Tehnici de screening. Diferența dintre o ecografie obișnuită și screening

Examinările de screening au fost introduse ca o procedură obligatorie pentru toate femeile însărcinate în urmă cu 20 de ani. Sarcina principală a efectuării unor astfel de analize este identificarea deviațiilor genetice în dezvoltarea copilului nenăscut. Cele mai frecvente includ sindromul Down, sindromul Edwards și o tulburare a formării tubului neural.

Screening - ce este

Toate tinerele mame ar trebui să știe că screening-ul este un cuvânt tradus din engleză ca „cernere”. Pe baza rezultatelor studiului, se determină un grup oameni sanatosi. Tuturor celorlalți li se prescriu teste care ajută la determinarea bolii. O examinare cuprinzătoare constă în metode diferite, De exemplu:

• mamografie;
• screening genetic;
• scanare CT etc.

Toate tehnologiile descrise mai sus ajută la identificarea bolilor la persoanele care nu bănuiesc încă prezența patologiei. În unele cazuri, astfel de studii influențează stare emoțională persoană, nu toată lumea vrea să știe în avans despre dezvoltarea unei boli grave. Acest lucru devalorizează examinarea, mai ales dacă pacientul nu intenționează să se supună unui tratament. ÎN Medicină modernă examinările în masă se efectuează numai dacă există un pericol real pentru sănătate cantitate mare al oamenilor.

Screening în timpul sarcinii

Ce este screening-ul pentru viitoarele mamici? În acest caz examinare cuprinzătoare necesar pentru monitorizarea dezvoltării fetale și evaluarea conformității cu norma indicatorilor cheie. Atunci când vorbesc despre screening-ul prenatal, atunci despre care vorbim despre examenul ecografic și biochimic pentru care se prelevează proba sânge venos. Trebuie luat pe stomacul gol dimineața devreme pentru ca substanțele care au venit cu mâncarea să nu schimbe compoziția. Testul de screening va arăta nivelul de A-globuline fetale, hormon de sarcină, estriol.

Screening-ul femeilor însărcinate include o examinare cu ultrasunete, care vă permite să determinați vizual anomaliile în dezvoltarea copilului. Ecografia arată principalii indicatori ai normelor de creștere - OS nazal, zona gulerului. Pentru a obține cele mai de încredere rezultate ale cercetării, viitoarea mamă trebuie să respecte cu strictețe și clar toate regulile examenului perinatal.

Cum se face screening-ul în timpul sarcinii?

Părinții care sunt preocupați de genetică și de riscul de a dezvolta boli la copilul lor sunt interesați de modul în care se face screening-ul. În prima etapă, medicul trebuie să determine cu exactitate perioada. Acest lucru afectează indicatorii normali, parametrii biochimici sânge, grosimea spațiului gulerului va varia foarte mult în funcție de trimestru. De exemplu, TVP în săptămâna 11 ar trebui să fie de până la 2 mm, iar în săptămâna 14 – de la 2,6 mm. Dacă termenul limită nu este setat corect, screening-ul cu ultrasunete va arăta un rezultat nesigur. Sângele trebuie donat în aceeași zi cu examinarea cu ultrasunete, astfel încât datele să se potrivească.

Screening biochimic

Cel mai mod exact obținerea unui răspuns la prezența bolilor cromozomiale – screening biochimic. Sângele este extras în aceeași zi cu ultrasunetele, dimineața devreme stomacul gol. Este foarte important să respectați aceste cerințe pentru a obține rezultate de cercetare fiabile. Proba este prelevată dintr-o venă, iar materialul este examinat pentru prezența unei substanțe specifice secretate de placentă. Se evaluează, de asemenea, concentrația și raportul substanțelor marker și proteinelor speciale din plasmă.

Este important să se evite încălcările în timpul livrării la laborator și depozitării pentru cercetare. La recepție, fetei i se va oferi un chestionar care conține următoarele întrebări:

• despre prezența în familie a tatălui copilului sau a persoanelor cu anomalii genetice;
• ai deja copii, sunt ei sanatosi;
• dacă viitoarea mamă este sau nu diagnosticată cu diabet;
• dacă femeia fumează sau nu;
• date despre înălțime, greutate, vârstă.

Screening cu ultrasunete

Aceasta este prima etapă a examinării viitoarei mame. O ecografie de screening nu este diferită de orice altă examinare cu ultrasunete. În timpul procedurii, specialistul evaluează starea generală a embrionului, rata de dezvoltare a copilului în funcție de vârsta gestațională, prezența unor defecte semnificative de dezvoltare și orice alte anomalii externe. Absența acestuia din urmă nu indică în plină sănătate fătului, prin urmare se efectuează un test de sânge biochimic la mai multe studiu precis.

Screening pentru primul trimestru

Acesta este primul screening în timpul sarcinii, care ar trebui efectuat la 11-13 săptămâni de gestație. Este foarte important să aflați corect în prealabil durata sarcinii. Prima programare include neapărat o examinare cu ultrasunete. Laboratorul solicită uneori rezultate ecografice pentru a conduce calcule precise. De asemenea, se efectuează un test de sânge pentru proteine ​​și hormoni: PAPP-A și b-hCG liber. Acest test se numește „dublu”. Daca este gasit nivel scăzut mai întâi, apoi acest lucru poate indica:

1. Probabilitatea de a dezvolta sindromul Down, Edwards.
2. Posibilitatea de a dezvolta anomalii la nivel cromozomial.
3. Sarcina a încetat să se dezvolte.
4. Există posibilitatea de a avea un copil cu sindrom Cornelia de Lange.
5. Există riscul de avort spontan.

O ecografie va ajuta medicul să evalueze vizual evoluția sarcinii, dacă a avut loc o concepție ectopică, numărul de fetuși (dacă sunt mai mult de 1, atunci el va putea spune dacă vor exista gemeni fraterni sau identici). Dacă poziția bebelușului are succes, medicul va putea să evalueze plenitudinea bătăilor inimii, să examineze inima însăși și mobilitatea fătului. Copilul în acest stadiu este complet înconjurat de lichid amniotic și se poate mișca ca un pește mic.

Screening pentru trimestrul 2

Al doilea screening în timpul sarcinii se efectuează între 20-24 de săptămâni. Se ordonă din nou o examinare cu ultrasunete și o analiză biochimică, dar de această dată se efectuează testul pentru 3 hormoni. Pe lângă verificarea b-hCG, se adaugă o verificare a nivelului de ECA și estriol. Un indicator crescut al primului indică definiție incorectă termen limită sau sarcina multipla, sau poate confirma riscul de a dezvolta tulburări genetice sau patologii fetale.

Screening pentru trimestrul 3

Al treilea program de screening al sarcinii se desfășoară între 30-34 de săptămâni. Când medicii fac o ecografie, evaluează poziția fătului, prezența sau absența anomaliilor în formație. organe interne copilul, dacă există o încurcătură în cordonul ombilical, dacă există întârzieri în dezvoltarea copilului. În această perioadă, organele sunt clar vizibile, ceea ce ajută la determinarea cu precizie și oferirea oportunității de a corecta abaterile. Experții evaluează maturitatea placentei, volumul lichid amniotic, pot spune sexul copilului.

Transcript de screening

Fiecare etapă a sarcinii are anumiți indicatori ai normei de dezvoltare a copilului și a compoziției sângelui. De fiecare dată testul va arăta conformitatea sau abaterile de la indicatorii standard. Screening-ul este descifrat de specialiști care evaluează principalii indicatori. Părinților nu li se cere să înțeleagă singuri valorile TVP sau nivelul hormonilor din sânge. Medicul care monitorizează sarcina va explica toți indicatorii din rezultatele studiului.

Video: screening pentru primul trimestru

Introducerea unei metode de screening.

Screening - efectuarea simplă și cercetare sigură grupuri mari de populație pentru a identifica grupurile cu risc de a dezvolta o anumită patologie.

Această metodă este foarte importantă și ne permite să identificăm diverse patologiiîn perioadele prenatale și neonatale, obțineți o reducere a ratei de detecție a formelor comune, crește rata de detectare a formelor precoce de cancer și îmbunătățiți supraviețuirea.

Screeningul prenatal este o cercetare efectuată pe femeile însărcinate pentru a identifica grupurile de risc pentru complicațiile sarcinii. Screeningul prenatal include de obicei screening cu ultrasunete și biochimic. Pe baza vârstei gestaționale, screening-ul se distinge între primul și al doilea trimestru. Screeningul neonatal este o examinare în masă a nou-născuților pentru cele mai frecvente boli congenitale. Pentru fiecare nou-născut, se prelevează o picătură de sânge din călcâi pe un formular special de testare, care este trimis la un consult genetic medical pentru testare. Dacă un marker de boală este detectat în sânge, părinții cu un nou-născut sunt invitați la un consult genetic medical pentru a efectua un test de sânge repetat pentru a confirma diagnosticul și a prescrie tratamentul. În viitor, se efectuează monitorizarea dinamică a copilului. Screeningul neonatal prevede depistare precoce boli ereditareși tratamentul lor în timp util, oprește dezvoltarea manifestărilor severe ale bolilor care duc la dizabilitate. Screeningul neonatal ajută la prevenirea complicațiilor unor boli precum hipotiroidismul, fenilcetonuria, fibroza chistică, galactozemia, sindrom adrenogenital.

Metodele de screening includ, de asemenea teste de laborator, permițându-ne să determinăm tipurile de diferite agenti patogeni, metode cu ultrasunete, tomografie, PCR, ELISA și multe alte teste.

Scopul screening-ului este detectarea de înaltă calitate a patologiei, dar există o serie de probleme aici. Concluziile fals pozitive și fals negative reprezintă o problemă serioasă.

Pentru un nivel suficient de teste de screening, trebuie îndeplinite o serie de condiții:

1. Informarea populației despre screening.

2. Asigurarea înregistrării, stocării și reproducerii informațiilor fiabile și de înaltă calitate.

3. Principii de anchetă a populaţiei. În prezent, în Ucraina a fost creat un chestionar, care include 20 de întrebări. Răspunsurile nu pot fi folosite însă pentru luarea deciziilor în medicină, întrucât conțin exclusiv impresiile personale ale respondenților și nu coincid cu concluziile medicilor calificați.

4.Evaluarea oricărui tip de screening după criteriul „eficacitate medicală-cost”.

5. O problemă importantă este decizia cine poate evalua rezultatele și în interesul cui se efectuează screening-ul.

Screening-ul este identificarea semnelor unei boli înainte de a simți orice schimbare în propria stare, adică să apară simptome obiective. Screening-ul este principala modalitate de depistare a cancerului de sân în stadiile incipiente, când tratamentul are un prognostic favorabil. În funcție de vârstă și de factorii de risc, screening-ul poate consta într-o auto-examinare a sânilor efectuată de tine, o examinare în timpul unei vizite regulate la medic, o mamografie și multe altele.

Autoexaminarea sânilor

Ar trebui să începeți să efectuați o examinare independentă a glandei la vârsta de 20 de ani. Apoi te vei obișnui cu aspectul și consistența normală a sânilor tăi și vei putea detecta modificările acestora pe stadiu timpuriu. Dacă observați modificări la nivelul sânilor, consultați-vă medicul cât mai curând posibil. În timpul vizitei dumneavoastră la medic, atrageți-i atenția asupra acestor modificări și, de asemenea, arătați-i medicului tehnica dumneavoastră de autoexaminare și adresați-i orice întrebări care vă interesează.

Examinare de către un medic

În timpul examenului, medicul dumneavoastră va examina ambii sâni pentru a căuta noduli sau alte modificări. Poate detecta modificările pe care le-ați omis în timpul unei autoexaminari. El va examina, de asemenea, ganglionii limfatici axilari.

Mamografie

Acest studiu este o serie raze X glande, iar momentan este cea mai buna metoda studii pentru a detecta mici tumori care nu pot fi determinate prin palpare de către un medic.

Există două tipuri de acest studiu.

Imagini de sondaj/screening. Efectuate cu regularitate, o dată pe an, pot fi utile în detectarea modificărilor care au apărut în glandă de la ultimul instantaneu.

Imagine de diagnostic. Efectuat pentru a evalua modificările pe care dumneavoastră sau medicul dumneavoastră le observați. Pentru o vizualizare bună, poate fi necesar să faceți mai multe imagini, inclusiv imagini țintite ale zonei suspecte.

Dar metoda mamografiei nu este ideală. Un anumit procent de tumori canceroase nu sunt vizibile la radiografii, iar uneori pot fi chiar identificate prin palpare manuală, dar, cu toate acestea, sunt invizibile la radiografii. Acest lucru se numește rezultat fals negativ. Procentul de astfel de tumori este mai mare la femeile cu vârsta cuprinsă între 40-50 de ani: sânii femeilor de această vârstă sunt mai denși, iar formațiunile nodulare pot fi distinse în imagine de fundalul mai multor. țesătură groasă glandele sunt mai complexe.

Pe de altă parte, mamografiile pot arăta modificări care arată ca cancer, când de fapt nu există, acest lucru se numește fals pozitiv. Astfel de erori duc la biopsii inutile, stresul pacientului și costuri crescute pentru instituțiile medicale. Acuratețea descrierilor mamografiei este influențată semnificativ de experiența medicului radiolog. Dar, în ciuda unor deficiențe ale mamografiei ca metodă de screening, majoritatea experților sunt de acord că este cea mai bună metoda de incredere screening-ul cancerului de sân la femei.

În timpul unei mamografii, sânii tăi sunt plasați între plăci speciale de plastic pentru a-i menține nemișcați în timp ce se face imaginea. Întreaga procedură durează mai puțin de 30 de secunde. De obicei, efectuarea unei mamografii nu este incomod, dar dacă aveți nelămuriri, spuneți tehnologului cu raze X care efectuează scanarea.

Când vă planificați mamografia anuală și programarea la medic, vizitați mai întâi medicul, astfel încât el sau ea să poată identifica zonele suspecte ale sânului în timpul examinării și să scrie o trimitere la un radiolog pentru a face imagini țintite.

Alte metode de screening

Mamografie cu recunoaștere computerizată a modelelor (CAD, Computer-Aided Detection).

Cu mamografia tradițională, imaginile dumneavoastră sunt vizualizate și descrise de un radiolog, a cărui experiență și calificări determină în principal acuratețea diagnosticului, în special, numărul de cazuri de tumori mici ratate în imagini. În cazul nostru, medicul este rugat să orienteze mai întâi programul către zone suspecte, după părerea sa, după care programul evidențiază suplimentar zonele care sunt suspecte din punctul său de vedere. Desigur, un program nu poate înlocui niciodată inteligența unui medic, dar colaborare uman și computer pot crește numărul de tumori mamare recunoscute în stadiile incipiente.

Mamografie digitală.

Diferă fundamental de mamografia tradițională prin modul în care sunt stocate imaginile cu raze X. De la bun început, imaginea este înregistrată de un detector digital (ca o fotografie digitală, fără peliculă) iar ulterior medicul are posibilitatea de a schimba luminozitatea imaginii și de a mări părți individuale ale acesteia. Fotografii digitale pot fi transmise pe distanțe lungi, de exemplu, din provincie către centru major, pentru consultarea unui specialist. Mamografia digitală este cea mai relevantă pentru femeile de 40-50 de ani, deoarece sânii lor sunt mai denși, iar capacitatea de a schimba luminozitatea imaginii este foarte căutată.

Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN).

Această metodă de cercetare vă permite să obțineți o imagine a întregii mase a sânilor și să realizați secțiuni virtuale strat cu strat. În acest caz, în loc de radiații cu raze X, se utilizează un câmp magnetic puternic și un semnal radio, cu alte cuvinte, acest studiu nu oferă expunerea la radiații. RMN-ul nu este utilizat pentru screening-ul în masă al cancerului de sân, dar poate fi prescris pentru a examina zonele suspecte care sunt inaccesibile la palpare din cauza dimensiunilor lor mici și sunt greu de văzut la mamografiile tradiționale. RMN nu înlocuiește, ci completează mamografia tradițională.

RMN-ul nu este indicat pentru screening-ul continuu al cancerului de san din cauza o cantitate mare răspunsuri fals-pozitive, ceea ce duce la biopsii inutile și stresul pacientului. Acest studiu este de înaltă tehnologie și costisitor; imaginile necesită interpretare de către un radiolog cu experiență.

Recomandările recente recomandă ca toate femeile nou diagnosticate cu cancer de sân să facă un RMN. Aceasta poate dezvălui prezența simultană a unei tumori suplimentare în aceeași glandă sau într-un al doilea sân nedetectat la mamografii. Cu toate acestea, nu există încă date fiabile despre dacă o astfel de cercetare reduce mortalitatea cauzată de cancerul de sân.

Ecografia sânului.

Metoda este utilizată pentru a evalua în continuare leziunile suspecte vizibile pe mamografii sau în timpul examinării. Pentru a obține o imagine cu ultrasunete, acestea sunt utilizate unde sonore de înaltă frecvență, adică acest studiu, ca RMN, nu oferă expunere la radiații. Ultrasunetele vă permit să distingeți în mod fiabil formațiunile care ocupă spațiu - chisturi, adică cavitățile cu lichid, de nodurile constând din țesut dens. Ecografia mamară nu este utilizată pentru depistarea cancerului din cauza numărului mare de rezultate fals pozitive- apare apariția bolii acolo unde nu există.

Noi metode de screening

Lavaj ductal

Medicul introduce un tub flexibil subțire, un cateter, în orificiul extern al canalului excretor al glandelor mamare, situat pe mamelon, prin care se injectează mai întâi o soluție specială, apoi se obține o suspensie de celule, printre care există pot fi atipice, canceroase. Majoritatea tumorilor canceroase de sân își încep creșterea tocmai din lumenul ductelor glandelor și într-adevăr: celulele atipice pot fi detectate la lavaj cu mult înainte ca primele semne ale unei tumori să apară pe mamografii.

Cu toate acestea, această metodă este o intervenție nouă și invazivă pentru care rata rezultatelor fals negative nu a fost pe deplin determinată, iar relația dintre detectarea celulelor canceroase în lavaj și dezvoltarea cancerului de sân nu a fost pe deplin investigată. Până nu se răspunde la aceste întrebări, lavajul ductal nu poate fi recomandat ca metodă de screening în masă.

Scintigrafie mamară

Noua tehnologie pentru detectarea micilor tumori la nivelul glandelor mamare. Vi se injectează intravenos cu o substanță specială, un radiofarmaceutic izotop, care se distribuie în tot organismul și se acumulează în țesutul mamar. Studii recente au arătat că această metodă poate ajuta la identificarea micilor tumori care au fost omise de mamografie și ultrasunete.

Prelevarea unei biopsii dintr-o leziune suspectă detectată prin această metodă prezintă probleme, dar cercetările sunt efectuate în această direcție.

Acest studiu oferă organismului o doză mică de radiații; Pentru a efectua studiul, este necesară compresia sânului, ca și în cazul mamografiei. Studiul noii metode implică femei cu sânii denși (deoarece mamografia nu este eficientă pentru ele) și femei cu Risc ridicat dezvoltarea cancerului mamar. În funcție de rezultatele studiului, locația acestuia metoda de diagnosticîntr-o serie de metode diagnostic precoce cancer mamar Este posibil ca metoda să devină o completare la mamografia convențională.

Care este diferența dintre o ecografie obișnuită și un screening, există o diferență între ele? Pentru a răspunde la această întrebare, trebuie să știți ce este screening-ul și dacă poate diferi de ultrasunete.

Screening-ul este o examinare a unui anumit grup de populație. Se efectuează pentru a identifica boala specifica, caracteristic unui grup de oameni sau zone.

Cu alte cuvinte, acesta este un examen medical. Prin acest cuvânt, screening-ul este cunoscut persoanelor care au fost supuse unor examinări medicale la școală și în întreprinderi.

Ţintă a acestui eveniment- depistarea bolilor într-un stadiu incipient, ceea ce face posibilă începerea tratamentului la timp și reducerea mortalității.

Echipamentul de screening diferă de dispozitivele utilizate în diagnosticarea convențională prin faptul că are o precizie mai mică, deoarece scopul în acest caz va fi detectarea sau excluderea unei boli.

Există examinări clinice în masă și selective, care se efectuează în grupuri de risc, de exemplu, atunci când nu sunt examinați toți membrii unei familii în care există o boală ereditară, ci doar câțiva.

Cel mai cunoscut este screening-ul prenatal, care se efectuează în timpul sarcinii. Dar există și alte tipuri de screening: pediatric și examen medical pentru adulți, examen anual de masă pentru tuberculoză etc.

Examenele medicale ale copiilor sunt examinări generale de rutină ale copiilor. La copiii sub un an se efectuează lunar, la copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 18 ani - anual.

Examinarea medicală a adulților se efectuează o dată la 3 ani, iar unele grupuri de cetățeni trebuie să o facă anual.

Exemple de astfel de screening includ mamografia (examinarea glandelor mamare), colonoscopia (examinarea intestinelor) și examenul dermatologic pentru detectarea cancerului de piele.

Screening-ul nou-născutului este denumirea dată examinării în masă a copiilor din maternități, folosind teste de laborator.

Scopul este de a detecta bolile moștenite înainte de apariția simptomelor. Înainte de a fi externat din spital, o picătură de sânge este luată de pe călcâiul bebelușului și trimisă la un laborator genetic pentru analiză.

În Rusia, nou-născuții sunt testați pentru fenilcetonurie, hipotiroidism congenital, fibroză chistică, galactozemie și sindrom adrenogenital.

Screening-ul îmbunătățește sănătatea populației în ansamblu. Vă permite să identificați boala în stadiul asimptomatic, în care tratamentul este cel mai eficient.

Examinarea cu ultrasunete

Ecografia sau examenul cu ultrasunete- este studiul oricărui organ sau țesut folosind unde ultrasonice.

Examinarea cu ultrasunete diferă de alte metode în siguranță; nu încalcă integritatea piele, nu implică introducerea de substanțe străine în organism, nu crește radiații de fondîn corpul uman.

Metoda este considerată absolut sigură și nu are efecte secundareși poate fi folosit chiar și pentru a examina fătul în orice stadiu al sarcinii.

Studiul se realizează cu ajutorul aparatului diagnosticul cu ultrasunete sau scaner. Majoritatea tipurilor de ecografie nu necesită pregătire specială.

Examinarea cu ultrasunete este utilizată în aproape toate ramurile medicinei. Ecografia este utilizată în oftalmologie, ginecologie, pediatrie, terapie, urologie și cardiologie.

Este utilizat pentru a diagnostica boli ale organelor interne, ale cavității abdominale și spațiului retroperitoneal și ale pelvisului.

Acesta este un test ieftin și accesibil care vă permite să diagnosticați multe boli periculoase cu suficientă precizie.

De asemenea, are un dezavantaj - este dificil să examinezi organele goale folosind unde ultrasonice.

Unele tipuri de ultrasunete sunt incluse în complexul de studii obligatorii efectuate în timpul examinării clinice.

De exemplu, ecografia cavității abdominale este inclusă în lista examinărilor obligatorii efectuate la persoanele cu vârsta peste 39 de ani.

Dacă vorbim despre examinarea cu ultrasunete, atunci examenul medical al femeilor diferă de cel al bărbaților. La femei, se examinează pancreasul, rinichii, uterul și ovarele.

La bărbați - pancreas, rinichi, Prostată, iar din 2015, bărbații de o anumită vârstă care fumează au fost supuși unui singur examen ecografic aorta abdominala pentru a exclude un anevrism.

O examinare cu ultrasunete efectuată ca parte a unui astfel de screening face posibilă detectarea neoplasmelor organelor interne care nu s-au manifestat încă.

Acum există toate posibilitățile de realizare acest sondaj, în orice oraș mare există centre medicale unde poți merge pentru asta.

Studiul poate fi finalizat gratuit în cadrul programului de asigurare medicală obligatorie. Medicul curant care a prescris ecografia trebuie să explice în ce instituție se efectuează gratuit.

Care este diferența dintre screeningul cu ultrasunete și cu ultrasunete?

Screeningul prenatal este o examinare de diagnosticare a tuturor femeilor însărcinate, care constă într-o combinație de ultrasunete și analize de sânge. Ecografia de screening se efectuează tuturor gravidelor, indiferent de starea lor de sănătate.

Cum diferă o ecografie ca parte a screening-ului de doar o ecografie la care o femeie însărcinată este supusă? Strict vorbind, nimic. În ambele cazuri, studiul poate fi efectuat pe același dispozitiv.

Diferența constă în modul de descifrare a rezultatelor unei examinări cu ultrasunete.

În timpul screening-ului, indicatorii cu ultrasunete sunt comparați cu rezultatele unui test de sânge și se trag concluzii cu privire la dezvoltarea fătului pe baza combinației dintre aceste două studii, iar cu o ecografie obișnuită, medicul pur și simplu privește fătul sau organul și scrie o concluzie.

Este clar că studiul de screening este mai profund și ajută la o mai bună examinare a fătului.

Ecografia de screening este doar una dintre măsuri preventive, care împreună cu analiza biochimică sângele este inclus în screening-ul prenatal.

Analiza biochimică relevă anumite enzime marker din sânge. Abaterile de la concentrația lor normală indică defecte de dezvoltare.

Acest complex vă permite să evaluați riscul de anomalii congenitale:

• Sindromul Down;
• sindromul Edwards;
• defecte ale creierului și ale măduvei spinării.

În timpul sarcinii, o femeie este supusă a două examinări și, dacă este necesar, se efectuează o a treia.

Primul diagnostic include o ecografie și un test de sânge pentru doi hormoni, al doilea - o ecografie și un test pentru trei hormoni (test triplu).

Ultimul screening (al treilea trimestru) constă numai în ultrasunete, care se efectuează pe un dispozitiv de înaltă precizie din clasa „Expert”.

În timpul unei ecografii de rutină în timpul sarcinii, puteți examina nu fătul, ci organul viitoarei mame.

O femeie însărcinată poate fi trimisă pentru examinarea rinichilor, ficatului, vezicii biliare, pancreasului, vaselor de sânge și glandelor.

O ecografie în timpul sarcinii este pur și simplu prescrisă dacă există indicații pentru aceasta, de exemplu, medicul suspectează o patologie sau femeia are un fel de problemă de sănătate.

În acest caz, i se prescrie o ecografie ca pacient normal.

Cu alte cuvinte, ultrasunetele de screening tehnic și ecografiile de sarcină nu sunt diferite una de cealaltă. Au doar scopuri diferite.

Scopul principal al ecografiei în timpul sarcinii este de a determina poziția fătului în uter și dezvoltarea.

Scopul unei examinări cu ultrasunete efectuată ca parte a screening-ului este de a determina o posibilă patologie la un copil.

Acest lucru vă permite să alegeți măsuri terapeutice sau să decideți întreruperea sarcinii.

Acum este clar că întrebarea „cum este screening-ul diferit de ultrasunete” sună incorect.

Este imposibil de spus dacă sunt diferite sau nu diferite, deoarece ultrasunetele este doar unul dintre studiile care sunt incluse în screening sau sunt efectuate în afara domeniului său de aplicare.