство за лечение на атопичен дерматит.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 мл

Д.С. Външен продукт в бутилка с капкомер (разклатете добре преди употреба). Лосионът се нанася върху засегнатите участъци от скалпа веднъж дневно и се втрива с леки движения до пълното му попиване.

Глава 5. ПРАВИЛА ЗА ПРЕДПИСВАНЕ НА ЛЕКАРСТВА В ТВЪРДИ ЛЕКАРСТВЕНИ ФОРМИ

Прахове - Pulveres

(Прах - тях. p.un. ч. - Pulvis; род. p.un. ч. -Пулверис; съкращение- Pulv.)

Прах- твърда лекарствена форма за вътрешна и външна употреба, получена чрез смилане и смесване на насипни лекарствени вещества (едно или повече). Праховете са най-старата лекарствена форма, използвана още през 2500-3000 г. пр.н.е. д., което не е загубило своята актуалност и до днес.

При раздробяване на лекарствените вещества се повишава тяхната адсорбционна активност и разтворимост. В прахообразно състояние лекарствата имат висока терапевтична активност, тъй като с диспергирането на частиците се улеснява и ускорява абсорбцията на разтворими и особено трудно разтворими лекарства.

Неразтворими вещества ( Активен въглен, бисмутов нитрат, бяла глина, талк и др.) в състояние на висока дисперсност проявяват в максимална степен своя адсорбиращ, обгръщащ и антисептичен ефект. Прахчетата са удобни за прием, лесно и точно дозирани и лесни за приготвяне.

Недостатъци на праховете - в резултат на увеличаването на специфичната повърхност на лекарственото вещество поради смилането, праховете лесно губят кристализирала вода, ако са склонни към атмосферни влияния, или бързо се овлажняват, ако са хигроскопични. Неблагоприятните ефекти на въглеродния диоксид, кислорода, влагата и светлината нарастват. Освен това праховете могат да придобият странна миризма чрез адсорбиране на пари от летливи вещества. Всички тези недостатъци могат да бъдат

се избягва чрез правилно съхранение на оригиналните съставки и Исамите пудри.

Разграничете простопрахове (pulveres simplices), състоящи се от едно вещество и комплекс (pulveres compositi), състояща се от две или повече съставки. Има и пудри избелениза индивидуални дози (pulveres divisi) и прахове неразделен(pulveres indivisi). Освен това, според степента на смилане, се разграничават следните видове прахове: груб прах (pulvis grossus), фин прах (pulvis subtilis), най-фин прах (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis е прах с обикновена степен на смилане за лекарства, приемани през устата. Pulvis subtilissimus се използва главно за приложение върху рана или лигавица. Фин прах при локално приложениене предизвиква механично дразнене, има голяма адсорбираща повърхност. Праховете, използвани външно, се наричат ​​пудри (aspersiones).

Прахчетата се предписват и отпускат неразделени с общо тегло от 5 до 100 g и се дозират според указанията на лекаря на самия пациент. Вещества, които не са мощни и не изискват точна дозировка, се предписват в неразделени прахове. Неразделените прахове се използват по-често външно - върху кожата и лигавиците, и по-рядко - за вътрешно приложение. Когато пишете неразделен прах, посочете името на веществото, общата му маса и след това напишете подписа.

1. Предписване на обикновен нераздробен прах за външна и вътрешна употреба.

Примери за рецепти

Предпишете 30,0 g най-фин прах от стрептоцид за напудряне на раната.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30,0

D. S. За пудрене на раната.

Изпишете 50 g магнезиев оксид (Magnesii oxydum). Приемайте през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.

Rp.: Магнезиев оксид 50,0

D. S. Приема се през устата по 1/2 чаена лъжичка 3 пъти на ден след хранене.

Разделените прахове в отделни опаковки съдържат точната доза на доза. Предписват се за вътрешно приложение в количество от 3, 6, 10, 12 броя.

Масата на дозирания прах трябва да бъде най-малко 0,1 g и не повече от 1 g, средната маса на разделения прах е от 0,3 g до 0,5 g. За растителни прахове се допуска минимално тегло 0,05 g. При предписване на просто разделени прахове, се посочва наименованието на лекарственото вещество, дозата му за една доза, а в указанията към фармацевта трябва да има надпис Da tales doses numero (D. t. d. N.), т. е. колко прахчета трябва да се дават на пациента. Рецепта за прах зеленчукпроизход започва с думата Pulveris, след което се посочва частта от растението, неговото име и доза.

2. Предписване на прост разделен прах
Пример за рецепта

Изписват се 10 прахчета от корен от ревен (radix Rhei) по 0,5 г. Изписват се по 1 прах през нощта.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. По 1 прах на вечер.

Комплексни прахове(pulveres compositi) се състоят от две или повече съставки. При предписване на сложни неразделени прахове след рецептата (Rp.) се изброяват всички лекарствени вещества и техните маси. Не забравяйте да посочите формата и начина на приготвяне с думите Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - смесете до получаване на прах. След това подписът се изписва на нов ред. Когато се предписват вещества в неразделени прахове, които не могат да се използват в чист вид (per se), а само в определена концентрация, е необходимо да се добави образуващо вещество (remedium constituens). В недозирани прахове за външна употреба (прахове) следните индиферентни съединения могат да бъдат образуващи вещества: захар (Saccharus), нишесте (Amylum), талк - магнезиева сол на силициева киселина (Talcum), бяла глина - каолин (Bolus alba) , спори на мъх (Lycopodium).

3. Предписване на сложен неразделен прах
Предписвайте Zhitnyuk прах. За лечение на рани от залежаване.

Rp.: Борна киселина 5,0

Стрептоциди 20.0

Сложен неразделен прах (прах - aspersio, aspers.), Състоящ се само от две съставки, може да бъде изписан не само в разширен, но и в съкратен вид.

Изпишете 50 g прах, съдържащ 2% борна киселина(Acidum Boricum). Предписвайте за прах на засегнатите участъци от кожата:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50,0

D.S. Поръсете върху засегнатите участъци от кожата.

При предписване на разделени комплексни прахове се използва подробна рецепта: посочва се еднократната доза на всяко лекарство, методът на приготвяне (M. f. pulvis) и броят на праховете, които трябва да се дадат на пациента.

4. Предписване на сложен разделен прах
Пример за рецепта

Предписват се 10 прахчета, съдържащи 0,015 g кодеин фосфат (Codeini phosphas) ​​и 0,3 g натриев бикарбонат (Natrii hydrocarbonas). Предписвайте 1 прах 3 пъти на ден.

Rp.: кодеинов фосфат 0,015

Натриеви хидрокарбонати 0,3

При предписване на лекарства, чиято доза по-малко 0,1 g, за увеличаване на масата на праха е необходимо да се добавят образуващи вещества (съставки). Компонентите се добавят с тегло 0,2-0,5 g (обикновено в количество 0,3 g). Като образуващи вещества в отделени прахове за вътрешна употреба се използват: захар (Saccharum), глюкоза (Glu-cosum), прах от корен от женско биле (Pulvis Glycyrrhizae) и др.

Пример за рецепта

Предписват се 10 прахчета, съдържащи 0,02 g папаверин хидрохлорид (Papaverini hydrochloridum) и 0,003 g platyphyllini hydrotartras. Предписвайте 1 прах 2 пъти на ден.

Rp.: Папаверини хидрохлорид 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0,003

S. 1 прах 2 пъти на ден.

Отделените прахове се опаковат и освобождават от аптеката в обикновена хартия. Ако праховете съдържат летливи или миризливи вещества, те се разпределят в пергаментова хартия (charta pergaminata), а хигроскопични или изветрящи вещества (летливи) - в парафинирана (charta cerata) или восъчна (charta "paraffinata) хартия. Пример за рецепта

На восъчна хартия напишете 10 праха, съдържащи 0,25 g настърган камфор (Camphora tritae). Предписвайте 1 прах 3 пъти на ден.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

Д.т. д. N.10 в charta cerata

S. 1 прах 3 пъти на ден.

Гранули

Гранули -твърда лекарствена форма под формата на хомогенни частици (зърна, зърна) с кръгла, цилиндрична или неправилна форма, предназначена за вътрешна употреба. В медицинската практика се използват гранули: хомеопатични, разтворими, за резорбция, за нанасяне върху повърхността на раната, гранули за приготвяне, за перорално приложение, ефервесцентни, покрити, микрогранули.

Гранулите съдържат лечебни и помощни вещества. Захарта може да се използва като помощни вещества, млечна захар, сода бикарбонат. Размерът на гранулите е 0,2-3,0 mm. Те трябва да са еднородни на цвят. Гранулите са приготвени по заводски начин. Това винаги е официалната лекарствена форма. При изписване на рецепта се посочва името на лекарствената форма, името на лекарството и общото тегло.

Примери за предписване на гранулирани лекарства

Предпишете 10 сашета ацетилцистеин на гранули по 200 mg всяко. За приготвяне на топла напитка.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0,2

S. За приготвяне на топла напитка. Отхрачващо средство.

Предписвайте гранулирана аминосалицилова киселина в пакети от 4 g. Предписвайте 1 пакет перорално 3 пъти на ден.

Rp.: Гран. Аминосалицилова киселина 4.0

S. Приемайте през устата под формата на гранули за възрастни по 1 пакетче (4 g) 3 пъти дневно.

5.3. Лечебни такси- видове

Лечебни растителни суровини -Това е вещество от растителен произход, от което се правят лекарства. Лекарствените суровини трябва да бъдат одобрени за употреба от Фармакологичния комитет на Министерството на здравеопазването на Руската федерация. Наричат ​​се препарати, получени от лечебни растителни суровини чрез проста обработка (сушене, смилане). просто.Между тях колекция и чай- твърди лекарствени форми, състоящи се от натрошени или цели лечебни растителни материали (листа, билки, цветове, корени, семена и др.), понякога с добавка на соли на етерични масла и др.

Колекциите са предназначени за производство на инфузии и отвари, използвани вътрешно. Понякога те се предписват външно под формата на изплаквания, лапи, бани и пушене. Видове колекции: билкови, колекция-брикети, колекция-прах, колекция-суровини, колекция-натрошени суровини. Таксите са дозирана лекарствена форма. Предписват се с тегло 50-200 гр. При изписване на рецепта след Rp. напишете името на дозираната форма, името на колекцията и общото тегло в г. След това - издаване, обозначение (D.S.) и начин на употреба.

Примери за начисляване на такси

Предписват се 100 г гръдна смес No 2 (вид No 2 на Pectorales). Предписвайте за перорално приложение.

Rp.: Specierum Pectorales 100,0

D. S. Залейте една супена лъжица с вряла вода, оставете за 20 минути, прецедете. Вземете 0,5 чаши 2-3 пъти на ден след хранене.

Предпишете билковия чай "Бронхикум". За перорално приложение по 1 чаена чаша 3 пъти на ден.

Rp.: "Бронхикум" N. 1

D.S. Приемайте по 1 чаша чай през устата 3 пъти на ден. Поставете една чаена лъжичка чай в чаша и налейте топла водаи се разбърква, след което чаят е готов за пиене.

5.4. Хапчета- Табулети

(Таблет-km.p.unit.h.-Табулета; вино п.ун.ч.- Табулеттам; вино следобед ч.- Табулети; аз следобед ч.-Табулетис; съкращение-Раздел.)

Таблет -твърда лекарствена форма, получена чрез пресоване на лекарствени вещества или смес от лекарствени и помощни вещества. Таблетките са приготвени по заводски начин. Те могат да бъдат ефервесцентни, разтворими или покрити (tabulettae obductae). Използва се за покритие на таблетки пшенично брашно, нишесте, захар, какао, хранителни лакове и др. В някои случаи се произвеждат таблетки за деца.

Въведение

Фармакология– фундаментална медико-биологична наука за лекарствените вещества и тяхното действие върху организма. Фармакологията изучава действието на лекарствата, използвани за лечение и профилактика различни заболяванияи патологични състояния, и един от най важни задачифармакология - намиране на нови ефективни лекарства.

Тази дисциплина служи теоретична основафармакотерапия и основа за изучаване на клинични дисциплини: терапия, педиатрия, хирургия и др. Знанията в областта на фармакологията са необходими на всички бъдещи медицински специалисти.

Успешното усвояване на материала по тази дисциплина до голяма степен зависи от оптимизацията учебен процес. Именно за тази цел е разработена работна книга, която ще ви позволи да систематизирате получената информация теоретични изследвания, задълбочават и затвърждават знанията, обхващат широк спектър от логически, междупредметни и вътрешнопредметни връзки.

Скъпи студенти!

Предлаганата на вашето внимание работна книга е дидактическо допълнение към учебници и лекционен курс по фармакология.

По преценка и указания на учителя, задачите се изпълняват писмено или устно, в час или вкъщи и се използват за контрол, самоконтрол или обучение. Свободно място, празните страници в работната тетрадка са предназначени за изпълнение на задачи и решаване на задачи.

Основната цел на създаването на тази работна книга беше желанието на автора да улесни работата ви и да повиши нейната ефективност.

Успех с обучението!

ТЕМА: “Меки и твърди лекарствени форми”, “Течни лекарствени форми. Лекарствени форми за инжекции"

Дата на______________

Практическо занятие № ____________

Твърди лекарствени форми

Правила за писане на рецепти

Хапчета

Прахове в капсули

Меки лекарствени форми

Официален, с търговско (фирмено) име

Задача No1.

Решете кръстословицата. Дайте отговори на латински.

Вертикално:

1. Съюзът „така че“.

9. Случаят, в който лекарствените вещества се предписват с рецепта.

15. Какаото се използва като основа за направата на свещи.

16. Еднакво.

17. Лекарствена форма, топяща се при телесна температура.

18. Предлогът “от”, който се използва при предписване на запарки и отвари.

19. Стерилизирайте.

20. Памет.

21. Спиртен извлек от лечебни растителни суровини.

22. Предлог "преди".

23. Мека лекарствена форма с лепкавост.

25. Твърда лекарствена форма за външно и вътрешно приложение, получена чрез пресоване.

26. Етикет.

27. Течна лекарствена форма, образувана от взаимно неразтворими или слабо разтворими течности една в друга.

28. Разтворът може да бъде воден, спиртен или...

Хоризонтално:

1. Лекарствена форма за външно приложение, мека консистенция.

2. Смес от течни или течни и твърди лекарствени вещества.

3. Твърда лекарствена форма с течливост.

4. Водна екстракция от твърди части на растения.

5. Меката част на растението.

6. Тестоподобен гъст мехлем, съдържащ повече от 25% прахообразно вещество

7. Воден извлек от меки части на растения.

8. Разделяне.

9. Приблизителна мярка за дозировка за течни лекарствени форми, в зависимост от повърхностното напрежение на течността и отвора на пипетата.

10. Вземете го.

11. Лекарствена форма, състояща се от разтворител и лекарствени вещества.

12. Смесете.

14. Течна лекарствена форма, състояща се от течност и суспензия от неразтворими в нея лекарствени вещества.

Задача 2.Писане на рецептата.

Задача 3.Определете дозираната форма.

Хапчета…………………………………………………………………………………………………………

Драже……………………………………………………………………………………………………………

Капсули……………………………………………………………………………………………………………………

Прахове……………………………………………………………………………………………………………………

Мехлеми……………………………………………………………………………………………………………..

Пасти…………………………………………………………………………………………………………….

Линименти………………………………………………………………………………………………………………………

Контролни въпроси:

1. Какви бланки се използват за предписване на лекарства и необходимите точки при изготвянето им (какви печати и подписи трябва да имат)?

2. Приемливи общоприети рецептурни съкращения (дозови форми и специални рецептурни изрази).

3. Съвременни твърди лекарствени форми, правила за тяхното приложение, техните положителни характеристики.

4. Кои таблетки не могат да се разделят или стриват и защо?

5. Кои таблетки трябва да се натрошат и защо?

Течни лекарствени форми

Примерни рецепти

Лекарствени форми за инжекции

Задача No1.Попълнете таблицата.

Задача 2. Дайте определение.

Решение………………………………………………………………………………………………………..

Емулсия………………………………………………………………………………………………………..

Окачване………………………………………………………………………………………………………….

Отвара…………………………………………………………………………………………………………….

Инфузия……………………………………………………………………………………………………………

Инжекционни разтвори………………………………………………………………………………………...

Задача 3.Напишете рецептата, подредете я под формата на таблица.

Задача 4. Вмъкнете липсващите думи.

ИНЖЕКТИВНИТЕ ДОЗИРОВАННИ ФОРМИ ВКЛЮЧВАТ…………. и …………..разтвори, направени както в………, така и в …………….според основните рецепти.

ТЕМА “ОСНОВНИ ВЪПРОСИ В ОБЩАТА ФАРМАКОЛОГИЯ”

Дата на___________________

Практическо занятие №_________

Задача No1.

Решете кръстословицата

Хоризонтално:

1. Негативният страничен ефект върху плода се нарича... действие.

2. Проучва се информация за механизмите на действие, терапевтичните и страничните ефекти ...

3. Когато лекарството се въведе отново в тялото, то може да отслабне терапевтичен ефектили...

4. Науката медицина се нарича...

5. Действието на лекарството директно върху орган или система от тялото се нарича... действие.

6. Отрицателните ефекти върху органа на слуха се наричат... токсични ефекти.

7. Наука, която изучава зависимостта на ефекта на лекарствените вещества върху тялото от технологията на производство, от естеството на лекарствените вещества, от естеството на ексципиентите, от начина на прилагане на лекарството в тялото, от възрастта на пациента , на лекарствената форма се нарича...

8. Отрицателният ефект на лекарството върху нервната система се нарича... токсичен.

9. Устойчивостта на организма към действието на лекарството се нарича...

10. Ако едно лекарствено вещество повлияе симптом на заболяване, тогава ... се провежда лечение.

11. Действие, което се развива като следствие от пряко действие, се нарича... действие.

12. Водната екстракция от твърди части на растенията се нарича...

Вертикално:

1. Комплексът от приятни усещания, свързани с употребата на наркотици, се нарича...

4. Изучава процесите на усвояване, разпределение и трансформация на лекарствените вещества в организма.

8. Отрицателният ефект на лекарството върху бъбреците се нарича... токсичен.

13. Докато се въздържа от наркотици, човек изпитва комплекс от умствени и физически усещания, наречени....

14. Вредно действие на лекарственото вещество върху защитни системитялото се нарича... токсично.

15. Синтезът на нещо в тялото се нарича...

16. Усвояването на лекарствата се нарича...

17. При чернодробна и бъбречна дисфункция,...

18. Вредните ефекти на лекарството върху черния дроб се наричат... токсични.

19. Сборник от задължителни национални стандарти и наредби, регулиращи качеството на лекарствата, се нарича...

20. Съвкупността от химични реакции в тялото се нарича...

21. Болестите, причинени от медицински работник, се наричат... болести.

22. Ефектът на лекарствено вещество върху потомството, което води до деформации, се нарича... генно действие.

23. Водният извлек от лечебни растителни суровини се нарича...

24. Маслото се използва за направата на свещи...

25. Ако лекарственото вещество повлияе на причината за болестта, тогава ... се провежда лечение.

Задача No2Попълнете таблицата.

Класификация на лекарствените форми

Домашна работа:

Подгответе се за проверка на знанията по изброените понятия.

1. Държавна фармакопея

2. Фармакокинетика

3. Фармакодинамика

4. Биотрансформация, метаболизъм

5. Анаболизъм

6. Катаболизъм

7. Механизъм на действие

8. Ентерални пътища на приложение

9. Парентерални пътища на приложение

10. Резорбция

11. Кумулация

12. Видове взаимодействие на лекарствата с организма: локално, резорбтивно, рефлекторно

13. Видове действие на лекарствата: основно, странично (хепатотоксично, нефротоксично, имунотоксично, невротоксично, ототоксично, фетотоксично или ембриотоксично, тератогенно, улцерогенно, канцерогенно), директно, индиректно

14. Видове лечение: етиотропно, симптоматично, патогенетично, комбинирано, заместително лечение

15. Видове дози: еднократна, най-висока единична, дневна, най-висока дневна, курсова, ударна, токсична, летална

12. Ширина на терапевтичното действие

13. Свръхчувствителност: идиосинкразия, сенсибилизация

14. Намалена чувствителност или устойчивост или толерантност

15. Тахифилаксия или бързо пристрастяване

16. Синергия

17. Антагонизъм

18. Пристрастяване

19. Еуфория

20. Въздържание

21. Ятрогенни заболявания

22. Събиране

23. Представи за лекарствени вещества от групите „Венена” и „Хероика”.

24. Елиминиране

Задача 2.

Работните разтвори на антисептици се получават чрез разреждане на концентрати. Попълнете формулата за изчисляване на количеството концентриран разтвор (матрица). Формула за разреждане на разтвори.

Задача 3Решете задачи, като използвате формулата за разреждане на разтвора.

1. Пригответе 1 литър 0,5% разтвор от 10% разтвор на амоняк.

2. Приготвя се от 50% разтвор калциев хлорид 300 ml 10% разтвор.

3. Пригответе 250 ml от неговия 6% разтвор от 34% перхидрол.

4. Пригответе 600 ml 10% разтвор на магнезиев сулфат от 25% разтвор.

5. Пригответе 5 ml 0,5% разтвор на новокаин от 2% разтвор.

За да разрешите проблеми, трябва да отговорите на следните въпроси:

а) колко ml матричен разтвор трябва да се вземат, за да се получи разреден разтвор? Посочете името на матричния разтвор и неговата концентрация.

б) колко мл трябва да се приемат. вода за разреждане на концентрата?

в) колко мл. какъв разтвор и каква концентрация ще получите?

Задача 4. Напишете имената на следните антисептици на латиница

Разтвор на амоняк____________________________________________________

Етанол____________________________________________________

Брилянтно зелено решение________________________________________________

5% алкохолен разтвор на йод__________________________________________

Разтвор на калиев перманганат_______________________________________

Концентриран разтвор на водороден прекис или перхидрол_____________________________________________________________

Разтвор на салицилова киселина 2% алкохол_____________________________________________________________

Брезов катран_______________________________________________________

Ихтиол________________________________________________________________

Етакридин лактат или риванол________________________________________________

Сребърен нитрат________________________________________________________________

Меден сулфат________________________________________________________________

Задача 5.Попълнете таблиците. Избройте използваните средства:

Задача 6.Попълнете таблицата. Избройте използваните средства:

Задача 7.Напишете рецепти на латиница за следните лекарства:

1. Алкохолен разтвор на йод

2. Разтвор на фурацилин за изплакване:

3. Фурацилин таблетки за приготвяне на разтвор:

4. Алкохолен разтвор на брилянтно зелено:

5. Етилов алкохол за лечение на местата на инжектиране:

6. Алкохолен разтвор на борна киселина - капки в ухото:

7. Разтвор на водороден прекис за лечение на гнойни рани:

Контролни въпроси.

1. Подгответе се да проверите знанията по темата в съответствие с теоретичния минимум

2. Какво представляват антисептиците?

3. Какво е дезинфектанти?

4. Разлики между групата антисептици и химиотерапевтици.

5. Класификация на антисептиците.

6. Лекарства, синоними, показания за употреба, начини на приложение на антисептици от групите в тялото:

а. халогени,

b. ароматни производни,

° С. алифатни производни,

д. багрила,

д. окислители

f. киселини, основи,

ж. перилни препарати,

ч. соли на тежки метали

7. За да се приготвят работни разтвори на антисептици (по-малко концентрирани) от матрични разтвори (по-концентрирани - концентрати), е необходимо да се направят изчисления по формулата?

8. Видове антимикробно действие, спектър на действие на антимикробните средства.

9. Механизми на бактериостатично и бактерицидно действие.

антибиотици

Естествени пеницилини