جدول ساختار و عملکرد سیستم حسی شنوایی. محل و ساختار سلول های گیرنده اندام مارپیچی

سیستم حسگر (آنالایزر)- آنها بخشی از سیستم عصبی را شامل عناصر درک کننده می نامند - گیرنده های حسی، مسیرهای عصبی که اطلاعات را از گیرنده ها به مغز منتقل می کنند و قسمت هایی از مغز که این اطلاعات را پردازش و تجزیه و تحلیل می کنند.

سیستم حسی شامل 3 قسمت است

1. گیرنده ها - اندام های حسی

2. بخش هادی که گیرنده ها را با مغز متصل می کند

3. بخش قشر مغز، که اطلاعات را درک و پردازش می کند.

گیرنده ها- یک پیوند محیطی طراحی شده برای درک محرک های خارجی یا محیط داخلی.

سیستم های حسی دارای یک طرح ساختاری مشترک هستند و سیستم های حسی با مشخصه مشخص می شوند

لایه بندی- چند لایه سلول های عصبیکه اولی با گیرنده ها و دومی با نورون های نواحی حرکتی قشر مغز مرتبط است. نورون ها برای پردازش تخصصی هستند انواع متفاوتاطلاعات حسی

چند کاناله- وجود بسیاری از کانال های موازی برای پردازش و انتقال اطلاعات، که تجزیه و تحلیل دقیق سیگنال و قابلیت اطمینان بیشتر را فراهم می کند.

تعداد عناصر مختلف در لایه های همسایه، که به اصطلاح "قیف حسگر" را تشکیل می دهد (انقباض یا گسترش) آنها می توانند از حذف افزونگی اطلاعات یا برعکس تجزیه و تحلیل جزئی و پیچیده ویژگی های سیگنال اطمینان حاصل کنند.

تفکیک سیستم حسیبه صورت عمودی و افقی.تمایز عمودی به معنای تشکیل بخش‌هایی از سیستم حسی است که از چندین لایه عصبی (پیازهای بویایی، هسته‌های حلزونی، اجسام ژنیکوله) تشکیل شده است.

تمایز افقی نشان دهنده وجود ویژگی های مختلف گیرنده ها و نورون ها در یک لایه است. به عنوان مثال، میله ها و مخروط ها در شبکیه چشم اطلاعات را متفاوت پردازش می کنند.

وظیفه اصلی سیستم حسی ادراک و تجزیه و تحلیل ویژگی های محرک ها است که بر اساس آن احساسات، ادراکات و بازنمایی ها پدید می آیند. این اشکال بازتاب حسی و ذهنی دنیای بیرون را تشکیل می دهد.

وظایف سیستم های حسی

1. تشخیص سیگنالهر سیستم حسی در فرآیند تکامل خود را با ادراک محرک های کافی ذاتی این سیستم سازگار کرده است. سیستم حسی، به عنوان مثال چشم، می تواند تحریکات مختلف - کافی و ناکافی (نور یا ضربه به چشم) را دریافت کند. سیستم های حسی نیرو را درک می کنند - چشم 1 فوتون نور (10 V -18 W) را درک می کند. ضربه روی چشم (10 V -4 W). جریان الکتریکی (10V-11W)
2. سیگنال های متمایز
3. انتقال یا تبدیل سیگنال. هر سیستم حسی مانند مبدل کار می کند. یک شکل از انرژی محرک فعال را به انرژی تبدیل می کند تحریک عصبی. سیستم حسی نباید سیگنال محرک را تحریف کند.

• ممکن است فضایی باشد
• تحولات زمانی
• محدودیت افزونگی اطلاعات (شامل عناصر بازدارنده که گیرنده های همسایه را مهار می کنند)
• شناسایی ویژگی های اساسی یک سیگنال

1. رمزگذاری اطلاعات -به شکل تکانه های عصبی
2. تشخیص سیگنال و غیرهه. برجسته کردن نشانه‌های محرکی که دارای اهمیت رفتاری است
3. تشخیص تصویر را فراهم کنید
4. با محرک ها سازگار شوید
5. تعامل سیستم های حسی،که طرح دنیای اطراف را تشکیل می دهند و در عین حال به ما این امکان را می دهند که برای انطباق خود با این طرح ارتباط برقرار کنیم. همه موجودات زنده نمی توانند بدون درک اطلاعات از محیط. هر چه ارگانیسم چنین اطلاعاتی را با دقت بیشتری دریافت کند، شانس او ​​در مبارزه برای هستی بیشتر خواهد بود.

سیستم های حسی قادرند به محرک های نامناسب پاسخ دهند. اگر پایانه های باتری را امتحان کنید، باعث می شود حس چشایی- ترش، این عمل یک جریان الکتریکی است. چنین واکنشی از سیستم حسی به محرک های کافی و ناکافی این سوال را برای فیزیولوژی ایجاد کرد - چقدر می توانیم به حواس خود اعتماد کنیم.

یوهان مولر در سال 1840 فرموله شد قانون انرژی ویژه اندام های حسی.

کیفیت احساسات به ماهیت محرک بستگی ندارد، بلکه به طور کامل توسط انرژی خاص ذاتی در سیستم حساس تعیین می شود که تحت عمل محرک آزاد می شود.

با این رویکرد، ما فقط می‌توانیم آنچه را که در درون خودمان وجود دارد، بدانیم و نه آنچه در دنیای اطرافمان وجود دارد. مطالعات بعدی نشان داده است که تحریکات در هر سیستم حسی بر اساس یک منبع انرژی - ATP ایجاد می شود.

هلمهولتز شاگرد مولر خلق کرد نظریه نماد، که بر اساس آن احساسات را نمادها و اشیاء جهان پیرامون می دانست. نظریه نمادها امکان شناخت دنیای اطراف را رد می کرد.

این 2 جهت را ایده آلیسم فیزیولوژیک می نامیدند. حس چیست؟ احساس تصویری ذهنی از جهان عینی است. احساسات تصویری از دنیای بیرون هستند. آنها در ما وجود دارند و توسط اعمال چیزها بر اندام های حسی ما ایجاد می شوند. برای هر یک از ما، این تصویر ذهنی خواهد بود، یعنی. این بستگی به میزان رشد، تجربه ما دارد و هر فردی اشیاء و پدیده های اطراف را به روش خود درک می کند. آنها عینی خواهند بود، یعنی. این بدان معناست که آنها مستقل از آگاهی ما وجود دارند. از آنجایی که یک ذهنیت درک وجود دارد، چگونه می توان تصمیم گرفت که چه کسی به درستی ادراک می کند؟ حقیقت کجا خواهد بود؟ ملاک حقیقت است فعالیت های عملی. دانش تدریجی وجود دارد. در هر مرحله معلوم می شود اطلاعات جدید. کودک اسباب بازی ها را می چشد، آنها را به جزئیات جدا می کند. بر اساس این تجربه عمیق است که ما دانش عمیق تری در مورد جهان به دست می آوریم.

طبقه بندی گیرنده ها

1. اولیه و ثانویه. گیرنده های اولیهنشان دهنده انتهای گیرنده است که توسط اولین نورون حساس (جسم پاچینی، جسم مایسنر، دیسک مرکل، جسم روفینی) تشکیل شده است. این نورون در آن نهفته است گانگلیون ستون فقرات. گیرنده های ثانویهاطلاعات را درک کند با توجه به سلول های عصبی تخصصی، که سپس تحریک را به فیبر عصبی منتقل می کنند. سلول های حساس اندام های چشایی، شنوایی، تعادل.
2. از راه دور و تماس. برخی از گیرنده ها تحریک را با تماس مستقیم - تماس درک می کنند، در حالی که برخی دیگر می توانند تحریک را در فاصله ای دور - درک کنند.
3. گیرنده های خارجی، گیرنده های درونی. گیرنده های بیرونی- درک تحریک از محیط خارجی- بینایی، ذائقه و... و سازگاری با محیط را فراهم می کنند. گیرنده های بین گیرنده- گیرنده های اندام های داخلی. آنها وضعیت اندام های داخلی و محیط داخلی بدن را منعکس می کنند.
4. جسمی - سطحی و عمیق. سطحی - پوست، غشاهای مخاطی. عمیق - گیرنده های عضلات، تاندون ها، مفاصل
5. ذره ای
6. گیرنده های CNS
7. گیرنده های حس ویژه - بینایی، شنوایی، دهلیزی، بویایی، چشایی

بر اساس ماهیت ادراک اطلاعات

1. گیرنده های مکانیکی (پوست، ماهیچه ها، تاندون ها، مفاصل، اندام های داخلی)
2. گیرنده های حرارتی (پوست، هیپوتالاموس)
3. گیرنده های شیمیایی (قوس آئورت، سینوس کاروتید، بصل النخاع، زبان، بینی، هیپوتالاموس)
4. گیرنده نور (چشم)
5. گیرنده های درد (درد) (پوست، اندام های داخلی، غشاهای مخاطی)

مکانیسم های تحریک گیرنده ها

در مورد گیرنده های اولیه، عمل محرک با انتهای نورون حساس درک می شود. یک محرک فعال می تواند باعث هیپرپلاریزاسیون یا دپلاریزاسیون غشای سطحی گیرنده ها شود که عمدتاً به دلیل تغییر در نفوذپذیری سدیم است. افزایش نفوذپذیری به یون های سدیم منجر به دپلاریزاسیون غشا می شود و پتانسیل گیرنده روی غشای گیرنده ظاهر می شود. تا زمانی وجود دارد که محرک عمل کند.

پتانسیل گیرندهاز قانون "همه یا هیچ چیز" پیروی نمی کند، دامنه آن به قدرت محرک بستگی دارد. دوره نسوز ندارد. این اجازه می دهد تا پتانسیل های گیرنده تحت تأثیر محرک های بعدی خلاصه شوند. ملنو را با انقراض پخش می کند. هنگامی که پتانسیل گیرنده به یک آستانه بحرانی می رسد، باعث می شود که یک پتانسیل عمل در نزدیکترین گره Ranvier ظاهر شود. در رهگیری رانویر، یک پتانسیل عمل به وجود می آید که از قانون "همه یا هیچ" تبعیت می کند، این پتانسیل در حال انتشار خواهد بود.

در گیرنده ثانویه، عمل محرک توسط سلول گیرنده درک می شود. در این سلول یک پتانسیل گیرنده ایجاد می شود که منجر به آزاد شدن واسطه ای از سلول به داخل سیناپس می شود که بر روی غشای پس سیناپسی فیبر حساس اثر می گذارد و تعامل واسطه با گیرنده ها منجر به تشکیل پتانسیل محلی دیگری می شود که به آن می گویند. ژنراتور. از نظر خواص با گیرنده یکسان است. دامنه آن با مقدار واسطه آزاد شده تعیین می شود. واسطه ها - استیل کولین، گلوتامات.

پتانسیل عمل به صورت دوره ای رخ می دهد، tk. آنها با دوره ای از نسوز مشخص می شوند، زمانی که غشاء خاصیت تحریک پذیری را از دست می دهد. پتانسیل های عمل به صورت گسسته ایجاد می شوند و گیرنده در سیستم حسی به عنوان مبدل آنالوگ به گسسته عمل می کند. در گیرنده ها، سازگاری مشاهده می شود - سازگاری با عمل محرک ها. برخی سریع تطبیق می یابند و برخی آهسته تطبیق می یابند. با سازگاری، دامنه پتانسیل گیرنده و تعداد تکانه های عصبی که در امتداد فیبر حساس حرکت می کنند کاهش می یابد. گیرنده ها اطلاعات را رمزگذاری می کنند. با فراوانی پتانسیل ها، با گروه بندی تکانه ها به رگبارهای جداگانه و با فواصل بین رگبارها امکان پذیر است. کدگذاری با توجه به تعداد گیرنده های فعال شده در میدان گیرنده امکان پذیر است.

آستانه تحریک و آستانه سرگرمی.

آستانه تحریک- حداقل قدرت محرکی که باعث ایجاد حس می شود.

سرگرمی آستانه- حداقل نیروی تغییر در محرک که در آن یک احساس جدید ایجاد می شود.

هنگامی که موها بین 10 تا 11- متر - 0.1 آمسترم جابجا شوند، سلول های مو برانگیخته می شوند.

در سال 1934، وبر قانونی را تدوین کرد که بین قدرت اولیه تحریک و شدت حس رابطه برقرار می کند. او نشان داد که تغییر در قدرت محرک یک مقدار ثابت است

∆I / Io = K Io=50 ∆I=52.11 Io=100 ∆I=104.2

فچنر تشخیص داد که حس با لگاریتم تحریک رابطه مستقیم دارد.

S=a*logR+b S-احساس R- تحریک

S \u003d KI در درجه I - قدرت تحریک، K و A - ثابت

برای گیرنده های لمسی S=9.4*I d 0.52

سیستم های حسی گیرنده هایی برای خود تنظیمی حساسیت گیرنده دارند.

تأثیر سیستم سمپاتیک - سیستم سمپاتیکحساسیت گیرنده ها به عمل محرک ها را افزایش می دهد. این در شرایط خطر مفید است. تحریک پذیری گیرنده ها - تشکیل شبکه را افزایش می دهد. اعصاب حسی حاوی فیبرهای وابانی هستند که می توانند حساسیت گیرنده ها را تغییر دهند. چنین رشته های عصبی در اندام شنوایی وجود دارد.

سیستم شنوایی حسی

برای اکثر افرادی که در یک ایستگاه مدرن زندگی می کنند، شنوایی به تدریج کاهش می یابد. با افزایش سن این اتفاق می افتد. این توسط آلودگی صداهای محیطی تسهیل می شود - وسایل نقلیه، دیسکو و غیره. تغییرات در سمعک غیر قابل برگشت می شود. گوش انسان دارای 2 عضو حساس است. شنوایی و تعادل. امواج صوتی در محیط های الاستیک به صورت فشرده سازی و نادری منتشر می شوند و انتشار صداها در محیط های متراکم بهتر از گازها است. صدا 3 دارد خواص مهم- گام یا فرکانس، قدرت، یا شدت و صدا. زیر و بمی صدا به فرکانس ارتعاشات بستگی دارد و گوش انسان با فرکانس 16 تا 20000 هرتز آن را درک می کند. با حداکثر حساسیت از 1000 تا 4000 هرتز.

فرکانس اصلی صدای حنجره مرد 100 هرتز است. زنان - 150 هرتز. هنگام صحبت کردن، صداهای با فرکانس اضافی اضافی به شکل خش خش، سوت ظاهر می شوند که هنگام صحبت با تلفن ناپدید می شوند و این باعث شفافیت گفتار می شود.

قدرت صدا با دامنه ارتعاشات تعیین می شود. قدرت صدا بر حسب دسی بل بیان می شود. قدرت یک رابطه لگاریتمی است. گفتار زمزمه ای - 30 دسی بل، گفتار عادی - 60-70 دسی بل. صدای حمل و نقل - 80، صدای موتور هواپیما - 160. قدرت صدای 120 دسی بل باعث ناراحتی و 140 منجر به درد می شود.

صدا توسط ارتعاشات ثانویه در امواج صوتی تعیین می شود. ارتعاشات مرتب - صداهای موسیقی ایجاد کنید. ارتعاشات تصادفی فقط باعث ایجاد نویز می شود. همان نت متفاوت به نظر می رسد سازهای مختلفبه دلیل نوسانات اضافی مختلف

گوش انسان دارای 3 قسمت گوش خارجی، میانی و داخلی است. گوش بیرونی توسط گوش گوش نشان داده می شود که به عنوان یک قیف صداگیر عمل می کند. گوش انسان نسبت به خرگوش، اسبی که می‌تواند گوش‌هایش را کنترل کند، صداها را با کم‌کاملی کمتر دریافت می‌کند. در قاعده گوش، غضروف، به استثنای لاله گوش قرار دارد. بافت غضروفبه گوش حالت ارتجاعی و شکل می دهد. اگر غضروف آسیب دیده باشد، با رشد آن ترمیم می شود. بیرونی کانال گوش S شکل - داخل، جلو و پایین، طول 2.5 سانتی متر مجرای گوش پوشیده از پوست با حساسیت کم قسمت بیرونی و حساسیت بالا در قسمت داخلی است. در قسمت بیرونی مجرای گوش موهایی وجود دارد که از ورود ذرات به داخل مجرای گوش جلوگیری می کند. غدد مجرای گوش یک روان کننده زرد رنگ تولید می کنند که از کانال گوش نیز محافظت می کند. در انتهای گذرگاه غشای تمپان قرار دارد که از الیاف فیبری تشکیل شده است که از بیرون با پوست و داخل با مخاط پوشیده شده است. پرده گوش گوش میانی را از گوش خارجی جدا می کند. با فرکانس صدای درک شده در نوسان است.

گوش میانی با حفره تمپان نشان داده می شود که حجم آن تقریباً 5-6 قطره آب است و حفره تمپانپر از هوا، پوشیده از یک غشای مخاطی و شامل 3 استخوانچه شنوایی: چکش، سندان و رکاب است.گوش میانی با استفاده از شیپور استاش با نازوفارنکس ارتباط برقرار می کند. در حالت استراحت، مجرای شیپور استاش بسته می شود که فشار را یکسان می کند. فرآیندهای التهابیمنجر به التهاب این لوله می شود و باعث ایجاد احساس احتقان می شود. گوش میانی با یک دهانه بیضی شکل و گرد از گوش داخلی جدا می شود. ارتعاشات غشای تمپان از طریق سیستم اهرمی توسط رکاب به پنجره بیضی شکلو گوش خارجی صداها را از طریق هوا منتقل می کند.

در مساحت پرده تمپان و پنجره بیضی شکل تفاوت وجود دارد (مساحت پرده تمپان 70 میلی متر مربع و پنجره بیضی شکل 3.2 میلی متر مربع است). هنگامی که ارتعاشات از غشاء به پنجره بیضی شکل منتقل می شود، دامنه کاهش می یابد و قدرت ارتعاشات 20-22 برابر افزایش می یابد. در فرکانس‌های تا 3000 هرتز، 60 درصد E به آن منتقل می‌شود گوش داخلی. در گوش میانی 2 عضله وجود دارد که ارتعاشات را تغییر می دهند: عضله غشای تمپان تانسور (که به قسمت مرکزی پرده تمپان و به دسته مالئوس متصل است) - با افزایش نیروی انقباض، دامنه کاهش می یابد. عضله رکاب - انقباضات آن حرکت رکاب را محدود می کند. این عضلات از آسیب به پرده گوش جلوگیری می کنند. علاوه بر انتقال هوا از صداها، وجود دارد انتقال استخوان، اما این قدرت صدا قادر به ایجاد لرزش استخوان های جمجمه نیست.

داخل گوش

گوش داخلی یک پیچ و خم از لوله ها و امتدادهای به هم پیوسته است. اندام تعادل در گوش داخلی قرار دارد. هزارتو دارد پایه استخوانی، و در داخل هزارتوی غشایی و اندولنف وجود دارد. حلزون گوش متعلق به بخش شنوایی است، 2.5 چرخش در اطراف محور مرکزی ایجاد می کند و به 3 نردبان تقسیم می شود: دهلیزی، تمپان و غشایی. کانال دهلیزی با غشای پنجره بیضی شکل شروع می شود و با یک پنجره گرد به پایان می رسد. در راس حلزون، این 2 کانال با هلیکوکرم ارتباط برقرار می کنند. و هر دوی این کانال ها پر از پریلنف هستند. اندام کورتی در کانال غشایی میانی قرار دارد. غشای اصلی از الیاف الاستیک ساخته شده است که از پایه (0.04 میلی متر) شروع می شود و به بالا (0.5 میلی متر) می رسد. به سمت بالا، تراکم الیاف 500 برابر کاهش می یابد. اندام کورتی روی غشای اصلی قرار دارد. این از 20-25 هزار سلول موی ویژه واقع در سلول های نگهدارنده ساخته شده است. سلول های مو در 3-4 ردیف (ردیف بیرونی) و در یک ردیف (داخلی) قرار دارند. در بالای سلول های مو، استریوسیل ها یا کینوسیلی ها، بزرگترین استریوسیل ها قرار دارند. فیبرهای حسی به سلول های مو نزدیک می شوند 8 جفت CHMNاز گانگلیون مارپیچی در همان زمان، 90٪ از الیاف حساس جدا شده به سلول های موی داخلی ختم می شود. تا 10 فیبر در هر سلول موی داخلی همگرا می شوند. و در ترکیب رشته های عصبیوابران نیز وجود دارد (بسته حلزونی زیتون). آنها سیناپس های مهاری را بر روی فیبرهای حسی از گانگلیون مارپیچی تشکیل می دهند و سلول های موی بیرونی را عصب می کنند. تحریک اندام کورتی با انتقال ارتعاشات استخوان ها به پنجره بیضی شکل همراه است. ارتعاشات با فرکانس پایین از پنجره بیضی شکل به بالای حلزون پخش می شود (تمام غشای اصلی درگیر است) در فرکانس های پایین تحریک سلول های مویی که در بالای حلزون قرار دارند مشاهده می شود. بکاشی انتشار امواج در حلزون را مطالعه کرد. او دریافت که با افزایش فرکانس، ستون کوچکتری از مایع به داخل کشیده می شود. صداهای با فرکانس بالا نمی توانند کل ستون سیال را درگیر کنند، بنابراین هرچه فرکانس بالاتر باشد، نوسانات پریلنف کمتر می شود. نوسانات غشای اصلی می تواند در حین انتقال صداها از طریق کانال غشایی رخ دهد. هنگامی که غشای اصلی نوسان می کند، سلول های مو به سمت بالا حرکت می کنند که باعث دپلاریزاسیون می شود و اگر به سمت پایین باشد، موها به سمت داخل منحرف می شوند که منجر به هایپرپلاریزه شدن سلول ها می شود. وقتی سلول‌های مو دپلاریزه می‌شوند، کانال‌های کلسیم باز می‌شوند و کلسیم پتانسیل عملی را ایجاد می‌کند که اطلاعات مربوط به صدا را حمل می‌کند. سلول های شنوایی خارجی دارای عصب دهی وابران هستند و انتقال تحریک با کمک خاکستر روی سلول های مویی بیرونی صورت می گیرد. این سلول ها می توانند طول خود را تغییر دهند: در حین هایپرپلاریزاسیون کوتاه می شوند و در هنگام پلاریزاسیون کشیده می شوند. تغییر طول سلول‌های موی بیرونی بر فرآیند نوسانی تأثیر می‌گذارد که درک صدا توسط سلول‌های موی داخلی را بهبود می‌بخشد. تغییر در پتانسیل سلول های مو با ترکیب یونی اندو و پریل لنف مرتبط است. پریلمف شبیه مایع مغزی نخاعی است و اندولنف شبیه مایع مغزی نخاعی است غلظت بالا K (150 میلی مول). بنابراین، اندولنف بار مثبت به پریل‌لنف (+80mV) می‌گیرد. سلول های مو حاوی مقدار زیادی پتاسیم هستند. آنها دارند پتانسیل غشاییو دارای بار منفی در داخل و مثبت در خارج (MP = -70mV)، و اختلاف پتانسیل باعث می شود پتاسیم از اندولنف به داخل سلول های مو نفوذ کند. با تغییر موقعیت یک مو، 200-300 کانال K باز می شود و دپلاریزاسیون رخ می دهد. بسته شدن با هیپرپلاریزاسیون همراه است. در کورتی بدن می رودکدگذاری فرکانس به دلیل تحریک قسمت های مختلف غشای اصلی. در همان زمان، نشان داده شد که صداهای با فرکانس پایین را می‌توان با همان تعداد تکانه‌های عصبی کدگذاری کرد. چنین کدگذاری با درک صدا تا 500 هرتز امکان پذیر است. رمزگذاری اطلاعات صدا با افزایش تعداد رگبار فیبرها برای صدای شدیدتر و به دلیل تعداد رشته های عصبی فعال شده به دست می آید. رشته های حسی گانگلیون مارپیچی به هسته های پشتی و شکمی حلزون بصل النخاع ختم می شود. از این هسته‌ها، سیگنال هم وارد هسته‌های زیتون خود و هم طرف مقابل می‌شود. از نورون های او می روند مسیرهای صعودیبه عنوان بخشی از حلقه جانبی، که به توبرکل های تحتانی کوادریژمینا و بدن ژنیکوله داخلی تالاموس اپتیکوس نزدیک می شود. از دومی، سیگنال به شکنج گیجگاهی فوقانی (شکل گشل) می رود. این مربوط به فیلدهای 41 و 42 (منطقه اولیه) و فیلد 22 (منطقه ثانویه) است. در CNS، یک سازمان توپتونیک از نورون ها وجود دارد، یعنی صداها با آنها درک می شوند فرکانس متفاوتو شدت های مختلف مرکز قشر مغزپیامدهایی برای ادراک، توالی صدا و مکان یابی فضایی دارد. با شکست میدان 22، تعریف واژه ها نقض می شود (مخالفت پذیرا).

هسته های زیتون برتر به دو قسمت داخلی و جانبی تقسیم می شوند. و هسته های جانبی شدت نابرابر صداهایی که به هر دو گوش می رسد را تعیین می کنند. هسته داخلی زیتون برتر تفاوت های زمانی در مصرف را نشان می دهد سیگنال های صوتی. مشخص شد که سیگنال‌های هر دو گوش وارد سیستم‌های دندریتیک متفاوت یک نورون درک کننده می‌شوند. تخلف ادراک شنیداریهنگام تحریک ممکن است با صدای زنگ در گوش ظاهر شود گوش داخلییا عصب شنواییو دو نوع ناشنوایی: رسانایی و عصبی. اولی با ضایعات گوش خارجی و میانی (واکس پلاگ) و دومی با نقص در گوش داخلی و ضایعات عصب شنوایی همراه است. افراد مسن توانایی درک صداهای بلند را از دست می دهند. با توجه به دو گوش، می توان موقعیت مکانی صدا را تعیین کرد. این در صورتی امکان پذیر است که صدا 3 درجه از حالت وسط منحرف شود. هنگام درک صداها، ممکن است به دلیل تشکیل شبکه ای و الیاف وابران (با اثر بر روی سلول های موی بیرونی) سازگاری ایجاد شود.

سیستم بصری

بینایی یک فرآیند چند پیوندی است که با طرح ریزی تصویر بر روی شبکیه چشم شروع می شود، سپس برانگیختگی گیرنده های نوری، انتقال و تبدیل در لایه های عصبی وجود دارد. سیستم بصریو با اتخاذ تصمیم در مورد تصویر بصری توسط بخش های بالاتر قشر مغز به پایان می رسد.

ساختار و عملکرد دستگاه نوری چشم.چشم شکل کروی دارد که برای چرخاندن چشم مهم است. نور از چندین محیط شفاف عبور می کند - قرنیه، عدسی و بدن زجاجیه که دارای قدرت انکساری خاصی هستند که در دیوپترها بیان می شود. دیوپتر برابر با قدرت انکسار عدسی با فاصله کانونی 100 سانتی متر است، قدرت انکسار چشم هنگام مشاهده اجسام دور 59D، نزدیک 70.5D است. یک تصویر وارونه روی شبکیه تشکیل می شود.

محل اقامت- سازگاری چشم با دید واضح اجسام در فواصل مختلف. لنز نقش عمده ای در تطبیق دارد. هنگام در نظر گرفتن اجسام نزدیک، ماهیچه های مژگانی منقبض می شوند، رباط روی شل می شود، عدسی به دلیل خاصیت ارتجاعی محدب تر می شود. هنگام در نظر گرفتن ماهیچه های دور، ماهیچه ها شل می شوند، رباط ها کشیده می شوند و عدسی را کش می دهند و آن را صاف تر می کنند. ماهیچه های مژگانی توسط فیبرهای پاراسمپاتیک عصب چشمی حرکتی عصب دهی می شوند. به طور معمول، دورترین نقطه دید واضح در بینهایت است، نزدیکترین نقطه در 10 سانتی متر از چشم است. عدسی با افزایش سن خاصیت ارتجاعی خود را از دست می دهد، بنابراین نزدیکترین نقطه دید واضح دور می شود و دور بینی پیری ایجاد می شود.

ناهنجاری های انکساری چشم.

نزدیک بینی (نزدیک بینی). اگر محور طولی چشم بیش از حد طولانی باشد یا قدرت انکسار عدسی افزایش یابد، تصویر در جلوی شبکیه متمرکز می شود. فرد خوب نمی بیند. عینک با عدسی مقعر تجویز می شود.

دور بینی (هیپر متروپی). با کاهش محیط انکساری چشم یا با کوتاه شدن محور طولی چشم ایجاد می شود. در نتیجه، تصویر پشت شبکیه متمرکز می شود و فرد در دیدن اشیاء مجاور دچار مشکل می شود. عینک با عدسی محدب تجویز می شود.

آستیگماتیسم انکسار ناهموار پرتوها در جهات مختلف به دلیل سطح غیر کروی قرنیه است. آنها با شیشه هایی با سطح نزدیک به سطح استوانه ای جبران می شوند.

دانش آموز و رفلکس مردمک. مردمک سوراخی است در مرکز عنبیه که از آن پرتوهای نور به داخل چشم می گذرد. مردمک با افزایش عمق میدان چشم و از بین بردن وضوح تصویر روی شبکیه را بهبود می بخشد. انحراف کروی. اگر چشم خود را از نور بپوشانید، و سپس آن را باز کنید، مردمک به سرعت باریک می شود - رفلکس مردمک. در نور روشن، اندازه 1.8 میلی متر، با میانگین 2.4، در تاریکی - 7.5 است. زوم کردن منجر به کیفیت تصویر ضعیف تر می شود، اما حساسیت را افزایش می دهد. رفلکس دارای ارزش تطبیقی ​​است. مردمک سمپاتیک گشاد می شود، مردمک پاراسمپاتیک باریک می شود. در اندازه های سالمهر دو دانش آموز یکسان هستند

ساختار و عملکرد شبکیه چشم.شبکیه غشای داخلی چشم است که به نور حساس است. لایه های:

رنگدانه - ردیفی از سلولهای اپیتلیال فرآیندی به رنگ سیاه. عملکردها: محافظ (جلوگیری از پراکندگی و انعکاس نور، افزایش شفافیت)، بازسازی رنگدانه بصری، فاگوسیتوز قطعات میله ها و مخروط ها، تغذیه گیرنده های نوری. تماس بین گیرنده ها و لایه رنگدانه ضعیف است، بنابراین در اینجا است که جداشدگی شبکیه رخ می دهد.

گیرنده های نوری فلاسک ها مسئول هستند دید رنگیتعداد آنها 6-7 میلیون است چوب های مخصوص گرگ و میش 110-123 میلیون نفر هستند که به صورت ناهموار قرار دارند. که در حفره کوچک- فقط فلاسک ها، در اینجا - بیشترین حدت بینایی. استیک ها نسبت به فلاسک حساس ترند.

ساختار گیرنده نور. از یک بخش گیرنده بیرونی - بخش بیرونی، با رنگدانه بصری تشکیل شده است. پای اتصال؛ بخش هسته ای با پایان پیش سیناپسی قسمت بیرونی از دیسک تشکیل شده است - یک ساختار دو غشایی. بخش های فضای باز به طور مداوم به روز می شوند. پایانه پیش سیناپسی حاوی گلوتامات است.

رنگدانه های بصریدر چوب - رودوپسین با جذب در منطقه 500 نانومتر. در فلاسک ها - iodopsin با جذب 420 نانومتر (آبی)، 531 نانومتر (سبز)، 558 (قرمز). این مولکول از پروتئین اپسین و بخش کروموفور - شبکیه تشکیل شده است. فقط ایزومر سیس نور را درک می کند.

فیزیولوژی دریافت نور.با جذب یک کوانتوم نور، سیس-رتینال به ترانس شبکیه تبدیل می شود. این باعث تغییرات فضایی در قسمت پروتئینی رنگدانه می شود. رنگدانه بی رنگ می شود و به متارودوپسین II تبدیل می شود که قادر به تعامل با ترانسدوسین پروتئین متصل به غشاء است. ترانسدوسین فعال می شود و به GTP متصل می شود و فسفودی استراز را فعال می کند. PDE cGMP را از بین می برد. در نتیجه، غلظت cGMP کاهش می‌یابد که منجر به بسته شدن کانال‌های یونی می‌شود، در حالی که غلظت سدیم کاهش می‌یابد و منجر به هایپرپلاریزه شدن و ظهور پتانسیل گیرنده می‌شود که در سراسر سلول به پایانه پیش سیناپسی گسترش می‌یابد و باعث کاهش انتشار گلوتامات می‌شود.

بازیابی حالت تاریک اولیه گیرنده.هنگامی که متارودوپسین توانایی خود را در تعامل با تراندوسین از دست می دهد، گوانیلات سیکلاز، که cGMP را سنتز می کند، فعال می شود. گوانیلات سیکلاز با کاهش غلظت کلسیم خارج شده از سلول توسط پروتئین تبادلی فعال می شود. در نتیجه، غلظت cGMP افزایش می یابد و دوباره به کانال یونی متصل می شود و آن را باز می کند. هنگام باز کردن، سدیم و کلسیم وارد سلول می شوند، غشای گیرنده را دپولاریزه می کنند، آن را به حالت تاریک تبدیل می کنند، که دوباره آزاد شدن واسطه را تسریع می کند.

نورون های شبکیه

گیرنده های نوری به صورت سیناپسی به نورون های دوقطبی متصل هستند. تحت تأثیر نور بر روی انتقال دهنده عصبی، آزاد شدن واسطه کاهش می یابد که منجر به هایپرپلاریزه شدن نورون دوقطبی می شود. از سیگنال دوقطبی به گانگلیون منتقل می شود. تکانه های بسیاری از گیرنده های نوری به یک نورون گانگلیونی همگرا می شوند. تعامل نورون های شبکیه همسایه توسط سلول های افقی و آماکرین انجام می شود که سیگنال های آنها انتقال سیناپسی را بین گیرنده ها و دوقطبی (افقی) و بین دو قطبی و گانگلیونی (آماکرین) تغییر می دهد. سلول های آماکرین مهار جانبی را بین سلول های گانگلیونی مجاور انجام می دهند. این سیستم همچنین حاوی فیبرهای وابران است که بر روی سیناپس‌های بین سلول‌های دوقطبی و گانگلیونی عمل می‌کنند و تحریک بین آنها را تنظیم می‌کنند.

مسیرهای عصبی

نورون اول دوقطبی است.

2 - گانگلیونی. فرآیندهای آنها در ترکیب است عصب باصره، یک متقاطع جزئی ایجاد کنید (برای ارائه اطلاعات هر نیمکره از هر چشم ضروری است) و به عنوان بخشی از دستگاه بینایی به مغز بروید و وارد بدن ژنیکوله جانبی تالاموس (نرون سوم) شوید. از تالاموس - تا منطقه طرح ریزی قشر، میدان هفدهم. اینجا چهارمین نورون است.

توابع بصری

حساسیت مطلقبرای ظهور یک حس بینایی لازم است که محرک نور دارای حداقل انرژی (آستانه) باشد. چوب را می توان با یک کوانتوم نور برانگیخت. استیک ها و فلاسک ها از نظر تحریک پذیری کمی متفاوت هستند، اما تعداد گیرنده هایی که سیگنال ها را به یک سلول گانگلیونی می فرستند در مرکز و پیرامون متفاوت است.

سازگاری بصری

انطباق سیستم حسی بصری با شرایط روشنایی روشن - سازگاری با نور. پدیده مخالف انطباق تاریک. افزایش حساسیت در تاریکی به دلیل ترمیم تیره رنگدانه های بینایی، تدریجی است. ابتدا فلاسک های یدوپسین دوباره ساخته می شوند. تاثیر کمی روی حساسیت دارد. سپس رودوپسین چوب ها بازسازی می شود که حساسیت را به شدت افزایش می دهد. برای سازگاری، فرآیندهای تغییر اتصالات بین عناصر شبکیه نیز مهم هستند: تضعیف مهار افقی، منجر به افزایش تعداد سلول ها، ارسال سیگنال به نورون گانگلیونی. تأثیر CNS نیز نقش دارد. هنگامی که یک چشم را روشن می کند، حساسیت چشم دیگر را کاهش می دهد.

حساسیت بصری متفاوتطبق قانون وبر، یک فرد تفاوت نور را در صورتی تشخیص می دهد که 1-1.5٪ قوی تر باشد.

کنتراست روشناییبه دلیل مهار جانبی متقابل نورون های بینایی رخ می دهد. یک نوار خاکستری در یک پس زمینه روشن تیره تر از یک نوار خاکستری در یک زمینه تیره به نظر می رسد، زیرا سلول های تحریک شده توسط پس زمینه روشن سلول های برانگیخته شده توسط نوار خاکستری را مهار می کنند.

روشنایی کور کننده نور. نور بیش از حد روشن باعث می شود احساس ناخوشایندکوری کران بالاروشنایی کور کننده به سازگاری چشم بستگی دارد. هرچه انطباق تاریک طولانی تر باشد، روشنایی کمتری باعث تابش خیره کننده می شود.

اینرسی دیدحس بینایی ظاهر می شود و بلافاصله ناپدید می شود. از تحریک به درک، 0.03-0.1 ثانیه می گذرد. محرک هایی که به سرعت از یکدیگر پیروی می کنند در یک احساس ادغام می شوند. حداقل سرعت تکرار محرک های نوری که در آن همجوشی رخ می دهد احساسات فردی، فرکانس همجوشی فلیکر بحرانی نامیده می شود. این چیزی است که سینما بر آن بنا شده است. احساساتی که پس از قطع تحریک ادامه می یابد، تصاویر متوالی هستند (تصویر یک لامپ در تاریکی پس از خاموش شدن).

دید رنگی

کل طیف مرئی از بنفش (400 نانومتر) تا قرمز (700 نانومتر).

نظریه ها. نظریه سه جزئی هلمهولتز. حس رنگ توسط سه نوع لامپ حساس به یک قسمت از طیف (قرمز، سبز یا آبی) ارائه می شود.

نظریه گورینگ. فلاسک ها حاوی مواد حساس به تشعشعات سفید-سیاه، قرمز-سبز و زرد-آبی هستند.

تصاویر رنگی ثابتاگر به یک شیء نقاشی شده نگاه کنید و سپس به پس زمینه سفید، پس زمینه رنگ اضافی به دست می آورد. دلیل آن سازگاری رنگ است.

کور رنگی.کوررنگی اختلالی است که در آن تشخیص رنگ ها غیرممکن است. با پروتانوپیا، رنگ قرمز متمایز نمی شود. با دوترانوپیا - سبز. با تریتانوپیا - آبی. با جداول چند رنگی تشخیص داده می شود.

از دست دادن کامل درک رنگ، آکرومازی است که در آن همه چیز در سایه های خاکستری دیده می شود.

درک فضا.

حدت بینایی- حداکثر توانایی چشم برای تشخیص جزئیات فردی اشیاء. چشم طبیعی بین دو نقطه که با زاویه 1 دقیقه دیده می شوند، تمایز قائل می شود. حداکثر وضوح در ناحیه ماکولا. توسط جداول خاص تعیین می شود.

امواج صوتیارتعاشات مکانیکی محیط هستند فرکانس متفاوتو دامنه. ما این ارتعاشات را به عنوان صداهایی درک می کنیم که در زیر و بمی و بلندی متفاوت هستند.

آنالایزر شنوایی ما قادر به درک ارتعاشات صدا در محدوده فرکانسی از 16 هرتز تا 20000 هرتز است. نمونه صدای کم(125 هرتز) - صدای زمزمه یخچال و صدای بلند (5000 هرتز) - صدای جیر جیر پشه. فرکانس های زیر 16 هرتز (مادون صوت) و بالای 20000 هرتز (سونوگرافی) باعث ایجاد حس صوتی در ما نمی شوند. با این حال، هر دو سونوگرافی و سونوگرافی بر بدن ما تأثیر می گذارند. ما شدت امواج صوتی را به عنوان بلندی صداها درک می کنیم. واحد اندازه گیری آنها بل (دسی بل) است: صدای زمزمه آرام 10 دسی بل، فریاد بلند 80-90 دسی بل و صدای 130 دسی بل باعث می شود. درد شدیددر گوش

یک حفره هوا روی غشای تمپان قرار دارد - گوش میانی. با آن در ارتباط است شیپور استاشبا حلق، و از طریق آن - با حفره دهان. این کانال‌ها محیط خارجی را با گوش میانی متصل می‌کنند و به عنوان فیوزی عمل می‌کنند که آن را از آسیب محافظت می‌کند. معمولا ورودی شیپور استاش بسته است، فقط در هنگام بلع باز می شود. اگر گوش میانی به دلیل عملکرد امواج صوتی تحت فشار بیش از حد باشد، کافی است دهان خود را باز کنید و جرعه جرعه بنوشید: فشار گوش میانی با فشار جو مقایسه می شود.

گوش میانی تقویت‌کننده‌ای است که می‌تواند دامنه امواج صوتی را که از پرده گوش به گوش داخلی منتقل می‌شود، تغییر دهد. چگونه این اتفاق می افتد؟ از پرده گوش زنجیره ای از استخوان های کوچک کشیده می شود که به طور متحرک به هم متصل هستند: چکش، سندان و رکاب. دسته مالئوس به غشای تمپان متصل است، در حالی که رکاب روی غشای دیگر قرار دارد. این غشای سوراخ است که به آن پنجره بیضی می گویند - مرز بین گوش میانی و داخلی است.

لرزش پرده گوشباعث حرکت شود استخوانچه شنوایی، که غشای پنجره بیضی شکل را فشار می دهد و شروع به نوسان می کند. از نظر مساحت، این غشاء بسیار کوچکتر از غشای تمپان است و بنابراین با دامنه بیشتری نوسان می کند. افزایش ارتعاشات غشای پنجره بیضی شکل به گوش داخلی منتقل می شود.

گوش داخلی عمیق است گیجگاهجمجمه ها در اینجا در دستگاه خاصی به نام حلزون گوش است که دستگاه گیرنده آنالایزر شنوایی قرار دارد. حلزون یک کانال استخوانی حاوی دو غشای طولی است. غشای پایینی (پایه ای) توسط بافت همبند متراکم و قسمت بالایی توسط یک لایه نازک تشکیل شده است. غشاها کانال حلزون را به سه قسمت تقسیم می کنند - کانال فوقانی، میانی و تحتانی. کانال های پایین و بالایی در بالای فرها با یکدیگر ترکیب شده اند و کانال میانی یک حفره بسته است. کانال ها با مایعات پر می شوند: کانال های تحتانی و بالایی با پری لنف و کانال میانی با اندولنف پر شده است که در امتداد پری لنف چسبناک است. کانال بالایی از پنجره بیضی شکل شروع می شود و کانال پایین با یک پنجره گرد که در زیر بیضی قرار دارد به پایان می رسد. ارتعاشات غشای پنجره بیضی شکل به پریل لنف منتقل می شود و امواج در آن ایجاد می شود. آنها از طریق کانال های بالا و پایین پخش می شوند و به غشای پنجره گرد می رسند.

ساختار دستگاه گیرنده آنالایزر شنوایی

پیامدهای حرکت امواج در پریل‌نف چیست؟ برای پیدا کردن این موضوع، ساختار دستگاه گیرنده آنالایزر شنوایی را در نظر بگیرید. روی غشای پایه کانال میانی در تمام طول آن به اصطلاح اندام کورتو قرار دارد - دستگاهی حاوی گیرنده ها و سلول های حمایت کننده. هر سلول گیرنده حاوی 70 تار مو است. در بالای سلول های مو، غشای پوششی قرار دارد که با موها در تماس است. اندام کورتی به بخش هایی تقسیم می شود که هر کدام مسئول درک امواج با فرکانس خاصی هستند.

مایع موجود در کانال های ولوت یک پیوند انتقال است که انرژی ارتعاشات صوتی را به غشای پوششی اندام کورتیوی می رساند. هنگامی که موج توسط پری لنف در کانال فوقانی حرکت می کند، غشای نازک بین آن و کانال میانی خم می شود، روی اندولنف اثر می گذارد و غشای پوششی را به سلول های مو فشار می دهد. در پاسخ به عمل مکانیکی - فشار دادن روی موها - سیگنال هایی در گیرنده ها تشکیل می شود که آنها را به دندریت های نورون های حساس منتقل می کنند. در این نورون‌ها، تکانه‌های عصبی ایجاد می‌شوند که در امتداد آکسون‌ها که به عصب شنوایی ترکیب می‌شوند، فرستاده می‌شوند. بخش مرکزیآنالایزر صدا زیر و بمی صدایی که ما درک می کنیم با توجه به اینکه سیگنال از کدام قسمت از اندام کورتی آمده است تعیین می شود.

بخش مرکزی تحلیلگر شنوایی

تکانه های عصبی برای نورون های حساساعصاب شنوایی وارد هسته های متعدد ساقه مغز می شوند، جایی که پردازش اولیهسیگنال ها، سپس - به تالاموس، و از آن - در ناحیه زمانی قشر (ناحیه شنوایی). در اینجا، با مشارکت مناطق انجمنی قشر، محرک های شنوایی شناسایی می شوند و ما احساسات صوتی داریم. در تمام سطوح پردازش سیگنال، مسیرهای پیشرو وجود دارد که از طریق آنها تبادل اطلاعات دائمی بین هسته های متقارن واقع شده که به ساختارهای مرکزی گوش چپ و راست تعلق دارند، وجود دارد.

شنوایی در زندگی انسان مهم است که در درجه اول با درک گفتار همراه است. شخص همه سیگنال های صوتی را نمی شنود، بلکه فقط آنهایی را می شنود که برای او اهمیت بیولوژیکی و اجتماعی دارند. از آنجایی که صدا یک موج منتشر است که ویژگی های اصلی آن فرکانس و دامنه است، شنوایی با همان پارامترها مشخص می شود. فرکانس به صورت ذهنی به عنوان تونالیته صدا و دامنه به عنوان شدت، بلندی صدا درک می شود. گوش انسان قادر است صداهایی با فرکانس 20 هرتز تا 20000 هرتز و شدت 140 دسی بل (آستانه درد) را درک کند. ظریف ترین شنوایی در محدوده 1-2 هزار هرتز قرار دارد، یعنی. در زمینه سیگنال های گفتاری

بخش محیطی آنالایزر شنوایی - اندام شنوایی، از گوش خارجی، میانی و داخلی تشکیل شده است (شکل 4).

برنج. 4. گوش انسان: 1 - گوش; 2 - گوش شنوایی خارجی; 3 - پرده تمپان; 4 - شیپور استاش; 5 - چکش؛ 6 - سندان; 7 - رکاب; 8 - پنجره بیضی شکل؛ 9 - حلزون.

گوش بیرونیشامل گوش و مجرای شنوایی خارجی است. این سازه ها به عنوان یک بوق عمل می کنند و ارتعاشات صوتی را در جهت خاصی متمرکز می کنند. گوش همچنین در تعیین محلی سازی صدا نقش دارد.

گوش میانیشامل پرده گوش و استخوانچه های شنوایی است.

غشای تمپان که گوش خارجی را از گوش میانی جدا می کند، سپتوم 0.1 میلی متری است که از الیافی که در جهات مختلف جریان دارند، بافته شده است. از نظر شکل، شبیه یک قیف است که به سمت داخل هدایت می شود. پرده گوش تحت تأثیر ارتعاشات صوتی که از مجرای شنوایی خارجی عبور می کند شروع به ارتعاش می کند. نوسانات غشا به پارامترهای موج صوتی بستگی دارد: هر چه فرکانس و حجم صدا بیشتر باشد فرکانس بیشتر و دامنه نوسانات پرده گوش بیشتر می شود.

این ارتعاشات به استخوانچه های شنوایی - چکش، سندان و رکاب منتقل می شود. سطح رکاب در مجاورت غشای پنجره بیضی شکل است. استخوانچه های شنوایی یک سیستم اهرمی را بین خود تشکیل می دهند که ارتعاشات منتقل شده از پرده گوش را تقویت می کند. نسبت سطح رکاب به غشای تمپان 1:22 است که فشار امواج صوتی را بر روی غشای پنجره بیضی به همان میزان افزایش می دهد. این شرایط از اهمیت زیادی برخوردار است ، زیرا حتی امواج صوتی ضعیفی که بر روی غشای تمپان تأثیر می گذارد می توانند بر مقاومت غشای پنجره بیضی غلبه کنند و ستون مایع را در حلزون حلزون به حرکت در آورند. بنابراین، انرژی ارتعاشی منتقل شده به گوش داخلی حدود 20 برابر افزایش می یابد. این در حالی است که با صداهای بسیار بلند، همین سیستم استخوانی به کمک ماهیچه های مخصوص، انتقال ارتعاشات را ضعیف می کند.

در دیوار جدا کننده گوش میانی از داخلی، علاوه بر بیضی، یک پنجره گرد نیز وجود دارد که توسط یک غشاء بسته می شود. نوسانات مایع حلزون که از پنجره بیضی شکل سرچشمه می گیرد و از گذرگاه های حلزون می گذرد، بدون میرایی به پنجره گرد می رسد. اگر این پنجره با غشاء وجود نداشت، به دلیل تراکم ناپذیری مایع، نوسانات آن غیرممکن بود.

حفره گوش میانی از طریق با محیط خارجی ارتباط برقرار می کند شیپور استاشکه حفظ فشار ثابت نزدیک به اتمسفر را در حفره تضمین می کند که بیشترین شرایط مساعدبرای ارتعاشات غشای تمپان

گوش داخلی(لابیرنت) شامل دستگاه گیرنده شنوایی و دهلیزی است. قسمت شنوایی گوش داخلی - حلزون حلزون یک کانال استخوانی به صورت مارپیچی است که به تدریج در حال گسترش است (در انسان، 2.5 چرخش، طول سکته حدود 35 میلی متر است) (شکل 5).

در طول کل، کانال استخوان توسط دو غشاء تقسیم می شود: یک غشای دهلیزی نازک تر (ریسنر) و یک غشای متراکم تر و کشسان تر - غشای اصلی (بازیلار، پایه). در بالای حلزون، هر دوی این غشاها به هم متصل هستند و یک سوراخ در آنها وجود دارد - هلیکوترما. غشاهای دهلیزی و قاعده ای کانال استخوانی را به سه راه یا نردبان پر از مایع تقسیم می کنند.

کانال فوقانی حلزون یا وستیبولاریس اسکالا از پنجره بیضی شکل سرچشمه می گیرد و تا بالای حلزون حلزون ادامه می یابد، جایی که از طریق هلیکوترما با کانال تحتانی حلزون - تیمپانی اسکالا که از ناحیه پنجره گرد شروع می شود، ارتباط برقرار می کند. کانال های فوقانی و تحتانی با پری لنف پر شده است که از نظر ترکیب شبیه مایع مغزی نخاعی است. کانال غشایی میانی (اسکالا حلزون) با حفره کانال های دیگر ارتباط برقرار نمی کند و با اندولنف پر می شود. روی غشای بازیلار (اساسی) در فلس حلزون، دستگاه گیرنده حلزون قرار دارد - اندام کورتیاز سلول های مو تشکیل شده است. در بالای سلول های مو، غشای پوششی (تکتوریال) قرار دارد. هنگامی که ارتعاشات صوتی از طریق سیستم استخوانچه های شنوایی به حلزون گوش منتقل می شود، مایع و، بر این اساس، غشایی که سلول های مو روی آن قرار دارند، در دومی ارتعاش می کنند. موها غشای تکتوریال را لمس می‌کنند و تغییر شکل می‌دهند که علت مستقیم تحریک گیرنده‌ها و تولید پتانسیل گیرنده است. پتانسیل گیرنده باعث آزاد شدن انتقال دهنده عصبی، استیل کولین، در سیناپس می شود که به نوبه خود منجر به تولید پتانسیل های عمل در رشته های عصب شنوایی می شود. علاوه بر این، این تحریک به سلول های عصبی گانگلیون مارپیچی حلزون گوش، و از آنجا به مرکز شنوایی بصل النخاع - هسته های حلزون منتقل می شود. پس از روشن شدن نورون‌های هسته حلزونی، تکانه‌ها به خوشه سلولی بعدی می‌روند - هسته‌های مجتمع الیوار پونتین بالایی. تمام مسیرهای آوران از هسته حلزون و هسته های کمپلکس زیتون برتر به کولیکول های خلفی یا کولیکولوس تحتانی، مرکز شنوایی مغز میانی ختم می شود. از اینجا، تکانه های عصبی وارد بدن تناسلی داخلی تالاموس می شوند که فرآیندهای سلول های آن به قشر شنوایی فرستاده می شود. قشر شنوایی در قسمت فوقانی لوب گیجگاهی قرار دارد و شامل میدان های 41 و 42 (به گفته برادمن) است.

علاوه بر مسیر شنوایی صعودی (آوران)، یک مسیر نزولی گریز از مرکز یا وابران نیز وجود دارد که برای تنظیم جریان حسی طراحی شده است.

.اصول پردازش اطلاعات شنیداری و اصول روان آکوستیک

پارامترهای اصلی صدا عبارتند از شدت آن (یا سطح فشار صوت)، فرکانس، مدت زمان و موقعیت مکانی منبع صدا. چه مکانیسم هایی زیربنای درک هر یک از این پارامترها است؟

شدت صدادر سطح گیرنده ها، با دامنه پتانسیل گیرنده رمزگذاری می شود: هر چه صدا بلندتر باشد، دامنه بیشتر است. اما در اینجا، مانند سیستم بصری، وابستگی خطی نیست، بلکه یک وابستگی لگاریتمی وجود دارد. برخلاف سیستم بینایی، سیستم شنوایی نیز از روش دیگری استفاده می کند - کدگذاری بر اساس تعداد گیرنده های برانگیخته (به دلیل سطوح آستانه متفاوت در سلول های موی مختلف).

در قسمت های مرکزی سیستم شنوایی، با افزایش شدت، به عنوان یک قاعده، فرکانس تکانه های عصبی افزایش می یابد. با این حال، برای نورون های مرکزی، مهم ترین سطح مطلق شدت نیست، بلکه ماهیت تغییر آن در زمان (مدولاسیون دامنه-زمانی) است.

فرکانس ارتعاشات صدا.گیرنده های روی غشای پایه به ترتیب کاملاً مشخصی قرار دارند: در قسمتی که به پنجره بیضی حلزون نزدیک تر است، گیرنده ها به فرکانس های بالا پاسخ می دهند و گیرنده هایی که در قسمتی از غشاء نزدیک به بالای حلزون قرار دارند به فرکانس های پایین پاسخ می دهند. بنابراین، فرکانس صدا توسط محل گیرنده بر روی غشای پایه کدگذاری می شود. این روش کدگذاری در ساختارهای پوشاننده نیز حفظ می شود، زیرا آنها نوعی "نقشه" از غشای اصلی هستند و موقعیت نسبی عناصر عصبی در اینجا دقیقاً مطابق با غشای پایه است. این اصل موضعی نامیده می شود. در عین حال، باید توجه داشت که در سطوح بالای سیستم حسی، نورون ها دیگر به یک تن (فرکانس) خالص پاسخ نمی دهند، بلکه به تغییر آن در زمان، یعنی. به سیگنال های پیچیده تر، که، به عنوان یک قاعده، یک یا آن معنای بیولوژیکی دارند.

مدت زمان صداکدگذاری شده توسط مدت زمان تخلیه نورون های تونیک، که قادر به تحریک در تمام مدت محرک هستند.

محلی سازی صدای فضاییدر درجه اول توسط دو مکانیسم مختلف ارائه می شود. گنجاندن آنها به فرکانس صدا یا طول موج آن بستگی دارد. با سیگنال های فرکانس پایین (تا حدود 1.5 کیلوهرتز) طول موج کمتر از فاصله بین شنوایی است که به طور متوسط ​​برای یک فرد 21 سانتی متر است.در این حالت منبع به دلیل زمان متفاوت رسیدن موج صوتی به هر گوش بسته به آزیموت موضعی می شود. در فرکانس های بیشتر از 3 کیلوهرتز، طول موج به وضوح کمتر از فاصله بین شنوایی است. چنین امواجی نمی توانند دور سر بچرخند، بارها و بارها از اجسام اطراف و سر منعکس می شوند و انرژی ارتعاشات صوتی را از دست می دهند. در این مورد، محلی سازی عمدتاً به دلیل تفاوت بین گوش در شدت انجام می شود. در محدوده فرکانس از 1.5 هرتز تا 3 کیلوهرتز، مکانیسم محلی سازی زمانی به مکانیسم تخمین شدت تغییر می کند و منطقه انتقال برای تعیین محل منبع صدا نامطلوب است.

هنگام تعیین محل منبع صدا، ارزیابی فاصله آن بسیار مهم است. شدت سیگنال نقش مهمی در حل این مشکل دارد: هر چه فاصله از ناظر بیشتر باشد، شدت درک شده کمتر است. در فواصل زیاد (بیش از 15 متر)، ترکیب طیفی صدایی را که به ما رسیده است در نظر می گیریم: صداهای با فرکانس بالا سریعتر محو می شوند، به عنوان مثال. "دویدن" در فاصله کوتاه تر، صداهای با فرکانس پایین، برعکس، آهسته تر محو می شوند و بیشتر پخش می شوند. به همین دلیل است که صداهای منتشر شده از یک منبع دور به نظر ما کمتر به نظر می رسد. یکی از عواملی که ارزیابی فاصله را بسیار تسهیل می کند، طنین سیگنال صوتی از سطوح بازتابنده است، یعنی. درک صدای منعکس شده

سیستم شنوایی قادر است نه تنها محل یک منبع صوتی ثابت، بلکه یک منبع صوتی متحرک را نیز تعیین کند. مبنای فیزیولوژیکی برای ارزیابی محلی‌سازی منبع صوتی، فعالیت نورون‌های به اصطلاح آشکارساز حرکتی است که در کمپلکس اولیوار بالایی، کولیکول‌های خلفی، بدن ژنیکوله داخلی و قشر شنوایی قرار دارند. اما نقش اصلی در اینجا متعلق به زیتون های بالایی و تپه های پشتی است.

سوالات و وظایف برای خودکنترلی

1. ساختار اندام شنوایی را در نظر بگیرید. وظایف گوش خارجی را شرح دهید.

2. نقش چیست گوش میانی در انتقال ارتعاشات صدا؟

3. ساختار حلزون و اندام کورتی را در نظر بگیرید.

4. گیرنده های شنوایی چیست و علت مستقیم تحریک آنها چیست؟

5. تبدیل ارتعاشات صوتی به تکانه های عصبی چگونه است؟

6. قسمت های مرکزی آنالایزر شنوایی را شرح دهید.

7. مکانیسم های کدگذاری شدت صدا را شرح دهید سطوح مختلفسیستم شنوایی؟

8. فرکانس صدا چگونه رمزگذاری می شود؟

9. چه مکانیسم های محلی سازی صدای فضایی را می شناسید؟

10. گوش انسان در چه محدوده فرکانسی صداها را درک می کند؟ چرا کمترین آستانه شدت در انسان در محدوده 1 تا 2 کیلوهرتز قرار دارد؟

سیگنال های صوتی (انتشار صدا) محیط خارجی (عمدتا ارتعاشات هوا با فرکانس ها و قدرت های مختلف)، از جمله سیگنال های گفتاری. این ویژگی با مشارکت - جزء ضروری، که مسیر دشوار تکامل را طی کرده است.

سیستم حسی شنوایی شامل بخش های زیر است:

• بخش محیطی که یک اندام تخصصی پیچیده است که از گوش خارجی، میانی و داخلی تشکیل شده است.
• بخش رسانا - اولین نورون بخش رسانا، واقع در گره مارپیچی حلزون، از گیرنده‌های گوش داخلی دریافت می‌کند، از اینجا اطلاعات در امتداد رشته‌های آن، یعنی در امتداد عصب شنوایی (شامل 8 جفت اعصاب جمجمه‌ای) به نورون دوم در قسمت عصبی متقاطع، بعد از نخاع متقاطع، بعد از نخاع متقاطع، قسمت انتهایی متقاطع و قسمت سوم مغزی می‌رسد. و بخشی از هسته ها - بدن ژنتیکی داخلی.
• بخش قشر مغز توسط نورون چهارم نشان داده می شود که در میدان شنوایی اولیه (برفکنی) و قشر قرار دارد و ظاهر حس را فراهم می کند و پردازش پیچیده تری از اطلاعات صوتی در حوزه شنوایی ثانویه واقع در نزدیکی رخ می دهد که مسئول تشکیل ادراک و تشخیص اطلاعات است. اطلاعات دریافتی وارد میدان سوم ناحیه جداری پایینی می شود، جایی که با سایر اشکال اطلاعات یکپارچه می شود.

شنوایی اندام حسی انسان است که قادر به درک و تمایز بین امواج صوتی، متشکل از مهر و موم متناوب و کمیاب شدن هوا با فرکانس 16 تا 20000 هرتز است. فرکانس 1 هرتز (هرتز) برابر است با 1 نوسان در 1 ثانیه. مادون صوت (فرکانس کمتر از 20 هرتز) و سونوگرافی (فرکانس بیش از 20000 هرتز) گوش انسان قادر به درک نیست.

آنالایزر شنوایی انسان از سه بخش تشکیل شده است:

دستگاه گیرنده موجود در گوش داخلی؛

مسیرهای عصبی (جفت هشتم اعصاب جمجمه)؛

مرکز شنوایی که در لوب های تمپورال قشر مغز قرار دارد.

گیرنده های شنوایی (گیرنده های صوتی یا اندام کورتی) در حلزون گوش داخلی قرار دارند که در هرم استخوان تمپورال قرار دارد. ارتعاشات صوت قبل از رسیدن به گیرنده های شنوایی از سیستم دستگاه های رسانا و تقویت کننده صوت اندام شنوایی که شبیه به گوش هستند عبور می کند.

گوش به نوبه خود از 3 قسمت تشکیل شده است:خارجی،.

گوش خارجی برای ضبط صداها عمل می کند و از گوش و مجرای شنوایی خارجی تشکیل شده است. گوش توسط غضروف الاستیک تشکیل شده است که از بیرون با پوست پوشانده شده است و در پایین با یک چین تکمیل می شود که با بافت چربی پر شده و به آن لوب می گویند.

دهانه شنوایی خارجی تا 2.5 سانتی متر طول دارد که توسط پوست با موهای نازک خارج شده و اصلاح شده است. غدد عرقکه موم گوش را تولید می کند که از سلول های چربی تشکیل شده و وظیفه محافظت از حفره گوش در برابر گرد و غبار و آب را انجام می دهد. گوش شنوایی خارجی به غشای تمپان ختم می شود که قادر به درک امواج صوتی است.

از حفره تمپان و شیپور شنوایی (استاش) تشکیل شده است. در مرز بین گوش خارجی و میانی غشای تمپان قرار دارد که از بیرون با اپیتلیوم و از داخل با یک غشای مخاطی پوشیده شده است. ارتعاشات صوتی که به پرده گوش نزدیک می شود باعث می شود که با همان فرکانس ارتعاش کند. با داخلغشاء حاوی حفره تمپان است که داخل آن استخوانچه های شنوایی به هم پیوسته است: چکش (به غشای تمپان می چسبد)، سندان و رکاب (پنجره بیضی شکل دهلیز گوش داخلی را می بندد). ارتعاشات از غشای تمپان از طریق سیستم استخوانچه ای به گوش داخلی منتقل می شود. استخوانچه های شنوایی به گونه ای قرار می گیرند که اهرم هایی را تشکیل می دهند که دامنه ارتعاشات صوتی را کاهش می دهد، اما به تقویت آنها کمک می کند.

شیپور استاش جفت حفره های داخلی گوش چپ و راست را با نازوفارنکس متصل می کند که به تعادل جو و صدا کمک می کند. دهان باز) فشار بیرون و داخل پرده گوش.

گوش داخلی در حفره هرم استخوان تمپورال قرار دارد و به یک هزارتوی استخوانی و غشایی تقسیم می شود.اولی یک حفره استخوانی است و از دهلیز، سه کانال نیم دایره ای (محل قرارگیری دستگاه دهلیزی اندام تعادل که بعداً بحث خواهد شد) و حلقه گوش داخلی تشکیل شده است. هزارتوی غشایی توسط بافت همبند تشکیل شده و سیستم پیچیده ای از لوله های موجود در حفره های هزارتوهای استخوانی است. تمام حفره های گوش داخلی پر از مایع است که در وسط لابیرنت غشایی آن را اندولنف و بیرون آن را پریلمف می نامند. دو جسم غشایی در دهلیز وجود دارد: کیسه های گرد و بیضی شکل. از کیسه بیضی (ماده)، هزارتوهای غشایی سه کانال نیم دایره ای با پنج سوراخ شروع می شوند و دستگاه دهلیزی را تشکیل می دهند و مجرای حلزونی غشایی به کیسه گرد متصل می شود.

پیچ خوردگی گوش داخلی لابیرنت بین استخوانی حلزون به طول تا 35 میلی متر که توسط غشای قاعده ای طولی و سینوویال (ریسنر) به دهلیزی یا دهلیزی نردبان تقسیم می شود (از پنجره بیضی شکل دهلیز شروع می شود)، به سمت پنجره دوم پرده صماخ یا نردبان گرد است. که امکان نوسان پریلنف) و پله های میانی یا مجرای حلزونی غشایی را از بافت همبند. حفره های پوسته دهلیزی و تمپان در بالای حلزون (که 5/2 چرخش حول محور آن است) توسط یک کانال نازک (gechicotrema) به هم متصل شده و همانطور که نشان داده شد با پری لنف پر می شود و حفره مجرای حلزونی غشایی با انتهایی حلزون پر می شود. در وسط مجرای حلزونی غشایی، دستگاه تشخیص صدا به نام مارپیچ یا اندام کورتی (ارگان کورتی) وجود دارد. این اندام دارای غشای اصلی (پایه ای) است که از حدود 24 هزار فیبر فیبری تشکیل شده است. روی غشای اصلی (Plate)، در امتداد آن تعدادی سلول نگهدارنده و 4 ردیف مو (حساس) وجود دارد که گیرنده های شنوایی هستند. دومین بخش ساختاری اندام کورتی صفحه پوششی یا فیبری است که بر روی سلول های مویی آویزان شده و توسط سلول های ستونی یا چوب های کورتی پشتیبانی می شود. ویژگی خاصسلول های مویی عبارت است از وجود بالای هر یک از آنها تا 150 تار مو (ریز پرز). یک ردیف (3.5 هزار) از سلول های موی داخلی و 3 ردیف (تا 20 هزار) از سلول های موی خارجی متمایز می شود که در سطح حساسیت (برای تحریک) متفاوت است. سلول های داخلیانرژی بیشتری مورد نیاز است، زیرا موهای آنها تقریباً هیچ تماسی با صفحه پوششی ندارند). موهای سلول های موی بیرونی توسط اندولنف شسته شده و در تماس مستقیم با ماده صفحه پوششی هستند و تا حدی در آن غوطه ور می شوند. پایه های سلول های مو توسط فرآیندهای عصبی شاخه مارپیچی عصب شنوایی پوشیده شده است. بصل النخاع (در ناحیه هسته جفت هشتم اعصاب جمجمه) حاوی دومین نورون مجرای شنوایی است. علاوه بر این، این مسیر به سمت غده‌های تحتانی بدن کوتیریگوربیک (سقف) مغز میانی می‌رود و با عبور نسبی از سطح بدن‌های ژنتیکی داخلی تالاموس، به مراکز قشر شنوایی اولیه (میدان‌های شنوایی اولیه) موجود در ناحیه شیار سیلوین سمت چپ و راست بالا می‌رود. لوب های تمپورالغشاء مغزی. حوزه‌های شنوایی تداعی که بین تناژ، تن، آهنگ و سایر سایه‌های صداها تمایز قائل می‌شوند و همچنین اطلاعات فعلی را با حافظه انسان مقایسه می‌کنند («ذکر» تصاویر صوتی را ارائه می‌کنند) در مجاورت موارد اولیه هستند و منطقه قابل توجهی را پوشش می‌دهند.

برای اندام شنوایی، امواج صوتی ناشی از ارتعاش اجسام کشسان یک محرک کافی است. ارتعاشات صوتی در هوا، آب و سایر رسانه ها به دو دسته تناوبی (که به آنها تون می گویند و زیاد و کم هستند) و غیر تناوبی (نویز) تقسیم می شوند که مشخصه اصلی هر تن صدا طول موج صوتی است که با فرکانس (تعداد) مشخصی از نوسانات در 1 ثانیه مطابقت دارد. طول موج صوتی با تقسیم مسیر طی شده توسط صدا در یک ثانیه بر تعداد ارتعاشات کاملی که توسط بدنی که در همان زمان به صدا در می آید، تعیین می شود. همانطور که اشاره شد، گوش انسانقادر به درک ارتعاشات صوتی در محدوده 16-20000 هرتز است که قدرت آن در دسی بل (dB) بیان می شود. قدرت صوت به دامنه (دامنه) ارتعاشات ذرات هوا بستگی دارد و با تمبر (رنگ) مشخص می شود. گوش بیشترین تحریک پذیری را نسبت به صداهایی با فرکانس نوسان 1000 تا 4000 هرتز دارد. در زیر و بالاتر از این شاخص، تحریک پذیری گوش کاهش می یابد.

در فیزیولوژی مدرن، نظریه رزونانس شنوایی پذیرفته شده است، که زمانی توسط K. L. Helmholtz (1863) پیشنهاد شد. امواج صوتی هوا که وارد مجرای شنوایی خارجی می شوند، باعث ایجاد ارتعاشاتی در پرده تمپان می شوند که سپس به سیستم استخوانچه های شنوایی منتقل می شود که به طور مکانیکی این ارتعاشات صوتی پرده تمپان را 35 تا 40 برابر تقویت می کند و از طریق رکاب و پنجره بیضی شکلی که شامل پرده بولتیوم وستیومپال است، به داخل دهانه بال تیپ منتقل می کند. مراحل فر نوسانات در پری لنف به نوبه خود باعث نوسانات همزمان در اندولنف موجود در حفره مجرای حلزونی می شود. این باعث ایجاد ارتعاشات متناظر غشای پایه (اصلی) می شود که الیاف آن دارای طول های مختلف هستند، با تن های مختلف تنظیم می شوند و در واقع مجموعه ای از تشدید کننده ها را نشان می دهند که به طور هماهنگ با ارتعاشات صوتی مختلف ارتعاش می کنند. کوتاه ترین امواج در پایه غشای اصلی و طولانی ترین - در بالا درک می شود.

در طول نوسان بخش های تشدید کننده مربوطه غشای اصلی، سلول های مویی پایه و حساس واقع بر روی آن نیز ارتعاش می کنند. میکروویلی های انتهایی سلول های مو از صفحه پوششی تغییر شکل می دهند که منجر به تحریک حس شنوایی در این سلول ها و انتقال بیشتر تکانه های عصبی در امتداد رشته های عصب حلزون به مرکز می شود. سیستم عصبی. از آنجایی که الیاف فیبری غشای اصلی جداسازی کاملی وجود ندارد، موها و سلول های همسایه همزمان شروع به ارتعاش می کنند که باعث ایجاد توناژهایی می شود (احساسات صوتی ناشی از تعداد نوسانات که 2، 4، 8 و غیره بار بیشتر از تعداد نوسانات تن اصلی است). این افکت میزان و چند صدایی حس های صوتی را تعیین می کند.

با قرار گرفتن طولانی مدت در معرض صداهای قوی، تحریک پذیری آنالایزر صدا کاهش می یابد و با ماندن طولانی مدت در سکوت، افزایش می یابد که نشان دهنده سازگاری شنوایی است. بیشترین سازگاری در منطقه صداهای بالاتر مشاهده می شود.

صدای زیاد و طولانی مدت نه تنها منجر به کاهش شنوایی می شود، بلکه می تواند باعث اختلالات روانی در افراد شود. سر و صدا اثرات خاص و غیر اختصاصی بر بدن انسان دارد. اثر خاص در اختلال شنوایی آشکار می شود درجات مختلفو غیر اختصاصی - در اختلالات مختلف واکنش پذیری اتونومیک، حالت عملکردیسیستم قلبی عروقی و دستگاه گوارش, اختلالات غدد درون ریزو غیره در افراد جوان و میانسال در سطح نویز 90 دسی بل که یک ساعت طول می کشد، تحریک پذیری سلول های قشر مغز کاهش می یابد، هماهنگی حرکات، دقت بینایی، ثبات دید واضح مختل می شود، دوره نهفته واکنش های بینایی و شنوایی- حرکتی طولانی می شود. برای مدت زمان مشابه کار در شرایط قرار گرفتن در معرض نویز در سطح 95-96 دسی بل، حتی بیشتر وجود دارد تخلفات شدیدپویایی چوب پنبه مغز، مهار ماورایی ایجاد می شود، اختلالات عملکرد رویشی تشدید می شود، شاخص های عملکرد عضلات (استقامت، خستگی) و شاخص های عملکرد به طور قابل توجهی بدتر می شوند. قرار گرفتن طولانی مدت در معرض سر و صدا که سطح آن به 120 دسی بل می رسد، علاوه بر موارد فوق، باعث ایجاد اختلالاتی به شکل تظاهرات عصبی می شود: تحریک پذیری، سردرد، بی خوابی و اختلالات ظاهر می شود. سیستم غدد درون ریز. در چنین شرایطی، تغییرات قابل توجهی در وضعیت سیستم قلبی عروقی نیز رخ می دهد: تون عروقی مختل می شود، ریتم انقباضات قلب مختل می شود و فشار خون افزایش می یابد.

سر و صدا به ویژه بر کودکان و نوجوانان تأثیر منفی دارد. بدتر شدن وضعیت عملکردی آنالایزرهای شنوایی و دیگر در کودکانی که قبلاً تحت تأثیر سر و صدای "مدرسه" قرار دارند مشاهده می شود ، سطح شدت آن در محل اصلی مدرسه از 40 تا 50 دسی بل است. در کلاس، متوسط ​​سطح شدت نویز 50-80 دسی بل و در زمان استراحت و در سالن های ورزشیو کارگاه ها می توانند به 95-100 دسی بل برسند. اهمیتدر کاهش صدای "مدرسه" از نظر بهداشتی برخوردار است مکان صحیحکلاس های درس در ساختمان مدرسه و همچنین استفاده از مواد عایق صدا در دکوراسیون اتاق هایی که صدای قابل توجهی در آنها ایجاد می شود.

اندام حلزون از زمان تولد کودک کار می کند، اما در نوزادان ناشنوایی نسبی مرتبط با ویژگی های ساختاری گوش آنها وجود دارد: غشای تمپان ضخیم تر از بزرگسالان است و تقریباً به صورت افقی قرار دارد. حفره گوش میانی در نوزادان با مایع آمنیوتیک پر شده است که لرزش استخوان‌های شنوایی را دشوار می‌کند. در طی 2-1.5 ماه اول زندگی کودک، این مایع به تدریج برطرف می شود و به جای آن، هوا از طریق لوله های شنوایی (Eustachisvi) از نازوفارنکس وارد می شود. ترومپت شنواییدر کودکان پهن‌تر و کوتاه‌تر (2-2.5 سانتی‌متر) نسبت به بزرگسالان (3.5-4 سانتی‌متر) است که شرایط مساعدی را برای ورود میکروب‌ها، مخاط و مایع در حین نارسایی، استفراغ، آبریزش بینی به داخل حفره گوش میانی ایجاد می‌کند که می‌تواند باعث التهاب گوش میانی (اوتیت میانی) شود.

در پایان دوم در ابتدای ماه سوم می شود. در ماه دوم زندگی، کودک در حال حاضر قادر به تمایز تن های مختلف صداها می شود، در 3-4 ماهگی شروع به تشخیص زیر و بم صدا در محدوده 1 تا 4 اکتاو می کند و در 4-5 ماهگی صداها به محرک های رفلکس شرطی تبدیل می شوند. کودکان 5-6 ماهه توانایی پاسخ دادن فعال تر به صداهای زبان مادری خود را به دست می آورند، در حالی که پاسخ به صداهای غیر اختصاصی به تدریج ناپدید می شوند. در سن 2-1 سالگی، کودکان تقریباً تمام صداها را تشخیص می دهند.

در بزرگسالان، آستانه حساسیت 10-12 دسی بل، در کودکان 6-9 ساله 17-24 دسی بل، در 10-12 سال - 14-19 دسی بل است. بیشترین حدت شنوایی در کودکان میانسال و بزرگتر حاصل می شود سن مدرسه. کودکان صدای پایین را بهتر درک می کنند.