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Forme di dosaggio Il complesso complesso di principi attivi del ginseng non è stato separato e non sono ancora stati ottenuti separatamente, quindi, dalle radici di questo pianta medicinale vengono prodotte tinture ed estratti, il più comune nella pratica medica è l'alcol

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Forme farmaceutiche Tutte le droghe possono essere suddivise in base al loro stato di aggregazione nelle seguenti forme: - solide; - liquide; - molli; - gassose.

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introduzione

3. Sospensioni

3.1 Caratteristiche generali

3.2 Erogazione sospensioni

Conclusione

Bibliografia

introduzione

soluzione sospensione liquida concentrata

Forme di dosaggio liquide - sistemi con un mezzo di dispersione liquido. Nella pratica medica, le forme di dosaggio con un mezzo di dispersione liquido sono utilizzate abbastanza ampiamente. Costituiscono circa il 60% del totale delle ricette per singola produzione (soprattutto in farmacie istituzioni mediche). Al momento, c'è una tendenza verso un aumento del numero di prescrizioni che entrano nel farmacie , nella produzione di forme farmaceutiche liquide per uso esterno.

La prevalenza delle forme di dosaggio liquide nella pratica medica è spiegata dal fatto che consentono:

Regolare la biodisponibilità, la velocità di rilascio e l'assorbimento delle sostanze medicinali (il rilascio e l'assorbimento rapidi sono forniti da soluzioni per iniezione, clisteri; un effetto prolungato è caratteristico di emulsioni, sospensioni, soluzioni in solventi viscosi, ecc.; può essere fornito un trasporto mirato, per esempio, utilizzando liquidi liposomiali o controllati magneticamente);

amplificare effetto farmacologico alcune sostanze (soluzioni di colloidi protetti, tannino, estratti);

Ridurre fortemente effetto irritante una serie di sostanze (bromuri, ioduri, salicilati, idrato di cloralio, ecc.), manifestate sotto forma di polveri;

Migliorare proprietà organolettiche farmaco (gusto, colore, odore), che è particolarmente importante nella pratica pediatrica e geriatrica.

Inoltre, le forme di dosaggio liquide sono in grado di fornire una varietà di metodi di somministrazione (all'interno, all'esterno, sotto forma di instillazioni, iniezioni, ionoforesi, ecc.); precisione di dosaggio (soprattutto nel caso di soluzioni vere); portabilità di alcune tipologie di imballo (fiale, flaconi contagocce, ecc.); facilità d'uso.

Le forme di dosaggio liquide possono fornire un effetto locale (locale) di sostanze medicinali, ad esempio, quando si prescrivono lozioni, nonché un effetto generale (riassorbimento o riflesso) sul corpo, ad esempio soluzioni per iniezione, soluzioni rettali. Possono essere a rilascio mirato e controllato (liquidi liposomiali, magnetici).

Tuttavia, va notato che le forme di dosaggio liquide prodotte in farmacia , hanno una breve durata (2-3 giorni). Ciò è dovuto alla possibile violazione vari tipi stabilità (antimicrobica, chimica, fisico-chimica), soprattutto in ambiente acquatico. La perdita di stabilità fisico-chimica (termodinamica) è accompagnata da processi di coagulazione (soluzioni di colloidi protetti); sedimentazione (sospensione), coalescenza (emulsione), ecc. Nell'ambiente acquatico, i processi di interazione degli ingredienti procedono più attivamente (soprattutto durante la sterilizzazione termica).

Poiché le forme di dosaggio liquide di produzione farmaceutica sono forme di dosaggio senza dosaggio, una violazione del dosaggio del farmaco quando assunto (in particolare sospensioni ed emulsioni), nonché una violazione dell'integrità della vetreria, possono essere di grande pericolo.

Tutti questi e molti altri problemi ci fanno attenzione speciale riguardano la produzione, lo stoccaggio e l'erogazione di forme farmaceutiche liquide.

1. Forme di dosaggio liquide. Caratteristiche generali. Mezzi di dispersione

Come già accennato nell'introduzione, le forme farmaceutiche liquide sono sistemi con un mezzo di dispersione liquido. Sono state anche fornite le loro caratteristiche generali, i loro vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio e gli attuali problemi associati alla loro produzione, conservazione e distribuzione. Seguirà questo capitolo storia dettagliata su un componente integrale delle forme di dosaggio liquide - un mezzo di dispersione.

Attualmente vengono utilizzati come mezzi di dispersione e co-solventi: acqua depurata e per preparazioni iniettabili; alcool etilico (etanolo) di diverse concentrazioni; glicerolo; oli grassi e minerali; etere; cloroformio; PEO-400; DMSO; liquidi poliorganosilossani e altri approvati per uso medico.

Nella produzione di medicinali omeopatici, vengono utilizzati più spesso acqua purificata, etanolo di varie concentrazioni, espressi in percentuale in peso, oli vegetali. Muravyov I.A. Tecnologia della droga. M.: Medicina, 1980

Diversi mezzi di dispersione richiedono l'uso di metodi tecnologici specifici nella produzione di varie forme di dosaggio. I mezzi di dispersione viscosi richiedono riscaldamento, miscelazione più intensa e spesso macinazione preliminare di sostanze medicinali. Nella produzione di soluzioni in etanolo e altri mezzi volatili, il riscaldamento, al contrario, è indesiderabile. Ci sono caratteristiche di dosaggio. Acqua purificata, etanolo, soluzioni acquose ed etanoliche, sciroppi sono prescritti nella prescrizione e dosati in volume, i farmaci prodotti utilizzando questi mezzi sono controllati in volume. I mezzi di dispersione viscosi e volatili (tranne l'etanolo) sono prescritti nella prescrizione e dosati in base al peso, anche i farmaci prodotti utilizzando questi mezzi sono controllati in base al peso.

I mezzi di dispersione sono classificati per origine, dimensione molecolare, grado di idrofilia e scopo. Krasnyuk II.I. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

Per origine, i mezzi di dispersione sono classificati in due gruppi:

1) naturale - inorganico (acqua depurata e per preparazioni iniettabili); organico (etanolo, glicerina, oli grassi e minerali);

2) sintetico e semisintetico - organico (dimexide, PEO-400); organoelemento (liquidi poliorganosilossani).

In base alla dimensione (dimensione) delle molecole, anche i mezzi di dispersione sono divisi in 2 gruppi:

1) sostanze a basso peso molecolare (acqua, glicerina, etanolo);

2) sostanze macromolecolari e oligomeri (ossidi di polietilene, ecc.).

In base al grado di idrofilia si distinguono i mezzi di dispersione:

1) idrofilo (acqua, glicerina);

2) lipofile (oli grassi e minerali, cloroformio, liquidi poliorganosilossani, etere);

3) difilico (etanolo, dimexide, ecc.).

Su appuntamento si distinguono:

1) mezzi di dispersione adeguati (in soluzioni di colloidi protetti, sospensioni, emulsioni, miscele complesse);

2) solventi (in vere soluzioni di sostanze a basso e alto peso molecolare);

3) estraenti (per ottenere estratti acquosi, preparati estrattivi di varia natura).

Vengono poste elevate esigenze sui mezzi di dispersione, che devono:

Possedere potere dissolvente o raggiungere una dispersione ottimale;

Garantire la biodisponibilità delle sostanze medicinali;

Non esposto a contaminazione microbica;

Sii chimicamente indifferente, biologicamente innocuo;

Possedere proprietà organolettiche ottimali;

Sii conveniente.

Ulteriori requisiti sono imposti agli estraenti: elevata capacità di diffusione; permeabilità attraverso i pori di materiale biologico e membrane cellulari; capacità di desorbimento; potere dissolvente selettivo (selettivo).

Attualmente, sfortunatamente, non esistono mezzi di dispersione ed estraenti universali che soddisfino tutti i requisiti di cui sopra. Krasnyuk II.I. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

2. Classificazione delle forme farmaceutiche liquide

Esistono diversi tipi di classificazione delle forme di dosaggio liquide, a seconda di determinate caratteristiche.

In funzione della dispersione della fase e della natura del collegamento con il mezzo di dispersione si distinguono le seguenti tipologie di sistemi dispersi:

1) soluzioni in vari solventi - sistemi omogenei con massima macinazione della fase dispersa (ionica e molecolare - 1-2 nm) associata al solvente per formazione di complessi solvati in assenza di interfaccia tra le fasi - vere soluzioni di sostanze a basso peso molecolare e ad alto peso molecolare;

2) sol o soluzioni colloidali (grado di frantumazione micellare). La dimensione del diametro delle particelle non supera i 100 μm, viene delineata l'interfaccia tra le fasi (sistemi ultramicroeterogenei);

3) sospensioni (sospensioni) - sistemi microeterogenei con una fase solida dispersa e un mezzo di dispersione liquido. L'interfaccia tra le fasi è visibile ad occhio nudo. Le dimensioni delle particelle non superano 0,2-100 micron. Nelle sospensioni farmaceutiche, queste dimensioni sono comprese tra 30 e 50 micron;

4) emulsioni - sistemi dispersi costituiti da due liquidi, insolubili o leggermente solubili l'uno nell'altro, la fase e il mezzo sono liquidi reciprocamente immiscibili. Le dimensioni delle goccioline della fase liquida non superano i 20 µm;

5) sistemi combinati - in questo caso il processo tecnologico si riduce alla dissoluzione o peptizzazione, sospensione o emulsionamento della fase dispersa in mezzi di dispersione di diversa viscosità. Kondratieva T.S. Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

Tabella 1

Classificazione delle forme farmaceutiche liquide in funzione del tipo di sistema disperso

A seconda della composizione, tutte le forme di dosaggio liquide possono essere semplici, costituite da un componente, ad esempio olio di girasole, e complesse, costituite da due o più componenti.

Forme di dosaggio liquide complesse richiedono una stretta aderenza all'ordine di dissoluzione e miscelazione, tenendo conto delle proprietà fisico-chimiche dei medicinali e degli eccipienti.

Tenendo conto dello stato fisico-chimico e delle proprietà delle sostanze medicinali, della dispersione (dimensione delle particelle) e della natura del rapporto con il mezzo di dispersione, si distingue una classificazione della dispersione.

Secondo questa classificazione, le forme di dosaggio liquide sono libere, completamente disperse sistemi fisico-chimici, in cui le sostanze medicinali (fase dispersa) sono distribuite uniformemente in un mezzo di dispersione liquido. Tuttavia, il concetto di libertà è relativo, poiché tutto dipende dalla natura dell'interazione intermolecolare e interfasica delle particelle della fase dispersa e del mezzo di dispersione. Le forme di dosaggio liquide possono essere: monofase (senza confine di fase), cioè omogeneo, bifase e anche con un numero maggiore di fasi (con un limite di fase), ad es. eterogeneo (tabella 1). Krasnyuk II.I. ecc. Workshop sulla tecnologia farmaceutica: libro di testo. per stallone. - M.: "Accademia", 2007

I sistemi dispersi omogenei includono vere soluzioni di sostanze a basso peso molecolare e ad alto peso molecolare. Le sostanze medicinali in esse contenute sono frantumate in molecole e (o) ioni, invisibili anche in un ultramicroscopio.

I sistemi dispersi eterogenei sono soluzioni, sospensioni ed emulsioni colloidali. Nelle soluzioni colloidali le molecole e gli ioni si combinano in un certo modo in micelle invisibili a occhio nudo (sistemi ultraeterogenei). Nelle sospensioni (sospensioni), le sostanze medicinali si presentano sotto forma di particelle solide relativamente grandi (sistemi microeterogenei). Le emulsioni sono liquidi in cui sostanze medicinali liquide immiscibili con un mezzo di dispersione vengono frantumate in minuscole goccioline (sistemi microeterogenei). Le emulsioni sono stabili solo in presenza di uno stabilizzante (emulsionante).

La capacità di determinare la natura del sistema liquido disperso da produrre consente al farmacista-tecnologo di scegliere il metodo ottimale per ottenere, eseguire la fase di filtrazione, valutare correttamente la qualità ed emettere il farmaco per il rilascio.

I sistemi omogenei si ottengono per dissoluzione. Eterogeneo - con il metodo di dispersione (macinazione preliminare) o con il metodo di condensazione (condensazione fisica - cambio di solvente; chimica - la formazione di un nuovo prodotto con una grande dimensione delle particelle come risultato dell'interazione chimica).

Le vere soluzioni vengono filtrate attraverso qualsiasi materiale filtrante consentito, soluzioni colloidali - utilizzando un materiale filtrante rigorosamente definito, tenendo conto delle proprietà e delle dimensioni delle micelle, le sospensioni non vengono filtrate.

Le vere soluzioni sono trasparenti, ultra eterogenee - opalescenti; i sistemi eterogenei sono torbidi. Per loro è necessario verificare la velocità di sedimentazione (deposizione), la risospendibilità e altri indicatori specifici.

Anche la classificazione delle forme di dosaggio liquide in base alla via e alla velocità di somministrazione è importante, poiché la via di somministrazione determina determinate azioni professionali e operazioni tecnologiche:

Verifica delle dosi nelle forme farmaceutiche liquide somministrate per os somministrate per via enterale; clisteri somministrati per retto;

Controllo rigoroso dell'assenza di inclusioni meccaniche in colliri, soluzioni per iniezione;

La necessità di sterilizzazione di forme di dosaggio liquide (introdotte in cavità corporee che non contengono microrganismi: utero, vescia e altri; forme di dosaggio somministrate in violazione di pelle e mucose; lacrime; fluidi applicati alle ferite e bruciare le superfici e così via.).

Classificazione per categoria di età La gestione del paziente implica la presa in considerazione del farmacista-tecnologo sia nel processo di sviluppo di nuove forme di dosaggio e farmaci, sia nell'attuazione del processo tecnologico delle caratteristiche anatomiche e fisiologiche del corpo.

Nella produzione e successiva sterilizzazione di farmaci per neonati sono necessarie condizioni asettiche. La purezza microbiologica è importante anche nella produzione di farmaci per pazienti geriatrici.

Per questi gruppi di popolazione ci sono peculiarità nel prescrivere sostanze di vari gruppi farmacologici e controllare le dosi; a seconda dell'età, un approccio individuale alla scelta della composizione, AIDS, tipo di forma di dosaggio liquida.

A seconda della composizione del mezzo di dispersione, le forme farmaceutiche liquide sono classificate come acquose; mezzi di dispersione non acquosi, inclusi viscosi e volatili (solventi); combinato (diversa combinazione di mezzi di dispersione). Krasnyuk II.I. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

2.1 Soluzioni. Definizione. Classificazione

Soluzione farmaceutica (Solutio) - una forma di dosaggio liquida omogenea termodinamicamente stabile di composizione variabile, ottenuta sciogliendo una o più sostanze medicinali, destinata all'iniezione, all'uso interno o esterno. Le soluzioni destinate al dosaggio con gocce ai pazienti sono chiamate gocce (Guttae).

Le sostanze che compongono una soluzione sono chiamate i suoi componenti.

2.1.1 Modi per indicare la concentrazione della soluzione nella prescrizione della ricetta

Per indicare la concentrazione in una soluzione, vengono utilizzate le concentrazioni volumetrica e massa-volume. Per esprimerli vengono utilizzati quattro metodi (Tabella 2).

Quando si prescrivono separatamente i componenti della prescrizione, il volume totale del farmaco viene determinato sommando i volumi di tutti i liquidi prescritti nella prescrizione. Se la concentrazione è indicata con altri metodi indicati in precedenza, il volume della soluzione è indicato nella ricetta.

Se è necessario stabilire il volume del liquido prescritto nella prescrizione e dosato in peso, o la massa del liquido prescritto nella prescrizione e dosato in volume, utilizzare valori della tabella densità.

Tavolo 2

2.1.2 Caratteristiche della tecnologia per la produzione di soluzioni in solventi viscosi e volatili

Regole tecnologiche generali per la produzione di soluzioni. Le soluzioni vengono preparate immediatamente in una fiala dispensatrice asciutta e sterilizzata. Prima di tutto vengono dosate le medicine (sostanze), poi il solvente. Quest'ultimo è dosato a peso (ad eccezione dell'etanolo e delle sue soluzioni, che sono dosate a volume). Le soluzioni sono prodotte in concentrazione in peso (l'eccezione è la diluizione dell'etanolo - concentrazione volumetrica, la produzione di soluzioni in etanolo - concentrazione volumetrica massa). Filtrare le soluzioni solo come ultima risorsa. Se necessario, filtrare attraverso un materiale filtrante asciutto, selezionato tenendo conto della viscosità o della volatilità del solvente, adottando precauzioni (per ridurre le perdite associate all'evaporazione o all'assorbimento sul materiale filtrante).

Differenze nella preparazione di soluzioni in solventi viscosi e volatili. Il riscaldamento come metodo tecnologico per aumentare la solubilità e accelerare il processo di dissoluzione nella produzione di soluzioni in solventi volatili viene utilizzato solo come ultima risorsa, osservando le precauzioni. Le soluzioni contenenti etere non vengono riscaldate e la preparazione viene effettuata lontano da fonti di fuoco. Non riscaldare liquidi contenenti miscele di etere e alcool. Le soluzioni contenenti cloroformio devono essere riscaldate solo quando necessario e con la dovuta attenzione. Le soluzioni contenenti sostanze volatili vengono riscaldate a una temperatura non superiore a 40-45 0 C. Quando si utilizzano solventi viscosi (glicerina, oli), viene solitamente utilizzato il riscaldamento. Krasnyuk II.I. ecc. Workshop sulla tecnologia farmaceutica: libro di testo. per stallone. - M.: "Accademia", 2007

Le soluzioni in solventi viscosi vengono filtrate attraverso un doppio strato di garza, a volte in caso di elevata viscosità della soluzione e se le proprietà delle sostanze medicinali lo consentono, viene utilizzato un imbuto di filtrazione caldo. Le soluzioni in solventi volatili, se necessario, vengono rapidamente filtrate attraverso un filtro di cotone asciutto, coprendo l'imbuto con un vetro da orologio.

I solventi volatili sono utilizzati principalmente nella composizione di solventi complessi come co-solventi o componenti farmacologicamente attivi.

2.2 Soluzioni standard e loro diluizioni

Le soluzioni standard sono soluzioni acquose di alcune sostanze medicinali di produzione industriale. Questi includono:

Tabella 3

Soluzioni di acido cloridrico

Le soluzioni di acido cloridrico di qualsiasi concentrazione sono costituite da acido cloridrico diluito (8,2-8,4%), prendendolo come unità (100%).

L'acido cloridrico diluito viene utilizzato anche per ottenere una soluzione al 10% (1:10) come preparazione intrafarmaceutica (la concentrazione di acido sarà 0,82-0,84%). Ordine n. 308 del 21/10/97 "Approvazione delle istruzioni per la produzione in farmacie ZhLF"

Rp.: Acidi cloridrici diluiti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Il volume totale della miscela è di 154 ml. 114 ml di acqua purificata e 40 ml di una soluzione di acido cloridrico diluito 1:10 (o 150 ml di acqua purificata e 4 ml di acido cloridrico diluito 8,3%) vengono misurati in una fiala per l'erogazione. Sciogliere 4 g di pepsina in acqua acidificata. L'acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2% viene dispensato solo nei casi in cui vi sia un'indicazione corrispondente nella prescrizione. Senza ulteriori indicazioni, l'acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2% viene utilizzato nella produzione della soluzione 2 secondo la prescrizione di Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Soluzione n. 2 secondo Demyanovich)

Il volume della soluzione è di 100 ml. 94 ml di acqua purificata e 6 ml di acido cloridrico 24,8-25,2% vengono misurati in una fiala per l'erogazione. In assenza di acido cloridrico con una concentrazione del 24,8-25,2%, è possibile utilizzare acido cloridrico diluito con una concentrazione dell'8,2-8,4%, che dovrebbe essere assunto 3 volte di più. 82 ml di acqua purificata e 18 ml di acido cloridrico diluito vengono misurati in una fiala per l'erogazione. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Approvazione delle istruzioni per la produzione in farmacie ZhLF"

Soluzioni di ammoniaca e acido acetico

Le soluzioni di ammoniaca e acido acetico vengono prodotte in base al contenuto effettivo del farmaco nella soluzione standard. Durante il calcolo, utilizzare la formula di diluizione:

V 1 x C 1 V = , C

dove: V è il volume della soluzione standard, ml;

V 1 - il volume richiesto della soluzione prodotta, ml;

C 1 - la concentrazione richiesta della soluzione,%;

C è la concentrazione della soluzione standard, %.

Soluzioni di acetato di alluminio basico, acetato di potassio, perossido di idrogeno, formaldeide. soluzione medicinale sospensione medicinale

Quando si eseguono calcoli per diluire queste soluzioni standard alla concentrazione richiesta, si tiene conto di quale nome (chimico o condizionale) la soluzione è prescritta nella prescrizione. Se le soluzioni di queste sostanze sono scritte sotto il nome chimico (Tabella 1), il calcolo viene eseguito tenendo conto del loro contenuto effettivo nella soluzione standard e, se sotto il nome condizionale, durante la fabbricazione viene presa la soluzione standard come unità (100%). Per la produzione di soluzioni diluite di formaldeide e perossido di idrogeno, è consentito utilizzare formalina con un contenuto di formaldeide inferiore al 36,5% e una soluzione di peridrolo con un contenuto di perossido di idrogeno superiore al 30%.

Nei calcoli, la differenza di concentrazione viene presa in considerazione utilizzando il fattore di conversione (KF). La farmacia ha ricevuto una soluzione con una concentrazione di formaldeide del 34%. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Approvazione delle istruzioni per la produzione in farmacie ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

La soluzione è scritta sotto il nome chimico. Il numero di millilitri di soluzione standard di formaldeide (X) necessari per la diluizione è calcolato dalla formula, tenendo conto del suo contenuto effettivo (34%) nella soluzione:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Acqua purificata - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

La soluzione è stata emessa con il nome condizionale. Nei calcoli, la soluzione standard viene presa come unità (100%). Una soluzione standard di formaldeide (36,5-37,5%) deve essere assunta in 10 ml e 190 ml di acqua purificata. Nel caso di utilizzo di una soluzione di formaldeide al 34%, il valore CP è 1,08 (37:34). La quantità calcolata di una soluzione standard di formaldeide al 34% viene moltiplicata per 1,08 (10 x 1,08), ovvero dovresti prendere 11 ml di questa soluzione e 189 ml di acqua purificata. La farmacia ha ricevuto peridrolo con una concentrazione di perossido di idrogeno del 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

La soluzione è scritta sotto il nome chimico. Il numero di grammi di peridrolo 40% (X) necessari per la diluizione è calcolato con la formula:

20 x 100 x = 50 g 40

Pesare 50 g di peridrolo 40% e aggiungere acqua purificata per ottenere 100 ml di soluzione.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

La soluzione è stata emessa con il nome condizionale. Per preparare la soluzione prescritta, dovresti prendere 20 g di una soluzione standard di peridrolo e acqua purificata fino a 100 ml. Nella produzione di peridrolo, la concentrazione del 40% di quest'ultimo dovrebbe essere presa in meno. Il valore CP è 0,75 (30:40), cioè 15 g (20 x 0,75). Pesare 15 g di concentrazione di peridrolo al 40% e aggiungere acqua purificata a 100 ml. Quando si dosa il peridrolo in volume, è necessario effettuare calcoli tenendo conto della sua densità. Ordine n. 308 del 21/10/97 "Approvazione delle istruzioni per la produzione in farmacie ZhLF"

Nella produzione di una preparazione intrafarmaceutica di una soluzione di perossido di idrogeno al 3%, lo stabilizzante benzoato di sodio deve essere aggiunto in una quantità dello 0,05%.

Se la concentrazione della soluzione non è indicata nella prescrizione, le soluzioni vengono rilasciate:

Acido cloridrico diluito 8,3%

Perossido di idrogeno 3%

Acido acetico 30%

Ammoniaca 10%

Formaldeide 37%

2.3 Soluzioni concentrate. Caratteristiche della loro fabbricazione

Le soluzioni concentrate di sostanze medicinali (concentrati) sono prodotte in concentrazione di volume di massa in condizioni asettiche in acqua sterile purificata appena ottenuta. Tutti i materiali ausiliari, nonché gli utensili per la produzione e la conservazione di soluzioni concentrate, devono essere pre-sterilizzati.

Il volume delle soluzioni può essere significativo, tenendo conto della necessità farmacie (da 500 ml e oltre). La qualità delle soluzioni di preparazioni pronte per la dispensazione da farmacie . Non vengono prodotte soluzioni concentrate di sostanze stupefacenti, psicotrope, ipnotiche e della lista A.

Le soluzioni concentrate vengono preparate in un'unità asettica.

Requisiti speciali si applicano all'acqua purificata. Viene utilizzata acqua purificata, appena ottenuta, sterile, testata per l'assenza di ioni cloro, calcio, ioni solfato, sostanze riducenti, sali di ammonio, anidride carbonica con un pH di 5-7. L'acqua purificata viene sterilizzata con il metodo termico (vapore saturo) ad una temperatura di 120 ± 2 0 C, il tempo di sterilizzazione dipende dal volume sterilizzato. Muravyov I.A. Tecnologia della droga. M.: Medicina, 1980

Tenendo conto del fatto che le soluzioni concentrate sono prodotte in concentrazioni molto superiori al 3% e la variazione di volume che si verifica quando una sostanza viene disciolta non rientra nella deviazione consentita, dovrebbe essere presa in considerazione nei calcoli e nella fabbricazione. Se si prepara una soluzione concentrata in utensili volumetrici, graduati "per versare", la variazione di volume viene automaticamente presa in considerazione durante il dosaggio. In assenza di utensili volumetrici, il volume dell'acqua viene calcolato tenendo conto della variazione di volume (utilizzando l'RCF). Ad esempio, è necessario preparare 500 ml di una soluzione di glucosio al 50%. La massa di glucosio anidro richiesta per la produzione di 500 ml di soluzione è di 250 g; tenendo conto del contenuto di acqua di cristallizzazione (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 grammi;

volume d'acqua:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Tasso di deviazione ±1% (ovvero non più di 5 ml).

Innanzitutto viene calcolata la massa di 500 ml di una soluzione al 50%, pari a: 500 * 1,186 = 593 g; quindi calcolare la massa dell'acqua depurata: 593-277,77=315,23 g; il volume di acqua purificata può essere preso uguale alla massa ad una densità dell'acqua di 1 g/ml. Alcune discrepanze nei calcoli del volume d'acqua sono vicine alla norma della deviazione consentita. La concentrazione della soluzione dopo la produzione viene controllata potenziometricamente e regolata se necessario. Muravyov I.A. Tecnologia della droga. M.: Medicina, 1980

2.4 Calcoli durante la preparazione di soluzioni da liquidi standard e concentrati

Nel processo di preparazione delle soluzioni diluendo i concentrati, è necessario eseguire calcoli rapidi e senza errori della quantità richiesta del concentrato iniziale e del solvente combinati in un'unica soluzione.

Quando si calcola la diluizione dei concentrati, in cui la concentrazione è indicata come rapporto tra la quantità soluto alla quantità di soluzione importo richiesto la sostanza secca viene moltiplicata per il valore di diluizione, cioè alla seconda cifra del rapporto di concentrazione.

Ad esempio, se la quantità richiesta di sostanza solubile secca è 5 g e la soluzione concentrata ha una concentrazione di 1: 10, la quantità richiesta di soluzione concentrata sarà: 5 x 10 = 50 (ml).

Se la concentrazione della soluzione in bianco è indicata come il rapporto tra il soluto e il solvente ridotto all'unità (ad esempio, 1 + 3), allora, per analogia con il caso precedente di una soluzione concentrata, è necessario prendere:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Se la concentrazione della soluzione semilavorata è espressa in percentuale ed è pari, ad esempio, al 10%, allora nelle stesse condizioni va presa: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Nella pratica farmaceutica, è molto spesso necessario determinare la quantità richiesta di una soluzione madre dalla sua concentrazione (in percentuale), la quantità di soluzione da preparare e la sua concentrazione (in percentuale), la quantità di soluzione diluita da preparare e la sua concentrazione (anche in percentuale).

Ad esempio, esiste una soluzione concentrata X%.

Per determinare la quantità di questa soluzione necessaria per ottenere A ml di una soluzione diluita con una concentrazione di Y% (denotiamola B), è necessario effettuare i seguenti calcoli. Krasnyuk II.I. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

La quantità di un soluto in una soluzione concentrata è: X x B / 100 e nella soluzione diluita risultante - Y x A / 100. Poiché entrambe le quantità sono uguali, rispettivamente:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Da qui esprimiamo il volume di soluzione concentrata X% necessario per ottenere A ml di soluzione diluita Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

E la quantità di solvente necessaria per diluire il pezzo, quindi, sarà pari ad A - B (ml).

A volte è necessario preparare soluzioni di una data concentrazione da due soluzioni (una con una maggiore e l'altra con una minore concentrazione). Ad esempio, ci sono due soluzioni con concentrazioni X e Y%. Per determinare in quale rapporto queste soluzioni devono essere miscelate per ottenere C ml di una soluzione con una concentrazione di Z%, eseguiamo calcoli. Indica l'importo richiesto Soluzione X-percento attraverso D, quindi una soluzione Y-% richiederà (C - D) ml. Considerando i calcoli precedenti, otteniamo:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Quindi: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Molto conveniente per diluire soluzioni concentrate è l'uso della cosiddetta regola di miscelazione. Supponiamo che da due soluzioni con concentrazioni X e Y% sia necessario preparare una soluzione Z%. Determina in quale rapporto devi mescolare le soluzioni iniziali. Lascia che i valori desiderati siano uguali: A (soluzione X%) e B (soluzione Y%) ml. Krasnyuk II.I. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

Pertanto, la quantità della soluzione Z% preparata dovrebbe essere pari a: (A + B) ml.

Quindi: X x A + Y x B = Z x (A + B),

o A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Uguagliando i membri corrispondenti delle relazioni, abbiamo:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Esempio 1

Calcoliamo in quali proporzioni è necessario mescolare soluzioni al 35% e al 15% per ottenere una soluzione al 20%.

Dopo aver completato i calcoli necessari, otteniamo che è necessario mescolare 5 parti di una soluzione al 35% e 15 parti di una soluzione al 15%. Come risultato della miscelazione, si otterranno 20 parti di una soluzione al 20%.

Esempio 2

Calcoliamo in quali proporzioni è necessario mescolare l'acqua, ad es. Soluzione allo 0% e soluzione al 25% per ottenere una soluzione al 10%. Dopo i calcoli, otteniamo che devi mescolare 10 parti di una soluzione al 25% e 15 parti di acqua. Di conseguenza, si otterranno 25 parti di una soluzione al 10%. Kondratieva T.S. Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

2.5 Tecnologia per creare pozioni

Medicinali a base di soluzioni concentrate già pronte. Sono realizzati nella stessa sequenza di altre soluzioni. Le soluzioni per uso interno, i medicinali di composizione complessa sono classificati come forme di dosaggio senza dosaggio, poiché vengono rilasciati al paziente nel volume totale e il paziente dosa il farmaco da solo. Controllano per analogia con soluzioni della dose di sostanze medicinali dell'elenco A e B.

Sul retro del passaporto di controllo scritto, vengono effettuati i calcoli del volume totale del medicinale, i volumi delle soluzioni concentrate; volume di acqua purificata.

Produzione. Le soluzioni concentrate vengono misurate direttamente nella fiala di erogazione. L'uso di soluzioni concentrate accelera notevolmente il processo di preparazione, poiché le fasi di dissoluzione e filtrazione sono escluse. L'uso di soluzioni concentrate garantisce la standardizzazione della preparazione preparata. Altri medicinali liquidi vengono aggiunti alla soluzione acquosa nel seguente ordine:

Liquidi acquosi non volatili e inodori, miscibili con acqua (ad esempio sciroppo di zucchero);

Liquidi acquosi volatili;

Liquidi contenenti etanolo, in ordine crescente di concentrazione nel liquido. Spesso la composizione delle miscele comprende adonizide, contenente nella sua composizione una soluzione di etanolo al 18-20%, viene aggiunta dopo le soluzioni acquose, ma prima dei liquidi galenici e nuovi galenici con un contenuto di etanolo più elevato;

Vengono aggiunti liquidi volatili e odorosi ultima svolta.

Va tenuto presente che negli ultimi due casi (aggiunta di liquidi contenenti etanolo, altri solventi, liquidi non acquosi volatili e odorosi), è possibile la formazione di un sistema microeterogeneo a causa del deterioramento della solubilità delle sostanze (quando si cambia il solvente). Per garantire una maggiore dispersione, vengono aggiunti per ultimi in ordine crescente di concentrazione di etanolo nel liquido aggiunto.

Il flacone con la soluzione finita è sigillato con un tappo a vite con guarnizione di tenuta, etichettato con l'etichetta principale "Interna" e etichette di avvertenza o scritte su quella principale "Conservare in luogo fresco".

In assenza di una fiala di vetro fotoprotettivo, in via eccezionale, è possibile rilasciare il medicinale in una fiala incolore con una scritta di avvertenza (etichetta) "Conservare in un luogo protetto dalla luce". Kondratieva T.S. Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

Controllo di qualità. La miscela preparata secondo la suddetta prescrizione è un sistema omogeneo (una vera soluzione di sostanze a basso peso molecolare), incolore liquido chiaro. La deviazione di volume per una data miscela non deve superare ±1% (±2,1 ml).

Medicinali a base di soluzioni concentrate già pronte con l'aggiunta di solidi. Nella pratica farmaceutica, ci sono casi in cui è necessario produrre medicinali utilizzando soluzioni concentrate e solidi dissolventi, i cui concentrati sono in farmacia non producono (stupefacenti, sonniferi, analgin, antipirina, novocaina, difenidramina, eufillina, ecc.) o sono temporaneamente assenti (glucosio, solfato di magnesio, ecc.). Il volume di acqua per sciogliere le sostanze medicinali in questi casi viene calcolato sottraendo dal volume totale i volumi di tutti i liquidi prescritti nella prescrizione, i volumi delle soluzioni concentrate utilizzate, nonché l'entità della variazione di volume che si verifica quando il le sostanze medicinali vengono sciolte (se questo cambiamento non rientra nella norma di deviazione ammissibile). Considerando che le sostanze dell'elenco A e le sostanze stupefacenti sono prescritte in una prescrizione in una massa significativamente inferiore a 1,0 g, non esiste FSC per queste sostanze.

Produzione. Le sostanze medicinali vengono sciolte in un volume misurato di acqua purificata. La dissoluzione del solfato di magnesio deve essere effettuata in acqua purificata prima di misurare soluzioni concentrate, utilizzando una macinazione preliminare per accelerare il processo.

Dopo la dissoluzione del solfato di magnesio, segue una fase di filtrazione. Puoi filtrare attraverso un filtro di cotone, lavato con acqua purificata.

Le soluzioni concentrate vengono aggiunte nella sequenza scritta nella prescrizione, se le sostanze sono incluse elenco comune. Kondratieva T.S. Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

Il flacone è sigillato con un tappo di plastica con tappo a vite, etichettato. Le caratteristiche del design dell'etichetta sono descritte in precedenza. Quando si sceglie una fiala per la dispensazione, si dovrebbe tener conto della necessità di conservare i preparati contenenti bromuro di sodio in un contenitore che protegga dalla luce. La bottiglia di vetro fotoprotettivo deve essere etichettata "Miscela" con le necessarie etichette di avvertenza.

Controllo di qualità. Il medicinale è un liquido omogeneo trasparente e incolore. Dopo la produzione, viene redatto il lato anteriore del PPK.

3. Sospensioni

3.1 Caratteristiche generali

La sospensione (suspensium) è una forma di dosaggio liquida, che è un sistema disperso in cui una sostanza solida è sospesa in un liquido. Le sospensioni sono costituite da un mezzo di dispersione (acqua, oli vegetali, glicerina, ecc.) e da una fase dispersa (particelle di sostanze medicinali solide praticamente insolubili in questo liquido). Le sospensioni differiscono dalle soluzioni colloidali in grandi dimensioni di particelle sospese (più di 0,1 micron). Il diametro delle particelle della fase dispersa nella sospensione è compreso tra 0,1 e 100 micron. A seconda della dimensione delle particelle, si distinguono sospensioni sottili (0,1-1 µm) e grossolane (più di 1 µm).

Le sospensioni si formano se la sostanza non si dissolve in questo mezzo (ad esempio, l'ossido di magnesio, l'ossido di zinco sono insolubili in acqua), viene introdotta in una quantità superiore al suo limite di solubilità (ad esempio, l'idrocortisone in una concentrazione superiore allo 0,2%) o quando sostanze interagenti, solubili separatamente, ma che formano composti insolubili (ad esempio, quando la benzilpenicillina viene sciolta con una soluzione di novocaina, un insolubile sale di novocaina benzilpenicillina). Inoltre, le sospensioni possono verificarsi anche quando si cambia il solvente, ad es. mezzo liquido (ad esempio, quando si diluiscono soluzioni alcoliche con acqua o viceversa). Assegnare sospensioni per uso interno ed esterno; meno spesso - per via intramuscolare o nella cavità corporea, ad es. nella cavità addominale o toracica. Rivista "Farmacia", ottobre 2007

Nella pratica farmaceutica, sotto forma di sospensioni, vengono spesso prescritte sostanze per uso interno: miscele di sospensioni. Le particelle sospese sono spesso componenti di lozioni, pozioni, lavande, risciacqui, gocce, unguenti e simili. Le sospensioni pastose con un mezzo di dispersione viscoso (ad esempio con vaselina) sono ampiamente utilizzate come unguenti. La sospensione, somministrata al paziente sotto forma di iniezioni, aumenta il periodo di azione terapeutica del farmaco. In termini di efficacia, le sospensioni occupano una posizione intermedia tra soluzioni e polveri fini.

Per garantire un dosaggio più accurato delle sostanze medicinali, è necessario che le sospensioni siano stabili durante la conservazione.

Tuttavia, sopra è stato dimostrato che una caratteristica delle sospensioni è la loro capacità di sedimentazione, la cui velocità dipende in gran parte dal grado di dispersione delle particelle, nonché da alcuni altri fattori. Pertanto, la stabilità della sospensione in sospensione sarà maggiore, minore è la dimensione delle particelle, più vicine saranno le densità della fase dispersa e del mezzo di dispersione e maggiore sarà la viscosità del mezzo di dispersione. Rivista "Farmacia", ottobre 2007

3.2 Erogazione sospensioni

Durante la dispensazione, i flaconcini con le sospensioni sono etichettati "Agitare prima dell'uso". Alcune sospensioni per uso esterno e interno sono prodotte dall'industria farmaceutica in forma finita. Allo stesso tempo, il medico potrebbe non indicare la concentrazione della sospensione quando prescrive il farmaco, tranne nei casi in cui la sospensione viene prodotta in concentrazioni diverse. Va ricordato che è impossibile preparare e dispensare sospensioni secondo le prescrizioni, comprese le sostanze tossiche insolubili. Le sospensioni devono essere rilasciate appena preparate in flaconi di vetro trasparente incolore in modo che sia facile determinare visivamente i risultati dell'agitazione. L'eccezione sono le droghe che si decompongono alla luce; le loro sospensioni vengono rilasciate in fiale di vetro arancione. I contenitori di erogazione con sospensioni devono essere ben chiusi con un tappo di sughero, altrimenti, durante l'agitazione, il farmaco potrebbe fuoriuscire.

3.3 Controllo di qualità delle sospensioni

Il criterio principale per il controllo di qualità delle sospensioni è il grado di dispersione delle sostanze medicinali. Per caratterizzare il grado di dispersione, seguenti metodi analisi: microscopiche, sedimentometriche, metodo di filtrazione, nefelometrico (torbidità dello strato liquido), metodo di centrifugazione, peso, viscosimetrico, ecc. Rivista "Farmacia", ottobre 2007

Conclusione

Le forme di dosaggio liquide (LDF) delle farmacie rappresentano oltre il 60% del numero totale di tutti i farmaci preparati in farmacie .

L'uso diffuso di ZhLF è dovuto a una serie di vantaggi rispetto ad altre forme di dosaggio:

A causa dell'uso di determinati metodi tecnologici (dissoluzione, peptizzazione, sospensione o emulsione), una sostanza medicinale in qualsiasi stato di aggregazione può essere portata al grado ottimale di dispersione delle particelle, dissolta o uniformemente distribuita in un solvente, che è di grande importanza per fornire un effetto terapeutico di una sostanza medicinale sull'organismo e confermato da studi biofarmaceutici;

Le forme di dosaggio liquide si distinguono per un'ampia varietà di composizione e metodi di applicazione;

Come parte dello ZhLF, è possibile ridurre l'effetto irritante di alcune sostanze medicinali (bromuri, ioduri, ecc.);

Queste forme di dosaggio sono semplici e convenienti da usare;

In ZLF è possibile mascherare il gusto e l'odore sgradevoli delle sostanze medicinali, che è particolarmente importante nella pratica pediatrica;

Se assunti per via orale, vengono assorbiti e agiscono più velocemente delle forme di dosaggio solide (polveri, compresse, ecc.), Il cui effetto si manifesta dopo la loro dissoluzione nell'organismo;

L'effetto emolliente e avvolgente di un certo numero di sostanze medicinali si manifesta più pienamente sotto forma di medicinali liquidi.

Pertanto, ZLF è oggi una forma di dosaggio ampiamente utilizzata. Grazie ai loro vantaggi, i medicinali liquidi hanno grandi prospettive in futuro durante la creazione di nuovi medicinali.

Bibliografia

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2. Farmacopea statale dell'URSS 11a ed. Problema. 1. M.: Medicina, 1987

3. Farmacopea statale dell'URSS 11a ed. Problema. 2. M.: Medicina, 1990

4. Muravyov I.A. Tecnologia dei farmaci. M.: Medicina, 1980

5. Ordini e altra documentazione normativa che regolano le questioni di tecnologia e analisi dei medicinali fabbricati in farmacie .

6. Riviste "Farmacia" negli ultimi 2 anni.

7. Krasnyuk II. e altro Tecnologia delle forme di dosaggio: libro di testo. per studenti universitari - M.: "Academy", 2007

8. Kondratieva T.S. Tecnologia delle forme di dosaggio: un libro di testo in 2 volumi. Volume 1 - M.: Medicina, 1991

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Forme farmaceutiche ottenute sciogliendo sostanze liquide, solide o gassose in un opportuno solvente. Caratterizzazione di soluzioni non acquose. Solubilità dei farmaci. Solventi usati per produrre soluzioni non acquose.

Classificazione delle forme farmaceutiche

Forme di dosaggio- farmaci che hanno determinate proprietà fisiche e chimiche e forniscono un effetto terapeutico ottimale.

Si possono distinguere i seguenti gruppi di classificazione delle forme di dosaggio:

I. Classificazione delle forme farmaceutiche in base allo stato di aggregazione.

II. Classificazione delle forme di dosaggio in base al metodo di somministrazione
neniya o metodo di dosaggio.

III. Classificazione delle forme di dosaggio in base al metodo di somministrazione
niya nel corpo.

I. Classificazione delle forme farmaceutiche per stato di aggregazione

1. Solido.

2. Morbido.

3. Liquido.

4. Gassoso.

/. Forme farmaceutiche solide

Pillole - forma di dosaggio ottenuta premendo o formando un medicinale, miscele medicinali ed eccipienti.

Confetto- forma di dosaggio dosata di forma arrotondata, ottenuta mediante stratificazione ripetuta di farmaci ed eccipienti in granuli.

Granuli - particelle omogenee (grani, grani) di droghe rotonde, cilindriche o forma irregolare 0,2-0,3 mm di dimensione.

Polveri - forme di dosaggio con scorrevolezza; Esistono polveri semplici (monocomponenti) e complesse (due o più componenti), suddivise in dosi separate e indivise.

Commissioni- una miscela di diversi tipi di tagli, frantumati in polvere grossolana o intere materie prime medicinali di piante, talvolta con l'aggiunta di altri medicinali.

Capsule - farmaci dosati in polvere, granulari, a volte liquidi, racchiusi in un involucro di gelatina, amido e altri biopolimeri.

Spansula- capsule, in cui il contenuto è un certo numero di granuli o microcapsule.

Matite medicinali (mediche) - bastoncini cilindrici spessi 4-8 mm e lunghi fino a 10 cm con estremità appuntita o arrotondata.

Film medici - forma di dosaggio sotto forma di un film polimerico.

2. Forme di dosaggio morbide

Unguenti - forme di dosaggio di consistenza morbida per uso esterno. A seconda delle proprietà di consistenza, si distinguono unguenti, paste, creme, gel e linimenti.

cerotti- una forma di dosaggio per uso esterno sotto forma di una massa plastica che, dopo essersi ammorbidita a temperatura corporea, aderisce alla pelle; i cerotti vengono applicati su una superficie piana del corpo.

Supposte (candele)- forme farmaceutiche solide a temperatura ambiente e fondenti a temperatura corporea destinate alla somministrazione nelle cavità corporee (rettale, supposte vaginali); le supposte possono avere la forma di una palla, un cono, un cilindro, un sigaro, ecc.

Pillole - forma farmaceutica a forma di pallina di peso compreso tra 0,1 e 0,5 g, preparata da una > massa plastica omogenea contenente farmaci ed eccipienti; una pillola che pesa più di 0,5 g è chiamata bolo.

3. Forme farmaceutiche liquide

Soluzioni - forme farmaceutiche ottenute sciogliendo uno o più farmaci.

Sospensioni (sospensioni)- sistemi in cui un solido è sospeso in un liquido e la granulometria varia da 0,1 a 10 micron.

emulsioni- forme farmaceutiche formate da liquidi insolubili tra loro.

Infusi e decotti- estratti acquosi di materiali vegetali medicinali o soluzioni acquose di estratti.

Melma- forme di dosaggio ad alta viscosità, UN preparato anche con l'utilizzo di amido da un estratto acquoso di materie prime vegetali.

Intonaci liquidi - applicato sulla pelle lascia una pellicola elastica.

Sciroppi medicinali - soluzione di una sostanza medicinale in una soluzione densa di zucchero.

Tinture- estratti trasparenti alcol, acqua-alcol o alcol-etere da materiali vegetali medicinali, ottenuti senza riscaldamento e rimozione degli estratti.

Estratti - estratti concentrati di materiali vegetali medicinali; distinguere liquido, denso, secco, ecc.

4. Forme farmaceutiche gassose

Aerosol- forma di dosaggio in un pacchetto speciale in cui i farmaci solidi o liquidi si trovano in una sostanza gassosa o gassosa.

II. Classificazione delle forme di dosaggio a seconda di da modo
metodo di applicazione o di dosaggio

2. Pozioni.

3. Compresse.

4. Gadget.

5. Impiastri.

6. Lavaggio.

8. Polveri.

9. Risciacquo.

Gocce - forme farmaceutiche liquide destinate ad essere assunte sotto forma di gocce per via enterica o esterna: negli occhi, nelle orecchie, ecc.

pozioni- forme di dosaggio liquide per uso interno, dosate con un cucchiaio, un dessert o un cucchiaino.

Alcune forme di dosaggio sono chiamate risciacqui, lozioni, impiastri, lavaggi, polveri, polveri.

III. Classificazione medicinale forme a seconda da modo
introduzione nel corpo

1. Enterale.

2. Parenterale.

Enterale - forme introdotte nel corpo attraverso il tratto gastrointestinale (attraverso la bocca, il retto).

Parenterale - forme somministrate bypassando il tratto gastrointestinale, applicando sulla pelle e sulle mucose del corpo; mediante iniezione nel letto vascolare (arteria, vena), sotto la pelle o nel muscolo; per inalazione, inalazione, ecc.

Le forme di dosaggio possono essere dosato(diviso) quando la dose del medicinale è somministrata in una sola volta; E sottodosato(indiviso), in cui il farmaco è prescritto in una quantità totale per tutte le dosi.

Linimenta - Linimenta

(Linimento- loro. unità p ore - linimento; genere. unità p ore - Lininenti; abbr.-lin.)

Linimenti - forma di dosaggio per uso esterno. Ci sono emulsione linimento e linimento per applicazione topica. I linimenti sono prodotti già pronti dall'industria. Sono scritti in forma abbreviata.

Esempio di dispensazione ufficiale linimento per uso esterno Scrivere 5 ml di cicloferone linimento al 5% (Cycloferon) per uso topico (in flaconcini).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. D. N. 10

S. Per eseguire impianti intravaginali o intrauretrali, 5 ml al giorno per 10-14 giorni.

Tronco i linimenti sono prescritti in schierato modulo. Dopo aver indicato gli ingredienti del linimento e la loro quantità, scrivere M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - mescolare per formare linimentum) e D.S.

Un esempio di scrittura del linimento principale

Scrivi 60 ml di linimento, costituito da quantità uguali di olio di trementina purificato (Oleum Terebinthinae rectificatum), cloroformio (Chloroformium) e metil salicilato (Methylii salicylas). Assegnare per lo sfregamento nell'area dell'articolazione interessata.

Rp.: Olei Terebinthinae rettificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimento

D.S. Per lo sfregamento nell'area dell'articolazione interessata.

Un esempio di scrittura di un linimento in forma abbreviata

Scrivi 25 g di linimento di sintomicina al 5% (Synthomycinum) per uso esterno.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. All'aperto. Per la cura ferite in suppurazione.

3.3. Gel- Gel

(Gel (gelatina) - non skl.-gel)

Gel(gelatina)- è una forma di dosaggio morbida non dosata principalmente per uso esterno (oltre che per somministrazione enterale e parenterale), avente una consistenza gelatinosa traslucida. Sono una soluzione di sostanze medicinali su base gelatinosa (come constituens). Il gel è una forma di dosaggio moderna comune. Attualmente vengono prodotti i seguenti tipi di gel: per uso esterno, per la cura della pelle e dei capelli, per l'applicazione sulla pelle delle palpebre, per la pelle secca, per le gengive, gel per i denti, per il trattamento del cavo orale, per il naso (nasale), gel oculare, per somministrazione intravaginale, intracervicale e intrauretrale, rettale, gel con liposomi, lipogel, gel sterile, gel per iniezioni intradermiche, gel per sospensione orale e somministrazione orale, transdermico, gel rodenticida, gel insetticida.

Il gel viene prodotto solo in fabbrica, quindi la ricetta viene rilasciata solo in forma abbreviata. La prescrizione indica medicinali

forma, nome del gel, concentrazione, quantità. La prescrizione si conclude con le istruzioni sulle regole di assunzione del medicinale (D.S.).

Esempio di prescrizione di gel (.jelly)

Scrivi 5,0 g di gel al 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Assegnare per il trattamento della cheratite distrofica.

Rp .: Gel "Soicoseryl" 20% - 5,0

Gel occhi D.S. Applicare sulla superficie danneggiata 1-2 volte al giorno.

Pasta

(Pasta - loro. unità p ore - pasta; genere. unità p ore - pasta; abbr. - Passato.)

Paste - varietà di unguenti contenenti sostanze in polvere di almeno il 25% e non più del 60%.

Paste più a lungo degli unguenti tenuta in sede dall'applicazione. Grazie a più contenuto le sostanze in polvere della pasta hanno proprietà adsorbenti ed essiccanti. Esistono i seguenti tipi di paste: per uso topico, per la preparazione di una soluzione per uso esterno, per denti e gengive, per la preparazione di una soluzione orale e per ingestione, gelatinose, elettricamente conduttive, insetticida e rodenticida.

Le basi grasse per le paste sono le stesse sostanze formative degli unguenti: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Se le sostanze medicinali in polvere nella pasta sono inferiori al 25%, è necessario aggiungere polveri indifferenti: Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (argilla bianca). Come riempitivi possono essere utilizzati: amido di frumento (Amylum Tritici), amido di mais (Amylum Maydis), fecola di patate (Amylum Solani), amido di riso (Amylum Oryzae), talco (sale di magnesio dell'acido silicico) (Talco), argilla bianca (caolino ) (Bolo alba).

Le paste sono tra le forme di dosaggio non dosate, quindi sono prescritte in totale. Tronco solo le paste sono prescritte in forma espansa elencando tutti gli ingredienti e le quantità. Dopo la parola Ricetta elenca il nome di tutti gli ingredienti, la loro massa in grammi. Segue l'indicazione al farmacista: Misce fiat pasta (M. f. pasta), emissione, designazione (D.S.) e modalità di applicazione.

Un esempio di scrivere la pasta in forma espansa

Scrivi 100,0 g di pasta con il 5% di contenuto di resorcina (Resorcinum). Per l'applicazione sulle aree interessate della pelle.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli annuncio 100.0

Quando si prescrive una pasta in modo abbreviato, dopo la Ricetta scrivere il nome della forma farmaceutica (Pastae), quindi il nome della sostanza medicinale, la sua percentuale E massa totale paste. Quindi - emissione, designazione (D.S.) e metodo di applicazione.

La ricetta della pasta scritta sopra può essere presentata abbreviato modo:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100.0

D.S. Applicare sulle zone interessate della pelle.

La pasta dentale viene utilizzata per l'iniezione nella cavità del dente e deve essere di consistenza più densa (almeno il 75% di sostanze in polvere) in modo che possa essere inserita saldamente nei canali dentali stretti. La glicerina (Glycerinum) è usata come base nelle paste dentali. Viene aggiunto goccia a goccia, e la ricetta dice "quantum satis" (q. s.).

Un esempio di una ricetta principale per la pasta dentale

Prescrivi una pasta dentale contenente tricresolo (Tricresolum) e formalina (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Inserire nella cavità del dente.

Un esempio di scrittura di una pasta ufficiale con nome commerciale

Scrivi paste di adesivo dentale Solcoseryl (adesivo dentale Solcoseryl) 5 g in un tubo. Assegnare per il trattamento della gengivite.

Rp.: Pasta "Adesivo dentale Solcoseryl" 5.0

D.S. L'area interessata della mucosa orale è pre-asciugata con cotone o tampone di garza, quindi si applica una striscia di pasta lunga circa 0,5 cm, senza sfregare, in uno strato sottile e leggermente inumidita con un polpastrello o batuffolo di cotone inumidito con acqua. La procedura viene ripetuta 3-5 volte al giorno dopo i pasti e prima di coricarsi. Per un ciclo di trattamento, si consigliano 5 g del farmaco (1 tubo).

3.5. Creme- Cremores

(Crema - loro. unità p ore - Cremorum; genere. unità p ore - Cremoris)

Creme- Si tratta di forme semiliquide, meno viscose degli unguenti, che sono una combinazione di acqua, oli, grassi e sostanze medicinali. A differenza degli unguenti, hanno una funzione meno protettiva, ma vengono assorbiti meglio dalla pelle e, quindi, sono più attraenti per i pazienti.

Esempio di prescrizione di creme

Scrivi 30 g di crema di betametasone allo 0,05% (betametasone). Per uso esterno.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Applicare sulle zone interessate della pelle.

3.6. supposte- Supposta

(Supposta - loro. unità p ore - Supposta; vini unità p ore - Supposta; vini tav. ore - Supposte; abbr. - Supp.)

supposte- forma di dosaggio morbida (solida a temperatura ambiente), costituita da una base e sostanze medicinali, che si sciolgono o si dissolvono a temperatura corporea. Le supposte sono destinate principalmente alla somministrazione rettale e vaginale.

Ci sono le seguenti supposte:

1) Supposte rettali(suppositoria rectalia) - cono o cilindro con tagliente
fine, la loro massa varia da 1,1 a 4,0 g (nella pratica pediatrica
ke - 0,5-1,5 grammi). Il diametro massimo è di 1,5 cm se il peso non è specificato nella ricetta
accesi, vengono realizzati con una massa di 3,0 g.

2) Supposte vaginali(suppositoria vaginalia) - può essere di forma sferica
ric (palle - globuli), ovoidale (ovuli - ovula) o sotto forma di un piatto
esimo corpo con estremità arrotondata (pessari - pessaria). Massa di zuppa vaginale
depositi - da 1,5 a 6,0 g, per impostazione predefinita sono realizzati con una massa di 4,0 g.

3) bastoni(bacilli) - destinato all'introduzione nell'uretra
canale (supposte uretrali), cervice, passaggi fistolosi, ecc.
Attualmente, questa forma di dosaggio è usata raramente.

Le supposte sono costituite da sostanze medicinali e una base. COME constituens per la preparazione di supposte si utilizzano sostanze di consistenza densa che si sciolgono a temperatura corporea, non hanno proprietà irritanti, sono scarsamente assorbite attraverso le mucose e non entrano in interazione chimica con sostanze medicinali. Queste proprietà in maggior parte avere burro di cacao (oleum Cacao), butirolo (Butyrolum), gelatina-glicerina (massa gelatinosa) massa sintetica - ossido di polietilene (polyaethylenoxydum) o massa esilon-aerosil.

Le supposte rettali sono ampiamente utilizzate. Dal retto, le sostanze medicinali vengono assorbite più velocemente rispetto a quando vengono applicate attraverso la bocca (per os), non sono influenzate dagli enzimi del tratto digestivo. Le supposte possono essere prescritte in due modi. Quando si prescrive in forma estesa, dopo la Ricetta, indicare il nome della sostanza medicinale, la dose per 1 dose, la sostanza formante (constituens) e la sua massa. In praescriptio annotano - mescolare per formare una supposta (M. f. supp. rectale o vagi-nale), quindi indicare quante candele devono essere distribuite (D. t. d. N.) e nella firma il metodo di applicazione.

Un esempio di prescrizione di una supposta in forma espansa

Rp.: Tricomonacidi 0.05

A proposito di lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginale

S. 1 supposta nella vagina 2 volte al giorno (mattina e

la sera), dopo aver tolto l'imballo.

La maggior parte delle supposte viene prodotta già pronta e prescritta utilizzando un modulo di prescrizione abbreviato. La prescrizione inizia con l'indicazione della forma di dosaggio - Suppositorium (supposta ... - vino. p. unità. h.). Inoltre, dopo la preposizione cum (s), seguono il nome della sostanza medicinale (in unità TV) e la sua dose. La prescrizione termina con la prescrizione - D. t. D. N... e firma.

Un esempio di prescrizione di una supposta in forma abbreviata

Scrivi 10 supposte ufficiali contenenti 0,2 teofillina (teofillina). Assegna 1 supposta 2 volte al giorno.

Rp.: Supposito cum Teofillino 0,2

S. Applicare per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno.

Quando si prescrivono supposte ufficiali di composizione complessa con commerciale nome ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", ecc.), la prescrizione si limita a indicare la forma farmaceutica nei vini. tav. ore (Supposteria), il nome del farmaco e il numero di supposte. Le dosi di sostanze medicinali in tale ricetta non sono fornite.

Un esempio di prescrizione di una supposta con un nome commerciale

Scrivi 10 supposte "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Assegna 1 supposta 2 volte al giorno.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Applicare per via rettale 1 supposta 2 volte al giorno per il trattamento delle emorroidi.

Quando si prescrivono supposte in schierato modulo nella ricetta, è consentito non indicare la quantità della base, ma scrivere q. S. (quantum satis - se necessario).

Esempio di ricetta

Scrivi 6 supposte rettali contenente 0,02 Promedol (Promedol). Assegna 1 supposta per il dolore.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Cacao q.b. S.

M.f. supposta rettale

S. 1 supposta per il dolore.

Un esempio di scrivere una palla

Scrivi 50 palline con crema di econazolo 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Per uso topico.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. Il farmaco viene iniettato in profondità nella vagina 1 volta al giorno (prima di andare a letto).

3.7. cerotti- Emplastra

(Toppa - loro. unità p ore - Emplastrum; genere. unità p ore - Emplastri: abbr. - Empl.)

Adesivi - forma di dosaggio per uso esterno sotto forma di una massa plastica, che ha la capacità di ammorbidirsi a temperatura corporea e aderire alla pelle, o sotto forma della stessa massa su un supporto piatto.

Dipende da scopo medico distinguere le patch:

- epidermico: avere la viscosità necessaria e potrebbe non esserlo
contenere sostanze medicinali, applicare come tappetino da medicazione
rial, unendo i bordi delle ferite, nascondendo i difetti della pelle, proteggendola da
fattori ambientali traumatizzanti, nel trattamento di alcune pelli
malattie;

- ender.matic: contengono sostanze medicinali
(cheratolitico, depilatorio, ecc.);

- diadermico: contengono sostanze medicinali che penetrano attraverso
pelle, interessando i tessuti profondi o generali (riassorbimento
vigile) azione. Ci sono una varietà di cerotti diadermici
traisdermico sistemi terapeutici - TTS (vedi sotto).

A seconda dello stato di aggregazione, i cerotti possono essere solidi e liquidi.

Intonaci duri Sono sodi a temperatura ambiente e si ammorbidiscono a temperatura corporea. Distinguere tra intonaci duri spalmati e non spalmati: i primi sono spalmati sul tessuto, il secondo - sotto forma di blocchi conici o cilindrici. Quando si prescrivono cerotti spalmati, è necessario indicarne le dimensioni.

Cerotti liquidi (adesivi cutanei) - liquidi volatili che lasciano una pellicola sulla pelle dopo l'evaporazione del solvente. Prodotto in flaconi, flaconi, sotto forma di aerosol.

Esempio di dispensazione malta

Scrivi una patch di pepe. Prescrivere per il dolore.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Sgrassare la pelle nella zona di maggior dolore, secca

pulire e applicare il cerotto con il lato adesivo. Se non c'è forte

irritazione, lasciare per 2 giorni.

Soluzioni - Soluzioni

(soluzione - loro. unità p ore - Soluzione; genere. unità p ore - soluzioni; abbr.-Sol.)

Soluzione- una forma farmaceutica liquida ottenuta diluendo liquidi e sciogliendo sostanze solide o gassose in un solvente appropriato. Le soluzioni sono una forma di dosaggio universale, in quanto possono essere applicate esternamente, somministrate per via parenterale e assunte per via orale. L'indubbio vantaggio delle soluzioni è che l'effetto del farmaco somministrato in forma liquida avviene più velocemente e l'effetto del farmaco è il più completo.

La soluzione è costituita dal principale principio attivo (base) e dal solvente (constituens). Una soluzione semplice contiene un preparato disciolto, una soluzione complessa contiene diversi ingredienti. Come solventi, viene spesso utilizzata acqua distillata (aqua destillata), alcol etilico (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerina (Glycerinum), vari oli liquidi, ad esempio olio di mandorle (oleum Amygdalarum). , pesca (oleum Persicorum), girasole (oleum Helianthi), vaselina (oleum Vaselinum), ecc. Di conseguenza, vengono isolate soluzioni acquose, alcoliche, glicerina e oleose. Esistono anche soluzioni vere e colloidali; true dovrebbe essere sempre trasparente, non dovrebbe contenere sospensioni e sedimenti.

Muco - Mucillagini

(Mucilago - numero singolare, caso im.; mucilaginis - numero singolare, caso genere)

Melma sono sistemi dispersi in cui le particelle più piccole di sostanze mucose, che sono colloidi idrofili, formano complessi stabili con l'acqua. Il muco si ottiene trattando le sostanze mucose con acqua. origine vegetale. Esempi sono: bava di amido (Mucilago Amyli), bava di semi di lino (Mucilago seminum Lini), bava di radice di altea (Mucilago radicis Althaeae), ecc.

Il muco è usato più spesso come corrigeni con sostanze irritanti in pozioni o clisteri.

Le miscele di muco vengono aggiunte ai clisteri in una quantità del 10-30%, fino al 50% del volume totale. Tutti gli slime sono ufficiali. Quando vengono scritti, vengono indicati solo il nome e l'importo totale in ml.

Esempio di secrezione di muco

Scrivi 100 ml di soluzione per clistere medicinale contenente cloralio idrato (Chlorali hydras) 1,5 g e muco di amido (Mucilago Amyli) ugualmente con acqua. Assegna un clistere dopo aver pulito il clistere.

Rp.: Clorali idratati 2.0

Mucile. Amily Aq. distillare aa ad 50 ml

M.D.S. Per un clistere medicato dopo la pulizia del clistere.

4.6. Clisteri- Clisteri

Clisteri- si tratta di soluzioni per l'introduzione nel retto, che vengono utilizzate come clisteri detergenti, nutrizionali e terapeutici, nonché agenti di contrasto a raggi X per la fluoroscopia del colon.

Un esempio di un clistere

Scrivi 60 ml di sospensione di mesalazina (Mesalazina) per la somministrazione rettale.

Rp.: Sospensioni Mesalazini 60 ml

D.t. D. N. 10 in clistere

S. 60 ml nel retto a giorni alterni prima di coricarsi dopo una pulizia preliminare dell'intestino. Ci sono 10 procedure per corso.

Balsami - Balsama

Balsami - liquidi aromatici ottenuti dalle piante. Contengono sostanze organiche prive di azoto, oli essenziali e alcuni altri composti. I balsami hanno proprietà antisettiche e deodoranti (eliminando l'odore sgradevole), hanno un effetto irritante locale, favoriscono la separazione dell'espettorato (azione espettorante), aumentano la minzione.

Oggi i balsami non sono solo prodotti derivati ​​​​da piante, ma anche combinazioni di alcoli, oli essenziali, terpeni e altre sostanze, nonché composti sintetici, ad esempio Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. In quest'ultimo caso, il "balsamo" ha significato figurato- "agente curativo". Esistono balsami per uso interno, per uso esterno, balsamo sportivo, balsamo balsamo e balsamo shampoo.

Un esempio di prescrizione di un balsamo

Scrivi 50 g di balsamo per la tosse Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

D.S. Per i bambini, lubrificare la pelle del torace e della schiena più volte al giorno (soprattutto di notte), quindi coprire l'area lubrificata con una sciarpa (di lana o flanella) e mantenere caldi il torace e la schiena.

Lozioni - Lozioni

Lozioni - Questi sono preparati liquidi per l'applicazione sulla pelle. Solitamente contengono sostanze rinfrescanti o antisettiche. Le lozioni possono essere paragonate alle creme, ma contengono più liquido e possono essere applicate su una zona più ampia del corpo. Alcune lozioni sono preparate appositamente per lavare gli occhi, le orecchie, il naso e la gola.

Esempio di prescrizione di lozioni

Scrivi 20 ml di lozione Mometasone allo 0,1% (Mometasone) in un flacone contagocce in polietilene. Un rimedio per il trattamento della dermatite atopica.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0,1% -20 ml

D.S. Agente esterno in flacone contagocce (agitare prima dell'uso). La lozione viene applicata sulle zone interessate del cuoio capelluto una volta al giorno e strofinata con movimenti delicati fino a completo assorbimento.

Capitolo 5 REGOLE PER LA PRESCRIZIONE DI FARMACI IN FORME DI DOSAGGIO SOLIDE

Polveri - Pulvere

(Polvere - loro. unità p ore - Pulvis; genere. unità p ore - pulveris; abbr.- Polv.)

Polvere- una forma farmaceutica solida per uso interno ed esterno, ottenuta macinando e miscelando sostanze medicinali sfuse (una o più). Le polveri sono la forma di dosaggio più antica, utilizzata fin dal 2500-3000 anni aC. e., che non ha perso la sua rilevanza fino ai giorni nostri.

Quando si macinano sostanze medicinali, la loro attività di adsorbimento e solubilità aumentano. Allo stato di polvere, i farmaci hanno un'elevata attività terapeutica, poiché man mano che le particelle si disperdono, viene facilitato ed accelerato l'assorbimento di sostanze medicinali solubili e particolarmente difficili da sciogliere.

Sostanze insolubili ( Carbone attivo, nitrato di bismuto, argilla bianca, talco, ecc.) in stato di elevata dispersione al massimo manifestano il loro effetto adsorbente, avvolgente ed antisettico. Le polveri sono facili da assumere, facili e precise nel dosaggio, facili da preparare.

Svantaggi delle polveri - a causa di un aumento della superficie specifica della sostanza medicinale dovuto alla macinazione, le polveri perdono facilmente acqua cristallizzata se sono soggette ad agenti atmosferici o diventano rapidamente umide se sono igroscopiche. Gli effetti negativi di anidride carbonica, ossigeno, umidità e luce sono in aumento. Le polveri possono anche acquisire un odore estraneo adsorbendo vapori di sostanze volatili. Tutte queste carenze possono

evitare con una corretta conservazione sia degli ingredienti originali che E le polveri stesse.

Distinguere semplice polveri (pulveres simplexs) costituite da una sostanza, e complesso (pulveres compositi), costituito da due o più ingredienti. Ci sono anche polveri sbiancato in monodosi (pulveres divisi) e polveri indiviso(polveri indivisi). Inoltre si distinguono i seguenti tipi di polveri in base al grado di macinatura: polvere grossolana (pulvis grossus), polvere fine (pulvis subtilis), polvere più piccola (pulvis subtilis- simo).

Pulvis subtilis è una polvere standard per medicinali assunti per via orale. Pulvis subtilissimus viene utilizzato principalmente per l'applicazione su una ferita o una membrana mucosa. La polvere più piccola applicazione topica non provoca irritazione meccanica, ha un'ampia superficie adsorbente. Le polveri applicate esternamente sono chiamate polveri (aspersiones).

Le polveri indivise vengono prescritte e dispensate con un peso totale da 5 a 100 g e vengono dosate come indicato dal medico al paziente stesso. Nelle polveri indivise vengono prescritte sostanze non potenti, che non richiedono un dosaggio esatto. Le polveri indivise vengono utilizzate più spesso esternamente - sulla pelle e sulle mucose, meno spesso - per uso interno. Quando scrivi una polvere indivisa, indica il nome della sostanza, la sua massa totale, quindi scrivi la firma.

1. Prescrizione di una semplice polvere indivisa per uso esterno ed interno.

Esempi di ricette

Scrivi 30,0 g della polvere più piccola di streptocidum (Streptocidum) per spolverare la ferita.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D.S. Per incipriare la ferita.

Scrivi 50 g di ossido di magnesio (Magnesii oxydum). Assumere per via orale 1/2 cucchiaino 3 volte al giorno dopo i pasti.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D.S. Assumere 1/2 cucchiaino per via orale 3 volte al giorno dopo i pasti.

Le polveri separate in un pacchetto separato contengono la dose esatta alla volta. Sono prescritti per uso interno nella quantità di 3, 6, 10, 12 pezzi.

La massa della polvere dosata deve essere di almeno 0,1 g e non superiore a 1 g, la massa media della polvere divisa va da 0,3 g a 0,5 g Per le polveri vegetali, il peso minimo è consentito 0,05 g sostanza medicinale, la sua dose alla volta, e nelle istruzioni al farmacista, deve essere seguita la scritta Da tales doses numero (D. t. d. N.), cioè quante polveri dare al paziente. Prescrizione di polveri verdura Le origini iniziano con la parola Pulveris, seguita dalla parte della pianta, dal suo nome e dosaggio.

2. Prescrizione di una semplice polvere divisa
Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri di radice di rabarbaro (radix Rhei) 0,5 g ciascuna Assegna 1 polvere di notte.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 polvere di notte.

Polveri Complesse(pulveres compositi) sono costituiti da due o più ingredienti. Quando si prescrivono polveri complesse indivise, dopo Ricetta (Rp.), vengono elencate tutte le sostanze medicinali e le loro masse. Assicurati di indicare la forma e il metodo di preparazione con la dicitura Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - mescolare per formare una polvere. Quindi la firma viene scritta da una nuova riga. Quando si prescrivono in polvere indivisa sostanze che non possono essere utilizzate in forma pura (di per sé), ma solo in una certa concentrazione, è necessario aggiungere una sostanza formativa (remedium constituens). Nelle polveri non dosate per uso esterno (polveri) possono essere sostanze modellanti i seguenti composti indifferenti: zucchero (Saccharus), amido (Amylum), talco - sale di magnesio dell'acido silicico (Talcum), argilla bianca - caolino (Bolus alba) , spore di muschio (Lycopodium).

3. Prescrizione di polvere indivisa complessa
Scrivi la polvere di Zhitnyuk. Per il trattamento delle piaghe da decubito.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Una polvere indivisa complessa (polvere - aspersio, aspers.), Composta da due soli ingredienti, può essere scritta non solo in forma espansa, ma anche in forma abbreviata.

Scrivi 50 g di polvere contenente il 2% acido borico(Acido borico). Assegnare per cospargere le aree interessate della pelle:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0

D.S. Cospargere sulle zone interessate della pelle.

Quando si prescrivono polveri complesse divise, viene utilizzata una prescrizione dettagliata: viene indicata una singola dose di ciascun farmaco, il metodo di preparazione (M. f. pulvis) e il numero di polveri che devono essere somministrate al paziente.

4. Prescrizione di polvere divisa complessa
Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri contenenti 0,015 g di codeina fosfato (Codeini phosphas) ​​​​e 0,3 g di bicarbonato di sodio (Natrii hydrocarbonas). Assegna 1 polvere 3 volte al giorno.

Rp.: Codeini fosfatis 0,015

Natrii idrocarbonatis 0.3

Quando si prescrivono farmaci, la cui dose meno 0,1 g, per aumentare la massa della polvere è necessaria l'aggiunta di sostanze formanti (costituenti). I componenti vengono aggiunti in una massa di 0,2-0,5 g (di solito nella quantità di 0,3 g). Vengono utilizzati come sostanze formanti in polveri separate per uso interno: zucchero (Saccharum), glucosio (Glu-cosum), polvere di radice di liquirizia (Pulvis Glycyrrhizae), ecc.

Esempio di ricetta

Scrivi 10 polveri contenenti 0,02 g di papaverina cloridrato (Papaverini hydrochloridum) e 0,003 g di platifillina idrotartrato (Platyphyllini hydrotartras). Assegna 1 polvere 2 volte al giorno.

Rp.: Papaverini cloridrato 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0.003

S. 1 polvere 2 volte al giorno.

Le polveri separate sono confezionate e dispensate dalla farmacia in carta comune. Se le polveri contengono sostanze volatili o odorose, vengono rilasciate in carta pergamena (charta pergaminata), e sostanze igroscopiche o alteranti (volatili) - in carta cerata (charta cerata) o paraffinata (charta "paraffinata). Esempio di ricetta

Scrivi su carta oleata 10 polveri contenenti 0,25 g di canfora grattugiata (Camphora tritae). Assegna 1 polvere 3 volte al giorno.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. D. N.10 in carta cerata

S. 1 polvere 3 volte al giorno.

Granuli-Granuli

Granuli - forma di dosaggio solida sotto forma di particelle omogenee (grani, grani) di forma rotonda, cilindrica o irregolare, destinata all'uso interno. Nella pratica medica vengono utilizzati granuli: omeopatici, solubili, per riassorbimento, per applicazione sulla superficie della ferita, granuli per preparazione, per somministrazione orale, effervescenti, rivestiti, microgranuli.

La composizione dei granuli comprende medicinali ed eccipienti. Lo zucchero può essere utilizzato come eccipiente, zucchero del latte, bicarbonato di sodio. La dimensione dei granuli è di 0,2-3,0 mm. Devono essere di colore uniforme. I granuli sono preparati in fabbrica. Questa è sempre la forma di dosaggio ufficiale. Quando si scrive una prescrizione, vengono indicati il ​​\u200b\u200bnome della forma di dosaggio, il nome del farmaco e il peso totale.

Esempi di prescrizione di farmaci granulari

Scrivi 10 bustine di acetilcisteina in granuli da 200 mg. Per preparare una bevanda calda.

Rp.: Granularum Acetilcisteina 0,2

S. Per preparare una bevanda calda. Espettorante.

Scrivi l'acido aminosalicilico granulare in confezioni da 4 g Assegna all'interno di 1 confezione 3 volte al giorno.

Rp.: Gran. Acido aminosalicilici 4.0

S. Gli adulti prendono 1 bustina (4 g) 3 volte al giorno come granulato.

5.3. Tasse medicinali- Specie

Materie prime erboristiche medicinali -È una sostanza di origine vegetale da cui si ricavano i medicinali. Le materie prime medicinali devono essere approvate per l'uso dal Comitato Farmacologico del Ministero della Salute della Russia. Vengono chiamati preparati a base di materiali vegetali medicinali mediante semplice lavorazione (essiccazione, macinazione). semplice. Tra loro raduno e tè- forme farmaceutiche solide, costituite da materiali vegetali officinali frantumati o interi (foglie, erbe, fiori, radici, semi, ecc.), talvolta con l'aggiunta di sali di oli essenziali, ecc.

I corrispettivi sono destinati alla produzione di infusi e decotti utilizzati internamente. A volte vengono prescritti esternamente sotto forma di risciacqui, impacchi, bagni, per fumare. Tipi di tasse: erbe, raccolta-bricchetto, raccolta-polvere, raccolta-materie prime, raccolta-materie prime frantumate. Tasse - forma di dosaggio non dosata. Sono prescritti con una massa di 50-200 g Quando si scrive una prescrizione dopo Rp. scrivere il nome della forma farmaceutica, il nome della raccolta e il peso totale in G. Avanti - emissione, designazione (D.S.) e metodo di applicazione.

Esempi di tasse di emissione

Scrivi 100 g di raccolta del seno n. 2 (specie Pectorales n. 2). Assegnare per la somministrazione orale.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Versare un cucchiaio con un bicchiere di acqua bollente, lasciare agire per 20 minuti, filtrare. Prendi 0,5 tazze 2-3 volte al giorno dopo i pasti.

Scrivi la tisana "Bronchicum" ("Bronchicum"). Per somministrazione orale, 1 tazza di tè 3 volte al giorno.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Dentro, 1 tazza di tè 3 volte al giorno. Un cucchiaino di tè viene posto in una tazza, versato acqua calda e mescolare, dopodiché il tè è pronto da bere.

5.4. Pillole- tabulette

(Tablet-km.p.u.h.-tabuletta; vini p.s.h.- Tabulatam; vini tav. H.- Tabulette; Me. tav. H.-tabuletti; abbr.-Tab.)

Tavoletta - forma di dosaggio solida ottenuta comprimendo sostanze medicinali o una miscela di medicinali ed eccipienti. Le compresse sono preparate in fabbrica. Possono essere effervescenti, solubili o rivestite (tabulettae obductae). Utilizzato per rivestire le compresse Farina di frumento, amido, zucchero, cacao, vernici commestibili, ecc. In alcuni casi vengono prodotte compresse per bambini.

introduzione

Farmacologia- scienza biomedica fondamentale delle sostanze medicinali e dei loro effetti sull'organismo. La farmacologia studia l'effetto dei farmaci utilizzati per il trattamento e la prevenzione di varie malattie e condizioni patologiche, e uno dei più compiti importanti farmacologia: la ricerca di nuovi farmaci efficaci.

Questa disciplina serve base teorica farmacoterapia e la base per lo studio delle discipline cliniche: terapia, pediatria, chirurgia, ecc. La conoscenza nel campo della farmacologia è necessaria per tutti i futuri medici specialisti.

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La cartella di lavoro portata alla tua attenzione è un'aggiunta didattica ai libri di testo e un corso di lezioni di farmacologia.

A discrezione e istruzione dell'insegnante, i compiti vengono svolti per iscritto o oralmente, in classe oa casa, utilizzati per il controllo, l'autocontrollo o l'apprendimento. Posto libero, le pagine vuote in una cartella di lavoro sono progettate per completare compiti, risolvere problemi.

Lo scopo principale della creazione di questa cartella di lavoro era il desiderio dell'autore di facilitare il tuo lavoro e aumentarne l'efficienza.

Buona fortuna con i tuoi studi!

ARGOMENTO: “Forme farmaceutiche morbide e dure”, “Forme farmaceutiche liquide. Forme di dosaggio per iniezioni»

Data di______________

Pratica n. ____________

Forme farmaceutiche solide

Regole di prescrizione

Pillole

Polveri in capsule

Forme di dosaggio morbide

Ufficiale, con un nome commerciale (società).

Compito numero 1.

Risolvi il cruciverba. Dai risposte a latino.

Verticalmente:

1. Unione "a".

9. Il caso in cui nella prescrizione sono prescritte sostanze medicinali.

15. Il cacao è usato come base per fare le candele.

16. Allo stesso modo.

17. Forma di dosaggio del dosaggio, fusione a temperatura corporea.

18. La preposizione "da", che viene utilizzata quando si prescrivono infusi e decotti.

19. Sterilizzare.

20. Ricordo.

21. Estratto alcolico da materiali vegetali medicinali.

22. Preposizione "a".

23. Forma di dosaggio morbida con viscosità.

25. Forma farmaceutica solida per uso esterno ed interno, ottenuta per pressatura.

26. Designare.

27. Forma di dosaggio liquida formata da liquidi reciprocamente insolubili o scarsamente solubili l'uno nell'altro.

28. La soluzione può essere acqua, alcool e...

Orizzontalmente:

1. Forma di dosaggio per uso esterno di consistenza morbida.

2. Una miscela di sostanze medicinali liquide o liquide e solide.

3. Forma di dosaggio solida con proprietà di scorrevolezza.

4. Estrazione acquosa dalle parti dure delle piante.

5. La parte molle della pianta.

6. Unguento denso e pastoso contenente più del 25% di polvere

7. Estrazione acquosa dalle parti molli delle piante.

8. Spogliati.

9. Misura approssimativa del dosaggio delle forme di dosaggio del liquido, a seconda della tensione superficiale del liquido, dall'apertura della pipetta.

10. Prendilo.

11. Forma di dosaggio costituita da un solvente e sostanze medicinali.

12. Miscela.

14. Forma farmaceutica liquida, costituita da un liquido e da una sospensione di sostanze medicinali in esso insolubili.

Compito 2.Scrivere la ricetta.

Compito 3.Definire la forma farmaceutica.

Pillole………………………………………………………………………………………………………

Confetto…………………………………………………………………………………………………………

Capsule …………………………………………………………………………………………………………

Polveri ………………………………………………………………………………………………………………

Unguenti………………………………………………………………………………………………………………………………………..

Paste……………………………………………………………………………………………………………………………………….

Linimenti………………………………………………………………………………………………………

Domande di controllo:

1. Quali tipi di moduli vengono utilizzati per la prescrizione di farmaci e i punti necessari nella loro esecuzione (quali sigilli e firme dovrebbero avere)?

2. Abbreviazioni di prescrizioni comuni accettabili (forme farmaceutiche ed espressioni di prescrizioni speciali).

3. Moderne forme farmaceutiche solide, regole per la loro somministrazione, loro caratteristiche positive.

4. Quali compresse non possono essere divise, frantumate e perché?

5. Quali compresse devono essere frantumate e perché?

Forme farmaceutiche liquide

Esempi di ricette

Forme di dosaggio per iniezione

Compito numero 1.Completa la tabella.

Compito 2. Dai una definizione.

Soluzione………………………………………………………………………………………………………..

Emulsione……………………………………………………………………………………………………..

Sospensione…………………………………………………………………………………………………….

Decotto…………………………………………………………………………………………………………….

Infusione…………………………………………………………………………………………………………

Soluzioni iniettabili……………………………………………………………………………………...

Compito 3.Scrivi una ricetta, disponi sotto forma di un tavolo.

Compito 4. Inserisci le parole mancanti.

LE FORME DI DOSAGGIO PER L'INIEZIONE COMPRENDONO …………. e …………..soluzioni effettuate sia in………che in …………….secondo le principali prescrizioni.

ARGOMENTO "PRINCIPALI PROBLEMI DI FARMACOLOGIA GENERALE"

Data di___________________

Pratica #_________

Compito numero 1.

Risolvi il cruciverba

Orizzontalmente:

1. Un effetto collaterale negativo sul feto si chiama ... azione.

2. Sono allo studio informazioni sui meccanismi di azione, effetti terapeutici e collaterali ...

3. Con la somministrazione ripetuta del farmaco nel corpo, è possibile un indebolimento effetto terapeutico O...

4. La scienza delle droghe si chiama ...

5. L'azione di un farmaco direttamente su un organo o su qualche sistema del corpo è chiamata ... azione.

6. L'effetto negativo sull'organo dell'udito è chiamato ... effetto tossico.

7. La scienza che studia la dipendenza dell'azione delle sostanze medicinali sul corpo dalla tecnologia di produzione, dalla natura delle sostanze medicinali, dalla natura degli eccipienti, dal metodo di introduzione del farmaco nel corpo, dall'età di il paziente, sulla forma di dosaggio è chiamato ...

8. L'effetto negativo del farmaco sul sistema nervoso è chiamato ... tossico.

9. La resistenza del corpo all'azione di una sostanza medicinale è chiamata ...

10. Se la sostanza medicinale influisce sul sintomo della malattia, allora c'è ... trattamento.

11. Un'azione che si sviluppa come conseguenza di un'azione diretta è chiamata ... azione.

12. L'estrazione dell'acqua dalle parti solide delle piante è chiamata ...

Verticalmente:

1. Un complesso di sensazioni piacevoli durante l'assunzione di droghe è chiamato ...

4. Vengono studiati i processi di assorbimento, distribuzione e trasformazione delle sostanze medicinali nel corpo ....

8. L'effetto negativo di una sostanza medicinale sui reni è chiamato ... tossico.

13. Sullo sfondo dell'astinenza dalle droghe, una persona sperimenta un complesso di sensazioni di natura mentale e fisica, che si chiama ....

14. Effetto dannoso di una sostanza medicinale su sistemi di protezione l'organismo è chiamato ... tossico.

15. La sintesi di qualcosa nel corpo si chiama ...

16. L'assorbimento di sostanze medicinali è chiamato ...

17. In caso di funzionalità epatica e renale compromessa, ...

18. L'effetto dannoso di un farmaco sul fegato è chiamato ... tossico.

19. Una raccolta di norme e regolamenti nazionali obbligatori che regolano la qualità dei medicinali è chiamata ...

20. La totalità delle reazioni chimiche nel corpo è chiamata ...

21. Le malattie dovute alla colpa di un operatore sanitario sono chiamate ... malattie.

22. L'influenza di una sostanza medicinale sulla prole, che porta a deformità, è chiamata ... azione genica.

23. L'estrazione dell'acqua dai materiali delle piante medicinali è chiamata ...

24. L'olio è usato per fare le candele...

25. Se la sostanza medicinale agisce sulla causa della malattia, allora c'è ... trattamento.

Compito numero 2 Completa la tabella.

Classificazione delle forme farmaceutiche

Compiti a casa:

Preparati per il test di conoscenza sui concetti elencati.

1. Farmacopea statale

2. Farmacocinetica

3. Farmacodinamica

4. Biotrasformazione, metabolismo

5. Anabolismo

6. Catabolismo

7. Meccanismo d'azione

8. Vie di somministrazione enterale

9. Vie di somministrazione parenterale

10. Riassorbimento

11. Cumulo

12. Tipi di interazione farmacologica con il corpo: locale, riassorbimento, riflesso

13. Tipi di azione del farmaco: principale, collaterale (epatotossico, nefrotossico, immunotossico, neurotossico, ototossico, fetotossico o embriotossico, teratogeno, ulcerogeno, cancerogeno), diretto, indiretto

14. Tipi di trattamento: terapia etiotropica, sintomatica, patogenetica, combinata, sostitutiva

15. Tipi di dosi: singola, singola più alta, giornaliera, giornaliera più alta, corso, shock, tossica, letale

12. Ampiezza dell'azione terapeutica

13. Ipersensibilità: idiosincrasia, sensibilizzazione

14. Diminuzione della sensibilità o resistenza o tolleranza

15. Tachifilassi o rapida dipendenza

16. Sinergia

17. Antagonismo

18. Dipendente

19. Euforia

20. Astinenza

21. Malattie iatrogene

22. Aggiunta

23. Concetti di sostanze medicinali dei gruppi "Venena" ed "Heroica"

24. Eliminazione

Compito 2.

Le soluzioni di lavoro degli antisettici si ottengono diluendo i concentrati. Aggiungi la formula per calcolare la quantità di soluzione concentrata (matrice). Formula di diluizione della soluzione.

Compito 3Risolvi i problemi usando la formula di diluizione.

1. Preparare dalla soluzione di ammoniaca al 10% 1 litro della sua soluzione allo 0,5%.

2. Preparare dalla soluzione al 50%. Cloruro di calcio 300 ml di soluzione al 10%.

3. Preparare 250 ml della sua soluzione al 6% dal 34% di peridrolo.

4. Preparare 600 ml di soluzione di solfato di magnesio al 10% da una soluzione al 25%.

5. Preparare 5 ml di una soluzione di novocaina allo 0,5% da una soluzione al 2%.

Per risolvere i problemi, è necessario rispondere alle seguenti domande:

a) quanti ml di soluzione matrice devono essere prelevati per ottenere una soluzione diluita? Specificare specificamente il nome della soluzione matrice e la sua concentrazione.

b) quanto prendere ml. acqua per diluire il concentrato?

c) quanti ml. quale soluzione e quale concentrazione riceverai?

Compito 4. Scrivi in ​​latino i nomi dei seguenti antisettici

Soluzione ammoniacale _________________________________________________

Etanolo____________________________________________________

Soluzione verde brillante

Soluzione di iodio 5% alcool ___________________________________________

Soluzione di permanganato di potassio

Soluzione di perossido di idrogeno concentrata o peridrolo

Una soluzione di acido salicilico al 2% di alcool ________________________________________________________

Catrame di betulla ___________________________________________________

Ittiolo ____________________________________________________________

Lattato di etacridina o rivanolo

Nitrato d'argento _________________________________________________________

Solfato di rame _____________________________________________________________

Compito 5.Compila le tabelle. Elenca gli strumenti utilizzati:

Compito 6.Completa la tabella. Elenca gli strumenti utilizzati:

Compito 7.Scrivi prescrizioni in latino per i seguenti farmaci:

1. Soluzione alcolica di iodio

2. Soluzione di furacilina per il risciacquo:

3. Compresse di furacilina per la preparazione della soluzione:

4. Soluzione alcolica di verde brillante:

5. Alcol etilico per il trattamento del sito di iniezione:

6. Soluzione alcolica di acido borico - gocce nell'orecchio:

7. Soluzione di perossido di idrogeno per il trattamento delle ferite purulente:

Domande di controllo.

1. Preparare il test di conoscenza sull'argomento secondo il minimo teorico

2. Cosa sono gli antisettici?

3. Cos'è disinfettanti?

4. Differenze tra il gruppo di antisettici e agenti chemioterapici.

5. Classificazione degli antisettici.

6. Preparazioni, sinonimi, indicazioni per l'uso, vie di somministrazione di antisettici dai gruppi nel corpo:

UN. alogeni,

B. derivati ​​aromatici,

C. derivati ​​alifatici,

D. coloranti,

e. ossidanti,

F. acidi, alcali,

G. detersivi,

H. sali di metalli pesanti

7. Per preparare soluzioni di lavoro di antisettici (meno concentrate) da soluzioni di matrice (più concentrate - concentrati), è necessario effettuare calcoli secondo la formula?

8. Tipi di azione antimicrobica, spettri di azione degli agenti antimicrobici.

9. Meccanismi di azione batteriostatica e battericida.

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