Saggio sul tema “Le persone con disabilità nel nostro tempo. Perché sono necessarie le persone con disabilità?

2014-12-22

Dal 1 dicembre 2014 al 5 dicembre 2014, la scuola ha organizzato concorsi di saggi per gli studenti delle classi 5-7 sull'argomento "Persone speciali" Giornata Mondiale disabili e per le classi 8-11 sul tema “Per favore vivi” per la Giornata mondiale dell'HIV.

Congratulazioni ai vincitori:

  • Kardash Maria, grado 7-A
  • Kalmykova Ekaterina, grado 7-A
  • Besova Anna, grado 7-A
  • Polyakova Ksenia, grado 9-A

Ecco i loro lavori!

Persone speciali

Le persone speciali sono persone private del diritto e della possibilità di vivere vita al massimo. Queste sono persone dimenticate da Dio e bisognose di cure e protezione. Gli avventori cercano di aiutarli, ma migliaia di persone speciali rimangono senza casa e intervento medico, se possibile. Molto spesso, le persone speciali sono gentili, comprensive, felici di aiutare, se non fosse per il terribile stigma della malattia. Alcuni hanno perso braccia e gambe, altri sono ciechi dalla nascita... Il nostro dovere è aiutare e rispettare le persone speciali, perché ogni giorno sopportano cose di cui non abbiamo idea. Non c'è dubbio che se non fosse stato per la malattia, loro stessi sarebbero stati persone comuni. Ma la malattia spesso distrugge vite umane, rendendo le persone storpie. Il rispetto per le persone speciali dovrebbe essere dato per scontato dalla società come regola. Tuttavia, i giovani si permettono di mostrare mancanza di rispetto per le persone speciali, di deridere la loro debolezza e il fatto che non sono come tutti gli altri. Non bisogna evitare gli storpi, perché non sono diventati così di loro spontanea volontà. La società li considera pecore nere e li espelle dalla sua cerchia. Le persone li feriscono deliberatamente, pensando che un'anima nera si nasconda sotto i loro volti sfigurati. Ma è più facile morire circondato da familiari e amici che condurre un'esistenza miserabile lontano dalla civiltà, rendendosi conto che le persone ti hanno rifiutato...

Kalmykova Ekaterina, 7-A

Persone speciali

Besova Anna classe 7-A

La mia storia riguarderà le persone. Ogni persona ha bisogno di cibo, acqua, amore, comprensione, rispetto. Voglio dirlo anche se una persona con disabilità fisiche, non cessa mai di essere umano. Queste persone sono uguali a te e me. Non chiedono diritti speciali, vogliono raggiungere l’uguaglianza con noi. Ciò richiede un certo sforzo da parte nostra. Dobbiamo assicurarci che smettano di notare la loro disabilità. Ad esempio: rendere confortevole il loro movimento. Fornire loro sedie a rotelle, protesi, dotare gli ingressi degli edifici residenziali di rampe, istituzioni mediche, metropolitana, negozi, istituti scolastici...

Recentemente ho sentito in TV che il regista di questo aziende di trasporto, ha acquistato un minibus attrezzato per il trasporto di disabili. Il costo dell'auto è di 600.000 UAH. Credo che il gesto di quest’uomo meriti rispetto, perché ha reso un po’ più confortevole la vita di “persone speciali”.

Naturalmente non sono il direttore dell'azienda, ma posso anche aiutare queste persone in qualche modo. Il mio aiuto può consistere in sostegno morale, comunicazione, comprensione, cura, aiuto in casa e accompagnamento durante i traslochi.

Nel tentativo di dimostrare che non sono peggio di noi, i disabili stanno battendo tutti i record di forza d'animo. Ecco un esempio di un atleta.

Alessanro Zanardi (nato il 22 ottobre 1966) è un pilota automobilistico italiano nelle serie internazionali Formula I, Indycar, ETCC, WTCC e altre. Nel settembre 2001 Alessandro Zanardi rimase coinvolto in un incidente stradale mentre gareggiava sul circuito del Lausitzring in Germania. Zanardi ha perso il controllo della vettura, dopodiché l'auto dell'atleta è stata investita ad alta velocità dall'auto di Alex Tagliani. Non è rimasto nulla del colpo devastante sferrato dall'auto dell'italiano e il pilota ha perso entrambe le gambe sopra il ginocchio. Zanardi è riuscito a riprendersi dall'incidente. Entro la fine dell'anno riuscì a camminare utilizzando protesi speciali e nel 2003 poté tornare agli sport motoristici. Nel marzo 2012 Zanardi è stato confermato come concorrente paralimpico nell'evento di handbike.

Rispetto e apprezzo queste persone. Sono andati verso il loro obiettivo, lo stanno raggiungendo e lo stanno raggiungendo, qualunque cosa accada.

Se percepiamo queste persone come pari, le apprezziamo e le comprendiamo, provvediamo ai loro bisogni, la vita diventerà più interessante, più gentile, più colorata e luminosa. Per tutti.

Kardash Maria, 7-A

PER FAVORE, VIVI!

AIDS... Una malattia che ha distrutto molte vite umane, uccidendo milioni di persone. Un’infezione che ancora non viene trattata come desiderato. E tutti quelli che hanno fatto il test HIV, che sedevano nella sala d'attesa, tremanti di ansia e sperando per il meglio, tutti quelli che vedevano davanti a loro il volto pallido di un medico, pronto a pronunciare una sentenza, come un giudice, volevano sentire: “ Risultato negativo" Ma qual è il destino di coloro che hanno visto il rammarico sul volto del medico e la cui anima si è gelata dalla paura alla parola “positivo”?

Un giovane sui venticinque anni giaceva inerte sul letto, con lo sguardo offuscato fisso sul soffitto. Non poteva credere a quello che era successo oggi in ospedale, anche se quella dannata parola risuonava ancora nella sua testa. HIV positivo. Se solo pochi giorni prima gli fosse stato detto questo, avrebbe considerato il veggente un pessimo burlone. Ma tutto questo non è uno scherzo, purtroppo.

Una madre pallida e macchiata di lacrime entrò nella stanza, sembrava invecchiata di diversi anni. Un sorriso volutamente allegro giocava sul suo viso stanco, sul quale il dolore aveva già lasciato il segno.

"Non preoccuparti", disse in tono rassicurante, volendo sostenere suo figlio. - Dopotutto, ci sono medicine, aiutano... Mio padre e io non rimpiangeremo i soldi. Se solo potessi vivere!

Il giovane si voltò e affondò il viso nel cuscino, non volendo proseguire la conversazione. Sentì solo un pesante sospiro e il rumore della porta che si chiudeva. Le mani afferrarono il morbido cuscino. Un emarginato, un emarginato per tutti.

E' possibile chiamare? vita piena quando le pillole la supportano? È facile accettare l’idea che non potrai avere una famiglia o ottenere un lavoro prestigioso e ben retribuito? È facile sopportare la pietà condiscendente della società e il ridicolo delle persone senz'anima? NO. Nessuna pillola ti riporterà alla tua vecchia vita. E quante persone se ne sono rese conto troppo tardi, si sono ammalate di AIDS, ora hanno paura di qualsiasi infezione, anche della più innocua, e vivono con il pensiero costante che i loro giorni sono contati?!

Medicina moderna fa miracoli. C’è speranza che i terribili virus cessino presto di rappresentare una minaccia per tutta l’umanità. Ma quante altre persone soffriranno? E per quanto tempo? E meritavano un simile destino? Dopotutto, erano pieni di speranze e aspirazioni, aspettandosi il meglio dalla vita. I loro sogni sono destinati a diventare realtà a causa di una sola possibilità, di un incidente, di un'iniezione con una siringa sporca o di una trasfusione di sangue fallita?

Pensateci prima di evitare coloro a cui è stata diagnosticata l’AIDS o l’HIV. Pensaci mille volte prima di lanciargli sguardi sprezzanti e di condanna. Hanno un’anima coloro che rifiutano gli amici malati, le mogli, i mariti, i figli o i lavoratori infetti da un incendio? No no e ancora una volta no! Anche queste persone sono malate, è solo che la loro malattia è spirituale, ed è molto più terribile, anche se non è così evidente.

I nastri rossi sul petto non significano nulla se li indossi senza compassione nel tuo cuore. Ogni malato di HIV e di AIDS dovrebbe sapere che ha qualcosa per cui vivere. Ognuno di loro dovrebbe sentire l'amore e il sostegno provenienti dalle altre persone e capire che, nonostante la sua malattia, non è peggiore degli altri. Ognuno di loro deve ascoltare le care parole: "Per favore, vivi!"

Polyakova Ksenia, 9-A

Kharaburdina Alla

Scaricamento:

Anteprima:

Liceo MAOU Domodedovo n. 3

Concorso comunale

“I DIRITTI UMANI ATTRAVERSO GLI OCCHI DI UN BAMBINO”

Un saggio su:

“IL BAMBINO DISABILE È MEMBRO A PIENO TIPO DELLA SOCIETÀ”

Completato da: studente del grado 6 “A”

Kharaburdina Alla

Insegnante: Petrova Natalia Vladimirovna.

« Per discriminazione fondata sulla disabilità si intende qualsiasi distinzione, esclusione o restrizione fondata sulla disabilità, il cui scopo o effetto è quello di diminuire o negare il riconoscimento, la realizzazione o il godimento su base di uguaglianza con gli altri di tutti i diritti umani e delle libertà fondamentali, sia esso politico, economico, sociale, culturale, civile o qualsiasi altro ambito.»

(Articolo 2 della Convenzione sui diritti delle persone con disabilità)

UN BAMBINO DISABILE È MEMBRO A PIENO TIPO DELLA SOCIETÀ

Tutti dicono che l’infanzia è un periodo felice, perché non devi prendere nessuna decisione, non devi decidere problemi complessi oppure assumersi il peso della responsabilità, ma bisogna guardare con coraggio al futuro, godersi la vita e sognare. E all'improvviso scelgo l'argomento del lavoro creativo - “Un bambino disabile è perfettamente funzionante membro della società."

Ciò è probabilmente dovuto al fatto che un bambino disabile può nascere in qualsiasi famiglia, in qualsiasi parte del mondo, o forse perché il numero di bambini disabili che nascono cresce ogni anno, ma i problemi rimangono gli stessi? E la mia risposta è molto semplice, io stesso sono un bambino disabile, quindi io e la mia famiglia, come molte altre famiglie, di cui in Russia ci sono circa 561mila persone, dobbiamo costantemente dimostrare che siamo gli stessi figli dei nostri coetanei che non hanno questo stato.

Bambino disabile... dentro dizionario esplicativo definisce tali bambini: i disabili sono “bambini con menomazioni fisiche o mentali a lungo termine cattiva influenza sulla vita quotidiana del bambino." Una persona con disabilità è una persona che ha una menomazione fisica o mentale. Tali disturbi includono: la capacità di muoversi, la coordinazione fisica, la destrezza; mobilità delle mani; autocontrollo (moderazione); capacità di sollevare, trasportare o spostare oggetti Vita di ogni giorno; discorso; udito; visione; memoria e capacità di apprendimento; concentrazione o comprensione, capacità di identificare il rischio e il pericolo fisico.

Hai mai pensato a come ci sentiamo noi bambini disabili in compagnia di persone fisicamente e mentalmente sane? Negligenza, pregiudizio, incomprensione, ignoranza e paura sono le cose fattori sociali, che per lungo tempo hanno rappresentato un ostacolo allo sviluppo delle capacità dei bambini disabili e hanno portato al loro isolamento dalla società. Si ritirano in se stessi o scenario migliore, in una cerchia di persone come loro. Ma molti di noi hanno molto talento e talvolta questi talenti non si prestano nemmeno alla logica umana: cantiamo, disegniamo, scriviamo poesie, suoniamo la strumenti musicali, stiamo facendo sport. In generale, facciamo ciò che molti a pieno titolo e persone sane La considerano un'inutile perdita di tempo, perché queste attività non portano profitto.

Per molti di noi, anche l'assenza di arti, la mancanza di vista o ritardo mentale. Ad esempio, una ragazza senza mani disegna con le gambe e un ragazzo senza gambe scrive meravigliose poesie o danze, come Victor e Daniil, i vincitori del programma "Minute of Fame". Il mio amico Pashka Kotelnikov, che siede su una sedia a rotelle, ha eccellenti competenze informatiche. Io stesso sto studiando con successo in una scuola di musica e il mio vita successiva Voglio connettermi con la musica. Forse diventerò un insegnante di musica, così in questo modo: come i miei insegnanti, posso aiutare i bambini come me, ad essere più vicini ai miei coetanei. O forse diventerò un direttore musicale, per esempio, in centro di riabilitazione per bambini con disabilità. So che ora nel nostro Paese, in conformità con la legge federale “On protezione sociale persone disabili dentro Federazione Russa“Ci sono molti di questi centri. Nella nostra città c'è il centro “Nadezhda”, e nel distretto di Domodedovo il centro di riabilitazione russo “Childhood” è famoso in tutto il Paese. E io stesso, grazie ai servizi sociali della città di Domodedovo, ricevo costantemente cure presso il centro di riabilitazione di Kolomna, che si trova sul territorio di una delle città più antiche non solo della regione di Mosca, ma anche della Russia.

Inoltre, i bambini disabili sono dotati della capacità di entrare in empatia con il dolore e la gioia degli altri come se fossero i propri, sono suscettibili sia al bene che al male, possono essere amici e apprezzare l'amicizia, quindi è importante il tipo di persona con cui entrano contatto con nella loro vita e quale atteggiamento sentono nei confronti di te stesso.

“Disabile”... mi sembra che questa sia una parola molto dura e persino aggressiva, e in relazione a un bambino non è affatto applicabile. Questo è probabilmente il motivo per cui nei paesi europei, come Inghilterra e Germania, il termine “bambino disabile” non è mai stato utilizzato. Le persone come noi vengono chiamate “bambini con disabilità”, “bambini con disabilità” o “bambini con difficoltà educative”. Secondo me questo è molto umano perché, prima di tutto, siamo bambini. ... Ma, sfortunatamente, con qualche mentale o sviluppo fisico ed è molto spiacevole per noi quando ce lo ricordiamo costantemente. Probabilmente possiamo provare a trovare altre parole e poi, penso, ci sentiremo membri a pieno titolo e alla pari della nostra società. Svilupperemo un amore per la vita, per il mondo che ci circonda, le relazioni con i coetanei miglioreranno e appariranno nuovi amici.

So che esiste un detto: "Non noi così, la Vita è così» , e molti gli attribuiscono i propri problemi, difetti e comportamenti. Sto con questoNon posso essere d'accordo con questa frase, perché nessuno tranne noi stessi si adatta alla nostra vita, quindi il mio motto è " Niente è non c'è possibilità nella vita! »

Più invecchio, più spesso penso che la disabilità possa essere un test inviatoci dall'alto per testare la forza e la debolezza di una persona. Dopotutto, le persone con disabilità hanno costantemente bisogno di lavorare su se stesse per dimostrare alle persone che li circondano che possono essere come tutti gli altri e possono essere più forti di molti altri. Alcune persone crollano e non riescono a sopportare tali prove, penso che questo non sia perché siano deboli mentalmente o fisicamente, principalmente, questo deriva dal fatto che non sono necessari alla società e, prima di tutto, ai loro cari. Le famiglie che hanno un figlio malato sperimentano gravi condizioni stress emotivo. I genitori hanno difficoltà a riconoscere il difetto del loro bambino e alcuni, avendo appreso da un medico che il loro bambino è disabile, lo abbandonano, lasciandolo alle cure dello Stato. "Perché hai bisogno di un bambino malato", dice un medico del genere, "avrai comunque bambini belli e sani, e per questi bambini ci sono istituzioni speciali dove vengono create tutte le condizioni per loro". Quali condizioni? Come nei rifugi e negli ospizi Russia pre-rivoluzionaria! Personalmente non capisco come tu possa abbandonare la persona amata, soprattutto quando ha bisogno del tuo aiuto. Forse non dovremmo giungere alla conclusione che il bambino rimarrà per sempre disabile. E cerca di aiutarlo a essere come tutti gli altri, perché spesso ci sono casi in cui questi bambini si riprendono e diventano persone normali, e questo non è avvenuto solo grazie alle cure mediche, ma nella maggior parte dei casi a causa del fatto che sono cresciuti nella loro famiglia, circondati dall'amore, dalla cura, dall'affetto e dall'attenzione dei propri cari.

Il diritto di ogni bambino a vivere e crescere in una famiglia è sancito dall'articolo 54 del Codice della famiglia della Federazione Russa e si applica ai bambini disabili privati ​​delle cure genitoriali.

Sono fortunato, nonostante tutte le mie malattie, sono il figlio preferito della famiglia e sento costantemente questo amore, la cura dei miei genitori, di mio fratello e dei miei cari. A volte mi stanco addirittura della loro iperprotettività, perché hanno sempre paura che io possa subire attacchi e bullismo da parte dei miei compagni di classe o di altre persone con cui devo comunicare nella vita di tutti i giorni. Ma mi piace molto stare tra i miei coetanei; credo che le persone disabili, più di altre, abbiano bisogno di comunicare con le persone per credere in se stesse e diventare un membro a pieno titolo della società. Un uomo saggio disse che " abitare a società ed è impossibile liberarsi dalla società" Ecco come un bambino disabile dovrebbe gradualmente liberarsi dalla tutela.

Stiamo invecchiando e dobbiamo lavorare e vivere tra le persone, e se i nostri dati fisici non ci consentono di farlo pienamente, allora dobbiamo cercare di spostare la nostra attenzione e cura su qualcosa o qualcuno. Ad esempio, prendi un animale e inizia a prendertene cura da solo. Tutti sanno che non esistono creature sul pianeta più leali degli animali. Ti amerà per quello che sei, senza fingere che gli piaci. Ad esempio, adoro i gatti. Ho un gatto Richard e un gatto Murli che vivono a casa, gli do da mangiare, pulisco, gratto e accarezzo il loro pelo, gioco e persino parlo. Sono molto fedeli alla nostra casa. Lo scrittore A. de Saint-Exupery disse: “Siamo responsabili di coloro che abbiamo domato”. Penso che questo sia l'amore degli animali per chi li ha addomesticati e chi se ne prende cura...

Articolo 23 della “Convenzione sui diritti del fanciullo” - “un bambino disabile ha diritto a cura speciale, istruzione e formazione per consentirgli di condurre una vita piena e dignitosa in un ambiente che massimizzi l'indipendenza e l'inclusione sociale" O magari una persona anziana con disabilità, con l’aiuto di parenti e amici, può creare un fondo che aiuti, ad esempio, persone come lui, bambini malati, famiglie a basso reddito o animali senza casa. Questo può aiutarlo a realizzare se stesso, a sentire alle persone giuste e società. E, soprattutto, il lavoro e la cura degli altri distrarranno una persona da cattivi pensieri, che sorge nella sua testa.

Il 3 dicembre è la Giornata internazionale delle persone con disabilità. In questo giorno, molti si ricordano di noi, fanno regali, dicono Belle parole, promettono molto. Mi piacerebbe davvero che non fosse solo un giorno all'anno, ma sempre. Nel “Codice della famiglia della Federazione Russa”, nei “Fondamenti della legislazione della Federazione Russa sulla tutela della salute dei cittadini”, nella legge della Federazione Russa “Sull'istruzione”, in legge federale"Sulle garanzie fondamentali dei diritti dell'infanzia nella Federazione Russa" e altre leggi del nostro paese sanciscono i diritti dei bambini disabili, vorrei davvero che tutti fossero rispettati e attuati. E volevo davvero che tutte le persone fossero sane e felici. In modo che ci siano meno bambini malati possibile e che i bambini con disabilità credano in se stessi e diventino più felici. Lascia che tutti siano gentili e attenti gli uni agli altri e alle persone che li circondano, perché ciò che saranno le persone, lo sarà anche la nostra società. Ricorda che i bambini disabili sono le stesse persone, solo i più vulnerabili, i più sensibili, i più attenti e amichevoli, gli amici più fedeli e devoti e, in generale, siamo i più, i più, i più...

E voglio finire il mio saggio con la poesia di Sergei Olgin “The Strong”:

Sebbene ogni passo non sia facile per noi,

Almeno ogni ora c'è una caduta e una risalita.

Sotto quel vecchio cielo azzurro

Amiamo la vita e non ci stanchiamo mai di vivere.

A volte succede: la vita diventa nera,

E non in un sogno nebbioso, ma nella realtà,

Le avversità ti trascinano verso il basso, ma ostinatamente

Rimaniamo ancora sulla zattera.

Odiamo quando le persone sono dispiaciute per noi

E nella tua difficile quotidianità

Diventare più forte e più sano

Con l'aiuto dell'unità e degli amici.

Quindi non spaventarci, la strada difficile

L'inverno è feroce, il temporale tuona

Amici, possiamo fare molto insieme,

Per rimanere umani sulla terra.

Le disgrazie non possono spezzarci in alcun modo,

Il nostro sangue non si congela al freddo,

Vengono sempre puntuali per aiutarci

Speranza, fede, saggezza e amore.

Un giorno stavamo bevendo il tè dopo la funzione religiosa. Al tavolo con noi c'era una ragazza, una volontaria di una fondazione che aiuta gratuitamente le persone disabili. E durante la conversazione, una persona, una di quelle che è costantemente alla ricerca di risposte a tutti i tipi di domande difficili su Dio, sulla fede e sulla Chiesa, le ha chiesto: “Quindi aiuti le persone con disabilità, da un punto di vista laico - persone, per la vita sociale, per compiere azioni a beneficio della società, inutili… Perché Dio ha bisogno dei disabili?” Ebbene, penso che adesso scoppierà una discussione furiosa!... Ma la discussione non ha funzionato, la ragazza ha risposto con calma e semplicità: “Tu ed io, persone sane, abbiamo bisogno delle persone disabili. Per prenderci cura di loro. E imparare a essere umani noi stessi.

In effetti, Dio è il Padre, le persone sono i Suoi figli e Padre amorevole Ogni bambino è caro, soprattutto quello debole, a cui fa più male il cuore; perché una madre amorevole ha bisogno di un bambino malato? Una domanda assurda... Ma per noi, persone normali che hanno salute e vivono, spesso senza accorgersene, che ruotano ogni giorno nella ruota del trambusto delle preoccupazioni quotidiane, ogni giorno - sempre più nuove, ma monotone nella loro materialità, è molto importante non perdere in questo trambusto il memoria della tua umanità, cioè di origine celeste. Entrando nella sfera del veramente umano (qualcun altro la chiamerebbe sfera dello “spirituale”), capiamo: nella nostra epoca si può comprare molto con soldi, questa epoca ci fornisce una vasta gamma di servizi per mantenere lati diversi le nostre vite, dalla forma fisica a quella psicologica. Tuttavia ci sono cose che non possono essere acquistate con i soldi e sono molto importanti. Misericordia, responsabilità, amore, cura: tutto ciò che possiamo mostrare verso i malati e i disabili, e al centro di tutto ciò c'è l'altruismo. Lavorando duramente per aiutare i deboli e i malati, facciamo un lavoro enorme, prima di tutto, dentro noi stessi: superiamo la nostra pigrizia, infantilismo, riluttanza ad ascoltare la sfortuna di qualcun altro, l'anima di un'altra persona, superiamo il vano desiderio di Sii fiero dei risultati delle nostre attività, acquisiamo la capacità evangelica di lasciare andare il tuo pane sulle acque, di dare senza aspettarsi ritorno, di lavorare per il prossimo senza contare i dividendi. E i frutti di questo lavoro sono spesso invisibili nel mondo esterno, ma per noi stessi sono di fondamentale importanza, è così che noi, antropoidi intelligenti, impariamo ad essere veramente umani...

C'è una parabola così antica. Un uomo chiese a Dio di mostrargli cos'è l'inferno e cos'è il paradiso. Un angelo apparve a un uomo e lo condusse all'inferno. Un uomo guarda: un enorme tavolo pieno di piatti, le persone sono sedute lì, ma ognuno di loro non piega le braccia all'altezza dei gomiti. Cercano di afferrare il cibo dalla tavola, ma non riescono a portarlo alla bocca, soffrono la fame e l'incapacità di soddisfarlo, gridano e maledicono la loro sorte... E poi l'angelo portò quell'uomo in cielo. C’è esattamente lo stesso tavolo, e allo stesso modo le braccia delle persone non si piegano ai gomiti. Ma queste persone sono gioiose: sono sazie, perché hanno imparato a nutrirsi a vicenda con le mani rigide. Tutti noi siamo deboli in qualche modo nella vita. E non meno importante del ricevere aiuto da qualcuno è trovare gioia nell'imparare ad aiutare altruisticamente il proprio vicino.

In che modo i genitori di una persona disabile non sono assolutamente diversi dai genitori di una persona comune? bambino sano? Perché vogliono il meglio per la loro prole. Ma poi iniziano le sfumature. E queste sfumature non dipendono dal fatto che il bambino sia sano o meno, ma da ciò che i suoi genitori capiscono con questo.

Quando tuo figlio, ad esempio, muove i primi passi senza supporto all'età di 6 anni, non pensi davvero a dove andrà esattamente adesso, ti rallegri semplicemente ad ogni passo. E questa gioia non può essere paragonata alla gioia di altri genitori che osservano gli stessi processi nei loro figli di un anno. Ma il tempo passa e devi ancora pensare a dove va esattamente il bambino.

Purtroppo, i genitori di persone disabili spesso sperimentano una deformazione della coscienza del tutto comprensibile, a seguito della quale a volte sembra loro che sia quasi un peccato pensare a qualcosa del genere. Tuttavia, cari amici, è impossibile per la gente comune e i disabili rovinare senza pietà le aiuole cittadine. Ma bisogna pensare anche all’anima del bambino.

Il feed di notizie porta informazioni sorprendenti: in israeliano servizi segreti militari C'è unità speciale, che serve ragazzi e ragazze con disturbi dello spettro autistico. Analizzano mappe e fotografie aeree che appaiono sugli schermi dei computer. A causa delle peculiarità del loro pensiero, prestano attenzione ai più piccoli dettagli e quindi aiutano nella preparazione delle operazioni militari.

Leggo questo e ci penso... Mio figlio, che soffre di autismo, è già adulto. La sua condizione per i suoi cari è stata a lungo difficile, ma quotidiana. Se rimanessimo sotto shock per anni, sarebbe dannoso anche per lui. Quindi non sono un pacifista e capisco che nella vita ci siano situazioni diverse. Tuttavia, non voglio che mio figlio presti servizio nell’intelligence. Anche se lì gli insegnano qualcosa di utile vita ordinaria abilità, come fa l’IDF con i soldati autistici.

Ma abbiamo anche tanti esempi a portata di mano, forse molto più pericolosi per l'anima carriera militare. Recentemente solo Fondazione caritatevole ha tenuto un festival sull'isola di Elagin a sostegno del centro di San Pietroburgo per la creatività, l'istruzione e riabilitazione sociale per persone con disturbi dello spettro autistico. Devo dire che questo è stato forse il più grande degli ultimi anni. evento culturale, condotto da un'organizzazione di beneficenza. Gruppi musicali, progetti teatrali e circensi, mostre e vendita di libri per bambini e adulti, un'escursione speciale intorno all'isola, corsi di perfezionamento e vendita di souvenir realizzati dai reparti del centro, che i dipendenti del centro chiamano studenti.

Tutto sembra essere fantastico. E se guardi più da vicino, è un normale evento sociale bohémien. CON caratteristiche peculiari. Cominciamo con un semplice vassoio per libri per adulti. Mescolato con raro e libri interessanti, i libri di Yuri Mamleev e Charles Bukowski sono dedicati ai bambini disabili. Lasciamo da parte i sospiri dei filologi e di altri intenditori della virtuosa padronanza delle parole. Se mio figlio adulto mettesse mai le mani su questi libri, non glieli strapperò di mano: cercherò di discutere questi testi con lui e di orientarlo al meglio delle mie capacità. Ma io stesso non gli offrirò mai tale letteratura. E il punto non è affatto se mio figlio è sano o malato.

Ma torniamo al programma del festival. Tra le altre cose, ai visitatori è stato offerto un impressionante elenco di attività vari tipi yoga e sessioni di meditazione presso l'Osho Center. Puoi leggere chi è questo Osho, ad esempio, nel libro di J. Fletcher "Senza Dio in te (Rajneesh / Osho)". Se i dirigenti del centro invitano queste persone al festival, ho seri motivi per pensare che non disdegneranno di utilizzare qualcosa di simile come tecnica riabilitativa.

Mi chiedo anche chi inviteranno al festival la prossima volta? Sciamani Buriati? Nonna guaritrice con cospirazioni? Bene, per quanto mi riguarda, come Cristiano ortodosso Desidero sinceramente che né mio figlio né nessun altro, sano o malato, partecipi mai a tali pratiche e non si lasci sedurre dalle lusinghiere promesse dei seguaci di questi insegnamenti.

Sì, mi rallegro di ogni successo di mio figlio, anche il più piccolo. Ma continuo a non pensare che il successo esterno debba essere raggiunto ad ogni costo. Molto più importante è ciò che accade all’anima di una persona. "Che giova all'uomo se guadagna il mondo intero e perde la propria anima?" (Matteo 16:26)

E tutto inizia in piccolo... Ad esempio, se un bambino che ha problemi di linguaggio inizia a digitare frasi sulla tastiera di un computer, la gioia della sua famiglia è comprensibile - ovviamente, perché in futuro potrai stabilire una comunicazione quasi normale con quella persona! E se allo stesso tempo rivela un'intelligenza superiore alla media... E non c'è tempo per criticare il contenuto delle frasi pronunciate da questa persona. Ma, come nel caso dello shock derivante dalla consapevolezza della gravità delle condizioni del bambino, se questa gioia acritica continua troppo a lungo, può solo nuocere al bambino.

Dopo un po ', preferibilmente più velocemente, è necessario iniziare a parlargli nel merito, quindi la gioia dei genitori non interferirà con la normale educazione di una persona. Voglio davvero che mio figlio impari a comunicare liberamente con tutte le persone che lo circondano. Ma per me è molto più importante che non cresca come un egoista, fiducioso che qualunque cosa butti via, accanto a lui ci sarà "personale di servizio" a qualsiasi ora del giorno e della notte.

Non pensare che mio figlio sia un giovane gentile e comprensivo, che a modo suo è anche sensibile ai problemi comuni. Cerco solo di prestare attenzione alle sfumature del suo comportamento per rispondere adeguatamente e non lasciarmi stupire da ogni sua "performance". La gioia dovrebbe essere ragionevole. Cioè, le priorità devono essere impostate correttamente. Sia nel piccolo che nel grande.

Quindi, se mio figlio ha problemi di comunicazione, è chiaro che praticamente non ha comunicazione con le ragazze. Se in qualche modo incontra una ragazza e cerca di avere una relazione con lei relazione romantica, Ovviamente sarò felice per lui. Detto questo, voglio comunque che lui, come ogni altro giovane, comprenda l’importanza della castità e che certi rapporti fisici sono possibili solo all’interno del matrimonio. In poche parole, nessuna relazione è migliore della fornicazione.

Penso che dovremmo affrontare l’istruzione esattamente nello stesso modo. Ancora una volta, non c'è differenza qui tra un bambino normale e disabili. Personalmente, sono d'accordo con Sherlock Holmes per quanto riguarda i risultati dell'istruzione: se Copernico non è importante per me nella mia vita di tutti i giorni, non devo nemmeno ricordare chi sia. E molto spesso con noi cultura generale una persona viene valutata in base alla sua capacità di risolvere i cruciverba.

Molti di noi non se ne accorgono, ma il culto della scienza e il culto della cultura (perdonate la tautologia) sono la stessa idolatria. Indubbiamente all'uomo moderno bisogna avere un'idea della forma del pianeta su cui vive, ma è molto più importante che una persona sappia che Dio ha creato questo pianeta.

Quando si parla di educazione dei nostri figli, e nel caso delle loro disabilità, di educazione strettamente legata alla riabilitazione, raramente ci poniamo la domanda: “Perché?” E se lo chiediamo, di solito rispondiamo a qualcosa in merito adattamento sociale- “impara a vivere in questa società”... L'adattamento sociale è uno di compiti più importanti per qualsiasi persona, ma non ancora la più importante. Questo è solo un mezzo, ma se l'adattamento sociale diventa un obiettivo, se ne viene fatto un culto, allora si trasforma nella scienza della dipendenza dalla società. E una persona deve capire che dipende veramente solo da Dio e non dalla società, dai medici, dagli psicologi, dai massaggiatori e persino dai genitori. E il vero adattamento sociale è la capacità di vedere l’immagine di Dio in ogni persona che incontri e di vedere l’azione della Provvidenza di Dio nella società nel suo insieme.

Un bambino disabile è la punizione di Dio per i peccati o la grazia di Dio? Così ha risposto a questa domanda un sacerdote, lui stesso padre di una ragazza con disabilità: “Sulla Terra tutti apparteniamo a Dio e lo serviamo. Un bambino viene affidato ai genitori perché lo allevino e lo educhino al servizio di Dio. E se un bambino è nato in questo modo, allora è necessario a Dio. Pertanto, la nascita di un figlio con disabilità non può essere né una punizione per i peccati né un dono di grazia. È un peccato mormorare contro la volontà di Dio”. E la nostra gioia per ogni piccola vittoria di un bambino deve essere ragionevole, altrimenti rischiamo di dimenticare perché questo bambino è nato e vive.

Regole di etichetta quando si comunica con persone con ritardi di sviluppo e problemi di comunicazione.

Una persona disabile è una persona le cui opportunità di vita personale nella società sono limitate a causa delle sue disabilità fisiche, mentali, sensoriali o mentali.

L’insieme delle abilità, conoscenze e competenze necessarie per comunicazione effettiva aiutare le persone con disabilità a superare le barriere si chiama efficacia della comunicazione.

La comunicazione (comunicazione) è considerata l'aspetto più importante di qualsiasi attività, garantendone in gran parte il successo e la produttività. Competenza comunicativa necessario per tutti. Per gli specialisti, la capacità di percepire e comprendere correttamente un'altra persona e di fornire servizi con competenza in un'istituzione o organizzazione è professionalmente significativa.

Lo sviluppo delle abilità comunicative consiste nelle seguenti competenze di base:

- Evitare situazioni di conflitto;

– ascoltare attentamente la persona disabile e ascoltarla;

– regolare le proprie emozioni che emergono nel processo di interazione;

– assicurare un’elevata cultura ed etica delle relazioni;

– resistere alla manipolazione in modo civile.

Regole di etichetta quando si comunica con persone con disabilità che presentano ritardi di sviluppo, problemi di comunicazione e disturbi mentali:



·​ Utilizzare linguaggio accessibile, esprimiti in modo accurato e pertinente.

·​ Evita i cliché verbali e le espressioni figurate a meno che tu non sia sicuro che il tuo interlocutore li conosca.

·​ Non abbassare la voce. Non pensare che non sarai capito.

· Quando parli di compiti o di un progetto, racconta tutto “passo dopo passo”. Dai al tuo partner la possibilità di riprodurre ogni passaggio dopo che glielo hai spiegato.

·​ Supponiamo che un adulto con un ritardo dello sviluppo abbia le stesse esperienze di qualsiasi altro adulto.

·​ Se necessario, utilizzare illustrazioni o fotografie. Preparati a ripetere più volte. Non arrenderti se non ti capiscono la prima volta.

· Trattare una persona con disabilità dello sviluppo nello stesso modo in cui tratteresti chiunque altro. Durante una conversazione, discuti gli stessi argomenti di cui parli con altre persone. Ad esempio, programmi per il fine settimana, vacanze, meteo, eventi recenti.

·​ Contatta direttamente la persona.

·​ Ricorda che le persone con ritardo dello sviluppo hanno capacità giuridica e possono firmare documenti, contratti, votare, dare consensi cure mediche eccetera.

Saggio sul tema “Le persone con disabilità nel nostro tempo”

Al giorno d'oggi, la vita è difficile per le persone con disabilità, perché la maggior parte delle persone si allontana da loro perché - per i loro limiti. Facendo riferimento agli stereotipi della nostra società, incolpando il modello delle relazioni moderne tra persone sane e persone con disabilità, possiamo dividere la nostra società in due parti.

Un gruppo vive nel trambusto della vita quotidiana e distoglie lo sguardo dai disabili o, come lo chiamano oggi, dalle persone con disabilità. Anche ogni giorno, incontrando persone con disabilità, salvo pietà e paura di dire cosa - non è necessario, e ancor di più, sorridere a una persona con disabilità, ferendola così, sussurrano alle sue spalle o alle spalle dei suoi parenti. Non prevedono la presenza di rampe quando costruiscono i propri magazzini e quando portano sulla linea i mezzi di trasporto successivi.

E perché tutto? Perché il primo gruppo non sa quanto sia difficile sedia a rotelle salire i gradini dell'autobus per raggiungere l'istituto o raggiungere il negozio lungo strade innevate non pulite.

Cosa serve per capirsi? I primi non hanno bisogno di sopportare tutti i pesi dei secondi: gli basta essere se stessi. Inoltre, non essere indifferente e aiutalo se ha bisogno di aiuto. E senza ricevere un’altra dose di pietà, le persone disabili ti saranno semplicemente grate di poterle accettare come tali.

Credo che noi, persone fisicamente sane, dobbiamo mostrare comprensione e partecipazione nei confronti delle persone con disabilità, non essere indifferenti, in modo che non si sentano emarginati nella nostra società.

Parole chiave: regole di etichetta, assistenza psicologica, difficoltà di vita.

Parole chiave: regole di etichetta, aiuto psicologico, difficoltà della vita.

Glossario:

Regole di etichetta - un insieme di regole di condotta e di trattamento accettate in determinati ambienti sociali.

Aiuto psicologico è il supporto professionale e l'assistenza fornita a un individuo, famiglia o gruppo sociale nel risolverli problemi psicologici, adattamento sociale, autosviluppo, autorealizzazione, riabilitazione, superamento di una situazione psicologica difficile.

Le difficoltà della vita - ostacoli sulla strada per raggiungere un obiettivo che richiedono tensione e sforzo per essere superati.

Bibliografia:

1. Pryazhnikov, N.S. Problemi etici nel lavoro di uno psicologo. M.-Voronezh: Istituto di Psichiatria Pratica; NPO Modek, 2010.

2. Odintsova O.B. Etica professionale. M.: Accademia. 2013.

Domande aperte per questo argomento:

1. Regole di etichetta quando si comunica con persone con disabilità che presentano ritardi di sviluppo?

2. Chi sono le persone disabili?

3. In quali competenze di base consiste lo sviluppo delle abilità comunicative?

CATEGORIE

ARTICOLI POPOLARI

2023 “kingad.ru” - esame ecografico degli organi umani