A gyermeknek nagy szeme van, és széles orrnyereg. Széles orrnyereg újszülöttnél

Ma a Down-szindróma a leggyakoribb genetikai rendellenesség. Alapítvány ennek a betegségnek a petesejt vagy a spermium képződésének pillanatában rakódik le. Egy ilyen problémával küzdő gyermeknek kissé eltérő kromoszómakészlete van. Ő rendhagyó. Ha egy normál csecsemőnek 46 kromoszómája van, akkor egy leromlott gyermeknek 47.

Rizikó faktor

A betegség okai még nem teljesen ismertek. A világ minden tájáról érkező orvosok azonban egyhangú döntésre jutottak. Vitatkoznak: minél idősebb a szülő nő, annál nagyobb a kockázata annak, hogy gyermeket szül ezzel a betegséggel. Ebben az esetben nem számít a baba neme, az apa életkora és a lakókörnyezet.

A legjobb egy nő számára - harmincöt év után. A rossz kromoszómakészlettel rendelkező baba valószínűsége többszörösére nő. Ez különösen igaz azokra a családokra, ahol már van ilyen „napos baba”. újszülött gyermeknél az anyaméhben jelennek meg. A terhesség tizenkettedik hetében az ultrahang patológiát mutathat. De ez nem garancia arra, hogy a baba egészségtelenül születik. Pontos eredmény csak szülés után derülhet ki. De ez nem elég. A diagnózis megerősítéséhez vagy kizárásához el kell végeznie speciális vizsgálatok. A Down-szindróma külső jelei újszülötteknél nem mindig erősítik meg az eltérést.

jelek újszülötteknél

A „szindróma” kifejezés az orvostudományban olyan tünetek összességét jelenti, amelyek egy bizonyos emberi állapotban jelentkeznek. 1866-ban John Down tudós és orvos a tünetegyüttest csoportosította a betegségben szenvedők egy bizonyos csoportjában. A szindróma erről az emberről kapta a nevét.

Leggyakrabban egy újszülöttnél közvetlenül a születés után észrevehetők. Ilyen gyerekek sajnos elég gyakran születnek. Minden hétszáz újszülöttre jut egy Down-szindrómás gyermek. A legtöbb baba azonban ugyanazokat a jeleket mutatja:

• Az arc kissé lapított és lapos. A fej hátsó része ugyanolyan alakú.
• A nyakon bőrredő látható.
• Megfigyelt csökkent hangszín izmok.
• A baba ferde vágású, sarkai megemelkedtek. Kialakul a „mongol redő” vagy az úgynevezett harmadik szemhéj.
• A gyermek végtagjai más gyerekekhez képest rövidek.
• Ízületei nagyon mozgékonyak.
• Az ujjak egyforma hosszúak, így a tenyér szélesnek és laposnak tűnik.
• A gyereknek van alacsony termetű. Leggyakrabban a túlsúly az életkorral jelenik meg.

Ezek a jellemzők jellemzik a Down-szindrómát. Szinte minden tünet a koponya és az arcvonások deformációjával, valamint a csont- és izomszövet. Vannak azonban más jelek is. Nem olyan gyakran fordulnak elő.

Kevésbé gyakori jelek

A Down-szindróma (újszülötteknél nagyon gyakran már csecsemőkorban jelentkeznek) más mutatók alapján is diagnosztizálható. Közöttük:

1. Kis száj és ívelt keskeny szájpadlás.
2. A nyelv gyenge tónusa: folyamatosan kilóg a szájból. Idővel ráncok képződhetnek rajta.
3. Egy kis áll, valamint egy rövid orr és egy széles orrnyereg.
4. Rövid nyakú.
5. Vízszintes ránc képződhet a tenyéren.
6. A nagylábujj nagy távolságra van a többitől. A lábfejen pedig alatta ránc található.

A Down-szindrómának ezek a jelei újszülötteknél nem feltétlenül jelennek meg azonnal, hanem az életkor előrehaladtával. By the way, az életkor előrehaladtával a gyermekben gyakran kezdenek kialakulni problémák a szív- és érrendszerrel.

Ami első látásra nem észrevehető

Még a fenti jelek sem mindig garantálják, hogy a baba Down-szindrómás. Az újszülötteknél a jelek nem csak jól láthatók. Az orvosok olyan belső eltéréseket is diagnosztizálnak, amelyek a baba születése után nem észlelhetők azonnal. A jövőben az orvosoknak figyelmet kell fordítaniuk a következő tényezőkre:

• epilepsziás rohamok;
• veleszületett leukémia;
• a lencse homályosodása és sötét foltok a pupillákon;
• szabálytalan szerkezet mellkas;
• az emésztőrendszer és az urogenitális rendszer betegségei.

Mindegyik kromoszóma-rendellenességre utalhat. A Down-szindróma ilyen jelei egy csecsemőnél csak százból tíz esetben fordulnak elő. Ezenkívül néhány gyereknek két fontanellája van. Ráadásul nem zárnak be nagyon sokáig. Megállapítást nyert, hogy minden ilyen anomáliában szenvedő gyermek nagyon hasonlít egymásra. A szüleik vonásai pedig általában nem látszanak a megjelenésükön.

Diagnosztika

Számos módszer létezik az anomália azonosítására:

1. Ultrahang segítségével meghatározzuk a magzat „gallérjának” méretét. Ha a terhesség tizenegyedik és tizenharmadik hete között szubkután folyadék jelenik meg ezen a területen, akkor fennáll a kromoszóma-rendellenesség veszélye. A technika azonban nem mindig ad megfelelő eredményeket.
2. Kombinált módszer. Lényege abban rejlik, hogy végrehajtják ultrahang vizsgálatés egyúttal speciális vérvételt is vesznek.
3. Tanulmány magzatvíz. Nők, akiknél ezt a manipulációt észlelték nagy kockázat Down-szindrómás gyermek születése esetén további vizsgálatokat kell folytatni a pontos eredmény meghatározásához.

Az eltérés típusai

A Down-szindróma jelei és tünetei újszülötteknél eltérőek lehetnek. Általánosan elfogadott, hogy az eltérést nem a huszonegyedik kromoszóma két, hanem három másolata jellemzi. De vannak más patológiás formák is. Nagyon fontos tudni róluk is. Először is, ez az úgynevezett családi Down-szindróma. Jellemzője, hogy a huszonegyedik kromoszóma bármely máshoz kötődik. Ez az eltérés meglehetősen ritka. Az esetek körülbelül három százalékában fordul elő.

A mozaik-szindróma akkor fordul elő, ha a testben nincs jelen minden sejt. Ez az anomália a betegek öt százalékánál fordul elő. A szindróma másik típusa a huszonegyedik kromoszóma egy részének megkettőződése. A patológia ritka. Ezt az eltérést néhány kromoszóma osztódása jellemzi.

Jelek a magzatban

A Down-szindrómás újszülöttek meglehetősen gyakoriak. A jelek nemcsak az újszülöttben, hanem a magzatban is azonosíthatók. Ez az eltérés, mint már említettük, ultrahangon látható a terhesség tizenkettedik és tizennegyedik hete között. Ebben az esetben nemcsak a gallérzóna vastagságát, hanem az orrcsont méretét is ellenőrizzük. Ha túl kicsi vagy teljesen hiányzik, ez a szindróma jelenlétét jelzi. Ugyanez mondható el a gallérzónáról is, ha az 2,5 mm-nél szélesebb.

Többért a későbbiekben Nemcsak ezt a patológiát, hanem másokat is észrevehet. De a betegeknek meg kell érteniük, hogy lehetetlen pontosan kimutatni a betegséget a magzatban. Bebizonyosodott, hogy az ultrahangon látható jelek 5%-a lehet hamis.

Down-szindrómás újszülöttek: jelek gyermekben

Sok szülőt túlságosan zavarba hozza babája megjelenése. E mögött azonban sok más dolog is megbújhat. komoly problémákat. Az ilyen gyermekek számos betegségre érzékenyek. A következő betegségekben szenvedhetnek:

• Visszamaradott szellemi és fizikai fejlődés.
• Teljesen váratlanul jelentkező látás- és halláskárosodás.
• A finommotorika fejlődésének késése.
• A csontok, ízületek és izmok túlzott mobilitása.
• Nagyon alacsony immunitás.
• Problémák a tüdő, a máj és emésztőrendszer.
• szív- és vérbetegségek, beleértve a leukémiát.

Korrekt megoldás

Köszönet modern technológiák, a nő megismeri a magzat kromoszómapatológiáinak jelenlétét. Tovább korai az anya megszakíthatja a terhességet, ezzel megfosztva a születendő babát az élettől. Down-szindróma nem halálos betegség. De a gyermek anyja előre meghatározhatja a gyermek sorsát. Ma ez a kromoszóma anomália meglehetősen gyakori előfordulás. Lehet, hogy találkozol valakivel, és nem is hiszed el, hogy Down-szindrómás. Persze egy ilyen gyereket kicsit nehezebb felnevelni. Az ő élete más lesz, mint a többi gyereké. De senki sem mondja, hogy boldogtalan lesz. Csak az anyjának van joga dönteni jövőbeli sorsáról.

Fontos, hogy a „napos baba” apja és anyja emlékezzen a következő igazságokra:

1. A Down-szindrómás gyermekek meglehetősen tanulhatóak, bár fejlődési késleltetésük van. Ehhez speciális programokat kell használnia.
2. Az ilyen gyerekek sokkal gyorsabban fejlődnek, ha egy csoportban vannak rendes társaikkal. Jobb, ha családban nevelkednek, nem pedig speciális bentlakásos iskolákban.
3. Iskola után a huszonegyedik kromoszóma rendellenességben szenvedő betegek jól jöhetnek felsőoktatás. Ne összpontosítson túl sokat gyermeke betegségére.
4. A "Nap gyermekei" nagyon kedvesek és barátságosak. Képesek őszintén szeretni és családot alapítani. Azonban nagyon nagy a kockázata annak, hogy Down-szindrómás gyermekük születik.
5. Az új orvosi találmányoknak köszönhetően az ilyen emberek életüket ötven évre is meghosszabbíthatják.
6. Nem szabad vállalnod a felelősséget azért, hogy megszülettél." napos gyermek" Méghozzá egészen egészséges nők szülhet ilyen babát.
7. Ha az Ön családjában van egy ilyen rendellenességben szenvedő gyermek, akkor körülbelül egy százalék a kockázata annak, hogy ugyanaz a baba szülessen.

A Down-szindróma (az újszülöttek jeleit ebben a cikkben jeleztük) lehetővé teszi a gyermekek növekedését, fejlődését és élvezetét az életben. A mi feladatunk, hogy támogatást, figyelmet és szeretetet nyújtsunk nekik.

A gyermek fejlődésének első kilenc hónapját az anyaméh abszolút sötétjében tölti. Születése után a fény betölti a körülötte lévő teret, és a következő néhány hónapban a baba megpróbál mindent megérteni, amit lát.

Először is meg kell tanulnia koordinálni a szeme mozgását. Igaz, ez nem működik gyermekeknél közvetlenül a születés után. A legtöbb újszülött hat héten belül megbirkózik. Még ha az egyik szem továbbra is nem engedelmeskedik, a szülők akár három hónapig sem aggódhatnak emiatt.

Néha a szülők riadót fújnak, gyanítják, hogy gyermekük sztrabizmusa van. Ez különösen akkor észrevehető, ha egyenesen előre néz a baba szeme az orrnyereg felé. Lehet, hogy a szülőknek van igazuk, de ez talán abból adódik, hogy túl széles a gyerek orrnyereg. Bőrredők származnak felső szemhéj az orrnyergig epicanthusnak nevezik, és ha túl szélesek, akkor nagyon hasonlíthat a kancsalságra. Ha azonban ezeket a redőket befelé fordítjuk az orr felé, a kancsalság illúziója eltűnik, és világossá válik, hogy a szemek szinkronban mozognak ugyanabba az irányba.

Igazi strabismus esetén az egyik szem önállóan mozog, és magára vonja a figyelmet, ha a gyermek élesen oldalra néz. A strabismus általában öröklődik. Ezért, ha az egyik rokon strabismusban szenved, a gyermeket speciális felügyelet alatt kell tartani. A strabismust általában a hat közül az egyik gyengesége okozza szemizmok, mozgásba hozva szemgolyó. Bár a rövidlátás vagy a távollátás is kiválthatja ezt az eltérést. A strabismust úgy határozhatja meg, hogy megfigyeli a tükröződést egy fényes, távoli tárgy, például egy ablak szemében. Sztrabizmus esetén ez a tárgy csak az egyik szemen fog tükröződni.

Amellett, hogy a strabismus nem díszíti az arcot, befolyásolja a gyermek látását. Az agy munkája elsősorban az egészséges szemre összpontosul, és úgy tűnik, hogy a ferde szem felügyelet nélkül marad. Ha ezt a szemet nem kezelik, a gyermekben amblyopia vagy az egyik szem vaksága alakulhat ki. Ezért rendkívül fontos, hogy a strabismus észlelésekor azonnal megkezdjük annak kivizsgálását és kezelését.

A fent leírt strabismus típus a leggyakoribb. És megjelenik, majd eltűnik. Néha mindkét szem szinkronban és párhuzamosan mozog és néz, de néha az egyik szem elkezd eltérni. Sokkal ritkább a fix strabismus, amikor a kancsal szem folyamatosan önállóan, az egészséges szemtől külön mozog. Ebben az állapotban a legsúlyosabb intézkedésekre van szükség, mivel a rögzített strabismus gyakran a szemközeg vagy a központi idegrendszer betegségét jelzi.

Mit tudsz csinálni?

Először is, ha sztrabizmust észlel egy gyermeknél, ügyeljen az orrnyereg szélességére. Lehet, hogy ez nem igazi sztrabizmus. Mindenesetre gyermeke iskolakezdése előtt minden évben ellenőriztesse a szemét egy orvossal. Ha az orvos megerősíti a strabismust, a gyermeket szakemberhez kell irányítani.

Mit tehet az orvos?

A strabismus leggyakoribb oka a szemgolyót mozgató egyik izom gyengesége. Lehet erőltetni gyenge szem kötéssel borított munka egészséges szem. A többi izomhoz hasonlóan a gyenge szem is megerősödik ezzel az edzéssel, és néhány héten vagy hónapon belül a gyenge szem normálisan mozog.

A legsúlyosabb esetekben műtéttel módosítható a hossza. gyenge izom hogy a ferde szem ne maradjon le az egészséges mögött és normálisan működjön. A strabismus műtétet általában hat-hét éves korban végzik el, hogy megakadályozzák az érintett szem esetleges vakságát. Rövid- vagy távollátás esetén a szemüveg segít korrigálni ezt a látáshiányt, ami néha strabismushoz vezet.

Ha még nem tudja ezt, ne feledje a következőket:

• Három hónapos korig minden csecsemő sztrabizmust tapasztal.
• A valódi strabismus kezelését csak szemész végezheti.
• A strabismus korrekcióját célzó műtétet hat-hét éves kor előtt el kell végezni az érintett szem vakságának megelőzése érdekében.

A gyermekvárást mindig izgalom, eufória és titokzatosság övezi. Minden anya alig várja az első találkozást gyermekével, és szilárdan hiszi, hogy ez lesz élete legboldogabb vagy az egyik legboldogabb pillanata. De néha a sors fordulatai nagyon élesek lehetnek, és nem mindenki tud nyeregben maradni.

Amint a gyermeket világra hozó vagy élete első napjaiban újszülöttet vizsgáló orvosok Down-szindrómára gyanakszanak egy gyermekben, a szülők szíve nem talál békét. Szeretnénk azonnal figyelmeztetni, hogy csak kinézet Gyermekeknél ennek a patológiának a jelenlétét nem diagnosztizálják. azonban külső jelek A Down-szindróma annyira jellemző, hogy egy tapasztalt szülésznő azonnal felismeri őket egy újszülöttben.

A Down-szindróma leggyakoribb jelei újszülötteknél

Az orvostudományban a szindróma olyan tünetek összessége, amelyek egy adott emberi állapotban alakulnak ki. Ilyen komplexum gyakori tünetek ugyanezen betegeknél 1866-ban John Down vette észre, akiről ezt a szindrómát nevezték el. Down-szindrómával, még az intrauterin fájdalom és a magzati fejlődés szakaszában is, kromoszóma rendellenesség, de fedje fel genetikai okés ennek a jelenségnek a természetét csak egy évszázaddal azután fedezték fel, hogy Down felfedezett egy mintát az azonos jellemzők kombinációjában.

A Down-szindróma számos tünete egy újszülöttnél a születéstől kezdve észrevehető., ezért a tapasztalt szülészorvosok azonnal képesek felismerni az anomáliát, amikor egy nőt szülnek. Ráadásul ez a jelenség meglehetősen gyakori: átlagosan 600-800 csecsemőből egynél diagnosztizálnak Down-szindrómát, és az összes kromoszóma-rendellenesség között ez a leggyakoribb.

A legtöbb gyermek élete első napjaitól kezdve a következő jeleket mutatja:

• az arc laposnak, laposnak tűnik a többi újszülött arcához képest;
• bőrredő képződik a nyakon;
• a belső szemzugban úgynevezett „mongol redő” (vagy harmadik szemhéj) képződik;
• a szemzugok megemelkednek, a bemetszés ferde;
• a fülcimpa kicsi, fülek deformálódott, a hallójáratok szűkek;
• „rövid” fej (brachycephaly);
• lapított tarkó;
• az izomtónus csökken;
• az ízületek túlzottan mozgékonyak, diszplázia alakul ki;
• a végtagok lerövidülnek (más gyermekek végtagjaihoz képest);
• az ujjak középső falánjai fejletlenek, ezért az összes ujj rövidnek tűnik, a tenyér laposnak és szélesnek tűnik;
• A gyermek magassága és súlya az átlag alatt van, az életkor előrehaladtával hajlamos a súlyfeleslegre.

A legtöbb eltérés a koponya és az arcvonások deformációihoz, valamint az izmok és az arcvonások tökéletlenségéhez kapcsolódik. csontrendszerek gyermek. Ezek a tünetek a Down-szindrómás újszülöttek 70-90%-ánál jelentkeznek. Kevésbé gyakoriak, de még mindig nem ritkák külső különbségek, a csecsemőkortól kezdődően az összes Down-kór hozzávetőleg felében megfigyelhető:

• a gyermek kis szája (állkapcsa) folyamatosan nyitva marad;
• A gyermeknél ívelt keskeny szájpadlást diagnosztizálnak;
• egy nagy nyelv áll ki a szájból (a mérethez képest csökkentett méret miatt szabályos méretek szájüregés csökkent izomtónus);
• az álla kisebb a szokásosnál;
• a kisujj ívelt és általában a gyűrűsujj felé hajlik;
• barázdák (redők) kialakulása a nyelvben (a gyermek növekedésével jelenik meg);
• lapos orrnyereg;
• a nyak lerövidül;
• rövid orr, széles híd;
• vízszintes redő („majomvonal”) alakul ki a tenyéren - a szív és az elme vonalainak összeolvadása miatt;
• a nagyujj a többi lábujjtól távol helyezkedik el (szandál alakú rés képződik), alatta a lábfejen redő képződik;
• További vizsgálatok során gyakran felfedezik a szív- és érrendszer hibáit.

Milyen egyéb jelei vannak a Down-szindrómának újszülötteknél?

Csak ezek a fent leírt jelek elegendőek lehetnek a Down-szindróma gyanújához egy újszülött gyermeknél. De még mindig vannak külső különbségek az ilyen csecsemőknél, amelyek „felbukkannak” a baba részletesebb vizsgálata és vizsgálata során, amelyek utalhatnak erre a kromoszóma-rendellenességre:

• sztrabizmus;
• pigmentfoltok a pupillák íriszének szélén („Brushfield foltok”) és a lencse homályosodása;
• a mellkas szerkezetének megsértése, előrenyúlik vagy befelé süllyed (küllős vagy tölcsér alakú mellkas);
• epilepsziás rohamokra való hajlam;
• szűkület vagy atresia patkóbélés az emésztőrendszer egyéb hibái;
• az urogenitális rendszer hibái;
• veleszületett vérrák (leukémia).

Ezek a tünetek az esetek 8-30%-ában fordulnak elő. Egy baba is ezzel kromoszóma-rendellenesség extra fontanelle lehet, vagy a fontanellák nem záródnak sokáig. De előfordulhat, hogy egy Down-szindrómás újszülöttnek nincsenek egyértelmű jellegzetes külső jegyei: a különbségek később jelentkeznek.

Figyelemre méltó, hogy a Down-szindrómás gyerekek nagyon hasonlítanak egymásra, mint a testvérek, miközben lehetetlen felismerni az arcukon a szülői vonásokat.

A Down-szindróma diagnózisa újszülötteknél

A cikkben leírt jelek többsége valamilyen betegséget, más rendellenességet kísérhet, vagy akár lehet is élettani norma, ami egyszerűen egy újszülött sajátossága és nem kapcsolódik a leírt szindrómához. Ezért a Down-szindróma diagnózisát nem lehet pusztán egyik vagy másik tünet megléte vagy ezek kombinációja alapján felállítani. A pontos orvosi következtetés érdekében vérvizsgálatot kell végezni a kariotípus meghatározására, és csak ez tudja megerősíteni vagy cáfolni a jelenlétét ennek a szindrómának A gyereknek van.

A Down-szindrómának nincs nemi preferenciája: fiúk és lányok egyformán gyakran születnek extra kromoszómával. De az itt említett funkciókon kívül van még egy: a szakértők szerint a downyats tanít igaz szerelem! Egyetlen másik gyermek sem ad annyi melegséget, szeretetet, őszinteséget, szeretetet és figyelmet, mint ők. De ezek a különleges gyerekek pontosan ugyanannyit követelnek a szüleiktől cserébe.

Ezért, ha anya és apa emberséget, emberséget, kedvességet és szeretetet, húsuk és vérük iránti szeretetet érez magában, akkor nincs ok a kétségbeesésben gyötrődni. Igen, lehet, hogy egy kicsit több erőfeszítést és energiát kell fektetnie, mint amennyire más szülőknek szüksége van. De a Down-szindrómás gyerekek élhetnek teljes élet, éld át az öröm és boldogság pillanatait, érj el sikereket és győzelmeket! Csak a jövőjük szinte teljes mértékben rajtad és rajtam, felnőtteken múlik. Hiszen nem az ő hibájuk, hogy különlegesnek születtek.

Különösen - Margarita SOLOVIOVA

Julia Kamalova, a brit diák Gimnázium design, nyertes lett nemzeti színpadon nemzetközi verseny fiatal mérnökök James Dyson-díj 2016. Julia újszülöttek fototerápiás céljára tervezett fészket, a SvetTex-et, lehetővé tette számára, hogy megnyerje a verseny első szakaszát. A SvetTex találmánya a maximumot képes megteremteni kényelmes körülmények csecsemők kezelése és a fiatal betegek szemének védelme a fényterápia során a csillogástól. Emellett védi az orvosi...

Vita

10 hónapos korban egyetlen szakember sem tudja megerősíteni vagy cáfolni a FAS diagnózisát külső vizsgálat alapján. Mindkettő nem professzionális – az, aki azt mondta, hogy FAS létezik, és az, aki azt mondta, hogy nincs FAS. 10 hónapos fejlődési késéssel. 4 hónapig, azaz közel 40% FAS lehet. lehet, hogy nem. Ha nem tudni, hogy az anya ivott-e, hiábavaló jóslatokba bocsátkozni.

2010.08.18. 11:23:52, Natalya L

Jó, hogy határozott voltál és találtál kardiológust!

A szívbetegség és az ischaemia is szerepelt a táblázatomon, és még egy dolog... általánosságban (mozgászavarok, fejlődési késés és mész - nem mondott semmi konkrétat, de konkrét személy vagyok).
LLC volt, 3 mm, hamis akkord. Strabismus - igen. A kérdőívben szereplő ízületi diszplázia nem b-y-l-o

Hála Istennek, hogy nem találkoztunk olyan orvosokkal, mint az ön gyermekorvosa.

Viszont, hogy őszinte legyek, egyáltalán nem akartam hallgatni az orvosokat abban a témában, hogy szedjem-e vagy sem (a gyerekek már otthon voltak, amikor megvizsgáltuk őket), így sok mindent figyelmen kívül hagytam, pl. ha az orvosoknak mondanivalójuk lenne.

Csak konkrétan az érdekelt, hogy most mit kell tennem.

Hogyan kell megfelelően ápolni egy újszülött köldökét
...A köldökseb fokozatosan gyógyul, vérzéses (sűrű „véres”) kéreg borítja. Ha a gyermek továbbra is a szülészeti kórházban van, akkor a köldöksebet ugyanúgy kezelik, mint a köldökzsinór-maradvány előtt - naponta egyszer. Széles köldökseb, esetleg ritka véres váladék Orvosa gyakoribb kezelést írhat elő. Mint minden sebnél, a köldökseben képződő vérzéses kéreg fokozatosan eltűnik. Ha a gyógyulás jól halad, akkor a vastag kéreg lehullása után nem folyik ki a sebből. Néha, amikor egy nagy kéreg leesik (ez egy széles köldöksebnél történik), vércseppek szabadulhatnak fel, a seb „fedett...

Újszülöttek sárgasága. Újszülött

Az újszülöttek sárgaságának típusai. A sárgaság okai, a sárgaság kezelése
...Ezért a szülészeti kórházak orvosai minden újszülött vérében gondosan figyelik a bilirubin szintjét. Sárgaság jelentkezésekor az újszülötteknek ezt a tesztet 2-3 alkalommal kell elvégezni a szülészeti kórházban való tartózkodásuk alatt, hogy megállapítsák, nem emelkedett-e meg a bilirubin koncentrációja a vérben. Az anya megkérdezheti, hogy végeztek-e ilyen vizsgálatokat a gyermektől. A hiperbilirubinémia (emelkedett bilirubinszint a vérben) kezelésére korábban széles körben alkalmazták az 5%-os glükózoldat intravénás transzfúzióját (ez a glükuronsav prekurzora, amely megköti a bilirubint a májban). C-vitaminés fenobarbitál (ezek a gyógyszerek növelik a májenzimek aktivitását), choleretic szerek(gyorsítják a bilirubin kiválasztását az epével), adszorbenseket (agar-agar, kolesztiramin), amelyek a bélben megkötik a bilirubint és megakadályozzák annak visszaszívását. RÓL RŐL...

Ez az oka annak, hogy a baba az anyja hasában edzi karjait és lábait, hogy születés után megtanulja használni őket. Nem a természet elleni erőszak lenne, ha korlátozni kezdenénk a szabadságát? Általánosságban elmondható, hogy az emberi természet azt hiszi, hogy okosabb és bölcsebb, mint a természet. Mi lenne tehát, ha az evolúció során az emlősök a szárazföldre érkeznének, hogy megszülessen gyermekeiket? Óhatatlanul az a véleményünk, hogy a vízi környezet folytatása jobb az újszülött babának, mint a levegőbe zuhanni, és a vízbe megyünk szülni. Szóval mit mond az ember fogazata a mindenevéshez (a növényevő és ragadozó életmód kombinációjához) való alkalmazkodóképességéről? Számunkra ez nem érv, és kitalálunk egy elméletet a húsevés során a szervezet méreganyagokkal való szennyeződéséről, arról, hogy ennek elutasításával különleges lelki növekedést érhetünk el - és vegetarianizmusba fordulunk...

Vita

És pólyálok. Pontosabban 2,5 hónapos koráig pelenkázott. Kényelmes, meg minden. Szinte azonnal abbahagyták az éjszakai pelenkázást - kellemetlen volt nedvesen aludni, így csak éjszakai etetés előtt vagy közben kakiltam. Igaz, mindenki azt mondta, hogy rosszul pólyáztam – túl gyengén, mindig kihúztam a kezem. Nyugodtan belerúgott a lábába. Most a pelenkák már az ágyon vannak, és néha, amikor a pelenkák mind nedvesek. Egyszer-kétszer kimászik belőlük. Mondok néhány szót a pelenkák védelmében - 1. Olcsóbb, mint a pelenkák és a pelenkák. 2. Kényelmesebb, mint nadrág vagy body (el tudod képzelni, hogyan vegyél le egy bodyt, ha a fejedre kakiltál?) 3. A fenék lélegzik. Főleg kék pelenkában.
És emellett még azt is mondom: miért korlátozzuk magunkat csak a pelenkára vagy csak a pelenkára, ha ésszerűbb mindkettőt használni? Például reggel, hogy eleget aludjon és ne 5 percenként pelenkázzon, használjon pelenkát, este és séta közben? A többi időben pedig pelenkát és nadrágot.

2. Több, a FAS-ra jellemző tünet egyidejű jelenléte (ezeket az alábbiakban már leírtuk), és ismét problémák vannak a gyermek fejlődésében.

Ezen kívül van különböző fokozatok FAS: Az intelligencia befolyásolható vagy nem, vagy részben érintett. A viselkedésbeli problémák lehetségesek, de megint más.

Általában minden esetben a gyermeket kell nézni: figyelni, hogyan érti és emlékszik/alkalmazza az új információkat és készségeket; nézd meg, mennyire gátlástalan a viselkedésében (hogy ez elfogadható-e számodra vagy sem); és különösen alaposan nézd meg, hogy csak te szereted-e (hidd el, ha nagyon szeretsz egy gyereket, könnyebben átéled és megoldódnak a problémák).

Ma felfigyelt rám egy neurológus, aki filatovkai genetikushoz irányított. Extra redő a tenyéren – milyen állat? Valaki találkozott már ezzel?

Vita

Az SD általában jól látható különböző jelek hogy a születés után azonnal telepíthető. A gyerek legalább „csúnya”. Még maga az anya is láthatja ezeket a jeleket, amikor összehasonlítja a gyermeket más újszülöttekkel.
Ezért úgy gondolom, hogy nem fenyegeti az SD veszélyét, mivel senki nem gyanított azonnal semmit.
De milyen gén még. Lehet, hogy patológia van. És ez a redő ritka, de előfordul olyan gyerekeknél is, akik genetikailag teljesen egészségesek. Amit őszintén kívánok neked!

Hogyan lehet gyanakodni a Down-szindróma jelenlétére egy újszülöttben?

Az ilyen gyerekeknél felhívják a figyelmet a szemek mongoloid alakjára, a bőrredőre belső sarkok szemek, széles orrnyereg, deformálódott fülek, lapított fej hátsó része. Szájüregük valamivel kisebb a normálnál, nyelvük pedig kissé megnagyobbodott, ezért a gyerekek kidughatják. Az ujjak lerövidültek, a kisujjak íveltek, és a tenyéren csak egy keresztirányú redő lehet. A lábakon az első és a második lábujj közötti távolság megnőtt. A bőr nedves, sima, a haj vékony és száraz. Izomtónus, gyakran csökken, ami egy másik jellemző tulajdonság- folyamatosan kissé nyitva a száj.
Gyakran ezek a jelek olyan gyengén kifejeződnek, hogy csak az észlelhető tapasztalt orvos vagy szülésznő.
Ha gyanítja, hogy a baba Down-szindrómás, kromoszómavizsgálatot kell végezni a diagnózis megerősítéséhez.