„Minden tizedik gén hatással van az emberi reproduktív rendszerre. A betegség tünetei - reproduktív rendellenességek

Bizonyos szerepet játszik a kromoszóma homológok abnormális kondenzációja, amely a konjugációs iniciációs pontok elfedéséhez és eltűnéséhez vezet, és ennek következtében a meiózis hibái bármelyik fázisában és szakaszában előfordulnak. A zavarok jelentéktelen része az első felosztás profázisának szinaptikus hibáinak köszönhető.

olyan aszinaptikus mutációk formájában, amelyek gátolják a spermatogenezist a pachitén stádiumig az I. profázisban, ami a leptoten és zigotén sejtszámának többletéhez, a genitális vezikula hiányához vezet a pachyténben, és meghatározza a nem-pachitén jelenlétét. a bivalens és egy nem teljesen kialakult szinaptonemális komplex konjugáló szegmense.

Gyakoribbak azok a deszinaptikus mutációk, amelyek a gametogenezist az I. metafázisig blokkolják, és SC-hibákat okoznak, beleértve annak fragmentációját, teljes hiányát vagy szabálytalanságát és kromoszómakonjugációs aszimmetriát.

Ugyanakkor megfigyelhetők részben szinaptált bi- és multiszinaptonemális komplexek, ezek asszociációi a szexuális XY-bivalensekkel, amelyek nem tolódnak el a mag perifériájára, hanem annak központi részében "lehorgonyoznak". Az ilyen magokban nem képződnek nemi testek, és a pachytén szakaszban szelektálódnak az ezekkel a magokkal rendelkező sejtek - ez az ún. szabálytalan letartóztatás.

A meddőség genetikai okainak osztályozása

1. Gonoszomális szindrómák (beleértve a mozaik formákat is): Klinefelter-szindrómák (kariotípusok: 47,XXY és 47,XYY); YY-aneuploidia; nemi inverziók (46,XX és 45,X - férfiak); az Y kromoszóma szerkezeti mutációi (deléciók, inverziók, gyűrűkromoszómák, izokromoszómák).

2. Autoszomális szindrómák, amelyeket: reciprok és Robertson transzlokáció okoz; egyéb szerkezeti átrendeződések (beleértve a marker kromoszómákat is).

3. A 21. kromoszóma triszómiája (Down-kór), részleges duplikáció vagy deléció által okozott szindrómák.

4. Kromoszómális heteromorfizmusok: a 9. kromoszóma vagy Ph (9) inverziója; családi Y-kromoszóma inverzió; megnövekedett Y-kromoszóma heterokromatin (Ygh+); fokozott vagy csökkent pericentromer konstitutív heterokromatin; az akrocentrikus kromoszómák megnagyobbodott vagy megkettőzött műholdjai.

5. Kromoszóma-rendellenességek a spermiumokban: súlyos primer herekór (sugárterápia vagy kemoterápia következményei).

6. Y-kapcsolt gének mutációi (például mikrodeléció az AZF lókusznál).

7. X-kapcsolt gének mutációi: androgén érzéketlenségi szindróma; Kalman- és Kennedy-szindrómák. Tekintsük a Kalman-szindrómát - a gonadotropin-szekréció veleszületett (gyakran családi) rendellenességét mindkét nemben. A szindrómát a hipotalamusz hibája okozza, amely a gonadotropin-releasing hormon hiányában nyilvánul meg, ami az agyalapi mirigy gonadotropin-termelésének csökkenéséhez és másodlagos hipogonadotrop hipogonadizmus kialakulásához vezet. Hiba kíséretében szaglóidegekés anosmia vagy hyposmia formájában nyilvánul meg. Beteg férfiaknál eunuchoidizmus figyelhető meg (a herék mérete és konzisztenciája a pubertás szintjén maradnak), nincs színlátás, vannak veleszületett süketség, ajak- és szájpadhasadék, kriptorchidizmus és csontpatológia a IV kézközépcsont megrövidülésével. Néha gynecomastia van. A szövettani vizsgálat Sertoli-sejtekkel, spermatogóniákkal vagy primer spermatocitákkal bélelt, éretlen magtubulusokat tár fel. Leydig-sejtek hiányoznak, hanem gonadotropinok beadásakor a mezenchimális prekurzorok Leydig-sejtekké fejlődnek. A Kalman-szindróma X-hez kötött formáját az anozmint kódoló KAL1 gén mutációja okozza. Ez a fehérje kulcsszerepet játszik a szekretáló sejtek migrációjában és a szaglóidegek hipotalamusz felé történő növekedésében. Ennek a betegségnek az autoszomális domináns és autoszomális recesszív öröklődését is leírták.

8. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség a vezető tünet: a cisztás fibrózis gén mutációi, a vas deferens hiányával együtt; CBAVD és CUAVD szindrómák; mutációk az LH és az FSH béta-alegységét kódoló génekben; LH és FSH receptorokat kódoló gének mutációi.

9. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség nem vezető tünet: a szteroidogenezis enzimek (21-béta-hidroxiláz stb.) aktivitásának hiánya; a reduktáz aktivitás elégtelensége; Fanconi anaemia, hemochromatosis, betathalassemia, myotonic dystrophia, cerebelláris ataxia hipogonadotrop hipogonadizmus; Bardet-Biedl, Noonan, Prader-Willi és Prune-Belli szindrómák.

Meddőség nőknél a következő jogsértésekkel történik. 1. Gonoszomális szindrómák (beleértve a mozaikformákat is): Shereshevsky-Turner szindróma; gonád dysgenesis alacsony termet mellett -

kariotípusok: 45,X; 45X/46,XX; 45,X/47,XXX; Xq-izokromoszóma; del(Xq); del(Xp); r(X).

2. Gonád dysgenesis Y kromoszómát hordozó sejtvonallal: vegyes gonád dysgenesis (45,X/46,XY); gonadális dysgenesis 46,XY kariotípussal (Swyer-szindróma); gonád dysgenesis igazi hermafroditizmus Y kromoszómát hordozó vagy az X kromoszóma és az autoszómák közötti transzlokációkkal rendelkező sejtvonallal; gonadális dysgenesis triplo-X szindrómában (47,XXX), beleértve a mozaik formákat is.

3. Inverzió vagy reciprok és Robertson-transzlokáció által okozott autoszomális szindrómák.

4. Kromoszóma-rendellenességek a 35 év feletti nők petesejtekben, valamint a normál kariotípusú nők petesejtekben, amelyekben a petesejtek 20%-a vagy több kromoszóma-rendellenességet mutathat.

5. X-kapcsolt gének mutációi: a here feminizációjának teljes formája; törékeny X szindróma (FRAXA, fraX szindróma); Kalman-szindróma (lásd fent).

6. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség a vezető tünet: az FSH alegységet, az LH és FSH receptorokat, valamint a GnRH receptort kódoló gének mutációi; BPES szindrómák (blepharophimosis, ptosis, epicanthus), Denis-Drash és Frazier.

7. Genetikai szindrómák, amelyekben nem a meddőség a vezető tünet: az aromás aktivitás hiánya; a szteroidogenezis enzimeinek elégtelensége (21-béta-hidroxiláz, 17-béta-hidroxiláz); béta-talaszémia, galaktoszémia, hemochromatosis, myotonic dystrophia, cisztás fibrózis, mukopoliszacharidózisok; mutációk a DAX1 génben; Prader-Willi szindróma.

Ez a besorolás azonban nem veszi figyelembe örökletes betegségek társított férfi és női meddőség. Különösen nem tartalmazta a betegségek heterogén csoportját, amelyet az "autoszomális recesszív Kartagener-szindróma" általános elnevezéssel egyesítenek, vagy a felső légúti csillós epitélium sejtjeinek csillók mozdulatlanságának szindrómáját, a spermiumok flagelláját, a légúti fibriákat. petevezető bolyhok. Például a mai napig több mint 20 gént azonosítottak, amelyek szabályozzák a spermium flagellák képződését, köztük számos génmutációt.

DNS11 (9p21-p13) és DNAH5 (5p15-p14). Ezt a szindrómát bronchiectasis, sinusitis, teljes vagy részleges visszafordítás jellemzi belső szervek, csontfejlődési rendellenességek mellkas, veleszületett szívbetegség, poliendokrin elégtelenség, tüdő és szív infantilizmus. Az ebben a szindrómában szenvedő férfiak és nők gyakran, de nem mindig, terméketlenek, mivel terméketlenségük a spermium flagellák vagy a petevezeték bolyhok rostjainak motoros aktivitásának károsodásának mértékétől függ. Ezenkívül a betegeknél másodlagos anozmia, mérsékelt halláscsökkenés és orrpolipok jelentkeznek.

KÖVETKEZTETÉS

Az általános genetikai fejlesztési program szerves részeként a reproduktív rendszer szerveinek ontogenezise egy többkapcsolatos folyamat, amely rendkívül érzékeny az örökletes és veleszületett betegségek kialakulását kiváltó mutagén és teratogén tényezők széles körének hatására. betegségek, rendellenességek reproduktív funkcióés a meddőség. Ezért a reproduktív rendszer szerveinek ontogenitása a legvilágosabban demonstrálja a test fő szabályozó és védőrendszereihez kapcsolódó normál és kóros funkciók kialakulásának és kialakulásának okai és mechanizmusai közösségét.

Számos tulajdonság jellemzi.

Az emberi reproduktív rendszer ontogenezisében részt vevő génhálózat a következőket tartalmazza: női test- 1700 + 39 gén, a férfi testben - 2400 + 39 gén. Lehetséges, hogy a következő években a reproduktív rendszer szerveinek teljes génhálózata a génszám tekintetében a második helyre kerül a neuroontogenezis hálózata után (ahol 20 ezer gén található).

Ezen a génhálózaton belül az egyes gének és génkomplexek hatása szorosan összefügg a nemi hormonok és receptoraik hatásával.

A nemi differenciálódás számos kromoszómális rendellenességét azonosították, amelyek a mitózis anafázisában és a meiózis profázisában a kromoszómák nem diszjunkciójával kapcsolatosak, valamint a gonoszómák és az autoszómák (vagy mozaikváltozataik) számszerű és szerkezeti anomáliáit azonosították.

A szomatikus nem kialakulásában a célszövetekben a nemi hormon receptorok képződésének hibáival és a férfi kariotípusú női fenotípus kialakulásával összefüggő zavarokat azonosítottak – teljes here feminizációs szindróma (Morris-szindróma).

A meddőség genetikai okait azonosították, és közzétették a legteljesebb osztályozásukat.

Így, be utóbbi évek Az emberi reproduktív rendszer ontogenezisének vizsgálatában jelentős változások mentek végbe és sikereket értek el, amelyek megvalósításával természetesen javulnak a szaporodási rendellenességek, valamint a férfi és női meddőség kezelésének és megelőzésének módszerei.

Számos fejlett ország lakossága szembesül a férfi és női meddőség akut problémájával. Hazánkban a házaspárok 15%-ánál figyelhető meg a reproduktív diszfunkció. Egyes statisztikai számítások szerint az ilyen családok aránya még magasabb. Ennek oka az esetek 60%-ában a női, az esetek 40%-ában a férfi meddőség.

A férfiak reproduktív rendellenességeinek okai

Szekréciós (parenchimális) rendellenesség, amelyben a herék ondótubulusaiban a spermiumtermelés károsodik, ami aspermiában (az ejakulátumban nincsenek spermatogenezis sejtek, valamint közvetlenül spermiumok), azoospermiában (nincs spermium, de vannak spermatogenezis sejtek) , oligozoospermia (a spermiumok szerkezete és mobilitása megváltozik).

1. here diszfunkció.
2. Hormonális zavar. A hipogonadotrop hipogonadizmus az agyalapi mirigy hormonjainak hiánya, nevezetesen luteinizáló és tüszőstimuláló hormonok hiánya, amelyek részt vesznek a spermiumok és a tesztoszteron képződésében.
3. Autoimmun rendellenesség. Saját immunsejtek antitesteket termelnek a spermiumok ellen, ezáltal elpusztítják azokat.

kiválasztási zavar. A vas deferens átjárhatóságának megsértése (elzáródás, elzáródás), ami a kimenet károsodását eredményezi alkotóelemei spermium a húgycsőbe a nemi szerveken keresztül. Lehet állandó vagy ideiglenes, egyoldalú vagy kétoldalú. A sperma összetétele magában foglalja a spermiumokat, a prosztata mirigy titkát és az ondóhólyagok titkát.

Vegyes jogsértés. Kiválasztó-gyulladásos vagy kiválasztó-toxikus. A spermatogén hám toxinok általi közvetett károsodása, a nemi hormonok metabolizmusának és szintézisének károsodása, valamint a bakteriális toxinok és gennynek a spermiumra gyakorolt ​​közvetlen károsító hatása miatt következik be, ami annak biokémiai tulajdonságainak romlásához vezet.

Más okok:

• Szexis. merevedési zavar, magömlési zavarok.
• Pszichológiai. Aejakuláció (magömlés hiánya).
• Neurológiai (a gerincvelő károsodása miatt).

A női reproduktív funkció megsértésének okai

• Hormonális
• A herék daganatai (cystoma)
• A kismedencei gyulladásos folyamatok következményei. Ide tartozik az összenövések kialakulása, a petevezeték-peritoneális faktor, vagy más szóval a petevezetékek elzáródása.
• endometriózis
• A méh daganatai (miómák)

Női meddőség kezelése

A vizsgálatok eredményei alapján az orvos bizonyos módszereket ír elő a meddőség kezelésére. Általában a fő erők a meddőség okainak helyes diagnosztizálására irányulnak.

Amikor endokrin patológia A kezelés célja a normalizálás hormonális háttér, valamint a petefészket serkentő gyógyszerek alkalmazásában.

A csövek elzáródása esetén a laparoszkópia a kezelés részét képezi.

Az endometriózist laparoszkópiával is kezelik.

A méhfejlődési hibák kiküszöbölése a rekonstrukciós sebészet lehetőségeivel történik.

A meddőség immunológiai okát a férj spermájával történő mesterséges megtermékenyítés szünteti meg.

A legnehezebb a meddőség kezelése, ha az okokat nem lehet pontosan meghatározni. Általános szabály, hogy ebben a kiviteli alakban IVF technológiákat használnak - mesterséges megtermékenyítést.

Férfi meddőség kezelése

Ha egy férfinak meddősége van, amely szekréciós jellegű, azaz a spermatogenezis megsértésével jár, a kezelés kezdete az okok megszüntetéséből áll. kezelés alatt állnak fertőző betegségek, megszűnnek gyulladásos folyamatok, alkalmaz hormonális szerek a spermatogenezis normalizálására.

Ha egy férfinak olyan betegségei vannak, mint pl lágyéksérv, cryptorchidizmust, varicocele-t és másokat írnak fel sebészet. Sebészet olyan esetekben mutatják be, amikor a meddőség férfiaknál a vas deferens elzáródása miatt következik be. A legnagyobb nehézséget a férfi meddőség kezelése jelenti autoimmun faktoroknak való kitettség esetén, amikor a spermiumok motilitása károsodott, antispermium testek hatnak. Ebben a kiviteli alakban hormonális gyógyszereket írnak fel, lézerterápiát alkalmaznak, valamint plazmaferézist és így tovább.

A közelmúltban a reproduktív gyógyászatban aktívan tanulmányozták a férfi test biológiai tényezőinek hatását a termékenységre (termékenységre), valamint az utódok egészségére. Próbáljunk meg válaszolni néhány, ezzel a témával kapcsolatos kérdésre A szaporodási képesség, vagyis a szaporodás, az élőlények fő megkülönböztető jellemzője. Emberben ennek a folyamatnak a sikeres megvalósításához a reproduktív funkció megőrzése szükséges - mind a nő, mind a férfi részéről. Összesített különféle tényezők amelyek a férfiak szaporodási képességét (termékenységét) befolyásolják, „férfi” faktornak nevezzük. Bár ez a kifejezés a legtöbb esetben a férfi termékenységet hátrányosan befolyásoló körülményeit jelenti, természetesen a „férfi” tényezőt tágabb fogalomként kell értelmezni.

A házasságban fennálló meddőség, kezelésének eredménytelensége, ideértve az asszisztált reprodukciós módszerek (in vitro megtermékenyítés stb.) igénybevételét, a vetélés különböző formái (recurrens vetélés), mint például a vetélés, a spontán vetélések összefüggésbe hozhatók negatív befolyást"férfi" tényező. Ha figyelembe vesszük a szülők genetikai hozzájárulását utódaik egészségéhez, akkor ez nagyjából megegyezik a nők és a férfiak esetében. Megállapítást nyert, hogy a házasságban a meddőség oka az esetek körülbelül egyharmadában a női reproduktív funkció megsértése, egyharmadában - egy férfiban, és az esetek harmadában az ilyen rendellenességek kombinációja figyelhető meg. mindkét házastárs.

A férfi meddőség okai

A férfiak meddősége leggyakrabban a vas deferens átjárhatóságának megsértésével és / vagy a spermiumok képződésével (spermatogenezis) társul. Tehát a férfiak meddőségi eseteinek körülbelül felében a spermium mennyiségi és / vagy minőségi paramétereinek csökkenését észlelik. Van nagy mennyiség a férfiak reproduktív diszfunkciójának okai, valamint olyan tényezők, amelyek hajlamosíthatnak ezek előfordulására. Ezek a tényezők lehetnek fizikai természetűek (magas vagy alacsony hőmérsékletek, radioaktív és más típusú sugárzások stb.), kémiai (különféle mérgező anyagoknak való kitettség). mellékhatás gyógyszerek stb.), biológiai (szexuális úton terjedő fertőzések, különböző belső szervek betegségei) és szociális (krónikus stressz). A férfiak meddőségének oka az örökletes betegségek, az endokrin rendszer betegségei, autoimmun rendellenességek- az ember szervezetében a saját sejtjei, például a spermiumok elleni antitestek termelése.

A férfiak szaporodási problémáinak oka lehet genetikai rendellenesség, különösen a gének megváltozása, amely részt vesz a szervezetben előforduló folyamatok szabályozásában.

A férfiak reproduktív funkciójának állapota nagymértékben függ attól az urogenitális rendszer szerveinek fejlődése, pubertás. A reproduktív rendszer fejlődését irányító folyamatok már a születés előtti időszakban is működni kezdenek. Még a nemi mirigyek lerakása előtt is izolálják az elsődleges csírasejteket az embrió szövetein kívül, amelyek a jövőbeni herék területére költöznek. Ez a szakasz nagyon fontos a jövőbeli termékenység szempontjából, mivel az elsődleges csírasejtek hiánya vagy elégtelensége lehet az oka a fejlődő herékben. súlyos jogsértések spermatogenezis, például a spermiumok hiánya az ondófolyadékban (azoospermia) vagy súlyos oligozoospermia (a spermiumok száma kevesebb, mint 5 millió/ml). Különféle jogsértések Az ivarmirigyek és a reproduktív rendszer egyéb szerveinek fejlődése gyakran genetikai okokra vezethető vissza, és károsodhat a nemi fejlődésben, és a jövőben terméketlenséghez vagy csökkent termékenységhez vezethet. A reproduktív rendszer fejlődésében és érésében fontos szerepet játszanak a hormonok, elsősorban a nemi hormonok. Különféle endokrin rendellenességek, amelyek a hormonok hiányával vagy feleslegével, a reproduktív rendszer szerveinek fejlődését szabályozó bármely hormonra való érzékenység károsodásával járnak, gyakran reproduktív elégtelenséghez vezetnek.

A hím reproduktív szférában a központi helyet a spermatogenezis. Ez az éretlen csírasejtekből származó spermiumok fejlődésének és érésének összetett, többlépcsős folyamata. A spermiumok érésének időtartama átlagosan körülbelül két és fél hónapig tart. A spermatogenezis normális lefolyása számos tényező (genetikai, sejtes, hormonális és mások) összehangolt hatását igényli. Ez az összetettség a spermatogenezist "könnyű célponttá" teszi mindenféle negatív hatás számára. Különféle betegségek, kedvezőtlen környezeti tényezők, egészségtelen életmód (alacsony fizikai aktivitás, rossz szokások stb.), krónikus stresszes helyzetek, beleértve a szülési tevékenységgel kapcsolatosakat is, a spermatogenezis megzavarásához vezethetnek, és ennek eredményeként a termékenység csökkenéséhez.

Az elmúlt évtizedekben a sperma minőségi mutatóinak egyértelmű romlása figyelhető meg. Ebben a tekintetben az ondófolyadék minőségére vonatkozó szabványokat többször felülvizsgálták. deszka normál mennyiségben A spermiumok (koncentrációja) többszörösére csökkent, és jelenleg 20 millió/ml. Úgy gondolják, hogy a spermiumok minőségének ilyen "zuhanása" oka elsősorban a környezeti helyzet romlásával függ össze. Természetesen az életkor előrehaladtával csökken a spermiumok mennyisége és minősége (a normál spermiumok száma, mozgékonysága és aránya), valamint más, a férfiak termékenységét befolyásoló spermaparaméterek. Meg kell azonban jegyezni, hogy a spermatogenezis állapotát nagymértékben meghatározzák a genetikai tényezők, a betegségek jelenléte és / vagy olyan tényezők, amelyek hátrányosan befolyásolják a spermiumok képződését.

A számos modern diagnosztikai módszer alkalmazása ellenére a meddőség oka az esetek csaknem felében tisztázatlan marad. Számos tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a genetikai okok mind a meddőség, mind a visszatérő vetélés okai között az egyik vezető helyet foglalják el. Emellett genetikai tényezők is kiváltó okai lehetnek a nemi fejlődés anomáliáinak, valamint számos endokrinológiai, immunológiai és egyéb, meddőséghez vezető betegségnek.

Kromoszómális mutációk (a kromoszómák számának és/vagy szerkezetének változása), valamint a férfiak reproduktív funkcióját szabályozó gének rendellenességei meddőséget vagy vetélést okozhatnak. Tehát nagyon gyakran a spermatogenezis súlyos megsértésével járó férfi meddőséget a nemi kromoszómák számszerű anomáliái okozzák. Az Y-kromoszóma rendellenességei egy bizonyos területen a férfiak meddőségének egyik leggyakoribb genetikai oka (körülbelül 10%), amely azoospermiával és súlyos oligozoospermiával társul. Ezeknek a rendellenességeknek a gyakorisága eléri az 1/1000 férfit. A vas deferens átjárhatóságának megsértése oka lehet egy olyan gyakori genetikai betegség, mint a cisztás fibrózis (hasnyálmirigy cisztás fibrózis) vagy annak atipikus formái.

Az elmúlt években a hatása epigenetikai (szupragenetikai) tényezők a reproduktív funkcióról és szerepükről az örökletes patológiában. A DNS különböző szupramolekuláris változásai, amelyek nem kapcsolódnak a szekvenciájának megsértéséhez, nagymértékben meghatározhatják a gének aktivitását, sőt számos örökletes betegség (úgynevezett imprinting betegségek) okai lehetnek. Egyes kutatók rámutatnak az ilyen esetek kockázatának többszörösére genetikai betegségek módszerek alkalmazása után in vitro megtermékenyítés. Kétségtelen, hogy az epigenetikai rendellenességek szaporodási rendellenességeket okozhatnak, de szerepük ezen a területen továbbra is kevéssé ismert.

Fontos megjegyezni, hogy a genetikai okok nem mindig nyilvánulnak meg elsődleges meddőségként (amikor még nem történt terhesség). A másodlagos meddőség számos esetben, pl. amikor ismétlődő terhesség nem következik be, az ok genetikai tényezőkre vezethető vissza. Olyan eseteket írnak le, amikor a már gyermeket vállaló férfiaknál súlyosan megsértették a spermatogenezist, és ennek eredményeként meddőség alakult ki. Ezért a reproduktív problémákkal küzdő betegek vagy párok genetikai vizsgálatát függetlenül attól, hogy van-e gyermekük vagy sem.

A meddőség leküzdésének módjai

A meddőség leküzdése, beleértve bizonyos esetekben a férfiak reproduktív rendellenességeinek olyan súlyos formáit, mint az azoospermia (a spermiumok hiánya az ejakulátumban), az oligozoospermia (a spermiumok számának csökkenése) és az asthenozoospermia (a mozgékony formák számának csökkenése, valamint a spermiumban a spermiumok mozgási sebessége) súlyos fokú, az in vitro megtermékenyítés (IVF) módszereinek fejlődése miatt vált lehetővé. Több mint tíz évvel ezelőtt olyan IVF-módszert fejlesztettek ki, mint a petesejt egyetlen spermiummal történő megtermékenyítése (ICSI, ICSI- Intracytoplasmic Sperm Injection). A hagyományos in vitro megtermékenyítéshez hasonlóan ezt a technikát is széles körben alkalmazzák az IVF klinikákon. Nem szabad azonban elfelejteni, hogy az asszisztált reprodukciós technológiák alkalmazása nemcsak a gyermekvállalás problémáját oldhatja meg, hanem genetikai rendellenességeket is továbbíthat, növelve a mutációk öröklődésének kockázatát. reproduktív patológia. Ezért minden betegnek, valamint a csírasejt-donoroknak orvosi genetikai vizsgálaton és tanácsadáson kell részt venniük az IVF-programok előtt.

Cyto genetikai kutatás(kromoszómakészlet elemzése) minden terméketlenségben vagy ismétlődő vetélésben szenvedő párnak felírják. Ha indokolt, további genetikai vizsgálatok javasoltak.

A nőkkel ellentétben (különösen a 35 év felettieknél), a férfiaknál nem tapasztalható komoly növekedés a nem megfelelő kromoszómakészlettel rendelkező csírasejtek számában az életkorral. Ezért úgy gondolják, hogy a férfi életkora nem befolyásolja a gyakoriságot kromoszóma-rendellenességek utódokban. Ezt a tényt a női és férfi gametogenezis sajátosságai - a csírasejtek érése - magyarázzák. Nőknél születéskor a petefészkek tartalmazzák a csírasejtek végső számát (kb. 450-500), amelyet csak a pubertás kezdetekor használnak fel. A csírasejtek osztódása és a spermiumok érése a férfiaknál idős korig tart. A legtöbb kromoszómamutáció a csírasejtekben fordul elő. Az egészséges fiatal nők petesejtek átlagosan 20%-a hordoz kromoszóma-rendellenességet. Férfiaknál az összes spermium 5-10%-a rendelkezik kromoszóma-rendellenességek. Gyakoriságuk magasabb lehet, ha a férfi kromoszómakészletben változások (számszerű vagy szerkezeti kromoszóma-rendellenességek) vannak. A spermatogenezis súlyos zavarai a rendellenes kromoszómakészlettel rendelkező spermiumok számának növekedéséhez is vezethetnek. Lehetőség van a hím csírasejtek kromoszómamutációinak szintjének felmérésére a spermiumok molekuláris citogenetikai vizsgálatával (FISH-analízis). Az in vitro megtermékenyítés után nyert embriók ilyen vizsgálata lehetővé teszi a kromoszóma-rendellenességek nélküli embriók kiválasztását, valamint a születendő gyermek nemének kiválasztását, például a nemhez kötött örökletes betegségek esetén.

Életkoruktól függetlenül a terhességet tervező párok, akik aggódnak a leendő utódok egészségéért, különös tekintettel a genetikai rendellenességgel küzdő gyermekek születésére, megfelelő segítséget kérhetnek az orvosi genetikai konzultációtól. A genetikai vizsgálat elvégzése olyan tényezők jelenlétét tárja fel, amelyek nem kedveznek az egészséges utódok születésének.

Ha nincs ok az aggodalomra ezzel kapcsolatban, bármilyen speciális felkészülés jövőbeli terhesség nem hajtották végre. És ha szükséges, tekintettel a spermiumok érésének időtartamára, az ilyen előkészítést legalább három hónappal korábban, lehetőleg hat hónaptól egy évig kell megkezdeni. Ebben az időszakban nem tanácsos erős gyógyszereket használni. Egy férfinak tartózkodnia kell, vagy meg kell szabadulnia rossz szokások, lehetőség szerint megszüntetni vagy csökkenteni a befolyását a szakmai és egyéb káros tényezők. A fizikai aktivitás és a pihenés közötti ésszerű egyensúly nagyon hasznos. Fontos megjegyezni, hogy a pszicho-érzelmi hangulat nem kis jelentőséggel bír a terhességet tervező házaspárok számára.

Kétségtelenül nagyon fontosak a szülőktől a gyermeknek átadott biológiai összetevők. A társadalmi tényezők azonban jelentős hatást gyakorolnak a gyermek egészségére és fejlődésére. Számos tanulmány kimutatta, hogy a szint intellektuális képességekés az ember természete bizonyos mértékig genetikai tényezők miatt. Ugyanakkor meg kell jegyezni, hogy a fejlettségi fok mentális képességek nagyrészt pontosan a társadalmi tényezők – a nevelés – határozzák meg. A szülők életkora önmagában nem befolyásolhatja a gyermekek fejlettségi szintjét. Ezért alaptalan az a széles körben elterjedt hiedelem, hogy a zsenik gyakrabban születnek idősebb apáktól.

Összefoglalva, szeretném megjegyezni, hogy a gyermek egészsége egyaránt függ mindkét szülő egészségétől. És jó, ha a leendő apuka és leendő anya ezt észben fogja tartani.

Egy átfogó tanulmány, amely lehetővé teszi a férfi meddőség vezető genetikai okainak meghatározását és a megfelelő taktika kiválasztását a beteg kezeléséhez.

A vizsgálat kiterjedt a férfi meddőség leggyakoribb genetikai okaira: a deléciók kimutatására a lókusz régiójában AZF amelyek befolyásolják a spermatogenezist, a CAG ismétlődések számának meghatározása a génben AR az androgénérzékenység változásaival és a gén mutációinak keresésével összefüggésben CFTR, felelős a betegség kialakulásáért, melynek klinikai megnyilvánulása az obstruktív azoospermia.

Milyen bioanyag használható kutatáshoz?

Bukkális (bukkális) hám, vénás vér.

Hogyan kell megfelelően felkészülni a kutatásra?

Nem szükséges előkészület.

Általános információk a tanulmányról

A férfi meddőség (MB) súlyos kóros állapot, amely komplex átfogó diagnosztikát, sürgős korrekciót, esetenként megelőzést igényel.

A meddőség a reproduktív korú párok 15-20%-át érinti. Az esetek felében a " férfi tényező", ami az ejakulátum paramétereinek eltérésében nyilvánul meg.

Az MB diagnosztizálásának összetettsége az azt okozó okok nagy számában rejlik. Ide tartoznak a húgyúti rendszer rendellenességei, daganatok, húgyúti fertőzések, endokrin rendellenességek, immunológiai tényezők, genetikai mutációk A fenti okokkal ellentétben a genetikai okoknak nem mindig vannak klinikai megnyilvánulásai, de rendkívül fontosak az alany MB diagnosztizálásában.

Fontos megérteni, hogy az "MB" diagnózisa és formái felvehetők csak szakorvos anamnesztikus adatok, vizsgálati adatok, műszeres és laboratóriumi vizsgálatok eredményei alapján. A következő okok indokolhatják az orvos látogatását:

• a gyermek egy éven belüli fogantatásának lehetetlensége, feltéve, hogy a partnernek nincs női meddőségre utaló jele;
• az erekciós és ejakulációs funkciók megsértése;
• az urogenitális terület egyidejű betegségei (gyulladásos, daganatos, autoimmun, veleszületett stb.);
• hormonális és citosztatikus gyógyszerek szedése;
• kellemetlen érzés az urogenitális régióban.

A férfiak meddőségének gyakori okai a spermiumok szerkezetének és mennyiségének megsértése, ami befolyásolja mobilitásukat és megtermékenyítő képességüket.

Az MB fejlődésének fő genetikai okai a következők:

1) a lókusz deléciói (a genetikai fragmentumok eltávolítása). AZF;

2) a gén polimorfizmusa (a genetikai fragmentum megnövekedett ismétlődése - CAG). AR;

3)m a gén mutációi (a szekvencia megsértése). CFTR .

Jelenleg ezek a markerek a szabványos kritériumok szerves részét képezik komplex diagnosztika az MB genetikai megnyilvánulása, amely az esetek 10-15%-ában egy betegcsoportban fordul elő.

Az AZF lókusz és az SRY gén deléciói

Az olyan patológiák kialakulásában, mint az oligozoospermia és azoospermia, fontos szerepet játszanak az Y kromoszóma egy adott régiójában bekövetkező eltérések. AZF- lókusz (azoospermia faktor). Tartalmazza neki meghatározzák a spermatogenezis normális lefolyását, és megsértik a genetikai szerkezetet AZF-a hím csírasejtek lókuszképződése komolyan megzavarható.

AZF- a lókusz az Y kromoszóma hosszú karján található (q11). Az ezen a helyen található gének játszanak fontos szerep spermatogenezis során.

Az Y-kromoszóma mikrodeléciója bizonyos területek elvesztése, átlagosan az azoospermia esetek 10-15%-ában és a súlyos oligozoospermia esetek 5-10%-ában fordul elő, és férfiaknál károsítja a spermatogenezist és a meddőséget.

Locus AZF 3 részre osztva: AZFa, AZFbÉs AZF c. Mindegyikben azonosítottak olyan géneket, amelyek részt vesznek a spermatogenezis szabályozásában. Az AZF lókuszban törlések lehetnek teljes, azaz teljesen eltávolítva az egyiket AZF-régiók vagy több, és részleges amikor nem ragadják meg teljesen a három régiója egyikét sem.

Teljesen AZF-deléciók esetén a károsodott spermatogenezis mértéke meglehetősen egyértelmű a deléciók méretétől és lokalizációjától, ami prognosztikai értékű lehet az in vitro megtermékenyítési programokra alkalmas spermiumok kinyerésében.

• A teljes lokusz hiánya AZF, valamint a régiókat teljesen rögzítő törléseket AZFaés/vagy AZFb jelzik a spermiumok beszerzésének lehetetlenségét.
• Szinte minden törléses beteg AZFb vagy AZFb+c vegye figyelembe azoospermiát a spermatogenezis súlyos rendellenességei miatt ("csak Sertoli-sejtek" szindróma).
• A régió teljes törlésével AZFc megnyilvánulása az azoospermiától az oligozoospermiáig terjed. Átlagosan a betegek 50-70% -ánál a törlés teljesen rögzíti AZF c-régióban lehetőség van mesterséges megtermékenyítésre alkalmas spermiumok beszerzésére.
• Részlegesen AZF c-deléciókban a megnyilvánulások az azoospermiától a normozoospermiáig terjednek.

Állami kutatás AZF- Az Y-kromoszóma lokusza azoospermiában és súlyos oligozoospermiában szenvedő betegeknél lehetővé teszi a spermatogenezis rendellenességeinek genetikai okának megállapítását, megkülönböztető diagnózis férfiak meddőségére, és módosítsa a kezelést, ellenőrizze a spermiumok beszerzésének lehetőségét herebiopsziához és a spermiumok beszerzésének lehetőségét az ICSI-hez (intracitoplazmatikus spermiuminjekció).

Figyelembe kell venni, hogy abban az esetben sikeres használat asszisztált reprodukciós technológiák az Y-kromoszóma törlését a férfi vonalon keresztül továbbítják. Ez mutatja a szükségességet rendelői megfigyelés az ICSI után született fiúk számára az Y kromoszómában mikrodeléciós apáknak, termékenységi állapotuk felmérésére.

Szűrési jelzések AZF- a deléciók a spermiumok számán alapulnak, és magukban foglalják az azoospermiát és a súlyos oligozoospermiát (

A gén különösen fontos a hím típusú fejlődés genetikai szabályozásában. SRY(Y nemet meghatározó régió). Ebben találták a legtöbb ivarmirigy-dysgenesishez és/vagy nemi inverzióhoz kapcsolódó mutációt. Ha a kromoszómának nincs gént tartalmazó része SRY, a fenotípus nő lesz, férfi 46XY kariotípussal.

Ez a genetikai vizsgálat elemzést is tartalmaz AZF-Kromoszóma lókusz - 13 Klinikailag szignifikáns deléció: SY86, SY84, SY615, SY127, SY134, SY142, SY1197, SY254, SY255, SY1291, SY1125, SY1206, SY242, valamint meghatározva a gén delécióját. SRY.

Androgén receptor gén AR

A férfi meddőség másik meghatározó tényezője a spermatogenezis hormonális szabályozásának megsértése, amelyben a férfi nemi hormonok, az androgének játszanak kulcsszerepet. Kölcsönhatásba lépnek specifikus androgénreceptorokkal, meghatározva a férfiak szexuális jellemzőinek kialakulását és aktiválva a spermatogenezist. A receptorok a herék, a prosztata, a bőr, a sejtek sejtjeiben találhatók idegrendszerés egyéb szövetek. Az androgénreceptor génre jellemző a CAG (citozin-adenin-guanin) ismétlődések szekvenciája, amelyek száma jelentősen változhat (8-tól 25-ig). A CAG triplett a glutamin aminosavat kódolja, és ha a CAG nukleotid ismétlődéseinek száma megváltozik, a fehérjében lévő glutamin aminosav mennyisége ennek megfelelően változik. Az ismétlődések száma egy génben AR a receptor érzékenységétől függ, és az összefüggés fordítottan arányos: minél több ismétlés, annál kevésbé érzékeny a receptor. A receptorokban a CAG ismétlődések számának növekedése csökkenti azok aktivitását, kevésbé érzékenyek a tesztoszteronra, ami károsíthatja a spermatogenezist, és megnő az oligozoospermia és azoospermia kialakulásának kockázata. Bizonyíték van arra is, hogy a CAG ismétlődések számának (AR) csökkenése esetén fokozott androgénérzékenység figyelhető meg, és nő a kockázat a férfiaknál. A CAG ismétlődések számának 38-62-re történő növekedése spinobulbarhoz vezet izomsorvadás, Kennedy típusú.

A vizsgálat eredménye lehetővé teszi a spermatogenezis aktivitásának felmérését, és szükség esetén megfelelő intézkedések megtételét a patológia kompenzálására.

Férfi meddőség cisztás fibrózisban

luteinizáló hormon (LH)

Follikulus stimuláló hormon (FSH)

Gyakori prosztata-specifikus antigén (gyakori PSA)

Kariotípus vizsgálat

Fontos jegyzetek

Élettartamra szóló adatok genetikai markerek ne változzon, a vizsgálatot egyszer kell elvégezni.

Irodalom

1. Naina Kumar és Amit Kant Singh A férfifaktoros meddőség trendjei, a meddőség egyik fontos oka: Irodalmi áttekintés J Hum Reprod Sci. 2015. október-dec. 8(4): 191–196.

Összes információ

A szaporodási folyamatot vagy az emberi szaporodást egy multi-link rendszer végzi nemi szervek, amelyek biztosítják az ivarsejtek megtermékenyítő képességét, a fogantatást, a zigóta preimplantációját és beültetését, az embrió, az embrió és a magzat méhen belüli fejlődését, a nő reproduktív funkcióját, valamint az újszülött testének felkészítését az új feltételeknek való megfelelésre. létezését a külső környezetben.

A szaporítószervek ontogenezisének szerves része a szervezet általános fejlődésének genetikai programjának, melynek célja, hogy optimális feltételeket biztosítson az utódok szaporodásához, kezdve az ivarmirigyek és az általuk termelt ivarsejtek képződésével, megtermékenyítésével és a szaporodásig. egészséges gyermek születése.

Jelenleg egy közös génhálózatot azonosítottak, amely felelős az ontogén és a reproduktív rendszer szerveinek kialakulásáért. Tartalmaz: 1200 gént, amelyek részt vesznek a méh fejlődésében, 1200 prosztatagént, 1200 heregént, 500 petefészekgént és 39 gént, amelyek szabályozzák a csírasejtek differenciálódását. Közülük olyan géneket azonosítottak, amelyek meghatározzák a bipotenciális sejtek differenciálódási irányát akár hím, akár női típus.

A szaporodási folyamat minden része rendkívül érzékeny a környezeti tényezők negatív hatásaira, ami szaporodási zavarokhoz, férfi és női meddőséghez, valamint genetikai és nem genetikai betegségek megjelenéséhez vezet.

A REPRODUKTÍV RENDSZER SZERVEINEK ONTOGENESISE

Korai ontogenezis

A szaporítószervek ontogenezise az elsődleges csírasejtek vagy gonociták megjelenésével kezdődik, amelyek már kimutathatók

egy kéthetes embrió stádiuma. A gonociták a bél ektoderma területéről a tojássárgája zsák endodermáján keresztül az ivarmirigyek vagy a nemi redők kezdetleges területére vándorolnak, ahol mitózissal osztódnak, létrehozva a jövőbeli csírasejtek készletét (legfeljebb 32 darabot). az embriogenezis napjai). A gonociták további differenciálódásának kronológiája és dinamikája a fejlődő szervezet nemétől függ, míg az ivarmirigyek ontogénje a szervek ontogeneziséhez kapcsolódik. húgyúti rendszerés a mellékvesék, amelyek együtt alkotják a padlót.

Az ontogenezis legelején három hetes embrióban a nefrogén zsinór (a köztes mezoderma származéka) régiójában az elsődleges vese tubulusainak egy rudimentuma (pronephros), ill. pronephros. A fejlődés 3-4 hetében a pronephros tubulusaihoz (a nephrotom területe), a primer vese rudimentumához, ill. mesonephros. 4 hét végére a mesonephros ventrális oldalán kezdenek kialakulni a mesotheliumból kifejlődő, indifferens (bipotenciális) sejtképződményeket képviselő ivarmirigyek rudimentumai, a pronefrotikus tubulusok (csatornák) pedig a mesonephros tubulusaihoz kapcsolódnak. , amelyek az úgynevezett farkas csatornák. Viszont paramesonephric, ill mülleri csatornák a közbülső mezoderma szakaszaiból alakulnak ki, amelyek a farkascsatorna hatására izolálódnak.

A két farkascsatorna disztális végén, a kloákába való belépés zónájában kinövések képződnek az ureterek rudimentumai formájában. Fejlődésük 6-8 hetében a köztes mezodermába csíráznak és tubulusokat képeznek. metanephros- ez egy másodlagos vagy végső (definitív) vese, amelyet a farkascsatornák hátsó részéből és a hátsó mesonephros nefrogén szöveteiből származó sejtek alkotnak.

Nézzük most az emberi biológiai nem egyedrendszerét.

A férfi nem kialakulása

A hím nem kialakulása az embriófejlődés 5-6. hetében kezdődik a farkascsatornák átalakulásával és a magzati fejlődés 5. hónapjában ér véget.

Az embriófejlődés 6-8 hetében a farkascsatornák hátsó részeinek származékaiból és a mesonephros hátsó részének nefrogén szövetéből a mesenchyma az elsődleges vese felső széle mentén nő, létrehozva az ivarzsinórt (zsinórt) , amely felhasad, összekapcsolódik az elsődleges vese tubulusaival, amely a csatornájába áramlik, és

a herék magcsövéinek kezdete. A farkascsatornákból kiválasztó utak alakulnak ki. A farkascsatornák középső része megnyúlik és efferens csatornákká alakul, az alsó részből ondóhólyagok képződnek. Az elsődleges vese vezetékének felső része a here függeléke (epididymis), a csatorna alsó része pedig az efferens csatorna. Ezt követően a Müller-csatornák szűkülnek (sorvadnak), és csak a felső vége (a hidatida villogása) és az alsó vége (a hím méh) marad meg. Ez utóbbi a prosztata (prosztata) vastagságában található a vas deferensnek a húgycsőbe való összefolyásánál. A prosztata, a herék és a Cooper (bulbourethral) mirigyek a fal hámjából fejlődnek ki urogenitális sinus (húgycső) tesztoszteron hatására, melynek szintje a 3-5 hónapos magzat vérében eléri az ivarérett férfi vérét, ami biztosítja a nemi szervek férfiasodását.

A tesztoszteron szabályozása alatt a felső mesonephros farkascsatornáiból, tubulusaiból fejlődnek ki a belső férfi nemi szervek szerkezetei, a dihidrotesztoszteron (a tesztoszteron származéka) hatására pedig a külső férfi nemi szervek. A prosztata izom- és kötőszöveti elemei a mesenchymából fejlődnek ki, a prosztata lumenje a születés után, a pubertás korban alakul ki. A pénisz a pénisz fejének rudimentumából alakul ki a genitális tuberkulózisban. Ugyanakkor a genitális redők összenőnek, és a herezacskó bőrrészét alkotják, amelybe a lágyékcsatornán keresztül a peritoneum nyúlványai nőnek be, amelyekbe aztán a herék eltolódnak. A 12 hetes embriónál kezdődik a herék elmozdulása a medencébe a leendő inguinális csatornák helyére. Az androgének és a chorionhormon hatásától függ, és az anatómiai struktúrák elmozdulása miatt következik be. A herék áthaladnak a lágyékcsatornákon, és csak a fejlődés 7-8 hónapjában érik el a herezacskót. A herék herezacskóba való süllyesztésének késése esetén (különböző okok miatt, beleértve a genetikai okokat is), egy- vagy kétoldalú kriptorchidizmus alakul ki.

A nőstény kialakulása

A női nem kialakulása a Mulleri-csatornák részvételével történik, amelyekből 4-5 hetes fejlődés során kialakulnak a belső női nemi szervek kezdetei: a méh, a petevezetékek,

a hüvely felső kétharmada. A hüvely csatornázása, az üreg, a test és a méhnyak kialakulása csak 4-5 hónapos magzatban fordul elő a primer vese testének alapjából kifejlődő mesenchyma révén, amely hozzájárul a szabad vese elpusztításához. a nemi szálak végei.

A petefészek medulla az elsődleges vese testének maradványaiból, és a genitális gerincből (a hám rudimentumából) képződik, folytatódik a nemi zsinórok benövése a jövőbeli petefészkek kérgi részébe. A további csírázás eredményeként ezek a zsinórok primordiális tüszőkre oszlanak, amelyek mindegyike egy gonocitából áll, amelyet follikuláris hámréteg vesz körül - ez tartalék a jövőbeni érett petesejtek (körülbelül 2 ezer) kialakulásához az ovuláció során. A benőtt nemi zsinór a lány születése után is folytatódik (az első életév végéig), de új őstüszők már nem képződnek.

Az első életév végén a mesenchyma elválasztja a genitális zsinórok kezdetét a nemi gerincektől, és ez a réteg alkotja a petefészek kötőszöveti (fehérje) membránját, amelyen a nemi gerincek maradványai maradnak. inaktív kezdetleges hám formájában.

A nemi megkülönböztetés szintjei és megsértéseik

Az ember neme szorosan összefügg az ontogén és a szaporodás jellemzőivel. A nemi megkülönböztetésnek 8 szintje van:

Genetikai nem (molekuláris és kromoszómális), vagy nem a gének és kromoszómák szintjén;

Gametikus nem vagy a hím és női ivarsejtek morfogenetikus szerkezete;

Gonád nem, vagy a herék és petefészkek morfogenetikai szerkezete;

Hormonális szex, vagy a férfi vagy női nemi hormonok egyensúlya a szervezetben;

szomatikus (morfológiai) nem, vagy antropometriai és morfológiai adatok a nemi szervekről és a másodlagos nemi jellemzőkről;

Mentális nem, vagy az egyén mentális és szexuális önmeghatározása;

A társadalmi nem, avagy az egyén családban és társadalomban betöltött szerepének meghatározása;

Polgári nem, vagy az útlevél kiállításakor bejegyzett nem. Szülői nemnek is nevezik.

A nemi differenciálódás minden szintjének egybeesésével és a szaporodási folyamat minden részének normalizálódásával az ember normális biológiai férfi vagy női nemmel, normális szexuális és generatív potenciállal, szexuális öntudattal, pszichoszexuális orientációval és viselkedéssel fejlődik.

Az emberek nemi differenciálódásának különböző szintjei közötti kapcsolatok sémáját az ábra mutatja. 56.

A nemi differenciálódás kezdetének az embriogenezis 5 hetesét kell tekinteni, amikor a mesenchyma növekedésével kialakul a genitális gümő, amely potenciálisan a péniszmakk vagy a csikló rudimentumát képviseli - ez a jövő kialakulásától függ. biológiai nem. Körülbelül ettől az időtől kezdve a nemi szervek redői vagy herezacskóvá vagy szeméremajkakká alakulnak. A második esetben az elsődleges genitális nyílás nyílik meg a genitális tuberkulózis és a nemi redők között. Bármilyen szintű nemi differenciálódás szorosan összefügg mind a normális szaporodási funkció kialakulásával, mind annak zavaraival, melyeket teljes vagy inkomplett meddőség kísér.

genetikai szex

Génszint

A nemi differenciálódás génszintjét olyan gének kifejeződése jellemzi, amelyek meghatározzák a bipotenciális sejtképződmények ivaros differenciálódási irányát (lásd fent) akár férfi, akár női típus szerint. Ez körülbelül egy egész génhálózatról, beleértve a gonoszómákon és az autoszómákon is elhelyezkedő géneket.

2001 végén 39 gént rendeltek a szaporítószervek ontogénjét és a csírasejtek differenciálódását szabályozó génekhez (Chernykh V.B., Kurilo L.F., 2001). Úgy látszik, most még többen vannak. Nézzük ezek közül a legfontosabbakat.

A férfi nemi differenciálódás genetikai szabályozásának hálózatában kétségtelenül az SRY géné a központi hely. Ez az egykópiás, intronmentes gén az Y kromoszóma disztális rövid karján található (Yp11.31-32). Testikuláris determinációs faktort (TDF) termel, amely XX hímben és XY nőstényben is megtalálható.

Rizs. 56. Az emberek nemi differenciálódásának különböző szintjei közötti kapcsolatok sémája (Chernykh V.B. és Kurilo L.F., 2001 szerint). Az ivarmirigyek differenciálódásában és a nemi szervek ontogenezisében részt vevő gének: SRY, SOX9, DAX1, WT1, SF1, GATA4, DHH, DHT. Hormonok és hormonreceptorok: FSH (tüszőstimuláló hormon), LH (luteinizáló hormon), AMH (anti-muller hormon), AMHR (AMHR receptor gén), T, AR (androgén receptor gén), GnRH (gonadotropin-felszabadító hormon gén) ), GnRH-R (GnRH receptor gén), LH-R (LH receptor gén), FSH-R (FSH receptor gén). A "-" és a "+" jelek a hatás hiányát és jelenlétét jelzik

Kezdetben az SRY gén aktiválása a Sertoli sejtekben megy végbe, amelyek anti-Muller hormont termelnek, amely az érzékeny Leydig-sejtekre hat, ami az ondó tubulusok kialakulását és a Müller-csatornák visszafejlődését idézi elő a feltörekvő férfitestben. Ez a gén nagyszámú pontmutációt tartalmaz, amelyek az ivarmirigy-dysgenezishez és/vagy a nemi inverzióhoz kapcsolódnak.

Különösen az SRY gén deletálható az Y kromoszómán, és az első meiotikus osztódás profázisában a kromoszóma konjugáció során áttelepülhet az X kromoszómába vagy bármely autoszómába, ami szintén gonadális diszgenezishez és/vagy nemi inverzióhoz vezet.

A második esetben egy XY-nő teste fejlődik ki, amelynek csíkszerű ivarmirigyei női külső nemi szervekkel és a testalkat elnőiesedővel (lásd alább) vannak.

Ugyanakkor egy XX-férfi szervezet kialakulása, amelyet a férfi fenotípus és a női kariotípus jellemez, valószínűleg a de la Chapelle-szindróma (lásd alább). A férfiak meiózisa során az SRY gén X-kromoszómába történő transzlokációja 2%-os gyakorisággal fordul elő, és a spermatogenezis súlyos károsodásával jár.

Az elmúlt években megfigyelték, hogy számos, az SRY lókusz zónáján kívül található gén (több tucat van belőlük) részt vesz a férfi típusú szexuális differenciálódás folyamatában. Például a normál spermatogenezishez nem csak a hímek által differenciált ivarmirigyek jelenléte szükséges, hanem az expresszió is. gének, amelyek szabályozzák a csírasejtek fejlődését. E gének közé tartozik az AZF (Yq11) azoospermia faktor gén, amelynek mikrodeléciói zavarokat okoznak a spermatogenezisben; náluk szinte normális spermiumszám és oligozoospermia is megfigyelhető. Fontos szerepe van az X-kromoszómán és az autoszómákon található géneknek.

Az X kromoszómán történő lokalizáció esetén ez a DAX1 gén. Az Xp21.2-21.3, az úgynevezett dózisérzékeny szexuális inverziós lokusz (DDS) helyen található. Úgy gondolják, hogy ez a gén normálisan férfiakban expresszálódik, és részt vesz heréik és mellékvesék fejlődésének szabályozásában, ami adrenogenitális szindróma(AGS). Például azt találták, hogy a DDS megkettőződése összefüggésbe hozható a nemi megfordítással XY egyéneknél, elvesztése pedig férfi fenotípussal és X-hez kapcsolódó veleszületett mellékvese-elégtelenséggel. Összességében háromféle mutációt azonosítottak a DAX1 génben: nagy deléciók, egyetlen nukleotid deléciók és bázisszubsztitúciók. Mindegyik a mellékvesekéreg és a herék hypoplasiájához vezet a differenciálódás károsodása miatt.

renirovanie szteroidogén sejtek a mellékvesék és ivarmirigyek ontogenezise során, ami AGS-ben és hipogonadotrop hipogonadizmusban nyilvánul meg a glükokortikoidok, mineralokortikoidok és tesztoszteron hiánya miatt. Az ilyen betegeknél a spermatogenezis súlyos megsértése (a teljes blokádig) és a herék sejtszerkezetének diszpláziája figyelhető meg. És bár a betegeknél másodlagos szexuális jellemzők alakulnak ki, a kriptorchidizmus gyakran megfigyelhető tesztoszteronhiány miatt, amikor a herék a herezacskóba vándorolnak.

Egy másik példa az X kromoszómán történő gén lokalizációra a SOX3 gén, amely a SOX családba tartozik és a korai fejlődés génjei közé tartozik (lásd 12. fejezet).

Az autoszómákon történő gén lokalizáció esetén ez először is az SOX9 gén, amely rokon az SRY génnel és tartalmazza a HMG boxot. A gén a 17. kromoszóma hosszú karján található (17q24-q25). Mutációi campomelic dysplasiát okoznak, amely a csontváz és a belső szervek többszörös anomáliáiban nyilvánul meg. Ezenkívül a SOX9 gén mutációi XY nemi inverzióhoz vezetnek (női fenotípusú és férfi kariotípusú betegek). Az ilyen betegeknél a külső nemi szervek női típusnak megfelelően alakulnak ki, vagy kettős szerkezetűek, és diszgenetikus ivarmirigyeik egyetlen csírasejteket is tartalmazhatnak, de gyakrabban csíkos struktúrák (szálak) képviselik őket.

A következő gének a sejtdifferenciálódás során a transzkripciót szabályozó gének egy csoportját alkotják, és részt vesznek az ivarmirigy-ontogenezisben. Köztük a WT1, LIM1, SF1 és GATA4 gének. Ezenkívül az első 2 gén az elsődleges, a második két gén pedig a másodlagos nemmeghatározásban vesz részt.

Az ivarmirigyek elsődleges meghatározása nem szerint Az embrió 6 hetes korában kezdődik, és a másodlagos differenciálódás a herék és a petefészkek által termelt hormonoknak köszönhető.

Vessünk egy pillantást ezekre a génekre. Különösen a WT1 gén, amely a 11. kromoszóma (11p13) rövid karján lokalizálódik, és Wilms-tumorhoz kapcsolódik. Kifejezése a köztes mezodermában, a differenciálódó metanephros mesenchymában és az ivarmirigyekben található. Ennek a génnek a transzkripció aktivátoraként, koaktivátoraként vagy akár represszoraként betöltött szerepe kimutatható, amely már a bipotenciális sejtek szakaszában (az SRY gén aktiválódási szakasza előtt) szükséges.

Feltételezik, hogy a WT1 gén felelős a pudendális tuberkulózis kialakulásáért, és szabályozza a sejtek kilépését a coelomikus epitéliumból, ami Sertoli-sejteket eredményez.

Azt is gondolják, hogy a WT1 gén mutációi nemi inverziót okozhatnak, ha hiányosak a szexuális differenciálódásban szerepet játszó szabályozó tényezők. Ezek a mutációk gyakran autoszomális domináns öröklődéssel jellemezhető szindrómákkal járnak, beleértve a WAGR-szindrómát, a Denis-Drash-szindrómát és a Frazier-szindrómát.

Például a WAGR-szindrómát a WT1 gén deléciója okozza, és Wilms-daganat, aniridia, születési rendellenességek a húgyúti rendszer fejlődése, a mentális retardáció, az ivarmirigy-dysgenesis és a gonadoblasztómákra való hajlam.

A Denis-Drash-szindrómát a WT1 gén missense mutációja okozza, és csak néha társul Wilms-daganattal, de szinte mindig a súlyos nephropathia korai megnyilvánulása jellemzi, fehérjevesztéssel és károsodott szexuális fejlődéssel.

A Frazier-szindrómát a WT1 gén 9-es exonjának donor illesztési helyének mutációja okozza, és gonadális diszgenezisben nyilvánul meg (női fenotípus férfi kariotípussal), késői kezdés nephropathia és a vese glomerulusainak fokális szklerózisa.

Vegyük figyelembe a 9. kromoszómán lokalizált SF1 gént is, amely a bioszintézisben részt vevő gének transzkripciójának aktivátoraként (receptoraként) működik. szteroid hormonok. Ennek a génnek a terméke aktiválja a tesztoszteron szintézisét a Leydig-sejtekben, és szabályozza azon enzimek expresszióját, amelyek szabályozzák a szteroid hormonok bioszintézisét a mellékvesékben. Ezenkívül az SF1 gén szabályozza a DAX1 gén expresszióját, amelyben az SF1 hely a promoterben található. Feltételezhető, hogy a petefészek morfogenezise során a DAX1 gén megakadályozza a SOX9 gén transzkripcióját az SF1 gén transzkripciójának elnyomása révén. Végül a cisztás fibrózis génként ismert CFTR gén autoszomális recesszív módon öröklődik. Ez a gén a 7. kromoszóma (7q31) hosszú karján található, és a kloridionok transzmembrán transzportjáért felelős fehérjét kódol. Ennek a génnek a figyelembe vétele helyénvaló, mivel a CFTR gén mutáns alléljét hordozó hímeknél gyakran előfordul a vas deferens kétoldali hiánya és az epididymis anomáliái, ami obstruktív azoospermiához vezet.

Kromoszóma szint

Mint ismeretes, a tojás mindig egy X kromoszómát hordoz, míg a spermiumban vagy egy X kromoszóma vagy egy Y kromoszóma (arányuk megközelítőleg azonos). Ha a petesejt megtermékenyült

X kromoszómával rendelkező spermium lopja el, majd a leendő szervezetben kialakul a női nem (kariotípus: 46, XX; két egyforma gonoszómát tartalmaz). Ha a petesejtet Y kromoszómával rendelkező spermium termékenyíti meg, akkor férfi nem alakul ki (kariotípus: 46,XY; két különböző gonoszómát tartalmaz).

Így a férfi nem kialakulása általában egy X- és egy Y-kromoszóma jelenlététől függ a kromoszómakészletben. A nemi differenciálódásban az Y kromoszóma játszik döntő szerepet. Ha hiányzik, akkor a nemi differenciálódás a női típust követi, függetlenül az X kromoszómák számától. Jelenleg 92 gént azonosítottak az Y kromoszómán. A férfi nemet alkotó gének mellett ennek a kromoszómának a hosszú karján találhatók:

GBY (gonadoblastoma gén) vagy daganatot kiváltó onkogén diszgenetikus ivarmirigyekben, amelyek mozaik formákban fejlődnek ki 45,X/46,XY kariotípussal férfi és női fenotípusú egyénekben;

GCY (növekedésszabályozó lókusz), amely az Yq11 részhez közel helyezkedik el; a sorozatok elvesztése vagy megsértése alacsony termetet okoz;

SHOX (pszeudoautoszomális I. régió lókusz) részt vesz a növekedés szabályozásában;

A sejtmembrán fehérje génje vagy a hisztokompatibilitás H-Y-antigénje, amelyet korábban tévesen a nemi meghatározás fő tényezőjének tartottak.

Most fontolja meg a genetikai nem kromoszómális szintű megsértését. Az ilyen rendellenességek általában a mitózis anafázisában és a meiózis profázisában bekövetkező helytelen kromoszóma szegregációval, valamint kromoszómális és genomiális mutációkkal járnak, amelyek következtében ahelyett, hogy két azonos vagy két különböző gonoszómával és autoszómával rendelkeznénk, előfordulhatnak:

Numerikus kromoszóma anomáliák, amelyekben egy vagy több további gonoszóma vagy autoszóma kimutatható a kariotípusban, a két gonoszóma egyikének hiánya vagy mozaikváltozatai. Példák az ilyen rendellenességekre: Klinefelter-szindrómák - poliszómia az X kromoszómán férfiaknál (47, XXY), poliszómia az Y kromoszómán férfiaknál (47, XYY), triplo-X szindróma (poliszómia az X kromoszómán nőknél (47, XXX ), Shereshevsky-Turner-szindróma (monoszómia az X kromoszómán nőknél, 45, X0), aneuploidia mozaikos esetei a gonoszómákon; marker

Vagy a gonoszómák egyikéből származó mini-kromoszómák (származékai), valamint az autoszomális triszómiás szindrómák, beleértve a Down-szindrómát (47, XX, +21), a Patau-szindrómát (47, XY, +13) és az Edwards-szindrómát (47, XX, +18)). A kromoszómák szerkezeti anomáliái, amelyekben egy gonoszóma vagy autoszóma egy része kimutatható a kariotípusban, amelyet kromoszómák mikro- és makrodelécióiként határoznak meg (egyedi gének, illetve teljes szakaszok elvesztése). A mikrodeléciók közé tartozik: az Y kromoszóma (Yq11 lókusz) hosszú karjának deléciója és az AZF lókusz vagy azoospermia faktor ezzel összefüggő elvesztése, valamint az SRY gén deléciója, ami károsodott spermatogenezishez, ivarmirigy-differenciálódáshoz és XY nemi inverzióhoz vezet. Az AZF lókusz számos gént és géncsaládot tartalmaz, amelyek felelősek a spermatogenezis és a termékenység bizonyos szakaszaiért férfiaknál. A lókuszban három aktív alrégió található: a, b és c. A lókusz az eritrociták kivételével minden sejtben megtalálható. A lókusz azonban csak a Sertoli-sejtekben aktív.

Úgy gondolják, hogy az AZF lókusz mutációs rátája 10-szer magasabb, mint az autoszómák mutációs rátája. A férfiak meddőségének oka annak nagy kockázata, hogy az Y-deléciók átadják ezt a lókuszt a fiúknak. Az utóbbi években a lokuszkutatás vált kötelező érvényű szabály in vitro megtermékenyítéssel (IVF), valamint olyan férfiaknál, akiknek spermaszáma kevesebb, mint 5 millió / ml (azoospermia és súlyos oligospermia).

A makrodeléciók a következők: de la Chapelle-szindróma (46, XX-férfi), Wolff-Hirschhorn-szindróma (46, XX, 4p-), macskakiáltás szindróma (46, XY, 5p-), a 9-es kromoszóma részleges monoszómiájának szindróma (46, XX, 9p-). Például a de la Chapelle-szindróma hipogonadizmus férfi fenotípussal, férfi pszichoszociális orientációval és női genotípussal. Klinikailag a Klinefelter-szindrómához hasonló, here-hipopláziával, azoospermiával, hypospadiával (a Leydig-sejtek méhen belüli szintéziséből adódó tesztoszteronhiány), mérsékelten súlyos gynecomastiával, szemtünetekkel, csökkent szívvezetéssel és növekedési retardációval kombinálva. Patogenetikai mechanizmusok szorosan kapcsolódnak a valódi hermafroditizmus mechanizmusaihoz (lásd alább). Mindkét kórkép szórványosan alakul ki, gyakran ugyanabban a családban; A legtöbb SRY eset negatív.

A mikro- és makrodeléciók mellett megkülönböztetünk peri- és paracentrikus inverziókat (a kromoszóma egy része 180°-kal elfordul a kromoszómán belül a centroméra bevonásával vagy a kar belsejében a centromer bevonása nélkül). A legújabb kromoszóma-nómenklatúra szerint az inverziót a Ph szimbólum jelöli. A meddőségben és vetélésben szenvedő betegeknél gyakran mozaikos spermatogenezis és oligospermia alakul ki, amely a következő kromoszómák inverziójával jár:

1. kromoszóma; gyakran megfigyelt Ph 1p34q23, ami a spermatogenezis teljes blokkolását okozza; ritkábban észlelnek Ph 1p32q42-t, ami a spermatogenezis blokkolásához vezet a pachytén szakaszban;

3., 6., 7., 9., 13., 20. és 21. kromoszóma.

Reciprok és nem kölcsönös transzlokációk (a nem homológ kromoszómák közötti kölcsönös egyenlő és egyenlőtlen csere) minden osztályozott csoport kromoszómái között előfordulnak. A reciprok transzlokációra példa az Y-autoszomális transzlokáció, amelyet a nemi differenciálódás, a szaporodás és a meddőség megsértése kísér férfiaknál a spermatogén epitélium aplasia, a spermatogenezis gátlása vagy blokkolása miatt. Egy másik példa az X-Y, Y-Y gonoszómák közötti ritka transzlokációk. Az ilyen betegek fenotípusa lehet női, férfi vagy kettős. Az Y-Y transzlokációval rendelkező férfiaknál oligo- vagy azoospermia figyelhető meg a spermatogenezis részleges vagy teljes blokkolása következtében az I. spermatocita képződésének szakaszában.

Speciális osztálya az akrocentrikus kromoszómák közötti Robertson típusú transzlokációk. Gyakrabban fordulnak elő károsodott spermatogenezisben és/vagy meddőségben szenvedő férfiaknál, mint a reciprok transzlokációk. Például a 13-as és 14-es kromoszómák közötti Robertson-transzlokáció vagy a spermatogónia teljes hiányához vezet az ondó tubulusokban, vagy kisebb változásokat okoz a hámjukban. A második esetben a férfiak meg tudják őrizni a termékenységet, bár leggyakrabban a spermatogenezisben blokkolnak a spermatociták szakaszában. A transzlokációk osztályába tartoznak a policentrikus vagy dicentrikus kromoszómák (két centromerrel) és a gyűrűkromoszómák (centrikus gyűrűk). Az elsők a homológ kromoszómák két centrikus fragmensének kicserélődése eredményeként merülnek fel, és azokat károsodott reprodukciós betegekben észlelik. Ez utóbbiak a centromer bevonásával gyűrűbe zárt szerkezetek. Kialakulásuk a kromoszóma mindkét karjának károsodásával jár, aminek következtében fragmensének szabad végei,

ivarsejt szex

Szemléltetésképpen lehetséges okokés a nemi differenciálódás ivarsejt-szintjének megsértésének mechanizmusait, elektronmikroszkópos adatok alapján megvizsgáljuk az ivarsejtek képződésének folyamatát a normál meiózis során. ábrán. Az 57. ábra a szinaptonemális komplex (SC) modelljét mutatja, amely a keresztezésben részt vevő kromoszómák szinapszisa és deszinapszisa során bekövetkező események sorrendjét tükrözi.

A meiózis első osztódásának kezdeti szakaszában, az interfázis végének (proleptoten stádium) a homológ szülői kromoszómák dekondenzálódnak, és bennük láthatók a kialakulni kezdődő axiális elemek. A két elem mindegyike tartalmaz két testvérkromatidot (1 és 2, valamint 3 és 4). Ebben és a következő (második) szakaszban - leptoten - a homológ kromoszómák axiális elemeinek közvetlen kialakulása következik be (kromatin hurkok láthatók). A harmadik szakasz - zigotén - kezdetét az SC központi elemének összeállítására való felkészülés jellemzi, a zigotén végén pedig szinapszis ill. konjugáció(ragaszt

Rizs. 57. A szinaptonemális komplex modellje (Preston D., 2000 szerint). Az 1, 2 és 3, 4 számok homológ kromoszómák testvérkromatidjait jelölik. A többi magyarázatot a szöveg tartalmazza.

hossza) az SC két oldalsó eleme, amelyek együttesen egy központi elemet alkotnak, vagy egy bivalens, négy kromatiddal együtt.

A zigóta áthaladása során a homológ kromoszómák telomer végükkel a mag egyik pólusához orientálódnak. Az SC központi elemének kialakulása teljesen befejeződik a következő (negyedik) szakaszban - a pachyténben, amikor a konjugációs folyamat eredményeként haploid számú szexuális bivalens képződik. Minden bivalensnek négy kromatidja van - ez az úgynevezett kromomer szerkezet. A pachytén szakasztól kezdve a nemi bivalens fokozatosan a sejtmag perifériájára tolódik, ahol sűrű nemi testté alakul. A férfiak meiózisa esetén ez lesz az elsőrendű spermium. A következő (ötödik) szakaszban - a diploténben - a homológ kromoszómák szinapszisa befejeződik, és deszinapszisuk vagy kölcsönös taszításuk következik be. Ugyanakkor az SC fokozatosan csökken, és csak azokban a chiasma területeken vagy zónákban marad meg, ahol az örökítőanyag kromatidák közötti keresztezése vagy rekombinációja közvetlenül megtörténik (lásd 5. fejezet). Az ilyen zónákat rekombinációs csomóknak nevezzük.

Így a chiasm a kromoszóma egy olyan szakasza, amelyben a szexuális bivalens négy kromatidája közül kettő keresztezi egymást. A chiasmák tartják a homológ kromoszómákat egy párban, és biztosítják a homológok szétválását a különböző pólusokhoz az I. anafázisban. A diploténben fellépő taszítás a következő (hatodik) szakaszban – a diakinézisben – folytatódik, amikor az axiális elemek elválasztással módosulnak. a kromatid tengelyek. A diakinézis a kromoszómák kondenzációjával és a nukleáris membrán elpusztulásával ér véget, ami megfelel a sejtek átmenetének az I. metafázisba.

ábrán. Az 58. ábra az SC központi terének axiális elemeinek vagy két oldalsó (ovális) szálának - rúdjának - sematikus ábrázolását mutatja, köztük vékony keresztirányú vonalak kialakításával. Az SC középső terében az oldalsó rudak között a keresztirányú vonalak szuperpozíciójának sűrű zónája látható, és az oldalsó rudakból kinyúló kromatin hurkok láthatók. Egy világosabb ellipszis az SC központi terében egy rekombinációs csomó. A további meiózis során (például hímeknél) az anafázis II fellépésekor négy kromatida válik szét, amelyek külön X és Y gonoszómákban alkotnak univalenseket, és így minden osztódó sejtből négy testvérsejt, vagyis spermatidák képződnek. Minden spermatidnak van egy haploid halmaza

kromoszómák (felére redukálva), és rekombinált genetikai anyagot tartalmaz.

A férfi test pubertás időszakában a spermatidák spermatogenezisbe lépnek, és egy sor morfofiziológiai átalakulásnak köszönhetően funkcionálisan aktív spermiumokká alakulnak.

A gametikus nemi rendellenességek vagy az elsődleges csírasejtek (PPC) ivarmirigyek anlagába történő migrációjának megromlott genetikai szabályozásának a következményei, ami számuk csökkenését, vagy akár teljes hiánya Sertoli-sejtek (Sertoli-sejt-szindróma), vagy meiotikus mutációk előfordulásának eredménye, amelyek a zigotén homológ kromoszómáinak konjugációjának megsértését okozzák.

Az ivarsejtek nemi rendellenességeit általában maguk az ivarsejtek kromoszóma anomáliái okozzák, ami például a hím meiózis esetében oligo-, azoospermia és teratozoospermia formájában nyilvánul meg, ami hátrányosan befolyásolja a férfiak szaporodási képességét.

Kimutatták, hogy az ivarsejtek kromoszóma anomáliái az eliminációjukhoz, a zigóta, az embrió, a magzat és az újszülött halálához vezetnek, abszolút és relatív férfi és női meddőséget okoznak, spontán vetélések, vetélések, halvaszületések, fejlődési rendellenességgel járó gyermekek születésének okai. és a korai csecsemőhalandóság.

Gonádális szex

Az ivarmirigy nem differenciálódása magában foglalja az ivarmirigyek morfogenetikus szerkezetének létrejöttét a szervezetben: vagy a heréket, vagy a petefészket (lásd a fenti 54. ábrát).

A genetikai és környezeti tényezők hatására az ivarmirigy nemében bekövetkező változásokkal a fő rendellenességek a következők:

Rizs. 58. A szinaptonemális komplexum központi terének sematikus ábrázolása (Sorokina T.M., 2006 szerint)

nezia vagy gonád dysgenesis (beleértve vegyes típusú) és az igazi hermafroditizmus. Mindkét nem reproduktív rendszere a méhen belüli ontogenezis kezdetén egységes terv szerint fejlődik a kiválasztó rendszer és a mellékvesék fejlődésével párhuzamosan - az ún. közömbös szakasz. A reproduktív rendszer első fektetése cölomikus epitélium formájában az embrióban az elsődleges vese - a farkastest - felületén történik. Ezután következik a gonoblasztok (genitális gerincek hámszövete) stádiuma, amelyből gonociták fejlődnek ki. Ezeket follikuláris hámsejtek veszik körül, amelyek trofizmust biztosítanak.

Az elsődleges vese strómájában a genitális redőkből gonocitákból és tüszősejtekből álló szálak mennek, és ezzel egyidejűleg az elsődleges vese testéből a kloákába a Mulleri (paramezonefrikus) csatorna. Ezután következik a férfi és női ivarmirigyek külön fejlődése. A következő történik.

A. Férfi nem. A mesenchyme az elsődleges vese felső széle mentén nő, létrehozva a nemi zsinórt (zsinórt), amely felhasad, összekapcsolódik az elsődleges vese tubulusaival, amelyek a csatornába áramlanak, és a herék ondós tubulusait eredményezik. Ebben az esetben az efferens tubulusok a vesetubulusokból alakulnak ki. További felső rész az elsődleges vese csatornája a here függelékévé válik, az alsó pedig a vas deferensbe. A herék és a prosztata az urogenitális sinus falából fejlődnek ki.

A férfi nemi mirigyek (androgének) hormonjainak hatása az agyalapi mirigy elülső mirigyének hormonjainak hatásától függ. Az androgének termelését a herék intersticiális sejtjeinek, a spermatogén epitéliumnak és a hordozósejteknek együttes szekréciója biztosítja.

A prosztata egy mirigyes-izmos szerv, amely két oldalsó lebenyből és egy isthmusból (középső lebenyből) áll. A prosztatában körülbelül 30-50 mirigy található, ezek titka a magömléskor a vas deferensbe kerül. Az ondóhólyagok és a prosztata által kiválasztott termékekhez (elsődleges spermiumok), amikor a vas deferensben és a húgycsövön áthaladnak, a bulbourethralis mirigyek vagy kádársejtek mucoid és hasonló termékei (a húgycső felső részében) kerülnek hozzáadásra. Mindezek a termékek összekeverednek, és végleges spermiumok formájában jönnek ki - enyhén lúgos reakciójú folyadék, amelyben a spermiumok találhatók, és tartalmazzák a működésükhöz szükséges anyagokat: fruktózt, citromsavat,

cink, kalcium, ergotonin, számos enzim (proteinázok, glükozidázok és foszfatázok).

B. Női. A mesenchyma az elsődleges vese testének tövében alakul ki, ami a nemi zsinórok szabad végeinek pusztulásához vezet. Ebben az esetben az elsődleges vese vezetéke sorvad, a Mulleri-csatorna pedig éppen ellenkezőleg, differenciálódik. Felső részei a méh (petevezető) csatornákká válnak, amelyeknek végei tölcsér formájában nyílnak, és befedik a petefészket. A Müller-csatornák alsó részei egyesülnek, és létrejön a méh és a hüvely.

Az elsődleges vese testének maradványai a petefészkek agyi részévé válnak, és a genitális gerincből (a hám rudimentumából) folytatódik a nemi zsinórok növekedése a jövőbeli petefészkek kérgi részébe. A női nemi mirigyek termékei a tüszőstimuláló hormon (ösztrogén) vagy a follikulin és a progeszteron.

A follikuláris növekedést, az ovulációt, a sárgatest ciklikus változásait, az ösztrogén és a progeszteron termelés váltakozását az agyalapi mirigy gonadotrop hormonjai és az agyalapi mirigyet szabályozó hipotalamusz adrenohipofizotróp zónájának specifikus aktivátorai közötti arányok (eltolódások) határozzák meg. . Ezért a szabályozó mechanizmusok megsértése a hipotalamusz, az agyalapi mirigy és a petefészkek szintjén, amelyek például daganatok, koponyacerebrális sérülések, fertőzések, mérgezés vagy pszicho-érzelmi stressz következtében alakultak ki, felborítják a szexuális funkciót, és az okokká válnak. korai pubertás vagy menstruációs rendellenességek.

Hormonális szex

A hormonális szex a férfi és női nemi hormonok (androgének és ösztrogének) egyensúlyának fenntartása a szervezetben. A férfi típus szerint két androgén hormon szolgál a szervezet fejlődésének meghatározó kiindulópontjaként: az anti-Muller hormon, vagy AMH (MIS-faktor), amely a Müller-csatornák regresszióját okozza, és a tesztoszteron. A MIS faktor a GATA4 gén hatására aktiválódik, amely a 19p13.2-33-nál található, és egy glikoproteint kódol. Promotere tartalmaz egy helyet, amely felismeri az SRY gént, amelyhez a konszenzus szekvencia, az AACAAT/A kötődik.

Az AMN hormon szekréciója az embriogenezis 7 hetében kezdődik és a pubertásig folytatódik, majd felnőtteknél meredeken csökken (miközben nagyon alacsony szinten marad).

Úgy gondolják, hogy az AMN szükséges a herék fejlődéséhez, a spermiumok éréséhez és a tumorsejtek növekedésének gátlásához. A tesztoszteron szabályozása alatt a belső hím nemi szervek a farkascsatornákból alakulnak ki. Ez a hormon 5-alfatesztoszteronná alakul, és segítségével a külső férfi nemi szervek az urogenitális sinusból alakulnak ki.

A tesztoszteron bioszintézise a Leydig-sejtekben az SF1 gén (9q33) által kódolt transzkripciós aktivátor hatására aktiválódik.

Mindkét hormonnak mind helyi, mind általános akció az extragenitális célszövetek maszkulinizációjáról, ami a központi idegrendszer, a belső szervek és a testméret szexuális diszmorfizmusát okozza.

Így a külső férfi nemi szervek végső kialakításában fontos szerepe van a mellékvesékben és a herékben termelődő androgéneknek. Sőt, nem csak normál szinten androgének, de normálisan működő receptoraik, egyébként androgén érzéketlenségi szindróma (ATS) alakul ki.

Az androgén receptort az Xq11-ben található AR gén kódolja. Ebben a génben több mint 200 pontmutációt (főleg egyetlen nukleotid szubsztitúciót) azonosítottak, amelyek a receptor inaktiválásához kapcsolódnak. Az ösztrogének és receptoraik viszont fontos szerepet játszanak a férfiak másodlagos nemének meghatározásában. Reproduktív funkciójuk javításához szükségesek: a spermiumok éréséhez (minőségi mutatóik javítása) és a csontszövethez.

A hormonális szexuális rendellenességek a reproduktív rendszer szerveinek szerkezetének és működésének szabályozásában szerepet játszó androgének és ösztrogének bioszintézisének és metabolizmusának hibái miatt alakulnak ki, ami számos veleszületett és örökletes betegség kialakulásához vezet, mint például az AGS. , hipergonadotrop hipogonadizmus stb. Például a férfiak külső nemi szervei női típus szerint alakulnak ki androgének hiányával vagy teljes hiányával, függetlenül az ösztrogén jelenlététől vagy hiányától.

Szomatikus nem

A szomatikus (morfológiai) nemi rendellenességeket a nemi hormon receptorok képződésének hibája okozhatja a célszövetekben (szervekben), ami egy férfi kariotípusú női fenotípus vagy a teljes here feminizációs szindróma (Morris-szindróma) kialakulásához kapcsolódik.

A szindrómát az X-hez kötött öröklődés jellemzi, és ez a leggyakoribb oka a hamis férfi hermafroditizmusnak, amely teljes és hiányos formában nyilvánul meg. Ezek női fenotípusú és férfi kariotípusú betegek. Heréik intraperitoneálisan vagy a lágyékcsatornák mentén helyezkednek el. A külső nemi szervek különböző fokú férfiasodást mutatnak. A Mulleri-csatornák származékai - a méh, a petevezetékek - hiányoznak, a hüvelyi folyamat lerövidül és vakon végződik.

A farkascsatornák származékai - a vas deferens, az ondóhólyagok és a mellékhere - különböző mértékben hipoplasztikusak. Pubertás korban a betegek normális fejlődés emlőmirigyek, kivéve a sápadtságot és a mellbimbók bimbóudvarának átmérőjének csökkenését, a gyér szemérem- és hónaljszőrzetet. Néha nincs másodlagos szőrnövekedés. A betegekben az androgének és specifikus receptoraik kölcsönhatása megszakad, ezért a genetikailag bevett férfiak nőnek érzik magukat (a transzszexuálisokkal ellentétben). A szövettani vizsgálat a Leydig-sejtek és a Sertoli-sejtek hiperpláziáját, valamint a spermatogenezis hiányát tárja fel.

A nem teljes here feminizációra példa a Reifenstein-szindróma. Ez jellemzően férfi fenotípus hypospadiával, gynecomastiával, férfi kariotípussal és meddőséggel. Előfordulhat azonban egy férfi fenotípus jelentős maszkulinizációs hibákkal (micropenis, perinealis hypospadias és cryptorchidizmus), valamint egy női fenotípus mérsékelt cliteromegaliával és enyhe ajakfúzióval. Ezen túlmenően a fenotípusos férfiakban, akiknek teljes maszkulinizációja van, puha forma here feminizációs szindróma gynecomastiával, oligozoospermiával vagy azoospermiával.

Mentális, szociális és civil nem

A szellemi, szociális és civil nemi megsértések egy személynél történő figyelembevétele nem ennek a tankönyvnek a feladata, mivel az ilyen jogsértések a szexuális öntudatban és önképzésben, az egyén szexuális irányultságában és nemi szerepében, valamint hasonló mentálisan jelentkező eltérésekre vonatkoznak. , a szexuális fejlődés pszichológiai és egyéb társadalmilag jelentős tényezői.

Nézzünk egy példát a transzszexualizmusra (a szellemi szex egyik gyakori megsértésére), amelyet az egyén kóros vágya kísér a neme megváltoztatására. Gyakran ez a szindróma

szexuális-esztétikai inverziónak (eolizmusnak) vagy mentális hermafroditizmusnak nevezik.

Az egyén önazonosítása és szexuális viselkedése már a szervezet fejlődésének prenatális időszakában is a hipotalamusz struktúráinak érésével dől el, ami bizonyos esetekben a transzszexualitás (interszexualitás) kialakulásához vezethet, pl. a külső nemi szervek szerkezetének kettőssége, például az AGS-sel. Ez a kettősség a polgári (útlevél) nem megfelelő nyilvántartásához vezet. Vezető tünetek: a nemi identitás megfordítása és a személyiség szocializációja, amely a nem elutasításában, pszichoszociális helytelenségben és önpusztító magatartásban nyilvánul meg. Átlagos életkor betegek, mint általában, 20-24 év. A férfi transzszexualizmus sokkal gyakoribb, mint a női transzszexualitás (3:1). Leírják a családi eseteket és az egypetéjű ikrek közötti transzszexualitás eseteit.

A betegség természete nem tisztázott. A pszichiátriai hipotéziseket általában nem támasztják alá. Bizonyos mértékig magyarázat lehet az agy hormonfüggő differenciálódása, amely a nemi szervek fejlődésével párhuzamosan jelentkezik. Például kimutatták, hogy a nemi hormonok és a neurotranszmitterek szintje a gyermekek fejlődésének kritikus időszakaiban összefügg a nemi identitás és a pszichoszociális orientációval. Ezenkívül feltételezik, hogy a női transzszexualitás genetikai előfeltétele a 21-hidroxiláz hiánya lehet az anyában vagy a magzatban, amelyet a születés előtti stressz okoz, aminek gyakorisága a betegeknél jóval magasabb, mint az általános populációban.

A transzszexualizmus okait két szemszögből lehet szemlélni.

Első pozíció- ez a szellemi nem megkülönböztetésének megsértése a külső nemi szervek differenciálódása és az agy szexuális központjának differenciálódása közötti eltérés miatt (az elsőt vezető és a második differenciálódás mögött lemaradva).

Második pozíció- ez a biológiai nem differenciálódásának megsértése és a későbbi szexuális viselkedés kialakulása a nemi hormonok receptorainak hibája vagy abnormális kifejeződése következtében. Lehetséges, hogy ezek a receptorok az agyi struktúrákban találhatók, amelyek szükségesek a későbbi szexuális viselkedés kialakulásához. Azt is meg kell jegyezni, hogy a transzszexualizmus a hereszindróma ellentéte.

feminizáció, amelyben a betegeknek soha nem merülnek fel kétségei a hozzátartozásukat illetően női nem. Ezenkívül ezt a szindrómát meg kell különböztetni a transzvesztisztikus szindrómától, mint pszichiátriai problémától.

A reprodukciós genetikai rendellenességek osztályozása

Jelenleg a reprodukciós genetikai rendellenességeknek számos osztályozása létezik. Általában figyelembe veszik a nemi differenciálódás jellemzőit, a genetikai és klinikai polimorfizmust a szexuális fejlődés rendellenességeiben, a genetikai, kromoszómális és hormonális rendellenességek spektrumát és gyakoriságát, valamint egyéb jellemzőket. Tekintsük az egyik legújabb, legteljesebb osztályozást (Grumbach M. et al., 1998). A következőket emeli ki.

ÉN. Az ivarmirigyek differenciálódási zavarai.

Igazi hermafroditizmus.

Gonád dysgenesis Klinefelter-szindrómában.

Gonád dysgenesis szindróma és változatai (Shereshevsky-Turner szindróma).

Az XX-dysgenesis és az XY-gonadális diszgenezis teljes és nem teljes formái. Példaként tekintsük a 46,XY kariotípusban előforduló ivarmirigy-dysgenesist.Ha az SRY gén határozza meg az ivarmirigyek herékké történő differenciálódását, akkor mutációi XY embriókban ivarmirigy-dysgenesishez vezetnek. Ezek női fenotípusú, magas termetű, férfi testalkatú és kariotípusú egyedek. A külső nemi szervek női vagy kettős szerkezetűek, nem fejlődnek ki az emlőmirigyek, primer amenorrhoea, gyenge szexuális szőrnövekedés, méh hypoplasia és petevezetékekés maguk az ivarmirigyek, amelyeket a kismedencében magasan elhelyezkedő kötőszöveti szálak képviselnek. Ezt a szindrómát gyakran a gonadális diszgenezis tiszta formájának nevezik 46,XY kariotípussal.

II. Női hamis hermafroditizmus.

Androgén által kiváltott.

A mellékvesekéreg veleszületett hypoplasiája vagy AHS. Ez egy gyakori autoszomális recesszív betegség, amely az esetek 95%-ában a 21-hidroxiláz enzim (citokróm P45 C21) hiányának a következménye. A klinikai megnyilvánulástól függően a "klasszikus" formára (gyakorisága a populációban 1:5000-10000 újszülött) és a "nem klasszikus" formára (gyakoriság 1:27-333) oszlik. 21-hidroxiláz gén

(CYP21B) a 6. kromoszóma rövid karjára van leképezve (6p21.3). Ebben a lókuszban két párhuzamosan elhelyezkedő gént izoláltak - egy funkcionálisan aktív CYP21B gént és egy pszeudogén CYP21A gént, amelyek inaktívak vagy a 3. exon deléciója, vagy a 7. exon kereteltolódásos inszerciója, vagy a 8. exon nonszensz mutációja miatt. egy pszeudogén károsodott kromoszómapárosodásához vezet a meiózisban, és ennek következtében génkonverzióhoz (az aktív gén egy fragmentumának pszeudogénbe kerülése) vagy a szenszgén egy részének deléciójához, ami megzavarja az aktív gén működését. A mutációk 80%-áért a génkonverzió, a mutációk 20%-áért a deléciók felelősek.

A CYP 19 gén, az ARO (P450 gén - aromatáz) aromatáz hiánya vagy mutációja a 15q21.1 szegmensben lokalizálódik.

Androgének és szintetikus progesztogének bevitele az anyától.

Nem androgén által kiváltott, teratogén faktorok által okozott, és a belek és a húgyutak fejlődési rendellenességeihez kapcsolódik.

III. Férfi hamis hermafroditizmus.

1. A hereszövet hCG-vel és LH-val szembeni érzéketlensége (agenesis és sejthipoplázia).

2. születési rendellenességek tesztoszteron bioszintézise.

2.1. Az enzimek hibái, amelyek befolyásolják a kortikoszteroidok és a tesztoszteron bioszintézisét (a veleszületett mellékvese hiperplázia változatai):

■ STAR defektus (a veleszületett mellékvese hiperplázia lipoid formája);

■ 3 béta-HSD (3 bétahidrokortikoid dehidrogenáz) hiánya;

■ CYP 17 génhiány (citokróm P450C176 gén) vagy 17alfa-hidroxiláz-17,20-liáz.

2.2. Enzimhibák, amelyek elsősorban megzavarják a tesztoszteron bioszintézisét a herékben:

■ CYP 17 hiány (citokróm P450C176 gén);

■ 17 béta-hidroszteroid dehidrogenáz, 3. típusú hiány (17 béta-HSD3).

2.3. A célszövetek androgénekkel szembeni érzékenységének hibái.

■ 2.3.1. Androgénekkel szembeni érzéketlenség (rezisztencia):

a here teljes feminizációjának szindróma (szindróma

Morris);

a here inkomplett feminizációjának szindróma (Reifenstein-kór);

androgén érzéketlenség fenotípusosan normális férfiakban.

■ 2.3.2. Hibák a tesztoszteron anyagcserében perifériás szövetek- 5-gamma-reduktáz (SRD5A2) hiánya vagy pszeudovaginális perineoscrotális hypospadia.

■ 2.3.3. Dysgenetikus férfi pszeudohermafroditizmus:

az ivarmirigyek nem teljes XY-diszgenezise (a WT1 gén mutációja) vagy Frazier-szindróma;

X/XY mozaikosság és szerkezeti anomáliák (Xp+, 9p-,

a WT1 gén missense mutációja vagy Denis-Drash szindróma; a WT1 gén vagy a WAGR-szindróma deléciója; a SOX9 gén mutációja vagy campomelic dysplasia; az SF1 gén mutációja;

X-hez kötött here feminizáció vagy Morris-szindróma.

■ 2.3.4. A szintézis, a szekréció és az anti-Muller-hormonra adott válasz hiánya – Mülleri csatorna perzisztencia szindróma

■ 2.3.5. Az anyai progesztogének és ösztrogének által okozott diszgenetikus férfi pszeudohermafroditizmus.

■ 2.3.6. Expozíció által kiváltott diszgenetikus férfi pszeudohermafroditizmus kémiai tényezők környezet.

IV. A férfiak szexuális fejlődési rendellenességeinek osztályozatlan formái: hypospadias, a nemi szervek kettős fejlődése mCD-ben szenvedő XY-férfiaknál.

A TERMÉKSÉG GENETIKAI OKAI

A meddőség genetikai okai a következők: szinaptikus és deszinaptikus mutációk, az SC komponensek rendellenes szintézise és összeállítása (lásd fentebb a gametikus nemet).

Bizonyos szerepet játszik a kromoszóma homológok abnormális kondenzációja, amely a konjugációs iniciációs pontok elfedéséhez és eltűnéséhez vezet, és ennek következtében a meiózis hibái bármelyik fázisában és szakaszában előfordulnak. A zavarok jelentéktelen része az első felosztás profázisának szinaptikus hibáinak köszönhető.

olyan aszinaptikus mutációk formájában, amelyek gátolják a spermatogenezist a pachitén stádiumig az I. profázisban, ami a leptoten és zigotén sejtszámának többletéhez, a genitális vezikula hiányához vezet a pachyténben, és meghatározza a nem-pachitén jelenlétét. a bivalens és egy nem teljesen kialakult szinaptonemális komplex konjugáló szegmense.

Gyakoribbak azok a deszinaptikus mutációk, amelyek a gametogenezist az I. metafázisig blokkolják, és SC-hibákat okoznak, beleértve annak fragmentációját, teljes hiányát vagy szabálytalanságát és kromoszómakonjugációs aszimmetriát.

Ugyanakkor megfigyelhetők részben szinaptált bi- és multiszinaptonemális komplexek, ezek asszociációi a szexuális XY-bivalensekkel, amelyek nem tolódnak el a mag perifériájára, hanem annak központi részében "lehorgonyoznak". Az ilyen magokban nem képződnek nemi testek, és a pachytén szakaszban szelektálódnak az ezekkel a magokkal rendelkező sejtek - ez az ún. szabálytalan letartóztatás.

A meddőség genetikai okainak osztályozása

1. Gonoszomális szindrómák (beleértve a mozaik formákat is): Klinefelter-szindrómák (kariotípusok: 47,XXY és 47,XYY); YY-aneuploidia; nemi inverziók (46,XX és 45,X - férfiak); az Y kromoszóma szerkezeti mutációi (deléciók, inverziók, gyűrűkromoszómák, izokromoszómák).

2. Autoszomális szindrómák, amelyeket: reciprok és Robertson transzlokáció okoz; egyéb szerkezeti átrendeződések (beleértve a marker kromoszómákat is).

3. A 21. kromoszóma triszómiája (Down-kór), részleges duplikáció vagy deléció által okozott szindrómák.

4. Kromoszómális heteromorfizmusok: a 9. kromoszóma vagy Ph (9) inverziója; családi Y-kromoszóma inverzió; megnövekedett Y-kromoszóma heterokromatin (Ygh+); fokozott vagy csökkent pericentromer konstitutív heterokromatin; az akrocentrikus kromoszómák megnagyobbodott vagy megkettőzött műholdjai.

5. Kromoszóma-rendellenességek a spermiumokban: súlyos primer herekór (sugárterápia vagy kemoterápia következményei).

6. Y-kapcsolt gének mutációi (például mikrodeléció az AZF lókusznál).

7. X-kapcsolt gének mutációi: androgén érzéketlenségi szindróma; Kalman- és Kennedy-szindrómák. Tekintsük a Kalman-szindrómát - a gonadotropin-szekréció veleszületett (gyakran családi) rendellenességét mindkét nemben. A szindrómát a hipotalamusz hibája okozza, amely a gonadotropin-releasing hormon hiányában nyilvánul meg, ami az agyalapi mirigy gonadotropin-termelésének csökkenéséhez és másodlagos hipogonadotrop hipogonadizmus kialakulásához vezet. A szaglóidegek hibája kíséri, és anosmia vagy hyposmia manifesztálódik. Beteg férfiaknál eunuchoidizmus figyelhető meg (a herék méretében és konzisztenciájában a pubertás szintjén maradnak), nincs színlátás, veleszületett süketség, ajak- és szájpadhasadék, kriptorchidizmus és csontpatológia a IV. kézközépcsont megrövidülésével. Néha gynecomastia van. A szövettani vizsgálat Sertoli-sejtekkel, spermatogóniákkal vagy primer spermatocitákkal bélelt, éretlen magtubulusokat tár fel. Leydig-sejtek hiányoznak, hanem gonadotropinok beadásakor a mezenchimális prekurzorok Leydig-sejtekké fejlődnek. A Kalman-szindróma X-hez kötött formáját az anozmint kódoló KAL1 gén mutációja okozza. Ez a fehérje kulcsszerepet játszik a szekretáló sejtek migrációjában és a szaglóidegek hipotalamusz felé történő növekedésében. Ennek a betegségnek az autoszomális domináns és autoszomális recesszív öröklődését is leírták.

8. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség a vezető tünet: a cisztás fibrózis gén mutációi, a vas deferens hiányával együtt; CBAVD és CUAVD szindrómák; mutációk az LH és az FSH béta-alegységét kódoló génekben; LH és FSH receptorokat kódoló gének mutációi.

9. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség nem vezető tünet: a szteroidogenezis enzimek (21-béta-hidroxiláz stb.) aktivitásának hiánya; a reduktáz aktivitás elégtelensége; Fanconi anaemia, hemochromatosis, betathalassemia, myotonic dystrophia, cerebelláris ataxia hypogonadotrop hypogonadizmussal; Bardet-Biedl, Noonan, Prader-Willi és Prune-Belli szindrómák.

Meddőség nőknél a következő jogsértésekkel történik. 1. Gonoszomális szindrómák (beleértve a mozaikformákat is): Shereshevsky-Turner szindróma; gonád dysgenesis alacsony termet mellett -

kariotípusok: 45,X; 45X/46,XX; 45,X/47,XXX; Xq-izokromoszóma; del(Xq); del(Xp); r(X).

2. Gonád dysgenesis Y kromoszómát hordozó sejtvonallal: vegyes gonád dysgenesis (45,X/46,XY); gonadális dysgenesis 46,XY kariotípussal (Swyer-szindróma); gonadális diszgenezis valódi hermafroditizmussal, Y kromoszómát hordozó sejtvonallal vagy az X kromoszóma és az autoszómák közötti transzlokációkkal; gonadális dysgenesis triplo-X szindrómában (47,XXX), beleértve a mozaik formákat is.

3. Inverzió vagy reciprok és Robertson-transzlokáció által okozott autoszomális szindrómák.

4. Kromoszóma-rendellenességek a 35 év feletti nők petesejtekben, valamint a normál kariotípusú nők petesejtekben, amelyekben a petesejtek 20%-a vagy több kromoszóma-rendellenességet mutathat.

5. X-kapcsolt gének mutációi: a here feminizációjának teljes formája; törékeny X szindróma (FRAXA, fraX szindróma); Kalman-szindróma (lásd fent).

6. Genetikai szindrómák, amelyekben a meddőség a vezető tünet: az FSH alegységet, az LH és FSH receptorokat, valamint a GnRH receptort kódoló gének mutációi; BPES szindrómák (blepharophimosis, ptosis, epicanthus), Denis-Drash és Frazier.

7. Genetikai szindrómák, amelyekben nem a meddőség a vezető tünet: az aromás aktivitás hiánya; a szteroidogenezis enzimeinek elégtelensége (21-béta-hidroxiláz, 17-béta-hidroxiláz); béta-talaszémia, galaktoszémia, hemochromatosis, myotonic dystrophia, cisztás fibrózis, mukopoliszacharidózisok; mutációk a DAX1 génben; Prader-Willi szindróma.

Ez a besorolás azonban nem vesz figyelembe számos örökletes betegséget, amelyek a férfi és női meddőséghez kapcsolódnak. Különösen nem tartalmazta a betegségek heterogén csoportját, amelyet az "autoszomális recesszív Kartagener-szindróma" általános elnevezéssel egyesítenek, vagy a felső légúti csillós epitélium sejtjeinek csillók mozdulatlanságának szindrómáját, a spermiumok flagelláját, a légúti fibriákat. petevezető bolyhok. Például a mai napig több mint 20 gént azonosítottak, amelyek szabályozzák a spermium flagellák képződését, köztük számos génmutációt.

DNS11 (9p21-p13) és DNAH5 (5p15-p14). Ezt a szindrómát bronchiectasis, arcüreggyulladás, a belső szervek teljes vagy részleges visszafordítása, mellkasi csontfejlődési rendellenességek, veleszületett szívbetegség, poliendokrin elégtelenség, tüdő- és szívinfantilismus jellemzi. Az ebben a szindrómában szenvedő férfiak és nők gyakran, de nem mindig, terméketlenek, mivel terméketlenségük a spermium flagellák vagy a petevezeték bolyhok rostjainak motoros aktivitásának károsodásának mértékétől függ. Ezenkívül a betegeknél másodlagos anozmia, mérsékelt halláscsökkenés és orrpolipok jelentkeznek.

KÖVETKEZTETÉS

Az általános genetikai fejlődési program szerves részeként a reproduktív rendszer szerveinek ontogenetikus szerkezete egy többláncú folyamat, amely rendkívül érzékeny a sokféle mutagén és teratogén faktor hatására, amelyek az örökletes, ill. veleszületett betegségek, szaporodási rendellenességek és meddőség. Ezért a reproduktív rendszer szerveinek ontogenitása a legvilágosabban demonstrálja a test fő szabályozó és védőrendszereihez kapcsolódó normál és kóros funkciók kialakulásának és kialakulásának okai és mechanizmusai közösségét.

Számos tulajdonság jellemzi.

Az emberi reproduktív rendszer ontogenezisében részt vevő génhálózatban: a női testben - 1700 + 39 gén, a férfi testben - 2400 + 39 gén. Lehetséges, hogy a következő években a reproduktív rendszer szerveinek teljes génhálózata a génszám tekintetében a második helyre kerül a neuroontogenezis hálózata után (ahol 20 ezer gén található).

Ezen a génhálózaton belül az egyes gének és génkomplexek hatása szorosan összefügg a nemi hormonok és receptoraik hatásával.

A nemi differenciálódás számos kromoszómális rendellenességét azonosították, amelyek a mitózis anafázisában és a meiózis profázisában a kromoszómák nem diszjunkciójával kapcsolatosak, valamint a gonoszómák és az autoszómák (vagy mozaikváltozataik) számszerű és szerkezeti anomáliáit azonosították.

A szomatikus nem kialakulásában a célszövetekben a nemi hormon receptorok képződésének hibáival és a férfi kariotípusú női fenotípus kialakulásával összefüggő zavarokat azonosítottak – teljes here feminizációs szindróma (Morris-szindróma).