Sistema fagocitico mononucleare. Sistema dei fagociti mononucleari

I fagociti mononucleati (macrofagi) costituiscono il gruppo più importante di cellule a vita lunga capaci di fagocitosi.

I macrofagi tissutali e i loro precursori - monociti, promonociti e monoblasti - formano un sistema di fagociti mononucleari.

I macrofagi sono fagociti longevi che ne hanno molti funzioni generali con neutrofili. Inoltre, i macrofagi come cellule secretorie partecipano a molti complessi immunitari e reazioni infiammatorie, a cui i neutrofili non partecipano.

I monociti, come i neutrofili, se ne vanno letto vascolare per diapedesi, ma circolano nel sangue più a lungo: il loro periodo di emicircolazione varia dalle 12 alle 24 ore e, una volta entrati nel tessuto, i monociti si trasformano in macrofagi, che svolgono funzioni specifiche a seconda della sede anatomica. Particolarmente ricchi di queste cellule sono la milza, il fegato, il midollo osseo e i polmoni, dove la funzione dei macrofagi è quella di rimuovere microrganismi e altre particelle dannose dal sangue.

Macrofagi alveolari, cellule di Kupffer, cellule microgliali, cellule dendritiche, macrofagi della milza, del peritoneo, del midollo osseo e dei linfonodi: svolgono tutti funzioni specifiche.

I fagociti mononucleari svolgono due funzioni principali, svolte da due diversi tipi di cellule di origine midollare:

- macrofagi “professionali”, il cui ruolo principale è l'eliminazione degli antigeni corpuscolari, e
- cellule presentanti l'antigene (APC), il cui ruolo è quello di assorbire, processare e presentare l'antigene alle cellule T.

I macrofagi sono formati da promonociti del midollo osseo che, dopo la differenziazione in monociti del sangue, vengono trattenuti nei tessuti sotto forma di macrofagi maturi, dove formano un sistema di fagociti mononucleati. Il loro contenuto è particolarmente elevato nel fegato dei seni midollari. linfonodi.

I macrofagi sono cellule longeve con mitocondri ben sviluppati e un reticolo endoplasmatico ruvido.

Il ruolo dei macrofagi nell'immunità è estremamente importante: forniscono la fagocitosi, l'elaborazione e la presentazione dell'antigene alle cellule T. I macrofagi producono enzimi, alcune proteine ​​sieriche, radicali dell'ossigeno, prostaglandine e leucotrieni, citochine (interleuchine, fattore di necrosi tumorale e altri). I macrofagi secernono lisozima, proteasi neutre, idrolasi acide, arginasi, molti componenti del complemento, inibitori enzimatici (antiattivatore del plasminogeno, alfa2-macroglobulina), proteine ​​di trasporto (transferrina, fibronectina, transcobalamina II), nucleosidi e citochine (TNF alfa, IL-1, IL -8, IL-12). IL-1 fa molto funzioni importanti: agendo sull'ipotalamo, provocando febbre; stimola il rilascio di neutrofili dal midollo osseo;

Attiva i linfociti e i neutrofili.

Il TNFalfa (chiamato anche cachectina) è un pirogeno. In molti modi, duplica l'azione dell'IL-1, ma in più funziona ruolo importante nella patogenesi dello shock settico causato da batteri gram-negativi. Sotto l'influenza del TNF-alfa, la formazione di perossido di idrogeno e altri radicali liberi da parte di macrofagi e neutrofili aumenta notevolmente. Nell'infiammazione cronica, il TNF-alfa attiva i processi catabolici e contribuisce quindi allo sviluppo della cachessia, sintomo di molte malattie croniche.

La funzione principale dei macrofagi è quella di combattere batteri, virus e protozoi che possono esistere all'interno della cellula ospite, utilizzando i potenti meccanismi battericidi posseduti dai macrofagi.

Pertanto, i macrofagi sono una delle armi dell'immunità innata. Inoltre, anche i macrofagi, insieme ai linfociti B e T, partecipano alla risposta immunitaria acquisita, essendo un tipo “aggiuntivo” di cellule della risposta immunitaria: i macrofagi sono cellule fagocitiche, la cui funzione è quella di “ingoiare” gli immunogeni ed elaborarli per presentarli Linfociti T nella forma adatta per una risposta immunitaria.

A differenza dei linfociti, i macrofagi non hanno capacità di riconoscimento specifiche. Inoltre, i macrofagi sembrano essere responsabili dell'induzione della tolleranza (vedi Linfociti T: tolleranza).

A Malattie autoimmuni i macrofagi rimuovono immunocomplessi e altri immunologicamente dal sangue sostanze attive. I macrofagi sono coinvolti nella guarigione delle ferite, nella rimozione delle cellule morte e nella formazione delle placche aterosclerotiche.



Scoprire

Letki-prev gred midollo osseo
[romonociti Quello Stesso

onociti. IN periferica sangue G,

acrofagi (che possiedono grandi fagi-

(attività tarnoi): , ;

Cellule di Kupffer nel fegato

macrofagi alveolari nei polmoni

macrofagi liberi e fissi Nei linfonodi, nella milza

macrofagi pleurici e peritoneali nelle cavità sierose

osteoclasti B tessuto osseo

cellule Microglia B nervoso tessuti

Il sistema immunitario distingue tra organi centrali e periferici; questi stessi organi svolgono una funzione emopoietica. Nei mammiferi gli organi centrali comprendono il midollo osseo rosso e il timo; negli uccelli la borsa di Fabricio; alla periferia - linfonodi, milza, formazioni linfoidi del tratto digestivo e degli organi respiratori, sangue, linfa, sistema microfagico e sistema di fagociti mononucleari (macrofagi).

Midollo osseo rosso. IN il midollo osseo rosso matura continuamente globuli rossi, leucociti e piastrine nel sangue. Il midollo osseo appare nel mesenchima nel terzo mese di sviluppo embrionale e inizia a funzionare in tenera età.

La composizione del midollo osseo rosso comprende il principale tessuto mieloide, lo scheletro, il tessuto adiposo, vasi sanguigni, nervi. Il tessuto emopoietico riempie le cellule delle ossa spugnose, le loro aree midollari e i grandi canali Haversiani. Con l’età, il midollo osseo rosso degenera e viene sostituito dal midollo osseo giallo, che riempie le aree del midollo osseo ossa tubolari e parte delle cellule della sostanza ossea spugnosa. Fino alla fine della vita, nel midollo osseo giallo delle ossa tubolari rimangono isole di cellule ematopoietiche. Il midollo osseo rosso, in quanto organo emopoietico attivo, è conservato nelle ossa piatte e corte del corpo (sterno, vertebre, ossa craniche) e solo parzialmente nelle epifisi delle ossa lunghe. Con l'avanzare dell'età, il midollo osseo mucoso (gelatinoso) appare a causa della degenerazione e dell'atrofia del tessuto adiposo del midollo osseo. Il volume del midollo osseo è approssimativamente uguale al volume del fegato.

Timo. Autorità centrale sistema immunitario(timo o ghiandola del timo). È ben sviluppato negli embrioni e negli animali giovani nei primi anni di vita, con l'età si riduce, ma non completamente, a partire dalla parte cervicale, e rimangono i lobi toracici. Nello stato sviluppato, c'è un lobo toracico spaiato, che si trova davanti al cuore, e un lobo cervicale accoppiato, che si trova ai lati della trachea e può raggiungere la laringe. Il timo è una ghiandola endocrina, poiché il suo ormone timosina influenza la differenziazione dei linfociti.

Milza. Un organo dalle molteplici funzioni. Prima della nascita dell'animale, in esso si formano eritrociti e leucociti, che attraverso la vena splenica entrano nella vena porta e poi nella vena cava caudale.

La milza si trova a sinistra dello stomaco. La sua forma è varia, spesso allungata (Fig. 83). La superficie dell'organo è coperta sierosa, che si fonde con la capsula e passa alla grande curvatura dello stomaco, dove forma il legamento gastrosplenico. Sulla superficie viscerale dell'organo nella zona di inserzione del legamento è presente l'ilo della milza. Le trabecole (traverse) si estendono dalla capsula, formando lo scheletro della milza nella forma

Riso. 83. Milza:

grande bestiame; B di; V- maiali

spugna piena di parenchima - polpa splenica bianca e rossa (Fig. 84).

La polpa bianca è costituita da tessuto linfoide, raccolti attorno alle arterie sotto forma di palline chiamate follicoli linfatici della milza o corpuscoli splenici. Il numero dei follicoli varia nei diversi animali: nei bovini sono numerosi e sono nettamente delimitati dalla polpa rossa; Suini e cavalli hanno meno follicoli.

Nei follicoli si distinguono quattro zone scarsamente delimitate: periarteriosa; centro di allevamento (centro luce); mantello e marginale, o marginale. La zona periarteriosa occupa una piccola area del follicolo vicino all'arteria ed è formata principalmente da linfociti T che entrano qui attraverso i capillari dalle arterie del linfonodo e da cellule interdigitate. Si ritiene che queste cellule assorbano gli antigeni che arrivano qui con il sangue e trasmettano informazioni sullo stato del microambiente ai linfociti T; successivamente migrano nei seni della zona marginale attraverso i capillari. La zona periarteriosa è analoga alla zona timo-dipendente dei linfonodi.

Il centro riproduttivo, o centro luce, riflette lo stato funzionale del follicolo e può cambiare significativamente in caso di infezioni e intossicazioni. Per struttura e scopo funzionale corrisponde ai follicoli del linfonodo ed è un'area indipendente dal timo. È costituito da cellule reticolari e da un ammasso di fagociti. I plasmociti si trovano al confine con la zona del mantello.

contiene plasmacellule e macrofagi. Adiacenti strettamente l'una all'altra, le cellule formano una sorta di corona, stratificata da fibre reticolari dirette circolarmente.

La zona marginale, o marginale, è un'area di transizione tra la polpa bianca e rossa, è costituita principalmente da linfociti T e B e singoli macrofagi, circondati da vasi marginali o marginali sinusoidali con pori a fessura nella parete.

La polpa rossa della milza è costituita da tessuto reticolare in cui si trovano elementi cellulari del sangue, che le conferiscono un colore rosso, e numerosi vasi sanguigni, principalmente di tipo sinusoidale. Numero di seni venosi nella milza degli animali tipi diversi non lo stesso. Ce ne sono molti nei conigli, nei cani, porcellini d'India, meno nei gatti e negli animali grandi e piccoli. La parte della polpa rossa situata tra i seni è chiamata cordone splenico o cordone parietale.

La polpa rossa contiene macrofagi - splenociti, che effettuano la fagocitosi dei globuli rossi danneggiati. Come risultato della rottura dell'emoglobina negli eritrociti assorbiti dai macrofagi, si formano e rilasciano nel sangue la bilirubina e la transferrina contenente ferro. La bilirubina viene trasportata al fegato, dove diventa parte della bile. La transferrina dal flusso sanguigno viene assorbita dai macrofagi del midollo osseo, che forniscono ferro ai globuli rossi in via di sviluppo. Il sangue si deposita nella milza (fino al 16%) e le piastrine si accumulano.

Caratteristiche della circolazione sanguigna della milza: l'arteria splenica entra attraverso l'ilo della milza, che si dirama nelle arterie trabecolari, le quali passano nelle arterie pulpali, le quali si ramificano nella polpa rossa. L'arteria che passa attraverso la polpa bianca è chiamata arteria centrale. Emette diversi capillari e, emergendo nella polpa rossa, si ramifica a forma di pennello in arteriole a pennello, all'estremità delle quali si trova un ispessimento - una manica arteriosa, chiaramente espressa nei maiali. I manicotti svolgono la funzione di sfinteri che bloccano il flusso del sangue, poiché nell'endotelio delle arteriole ellissoidali, o manicotti, si trovano filamenti contrattili. Questo è seguito da brevi capillari arteriosi, la maggior parte dei quali sfocia seni venosi(circolazione chiusa), ma alcune possono sboccare direttamente nel tessuto reticolare della polpa rossa (circolazione aperta) e quindi nei capillari venosi. Da loro, il sangue viene consegnato alle vene trabecolari e quindi alla vena splenica.

I seni sono l'inizio sistema venoso milza. Il loro diametro varia da 12 a 40 micron a seconda della circolazione sanguigna. Nella parete dei seni, nel punto in cui passano nelle vene, si trovano somiglianze con gli sfinteri muscolari. Con arteria aperta e ve-

Il sangue degli sfinteri del naso passa liberamente attraverso i seni nelle vene. La contrazione dello sfintere venoso porta all'accumulo di sangue nel seno. Il plasma sanguigno penetra nella parete del seno, il che contribuisce alla concentrazione al suo interno elementi cellulari. Quando gli sfinteri venosi e arteriosi si chiudono, il sangue si deposita nella milza. Quando i seni si allungano, si formano degli spazi tra le cellule endoteliali attraverso i quali il sangue può passare nel tessuto reticolare. Rilassamento degli sfinteri arteriosi e venosi, nonché contrazione del liscio cellule muscolari capsule e trabecole portano allo svuotamento dei seni e al rilascio del sangue nel letto venoso. Deflusso sangue venoso dalla polpa della milza viene effettuata attraverso il sistema venoso. La vena splenica esce attraverso l'ilo della milza e drena nella vena porta.

I linfonodi(palatino, linguale, faringeo, tubare, periepiglottico nei suini), tonsille, placche di Peyer della mucosa intestino tenue e i singoli follicoli solitari dell'intestino crasso producono linfociti e macrofagi e svolgono funzioni protettive e immunologiche.

Il fegato svolge una funzione ematopoietica in periodo embrionale fino allo sviluppo del midollo osseo rosso (in connessione con la formazione dello scheletro osseo), che avviene poco prima della nascita dell'animale.

Domande di controllo e compiti,

" 1. Quali organi appartengono al sistema circolatorio? ■}

2. Spiegare la struttura e il ciclo di lavoro del cuore. F

3.Come si muove il sangue grande cerchio circolazione sanguigna?

4. Come funziona la circolazione polmonare? ,.".

5.Cosa elementi sagomati sangue, lo sai? Cos'è il plasma? »

6. Descrivere lo schema del processo di coagulazione del sangue.

7.Come viene utilizzato il sangue nell'industria? io

8. Descrivere arterie, capillari e vene.

9.Quali sono i modelli generali di progresso e ramificazione? circolatorio navi?

10.Quali linee arteriose sono presenti sulla testa, sul tronco, sugli arti toracici e pelvici, quali sono i loro rami principali?

11.Come si forma sistema linfatico Cos'è la linfa?

12.Che struttura hanno? vasi linfatici e linfonodi?

13.Quali sono i principali linfonodi e dotti linfatici ci sono negli animali?

14.Quali organi sono classificati come organi emopoietici, dove si trovano, come sono strutturati e quali sono le loro funzioni?

15.Quali organi sistema vascolare svolgere una funzione immunologica protettiva?

Sistema dei fagociti mononucleari(Greco monox uno + lat. nucleos nucleo: greco fago divoratore, assorbente + histol. cellula sutus; sinonimo: sistema macrofagico, sistema monociti-macrofagi) - un sistema protettivo fisiologico delle cellule con la capacità di assorbire e digerire materiale estraneo. Le cellule che compongono questo sistema hanno un'origine comune, sono caratterizzate da somiglianza morfologica e funzionale e sono presenti in tutti i tessuti del corpo.

base presentazione moderna su S.m.f. è la teoria dei fagociti sviluppata da I.I. Mechnikov alla fine del XIX secolo, e l’insegnamento del patologo tedesco Aschoff (K. A. L. Aschoff) sul sistema reticoloendoteliale (RES). Inizialmente, il RES è stato identificato morfologicamente come un sistema di cellule del corpo in grado di accumulare il colorante vitale carminio. Sulla base di questa caratteristica, gli istiociti sono stati classificati come RES. tessuto connettivo, monociti del sangue, cellule di Kupffer del fegato, nonché cellule reticolari organi emopoietici, cellule endoteliali dei capillari, seni del midollo osseo e linfonodi. Man mano che la nuova conoscenza si accumula e migliora metodi morfologici dalla ricerca, è diventato chiaro che le idee sul sistema reticoloendoteliale sono vaghe, non specifiche e in un certo numero di posizioni sono semplicemente errate. Ad esempio, alle cellule reticolari e all'endotelio dei seni del midollo osseo e dei linfonodi è stato assegnato per lungo tempo il ruolo di fonte di cellule fagocitiche, cosa che si è rivelata errata. È ormai accertato che i fagociti mononucleati originano dai monociti circolanti nel sangue. I monociti maturano nel midollo osseo, quindi entrano nel flusso sanguigno, da dove migrano nei tessuti e nelle cavità sierose, diventando macrofagi. Le cellule reticolari svolgono una funzione di supporto e creano il cosiddetto microambiente per le cellule ematopoietiche e linfoidi. Le cellule endoteliali trasportano le sostanze attraverso le pareti dei capillari. Direttamente correlato a sistema protettivo le cellule reticolari e l'endotelio vascolare non hanno cellule. Nel 1969, in una conferenza a Leida dedicata al problema delle RES, il concetto di “sistema reticoloendoteliale” fu considerato obsoleto. È stato invece adottato il concetto di “sistema fagocitico mononucleare”. Questo sistema comprende istiociti del tessuto connettivo, cellule di Kupffer del fegato (reticoloendoteliociti stellati), macrofagi alveolari dei polmoni, macrofagi dei linfonodi, milza, midollo osseo, macrofagi pleurici e peritoneali, osteoclasti del tessuto osseo, microglia tessuto nervoso, sinoviociti membrane sinoviali, Cellule di Langerhais della pelle, dendrociti granulari privi di pigmento. Ce ne sono di gratuiti, ad es. muovendosi attraverso i tessuti e macrofagi fissi (residenti), avendo un posto relativamente costante.

I macrofagi dei tessuti e delle cavità sierose, secondo la microscopia elettronica a scansione, hanno una forma quasi sferica, con una superficie piegata irregolare formata dalla membrana plasmatica (citolemma).

In condizioni di coltivazione, i macrofagi si estendono sulla superficie del substrato e acquisiscono una forma appiattita e, quando si muovono, formano molteplici pseudopodi polimorfici. Una caratteristica ultrastrutturale di un macrofago è la presenza nel suo citoplasma di numerosi lisosomi e fagolisosomi, o vacuoli digestivi (riso. 1 ). I lisosomi contengono vari enzimi idrolitici che assicurano la digestione del materiale assorbito. I macrofagi sono cellule secretorie attive che rilasciano enzimi, inibitori e componenti del complemento nell'ambiente. Il principale prodotto secretorio dei macrofagi è il lisozima. I macrofagi attivati ​​secernono proteinasi neutre (elastasi, collagenasi), attivatori del plasminogeno, fattori del complemento come C2, C3, C4, C5 e interferone.

Celle S. m. f. hanno una serie di funzioni, che si basano sulla loro capacità di endocitosi, cioè assorbimento e digestione di particelle estranee e liquidi colloidali. Grazie a questa capacità si esibiscono funzione protettiva. Attraverso la chemiotassi, i macrofagi migrano verso focolai di infezione e infiammazione, dove effettuano la fagocitosi dei microrganismi, uccidendoli e digerendoli. In condizioni infiammazione cronica potrebbe apparire forme speciali fagociti - cellule epitelioidi (ad esempio, nel granuloma infettivo) cellule multinucleate giganti del tipo cellulare Pirogov-Langhans e tipo cellulare corpi stranieri. che si formano dalla fusione dei singoli fagociti in un policarione, una cellula multinucleata ( riso. 2 ). Nei granulomi, i macrofagi producono la glicoproteina fibronectina, che attira i fibroblasti e favorisce lo sviluppo di a.

Celle S. m. f. prendere parte ai processi immunitari. Pertanto, un prerequisito per lo sviluppo di una risposta immunitaria diretta è l'interazione primaria del macrofago con l'antigene. In questo caso, l'antigene viene assorbito e trasformato dai macrofagi in una forma immunogenica. La stimolazione immunitaria dei linfociti avviene attraverso il contatto diretto con un macrofago che trasporta un antigene convertito. La risposta immunitaria nel suo insieme viene effettuata come una complessa interazione a più stadi dei linfociti G e B con i macrofagi.

I macrofagi hanno attività antitumorale e mostrano proprietà citotossiche contro cellule tumorali. Questa attività è particolarmente pronunciata nei cosiddetti macrofagi immunitari, che lisano le cellule tumorali bersaglio a contatto con linfociti T sensibilizzati che trasportano anticorpi citofili (linfochine).

Celle S. m. f. partecipano alla regolazione dell’ematopoiesi mieloide e linfoide. Pertanto, le isole ematopoietiche nel midollo osseo rosso, nella milza, nel fegato e sacco vitellino gli embrioni si formano attorno a una cellula speciale: il macrofago centrale, che organizza l'eritropoiesi dell'isolotto eritroblastico. Le cellule di Kupffer del fegato sono coinvolte nella regolazione dell'ematopoiesi producendo eritropoietina.

II. Il corpo come sistema integrale. Periodizzazione dello sviluppo per età. Modelli generali di crescita e sviluppo del corpo. Sviluppo fisico………………………….pag. 2

7 Sistema di fagociti mononucleari unisce, in base all'unità di origine, morfologia e funzione, i monociti del sangue periferico e i macrofagi dei tessuti varie localizzazioni. I monociti del sangue periferico, in presenza di alcuni fattori, possono differenziarsi non solo in macrofagi tissutali ma anche in cellule dendritiche (DC). Tali fattori sono GM-CSF e IL-4. Come risultato dell'azione di queste citochine si forma una popolazione monomorfa di DC, avente le caratteristiche delle DC immature dei tessuti periferici. La maturazione, la differenziazione e l'attivazione dei macrofagi dipendono da fattori di crescita (IL-3, GM-CSF, M-CSF) e da citochine attivanti (IFN-y).Tra le funzioni dell'IFN-y, una delle più importanti è la attivazione delle funzioni effettrici dei macrofagi: loro attività microbicida e citotossica intracellulare, loro produzione di citochine, radicali superossido e nitrossido, prostaglandine.

Di base Funzioni dei macrofagi: 1) Fagocitosi e pinocitosi - assorbimento di particelle o cellule dovuto al flusso attorno ad esse da parte degli pseudopodi. Grazie alla fagacitosi, i macrofagi partecipano all'eliminazione dal corpo complessi immunitari e cellule in fase di apoptosi. 2) partecipazione ai processi di riparazione e guarigione delle ferite - i macrofagi secernono diversi fattori di crescita che stimolano l'angiogenesi e inducono la formazione di tessuto di granulazione e riepitelizzazione: fattore basico di crescita dei fibroblasti (bFGF), fattori di trasformazione della crescita GTF-a, GTF- b, fattore di crescita simile all'insulina (IGF)). 3) Secretoria: secerne più di 100 vari tipi molecole. A) enzimi di difesa antinfettiva aspecifica (perossidasi, forme attive ossigeno, ossido nitrico, proteine ​​cationiche, lisozima e interferone) B) enzimi attivi contro le proteine ​​extracellulari - collagenasi, elastasi, attivatori del plasminogeno, enzimi lisosomiali. C) BAS, che sono mediatori e modulatori di vario tipo processi fisiologici, principalmente infiammazione: prostaglandine, leucotrieni, nucleotidi ciclici. D) sostanze che attivano o regolano reazioni immunitarie. 4) regolazione della risposta immunitaria: i monociti del sangue e i macrofagi dei tessuti sintetizzano una serie di fattori che influenzano la differenziazione, la proliferazione e attività funzionale altri partecipanti alla risposta immunitaria - alcune sottopopolazioni di linfociti T e B 5) funzioni effettrici dei macrofagi durante una risposta immunitaria specifica - si manifestano nelle reazioni HRT, quando si trovano principalmente negli infiltrati. Monociti. Recettori dei macrofagi: sulla superficie dei macrofagi è presente un ampio insieme di recettori che assicurano la partecipazione dei macofagi a un'ampia gamma di reazioni fisiologiche, incl. e la partecipazione ad una risposta immunitaria specifica. Pertanto, sulla membrana dei macrofagi sono espressi diversi recettori per la cattura dei microrganismi: il recettore del mannosio (MMR). Sulla membrana dei macrofagi sono espressi recettori per lipopolisaccaridi batterici (CD14), recettori per la cattura di microrganismi opsonizzati: FcR per immunoglobuline, nonché CR1, CR3, CR4 per frammenti di complemento attivato. I recettori glicoproteici per molte citochine sono espressi sulla membrana dei macrofagi. Il legame di una citochina al suo recettore funge da primo anello nella catena di trasmissione del segnale di attivazione al nucleo cellulare.

Meccanismi di difesa aspecifici. Caratteristica macro e microfagi.

I meccanismi di difesa cellulare non specifici (innati) sono forniti dai fagociti: 1. macrofagi (cellule mononucleate). 2. microfagi (cellule polinucleari).

Fagociti:

macrofagi (cellule mononucleari) (neutro-, zoeino-, basofili)

Monociti

I fagociti furono scoperti nel 1882 da Mechnikov.

I macrofagi sono cellule mononucleate e sono precedentemente raggruppati nel sistema fagocitico mononucleare: monociti del midollo osseo rosso, macrofagi dei tessuti liberi e macrofagi dei tessuti fissi. I monociti del midollo osseo rosso si trovano al centro dell'isolotto eritroblastico (cellule indifferenziate) e danno origine a tutti i macrofagi: i monociti del midollo osseo rosso escono dal sangue e lì esistono come monociti del sangue (6-8% dei linfociti del sangue). I monociti del sangue sono in grado di passare attraverso l'epitelio vasi sanguigni tessuti, dove si trasforma in un macrofago. I macrofagi non ritornano nel sangue. Se i monociti del sangue hanno un diametro di 11-20 nm. quindi i macrofagi tissutali hanno dimensioni di 40-50 micron. Cioè, i macrofagi aumentano di dimensioni e vengono chiamati macrofagi prostrati, che possono interagire con i linfociti. Sulla loro superficie si formano anche i recettori per l'interazione con le IgG e il complemento. Questa interazione dei macrofagi con lo G e i complementi promuove la fagocitosi.

I macrofagi si dividono in: 1. macrofagi polmonari (alveolari). 2. macrofagi del tessuto connettivo (istiociti) 3. macrofagi delle cavità sierose. 4. macrofagi di essudati infiammatori.

I macrofagi liberi sono sparsi diffusamente in tutto il corpo e si muovono liberamente, il che aiuta a liberare il corpo da materiale estraneo. I macrofagi sparsi sono in grado di restare uniti, creando congiamerati che creano condizioni (ostacoli meccanici) per la diffusione dei microrganismi. Inoltre, i macrofagi sono APC.

I macrofagi tissutali (associati) fanno parte di organi identici: 1. macrofagi epatici (cellule di Kupffer) - con grande quantità processi, purificare il sangue che scorre attraverso vena porta dagli intestini. Partecipa allo scambio di Hb e pigmenti biliari. 2. macrofagi della milza (situati nella corteccia e nel midollo) - hanno molti processi, hanno potere fagocitario, distruggono i vecchi globuli rossi. 3. macrofagi dei linfonodi - situati nella corticale e midollo, neutralizzare i microrganismi linfatici. 4. macrofagi placentari: proteggono la placenta dai batteri. 5. macrofagi microgpy: fagocitano i prodotti di degradazione del tessuto nervoso e immagazzinano il grasso.

Tutti i macrofagi producono sostanze biologicamente attive: citochine che collegano insieme le funzioni dei macrofagi.

I microfagi sono fagociti polinucleari, originati da cellule staminali del midollo osseo rosso, costituiti per 2/3 da eutrofili, eosinofili fino al 5%, basofili fino all'1%. io

Neutrofili, eosinofili. i basofili lasciano il flusso sanguigno; nei tessuti e si trasformano in microfagi e non ritornano. I neutrofili più forti possono distruggere fino a 30 batteri. La loro forza è valutata dall'attività fagocitaria e batterica e dalle proprietà chemiotattiche. Durante l'infezione, i microfagi si riversano dal flusso sanguigno nei tessuti, poiché aumenta la permeabilità dei vasi sanguigni per loro. Ciò è dovuto ad un aumento dell'istamina durante processi infiammatori. Il secondo picco di permeabilità avviene 6-8 ore dopo la penetrazione ed è associato all'azione.

Sistema monociti-macrofagi)

sistema di difesa fisiologico delle cellule che hanno la capacità di assorbire e digerire materiale estraneo. Le cellule che compongono questo sistema hanno un'origine comune, sono caratterizzate da somiglianza morfologica e funzionale e sono presenti in tutti i tessuti del corpo.

La base dell'idea moderna di S. m. f. è la teoria dei fagociti sviluppata da I.I. Mechnikov alla fine del XIX secolo e l'insegnamento del patologo tedesco Aschoff (K. A. L. Aschoff) sul sistema reticoloendoteliale (). Inizialmente, il RES è stato identificato morfologicamente come un sistema di cellule del corpo in grado di accumulare il colorante carminio. Secondo questo criterio, gli istiociti del tessuto connettivo, i monociti del sangue, le cellule di Kupffer del fegato, nonché le cellule reticolari degli organi emopoietici, le cellule endoteliali dei capillari, i seni del midollo osseo e i linfonodi sono stati classificati come RES. Con l'accumulo di nuove conoscenze e il miglioramento dei metodi di ricerca morfologica, è diventato chiaro che le idee sul sistema reticoloendoteliale sono vaghe, non specifiche e in un certo numero di posizioni sono semplicemente errate. Ad esempio, le cellule reticolari e l'endotelio dei seni e dei linfonodi del midollo osseo a lungoè stato attribuito il ruolo di fonte di cellule fagocitiche, cosa che si è rivelata errata. È ormai accertato che i fagociti mononucleati originano dai monociti circolanti nel sangue. I monociti maturano nel midollo osseo, quindi entrano nel flusso sanguigno, da dove migrano nei tessuti e nelle cavità sierose, diventando macrofagi. Le cellule reticolari svolgono una funzione di supporto e creano il cosiddetto microambiente per le cellule ematopoietiche e linfoidi. Le cellule endoteliali trasportano le sostanze attraverso le pareti dei capillari. Le cellule reticolari e i vasi sanguigni non sono direttamente correlati al sistema protettivo delle cellule. Nel 1969, in una conferenza a Leida dedicata al problema delle FER, il concetto di “” fu dichiarato obsoleto. È stato invece adottato il concetto “”. Questo sistema comprende istiociti del tessuto connettivo, cellule di Kupffer del fegato (reticoloendoteliociti stellati), macrofagi alveolari dei polmoni, macrofagi dei linfonodi, milza, midollo osseo, macrofagi pleurici e peritoneali, osteoclasti del tessuto osseo, microglia del tessuto nervoso, sinoviociti del tessuto sinoviale. membrane, cellule di Langergais della pelle, dendrociti granulari privi di pigmento. Ce ne sono di gratuiti, ad es. muovendosi attraverso i tessuti e macrofagi fissi (residenti), avendo un posto relativamente costante.

I macrofagi dei tessuti e delle cavità sierose, secondo la microscopia elettronica a scansione, hanno una forma quasi sferica, con una superficie piegata irregolare formata membrana plasmatica(citolemma). In condizioni di coltivazione, i macrofagi si estendono sulla superficie del substrato e acquisiscono una forma appiattita e, quando si muovono, formano molteplici polimorfi. Una caratteristica ultrastrutturale di un macrofago è la presenza nel suo citoplasma di numerosi lisosomi e fagolisosomi, o vacuoli digestivi ( riso. 1 ). I lisosomi contengono varie sostanze idrolitiche che assicurano la digestione del materiale assorbito. I macrofagi sono cellule secretrici attive che rilasciano ambiente enzimi, inibitori, componenti del complemento. Il principale prodotto secretorio dei macrofagi è. I macrofagi attivati ​​secernono neutrali (elastasi, collagenasi), attivatori del plasminogeno, fattori del complemento come C2, C3, C4, C5, nonché.

Celle S. m. f. hanno una serie di funzioni, che si basano sulla loro capacità di endocitosi, cioè assorbimento e digestione di particelle estranee e liquidi colloidali. Grazie a ciò, svolgono una funzione protettiva. Attraverso la chemiotassi, i macrofagi migrano verso siti di infezione e infiammazione, dove uccidono e digeriscono i microrganismi. In condizioni di infiammazione cronica, possono comparire forme speciali di fagociti: cellule epitelioidi (ad esempio, in un granuloma infettivo), cellule multinucleate giganti del tipo cellulare Pirogov-Langhans e del tipo cellulare estraneo. che si formano dalla fusione dei singoli fagociti in un policarione, una cellula multinucleata ( riso. 2 ). Nei granulomi, i macrofagi producono la glicoproteina fibronectina, che attira i fibroblasti e favorisce lo sviluppo della sclerosi.

Celle S. m. f. prendere parte ai processi immunitari. Pertanto, un prerequisito per lo sviluppo di una risposta immunitaria diretta è l'interazione primaria del macrofago con l'antigene. Allo stesso tempo, viene assorbito e trasformato dai macrofagi in una forma immunogenica. Linfociti immunitari avviene quando entrano in contatto diretto con un macrofago che trasporta l'antigene convertito. La risposta immunitaria si realizza come una complessa interazione a più stadi dei linfociti G e B con i macrofagi.

I macrofagi hanno attività antitumorale e mostrano proprietà citotossiche contro le cellule tumorali. Ciò è particolarmente pronunciato nei cosiddetti macrofagi immunitari, che colpiscono le cellule tumorali al contatto con linfociti T sensibilizzati che trasportano citofili ().

Celle S. m. f. partecipano alla regolazione dell’ematopoiesi mieloide e linfoide. Pertanto, le isole ematopoietiche nel midollo osseo rosso, nella milza, nel fegato e nel sacco vitellino dell'embrione si formano attorno a una cellula speciale: il macrofago centrale, che organizza l'isola eritroblastica. Le cellule di Kupffer del fegato sono coinvolte nella regolazione dell'ematopoiesi producendo eritropoietina. Monociti e macrofagi producono fattori che stimolano la produzione di monociti, neutrofili ed eosinofili. IN Timo(timo) e zone timo-dipendenti degli organi linfoidi, le cosiddette cellule interdigitate - elementi stromali specifici, anch'essi legati a S. m. f., responsabili della migrazione e della differenziazione dei linfociti T.

Il metabolismo dei macrofagi risiede nella loro partecipazione allo scambio. Nella milza e nel midollo osseo i macrofagi effettuano l'accumulo di ferro sotto forma di emosiderina e ferritina, che può poi essere riutilizzato dagli eritroblasti.

Bibliografia: Carr Ian. Macrofagi: una revisione di ultrastruttura e funzione. dall'inglese, M., 1978; Persina I.S. Cellule di Langerhans: struttura, funzione, ruolo nella patologia, . pathol., vol.47, n. 2, pag. 86, 1985.

1. Piccola enciclopedia medica. - M.: Enciclopedia medica. 1991-96 2. Primo assistenza sanitaria. - M.: Grande Enciclopedia Russa. 19943. Dizionario enciclopedico termini medici. - M.: Enciclopedia sovietica. - 1982-1984.

Scopri cos'è il "sistema dei fagociti mononucleari" in altri dizionari:

Vedi Sistema dei macrofagi... Ampio dizionario medico

I Sistema (greco systēma total, composto di parti; connessione) insieme di tutti gli elementi interconnessi e considerati come un insieme strutturale unico e funzionale. II Il sistema corporeo è un insieme di organi e (o) tessuti... Enciclopedia medica

- (s. macrophagorum, LNH; sinonimo: apparato reticoloendoteliale, reticoloendotelio, retotelio, sistema di fagociti mononucleari, S. reticoloendoteliale (RES), tessuto reticoloendoteliale) S., comprendente tutte le cellule dell'organismo in grado di assorbire... ... Ampio dizionario medico

La totalità di tutti i fagociti presenti nel corpo. Questi includono sia i macrofagi che i monociti. Il sistema reticoloendoteliale protegge il corpo dalle infezioni microbiche e rimuove le vecchie cellule del sangue dal flusso sanguigno circolante.… … Termini medici

SISTEMA RETICOLO ENDOTELIALE- (sistema reticoloendoteliale), RES (RES) è la totalità di tutti i fagociti presenti nel corpo. Questi includono sia i macrofagi che i monociti. Il sistema reticoloendoteliale protegge il corpo dalle infezioni microbiche e rimuove i vecchi... ... Dizionario in medicina

RES, sistema dei macrofagi, insieme di cellule di origine mesenchimale, unite in base alla capacità di fagocitosi; caratteristico dei vertebrati e dell’uomo. Il RES comprende cellule del tessuto reticolare, endotelio dei sinusoidi (dilatato... Dizionario enciclopedico biologico

SMF- sistema di fagociti mononucleari Forum interstatale speciale ... Dizionario delle abbreviazioni russe

- (greco hēpar, hēpat fegato + lat. lien milza; sinonimo sindrome epatosplenica) ingrossamento combinato del fegato (epatomegalia) e della milza (splenomegalia), causato dal coinvolgimento in processo patologico entrambi gli organi. Incontra... ... Enciclopedia medica

I L'ematopoiesi (sinonimo di emopoiesi) è un processo costituito da una serie di differenziazioni cellulari, a seguito delle quali si formano cellule del sangue mature. Nel corpo adulto sono presenti cellule emopoietiche ancestrali, o staminali. Presumibilmente...... Enciclopedia medica

I Agranulocitosi (agranulocitosi; prefisso greco negativo a + lat. granulum grain + cellula cito istologica + ōsis; sinonimo: granulocitopenia, neutropenia) scomparsa completa o quasi completa dei granulociti dal sangue. Il numero degli altri... ... Enciclopedia medica