Tecniche di screening. La differenza tra un'ecografia regolare e uno screening

Gli esami di screening sono stati introdotti come procedura obbligatoria per tutte le donne incinte 20 anni fa. Il compito principale di condurre tali analisi è identificare le deviazioni genetiche nello sviluppo del nascituro. Le più comuni includono la sindrome di Down, la sindrome di Edwards e un disturbo della formazione del tubo neurale.

Screening: che cos'è

Tutte le giovani madri dovrebbero sapere che screening è una parola tradotta dall'inglese come "vagliatura". Sulla base dei risultati dello studio, viene determinato un gruppo persone sane. A tutti gli altri vengono prescritti test che aiutano a determinare la malattia. Un esame completo consiste in metodi diversi, Per esempio:

• mammografia;
• screening genetico;
• TAC eccetera.

Tutte le tecnologie sopra descritte aiutano a identificare le malattie in persone che non sospettano ancora la presenza di patologie. In alcuni casi, tali studi influenzano condizione emotiva persona, non tutti vogliono sapere in anticipo dello sviluppo di una malattia grave. Ciò svaluta l’esame, soprattutto se il paziente non intende sottoporsi al trattamento. IN medicina moderna gli esami di massa vengono effettuati solo se esiste un pericolo reale per la salute grande quantità delle persone.

Screening in gravidanza

Cos’è lo screening per le future mamme? In questo caso esame completo necessario per monitorare lo sviluppo fetale e valutare il rispetto della norma degli indicatori chiave. Quando parlano di screening prenatale, allora stiamo parlando sull'esame ecografico e biochimico per il quale viene prelevato il campione sangue venoso. Deve essere assunto a stomaco vuoto al mattino presto in modo che le sostanze aggiunte con il cibo non ne modifichino la composizione. Il test di screening mostrerà il livello di globulina A fetale, ormone della gravidanza, estriolo.

Lo screening delle donne incinte comprende un esame ecografico, che consente di determinare visivamente anomalie nello sviluppo del bambino. L'ecografia mostra i principali indicatori delle norme di crescita - osso nasale, zona del colletto. Per ottenere i risultati della ricerca più affidabili, la futura mamma deve seguire rigorosamente e chiaramente tutte le regole dell'esame perinatale.

Come viene effettuato lo screening durante la gravidanza?

I genitori che sono preoccupati per la genetica e il rischio di sviluppare malattie nei loro figli sono interessati a come viene effettuato lo screening. Nella prima fase, il medico deve determinare con precisione il periodo. Ciò influisce sugli indicatori normali, parametri biochimici sangue, lo spessore dello spazio del colletto varierà notevolmente a seconda del trimestre. Ad esempio, il TVP alla settimana 11 dovrebbe essere fino a 2 mm, e alla settimana 14 – da 2,6 mm. Se la scadenza non è impostata correttamente, lo screening ecografico mostrerà un risultato inaffidabile. Il sangue dovrebbe essere donato lo stesso giorno dell'esame ecografico in modo che i dati corrispondano.

Screening biochimico

Maggior parte modo esatto ottenere una risposta alla presenza di malattie cromosomiche – screening biochimico. Il prelievo di sangue viene effettuato lo stesso giorno dell'ecografia, al mattino presto stomaco vuoto. È molto importante rispettare questi requisiti per ottenere risultati di ricerca affidabili. Il campione viene prelevato da una vena e nel materiale viene esaminata la presenza di una sostanza specifica secreta dalla placenta. Vengono valutati anche la concentrazione e il rapporto delle sostanze marcatori e delle proteine ​​speciali nel plasma.

È importante evitare violazioni durante la consegna al laboratorio e la conservazione per la ricerca. Al ricevimento, alla ragazza verrà consegnato un questionario contenente le seguenti domande:

• sulla presenza nella famiglia del padre del bambino o di persone con anomalie genetiche;
• hai già figli, sono sani;
• se alla futura mamma viene diagnosticato o meno il diabete;
• se la donna fuma o no;
• dati su altezza, peso, età.

Screening ecografico

Questa è la prima fase dell'esame della futura mamma. Un’ecografia di screening non è diversa da qualsiasi altro esame ecografico. Durante la procedura, lo specialista valuta le condizioni generali dell'embrione, il tasso di sviluppo del bambino in base all'età gestazionale, la presenza di difetti di sviluppo significativi e qualsiasi altra anomalia esterna. L'assenza di quest'ultimo non indica in piena salute feto, quindi viene eseguito un esame del sangue biochimico per ulteriori informazioni studio preciso.

Screening del 1° trimestre

Si tratta del primo screening durante la gravidanza, che dovrebbe essere effettuato all'11-13a settimana di gestazione. È molto importante scoprire correttamente in anticipo la durata della gravidanza. Il primo appuntamento prevede necessariamente un esame ecografico. Il laboratorio a volte richiede i risultati degli ultrasuoni per poter condurre calcoli accurati. Viene eseguito anche un esame del sangue per proteine ​​e ormoni: PAPP-A e b-hCG libera. Questo test è chiamato "doppio". Se trovato basso livello innanzitutto, ciò potrebbe indicare:

1. La probabilità di sviluppare la sindrome di Down, Edwards.
2. La possibilità di sviluppare anomalie a livello cromosomico.
3. La gravidanza ha smesso di svilupparsi.
4. Esiste la possibilità di avere un bambino con la sindrome di Cornelia de Lange.
5. C'è il rischio di aborto spontaneo.

Un'ecografia aiuterà il medico a valutare visivamente il corso della gravidanza, se si è verificato un concepimento ectopico, il numero di feti (se ce ne sono più di 1, allora sarà in grado di dire se ci saranno gemelli fraterni o identici). Se la posizione del bambino ha successo, il medico sarà in grado di valutare la pienezza del battito cardiaco, esaminare il cuore stesso e la mobilità del feto. Il bambino in questa fase è completamente circondato dal liquido amniotico e può muoversi come un pesciolino.

Screening del 2° trimestre

Il secondo screening durante la gravidanza viene effettuato tra la 20a e la 24a settimana. Vengono nuovamente prescritti un esame ecografico e un'analisi biochimica, ma questa volta il test viene eseguito per 3 ormoni. Oltre al controllo della b-hCG, viene aggiunto un controllo del livello di ACE ed estriolo. Un indicatore aumentato del primo indica definizione errata scadenza o gravidanza multipla, oppure può confermare il rischio di sviluppare disordini genetici o patologie fetali.

Screening del 3° trimestre

Il terzo programma di screening della gravidanza viene effettuato tra le 30 e le 34 settimane. Quando i medici eseguono un'ecografia, valutano la posizione del feto, la presenza o l'assenza di anomalie nella formazione organi interni il bambino, se c’è un impigliamento nel cordone ombelicale, se ci sono ritardi nello sviluppo del bambino. Durante questo periodo, gli organi sono chiaramente visibili, il che aiuta a determinare con precisione e offre l'opportunità di correggere le deviazioni. Gli esperti valutano la maturità della placenta, il volume liquido amniotico, possono dire il sesso del bambino.

Trascrizione dello screening

Ogni fase della gravidanza ha determinati indicatori della norma dello sviluppo del bambino e della composizione del sangue. Ogni volta che il test mostrerà la conformità o le deviazioni dagli indicatori standard. Lo screening viene decifrato da specialisti che valutano gli indicatori principali. I genitori non sono tenuti a comprendere da soli i valori del TVP o dei livelli ormonali nel sangue. Il medico che monitora la gravidanza spiegherà tutti gli indicatori nei risultati dello studio.

Video: screening del primo trimestre

Introduzione di un metodo di screening.

Screening: esecuzione semplice e ricerca sicura gruppi ampi della popolazione al fine di identificare i gruppi a rischio di sviluppare una particolare patologia.

Questo metodo è molto importante e ci permette di identificarci varie patologie nei periodi prenatale e neonatale, ottenere una riduzione del tasso di rilevamento delle forme comuni, aumentare il tasso di rilevamento delle forme precoci di cancro e migliorare la sopravvivenza.

Lo screening prenatale è una ricerca condotta su donne in gravidanza per identificare i gruppi a rischio di complicanze della gravidanza. Lo screening prenatale di solito comprende lo screening ecografico e biochimico. In base all’età gestazionale lo screening viene distinto tra il primo ed il secondo trimestre. Lo screening neonatale è un esame di massa dei neonati per lo più comune malattie congenite. Per ogni neonato viene prelevata una goccia di sangue dal tallone su un apposito modulo di analisi, che viene inviato a un consulto medico genetico per l'analisi. Se nel sangue viene rilevato un marcatore della malattia, i genitori con un neonato sono invitati a una consultazione medica genetica per ripetere un esame del sangue per confermare la diagnosi e prescrivere un trattamento. In futuro verrà effettuato il monitoraggio dinamico del bambino. Lo screening neonatale prevede rilevamento precoce malattie ereditarie e il loro trattamento tempestivo, fermano lo sviluppo di gravi manifestazioni di malattie che portano alla disabilità. Lo screening neonatale aiuta a prevenire le complicanze di malattie quali ipotiroidismo, fenilchetonuria, fibrosi cistica, galattosemia, sindrome adrenogenitale.

Anche i metodi di screening includono test di laboratorio, permettendoci di determinare i tipi di diversi agenti infettivi, metodi ad ultrasuoni, tomografia, PCR, ELISA e molti altri test.

L'obiettivo dello screening è il rilevamento di alta qualità della patologia, ma qui ci sono una serie di problemi. Le conclusioni false positive e false negative sono un problema serio.

Per un livello sufficiente di test di screening, devono essere soddisfatte una serie di condizioni:

1. Informare la popolazione sullo screening.

2. Garantire la registrazione, l'archiviazione e la riproduzione delle informazioni affidabili e di alta qualità.

3. Principi di rilevazione della popolazione. Al momento in Ucraina è stato creato un questionario contenente 20 domande. Tuttavia, le risposte non possono essere utilizzate per prendere decisioni in medicina, poiché contengono esclusivamente le impressioni personali degli intervistati e non coincidono con le conclusioni dei medici qualificati.

4.Valutazione di qualsiasi tipo di screening secondo il criterio “efficacia medica-costo”.

5. Un problema importante è la decisione di chi può valutare i risultati e nel quale interesse viene effettuato lo screening.

Lo screening è l'identificazione dei segni di una malattia prima che si avvertano cambiamenti nella propria condizione, cioè che compaiano sintomi oggettivi. Lo screening è il metodo principale per individuare il cancro al seno nelle fasi iniziali, quando il trattamento ha una prognosi favorevole. A seconda dell'età e dei fattori di rischio, lo screening può consistere in un autoesame del seno eseguito da te, in un esame durante una visita medica regolare, in una mammografia e altro ancora.

Autoesame del seno

Dovresti iniziare a condurre un esame indipendente della ghiandola all'età di 20 anni. Poi ti abituerai all'aspetto e alla consistenza normali del tuo seno e sarai in grado di rilevare i cambiamenti in esso fase iniziale. Se noti cambiamenti nel seno, consulta il medico il prima possibile. Durante la visita dal medico, attira la sua attenzione su questi cambiamenti, mostra al medico anche la tua tecnica di autoesame e fai tutte le domande che ti interessano.

Esame da parte di un medico

Durante l'esame, il medico esaminerà entrambi i seni per cercare grumi o altri cambiamenti. Può rilevare i cambiamenti che ti sono sfuggiti durante un autoesame. Esaminerà anche i linfonodi ascellari.

Mammografia

Questo studio è una serie raggi X ghiandole, e al momento lo è metodo migliore studi per rilevare piccoli tumori che non possono essere determinati mediante palpazione da parte di un medico.

Esistono due tipi di questo studio.

Immagini di sondaggio/screening. Eseguiti regolarmente, una volta all'anno, possono essere utili per individuare i cambiamenti avvenuti nella ghiandola rispetto all'ultima istantanea.

Immagine diagnostica. Eseguito per valutare i cambiamenti notati da te o dal tuo medico. Per una buona visualizzazione potrebbe essere necessario acquisire diverse immagini, comprese immagini mirate dell'area sospetta.

Ma il metodo mammografico non è l’ideale. Una certa percentuale di tumori cancerosi non sono visibili ai raggi X, e talvolta possono essere identificati anche con la palpazione manuale, ma sono comunque invisibili ai raggi X. Questo è chiamato risultato falso negativo. La percentuale di tali tumori è più elevata nelle donne di età compresa tra 40 e 50 anni: i seni delle donne di questa età sono più densi e nell'immagine si possono distinguere formazioni nodulari sullo sfondo di più tessuto spesso le ghiandole sono più complesse.

D'altra parte, le mammografie possono mostrare cambiamenti che sembrano tumori quando in realtà non ce ne sono, questo si chiama falso positivo. Tali errori portano a biopsie non necessarie, disagio per i pazienti e aumento dei costi per le istituzioni mediche. L'accuratezza delle descrizioni mammografiche è significativamente influenzata dall'esperienza del radiologo. Ma nonostante alcuni limiti della mammografia come metodo di screening, la maggior parte degli esperti concorda sul fatto che sia il migliore metodo affidabile screening del cancro al seno nelle donne.

Durante una mammografia, il seno viene posizionato tra speciali piastre di plastica per mantenerlo fermo durante lo scatto dell'immagine. L'intera procedura dura meno di 30 secondi. Sottoporsi a una mammografia di solito non è scomoda, ma se hai qualche dubbio, informa il tecnico dei raggi X che esegue la scansione.

Quando pianifichi la mammografia annuale e la visita dal medico, visita prima il tuo medico in modo che possa identificare le aree sospette nel seno durante l'esame e scrivere un rinvio a un radiologo per acquisire immagini mirate.

Altri metodi di screening

Mammografia con riconoscimento computerizzato di pattern (CAD, Computer-Aided Detection).

Con la mammografia tradizionale, le vostre immagini vengono visualizzate e descritte da un radiologo, la cui esperienza e qualifica determinano principalmente l'accuratezza della diagnosi, in particolare il numero di casi di piccoli tumori non rilevati nelle immagini. Nel nostro caso, al medico viene chiesto di indirizzare prima il programma alle aree che secondo lui sono sospette, dopodiché il programma evidenzia inoltre le aree sospette dal suo punto di vista. Naturalmente un programma non potrà mai sostituire l'intelligenza di un medico, ma collaborazione umani e informatici possono aumentare il numero di tumori al seno riconosciuti nelle prime fasi.

Mammografia digitale.

Si differenzia sostanzialmente dalla mammografia tradizionale per il modo in cui vengono archiviate le immagini radiografiche. Fin dall'inizio l'immagine viene registrata da un rilevatore digitale (come una fotografia digitale, senza pellicola) e successivamente il medico ha la possibilità di modificare la luminosità dell'immagine e di ingrandirne singole parti. Fotografie digitali può essere trasmesso su lunghe distanze, ad esempio, dalla provincia a centro maggiore, per la consultazione con uno specialista. La mammografia digitale è particolarmente rilevante per le donne di età compresa tra 40 e 50 anni, poiché il loro seno è più denso e la possibilità di modificare la luminosità dell'immagine è molto ricercata.

Risonanza magnetica (MRI).

Questo metodo di ricerca consente di ottenere un'immagine dell'intera massa mammaria e di realizzare sezioni virtuali strato per strato. In questo caso, invece della radiazione a raggi X, vengono utilizzati un potente campo magnetico e un segnale radio, in altre parole, questo studio non fornisce l'esposizione alle radiazioni. La risonanza magnetica non viene utilizzata per lo screening di massa del cancro al seno, ma può essere prescritta per esaminare aree sospette che sono inaccessibili alla palpazione a causa delle loro piccole dimensioni e sono difficili da vedere con la mammografia tradizionale. La RM non sostituisce, ma integra la mammografia tradizionale.

La RM non è indicata per lo screening continuo del cancro al seno a causa di grande quantità risposte false positive, che portano a biopsie non necessarie e disagio al paziente. Questo studio è altamente tecnologico e costoso; le immagini richiedono l’interpretazione da parte di un radiologo esperto.

Recenti raccomandazioni raccomandano che tutte le donne con nuova diagnosi di cancro al seno debbano sottoporsi a una risonanza magnetica. Ciò può rivelare la presenza simultanea di un ulteriore tumore nella stessa ghiandola o in un secondo seno non rilevato dalle mammografie. Tuttavia, non esistono ancora dati affidabili che dimostrino se tale ricerca riduca la mortalità dovuta al cancro al seno.

Ecografia del seno.

Il metodo viene utilizzato per valutare ulteriormente le lesioni sospette visibili sulle mammografie o durante l'esame. Per ottenere un'immagine ecografica, vengono utilizzati onde sonore alta frequenza, cioè questo studio, come la risonanza magnetica, non fornisce l'esposizione alle radiazioni. Gli ultrasuoni consentono di distinguere in modo affidabile le formazioni occupanti spazio: cisti, cioè cavità con fluido, dai nodi costituiti da tessuto denso. L'ecografia del seno non viene utilizzata per lo screening del cancro a causa dell'elevato numero di risultati falsi positivi- L'apparenza della malattia si crea dove non ce n'è.

Nuovi metodi di screening

Lavaggio duttale

Il medico inserisce un sottile tubo flessibile, un catetere, nell'apertura esterna del dotto escretore delle ghiandole mammarie, situato sul capezzolo, attraverso il quale viene prima iniettata una soluzione speciale, e poi si ottiene una sospensione di cellule, tra cui possono essere atipici, cancerosi. La maggior parte dei tumori al seno iniziano la loro crescita proprio dal lume dei dotti ghiandolari e infatti: le cellule atipiche possono essere rilevate durante il lavaggio molto prima che compaiano i primi segni di un tumore sulle mammografie.

Tuttavia, questo metodo è un intervento nuovo e invasivo per il quale il tasso di risultati falsi negativi non è stato completamente determinato e la relazione tra il rilevamento di cellule tumorali nel lavaggio e lo sviluppo del cancro al seno non è stata completamente studiata. Fino a quando queste domande non avranno una risposta, il lavaggio duttale non può essere raccomandato come metodo di screening di massa.

Scintigrafia del seno

Nuova tecnologia per rilevare piccoli tumori nelle ghiandole mammarie. Le viene iniettata per via endovenosa una sostanza speciale, un radiofarmaco isotopico, che viene distribuito in tutto il corpo e si accumula nel tessuto mammario. Studi recenti hanno dimostrato che questo metodo può aiutare a identificare piccoli tumori che non erano stati rilevati dalla mammografia e dagli ultrasuoni.

Effettuare una biopsia da una lesione sospetta rilevata con questo metodo presenta problemi, ma la ricerca viene condotta in questa direzione.

Questo studio fornisce una piccola dose di radiazioni al corpo; Per condurre lo studio è necessaria la compressione del seno, come con la mammografia. Lo studio del nuovo metodo coinvolge donne con seni densi (poiché la mammografia per loro non è efficace) e donne con alto rischio sviluppo del cancro al seno. A seconda dei risultati dello studio, la posizione di questo metodo diagnostico in una serie di metodi diagnosi precoce tumore al seno È probabile che il metodo diventi un'aggiunta alla mammografia convenzionale.

Qual è la differenza tra un'ecografia regolare e uno screening, c'è differenza tra loro? Per rispondere a questa domanda, è necessario sapere cos'è lo screening e se può differire dall'ecografia.

Lo screening è un esame di uno specifico gruppo di popolazione. Viene effettuato per identificare malattia specifica, caratteristico di un gruppo di persone o di una zona.

In altre parole, questa è una visita medica. È con questa parola che lo screening è noto alle persone che si sono sottoposte a visite mediche a scuola e nelle imprese.

Bersaglio di questo evento- individuazione precoce delle malattie, che consente di iniziare il trattamento in tempo e ridurre la mortalità.

Le apparecchiature di screening differiscono dai dispositivi utilizzati nella diagnostica convenzionale in quanto hanno una precisione inferiore, poiché l'obiettivo in questo caso sarà quello di rilevare o escludere una malattia.

Esistono esami clinici di massa e esami selettivi, che vengono effettuati in gruppi a rischio, ad esempio quando non vengono esaminati tutti i membri di una famiglia in cui è presente una malattia ereditaria, ma solo alcuni.

Il più conosciuto è lo screening prenatale, che viene effettuato durante la gravidanza. Ma ci sono altri tipi di screening: pediatrico e visita medica per adulti, esame annuale della massa per la tubercolosi, ecc.

Gli esami medici pediatrici sono esami generali di routine dei bambini. Nei bambini di età inferiore a un anno vengono eseguiti mensilmente, nei bambini dai 3 ai 18 anni - ogni anno.

La visita medica degli adulti viene effettuata una volta ogni 3 anni e alcuni gruppi di cittadini sono tenuti a sottoporsi ad essa ogni anno.

Esempi di tale screening includono la mammografia (esame delle ghiandole mammarie), la colonscopia (esame dell'intestino) e l'esame dermatologico per rilevare il cancro della pelle.

Lo screening neonatale è il nome dato all'esame di massa dei bambini negli ospedali di maternità mediante test di laboratorio.

L’obiettivo è individuare le malattie ereditarie prima che compaiano i sintomi. Prima della dimissione dall’ospedale, una goccia di sangue viene prelevata dal tallone del bambino e inviata ad un laboratorio genetico per l’analisi.

In Russia, i neonati vengono sottoposti a screening per fenilchetonuria, ipotiroidismo congenito, fibrosi cistica, galattosemia e sindrome adrenogenitale.

Lo screening migliora la salute della popolazione nel suo complesso. Permette di identificare la malattia nella fase asintomatica, in cui il trattamento è più efficace.

Esame ecografico

Ultrasuoni o esame ecografico- è lo studio di qualsiasi organo o tessuto utilizzando onde ultrasoniche.

L'esame ecografico differisce dagli altri metodi in termini di sicurezza; non viola l'integrità del pelle, non comporta l'introduzione di sostanze estranee nel corpo, non aumenta radiazione di fondo nel corpo umano.

Il metodo è considerato assolutamente sicuro e non ha effetti collaterali e può anche essere utilizzato per esaminare il feto in qualsiasi fase della gravidanza.

Lo studio viene effettuato utilizzando l'apparato diagnostica ecografica o scanner. La maggior parte dei tipi di ultrasuoni non richiedono una preparazione speciale.

L'esame ecografico viene utilizzato in quasi tutte le branche della medicina. Gli ultrasuoni vengono utilizzati in oftalmologia, ginecologia, pediatria, terapia, urologia e cardiologia.

Viene utilizzato per diagnosticare le malattie degli organi interni, della cavità addominale, dello spazio retroperitoneale e del bacino.

Questo è un test economico e accessibile che ti consente di diagnosticarne molti malattie pericolose con sufficiente precisione.

Ha anche uno svantaggio: è difficile esaminare gli organi cavi utilizzando le onde ultrasoniche.

Alcuni tipi di ultrasuoni sono inclusi nel complesso degli studi obbligatori effettuati durante l'esame clinico.

Ad esempio, l'ecografia della cavità addominale è inclusa nell'elenco degli esami obbligatori eseguiti nelle persone di età superiore ai 39 anni.

Se parliamo di esame ecografico, la visita medica delle donne differisce da quella degli uomini. Nelle donne vengono esaminati il ​​pancreas, i reni, l’utero e le ovaie.

Negli uomini: pancreas, reni, ghiandola prostatica, e dal 2015 gli uomini di una certa età che fumano sono stati sottoposti a un unico esame ecografico aorta addominale escludere un aneurisma.

Un esame ecografico eseguito nell'ambito di tale screening consente di rilevare neoplasie degli organi interni che non si sono ancora manifestate.

Adesso ci sono tutte le possibilità di realizzazione questo sondaggio, in qualsiasi grande città ci sia centri medici dove puoi andare per questo.

Lo studio può essere completato gratuitamente nell'ambito del programma di assicurazione medica obbligatoria. Il medico curante che ha prescritto l'ecografia deve spiegare in quale istituto viene eseguita gratuitamente.

Qual è la differenza tra screening ecografico ed ecografia?

Lo screening prenatale è un esame diagnostico di tutte le donne in gravidanza, che consiste in una combinazione di ultrasuoni ed esami del sangue. Lo screening ecografico viene eseguito su tutte le donne in gravidanza, indipendentemente dal loro stato di salute.

In che modo l'ecografia come parte dello screening differisce dalla semplice ecografia a cui viene sottoposta una donna incinta? A rigor di termini, niente. In entrambi i casi, lo studio può essere effettuato sullo stesso dispositivo.

La differenza sta nell'approccio alla decifrazione dei risultati di un esame ecografico.

Durante lo screening, gli indicatori ecografici vengono confrontati con i risultati di un esame del sangue e vengono tratte conclusioni sullo sviluppo del feto in base alla combinazione di questi due studi e con un'ecografia regolare il medico guarda semplicemente il feto o l'organo e scrive una conclusione.

È chiaro che lo studio di screening è più profondo e aiuta a esaminare meglio il feto.

Lo screening ecografico è solo uno dei misure preventive, che insieme a analisi biochimiche il sangue è incluso nello screening prenatale.

L'analisi biochimica rivela alcuni enzimi marcatori nel sangue. Deviazioni dalla loro concentrazione normale indicano difetti dello sviluppo.

Questo complesso consente di valutare il rischio di anomalie congenite:

• Sindrome di Down;
• Sindrome di Edwards;
• difetti del cervello e del midollo spinale.

Durante la gravidanza, una donna viene sottoposta a due screening e, se necessario, ne viene effettuato un terzo.

La prima diagnosi comprende un'ecografia e un esame del sangue per due ormoni, la seconda un'ecografia e un test per tre ormoni (triplo test).

L'ultimo screening (terzo trimestre) consiste solo nell'ecografia, che viene eseguita su un dispositivo di classe "Expert" ad alta precisione.

Durante un'ecografia di routine durante la gravidanza, è possibile esaminare non il feto, ma l'organo della futura mamma.

Una donna incinta può essere sottoposta ad esame di reni, fegato, cistifellea, pancreas, vasi sanguigni e ghiandole.

Un'ecografia durante la gravidanza viene prescritta semplicemente se ci sono indicazioni, ad esempio se il medico sospetta una patologia o se la donna ha qualche tipo di problema di salute.

In questo caso le viene prescritta un'ecografia come una paziente normale.

In altre parole, tecnicamente l’ecografia di screening e l’ecografia di gravidanza non sono diverse l’una dall’altra. Hanno semplicemente obiettivi diversi.

Lo scopo principale degli ultrasuoni durante la gravidanza è determinare la posizione del feto nell'utero e lo sviluppo.

Lo scopo di un esame ecografico eseguito come parte dello screening è determinare la possibile patologia in un bambino.

Ciò consente di scegliere le misure terapeutiche o di decidere l'interruzione della gravidanza.

Ora è chiaro che la domanda “in che modo lo screening è diverso dall’ecografia” sembra errata.

È impossibile dire se siano diversi o meno, poiché l'ecografia è solo uno degli studi inclusi nello screening o eseguiti al di fuori del suo ambito.