Buserelin Long - resmi kullanım talimatları. Neden alkollü içecekler ile buserelin deposunu birleştiremiyorsunuz?

Rahim miyomlarının Buserelin-Long ile tedavisine ilk günlerde başlanmalıdır. adet döngüsü. Genellikle, bu çare malign neoplazmlarla savaşmak için tümör büyümesi hormon üretimine bağlı olduğunda kullanılır. İlacı kullanmadan önce ilacın vücut üzerindeki olumsuz etkileri konusunda mutlaka bir uzmana danışmalısınız.

Etkili antitümör ajanı Buserelin-Long, doğal GnRH'nin (gonadotropin salgılayan hormon) sentetik bir analoğudur. Bu ilacın etkisinin temeli, hipofiz hücrelerinin reseptörlere rekabetçi bir şekilde bağlanması ve plazmadaki seks steroidlerinde kısa süreli bir artıştır, bu da sonuçta genellikle gonadotropik hormonların tamamen bloke edilmesine yol açar.

Buserelin-Long süspansiyonu erkeklerde testosteron üretimini seviyelere düşürür kastrasyon sonrası dönem. İlacı alırken kadınlarda estradiol konsantrasyonu menopoz sonrası fazın karakteristik değerlerine ulaşır. İlaç, kullanıma başladıktan sonraki iki hafta içinde vücudun gonadotropik fonksiyonlarını tamamen bloke edebilir. İlaç, hazırlık için liyofilizat formunda mevcuttur. özel süspansiyon ve spreyleyin.

Buserelin-Depot ve Buserelin-Long arasındaki fark nedir?

Bugün eczane raflarında bulabilirsiniz büyük miktar Buserelin adı verilen ürünler. Aynı zamanda, ilaçlarda sıklıkla ek kelimeler bulunur: asetat, depo veya uzun. Bu ilaçların her biri belirli teknolojiler kullanılarak geliştirilmekte ve üretilmektedir. Hangi çarenin kullanılacağını yalnızca doktor belirleyebilir daha uygun olurdu tedavi için. Buserelin-Long ve Buserelin-Depot arasındaki fark, karşılaştırma tablosu:

Buserelin
Aktif madde
Tedavi yöntemi	Burun spreyi	Kas içi enjeksiyonlar
Yardımcı bileşenler	Benzalkonyum klorür, enjeksiyonluk su.	Karmeloz sodyum; laktik, glikolik asitler; polisorbat-80, mannitol.
Piyasaya sürülmüş	Doktor reçetesi ile
Raf ömrü		Çözücü içeren ampul – 3 yıl; liyofilizatlı şişe – en fazla 2 yıl.
	700 ila 3100 ruble	3500 ruble

Kompozisyon ve yayın formu

Eczane zinciri Rusya tüketicilerine satın alma teklifinde bulunuyor antitümör ilacı Buserelin iki formda mevcuttur: ilacın burun yoluyla uygulanması için bir burun spreyi ve kas içine uygulanan özel bir çözeltinin (liyofilizat) hazırlanması için bir toz bileşimi. Kural olarak, bir kabarcıklı taslak paketi, solvent içeren bir ampul, ilacı içeren bir şişe, 2 steril iğne ve alkollü mendil, tek kullanımlık bir şırınga ve bir kazıyıcı içerir. Buserelin-Long'un bileşimi tabloda sunulmaktadır:

Farmakodinamik ve farmakokinetik

Buserelin antiandrojenik antitümör etkisine sahiptir. Kullanma tıbbi ürün gonadotropinlerin yoğun salınımı süreci gözlemlenebilir. Bu durumda hastalarda seks hormonu sayısında kısa süreli bir artış yaşanır. 2 hafta sonra ilacın etkisi hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonunu bloke eder, yani. Lutein üretimini ve folikül oluşumunu uyaran östrojenlerin salgılanması durur.

İlaç, kadınlarda menopoz sonrası seviyelere kadar estradiol birikiminde bir azalma ve erkeklerde orşiektomi, farmakolojik hadım etme durumuna kadar testosteron seviyelerinde bir azalma ile kendini gösteren seks hormonlarının sentezini baskılar. İlacın postoperatif dönemdeki etkisi adezyon oluşumunu ve nüks sıklığını azaltır. Farmakokinetik: sonra Intramüsküler enjeksiyon yüksek biyoyararlanım not edilmiştir. Bir dozun uygulanmasından sonra maddenin maksimum konsantrasyonuna ulaşma süresi 3 saattir.

Kullanım endikasyonları

Buserelin ilacı kısırlığın tedavisinde kendini kanıtlamıştır. tüp bebek. Ürün aktiviteyi etkili bir şekilde bastırır hormonal sistem Yumurtanın olgunlaşmasını, döllenmesini ve implantasyonunu yapay olarak kontrol etmeye yardımcı olur. Bu manipülasyonlar bir kadının hızla hamile kalmasına yardımcı olur. Terapi, yumurtalık kistlerinin yokluğunda, ultrason izleme kullanılarak kan serumundaki estradiol seviyelerinin konsantrasyonunun kontrolü altında gerçekleştirilir. Ek olarak, doktorlar ürünü aşağıdaki amaçlarla kullanmanızı önerir:

• endometriozis;
• prostatın malign neoplazmı (hormona bağımlı kanser);
• endometriyumda hiperplastik değişiklikler;
• rahim miyomları;
• memenin onkolojik hastalıkları.

Kullanım Buserelin-Uzun Talimatları

Tıbbi ilaç Buserelin yalnızca doktorunuz tarafından reçete edilmelidir. İlaçla bir süspansiyonun hazırlanması, verilen çözücü kullanılarak uygulanmasından hemen önce gerçekleştirilir. Liyofilizatı bir sağlık çalışanı hazırlamalı ve enjekte etmelidir. Temelli bireysel özellikler Hasta, hastalığın süresi ve evresine göre doktor tedavi rejimini belirler:

• Rahim miyomları günde bir kez 3.75 mg'lık bir ilaç çözeltisinin kas içine enjekte edilmesini içerir; enjeksiyonlar 4 hafta sonra tekrarlanmalıdır. Ameliyattan önce tedavi birkaç ay, diğer durumlarda altı ay boyunca gerçekleştirilir.
• Terapi sırasında onkolojik hastalıklar prostat beziİlaç 4 hafta arayla 3.75 mg'lık bir dozda kas içinden uygulanmalıdır. Tedavi süreci uzun sürer ve doktor gözetiminde gerçekleştirilir.
• Endometriyumdaki hiperplastik değişiklikler başlangıcı düşündürür terapötik terapi adet döngüsünün 5. gününden itibaren tek doz 3.75 mg. Endometriozis tedavisinin süresi altı aydır.

Özel Talimatlar

Kadınlar ilaç tedavisine başlamadan önce içkiyi bırakmalıdır. hormonal kontraseptifler, hamileliği hariç tutun. Çoğu zaman, bir antitümör ilacı kullanmaya başladığınızda yumurtalık kisti ortaya çıkabilir. İlacın kesilmesinden sonra gonadların işlevi yeniden başlar. Adet 3 ay sonra geri döner. Yumurtlama indüksiyonu yalnızca aşağıdaki koşullar altında gerçekleştirilir: tıbbi gözetim.

Olumsuz sonuçları önlemek için, erkeklerin ilk enjeksiyondan sonra 2 hafta boyunca bu ilaçla birlikte antiandrojenleri de almaları önerilir. Depresyonlu hastaların tedavi sırasında doktor gözetiminde olması gerekir. Antitümör ilacı kullanan hastalar alkollü içecek ve sigara içmekten kaçınmalıdır.

İlaç etkileşimleri

Buserelin bazen hipoglisemik ajanların etkisini azaltabilir. olan hastalarda bu dikkate alınmalıdır. şeker hastalığı. Seks hormonları içeren ürünlerin eş zamanlı kullanımıyla (örneğin yumurtlamayı indüklerken), yumurtalık hiperstimülasyon sendromu ortaya çıkabilir. Ayrıca doktorlara göre; ortak resepsiyonöstrojen ilaçları sıklıkla kistlerin gelişimini tetikler. İlaçların kesilmesinden sonra yumurtalık fonksiyonu geri yüklenir.

İlacın üreticileri, ortaya çıkabilecek sonuçları belirtmemektedir. eşzamanlı kullanım Buserelin ve alkol, ancak kural olarak alkollü içecekleri ilaçla birleştirmemek daha iyidir. Böyle bir tandemin sonuçları hastanın vücudu için öngörülemez ve olumsuz olabilir. Aritmi, arttı tansiyon. Endokrin sistem siz de bu kombinasyondan muzdaripsiniz, bu nedenle hasta libidoda bir azalma hissediyor, asiri terleme, yüz kızarıklığı.

almaya karar veren hastalar alkollü içecekler ilaçla birlikte iştahsızlık olduğunu fark ederler, ciddi bozukluklar sindirim sistemi(ishal veya kabızlık), kilo kaybı veya ani kilo alımı. Çoğu zaman, güçlü içecekler içmenin ve ilacı almanın arka planında bir artış olur. yan etkiler Bunlar ilacın karakteristik özellikleridir. Bunlar şunları içerir:

• hafıza bozukluğu;
• uyuşukluk veya uykusuzluk;
• baş dönmesi;
• konsantrasyonun azalması;
• sinirlilik;
• kusmak;
• işitme ve görme keskinliğinde azalma;
• baş ağrısı;
• depresyon;
• mide bulantısı.

Yan etkiler

Buserelin, herhangi bir kompleks gibi hormonal ilaçlar Doktor reçetesiyle satılanlar, Olumsuz sonuçlar vücut için. Merkezi gergin sistem ilaca baş ağrıları, uyanıklık ve uyku süreçlerinde anormallikler, hafıza yeteneklerinde azalma, nöropsikolojik dengesizlik ve yorgunluk ile tepki verebilir. Ayrıca ilaç aşağıdaki durumlara da neden olabilir: yan etkiler:

• artan terleme;
• depresyon gelişimi;
• kemik mineralinin tükenmesi;
• kulaklarda gürültü;
• acı verici hisler alt karın;
• işitme bozukluğu;
• gözler üzerindeki baskının artması;
• cinsel dürtünün azalması;
• sık sık sıcak basması yüze kan;
• vajinal kuruluk;
• kanama;
• taşikardi;
• kabızlık, mide bulantısı, ishal, kusma;
• iştah kaybı;
• hiperemi deri;
• bronkospazm gelişimi,
• anafilaktik şok;
• şişme;
• trombositopeni;
• hiperglisemi;
• lökopeni;
• idrar retansiyonu.

Kontrendikasyonlar

Buserelin-Long rahatsızlığı olan hastalar tarafından alınmamalıdır. yüksek hassasiyet antitümör ajanının ana bileşenlerine. Tıkanıklık geçmişi olan kişilerin sağlıklarına daha fazla dikkat etmeleri gerekir. idrar yolu. Ayrıca alınması kabul edilemez bu ilaç:

• diyabetli hastalar;
• 12 yaşın altındaki çocuklar;
• emziren anneler;
• hamile kadın;
• olan erkekler malign oluşumlar omurgaya metastaz yapmış prostatlar;
• olan hastalar arteriyel hipertansiyon, depresyon.

Satış ve depolama koşulları

Buserelin-Long'u hemen hemen her eczaneden satın alabilirsiniz. İlaç Sadece doktor reçetesiyle dağıtılır. Buserelin 2003'ten beri Rusya'da üretilmektedir. İlacın raf ömrü ortalama 3 yıldır. İlaç kuru bir yerde, ışıktan ve çocuklardan korunarak, 25°C'ye kadar sıcaklıklarda saklanmalıdır.

Buserelin yerine geçenler

Buserelin aynı adı taşıyan tıbbi preparatta bulunur, ayrıca Suprefacta Depot, Buserelin asetat, Suprefacta, Buserelin-Depot'un bir parçasıdır. dozaj formu Uzun süreli etki gösteren bir süspansiyonun hazırlanması için bir çözelti, implantlar, burun spreyi, liyofilizat olarak sunulur. Ayrıca, ilaç pazarıİlacın aşağıdaki analoglarını bulabilirsiniz:

Catad_pgroup Antitümör

Buserelin uzun - resmi talimatlar uygulamaya göre

Kayıt numarası:

LCP-003576/10-210318

İlacın ticari adı:

Buserelin-uzun

Uluslararası tescilli olmayan ad:

buserelin

Dozaj formu:

bir süspansiyon hazırlamak için liyofilizat Intramüsküler enjeksiyon uzun etkili

Birleştirmek:

Şişe başına bileşim:
Aktif madde :
Buserelin asetat 3.93 mg
(Buserelin açısından) 3,75 mg
Yardımcı maddeler :
DL-laktik ve glikolik asit kopolimeri 200,0 mg
D-Mannitol 85.0 mg
Karmeloz sodyum 30.0 mg
Polisorbat-80 2,0 mg
Süspansiyonun hazırlanması için solvent - Mannitol, çözelti %0,8
1 ml başına bileşim:
D-Mannitol 8.0 mg
1,0 ml'ye kadar enjeksiyonluk su
Tanım : Berrak renksiz sıvı
Sulandırılmış süspansiyon: bir çözücü eklendiğinde ve çalkalandığında, hafif sarımsı bir renk tonuna sahip beyaz veya beyaz renkte homojen bir süspansiyon oluşur; ayakta durduğunda süspansiyon yerleşir, ancak çalkalandığında kolayca yeniden süspansiyon haline gelir; Süspansiyon, 0840 numaralı iğne aracılığıyla şırınganın içine serbestçe geçmelidir.

Farmakoterapötik grup:

antitümör ajanı, gonadotropin salgılatıcı hormon (GnRH) analoğu

ATX kodu:

L02AE01

Farmakolojik özellikler

Farmakodinamik
Endojen gonadotropin salgılayan hormonun (GnRH) sentetik bir analoğu. Buserelin ön hipofiz bezi hücrelerinin reseptörlerine rekabetçi bir şekilde bağlanarak kan plazmasındaki seks hormonlarının seviyesinde kısa süreli bir artışa neden olur, bu da daha sonra hipofiz bezinin gonadotropik fonksiyonunun tamamen geri dönüşümlü bir blokajına yol açar, böylece Luteinize edici hormon (LH) ve folikül uyarıcı hormonun (FSH) salınmasını inhibe eder. Sonuç olarak, gonadlarda seks hormonlarının sentezinin baskılanması söz konusudur; bu, kan plazmasındaki östradiol konsantrasyonunun kadınlarda menopoz sonrası değerlere düşmesi ve testosteron içeriğinin azalmasıyla kendini gösterir. erkeklerde kastrasyon sonrası seviye. Erkeklerde ilk buserelin uygulamasından sonra 21. günde testosteron konsantrasyonu kastrasyon sonrası seviyeye (orşiektomi durumunun karakteristiği) düşer. farmakolojik kastrasyona neden olur. Kadınlarda ise östradiol konsantrasyonu ooferektomiye veya menopoz sonrası döneme denk gelen bir seviyeye düşer. Testosteron ve estradiol konsantrasyonu, her 28 günde bir gerçekleştirilen tüm tedavi süresi boyunca düşük kalır, bu da büyümenin engellenmesine ve ters gelişme hormona bağlı tümörler. Tedavinin kesilmesinden sonra fizyolojik hormon salgısı geri yüklenir.

Farmakokinetik
Biyoyararlılığı yüksektir. Maksimum plazma konsantrasyonuna intramüsküler uygulamadan yaklaşık 2-3 saat sonra ulaşılır ve en az 4 hafta boyunca hipofiz bezi tarafından gonadotropin sentezini inhibe etmeye yeterli bir seviyede kalır.

Kullanım endikasyonları

• Hormona bağımlı prostat kanseri;
• Meme kanseri;
• Endometriozis (öncesi ve ameliyat sonrası dönemler);
• Rahim miyomları;
• Endometriyumun hiperplastik süreçleri;
• Kısırlığın tedavisi (in vitro fertilizasyon (IVF) programı sırasında).

Kontrendikasyonlar

• Gebelik;
• Emzirme dönemi;
• Artan hassasiyet bileşenlere

Kullanım talimatları ve dozlar

Meme kanseri ve hormona bağımlı prostat kanseri için Buserelin-long bir dozda uygulanır. Hekim kontrolünde uzun süre 4 haftada bir kas içine (İM) 3,75 mg (1 enjeksiyon) uygulanır.
Endometriozis tedavisinde, hiperplastik süreçler endometriyal ilaç bir dozda uygulanır Her 4 haftada bir 3,75 mg IM. Tedavi adet döngüsünün ilk beş gününde başlamalıdır. Tedavi süresi 4 – 6 aydır.
Rahim miyomlarını tedavi ederken Buserelin-long bir dozda uygulanır. Her 4 haftada bir 3,75 mg IM. Tedavi adet döngüsünün ilk beş gününde başlamalıdır. Tedavi süresi - ameliyattan 3 ay önce, diğer durumlarda - 6 ay;
İn vitro fertilizasyon (IVF) kullanılarak kısırlık tedavisinde
Buserelin-long, foliküler fazın başlangıcında (adet döngüsünün 2. gününde) veya luteal fazın ortasında (21-24 gün) bir kez intramüsküler olarak 3.75 mg (1 enjeksiyon) dozunda uygulanır. Stimülasyondan önceki adet döngüsü. Hipofiz fonksiyonunun bloke edilmesinden sonra, yumurtalık kistlerinin yokluğunda, kan serumundaki östrojen konsantrasyonunun başlangıç ​​​​değerinin en az% 50'si kadar azalmasıyla doğrulanır (genellikle Buserelin-long enjeksiyonundan 12 - 15 gün sonra belirlenir) ( ultrasona göre), endometriyumun kalınlığı 5 mm'den fazla değildir, süperovülasyonun uyarılması, ultrason izleme altında gonadotropik hormonlarla başlar ve kan serumundaki estradiol konsantrasyonunun kontrolü ile başlar.
Süspansiyonun hazırlanması ve ilacın uygulanmasına ilişkin kurallar

• İlaç sadece kas içine uygulanır
• Kas içi enjeksiyon için bir süspansiyon, sağlanan solvent kullanılarak uygulamadan hemen önce hazırlanır.
• İlaç yalnızca özel eğitimli tıbbi personel tarafından hazırlanmalı ve uygulanmalıdır.
• Buserelin içeren şişeyi kesinlikle dikey olarak uzun süre saklayın. Şişeye hafifçe vurarak tüm liyofilizatın şişenin dibinde olduğundan emin olun.

• Şırıngayı açın ve solventi çekmek için 1,2 mm x 50 mm'lik bir iğne takın.
• Ampulü solventle açın ve ampulün tüm içeriğini şırınganın içine çekin, şırıngayı 2 ml'lik doza ayarlayın.

• Liyofilizatı içeren şişenin plastik kapağını çıkarın. Şişenin lastik tıpasını alkollü pamukla dezenfekte edin. İğneyi kauçuk tıpanın ortasından liyofilizat şişesine sokun ve solventi dikkatlice enjekte edin. iç duvarİğneyi şişenin içeriğine değdirmeden şişeyi boşaltın. Şırıngayı flakondan çıkarın.

• Liyofilizat solventi solvent ile tamamen doyuruluncaya ve bir süspansiyon oluşana kadar (yaklaşık 3 - 5 dakika) şişe hareketsiz kalmalıdır. Daha sonra şişeyi ters çevirmeden şişenin duvarlarında ve tabanında kuru liyofilizatın varlığını kontrol edin. Liyofilizatın kuru kalıntılarını bulursanız şişeyi tamamen doyana kadar bırakın.
• Kuru liyofilizat kalıntısı kalmadığından emin olduktan sonra, şişenin içeriğini homojen bir süspansiyon oluşana kadar 30-60 saniye boyunca dairesel hareketlerle dikkatlice karıştırın. Şişeyi ters çevirmeyin veya sallamayın.

• İğneyi kauçuk tıpadan hızla şişenin içine sokun. Daha sonra iğnenin kesimini aşağı indirin ve şişeyi 45 derecelik bir açıyla eğerek tüm süspansiyonu yavaşça şırınganın içine çekin. Çizim yaparken şişeyi ters çevirmeyin. Şişenin duvarlarında ve tabanında az miktarda ilaç kalabilir. Şişenin duvarları ve tabanındaki kalıntıların tüketimi dikkate alınır. Çözeltiyi hazırladıktan hemen sonra iğneyi çıkarın. 0,8 mm x 40 mm'lik bir iğneyle değiştirin, şırıngayı dikkatlice ters çevirin ve şırıngadaki havayı çıkarın.
• Hazırlandıktan hemen sonra Buserelin-uzun süspansiyonu uygulayın.
• Alkollü bir bez kullanarak enjeksiyon bölgesini dezenfekte edin: İğneyi gluteal kasın derinliklerine batırın, ardından damarın hasar görmediğinden emin olmak için şırınga pistonunu hafifçe geriye çekin. Süspansiyonu şırınga pistonuna sabit basınç uygulayarak yavaşça enjekte edin.
  İğne tıkanırsa aynı çaptaki başka bir iğneyle değiştirin.

• Tekrarlanan enjeksiyonlarla sol ve Sağ Taraf dönüşümlü olmalıdır.

Yan etki

Tek gözlemlerden daha sık kaydedilen advers reaksiyonlar aşağıda organ ve sisteme göre listelenmekte ve bunların meydana gelme sıklığı belirtilmektedir.
Sıklık ters tepkiler Tedavi sırasında ortaya çıkabilecek sorunlar aşağıdaki derecelendirmeyle verilmiştir: çok sık (>%10), sıklıkla (>%1 ve<10 %), нечасто (>%0,1 ve<1%), редко (>%0,01 ve<0,1 %), очень редко (<0,01 %), частота неизвестна (отдельные сообщения о нежелательных явлениях, при которых установить частоту не всегда возможно).

Erkekler ve kadınlar için:
Zihinsel bozukluklar: sıklıkla - sık değişim ruh halleri, depresyon.
Sinir sistemi bozuklukları: çok sık - uyku bozuklukları, baş ağrısı.
Damar bozuklukları: çok sık - “sıcak basmaları”.
: sık sık - ürtiker, ciltte hiperemi, nadiren - anjiyoödem.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: bilinmeyen frekans - ne zaman uzun süreli kullanım- Osteoporoz gelişme riski olan kemiklerin demineralizasyonu.
Kadınlar arasında:
Kalp bozuklukları: sık sık - çarpıntı.
Karaciğer ve safra yolları bozuklukları: bilinmeyen frekans - kan plazmasındaki alanin aminotransferaz aktivitesinde artış, kan plazmasındaki aspartat aminotransferaz aktivitesinde artış.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: seyrek olarak - artan terleme.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: sık sık - eklemlerde rahatsızlık.
Genital organ ve meme bozuklukları:çok sık - libidoda değişiklikler, vajinal mukozanın kuruluğu, adet benzeri kanama (tedavinin ilk haftalarında); sık sık - alt karın bölgesinde ağrı.
Erkeklerde, prostat kanseri tedavisinde: ilk enjeksiyondan sonraki ilk 2-3 hafta boyunca buserelin, altta yatan hastalığın alevlenmesine ve ilerlemesine neden olabilir (gonadotropinlerin ve buna bağlı olarak testosteron sentezinin uyarılmasıyla ilişkili), kandaki androjen konsantrasyonunda geçici bir artışa neden olabilir .
Kan ve lenfatik sistem bozuklukları: V izole vakalar(neden-sonuç ilişkisi açıkça kurulamamıştır) - tromboembolizm pulmoner arter.
Gastrointestinal bozukluklar: izole vakalarda (neden-sonuç ilişkisi açıkça kurulmamıştır) - dispeptik bozukluklar.
Deri ve deri altı doku bozuklukları: frekans bilinmiyor - terlemede artış.
Kas-iskelet sistemi ve bağ dokusu bozuklukları: sıklığı bilinmiyor - Kas Güçsüzlüğü V alt uzuvlar. Prostat kanseri olan hastalar tedaviye başladıklarında kemik ağrılarında geçici bir artış yaşayabilir; bu durumda yapılmalıdır semptomatik tedavi.
Böbrek ve idrar yolu bozuklukları: seyrek olarak - idrar retansiyonu. İzole üreteral obstrüksiyon ve omurilik basısı vakaları olmuştur.
Genital organ ve meme bozuklukları: çok sık - etki gücünde azalma (nadiren tedavinin kesilmesini gerektirir), sıklıkla - jinekomasti.
Genel ve uygulama yeri bozuklukları: sık sık - “böbrek ödemi” - yüzün, göz kapaklarının, bacakların şişmesi.

Doz aşımı

Şu anda herhangi bir doz aşımı vakası bildirilmemiştir.

Diğer ilaçlarla etkileşim

Buserelin-long'un seks hormonları içeren ilaçlarla (örneğin yumurtlama indüksiyon modunda) eş zamanlı kullanımı, yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun ortaya çıkmasına katkıda bulunabilir.
Şu tarihte: eşzamanlı kullanım Buserelin-long hipoglisemik ajanların etkinliğini azaltabilir.

Özel Talimatlar

Kadınlar arasında
İlacın tedavisi sırasında herhangi bir depresyon türü olan hastalar yakın tıbbi gözetim altında olmalıdır.
Yumurtlama indüksiyonu sıkı tıbbi gözetim altında yapılmalıdır.
İÇİNDE İlk aşamaİlaçla tedavi yumurtalık kistlerinin gelişmesine neden olabilir.
Tedaviye başlamadan önce hamileliğin dışlanması ve hormonal kontraseptif almayı bırakmanız önerilir, ancak ilacı kullanmanın ilk iki ayında diğer (hormonal olmayan) doğum kontrol yöntemlerinin kullanılması gerekir.
Tedavinin kesilmesinden sonra yumurtalık fonksiyonu geri yüklenir. İlk adet 3 ay sonra devam eder.
Erkeklerde
Amacıyla etkili önlemeİlacın etkisinin ilk aşamasında olası yan etkiler nedeniyle, Buserelin-long'un ilk enjeksiyonundan iki hafta önce ve ilk enjeksiyondan sonra iki hafta boyunca antiandrojenlerin kullanılması gerekir.

Araç ve makine kullanma becerisine etkisi

Potansiyel olarak meşgul olan hastalara ilaç reçete edilirken dikkatli olunmalıdır. tehlikeli türler gerektiren faaliyetler artan dikkat ve zihinsel ve motor reaksiyonların hızı.

Salım formu

3,75 mg buserelin içeren liyofilizat, şişelerde 10 ml kapasiteli küçük bir bardak. Nötr cam ampullerde 2 ml solvent (enjeksiyon için mannitol çözeltisi %0,8).
Nativa LLC, Rusya'da üretimde.
Blister ambalajın içerisine aşağıdakiler konulur:

1 şişe ilaç;
1 ampul solventli;
1 adet tek kullanımlık şırınga, kapasitesi 5 ml, ayrı kabarcıklı ambalajlarda paketlenmiştir;
1 steril enjeksiyon iğnesi, 0,8 mm x H2O mm boyutunda, bir şırıngayla birlikte bir kabarcıklı paket içinde paketlenmiştir;
1,2 mm x 50 mm boyutunda solvent için steril iğne, kabarcıklı pakette paketlenmiştir;
Ampulleri açmak için 1 bıçak veya 1 kazıyıcı;
2 adet alkollü mendil, ayrı ayrı sarılmış.
Çözücüyü, açma halkaları veya kırılma noktası olan ithal ampullere paketlerken, bir ampul kazıyıcı veya ampulleri açmak için bir bıçak takılmaz.
1 veya 2 devre hücresi
Kullanım talimatlarıyla birlikte 1 paket yerleştirilir; karton paketi.
Veya Pharmstandard-UfaVITA OJSC, Rusya'da üretimde.
Blister ambalajın içerisine aşağıdakiler konulur:
1 şişe ilaç;
1 ampul solventli;
1 adet tek kullanımlık şırınga, kapasitesi 5 ml, 1 adet steril enjeksiyon iğnesi ile birlikte, 0,8 mm x 40 mm boyutunda, kontur ambalajında ​​paketlenmiştir;
1 adet steril solvent iğnesi, 1,2 mm x 50 mm boyutunda, ayrı ayrı paketlenmiş;
2 adet alkollü mendil, ayrı ayrı paketlenmiştir.
1 veya 2 adet kabarcıklı ambalaj, kullanım talimatları ile birlikte bir karton kutuya yerleştirilir.

Depolama koşulları

25°C'yi aşmayan sıcaklıkta, ışıktan korunan bir yerde.
Çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın.

Tarihten önce en iyisi

Liyofilizat - 2 yıl.
Çözücü - 3 yıl.
Paket üzerinde belirtilen son kullanma tarihinden sonra kullanmayınız.

Tatil koşulları

Reçeteyle dağıtılır.

Üretici firma

Tescil Belgesi Sahibi: Nativa LLC, Rusya Yasal adres:
143402; Rusya, Moskova bölgesi, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13;
Nativa LLC, Rusya'da üretim yaparken şunları belirtin:
Nativa LLC, Rusya
Yasal adres: 143402, Rusya, Moskova bölgesi, Krasnogorsk, st. Oktyabrskaya, 13
Veya Rusya'daki Pharmstandard-UfaVITA OJSC'deki üretim sırasında şunları belirtin:
Tüketici şikayetlerini alan üretici/kuruluş
JSC Pharmstandard-UfaVITA, Rusya
450077, Başkurdistan Cumhuriyeti, Ufa, st. Khudaiberdina, 28

Buserelin... depo
Latin isim: Buserelin-depo
Farmakolojik gruplar: Hip hormonları itibaren alamus, hipofiz bezi, gonadlar itibaren Ropinler ve onların düşmanları. Vesaire itibaren
farmakolojik etki

Başvuru: itibarenitibarenitibaren Hırsızlık (IVF).

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları:

Vesaire itibaren itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:
Gastrointestinal sistemden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren A.
libido azalması, imp itibarenitibaren a, adet benzeri kan itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar: itibaren gerçek itibaren ek.
Diğer: itibarenitibarenÖ itibaren itibaren

Etkileşim:itibaren

Kullanım ve dozaj talimatları: IM, s/c, burun içi.

Meme kanseri:

İhtiyati önlemler:
buserelin A.


itibarenitibaren

Özel Talimatlar:itibaren yan etkiler hakkında itibaren

• Buserelin deposu

Buserelin
Latin isim: Buserelin
Farmakolojik gruplar: Hip hormonları itibaren alamus, hipofiz bezi, gonadlar itibaren Ropinler ve onların düşmanları. Vesaire itibaren tümör hormonal ajanları ve hormon antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): C50 Memenin malign neoplazmaları. C61 Malign neoplazm prostat bezi. D25 Rahim leiomyomu. D26 Diğerleri iyi huylu neoplazmlar rahim. N80 Endometriozis. N85.0 Endometriyumun glandüler hiperplazisi. N85.1 Adenomatöz endometriyal hiperplazi. N97 Kadın kısırlığı
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Buserelin
Başvuru: Hormona bağlı prostat kanseri evre III ve IV (testislerde testosteron üretiminin engellenmesi gerekiyorsa); adet döngüsü korunmuş ve estradiol/progesteron reseptörlerinin varlığına sahip kadınlarda meme kanseri; mutlak veya neden olduğu üreme sisteminin hormona bağlı patolojisi itibaren doğal hiperöstrojenizm (preoperatif ve postoperatif dönemler dahil endometriozis, uterus fibroidleri, endometrial hiperplastik süreçler); Kısırlık tedavisinde yumurtlamanın uyarılması için (gonadlarla kombinasyon halinde) itibaren ropin) in vitro fertilizasyon programlarında itibaren Hırsızlık (IVF).

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları:İdrar yolu tıkanıklığı öyküsü, omurilik metastazları - tedavinin başlangıcında hastalığın (prostat kanseri) alevlenmesi sonucu omurilik sıkışması riski nedeniyle.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vesaire itibaren ve hamilelik sırasında endikedir. Tedavi sırasında şunları yapmalısınız: itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı (burun içi uygulama ile), ruh halinde değişkenlik, uyku bozukluğu, depresyon, göz tahrişi belirtileri (kontakt lens takarken).
Gastrointestinal sistemden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren A.
Genitoüriner sistemden: libido azalması, imp itibaren Bu nedenle, vajinal kuruluk, yumurtalık kistleri, alt ağrı itibaren a, adet benzeri kan itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar:ürtiker, cilt hiperemisi, anjiyonöroz itibaren gerçek itibaren ek.
Diğer: sıcak basması, burun mukozasında tahriş ve burun kanaması itibaren tedavi (burun içi uygulama ile), artan p itibarenÖ itibaren bölünme (burun içi uygulama ile), akne, kuru cilt ve mukozalar, kemik demineralizasyonu, jinekomasti, tromboz, itibaren ayakların ve ayak bileği eklemlerinin sertliği; Tedavinin başlangıcında kandaki testosteron düzeyindeki artışla ilişkili semptomlar (kemik ağrısı, ellerde veya ayaklarda uyuşma veya karıncalanma hissi, idrar yapmada zorluk, bacaklarda güçsüzlük).

Etkileşim: Cinsiyet hormonu içeren diğer ilaçlarla (gonadlar dahil) eş zamanlı kullanım itibaren ropina - yumurtlama indüksiyonu sırasında) yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun oluşumuna katkıda bulunabilir. Hipoglisemik ilaçların etkisini azaltır.

Kullanım ve dozaj talimatları: IM, s/c, burun içi.
Hormona bağımlı prostat kanseri: IM, 4 haftada bir 3,75 mg veya 7 gün boyunca günde 3 kez s/c 0,5 mg, ardından hastalık ilerleyene kadar 4 uygulamada 0,9 - 1,2 mg/gün dozda intranazal tedaviye devam edin.
Meme kanseri: intranazal olarak, 3 uygulamada 0.9 mg/gün.
Endometriozis, endometriyal hiperplazi, rahim miyomları: IM, 4-6 ay boyunca her 4 haftada bir 3,75 mg (rahim fibroidleri için - ameliyattan 3 ay önce; konservatif tedavi için - 6 ay); tedaviye adet döngüsünün ilk 5 gününde başlanmalıdır. 3 uygulamada intranazal 0.9 mg/gün; Tedavi adet döngüsünün 1. veya 2. gününde, en fazla 6 ay sonra başlamalıdır (osteoporoz riski).
Kısırlığın tüp bebek yöntemiyle tedavisi: IM, adet döngüsünün 2. gününde bir kez 3.75 mg veya s/c, 1. günden itibaren veya (gebelik hariçse) 21. günden itibaren hCG uygulamasından önce 1-3 hafta boyunca günde bir kez 0.2-0.5 mg adet döngüsünün günü (maksimum doz - günde 2 kez 0,5 mg). İntranazal olarak, hamilelik hariç tutulursa 1. günden başlayarak - hCG uygulanmasından önce adet döngüsünün 21. gününden itibaren 1-3 hafta boyunca 4 enjeksiyon halinde 0.6 mg / gün. Maksimum doz 1,2 mg/gündür. Dinamik hormonal kontrol ve ultrason izleme altında tekrarlanan bir kurs gerçekleştirilir.

İhtiyati önlemler: Tedaviye başlamadan önce, endometriozis, endometriyal hiperplazi ve uterus fibroidleri tedavisinin ilk 2 ayında hamileliği dışlamak ve oral kontraseptif almayı bırakmak gerekir, bariyer kontrasepsiyon yöntemleri (prezervatif) kullanılmalıdır.
Rinit arka planına karşı intranazal olarak uygulandığında, uygulamadan önce burun pasajlarının temizlenmesi gerekir; Uygulamadan önce ve uygulamadan sonraki 30 dakika boyunca vazokonstriktör intranazal ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. buserelin A.
Depresyonlu hastalarda dikkatli kullanın.
Yumurtlama indüksiyonu için yalnızca kısırlık tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilebilir.
Çalışma sırasında dikkatli kullanın itibaren Araç sürücülerine ve insanlara yönelik faaliyetler, itibaren oryh artan konsantrasyonla ilişkilidir.

Özel Talimatlar: Prostat kanseri tedavisi için orşiektomi sonrası hastalara reçete edilmemelidir. Prostat kanseri tedavisinin başlangıcında, kandaki androjen konsantrasyonunda başlangıçta geçici bir artışa ("alevlenme fenomeni") bağlı olarak hastalığın alevlenmesi (genellikle 10 günden az) mümkündür. Bu durumda, kemiklerde veya tümör bölgesinde şiddetli ağrı, semptomların alevlenmesi (dizüri dahil) mümkündür. Spinal metastazı olan hastalarda artan nörolojik bozukluk, alt ekstremitelerde geçici güçsüzlük ve paresteziye neden olabilir. Hasta, tedaviye devam edilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır. itibaren yan etkiler hakkında itibaren Bunlar daha sonraki tedavi sırasında azalır veya kaybolur.

• Buserelin

Sitokrom C mayası- uzun
Latin isim: Sitokrom C
Farmakolojik gruplar: Antihipoksanlar ve antioksidanlar. Rejenerantlar ve reparantlar
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): B15-B19 Viral hepatit. H30-H36 Koroid ve retina hastalıkları. I25 Kronik iskemik kalp hastalığı. J18 Pnömoni, patojeni belirtmeden. J45 Astım. R06 Anormal solunum. T40 İlaç zehirlenmesi itibaren ikler ve psikodisleptikler [halüsinojenler]. T51 Alkolün toksik etkileri
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Sitokrom C (Sitokrom C)
Başvuru: Yenidoğanlarda asfiksi, bronşiyal astım, kalp yetmezliği, iskemik kalp hastalığı, bulaşıcı hepatit.

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık.

Yan etkiler: Alerjik reaksiyonlar; hızlı intravenöz uygulama ile - titreme ve vücut ısısının artması.

Kullanım ve dozaj talimatları: IV: 10-100 mg ilacı 200 ml su ile seyreltin. itibaren dakikada 30-40 damla hızında intravenöz olarak uygulanan onik sodyum klorür çözeltisi veya %5 glukoz çözeltisi; IM: Günde 1-2 kez 5-20 mg. Tedavi süresi 10-14 gündür. Parenteral kullanımdan önce bireysel bir tolerans testi gereklidir (intravenöz olarak 0,25 mg, sonuç 30 dakika sonra değerlendirilir). Ağızdan: 5-10 gün boyunca günde 4 kez 20 mg.

• Sitokrom C maya-uzun (Sitokrom C)

Aktif madde (INN) Buserelin
Başvuru: Hormona bağlı prostat kanseri evre III ve IV (testislerde testosteron üretiminin engellenmesi gerekiyorsa); adet döngüsü korunmuş ve estradiol/progesteron reseptörlerinin varlığına sahip kadınlarda meme kanseri; mutlak veya neden olduğu üreme sisteminin hormona bağlı patolojisi itibaren doğal hiperöstrojenizm (preoperatif ve postoperatif dönemler dahil endometriozis, uterus fibroidleri, endometrial hiperplastik süreçler); Kısırlık tedavisinde yumurtlamanın uyarılması için (gonadlarla kombinasyon halinde) itibaren ropin) in vitro fertilizasyon programlarında itibaren Hırsızlık (IVF).

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık.

Kullanım kısıtlamaları:İdrar yolu tıkanıklığı öyküsü, omurilik metastazları - tedavinin başlangıcında hastalığın (prostat kanseri) alevlenmesi sonucu omurilik sıkışması riski nedeniyle.

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vesaire itibaren ve hamilelik sırasında endikedir. Tedavi sırasında şunları yapmalısınız: itibaren gözükmek itibaren Emzirme.

Yan etkiler:Sinir sistemi ve duyu organlarından: baş ağrısı (burun içi uygulama ile), ruh halinde değişkenlik, uyku bozukluğu, depresyon, göz tahrişi belirtileri (kontakt lens takarken).
Gastrointestinal sistemden: iştah değişikliği, mide bulantısı itibaren bir, rv itibaren A.
Genitoüriner sistemden: libido azalması, imp itibaren Bu nedenle, vajinal kuruluk, yumurtalık kistleri, alt ağrı itibaren a, adet benzeri kan itibaren tedavi.
Alerjik reaksiyonlar:ürtiker, cilt hiperemisi, anjiyonöroz itibaren gerçek itibaren ek.
Diğer: sıcak basması, burun mukozasında tahriş ve burun kanaması itibaren tedavi (burun içi uygulama ile), artan p itibarenÖ itibaren bölünme (burun içi uygulama ile), akne, kuru cilt ve mukozalar, kemik demineralizasyonu, jinekomasti, tromboz, itibaren ayakların ve ayak bileği eklemlerinin sertliği; Tedavinin başlangıcında kandaki testosteron düzeyindeki artışla ilişkili semptomlar (kemik ağrısı, ellerde veya ayaklarda uyuşma veya karıncalanma hissi, idrar yapmada zorluk, bacaklarda güçsüzlük).

Etkileşim: Cinsiyet hormonu içeren diğer ilaçlarla (gonadlar dahil) eş zamanlı kullanım itibaren ropina - yumurtlama indüksiyonu sırasında) yumurtalık hiperstimülasyon sendromunun oluşumuna katkıda bulunabilir. Hipoglisemik ilaçların etkisini azaltır.

Kullanım ve dozaj talimatları: IM, s/c, burun içi.
Hormona bağımlı prostat kanseri: IM, 4 haftada bir 3,75 mg veya 7 gün boyunca günde 3 kez s/c 0,5 mg, ardından hastalık ilerleyene kadar 4 uygulamada 0,9 - 1,2 mg/gün dozda intranazal tedaviye devam edin.
Meme kanseri: intranazal olarak, 3 uygulamada 0.9 mg/gün.
Endometriozis, endometriyal hiperplazi, rahim miyomları: IM, 4-6 ay boyunca her 4 haftada bir 3,75 mg (rahim fibroidleri için - ameliyattan 3 ay önce; konservatif tedavi için - 6 ay); tedaviye adet döngüsünün ilk 5 gününde başlanmalıdır. 3 uygulamada intranazal 0.9 mg/gün; Tedavi adet döngüsünün 1. veya 2. gününde, en fazla 6 ay sonra başlamalıdır (osteoporoz riski).
Kısırlığın tüp bebek yöntemiyle tedavisi: IM, adet döngüsünün 2. gününde bir kez 3.75 mg veya s/c, 1. günden itibaren veya (gebelik hariçse) 21. günden itibaren hCG uygulamasından önce 1-3 hafta boyunca günde bir kez 0.2-0.5 mg adet döngüsünün günü (maksimum doz - günde 2 kez 0,5 mg). İntranazal olarak, hamilelik hariç tutulursa 1. günden başlayarak - hCG uygulanmasından önce adet döngüsünün 21. gününden itibaren 1-3 hafta boyunca 4 enjeksiyon halinde 0.6 mg / gün. Maksimum doz 1,2 mg/gündür. Dinamik hormonal kontrol ve ultrason izleme altında tekrarlanan bir kurs gerçekleştirilir.

İhtiyati önlemler: Tedaviye başlamadan önce, endometriozis, endometriyal hiperplazi ve uterus fibroidleri tedavisinin ilk 2 ayında hamileliği dışlamak ve oral kontraseptif almayı bırakmak gerekir, bariyer kontrasepsiyon yöntemleri (prezervatif) kullanılmalıdır.
Rinit arka planına karşı intranazal olarak uygulandığında, uygulamadan önce burun pasajlarının temizlenmesi gerekir; Uygulamadan önce ve uygulamadan sonraki 30 dakika boyunca vazokonstriktör intranazal ilaçların kullanımından kaçınılmalıdır. buserelin A.
Depresyonlu hastalarda dikkatli kullanın.
Yumurtlama indüksiyonu için yalnızca kısırlık tedavisinde deneyimli bir doktor tarafından reçete edilebilir.
Çalışma sırasında dikkatli kullanın itibaren Araç sürücülerine ve insanlara yönelik faaliyetler, itibaren oryh artan konsantrasyonla ilişkilidir.

Özel Talimatlar: Prostat kanseri tedavisi için orşiektomi sonrası hastalara reçete edilmemelidir. Prostat kanseri tedavisinin başlangıcında, kandaki androjen konsantrasyonunda başlangıçta geçici bir artışa ("alevlenme fenomeni") bağlı olarak hastalığın alevlenmesi (genellikle 10 günden az) mümkündür. Bu durumda, kemiklerde veya tümör bölgesinde şiddetli ağrı, semptomların alevlenmesi (dizüri dahil) mümkündür. Spinal metastazı olan hastalarda artan nörolojik bozukluk, alt ekstremitelerde geçici güçsüzlük ve paresteziye neden olabilir. Hasta, tedaviye devam edilmesi gerektiği konusunda uyarılmalıdır. itibaren yan etkiler hakkında itibaren Bunlar daha sonraki tedavi sırasında azalır veya kaybolur.

• Buserelin (-)

İnsülin uzun KYS
Latin isim:İnsülin-longum SMC
Farmakolojik gruplar: insülinler
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): E10 İnsüline bağımlı diyabet
Kompozisyon ve yayın formu: 1 ml enjeksiyon süspansiyonu, yüksek derecede saflaştırılmış domuz insülini 40 birim içerir; 10 ml'lik şişelerde.

Farmakolojik etki:Hipoglisemik. Karbonhidrat metabolizmasını düzenler: kan şekeri seviyesini düşürür, dokular tarafından emilimini arttırır.

Klinik farmakoloji: Eylem 1-3 saat sonra başlar, 6-12 saat sonra maksimuma ulaşır ve 18-26 saat sürer.

Belirteçler:İnsüline bağımlı diyabet.

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, hiperglisemik koma.

Yan etkiler: Alerjik reaksiyonlar, hipoglisemi, enjeksiyon bölgesinde lipodistrofi.

Doz aşımı:Belirtiler: hipoglisemi (açlık, halsizlik, itibaren yorgunluk, titreme, baş ağrısı, çarpıntı), ciddi vakalarda - hipoglisemik koma (p itibaren bilinç kaybı, kasılmalar, kalp aktivitesinde depresyon).
Tedavi: tatlı çay veya şeker içmek; hipoglisemik koma için - intravenöz olarak 20–40 ml (100 ml'ye kadar)% 40 glikoz çözeltisi, deri altından glukagon.

Kullanım ve dozaj talimatları: bilgisayar; dozlar ve enjeksiyon sayısı duruma göre ayrı ayrı ayarlanır. itibaren hastanın genel durumu, hastalığın şiddeti ve seyri, günlük glukozüri düzeyi ve glisemik profil.

İhtiyati önlemler:İntravenöz uygulama için tasarlanmamıştır.

Özel Talimatlar: Kullanmadan önce şişe oda sıcaklığına ısıtılmalı ve çalkalanmalıdır; şişenin lastik kapağı itibaren alkolle sikiş ya da sen

• İnsülin-uzun SMC (İnsülin-longum SMC)

Aktif madde (INN) Goserelin (Goserelin)
Başvuru: Hormona bağımlı prostat kanseri, üreme dönemindeki kadınlarda hormona bağlı meme kanseri, endometriozis, rahim miyomları, işlevsiz rahim kanı itibaren tedaviler, tüp bebek yöntemleri itibaren hırsızlık (hazırlık itibaren süperovulasyona alkış).

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, hamilelik, emzirme, çocukluk ve ergenlik (14 yaşına kadar).

Hamilelik ve emzirme döneminde kullanım: Vesaire itibaren ve hamilelik sırasında endikedir. Tedavi sırasında emzirme durdurulmalıdır.

Yan etkiler: Erkeklerde - üreter tıkanıklığı, omurilik sıkışma sendromu; kadınlarda - vajinal mukozanın kuruluğu, ateş basması, ruh hali ve cinsel istekte değişiklikler, menopoz, amenore (sonra itibaren değişim), lekelenme (başlangıçta); kan basıncında dengesizlik, alerjik reaksiyonlar (deri döküntüsü, anafilaksi).

Kullanım ve dozaj talimatları: SC (gerekirse lokal anestezi altında), depo Her 28 günde bir karın ön duvarına 3,6 mg, depo Her 12 günde bir 10,8 mg (yalnızca prostat kanseri tedavisi için). Endometriumu inceltmek için 4 hafta arayla iki kez uygulanır (ameliyatın ikinci enjeksiyondan en geç 2 hafta sonra yapılması gerekir). İyi huylu jinekolojik hastalıklar 6 ay süreyle tedavi edilir.

İhtiyati önlemler:İdrar yolu tıkanıklığı ve omurilik sıkışma sendromu gelişme riski varsa dikkatli reçete edin. İyi huylu jinekolojik hastalıklar için tekrarlanan kurslar, osteoporoz olasılığının yüksek olması nedeniyle önerilmemektedir.

• Goserelin (-)

Adamon uzun 200
Latin isim: Adamon uzun 200
Farmakolojik gruplar:
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10):itibarenitibaren
farmakolojik etki

Başvuru:

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: itibaren

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom " itibarenitibarenitibaren onia, çöküş, mide bulantısı itibarenitibaren

Etkileşim:itibaren

Doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren
Tedavi:

Kullanım ve dozaj talimatları: itibaren

• Adamon uzun 200 (Adamon uzun 200)

Adamon uzun 150
Latin isim: Adamon uzun 150
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış. R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Vücudun üst kısmında lokalize ağrı itibaren A. R10.4 Vücut bölgesinde diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren A. R52 Başka yerde sınıflandırılmamış ağrı. R52.0 Akut ağrı. R52.1 Sürekli, tedavisi mümkün olmayan ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövdenin, uzuvun veya vücut bölgesinin tanımlanmamış bir kısmının yaralanması. T88 Cerrahi ve terapötik müdahalelerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış. Z100 SINIF XXII Cerrahi Uygulama
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmlarda orta şiddette ağrı sendromu, akut miyokard enfarktüsü, yaralanmalar, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevralji.

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan depresanlar ve ilaçlarla zehirlenme ve zehirlenme, epilepsi, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma, hamilelik, emzirme (tedavi sırasında ara verilir), erken çocukluk (2 yaşına kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom " itibaren değişimleri", bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel yeteneklerde azalma, kasılmalar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, hipo itibaren onia, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, kusma itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin, uykunun etkilerini artırır itibaren ilaçlar, sakinleştiriciler ve anestezikler, alkol.
Aktivite analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır ve nalokson ve naltrekson (doğrudan antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Antipsikotiklerle birlikte kullanıldığında nöbetlere neden olabilir.

Doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren b apne, kasılmalar, gözbebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: Naloksanın (spesifik antagonist) intravenöz olarak uygulanması, mide lavajı, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Kullanım ve dozaj talimatları: Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar için ağızdan - 50 mg (tekrarlayın - en geç 30-60 dakika sonra). Parenteral olarak - 50-100 mg, rektal olarak - 100 mg (fitillerin yeniden verilmesi 3-5 saat sonra mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. Yaşlı çocuklar itibaren 2 ila 14 yaş arası ağızdan (damla) veya parenteral olarak - 1–2 mg/kg.

• Adamon uzun 150 (Adamon uzun 150)

Adamon uzun 100
Latin isim: Adamon uzun 100
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış. R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Vücudun üst kısmında lokalize ağrı itibaren A. R10.4 Vücut bölgesinde diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren A. R52 Başka yerde sınıflandırılmamış ağrı. R52.0 Akut ağrı. R52.1 Sürekli, tedavisi mümkün olmayan ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövdenin, uzuvun veya vücut bölgesinin tanımlanmamış bir kısmının yaralanması. T88 Cerrahi ve terapötik müdahalelerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış. Z100 SINIF XXII Cerrahi Uygulama
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmlarda orta şiddette ağrı sendromu, akut miyokard enfarktüsü, yaralanmalar, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevralji.

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan depresanlar ve ilaçlarla zehirlenme ve zehirlenme, epilepsi, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma, hamilelik, emzirme (tedavi sırasında ara verilir), erken çocukluk (2 yaşına kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom " itibaren değişimleri", bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel yeteneklerde azalma, kasılmalar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, hipo itibaren onia, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, kusma itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin, uykunun etkilerini artırır itibaren ilaçlar, sakinleştiriciler ve anestezikler, alkol.
Aktivite analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır ve nalokson ve naltrekson (doğrudan antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Antipsikotiklerle birlikte kullanıldığında nöbetlere neden olabilir.

Doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren b apne, kasılmalar, gözbebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: Naloksanın (spesifik antagonist) intravenöz olarak uygulanması, mide lavajı, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Kullanım ve dozaj talimatları: Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar için ağızdan - 50 mg (tekrarlayın - en geç 30-60 dakika sonra). Parenteral olarak - 50-100 mg, rektal olarak - 100 mg (fitillerin yeniden verilmesi 3-5 saat sonra mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. Yaşlı çocuklar itibaren 2 ila 14 yaş arası ağızdan (damla) veya parenteral olarak - 1–2 mg/kg.

• Adamon uzun 100

Adamon uzun 50
Latin isim: Adamon uzun 50
Farmakolojik gruplar: Opioidler, analogları ve antagonistleri
Nozolojik sınıflandırma (ICD-10): I21 Akut miyokard enfarktüsü. M25.5 Eklem ağrısı. M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış. R07.2 Kalp bölgesinde ağrı. R10.1 Vücudun üst kısmında lokalize ağrı itibaren A. R10.4 Vücut bölgesinde diğer ve tanımlanmamış ağrı itibaren A. R52 Başka yerde sınıflandırılmamış ağrı. R52.0 Akut ağrı. R52.1 Sürekli, tedavisi mümkün olmayan ağrı. R52.2 Diğer inatçı ağrı. T08-T14 Gövdenin, uzuvun veya vücut bölgesinin tanımlanmamış bir kısmının yaralanması. T88 Cerrahi ve terapötik müdahalelerin diğer komplikasyonları, başka yerde sınıflandırılmamış. Z100 SINIF XXII Cerrahi Uygulama
farmakolojik etki

Aktif madde (INN) Tramadol (Tramadol)
Başvuru: Malign neoplazmlarda orta şiddette ağrı sendromu, akut miyokard enfarktüsü, yaralanmalar, teşhis ve tedavi prosedürleri, nevralji.

Vesaire itibaren ve endikasyonlar: Aşırı duyarlılık, akut alkol itibaren merkezi sinir sistemini baskılayan depresanlar ve ilaçlarla zehirlenme ve zehirlenme, epilepsi, karaciğer ve böbrek fonksiyonlarında bozulma, hamilelik, emzirme (tedavi sırasında ara verilir), erken çocukluk (2 yaşına kadar).

Yan etkiler: Bağımlılık, sendrom " itibaren değişimleri", bağımlılık, baş dönmesi, uyuşukluk, solunum depresyonu, disfori, öfori, bilişsel yeteneklerde azalma, kasılmalar, kusma itibaren a, taşikardi, çarpıntı, hipo itibaren onia, çöküş, mide bulantısı itibaren a, epigastrik bölgede ağrı, kusma itibaren a, kabızlık, idrar yapmada zorluk, alerjik reaksiyonlar.

Etkileşim: Sakinleştiricilerin, uykunun etkilerini artırır itibaren ilaçlar, sakinleştiriciler ve anestezikler, alkol.
Aktivite analeptikler ve psikostimülanlar tarafından azaltılır ve nalokson ve naltrekson (doğrudan antagonistler) tarafından tamamen bloke edilir. Antipsikotiklerle birlikte kullanıldığında nöbetlere neden olabilir.

Doz aşımı:Belirtiler: solunum depresyonu, vpl itibaren b apne, kasılmalar, gözbebeği daralması, anüri, koma.
Tedavi: Naloksanın (spesifik antagonist) intravenöz olarak uygulanması, mide lavajı, hayati fonksiyonların sürdürülmesi.

Kullanım ve dozaj talimatları: Yetişkinler ve 14 yaşın üzerindeki çocuklar için ağızdan - 50 mg (tekrarlayın - en geç 30-60 dakika sonra). Parenteral olarak - 50-100 mg, rektal olarak - 100 mg (fitillerin yeniden verilmesi 3-5 saat sonra mümkündür). Maksimum günlük doz 400 mg'dır. Yaşlı çocuklar itibaren 2 ila 14 yaş arası ağızdan (damla) veya parenteral olarak - 1–2 mg/kg.

• Adamon uzun 50

Buserelin kötü huylu tümörlerle mücadelede kullanılan bir ilaçtır. İlaç, tümörün büyümesi hormon üretimine bağlıysa kullanılır. Bu tür tümörlerin tedavisinde hipofiz salgılayan hormonların sentetik analogları kullanılır. Buserelin, doğal hormonların bu analoglarından biridir. Buserelin Long ilacın uzatılmış bir şeklidir. Uzun süreli etkisi nedeniyle birkaç haftada bir kullanılır.

Temas halinde

İlacın bileşimi

İlacın tıbbi maddesi Buserelin asetat. İlaç ayrıca laktik ve glikolik asitlerin kopolimer bileşiklerini, sodyum karmeloz, polisorbat-80 ve d-mannitol içerir. Busereling Long toz halinde üretilmektedir. Bir çözücü içinde seyreltilir ve kas içine uygulanır. Toz şişesi 3.75 mg aktif bileşen - Buserelin asetat içerir. Bir Buserelin Long paketi, bir şişe toz, bir ampul içinde bir çözücü, bir şırınga, 2 iğne (çözücü ve enjeksiyon için), 2 peçete ve ampulü açmak için bir bıçak içerir.

İlacın tıbbi etkisi

İlaçla tedavinin ilk aşamasında gonadotropinlerin ve seks hormonlarının içeriği artar. Hormon seviyelerindeki bu artış geçicidir.

Buserelin Long enjeksiyonundan 14 gün sonra Hipofiz bezinin gonadotropin üretimi engellenir. Kadınlarda yumurtalıklardaki foliküllerin olgunlaşmasından sorumlu olan hipofiz hormonlarının üretimi durur. Sonuç olarak, kadın seks hormonlarının seviyesi keskin bir şekilde azalır. Genç kadınlarda östrojen içeriği menopoza özgü seviyelere düşer. Doktorlar bu duruma tıbbi psödomenopoz diyorlar.

Erkeklerde ilacın etkisi androjen (erkek cinsiyet hormonları) seviyesinde keskin bir düşüşe yol açar. Seks hormonu seviyeleri kastrasyon sonrası dönem seviyesine düşer. Doktorlar buna farmakolojik hadım diyorlar. Hastaların Buserelin Long ile tedavi edildiğinde östrojen ve androjen seviyelerindeki azalmanın geri dönüşümlü olduğunu hatırlamaları gerekir. Tedavinin kesilmesinden sonra seks hormonlarının seviyeleri normal seviyelere döner.

İlaç hangi hastalıklarda kullanılıyor?

Kullanım talimatları Buserelin hakkında uzun konuşuyor Tedavi için aşağıdaki endikasyonlar ilaç:

• aşırı östrojenin neden olduğu rahim hastalıkları (uterus fibroidleri, endometriozis, endometrial hiperplazi);
• göğüs tümörleri (adet fonksiyonu sağlam ve östrojen ve progesteron reseptörleri sağlam);
• endometriozis ameliyatından önce ve sonra (ilaç endometriotik lezyonları ve ameliyat sonrası adezyon oluşumunu azaltır);
• prostat kanserinin hormona bağımlı formları;
• in vitro fertilizasyondan (IVF) önce - ilaç, östrojenin doğal sentezini bastırır, bu da embriyo transferi için gerekli olan yapay bir hormonal durumun yaratılmasını mümkün kılar.

Buserelin Long'u kimler almamalıdır?

Buserelin Long, kişinin hormonal durumunu büyük ölçüde değiştiren güçlü bir ilaçtır. Bu yüzden Bu tedavi için her hastaya endike değildir:

İlacı alırken olası yan etkiler

Böyle güçlü bir ilaçla tedavi edildiğinde yan etkiler göz ardı edilemez.

• Merkezi sinir sisteminden baş dönmesi, baş ağrısı, uykusuzluk, hafıza kaybı ve dalgınlık, yorgunluk mümkündür. Depresif bozukluklardan muzdarip olanların zihinsel durumlarında bozulma yaşanabilir.
• Duyulardan işitme ve görmede bozulma, çınlama, gözlerde baskı hissi oluşabilir.
• Kardiyovasküler sistem de ilaca tepki verebilir. Olası artan kan basıncı ve taşikardi.
• Sindirim organlarından gelen belirtiler dispeptik semptomlar ve iştah kaybıyla ifade edilir.
• Alerjiye yatkın hastalarda deri döküntüleri ve kaşıntı mümkündür. Bronkospazm, anafilaktik şok ve ödem çok nadir görülür.
• İlaç hipofiz hormonlarının bir analoğu olduğundan endokrin organlardan yan etkiler çok yaygındır. Birçok kadın yüz kızarması, terleme artışı, libido azalması, alt karın bölgesinde ağrı, kemik kırılganlığının artması ve vajinal kuruluktan şikayetçidir. Bunun nedeni Buserelin Long'un kadın seks hormonlarının seviyesini keskin bir şekilde azaltma yeteneğidir. Erkeklerde androjen seviyesinin azalmasına bağlı olarak artış görülür. meme bezleri(jinekomasti), cinsel gücün azalması, nadir ve zor idrara çıkma.
• Prostat kanseri tedavisi gören hastalarda ilaç tedavisinin ilk günlerinde semptomlar kötüleşebilir.
• Tedavi süresince alkol alınmasıyla tüm yan etkiler artar.

Buserelin Long ile tedavi sırasında kan testlerinde değişiklikler mümkündür: lökositlerde ve trombositlerde azalma, glikoz seviyelerinde artış, kanın lipit bileşiminde değişiklikler.

Buserelin long ile tedavi rejimi

Bu ilaç güçlü bir ilaçtır, bu nedenle kullanımına yalnızca doktor tarafından reçete edildiği şekilde izin verilir.

Meme ve prostatın kötü huylu tümörlerinin tedavisinde Her 4 haftada bir kas içine 1 enjeksiyon (3,75 mg) yapın. Tedavi süreci uzun zaman alır ve yakın tıbbi gözetim altında gerçekleştirilir.

Kadın genital organlarının patolojilerinin tedavisindeöstrojen fazlalığına bağlı (endometriozis, myom, endometrial hiperplazi) durumlarda da 4 haftada bir 1 enjeksiyon yaparlar. İlacın talimatlarına göre tedavi adet döngüsünün ilk 5 gününde başlar. Tedavi süresi 3 ila 6 ay sürer. Rahim miyomlarının ameliyatından önce tedavi yaklaşık 3 ay sürmelidir.

Tüp Bebek işleminden önce Buserelin Long'un ilk enjeksiyonu adet döngüsünün ikinci gününde veya 21. ila 24. günler arasında yapılır. Enjeksiyondan iki hafta sonra östrojen seviyesi 2 kat azalır. Bundan sonra yumurtalık kistlerini dışlamak için ultrason muayenesi yapılır. Süperovülasyon daha sonra ultrason izleme altında gonadotropik hormonlar kullanılarak uyarılır.

Özel Talimatlar

İlacın talimatları şunları gösterir: Buserelin Long kullanmanın özellikleri.

Buserelin'in diğer ilaçlarla etkileşimi

İlacın östrojen ilaçlarıyla birlikte kullanılması önerilmez. Buserelin ve östrojenlerin eş zamanlı kullanımı yumurtalıkların aşırı uyarılmasına ve kist oluşumuna neden olabilir. Buserelin hipoglisemik ilaçların etkisini azaltabilir. İlaç kullanan diyabet hastalarının bu hususu akılda tutması gerekmektedir.

Birçok hasta bir şişe Buserelin Longa'nın maliyetiyle ilgileniyor. Bu ilacın eczanelerde fiyatı 3.500 ila 5.500 ruble arasında değişebilir. Aktif maddeye göre ilacın analoglarışunlardır:

Eyleme en yakın çözüm Buserelin deposudur. Her iki ilaç da aynı ilacın jenerik versiyonlarıdır.