Vzorec nadfn je štruktúrny. biologické funkcie

SPEKTRÁLNA ANALÝZA(pomocou emisných spektier) sa využíva takmer vo všetkých odvetviach hospodárstva. Je široko používaný v kovopriemysle na rýchlu analýzu železa, ocele, liatiny, ako aj rôznych špeciálnych ocelí a hotových kovových výrobkov, na stanovenie čistoty ľahkých, neželezných a drahých kovov. Skvelá aplikácia má spektrálnu analýzu v geochémii pri štúdiu zloženia minerálov. IN chemický priemysel a súvisiacich priemyselných odvetviach sa spektrálna analýza používa na stanovenie čistoty vyrábaných a použitých produktov, na analýzu katalyzátorov, rôznych zvyškov, sedimentov, zákalu a pracej vody; v medicíne – za objav kovov v rôznych organické tkanivá. Množstvo špeciálnych problémov, ťažko riešiteľných alebo inak neriešiteľných, sa rýchlo a presne rieši pomocou spektrálnej analýzy. Patrí sem napríklad distribúcia kovov v zliatinách, štúdium sulfidov a iných inklúzií v zliatinách a mineráloch; tento druh výskumu sa niekedy označuje ako lokálna analýza.

Výber jedného alebo druhého typu spektrálneho prístroja z hľadiska dostatočnosti jeho disperzie sa uskutočňuje v závislosti od účelu a cieľov spektrálnej analýzy. Kremenné spektrografy s väčšou disperziou, poskytujúce pre vlnové dĺžky 4000-2200 Ӑ pás spektra s dĺžkou najmenej 22 cm, pre ostatné prvky m. Používajú sa prístroje, ktoré poskytujú spektrá dlhé 7-15 cm.Spektrografy so sklenenou optikou majú spravidla menší význam. Z nich sú vhodné kombinované prístroje (napríklad od firiem Gilger a Fuss), ktoré sa v prípade potreby môžu použiť ako spektroskop a spektrograf. Na získanie spektier sa používajú nasledujúce zdroje energie. 1) Plameň horiacej zmesi- vodík a kyslík, zmesi kyslíka a osvetľovacieho plynu, zmesi kyslíka a acetylénu alebo nakoniec vzduch a acetylén. V druhom prípade dosahuje teplota svetelného zdroja 2500-3000°C. Plameň je najvhodnejší na získanie spektier alkalických kovov a kovov alkalických zemín, ako aj prvkov ako Cu, Hg a Tl. 2) Elektrický oblúk. a) Obyčajný, kap. arr. priamy prúd, s výkonom 5-20 A. S veľkým úspechom sa používa na kvalitatívna analýzaťažko taviteľné minerály, ktoré sa zavádzajú do oblúka vo forme kúskov alebo jemne mletých práškov. Pre kvantitatívnu analýzu kovov má použitie konvenčného elektrického oblúka veľmi významnú nevýhodu, ktorá spočíva v tom, že povrch analyzovaných kovov je pokrytý oxidovým filmom a horenie oblúka je nakoniec nerovnomerné. Teplota voltaického oblúka dosahuje 5000-6000°C. b) Prerušovaný oblúk (Abreissbogen) jednosmerný prúd s výkonom 2-5 A pri napätí asi 80 V. Pomocou špeciálne zariadenie horenie oblúka sa preruší 4-10 krát za sekundu. Tento spôsob budenia znižuje oxidáciu povrchu analyzovaných kovov. Pri vyššom napätí - do 220 V a sile prúdu 1-2 A - možno na analýzu roztokov použiť aj prerušovaný oblúk. 3) iskrové výboje, získaná pomocou indukčnej cievky alebo častejšie jednosmerného alebo (najlepšie) striedavého transformátora s výkonom do 1 kW, dávajúceho v sekundárnom okruhu 10000-30000 V. Používajú sa tri typy výbojov, a) Iskrové výboje bez kapacity a indukčnosti v sekundárnom okruhu, nazývané niekedy oblúk vysoké napätie(Hochspannungsbogen). Analýza kvapalín a roztavených solí pomocou takýchto výbojov je veľmi citlivá. b) Iskrové výboje s kapacitou a indukčnosťou v sekundárnom okruhu, často aj tzv kondenzované iskry, predstavujú univerzálnejší zdroj energie vhodný na budenie spektier takmer všetkých prvkov (okrem alkalických kovov), ako aj plynov. Spínací obvod je znázornený na obr. 1,

kde R je reostat v primárnom obvode, Tr je striedavý transformátor, C 1 je kapacita v sekundárnom obvode I, S je spínač na zmenu indukčnosti L 1, U je synchrónny prerušovač, LF je lapač iskier, F je pracovné iskrisko. V rezonancii na sekundárny okruh I sa pomocou indukčnosti a premennej kapacity C 2 ladí sekundárny okruh II; znakom rezonancie je najväčšia sila prúd, znázornený miliampérmetrom A. Účelom sekundárneho obvodu II synchrónneho prerušovača U a lapača iskier LF je, aby sa elektrické výboje čo do povahy aj počtu na určitý čas zjednotili; pri bežnej práci sa takéto prídavné zariadenia nezavádzajú.

Pri štúdiu kovov v sekundárnom okruhu sa používa kapacita 6000-15000 cm 3 a indukčnosť do 0,05-0,01 N. Na analýzu kvapalín sa niekedy zavádza vodný reostat s odporom do 40 000 Ohm. sekundárny okruh. Plyny sa skúmajú bez indukčnosti s malou kapacitou. c) Výboje Teslových prúdov, ktoré sa uskutočňujú pomocou obvodu znázorneného na obr. 2,

kde V je voltmeter, A je ampérmeter, T je transformátor, C je kapacita, T-T je Tesla transformátor, F je iskrisko, kam sa zavádza analyzovaná látka. Teslovove prúdy sa používajú na štúdium látok, ktoré majú nízku teplotu topenia: rôzne rastlinné a organické prípravky, usadeniny na filtroch a pod. Pri spektrálnej analýze kovov sú to v prípade veľkého množstva zvyčajne samotné elektródy, resp. majú určitú formu, napríklad z tých, ktoré sú uvedené na obr. 3,

kde a je elektróda z analyzovaného hrubého drôtu, b je z cínu, c je ohnutý tenký drôt, d ​​je kotúč vyrezaný z hrubej valcovej tyče, e je tvar vyrezaný z veľké kusy odlievanie. Pri kvantitatívnej analýze je vždy potrebné mať rovnaký tvar a rozmery povrchu elektródy vystavenej iskrám. Pri malom množstve analyzovaného kovu je možné použiť rám vyrobený z nejakého čistého kovu, napríklad zlata a platiny, v ktorom je analyzovaný kov spevnený, ako je znázornené na obr. 4.

Na zavádzanie roztokov do svetelného zdroja bolo navrhnutých pomerne veľa metód. Pri práci s plameňom sa používa atomizér Lundegard, schematicky znázornený na obr. 5 spolu so špeciálnym horákom.

Vzduch vháňaný cez rozprašovač BC zachytáva testovanú kvapalinu naliatu v množstve 3-10 cm 3 do priehlbiny C a vo forme jemného prachu ju unáša do horáka A, kde sa zmiešava s plynom. Na zavedenie roztokov do oblúka, ako aj do iskry, sa používajú čisté uhlíkové alebo grafitové elektródy, na jednej z nich je vytvorené vybranie. Treba však poznamenať, že je veľmi ťažké pripraviť uhlie dokonale čisté. Metódy používané na čistenie - striedavé varenie v kyseline chlorovodíkovej a fluorovodíkovej, ako aj kalcinácia vo vodíkovej atmosfére do 2500-3000 °C - nedávajú uhlie bez nečistôt, Ca, Mg, V, Ti, Al, Fe, Si, B. Uspokojivá čistota sa dosiahne aj ich kalcináciou na vzduchu pomocou elektrického prúdu: uhlíkovou tyčinkou s priemerom 5 mm prechádza prúd asi 400 A a takto dosiahnutá silná žhavenie (až 3 000 ° C) stačí v priebehu niekoľkých sekúnd, väčšina nečistôt znečisťujúcich uhlie sa odparí. Existujú aj také spôsoby zavádzania roztokov do iskry, kde samotný roztok je spodná elektróda a iskra preskočí na jej povrch; ako ďalšia elektróda môže slúžiť akýkoľvek čistý kov. Príklad takéhoto zariadenia je znázornený na obr. 6 kvapalná Gerlyachova elektróda.

Priehlbina, kam sa naleje testovací roztok, je vyložená platinovou fóliou alebo pokrytá silnou vrstvou zlátenia. Na obr. 7 je znázornený Hitchenov prístroj, ktorý slúži aj na zavádzanie roztokov do iskry.

Z nádoby A vstupuje testovací roztok v slabom prúde cez trubicu B a kremennú dýzu C do sféry pôsobenia iskrových výbojov. Spodná elektróda, zaletovaná do sklenenej trubice, je pripevnená k zariadeniu pomocou gumovej trubice E. Tryska C, znázornená na obr. 7 samostatne, má na jednej strane výrez na stonajúcu maltu. D - sklenená bezpečnostná nádoba, v ktorej je vytvorený okrúhly otvor na výstup ultrafialové lúče. Je vhodnejšie vyrobiť túto nádobu kremeň bez otvoru. Vrchná elektróda F, grafitová, uhlíková alebo kovová, je tiež vybavená ochranou proti striekaniu. Pre „vysokonapäťový oblúk“, ktorý silne rozžeraví analyty, Gerlely používa elektródy s chladením pri práci s roztokmi, ako je schematicky znázornené na obr. 8.

Na hrubom drôte (priemer 6 mm) je pomocou korku K pripevnený sklenený lievik G, kde sú umiestnené kúsky ľadu. Na hornom konci drôtu je pripevnená okrúhla železná elektróda E s priemerom 4 cm a výškou 4 cm, na ktorej je uložený platinový pohár P; ten by sa mal dať ľahko vybrať na čistenie. Horná elektróda je tiež d. husté, aby sa neroztopili. Pri analýze malých množstiev látok - sedimentov na filtroch, rôznych práškov a pod. - môžete použiť prístroj znázornený na obr. 9.

Z testovanej látky a filtračného papiera sa vytvorí hrudka, navlhčená kvôli lepšej vodivosti roztokom, napríklad NaCl, umiestneným na spodnej elektróde, niekedy pozostávajúcej z čistého kadmia, uzavretej v kremennej trubici (horšie sklo); horná elektróda je tiež nejaký čistý kov. Pre rovnaké analýzy sa pri práci s Teslovými prúdmi používa špeciálna konštrukcia iskriska, znázornená na obr. 10a a b.

V okrúhlom závese K je v požadovanej polohe upevnená hliníková doska E, na ktorej je položená sklenená doska G a na nej prípravok P na filtračnom papieri F. Prípravok sa navlhčí trochou kyseliny alebo soľného roztoku. Celý tento systém je malý kondenzátor. Na štúdium plynov sa používajú uzavreté sklenené alebo kremenné nádoby (obr. 11).

Na kvantitatívnu analýzu plynov je vhodné použiť zlaté alebo platinové elektródy, ktorých čiary je možné použiť na porovnanie. Takmer všetky vyššie uvedené zariadenia na zavádzanie látok do iskry a oblúka sú počas prevádzky upevnené v špeciálnych stojanoch. Príkladom je stojan Gramont znázornený na obr. 12:

pomocou skrutky D sa elektródy súčasne pohybujú od seba a posúvajú; skrutka E sa používa na pohyb hornej elektródy rovnobežne s optickou lavicou a skrutka C - na bočné otáčanie spodnej elektródy; skrutka B slúži na bočné otáčanie celej hornej časti statívu; nakoniec pomocou skrutky A môžete celok zdvihnúť alebo spustiť vyššia časť statív; H - stojan na horáky, poháre atď. Výber zdroja energie pre konkrétny účel štúdie je možné vykonať podľa nasledujúcej približnej tabuľky.

Kvalitatívna analýza. Pri kvalitatívnej spektrálnej analýze závisí objav akéhokoľvek prvku od mnohých faktorov: od povahy prvku, zdroja energie, rozlišovacej schopnosti spektrálneho aparátu a tiež od citlivosti fotografických platní. Čo sa týka citlivosti testu, môžu sa použiť nasledujúce pokyny. Pri práci s iskrovými výbojmi v roztokoch môžete otvoriť 10 -9 -10 -3% a v kovoch 10 -2 -10 -4% skúmaného prvku; pri práci s elektrickým oblúkom sú hranice otvorenia asi 10 -3%. Absolútna suma, ktorú m. b. otvorený pri práci s plameňom je 10 -4 -10 -7 g a pri iskrových výbojoch 10 -6 -10 -8 g skúmaného prvku. Najvyššia citlivosť objavu sa týka kovov a metaloidov - B, P, C; nižšia citlivosť na metaloidy As, Se a Te; halogenidy, ako aj S, O, N v ich zlúčeninách vôbec nie sú. otvorené a m.b. objavené len v niektorých prípadoch v zmesiach plynov.

Pre kvalitatívnu analýzu najvyššia hodnota majú „posledné riadky“ a v analýze je úlohou najviac presná definícia vlnové dĺžky spektrálnych čiar. Pri vizuálnych štúdiách sa vlnové dĺžky merajú na bubne spektrometra; tieto merania možno považovať len za približné, pretože presnosť je zvyčajne ± (2-3) Ӑ a v Kaiserových tabuľkách môže tento chybový interval zodpovedať približne 10 spektrálnym čiaram patriacim rôznym prvkom pre λ 6000 a 5000 Ӑ a asi 20 spektrálnym čiaram pre λ ≈ 4000 Ӑ. Vlnová dĺžka sa určuje oveľa presnejšie spektrografickou analýzou. V tomto prípade je na spektrogramoch pomocou meracieho mikroskopu vzdialenosť medzi čiarami s známa dĺžka vlnové a definované; podľa Hartmannovho vzorca sa zistí vlnová dĺžka posledne menovaného. Presnosť takýchto meraní pri práci so zariadením, ktoré dáva spektrálny pás dlhý asi 20 cm, je ± 0,5 Ӑ pre λ ≈ 4000 Ӑ, ± 0,2 Ӑ pre λ ≈ 3000 Ӑ a ± 0,1 Ӑ pre λ ≈ Ӑ. 25 Podľa vlnovej dĺžky v tabuľkách nájdite zodpovedajúci prvok. Vzdialenosť medzi čiarami pri bežnej práci sa meria s presnosťou 0,05-0,01 mm. Niekedy je vhodné kombinovať túto techniku ​​so záznamom spektier s takzvanými Hartmannovými uzávermi, ktorých dva typy sú znázornené na obr. 13a a b; pomocou ich spektrografickej štrbiny je možné robiť rôzne výšky. Obr. 13c schematicky znázorňuje prípad kvalitatívnej analýzy látky X - stanovenie prvkov A a B v nej. 13, d ukazujú, že v látke Y je okrem prvku A, ktorého čiary sú označené písmenom G, prímes, ktorej čiary sú označené z. Pomocou tejto techniky je v jednoduchých prípadoch možné vykonať kvalitatívnu analýzu bez použitia merania vzdialeností medzi čiarami.

Kvantitatívna analýza. Pre kvantitatívnu spektrálnu analýzu sú najdôležitejšie čiary, ktoré majú najvyššiu možnú koncentračnú citlivosť dI/dK, kde I je intenzita čiary a K je koncentrácia prvku, ktorý ju dáva. Čím väčšia je citlivosť na koncentráciu, tým presnejšie analýza. Vyvinuté v priebehu času celý riadok metódy kvantitatívnej spektrálnej analýzy. Tieto metódy sú nasledovné.

ja Spektroskopické metódy(bez fotografie) takmer všetky sú fotometrické metódy. Patria sem: 1) Barrattova metóda. Zároveň sú excitované spektrá dvoch látok - testu a štandardu, viditeľné v zornom poli spektroskopu vedľa seba, jedna nad druhou. Dráha lúčov je znázornená na obr. 14,

kde F 1 a F 2 sú dve iskriská, z ktorých svetlo prechádza cez Nicolove hranoly N 1 a N 2, polarizujúce lúče vo vzájomne kolmých rovinách. Pomocou hranola D vstupujú lúče do štrbiny S spektroskopu. V jeho ďalekohľade je umiestnený tretí Nicolov hranol - analyzátor - otáčaním, ktorým dosahujú rovnakú intenzitu ako dve porovnávané čiary. Predtým sa pri štúdiu štandardov, t. j. látok so známym obsahom prvkov, vytvoril vzťah medzi uhlom natočenia analyzátora a koncentráciou a z týchto údajov sa vytvoril diagram. Pri analýze podľa uhla natočenia analyzátora z tohto diagramu sa vyžaduje percentá. Presnosť metódy ±10%. 2). Princíp metódy spočíva v tom, že svetelné lúče za hranolom spektroskopu prechádzajú cez Wollastonov hranol, kde sa rozchádzajú na dva lúče a sú polarizované vo vzájomne kolmých rovinách. Dráha lúča je znázornená na obr. 15,

kde S je štrbina, P je hranol spektroskopu, W je Wollastonov hranol. V zornom poli sa získajú dve spektrá B1 a B2, ležiace vedľa seba, jedno nad druhým; L - lupa, N - analyzátor. Ak otočíte Wollastonovým hranolom, potom sa spektrá budú navzájom pohybovať, čo vám umožní skombinovať ľubovoľné dve ich čiary. Napríklad, ak sa analyzuje železo obsahujúce vanád, potom je čiara vanádu zarovnaná s nejakou blízkou jednofarebnou čiarou železa; potom otáčaním analyzátora dosiahnete rovnaký jas týchto čiar. Uhol natočenia analyzátora, ako v predchádzajúcej metóde, je mierou koncentrácie požadovaného prvku. Metóda je vhodná najmä na analýzu železa, ktorého spektrum má mnoho línií, čo umožňuje vždy nájsť línie vhodné na výskum. Presnosť metódy je ± (3-7)%. 3) Occhialiniho metóda. Ak sú elektródy (napríklad analyzované kovy) umiestnené horizontálne a premietané zo svetelného zdroja na vertikálnu štrbinu spektroskopu, potom pri iskrových aj oblúkových výbojoch môžu byť čiary nečistôt otvorené v závislosti od koncentrácie vo väčšej alebo menšej vzdialenosti od elektród. Svetelný zdroj sa premieta do štrbiny pomocou špeciálna šošovka vybavené mikrometrickou skrutkou. Počas analýzy sa táto šošovka pohybuje a obraz svetelného zdroja sa pohybuje spolu s ňou, až kým nezmizne akákoľvek čiara nečistôt v spektre. Meradlom koncentrácie nečistôt je údaj na stupnici šošovky. V súčasnosti je táto metóda vyvinutá aj pre prácu s ultrafialovou časťou spektra. Treba poznamenať, že Lockyer použil rovnakú metódu osvetlenia štrbiny spektrálneho aparátu a vyvinul metódu kvantitatívnej spektrálnej analýzy, tzv. metóda „dlhých a krátkych čiar“. 4) Priama fotometria spektier. Vyššie opísané metódy sa nazývajú vizuálne. Namiesto vizuálnych štúdií použil Lundegard fotobunku na meranie intenzity spektrálnych čiar. Presnosť stanovenia alkalických kovov pri práci s plameňom dosahovala ± 5 %. Pri iskrových výbojoch nie je táto metóda použiteľná, pretože sú menej konštantné ako plameň. Existujú aj metódy založené na zmene indukčnosti v sekundárnom okruhu, ako aj na použití umelého útlmu svetla vstupujúceho do spektroskopu, kým skúmané spektrálne čiary nezmiznú zo zorného poľa.

II. Spektrografické metódy. Pomocou týchto metód sa študujú fotografické obrazy spektier a sčernenie, ktoré poskytujú na fotografickej platni, je mierou intenzity spektrálnych čiar. Intenzita sa odhaduje buď okom alebo fotometricky.

A. Metódy bez použitia fotometrie. 1) Metóda posledných riadkov. Pri zmene koncentrácie ktoréhokoľvek prvku v spektre sa mení počet jeho čiar, čo umožňuje za nezmenených prevádzkových podmienok posúdiť koncentráciu stanovovaného prvku. Odfotografuje sa množstvo spektier látok so známym obsahom záujmovej zložky, na spektrogramoch sa určí počet jej čiar a zostavia sa tabuľky, ktoré uvádzajú, ktoré čiary sú pri daných koncentráciách viditeľné. Tieto tabuľky slúžia ďalej na analytické definície. Pri analýze na spektrograme sa zisťuje počet riadkov sledovaného prvku a percentuálny obsah sa zisťuje z tabuliek, pričom metóda neudáva jeho jednoznačný údaj, ale koncentračné limity, teda „od-do“. Najspoľahlivejšie je možné rozlíšiť koncentrácie, ktoré sa od seba líšia faktorom 10, napríklad od 0,001 do 0,01 %, od 0,01 do 0,1 % atď. Analytické tabuľky sú relevantné len pre presne definované prevádzkové podmienky, ktoré v rôzne laboratóriá sa môžu značne líšiť; okrem toho sa vyžaduje starostlivé dodržiavanie stálosti pracovných podmienok. 2) Metóda porovnávacieho spektra. je odfotených niekoľko spektier analytu A + x% B, v ktorých je stanovený obsah x prvku B a v intervaloch medzi nimi na tej istej fotografickej platni - spektrá štandardných látok A + a% B, A + b % B, A + c % B , kde a, b, c - známe percento B. Na spektrogramoch intenzita čiar B určuje, medzi ktorými koncentráciami leží hodnota x. Kritériom pre stálosť pracovných podmienok je rovnosť intenzity vo všetkých spektrogramoch ktorejkoľvek blízkej čiary A. Pri analýze roztokov pridávajú rovnaké číslo akýkoľvek prvok, ktorý dáva čiaru blízko čiaram B, a potom sa stálosť pracovných podmienok posudzuje podľa rovnosti intenzity týchto čiar. Ako menší rozdiel medzi koncentráciami a, b, c, ... a čím presnejšie sa dosiahne rovnosť intenzity čiar A, tým presnejšia je analýza. A. Ryža napríklad použila koncentrácie a, b, c, ... navzájom súvisiace ako 1: 1,5. Metóda porovnávacích spektier sa pripája k metóde „výberu koncentrácií“ (Testverfahren) podľa Güttiga a Thurnwalda, použiteľnej len na analýzu roztokov. Spočíva v tom, že ak v dvoch roztokoch obsahujúcich a% A a x% A (x je väčšie alebo menšie ako a), ktoré sa teraz dajú určiť z ich spektier, potom sa také množstvo prvku A pridá do ktoréhokoľvek z týchto riešenia tak, aby intenzita jeho čiar v oboch spektrách bola rovnaká. Tým sa určí koncentrácia x, ktorá sa bude rovnať (a ± n) %. Do analyzovaného roztoku môžete pridať aj nejaký ďalší prvok B, kým sa intenzita určitých čiar A a B nebude rovnať, a odhadnúť obsah A podľa množstva B. 3) metóda homológneho páru. V spektre látky A + a% B nie sú čiary prvkov A a B rovnako intenzívne a ak je týchto čiar dostatočný počet, možno nájsť dve také čiary A a B, ktorých intenzita bude rovnaký. Pre iné zloženie A + b% B budú ostatné čiary A a B identické v intenzite atď. Tieto dve rovnaké čiary sa nazývajú homológne páry. Koncentrácie B, pri ktorých sa uskutočňuje jeden alebo iný homológny pár, sa nazývajú upevňovacie body tento pár. Na prácu na tejto metóde je potrebné predbežné zostavenie tabuliek homológnych párov s použitím látok známeho zloženia. Ako plnší stôl, teda čím viac obsahujú homológne páry s upevňovacími bodmi, ktoré sa čo najviac líšia menej priateľa tým presnejšia je analýza. Týchto tabuliek je pomerne veľa veľké množstvo, a môžu byť použité v akomkoľvek laboratóriu, pretože podmienky výbojov sú presne známe pri ich zostavovaní a tieto podmienky je možné použiť. presne reprodukované. To sa dosiahne použitím nasledujúceho jednoduchý príjem. V spektre látky A + a% B sú zvolené dve čiary prvku A, ktorých intenzita sa veľmi mení v závislosti od veľkosti samoindukcie v sekundárnom okruhu, a to jedna oblúková čiara (patriaca k neutrálu atóm) a jednu iskrovú čiaru (patriacu iónu). Tieto dva riadky sú tzv fixačný pár. Výberom hodnoty samoindukcie sa čiary tohto páru zhodujú a zostavovanie prebieha presne za týchto podmienok, ktoré sú vždy uvedené v tabuľkách. Za rovnakých podmienok sa uskutoční analýza a percento sa zistí podľa implementácie jedného alebo druhého homológneho páru. Existuje niekoľko modifikácií metódy homológnych párov. Z nich je najdôležitejšia metóda pomocné spektrum, používa sa, keď prvky A a B nemajú dosť linky. V tomto prípade sú čiary spektra prvku A určitým spôsobom spojené s čiarami iného, ​​vhodnejšieho prvku G a prvok G začína hrať úlohu A. Metódu homológnych párov vyvinul Gerlach a Schweitzer. Je použiteľný pre zliatiny aj roztoky. Jeho presnosť je v priemere asi ±10 %.

IN. Metódy využívajúce fotometriu. 1) Barrattova metóda. Obr. 16 poskytuje predstavu o metóde.

F 1 a F 2 sú dve iskriská, pomocou ktorých sú súčasne excitované spektrá štandardu a analyzovanej látky. Svetlo prechádza cez 2 rotujúce sektory S 1 a S 2 a pomocou hranola D vytvára spektrá, ktoré sú umiestnené nad sebou. Výberom výrezov sektorov získajú čiary skúmaného prvku rovnakú intenzitu; koncentrácia prvku, ktorý sa má určiť, sa vypočíta z pomeru výrezov. 2) je podobný, ale s jedným iskriskom (obr. 17).

Svetlo z F sa rozdelí na dva lúče a prechádza cez sektory S 1 a S 2, pomocou Hufnerovho kosoštvorca R sa získajú dva pásy spektra nad sebou; Sp je štrbina spektrografu. Plátky sektorov sa menia, kým sa intenzita čiary nečistôt nerovná intenzite akejkoľvek blízkej čiary hlavnej látky a percentuálny obsah stanovovaného prvku sa vypočíta z pomeru výrezov. 3) Pri použití ako fotometer rotujúci logaritmický sektorčiary sú na spektrogramoch klinovité. Jeden z týchto sektorov a jeho poloha vzhľadom na spektrograf počas prevádzky sú znázornené na obr. 18, a a b.

Výsek sektora sa riadi rovnicou

- lg Ɵ = 0,3 + 0,2 l

kde Ɵ je dĺžka oblúka v častiach celého kruhu umiestneného vo vzdialenosti I, meraná v mm pozdĺž polomeru od jeho konca. Mierou intenzity čiar je ich dĺžka, keďže so zmenou koncentrácie prvku sa mení aj dĺžka jeho klinovitých čiar. Predtým sa podľa vzoriek so známym obsahom zostrojí diagram závislosti dĺžky ľubovoľnej čiary od % obsahu; pri analýze na spektrograme sa meria dĺžka tej istej čiary a percento sa zistí z diagramu. Existuje niekoľko rôznych modifikácií tejto metódy. Treba poukázať na úpravu Sheibeho, ktorý používal tzv. dvojitý logaritmický sektor. Pohľad na tento sektor je znázornený na obr. 19.

Čiary sa potom skúmajú pomocou špeciálneho prístroja. Presnosť dosiahnuteľná logaritmickými sektormi, ±(10-15)%; Scheibeho modifikácia dáva presnosť ±(5-7)%. 4) Pomerne často sa využíva spektrálna čiarová fotometria pomocou svetelných a termoelektrických spektrofotometrov rôznych prevedení. Pohodlné sú termoelektrické fotometre, navrhnuté špeciálne pre účely kvantitatívnej analýzy. Pre príklad na obr. 20 je znázornená schéma fotometra podľa Sheiba:

L je konštantný zdroj svetla s kondenzorom K, M je fotografická platňa so skúmaným spektrom, Sp je štrbina, O 1 a O 2 sú šošovky, V je clona, ​​Th je termočlánok, ktorý je pripevnený ku galvanometru . Mierou intenzity čiar je výchylka ihly galvanometra. Menej používané sú samoregistračné galvanometre, ktoré zaznamenávajú intenzitu čiar vo forme krivky. Presnosť analýzy pomocou tohto typu fotometrie je ±(5-10)%. V kombinácii s inými metódami kvantitatívnej analýzy môže byť presnosť. zvýšená; napríklad, metóda troch riadkov Sheibe a Schnettler, čo je kombinácia metódy homológnych párov a fotometrických meraní, môže v priaznivých prípadoch poskytnúť presnosť ±(1-2)%.

Ministerstvo školstva a vedy
Kazašská republika

Karaganda Štátna univerzita
pomenovaný po E.A. Buketovej

Fyzikálna fakulta

Katedra optiky a spektroskopie

Práca na kurze

na tému:

Spectra. S spektrálna analýza a jej aplikácia.

Pripravené:

študent skupiny FTRF-22

Achtariev Dmitrij.

Skontrolované:

učiteľ

Kusenova Asija Sabirgalievna

Karaganda - 2003 Plán

Úvod

1. Energia v spektre

2. Typy spektier

3. Spektrálna analýza a jej aplikácia

4. Spektrálne zariadenia

5. Spektrum elektromagnetického žiarenia

Záver

Zoznam použitej literatúry

Úvod

Štúdium čiarového spektra látky vám umožňuje určiť, z akých chemických prvkov pozostáva a koľko je každý prvok v tejto látke obsiahnutý.

Kvantitatívny obsah prvku v skúmanej vzorke sa zisťuje porovnaním intenzity jednotlivých čiar spektra tohto prvku s intenzitou čiar iného prvku. chemický prvok, ktorého kvantitatívny obsah vo vzorke je známy.

Spôsob stanovenia kvality a kvantitatívne zloženie látka vo svojom spektre sa nazýva spektrálna analýza. Spektrálna analýza sa široko používa pri prieskume nerastov na určenie chemického zloženia vzoriek rudy. V priemysle spektrálna analýza umožňuje kontrolovať zloženie zliatin a nečistôt zavádzaných do kovov, aby sa získali materiály s požadovanými vlastnosťami.

Výhody spektrálnej analýzy sú vysoká citlivosť a rýchlosť výsledkov. Pomocou spektrálnej analýzy je možné zistiť prítomnosť zlata vo vzorke s hmotnosťou 6 * 10 -7 g, pričom jej hmotnosť je len 10 -8 g. Stanovenie triedy ocele spektrálnou analýzou je možné vykonať v niekoľkých desiatky sekúnd.

Spektrálna analýza vám umožňuje určiť chemické zloženie nebeských telies miliardy svetelných rokov od Zeme. Chemické zloženie atmosfér planét a hviezd, studeného plynu v medzihviezdnom priestore je určené absorpčnými spektrami.

Štúdiom spektier boli vedci schopní určiť nielen chemické zloženie nebeských telies, ale aj ich teplotu. Posunom spektrálnych čiar možno určiť rýchlosť nebeského telesa.

Energia v spektre.

Svetelný zdroj musí spotrebovať energiu. Svetlo sú elektromagnetické vlny s vlnovou dĺžkou 4 * 10 -7 - 8 * 10 -7 m. Elektromagnetické vlny sú emitované pri zrýchlenom pohybe nabitých častíc. Tieto nabité častice sú súčasťou atómov. Ale bez toho, aby sme vedeli, ako je atóm usporiadaný, nemožno povedať nič spoľahlivé o mechanizme žiarenia. Je len jasné, že vnútri atómu nie je žiadne svetlo, rovnako ako nie je zvuk v strune klavíra. Ako struna, ktorá začne znieť až po údere kladivom, atómy rodia svetlo až po ich vybudení.

Aby mohol atóm vyžarovať, potrebuje odovzdať energiu. Atóm vyžarovaním stráca prijatú energiu a pre nepretržitú žiaru látky je nevyhnutný prílev energie k jej atómom zvonku.

Tepelné žiarenie. Najjednoduchším a najbežnejším typom žiarenia je tepelné žiarenie, pri ktorom sú straty energie atómov pre emisiu svetla kompenzované energiou tepelného pohybu atómov alebo (molekúl) vyžarujúceho telesa. Čím vyššia je telesná teplota, tým rýchlejšie sa atómy pohybujú. Pri vzájomnej zrážke rýchlych atómov (molekúl) sa časť ich kinetickej energie premení na excitačnú energiu atómov, ktoré následne vyžarujú svetlo.

Zdrojom tepla žiarenia je Slnko, ale aj obyčajná žiarovka. Svietidlo je veľmi pohodlný, no neekonomický zdroj. Len asi 12% z celkovej energie uvoľnenej v lampe elektrický šok, sa premieňa na svetelnú energiu. Zdrojom tepla svetla je plameň. Zrnká sadzí sa zahrievajú energiou uvoľnenou pri spaľovaní paliva a vyžarujú svetlo.

Elektroluminiscencia. Energiu, ktorú atómy potrebujú na vyžarovanie svetla, si možno požičať aj z netepelných zdrojov. Pri vybíjaní v plynoch dodáva elektrické pole elektrónom veľkú kinetickú energiu. Rýchle elektróny zažívajú zrážky s atómami. Časť kinetickej energie elektrónov ide na excitáciu atómov. Excitované atómy vydávajú energiu vo forme svetelných vĺn. Vďaka tomu je výboj v plyne sprevádzaný žiarou. Toto je elektroluminiscencia.

katodoluminiscencia.žiara pevné látky spôsobené bombardovaním elektrónmi sa nazýva katodoluminiscencia. Katodoluminiscencia spôsobuje, že obrazovky katódových trubíc na televízoroch svietia.

Chemiluminiscencia. Pre niektoré chemické reakcie spolu s uvoľňovaním energie sa časť tejto energie spotrebuje priamo na emisiu svetla. Svetelný zdroj zostáva studený (má okolitú teplotu). Tento jav sa nazýva chemoluminiscencia.

Fotoluminiscencia. Svetlo dopadajúce na látku sa čiastočne odráža a čiastočne absorbuje. Energia absorbovaného svetla vo väčšine prípadov spôsobuje iba zahrievanie telies. Niektoré telesá však samy začnú žiariť priamo pod pôsobením žiarenia, ktoré naň dopadá. Toto je fotoluminiscencia. Svetlo excituje atómy hmoty (zvyšuje ich vnútornú energiu), po čom sa samé zvýraznia. Napríklad svietiace farby, ktoré pokrývajú mnohé vianočné ozdoby, po ožiarení vyžarujú svetlo.

Svetlo vyžarované počas fotoluminiscencie má spravidla dlhšiu vlnovú dĺžku ako svetlo, ktoré vyžaruje žiaru. Dá sa to pozorovať experimentálne. Ak je svetelný lúč prechádzajúci cez filter fialového svetla nasmerovaný do nádoby s fluoresceitom (organické farbivo), potom táto kvapalina začne vyžarovať zeleno-žlté svetlo, t. j. svetlo s väčšou vlnovou dĺžkou ako má fialové svetlo.

Fenomén fotoluminiscencie je široko používaný v žiarivkách. Sovietsky fyzik S. I. Vavilov navrhol kryť vnútorný povrch výbojka s látkami schopnými jasne žiariť pôsobením krátkovlnného žiarenia plynového výboja. Žiarivky sú približne tri až štyrikrát úspornejšie ako bežné žiarovky.

Uvádzajú sa hlavné typy žiarenia a zdroje, ktoré ich vytvárajú. Najbežnejšími zdrojmi žiarenia sú tepelné.

Rozloženie energie v spektre.Žiadny zo zdrojov nedáva monochromatické svetlo, teda svetlo presne definovanej vlnovej dĺžky. Presviedčajú nás o tom pokusy o rozklade svetla na spektrum pomocou hranola, ako aj pokusy o interferencii a difrakcii.

Energia, ktorú svetlo zo zdroja nesie so sebou, je určitým spôsobom rozložená na vlnách všetkých vlnových dĺžok, ktoré tvoria svetelný lúč. Môžeme tiež povedať, že energia je rozdelená na frekvencie, pretože medzi vlnovou dĺžkou a frekvenciou existuje jednoduchý vzťah: ђv = c.

Hustota toku elektromagnetická radiácia, alebo intenzita /, je určená energiou &W pripísateľnou všetkým frekvenciám. Na charakterizáciu rozloženia žiarenia na frekvenciách je potrebné zaviesť novú hodnotu: intenzitu na jednotkový frekvenčný interval. Táto hodnota sa nazýva spektrálna hustota intenzity žiarenia.

Spektrálna hustota toku žiarenia sa dá zistiť experimentálne. Na to je potrebné použiť hranol na získanie spektra žiarenia, napríklad elektrického oblúka, a na meranie hustoty toku žiarenia dopadajúceho na malé spektrálne intervaly šírky Av.

Pri odhadovaní rozloženia energie sa nemôžete spoliehať na oko. Oko má selektívnu citlivosť na svetlo: maximum jeho citlivosti leží v žltozelenej oblasti spektra. Najlepšie je využiť vlastnosť čierneho telesa takmer úplne absorbovať svetlo všetkých vlnových dĺžok. V tomto prípade energia žiarenia (t.j. svetla) spôsobuje zahrievanie tela. Preto stačí zmerať telesnú teplotu a použiť ju na posúdenie množstva energie absorbovanej za jednotku času.

Bežný teplomer je príliš citlivý na to, aby sa dal úspešne použiť pri takýchto experimentoch. Potrebné sú citlivejšie prístroje na meranie teploty. Môžete si vziať elektrický teplomer, v ktorom je citlivý prvok vyrobený vo forme tenkej kovovej dosky. Tento tanier musí byť zakrytý tenká vrstva sadze, ktoré takmer úplne absorbujú svetlo akejkoľvek vlnovej dĺžky.

Teplocitlivá doska prístroja by mala byť umiestnená na jednom alebo druhom mieste v spektre. Celé viditeľné spektrum dĺžky l od červených lúčov po fialové zodpovedá frekvenčnému intervalu od v kr po y f. Šírka zodpovedá malému intervalu Av. Zahriatím čiernej platne zariadenia je možné posúdiť hustotu toku žiarenia na frekvenčný interval Av. Pohybom dosky pozdĺž spektra zistíme, že väčšina energie je v červenej časti spektra a nie v žltozelenej, ako sa zdá oku.

Na základe výsledkov týchto experimentov je možné vykresliť závislosť spektrálnej hustoty intenzity žiarenia od frekvencie. Spektrálna hustota intenzity žiarenia je určená teplotou platne a frekvenciu nie je ťažké nájsť, ak je prístroj použitý na rozklad svetla kalibrovaný, teda ak je známe, akej frekvencii zodpovedá daný úsek spektra. do.

Vynesením hodnôt frekvencií zodpovedajúcich stredom intervalov Av a spektrálnej hustoty intenzity žiarenia pozdĺž osi x získame sériu bodov, cez ktoré možno nakresliť hladkú krivku. Táto krivka poskytuje vizuálnu reprezentáciu rozloženia energie a viditeľnú časť spektra elektrického oblúka.

Od objavu „spektrálnej analýzy“ sa okolo tohto termínu vyvolalo veľa kontroverzií. Najprv fyzikálny princíp spektrálna analýza implikovaná metóda identifikácie elementárne zloženie vzorky podľa pozorovaného spektra, ktoré bolo excitované v nejakom vysokoteplotnom zdroji plameňa, iskry alebo oblúka.

Neskôr sa spektrálna analýza začala chápať ako ďalšie metódy analytického štúdia a excitácie spektier:

• metódy Ramanovho rozptylu,
• absorpčné a luminiscenčné metódy.

Nakoniec boli objavené röntgenové a gama spektrá. Preto, keď hovoríme o spektrálnej analýze, je správne myslieť na súhrn všetkých existujúce metódy. Častejšie sa však pri pochopení emisných metód využíva fenomén identifikácie pomocou spektier.

Klasifikačné metódy

Ďalšou možnosťou klasifikácie je delenie na molekulárne (určenie molekulového zloženia vzorky) a elementárne (určenie atómového zloženia) spektrálne štúdie.

Molekulárna metóda je založená na štúdiu absorpčných spektier, Ramanovho rozptylu a luminiscencie; atómové zloženie sa určuje z excitačných spektier v horúcich prameňoch (zničia sa hlavne molekuly) alebo z údajov röntgenových spektrálnych štúdií. Takáto klasifikácia však nemôže byť prísna, pretože niekedy sa obe tieto metódy zhodujú.

Klasifikácia metód spektrálnej analýzy

Na základe úloh, ktoré sú riešené vyššie opísanými metódami, je štúdium spektier rozdelené na metódy používané na štúdium zliatin, plynov, rúd a minerálov, hotové výrobky, čisté kovy atď. Každý skúmaný objekt má svoj vlastný charakteristické znaky a normy. Dve hlavné oblasti spektrálnej analýzy:

1. Kvalitatívne
2. Kvantitatívne

Čo sa študuje počas ich implementácie, budeme ďalej zvažovať.

Schéma metód spektrálnej analýzy

Kvalitatívna spektrálna analýza

Kvalitatívna analýza sa používa na určenie prvkov, z ktorých pozostáva analyzovaná vzorka. Je potrebné získať spektrum vzorky, excitovanej v nejakom zdroji, a podľa detekovaných spektrálnych čiar určiť, ku ktorým prvkom patria. Tým bude jasné, z čoho sa vzorka skladá. Zložitosť kvalitatívnej analýzy predstavuje veľké množstvo spektrálnych čiar na analytickom spektrograme, ktorých interpretácia a identifikácia je príliš prácna a nepresná.

Kvantitatívna spektrálna analýza

Metóda kvantitatívnej spektrálnej analýzy je založená na skutočnosti, že intenzita analytickej čiary sa zvyšuje so zvyšovaním obsahu prvku, ktorý sa stanovuje vo vzorke. Táto závislosť je vybudovaná na základe mnohých faktorov, ktoré je ťažké numericky vypočítať. Preto je prakticky nemožné teoreticky stanoviť vzťah medzi intenzitou čiary a koncentráciou prvku.

preto relatívne merania intenzity tej istej spektrálnej čiary so zmenou koncentrácie stanovovaného prvku. Teda za rovnakých podmienok excitácie a registrácie spektier je nameraná energia žiarenia úmerná intenzite. Meranie tejto energie (alebo od nej závislej veličiny) dáva empirický vzťah, ktorý potrebujeme medzi meranou veličinou a koncentráciou prvku vo vzorke.

Spektrálna analýza

Spektrálna analýza- súbor metód kvalitatívneho a kvantitatívneho zisťovania zloženia objektu, založený na štúdiu spektier interakcie hmoty so žiarením, vrátane spektier elektromagnetického žiarenia, akustických vĺn, hmotnostných a energetických rozložení elementárnych častíc, atď.

V závislosti od účelu analýzy a typov spektier existuje niekoľko metód spektrálnej analýzy. Atómový A molekulárne spektrálne analýzy umožňujú určiť elementárne a molekulové zloženie látky, resp. Pri emisných a absorpčných metódach sa zloženie určuje z emisných a absorpčných spektier.

Hmotnostná spektrometrická analýza sa vykonáva pomocou hmotnostných spektier atómových alebo molekulových iónov a umožňuje určiť izotopové zloženie objektu.

Príbeh

Tmavé čiary na spektrálnych pruhoch boli zaznamenané už dlho, ale prvé seriózny výskum týchto línií podnikol až v roku 1814 Josef Fraunhofer. Na jeho počesť bol efekt pomenovaný Fraunhofer Lines. Fraunhofer zisťoval stabilitu polohy línií, zostavil ich tabuľku (spolu napočítal 574 riadkov), každej priradil alfanumerický kód. Nemenej dôležitý bol jeho záver, že čiary nie sú spojené ani s optickým materiálom, ani so zemskou atmosférou, ale sú prirodzená vlastnosť slnečné svetlo. Podobné čiary našiel v umelých svetelných zdrojoch, ako aj v spektrách Venuše a Síria.

Čoskoro sa ukázalo, že jedna z najjasnejších čiar sa vždy objaví v prítomnosti sodíka. V roku 1859 G. Kirchhoff a R. Bunsen po sérii experimentov dospeli k záveru, že každý chemický prvok má svoje jedinečné čiarové spektrum a spektrum nebeských telies možno použiť na vyvodenie záverov o zložení ich hmoty. Od tej chvíle sa vo vede objavila spektrálna analýza, výkonná metóda na diaľkové určovanie chemického zloženia.

Na otestovanie metódy v roku 1868 zorganizovala Parížska akadémia vied expedíciu do Indie, kde sa v plnom rozsahu zatmenie Slnka. Tam vedci zistili, že všetky tmavé čiary v čase zatmenia, keď emisné spektrum zmenilo absorpčné spektrum slnečnej koróny, sa stali, ako sa predpovedalo, jasnými na tmavom pozadí.

Postupne sa objasňovala povaha každej z línií, ich súvislosť s chemickými prvkami. V roku 1860 Kirchhoff a Bunsen objavili cézium pomocou spektrálnej analýzy a v roku 1861 rubídium. A hélium bolo objavené na Slnku o 27 rokov skôr ako na Zemi (1868 a 1895).

Princíp činnosti

Atómy každého chemického prvku majú presne definované rezonančné frekvencie, v dôsledku čoho práve na týchto frekvenciách vyžarujú alebo absorbujú svetlo. To vedie k tomu, že v spektroskope sú na spektrách na určitých miestach charakteristických pre každú látku viditeľné čiary (tmavé alebo svetlé). Intenzita čiar závisí od množstva hmoty a jej stavu. Pri kvantitatívnej spektrálnej analýze sa obsah testovanej látky určuje relatívnou alebo absolútnou intenzitou čiar alebo pásov v spektrách.

Optická spektrálna analýza sa vyznačuje relatívnou jednoduchosťou implementácie, absenciou komplexnej prípravy vzoriek na analýzu a malým množstvom látky (10–30 mg) potrebným na analýzu na veľké číslo prvkov.

Atómové spektrá (absorpcia alebo emisia) sa získajú prevedením látky do parného stavu zahriatím vzorky na 1000-10000 °C. Ako zdroje excitácie atómov pri emisnej analýze vodivých materiálov sa používa iskra, oblúk striedavého prúdu; zatiaľ čo vzorka je umiestnená v kráteri jednej z uhlíkových elektród. Plamene alebo plazmy rôznych plynov sa široko používajú na analýzu roztokov.

Aplikácia

IN V poslednej dobe, najrozšírenejšie prijaté emisné a hmotnostne spektrometrické metódy spektrálnej analýzy založené na excitácii atómov a ich ionizácii v argónovej plazme indukčných výbojov, ako aj v laserovej iskre.

Spektrálna analýza je citlivá metóda a je široko používaná v analytickej chémii, astrofyzike, metalurgii, strojárstve, geologickom prieskume a iných vedných odboroch.

V teórii spracovania signálov spektrálna analýza tiež znamená analýzu rozloženia energie signálu (napríklad zvuku) cez frekvencie, vlnové čísla atď.

pozri tiež

Nadácia Wikimedia. 2010.

• Balts
• Severný Han

Pozrite sa, čo je "Spektrálna analýza" v iných slovníkoch:

SPEKTRÁLNA ANALÝZA- fyzický. metódy kvality. .a množstvá. stanovenie zloženia vo wa na základe získania a štúdia jeho spektier. S. základ a. spektroskopia atómov a molekúl, je klasifikovaná podľa účelu analýzy a typov spektier. Atomic S. a. (ACA) určuje ... ... Fyzická encyklopédia

Spektrálna analýza- Meranie zloženia látky na základe štúdia jej spektier Zdroj ... Slovník-príručka termínov normatívnej a technickej dokumentácie

Spektrálna analýza- pozri Spektroskopia. Geologický slovník: v 2 zväzkoch. M.: Nedra. Editoval K. N. Paffengolts a kol., 1978. Spektrálna analýza ... Geologická encyklopédia

SPEKTRÁLNA ANALÝZA- Zaviedli Bunsen a Kirchhoff v roku 1860, chemické štúdium hmoty pomocou farebných čiar charakteristických pre túto látku, ktoré sú viditeľné pri pohľade (počas prchania) cez hranol. Vysvetlenie 25 000 cudzích slov... Slovník cudzích slov ruského jazyka

SPEKTRÁLNA ANALÝZA- SPEKTRÁLNA ANALÝZA, jedna z metód analýzy, pri ktorej sa používajú spektrá (pozri Spektroskopia, spektroskop) dané určitými telesami pri ich zahrievaní! alebo keď lúče prechádzajú cez roztoky, čím vzniká spojité spektrum. Pre…… Veľká lekárska encyklopédia

SPEKTRÁLNA ANALÝZA - fyzikálna metóda kvalitatívne a kvantitatívne stanovenie zloženia látky, uskutočnené jej optickými spektrami. Existuje atómová a molekulárna spektrálna analýza, emisia (podľa emisných spektier) a absorpcia (pomocou spektier ... ... Veľký encyklopedický slovník

Spektrálna analýza- matematický štatistická metóda analýza časových radov, v ktorých sa rad považuje za komplexnú množinu, zmes harmonických kmitov navrstvených na seba. Dôraz je kladený na frekvenciu... Ekonomický a matematický slovník

SPEKTRÁLNA ANALÝZA- fyzický. metódy kvalitatívneho a kvantitatívneho stanovenia chem. zloženie akýchkoľvek látok na základe získania a štúdia ich optického spektra. V závislosti od charakteru použitých spektier sa rozlišujú tieto typy: emisie (emisie C ... Veľká polytechnická encyklopédia

Spektrálna analýza- I Spektrálna analýza je fyzikálna metóda na kvalitatívne a kvantitatívne stanovenie atómového a molekulárneho zloženia látky na základe štúdia jej spektier. Fyzický základ S. a. Spektroskopia atómov a molekúl, jej ... ... Veľká sovietska encyklopédia

Spektrálna analýza- Obsah článku. I. Žiara tiel. Emisné spektrum. slnečné spektrum. Fraunhoferove línie. Prizmatické a difrakčné spektrá. Farebný rozptyl hranola a mriežky. II. Spektroskopy. Zalomený a priamy spektroskop à vision directe.… … Encyklopedický slovník F.A. Brockhaus a I.A. Efron