Najstraszniejsze dzieci od urodzenia. Pasożytniczy craniopag

Organizm ludzki rośnie i rozwija się zgodnie z programem genetycznym zapisanym w DNA. Cząsteczka ta składa się z genów, dzięki którym produkowane jest białko. Służy jako materiał budowlany dla całego życia na Ziemi. Każdy gen, najprościej mówiąc, odpowiada za konkretny narząd. Są to serce, nerki, wątroba, mózg, szkielet itp. itd. Wszystkie zaczynają rosnąć i rozwijać się w łonie ciała matki. Jednocześnie proces ich rozwoju przebiega według jasno ustalonego schematu.

Geny skrupulatnie realizują określony program, kierują podziałem komórki, aż w końcu rodzi się dziecko. Mały człowiek. Ma głowę, ręce, nogi, oczy i inne niezbędne do tego normalne życie narządy. Bardzo często dzieci dorastają przystojny mężczyzna i kobiety o idealnych proporcjach ciała. Takie ciała cieszą oko i budzą zachwyt. Ludzkość zawdzięcza to wszystko DNA.

Wydawałoby się, że trzeba postawić pomnik tej cząsteczce, która daje ludziom radość życia. Ale nie należy przeceniać złożonej struktury biologicznej. Nie jest tak idealna, jak się wydaje. Czasami w cząsteczce pojawia się awaria systemowa i rozwój poszczególne działki organizm odbiega od zadanych programów. W tym przypadku w świetle dnia pojawiają się stworzenia zupełnie inne od otaczających je ludzi. Ludzie-dziwaki – tak ich nazywano od niepamiętnych czasów. Nieprawidłowości fizyczne przynoszą niezliczone cierpienie zdeformowanym ludziom, ale nie można im pomóc. Nauka wciąż ma bardzo mało wiedzy na ten temat na własną rękę korygować funkcjonowanie genów.

Tak doskonały ciała ludzkie rodzą się dzięki precyzyjnej pracy DNA

Z tego możemy wywnioskować, że Najwyższa Inteligencja, która kiedyś wynalazła DNA, w żadnym wypadku nie wyróżniała się sumiennością i odpowiedzialnością. Ci goście najwyraźniej oszukali i wykonali tak odpowiedzialną pracę w złej wierze. Człowiek może jedynie stwierdzić fakty o brzydocie i pokornie znosić małżeństwo hacków.

Jedynym pocieszeniem jest myśl, że to na razie. Genetyka wkrótce pójdzie daleko do przodu i ludzie w końcu nauczą się naprawiać błędy innych. Nasi potomkowie mogą nawet dotrzeć do Wyższego Umysłu. Skopią tym chłopakom uszy albo zdejmą im paski i po ojcowsku chłoszczą ich w czułe miejsca. Ale to sprawa przyszłości, zwrócimy się do przeszłości i porozmawiamy o jasno wyrażonej brzydocie, która zawsze budziła w ludziach poczucie wielkiej ciekawości zmieszanej ze współczuciem.

Owłosieni ludzie

Lekarze nazywają to podwyższonym linia włosów„nadmierne owłosienie” na ciele. Dzieje się tak, gdy osoba jest pokryta włosami od stóp do głów. Rosną nie tylko na dłoniach i podeszwach stóp. Jest to szczególnie nieprzyjemne, gdy twarz pokrywa bujna roślinność. Najbardziej znana osoba z taką deformacją był Jo-Jo. Urodził się w Petersburgu w 1868 roku. Nazywał się Fiodor Evtishchev.

Jo-Jo czy Fedor Evtishchev

Dzięki owłosieniu chłopiec z wczesne lata Występował najpierw w cyrkach rosyjskich, potem we francuskich cyrkach. W 1884 roku zwrócił na niego uwagę słynny amerykański showman Phineas Taylor Barnum (1810-1891). Młody człowiek wyjechał do Ameryki i otrzymał pseudonim Jo-Jo. Podróżował po całych Stanach Zjednoczonych, występując jako humanoidalny pies. Przebiegły showman powiedział wszystkim, że urodziła go kobieta, która zaszła w ciążę Owczarek niemiecki. Fedor zmarł w 1904 roku na zapalenie płuc podczas tournée po Europie.

Dziwaków można spotkać nie tylko wśród mężczyzn. Straszny i straszny ciężar spada na ramiona kruchych kobiet. Przykładem tego jest portorykańska Priscilla Lauter. Właściwie Lotersi mieszkali w Stanach Zjednoczonych. Adoptowali dziewczynkę w 1911 roku, płacąc jej rodzicom przyzwoite pieniądze. Całe ciało dziecka było pokryte długimi, czarnymi włosami. Na twarzy jedynie nos, policzki i czoło pozbawione były włosów. Dla Loterów, którzy zajmowali się atrakcjami cyrkowymi, brzydka dziewczyna była prawdziwym odkryciem.

Priscilla ze swoim przybranym ojcem Carlem Lauterem

Oprócz tego, że była owłosiona, Priscilla miała w ustach dwa rzędy zębów. Jednak wcale jej to nie przeszkadzało. Deformacja nie miała wpływu na intelekt. Dziecko było wyjątkowo inteligentne. Cieszył się ogromnym powodzeniem wśród publiczności. Przed występem Priscilli czcigodny Karl Lauther szczerze zapewniał publiczność, że urodziła ją kobieta, która weszła w intymne relacje z dużą małpą. Oczywiście mistrz był trochę nieszczery, ale trzeba było w jakiś sposób wzbudzić zainteresowanie zblazowanej publiczności. Aby potwierdzić wymyśloną „legendę”, Priscilla występowała na scenie cyrkowej tylko z małpami.

Pewna bardzo bogata i ekscentryczna Amerykanka chciała adoptować dziewczynkę. Pielęgnowała marzenie o skrzyżowaniu jej z małpą. Jednak Loterom nie pochlebiała duża suma pieniędzy i odmówili miłośnikowi egzotycznych eksperymentów. Priscilla wyszła za mąż za artystę cyrkowego, który również miał deformację. Skórę młodego mężczyzny na ciele pokryły duże strupy, a przed publicznością przedstawił aligatora. Bóg nie dał tej parze dzieci, ale przeżyli razem długie i szczęśliwe życie.

Giganci i karły

Historia zna sporo ludzi o bardzo małym i dużym wzroście. To też są dziwadła, bo takie stały się w wyniku wady genetycznej. W dawnych czasach wszyscy monarchowie trzymali na swoich dworach karły. Wierzono, że niscy mężczyźni i karły przynoszą szczęście. Przez ponad tysiąc lat społeczeństwo to cieszyło się korzystną sytuacją. Całkiem nieźle im się mieszkało w pobliżu królewskiego stołu. Jeśli potrafili też rozśmieszać, stali się ulubieńcami panujących osób. Jeffrey Hudson uważany jest za najsłynniejszego ze wszystkich krasnoludków.

Niższą zjadano na dworze króla angielskiego Karola I (1600-1649). Jego wzrost wynosił zaledwie 75 cm dojrzały wiek. Jako dziecko był o 15 centymetrów mniejszy, dlatego często go umieszczano duże ciasto i podane do stołu. Goście otoczyli cukierniczy cud, a potem wyskoczył z niego malutki człowieczek, jak podnośnik z tabakierki. Dla tych, którzy nie wiedzieli, miało to oszałamiający efekt.

Mali ludzie w wielkim świecie

Geoffrey był bardzo kochany przez królową. Oczywiście dzieciak to wykorzystał. Wobec dworzan zachowywał się bezczelnie i wyzywająco. Któregoś dnia krasnolud poczuł się urażony przez markiza i wyzwał go na pojedynek. Dzieciak miał swój własny miecz. Zrobiono go dla niego na rozkaz królowej. Za pomocą tej miniaturowej broni Geoffreyowi udało się kilka razy zranić markiza w udo, zanim żołnierze przybyli na czas i rozdzielili awanturników.

Nie mniej popularne są ludzkie dziwadła ogromnej postury. Starożytni historycy przytaczają zdumiewające liczby. Na przykład ten sam Goliat miał wysokość 2 metry 90 centymetrów. Wielu badaczy wyznaje obcą wersję rozwoju ludzka cywilizacja, wierzą, że Goliat wcale nie był Filistynem, ale przedstawicielem obcej rasy. Niech tak będzie, ale oprócz Goliata jest wystarczająco dużo innych gigantów, którzy w niczym nie są od niego gorsi pod względem wielkości.

Możesz nazwać Orestesa, którego wysokość osiągnęła 3 metry. To syn Agamemnona i Klitajmestry – siostry Heleny Pięknej, z powodu której wybuchła wojna trojańska. Od tego czasu wersja kosmitów nie będzie się już tu przedostawać siostra Ifigenia była olbrzymką. Ta sama piękna dziewczyna, którą chcieli zabić, żeby uspokoić Artemidę. Wzrostem młodej istoty nie wyróżniał się na tle innych dziewcząt. Zatem jeśli Orestes jest kosmitą, to dlaczego Ifigenia jest taka mała?

Zostawmy starożytną mitologię grecką sumieniu historyków i zwróćmy się ku starożytnym Rzymianom. Oni także mogli pochwalić się ogromnymi ludzkimi potworami. Sądząc po wspomnieniach Józefa Flawiusza (37-100), który napisał słynne dzieło „Wojna żydowska”, w Rzymie mieszkali bardzo wysocy niewolnicy. Wśród nich szczególnie wyróżniał się jeden, imieniem Eleazar. Jego wzrost osiągnął 3 metry 30 centymetrów. Ale ten gigant nie był zbyt wybitny siła fizyczna. Był długi i chudy. Ale jadł za trzy. W konkursach pomiędzy zagorzałymi zjadaczami Eleazar zawsze wygrywał wszystkich.

Uważa się, że wysoki wzrost zależy bezpośrednio od kości nóg. Im dłuższe nogi, tym wyższa osoba. Co więcej, długość jego ciała nie różni się zbytnio od standardowe rozmiary. Giganci rzadko mają dużą siłę fizyczną. Prawdziwym sportowcem był gigant o imieniu Angus MacAskill. Urodził się w Szkocji w 1825 r. Do 13 roku życia tak było zwyczajne dziecko. Potem zaczął szybko rosnąć. W wieku 21 lat jego wzrost wynosił 235 cm, a waga 180 kg. To była góra mięśni bez grama tłuszczu.

Oczywiście ogromny siłacz występował w cyrku, zarabiając dobre pieniądze. Podnosił ciężary, zadziwiając publiczność niesamowitą siłą. Ale nawet stara kobieta może mieć kłopoty. MacAskill kiedyś postawił 1000 $, że podbije woda morska kotwica statku. Ważył prawie 900 kg, ale pieniądze były bardzo dobre, a potężny gigant wziął się do pracy. Gigant podniósł kotwicę, ale przy okazji uszkodził sobie kręgosłup. Musiałem porzucić cyrk. Już niepełnosprawny MacAskill udał się do swojej ojczyzny, gdzie zmarł w 1863 roku.

Robert Wadlow ze starszym bratem

Najbardziej wysoki mężczyzna na planecie w całej historii cywilizacji oficjalnie uważany jest Robert Wadlow. To Amerykanin, który mieszkał w Mississippi. Zmarł w wieku 22 lat w 1940 r. Młody mężczyzna ważył 220 kg i miał 267 cm wzrostu. Przyczyną śmierci nie był wysoki wzrost, ale zwykłe zatrucie krwi. Facet rozciął sobie nogę, co doprowadziło do jego przedwczesnej śmierci.

Grubi ludzie to dziwadła

Grubi ludzie to też brzydcy ludzie. Ale nie zwyczajne grubi ludzie, ale niezwykle grube osoby. Dla nich podstawowe działania fizyczne wydają się być sporym problemem. Nawet przejście przez pokój grubi ludzie muszą włożyć wiele wysiłku. Do tej firmy należy Amerykanin Robert Earl Hughes. Mieszkał w Indianie i opuścił tę śmiertelną cewkę w 1958 roku. Jego waga wynosiła 468 kg przy wzroście 178 cm.

Ten człowiek nie mógł się ruszyć. Aby usiąść, przygotowano dla niego specjalne krzesło. Spał na specjalnym łóżku. Jego rama została zespawana ze stalowych narożników. Materac ułożono na stalowej blasze przyspawanej do narożników. Kiedy Robert trafił do szpitala, trzeba było zamówić dźwig i wózek widłowy. Przyczyną jego śmierci była nadwaga, co wcale nie jest zaskakujące.

Grubi maniacy nie byli rzadkością w innych stanach Ameryki. Podobną sytuację zaobserwowano w przypadku Johnny'ego Ali, który mieszkał w Północnej Karolinie. Urodził się w 1853 roku i początkowo nie różnił się od innych dzieci. Kiedy chłopiec skończył 11 lat, rozwinął się u niego nienasycony apetyt. Dziecko zaczęło szybko przybierać na wadze. W wieku 15 lat nie mógł już przejść przez drzwi i wyjść z domu na ulicę. W wieku 16 lat młody człowiek przeszedł na półleżący tryb życia.

Cały czas spędzał w domu, siedząc na specjalnym fotelu. Spał w nim, bo po prostu nie mógł się wsunąć na łóżko, a jego rodzina nie była w stanie ciągnąć jego ogromnego ciała tam i z powrotem. Waga młody człowiek osiągnął 509 kg. Dane te uzyskano po śmierci Johnny'ego. Przez całe życie nikt go nie ważył, aby nie stwarzać sobie niepotrzebnych problemów.

Młody człowiek zmarł w 1887 roku w wieku 33 lat. Powodem tego był podstawowy ludzki upór. Johnny od czasu do czasu próbował wstać, żeby nie poczuć się zupełnie gorszy. Tym razem także udało mu się podnieść swoje ogromne cielsko z krzesła i skierował się do okna pokoju, aby podziwiać otaczający go świat. Deski podłogowe nie wytrzymały ogromnego ciężaru. Deski podłogowe pękły i biedak upadł. Pod pokojem była piwnica, ale Johnny do niej nie wpadł. Utknął w dziurze, a jego nogi zwisały bezradnie.

Krewni i sąsiedzi zaczęli pośpiesznie budować drewnianą platformę, aby grubas mógł na niej oprzeć stopy. Ale podczas gdy ludzie pracowali, młody człowiek nie mógł wytrzymać wszystkich wstrząsów i zmarł. Przy pomocy koni wyciągnięto z piwnicy ogromne ciało. Na pogrzebach używano także parzystokopytnych i specjalnych bloków do opuszczania trumny ze zmarłym do grobu.

Dziwni ludzie z dwiema głowami

Tacy potworni ludzie również pojawiają się sporadycznie, przedstawiając naocznych świadków ten fenomen w stan przesądnej grozy. W 1953 roku w Indianie urodziło się dwugłowe dziecko. Żył kilka tygodni. Jedna z głów była zupełnie normalna. Druga miała usta, oczy i uszy, ale na jej twarzy nie było widać przebłysków inteligencji. Głowy wyrosły z tego samego ciała, ale każda poruszała się, spała i jadła niezależnie od drugiej.

Znacznie wcześniej, bo w 1889 roku, także w stanie Indiana, narodziło się stworzenie, które oficjalna medycyna Nazywa się Bliźniacy Jones. Mieli wspólne ciało, ale ich głowy były skierowane w przeciwne strony. „Bliźniacy” mieli 4 nogi i każde z nich było ze sobą zrośnięte. Ciało miało dwa ramiona. Wydawało się, że prawa ręka słucha poleceń jednego mózgu, a lewego - drugiego. Bliźniacy Jones zmarli w 1891 r.

Niemowlę z dwiema głowami

W 1829 roku na Sardynii urodził się dziwak z dwiema głowami. Każda głowa „siadała” na długiej szyi. Ciało było wspólne z dwoma rękami i nogami. Rodzice nadali dziecku imię Rita-Christina. Rodzina żyła bardzo biednie, więc ojciec i matka zabrali ze sobą dwugłowe stworzenie do Paryża i za pieniądze zaczęli pokazywać je ciekawskiej publiczności.

Wszystko skończyło się zakazem przez władze tak niemoralnego wydarzenia. Rodzice porzucili na zimę Ritę-Christinę w nieogrzewanym pokoju i wrócili do domu. Dziecko wkrótce zmarło z głodu i zimna. Lekarze otworzyli małe ciało i sprawdzili, czy poza dwiema głowami nie ma w nim więcej parzystych narządów. Szkielet nieszczęsnego dziecka do dziś jest przechowywany w Paryżu.

Historia zna człowieka o jednej głowie, ale dwóch twarzach. To jest Edward Mordrake. Żył w XIX wieku i był przedstawicielem arystokratycznej rodziny angielskiej. Jego druga twarz znajdowała się z tyłu głowy. Miał mięśnie, więc mógł się uśmiechać, marszczyć brwi, a nawet śmiać. Ale przez większość czasu twarz nosiła piętno ponurej zagłady. Właściciel dwóch osób nie mógł unieść takiego ciężaru obciążającego jego psychikę. Oszalał i zakończył życie w szpitalu psychiatrycznym.

Dziwić ludzi jednym okiem

Pierwszymi jednookimi ludźmi byli Cyklopi. Ich jedyne oko znajdowało się na czole. Wiemy to z starożytna mitologia grecka. Nie wiadomo, czy ci potworni ludzie rzeczywiście żyli na ziemi, czy nie. Ale medycyna jest dobrze znana czarnemu mężczyźnie imieniem Nikolos. Mieszkał w pierwszej połowie XX wieku w Mississippi. Na środku jego czoła znajdował się normalny rozmiar ludzkie oko. Nie było oczodołów jako takich. Miejsca te były całkowicie płaskie, pokryte skórą. Brwi urosły, jak u wszystkich normalnych ludzi.

Przedstawiciele biznesu cyrkowego obiecali temu człowiekowi bajeczne pieniądze. Ale nigdy nie wszedł na arenę cyrkową. Nikolos prowadził gospodarstwo rolne i starał się unikać ludzi. Dobrze czuł się tylko wśród zwierząt. Nikolos bardzo lubił psy, którym nie przeszkadzała latarnia, że ​​ich właściciel miał jedno oko. Jednooki Amerykanin nie założył rodziny i zmarł spokojnie w samotności w latach 60. ubiegłego wieku.

Wniosek

Zatem jasne jest, że od czasu do czasu cząsteczka DNA tworzy niesamowite biologiczne arcydzieła. Dziwaczni ludzie zadziwiają ludzkość swoimi wygląd, doświadczając niewypowiedzianego cierpienia psychicznego. Nawet jeśli zarabiają dużo pieniędzy występując w cyrku, jest mało prawdopodobne, aby zapewniło im to moralne pocieszenie. Wielu z nich zgodziłoby się żyć w biedzie, ale mieć normalny ludzki wygląd.

W dzisiejszych czasach, gdy ekologia pozostawia wiele do życzenia, coraz częstsze są u ludzi anomalie. To już nie są wady w pracy Wyższego Umysłu, ale nieodpowiedzialne działania indywidualni przedstawiciele rasa ludzka. Nadal więc nie wiadomo, komu należy „dać pas” – tajemniczym humanoidom, którzy wynaleźli DNA, czy właścicielom wielkich korporacji, które stopniowo i stale się przekształcają rasa ludzka w przerażające mutanty.

Artykuł został napisany przez Aleksieja Zibrowa

1. Żabie dziecko (bezmózgowie)

To dziwnie wyglądające dziecko urodziło się w Charikot w 2006 roku w Nepalu. Jego szyja jest całkowicie połączona z głową, a oczy są tak duże, że wychodzą z orbit. To dziecko cierpi na bezmózgowie, chorobę, która rozwija się dalej wczesne stadia ciąży i zwykle wiąże się z narażeniem czynniki szkodliwe środowisko, substancje toksyczne lub infekcja. Większość dzieci chorych na bezmózgowie nie dożywa porodu. Jeśli dziecko nie rodzi się martwe, zwykle umiera w ciągu kilku godzin lub dni po urodzeniu.

2. Dziecko o dwóch twarzach (Diprosopus)

Lali urodziła się z dwoma nosami, dwiema parami ust i dwójką oczu, ale (!) tylko dwójką uszu. Choć innym wydaje się brzydka i dziwna, jej dumni rodzice wierzą, że jest reinkarnacją Boga. Jej rodzice deklarują, że jest „darem od Boga”.

Dziewczynka urodziła się z chorobą diprosopusa – jest to deformacja płodu: zroślaki posiadające jedno ciało, normalne kończyny, ale dwie twarze.

Lekarze badający dziecko stwierdzili, że jego stan jest dobry i tak jest normalny obrazżycie bez trudności w oddychaniu. Początkowo nie byli pewni, co będzie miało dziecko normalne funkcje, ale jak się okazało, żyje dobrze z dwiema parami niektórych narządów. Najbardziej niesamowita rzecz: może otwierać i zamykać wszystkie cztery oczy jednocześnie.

3. Dziecko z jednym okiem (Cyklopia)

To dziecko urodziło się w Nigerii. Cierpi na cyklopię – wadę rozwojową płodu, w której gałki oczne są całkowicie lub częściowo zrośnięte i umieszczone w jednym oczodole, położonym wzdłuż linii środkowej twarzy. Zazwyczaj „Cyklopowi” brakuje nosa. Wada powstaje na skutek mutacji chromosomowej lub przyjmowania przez matkę substancji teratogennych

4. Mały tygrys w paski (Hythyosis Arlequin)

To dziwne dziecko urodziło się w Pakistanie w marcu 2010 roku. Dziwnie cierpi choroba skóry- Ichtioza Shuta. Pierwszy przypadek tej choroby odnotowano już w XVIII wieku. W przypadku tej rzadkiej choroby skóra twardnieje, pokrywa się pęknięciami i łuskami. Dziecko po urodzeniu znajdowało się na oddziale intensywnej terapii ze względu na osłabienie i straszny stan. Niedługo po porodzie w szpitalu zebrały się ogromne tłumy ludzi, aby zobaczyć dziwne dziecko. Miał czerwone paski na całym ciele, zupełnie jak tygrys, a jego krwistoczerwone oczy przypominały oczy kosmitów z filmów. Według lekarza jego szanse na przeżycie wynoszą zaledwie 10%.

Pielęgniarka trzyma egipskie dziecko o imieniu Manar Magid w szpitalu w mieście Banha, na północ od Kairu. On cierpi rzadka choroba, w którym głowa bliźniaka nieposiadającego tułowia wyrasta na głowę normalnego bliźniaka.

Na świecie istnieje 10 udokumentowanych przypadków tego zjawiska. Chociaż obecnie w różnych źródłach opisano co najmniej 80 przypadków. Tylko troje noworodków chorych na tę chorobę przeżyło.

6. Dziecko z sercem zewnętrznym (Ectopia cordis)

To dziecko urodziło się w 2009 roku z sercem zlokalizowanym poza ciałem. Ma wadę wrodzoną zwaną ektopią serca, polegającą na nieprawidłowym położeniu serca. W większości przypadków dzieci rodzą się martwe lub umierają w pierwszych dniach życia. Przyczynami śmierci są zwykle infekcja, niewydolność serca lub hipoksemia.

7. Dziecko z kilkoma kończynami (Polymelia)

Polimelia jest wada wrodzona. Jest to deformacja rozwojowa polegająca na rozwoju dodatkowych kończyn.
Lakshmi urodziła się w Indiach i jest w Indiach akceptowana jako hinduska bogini, która ma wiele kończyn.

Wiele chorób pojawia się u człowieka niemal niezauważalnie przez innych, są jednak takie, które prowadzą do takich zmian w wyglądzie, że trudno ich nie zauważyć. Wrodzone i nabyte deformacje nadal budzą wśród ludzi strach przed przesądami. Spójrzmy na najstraszniejsze anomalie Ludzkie ciało.

Progeria

Progeria lub zespół Hutchinsona-Gilforda, lub po prostu mówiąc przedwczesne starzenie Jest choroba wrodzona, zwany mutacja genetyczna. W wyniku tej mutacji procesy starzenia rozpoczynają się w organizmie pacjenta niemal od urodzenia. Przeciętny czas trwaniaŻywotność pacjentów z progerią wynosi zaledwie 13 lat. Zespół Hutchinsona-Gilforda jest dość rzadki i występuje raz na osiem milionów osób. Obecnie na świecie oficjalnie zarejestrowanych jest jedynie 80 osób dotkniętych tą chorobą.

Zespół Yunera Tana

Ten dziwna choroba nazwany na cześć swojego odkrywcy. Osoby z tym zespołem chodzą na czworakach, słabo mówią i ogólnie mają słaby umysł. W 2006 roku odkryto w Turcji całą rodzinę dotkniętą tą chorobą. Pięciu jego członków szło jednocześnie na czworakach. Badanie wykazało, że wszyscy mają to samo wada genetyczna, co prowadzi do niedorozwoju móżdżku.

Hipertrychoza

Choroba ta objawia się porostem włosów tam, gdzie zazwyczaj ich nie ma lub jest ich znacznie mniej. Hipertrychoza może być wrodzona lub nabyta. Możesz zachorować na nadmierne owłosienie z powodu zakłóceń układ hormonalny, zaburzenia nerwowe, choroby zakaźne i zaburzenia metaboliczne. Najczęściej kobiety cierpią na tę chorobę.

Epidermodysplazja werruciformis

Czynnikiem sprawczym choroby z takimi złożona nazwa jest szeroko rozpowszechnionym wirusem brodawczaka ludzkiego. Ale jeśli zwykli ludzie z tego powodu rosną brodawki, a następnie u osób z epidermodysplazją verruciformis brodawki rosną do potwornych rozmiarów. Prawie całe ciało może być pokryte brzydkimi, drewnopodobnymi naroślami. Usunięcie chirurgiczne narośla z nowymi przeszczepami skóry mogą jedynie tymczasowo rozwiązać problem.

Ciężki złożony niedobór odporności

W przypadku jednego dziecka na sto tysięcy nie działa to po urodzeniu układ odpornościowy. Oznacza to, że organizm takiego dziecka jest całkowicie bezbronny wobec jakiejkolwiek infekcji. Oczywiście zapewnienie całkowicie sterylnych warunków jest prawie niemożliwe. Na szczęście, nowoczesna medycyna jest w stanie skutecznie zwalczyć tę chorobę. Pomaga w tym przeszczepienie hematopoetycznych komórek macierzystych w pierwszych trzech miesiącach życia. Domaciczne przeszczepienie komórek macierzystych daje dobre wyniki.

Zespół Lescha-Nychena

Ten zespół wrodzony, dzięki czemu organizm produkuje nadmiar kwas moczowy. Prowadzi to do powstawania kamieni nerkowych i dnawe zapalenie stawów. Syndrom obejmuje odchylenia psychiczne. Pacjenci gryzą i gryzą dłonie, przedramiona, usta i powierzchnia wewnętrzna policzki, zadając sobie nieznośny ból. Zespół Lescha-Nychena występuje wyłącznie u mężczyzn.

Ektrodaktylia

Z powodu nieprawidłowego działania siódmego chromosomu pacjentom z ektrodaktylią brakuje jednego lub nawet kilku palców u rąk i nóg. Ponadto pacjent często jest głuchy. Obecnie leczy się niedobór palców chirurgia plastyczna.

Zespół Proteusa

Gen AKT1 odpowiada za prawidłowy wzrost komórek w organizmie człowieka. Awaria prowadzi do tego, że niektóre komórki rosną prawidłowo, a inne nieprawidłowo. Powoduje to nieproporcjonalny wzrost różne części ciała. Niektóre z nich mogą być normalny rozmiar, podczas gdy inne są nienormalnie napompowane. Obecnie na świecie znanych jest 120 pacjentów z zespołem Proteusa.

Sirenomelia (zespół syreny)

W jednym przypadku na sto tysięcy dzieci rodzą się z niepodzielnymi nogami. Często brakuje im zewnętrznych narządów płciowych wraz z układem wydalniczym. W przypadku tej choroby noworodki często umierają w ciągu pierwszych dwóch dni po urodzeniu. Chociaż zdarzają się przypadki, w których pacjenci z sirenomelią żyli przez kilka lat.

Poliodontja

Natura tej anomalii jest nadal niejasna. Z jakiegoś powodu osoba rośnie dodatkowe zęby. Najczęściej rosną dla górne zęby, ale może również pojawić się w żuchwa.

Podążaj za nami

Wady rozwojowe (synonim anomalii rozwojowych) to zbiorcze określenie określające odchylenia od prawidłowej budowy organizmu na skutek zaburzeń rozwoju wewnątrzmacicznego lub poporodowego (rzadziej).

Do najważniejszych wad rozwojowych należą wady wrodzone, które powstają w okresie prenatalnym. Pod pojęciem „wady wrodzone” należy rozumieć trwałe zmiany morfologiczne, poza granicami zmienności struktury normalnego organizmu.

Termin „wada rozwojowa” jest szerszy – jest to zaburzenie rozwojowe nie tylko w życiu płodowym, ale także poporodowym (wady zębowe, otwarty przewód botalny).

„Deformacją” należy nazwać wadę wrodzoną, która zniekształca część lub całość ciała i jest wykrywana podczas badania zewnętrznego. Lepiej nie używać tego określenia w odniesieniu do żywych ludzi.

Ryż. 3. Nieobecność duży mózg: Ryż. 4. Kompletna nieobecność, odnóża

W przypadku wad rozwojowych dających się pogodzić z życiem ważna jest wczesna diagnostyka, gdyż część z nich można skorygować chirurgicznie. Zapobieganie wadom rozwojowym powinno odbywać się poprzez ochronę kobiety ciężarnej przed substancjami szkodliwymi dla płodu. wpływy zewnętrzne- patrz Ochrona płodu przed porodem.

Wady rozwojowe (synonim: anomalie rozwojowe, deformacje) to zaburzenia rozwój wewnątrzmaciczny, odchylenia od normalnej budowy ciała.

Nauka badająca deformacje nazywa się teratologią (od greckiego teras, teratos – dziwak, deformacja). Terminy „deformacje” i „wady rozwojowe” są używane jako synonimy, ale czasami najłagodniejszy stopień wad rozwojowych nazywany jest anomaliami rozwojowymi, a najpoważniejszy (zwykle towarzyszy mu zniekształcenie) wygląd) - deformacje. W zdecydowanej większości przypadków wady rozwojowe są konsekwencją embriopatii (patrz), czasami fetopatii (patrz). Nowoczesne nauczanie Tematyka etiologii i patogenezy wad rozwojowych powstała na bazie sukcesów embriologii, genetyki i teratologii eksperymentalnej.

Na każdy tysiąc urodzeń przypada średnio około 10 dzieci z wadami rozwojowymi. Wśród zgonów okołoporodowych, według danych patologicznych, wady rozwojowe stwierdza się w 8,5 – 14% przypadków.

Wady rozwojowe mogą objawiać się brakiem narządu (ageneza, aplazja), jego niedorozwojem (hipogeneza, hipoplazja) lub nadmiernym rozwojem (hipergeneza, rozrost), zamknięciem lub ujściem kanału (atrezja np. odbyt), zespolenie narządów lub członków (syndaktylia; nerka podkowiasta), zachowanie struktur embrionalnych (uchyłek Meckela, otwarty przewód tętniczy, wiele kształtów wady wrodzone serca), niezamknięcie szczelin embrionalnych (rozszczep wargi, kręgosłupa), przemieszczenie narządów lub tkanek itp. W jednym
Bliźniakom może brakować serca, głowy lub kończyn.

Zjednoczone podwójne deformacje występują u identyczne bliźniaki podczas wczesnej gastrulacji poprzez rozwidlenie końca zarodka lub połączenie dwóch zarodków. Każda wada rozwojowa może wystąpić jedynie w pewnym (tzw. krytycznym) okresie embriogenezy, kiedy następuje wytworzenie odpowiedniego narządu (ryc. 5). Jeśli zarodek zostanie narażony na jakiekolwiek szkodliwe działanie, okres taki, zdaniem E. Schwalbe, może stać się okresem teratogenetycznym.

Etiologia wad rozwojowych jest różna. Można wyróżnić dwie główne grupy czynników etiologicznych.

A. Czynniki genetyczne(skomplikowana dziedziczność, przejrzała dojrzałość komórek rozrodczych rodziców, zaburzenia aparatu chromosomowego komórek rozrodczych ze względu na wiek rodziców itp.). U źródła wady dziedziczne rozwój polega na mutacji (patrz) komórek rozrodczych przodków; może to być spowodowane promieniowaniem jonizującym i wpływami chemicznymi. Nadjrzałość znamion na narządach płciowych to długotrwała (do dwóch dni) obecność komórki jajowej lub plemnika w narządach płciowych kobiety, gdzie komórki te mogą zostać uszkodzone. Istnieją przesłanki wskazujące, że starsi rodzice częściej mają dzieci z wadami rozwojowymi; jest to określane przez naruszenia aparatu chromosomowego komórek rozrodczych rodziców.

B. Czynniki wpływające bezpośrednio rozwijający się zarodek(płód); fizyczne (promieniowanie, mechaniczne, termiczne), chemiczne (niedotlenienie, zaburzenia hormonalne, niedożywienie, trucizny teratogenne) i biologiczne (wirusy, bakterie, pierwotniaki), a także uraz psychiczny matki, powodujący pośrednio uszkodzenie zarodka (płodu).

Z czynniki fizyczne Największe znaczenie teratogenne ma promieniowanie jonizujące. Nawet małe dawki promieniowania mogą czasami powodować działanie teratogenne. Mechaniczne uszkodzenie zarodka (płodu) najczęściej obserwuje się podczas fuzji owodniowej. Efekty termiczne w eksperymentach, nawet krótkotrwałych, mają również działanie teratogenne.

Od wpływów chemicznych najwyższa wartość ma niedotlenienie wynikające z różne powody. Z zaburzenia hormonalne prowadzącą do wad rozwojowych, najintensywniej badaną cukrzycą. Leki hormonalne, otrzymywany przez matkę w czasie ciąży, złe odżywianie (brak witamin, niezbędnych aminokwasów, mikroelementów) może również prowadzić do wad rozwojowych. W eksperymencie błękit trypanu okazał się trwałym czynnikiem teratogennym. Niedawno wykazano, że to samo działanie uspokajające tolidamidu. Opisano teratogenne działanie wielu innych środków chemicznych, w tym leków (w szczególności niektórych antybiotyków).

Różne czynniki biologiczne mogą również powodować wady wrodzone. Tperr (N.M. Gregg, 1941) i inni autorzy opisali deformacje związane z chorobami matki u wczesne fazy ciąża infekcje wirusowe(różyczka, odra, świnka). Bakterie i ich toksyny najwyraźniej mogą powodować jedynie wady rozwojowe pośrednio, powodując zmiany w organizmie matki. Teratogenne działanie pierwotniaków, w szczególności toksoplazmozy, budzi kontrowersje.

Uraz psychiczny matki może spowodować u niej zmiany hormonalne, a to w ostatecznym rozrachunku może prowadzić do wad rozwojowych. Patogenetyczny „łańcuch” może wyglądać następująco: strach (lub przedłużające się negatywne emocje) → hiperadrenalineemia → niedokrwienie embrionalne → wady rozwojowe.

Te same wady rozwojowe mogą być spowodowane zarówno genetycznie, jak i na skutek narażenia otoczenie zewnętrzne do zarodka (płodu).

Leczenie. W przypadku niektórych wad rozwojowych (atrezja, zwężenie, fuzja, zachowanie struktur embrionalnych itp.) skuteczna może być interwencja chirurgiczna.

Zapobieganie. Przemiany społeczne społeczeństwa, zacieranie różnic klasowych, majątkowych, rasowych i religijnych, poszerzają krąg osób zawierających związek małżeński, co przyczynia się do zmniejszenia liczby choroby dziedziczne w tym wady rozwojowe. Medyczne konsultacje genetyczne mogą odegrać znaczącą rolę w zapobieganiu tego typu chorobom. Kobietę w ciąży należy chronić w każdy możliwy sposób przed możliwym działaniem teratogennym, szczególnie w pierwszych trzech miesiącach ciąży i pod warunkiem pożywne jedzenie. Badania rentgenowskie nie należy przeprowadzać w tym okresie; należy wystrzegać się leków, które mogą zaszkodzić płódowi i kontaktowi z pacjentami, szczególnie w przypadku infekcji wirusowych.

Wady rozwojowe poszczególne narządy- zobacz artykuły poświęcone tym organom.

Każdy zna kanony i ogólnie przyjęte wskaźniki idealnego wyglądu człowieka. Jednocześnie wśród ludzi od dawna istnieją normy, którym określone części ciała muszą odpowiadać biometrycznie i wizualnie. Za najpiękniejsze i najbardziej atrakcyjne uważa się osoby o proporcjach jak najbardziej zbliżonych do ideałów.

Ale jest też druga strona medalu - kiedy ludzie wyglądają tak niecodziennie, wyjątkowo, a czasem wręcz przerażająco, co powoduje pewne zainteresowanie społeczeństwa. Może to być spowodowane sztucznymi zmianami w wyglądzie, których człowiek może świadomie dokonać różne powody. A może – naturalny rozwój ludzkiej brzydoty, zachodzący na skutek mutacji.

Mutacje jako proces naturalny

Naukowcy udowodnili, że mutacje generowane są przez swobodnie dryfujące geny i rozwijają się w wyniku nieprawidłowości w rozwoju wewnątrzmacicznym. W tym przypadku mutację uważa się za część rozwoju ewolucyjnego, przybierającą formę jednorazowego, uwarunkowanego odchylenia.

Mutacje mogą być wyraźne, wpływając na wygląd, kończyny i inne części ludzkiego ciała. Istnieją opcje, gdy poziom rozwój mentalny w takich przypadkach nie ulega to zmianie i świadomość pozostaje pełna. Ale często zdarza się, że mutacje wpływają nie tylko na wygląd znaki zewnętrzne deformacje, ale także bezpośrednio wpływają rozwój wewnętrzny. Takie dzieci wykazują demencję i znacznie pozostają w tyle za rówieśnikami w rozwoju.

Mutacje mogą być wrodzone lub warunkowe. Główne przyczyny takiej ingerencji natury w naturalne procesy rozwój płodu można rozważyć:

• Choroby wrodzone przenoszone w drodze dziedziczenia;
• Akceptacja „złego” leki podczas ciąży;
• Nadużywanie przez przyszłą matkę narkotyków, alkoholu, wyroby tytoniowe i chemikalia;
• Kiedy ciało matki lub sam płód zostało narażone na promieniowanie radioaktywne.

Ponadto istnieje dość duże prawdopodobieństwo narodzin gorszego, mutującego organizmu u osób blisko spokrewnionych. Udowodniono, że kazirodztwo bezpośrednio prowadzi do rozwoju mutacji w organizmie.

Czy chęć przekształcenia się w „dziwaka” jest perwersją czy wyrażaniem siebie?

A jednak, mimo wszelkich kanonów piękna i atrakcyjności, niektórzy wolą podejść do problemu od drugiej strony. Osoby, które nie wyróżniają się pięknymi rysami twarzy czy ciała, starają się być pierwsze Odwrotna strona lista - zamieniając się w prawdziwych dziwaków i mutantów.

Na świecie jest wielu ludzi, którzy zdecydowali się zmienić swój wygląd w przerażający spektakl. Na przykład jest to „Człowiek-Kot” Denis Anver, który dzięki swojemu niestandardowemu wyglądowi i licznym manipulacjom wykonywanym na twarzy i ciele został uznany za najbardziej przerażająca osoba na świecie. Wśród działań, które wykonał na swoim biednym ciele, są: operacje chirurgiczne, stosując różne tatuaże, kolczyki i wiele więcej.

Nie mniej znani na całym świecie są „Lizard Man” Eric Spraga ze swoimi tatuażami i rozwidlonym językiem, czy brazylijska mieszkanka Elaine Davidson, na której samej twarzy można policzyć około 3 kilogramów piercingowej biżuterii.

Warto zauważyć, że większość ludzi, nawet w Życie codzienne starają się wyróżnić z szarej masy, dekorując się lub oszpecając. Piękno zewnętrzne i wewnętrzne zależy tylko od nas samych, a osobistym wyborem każdego jest stworzenie wizerunku bliskiego człowiekowi i jego wewnętrzny świat. Ale nie przesadzaj w niezwykły sposób„wyrażanie siebie”, abyś w pogoni za uwagą innych nie stał się tym samym dziwakiem z kilogramami metalu bezlitośnie wbijającymi się w całe Twoje ciało. Lub kilka bezsensownych tatuaży, które nie pozostawiają przestrzeni życiowej na skórze.