कृत्रिम रूप से विकसित अंग. कृत्रिम अंग कैसे विकसित किये जाते हैं? स्टेम सेल बैंक

पहले से ही आज, नए अंगों को विकसित करने की प्रौद्योगिकियों का चिकित्सा में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है और प्रतिरक्षा प्रणाली और विभिन्न रोगों के अध्ययन के लिए नए तरीकों को विकसित करना संभव हो जाता है, और प्रत्यारोपण की आवश्यकता भी कम हो जाती है। जिन मरीजों को किसी अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता है बड़ी मात्राआपकी प्रतिरक्षा प्रणाली को दबाने के लिए जहरीली दवाएं; अन्यथा, उनका शरीर प्रत्यारोपित अंग को अस्वीकार कर सकता है। हालाँकि, ऊतक इंजीनियरिंग में प्रगति के कारण, अंग प्रत्यारोपण अतीत की बात हो सकता है। प्रयोगशाला में नए प्रकार के ऊतकों को विकसित करने के लिए रोगियों की कोशिकाओं को सामग्री के रूप में उपयोग करके, वैज्ञानिक मानव अंगों के निर्माण के लिए नई तकनीकों की खोज कर रहे हैं।

अंग संवर्धन एक आशाजनक बायोइंजीनियरिंग तकनीक है, जिसका लक्ष्य मनुष्यों के लिए विभिन्न पूर्ण विकसित जैविक अंगों का निर्माण करना है। प्रौद्योगिकी का उपयोग अभी तक मनुष्यों में नहीं किया गया है।

बायोइंजीनियरिंग प्रौद्योगिकियों के विकास की बदौलत अंगों का निर्माण 10 साल पहले ही संभव हो गया था। रोगी से ली गई स्टेम कोशिकाओं का उपयोग खेती के लिए किया जाता है। हाल ही में विकसित आईपीसी (प्रेरित प्लुरिपोटेंट सेल) तकनीक वयस्क स्टेम कोशिकाओं को पुन: प्रोग्राम करना संभव बनाती है ताकि वे कोई भी अंग बन सकें।

बढ़ते मानव अंग या ऊतक या तो आंतरिक या बाहरी (टेस्ट ट्यूब में) हो सकते हैं।

इस क्षेत्र में सबसे प्रसिद्ध वैज्ञानिक एंथोनी अटाला हैं, जिन्हें वेक सिटी इंस्टीट्यूट ऑफ रीजनरेटिव मेडिसिन (यूएसए) में प्रयोगशाला के प्रमुख, वर्ष 2011 के डॉक्टर के रूप में मान्यता प्राप्त है। उनके नेतृत्व में ही 12 साल पहले पहला कृत्रिम अंग बनाया गया था - मूत्राशय. सबसे पहले, अटाला और उनके सहयोगियों ने जैव-संगत सामग्रियों से एक कृत्रिम मैट्रिक्स बनाया। फिर उन्होंने रोगी से स्वस्थ मूत्राशय स्टेम कोशिकाएं लीं और उन्हें एक फ्रेम में स्थानांतरित कर दिया: कुछ अंदर से, कुछ बाहर से। 6-8 सप्ताह के बाद अंग प्रत्यारोपण के लिए तैयार था।

अटाला ने बाद में याद करते हुए कहा, "मुझे सिखाया गया था कि तंत्रिका कोशिकाएं पुनर्जीवित नहीं होती हैं।" - हम कितने चकित रह गए जब हमने देखा कि जिस मूत्राशय को हमने प्रत्यारोपित किया था वह तंत्रिका कोशिकाओं के जाल से ढका हुआ था! इसका मतलब यह था कि यह, जैसा कि होना चाहिए, मस्तिष्क के साथ संचार करेगा और सभी स्वस्थ लोगों की तरह कार्य करेगा। यह आश्चर्यजनक है कि केवल 20 साल पहले अटल लगने वाले कितने सत्यों का खंडन किया गया है, और अब भविष्य के द्वार हमारे लिए खुले हैं।

मैट्रिक्स, दाता या कृत्रिम ऊतकों को बनाने के लिए, यहां तक ​​कि कार्बन नैनोट्यूब और डीएनए स्ट्रैंड का भी उपयोग किया जाता है। उदाहरण के लिए, कार्बन नैनोट्यूब से बने फ्रेम पर उगाई गई त्वचा स्टील से दस गुना अधिक मजबूत होती है - सुपरमैन की तरह अजेय। उदाहरण के लिए, यह स्पष्ट नहीं है कि एक सर्जन ऐसे व्यक्ति के साथ कैसे काम कर सकता है। मकड़ी के रेशम (स्टील से भी अधिक मजबूत) से बने फ्रेम पर त्वचा पहले ही उगाई जा चुकी है। सच है, उस व्यक्ति का अभी तक प्रत्यारोपण नहीं किया गया है।

और शायद सबसे ज्यादा उन्नत प्रौद्योगिकी- अंगों की छपाई. इसका आविष्कार उसी अटाला ने किया था। यह विधि ठोस अंगों के लिए उपयुक्त है और विशेष रूप से ट्यूबलर वाले अंगों के लिए अच्छी है। पहले प्रयोगों के लिए हमने एक नियमित इंकजेट प्रिंटर का उपयोग किया। बाद में, निस्संदेह, उन्होंने एक विशेष आविष्कार किया।

सिद्धांत सरल है, हर सरल चीज़ की तरह। विभिन्न रंगों की स्याही के बजाय, कारतूस विभिन्न प्रकार की स्टेम कोशिकाओं के सस्पेंशन से भरे होते हैं। कंप्यूटर अंग की संरचना की गणना करता है और मुद्रण मोड सेट करता है। बेशक, यह कागज पर पारंपरिक मुद्रण से अधिक जटिल है; इसमें कई, कई परतें हैं। इनके कारण आयतन उत्पन्न होता है। फिर यह सब एक साथ बढ़ना चाहिए। जटिल शाखाओं वाली रक्त वाहिकाओं सहित रक्त वाहिकाओं को "प्रिंट" करना पहले से ही संभव हो गया है।

त्वचा और उपास्थि. उन्हें विकसित करना सबसे आसान है: यह सीखना पर्याप्त था कि शरीर के बाहर त्वचा और उपास्थि कोशिकाओं का पुनरुत्पादन कैसे किया जाए। लगभग 16 वर्षों से उपास्थि का प्रत्यारोपण किया जा रहा है; यह एक काफी सामान्य ऑपरेशन है।

रक्त वाहिकाएं। इन्हें उगाना चमड़ा उगाने से कुछ अधिक कठिन है। आख़िरकार, यह एक ट्यूबलर अंग है जिसमें दो प्रकार की कोशिकाएँ होती हैं: कुछ रेखाएँ भीतरी सतह, जबकि अन्य बाहरी दीवारें बनाते हैं। 2004 में क्योटो यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के प्रोफेसर काज़ुवा नाकाओ के नेतृत्व में जापानी रक्त वाहिकाओं को विकसित करने वाले पहले व्यक्ति थे। थोड़ी देर बाद, 2006 में, मिनियापोलिस (यूएसए) में मिनेसोटा विश्वविद्यालय में स्टेम सेल संस्थान के निदेशक, कैथरीन वेरफ़ील ने विकसित मांसपेशी कोशिकाओं का प्रदर्शन किया।

दिल। जर्मनी में सोलह बच्चों को पहले से ही सुअर के दिल के मचान पर उगाए गए हृदय वाल्व मिल चुके हैं। दो बच्चे 8 वर्षों से ऐसे वाल्वों के साथ रह रहे हैं, और वाल्व हृदय के साथ-साथ बढ़ते हैं! वैज्ञानिकों का एक अमेरिकी-हांगकांग समूह 5 वर्षों में दिल का दौरा पड़ने के बाद हृदय के लिए "पैच" का प्रत्यारोपण शुरू करने का वादा करता है, और बायोइंजीनियरों की एक अंग्रेजी टीम 10 वर्षों में एक पूरे नए हृदय का प्रत्यारोपण करने की योजना बना रही है।

गुर्दे, यकृत, अग्न्याशय. हृदय की तरह, ये तथाकथित ठोस अंग हैं। उनमें कोशिका घनत्व सबसे अधिक होता है, जिससे उन्हें विकसित करना सबसे कठिन होता है। मुख्य प्रश्न पहले ही हल हो चुका है: विकसित कोशिकाओं को यकृत या गुर्दे का आकार कैसे बनाया जाए? ऐसा करने के लिए, वे एक अंग के आकार में एक मैट्रिक्स लेते हैं, इसे बायोरिएक्टर में रखते हैं और इसे कोशिकाओं से भर देते हैं।

मूत्राशय. सबसे पहला "टेस्ट ट्यूब ऑर्गन"। आज, कई दर्जन अमेरिकियों पर अपने स्वयं के "नए" मूत्राशय को विकसित करने और प्रत्यारोपित करने के ऑपरेशन पहले ही किए जा चुके हैं।

ऊपरी जबड़ा। टाम्परे विश्वविद्यालय (फिनलैंड) में पुनर्योजी चिकित्सा संस्थान के विशेषज्ञ एक व्यक्ति के ऊपरी जबड़े को उसके अपने उदर गुहा में विकसित करने में कामयाब रहे। उन्होंने स्टेम कोशिकाओं को एक कृत्रिम कैल्शियम फॉस्फेट मैट्रिक्स में स्थानांतरित किया और उन्हें आदमी के पेट में सिल दिया। 9 महीने के बाद, जबड़ा हटा दिया गया और उसकी जगह असली जबड़ा लगा दिया गया, जिसे ट्यूमर के कारण हटाया गया था।

आँख का रेटिना, मस्तिष्क का तंत्रिका ऊतक। गंभीर प्रगति हासिल हुई है, लेकिन महत्वपूर्ण परिणामों के बारे में बात करना जल्दबाजी होगी।

सेना के तहत बन रही एक सुविधा में जल्द ही कृत्रिम मानव अंग उगाए जाएंगे चिकित्सा अकादमीसेंट पीटर्सबर्ग में किरोव क्लिनिक के नाम पर। क्लिनिक बनाने का निर्णय रक्षा मंत्री द्वारा किया गया था। बहुविषयक केंद्रइसे सबसे आधुनिक उपकरणों से लैस करने की योजना बनाएं जो सबसे अधिक अनुमति देगा विस्तार सेस्टेम कोशिकाओं का अध्ययन करें. वैज्ञानिक और तकनीकी विभाग, जो सेलुलर प्रौद्योगिकियों से निपटेगा, पहले ही गठित किया जा चुका है।

अकादमी में वैज्ञानिक कार्यों के आयोजन और वैज्ञानिक और शैक्षणिक कर्मियों के प्रशिक्षण के लिए विभाग के प्रमुख एवगेनी इवचेंको कहते हैं, "विभाग के काम की मुख्य दिशा एक जैविक बैंक का निर्माण और कृत्रिम अंगों के विकास के अवसरों का निर्माण होगा।" "रूसी वैज्ञानिक लंबे समय से कृत्रिम अंगों पर काम कर रहे हैं।"

दो साल पहले, शिक्षाविद् वी.आई. के नाम पर ट्रांसप्लांटोलॉजी और कृत्रिम अंगों के लिए संघीय वैज्ञानिक केंद्र के विभाग के प्रमुख। शुमाकोव मूरत शागिदुलिन ने प्रत्यारोपण के लिए उपयुक्त यकृत के एक कृत्रिम एनालॉग के निर्माण पर सूचना दी। वैज्ञानिक एक कृत्रिम यकृत प्राप्त करने और प्रीक्लिनिकल स्थितियों में इसका परीक्षण करने में सक्षम थे। अंग को यकृत के अकोशिकीय ढांचे के आधार पर विकसित किया गया था, जिसमें से सभी ऊतक पहले एक विशेष तकनीक का उपयोग करके हटा दिए गए थे। केवल रक्त वाहिकाओं और अन्य अंग घटकों की प्रोटीन संरचनाएं ही बची रहीं। मचान को ऑटोलॉगस कोशिकाओं से जोड़ा गया था अस्थि मज्जाऔर जिगर. जानवरों पर किए गए प्रयोगों से पता चला है कि यदि विकसित तत्व को लीवर या मेसेंटरी में प्रत्यारोपित किया जाता है छोटी आंत, इसने ऊतक पुनर्जनन को बढ़ावा दिया और दिया पूर्ण पुनर्प्राप्तिक्षतिग्रस्त अंग के कार्य. जानवर तीव्र और जीर्ण के मॉडल थे यकृत का काम करना बंद कर देना. और विकसित तत्व ने जीवित रहने की दर को दोगुना करना संभव बना दिया। प्रत्यारोपण के एक साल बाद, सभी जानवर अभी भी जीवित थे। इस बीच, नियंत्रण समूह में, लगभग 50% व्यक्तियों की मृत्यु हो गई। मुख्य समूह में आरोपण के सात दिन बाद, यकृत समारोह के जैव रासायनिक संकेतक पहले से ही सामान्य स्तर पर थे। छोटी आंत की मेसेंटरी में प्रत्यारोपण के 90 दिनों के बाद, वैज्ञानिकों को व्यवहार्य हेपेटोसाइट्स और नए वाहिकाएं मिलीं जो तत्व के फ्रेम के माध्यम से विकसित हुई थीं।

“यकृत, गुर्दे, फेफड़े और हृदय जैसे जटिल बायोइंजीनियर्ड अंगों के निर्माण पर अनुसंधान पिछले साल कासंयुक्त राज्य अमेरिका और जापान में प्रमुख वैज्ञानिक प्रयोगशालाओं में किए जा रहे हैं, लेकिन वे अभी तक पशु मॉडल पर अध्ययन के चरण से आगे नहीं बढ़े हैं, ”केंद्र के प्रायोगिक प्रत्यारोपण विज्ञान और कृत्रिम अंगों के विभाग के प्रमुख मूरत शागिदुलिन कहते हैं। - जानवरों पर हमारे प्रयोग अच्छे रहे। प्रत्यारोपण के तीन महीने बाद, वे जानवरों के शरीर में पाए गए स्वस्थ कोशिकाएंजिगर और नई रक्त वाहिकाएँ। इससे संकेत मिलता है कि प्रत्यारोपित लीवर की पुनर्जनन प्रक्रिया हो रही थी और उसने जड़ें जमा ली थीं।''

योकोहामा विश्वविद्यालय के जापानी वैज्ञानिक कई मिलीमीटर आकार का एक लीवर विकसित करने में कामयाब रहे। वे प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम सेल (आईपीएससी) की बदौलत ऐसा करने में सक्षम थे। विकसित यकृत एक पूर्ण विकसित अंग के रूप में कार्य करता है। अनुसंधान समूह के प्रमुख, प्रोफेसर हिदेकी तानिगुची के अनुसार, मिनी-लिवर हानिकारक पदार्थों के प्रसंस्करण को एक वास्तविक मानव अंग की तरह ही कुशलता से करता है। वैज्ञानिकों को क्लिनिकल परीक्षण शुरू होने की उम्मीद है कृत्रिम जिगर 2019 में। प्रयोगशाला में बनाए गए नए अंगों को यकृत के सामान्य कार्यों को बनाए रखने के लिए गंभीर बीमारियों वाले रोगियों में प्रत्यारोपित किया जाएगा।

कुछ समय पहले, प्रयोगशाला में जापानी वैज्ञानिक लगभग नवीनतम खोज के करीब पहुंच गए थे - पूरी तरह से काम करने वाली किडनी का निर्माण जो वास्तविक किडनी की जगह ले सकती है। इससे पहले, कृत्रिम किडनी के प्रोटोटाइप बनाए गए थे। लेकिन वे सामान्य रूप से मूत्र निकालने में असमर्थ थे (दबाव के कारण उनमें सूजन आ गई)। हालाँकि, जापानियों ने स्थिति को सुधार लिया। विशेषज्ञ पहले से ही सूअरों और चूहों में कृत्रिम किडनी का सफलतापूर्वक प्रत्यारोपण कर रहे हैं।
जिन्केई यूनिवर्सिटी स्कूल ऑफ मेडिसिन के डॉ. ताकाशी यूको और उनके सहयोगियों ने न केवल किडनी के ऊतकों को विकसित करने के लिए, बल्कि ड्रेनेज ट्यूब और मूत्राशय दोनों को विकसित करने के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग किया। बदले में, चूहे, और फिर सूअर, इनक्यूबेटर थे जिनमें भ्रूण के ऊतक पहले से ही विकसित और बढ़ रहे थे। जब जानवरों के शरीर में एक नई किडनी को मौजूदा किडनी से जोड़ा गया मूत्राशय, सिस्टम ने समग्र रूप से काम किया। प्रत्यारोपित किडनी से मूत्र प्रत्यारोपित मूत्राशय में प्रवाहित होता है, और उसके बाद ही यह जानवर के मूत्राशय में प्रवेश करता है। जैसा कि अवलोकनों से पता चला, प्रणाली ने प्रत्यारोपण के आठ सप्ताह बाद काम किया।

वैज्ञानिकों के अनुसार, भविष्य में लोगों के लिए पूर्ण विकसित वोकल कॉर्ड प्रत्यारोपण बनाना संभव हो सकता है। शोधकर्ताओं ने वोकल कॉर्ड की समस्याओं से पीड़ित चार लोगों के ऊतक के टुकड़े एकत्र किए। इन मरीजों के लिगामेंट हटा दिए गए। एक मृत दाता से भी ऊतक एकत्र किया गया था। विशेषज्ञों ने म्यूकोसल कोशिकाओं को अलग किया, शुद्ध किया और एक विशेष त्रि-आयामी संरचना में विकसित किया जो मानव शरीर के वातावरण की नकल करता है। लगभग दो सप्ताह में, कोशिकाएं विलीन हो गईं और ऊतक का निर्माण हुआ जो लोच और चिपचिपाहट में वास्तविक स्वर रज्जु जैसा दिखता है। फिर विशेषज्ञों ने परिणामी स्वर रज्जुओं को एक कृत्रिम श्वासनली से जोड़ा और उनमें आर्द्र हवा प्रवाहित की। जब हवा स्नायुबंधन तक पहुंची, तो ऊतकों में कंपन हुआ और ध्वनि उत्पन्न हुई, जैसे कि यह शरीर में सामान्य परिस्थितियों में हो रहा हो। निकट भविष्य में, डॉक्टरों को उम्मीद है कि प्राप्त परिणामों को उन लोगों पर समेकित किया जाएगा जिन्हें इसकी आवश्यकता है।

मैंने बात की प्रोफ़ेसर पाओलो मैकचिआरिनीजो पिछले 6 वर्षों से प्रयोगशाला में रोगी स्टेम कोशिकाओं से विकसित मानव अंगों का सफलतापूर्वक प्रत्यारोपण कर रहे हैं।

विज्ञान कथा लेखकों और भविष्यवक्ताओं ने क्या भविष्यवाणी की थी

पिछले 5 वर्षों में, दुनिया भर की अनुसंधान प्रयोगशालाएँ सक्रिय रूप से रोगी स्टेम कोशिकाओं से नए मानव अंगों का विकास कर रही हैं। मीडिया प्रयोगशाला स्थितियों में बनाए गए कान, उपास्थि, रक्त वाहिकाओं, त्वचा और यहां तक ​​कि जननांगों के बारे में रिपोर्टों से भरा है। ऐसा लगता है कि बहुत जल्द मानव "स्पेयर पार्ट्स" का उत्पादन एक औद्योगिक पैमाने पर हो जाएगा, और विज्ञान कथा लेखकों द्वारा भविष्यवाणी की गई "मानवोत्तर युग" शुरू हो जाएगी। एक ऐसा युग जो हर किसी को दुविधा में डाल देगा: अपने जीवन का विस्तार करें या मरें और अपने वंशजों के जीन में अमर रहें।

भविष्य विज्ञानियों ने "मरणोपरांत" के आगमन से पहले "ट्रांसह्यूमन" के निर्माण की भविष्यवाणी की थी। बिल्कुल अदृश्य रूप से, लाखों पृथ्वीवासी पहले ही "ट्रांसह्यूमन" बन चुके हैं: ये "टेस्ट ट्यूब बेबी" हैं, दंत प्रत्यारोपण और दाता अंगों वाले लोग। जब यह सब हमारे जीवन में प्रवेश कर गया, तो आखिरी गढ़ जिसे वैज्ञानिकों को एक दिन जीतना था, वह शायद प्रयोगशाला में मानव "स्पेयर पार्ट्स" की खेती थी।

मानवता ने हमेशा इसका सपना देखा है। साइंस फिक्शन क्लासिक आर्थर क्लार्कइसमें कोई संदेह नहीं था कि वैज्ञानिक 21वीं सदी में पुनर्जनन में महारत हासिल कर लेंगे, और उनके सहयोगी रॉबर्ट हेनलेनलिखा है कि " शरीर स्वयं की मरम्मत करेगा - घावों को घावों से नहीं भरेगा, बल्कि खोए हुए अंगों को पुन: उत्पन्न करेगा" बल्गेरियाई द्रष्टा वंगाउन्होंने इस उपलब्धि को सर्वोत्तम उपचार पद्धति बताते हुए 2046 में कोई अंग बनाने की संभावना की भविष्यवाणी की। प्रसिद्ध फ़्रांसीसी भविष्यवक्ता नोस्ट्राडमस 2015 तक विज्ञान में क्रांतिकारी बदलाव की भविष्यवाणी की, जिसके परिणामस्वरूप विकसित अंगों के साथ ऑपरेशन किए जाएंगे।

यदि आप भविष्यवक्ताओं पर भरोसा नहीं करते हैं, तो यहां राजनेताओं का पूर्वानुमान है। 2010 में, ब्रिटिश द डेली टेलीग्राफ ने उन व्यवसायों पर यूके सरकार की एक रिपोर्ट प्रकाशित की जो अगले दशक में सबसे अधिक मांग वाली हो जाएगी और जिसके लिए भविष्य के श्रम बाजार सहभागियों को तैयारी करनी चाहिए। सूची में शीर्ष पर "कृत्रिम रूप से विकसित अंगों के निर्माता" थे, और दूसरे स्थान पर "नैनोमेडिक्स" थे जो सौदा करेंगे वैज्ञानिक विकासइस डोमेन में. उसी लेख में ब्रिटिश विज्ञान और नवाचार मंत्री पॉल ड्रेसनकहा गया कि ये पेशे अब विज्ञान कथा के दायरे से संबंधित नहीं हैं।

प्रयोगशाला में पाओलो मैकचिआरिनी।

क्या सच हुआ

हम न्यूयॉर्क के ट्रेंडी रेस्तरां लावो में बात कर रहे हैं। हमारे आस-पास की जनता को यह भी संदेह नहीं है कि मेरा वार्ताकार एक ऐतिहासिक व्यक्ति है, जिसकी वैज्ञानिक उपलब्धियों को 16 वीं शताब्दी में शाही ज्योतिषी मिशेल डी नास्त्रेदमस ने देखा था। उसका नाम पाओलो मैकचिआरिनी है। वह दुनिया के पहले व्यक्ति थे जिन्होंने प्रयोगशाला में किसी मरीज की स्टेम कोशिकाओं से मानव अंग विकसित किया और फिर उसे सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया।

प्रोफेसर मैकचिआरिनी का जन्म 1958 में स्विट्जरलैंड में हुआ था और उन्होंने अपनी शिक्षा इटली, अमेरिका और फ्रांस में प्राप्त की। पांच भाषाएं बोलता है. दुनिया में पुनर्योजी चिकित्सा के अग्रदूतों में से एक। ऊतक इंजीनियरिंग और स्टेम सेल के क्षेत्र में विशेषज्ञ, वह एक जैविक वैज्ञानिक और एक सक्रिय प्रत्यारोपण सर्जन दोनों हैं। वह स्वीडिश कारोलिंस्का संस्थान में पुनर्योजी सर्जरी केंद्र के प्रमुख हैं (इस संस्थान की समिति शरीर विज्ञान और चिकित्सा के क्षेत्र में नोबेल पुरस्कार विजेताओं का निर्धारण करती है)।

पाओलो मैकचिआरिनी मानद वैज्ञानिक पुरस्कारों के प्राप्तकर्ता हैं, दुनिया की अग्रणी वैज्ञानिक पत्रिकाओं में सैकड़ों प्रकाशनों के लेखक हैं, विज्ञान में मेरिट के लिए ऑर्डर ऑफ इटालियन रिपब्लिक के धारक हैं, श्वासनली को विकसित करने और प्रत्यारोपित करने के क्षेत्र में एक प्रर्वतक और अग्रणी हैं। रोगी स्टेम कोशिकाओं से निर्मित। प्रशंसाओं की यह सूची एक दुर्गम और महत्वपूर्ण विश्व स्तरीय वैज्ञानिक का चित्र चित्रित करती है। व्यक्तिगत संचार इस विचार को बदल देता है। करिश्माई और अविश्वसनीय रूप से आकर्षक, पार्टी की जान, सुंदर और सुरुचिपूर्ण, खुला और दयालु। यह आश्चर्य की बात नहीं है कि एक बार हताश मरीजों में से अधिकांश का उन्होंने बाद में ऑपरेशन किया विशेष प्रयासइसे Google के माध्यम से खोज इंजन में "पुनर्योजी चिकित्सा" या "स्टेम सेल" खोज शब्द दर्ज करके पाया। मैकचीरिनी के पास कोई सहायक या सहायक नहीं है - वह व्यक्तिगत रूप से पत्रों का उत्तर देता है और बातचीत करता है।

2008 में, सनसनीखेज खबरें दुनिया भर के मीडिया में फैल गईं। प्रोफेसर मैकचिआरिनी के नेतृत्व में वैज्ञानिकों की एक अंतरराष्ट्रीय टीम ने बायोरिएक्टर में एक मचान पर उसकी कोशिकाओं से विकसित श्वासनली को एक मरीज में प्रत्यारोपित करने का पहला ऑपरेशन किया।

श्वासनली - महत्वपूर्ण महत्वपूर्ण अंग. सरल शब्दों में, यह 10-13 सेमी लंबी ट्यूब नाक और फेफड़ों को जोड़ती है, और इसलिए शरीर को सांस लेने और ऑक्सीजन की आपूर्ति सुनिश्चित करती है। पहले, श्वासनली प्रत्यारोपण (उदाहरण के लिए, एक दाता से) असंभव था। इस प्रकार, मैकचीरिनी के लिए धन्यवाद, पहली बार, चोटों, ट्यूमर और अन्य श्वासनली संबंधी विकारों वाले रोगियों को ठीक होने का मौका मिला।

आज तक, प्रोफेसर ने किया है लगभग 20 ऑपरेशन"विकसित" श्वासनली के प्रत्यारोपण के लिए।

मैकचिआरिनी अमेरिका और रूस के फोकस में है

सांस की नली के फ्रेम के साथ प्रोफेसर मैकचिआरिनी।

संयुक्त राज्य अमेरिका में यूरोपीय वैज्ञानिक की उपलब्धियों पर किसी का ध्यान नहीं गया। 2014 की गर्मियों में, अमेरिकी टेलीविजन निगम एनबीसी ने मैकचिआरिनी, "ए लीप ऑफ फेथ" के बारे में 2 घंटे की एक डॉक्यूमेंट्री फिल्माई, जिसमें सभी रोगियों के साक्षात्कार और कहानियों के साथ मानव अंग के "बढ़ने" के सभी चरणों को विस्तार से दिखाया गया है। . फिल्म के निर्माता दर्शकों को प्रोफेसर के उन्मत्त कार्यक्रम से अवगत कराने में कामयाब रहे, जो हवाई जहाज पर सोते हैं, प्रत्यारोपण की पूर्व संध्या पर "बड़े हुए" अंग के पास रात बिताते हैं, मास्टर कक्षाएं देते हैं और दुनिया भर में सबसे जटिल ऑपरेशन करते हैं। , और उन रोगियों के परिवारों से भी दोस्ती करता है जिनके लिए, अफसोस, उसके ऑपरेशन ने केवल जीवन बढ़ाया, लेकिन प्रारंभिक अपरिवर्तनीय बीमारी से छुटकारा नहीं पाया।

यह फिल्म प्रोफेसर की सफलता के दूसरे पक्ष को भी निष्पक्ष रूप से छूती है, जो मनुष्यों पर प्रयोगात्मक संचालन के लिए अंतरराष्ट्रीय आलोचना की लहर से बचे रहे। जैवनैतिकता के मुद्दे समाज में बार-बार उठाए गए हैं। फिल्म निर्माताओं के साथ एक साक्षात्कार में, वैज्ञानिक ने स्वीकार किया कि इस तरह के दबाव ने उन्हें एक से अधिक बार सब कुछ छोड़ने के विचार के लिए प्रेरित किया, लेकिन सफल संचालनविश्वास बहाल किया. इसके अलावा, पहले प्रत्यारोपण के विचार को लगभग 25 वर्षों के शोध से अलग किया गया, जिसके दौरान उन्होंने अपना आदर्श वाक्य विकसित किया: "कभी हार न मानें।"

रूस ने "अंगों की खेती" पर भी कड़ी निगरानी रखी। इस क्षमता के एक वैज्ञानिक को न चूकने देने के लिए, रूसी सरकार ने 2011 में एक अभूतपूर्व अनुदान आवंटित किया 150 मिलियन रूबल. मैकचिआरिनी को इस पैसे का उपयोग क्रास्नोडार में क्यूबन मेडिकल यूनिवर्सिटी में करने की पेशकश की गई थी।

16 रूसी विशेषज्ञप्रोफेसर ने उन्हें अपने मूल कारोलिंस्का संस्थान में अध्ययन के लिए भेजा और उन्हें विश्व स्तरीय वैज्ञानिक बनाने की योजना बनाई। अनुदान ने मैकचीरिनी को स्वयं प्रायोजकों को खोजने के बारे में नहीं सोचने और उन रोगियों के जीवन को बचाने पर ध्यान केंद्रित करने की अनुमति दी, जिनका वह पहले से ही अनुदान की कीमत पर क्रास्नोडार में मुफ्त में ऑपरेशन कर रहा था। हम कह सकते हैं कि प्रोफेसर की बदौलत रूस मानव अंगों के निर्माण के लिए दुनिया की अग्रणी प्रयोगशाला बना रहा है।

उसी रूसी अनुदान ने मैकचिआरिनी को अन्य अंगों को बनाने के लिए अपनी जानकारी का उपयोग करने की अनुमति दी। इस प्रकार, चूहे का हृदय विकसित करने पर सफल प्रयोग जोरों पर हैं, और टेक्सास हार्ट इंस्टीट्यूट के साथ मिलकर एक प्राइमेट के लिए हृदय विकसित करने की योजना बनाई गई है। अन्नप्रणाली और डायाफ्राम को विकसित करने की एक परियोजना प्रगति पर है। और यह बायोइंजीनियरिंग में एक नए युग की शुरुआत है। निकट भविष्य में, प्रौद्योगिकियों को पूर्णता तक पहुंचना चाहिए, नैदानिक ​​​​परीक्षणों से गुजरना चाहिए और व्यावसायिक रूप से उपलब्ध होना चाहिए। तब रोगी दाता की प्रतीक्षा किए बिना नहीं मरेंगे, और जो लोग अपनी कोशिकाओं से विकसित अंग प्राप्त करते हैं, उन्हें अस्वीकृति से बचने के लिए जीवन भर प्रतिरक्षादमनकारी दवाएं लेने की आवश्यकता नहीं होगी।

पाओलो मैकचिआरिनी के संग्रह से फोटो

बायोरिएक्टर में रोगी की स्टेम कोशिकाओं के साथ श्वासनली ढांचा "अतिवृद्धि" है।

एक श्वासनली को 48 घंटों में, एक हृदय को 3-6 सप्ताह में विकसित किया जा सकता है

एफ: प्रोफेसर मैकचिआरिनी, आप जो कर रहे हैं वह औसत व्यक्ति के लिए शानदार लगता है। उदाहरण के लिए, आप किसी अंग को मानव शरीर से अलग कैसे विकसित करते हैं?

यदि आप सोचते हैं कि पूरी श्वासनली प्रयोगशाला में विकसित होती है, तो यह एक गहरी ग़लतफ़हमी है। वास्तव में, हम एक निश्चित अंग का फ्रेम लेते हैं, जो नैनोकम्पोजिट सामग्री से रोगी के आयामों के अनुसार बनाया जाता है। फिर हम मरीज के अस्थि मज्जा (मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं) से ली गई स्टेम कोशिकाओं के साथ फ्रेम को सीड करते हैं और इसे बायोरिएक्टर में रखते हैं। इसमें, कोशिकाएँ फ़्रेम से "जड़ लेती हैं" (संलग्न होती हैं)। हम परिणामी आधार को क्षतिग्रस्त श्वासनली के स्थान पर प्रत्यारोपित करते हैं, और यहीं, रोगी के शरीर में, कुछ हफ्तों के भीतर आवश्यक अंग बनता है।

एफ : बायोरिएक्टर क्या है? और किसी अंग को विकसित होने में कितना समय लगता है?

बायोरिएक्टर एक उपकरण है जिसमें कोशिका वृद्धि और प्रजनन के लिए अनुकूलतम परिस्थितियाँ बनाई जाती हैं। यह उन्हें पोषण, श्वास प्रदान करता है और चयापचय उत्पादों को हटाता है। 48-72 घंटों के भीतर, ढांचा इन कोशिकाओं से भर जाता है, और "विकसित श्वासनली" रोगी में प्रत्यारोपण के लिए तैयार हो जाती है। लेकिन दिल विकसित होने में 3-6 हफ्ते लगेंगे।

एफ: प्रत्यारोपण के बाद अस्थि मज्जा की कोशिकाएं अचानक श्वासनली कोशिकाओं में कैसे "परिवर्तित" हो जाती हैं? क्या यह रहस्यमय "कोशिकाओं का जटिल ऊतकों में स्व-संगठन" है?

"परिवर्तन" के अंतर्निहित तंत्र को अभी तक सटीक रूप से समझा नहीं गया है, लेकिन यह मानने का कारण है कि अस्थि मज्जा कोशिकाएं स्वयं अपने फेनोटाइप को बदलकर, उदाहरण के लिए, श्वासनली कोशिकाएं बन जाती हैं। यह परिवर्तन शरीर से स्थानीय और प्रणालीगत संकेतों के कारण होता है।

एफ: क्या ऐसे मामले सामने आए हैं जब रोगी की अपनी कोशिकाओं से निर्मित अंग को अभी भी अस्वीकार कर दिया गया था या उसने अच्छी तरह से जड़ें नहीं जमाई थीं?

चूंकि रोगी की अपनी कोशिकाओं का उपयोग किया जाता है, इसलिए हमने प्रत्यारोपण के बाद कभी भी किसी अंग की अस्वीकृति नहीं देखी है। हालाँकि, हमने प्रतिक्रियाशील ऊतकों के विकास को रिकॉर्ड किया है जो नए अंग के बायोमैकेनिक्स से अधिक संबंधित हैं, लेकिन कोशिका से नहीं।

एफ : आप प्रयोगशाला में और कौन से अंग विकसित करने जा रहे हैं?

ऊतक इंजीनियरिंग के क्षेत्र में, हम वर्तमान में छोटे जानवरों और गैर-मानव प्राइमेट्स के लिए डायाफ्राम, एसोफैगस, फेफड़े और दिल विकसित करने पर काम कर रहे हैं।

एफ : किन अंगों को विकसित करना सबसे कठिन है?

बायोइंजीनियरों के लिए सबसे कठिन काम 3डी अंगों को विकसित करना है: हृदय, यकृत और गुर्दे। या यों कहें कि उन्हें विकसित करना संभव है, लेकिन उन्हें अपने कार्य करने, आवश्यक पदार्थों का उत्पादन करने के लिए मजबूर करना मुश्किल है, क्योंकि इन अंगों के कार्य सबसे जटिल हैं। लेकिन कुछ प्रगति पहले ही हो चुकी है, इसलिए देर-सबेर इस प्रकार के प्रत्यारोपण के वास्तविकता बनने की उम्मीद है।

एफ : लेकिन हाल ही में, स्टेम कोशिकाओं को कैंसर के विकास को बढ़ावा देने से जोड़ा गया है...

यह पहले ही साबित हो चुका है कि स्थानीय स्टेम कोशिकाएं ट्यूमर के विकास की प्रक्रिया को तेज कर सकती हैं, लेकिन, सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि वे कैंसर का कारण नहीं बनती हैं। यदि अन्य प्रकार के ट्यूमर में इस संबंध की पुष्टि हो जाती है, तो इससे वैज्ञानिकों को दवाएं या वृद्धि कारक विकसित करने में मदद मिलेगी, जो इसके विपरीत, ट्यूमर के विकास पर हमला करते हैं या उसे रोकते हैं। अंततः, यह वास्तव में नए कैंसर उपचारों के द्वार खोल सकता है जो अभी तक उपलब्ध नहीं हैं।

एफ : क्या प्रत्यारोपण से पहले प्रयोगशाला में रोगी की स्टेम कोशिकाओं में हेरफेर से उन कोशिकाओं की गुणवत्ता प्रभावित होती है?

हमारे क्लिनिकल अभ्यास में ऐसा कभी नहीं हुआ।

एफ : मैंने पढ़ा है कि दिमाग बढ़ाना भी आपकी योजनाओं का हिस्सा है। क्या यह सभी न्यूरॉन्स के साथ संभव है?

ऊतक इंजीनियरिंग में प्रगति का उपयोग करते हुए, हम मस्तिष्क पदार्थ विकसित करने का प्रयास कर रहे हैं जिसका उपयोग नुकसान की स्थिति में न्यूरोजेनिक पुनर्जनन के लिए किया जा सकता है मज्जा. दुर्भाग्य से, संपूर्ण मस्तिष्क का विकास करना असंभव है।

एफ: मुझे यकीन है कि कई लोग वित्तीय मुद्दे में रुचि रखते हैं। उदाहरण के लिए, श्वासनली को विकसित करने और प्रत्यारोपित करने में कितना खर्च आता है?

मेरे और मेरे मरीज़ों दोनों के लिए, जीवन बचाना और ठीक होने की संभावना पृथ्वी पर मौजूद सारे पैसे से अधिक महत्वपूर्ण है। हालाँकि, हम प्रायोगिक सर्जरी से निपट रहे हैं, और यह एक महंगी उपचार पद्धति है। लेकिन हमारी टीम हमेशा मरीजों के लिए प्रत्यारोपण की लागत को कम करने का प्रयास करती है। लागत देश के आधार पर बहुत भिन्न होती है। क्रास्नोडार में, अनुदान के लिए धन्यवाद, एक श्वासनली प्रत्यारोपण ऑपरेशन होता है केवल $15 हजार. इटली में, ऐसे ऑपरेशन की लागत होती है $80 हजार, और स्टॉकहोम लागत में पहला ऑपरेशन लगभग $400 हजार

एफ: आंतरिक अंगों से सब कुछ स्पष्ट है। क्या अंग बढ़ाना संभव है? क्या हाथ और पैर का प्रत्यारोपण संभव है?

दुर्भाग्य से अभी तक नहीं। लेकिन ऐसे रोगियों को प्रोस्थेटिक्स के अलावा, सफल अंग प्रतिस्थापन की एक नई विधि - एक 3डी बायोप्रिंटर का उपयोग करके प्राप्त हुई।

यौवन का अमृत हममें से प्रत्येक के अंदर है

पाओलो मैकचिआरिनी के संग्रह से फोटो।

बायोरिएक्टर में मानव हृदय और फेफड़े ("बढ़ने" की प्रक्रिया में)।

एफ: एक साक्षात्कार में, आपने कहा था कि आपका सपना अंगों के विकास और प्रत्यारोपण के बारे में हमेशा के लिए भूल जाना है, क्षतिग्रस्त शरीर के ऊतकों को पुनर्जीवित करने के लिए रोगी के अस्थि मज्जा से स्टेम कोशिकाओं के इंजेक्शन के साथ इसे बदलना है। इस विधि को उपलब्ध होने में कितने वर्ष लगेंगे?

हां, यह मेरा सपना है और हम इसे एक दिन पूरा करने के लिए हर दिन कड़ी मेहनत करते हैं। और वैसे, हम लक्ष्य से बहुत दूर नहीं हैं!

एफ : क्या स्टेम सेल तकनीक रीढ़ की हड्डी की चोट से पीड़ित स्थिर लोगों की मदद कर सकती है?

इस सवाल का जवाब देना बहुत मुश्किल है. बहुत कुछ रोगी पर, क्षति की मात्रा पर, प्रभावित क्षेत्र के आकार पर, समय पर निर्भर करता है... हालाँकि, मेरा व्यक्तिगत रूप से मानना ​​है कि इस क्षेत्र में स्टेम सेल थेरेपी की अपार संभावनाएं हैं।

एफ: यह पता चला है कि सभी बीमारियों के लिए रामबाण औषधि और युवाओं का अमृत पाया गया है: ये अस्थि मज्जा स्टेम कोशिकाएं हैं। देर-सबेर इन कोशिकाओं से किसी भी ऊतक को पुनर्जीवित करने की विधि सुलभ और व्यापक हो जाएगी। आगे क्या होगा? क्या लोगों को नए अंग विकसित करने, पुराने ऊतकों को फिर से जीवंत करने और जीवन को बार-बार बढ़ाने का अवसर मिलेगा? क्या इस तरह के हेरफेर से शरीर के लिए कोई सीमा है या क्या अमरता प्राप्त करना संभव है?

मुझे नहीं लगता कि हम प्रकृति की सुंदर रचनाओं को मौलिक रूप से बदल सकते हैं। इस प्रश्न का सीधा उत्तर देना कठिन है, क्योंकि विज्ञान में अभी भी बहुत सारे अज्ञात हैं। साथ ही यह सामाजिक और नैतिक मुद्दों को भी चुनौती देगा। भविष्य में कुछ भी संभव है, लेकिन इस पलहमारा काम मरीजों की जान बचाना है एकमात्र मौका- पुनर्योजी चिकित्सा।

एफ: अंग विकास के क्षेत्र में अब कितनी अंतरराष्ट्रीय प्रतिस्पर्धा है? इस क्षेत्र में कौन से देश अग्रणी हैं?

संक्षिप्त उत्तर यह है कि नेता वे देश होंगे जो पहले से ही पुनर्योजी चिकित्सा में निवेश कर रहे हैं।

एफ: क्या आप स्वयं, उदाहरण के लिए, 20 वर्षों में अपने शरीर को फिर से जीवंत करने के लिए नई तकनीकों का उपयोग करने की योजना बना रहे हैं?

सबसे अधिक संभावना नहीं. यौवन के अमृत की तलाश करने वालों के लिए, मैं सभी चिकित्सा और वैज्ञानिक प्रगति को एक तरफ रखने का सुझाव देता हूं। सर्वोत्तम विधिकायाकल्प ही प्रेम है. प्यार करो और प्यार पायो!

परिचय

अंग खेती और उसके विकल्प

कई बीमारियाँ, जिनमें जीवन-घातक बीमारियाँ भी शामिल हैं, एक विशिष्ट अंग के कामकाज में गड़बड़ी से जुड़ी होती हैं (उदाहरण के लिए, गुर्दे की विफलता, हृदय की विफलता, मधुमेह मेलेटस, आदि)। सभी मामलों में इन विकारों को पारंपरिक औषधीय या सर्जिकल हस्तक्षेप का उपयोग करके ठीक नहीं किया जा सकता है।

गंभीर क्षति के मामले में रोगियों के अंग कार्य को बहाल करने के कई वैकल्पिक तरीके हैं:

1) शरीर में पुनर्जनन प्रक्रियाओं की उत्तेजना। औषधीय प्रभावों के अलावा, शरीर में परिचय की प्रक्रिया का उपयोग अभ्यास में किया जाता है।स्टेम कोशिकाएँ जो शरीर की पूर्ण कार्यात्मक कोशिकाओं में बदलने की क्षमता रखती हैं। अधिकांश के स्टेम सेल से उपचार में सकारात्मक परिणाम प्राप्त हो चुके हैं विभिन्न रोग, जिसमें समाज में सबसे आम बीमारियाँ शामिल हैं, जैसे कि दिल का दौरा, स्ट्रोक, न्यूरोडीजेनेरेटिव रोग, मधुमेह और अन्य। हालाँकि, यह स्पष्ट है कि उपचार की यह विधि केवल अपेक्षाकृत मामूली अंग क्षति को खत्म करने के लिए लागू है।

2) गैर-जैविक मूल के उपकरणों का उपयोग करके अंग कार्यों की पुनःपूर्ति। ये बड़े उपकरण हो सकते हैं जिनसे मरीज़ एक निश्चित समय के लिए जुड़े रहते हैं (उदाहरण के लिए, गुर्दे की विफलता के लिए हेमोडायलिसिस मशीनें)। पहनने योग्य उपकरणों के मॉडल भी हैं, या शरीर के अंदर प्रत्यारोपित किए गए उपकरण (ऐसा करने के विकल्प हैं, रोगी के अपने अंग को छोड़कर, हालांकि, कभी-कभी इसे हटा दिया जाता है, और उपकरण पूरी तरह से अपने कार्यों को संभाल लेता है, जैसे कि उपयोग के मामले में) एक कृत्रिम हृदयएबियोकोर). कुछ मामलों में, ऐसे उपकरणों का उपयोग आवश्यक दाता अंग उपलब्ध होने की प्रतीक्षा करते समय किया जाता है। अब तक, गैर-जैविक एनालॉग पूर्णता में प्राकृतिक अंगों से काफी कमतर हैं।

3) दाता अंगों का उपयोग. एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति में प्रत्यारोपित किए गए दाता अंग पहले से ही व्यापक रूप से और कभी-कभी नैदानिक ​​​​अभ्यास में सफलतापूर्वक उपयोग किए जाते हैं। हालाँकि, इस दिशा को कई समस्याओं का सामना करना पड़ता है, जैसे दाता अंगों की गंभीर कमी, प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा किसी विदेशी अंग को अस्वीकार करने की प्रतिक्रिया की समस्या आदि। जानवरों के अंगों को मनुष्यों में प्रत्यारोपित करने का प्रयास पहले ही किया जा चुका है (यह ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन कहा जाता है), लेकिन अभी तक इस विधि के उपयोग में सफलता मामूली है और इसे व्यवहार में लागू नहीं किया गया है। हालाँकि, ज़ेनोट्रांसप्लांटेशन की दक्षता में सुधार करने के लिए अनुसंधान चल रहा है, उदाहरण के लिए आनुवंशिक संशोधन के माध्यम से।

4) बढ़ते अंग। अंगों को कृत्रिम रूप से मानव शरीर में और शरीर के बाहर दोनों जगह विकसित किया जा सकता है। कुछ मामलों में, जिस व्यक्ति में इसे प्रत्यारोपित किया जाना है, उसकी कोशिकाओं से किसी अंग को विकसित करना संभव है। जैविक अंगों को विकसित करने के लिए कई तरीके विकसित किए गए हैं, उदाहरण के लिए, विशेष उपकरणों का उपयोग करना जो 3डी प्रिंटर के सिद्धांत पर काम करते हैं। विचाराधीन दिशा में क्षतिग्रस्त मानव शरीर को संरक्षित मस्तिष्क से स्वतंत्र रूप से विकसित करने की संभावना का प्रस्ताव शामिल है विकासशील जीव, क्लोन - "पौधे" (अक्षम सोचने की क्षमता के साथ)।

अंग विफलता की समस्या को हल करने के लिए सूचीबद्ध चार विकल्पों में से, उन्हें बढ़ाना शरीर को बड़ी क्षति से उबरने का सबसे प्राकृतिक तरीका हो सकता है।

यह पाठ जैविक अंगों की खेती में मौजूदा प्रगति के बारे में जानकारी प्रदान करता है।

विकास और व्यक्तिगत कार्यों में उपलब्धियाँ और परिप्रेक्ष्य

डी एल आई एन यू डी एम ई डी आई सी आई एन एस

ऊतक का बढ़ना

सरल ऊतक उगाना एक ऐसी तकनीक है जो पहले से मौजूद है और व्यवहार में इसका उपयोग किया जा रहा है।

चमड़ा

क्षतिग्रस्त त्वचा क्षेत्रों को बहाल करना पहले से ही इसका हिस्सा है क्लिनिक के जरिए डॉक्टर की प्रैक्टिस. कुछ मामलों में, विशेष प्रभावों के माध्यम से, व्यक्ति की त्वचा को स्वयं पुनर्जीवित करने के तरीकों का उपयोग किया जाता है, उदाहरण के लिए, जले हुए पीड़ित की त्वचा को। उदाहरण के लिए, इसे आर.आर. द्वारा विकसित किया गया है। रख्मातुलिन बायोप्लास्टिक सामग्री हयामैट्रिक्स 1 , या बायोकॉल 2 , बी.के. के नेतृत्व वाली एक टीम द्वारा विकसित किया गया। गैवरिलुक। जले हुए स्थान पर त्वचा उगाने के लिए विशेष हाइड्रोजेल का भी उपयोग किया जाता है। 3 .

विशेष प्रिंटर का उपयोग करके त्वचा के ऊतकों के टुकड़ों को मुद्रित करने की विधियाँ भी विकसित की जा रही हैं। ऐसी तकनीकों का निर्माण, उदाहरण के लिए, अमेरिकी पुनर्योजी चिकित्सा केंद्रों (एएफआईआरएम) के डेवलपर्स द्वारा किया जाता है 4 और डब्लूएफआईआरएम 5 .

पिट्सबर्ग विश्वविद्यालय में पुनर्योजी चिकित्सा संस्थान के डॉ. जोर्ग गेरलाच और उनके सहयोगियों ने एक त्वचा ग्राफ्टिंग उपकरण का आविष्कार किया है जो लोगों को अलग-अलग गंभीरता के जलने से तेजी से ठीक होने में मदद करेगा। स्किन गन पीड़ित की क्षतिग्रस्त त्वचा पर उसके स्वयं के स्टेम सेल युक्त घोल का छिड़काव करती है। फिलहाल, नई उपचार पद्धति प्रायोगिक चरण में है, लेकिन परिणाम पहले से ही प्रभावशाली हैं: गंभीर जलन कुछ ही दिनों में ठीक हो जाती है। 6

हड्डियाँ

गोर्डाना वुंजक-नोवाकोविच के नेतृत्व में कोलंबिया विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं के एक समूह ने एक मचान पर रखी स्टेम कोशिकाओं से टेम्पोरोमैंडिबुलर जोड़ के समान एक हड्डी का टुकड़ा प्राप्त किया। 7

इजरायली कंपनी बोनस बायोग्रुप के वैज्ञानिक 8 (संस्थापक और सीईओ - शाई मेरेत्ज़की,शाईमेरेट्ज़की) लिपोसक्शन के माध्यम से प्राप्त रोगी के वसा ऊतक से मानव हड्डी विकसित करने के तरीके विकसित कर रहे हैं। इस तरह से विकसित की गई हड्डी को पहले ही चूहे के पंजे में सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया जा चुका है।

दाँत

इतालवी वैज्ञानिकों सेविश्वविद्यालयकाउडीनयह दिखाने में सक्षम था कि मेसेनकाइमल स्टेम कोशिकाओं की आबादी वसा ऊतक की एक कोशिका से प्राप्त की गई थीकृत्रिम परिवेशीययहां तक ​​कि एक विशिष्ट संरचनात्मक मैट्रिक्स या समर्थन की अनुपस्थिति में भी, इसे दांत के रोगाणु जैसी संरचना में विभेदित किया जा सकता है। 9

टोक्यो विश्वविद्यालय में, वैज्ञानिकों ने दंत हड्डियों के साथ पूर्ण विकसित दांत विकसित किए संयोजी तंतुऔर उन्हें जानवरों के जबड़ों में सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया गया। 10

उपास्थि

के विशेषज्ञ चिकित्सा केंद्रजेरेमी माओ के नेतृत्व में कोलंबिया यूनिवर्सिटी मेडिकल सेंटर खरगोशों के आर्टिकुलर कार्टिलेज को बहाल करने में कामयाब रहा।

सबसे पहले, शोधकर्ताओं ने जानवरों को हटा दिया उपास्थि ऊतककंधे का जोड़, साथ ही निचली परत हड्डी का ऊतक. फिर उन्होंने हटाए गए ऊतकों के स्थान पर कोलेजन स्कैफोल्ड्स रख दिए।

उन जानवरों में जिनके मचान में परिवर्तनकारी विकास कारक होता है, एक प्रोटीन जो कोशिका भेदभाव और विकास को नियंत्रित करता है, ह्यूमरस पर हड्डी और उपास्थि ऊतक को फिर से बनाया गया था, और संयुक्त में आंदोलन पूरी तरह से बहाल किया गया था। 11

ऑस्टिन में टेक्सास विश्वविद्यालय के अमेरिकी वैज्ञानिकों का एक समूह यांत्रिक गुणों और विभिन्न क्षेत्रों में अलग-अलग बाह्य मैट्रिक्स की संरचना के साथ उपास्थि ऊतक बनाने में प्रगति करने में कामयाब रहा। 12

1997 में, सर्जन जय वासंती सामान्य अस्पतालबोस्टन में मैसाचुसेट्स उपास्थि कोशिकाओं का उपयोग करके एक चूहे की पीठ पर एक मानव कान विकसित करने में कामयाब रहा। 13

जॉन्स हॉपकिन्स यूनिवर्सिटी के डॉक्टरों ने कैंसर से पीड़ित 42 वर्षीय एक महिला के ट्यूमर से प्रभावित कान और खोपड़ी की हड्डी का हिस्सा हटा दिया। रोगी की छाती, त्वचा और शरीर के अन्य हिस्सों से रक्त वाहिकाओं से उपास्थि ऊतक का उपयोग करके, उन्होंने उसकी बांह पर एक कृत्रिम कान विकसित किया और फिर उसे सही जगह पर प्रत्यारोपित किया। 14

जहाजों

प्रोफेसर यिंग झेंग के समूह के शोधकर्ताओं ने प्रयोगशाला में पूर्ण विकसित बर्तन विकसित किए, उनकी वृद्धि को नियंत्रित करना और उनसे जटिल संरचनाएं बनाना सीखा। वाहिकाएं शाखाएं बनाती हैं और सिकुड़ने वाले पदार्थों पर सामान्य रूप से प्रतिक्रिया करती हैं, तेज कोनों से भी रक्त पहुंचाती हैं। 15

राइस यूनिवर्सिटी के अध्यक्ष जेनिफर वेस्ट और बायलर कॉलेज ऑफ मेडिसिन (बीसीएम) के आणविक शरीर विज्ञानी मैरी डिकिंसन के नेतृत्व में वैज्ञानिकों ने केशिकाओं सहित रक्त वाहिकाओं को विकसित करने का एक तरीका खोजा है, जिसका आधार सामग्री पॉलीथीन ग्लाइकोल (पीईजी), एक गैर विषैले प्लास्टिक है। वैज्ञानिकों ने शरीर के बाह्य कोशिकीय मैट्रिक्स की नकल करने के लिए पीईजी को संशोधित किया।

फिर उन्होंने इसे रक्त वाहिकाओं को बनाने के लिए आवश्यक दो प्रकार की कोशिकाओं के साथ जोड़ा। पीईजी पॉलिमर स्ट्रैंड्स को त्रि-आयामी जेल में बदलने के लिए प्रकाश का उपयोग करके, उन्होंने जीवित कोशिकाओं और विकास कारकों से युक्त एक नरम हाइड्रोजेल बनाया। परिणामस्वरूप, वैज्ञानिक यह देखने में सक्षम हुए कि कैसे कोशिकाएं धीरे-धीरे पूरे जेल में केशिकाएं बनाती हैं।

नए रक्त वाहिका नेटवर्क का परीक्षण करने के लिए, वैज्ञानिकों ने चूहों के कॉर्निया में हाइड्रोजेल प्रत्यारोपित किया, जहां प्राकृतिक रक्त आपूर्ति नहीं होती है। जानवरों के रक्त में डाई की शुरूआत ने नवगठित केशिकाओं में सामान्य रक्त प्रवाह के अस्तित्व की पुष्टि की। 16

प्रोफेसर सुचित्रा सुमित्रान-होल्गरसन के नेतृत्व में गोथेनबर्ग विश्वविद्यालय के स्वीडिश डॉक्टरों ने एक मरीज की स्टेम कोशिकाओं से विकसित नस को प्रत्यारोपित करने के लिए दुनिया का पहला ऑपरेशन किया। 17

कथानक इलियाक नसएक मृत दाता से प्राप्त लगभग 9 सेंटीमीटर लंबी, दाता कोशिकाओं को साफ़ कर दिया गया था। लड़की की स्टेम कोशिकाओं को बचे हुए प्रोटीन फ्रेम के अंदर रखा गया। दो सप्ताह बाद, चिकनी मांसपेशियों और उसमें विकसित होने वाली एंडोथेलियम वाली नस को प्रत्यारोपित करने के लिए एक ऑपरेशन किया गया।

ऑपरेशन को एक साल से अधिक समय बीत चुका है, मरीज के रक्त में प्रत्यारोपण के लिए कोई एंटीबॉडी नहीं पाई गई और बच्चे की सेहत में सुधार हुआ है।

मांसपेशियों

वॉर्सेस्टर पॉलिटेक्निक इंस्टीट्यूट (यूएसए) के शोधकर्ताओं ने मानव मांसपेशी कोशिकाओं की एक परत से ढके प्रोटीन पॉलिमर फाइब्रिन से बने माइक्रोथ्रेड्स को विकसित और प्रत्यारोपित करके चूहों में एक बड़े मांसपेशी घाव की सफलतापूर्वक मरम्मत की है। 18

टेक्नियन-इज़राइल इंस्टीट्यूट ऑफ टेक्नोलॉजी के इजरायली वैज्ञानिक शोध कर रहे हैं आवश्यक डिग्रीइन विट्रो में ऊतक का संवहनीकरण और संगठन, प्राप्तकर्ता के शरीर में ऊतक-इंजीनियर्ड संवहनी मांसपेशी प्रत्यारोपण के अस्तित्व और एकीकरण में सुधार करने की अनुमति देता है। 19

खून

ल्यूक डौए के नेतृत्व में पेरिस में पियरे और मैरी क्यूरी विश्वविद्यालय के शोधकर्ताओं ने दुनिया में पहली बार मानव स्वयंसेवकों पर स्टेम कोशिकाओं से विकसित कृत्रिम रक्त का सफलतापूर्वक परीक्षण किया है।

प्रयोग में भाग लेने वाले प्रत्येक प्रतिभागी को 10 अरब लाल रक्त कोशिकाएं प्राप्त हुईं, जो लगभग दो मिलीलीटर रक्त के बराबर है। परिणामी कोशिकाओं का जीवित रहने का स्तर पारंपरिक लाल रक्त कोशिकाओं के बराबर था। 20

अस्थि मज्जा

कृत्रिम अस्थि मज्जा उत्पादन के लिए अभिप्रेत हैमेंइन विट्रोरक्त कोशिकाएं, पहली बार मिशिगन विश्वविद्यालय के केमिकल इंजीनियरिंग प्रयोगशाला के शोधकर्ताओं द्वारा सफलतापूर्वक बनाई गई थीं (विश्वविद्यालयकामिशिगन) निकोलाई कोटोव के नेतृत्व में (निकोलसकोटोव). इसकी मदद से, हेमेटोपोएटिक स्टेम सेल और बी-लिम्फोसाइट्स - प्रतिरक्षा प्रणाली की कोशिकाएं जो एंटीबॉडी का उत्पादन करती हैं, प्राप्त करना पहले से ही संभव है। 21

जटिल अंगों का बढ़ना

मूत्राशय.

अमेरिकन यूनिवर्सिटी ऑफ वेक फॉरेस्ट (वेक फॉरेस्ट यूनिवर्सिटी) के डॉ. एंथनी अटाला और उनके सहयोगी मरीजों की अपनी कोशिकाओं से मूत्राशय विकसित कर रहे हैं और उन्हें मरीजों में प्रत्यारोपित कर रहे हैं। 22 उन्होंने कई रोगियों का चयन किया और उनसे मूत्राशय की बायोप्सी ली - मांसपेशी फाइबर और यूरोटेलियल कोशिकाओं के नमूने। बुलबुले के आकार के आधार पर पेट्री डिश में ये कोशिकाएं सात से आठ सप्ताह तक बढ़ती रहीं। फिर इस तरह से उगाए गए अंगों को मरीज़ों के शरीर में सिल दिया गया। कई वर्षों तक रोगियों के अवलोकन से पता चला कि उपचार के पुराने तरीकों की विशेषता वाले नकारात्मक प्रभावों के बिना, अंग अच्छी तरह से काम करते हैं। वास्तव में, यह पहली बार है कि त्वचा और हड्डियों जैसे सरल ऊतकों के बजाय एक काफी जटिल अंग को कृत्रिम रूप से विकसित किया गया हैमेंइन विट्रोऔर प्रत्यारोपित किया गया मानव शरीर. यह टीम अन्य ऊतकों और अंगों को विकसित करने के तरीके भी विकसित कर रही है।

श्वासनली.

स्पैनिश सर्जनों ने दुनिया का पहला श्वासनली प्रत्यारोपण किया, जो 30 वर्षीय क्लाउडिया कैस्टिलो नामक मरीज की स्टेम कोशिकाओं से विकसित किया गया था। अंग को ब्रिस्टल विश्वविद्यालय में डोनर कोलेजन फाइबर मचान का उपयोग करके विकसित किया गया था। यह ऑपरेशन हॉस्पिटल क्लिनिक डी बार्सिलोना के प्रोफेसर पाओलो मैकचिआरिनी द्वारा किया गया था। 23

प्रोफेसर मैकचिआरिनी रूसी शोधकर्ताओं के साथ सक्रिय रूप से सहयोग करते हैं, जिससे रूस में विकसित श्वासनली का पहला प्रत्यारोपण ऑपरेशन करना संभव हो गया। 24

गुर्दे

2002 में एडवांस्ड सेल टेक्नोलॉजी ने स्टेम सेल प्राप्त करने के लिए क्लोनिंग तकनीक का उपयोग करके गाय के कान से ली गई एक कोशिका से पूरी किडनी विकसित करने की सफलता की सूचना दी। एक विशेष पदार्थ का उपयोग करके स्टेम कोशिकाओं को किडनी कोशिकाओं में बदल दिया गया।

ऊतक को हार्वर्ड मेडिकल स्कूल में बनाई गई स्व-विनाशकारी सामग्री से बने मचान पर उगाया गया था और इसका आकार नियमित किडनी जैसा था।

परिणामी किडनी, लगभग 5 सेमी लंबी, मुख्य अंगों के पास एक गाय में प्रत्यारोपित की गई। परिणामस्वरूप, कृत्रिम किडनी सफलतापूर्वक मूत्र का उत्पादन करने लगी। 25

जिगर

कोरकुट उइगुन के नेतृत्व में मैसाचुसेट्स जनरल अस्पताल के अमेरिकी विशेषज्ञों ने अपनी कोशिकाओं से प्रयोगशाला में विकसित किए गए लीवर को कई चूहों में सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया।

शोधकर्ताओं ने पांच प्रयोगशाला चूहों के यकृत को हटा दिया और उन्हें मेजबान कोशिकाओं से साफ़ कर दिया, इस प्रकार अंगों के लिए संयोजी ऊतक मचान प्राप्त हुए। इसके बाद शोधकर्ताओं ने प्राप्तकर्ता चूहों से ली गई लगभग 50 मिलियन लीवर कोशिकाओं को पांच परिणामी मचानों में से प्रत्येक में इंजेक्ट किया। दो सप्ताह के भीतर, प्रत्येक कोशिका-आबादी वाले मचान पर एक पूरी तरह से कार्य करने वाला यकृत बन गया। प्रयोगशाला में विकसित अंगों को फिर पांच चूहों में सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित किया गया। 26

दिल

मेगडी याकूब के नेतृत्व में ब्रिटिश हाफील्ड अस्पताल के वैज्ञानिकों ने स्टेम कोशिकाओं को "निर्माण सामग्री" के रूप में उपयोग करके इतिहास में पहली बार हृदय का एक हिस्सा विकसित किया है। डॉक्टरों ने ऐसे ऊतक विकसित किए जो बिल्कुल मनुष्यों में रक्त प्रवाह के लिए जिम्मेदार हृदय वाल्व की तरह काम करते हैं। 27

रोस्टॉक विश्वविद्यालय (जर्मनी) के वैज्ञानिकों ने हृदय पुनर्जनन के लिए एक "पैच" बनाने के लिए लेजर-प्रेरित-फॉरवर्ड-ट्रांसफर (एलआईएफटी) सेलप्रिंटिंग तकनीक का उपयोग किया। 28

फेफड़े

लौरा निकलासन के नेतृत्व में येल विश्वविद्यालय के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने प्रयोगशाला में (एक दाता बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स पर) फेफड़े विकसित किए।

मैट्रिक्स फेफड़े के उपकला कोशिकाओं और अन्य व्यक्तियों से ली गई रक्त वाहिकाओं की आंतरिक परत से भरा था। बायोरिएक्टर में खेती का उपयोग करके, शोधकर्ता नए फेफड़े विकसित करने में सक्षम हुए, जिन्हें बाद में कई चूहों में प्रत्यारोपित किया गया।

प्रत्यारोपण के बाद 45 मिनट से दो घंटे तक अलग-अलग व्यक्तियों में अंग सामान्य रूप से कार्य करता रहा। हालांकि, इसके बाद फेफड़ों की वाहिकाओं में खून के थक्के बनने लगे। इसके अलावा, शोधकर्ताओं ने अंग के लुमेन में थोड़ी मात्रा में रक्त के रिसाव को रिकॉर्ड किया। हालाँकि, पहली बार, शोधकर्ता फेफड़े के प्रत्यारोपण के लिए पुनर्योजी चिकित्सा की क्षमता का प्रदर्शन करने में सक्षम हुए हैं। 29

आंत

नारा मेडिकल यूनिवर्सिटी के जापानी शोधकर्ताओं का एक समूह (नाराचिकित्साविश्वविद्यालय) योशियुकी नकाजिमा के नेतृत्व में (योशियुकीनाकाजिमा) प्रेरित प्लुरिपोटेंट स्टेम कोशिकाओं से चूहे की आंत का एक टुकड़ा बनाने में सफल रहा।

इसकी कार्यात्मक विशेषताएं, मांसपेशियों और तंत्रिका कोशिकाओं की संरचना सामान्य आंत के अनुरूप होती है। उदाहरण के लिए, यह भोजन को स्थानांतरित करने का अनुबंध कर सकता है। 30

अग्न्याशय

इज़राइल में टेक्नियन इंस्टीट्यूट के शोधकर्ताओं ने, प्रोफेसर शुलमित लेवेनबर्ग के निर्देशन में काम करते हुए, रक्त वाहिकाओं के त्रि-आयामी नेटवर्क से घिरे स्रावी कोशिकाओं वाले अग्न्याशय के ऊतकों को विकसित करने की एक विधि विकसित की है।

मधुमेह के चूहों में ऐसे ऊतक के प्रत्यारोपण से जानवरों में रक्त शर्करा के स्तर में उल्लेखनीय कमी आई। 31

थाइमस

कनेक्टिकट विश्वविद्यालय के स्वास्थ्य केंद्र के वैज्ञानिक(यूएसए)माउस भ्रूण स्टेम कोशिकाओं (ईएससी) को थाइमिक एपिथेलियल पूर्वज कोशिकाओं (पीईटी) में इन विट्रो विभेदन के लिए एक विधि विकसित की, जिसने विवो को थाइमिक कोशिकाओं में विभेदित किया और इसकी सामान्य संरचना को बहाल किया। 32

पौरुष ग्रंथि

मेलबर्न के मोनाश इंस्टीट्यूट ऑफ मेडिकल रिसर्च के वैज्ञानिक प्रू कोविन, प्रोफेसर गेल रिसब्रिजर और डॉ. रेन्या टेलर भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करके चूहे में मानव प्रोस्टेट विकसित करने वाले पहले व्यक्ति बन गए हैं। 33

अंडाशय

सैंड्रा कार्सन के नेतृत्व में विशेषज्ञों की एक टीम (सैंड्राकार्सन) ब्राउन विश्वविद्यालय प्रयोगशाला में बनाए गए अंग में पहले अंडे विकसित करने में कामयाब रहा: "युवा ग्रेफियन वेसिकल" के चरण से पूर्ण वयस्कता तक का रास्ता पार कर लिया गया है। 34

लिंग, मूत्रमार्ग

एंथोनी अटाला के नेतृत्व में वेक फॉरेस्ट इंस्टीट्यूट फॉर रीजनरेटिव मेडिसिन (नॉर्थ कैरोलिना, यूएसए) के शोधकर्ताओं ने लिंग को खरगोशों में विकसित करने और सफलतापूर्वक प्रत्यारोपित करने में कामयाबी हासिल की। ऑपरेशन के बाद, लिंग के कार्य बहाल हो गए, खरगोशों ने मादाओं को गर्भवती किया, और उन्होंने संतान को जन्म दिया। 35

उत्तरी कैरोलिना के विंस्टन-सलेम में वेक फॉरेस्ट यूनिवर्सिटी के वैज्ञानिक बड़े हो गए हैं मूत्रमार्गमरीज़ के अपने ऊतकों से. प्रयोग में, उन्होंने पांच किशोरों को क्षतिग्रस्त नहरों की अखंडता को बहाल करने में मदद की। 36

आंखें, कॉर्निया, रेटिना

टोक्यो विश्वविद्यालय के जीवविज्ञानियों ने भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को एक मेंढक की आंख की सॉकेट में प्रत्यारोपित किया, जहां से नेत्रगोलक हटा दिया गया था। फिर आंख की सॉकेट को एक विशेष से भर दिया गया पोषक माध्यमजो कोशिकाओं को पोषण प्रदान करता था। कुछ हफ्तों के बाद, भ्रूण कोशिकाएं एक नई नेत्रगोलक में विकसित हो गईं। इसके अलावा, न केवल आंख बहाल हुई, बल्कि दृष्टि भी बहाल हुई। नये नेत्रगोलक के साथ विलय हो गया है नेत्र - संबंधी तंत्रिकाऔर पोषण धमनियां, दृष्टि के पिछले अंग को पूरी तरह से बदल देती हैं। 37

स्वीडन में सहलग्रेंस्का अकादमी के वैज्ञानिकों ने पहली बार स्टेम कोशिकाओं से मानव कॉर्निया का सफलतापूर्वक संवर्धन किया है। इससे भविष्य में डोनर कॉर्निया के लिए लंबे इंतजार से बचने में मदद मिलेगी। 38

इरविन में कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय के शोधकर्ता, हंस केर्स्टेड के निर्देशन में काम कर रहे हैं (हंसकीर्स्टेड), ने प्रयोगशाला में स्टेम कोशिकाओं से आठ-परत वाली रेटिना विकसित की है, जो रेटिनाइटिस पिगमेंटोसा और मैक्यूलर डीजनरेशन जैसी अंधा कर देने वाली बीमारियों के इलाज के लिए प्रत्यारोपण के लिए तैयार रेटिना के विकास में मदद करेगी। वे अब ऐसे रेटिना को पशु मॉडल में प्रत्यारोपित करने की संभावना का परीक्षण कर रहे हैं। 39

दिमाग के तंत्र

योशिकी ससाई के नेतृत्व में रिकेन सेंटर फॉर डेवलपमेंटल बायोलॉजी, कोबे, जापान के शोधकर्ताओं ने स्टेम कोशिकाओं से पिट्यूटरी ग्रंथि को विकसित करने के लिए एक तकनीक विकसित की है।जिसे सफलतापूर्वक चूहों में प्रत्यारोपित किया गया।वैज्ञानिकों ने माउस भ्रूण स्टेम कोशिकाओं को ऐसे पदार्थों से प्रभावित करके दो प्रकार के ऊतक बनाने की समस्या हल की, जो पिट्यूटरी ग्रंथि के समान वातावरण बनाते हैं। विकासशील भ्रूण, और कोशिकाओं को ऑक्सीजन की प्रचुर आपूर्ति प्रदान की। परिणामस्वरूप, कोशिकाओं ने एक त्रि-आयामी संरचना बनाई, जो दिखने में पिट्यूटरी ग्रंथि के समान थी, जिसमें अंतःस्रावी कोशिकाओं का एक परिसर था जो पिट्यूटरी हार्मोन का स्राव करता था। 40

निज़नी नोवगोरोड स्टेट मेडिकल अकादमी की सेल टेक्नोलॉजीज प्रयोगशाला के वैज्ञानिक एक तंत्रिका नेटवर्क विकसित करने में कामयाब रहे, जो वास्तव में मस्तिष्क का एक टुकड़ा है। 41

उन्होंने विशेष मैट्रिक्स - मल्टीइलेक्ट्रोड सब्सट्रेट्स पर एक तंत्रिका नेटवर्क विकसित किया, जो विकास के सभी चरणों में इन न्यूरॉन्स की विद्युत गतिविधि को रिकॉर्ड करना संभव बनाता है।

निष्कर्ष

प्रकाशनों की उपरोक्त समीक्षा से पता चलता है कि लोगों के इलाज के लिए अंग संवर्धन के उपयोग में पहले से ही महत्वपूर्ण प्रगति हुई है, न केवल त्वचा और हड्डियों जैसे सबसे सरल ऊतकों, बल्कि मूत्राशय या श्वासनली जैसे काफी जटिल अंगों का भी। और भी अधिक जटिल अंगों (हृदय, यकृत, आंखें, आदि) को विकसित करने की तकनीकों का अभी भी जानवरों पर परीक्षण किया जा रहा है। ट्रांसप्लांटोलॉजी में उपयोग किए जाने के अलावा, ऐसे अंग, उदाहरण के लिए, उन प्रयोगों के लिए काम कर सकते हैं जो प्रयोगशाला जानवरों पर कुछ प्रयोगों को प्रतिस्थापित करते हैं, या कला की ज़रूरतों के लिए (जैसा कि उपरोक्त जे. वैकांति ने किया था)। अंग संवर्धन के क्षेत्र में हर साल नए परिणाम सामने आते हैं। वैज्ञानिकों के पूर्वानुमान के अनुसार, जटिल अंगों को विकसित करने के लिए तकनीकों का विकास और कार्यान्वयन समय की बात है, और यह अत्यधिक संभावना है कि आने वाले दशकों में तकनीक इस हद तक विकसित हो जाएगी कि जटिल अंगों की खेती व्यापक रूप से हो जाएगी चिकित्सा में उपयोग किया जाता है, जो दाताओं से प्रत्यारोपण की वर्तमान में सबसे आम विधि को विस्थापित करता है।

सूत्रों की जानकारी।

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38चार्ल्स हैनसन, थोरिर हार्डरसन, कैथरीना एलरस्ट्रॉम, मार्कस नॉर्डबर्ग, गुनिला कैसैंडर, महेंद्र राव, जोहान हिलनर, उल्फ स्टेनेवी, इन विट्रो में आंशिक रूप से घायल मानव कॉर्निया पर मानव भ्रूण स्टेम कोशिकाओं का प्रत्यारोपण // एक्टा ऑप्थैल्मोलोगिका, 27 जनवरी 2012 को एक्टा ऑप्थैल्मोलोगिका, डीओआई: 10.1111/जे.1755-3768.2011.02358.x

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40हिदेताका सुगा, ताइसुके कादोशिमा, माकी मिनागुची, मासातोशी ओगुशी, मिका सोएन, तोकुशीगे नाकानो, नोज़ोमु तकाता, ताकाफुमी वाताया, केइको मुगुरुमा, हिरोयुकी मियोशी, शिगेनोबु योनेमुरा, युताका ओइसो और योशिकी ससाई। त्रि-आयामी संस्कृति में कार्यात्मक एडेनोहाइपोफिसिस का स्व-गठन। // प्रकृति 480, 57-62 (01 दिसंबर 2011)

41मुखिना आई.वी., खस्पेकोव एल.जी. प्रायोगिक न्यूरोबायोलॉजी में नई प्रौद्योगिकियां: मल्टीइलेक्ट्रोड मैट्रिक्स पर तंत्रिका नेटवर्क। क्लिनिकल और प्रायोगिक न्यूरोलॉजी के इतिहास. 2010. नंबर 2. पृ. 44-51.

कल ही ऐसा लग रहा था कि हमारे नाजुक शरीर के लिए अतिरिक्त अंगों का उत्पादन एक दिलचस्प कल्पना थी, जो, कौन जानता है, शायद सुदूर भविष्य में साकार हो जाएगी। और आज हम उस आदमी से बात कर रहे हैं जिसने नए अंगों के विकास को पहले रोगियों के लिए एक वास्तविकता और मोक्ष बना दिया। यह कम आश्चर्यजनक नहीं लगता कि प्रयोगशाला में बनाए गए अंगों के प्रत्यारोपण पर सबसे नवीन ऑपरेशन और पुनर्योजी चिकित्सा के क्षेत्र में सबसे उन्नत शोध कहीं और नहीं, बल्कि यहां क्रास्नोडार में किए जाते हैं।

पाओलो मैकचिआरिनी अक्सर "शानदार" शब्द कहते हैं जब वह किसी चीज़ की प्रशंसा करना चाहते हैं। मनमौजी, एक इतालवी फिल्म के नायक की तरह, वह आसानी से "हर कोई मुझे मरना चाहता है!" जैसे हताश उद्गारों से आगे निकल जाता है। (यह ईर्ष्यालु सहकर्मियों के बारे में है) अनुसंधान की संभावनाओं के लिए अत्यधिक प्रशंसा जो नए जीवन को बचाने का वादा करती है।

पाओलो और मैं सोची में ओलंपिक विलेज के एक रेस्तरां में रात्रिभोज कर रहे हैं - यहां "जेनेटिक्स ऑफ एजिंग एंड लॉन्गविटी" सम्मेलन आयोजित किया जा रहा है, जिसमें दुनिया भर से एंटी-एजिंग के क्षेत्र में सबसे बड़े विशेषज्ञ एक साथ आए हैं। .

यूक्रेनी घटनाओं के बावजूद, किसी ने भी भाग लेने से इनकार नहीं किया, और जहां तक ​​मैकचिआरिनी का सवाल है, उसे सीमा पार करने की भी ज़रूरत नहीं थी। वास्तव में, वह ग्रहों के पैमाने पर एक वैज्ञानिक है - लगभग संभावित नोबेल पुरस्कार विजेता।

लेकिन कई वर्षों से मैकचिआरिनी क्यूबन मेडिकल यूनिवर्सिटी में सेंटर फॉर रीजनरेटिव मेडिसिन का नेतृत्व कर रहे हैं। वे 150 मिलियन रूबल की रूसी सरकार से मेगा-अनुदान की मदद से प्रोफेसर को क्रास्नोडार में लुभाने में कामयाब रहे। इस पैसे से सेंटर बनाया गया.

यहां मुझे दान के पीछे भागना नहीं पड़ता और मैं मरीजों को बचाने पर ध्यान केंद्रित कर सकता हूं। वैसे, इसे लिख लें - मैं श्री पुतिन से अपील करता हूं: मैं आपसे डेपर्डियू की तरह मुझे एक रूसी पासपोर्ट देने के लिए कहता हूं! - मैकचीरिनी हंसती है।

बदले में उसके लिए एक नया दिल?

यहाँ सम्मेलन में राजनीति को एक असामान्य दृष्टिकोण से देखा जाता है।

हमारे पास क्रीमिया का एक मरीज है जो 2011 से श्वासनली प्रत्यारोपण का इंतजार कर रहा है, ”पाओलो कहते हैं। "मैंने उसे कई बार देखा, लेकिन मैं ऑपरेशन नहीं कर सका: उसे इसके लिए भुगतान करना होगा, अस्पताल किसी विदेशी नागरिक को मुफ्त में स्वीकार नहीं कर सकता। लेकिन अब रूस ने कब्जा कर लिया है... ओह, यानी क्रीमिया पर कब्ज़ा कर लिया है, और हम उस पर मुफ़्त में ऑपरेशन कर सकेंगे - मैं इस बात से बहुत खुश हूँ! हम जून की शुरुआत में काम करेंगे।

अंग कैसे विकसित होते हैं

मैकचिआरिनी द्वारा विकसित श्वासनली उत्पादन तकनीक पुनर्योजी सर्जरी का गौरव और मुख्य उपलब्धि है, जो अंगों को विकसित करने वाली चिकित्सा की एक अभिनव शाखा है। 2008 में, वह दुनिया के पहले व्यक्ति थे जिन्होंने एक बायोरिएक्टर में डोनर फ्रेम पर अपने स्वयं के स्टेम कोशिकाओं से विकसित श्वासनली को एक मरीज में प्रत्यारोपित करने के लिए ऑपरेशन किया था, और 2009 में उन्होंने एक और ऑपरेशन किया था अनोखा ऑपरेशन: इस बार बिना बायोरिएक्टर के इस्तेमाल के मरीज के शरीर के अंदर अंग का निर्माण किया गया। आख़िरकार, 2011 में, उन्होंने एक कृत्रिम फ्रेम पर, यानी दाता अंगों के उपयोग के बिना, प्रयोगशाला में पूरी तरह से विकसित मानव अंग का पहला प्रत्यारोपण ऑपरेशन किया।

मैकचिआरिनी पहली बार 2010 में रूस आए थे - साइंस फॉर लाइफ एक्सटेंशन फाउंडेशन के निमंत्रण पर, उन्होंने मॉस्को में पुनर्योजी चिकित्सा पर एक मास्टर क्लास आयोजित की। जल्द ही उन्होंने रूस में एक लड़की पर पहला श्वासनली प्रत्यारोपण ऑपरेशन किया, जो एक कार दुर्घटना के बाद सांस लेने में समस्या के कारण बात नहीं कर सकती थी या चल भी नहीं सकती थी। लड़की ठीक हो गई, मैकचीरिनी ने एक मेगा-ग्रांट जीता और हमारे देश में अपना संचालन करना शुरू कर दिया, हर समय उनमें कुछ नया जोड़ा। इसलिए, हाल ही में उन्होंने एक कृत्रिम श्वासनली के साथ, रोगी को स्वरयंत्र का हिस्सा प्रत्यारोपित किया।

आप किसी अंग को व्यक्ति से अलग कैसे विकसित कर सकते हैं? - मैं इसे समझ नहीं पा रहा हूं।

सामान्यतया, यह असंभव है। किसी वयस्क की कोशिकाओं से पूरा अंग विकसित करना संभव नहीं है। कोशिकाओं के अलावा, आपको कुछ और चाहिए - दाता अंगया कृत्रिम फ्रेम.

सबसे पहले, हमने यह किया: हमने एक दाता अंग लिया - एक व्यक्ति या एक जानवर (आमतौर पर एक सुअर) और इसे आनुवंशिक सामग्री, यानी कोशिकाओं से मुक्त किया। ऐसा करने के लिए, अंग को एक विशेष तरल में रखा गया था जो मांसपेशी ऊतक और अन्य कोशिकाओं को भंग कर देता था, ताकि केवल संयोजी ऊतक का एक ढांचा, फाइबर का एक नेटवर्क बना रहे। किसी भी अंग का एक ढाँचा होता है जो उसे उसका आकार देता है, जिसे बाह्यकोशिकीय मैट्रिक्स कहा जाता है। सुअर से लिए गए अंग के ढांचे को, कोशिकाओं से मुक्त करके, मानव प्रतिरक्षा प्रणाली द्वारा अस्वीकार नहीं किया जाता है, लेकिन वहां अभी भी समस्याएं हैं: आप गलती से एक वायरस डाल सकते हैं, और यह कई लोगों में अस्वीकृति का कारण बनता है, उदाहरण के लिए, मुसलमान. इसलिए सबसे अच्छा विकल्प मृत दाता से लिए गए मानव हृदय फ्रेम का उपयोग करना था।

लेकिन 2011 में, हमने एक ऐसी तकनीक में महारत हासिल की जिसके लिए दाताओं की बिल्कुल भी आवश्यकता नहीं होती - एक सिंथेटिक फ्रेम का निर्माण। इसे रोगी के आकार के अनुसार बनाया जाता है, यह इलास्टिक और प्लास्टिक नैनोकम्पोजिट सामग्री से बनी एक ट्यूब होती है। यह एक वास्तविक सफलता है: एक सिंथेटिक फ्रेम हमें दाताओं से मुक्त करता है - और बच्चों के लिए, उदाहरण के लिए, वे अक्सर नहीं मिल सकते हैं - बायोएथिक्स के प्रश्नों को हटा देता है और ऑपरेशन को और अधिक सुलभ बनाता है।

लेकिन हम इस ट्यूब से एक जीवित, कार्यशील अंग कैसे बना सकते हैं?

एक बायोरिएक्टर में!

क्या यह किसी प्रकार का बायोप्रिंटर है?

नहीं,'' मैकचीरिनी हंसते हुए कहती हैं, ''एक बायोप्रिंटर आपको उदाहरण के लिए सरल ऊतकों, रक्त वाहिकाओं का उत्पादन करने की अनुमति देता है, लेकिन जटिल अंगों को नहीं।'' बायोरिएक्टर एक उपकरण है जिसमें कोशिका वृद्धि और प्रजनन के लिए अनुकूलतम परिस्थितियाँ बनाई जाती हैं। यह उन्हें पोषण, श्वास प्रदान करता है और अपशिष्ट उत्पादों को हटाता है। बायोरिएक्टर में, हम फ्रेम को मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं से जोड़ते हैं - रोगी की कोशिकाएं अस्थि मज्जा से पृथक होती हैं। यह एक प्रकार की स्टेम कोशिकाएँ हैं जो विभिन्न अंगों की विशेष कोशिकाओं में बदल सकती हैं। 48 घंटों के भीतर मचान इन कोशिकाओं से भर जाता है, और हम उन्हें श्वासनली कोशिकाओं में बदलने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। और अंग तैयार है, इसे मरीज में प्रत्यारोपित किया जा सकता है। शरीर इसे अस्वीकार नहीं करता, क्योंकि यह रोगी की अपनी कोशिकाओं से विकसित होता है।

मस्तिष्क, हृदय और लिंग

आप स्वयं को श्वासनली तक ही सीमित नहीं रखने जा रहे हैं, क्या आप हैं?

अगला अन्नप्रणाली और डायाफ्राम होगा। अब हम जानवरों पर इनका परीक्षण कर रहे हैं।' और फिर हम पहला कार्यशील हृदय विकसित करेंगे - जाहिर तौर पर टेक्सास हार्ट इंस्टीट्यूट के सहयोग से।

क्यूबन में चिकित्सा अनुसंधान के लिए बंदरों की एक नर्सरी है - अगर सब कुछ ठीक रहा, तो हम उन पर प्रयोगशाला में विकसित हृदय के काम का परीक्षण करेंगे। सामान्यतया, यूरोप या संयुक्त राज्य अमेरिका की तुलना में यहां ऐसी कई चीजें करना बहुत आसान है। तो कुछ ही सालों में ये तकनीक क्लिनिक तक पहुंच जाएगी. खाओ अच्छे मौकेपहले क्या है मानव हृद्यरूस में उगाया जाएगा.

किन अंगों की सबसे अधिक आवश्यकता होती है?

लोग अक्सर मेरे पास अजीब अनुरोध लेकर आते हैं। मुझे लगता है, एक दिन वर्ल्ड सोसाइटी ऑफ होमोसेक्सुअल्स के अध्यक्ष ने उसे एक लिंग बनाने के लिए कहा।

दूसरा लिंग एक दिलचस्प विचार है!

नहीं, केवल एक ही, किसी कारण से वह वहाँ नहीं था। लेकिन मैं उसकी मदद नहीं कर सका; मुझे लिंग के बारे में कुछ भी समझ नहीं आता। और उन्होंने गर्भ बनाने को कहा. लोग न केवल अपने जीवन को लम्बा करना चाहते हैं, और वे न केवल बीमारियों के कारण दुखी हैं - वे सभी प्रकार की पागल इच्छाओं से ग्रस्त हैं।

लेकिन हम ये सब फैंसी चीजें नहीं करते हैं। हमने वास्तव में अंडकोष विकसित करने का प्रयास किया है, क्योंकि बहुत से बच्चों में वृषण कैंसर या जन्मजात असामान्यताएं होती हैं। लेकिन, दुर्भाग्य से, स्टेम कोशिकाओं को वृषण कोशिकाओं में नहीं बदला जा सकता है, और हमें इन अध्ययनों को रोकने के लिए मजबूर होना पड़ा।

सामान्य तौर पर, निश्चित रूप से, हम उस चीज़ पर काम करने का प्रयास करते हैं जिसकी हमारे रोगियों को सबसे अधिक आवश्यकता है। ऐलेना गुबरेवा वर्तमान में डायाफ्राम विकसित करने पर एक बहुत ही महत्वपूर्ण परियोजना पर काम कर रही हैं। यदि यह काम करता है, तो यह उन हजारों बच्चों को बचाएगा जो बिना डायाफ्राम के पैदा होते हैं और इसके कारण मर जाते हैं।

किन अंगों को विकसित करना सबसे कठिन होगा?

हृदय, यकृत, गुर्दे। यानी इन्हें विकसित करना मुश्किल नहीं है - आज किसी भी अंग और ऊतकों को बनाना काफी संभव है। लेकिन उन्हें सामान्य रूप से कार्य करना और शरीर के लिए आवश्यक पदार्थों का उत्पादन कराना बहुत मुश्किल है। प्रयोगशाला में उगाए जाने पर, वे कुछ ही घंटों के बाद काम करना बंद कर देते हैं। समस्या यह है कि हम यह नहीं समझते कि वे कैसे अच्छी तरह काम करते हैं।

लेकिन शायद हमें उन्हें विकसित करने की आवश्यकता नहीं होगी - मेरा सपना इन अंगों की कार्यक्षमता को बहाल करने के लिए स्टेम कोशिकाओं का उपयोग करना है। शरीर में ही पुनर्जनन प्रक्रियाओं को उत्तेजित करना संभव है। यह एक बेहद आकर्षक और सस्ता समाधान है: कोई भी, यहां तक ​​कि सबसे गरीब देश में भी, अपनी स्वयं की स्टेम कोशिकाएं रख सकता है, और किसी अंग प्रत्यारोपण की आवश्यकता नहीं है!

क्या मानव अंग को विकसित होने में लंबा समय लगता है?

इसकी जटिलता पर निर्भर करता है. हम 3-4 दिनों में एक श्वासनली विकसित करते हैं; एक हृदय बनाने में 3 सप्ताह लगेंगे।

क्या मस्तिष्क का विकास संभव है?

हां, मैं कुछ राजनेताओं को पकड़ने और उनके दिमाग बदलने का सपना देखता हूं। और अंडे भी. लेकिन गंभीरता से, दिमाग बढ़ाना मेरी योजनाओं का हिस्सा है।

लेकिन मस्तिष्क में मुख्य चीज़ न्यूरॉन्स के बीच अनगिनत कनेक्शन हैं, उन्हें फिर से कैसे बनाया जा सकता है?

आमतौर पर हर कोई इस समस्या को अधिक जटिल बना देता है; सब कुछ बहुत सरल है। बेशक, हम पूरे मस्तिष्क को बदलने की बात नहीं कर रहे हैं। मान लीजिए कि मैंने तुम्हें गोली मार दी। आपके सिर में गोली मारी गई, आपके मस्तिष्क का एक हिस्सा नष्ट हो गया, लेकिन आप बच गए। क्या होगा यदि हम इस गैर-कार्यशील हिस्से को एक सब्सट्रेट से बदल दें जिसका कार्य मस्तिष्क के अन्य हिस्सों से न्यूरॉन्स को आकर्षित करके उनकी वृद्धि का कारण बनना है? फिर क्षतिग्रस्त हिस्सा समय के साथ ठीक हो जाएगा, धीरे-धीरे मस्तिष्क की गतिविधि में शामिल हो जाएगा और कनेक्शन प्राप्त कर लेगा। इससे हजारों मरीजों की जिंदगी पूरी तरह बदल सकती है!

सपने और निराशा

आपके सहकर्मी आपकी सफलता के बारे में कैसा महसूस करते हैं?

"ओह, यह एक जटिल विषय है," मैकचिआरिनी उदास होकर कहती है। -जब आप इतिहास में पहली बार कोई बिल्कुल नया काम करते हैं तो आपको हमेशा डांट पड़ती है। और आप जो करते हैं उसे लोग स्वीकार करने में बहुत समय लगेगा! मेरी अभी भी आलोचना होती है, और कठोरता से, क्योंकि मैं पागलपन भरी, अभूतपूर्व चीजें करता हूं। लोग अपने सहकर्मियों की सफलता से बहुत ईर्ष्यालु हो सकते हैं: उन्होंने मुझ पर बहुत हमला किया, उन्होंने मेरे काम को यथासंभव कठिन बनाने की कोशिश की, कभी-कभी बहुत गंदे तरीकों से।

आपके काम और जीवन में सबसे कठिन चीज़ क्या है?

मेरे जीवन में? हां, मेरी कोई गोपनीयता नहीं है. सब कुछ कितना उपेक्षित है! सबसे कठिन चीज़ विज्ञान नहीं, बल्कि सहकर्मियों के ये हमले, उनकी ईर्ष्या है। काश वे इसे कम से कम सम्मान के साथ करते! नहीं, पूर्ण अनादर, नहीं मानवीय संबंध, केवल प्रतिस्पर्धा। मैंने प्रमुख वैज्ञानिक पत्रिकाओं में दर्जनों पेपर प्रकाशित किए हैं, लेकिन मुझे अभी भी बताया गया है कि मेरे पास इस बात का कोई सबूत नहीं है कि हमारे तरीके काम करते हैं। वे दुनिया की हर चीज़ की आलोचना करने के लिए तैयार हैं, यहाँ तक कि मैं शौचालय भी कैसे जाता हूँ।

इस ईर्ष्या के कारण मुझे बहुत सारी समस्याएं हैं, वे हर समय मुझ पर नारकीय दबाव डालते हैं। शायद यही वह कीमत है जो हर अग्रणी को चुकानी होगी। लेकिन हम जान बचाएंगे - यह बहुत अद्भुत है, यह किसी भी हमले के लायक है... रुको, मुझे तिरामिसु चाहिए! ट्रिअमिसु! ट्रिअमिसु! और कृपया एक अमेरिकनो।

आप किस बारे में सपना देख रहे हैं?

व्यक्तिगत स्तर पर? एक नाव में बैठो और सभी से दूर चले जाओ। और इस दुनिया से कोई संपर्क नहीं। बस मैं और मेरा कुत्ता - यही मेरे लिए काफी है। और पेशेवर रूप से, मैं सेल थेरेपी के माध्यम से अंग प्रत्यारोपण के बिना लोगों को बचाने का सपना देखता हूं। बहुत खूब! यह शानदार होगा, बिल्कुल शानदार!

विकसित देशों में अंग उगाने की तकनीक कब व्यापक रूप से उपलब्ध होगी?

श्वासनली को उगाने की तकनीक पहले ही लगभग पूर्णता के साथ विकसित की जा चुकी है। यदि हम क्रास्नोडार में नैदानिक ​​​​परीक्षण जारी रखते हैं, तो दो वर्षों में पर्याप्त सबूत होंगे कि यह विधि सुरक्षित और प्रभावी है, और इसका उपयोग अन्य स्थानों पर भी शुरू हो जाएगा। यह सबसे पहले मरीजों की संख्या और कई अन्य बातों पर निर्भर करता है। और मैं अन्नप्रणाली, डायाफ्राम, हृदय पर काम करूंगा... मुझे लगता है कि प्रगति तेजी से होगी, खासकर रूस में। धैर्य रखें और प्रतीक्षा करें - आप स्वयं सब कुछ देख लेंगे।

मुझे आश्चर्य है कि क्या मेरे मस्तिष्क के लिए एक नया शरीर विकसित करना संभव होगा?

यह अभी भी क्यों आवश्यक है?

निःसंदेह, जीवन और यौवन को लम्बा करने के लिए।

मुझे समझ नहीं आता कि आपको इसकी दोबारा आवश्यकता क्यों है युवा शरीरहजारों लड़कियों को जीतने के लिए? बहुत लंबे समय तक जीना उबाऊ है.

किसी तरह मैं अभी तक ऊब नहीं रहा हूँ, बल्कि इसके विपरीत।

खैर मैं नहीं जानता। मैं पहले से ही इस जीवन से तंग आ चुका हूँ! आप रूसी हमेशा सभी को उम्र बढ़ने से लड़ने के लिए प्रोत्साहित करते हैं। आप दार्शनिक और स्वप्नद्रष्टा हैं; विशुद्ध दार्शनिक समस्याएँ आपके लिए अत्यंत महत्वपूर्ण लगती हैं।

इसमें दार्शनिक क्या है, जीवन के प्रेम से अधिक स्वाभाविक क्या हो सकता है?

आप प्रकृति से लड़ना चाहते हैं, लेकिन मुझे लगता है कि हमारे शरीर पहले से ही परिपूर्ण हैं। अपने आप को देखो। नहीं, यह आपके लिए बेहतर नहीं है, बल्कि लड़कियों के लिए है - प्रकृति ने उन्हें परिपूर्ण बनाया है, मैं उससे लड़ने वाला कौन होता हूं?

आप पहले से ही संघर्ष कर रहे हैं, सर्जरी करा रहे हैं।

वाह, हमने क्या असामान्य बातचीत शुरू की। ऐसी चीजें केवल रूस में होती हैं...

हमने काफी देर तक बहस की - जब तक कि हमें बंद हो रहे रेस्तरां से बाहर नहीं निकाल दिया गया।

मेगाग्रांट की मदद से और किसे रूस की ओर आकर्षित किया गया?

मेगाग्रांट कार्यक्रम का लक्ष्य दुनिया के अग्रणी वैज्ञानिकों को रूसी विश्वविद्यालयों की ओर आकर्षित करना है। ऐसी चार प्रतियोगिताएं हो चुकी हैं। पहला 2010 में हुआ, आखिरी 2014 में। परिणामस्वरूप, 163 रूसी और विदेशी वैज्ञानिकों को मेगाग्रांट प्राप्त हुआ। इनमें कई मशहूर हस्तियां हैं, यहां तक ​​कि कई नोबेल पुरस्कार विजेता भी हैं। "आरआर" उनमें से कुछ का परिचय देता है

सिडनी ऑल्टमैन

रसायन विज्ञान में 1989 के नोबेल पुरस्कार विजेता, येल प्रोफेसर, नोवोसिबिर्स्क में रूसी विज्ञान अकादमी की साइबेरियाई शाखा के रासायनिक जीवविज्ञान और मौलिक चिकित्सा संस्थान में जीवाणुरोधी और एंटीवायरल दवाएं विकसित करेंगे।

जोर्न टाइडे

समुद्री भूविज्ञान और गहरे समुद्र में ड्रिलिंग के क्षेत्र में एक प्रसिद्ध जर्मन विशेषज्ञ, उन्होंने सेंट पीटर्सबर्ग स्टेट यूनिवर्सिटी के भूगोल और भू-पारिस्थितिकी संकाय में "ध्रुवीय देशों और विश्व महासागर के पुराभूगोल और भू-आकृति विज्ञान" प्रयोगशाला का नेतृत्व किया, जो आर्कटिक में जलवायु परिवर्तन का अध्ययन करता है और आर्कटिक शेल्फ पर रूस के अधिकार की पुष्टि करता है।

रोनाल्ड इंगलहार्ट

संयुक्त राज्य अमेरिका के एक राजनीतिक वैज्ञानिक और समाजशास्त्री, मिशिगन विश्वविद्यालय के एक प्रोफेसर, मूल्य दिशानिर्देशों की तुलना करते हैं विभिन्न देश; रूस में वह हायर स्कूल ऑफ इकोनॉमिक्स में काम करते हैं।

शिमोमुरा ओसामु

रसायन विज्ञान में 2008 के नोबेल पुरस्कार विजेता, हरे चमकते खरगोशों और सूअरों के निर्माता, क्रास्नोयार्स्क साइबेरियाई संघीय विश्वविद्यालय में बायोल्यूमिनसेंस पर शोध कर रहे हैं।

एंटोनियो ल्यूक लोपेज़

एक भौतिक विज्ञानी, आविष्कारक और करोड़पति, मैड्रिड विश्वविद्यालय के प्रोफेसर, सेंट पीटर्सबर्ग भौतिकी और प्रौद्योगिकी संस्थान में नए प्रकार के सौर पैनल विकसित कर रहे हैं।

मारियो बियागियोली

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, डेविस में विज्ञान और प्रौद्योगिकी अध्ययन विभाग में प्रोफेसर, वह सेंट पीटर्सबर्ग में यूरोपीय विश्वविद्यालय में विज्ञान और प्रौद्योगिकी उद्यमिता के समाजशास्त्र में अनुसंधान का निर्देशन करते हैं।

पावेल पेवज़नर

कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय (सैन डिएगो) में जैव सूचना विज्ञान और सिस्टम जीव विज्ञान में कार्यक्रम के निदेशक, नेशनल सेंटर फॉर कम्प्यूटेशनल मास स्पेक्ट्रोमेट्री के निदेशक, रूस के लिए अद्वितीय एल्गोरिथम जीव विज्ञान की एक प्रयोगशाला बना रहे हैं, जहां वैज्ञानिक जीनोम पढ़ेंगे।