سیستم فاگوسیتیک تک هسته ای سیستم فاگوسیت تک هسته ای

فاگوسیت های تک هسته ای (ماکروفاژها) مهم ترین گروه از سلول های با عمر طولانی قادر به فاگوسیتوز را تشکیل می دهند.

ماکروفاژهای بافتی و پیش سازهای آنها - مونوسیت ها، پرومونوسیت ها و مونوبلاست ها - سیستمی از فاگوسیت های تک هسته ای را تشکیل می دهند.

ماکروفاژها فاگوسیت های با عمر طولانی هستند که تعداد زیادی دارند توابع عمومیبا نوتروفیل ها علاوه بر این، ماکروفاژها به عنوان سلول های ترشحی در بسیاری از سیستم های ایمنی پیچیده شرکت می کنند واکنش های التهابی، که در آن نوتروفیل ها شرکت نمی کنند.

مونوسیت ها مانند نوتروفیل ها ترک می کنند بستر عروقیبا دیاپدیز، اما مدت طولانی تری در خون گردش می کنند: دوره نیمه گردش آنها بین 12 تا 24 ساعت است. به خصوص غنی از این سلول ها طحال، کبد، مغز استخوان و ریه ها هستند، جایی که وظیفه ماکروفاژها حذف میکروارگانیسم ها و سایر ذرات مضر از خون است.

ماکروفاژهای آلوئولی، سلول‌های کوپفر، سلول‌های میکروگلیال، سلول‌های دندریتیک، ماکروفاژهای طحال، صفاق، مغز استخوان و غدد لنفاوی - همه آنها عملکردهای خاصی را انجام می‌دهند.

فاگوسیت های تک هسته ای دو عملکرد اصلی را انجام می دهند که توسط دو نوع مختلف سلول با منشا مغز استخوان انجام می شود:

- ماکروفاژهای "حرفه ای" که نقش اصلی آنها حذف آنتی ژن های کورپوسکولار است و
- سلول های ارائه دهنده آنتی ژن (APC) که نقش آنها جذب، پردازش و ارائه آنتی ژن به سلول های T است.

ماکروفاژها از پرومونوسیت‌های مغز استخوان تشکیل می‌شوند که پس از تمایز به مونوسیت‌های خون، به شکل ماکروفاژهای بالغ در بافت‌ها باقی می‌مانند و در آنجا سیستمی از فاگوسیت‌های تک هسته‌ای را تشکیل می‌دهند. محتوای آنها به ویژه در کبد سینوس های مدولاری زیاد است. گره های لنفاوی.

ماکروفاژها سلول هایی با عمر طولانی با میتوکندری های توسعه یافته و شبکه آندوپلاسمی خشن هستند.

نقش ماکروفاژها در ایمنی بسیار مهم است - آنها فاگوسیتوز، پردازش و ارائه آنتی ژن به سلول های T را فراهم می کنند. ماکروفاژها آنزیم ها، برخی پروتئین های سرم، رادیکال های اکسیژن، پروستاگلاندین ها و لکوترین ها، سیتوکین ها (اینترلوکین ها، فاکتور نکروز تومور و غیره) تولید می کنند. ماکروفاژها لیزوزیم، پروتئازهای خنثی، هیدرولازهای اسیدی، آرژیناز، بسیاری از اجزای مکمل، مهارکننده‌های آنزیم (ضد فعال کننده پلاسمینوژن، آلفا2-ماکروگلوبولین)، پروتئین‌های انتقال (ترانسفرین، فیبرونکتین، ترانسکوبالامین II)، نوکلئوزیدها و سیتوکین‌ها (TNF-1، IL)، ترشح می‌کنند. -8، IL-12). IL-1 کارهای زیادی انجام می دهد توابع مهم: اثر بر روی هیپوتالاموس، ایجاد تب. آزاد شدن نوتروفیل ها از مغز استخوان را تحریک می کند.

لنفوسیت ها و نوتروفیل ها را فعال می کند.

TNFalpha (همچنین به نام cachectin) یک تب‌زا است. از بسیاری جهات، عمل IL-1 را تکرار می کند، اما علاوه بر این، بازی می کند نقش مهمدر پاتوژنز شوک سپتیک ناشی از باکتری های گرم منفی. تحت تأثیر TNF-alpha، تشکیل پراکسید هیدروژن و سایر رادیکال های آزاد توسط ماکروفاژها و نوتروفیل ها به شدت افزایش می یابد. در التهاب مزمن، TNF-آلفا فرآیندهای کاتابولیک را فعال می کند و در نتیجه به ایجاد کاشکسی، علامت بسیاری از بیماری های مزمن کمک می کند.

عملکرد اصلی ماکروفاژها مبارزه با باکتری‌ها، ویروس‌ها و تک یاخته‌هایی است که می‌توانند در داخل سلول میزبان وجود داشته باشند، با استفاده از مکانیسم‌های قوی باکتری‌کشی که ماکروفاژها دارند.

بنابراین، ماکروفاژها یکی از سلاح های ایمنی ذاتی هستند. علاوه بر این، ماکروفاژها، همراه با لنفوسیت‌های B و T، در پاسخ ایمنی اکتسابی نیز شرکت می‌کنند و یک نوع «اضافی» از سلول‌های پاسخ ایمنی هستند: ماکروفاژها سلول‌های فاگوسیتی هستند که وظیفه آن‌ها «بلع» ایمونوژن‌ها و پردازش آنها برای ارائه به لنفوسیت های T به شکل مناسب برای پاسخ ایمنی.

برخلاف لنفوسیت ها، ماکروفاژها توانایی تشخیص خاصی ندارند. علاوه بر این، به نظر می رسد ماکروفاژها مسئول القای تحمل باشند (به لنفوسیت های T مراجعه کنید: تحمل).

در بیماری های خود ایمنیماکروفاژها کمپلکس های ایمنی و سایر موارد ایمنی را از خون حذف می کنند مواد فعال. ماکروفاژها در بهبود زخم، حذف سلول های مرده و تشکیل پلاک های آترواسکلروتیک نقش دارند.



كشف كردن

Letki-prev gred مغز استخوان
[رومونوسیت ها کهیکسان

انوسیت ها که درپیرامونی خونجی،

آکروفاژها (دارای فاژهای بزرگ

(فعالیت ترنوی): , ;

سلول های کوپفر در کبد

ماکروفاژهای آلوئولی در ریه ها

ماکروفاژهای آزاد و ثابت در غدد لنفاوی، طحال

ماکروفاژهای پلور و صفاقی در حفره های سروزی

استئوکلاست B بافت استخوانی

سلول ها میکروگلیا بیعصبی پارچه ها

سیستم ایمنی بین اندام های مرکزی و محیطی تفاوت قائل می شود. در پستانداران، اندام های مرکزی شامل مغز استخوان قرمز و تیموس در پرندگان، بورس فابریسیوس است. به سمت محیطی - غدد لنفاوی، طحال، تشکیلات لنفاوی دستگاه گوارش و اندام های تنفسی، خون، لنف، سیستم میکروفاژ و سیستم فاگوسیت های تک هسته ای (ماکروفاژها).

مغز استخوان قرمز. که درمغز استخوان قرمز به طور مداوم گلبول های قرمز، لکوسیت ها و پلاکت خون. مغز استخوان در ماه سوم رشد جنینی در مزانشیم ظاهر می شود و در سنین بسیار پایین شروع به فعالیت می کند.

ترکیب مغز استخوان قرمز شامل بافت میلوئید اصلی، اسکلت، بافت چربی، عروق خونی ، اعصاب. بافت خون ساز سلول های استخوان های اسفنجی، نواحی مدولاری آنها و کانال های بزرگ هاورسی را پر می کند. با افزایش سن، مغز استخوان قرمز تحلیل می‌رود و مغز استخوان زرد جایگزین آن می‌شود که نواحی مغز استخوان را پر می‌کند. استخوان های لوله ایو بخشی از سلول های ماده استخوانی اسفنجی است. تا پایان عمر، جزایر سلول های خونساز در مغز استخوان زرد در استخوان های لوله ای باقی می مانند. مغز استخوان قرمز، به عنوان یک اندام خونساز فعال، در استخوان های مسطح و کوتاه بدن (استرنوم، مهره ها، استخوان های جمجمه) و فقط تا حدی در اپی فیز استخوان های بلند حفظ می شود. با افزایش سن، مغز استخوان مخاطی (ژلاتینی) به دلیل دژنراسیون و آتروفی بافت چربی مغز استخوان ظاهر می شود. حجم مغز استخوان تقریباً برابر با حجم کبد است.

آویشن.اقتدار مرکزی سیستم ایمنی(تیموس یا غده تیموس). در جنین ها و حیوانات جوان در سال های اول زندگی به خوبی رشد می کند، با افزایش سن کاهش می یابد، اما نه به طور کامل، از قسمت گردنی شروع می شود و لوب های سینه ای باقی می مانند. در حالت توسعه یافته، یک لوب قفسه سینه جفت نشده وجود دارد که در جلوی قلب قرار دارد و یک لوب گردنی جفتی که در طرفین نای قرار دارد و می تواند به حنجره برسد. تیموس یک غده درون ریز است، زیرا هورمون تیموزین آن بر تمایز لنفوسیت ها تأثیر می گذارد.

طحال.اندامی با عملکردهای متعدد. قبل از تولد حیوان، گلبول های قرمز و لکوسیت ها در آن تشکیل می شوند، از طریق ورید طحال وارد سیاهرگ باب و سپس وارد ورید اجوف دمی می شوند.

طحال در سمت چپ معده قرار دارد. شکل آن متنوع است، اغلب دراز است (شکل 83). سطح اندام پوشیده شده است سروساکه با کپسول ترکیب می شود و به انحنای بیشتر معده می رسد و در آنجا رباط معده-اسپلنیک را تشکیل می دهد. در سطح احشایی اندام در ناحیه چسبندگی رباط، ناهی از طحال وجود دارد. ترابکول ها (میله های متقاطع) از کپسول امتداد یافته و اسکلت طحال را به شکل تشکیل می دهند.

برنج. 83. طحال:

بزرگ گاو; ب di; V -خوک ها

اسفنج پر از پارانشیم - پالپ طحال سفید و قرمز (شکل 84).

خمیر سفید از آن ساخته می شود بافت لنفاوی، در اطراف رگ ها به شکل توپ هایی به نام فولیکول های لنفاوی طحال یا سلول های طحال جمع می شود. تعداد فولیکول ها در حیوانات مختلف متفاوت است: در گاو تعداد زیادی از آنها وجود دارد و به وضوح از پالپ قرمز مشخص می شود. خوک ها و اسب ها فولیکول های کمتری دارند.

در فولیکول ها، چهار منطقه ضعیف مشخص می شود: اطراف شریانی. مرکز پرورش (مرکز نور)؛ مانتو و حاشیه، یا حاشیه. ناحیه اطراف شریانی ناحیه کوچکی از فولیکول در نزدیکی شریان را اشغال می کند و عمدتاً از لنفوسیت های T تشکیل می شود که از طریق مویرگ های شریان های غدد لنفاوی و سلول های بین انگشتی وارد اینجا می شوند. اعتقاد بر این است که این سلول‌ها آنتی‌ژن‌هایی را که با خون به اینجا می‌آیند جذب می‌کنند و اطلاعات مربوط به وضعیت ریزمحیط را به لنفوسیت‌های T منتقل می‌کنند. آنها متعاقباً از طریق مویرگ ها به سینوس های ناحیه حاشیه ای مهاجرت می کنند. ناحیه اطراف شریانی مشابه ناحیه وابسته به تیموس غدد لنفاوی است.

مرکز تولید مثل یا مرکز نور، وضعیت عملکردی فولیکول را منعکس می کند و می تواند به طور قابل توجهی در طول عفونت ها و مسمومیت ها تغییر کند. از نظر ساختار و هدف عملکردی با فولیکول های غدد لنفاوی مطابقت دارد و یک ناحیه مستقل از تیموس است. از سلول های شبکه ای و دسته ای از فاگوسیت ها تشکیل شده است. پلاسموسیت ها در مرز با منطقه گوشته یافت می شوند.

حاوی پلاسماسل و ماکروفاژ است. این سلول‌ها در مجاورت یکدیگر، نوعی تاج را تشکیل می‌دهند که توسط رشته‌های شبکه‌ای دایره‌ای جهت‌دار طبقه‌بندی شده‌اند.

ناحیه حاشیه ای یا حاشیه ای ناحیه ای انتقالی بین پالپ سفید و قرمز است که عمدتاً از لنفوسیت های T و B و ماکروفاژهای منفرد تشکیل شده است که توسط عروق حاشیه ای یا حاشیه ای سینوسی با منافذ شکاف مانند در دیوار احاطه شده است.

پالپ قرمز طحال شامل بافت مشبک با عناصر سلولی خونی است که در آن قرار دارند و به آن رنگ قرمز می‌دهند و رگ‌های خونی متعدد، عمدتاً از نوع سینوسی. تعداد سینوس های وریدی در طحال حیوانات انواع متفاوتیکسان نیست بسیاری از آنها در خرگوش ها، سگ ها وجود دارد، خوک گینه، در گربه ها، دام های بزرگ و کوچک کمتر است. بخشی از پالپ قرمز که بین سینوس ها قرار دارد طحال یا طحال یا جفت پالپ نامیده می شود.

پالپ قرمز حاوی ماکروفاژها - اسپلنوسیت ها است که فاگوسیتوز گلبول های قرمز آسیب دیده را انجام می دهند. در نتیجه تجزیه هموگلوبین در گلبول های قرمز جذب شده توسط ماکروفاژها، بیلی روبین و ترانسفرین حاوی آهن تشکیل شده و در خون آزاد می شوند. بیلی روبین به کبد منتقل می شود و در آنجا بخشی از صفرا می شود. ترانسفرین از جریان خون توسط ماکروفاژهای مغز استخوان جذب می شود که آهن را به گلبول های قرمز تازه در حال توسعه می رسانند. خون در طحال رسوب می کند (تا 16٪) و پلاکت ها جمع می شوند.

ویژگی‌های گردش خون طحال: شریان طحال از ناف طحال وارد می‌شود که به شریان‌های ترابکولار منشعب می‌شود و این شریان‌ها به شریان‌های پالپ منشعب می‌شوند که در پالپ قرمز منشعب می‌شوند. سرخرگی که از پالپ سفید عبور می کند، سرخرگ مرکزی نامیده می شود. چندین مویرگ می دهد و با بیرون آمدن در پالپ قرمز ، به شکل قلم مو به شریان های قلم مو منشعب می شود که در انتهای آن یک ضخیم شدن وجود دارد - یک آستین شریانی که به وضوح در خوک ها بیان می شود. آستین ها عملکرد اسفنکترهایی را انجام می دهند که جریان خون را مسدود می کنند، زیرا رشته های انقباضی در اندوتلیوم شریان های بیضی یا آستین یافت می شوند. به دنبال آن مویرگ های شریانی کوتاه می آیند که بیشتر آنها به داخل جریان می یابند سینوس های وریدی(گردش خون بسته)، اما برخی می توانند مستقیماً به بافت مشبک پالپ قرمز (گردش خون باز) و سپس به مویرگ های وریدی باز شوند. از آنها خون به وریدهای ترابکولار و سپس به ورید طحال می رسد.

سینوس ها شروع هستند سیستم وریدیطحال. قطر آنها بسته به گردش خون بین 12 تا 40 میکرون است. در دیواره سینوس ها، در محل عبور آنها به وریدها، شباهت هایی از اسفنکترهای عضلانی وجود دارد. با شریان و رگ باز

اسفنکترهای بینی خون آزادانه از طریق سینوس ها به داخل سیاهرگ ها می گذرد. انقباض اسفنکتر وریدی منجر به تجمع خون در سینوس می شود. پلاسمای خون به دیواره سینوس نفوذ می کند که به غلظت در آن کمک می کند عناصر سلولی. هنگامی که اسفنکترهای وریدی و شریانی بسته می شوند، خون در طحال رسوب می کند. هنگامی که سینوس ها کشیده می شوند، شکاف هایی بین سلول های اندوتلیال ایجاد می شود که از طریق آن خون می تواند به بافت شبکه ای منتقل شود. شل شدن اسفنکترهای شریانی و وریدی و همچنین انقباض صاف سلول های ماهیچه ایکپسول ها و ترابکول ها منجر به تخلیه سینوس ها و انتشار خون در بستر وریدی می شوند. خروجی خون وریدیاز پالپ طحال از طریق سیستم وریدی انجام می شود. ورید طحال از ناف طحال خارج شده و به داخل سیاهرگ باب تخلیه می شود.

غدد لنفاوی(پلاتین، زبانی، حلقی، لوله ای، اطراف اپی گلوت در خوک)، لوزه ها، لکه های پییر غشای مخاطی روده کوچکو فولیکول های منفرد روده بزرگ لنفوسیت ها و ماکروفاژها را تولید می کنند و عملکردهای محافظتی و ایمنی را انجام می دهند.

کبد یک عملکرد خونساز را انجام می دهد دوره جنینیتا زمانی که مغز استخوان قرمز رشد کند (در ارتباط با تشکیل اسکلت استخوانی)، که کمی قبل از تولد حیوان رخ می دهد.

کنترل سوالاتو وظایف,

1. چه اندام هایی به سیستم گردش خون تعلق دارند؟ ■}

2. ساختار و چرخه کار قلب را توضیح دهید. f

3. خون چگونه حرکت می کند؟ دایره بزرگگردش خون؟

4. گردش خون ریوی چگونه کار می کند؟ ،."

5. کدام عناصر شکل گرفتهخون میدونی؟ پلاسما چیست؟ »

6. طرح فرآیند انعقاد خون را شرح دهید.

7. چگونه از خون در صنعت استفاده می شود؟ من

8. شریان ها، مویرگ ها و سیاهرگ ها را شرح دهید.

9. الگوهای کلی پیشرفت و انشعاب چیست؟ گردش خونکشتی ها؟

10. چه خطوط شریانی روی سر، تنه، اندام های سینه ای و لگنی وجود دارد، شاخه های اصلی آنها کدامند؟

11. چگونه تشکیل می شود سیستم لنفاوی، لنف چیست؟

12. چه ساختاری دارند؟ عروق لنفاویو غدد لنفاوی؟

13.غدد لنفاوی اصلی چیست و مجاری لنفاویآیا در حیوانات وجود دارد؟

14. چه اندام هایی به عنوان اندام های خون ساز طبقه بندی می شوند، در کجا قرار دارند، ساختار آنها چگونه است و وظایف آنها چیست؟

15. چه اندام هایی سیستم عروقیانجام یک عملکرد ایمنی محافظتی؟

سیستم فاگوسیت تک هسته ای(یونانی monox one + lat. nucleos nucleus: یونانی phagos بلعنده، جذب کننده + هیستول. سلول sutus؛ مترادف: سیستم ماکروفاژ، سیستم مونوسیت-ماکروفاژ) - یک سیستم حفاظتی فیزیولوژیکی از سلول ها با توانایی جذب و هضم مواد خارجی. سلول هایی که این سیستم را تشکیل می دهند منشاء مشترکی دارند، شباهت مورفولوژیکی و عملکردی دارند و در تمام بافت های بدن وجود دارند.

اساس ارائه مدرندرباره S.m.f. نظریه فاگوسیتی است که توسط I.I. مکنیکوف در پایان قرن نوزدهم و آموزش آسیب شناس آلمانی آسوف (K. A. L. Aschoff) در مورد سیستم رتیکولواندوتلیال (RES). در ابتدا، RES از نظر مورفولوژیکی به عنوان سیستمی از سلول های بدن که قادر به تجمع رنگ حیاتی کارمین هستند، شناسایی شد. بر اساس این ویژگی، هیستوسیت ها به عنوان RES طبقه بندی شدند. بافت همبندمونوسیت های خون، سلول های کوپفر کبد و همچنین سلول های شبکه ای اندام های خون سازسلول های اندوتلیال مویرگ ها، سینوس های مغز استخوان و غدد لنفاوی. همانطور که دانش جدید انباشته و بهبود می یابد روش های ریخت شناسیتحقیقات، مشخص شد که ایده‌های مربوط به سیستم رتیکولواندوتلیال مبهم هستند، مشخص نیستند و در تعدادی از موقعیت‌ها به سادگی اشتباه هستند. به عنوان مثال، سلول‌های رتیکولار و اندوتلیوم سینوس‌های مغز استخوان و غدد لنفاوی برای مدت طولانی نقش منبع سلول‌های فاگوسیتیک را به خود اختصاص می‌دادند که نادرست بود. اکنون ثابت شده است که فاگوسیت های تک هسته ای از مونوسیت های خون در گردش منشاء می گیرند. مونوسیت ها در مغز استخوان بالغ می شوند، سپس وارد جریان خون می شوند و از آنجا به بافت ها و حفره های سروزی مهاجرت می کنند و به ماکروفاژ تبدیل می شوند. سلول های رتیکولار عملکرد حمایتی را انجام می دهند و به اصطلاح ریز محیطی را برای سلول های خون ساز و لنفوئیدی ایجاد می کنند. سلول های اندوتلیال مواد را از طریق دیواره مویرگ ها منتقل می کنند. ارتباط مستقیم با سیستم حفاظتیسلول های شبکه ای و اندوتلیوم عروقی سلول ندارند. در سال 1969، در کنفرانسی در لیدن که به مشکل RES اختصاص داشت، مفهوم "سیستم رتیکولواندوتلیال" منسوخ تلقی شد. در عوض، مفهوم "سیستم فاگوسیت تک هسته ای" پذیرفته شده است. این سیستم شامل هیستوسیت‌های بافت همبند، سلول‌های کوپفر کبد (رتیکولوآندوتلیوسیت‌های ستاره‌ای)، ماکروفاژهای آلوئولی ریه‌ها، ماکروفاژهای غدد لنفاوی، طحال، مغز استخوان، ماکروفاژهای پلور و صفاق، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، میکروگلیا است. بافت عصبیسینوویوسیت ها غشاهای سینوویالسلول های لانگرهای پوست، دندروسیت های دانه ای بدون رنگدانه. موارد رایگان وجود دارد، یعنی. در حال حرکت در بافت ها، و ماکروفاژهای ثابت (مسکونی) که دارای مکان نسبتا ثابتی هستند.

ماکروفاژهای بافت ها و حفره های سروزی، طبق میکروسکوپ الکترونی روبشی، شکلی نزدیک به کروی دارند، با سطح چین خورده ناهمواری که توسط غشای پلاسما (سیتولما) تشکیل شده است.

در شرایط کشت، ماکروفاژها در سطح بستر پخش می شوند و شکلی مسطح پیدا می کنند و هنگام حرکت، کاذب چندشکلی چندشکل را تشکیل می دهند. یک ویژگی فراساختاری مشخص ماکروفاژ وجود تعداد زیادی لیزوزوم و فاگولیزوزوم در سیتوپلاسم آن است. واکوئل های گوارشی (برنج. 1 ). لیزوزوم ها حاوی آنزیم های هیدرولیتیک مختلفی هستند که هضم مواد جذب شده را تضمین می کنند. ماکروفاژها سلول‌های ترشحی فعالی هستند که آنزیم‌ها، مهارکننده‌ها و اجزای مکمل را در محیط آزاد می‌کنند. محصول ترشحی اصلی ماکروفاژها لیزوزیم است. ماکروفاژهای فعال پروتئینازهای خنثی (الاستاز، کلاژناز)، فعال کننده های پلاسمینوژن، فاکتورهای مکمل مانند C2، C3، C4، C5 و اینترفرون ترشح می کنند.

سلول های S. m. دارای تعدادی عملکرد هستند که بر اساس توانایی آنها در اندوسیتوز است، به عنوان مثال. جذب و هضم ذرات خارجی و مایعات کلوئیدی. به لطف این توانایی آنها انجام می دهند عملکرد حفاظتی. از طریق کموتاکسی، ماکروفاژها به کانون های عفونت و التهاب مهاجرت می کنند، جایی که آنها فاگوسیتوز میکروارگانیسم ها را انجام می دهند و آنها را می کشند و هضم می کنند. در شرایط التهاب مزمنممکن است به نظر برسد فرم های خاصفاگوسیت ها - سلول های اپیتلیوئیدی (به عنوان مثال، در گرانولوم عفونی) سلول های غول پیکر چند هسته ای از نوع و نوع سلولی پیروگوف-لانگانس اجسام خارجی. که از ادغام فاگوسیت های منفرد به یک پلی کاریون - یک سلول چند هسته ای ( برنج. 2 ). در گرانولوم‌ها، ماکروفاژها گلیکوپروتئین فیبرونکتین را تولید می‌کنند که فیبروبلاست‌ها را جذب می‌کند و باعث ایجاد a.

سلول های S. m. در فرآیندهای ایمنی شرکت کنید. بنابراین، یک پیش نیاز برای ایجاد یک پاسخ ایمنی جهت دار، تعامل اولیه ماکروفاژ با آنتی ژن است. در این حالت، آنتی ژن توسط ماکروفاژ جذب شده و به شکل ایمونوژنیک تبدیل می شود. تحریک سیستم ایمنی لنفوسیت ها از طریق تماس مستقیم با یک ماکروفاژ حامل یک آنتی ژن تبدیل شده رخ می دهد. پاسخ ایمنی به طور کلی به عنوان یک تعامل پیچیده چند مرحله ای از لنفوسیت های G و B با ماکروفاژها انجام می شود.

ماکروفاژها دارای فعالیت ضد توموری هستند و خواص سیتوتوکسیک را در مقابل از خود نشان می دهند سلول های تومور. این فعالیت به ویژه در به اصطلاح ماکروفاژهای ایمنی، که سلول های تومور هدف را در تماس با لنفوسیت های T حساس حامل آنتی بادی های سیتوفیلیک (لنفوکین ها) لیز می کنند، مشخص است.

سلول های S. m. در تنظیم خون سازی میلوئید و لنفوئید شرکت می کند. بنابراین، جزایر خونساز در مغز استخوان قرمز، طحال، کبد و کیسه زردهجنین ها در اطراف یک سلول خاص تشکیل می شوند - ماکروفاژ مرکزی که اریتروپویزیس جزایر erythroblastic را سازماندهی می کند. سلول های کوپفر کبد با تولید اریتروپویتین در تنظیم خون سازی نقش دارند.

II. بدن به عنوان یک سیستم یکپارچه دوره بندی سنی رشد. الگوهای کلی رشد و تکامل بدن. رشد جسمانی……………………………………………………………………………………………………………………………………… p. 2

7 سیستم فاگوسیت مونونیبر اساس وحدت مبدا، مورفولوژی و عملکرد، مونوسیت های خون محیطی و ماکروفاژهای بافتی را متحد می کند. محلی سازی های مختلف. مونوسیت‌های خون محیطی، در حضور برخی عوامل، نه تنها به ماکروفاژهای بافتی بلکه به سلول‌های دندریتیک (DCs) تمایز می‌یابند. این عوامل عبارتند از GM-CSF و IL-4. در نتیجه عمل این سیتوکین ها، جمعیت تک شکلی از DCها تشکیل می شود که دارای ویژگی های DCهای نابالغ بافت های محیطی است. بلوغ، تمایز و فعال شدن ماکروفاژها به فاکتورهای رشد (IL-3، GM-CSF، M-CSF) و به سیتوکین های فعال کننده (IFN-y) بستگی دارد فعال سازی عملکردهای موثر ماکروفاژها: میکروب کشی و سمیت سلولی داخل سلولی آنها، تولید سیتوکین ها، رادیکال های سوپراکسید و نیتروکسید، پروستاگلاندین ها.

پایه ای وظایف ماکروفاژها: 1) فاگوسیتوز و پینوسیتوز - جذب ذرات یا سلول ها به دلیل جریان در اطراف آنها توسط شبه پا. به لطف فاگاسیتوز، ماکروفاژها در حذف از بدن شرکت می کنند کمپلکس های ایمنیو سلول هایی که تحت آپوپتوز قرار می گیرند. 2) مشارکت در فرآیندهای ترمیم و ترمیم زخم - ماکروفاژها چندین فاکتور رشد ترشح می کنند که باعث تحریک رگ زایی و ایجاد بافت گرانولاسیون و اپیتلیال شدن مجدد می شود: فاکتور رشد فیبروبلاست پایه (bFGF)، فاکتورهای تبدیل کننده رشد GTF-a، GTF-. ب، فاکتور رشد شبه انسولین (IGF)). 3) ترشحی - بیش از 100 ترشح می کند انواع مختلفمولکول ها. الف) آنزیم های دفاع غیر اختصاصی ضد عفونی (پراکسیداز، فرم های فعالاکسیژن، اکسید نیتریک، پروتئین های کاتیونی، لیزوزیم و اینترفرون) ب) آنزیم های فعال علیه پروتئین های خارج سلولی - کلاژناز، الاستاز، فعال کننده های پلاسمینوژن، آنزیم های لیزوزومی. ج) BAS که واسطه ها و تعدیل کننده های مختلف هستند فرآیندهای فیزیولوژیکیدر درجه اول التهاب: پروستاگلاندین ها، لکوترین ها، نوکلئوتیدهای حلقوی. د) مواد فعال کننده یا تنظیم کننده واکنش های ایمنی. 4) تنظیم پاسخ ایمنی - مونوسیت های خون و ماکروفاژهای بافتی تعدادی از عوامل را سنتز می کنند که بر تمایز، تکثیر و فعالیت عملکردیسایر شرکت‌کنندگان در پاسخ ایمنی - زیرجمعیت‌های خاصی از لنفوسیت‌های T و B 5) عملکردهای مؤثر ماکروفاژها در طول یک پاسخ ایمنی خاص - خود را در واکنش‌های HRT نشان می‌دهند، زمانی که عمدتاً در انفیلترات یافت می‌شوند. مونوسیت ها گیرنده های ماکروفاژ - در سطح ماکروفاژها مجموعه بزرگی از گیرنده ها وجود دارد که مشارکت ماکوفاژها را در طیف گسترده ای از واکنش های فیزیولوژیکی تضمین می کند. و مشارکت در یک پاسخ ایمنی خاص. بنابراین، بر روی غشای ماکروفاژها گیرنده های مختلفی برای گرفتن میکروارگانیسم ها بیان می شود: گیرنده مانوز (MMR). گیرنده های لیپوپلی ساکاریدهای باکتریایی (CD14)، گیرنده هایی برای گرفتن میکروارگانیسم های اپسونیزه شده بر روی غشای ماکروفاژها بیان می شوند: FcR برای ایمونوگلوبولین ها، و همچنین CR1، CR3، CR4 برای قطعات مکمل فعال شده. گیرنده های گلیکوپروتئین برای بسیاری از سیتوکین ها بر روی غشای ماکروفاژ بیان می شوند. اتصال یک سیتوکین به گیرنده آن به عنوان اولین حلقه در زنجیره انتقال سیگنال فعال سازی به هسته سلول عمل می کند.

مکانیسم های دفاعی غیر اختصاصی مشخصهماکرو و میکروفاژها

مکانیسم‌های دفاعی غیراختصاصی (ذاتی) سلولی توسط فاگوسیت‌ها ارائه می‌شوند: 1. ماکروفاژها (سلول‌های تک هسته‌ای). 2. میکروفاژها (سلول های چند هسته ای).

فاگوسیت ها:

ماکروفاژها (سلول های تک هسته ای) (نوترو، زئوئینو، بازوفیل)

مونوسیت ها

فاگوسیت ها در سال 1882 توسط Mechnikov کشف شدند.

ماکروفاژها سلول های تک هسته ای هستند و قبلاً در سیستم فاگوسیتی تک هسته ای - مونوسیت های مغز استخوان قرمز، ماکروفاژهای بافت آزاد و ماکروفاژهای بافت ثابت قرار می گیرند. مونوسیت‌های مغز استخوان قرمز در مرکز جزایر اریتروبلاستیک (سلول‌های تمایز نیافته) قرار دارند و همه ماکروفاژها را ایجاد می‌کنند: مونوسیت‌های مغز استخوان قرمز از خون خارج می‌شوند و در آنجا به‌عنوان مونوسیت‌های خون وجود دارند (6-8 درصد لنفوسیت‌های خون). مونوسیت های خون قادر به عبور از اپیتلیوم هستند رگ های خونیبافت ها، جایی که به ماکروفاژ تبدیل می شود. ماکروفاژها به خون باز نمی گردند. اگر قطر مونوسیت های خون 11-20 نانومتر باشد. سپس ماکروفاژهای بافتی دارای اندازه های 40-50 میکرون هستند. یعنی اندازه ماکروفاژها افزایش می یابد و ماکروفاژهای سجده ای نامیده می شوند که می توانند با لنفوسیت ها تعامل داشته باشند. گیرنده هایی برای تعامل با IgG و مکمل نیز در سطح آنها تشکیل می شود. این برهمکنش ماکروفاژها با lo G و مکمل ها باعث افزایش فاگوسیتوز می شود.

ماکروفاژها به موارد زیر تقسیم می شوند: 1. ماکروفاژهای ریه (آلوئولار). 2. ماکروفاژهای بافت همبند (هیستوسیت) 3. ماکروفاژهای حفره های سروزی. 4. ماکروفاژهای ترشحات التهابی.

ماکروفاژهای آزاد به طور پراکنده در سراسر بدن پخش می شوند و آزادانه حرکت می کنند، که به خلاص شدن بدن از مواد خارجی کمک می کند. ماکروفاژهای پخش شده می توانند به هم بچسبند و ترکیباتی را ایجاد کنند که شرایط (موانع مکانیکی) را برای گسترش میکروارگانیسم ها ایجاد می کند. علاوه بر این، ماکروفاژها APC هستند.

ماکروفاژهای بافتی (مرتبط) بخشی از اندام های یکسان هستند: 1. ماکروفاژهای کبد (سلول های کوپفر) - با مقدار زیادفرآیندها، خون جاری را تمیز می کند ورید پورتالاز روده ها در تبادل Hb و رنگدانه های صفراوی شرکت کنید. 2. ماکروفاژهای طحال (واقع در قشر و مدولا) - فرآیندهای زیادی دارند، قدرت فاگوسیتی دارند، گلبول های قرمز قدیمی را از بین می برند. 3. ماکروفاژهای غدد لنفاوی - واقع در قشر و مدولا، میکروارگانیسم های لنفاوی را خنثی می کند. 4. ماکروفاژهای جفتی - جفت را از باکتری محافظت می کند. 5. ماکروفاژها microgpy - فاگوسیتوز محصولات تجزیه بافت عصبی و ذخیره چربی.

همه ماکروفاژها مواد فعال بیولوژیکی تولید می کنند - سیتوکین هایی که عملکرد ماکروفاژها را به هم مرتبط می کنند.

میکروفاژها فاگوسیت های چند هسته ای هستند که از سلول های بنیادی مغز استخوان قرمز منشأ می گیرند، 2/3 از اوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها تا 5٪، بازوفیل ها تا 1٪ تشکیل شده اند. من

نوتروفیل ها، ائوزینوفیل ها. بازوفیل ها جریان خون را ترک می کنند. به بافت ها تبدیل می شوند و به میکروفاژ تبدیل می شوند و بر نمی گردند. قوی ترین نوتروفیل ها می توانند تا 30 باکتری را از بین ببرند. قدرت آنها با فعالیت فاگوسیتی و باکتریایی و خواص کموتاکتیک ارزیابی می شود. در طول عفونت، میکروفاژها از جریان خون به بافت‌ها سرازیر می‌شوند، زیرا نفوذپذیری عروق خونی برای آنها افزایش می‌یابد. این به دلیل افزایش هیستامین در طول فرآیندهای التهابی. دومین پیک نفوذپذیری 8-6 ساعت پس از نفوذ بوده و با عمل همراه است.

سیستم مونوسیت-ماکروفاژ)

سیستم دفاعی فیزیولوژیکی سلول هایی که توانایی جذب و هضم مواد خارجی را دارند. سلول هایی که این سیستم را تشکیل می دهند منشاء مشترکی دارند، شباهت مورفولوژیکی و عملکردی دارند و در تمام بافت های بدن وجود دارند.

اساس ایده مدرن اس. نظریه فاگوسیتی است که توسط I.I. مکنیکوف در پایان قرن نوزدهم و آموزش آسیب شناس آلمانی آسوف (K. A. L. Aschoff) در مورد سیستم رتیکولواندوتلیال (). در ابتدا، RES از نظر مورفولوژیکی به عنوان سیستمی از سلول های بدن که قادر به تجمع رنگ کارمین هستند، شناسایی شد. بر اساس این معیار، هیستوسیت های بافت همبند، مونوسیت های خون، سلول های کوپفر کبد و همچنین سلول های شبکه ای اندام های خون ساز، سلول های اندوتلیال مویرگ ها، سینوس های مغز استخوان و غدد لنفاوی به عنوان RES طبقه بندی شدند. با انباشت دانش جدید و بهبود روش‌های تحقیق مورفولوژیکی، مشخص شد که ایده‌های مربوط به سیستم رتیکولواندوتلیال مبهم هستند، خاص نیستند و در تعدادی از موقعیت‌ها صرفاً اشتباه هستند. به عنوان مثال، سلول های شبکه ای و اندوتلیوم سینوس ها و غدد لنفاوی مغز استخوان مدت زمان طولانیبه نقش منبع سلول های فاگوسیتی نسبت داده شد که نادرست بود. اکنون ثابت شده است که فاگوسیت های تک هسته ای از مونوسیت های خون در گردش منشاء می گیرند. مونوسیت ها در مغز استخوان بالغ می شوند، سپس وارد جریان خون می شوند و از آنجا به بافت ها و حفره های سروزی مهاجرت می کنند و به ماکروفاژ تبدیل می شوند. سلول های رتیکولار عملکرد حمایتی را انجام می دهند و به اصطلاح ریز محیطی را برای سلول های خونساز و لنفوئیدی ایجاد می کنند. سلول های اندوتلیال مواد را از طریق دیواره مویرگ ها منتقل می کنند. سلول های شبکه ای و عروق خونی ارتباط مستقیمی با سیستم محافظتی سلول ها ندارند. در سال 1969، در کنفرانسی در لیدن که به مشکل RES اختصاص داشت، مفهوم "" منسوخ اعلام شد. در عوض، مفهوم "" پذیرفته شده است. این سیستم شامل هیستوسیت‌های بافت همبند، سلول‌های کوپفر کبد (رتیکولوآندوتلیوسیت‌های ستاره‌ای)، ماکروفاژهای آلوئولی ریه‌ها، ماکروفاژهای غدد لنفاوی، طحال، مغز استخوان، ماکروفاژهای پلور و صفاق، استئوکلاست‌های بافت استخوانی، بافت سینوویال سینوویال عصبی است. غشاها، سلول های لانگرگایس پوست، دندروسیت های دانه ای بدون رنگدانه. موارد رایگان وجود دارد، یعنی. در حال حرکت از طریق بافت ها، و ماکروفاژهای ثابت (مقیم)، دارای مکان نسبتا ثابتی هستند.

ماکروفاژهای بافت‌ها و حفره‌های سروزی، طبق میکروسکوپ الکترونی روبشی، شکلی نزدیک به کروی دارند و سطح چین‌خورده‌ای ناهموار تشکیل شده است. غشای پلاسمایی(سیتولما). در شرایط کشت، ماکروفاژها در سطح بستر پخش می شوند و شکلی صاف به دست می آورند و هنگام حرکت چندین شکل چند شکلی را تشکیل می دهند. یک ویژگی فراساختاری مشخص ماکروفاژ وجود لیزوزوم ها و فاگولیزوزوم های متعدد یا واکوئل های گوارشی در سیتوپلاسم آن است. برنج. 1 ). لیزوزوم ها حاوی مواد هیدرولیتیک مختلفی هستند که هضم مواد جذب شده را تضمین می کنند. ماکروفاژها سلول های ترشحی فعالی هستند که آزاد می کنند محیطآنزیم ها، مهارکننده ها، اجزای مکمل. محصول ترشحی اصلی ماکروفاژها است. ماکروفاژهای فعال شده خنثی (الاستاز، کلاژناز)، فعال کننده های پلاسمینوژن، عوامل مکمل مانند C2، C3، C4، C5 و همچنین ترشح می کنند.

سلول های S. m. دارای تعدادی عملکرد هستند که بر اساس توانایی آنها در اندوسیتوز است، به عنوان مثال. جذب و هضم ذرات خارجی و مایعات کلوئیدی. با تشکر از این، آنها یک عملکرد محافظتی انجام می دهند. از طریق کموتاکسی، ماکروفاژها به محل های عفونت و التهاب مهاجرت می کنند، جایی که میکروارگانیسم ها را می کشند و هضم می کنند. در شرایط التهاب مزمن، اشکال خاصی از فاگوسیت ها می توانند ظاهر شوند - سلول های اپیتلیوئید (به عنوان مثال، در یک گرانولوم عفونی)، سلول های غول پیکر چند هسته ای از نوع سلول پیروگوف-لانگانس و نوع سلول خارجی. که از ادغام فاگوسیت های منفرد به یک پلی کاریون - یک سلول چند هسته ای ( برنج. 2 ). در گرانولوم ها، ماکروفاژها گلیکوپروتئین فیبرونکتین را تولید می کنند که فیبروبلاست ها را جذب می کند و باعث ایجاد اسکلروز می شود.

سلول های S. m. در فرآیندهای ایمنی شرکت کنید. بنابراین، یک پیش نیاز برای ایجاد یک پاسخ ایمنی جهت دار، تعامل اولیه ماکروفاژ با آنتی ژن است. در عین حال، توسط ماکروفاژها جذب شده و به شکل ایمونوژنیک تبدیل می شود. لنفوسیت های ایمنیزمانی اتفاق می افتد که آنها در تماس مستقیم با ماکروفاژ حامل آنتی ژن تبدیل شده قرار می گیرند. پاسخ ایمنی به عنوان یک تعامل چند مرحله ای پیچیده لنفوسیت های G و B با ماکروفاژها انجام می شود.

ماکروفاژها دارای فعالیت ضد توموری هستند و خواص سیتوتوکسیک در برابر سلول های تومور از خود نشان می دهند. این امر به ویژه در ماکروفاژهای به اصطلاح ایمنی، که سلول های تومور را در تماس با لنفوسیت های T حساس حامل سیتوفیل مورد هدف قرار می دهند، مشخص است.

سلول های S. m. در تنظیم خون سازی میلوئید و لنفوئید شرکت می کند. بنابراین، جزایر خونساز در مغز استخوان قرمز، طحال، کبد و کیسه زرده جنین در اطراف یک سلول خاص - ماکروفاژ مرکزی، که جزیره اریتروبلاستیک را سازماندهی می کند، تشکیل می شود. سلول های کوپفر کبد با تولید اریتروپویتین در تنظیم خون سازی نقش دارند. مونوسیت ها و ماکروفاژها عواملی را تولید می کنند که تولید مونوسیت ها، نوتروفیل ها و ائوزینوفیل ها را تحریک می کنند. که در غده تیموس(تیموس) و نواحی وابسته به تیموس اندام های لنفاوی، به اصطلاح سلول های بین انگشتی یافت شد - عناصر استرومایی خاص، همچنین مربوط به S.m، مسئول مهاجرت و تمایز لنفوسیت های T.

متابولیسم ماکروفاژها در مشارکت آنها در تبادل است. در طحال و مغز استخوان، ماکروفاژها تجمع آهن را به شکل هموسیدرین و فریتین انجام می‌دهند که می‌تواند توسط اریتروبلاست‌ها مجدداً استفاده شود.

کتابشناسی - فهرست کتب:کار ایان. ماکروفاژها: بررسی فراساختار و عملکرد از انگلیسی، م.، 1978; پرسینا I.S. سلول های لانگرهانس - ساختار، عملکرد، نقش در آسیب شناسی، . پاتول.، ج 47، شماره. 2، ص. 86، 1985.

1. دایره المعارف پزشکی کوچک. - م.: دایره المعارف پزشکی. 1991-96 2. اول مراقبت های بهداشتی. - M.: دایره المعارف بزرگ روسیه. 1994 3. فرهنگ لغت دایره المعارفی اصطلاحات پزشکی. - م.: دایره المعارف شوروی. - 1982-1984.

ببینید "سیستم فاگوسیت تک هسته ای" در فرهنگ های دیگر چیست:

سیستم ماکروفاژ را ببینید... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

سیستم I (یونانی systēma کل، ساخته شده از اجزا؛ اتصال) مجموعه ای از هر عنصری که به هم پیوسته اند و به عنوان یک کل ساختاری واحد و کاربردی در نظر گرفته می شوند. سیستم بدن مجموعه ای از اندام ها و (یا) بافت ها... دایره المعارف پزشکی

- (s. macrophagorum، LNH؛ مترادف: دستگاه رتیکولواندوتلیال، رتیکولواندوتلیوم، رتوتلیوم، سیستم فاگوسیت های تک هسته ای، S. reticuloendothelial (RES)، بافت رتیکولواندوتلیال) S.، شامل تمام سلول های بدن که می توانند جذب ... فرهنگ لغت بزرگ پزشکی

مجموع تمام فاگوسیت های موجود در بدن. اینها هم شامل ماکروفاژها و هم مونوسیت ها می شوند. سیستم رتیکولواندوتلیال از بدن در برابر عفونت میکروبی محافظت می کند و سلول های خونی قدیمی را از جریان خون در گردش خارج می کند. اصطلاحات پزشکی

سیستم رتیکولواندوتلیال- (سیستم رتیکولواندوتلیال)، RES (RES) مجموع تمام فاگوسیت های موجود در بدن است. اینها هم شامل ماکروفاژها و هم مونوسیت ها می شوند. سیستم رتیکولواندوتلیال از بدن در برابر عفونت میکروبی محافظت می کند و پیری را از بین می برد... فرهنگ لغتدر پزشکی

RES، سیستم ماکروفاژ، مجموعه ای از سلول های با منشاء مزانشیمی، متحد شده بر اساس توانایی فاگوسیتوز. ویژگی مهره داران و انسان RES شامل سلول های بافت شبکه ای، اندوتلیوم سینوسوئیدها (اتساع ... فرهنگ لغت دایره المعارف زیستی

SMF- سیستم فاگوسیت تک هسته ای انجمن ویژه بین دولتی ... فرهنگ لغت اختصارات روسی

- (یونانی hēpar، hēpat liver + lat. lien spleen؛ مترادف سندرم هپاتوسپلنیک) بزرگ شدن ترکیبی کبد (هپاتومگالی) و طحال (سپلنومگالی)، ناشی از درگیری در فرآیند پاتولوژیکهر دو اندام ملاقات می کند...... دایره المعارف پزشکی

I Hematopoiesis (مترادف خونساز) فرآیندی متشکل از یک سری تمایزات سلولی است که در نتیجه آن سلول های خونی بالغ تشکیل می شوند. در بدن بالغ، سلول های خونساز اجدادی یا بنیادی وجود دارد. ظاهرا...... دایره المعارف پزشکی

آگرانولوسیتوز (آگرانولوسیتوز؛ پیشوند منفی یونانی a + Lat. granulum grain + سلول سیتوس بافتی + ōsis؛ مترادف: گرانولوسیتوپنی، نوتروپنی) ناپدید شدن کامل یا تقریباً کامل گرانولوسیت ها از خون. تعداد دیگران...... دایره المعارف پزشکی