Ese me temën “Personat me aftësi të kufizuara në kohën tonë. Pse duhen personat me aftësi të kufizuara?
2014-12-22Nga data 1 dhjetor 2014 deri më 5 dhjetor 2014, shkolla zhvilloi konkurse ese për nxënësit e klasave 5-7 me temën "Njerëz të veçantë" Dita Botërore personat me aftësi të kufizuara dhe për klasat 8-11 me temën "Ju lutemi jetoni" për Ditën Botërore të HIV.
Urime për fituesit:
- Kardash Maria, klasa 7-A
- Kalmykova Ekaterina, klasa 7-A
- Besova Anna, klasa 7-A
- Polyakova Ksenia, klasa 9-A
Ja veprat e tyre!
Njerëz të veçantë
Njerëzit e veçantë janë njerëz të privuar nga e drejta dhe mundësia për të jetuar jetën në maksimum. Këta janë njerëz të harruar nga Zoti dhe që kanë nevojë për kujdes dhe mbrojtje. Patronët përpiqen t'i ndihmojnë, por megjithatë mijëra njerëz të veçantë mbeten të pastrehë dhe ndërhyrje mjekësore, nëse është e mundur. Më shpesh, njerëzit e veçantë janë të sjellshëm, dashamirës, ata janë të lumtur të ndihmojnë, nëse jo për stigmën e tmerrshme të sëmundjes. Disa kanë humbur krahët dhe këmbët, disa kanë qenë të verbër që nga lindja... Detyra jonë është të ndihmojmë dhe respektojmë njerëz të veçantë, sepse çdo ditë durojnë gjëra për të cilat ne nuk ia kemi idenë. Nuk ka dyshim se nëse jo për sëmundjen, ata do të kishin qenë vetë njerëz të zakonshëm. Por sëmundja shpesh shkatërron jetë njerëzore, duke i kthyer njerëzit në gjymtyrë. Respekti për njerëzit e veçantë duhet të merret si i mirëqenë nga shoqëria si rregull. Megjithatë, të rinjtë i lejojnë vetes të tregojnë mungesë respekti për njerëzit e veçantë, të tallen me dobësinë e tyre dhe faktin që nuk janë si gjithë të tjerët. Nuk duhet shmangur të gjymtuarit, sepse ata nuk janë bërë kështu me vullnetin e tyre të lirë. Shoqëria i konsideron si dele të zeza dhe i përjashton nga rrethi i saj. Njerëzit i lëndojnë qëllimisht, duke menduar se nën fytyrat e tyre të shpërfytyruara fshihet një shpirt i zi. Por është më e lehtë të vdesësh i rrethuar nga familja dhe miqtë se sa të kesh një ekzistencë të mjerë larg qytetërimit, duke kuptuar se njerëzit të kanë refuzuar...
Kalmykova Ekaterina, 7-A
Njerëz të veçantë
Besova Anna klasa 7-A
Historia ime do të jetë për njerëzit. Çdo njeri ka nevojë për ushqim, ujë, dashuri, mirëkuptim, respekt. Unë dua të them se edhe nëse një person me paaftësi fizike, ai nuk pushon kurrë së qeni njeri. Këta njerëz janë njësoj si ju dhe unë. Ata nuk kërkojnë të drejta të veçanta, duan të arrijnë barazi me ne. Kjo kërkon disa përpjekje nga ana jonë. Ne duhet të sigurohemi që ata të mos e vënë re paaftësinë e tyre. Për shembull: bëni lëvizjen e tyre të rehatshme. Pajisja me karroca me rrota, proteza, pajisja e hyrjeve të ndërtesave të banimit me rampa, institucionet mjekësore, metro, dyqane, institucionet arsimore...
Kohët e fundit kam dëgjuar në TV se drejtori i kësaj kompanitë e transportit, bleu një minibus të pajisur për transportin e personave me aftësi të kufizuara. Kostoja e makinës është 600,000 UAH. Besoj se veprimi i këtij njeriu meriton respekt, sepse ai e bëri jetën e "njerëzve të veçantë" pak më të rehatshme.
Sigurisht që nuk jam drejtor i kompanisë, por mund t'i ndihmoj edhe të tillë në një farë mënyre. Ndihma ime mund të konsistojë në mbështetje morale, komunikim, mirëkuptim, kujdes, ndihmë nëpër shtëpi dhe shoqërim kur lëviz.
Duke u përpjekur të provojnë se nuk janë më keq se ne, personat me aftësi të kufizuara po thyejnë të gjitha rekordet për qëndrueshmëri. Këtu është një shembull i një atleti.
Alessanro Zanardi (lindur më 22 tetor 1966) është një shofer italian garash në seritë ndërkombëtare Formula I, Indycar, ETCC, WTCC dhe të tjerë. Në shtator të vitit 2001, Alessandro Zanardi u përfshi në një aksident me makinë teksa garonte në qarkun Lausitzring në Gjermani. Zanardi humbi kontrollin e makinës, pas së cilës makina e sportistit u godit nga makina e Alex Taglianit me shpejtësi të madhe. Nga goditja dërrmuese e makinës së italianit nuk mbeti asgjë dhe piloti humbi të dyja këmbët mbi gju. Zanardi ka arritur të shërohet nga aksidenti. Në fund të vitit ai ishte në gjendje të ecte duke përdorur proteza speciale, dhe në vitin 2003 ai mundi t'i rikthehej motorsportit. Në mars 2012, Zanardi u konfirmua si një konkurrent Paralimpik në garën e biçikletave me dorë.
Unë i respektoj dhe vlerësoj njerëz të tillë. Ata shkuan drejt qëllimit të tyre, po shkojnë drejt tij dhe po e arrijnë atë, pavarësisht se çfarë.
Nëse i perceptojmë këta njerëz si të barabartë, i vlerësojmë dhe i kuptojmë, sigurojmë nevojat e tyre, jeta do të bëhet më interesante, më e sjellshme, më e gjallë dhe më e ndritshme. Per te gjithe.
Kardash Maria, 7-A
JU LUTEM LIVE!
SIDA... Një sëmundje që ka shkatërruar shumë jetë njerëzish, duke vrarë miliona njerëz. Një infeksion që ende nuk po trajtohet sipas dëshirës. Dhe të gjithë ata që bënë një test HIV, që u ulën në dhomën e pritjes, duke u dridhur nga ankthi dhe duke shpresuar për më të mirën, të gjithë ata që panë para tyre fytyrën e zbehtë të një mjeku, gati për të shqiptuar një dënim, si një gjykatës, donin të dëgjonin: " Rezultat negativ" Por cili është fati i atyre që panë keqardhje në fytyrën e mjekut, shpirti i të cilëve ngriu nga frika nga fjala "pozitive"?
Një i ri rreth njëzet e pesë vjeç ishte shtrirë i çaluar në shtrat, me shikimin e tij të zbehtë të fiksuar në tavan. Nuk mund ta besonte atë që ndodhi sot në spital, edhe pse ajo fjalë e mallkuar i kumbonte ende në kokë. HIV pozitiv. Nëse vetëm pak ditë më parë do t'i kishin thënë për këtë, ai do ta konsideronte shikuesin një shakaxhi mjaft të keq. Por e gjithë kjo nuk është një shaka, për fat të keq.
Një nënë e zbehtë dhe e njollosur me lot hyri në dhomë, dukej se ishte plakur disa vjet. Një buzëqeshje qëllimisht e gëzuar luajti në fytyrën e saj të lodhur, në të cilën pikëllimi kishte lënë tashmë gjurmë.
"Mos u shqetëso", tha ajo qetësuese, duke dashur të mbështesë djalin e saj. - Në fund të fundit, ka ilaçe, ato do të ndihmojnë... Unë dhe babai im nuk do të pendohemi për paratë. Sikur të jetonit vetëm!
I riu u largua dhe e futi fytyrën në jastëk, duke mos dashur të vazhdonte bisedën. Ai dëgjoi vetëm një psherëtimë të rëndë dhe zhurmën e mbylljes së derës. Duart kapën jastëkun e butë. Një i dëbuar, një i dëbuar për të gjithë.
A është e mundur të telefononi jetë e plotë kur e mbështesin pilulat? A është e lehtë të pajtohesh me idenë se nuk do të jesh në gjendje të kesh një familje ose të marrësh një punë prestigjioze dhe të mirëpaguar? A është e lehtë të durosh keqardhjen nënçmuese të shoqërisë dhe talljen e njerëzve pa shpirt? Nr. Asnjë pilulë nuk do ta kthejë jetën tuaj të vjetër. Dhe sa njerëz e kuptuan shumë vonë, u sëmurën me SIDA, tani kanë frikë nga çdo infeksion, qoftë edhe më i padëmshëm dhe jetojnë me mendimin e vazhdueshëm se ditët e tyre janë të numëruara?!
Mjekësia moderne bën mrekulli. Ka shpresë se viruset e tmerrshme së shpejti do të pushojnë së qeni një kërcënim për mbarë njerëzimin. Por sa njerëz të tjerë do të vuajnë? Dhe për sa kohë? Dhe a e meritonin një fat të tillë? Në fund të fundit, ata ishin plot shpresa dhe aspirata, duke pritur më të mirën nga jeta. A janë të destinuara ëndrrat e tyre të realizohen vetëm për shkak të një rasti, një aksidenti, një injeksioni me një shiringë të ndotur apo një transfuzioni gjaku të pasuksesshëm?
Mendoni për këtë përpara se të shmangni ata që janë diagnostikuar me AIDS ose HIV. Mendoni një mijë herë përpara se t'u hidhni atyre shikime përçmuese dhe dënuese. A kanë shpirt ata që refuzojnë miqtë e sëmurë, gratë, burrat, fëmijët ose punëtorët e infektuar nga zjarri? Jo jo dhe një herë jo! Këta njerëz janë gjithashtu të sëmurë, vetëm se sëmundja e tyre është shpirtërore, dhe është shumë më e tmerrshme, megjithëse nuk është aq e dukshme.
Fjongo të kuqe në gjoks nuk do të thotë asgjë nëse i mbani pa dhembshuri në zemër. Çdo pacient i infektuar me HIV dhe SIDA duhet të dijë se ka për çfarë të jetojë. Secili prej tyre duhet të ndiejë dashurinë dhe mbështetjen që vjen nga njerëzit e tjerë dhe të kuptojë se, pavarësisht sëmundjes së tij, ai nuk është më i keq se të tjerët. Secili prej tyre duhet të dëgjojë fjalët e dashura: "Ju lutemi jetoni!"
Polyakova Ksenia, 9-A
Kharaburdina Alla
Shkarko:
Pamja paraprake:
MAOU Domodedovo Liceu Nr. 3
Konkursi komunal
“TË DREJTAT E NJERIUT PËRMES SYTËVE TË FËMIJËS”
Një ese rreth:
“FËMIJA ME AFTËSI TË KUFIZUARA ËSHTË ANËTAR I PLOTË I SHOQËRISË”
Plotësuar nga: nxënësi i klasës 6 “A”
Kharaburdina Alla
Mësues: Petrova Natalya Vladimirovna.
« Diskriminimi në bazë të aftësisë së kufizuar nënkupton çdo dallim, përjashtim ose kufizim në bazë të aftësisë së kufizuar, qëllimi ose efekti i të cilit është të pakësojë ose mohojë njohjen, realizimin ose gëzimin në baza të barabarta me të tjerët të të gjitha të drejtave dhe lirive themelore të njeriut. qofshin ato politike, ekonomike, sociale, kulturore, civile apo në ndonjë fushë tjetër.»
(Neni 2 i Konventës për të Drejtat e Personave me Aftësi të Kufizuara)
NJË FËMIJË ME AFTËSI TË KUFIZUARA ËSHTË ANËTAR I PLOTË I SHOQËRISË
Të gjithë thonë se fëmijëria është një kohë e lumtur, sepse nuk duhet të marrësh asnjë vendim, nuk duhet të vendosësh. probleme komplekse ose të marrim përsipër barrën e përgjegjësisë, por duhet të shikojmë me guxim në të ardhmen, të shijojmë jetën dhe të ëndërrojmë. Dhe befas zgjedh temën e punës krijuese - "Një fëmijë me aftësi të kufizuara është plotësisht funksional anëtar i shoqërisë”.
Kjo ndoshta sepse një fëmijë me aftësi të kufizuara mund të lindë në çdo familje, kudo në botë, apo ndoshta sepse numri i fëmijëve me aftësi të kufizuara të lindur rritet çdo vit, por problemet mbeten të njëjta? Dhe përgjigja ime është shumë e thjeshtë, unë vetë jam një fëmijë me aftësi të kufizuara, kështu që unë dhe familja ime, si shumë familje të tjera, prej të cilave ka rreth 561 mijë njerëz në Rusi, vazhdimisht duhet të dëshmojmë se jemi të njëjtët fëmijë si bashkëmoshatarët tanë që nuk e kanë këtë status.
Fëmija me aftësi të kufizuara... në fjalor shpjegues përcakton fëmijët e tillë: me aftësi të kufizuara janë “fëmijët me dëmtime fizike ose mendore që kanë afatgjata ndikim i keq mbi jetën e përditshme të fëmijës”. Një person me aftësi të kufizuar është një person që ka një dëmtim fizik ose mendor. Çrregullime të tilla përfshijnë: aftësinë për të lëvizur, koordinimin fizik, shkathtësinë; lëvizshmëria e duarve; vetëkontroll (përmbajtje); aftësia për të ngritur, mbajtur ose lëvizur objekte Jeta e përditshme; të folurit; dëgjim; vizioni; memoria dhe aftësia për të mësuar; përqendrimi ose mirëkuptimi, aftësia për të identifikuar rrezikun dhe rrezikun fizik.
A keni menduar ndonjëherë se si ndihemi ne fëmijët me aftësi të kufizuara në shoqërinë e njerëzve të shëndetshëm fizikisht dhe mendërisht? Neglizhenca, paragjykimi, keqkuptimi, injoranca dhe frika janë faktorët social, të cilat për një kohë të gjatë kanë qenë pengesë për zhvillimin e aftësive të fëmijëve me aftësi të kufizuara dhe kanë çuar në izolimin e tyre nga shoqëria. Ata tërhiqen në vetvete ose skenari më i mirë, në një rreth njerëzish si ata vetë. Por shumë prej nesh janë shumë të talentuar dhe ndonjëherë këto talente as që i përshtaten logjikës njerëzore: ne këndojmë, vizatojmë, shkruajmë poezi, luajmë instrumente muzikore, po merremi me sport. Në përgjithësi, ne bëjmë atë që shumë të drejta të plota dhe njerëz të shëndetshëm E konsiderojnë humbje kohe të kotë, sepse këto aktivitete nuk sjellin fitim.
Për shumë prej nesh, edhe mungesa e ndonjë gjymtyre, mungesa e shikimit apo prapambetje mendore. Për shembull, një vajzë pa duar vizaton me këmbët e saj, dhe një djalë pa këmbë shkruan poezi ose valle të mrekullueshme, si Victor dhe Daniil, fituesit e programit "Minute of Fame". Shoku im Pashka Kotelnikov, i cili ulet në një karrige me rrota, ka aftësi të shkëlqyera kompjuterike. Unë vetë jam duke studiuar me sukses në një shkollë muzikore dhe ime jetën e mëvonshme Dua të lidhem me muzikën. Ndoshta do të bëhem mësuese muzike, që në këtë mënyrë: si mësuesit e mi, të ndihmoj fëmijët si unë, të jenë më afër bashkëmoshatarëve të mi. Ose mbase do të bëhem drejtor muzikor, për shembull, në qendër rehabilitimi për fëmijët me aftësi të kufizuara. E di që tani në vendin tonë, në përputhje me ligjin federal “Për mbrojtjes sociale personat me aftësi të kufizuara në Federata Ruse“Ka shumë qendra të tilla. Në qytetin tonë ekziston qendra "Nadezhda", dhe në rrethin Domodedovo qendra ruse e rehabilitimit "Fëmijëria" është e famshme në të gjithë vendin. Dhe unë vetë, falë shërbimeve sociale të qytetit të Domodedovo, marr vazhdimisht trajtim në qendrën e rehabilitimit Kolomna, e cila ndodhet në territorin e një prej qyteteve më të vjetra jo vetëm në rajonin e Moskës, por edhe në Rusi.
Për më tepër, fëmijët me aftësi të kufizuara janë të pajisur me aftësinë për të ndjerë dhimbjen dhe gëzimin e njerëzve të tjerë si të tyret, ata janë të ndjeshëm ndaj të mirës dhe të keqes, ata mund të jenë miq dhe vlerësojnë miqësinë, kështu që është e rëndësishme se në çfarë lloj personi vijnë. kontaktin me në jetën e tyre dhe çfarë qëndrimi ata ndiejnë ndaj vetes.
“Invalid”... më duket se kjo është një fjalë shumë e ashpër, madje edhe agresive, dhe në lidhje me një fëmijë nuk është fare e zbatueshme. Kjo është ndoshta arsyeja pse në vendet evropiane, si Anglia dhe Gjermania, termi "fëmijë me aftësi të kufizuara" nuk është përdorur kurrë. Njerëz si ne quhen "fëmijë me aftësi të kufizuara", "fëmijë me aftësi të kufizuara" ose "fëmijë me vështirësi arsimore". Për mendimin tim, kjo është shumë humane sepse, para së gjithash, ne jemi fëmijë. ... Por, për fat të keq, me disa mendore ose zhvillimin fizik dhe është shumë e pakëndshme për ne kur vazhdimisht na kujtohet kjo. Ndoshta mund të përpiqemi të gjejmë fjalë të tjera, dhe atëherë, mendoj, do të ndihemi si anëtarë të plotë dhe të barabartë të shoqërisë sonë. Ne do të zhvillojmë një dashuri për jetën, për botën përreth nesh, marrëdhëniet me bashkëmoshatarët do të përmirësohen dhe do të shfaqen miq të rinj.
E di që ka një thënie: "Jo ne të tillë, Jeta është e tillë» , dhe shumë ia atribuojnë asaj problemet, mangësitë dhe sjelljet e tyre. Unë jam me këtëUnë nuk mund të pajtohem me këtë frazë, sepse askush përveç nesh nuk i përshtatet jetës sonë, kështu që motoja ime është " Asgjë nuk është nuk ka mundësi në jetë! »
Sa më shumë rritem, aq më shpesh mendoj se aftësia e kufizuar mund të jetë një provë që na dërgohet nga lart për të testuar forcën dhe dobësinë e një personi. Në fund të fundit, njerëzit me aftësi të kufizuara vazhdimisht duhet të punojnë me veten e tyre në mënyrë që t'u provojnë njerëzve përreth tyre se mund të jenë si gjithë të tjerët dhe mund të jenë më të fortë se shumë. Disa njerëz prishen dhe nuk durojnë dot sprova të tilla, mendoj se kjo nuk është se janë të dobët mendërisht apo fizikisht, kryesisht, kjo vjen nga fakti se nuk i nevojiten shoqërisë dhe para së gjithash njerëzve të tyre të dashur. Familjet që kanë një fëmijë të sëmurë përjetojnë një gjendje të rëndë stresi emocional. Prindërit e kanë të vështirë të përjetojnë defektin e fëmijës së tyre dhe disa, pasi kanë mësuar nga një mjek se fëmija i tyre është me aftësi të kufizuara, e braktisin atë, duke e lënë nën kujdesin e shtetit. "Pse të duhet një fëmijë i sëmurë," thotë një mjek i tillë, "do të kesh akoma fëmijë të bukur dhe të shëndetshëm, dhe për fëmijë të tillë ka institucione të veçanta ku u krijohen të gjitha kushtet." Çfarë kushtesh? Si në strehimore dhe lëmoshë Rusia para-revolucionare! Personalisht, nuk e kuptoj se si mund ta braktisni të dashurin tuaj, veçanërisht kur ai ka nevojë për ndihmën tuaj. Ndoshta nuk duhet të nxitojmë në përfundime se fëmija do të mbetet përgjithmonë i paaftë. Dhe përpiquni ta ndihmoni atë të jetë si gjithë të tjerët, sepse shpesh ka raste kur fëmijë të tillë shërohen dhe bëhen njerëz të zakonshëm, dhe kjo ka ndodhur jo vetëm nga kujdesi mjekësor, por në shumicën e rasteve për faktin se ata janë rritur në familjen e tyre, të rrethuar. nga dashuria, kujdesi, dashuria dhe vëmendja e të dashurve.
E drejta e çdo fëmije për të jetuar dhe rritur në një familje parashikohet në nenin 54 të Kodit të Familjes të Federatës Ruse dhe zbatohet për fëmijët me aftësi të kufizuara të privuar nga kujdesi prindëror.
Jam me fat, pavarësisht nga të gjitha sëmundjet e mia, jam fëmija i preferuar në familje dhe vazhdimisht e ndjej këtë dashuri, kujdesin e prindërve, të vëllait dhe të njerëzve të mi të dashur. Ndonjëherë edhe lodhem nga mbrojtja e tyre e tepruar, sepse ata gjithmonë kanë frikë se mund të përballem me sulme dhe ngacmime nga shokët e mi të klasës ose njerëz të tjerë me të cilët duhet të komunikoj në jetën e përditshme. Por më pëlqen shumë të jem mes bashkëmoshatarëve të mi; besoj se personat me aftësi të kufizuara, më shumë se të tjerët, kanë nevojë për komunikim me njerëzit për të besuar në vetvete dhe për t'u bërë një anëtar i plotë i shoqërisë. Një njeri i mençur tha se " te jetosh ne shoqëria dhe është e pamundur të jesh i lirë nga shoqëria" Kështu një fëmijë me aftësi të kufizuara duhet të largohet gradualisht nga kujdestaria.
Ne po plakemi, dhe duhet të punojmë e të jetojmë mes njerëzve, dhe nëse të dhënat tona fizike nuk na lejojnë ta bëjmë këtë plotësisht, atëherë duhet të përpiqemi të kalojmë vëmendjen dhe kujdesin tonë te diçka ose dikë. Për shembull, merrni një kafshë dhe filloni të kujdeseni vetë për të. Të gjithë e dinë se në planet nuk ka krijesa më besnike se kafshët. Do t'ju dojë për atë që jeni, pa pretenduar se ju pëlqen. Për shembull, unë me të vërtetë i dua macet. Unë kam një mace Richard dhe një mace Murli që jetojnë në shtëpi, unë i ushqej, i pastroj pas tyre, i gërvisht dhe i ledhatoj leshin, luaj dhe madje flas. Ata janë shumë besnikë ndaj shtëpisë sonë. Shkrimtari A. de Saint-Exupery tha: "Ne jemi përgjegjës për ata që kemi zbutur". Mendoj se kjo është dashuria e kafshëve për atë që i zbut dhe që kujdeset për to...
Neni 23 i "Konventës për të Drejtat e Fëmijës" - "një fëmijë me aftësi të kufizuara ka të drejtë të kujdes të veçantë, arsimimi dhe trajnimi për t'i mundësuar atij të bëjë një jetë të plotë dhe dinjitoze në një mjedis që maksimizon pavarësinë dhe përfshirjen sociale" Ose ndoshta një i moshuar me aftësi të kufizuara, me ndihmën e të afërmve dhe miqve, mund të krijojë një fond që ndihmon, për shembull, njerëz si ai, fëmijë të sëmurë, familje me të ardhura të ulëta ose kafshë të pastreha. Kjo mund ta ndihmojë atë të kuptojë veten, të ndiejë tek njerëzit e duhur dhe shoqërinë. Dhe më e rëndësishmja, puna dhe kujdesi për të tjerët do ta shpërqendrojnë një person mendimet e këqija, duke dalë në kokën e tij.
3 dhjetori është Dita Ndërkombëtare e Personave me Aftësi të Kufizuara. Në këtë ditë, shumë na kujtojnë, japin dhurata, thonë Fjalë të bukura, premtojnë shumë. Do të doja shumë që të mos ishte vetëm një ditë në vit, por gjatë gjithë kohës. Në "Kodin e Familjes së Federatës Ruse", në "Bazat e legjislacionit të Federatës Ruse për mbrojtjen e shëndetit të qytetarëve", në ligjin e Federatës Ruse "Për arsimin", në ligji federal“Për Garancitë Themelore të të Drejtave të Fëmijëve në Federatën Ruse” dhe ligje të tjera të vendit tonë parashikojnë të drejtat e fëmijëve me aftësi të kufizuara, do të doja shumë që të gjithë të respektoheshin dhe zbatoheshin. Dhe vërtet doja që të gjithë njerëzit të ishin të shëndetshëm dhe të lumtur. Që të ketë sa më pak fëmijë të sëmurë dhe fëmijët me aftësi të kufizuara të besojnë në vetvete dhe të bëhen më të lumtur. Të gjithë të jenë të sjellshëm dhe të vëmendshëm ndaj njëri-tjetrit dhe ndaj njerëzve që i rrethojnë, sepse si do të jenë njerëzit, ashtu do të jetë edhe shoqëria jonë. Mos harroni se fëmijët me aftësi të kufizuara janë të njëjtët njerëz, vetëm më të pambrojturit, më të ndjeshëmit, më të vëmendshmit dhe më miqësorët, miqtë më besnikë dhe më të përkushtuar, dhe në përgjithësi, ne jemi më, më, më...
Dhe unë dua ta përfundoj esenë time me poezinë e Sergei Olgin "I forti":
Edhe pse çdo hap nuk është i lehtë për ne,
Të paktën çdo orë ka një rënie dhe një ngritje.
Nën atë qiell të vjetër blu
Ne e duam jetën dhe nuk lodhemi duke jetuar.
Ndonjëherë ndodh - jeta bëhet e zezë,
Dhe jo në një ëndërr të mjegullt, por në realitet,
Fatkeqësitë të tërheqin deri në fund, por me kokëfortësi
Ne ende mbetemi në trap.
Ne e urrejmë kur njerëzve u vjen keq për ne
Dhe në jetën tuaj të vështirë të përditshme
Duke u bërë më i fortë dhe më i shëndetshëm
Me ndihmën e unitetit dhe miqve.
Pra, mos na trembni, rruga e vështirë
Dimri është i ashpër, stuhia është duke bubulluar
Miq, ne mund të bëjmë shumë së bashku,
Të mbetemi njeri në tokë.
Fatkeqësitë nuk mund të na thyejnë në asnjë mënyrë,
Gjaku ynë nuk ngrin në të ftohtë,
Ata vijnë gjithmonë në kohë për të na ndihmuar
Shpresa, besimi, mençuria dhe dashuria.
Një ditë po pinim çaj pas shërbimit në kishë. Me ne ishte një vajzë në tavolinë - një vullnetare nga një fondacion që ndihmon personat me aftësi të kufizuara pa pagesë. Dhe gjatë bisedës, një person, një nga ata që vazhdimisht kërkon përgjigje për të gjitha llojet e pyetjeve të ndërlikuara rreth Zotit, besimit dhe kishës, e pyeti: "Kështu që ju ndihmoni njerëzit me aftësi të kufizuara, nga një këndvështrim laik - njerëzit, për jetën në shoqëri, për arritjen e veprave në dobi të shoqërisë, të kota... Pse i duhen Zotit personat me aftësi të kufizuara?” Epo, mendoj se do të shpërthejë një debat i furishëm tani!... Por debati nuk shkoi, vajza u përgjigj qetësisht dhe thjesht: “Unë dhe ju, njerëz të shëndetshëm, kemi nevojë për persona me aftësi të kufizuara. Për t'u kujdesur për ta. Dhe mësoni të jemi vetë njerëzorë.”
Në të vërtetë, Perëndia është Ati, njerëzit janë fëmijët e Tij dhe Babai i dashurÇdo fëmijë është i dashur, sidomos ai i dobët, për të cilin zemra dhemb më shumë, pse një nënë e dashur ka nevojë për një fëmijë të sëmurë - një pyetje absurde... Por për ne, njerëzit e zakonshëm që kanë shëndet dhe jetojnë, shpesh pa e vënë re, që rrotullohen çdo ditë në timonin e rrëmujës së shqetësimeve të përditshme, çdo ditë - gjithnjë e më të reja, por monotone në materialitetin e tyre, është shumë e rëndësishme të mos humbasësh në këtë rrëmujë kujtimi i njerëzimit tuaj, domethënë - me origjinë qiellore. Duke hyrë në sferën e vërtetë njerëzore (dikush tjetër do ta quante sfera e "shpirtërores"), kuptojmë: në epokën tonë mund të blesh shumë për para, kjo epokë na ofron një gamë të madhe shërbimesh për të ruajtur. anët e ndryshme jetët tona, nga fitnesi trupor deri tek fitnesi psikologjik. Por megjithatë, ka gjëra që nuk mund të blihen me para dhe janë shumë të rëndësishme. Mëshira, përgjegjësia, dashuria, kujdesi - gjithçka që mund të tregojmë ndaj të sëmurëve dhe të paaftëve, dhe në zemër të gjithë kësaj është vetëmohimi. Duke punuar shumë për të ndihmuar të dobëtit dhe të sëmurët, ne bëjmë një punë të madhe, para së gjithash, brenda vetes - ne mposhtim dembelizmin, infantilizmin, mosgatishmërinë për të dëgjuar fatkeqësinë e dikujt tjetër, shpirtin e një personi tjetër, mposhtim dëshirën e kotë për të. Jini krenarë për rezultatet e aktiviteteve tona, ne fitojmë aftësinë ungjillore për të lënë bukën tuajën në ujëra, për të dhënë pa pritur kthim, për të punuar për fqinjin tuaj pa llogaritur dividentët. Dhe frytet e kësaj pune janë shpesh të padukshme në botën e jashtme, por për ne ato janë të një rëndësie të madhe, kështu ne, antropoidët inteligjentë, mësojmë të jemi vërtet njerëzorë...
Ekziston një shëmbëlltyrë kaq e vjetër. Një burrë i kërkoi Zotit t'i tregonte se çfarë është ferri dhe çfarë është parajsa. Një engjëll iu shfaq një njeriu dhe e çoi në ferr. Një burrë shikon: një tryezë e madhe plot me pjata, njerëzit janë ulur në të, por secili prej tyre nuk i përkul krahët në bërryla. Ata përpiqen të rrëmbejnë ushqimin nga tavolina, por nuk e sjellin dot në gojë, vuajnë nga uria dhe pamundësia për ta ngopur, bërtasin dhe mallkojnë fatin e tyre... Dhe pastaj engjëlli e çoi atë njeri në parajsë. Ekziston saktësisht e njëjta tryezë, dhe në të njëjtën mënyrë krahët e njerëzve nuk përkulen në bërryla. Por këta njerëz janë të gëzuar: janë të ngopur, sepse kanë mësuar të ushqejnë njëri-tjetrin me duart e tyre të ashpra. Të gjithë ne jemi të dobët në një farë mënyre në jetë. Dhe jo më pak e rëndësishme se marrja e ndihmës nga dikush është të gjesh gëzim duke mësuar të ndihmosh me vetëmohim fqinjin tënd.
Si nuk ndryshojnë absolutisht prindërit e një personi me aftësi të kufizuara nga prindërit e një personi të zakonshëm? fëmijë i shëndetshëm? Sepse ata duan më të mirën për pasardhësit e tyre. Por më pas nisin nuancat. Dhe këto nuanca nuk varen nga fakti nëse fëmija është i shëndetshëm apo jo, por nga ajo që prindërit e tij kuptojnë me këtë shumë mirë.
Kur fëmija juaj, për shembull, hedh hapat e tij të parë pa mbështetje në moshën 6-vjeçare, ju nuk mendoni se ku do të shkojë saktësisht tani - ju thjesht gëzoheni në çdo hap. Dhe ky gëzim nuk mund të krahasohet me gëzimin e prindërve të tjerë që vëzhgojnë të njëjtat procese tek fëmijët e tyre njëvjeçar. Por koha kalon, dhe ju ende duhet të mendoni se ku shkon saktësisht fëmija.
Mjerisht, prindërit e personave me aftësi të kufizuara shpesh përjetojnë një deformim plotësisht të kuptueshëm të vetëdijes, si rezultat i së cilës ndonjëherë u duket se është pothuajse turp të mendosh për diçka të tillë. Sidoqoftë, të dashur miq, është e pamundur që njerëzit e zakonshëm dhe personat me aftësi të kufizuara të prishin pa mëshirë shtretërit e luleve të qytetit. Por duhet të mendojmë edhe për shpirtin e fëmijës.
Furnizimi i lajmeve sjell informacion mahnitës: në izraelit inteligjencës ushtarake ka njësi speciale, e cila u shërben djemve dhe vajzave me çrregullime të spektrit autik. Ata analizojnë hartat dhe fotografitë ajrore që shfaqen në ekranet e kompjuterit. Për shkak të veçorive të të menduarit të tyre, ata i kushtojnë vëmendje detajeve më të vogla dhe kështu ndihmojnë në përgatitjen e operacioneve ushtarake.
Lexoj për këtë dhe mendoj... Djali im, i cili vuan nga autizmi, tashmë është rritur. Gjendja e tij për të dashurit e tij ka qenë prej kohësh e vështirë, por e përditshme. Nëse do të qëndronim në shok për vite, do të ishte e dëmshme edhe për të. Pra, unë nuk jam pacifist dhe e kuptoj që ka në jetë situata të ndryshme. Por megjithatë, nuk dua që djali im të shërbejë në inteligjencë. Edhe nëse i mësojnë diçka të dobishme atje jeta e zakonshme aftësitë, siç bën IDF me ushtarët autikë.
Por kemi edhe plot shembuj pranë, ndoshta shumë më të rrezikshëm për shpirtin se sa karrierë ushtarake. Kohët e fundit vetëm fondacioni bamirës mbajti një festival në ishullin Elagin në mbështetje të qendrës së Shën Petersburgut për kreativitet, edukim dhe rehabilitimi social për personat me çrregullime të spektrit autik. Më duhet të them se ky ishte ndoshta më i madhi në vitet e fundit. ngjarje kulturore, drejtuar nga një organizatë bamirëse. Grupe muzikore, projekte teatrore dhe cirku, ekspozita dhe shitje librash për fëmijë dhe të rritur, një ekskursion special nëpër ishull, klasa master dhe shitje suveniresh të bëra nga repartet e qendrës, të cilët punonjësit e qendrës i quajnë studentë.
Gjithçka duket se është e mrekullueshme. Dhe nëse e shikoni më nga afër, është një ngjarje e zakonshme bohemiane sociale. ME tipare karakteristike. Le të fillojmë me një tabaka të thjeshtë librash për të rriturit. Të përziera me të rralla dhe libra interesante, librat e Yuri Mamleev dhe Charles Bukowski u kushtohen fëmijëve me aftësi të kufizuara. Le të lëmë mënjanë psherëtimat e filologëve dhe njohësve të tjerë të mjeshtërisë virtuoze të fjalëve. Nëse djalit tim të rritur i bien ndonjëherë në dorë libra të tillë, unë nuk do t'i rrëmbej nga duart - do të përpiqem t'i diskutoj këto tekste me të dhe ta orientoj në mënyrën më të mirë të mundshme. Por unë vetë nuk do t'i ofroj kurrë një literaturë të tillë. Dhe çështja nuk është fare nëse djali im është i shëndetshëm apo i sëmurë.
Megjithatë, le t'i kthehemi sërish programit të festivalit. Ndër të tjera, vizitorëve iu ofrua një listë mbresëlënëse e aktiviteteve lloje të ndryshme joga, si dhe seanca meditimi nga Qendra Osho. Ju mund të lexoni se kush është ky Osho, për shembull, në librin e J. Fletcher "Pa Zotin në ju (Rajneesh / Osho)." Nëse drejtuesit e qendrës ftojnë njerëz të tillë në festival, kam arsye serioze të mendoj se ata mund të mos përçmojnë përdorimin e diçkaje të ngjashme si teknikë rehabilitimi.
Gjithashtu pyes veten se kë do të ftojnë në festival herën tjetër? Shamanët Buryat? Gjyshe-shëruese me komplote? Epo, sa për mua, si e krishterë ortodokse Uroj sinqerisht që as djali im dhe askush tjetër, qoftë i shëndetshëm apo i sëmurë, të mos marrë pjesë ndonjëherë në praktika të tilla dhe të mos joshet nga premtimet lajkatare të ithtarëve të këtyre mësimeve.
Po, gëzohem për çdo sukses të djalit tim, qoftë edhe më të voglin. Por ende nuk mendoj se suksesi i jashtëm duhet të arrihet me çdo kusht. Shumë më e rëndësishme është ajo që ndodh me shpirtin e një personi. “Çfarë përfitimi ka një njeri nëse fiton gjithë botën dhe humbet shpirtin e tij?” (Mat. 16:26)
Dhe fillon e vogël... Për shembull, nëse një fëmijë që ka probleme me të folurin fillon të shtypë fraza në tastierën e kompjuterit, gëzimi i familjes së tij është i kuptueshëm - sigurisht, sepse në të ardhmen mund të krijoni një komunikim pothuajse normal me personin! Dhe nëse në të njëjtën kohë ai zbulon inteligjencën mbi mesataren... Dhe nuk ka kohë për të kritikuar përmbajtjen e frazave të nxjerra nga ky person. Por, si në rastin e tronditjes për të kuptuar ashpërsinë e gjendjes së fëmijës, nëse ky gëzim jokritik vazhdon për një kohë të gjatë, mund të dëmtojë vetëm fëmijën.
Pas ca kohësh, mundësisht më shpejt, është e nevojshme të filloni të flisni me të për meritat - atëherë gëzimi prindëror nuk do të ndërhyjë në edukimin normal të një personi. Unë me të vërtetë dua që djali im të mësojë të komunikojë lirshëm me të gjithë njerëzit që e rrethojnë. Por është shumë më e rëndësishme për mua që ai të mos rritet për të qenë egoist, i sigurt se çfarëdo që të hedhë jashtë, pranë tij do të ketë "personel shërbimi" në çdo kohë të ditës ose natës.
Mos mendo, djali im është një i ri i sjellshëm dhe i kuptueshëm, madje i përgjigjet telasheve të zakonshme në mënyrën e tij. Thjesht përpiqem t'i kushtoj vëmendje nuancave të sjelljes së tij, në mënyrë që t'u përgjigjem atyre në mënyrë adekuate dhe të mos mahnitem nga çdo "performancë" e tij. Gëzimi duhet të jetë i arsyeshëm. Domethënë, prioritetet duhet të vendosen saktë. Si në të vogla ashtu edhe në të mëdha.
Pra, nëse djali im ka probleme komunikimi, është e qartë se ai praktikisht nuk ka asnjë komunikim me vajzat. Nëse disi takon një vajzë dhe përpiqet të ketë një lidhje me të marrëdhënie romantike, Unë, sigurisht, do të jem i lumtur për të. Thënë kjo, unë ende dua që ai, si çdo i ri tjetër, të kuptojë rëndësinë e dëlirësisë dhe se disa marrëdhënie fizike janë të mundshme vetëm brenda martesës. E thënë thjesht, asnjë marrëdhënie nuk është më e mirë se kurvëria.
Unë mendoj se ne duhet t'i qasemi arsimit pikërisht në të njëjtën mënyrë. Përsëri, këtu nuk ka asnjë ndryshim midis tyre një fëmijë i zakonshëm dhe me aftësi të kufizuara. Personalisht, jam dakord me Sherlock Holmes në lidhje me rezultatet e arsimit - nëse Koperniku nuk është i rëndësishëm për mua në jetën time të përditshme, atëherë as që duhet të kujtoj se kush është ai. Dhe më shpesh me ne kulturën e përgjithshme një person vlerësohet në aftësinë e tij për të zgjidhur fjalëkryqe.
Shumë prej nesh nuk e vërejnë këtë, por kulti i shkencës dhe kulti i kulturës (faleni tautologjinë) janë e njëjta idhujtari. Pa dyshim tek njeriu modern njeriu duhet të ketë një ide për formën e planetit në të cilin jeton, por është shumë më e rëndësishme që një person të dijë se Zoti e krijoi këtë planet.
Kur flasim për edukimin e fëmijëve tanë, dhe në rastin e paaftësisë së tyre, për edukimin e lidhur ngushtë me rehabilitimin, ne rrallë i bëjmë vetes pyetjen: “Pse?” Dhe nëse pyesim, zakonisht përgjigjemi diçka rreth përshtatja sociale- “Mëso të jetosh në këtë shoqëri”... Përshtatja sociale është një nga detyrat më të rëndësishme për çdo person, por ende jo më e rëndësishmja. Ky është vetëm një mjet, por nëse përshtatja sociale bëhet qëllim, nëse i bëhet një kult, atëherë ai kthehet në shkencë të varësisë nga shoqëria. Dhe një person duhet të kuptojë se ai me të vërtetë varet vetëm nga Zoti, dhe jo nga shoqëria, mjekët, psikologët, terapistët e masazhit dhe madje edhe prindërit. Dhe përshtatja e vërtetë shoqërore është aftësia për të parë imazhin e Zotit në çdo person që takoni dhe për të parë veprimin e Providencës së Zotit në shoqërinë në tërësi.
A është një fëmijë me aftësi të kufizuara ndëshkimi i Zotit për mëkatet apo hiri i Zotit? Kështu iu përgjigj një prift, vetë baba i një vajze me aftësi të kufizuara: “Në tokë të gjithë i përkasim dhe i shërbejmë Zotit. Një fëmijë u jepet prindërve për ta rritur dhe edukuar për t'i shërbyer Perëndisë. Dhe nëse një fëmijë ka lindur në këtë mënyrë, atëherë është e nevojshme për Zotin. Prandaj, lindja e një fëmije me aftësi të kufizuara nuk mund të jetë as një ndëshkim për mëkatet dhe as një dhënie hiri. Është mëkat të murmuritësh kundër vullnetit të Perëndisë.” Dhe gëzimi ynë për çdo fitore të vogël të një fëmije duhet të jetë i arsyeshëm - përndryshe rrezikojmë të harrojmë pse lindi dhe jeton ky fëmijë.
Rregullat e mirësjelljes kur komunikoni me njerëz me vonesa në zhvillim dhe probleme komunikimi.
Një person me aftësi të kufizuara është një person, mundësitë e të cilit për jetën personale në shoqëri janë të kufizuara për shkak të paaftësisë së tij fizike, mendore, shqisore ose mendore.
Tërësia e aftësive, njohurive dhe aftësive të nevojshme për komunikim efektiv Të ndihmosh personat me aftësi të kufizuara për të kapërcyer barrierat quhet efektiviteti i komunikimit.
Komunikimi (komunikimi) konsiderohet si aspekti më i rëndësishëm i çdo aktiviteti, duke siguruar në masë të madhe suksesin dhe produktivitetin e tij. Kompetenca e komunikimit të nevojshme për të gjithë. Për specialistët, aftësia për të perceptuar dhe kuptuar saktë një person tjetër dhe për të ofruar me kompetencë shërbime në një institucion ose organizatë është profesionalisht e rëndësishme.
Zhvillimi i aftësive të komunikimit përbëhet nga këto aftësi themelore:
– shmangni situatat e konfliktit;
– dëgjoni me kujdes personin me aftësi të kufizuara dhe dëgjoni atë;
- rregulloni emocionet tuaja që lindin në procesin e ndërveprimit;
– të sigurojë kulturë dhe etikë të lartë të marrëdhënieve;
– i rezistoni manipulimit në mënyrë të civilizuar.
Rregullat e mirësjelljes kur komunikoni me personat me aftësi të kufizuara që kanë vonesa në zhvillim, probleme komunikimi dhe dëmtime mendore:
· Përdorimi gjuhë e aksesueshme, shprehuni saktë dhe deri në pikën.
· Shmangni klishe verbale dhe shprehje figurative nëse nuk jeni të sigurt se bashkëbiseduesi juaj i njeh ato.
· Mos fol poshtë. Mos mendo se nuk do të kuptohesh.
· Kur flisni për detyra ose një projekt, tregoni gjithçka "hap pas hapi". Jepini partnerit tuaj një shans për të luajtur çdo hap pasi t'ia keni shpjeguar.
· Supozoni se një i rritur me një vonesë zhvillimi ka të njëjtat përvoja si çdo i rritur tjetër.
· Nëse është e nevojshme, përdorni ilustrime ose fotografi. Jini të përgatitur për të përsëritur disa herë. Mos u dorëzo nëse nuk të kuptojnë herën e parë.
· Trajtoni një person me aftësi të kufizuara zhvillimore në të njëjtën mënyrë që do të trajtonit dikë tjetër. Në bisedë, diskutoni të njëjtat tema që diskutoni me njerëzit e tjerë. Për shembull, planet për fundjavën, pushimet, moti, ngjarjet e fundit.
· Kontaktoni personin drejtpërdrejt.
· Mos harroni se njerëzit me vonesa në zhvillim kanë aftësi ligjore dhe mund të nënshkruajnë dokumente, kontrata, të votojnë, të japin pëlqimin kujdes mjekësor etj.
Ese me temën "Njerëzit me aftësi të kufizuara në kohën tonë"
Në ditët e sotme, jeta është e vështirë për personat me aftësi të kufizuara, sepse shumica e njerëzve largohen prej tyre sepse - për kufizimet e tyre. Duke iu referuar stereotipeve të shoqërisë sonë, duke fajësuar modelin e marrëdhënieve moderne mes njerëzve të shëndetshëm dhe personave me aftësi të kufizuara, mund ta ndajmë shoqërinë tonë në dy pjesë.
Një grup jeton në rrëmujën e jetës së tyre të përditshme dhe i heq sytë nga personat me aftësi të kufizuara ose, siç i quajnë ata sot, njerëzit me aftësi të kufizuara. Edhe çdo ditë, takime me persona me aftësi të kufizuara, përveç keqardhjes dhe frikës për të thënë çfarë - është e panevojshme, dhe aq më tepër t'i buzëqeshësh një personi me aftësi të kufizuara, duke e lënduar kështu personin, ata pëshpëritin pas shpine ose pas shpinës së të afërmve të tyre. Ata nuk parashikojnë praninë e rampave kur ndërtojnë dyqanet e tyre dhe kur sjellin transportin e rrugës tjetër në linjë.
Dhe pse të gjitha? Sepse grupi i parë nuk e di se sa e vështirë është karrige me rrota ngjitni shkallët në autobus për të arritur në institut ose për të arritur në dyqan përgjatë rrugëve të papastra të borës.
Çfarë duhet për të kuptuar njëri-tjetrin? Të parët nuk kanë nevojë të provojnë të gjitha barrat e të dytëve, mjafton që të jenë vetvetja. Gjithashtu, mos jini indiferentë dhe ndihmoni nëse kanë nevojë për ndihmë. Dhe pa marrë një dozë tjetër keqardhjeje, njerëzit me aftësi të kufizuara thjesht do t'ju jenë mirënjohës që jeni në gjendje t'i pranoni ata si të tillë.
Besoj se ne, personat e shëndetshëm fizikisht, duhet të tregojmë mirëkuptim dhe pjesëmarrje ndaj personave me aftësi të kufizuara, të mos jemi indiferentë, që ata të mos ndihen si të dëbuar në shoqërinë tonë.
Fjalë kyçe: rregullat e mirësjelljes, ndihmë psikologjike, vështirësi në jetë.
Fjalë kyçe: rregullat e mirësjelljes, ndihma psikologjike, vështirësitë e jetës.
Fjalor:
Rregullat e mirësjelljes - një grup rregullash sjelljeje dhe trajtimi të pranuara në rrethe të caktuara shoqërore.
Ndihmë psikologjike është mbështetja dhe ndihma profesionale e ofruar për një individ, familje ose grup social në zgjidhjen e tyre probleme psikologjike, përshtatja sociale, vetë-zhvillimi, vetë-realizimi, rehabilitimi, tejkalimi i një situate të vështirë psikologjike.
Vështirësitë e jetës - pengesat në rrugën drejt arritjes së një qëllimi që kërkojnë tension dhe përpjekje për t'u kapërcyer.
Bibliografi:
1. Pryazhnikov, N.S. Çështje etike në punën e një psikologu. M.-Voronezh: Instituti i Psikiatrisë Praktike; NPO Modek, 2010.
2. Odintsova O.B. Etika profesionale. M.: Akademi. 2013.
Pyetje të hapura për këtë temë:
1. Rregullat e mirësjelljes kur komunikoni me personat me aftësi të kufizuara që kanë vonesa në zhvillim?
2. Kush janë personat me aftësi të kufizuara?
3. Nga cilat aftësi bazë përbëhet zhvillimi i aftësive të komunikimit?
