Decriptare Nadfn. Mecanismul participării nad și nadph la o reacție biochimică

Secțiunea este foarte ușor de utilizat. În câmpul oferit, trebuie doar să introduceți cuvântul potrivit, și vă vom oferi o listă cu valorile sale. Aș dori să menționez că site-ul nostru oferă date din diverse surse - dicționare enciclopedice, explicative, de formare a cuvintelor. Aici puteți vedea și exemple de utilizare a cuvântului pe care l-ați introdus.

Găsi

Înţeles nicotinamide adenine dinucleotide phosphate

nicotinamidă adenină dinucleotidă fosfat în dicționarul de cuvinte încrucișate

Dicţionar de termeni medicali

nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat (NADP)

o coenzimă a multor oxidoreductaze, care acționează ca purtător de electroni și protoni, diferă de dinucleotida nicotinamidă adenină prin conținutul de încă un reziduu acid fosforic, atașat la hidroxilul unuia dintre resturile de D-riboză.

Dicţionar enciclopedic, 1998

NICOTINAMIDĂ ADNINEDIN NUCLEOTIDE FOSFAT (NADP) este o coenzimă a unor dehidrogenaze - enzime care catalizează reacțiile redox în celulele vii. NADP preia hidrogen și electroni din compusul care este oxidat și îi transferă în alte substanțe. NADP redus (NADP H) este unul dintre principalele produse ale reacțiilor luminii în fotosinteză.

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat

NADP [nucleotidă trifosfopiridină (TPN); învechit ≈ coenzima II (Co II), codehidrază], o coenzimă larg distribuită în natură; precum nicotinamida adenin dinucleotidă, găsită în toate tipurile de celule; participă la reacțiile de oxidare ≈ reducere. Structura NADP a fost stabilită în 1934 de O. Warburg. Servește ca acceptor de hidrogen în timpul oxidării în principal carbohidraților; în formă redusă este donor de hidrogen în timpul biosintezei acizi grași. În cloroplaste celule vegetale NADP este redus în timpul reacțiilor luminoase de fotosinteză și apoi furnizează hidrogen pentru sinteza carbohidraților în timpul reacțiilor întunecate. Vezi oxidarea biologică.

Wikipedia

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat

Nicotinamidă adenin dinucleotidă fosfat(NADP, NADP) este o coenzimă larg distribuită în natura unor dehidrogenaze - enzime care catalizează reacțiile redox în celulele vii. NADP preia hidrogenul și electronii compusului oxidat și îi transferă altor substanțe. În cloroplastele celulelor vegetale, NADP este redus în timpul reacțiilor luminoase de fotosinteză și apoi furnizează hidrogen pentru sinteza carbohidraților în timpul reacțiilor întunecate. NADP, o coenzimă care diferă de NAD în conținutul unui alt reziduu de acid fosforic atașat la hidroxilul unuia dintre resturile de D-riboză, se găsește în toate tipurile de celule.

Acidul adenozin trifosforic (ATP) este o sursă universală și un acumulator principal de energie în celulele vii. ATP se găsește în toate celulele vegetale și animale. Cantitatea de ATP este în medie de 0,04% (din masa brută a celulei), cel mai mare număr ATP (0,2-0,5%) este conținut în muschii scheletici. În celulă, molecula de ATP este consumată în decurs de un minut de la formarea sa. La om, o cantitate de ATP egală cu greutatea corporală este produsă și distrusă la fiecare 24 de ore.

ATP este o mononucleotidă formată din reziduuri de baze azotate (adenină), riboză și trei resturi de acid fosforic. Deoarece ATP conține nu unul, ci trei reziduuri de acid fosforic, îi aparține ribonucleozide trifosfați.

Cea mai mare parte a muncii care se întâmplă în celule utilizează energia hidrolizei ATP. În acest caz, când restul terminal al acidului fosforic este eliminat, ATP se transformă în ADP (acid adenozin difosforic), iar când al doilea reziduu de acid fosforic este eliminat, acesta se transformă în AMP (acid adenozin monofosforic). Randamentul de energie liberă la eliminarea atât a resturilor terminale, cât și a celui de-al doilea de acid fosforic este de aproximativ 30,6 kJ/mol. Eliminarea celei de-a treia grupări fosfat este însoțită de eliberarea a doar 13,8 kJ/mol. Legăturile dintre terminalul și al doilea, al doilea și primul rest de acid fosforic se numesc macroergice(energie mare).

Rezervele de ATP sunt reînnoite în mod constant. În celulele tuturor organismelor, sinteza ATP are loc în acest proces fosforilarea, adică adaos de acid fosforic la ADF. Fosforilarea are loc cu intensitate diferită în timpul respirației (mitocondrii), glicolizei (citoplasmei) și fotosintezei (cloroplaste).

ATP este principala legătură între procesele însoțite de eliberarea și acumularea de energie și procesele care au loc cu consumul de energie. În plus, ATP, împreună cu alți trifosfați ribonucleozidici (GTP, CTP, UTP), este un substrat pentru sinteza ARN.

Pe lângă ATP, există și alte molecule cu legături macroergice - UTP (acid uridin trifosforic), GTP (acid guanozin trifosforic), CTP (acid citidin trifosforic), a căror energie este utilizată pentru biosinteza proteinelor (GTP), polizaharide (UTP). ), fosfolipide (CTP). Dar toate se formează datorită energiei ATP.

Pe lângă mononucleotide, rol importantîn reacțiile metabolice joacă dinucleotidele (NAD+, NADP+, FAD), aparținând grupului de coenzime (molecule organice care rămân în contact cu enzima doar în timpul reacției). NAD + (nicotinamidă adenin dinucleotidă), NADP + (nicotinamidă adenin dinucleotide fosfat) - dinucleotide care conțin două baze azotate - adenină și amidă Acid nicotinic- un derivat al vitaminei PP), două resturi de riboză și două resturi de acid fosforic (Fig. .). Dacă ATP este o sursă universală de energie, atunci NAD + și NADP + sunt acceptori universali, iar formele lor restaurate sunt NADHȘi NADPH – donatori universali echivalenți de reducere (doi electroni și un proton). Atomul de azot, care face parte din restul amidic al acidului nicotinic, este tetravalent și poartă o sarcină pozitivă ( NAD +). Această bază azotată atașează cu ușurință doi electroni și un proton (adică este redus) în acele reacții în care, cu participarea enzimelor dehidrogenaze, doi atomi de hidrogen se desprind din substrat (al doilea proton intră în soluție):

Substrat-H2 + NAD + substrat + NADH + H +

ÎN reacții inverse enzime, oxidante NADH sau NADPH, restaurați substraturile prin atașarea atomilor de hidrogen la acestea (al doilea proton provine din soluție).

FAD – flavin adenin dinucleotide- un derivat al vitaminei B 2 (riboflavina) este, de asemenea, un cofactor al dehidrogenazelor, dar MOFT adaugă doi protoni și doi electroni, reducându-se la FADN 2.

Funcții biochimice

Transportul ionilor de hidrură H– (atomul de hidrogen și electronul) în reacții redox

Datorită transferului ionilor de hidrură, vitamina asigură următoarele sarcini:

1. Metabolismul proteinelor, grăsimilor și carbohidraților. Deoarece NAD și NADP servesc ca coenzime ale majorității dehidrogenazelor, ele participă la reacții

• în timpul sintezei și oxidării acizilor grași,
• în timpul sintezei colesterolului,
• metabolismul acidului glutamic și al altor aminoacizi,
• metabolismul carbohidraților: calea pentozei fosfat, glicoliză,
• decarboxilarea oxidativă acid piruvic,
• ciclul acidului tricarboxilic.

2. NADH face reglementare funcția, deoarece este un inhibitor al anumitor reacții de oxidare, de exemplu, în ciclul acidului tricarboxilic.

3. Protecția informațiilor ereditare– NAD este un substrat al poli-ADP-ribozilării în timpul procesului de reticulare rupelor cromozomiale și repararea ADN-ului, care încetinește necrobioza și apoptoza celulară.

4. Apărare din radicali liberi - NADPH este o componentă esențială a sistemului antioxidant al celulei.

5. NADPH este implicat în reacțiile de resinteză a acidului tetrahidrofolic din acidul dihidrofolic, de exemplu după sinteza monofosfatului de timidil.

Hipovitaminoza

Cauză

Deficiență nutrițională de niacină și triptofan. Sindromul Hartnup.

Tabloul clinic

Manifestată de boala pelagra (în italiană: pelle agra – piele aspră). Apare ca sindromul trei D:

• demenţă(nervos și probleme mentale, demență),
• dermatită(fotodermatita),
• diaree(slăbiciune, indigestie, pierderea poftei de mâncare).

Dacă este lăsată netratată, boala este fatală. Copiii cu hipovitaminoză se confruntă cu o creștere lentă, scădere în greutate și anemie.

Antivitamine

Ftivazid, tubazid, niazid sunt medicamente utilizate pentru tratarea tuberculozei.

Forme de dozare

Nicotinamidă și acid nicotinic.

Vitamina B5 (acid pantotenic)

Surse

Orice Produse alimentare, în special leguminoase, drojdie, produse de origine animală.

Necesar zilnic

Structura

Vitamina există doar sub formă acid pantotenic, conține β-alanină și acid pantoic (2,4-dihidroxi-3,3-dimetilbutiric).

>

Structura acidului pantotenic

Formele sale coenzimatice sunt coenzima A(coenzima A, HS-CoA) și 4-fosfopanteină.

Structura formei de coenzimă a vitaminei B5 - coenzima A

Funcții biochimice

Forma coenzima a vitaminei coenzima A nu este strâns legat de nicio enzimă, se mișcă între diferite enzime, furnizarea transfer de acil(inclusiv acetil) grupuri:

• în reacțiile de oxidare energetică a radicalilor de glucoză și aminoacizi, de exemplu, în activitatea enzimelor piruvat dehidrogenază, α-cetoglutarat dehidrogenază în ciclul acidului tricarboxilic),
• ca purtător al grupărilor acil în timpul oxidării acizilor grași și în reacțiile de sinteză a acizilor grași
• în reacțiile de sinteză a acetilcolinei și glicozaminoglicanilor, formarea acidului hipuric și a acizilor biliari.

Hipovitaminoza

Cauză

Deficiență nutrițională.

Tabloul clinic

Apare sub formă pediolalgie(eritromelalgie) – afectarea arterelor mici ale părților distale membrele inferioare, simptomul este arsuri în picioare. Experimentul arată cărunt a părului, leziuni ale pielii și tractului gastrointestinal, disfuncție sistem nervos, distrofie suprarenală, steatoză hepatică, apatie, depresie, slabiciune musculara, convulsii.

Dar, deoarece vitamina se găsește în toate alimentele, hipovitaminoza este foarte rară.

Forme de dozare

Pantotenat de calciu, coenzima A.

Vitamina B6 (piridoxina, antidermatita)

Surse

Vitamina este bogată în cereale, leguminoase, drojdie, ficat, rinichi, carne și este, de asemenea, sintetizată de bacteriile intestinale.

Necesar zilnic

Structura

Vitamina există sub formă de piridoxină. Formele sale de coenzimă sunt fosfatul de piridoxal și fosfatul de piridoxamină.

Informații conexe:

Cauta pe site:

Formula structurală a substanțelor

Care este formula structurală

Are două varietăți: plană (2D) și spațială (3D) (Fig. 1).

Structura formelor oxidate ale NAD și NADP

Când descrieți o formulă structurală, legăturile intramoleculare sunt de obicei notate prin liniuțe (prime).

Orez. 1. Formula structurală Alcool etilic: a) plană; b) spaţială.

Planar formule structurale poate fi descris diferit.

Evidențiați un scurt formula grafica, în care nu sunt indicate legăturile atomilor cu hidrogenul:

CH3 - CH2 - OH(etanol);

formula grafică a scheletului, care este cel mai adesea folosită atunci când descrie o structură compusi organici, nu numai că nu indică legăturile carbonului cu hidrogenul, dar nici nu indică legăturile care leagă atomii de carbon între ei și alți atomi:

pentru compușii organici din seria aromatică, se folosesc formule structurale speciale, ilustrând inelul benzenic sub formă de hexagon:

Exemple de rezolvare a problemelor

Acidul adenozin trifosforic (ATP) este o sursă universală și un acumulator principal de energie în celulele vii. ATP se găsește în toate celulele vegetale și animale. Cantitatea de ATP este în medie de 0,04% (din greutatea umedă a celulei), cea mai mare cantitate de ATP (0,2-0,5%) se găsește în mușchii scheletici.

În celulă, molecula de ATP este consumată în decurs de un minut de la formarea sa. La om, o cantitate de ATP egală cu greutatea corporală este produsă și distrusă la fiecare 24 de ore.

ATP este o mononucleotidă formată din reziduuri de baze azotate (adenină), riboză și trei resturi de acid fosforic. Deoarece ATP conține nu unul, ci trei reziduuri de acid fosforic, îi aparține ribonucleozide trifosfați.

Cea mai mare parte a muncii care se întâmplă în celule utilizează energia hidrolizei ATP.

În acest caz, când restul terminal al acidului fosforic este eliminat, ATP se transformă în ADP (acid adenozin difosforic), iar când al doilea reziduu de acid fosforic este eliminat, acesta se transformă în AMP (acid adenozin monofosforic).

Randamentul de energie liberă la eliminarea atât a resturilor terminale, cât și a celui de-al doilea de acid fosforic este de aproximativ 30,6 kJ/mol. Eliminarea celei de-a treia grupări fosfat este însoțită de eliberarea a doar 13,8 kJ/mol.

Legăturile dintre terminalul și al doilea, al doilea și primul rest de acid fosforic se numesc macroergice(energie mare).

Rezervele de ATP sunt reînnoite în mod constant.

Funcții biologice.

În celulele tuturor organismelor, sinteza ATP are loc în acest proces fosforilarea, adică adaos de acid fosforic la ADF. Fosforilarea are loc cu intensitate diferită în timpul respirației (mitocondrii), glicolizei (citoplasmei) și fotosintezei (cloroplaste).

ATP este principala legătură între procesele însoțite de eliberarea și acumularea de energie și procesele care au loc cu consumul de energie.

În plus, ATP, împreună cu alți trifosfați ribonucleozidici (GTP, CTP, UTP), este un substrat pentru sinteza ARN.

Pe lângă ATP, există și alte molecule cu legături macroergice - UTP (acid uridin trifosforic), GTP (acid guanozin trifosforic), CTP (acid citidin trifosforic), a căror energie este utilizată pentru biosinteza proteinelor (GTP), polizaharide (UTP). ), fosfolipide (CTP). Dar toate se formează datorită energiei ATP.

Pe lângă mononucleotide, dinucleotidele (NAD+, NADP+, FAD), care aparțin grupului de coenzime (molecule organice care păstrează contactul cu enzima doar în timpul reacției), joacă un rol important în reacțiile metabolice.

NAD+ (nicotinamid adenin dinucleotide), NADP+ (nicotinamid adenin dinucleotide fosfat) sunt dinucleotide care conțin două baze azotate - adenină și amida acidului nicotinic - un derivat al vitaminei PP), două resturi de riboză și două resturi de acid fosforic (Fig. .). Dacă ATP este o sursă universală de energie, atunci NAD+ și NADP+ sunt acceptori universali, iar formele lor restaurate sunt NADHȘi NADPH – donatori universali echivalenți de reducere (doi electroni și un proton).

Atomul de azot inclus în restul de amidă a acidului nicotinic este tetravalent și poartă o sarcină pozitivă ( NAD+). Această bază azotată acceptă cu ușurință doi electroni și un proton (adică.

este redusă) în acele reacții în care, cu participarea enzimelor dehidrogenaze, doi atomi de hidrogen sunt îndepărtați din substrat (al doilea proton intră în soluție):

Substrat-H2 + NAD+ substrat + NADH + H+

În reacțiile inverse, enzimele se oxidează NADH sau NADPH, restaurați substraturile prin atașarea atomilor de hidrogen la acestea (al doilea proton provine din soluție).

FAD – flavin adenin dinucleotide– un derivat al vitaminei B2 (riboflavina) este, de asemenea, un cofactor pentru dehidrogenaze, dar MOFT adaugă doi protoni și doi electroni, reducându-se la FADN2.

⇐ Anterior1234567

Ciclofosfații nucleozidici (cAMP și cGMP) ca mesageri secundari în reglarea metabolismului celular.

Ciclofosfații nucleozidici includ nucleotide în care o moleculă de acid fosforic esterifică simultan două grupări hidroxil ale unui rest carbohidrat.

Aproape toate celulele conțin doi nucleozidici ciclofosfați - adenozină 3′,5′-ciclofosfat (cAMP) și guanozină 3′,5′-ciclofosfat (cGMP). Sunt intermediari secundari(mesageri) în transmiterea unui semnal hormonal în celulă.

6. Structura dinucleotidelor: FAD, NAD+, fosfatul său NADP+.

Participarea lor la reacțiile redox.

Cei mai importanți reprezentanți ai acestui grup de compuși sunt nicotinamida adenin dinucleotida (NAD, sau în literatura rusă NAD) și fosfatul acesteia (NADP sau NADP). Acești compuși joacă un rol important ca coenzime în multe reacții redox.

În conformitate cu aceasta, ele pot exista atât sub formă oxidată (NAD +, NADP +) cât și redusă (NADH, NADPH).

Fragmentul structural al NAD+ și NADP+ este un reziduu de nicotinamidă sub formă de cation piridinium. Ca parte a NADH și NADPH, acest fragment este transformat într-un rest 1,4-dihidropiridină.

În timpul dehidrogenării biologice, substratul pierde doi atomi de hidrogen, adică.

doi protoni și doi electroni (2H+, 2e) sau un proton și un ion hidrură (H+ și H-). Coenzima NAD+ este de obicei considerată un acceptor al ionului de hidrură H- (deși nu a fost stabilit definitiv dacă transferul unui atom de hidrogen la această coenzimă are loc simultan cu transferul de electroni sau dacă aceste procese au loc separat).

Ca rezultat al reducerii prin adăugarea unui ion hidrură la NAD+, ciclul piridinic este transformat într-un fragment de 1,4-dihidropiridină.

Acest proces este reversibil.

În reacția de oxidare, inelul piridiniu aromatic este transformat într-un inel 1,4-dihidropiridină nearomatic. Datorită pierderii aromaticității, energia NADH crește în comparație cu NAD+. În acest fel, NADH stochează energie, care este apoi folosită în altele procese biochimice, care necesită costuri energetice.

Exemple tipice de reacții biochimice care implică NAD+ sunt oxidarea grupărilor alcoolice în grupări aldehidice (de exemplu, conversia etanolului în etanal) și, cu participarea NADH, reducerea grupărilor carbonil în grupări alcool (conversia acidului piruvic în acid lactic).

Reacția de oxidare a etanolului care implică coenzima NAD+:

În timpul oxidării, substratul pierde doi atomi de hidrogen, adică.

doi protoni și doi electroni. Coenzima NAD+, care a acceptat doi electroni și un proton, este redusă la NADH și aromaticitatea este perturbată. Această reacție este reversibilă.

Când forma oxidată a coenzimei trece în forma redusă, se acumulează energia eliberată în timpul oxidării substratului. Energia acumulată de forma redusă este apoi cheltuită în alte procese endergonice care implică aceste coenzime.

FAD - dinucleotidă flavină adenină- o coenzimă care participă la multe procese biochimice redox.

FAD există în două forme - oxidat și redus, funcția sa biochimică, de regulă, este de a trece între aceste forme.

FAD poate fi redus la FADH2, caz în care acceptă doi atomi de hidrogen.

Molecula FADH2 este un purtător de energie, iar coenzima redusă poate fi utilizată ca substrat în reacția de fosforilare oxidativă din mitocondrii.

Molecula FADH2 este oxidată la FAD, eliberând echivalent de energie (stocat sub formă) la doi moli de ATP.

Principala sursă de reducere a FAD la eucariote este ciclul Krebs și β-oxidarea lipidelor. În ciclul Krebs, FAD este un grup protetic al enzimei succinat dehidrogenază, care oxidează succinatul în fumarat; în oxidarea β-lipidice, FAD este o coenzimă a acil-CoA dehidrogenazei.

FAD este format din riboflavină, multe oxidoreductaze numite flavoproteine ​​folosesc FAD ca grup protetic în reacțiile de transfer de electroni pentru a-și face treaba.

Structura primară a acizilor nucleici: compoziția nucleotidică a ARN-ului și ADN-ului, legătura fosfodiesterică. Hidroliza acizilor nucleici.

În lanțurile de polinucleotide, unitățile de nucleotide sunt legate printr-o grupare fosfat. Gruparea fosfat formează două legături esterice: cu C-3’ din unitățile anterioare și C-5’ ale unităților nucleotidice ulterioare (Fig. 1). Coloana vertebrală a lanțului este compusă din reziduuri alternative de pentoză și fosfat, iar bazele heterociclice sunt grupări „pendant” atașate la reziduurile de pentoză.

O nucleotidă cu o grupare 5’-OH liberă se numește 5’-terminal, iar o nucleotidă cu o grupare 3’-OH liberă se numește 3’-terminal.

Orez. 1. Principiu general structura lanțului polinucleotidic

Figura 2 prezintă structura unei secțiuni arbitrare a lanțului ADN, care include patru baze nucleice. Este ușor de imaginat câte combinații pot fi obținute prin variarea secvenței a patru resturi de nucleotide.

Principiul construirii unui lanț de ARN este același cu cel al ADN-ului, cu două excepții: D-riboza servește ca reziduu de pentoză în ARN și nu timina, dar uracilul este folosit în setul de baze heterociclice.

Structura primară a acizilor nucleici este determinată de secvența unităților de nucleotide legate prin legături covalente într-un lanț polinucleotidic continuu.

Pentru confortul scrierii structurii primare, există mai multe moduri de abrevieri.

Una este să folosiți denumirile abreviate date anterior pentru nucleozide. De exemplu, prezentat în Fig. 2 Fragment de lanț ADN poate fi scris ca d(ApCpGpTp...) sau d(A-C-G-T...). Adesea litera d este omisă dacă este evident că despre care vorbim despre ADN.

7. Structura enzimei.

Structura primară a unei secțiuni a catenei de ADN

O caracteristică importantă a acizilor nucleici este compoziția nucleotidelor, adică setul și raportul cantitativ al componentelor nucleotidelor. Compoziția de nucleotide se stabilește, de regulă, prin studierea produselor de scindare hidrolitică a acizilor nucleici.

ADN-ul și ARN-ul diferă în comportamentul lor în condiții de hidroliză alcalină și acidă.

ADN-ul este rezistent la hidroliză într-un mediu alcalin. ARN-ul este ușor hidrolizat în condiții blândeîntr-un mediu alcalin la nucleotide, care, la rândul lor, sunt capabile să scindeze un reziduu de acid fosforic într-un mediu alcalin pentru a forma nucleozide. Nucleozidele într-un mediu acid sunt hidrolizate în baze heterociclice și carbohidrați.

Conceptul structurii secundare a ADN-ului. Complementaritatea bazelor nucleice. Legături de hidrogen în perechi complementare de baze nucleice.

Prin structură secundară înțelegem organizarea spațială lanț polinucleotidic.

Conform modelului Watson-Crick, o moleculă de ADN constă din două lanțuri de polinucleotide, îndreptate spre dreapta. axa comună pentru a forma un dublu helix. Bazele purinice și pirimidinice sunt îndreptate spre interiorul helixului. Între bază purinică legăturile de hidrogen apar între un lanț și baza pirimidină a celuilalt lanț. Aceste baze formează perechi complementare.

Legăturile de hidrogen se formează între gruparea amino a unei baze și gruparea carbonil a altei -NH...O=C-, precum și între atomii de azot de amidă și imine -NH...N.

De exemplu, după cum se arată mai jos, între adenină și timină se formează două legături de hidrogen, iar aceste baze formează o pereche complementară, de exemplu.

Adică, adenina dintr-un lanț va corespunde timinei din alt lanț. O altă pereche de baze complementare este guanina și citozina, între care apar trei legături de hidrogen.

Legăturile de hidrogen dintre bazele complementare sunt unul dintre tipurile de interacțiuni care stabilizează dubla helix. Cele două catene de ADN care formează un dublu helix nu sunt identice, dar sunt complementare una cu cealaltă.

Aceasta înseamnă că structura primară, adică secvența de nucleotide a unui lanț determină structura primară a celui de-al doilea lanț (fig. 3).

Orez. 3. Complementaritatea lanțurilor de polinucleotide în dublu helix ADN

Complementaritatea lanțurilor și succesiunea unităților sunt baza chimica cea mai importanta functie ADN - stocarea și transmiterea informațiilor ereditare.

În stabilizarea moleculei de ADN, împreună cu legăturile de hidrogen care acționează peste helix, un rol important îl joacă interacțiunile intermoleculare direcționate de-a lungul helixului între bazele azotate învecinate spațial apropiate.

Deoarece aceste interacțiuni sunt direcționate de-a lungul stivuirii bazelor azotate ale moleculei de ADN, ele se numesc interacțiuni de stivuire. Astfel, interacțiunile bazelor azotate între ele leagă dubla helix a moleculei de ADN atât de-a lungul axei, cât și de-a lungul axei sale.

Interacțiunile puternice de stivuire întăresc întotdeauna legăturile de hidrogen dintre baze, promovând compactarea helixului.

Ca rezultat, moleculele de apă din soluția înconjurătoare se leagă în principal de coloana vertebrală de pentoză fosfat a ADN-ului, ale cărei grupări polare sunt situate pe suprafața helixului. Când interacțiunea de stivuire este slăbită, moleculele de apă, care pătrund în interiorul helixului, interacționează competitiv cu grupurile polare ale bazelor, inițiază destabilizarea și contribuie la dezintegrarea în continuare a dublei helix. Toate acestea indică dinamismul structurii secundare a ADN-ului sub influența componentelor soluției din jur.

4. Structura secundară a moleculei de ARN

9. Medicamente pe baza de baze nucleice modificate (fluorouracil, mercaptopurina): structura si mecanismul de actiune.

La fel de medicamenteîn oncologie, se folosesc derivați sintetici din seria pirimidină și purină, care sunt similare ca structură cu metaboliții naturali (în acest caz, baze nucleice), dar nu complet identici cu aceștia, adică.

care sunt antimetaboliți. De exemplu, 5-fluorouracilul acționează ca un antagonist al uracilului și al timinei, iar 6-mercaptopurina acționează ca un antagonist al adeninei.

Concurând cu metaboliții, ei perturbă sinteza acizilor nucleici în organism în diferite etape.