Decriptare Nadfn. Mecanismul de participare a supra și overp la o reacție biochimică

Secțiunea este foarte ușor de utilizat. În câmpul propus, trebuie doar să introduceți cuvântul potrivit, și vă vom oferi o listă cu valorile sale. Aș dori să remarc faptul că site-ul nostru oferă date din diverse surse - dicționare enciclopedice, explicative, de construire a cuvintelor. Aici vă puteți familiariza și cu exemple de utilizare a cuvântului pe care l-ați introdus.

Găsi

Semnificația cuvântului nicotinamidă adenină dinucleotidă fosfat

nicotinamidă adenină dinucleotidă fosfat în dicționarul de cuvinte încrucișate

Dicţionar de termeni medicali

nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat (NADP)

coenzima multor oxidoreductaze, care acționează ca purtător de electroni și protoni, diferă de dinucleotida nicotinamidă adenină prin conținutul de încă un reziduu acid fosforic atașat la hidroxilul unuia dintre resturile de D-riboză.

Dicţionar enciclopedic, 1998

NICOTINAMIDA Adenina dinucleozidă fosfat (NADP) este o coenzimă a unor dehidrogenaze - enzime care catalizează reacțiile redox în celulele vii. NADP preia hidrogenul și electronii compusului oxidat și îi transferă altor substanțe. NADP redus (NADP H) este unul dintre principalele produse ale reacțiilor luminoase ale fotosintezei.

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat

NADP [nucleotidă trifosfopiridină (ESRD); învechit - coenzima II (Co II), codehidraza], o coenzimă larg distribuită în natură; precum nicotinamida adenină dinucleotidă găsită în toate tipurile de celule; participă la reacțiile de oxidare ≈ reducere. Structura NADP a fost stabilită în 1934 de O. Warburg. Servește ca acceptor de hidrogen în timpul oxidării în principal carbohidraților; în formă redusă este un donor de hidrogen în timpul biosintezei acizi grași. În cloroplaste celule vegetale NADP este redus în reacțiile luminoase de fotosinteză și apoi furnizează hidrogen pentru sinteza carbohidraților în reacțiile întunecate. Vezi oxidarea biologică.

Wikipedia

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat(NADP, NADP) este o coenzimă larg distribuită în natura unor dehidrogenaze - enzime care catalizează reacțiile redox în celulele vii. NADP preia hidrogenul și electronii compusului oxidat și îi transferă altor substanțe. În cloroplastele celulelor vegetale, NADP este redus în timpul reacțiilor luminoase de fotosinteză și apoi furnizează hidrogen pentru sinteza carbohidraților în timpul reacțiilor întunecate. NADP, o coenzimă care diferă de NAD în conținutul unui alt reziduu de acid fosforic atașat la hidroxilul unuia dintre resturile de D-riboză, se găsește în toate tipurile de celule.

Acidul adenozin trifosforic (ATP) - o sursă universală și un acumulator principal de energie în celulele vii. ATP se găsește în toate celulele vegetale și animale. Cantitatea de ATP este în medie de 0,04% (din masa brută a celulei), cel mai mare număr ATP (0,2-0,5%) se găsește în muschii scheletici. În celulă, molecula de ATP este consumată în decurs de un minut de la formarea sa. La om, o cantitate de ATP egală cu greutatea corporală este formată și distrusă la fiecare 24 de ore..

ATP este o mononucleotidă constând dintr-o bază azotată (adenină), riboză și trei resturi de acid fosforic. Deoarece ATP conține nu unul, ci trei reziduuri de acid fosforic, îi aparține ribonucleozid trifosfat.

Pentru majoritatea tipurilor de lucru care au loc în celule, este utilizată energia hidrolizei ATP. În același timp, când restul terminal al acidului fosforic este scindat, ATP trece în ADP (acid adenozin difosforic), când al doilea reziduu de acid fosforic este scindat, în AMP (acid adenozin monofosforic). Randamentul de energie liberă din eliminarea ambelor reziduuri de acid fosforic terminal și secundar este de aproximativ 30,6 kJ/mol. Scindarea celei de-a treia grupări fosfat este însoțită de eliberarea a doar 13,8 kJ/mol. Legăturile dintre terminal și al doilea, al doilea și primul rest de acid fosforic sunt numite macroergice(energie mare).

Rezervele de ATP sunt reînnoite în mod constant. În celulele tuturor organismelor, sinteza ATP are loc în acest proces fosforilarea, adică adaos de acid fosforic către ADP. Fosforilarea are loc cu intensitate diferită în timpul respirației (mitocondrii), glicolizei (citoplasmei), fotosintezei (cloroplaste).

ATP este principala legătură între procesele însoțite de eliberarea și acumularea de energie și procesele care necesită energie. În plus, ATP, împreună cu alți trifosfați ribonucleozidici (GTP, CTP, UTP), este un substrat pentru sinteza ARN.

Pe lângă ATP, există și alte molecule cu legături macroergice - UTP (acid uridin trifosforic), GTP (acid guanozin trifosforic), CTP (acid citidin trifosforic), a căror energie este utilizată pentru biosinteza proteinelor (GTP), polizaharide (UTP). ), fosfolipide (CTP). Dar toate se formează datorită energiei ATP.

Pe lângă mononucleotide, rol importantîn reacțiile metabolice joacă dinucleotidele (NAD+, NADP+, FAD), aparținând grupului de coenzime (molecule organice care rămân în contact cu enzima doar în timpul reacției). NAD + (nicotinamidă adenin dinucleotidă), NADP + (nicotinamidă adenin dinucleotide fosfat) - dinucleotide care conțin două baze azotate - adenină și amidă Acid nicotinic- un derivat al vitaminei PP), două resturi de riboză și două resturi de acid fosforic (Fig. .). Dacă ATP este o sursă universală de energie, atunci NAD+ și NADP+ sunt acceptori universali,și formele lor restaurate - NADHși NADPH – donatori universali echivalenți de reducere (doi electroni și un proton). Atomul de azot, care face parte din restul amidic al acidului nicotinic, este tetravalent și poartă o sarcină pozitivă ( Peste +). Această bază azotată atașează cu ușurință doi electroni și un proton (adică este redus) în acele reacții în care, cu participarea enzimelor dehidrogenaze, doi atomi de hidrogen se desprind din substrat (al doilea proton intră în soluție):

Substrat-H2 + NAD + substrat + NADH + H +

LA reacții din spate enzime, oxidante NADH sau NADPH, restaurați substraturile prin atașarea atomilor de hidrogen la acestea (al doilea proton provine din soluție).

FAD - dinucleotidă flavină adenină- un derivat al vitaminei B 2 (riboflavina) este, de asemenea, un cofactor al dehidrogenazelor, dar MOFT atașează doi protoni și doi electroni, revenind la FADN 2.

Funcții biochimice

Transportul ionilor de hidrură H– (atomul de hidrogen și electronul) în reacții redox

Datorită transferului ionului hidrură, vitamina asigură următoarele sarcini:

1. Metabolismul proteinelor, grăsimilor și carbohidraților. Deoarece NAD și NADP servesc ca coenzime pentru majoritatea dehidrogenazelor, ele sunt implicate în reacții

• în sinteza și oxidarea acizilor grași,
• în sinteza colesterolului
• metabolismul acidului glutamic și al altor aminoacizi,
• metabolismul carbohidraților: calea pentozei fosfat, glicoliză,
• decarboxilarea oxidativă acid piruvic,
• ciclul acidului tricarboxilic.

2. NADH efectuează de reglementare funcția, deoarece este un inhibitor al unor reacții de oxidare, de exemplu, în ciclul acidului tricarboxilic.

3. Protecția informațiilor ereditare– NAD este un substrat al poli-ADP-ribozilării în procesul de reticulare a rupurilor cromozomilor și repararea ADN-ului, care încetinește necrobioza și apoptoza celulară.

4. Apărare din radicali liberi – NADPH este o componentă necesară a sistemului antioxidant al celulei.

5. NADPH este implicat în reacțiile de resinteză a acidului tetrahidrofolic din acidul dihidrofolic, de exemplu, după sinteza monofosfatului de timidil.

Hipovitaminoza

Cauză

Deficiență nutrițională de niacină și triptofan. Sindromul Hartnup.

Tabloul clinic

Manifestată de boala pelagra (în italiană: pelle agra - piele aspră). Apare ca sindromul trei D:

• demenţă(nervos și probleme mentale, demență),
• dermatită(fotodermatita),
• diaree(slăbiciune, indigestie, pierderea poftei de mâncare).

Dacă este lăsată netratată, boala este fatală. La copiii cu hipovitaminoză se observă întârziere de creștere, scădere în greutate și anemie.

Antivitamine

Ftivazida, Tubazid, Niazid sunt medicamente utilizate pentru tratarea tuberculozei.

Forme de dozare

Nicotinamidă și acid nicotinic.

Vitamina B5 (acid pantotenic)

Surse

Orice Produse alimentare, în special leguminoase, drojdie, produse de origine animală.

necesar zilnic

Structura

Vitamina există doar sub formă acid pantotenic, conține β-alanină și acid pantoic (2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutiric).

>

Structura acidului pantotenic

Formele sale coenzimatice sunt coenzima A(coenzima A, HS-CoA) și 4-fosfopanteină.

Structura formei de coenzimă a vitaminei B5 - coenzima A

Funcții biochimice

Forma coenzima a vitaminei coenzima A nu este legat ferm de nicio enzimă, se mișcă între diferite enzime, furnizarea transfer de acil(inclusiv acetil) grupuri:

• în reacțiile de oxidare energetică a radicalilor de glucoză și aminoacizi, de exemplu, în activitatea enzimelor piruvat dehidrogenazei, α-cetoglutarat dehidrogenazei în ciclul acidului tricarboxilic),
• ca purtător al grupărilor acil în oxidarea acizilor grași și în reacțiile de sinteză a acizilor grași
• în reacții de sinteză a acetilcolinei și glicozaminoglicanilor, formarea acidului hipuric și a acizilor biliari.

Hipovitaminoza

Cauză

Deficiență nutrițională.

Tabloul clinic

Apare sub formă pediolalgie(eritromelalgie) - afectarea arterelor mici ale părților distale extremitati mai joase, simptomul este arsuri în picioare. În experiment, încărunțirea părului, a pielii și a leziunilor tractului gastrointestinal, disfuncții sistem nervos, distrofie suprarenală, steatoză hepatică, apatie, depresie, slabiciune musculara, convulsii.

Dar, deoarece vitamina se găsește în toate alimentele, hipovitaminoza este foarte rară.

Forme de dozare

Pantotenat de calciu, coenzima A.

Vitamina B6 (piridoxina, antidermatita)

Surse

Vitamina este bogată în cereale, leguminoase, drojdie, ficat, rinichi, carne și este, de asemenea, sintetizată de bacteriile intestinale.

necesar zilnic

Structura

Vitamina există sub formă de piridoxină. Formele sale de coenzimă sunt fosfatul de piridoxal și fosfatul de piridoxamină.

Informații conexe:

Cautare site:

Formula structurală a substanțelor

Ce este o formulă structurală

Are două varietăți: plană (2D) și spațială (3D) (Fig. 1).

Structura formelor oxidate ale NAD și NADP

Legăturile intramoleculare în reprezentarea formulei structurale sunt de obicei notate prin liniuțe (trăsuri).

Orez. 1. Formula structurală Alcool etilic: a) plană; b) spaţială.

plană formule structurale pot fi descrise în moduri diferite.

Alocați un brief formula grafica, în care nu sunt indicate legăturile atomilor cu hidrogenul:

CH3-CH2-OH(etanol);

formula grafică a scheletului, care este cel mai adesea folosită atunci când descrie o structură compusi organici, nu numai că nu indică legăturile carbonului cu hidrogenul, dar nici nu indică legăturile care leagă atomii de carbon între ei și alți atomi:

pentru compușii organici din seria aromatică, se folosesc formule structurale speciale care descriu inelul benzenic sub formă de hexagon:

Exemple de rezolvare a problemelor

Acidul adenozin trifosforic (ATP) - o sursă universală și un acumulator principal de energie în celulele vii. ATP se găsește în toate celulele vegetale și animale. Cantitatea de ATP este în medie de 0,04% (din masa brută a celulei), cea mai mare cantitate de ATP (0,2-0,5%) se găsește în mușchii scheletici.

În celulă, molecula de ATP este consumată în decurs de un minut de la formarea sa. La om, o cantitate de ATP egală cu greutatea corporală este formată și distrusă la fiecare 24 de ore..

ATP este o mononucleotidă constând dintr-o bază azotată (adenină), riboză și trei resturi de acid fosforic. Deoarece ATP conține nu unul, ci trei reziduuri de acid fosforic, îi aparține ribonucleozid trifosfat.

Pentru majoritatea tipurilor de lucru care au loc în celule, este utilizată energia hidrolizei ATP.

În același timp, când restul terminal al acidului fosforic este scindat, ATP trece în ADP (acid adenozin difosforic), când al doilea reziduu de acid fosforic este scindat, în AMP (acid adenozin monofosforic).

Randamentul de energie liberă din eliminarea ambelor reziduuri de acid fosforic terminal și secundar este de aproximativ 30,6 kJ/mol. Scindarea celei de-a treia grupări fosfat este însoțită de eliberarea a doar 13,8 kJ/mol.

Legăturile dintre terminal și al doilea, al doilea și primul rest de acid fosforic sunt numite macroergice(energie mare).

Rezervele de ATP sunt reînnoite în mod constant.

functii biologice.

În celulele tuturor organismelor, sinteza ATP are loc în acest proces fosforilarea, adică adaos de acid fosforic către ADP. Fosforilarea are loc cu intensitate diferită în timpul respirației (mitocondrii), glicolizei (citoplasmei), fotosintezei (cloroplaste).

ATP este principala legătură între procesele însoțite de eliberarea și acumularea de energie și procesele care necesită energie.

În plus, ATP, împreună cu alți trifosfați ribonucleozidici (GTP, CTP, UTP), este un substrat pentru sinteza ARN.

Pe lângă ATP, există și alte molecule cu legături macroergice - UTP (acid uridin trifosforic), GTP (acid guanozin trifosforic), CTP (acid citidin trifosforic), a căror energie este utilizată pentru biosinteza proteinelor (GTP), polizaharide (UTP). ), fosfolipide (CTP). Dar toate se formează datorită energiei ATP.

Pe lângă mononucleotide, un rol important în reacțiile metabolice îl au dinucleotidele (NAD+, NADP+, FAD), care aparțin grupului de coenzime (molecule organice care rămân în contact cu enzima doar în timpul reacției).

NAD + (nicotinamid adenin dinucleotide), NADP + (nicotinamid adenin dinucleotide fosfat) sunt dinucleotide care conțin două baze azotate - adenină și amida acidului nicotinic - un derivat al vitaminei PP), două resturi de riboză și două resturi de acid fosforic (Fig. .). Dacă ATP este o sursă universală de energie, atunci NAD+ și NADP+ sunt acceptori universali,și formele lor restaurate - NADHși NADPH – donatori universali echivalenți de reducere (doi electroni și un proton).

Atomul de azot, care face parte din restul amidic al acidului nicotinic, este tetravalent și poartă o sarcină pozitivă ( Peste+). Această bază azotată acceptă cu ușurință doi electroni și un proton (adică.

este restabilit) în acele reacții în care, cu participarea enzimelor dehidrogenaze, doi atomi de hidrogen sunt desprinși de pe substrat (al doilea proton intră în soluție):

Substrat-H2 + NAD+ Substrat + NADH + H+

În reacții inverse, enzime, oxidant NADH sau NADPH, restaurați substraturile prin atașarea atomilor de hidrogen la acestea (al doilea proton provine din soluție).

FAD - dinucleotidă flavină adenină- un derivat al vitaminei B2 (riboflavina) este, de asemenea, un cofactor pentru dehidrogenaze, dar MOFT atașează doi protoni și doi electroni, revenind la FADH2.

⇐ Anterior1234567

Ciclofosfații nucleozidici (cAMP și cGMP) ca mediatori secundari în reglarea metabolismului celular.

Ciclofosfații nucleozidici sunt nucleotide în care o moleculă de acid fosforic esterifică simultan două grupări hidroxil ale reziduului de carbohidrați.

Aproape toate celulele conțin două nucleozide ciclofosfați, adenozin-3',5'-ciclofosfat (cAMP) și guanozin-3',5'-ciclofosfat (cGMP). Sunt intermediari secundari(mesageri) în transmiterea unui semnal hormonal în celulă.

6. Structura dinucleotidelor: FAD, NAD+, fosfatul său NADP+.

Participarea lor la reacțiile redox.

Cei mai importanți reprezentanți ai acestui grup de compuși sunt nicotinamida adenin dinucleotida (NAD sau NAD în literatura rusă) și fosfatul acesteia (NADP sau NADP). Acești compuși joacă un rol important ca coenzime în multe reacții redox.

În consecință, ele pot exista atât sub formă oxidată (NAD+, NADP+) cât și redusă (NADH, NADPH).

Fragmentul structural al NAD+ și NADP+ este un reziduu de nicotinamidă sub formă de cation piridinium. În compoziția NADH și NADPH, acest fragment este transformat într-un rest 1,4-dihidropiridină.

În timpul dehidrogenării biologice, substratul pierde doi atomi de hidrogen, adică.

doi protoni și doi electroni (2H+, 2e) sau un proton și un ion hidrură (H+ și H-). Coenzima NAD+ este de obicei considerată un acceptor al ionului hidrură H- (deși nu a fost stabilit în mod concludent dacă transferul unui atom de hidrogen la această coenzimă are loc simultan cu transferul unui electron sau aceste procese decurg separat).

Ca rezultat al reducerii prin adăugarea unui ion hidrură la NAD+, inelul piridinic este transformat într-un fragment de 1,4-dihidropiridină.

Acest proces este reversibil.

În reacția de oxidare, inelul piridinic aromatic este transformat în inelul 1,4-dihidropiridină nearomatic. Datorită pierderii aromaticității, energia NADH crește în comparație cu NAD+. În acest fel, NADH stochează energie, care este apoi folosită în altele procese biochimice care necesită costuri energetice.

Exemple tipice de reacții biochimice care implică NAD+ sunt oxidarea grupărilor alcoolice în grupări aldehide (de exemplu, conversia etanolului în etanal) și, cu participarea NADH, reducerea grupărilor carbonil în grupări alcool (conversia acidului piruvic în acid lactic).

Reacția de oxidare a etanolului cu participarea coenzimei NAD +:

În timpul oxidării, substratul pierde doi atomi de hidrogen, adică.

doi protoni și doi electroni. Coenzima NAD +, după ce a primit doi electroni și un proton, este redusă la NADH, în timp ce aromaticitatea este încălcată. Această reacție este reversibilă.

Când forma oxidată a coenzimei trece în forma redusă, are loc acumularea de energie eliberată în timpul oxidării substratului. Energia acumulată de forma redusă este apoi cheltuită în alte procese endergonice care implică aceste coenzime.

FAD - dinucleotidă flavină adenină- o coenzimă care participă la multe procese biochimice redox.

FAD există în două forme - oxidat și redus, funcția sa biochimică, de regulă, este de a trece între aceste forme.

FAD poate fi redus la FADH2 prin acceptarea a doi atomi de hidrogen.

Molecula FADH2 este un purtător de energie, iar coenzima redusă poate fi folosită ca substrat în reacția de fosforilare oxidativă în mitocondrii.

Molecula FADH2 este oxidată la FAD, cu eliberarea echivalentului de energie (stocat sub formă) la doi moli de ATP.

Principala sursă de reducere a FAD la eucariote este ciclul Krebs și β-oxidarea lipidelor. În ciclul Krebs, FAD este grupul protetic al enzimei succinat dehidrogenază, care oxidează succinatul în fumarat; în oxidarea β-lipidică, FAD este coenzima acil-CoA dehidrogenazei.

FAD este format din riboflavină, multe oxidoreductaze numite flavoproteine ​​folosesc FAD ca grup protetic în reacțiile de transfer de electroni pentru a-și face treaba.

Structura primară a acizilor nucleici: compoziția nucleotidică a ARN-ului și ADN-ului, legătura fosfodiesterică. Hidroliza acizilor nucleici.

În lanțurile polinucleotidice, unitățile de nucleotide sunt legate printr-o grupare fosfat. Gruparea fosfat formează două legături esterice: cu C-3’ din unitățile anterioare și C-5’ ale unităților nucleotidice ulterioare (Fig. 1). Coloana vertebrală a lanțului este compusă din reziduuri alternative de pentoză și fosfat, iar bazele heterociclice sunt grupări „pendant” atașate la reziduurile de pentoză.

O nucleotidă cu o grupare 5’-OH liberă se numește 5’-terminal, iar o nucleotidă cu o grupare 3’-OH liberă se numește 3’-terminal.

Orez. unu. Principiu general structurile unui lanț polinucleotidic

Figura 2 prezintă structura unei secțiuni arbitrare a lanțului ADN, care include patru baze nucleice. Este ușor de imaginat câte combinații pot fi obținute prin variarea secvenței a patru resturi de nucleotide.

Principiul construirii unui lanț de ARN este același cu cel al ADN-ului, cu două excepții: D-riboza servește ca reziduu de pentoză în ARN și nu timina, dar uracilul este folosit în setul de baze heterociclice.

Structura primară a acizilor nucleici este determinată de secvența unităților de nucleotide legate prin legături covalente într-un lanț polinucleotidic continuu.

Pentru confortul scrierii structurii primare, există mai multe moduri de abrevieri.

Una este să folosiți denumirile prescurtate date anterior pentru nucleozide. De exemplu, prezentat în Fig. Fragmentul cu 2 catene de ADN poate fi scris ca d(ApCpGpTp...) sau d(A-C-G-T...). Adesea litera d este omisă dacă este evident că vorbim despre ADN.

7. Structura enzimei.

Structura primară a unui segment al unui lanț de ADN

O caracteristică importantă a acizilor nucleici este compoziția nucleotidelor, adică setul și raportul cantitativ al componentelor nucleotidelor. Compoziția de nucleotide se stabilește, de regulă, prin studierea produselor de scindare hidrolitică a acizilor nucleici.

ADN-ul și ARN-ul diferă în comportamentul lor în condiții de hidroliză alcalină și acidă.

ADN-ul este rezistent la hidroliză într-un mediu alcalin. ARN-ul este ușor hidrolizat în condiții blândeîntr-un mediu alcalin la nucleotide, care, la rândul lor, sunt capabile să scindeze un reziduu de acid fosforic într-un mediu alcalin pentru a forma nucleozide. Nucleozidele într-un mediu acid sunt hidrolizate în baze heterociclice și carbohidrați.

Conceptul structurii secundare a ADN-ului. Complementaritatea bazelor nucleice. Legături de hidrogen în perechi complementare de baze nucleice.

Prin structură secundară se înțelege organizarea spațială lanț polinucleotidic.

Conform modelului Watson-Crick, molecula de ADN este formată din două lanțuri de polinucleotide, îndreptate spre dreapta. axa comună pentru a forma un dublu helix. Bazele purinice și pirimidinice sunt direcționate în interiorul helixului. Între bază purinică un lanț și baza pirimidină a celuilalt lanț formează legături de hidrogen. Aceste baze formează perechi complementare.

Legăturile de hidrogen se formează între gruparea amino a unei baze și gruparea carbonil a altei baze -NH...O=C-, precum și între atomii de azot de amidă și imine -NH...N.

De exemplu, după cum se arată mai jos, între adenină și timină se formează două legături de hidrogen, iar aceste baze formează o pereche complementară, de exemplu.

e. adenina dintr-un lanț va corespunde timinei din celălalt lanț. O altă pereche de baze complementare este guanina și citozina, între care apar trei legături de hidrogen.

Legăturile de hidrogen dintre bazele complementare sunt unul dintre tipurile de interacțiuni care stabilizează dubla helix. Cele două catene de ADN care formează un dublu helix nu sunt identice, ci complementare între ele.

Aceasta înseamnă că structura primară, adică secvența de nucleotide a unei catene determină structura primară a celei de-a doua catene (Fig. 3).

Orez. 3. Complementaritatea lanțurilor de polinucleotide în dublu helix ADN

Complementaritatea lanțurilor și succesiunea legăturilor sunt baza chimica functie esentiala ADN - stocarea și transmiterea informațiilor ereditare.

În stabilizarea moleculei de ADN, împreună cu legăturile de hidrogen care acționează peste helix, un rol important îl joacă interacțiunile intermoleculare direcționate de-a lungul helixului între bazele azotate învecinate spațial apropiate.

Deoarece aceste interacțiuni sunt direcționate de-a lungul stivei de baze azotate ale moleculei de ADN, ele sunt numite interacțiuni de stivuire. Astfel, interacțiunile bazelor azotate între ele fixează dubla helix a moleculei de ADN atât de-a lungul axei, cât și de-a lungul axei sale.

O interacțiune puternică de stivuire întărește întotdeauna legăturile de hidrogen dintre baze, contribuind la compactarea helixului.

Ca urmare, moleculele de apă din soluția înconjurătoare se leagă în principal de coloana vertebrală de pentoză fosfat a ADN-ului, ale cărei grupări polare sunt situate pe suprafața helixului. Când interacțiunea de stivuire este slăbită, moleculele de apă, care pătrund în interiorul helixului, interacționează competitiv cu grupurile polare de baze, inițiază destabilizarea și contribuie la dezintegrarea în continuare a dublei helix. Toate acestea mărturisesc dinamica structurii secundare a ADN-ului sub influența componentelor soluției din jur.

4. Structura secundară a moleculei de ARN

9. Medicamente pe bază de baze nucleice modificate (fluorouracil, mercaptopurină): structură și mecanism de acțiune.

La fel de medicamenteîn oncologie, se folosesc derivați sintetici din seria pirimidină și purină, care sunt similare ca structură cu metaboliții naturali (în acest caz, cu bazele nucleice), dar nu complet identici cu aceștia, adică.

sunt antimetaboliți. De exemplu, 5-fluorouracilul acționează ca un antagonist al uracilului și al timinei, 6-mercaptopurina - adenina.

Concurând cu metaboliții, ei perturbă sinteza acizilor nucleici în organism în diferite etape.