Transcripción de Nadfn. El mecanismo de participación de nad y nadph en una reacción bioquímica.
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Significado de nicotinamida adenina dinucleótido fosfato
Fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina en el diccionario de crucigramas
Diccionario de términos médicos.
Fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina (NADP)
una coenzima de muchas oxidorreductasas, que actúa como portadora de electrones y protones, y se diferencia de la nicotinamida adenina dinucleótido por el contenido de un residuo más ácido fosfórico, unido al hidroxilo de uno de los residuos de D-ribosa.
Diccionario enciclopédico, 1998
EL FOSFATO DE NUCLEÓTIDO DE NICOTINAMIDA ADNINEDINA (NADP) es una coenzima de algunas deshidrogenasas, enzimas que catalizan reacciones redox en células vivas. NADP toma hidrógeno y electrones del compuesto que se oxida y los transfiere a otras sustancias. El NADP reducido (NADP H) es uno de los principales productos de las reacciones luminosas en la fotosíntesis.
Fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina
NADP [nucleótido de trifosfopiridina (TPN); obsoleto ≈ coenzima II (Co II), codehidrasa], una coenzima ampliamente distribuida en la naturaleza; como la nicotinamida adenina dinucleótido, que se encuentra en todo tipo de células; Participa en reacciones de oxidación ≈ reducción. La estructura del NADP fue establecida en 1934 por O. Warburg. Sirve como aceptor de hidrógeno durante la oxidación principalmente de carbohidratos; en forma reducida es un donante de hidrógeno durante la biosíntesis ácidos grasos. En cloroplastos células vegetales El NADP se reduce durante las reacciones luminosas de la fotosíntesis y luego proporciona hidrógeno para la síntesis de carbohidratos durante las reacciones oscuras. Ver oxidación biológica.
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Fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina
Fosfato de dinucleótido de nicotinamida y adenina(NADP, NADP) es una coenzima ampliamente distribuida en la naturaleza de algunas deshidrogenasas, enzimas que catalizan reacciones redox en células vivas. NADP toma el hidrógeno y los electrones del compuesto oxidado y los transfiere a otras sustancias. En los cloroplastos de las células vegetales, el NADP se reduce durante las reacciones luminosas de la fotosíntesis y luego proporciona hidrógeno para la síntesis de carbohidratos durante las reacciones oscuras. NADP, una coenzima que se diferencia de NAD en el contenido de otro residuo de ácido fosfórico unido al hidroxilo de uno de los residuos de D-ribosa, se encuentra en todos los tipos de células.
Ácido adenosín trifosfórico (ATP): fuente universal y principal acumulador de energía en las células vivas. El ATP se encuentra en todas las células vegetales y animales. La cantidad de ATP es en promedio 0,04% (del peso húmedo de la célula), mayor numero El ATP (0,2-0,5%) está contenido en músculos esqueléticos. En una célula, una molécula de ATP se agota al minuto de su formación. En los seres humanos, cada 24 horas se produce y destruye una cantidad de ATP igual al peso corporal..
El ATP es un mononucleótido que consta de residuos de bases nitrogenadas (adenina), ribosa y tres residuos de ácido fosfórico. Dado que el ATP contiene no uno, sino tres residuos de ácido fosfórico, pertenece a trifosfatos de ribonucleósidos.
La mayor parte del trabajo que ocurre en las células utiliza la energía de la hidrólisis del ATP. En este caso, cuando se elimina el residuo terminal del ácido fosfórico, el ATP se transforma en ADP (ácido adenosina difosfórico), y cuando se elimina el segundo residuo de ácido fosfórico, se convierte en AMP (ácido adenosina monofosfórico). El rendimiento de energía libre tras la eliminación del residuo terminal y segundo del ácido fosfórico es de aproximadamente 30,6 kJ/mol. La eliminación del tercer grupo fosfato va acompañada de la liberación de sólo 13,8 kJ/mol. Los enlaces entre el terminal y el segundo, segundo y primer residuo de ácido fosfórico se denominan macroérgico(energia alta).
Las reservas de ATP se reponen constantemente. En las células de todos los organismos, la síntesis de ATP se produce en el proceso. fosforilación, es decir adición de ácido fosfórico al alimentador automático de alimentos. La fosforilación ocurre con intensidad variable durante la respiración (mitocondrias), la glucólisis (citoplasma) y la fotosíntesis (cloroplastos).
El ATP es el vínculo principal entre los procesos acompañados de liberación y acumulación de energía y los procesos que ocurren con el gasto de energía. Además, el ATP, junto con otros ribonucleósidos trifosfato (GTP, CTP, UTP), es un sustrato para la síntesis de ARN.
Además del ATP, existen otras moléculas con enlaces macroérgicos: UTP (ácido uridina trifosfórico), GTP (ácido guanosina trifosfórico), CTP (ácido citidina trifosfórico), cuya energía se utiliza para la biosíntesis de proteínas (GTP), polisacáridos. (UTP), fosfolípidos (CTP). Pero todos ellos se forman gracias a la energía del ATP.
Además de los mononucleótidos, papel importante Los dinucleótidos (NAD +, NADP +, FAD), que pertenecen al grupo de las coenzimas (moléculas orgánicas que mantienen el contacto con la enzima solo durante la reacción), intervienen en las reacciones metabólicas. NAD + (nicotinamida adenina dinucleótido), NADP + (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato) son dinucleótidos que contienen dos bases nitrogenadas: adenina y amida. ácido nicotínico- un derivado de la vitamina PP), dos residuos de ribosa y dos residuos de ácido fosfórico (Fig. .). Si el ATP es una fuente universal de energía, entonces NAD+ y NADP+ son aceptores universales, y sus formas restauradas son NADH Y NADPH – donantes universales equivalentes de reducción (dos electrones y un protón). El átomo de nitrógeno incluido en el residuo de amida del ácido nicotínico es tetravalente y lleva una carga positiva ( NA +). Esta base nitrogenada une fácilmente dos electrones y un protón (es decir, se reduce) en aquellas reacciones en las que, con la participación de las enzimas deshidrogenasas, se eliminan dos átomos de hidrógeno del sustrato (el segundo protón se disuelve):
Sustrato-H 2 + NAD + sustrato + NADH + H +
EN reacciones inversas enzimas oxidantes NADH o NADPH, reduce los sustratos agregándoles átomos de hidrógeno (el segundo protón proviene de la solución).
FAD – dinucleótido de flavina y adenina– un derivado de la vitamina B 2 (riboflavina) también es un cofactor de las deshidrogenasas, pero MODA agrega dos protones y dos electrones, reduciéndose a RICA 2.
Funciones bioquímicas
Transferencia de iones hidruro H– (átomo de hidrógeno y electrón) en reacciones redox
Gracias a la transferencia de iones hidruro, la vitamina realiza las siguientes tareas:
1. Metabolismo de proteínas, grasas y carbohidratos.. Dado que NAD y NADP sirven como coenzimas de la mayoría de las deshidrogenasas, participan en las reacciones.
- durante la síntesis y oxidación de ácidos grasos,
- durante la síntesis de colesterol,
- metabolismo del ácido glutámico y otros aminoácidos,
- Metabolismo de los carbohidratos: vía de las pentosas fosfato, glucólisis,
- descarboxilación oxidativa ácido pirúvico,
- ciclo del ácido tricarboxílico.
2. NADH lo hace regular función, ya que es un inhibidor de determinadas reacciones de oxidación, por ejemplo, en el ciclo del ácido tricarboxílico.
3. Protección de la información hereditaria– El NAD es un sustrato de la poli-ADP-ribosilación durante el proceso de entrecruzamiento de roturas cromosómicas y reparación del ADN, lo que ralentiza la necrobiosis y la apoptosis celular.
4. Defensa de radicales libres – NADPH es un componente esencial del sistema antioxidante de las células.
5. El NADPH participa en las reacciones de resíntesis del ácido tetrahidrofólico a partir del ácido dihidrofólico, por ejemplo después de la síntesis de monofosfato de timidilo.
hipovitaminosis
Causa
Deficiencia nutricional de niacina y triptófano. Síndrome de Hartnup.
Cuadro clinico
Se manifiesta por la enfermedad pelagra (italiano: pelle agra – Piel áspera). Aparece como síndrome de las tres D:
- demencia(nervioso y desordenes mentales, demencia),
- dermatitis(fotodermatitis),
- diarrea(debilidad, indigestión, pérdida de apetito).
Si no se trata, la enfermedad es mortal. Los niños con hipovitaminosis experimentan un crecimiento lento, pérdida de peso y anemia.
Antivitaminas
Ftivazid, tubazid y niazid son medicamentos que se usan para tratar la tuberculosis.
Formas de dosificación
Nicotinamida y ácido nicotínico.
Vitamina B5 (ácido pantoténico)
Fuentes
Cualquier productos alimenticios, especialmente legumbres, levaduras, productos animales.
Requerimiento diario
Estructura
La vitamina existe sólo en la forma. ácido pantoténico, contiene β-alanina y ácido pantoico (2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutírico).
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La estructura del ácido pantoténico.
Sus formas de coenzima son coenzima A(coenzima A, HS-CoA) y 4-fosfopanteteína.
La estructura de la forma coenzimática de la vitamina B5: coenzima A.
Funciones bioquímicas
Forma coenzimática de la vitamina. coenzima A no está estrechamente unido a ninguna enzima, se mueve entre diferentes enzimas, Proporcionar transferencia de acilo(incluido acetilo) grupos:
- en reacciones de oxidación enérgica de glucosa y radicales de aminoácidos, por ejemplo, en el trabajo de las enzimas piruvato deshidrogenasa, α-cetoglutarato deshidrogenasa en el ciclo del ácido tricarboxílico),
- como portador de grupos acilo durante la oxidación de ácidos grasos y en reacciones de síntesis de ácidos grasos
- en las reacciones de síntesis de acetilcolina y glicosaminoglicanos, la formación de ácido hipúrico y ácidos biliares.
hipovitaminosis
Causa
Deficiencia nutricional.
Cuadro clinico
Aparece como pediolalgia(eritromelalgia) – daño a las arterias pequeñas de las partes distales extremidades inferiores, el síntoma es ardor en los pies. El experimento muestra encanecimiento del cabello, daños en la piel y el tracto gastrointestinal, disfunción sistema nervioso, distrofia suprarrenal, esteatosis hepática, apatía, depresión, debilidad muscular, convulsiones.
Pero como la vitamina se encuentra en todos los alimentos, la hipovitaminosis es muy rara.
Formas de dosificación
Pantotenato de calcio, coenzima A.
Vitamina B6 (piridoxina, antidermatitis)
Fuentes
La vitamina es rica en cereales, legumbres, levadura, hígado, riñones, carne y también es sintetizada por bacterias intestinales.
Requerimiento diario
Estructura
La vitamina existe en forma de piridoxina. Sus formas de coenzima son fosfato de piridoxal y fosfato de piridoxamina.
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Fórmula estructural de sustancias.
¿Cuál es la fórmula estructural?
Tiene dos variedades: plana (2D) y espacial (3D) (Fig. 1).
Estructura de las formas oxidadas de NAD y NADP.
Al representar una fórmula estructural, los enlaces intramoleculares generalmente se indican con guiones (primos).
Arroz. 1. Fórmula estructural alcohol etílico: a) plano; b) espacial.
plano fórmulas estructurales puede representarse de manera diferente.
Resalta un corto fórmula gráfica, en el que no se indican los enlaces de los átomos con hidrógeno:
CH3 - CH2 - OH(etanol);
fórmula gráfica esquelética, que se usa con mayor frecuencia al representar una estructura compuestos orgánicos, no solo no indica los enlaces del carbono con el hidrógeno, sino que tampoco indica los enlaces que conectan los átomos de carbono entre sí y con otros átomos:
para compuestos orgánicos de la serie aromática, se utilizan fórmulas estructurales especiales que representan el anillo de benceno en forma de hexágono:
Ejemplos de resolución de problemas
Ácido adenosín trifosfórico (ATP): fuente universal y principal acumulador de energía en las células vivas. El ATP se encuentra en todas las células vegetales y animales. La cantidad de ATP es en promedio del 0,04% (del peso húmedo de la célula), la mayor cantidad de ATP (0,2-0,5%) se encuentra en los músculos esqueléticos.
En una célula, una molécula de ATP se agota al minuto de su formación. En los seres humanos, cada 24 horas se produce y destruye una cantidad de ATP igual al peso corporal..
El ATP es un mononucleótido que consta de residuos de bases nitrogenadas (adenina), ribosa y tres residuos de ácido fosfórico. Dado que el ATP contiene no uno, sino tres residuos de ácido fosfórico, pertenece a trifosfatos de ribonucleósidos.
La mayor parte del trabajo que ocurre en las células utiliza la energía de la hidrólisis del ATP.
En este caso, cuando se elimina el residuo terminal del ácido fosfórico, el ATP se transforma en ADP (ácido adenosina difosfórico), y cuando se elimina el segundo residuo de ácido fosfórico, se convierte en AMP (ácido adenosina monofosfórico).
El rendimiento de energía libre tras la eliminación del residuo terminal y segundo del ácido fosfórico es de aproximadamente 30,6 kJ/mol. La eliminación del tercer grupo fosfato va acompañada de la liberación de sólo 13,8 kJ/mol.
Los enlaces entre el terminal y el segundo, segundo y primer residuo de ácido fosfórico se denominan macroérgico(energia alta).
Las reservas de ATP se reponen constantemente.
Funciones biológicas.
En las células de todos los organismos, la síntesis de ATP se produce en el proceso. fosforilación, es decir adición de ácido fosfórico al alimentador automático de alimentos. La fosforilación ocurre con intensidad variable durante la respiración (mitocondrias), la glucólisis (citoplasma) y la fotosíntesis (cloroplastos).
El ATP es el vínculo principal entre los procesos acompañados de liberación y acumulación de energía y los procesos que ocurren con el gasto de energía.
Además, el ATP, junto con otros ribonucleósidos trifosfato (GTP, CTP, UTP), es un sustrato para la síntesis de ARN.
Además del ATP, existen otras moléculas con enlaces macroérgicos: UTP (ácido uridina trifosfórico), GTP (ácido guanosina trifosfórico), CTP (ácido citidina trifosfórico), cuya energía se utiliza para la biosíntesis de proteínas (GTP), polisacáridos. (UTP), fosfolípidos (CTP). Pero todos ellos se forman gracias a la energía del ATP.
Además de los mononucleótidos, en las reacciones metabólicas desempeñan un papel importante los dinucleótidos (NAD+, NADP+, FAD), que pertenecen al grupo de las coenzimas (moléculas orgánicas que mantienen el contacto con la enzima sólo durante la reacción).
NAD+ (nicotinamida adenina dinucleótido), NADP+ (nicotinamida adenina dinucleótido fosfato) son dinucleótidos que contienen dos bases nitrogenadas (adenina y amida del ácido nicotínico, un derivado de la vitamina PP), dos residuos de ribosa y dos residuos de ácido fosfórico (Fig. .). Si el ATP es una fuente universal de energía, entonces NAD+ y NADP+ son aceptores universales, y sus formas restauradas son NADH Y NADPH – donantes universales equivalentes de reducción (dos electrones y un protón).
El átomo de nitrógeno incluido en el residuo de amida del ácido nicotínico es tetravalente y lleva una carga positiva ( NAD+). Esta base nitrogenada acepta fácilmente dos electrones y un protón (es decir,
se reduce) en aquellas reacciones en las que, con la participación de enzimas deshidrogenasas, se eliminan dos átomos de hidrógeno del sustrato (el segundo protón se disuelve):
Sustrato-H2 + NAD+ Sustrato + NADH + H+
En reacciones inversas, las enzimas se oxidan. NADH o NADPH, reduce los sustratos agregándoles átomos de hidrógeno (el segundo protón proviene de la solución).
FAD – dinucleótido de flavina y adenina– un derivado de la vitamina B2 (riboflavina) también es un cofactor de las deshidrogenasas, pero MODA agrega dos protones y dos electrones, reduciéndose a RICA2.
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Nucleósidos ciclofosfatos (cAMP y cGMP) como mensajeros secundarios en la regulación del metabolismo celular.
Los nucleósidos ciclofosfatos incluyen nucleótidos en los que una molécula de ácido fosfórico esterifica simultáneamente dos grupos hidroxilo de un residuo de carbohidrato.
Casi todas las células contienen dos nucleósidos ciclofosfato: adenosina 3′,5′-ciclofosfato (cAMP) y guanosina 3′,5′-ciclofosfato (cGMP). Ellos son intermediarios secundarios(mensajeros) en la transmisión de una señal hormonal al interior de la célula.
6. Estructura de los dinucleótidos: FAD, NAD+, su fosfato NADP+.
Su participación en reacciones redox.
Los representantes más importantes de este grupo de compuestos son la nicotinamida adenina dinucleótido (NAD, o en la literatura rusa NAD) y su fosfato (NADP, o NADP). Estos compuestos desempeñan un papel importante como coenzimas en muchas reacciones redox.
De acuerdo con esto, pueden existir tanto en forma oxidada (NAD +, NADP +) como reducida (NADH, NADPH).
El fragmento estructural de NAD+ y NADP+ es un residuo de nicotinamida en forma de catión piridinio. Como parte de NADH y NADPH, este fragmento se convierte en un residuo de 1,4-dihidropiridina.
Durante la deshidrogenación biológica, el sustrato pierde dos átomos de hidrógeno, es decir.
dos protones y dos electrones (2H+, 2e) o un protón y un ion hidruro (H+ y H-). La coenzima NAD+ suele considerarse como un aceptor del ion hidruro H- (aunque no se ha establecido definitivamente si la transferencia de un átomo de hidrógeno a esta coenzima ocurre simultáneamente con la transferencia de electrones o si estos procesos ocurren por separado).
Como resultado de la reducción mediante la adición de un ion hidruro a NAD+, el anillo de piridinio se convierte en un fragmento de 1,4-dihidropiridina.
Este proceso es reversible.
En la reacción de oxidación, el anillo de piridinio aromático se convierte en un anillo de 1,4-dihidropiridina no aromático. Debido a la pérdida de aromaticidad, la energía del NADH aumenta en comparación con el NAD+. De esta forma, el NADH almacena energía, que luego se utiliza en otros procesos bioquímicos, lo que requiere costos de energía.
Ejemplos típicos de reacciones bioquímicas que involucran NAD+ son la oxidación de grupos alcohol en grupos aldehído (por ejemplo, la conversión de etanol en etanal), y con la participación de NADH, la reducción de grupos carbonilo en grupos alcohol (la conversión de ácido pirúvico en ácido láctico).
Reacción de oxidación del etanol que involucra la coenzima NAD+:
Durante la oxidación, el sustrato pierde dos átomos de hidrógeno, es decir.
dos protones y dos electrones. La coenzima NAD+, después de aceptar dos electrones y un protón, se reduce a NADH y se altera la aromaticidad. Esta reacción es reversible.
Cuando la forma oxidada de la coenzima pasa a la forma reducida, se acumula la energía liberada durante la oxidación del sustrato. La energía acumulada por la forma reducida se gasta luego en otros procesos endergónicos que involucran a estas coenzimas.
FAD - dinucleótido de flavina adenina- una coenzima que participa en muchos procesos bioquímicos redox.
FAD existe en dos formas: oxidada y reducida, su función bioquímica, por regla general, es la transición entre estas formas.
FAD se puede reducir a FADH2, en cuyo caso acepta dos átomos de hidrógeno. 
La molécula FADH2 es un portador de energía y la coenzima reducida se puede utilizar como sustrato en la reacción de fosforilación oxidativa en las mitocondrias.
La molécula FADH2 se oxida a FAD, liberando energía equivalente (almacenada en el formulario) a dos moles de ATP.
La principal fuente de FAD reducida en eucariotas es el ciclo de Krebs y la β-oxidación de lípidos. En el ciclo de Krebs, FAD es un grupo protésico de la enzima succinato deshidrogenasa, que oxida el succinato a fumarato; en la oxidación de β-lípidos, FAD es una coenzima de la acil-CoA deshidrogenasa.
FAD se forma a partir de riboflavina; muchas oxidorreductasas, llamadas flavoproteínas, utilizan FAD como grupo protésico en reacciones de transferencia de electrones para su trabajo.
Estructura primaria de los ácidos nucleicos: composición de nucleótidos del ARN y del ADN, enlace fosfodiéster. Hidrólisis de ácidos nucleicos.
En las cadenas de polinucleótidos, las unidades de nucleótidos están unidas a través de un grupo fosfato. El grupo fosfato forma dos enlaces éster: con el C-3′ de la unidad nucleotídica anterior y con el C-5′ de las siguientes (Fig. 1). La columna vertebral de la cadena consta de residuos pentosos y fosfato alternos, y las bases heterocíclicas son los grupos "laterales" unidos a los residuos pentosos.
Un nucleótido con un grupo 5'-OH libre se llama terminal 5' y un nucleótido con un grupo 3'-OH libre se llama terminal 3'.
Arroz. 1. Principio general estructura de la cadena de polinucleótidos
La Figura 2 muestra la estructura de una sección arbitraria de una cadena de ADN, incluidas cuatro bases nucleicas. Es fácil imaginar cuántas combinaciones se pueden obtener variando la secuencia de cuatro residuos de nucleótidos.
El principio de construcción de la cadena de ARN es el mismo que el del ADN, con dos excepciones: el residuo de pentosa en el ARN es D-ribosa y el conjunto de bases heterocíclicas utiliza uracilo en lugar de timina.
La estructura primaria de los ácidos nucleicos está determinada por la secuencia de unidades de nucleótidos unidas por enlaces covalentes en una cadena de polinucleótidos continua.
Para facilitar la redacción de la estructura primaria, existen varias abreviaturas.
Uno de ellos es utilizar los nombres abreviados de nucleósidos dados anteriormente. Por ejemplo, como se muestra en la Fig. 2 El fragmento de cadena de ADN se puede escribir como d(ApCpGpTp...) o d(A-C-G-T...). A menudo se omite la letra d si es obvio que estamos hablando acerca de sobre el ADN.
7. Estructura de la enzima.
Estructura primaria de una sección de cadena de ADN.
Una característica importante de los ácidos nucleicos es la composición de nucleótidos, es decir, el conjunto y la proporción cuantitativa de los componentes de nucleótidos. La composición de nucleótidos se determina, por regla general, mediante el estudio de los productos de la escisión hidrolítica de los ácidos nucleicos.
El ADN y el ARN difieren en su comportamiento en condiciones de hidrólisis alcalina y ácida.
El ADN es resistente a la hidrólisis en un ambiente alcalino. El ARN se hidroliza fácilmente en condiciones leves en un ambiente alcalino a nucleótidos, que, a su vez, son capaces de escindir un residuo de ácido fosfórico en un ambiente alcalino para formar nucleósidos. Los nucleósidos en un ambiente ácido se hidrolizan a bases heterocíclicas y carbohidratos.
El concepto de estructura secundaria del ADN. Complementariedad de bases nucleicas. Enlaces de hidrógeno en pares complementarios de bases nucleicas.
Por estructura secundaria entendemos organización espacial cadena de polinucleótidos.
Según el modelo de Watson-Crick, una molécula de ADN consta de dos cadenas de polinucleótidos, de derecha a izquierda. eje común para formar una doble hélice. Las bases púricas y pirimidínicas están dirigidas hacia el interior de la hélice. Entre base de purina Los enlaces de hidrógeno surgen entre una cadena y la base pirimidina de la otra cadena. Estas bases forman pares complementarios.
Los enlaces de hidrógeno se forman entre el grupo amino de una base y el grupo carbonilo de otra -NH...O=C-, así como entre los átomos de nitrógeno amida e imina -NH...N.
Por ejemplo, como se muestra a continuación, se forman dos enlaces de hidrógeno entre la adenina y la timina, y estas bases forman un par complementario, es decir.
Es decir, la adenina de una cadena corresponderá a la timina de otra cadena. Otro par de bases complementarias es la guanina y la citosina, entre las cuales se producen tres enlaces de hidrógeno.
Los enlaces de hidrógeno entre bases complementarias son uno de los tipos de interacciones que estabilizan la doble hélice. Las dos hebras de ADN que forman una doble hélice no son idénticas, sino complementarias entre sí.
Esto significa que la estructura primaria, es decir. la secuencia de nucleótidos de una cadena determina la estructura primaria de la segunda cadena (Fig. 3).
Arroz. 3. Complementariedad de las cadenas de polinucleótidos en la doble hélice del ADN.
La complementariedad de las cadenas y la secuencia de unidades son base química función más importante ADN: almacenamiento y transmisión de información hereditaria.
En la estabilización de una molécula de ADN, junto con los enlaces de hidrógeno que actúan a través de la hélice, juegan un papel importante las interacciones intermoleculares dirigidas a lo largo de la hélice entre bases nitrogenadas vecinas espacialmente cercanas.
Debido a que estas interacciones se dirigen a lo largo del apilamiento de bases nitrogenadas de la molécula de ADN, se denominan interacciones de apilamiento. Por lo tanto, las interacciones de las bases nitrogenadas entre sí unen la doble hélice de la molécula de ADN tanto a lo largo como a través de su eje.
Las interacciones de apilamiento fuertes siempre fortalecen los enlaces de hidrógeno entre las bases, promoviendo la compactación de la hélice.
Como resultado, las moléculas de agua de la solución circundante se unen principalmente a la cadena principal de pentosas fosfato del ADN, cuyos grupos polares se encuentran en la superficie de la hélice. Cuando la interacción de apilamiento se debilita, las moléculas de agua, al penetrar dentro de la hélice, interactúan competitivamente con los grupos polares de las bases, inician la desestabilización y contribuyen a una mayor desintegración de la doble hélice. Todo esto indica el dinamismo de la estructura secundaria del ADN bajo la influencia de los componentes de la solución circundante.
4. Estructura secundaria de la molécula de ARN.
9. Medicamentos a base de bases nucleicas modificadas (fluorouracilo, mercaptopurina): estructura y mecanismo de acción.
Como medicamentos en oncología se utilizan derivados sintéticos de las series de pirimidina y purina, que tienen una estructura similar a los metabolitos naturales (en este caso, bases nucleicas), pero no completamente idénticos a ellos, es decir,
que son antimetabolitos. Por ejemplo, el 5-fluorouracilo actúa como antagonista del uracilo y la timina, y la 6-mercaptopurina actúa como antagonista de la adenina.
Al competir con los metabolitos, interrumpen la síntesis de ácidos nucleicos en el cuerpo en diferentes etapas.
