Saggio sul tema “I disabili del nostro tempo. Perché sono necessarie le persone con disabilità?
2014-12-22Dal 01.12.2014 al 05.12.2014 la scuola ha ospitato concorsi di saggistica per studenti delle classi 5-7 sul tema "Persone speciali" giornata mondiale disabili e per le classi 8-11 sul tema "Please Live" per la Giornata Mondiale dell'HIV.
Congratulazioni ai vincitori:
- Kardash Maria, 7a elementare
- Kalmykova Ekaterina, 7a elementare
- Besova Anna, 7a elementare
- Polyakova Ksenia, 9a elementare
Ecco il loro lavoro!
Persone speciali
Le persone speciali sono persone private del diritto e dell'opportunità di vivere vita piena. Queste sono persone dimenticate da Dio che hanno bisogno di cure e protezione. I patroni cercano di aiutarli, ma ancora migliaia di persone speciali rimangono senza casa e intervento medico, se possibile. Molto spesso, le persone speciali sono gentili, comprensive, sono felici di aiutare, se non per il terribile stigma: la malattia. Alcuni hanno perso braccia e gambe, altri sono ciechi dalla nascita... Il nostro dovere è aiutare e rispettare le persone speciali, perché ogni giorno sopportano cose di cui non abbiamo idea. Non c'è dubbio che se non fosse per la malattia, loro stessi sarebbero persone normali. Ma la malattia spesso spezza vite umane, trasformando le persone in storpi. Il rispetto per le persone speciali dovrebbe essere preso dalla società come una cosa ovvia, di regola. Tuttavia, i giovani si permettono di mostrare mancanza di rispetto per le persone speciali, di deridere la loro debolezza, il fatto che non sono come tutti gli altri. Non si dovrebbero evitare gli storpi, perché non lo sono diventati di propria spontanea volontà. La società li considera corvi bianchi, li espelle dalla loro cerchia. Le persone li feriscono deliberatamente, pensando che un'anima nera si nasconda sotto i volti sfigurati. Ma è più facile morire nella cerchia della famiglia e degli amici che trascinare un'esistenza miserabile lontano dalla civiltà, rendendosi conto che le persone ti hanno rifiutato...
Kalmykova Ekaterina, 7-A
Persone speciali
Besova Anna classe 7-A
La mia storia riguarderà le persone. Ogni persona ha bisogno di cibo, acqua, amore, comprensione, rispetto. Voglio dire che anche se una persona con handicappato Non smette di essere umano. Queste persone sono proprio come te e me. Non chiedono diritti speciali, vogliono raggiungere l'uguaglianza con noi. Ciò richiede un certo sforzo da parte nostra. Dobbiamo far sì che smettano di notare la loro disabilità. Ad esempio: per rendere confortevole il loro movimento. Fornire loro sedie a rotelle, protesi, dotare gli ingressi di edifici residenziali di rampe, istituzioni mediche, metro, negozi, istituti scolastici...
Recentemente ho sentito in TV che il regista di questo compagnie di trasporto, ha acquistato un minibus attrezzato per il trasporto di portatori di handicap. Il costo dell'auto è di 600.000 UAH. Credo che l'azione di questa persona meriti rispetto, perché ha reso la vita delle "persone speciali" un po' più confortevole.
Ovviamente non sono il direttore dell'azienda, ma posso anche aiutare queste persone con qualcosa. Il mio aiuto può essere supporto morale, comunicazione, comprensione, cura, aiuto in casa, accompagnamento nei traslochi.
Cercando di dimostrare che non sono peggio di noi, le persone con disabilità battono tutti i record in termini di forza d'animo. Ecco un esempio di un atleta.
Alessaro Zanardi (nato il 22 ottobre 1966) è un pilota automobilistico italiano nelle serie internazionali di Formula I, Indycar, ETCC, WTCC e altre serie internazionali. Nel settembre 2001 Alessandro Zanardi è rimasto coinvolto in un incidente stradale durante una gara al Lausitzring in Germania. Zanardi ha perso il controllo della vettura, dopo di che l'auto dell'atleta a grande velocità si è schiantata contro l'auto di Alex Tagliani. del colpo schiacciante della vettura italiana non è rimasto nulla e il pilota ha perso entrambe le gambe sopra il ginocchio. Zanardi è riuscito a riprendersi dall'incidente. Entro la fine dell'anno è stato in grado di camminare su protesi speciali e nel 2003 è stato in grado di tornare al motorsport. Nel marzo 2012 Zanardi è stato confermato partecipante ai Giochi Paralimpici nella gara di hand bike.
Rispetto e apprezzo queste persone. Sono andati al loro obiettivo, ci sono andati e lo hanno raggiunto, qualunque cosa accada.
Se percepiamo queste persone come uguali, le apprezziamo e le comprendiamo, provvediamo ai loro bisogni, la vita diventerà più interessante, più gentile, più colorata e più luminosa. Per tutti.
Kardash Maria, 7-A
PER FAVORE VIVERE!
AIDS... Una malattia che ha distrutto molte vite umane, ucciso milioni di persone. Un'infezione che ancora non viene curata come vorremmo. E tutti quelli che facevano il test per l'HIV, che sedevano in sala d'attesa, tremando per l'ansia e sperando per il meglio, tutti quelli che vedevano il volto pallido di un medico pronto a emettere una sentenza, come un giudice, volevano sentire: " Risultato negativo". Ma qual è il destino di chi ha visto il rimpianto sul volto del dottore, la cui anima si è congelata per la paura alla parola "positivo"?
Un giovane di circa venticinque anni giaceva inerte sul letto, fissando confusamente il soffitto. Non riusciva a credere a quello che era successo in ospedale quel giorno, anche se quella parola maledetta era ancora nella sua testa. Infetto da HIV. Se qualche giorno prima gli fosse stato detto di questo, avrebbe considerato il veggente un pessimo burlone. Non è tutto uno scherzo, purtroppo.
Una madre pallida e in lacrime, che sembrava essere invecchiata di diversi anni, entrò nella stanza. Sul suo viso stanco, su cui il dolore aveva già lasciato il segno, giocava un sorriso volutamente allegro.
Non preoccuparti, disse in tono rassicurante, volendo sostenere suo figlio. - Dopotutto, ci sono medicine, aiuteranno ... Mio padre e io non rimpiangeremo i soldi. Se solo vivessi!
Il giovane si voltò e nascose la faccia nel cuscino, non volendo continuare una conversazione. Sentì solo un sospiro pesante e il rumore della porta che si chiudeva. Le mani afferrarono il morbido cuscino. Un emarginato, un emarginato per tutti.
È possibile nominare vita piena quando le pillole lo supportano? È facile venire a patti con l'idea che non potrai avere una famiglia, non potrai ottenere un lavoro prestigioso e ben retribuito? È facile sopportare la pietà condiscendente della società e il ridicolo delle persone senz'anima? No. Nessuna pillola riporterà indietro la vecchia vita. E quante persone se ne sono accorte troppo tardi, si sono ammalate di AIDS, ora hanno paura di qualsiasi, anche la più innocua infezione, e vivono con il pensiero costante che i loro giorni siano contati?!
medicina moderna fa miracoli. C'è la speranza che i terribili virus cessino presto di essere una minaccia per tutta l'umanità. Ma quante altre persone soffriranno? E quanto tempo? E si meritavano un simile destino? Dopotutto, erano pieni di speranze e aspirazioni, aspettandosi il meglio dalla vita. I loro sogni non sono destinati a realizzarsi a causa di un incidente, un incidente, un'iniezione con una siringa sporca o una trasfusione di sangue andata storta?
Pensaci prima di evitare coloro a cui è stato diagnosticato l'AIDS o l'HIV. Pensa mille volte prima di lanciare loro sguardi sprezzanti e giudicanti. C'è un'anima in coloro che rifiutano gli amici malati, le mogli, i mariti, i figli, i lavoratori infettati dal fuoco? No no e ancora una volta no! Anche queste persone sono malate, è solo che la loro malattia è spirituale, ed è molto più terribile, anche se non così evidente.
I nastri rossi sul petto non significano nulla se li indossi senza compassione nel tuo cuore. Ciascuno dei pazienti con infezione da HIV e AIDS dovrebbe sapere che ha qualcosa per cui vivere. Ciascuno di loro deve sentire l'amore e il sostegno che vengono dalle altre persone, e capire che, nonostante la sua malattia, non è peggiore degli altri. Ognuno di loro deve ascoltare le parole care: "Vivi per favore!"
Polyakova Ksenia, 9-A
Kharaburdina Alla
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Anteprima:
Liceo MAOU Domodedovo n. 3
concorso comunale
"DIRITTI UMANI NEGLI OCCHI DI UN BAMBINO"
Un saggio su:
"IL BAMBINO DISABILI È UN MEMBRO A PIENO DELLA SOCIETÀ"
Completato da: studente della classe 6 "A".
Kharaburdina Alla
Insegnante: Petrova Natalia Vladimirovna
« Discriminazione sulla base della disabilità significa qualsiasi distinzione, esclusione o limitazione sulla base della disabilità che abbia lo scopo o l'effetto di pregiudicare o negare il riconoscimento, il godimento o il godimento, su base di uguaglianza con gli altri, di tutti i diritti umani e delle libertà fondamentali in politico, economico, sociale, culturale, civile o di qualsiasi altro ambito.»
(Articolo 2 della Convenzione sui diritti delle persone con disabilità)
UN BAMBINO DISABILI MEMBRO A pieno titolo DELLA SOCIETÀ
Tutti dicono che l'infanzia è un momento felice, perché non devi prendere decisioni, non devi decidere problemi difficili o assumerci il peso della responsabilità, ma dobbiamo guardare con coraggio al futuro, goderci la vita e sognare. E all'improvviso scelgo l'argomento del lavoro creativo - "bambino disabile membro della società».
Forse perché un bambino disabile può nascere in qualsiasi famiglia, in qualsiasi parte del mondo, o forse perché cresce il numero di bambini disabili che nascono ogni anno, ma i problemi restano gli stessi? E la mia risposta è molto semplice, io stesso sono un bambino disabile, quindi la mia famiglia e io, come molte altre famiglie, di cui ci sono circa 561 mila persone in Russia, dobbiamo costantemente dimostrare che siamo gli stessi bambini dei nostri coetanei che non hanno un tale stato.
Bambino disabile... dentro dizionario esplicativo definisce tali bambini: Le disabilità sono “bambini con menomazioni fisiche o mentali che hanno un lungo termine cattiva influenza sulla vita quotidiana del bambino. Una persona con disabilità è una persona con una menomazione fisica o mentale. Tali violazioni includono: la capacità di movimento, la coordinazione fisica, la destrezza; mobilità della mano; autocontrollo (limitazione); la capacità di sollevare, trasportare o spostare oggetti Vita di ogni giorno; discorso; udito; visione; memoria e capacità di apprendimento; concentrazione o comprensione, la capacità di identificare il rischio e il pericolo fisico.
Hai mai pensato a come ci sentiamo noi bambini con disabilità in compagnia di persone fisicamente e mentalmente sane? Negligenza, pregiudizio, incomprensione, ignoranza e paura: ecco fattori sociali che per lungo tempo sono un ostacolo allo sviluppo delle capacità dei bambini con disabilità e portano al loro isolamento dalla società. Si chiudono su se stessi o caso migliore in una cerchia di persone proprio come loro. Ma molti di noi hanno molto talento e a volte questi talenti non si prestano nemmeno alla logica umana: cantiamo, disegniamo, scriviamo poesie, suoniamo strumenti musicali, stiamo facendo sport. In generale, facciamo ciò che molti a tutti gli effetti e persone sane consideralo una perdita di tempo, perché queste attività non portano profitto.
Per molti di noi, anche l'assenza di arti, la mancanza di vista o ritardo mentale. Ad esempio, una ragazza senza mani disegna con i piedi e un ragazzo senza gambe scrive poesie o balli meravigliosi, come Victor e Daniel, vincitori del programma Minute of Glory. La mia amica Pashka Kotelnikov, che è su una sedia a rotelle, è brava con i computer. Io stesso studio con successo in una scuola di musica e vita successiva Voglio entrare in contatto con la musica. Forse diventerò un insegnante di musica in modo che, come i miei insegnanti, aiuti i bambini come me, ad essere più vicini ai loro coetanei. O forse diventerò un direttore musicale, per esempio, a centro di riabilitazione per bambini con handicappato. So che ora nel nostro paese, in conformità con la legge federale "On protezione sociale persone disabili dentro Federazione Russa Ci sono molti di questi centri. Nella nostra città - questo è il centro "Nadezhda" e nel distretto di Domodedovo, il centro di riabilitazione russo "Childhood", famoso in tutto il paese. E io stesso, grazie ai servizi sociali della città di Domodedovo, ricevo costantemente cure presso il centro di riabilitazione di Kolomna, che si trova sul territorio di una delle città più antiche non solo della regione di Mosca, ma anche della Russia.
Inoltre, i bambini con disabilità sono dotati della capacità di entrare in empatia con il dolore e la gioia di qualcun altro come propri, sono suscettibili sia al bene che al male, possono fare amicizia e apprezzare l'amicizia, quindi è importante che tipo di persona vengono entrare in contatto con le loro vite e quale atteggiamento provano nei confronti di te stesso.
"Disabile" ... Penso che questa sia una parola molto dura e persino aggressiva, ma in relazione a un bambino non è affatto applicabile. Questo è probabilmente il motivo per cui in paesi europei, ad esempio, come Inghilterra e Germania, il termine "bambino disabile" non è mai stato utilizzato. Le persone come noi sono chiamate "bambini con disabilità", "bambini con disabilità" o "bambini con difficoltà educative". Questo secondo me è molto umano, perché prima di tutto siamo bambini. … Ma, sfortunatamente, con qualche mentale o sviluppo fisico e siamo molto infelici quando ci viene costantemente ricordato questo. Probabilmente, possiamo cercare di trovare altre parole, e poi, credo, ci sentiremo membri pieni ed eguali della nostra società. Avremo amore per la vita, per il mondo che ci circonda, le relazioni con i coetanei miglioreranno, appariranno nuovi amici.
So che c'è un detto:Noi non siamo tali, la vita è così» , e molti cancellano i loro problemi, le loro carenze e il loro comportamento al riguardo. Sono con questoNon posso essere d'accordo con la frase, perché nessuno tranne noi stessi si adatta alla nostra vita, quindi il mio motto è " Niente è non c'è niente possibile nella vita! »
Più invecchio, più spesso penso che la disabilità possa essere una prova inviataci dall'alto per mettere alla prova la forza e la debolezza di una persona. Dopotutto, le persone disabili hanno costantemente bisogno di lavorare su se stesse per dimostrare alle persone che li circondano che può essere come tutti gli altri e può essere più forte di molti. Alcune persone si rompono e non sopportano tali prove, penso che questo non sia perché sono deboli nell'anima o fisicamente, fondamentalmente, questo è dovuto al fatto che non sono necessarie alla società e, prima di tutto, ai loro cari . Le famiglie in cui appare un bambino malato vivono un'esperienza forte stress emotivo. I genitori sono molto preoccupati per il difetto del loro bambino e alcuni, avendo appreso da un medico che il loro bambino è disabile, lo rifiutano, lasciandolo alle cure dello stato. "Perché hai bisogno di un bambino malato", dice un tale medico, "avrai ancora bambini belli e sani, e per questi bambini ci sono istituzioni speciali in cui tutte le condizioni sono create per loro". Quali condizioni? Come nei rifugi e negli ospizi Russia prerivoluzionaria! Personalmente, non capisco come puoi abbandonare il tuo piccolo uomo, e anche quando ha bisogno del tuo aiuto. Forse non dovremmo trarre conclusioni affrettate che il bambino rimarrà per sempre disabile. E cerca di aiutarlo a essere come tutti gli altri, perché non è raro che questi bambini si riprendano e diventino persone normali, e questo è successo non solo dalle cure mediche, ma nella maggior parte dei casi a causa del fatto che sono cresciuti nella loro famiglia, circondato dall'amore, dalla cura, dall'affetto e dall'attenzione dei propri cari.
Il diritto di ogni bambino a vivere ed essere cresciuto in una famiglia è sancito dall'articolo 54 del Codice della famiglia della Federazione Russa e si applica ai bambini disabili privati delle cure parentali.
Sono stato fortunato, nonostante tutte le mie malattie, sono il figlio prediletto della famiglia e sento costantemente questo amore, la cura dei miei genitori, di mio fratello, dei miei cari. A volte mi stanco persino della loro iperprotezione, perché hanno costantemente paura che io possa affrontare attacchi e prepotenze da parte dei miei compagni di classe o di altre persone con cui devo comunicare nella vita di tutti i giorni. Ma mi piace molto stare tra coetanei, penso che le persone disabili abbiano bisogno di comunicare con le persone più degli altri per credere in se stesse e diventare un membro a pieno titolo della società. Un uomo saggio ha detto che " abitare a società ed è impossibile essere liberi dalla società". È così che un bambino disabile dovrebbe gradualmente svezzarsi dalla tutela su se stesso.
Stiamo invecchiando e dobbiamo lavorare e vivere tra le persone, e se i dati fisici non consentono che ciò avvenga al meglio, allora dobbiamo cercare di spostare la nostra attenzione e cura su qualcosa o qualcuno. Ad esempio, prendi una specie di animale e inizia a proteggerlo da solo. Tutti sanno che non ci sono creature sul pianeta più devote degli animali. Ti amerà per quello che sei, senza fingere di piacerti. Ad esempio, amo i gatti. Il gatto Richard e il gatto Murli vivono a casa mia, li nutro, li pulisco, li pettino e gli accarezzo il pelo, gioco e persino parlo. Sono molto devoti alla nostra casa. Lo scrittore A. de Saint-Exupery ha detto: "Siamo responsabili di coloro che abbiamo addomesticato". Penso che questo sia l'amore degli animali per colui che li ha addomesticati e che si prende cura di loro...
Articolo 23 della "Convenzione sui diritti del fanciullo" - "ha diritto un bambino con disabilità cura speciale, istruzione e formazione per aiutarlo a condurre una vita piena e dignitosa in un ambiente che garantisca la massima autonomia e integrazione sociale". O magari una persona adulta con disabilità può creare lui stesso, con l'aiuto di parenti e amici, un fondo che aiuti, ad esempio, persone come lui, bambini malati, famiglie a basso reddito o animali senza fissa dimora. Questo può aiutarlo a realizzarsi, a sentire le persone giuste e la società. E, soprattutto, il lavoro e la cura degli altri distraggono una persona da cattivi pensieri emergendo nella sua testa.
3 dicembre Giornata internazionale delle persone con disabilità. In questo giorno, molte persone si ricordano di noi, fanno regali, diciamo buone parole, prometti molto. Mi piacerebbe davvero che non fosse solo un giorno all'anno, ma tutto il tempo. Nel "Codice di famiglia della Federazione Russa", nei "Fondamenti della legislazione della Federazione Russa sulla protezione della salute dei cittadini", nella legge della Federazione Russa "Sull'istruzione", in legge federale"Sulle garanzie di base dei diritti dell'infanzia nella Federazione Russa" e altre leggi del nostro paese sanciscono i diritti dei bambini con disabilità, vorrei che tutti fossero rispettati e attuati. E volevo davvero che tutti fossero sani e felici. In modo che ci siano il minor numero possibile di bambini malati e i bambini con disabilità credano in se stessi e diventino più felici. Che tutti siano gentili e premurosi l'uno con l'altro e con le persone che li circondano, perché come saranno le persone, così sarà la nostra società. Ricorda che i bambini disabili sono le stesse persone, solo i più vulnerabili, i più sensibili, i più attenti e i più benevoli, gli amici più fedeli e devoti e, in generale, noi siamo i più, i più, i più ...
E voglio finire il mio saggio con una poesia di Sergei Olgin "Strong":
Sebbene ogni passo non sia facile per noi,
Anche se ogni ora è una caduta e un aumento.
Sotto quel vecchio cielo azzurro
Amiamo la vita e non ci stanchiamo di vivere.
A volte succede - la vita si arrende nera,
E non in un sogno nebbioso, ma in realtà,
Tirano a fondo le avversità, ma ostinatamente
Siamo ancora sulla zattera.
Odiamo se siamo compatiti
E nella mia difficile quotidianità
Diventare più forti e più sani
Con l'aiuto dell'unità e degli amici.
Quindi non spaventarci nel modo più duro
Feroce inverno, tuono tuono tuono
Amici, insieme possiamo fare molto,
Per rimanere umani sulla terra.
L'infelicità non potrà spezzarci,
Il nostro sangue non si congela al freddo,
Sempre in tempo per aiutarci
Speranza, fede, saggezza e amore.
Una volta abbiamo bevuto il tè dopo un servizio nel tempio. C'era una ragazza con noi al tavolo, una volontaria di un fondo che aiuta gratuitamente i disabili. E durante la conversazione, una persona, di coloro che sono costantemente alla ricerca di risposte a ogni sorta di intricate domande su Dio, la fede e la chiesa, le ha chiesto: "Qui stai aiutando i disabili, da un punto di vista secolare - persone, per la vita nella società, per i fatti a beneficio della società, inutili... E perché Dio ha bisogno delle persone con disabilità? Ebbene, penso che ora si accenderà una lite furiosa!... Ma la lite non ha funzionato, la ragazza ha risposto con calma e semplicità: “Servono persone disabili, persone sane. Per prendersi cura di loro. E impara ad essere umano".
Infatti, Dio è il Padre, le persone sono Suoi figli, e Padre amorevole ogni bambino è caro, specialmente quello debole, di cui il cuore fa più male, perché una madre amorevole ha bisogno di un bambino malato - una domanda assurda ... Ma per noi, persone normali che hanno salute e vivono, spesso senza accorgersene, che ruotano quotidianamente nella ruota del trambusto delle preoccupazioni quotidiane, ogni giorno - sempre più, ma monotoni nella loro materialità, è importantissimo non perdere in questo trambusto il ricordo di la tua origine umana, cioè - celeste, origine. Entrando nel regno del vero umano (qualcun altro lo chiamerebbe il regno dello "spirituale"), capiamo che nella nostra epoca il denaro può comprare molto, questa epoca ci fornisce un'enorme area di servizio da mantenere lati diversi le nostre vite, dalla forma fisica al fitness mentale. Tuttavia, ci sono cose che i soldi non possono comprare e sono molto importanti. Misericordia, responsabilità, amore, cura: tutto ciò che possiamo mostrare in relazione ai malati e ai disabili, e al centro di tutto questo c'è il disinteresse. Sforzandoci di aiutare i deboli e i malati, facciamo un lavoro gigantesco, prima di tutto in noi stessi: vinciamo la nostra pigrizia, infantilismo, riluttanza ad ascoltare la disgrazia di qualcun altro, l'anima di un'altra persona, ci liberiamo del vano desiderio di essere orgogliosi dei risultati del nostro lavoro, acquisiamo la capacità evangelica di lasciar andare il proprio pane sulle acque, di dare, senza aspettarsi un ritorno, di lavorare per il prossimo, senza contare i dividendi. E i frutti di questo lavoro - spesso invisibili nel mondo esterno, ma per noi stessi - sono di fondamentale importanza, quindi noi umanoidi intelligenti impariamo ad essere veramente umani...
C'è una vecchia parabola. Un uomo chiese a Dio di mostrargli cos'è l'inferno e cos'è il paradiso. Un angelo apparve all'uomo e lo condusse all'inferno. Un uomo guarda: un enorme tavolo pieno di piatti, le persone ci sono sedute, ma ognuno di loro non piega le braccia ai gomiti. Tentano di afferrare il cibo dalla tavola, ma non riescono a portarlo alla bocca, soffrono la fame e l'impossibilità di soddisfarlo, urlano e maledicono la loro parte... E poi l'angelo portò quella persona in paradiso. C'è esattamente lo stesso tavolo e, allo stesso modo, le braccia delle persone non si piegano ai gomiti. Ma queste persone sono gioiose: sono piene, perché hanno imparato a nutrirsi a vicenda con le loro mani inflessibili. Tutti noi nella vita siamo deboli in qualche modo. E non meno importante che ricevere aiuto da qualcuno è trovare gioia nell'imparare ad aiutare altruisticamente il prossimo.
In che modo i genitori di una persona disabile differiscono in modo decisivo dai genitori di una persona comune, bambino sano? Il fatto che vogliono che la loro prole sia buona. Ma poi iniziano le sfumature. E queste sfumature non dipendono dal fatto che il bambino sia sano o meno, ma da ciò che i suoi genitori capiscono proprio per questa benedizione.
Quando tuo figlio, ad esempio, fa i suoi primi passi senza supporto all'età di 6 anni, non pensi più davvero a dove andrà esattamente ora: ti rallegri ad ogni passo. E questa gioia non può essere paragonata alla gioia di altri genitori che osservano gli stessi processi nei loro figli di un anno. Ma il tempo passa e devi ancora pensare a dove va esattamente il bambino.
Purtroppo, i genitori di persone disabili sperimentano spesso una deformazione della coscienza del tutto comprensibile, per cui, a volte, sembra loro che sia quasi un peccato pensare a una cosa del genere. Tuttavia, cari amici, è impossibile rovinare senza pietà le aiuole della città allo stesso modo per la gente comune e per i disabili. Ma devi anche pensare all'anima del bambino.
Il feed delle notizie porta informazioni sorprendenti: in israeliano servizi segreti militari c'è unità speciale in cui servono ragazzi e ragazze con disturbi dello spettro autistico. Sono impegnati nell'analisi di mappe e fotografie aeree che appaiono sugli schermi dei computer. A causa delle peculiarità del loro pensiero, prestano attenzione ai minimi dettagli e quindi aiutano nella preparazione delle operazioni militari.
Leggendo e pensando... Mio figlio autistico è ormai adulto. La sua condizione per i suoi cari è stata a lungo difficile, ma quotidiana. Se fossimo sotto shock per anni, sarebbe male anche per lui. Quindi, non sono un pacifista e capisco che nella vita ci sono situazioni diverse. Tuttavia, non voglio che mio figlio serva nell'intelligenza. Anche se lì verrà addestrato in qualche modo utile vita ordinaria competenze, come fa l'IDF con il personale militare autistico.
Ma abbiamo anche abbastanza esempi a portata di mano, forse molto più pericolosi per l'anima di carriera militare. Recentemente uno Fondazione caritatevole ha tenuto un festival sull'isola di Elagin a sostegno del Centro per la creatività, l'educazione e l'educazione di San Pietroburgo riabilitazione sociale per le persone con disturbi dello spettro autistico. Devo dire che è stato forse il più ambizioso degli ultimi anni. evento culturale ospitato da un ente di beneficenza. Gruppi musicali, progetti teatrali e circensi, mostre e vendita di libri per bambini e adulti, un tour speciale dell'isola, masterclass e vendita di souvenir realizzati dai reparti del centro, che il personale del centro chiama studenti.
Tutto sembra essere fantastico. E a guardare da vicino è il solito evento laico bohémien. DA caratteristiche peculiari. Iniziamo con un semplice vassoio per libri per adulti. Mescolato con raro e libri interessanti dedicato ai bambini con disabilità, compresi i libri di Yuri Mamleev e Charles Bukowski. Lasciamo da parte i sospiri di filologi e altri intenditori di virtuosistica padronanza della parola. Se mio figlio adulto metterà mai le mani su libri del genere, non glieli strapperò dalle mani: cercherò di discutere questi testi con lui e di orientarlo al meglio delle mie capacità. Ma io stesso non gli offrirei mai una simile letteratura. E non si tratta affatto di sapere se mio figlio è sano o malato.
Torniamo comunque al programma del festival. Tra le altre cose, ai visitatori è stato offerto un impressionante elenco di attività vari tipi yoga e sessioni di meditazione dell'Osho Center. Puoi leggere chi è questo stesso Osho, per esempio, e anche nel libro di J. Fletcher "Senza Dio in se stesso (Rajneesh / Osho)". Se i dirigenti del centro invitano queste persone al festival, ho buone ragioni per pensare che non possono disdegnare l'uso di qualcosa di simile come tecnica riabilitativa.
Ti chiedi anche chi inviteranno al festival la prossima volta? Sciamani Buriati? Guaritore di farfalle con cospirazioni? Bene, quanto a me, come Cristiano ortodosso Desidero sinceramente che né mio figlio, né nessun altro, sano o malato, partecipi mai a tali pratiche e non sia tentato dalle lusinghiere promesse dei seguaci di questi insegnamenti.
Sì, gioisco per ogni successo di mio figlio, anche il più piccolo. Tuttavia, non credo che il successo esterno debba essere raggiunto ad ogni costo. Molto più importante è ciò che accade all'anima umana. "Che giova all'uomo se guadagna il mondo intero e perde la sua anima?" (Matteo 16:26)
E inizia in piccolo ... Ad esempio, se un bambino con problemi di linguaggio inizia a digitare frasi sulla tastiera di un computer, la gioia dei suoi parenti è comprensibile - ovviamente, perché in futuro puoi stabilire una comunicazione quasi normale con una persona! E se allo stesso tempo rivela un'intelligenza sopra la media ... E allora non c'è tempo per criticare il contenuto delle frasi emesse da questa persona. Ma, come nel caso dello shock di rendersi conto della gravità delle condizioni del bambino, se questa gioia acritica dura troppo a lungo, può solo nuocere al bambino.
Dopo un po ', meglio più velocemente, è necessario iniziare a parlargli nel merito, quindi la gioia dei genitori non interferirà con la normale educazione di una persona. Voglio davvero che mio figlio impari a comunicare liberamente con tutte le persone che lo circondano. Ma è molto più importante per me che non cresca come un egoista, sicuro di sé: non importa cosa butti fuori, ci sono "assistenti" accanto a lui a qualsiasi ora del giorno e della notte.
Non pensare, mio figlio è un giovane gentile e comprensivo, anche a suo modo sensibile ai problemi comuni. Cerco solo di prestare attenzione alle sfumature del suo comportamento per rispondere adeguatamente ad esse e non essere elettrizzato da ogni sua "performance". La gioia dovrebbe essere ragionevole. Cioè, le priorità devono essere stabilite correttamente. Sia nel piccolo che nel grande.
Quindi, se mio figlio ha problemi di comunicazione, è chiaro che praticamente non ha comunicazione con le ragazze. Se in qualche modo conosce una ragazza e cerca di mettersi in contatto con lei relazione romantica Sarò sicuramente felice per lui. Tuttavia, voglio ancora che lui, come ogni altro giovane, capisca l'importanza della castità e il fatto che alcuni rapporti fisici sono possibili solo nel matrimonio. In poche parole, nessuna relazione è migliore della fornicazione.
Allo stesso modo, credo, sia necessario avvicinarsi all'educazione. Ancora una volta, non c'è differenza tra un bambino normale e disabili. Personalmente, sono d'accordo con Sherlock Holmes per quanto riguarda i risultati dell'istruzione: se Copernico non è importante per me nella mia vita di tutti i giorni, non devo nemmeno ricordare chi è. E noi il più delle volte cultura comune Una persona è valutata dalla sua capacità di risolvere i cruciverba.
Molti di noi non se ne accorgono, ma il culto della scienza e il culto della cultura (scusate la tautologia) sono la stessa idolatria. Indubbiamente uomo moderno bisogna avere un'idea della forma del pianeta su cui vive, ma è molto più importante che una persona sappia che questo pianeta è stato creato da Dio.
Parlando di educazione dei nostri figli, e nel caso della loro disabilità, di educazione, che è strettamente legata alla riabilitazione, raramente ci poniamo la domanda: “Perché?” E se chiediamo, allora rispondiamo fondamentalmente qualcosa su adattamento sociale- "impara a vivere in questa società" ... L'adattamento sociale è uno di compiti critici per qualsiasi persona, ma non è ancora la più importante. Questo è solo un mezzo, ma se l'adattamento sociale diventa un obiettivo, se ne viene fatto un culto, allora si trasforma in una scienza che dipende dalla società. E una persona deve capire che dipende davvero solo da Dio, e non dalla società, dai medici, dagli psicologi, dai massaggiatori e persino dai genitori. E il vero adattamento sociale è la capacità di vedere l'immagine di Dio in ciascuna delle persone che incontri, e nella società nel suo insieme di vedere l'azione della Provvidenza di Dio.
Un bambino disabile è la punizione di Dio per i peccati o la grazia di Dio? Ecco come un sacerdote, padre di una ragazza disabile, ha risposto a questa domanda: “Sulla Terra, tutti apparteniamo e serviamo Dio. Il bambino è dato ai genitori per essere allevato e allevato per servire Dio. E se un bambino è nato proprio così, allora è necessario per Dio. Pertanto, la nascita di un bambino con disabilità non può essere né una punizione per i peccati, né un conferimento di grazia. È un peccato mormorare contro la volontà di Dio». E la nostra gioia per ogni piccola vittoria di un bambino dovrebbe essere ragionevole, altrimenti rischiamo di dimenticare perché questo bambino è nato e vive.
Regole di etichetta quando si ha a che fare con persone con ritardi nello sviluppo e problemi di comunicazione.
Una persona disabile è una persona le cui opportunità per la sua vita personale nella società sono limitate a causa delle sue anomalie fisiche, mentali, sensoriali o mentali.
La totalità delle abilità, conoscenze e abilità necessarie per comunicazione effettiva quando aiutare le persone con disabilità a superare le barriere si chiama efficacia comunicativa.
La comunicazione (comunicazione) è considerata l'aspetto più importante di qualsiasi attività, garantendone in gran parte il successo e la produttività. Competenza comunicativa tutti hanno bisogno. Per i professionisti, la capacità di percepire e comprendere correttamente un'altra persona, fornire con competenza servizi in un'istituzione o organizzazione sono professionalmente significative.
Lo sviluppo delle abilità comunicative consiste nelle seguenti abilità di base:
- evitare situazioni di conflitto;
- ascoltare attentamente il disabile e ascoltarlo;
– per regolare le proprie emozioni che sorgono nel processo di interazione;
– assicurare un'elevata cultura ed etica delle relazioni;
– civilizzato per resistere alla manipolazione.
Regole di etichetta quando si comunica con persone con disabilità che hanno ritardi nello sviluppo e problemi di comunicazione, disturbi mentali:
Uso lingua disponibile essere precisi e al punto.
Evita i cliché verbali e le espressioni figurative, a meno che tu non sia sicuro che il tuo interlocutore li conosca.
· Non parlare a voce bassa. Non pensare che non sarai capito.
· Quando parli di compiti o di un progetto, racconta tutto “passo dopo passo”. Dai al tuo interlocutore l'opportunità di suonare ogni passo dopo che glielo hai spiegato.
· Assumiamo che un adulto con ritardo dello sviluppo abbia la stessa esperienza di qualsiasi altro adulto.
Utilizzare illustrazioni o fotografie se necessario. Preparati a ripetere più volte. Non mollare se non sei capito la prima volta.
Tratta una persona con problemi di sviluppo nello stesso modo in cui tratteresti chiunque altro. In una conversazione, discuti gli stessi argomenti di cui parli con altre persone. Ad esempio, i programmi per il fine settimana, le vacanze, il tempo, gli eventi recenti.
· Rivolgiti direttamente alla persona.
Ricorda che le persone con ritardo nello sviluppo sono capaci e possono firmare documenti, contratti, votare, accettare cure mediche eccetera.
Saggio sul tema "Le persone disabili nel nostro tempo"
Al giorno d'oggi, la vita è difficile per le persone con disabilità, perché la maggior parte delle persone si allontana da loro perché - per i loro limiti. Facendo riferimento agli stereotipi della nostra società, incolpando il modello moderno delle relazioni tra persone sane e persone con disabilità, possiamo dividere la nostra società in due parti.
Un gruppo vive nel trambusto della vita quotidiana e distoglie lo sguardo dai disabili o, come viene comunemente chiamato oggi, dalle persone con disabilità. Anche ogni giorno, incontrare persone con disabilità, oltre alla pietà e alla paura di dirlo - qualcosa di superfluo, e ancor di più sorridere a una persona con disabilità, ferendo così una persona, viene sussurrato alle loro spalle o alle spalle dei loro parenti. Non prevedono la presenza di rampe quando costruiscono i loro magazzini e quando mettono in linea il trasporto successivo.
E tutto perché? Perché il primo gruppo non sa quanto sia difficile sedia a rotelle salire le scale per l'autobus per raggiungere l'istituto o per raggiungere il negozio lungo le strade sterrate innevate.
Cosa ci vuole per capirsi? Il primo non ha bisogno di provare tutte le difficoltà del secondo, basta che sia se stesso. Inoltre, non essere indifferente e aiuta se hanno bisogno di aiuto. E allo stesso tempo, senza ricevere un'altra porzione di pietà, i disabili ti saranno semplicemente grati per il fatto che sei in grado di accettarli come tali.
Credo che noi, persone fisicamente sane, dovremmo mostrare comprensione e partecipazione nei confronti delle persone con disabilità, non essere indifferenti, in modo che non si sentano emarginati nella nostra società.
Parole chiave: regole di etichetta, assistenza psicologica, difficoltà di vita.
parole chiave: regole di etichetta, aiuto psicologico, difficoltà della vita.
Glossario:
Regole di etichetta - un insieme di regole di condotta, trattamento adottato in determinati ambienti sociali.
Aiuto psicologico è il supporto e l'assistenza professionale forniti a una persona, famiglia o gruppo sociale nel risolverli problemi psicologici, adattamento sociale, autosviluppo, autorealizzazione, riabilitazione, superamento di una difficile situazione psicologica.
difficoltà della vita - ostacoli sulla strada per il raggiungimento dell'obiettivo, che richiedono sforzo e impegno per superarli.
Bibliografia:
1. Pryaznikov, N.S. Problemi etici nel lavoro di uno psicologo. M.-Voronezh: Istituto di Psicologia Pratica; NPO Modek, 2010.
2. Odintsova O.B. Etica professionale. Mosca: Accademia. 2013.
Domande aperte su questo argomento:
1. Regole di etichetta quando si ha a che fare con persone con ritardo dello sviluppo?
2. Chi sono i disabili?
3. Da quali competenze di base si compone lo sviluppo delle capacità comunicative?
