Çocuğun büyük gözleri ve geniş bir burun köprüsü var. Yenidoğanda geniş burun köprüsü

Günümüzde Down sendromu en sık görülen genetik bozukluk. Temel bu hastalığın yumurta veya spermin oluştuğu anda atılır. Böyle bir sorunu olan çocuğun kromozom seti biraz farklıdır. O anormal. Normal bir bebeğin 46 kromozomu varsa, down çocuğunun 47 kromozomu vardır.

Risk faktörü

Hastalığın nedenleri henüz tam olarak anlaşılamamıştır. Ancak dünyanın her yerinden doktorlar oybirliğiyle karara vardı. Şunu iddia ediyorlar: Doğum yapan kadın ne kadar yaşlıysa, bu hastalığa sahip bir çocuk doğurma riski de o kadar yüksek olur. Bu durumda bebeğin cinsiyeti, babanın yaşı ve yaşadığı ortamın hiçbir önemi yoktur.

Bir kadın için en iyisi otuz beş yıl sonra. Yanlış kromozom setine sahip bir bebeğe sahip olma olasılığı birkaç kat artar. Bu, özellikle zaten bu kadar "güneşli bir bebeği" olan aileler için geçerlidir. yeni doğmuş bir çocukta rahimde görünürler. Hamileliğin on ikinci haftasında ultrason patolojiyi gösterebilir. Ancak bu bebeğin sağlıksız doğacağının garantisi değildir. Doğru sonuç ancak doğumdan sonra öğrenilebilir. Ancak bu yeterli değil. Teşhisi doğrulamak veya dışlamak için yapmanız gerekir özel sınavlar. Yenidoğanlarda Down sendromunun dış belirtileri her zaman sapmayı doğrulamaz.

yenidoğanlarda belirtiler

Tıpta “sendrom” terimi, belirli bir insan durumunda ortaya çıkan bir dizi semptom anlamına gelir. 1866'da bilim adamı ve doktor John Down, bu hastalığa sahip belirli bir grup insandaki bir dizi semptomu gruplandırdı. Sendroma bu adamın adı verilmiştir.

Çoğu zaman yeni doğmuş bir bebekte doğumdan hemen sonra fark edilirler. Ne yazık ki bu tür çocuklar oldukça sık doğuyor. Her yedi yüz yenidoğana karşılık bir Down sendromlu çocuk bulunmaktadır. Ancak çoğu bebek aynı belirtileri gösterir:

• Yüz hafifçe basık ve düzdür. Başın arkası da aynı şekle sahiptir.
• Boyunda bir deri kıvrımı görülebilir.
• Gözlemlendi azaltılmış ton kaslar.
• Bebeğin eğik bir kesimi vardır ve köşeleri kaldırılmıştır. Bir “Moğol kıvrımı” veya sözde üçüncü göz kapağı oluşur.
• Çocuğun uzuvları diğer çocuklara göre kısadır.
• Çok hareketli eklemleri var.
• Parmaklar aynı uzunlukta olduğundan avuç içi geniş ve düz görünür.
• Çocuğun var kısa boy. Çoğu zaman aşırı kilo yaşla birlikte ortaya çıkar.

Bu özellikler Down sendromunu karakterize eder. Hemen hemen tüm belirtiler kafatasının ve yüz özelliklerinin deformasyonunun yanı sıra kemik ve kemik bozukluklarıyla ilişkilidir. kas dokusu. Ancak başka işaretler de var. Bu kadar sık ​​olmuyorlar.

Daha az görülen belirtiler

Down sendromu (yenidoğanlarda belirtiler sıklıkla bebeklik döneminde ortaya çıkar) diğer göstergelere dayanarak teşhis edilebilir. Aralarında:

1. Küçük ağız ve kavisli dar damak.
2. Dilin zayıf tonu: sürekli ağızdan dışarı çıkar. Zamanla üzerinde kırışıklıklar oluşabilir.
3. Küçük bir çenenin yanı sıra kısa bir burun ve geniş bir burun köprüsü.
4. Kısa boyun.
5. Avuç içlerinde yatay bir kıvrım oluşabilir.
6. Ayak başparmağı diğerlerinden çok uzakta bulunur. Ve ayağın altında bir kıvrım var.

Yeni doğmuş bir bebekte Down sendromunun bu belirtileri hemen ortaya çıkmayabilir, ancak yaşlandıkça ortaya çıkabilir. Bu arada, yaşla birlikte çocuk genellikle kardiyovasküler sistemle ilgili sorunlar geliştirmeye başlar.

İlk bakışta fark edilmeyen şey

Yukarıdaki işaretler bile her zaman bebeğin Down sendromlu olduğu gerçeğini garanti edemez. Yenidoğanlarda belirtiler sadece açıkça görülemeyebilir. Doktorlar ayrıca bebek doğduğunda hemen tespit edilemeyen iç farklılıkları da teşhis eder. Gelecekte doktorların aşağıdaki faktörlere dikkat etmesi gerekir:

• epileptik nöbetler;
• konjenital lösemi;
• merceğin bulanıklaşması ve karanlık noktalaröğrenciler üzerinde;
• düzensiz yapı göğüs;
• sindirim ve genitoüriner sistem hastalıkları.

Bunların hepsi kromozomal bir anormalliğin göstergesi olabilir. Bir bebekte Down sendromunun bu tür belirtileri yalnızca yüz vakanın onunda görülür. Ayrıca bazı çocukların iki fontaneli vardır. Ayrıca çok uzun süre kapanmazlar. Bu anomaliye sahip tüm çocukların birbirine çok benzediği tespit edilmiştir. Ve ebeveynlerinin özellikleri genellikle görünüşlerinde görünmez.

Teşhis

Bu anormalliği tanımlamanın birkaç yöntemi vardır:

1. Ultrason kullanılarak fetüsün "yakasının" boyutu belirlenir. Hamileliğin on birinci ve on üçüncü haftaları arasında bu bölgede cilt altı sıvısı ortaya çıkarsa kromozomal anormallik riski vardır. Ancak teknik her zaman doğru sonuçları göstermez.
2. Kombine yöntem. Özü, gerçekleştirilmesi gerçeğinde yatmaktadır. ultrason muayenesi ve aynı zamanda özel bir kan testi yapılır.
3. Çalışmak amniyotik sıvı. Bu manipülasyonun tespit etmek için kullanıldığı kadınlar yüksek risk Down sendromlu bir çocuğun doğumu kesin sonuç için ileri çalışmalara devam edilmelidir.

Sapma türleri

Down sendromunun belirti ve semptomları yenidoğanda farklılık gösterebilir. Genellikle sapmanın yirmi birinci kromozomun iki değil üç kopyasıyla karakterize edildiği kabul edilir. Ancak başka patoloji türleri de var. Bunları bilmek de çok önemlidir. Birincisi, bu sözde ailesel Down sendromudur. Yirmi birinci kromozomun diğerine bağlanması ile karakterize edilir. Bu sapma oldukça nadirdir. Vakaların yaklaşık yüzde üçünde görülür.

Mozaik sendromu, vücudun tüm hücreleri mevcut olmadığında ortaya çıkar. Bu anomali hastaların yüzde beşinde görülür. Sendromun başka bir türü de yirmi birinci kromozomun bir kısmının kopyalanmasıdır. Patoloji nadirdir. Bu sapma, bazı kromozomların bölünmesiyle karakterize edilir.

Fetüsteki belirtiler

Down sendromlu yeni doğan bebekler oldukça yaygındır. Belirtiler sadece yeni doğmuş bebekte değil aynı zamanda fetüste de tespit edilebilir. Bu sapma, daha önce de belirtildiği gibi, hamileliğin on ikinci ve on dördüncü haftaları arasındaki ultrasonda görülebilir. Bu durumda sadece yaka bölgesinin kalınlığına değil aynı zamanda burun kemiğinin boyutuna da bakılır. Çok küçükse veya tamamen yoksa, bu sendromun varlığına işaret eder. Aynı şey 2,5 mm'den genişse yaka bölgesi için de söylenebilir.

Daha fazlası için Daha sonra Sadece bu patolojiyi değil, diğerlerini de fark edebilirsiniz. Ancak hastalar, fetüsteki hastalığı doğru bir şekilde tespit etmenin imkansız olduğunu anlamalıdır. Ultrasonda görülen belirtilerin %5'inin yanlış olabileceği kanıtlanmıştır.

Down sendromlu yenidoğanlar: Çocukta belirtiler

Birçok ebeveyn, bebeklerinin görünümü karşısında fazlasıyla şaşkındır. Ancak bunun arkasında başka birçok şey saklanıyor olabilir. ciddi sorunlar. Bu tür çocuklar birçok hastalığa karşı hassastır. Aşağıdaki rahatsızlıklardan muzdarip olabilirler:

• Zihinsel ve fiziksel gelişimde gecikme.
• Tamamen beklenmedik bir şekilde ortaya çıkabilen görme ve işitme bozuklukları.
• İnce motor becerilerin gelişiminde gecikmeler.
• Kemiklerin, eklemlerin ve kasların aşırı hareketliliği.
• Çok düşük bağışıklık.
• Akciğer, karaciğer ve akciğerlerle ilgili sorunlar sindirim sistemi.
• Lösemi dahil kalp ve kan hastalıkları.

Doğru çözüm

Sayesinde modern teknolojiler Kadın fetüste kromozomal patolojilerin varlığını öğrenir. Açık erken anne hamileliği sonlandırabilir, böylece doğmamış bebeği hayattan mahrum bırakabilir. Down sendromu değil ölümcül bir hastalık. Ancak çocuğun annesi onun ve kaderini önceden belirleyebilir. Günümüzde bu kromozomal anomali oldukça yaygın olay. Bir kişiyle tanışırsınız ve onun Down sendromlu olduğuna bile inanmayabilirsiniz. Elbette böyle bir çocuğu büyütmek biraz daha zordur. Onun hayatı diğer çocukların hayatından farklı olacaktır. Ama kimse mutsuz olacağını söylemiyor. Gelecekteki kaderine karar verme hakkı yalnızca annesinin elindedir.

“Güneşli bebeğin” anne ve babasının şu gerçekleri hatırlaması önemlidir:

1. Down sendromlu çocuklar gelişimsel gecikmelere rağmen oldukça öğrenilebilirler. Bunu yapmak için özel programlar kullanmanız gerekir.
2. Bu tür çocuklar, sıradan akranlarının olduğu bir grupta olduklarında çok daha hızlı gelişirler. Özel yatılı okullarda büyümek yerine aile içinde yetişmeleri daha iyidir.
3. Okuldan sonra yirmi birinci kromozomda anormalliği olan hastalar iyi bir şekilde tedavi alabilirler. Yüksek öğretim. Çocuğunuzun hastalığına çok fazla odaklanmayın.
4. "Güneşin Çocukları" çok nazik ve arkadaş canlısıdır. Aileleri içtenlikle sevip yaratabilirler. Ancak Down sendromlu bir çocuğa sahip olma riskleri çok yüksektir.
5. Yeni tıbbi buluşlar sayesinde bu tür insanlar yaşamlarını elli yıla kadar uzatabilmektedir.
6. Doğmuş olmanın suçunu üstlenmemelisin.” güneşli çocuk" Oldukça bile sağlıklı kadınlar böyle bir bebek doğurabilir.
7. Ailenizde bu anomaliye sahip bir çocuk varsa aynı bebeğe sahip olma riski yaklaşık yüzde birdir.

Down sendromu (yenidoğanlardaki belirtiler bu makalede belirtilmiştir) çocukların büyümesine, gelişmesine ve hayattan keyif almasına olanak tanır. Bizim görevimiz onlara destek, ilgi ve sevgi sağlamaktır.

Çocuk gelişiminin ilk dokuz ayını anne rahminin mutlak karanlığında geçirir. Doğumdan sonra etrafındaki boşluk ışıkla dolar ve sonraki birkaç ay boyunca bebek gördüğü her şeyi anlamaya çalışır.

Her şeyden önce gözlerinin hareketini koordine etmeyi öğrenmesi gerekiyor. Doğru, bu doğumdan hemen sonra çocuklar için işe yaramıyor. Yeni doğanların çoğu altı hafta içinde bu durumla başa çıkar. Bir göz itaatsizlik etmeye devam etse bile ebeveynler üç aya kadar bu konuda endişelenmeyebilir.

Bazen ebeveynler çocuklarının şaşı olduğundan şüphelenerek alarm verirler. Bu özellikle düz ileriye bakıldığında bebeğin gözleri burun köprüsüne doğru yaklaştığında fark edilir. Anne baba haklı olabilir ama belki de bu durum çocuğun burun köprüsünün çok geniş olmasından kaynaklanmaktadır. Gelen deri kıvrımları üst göz kapağı burun köprüsüne epikantus denir ve eğer çok genişlerse şaşılığa çok benzeyebilirler. Ancak bu kıvrımlar buruna doğru içe doğru döndürülürse şaşılık yanılsaması ortadan kalkar ve gözlerin senkronize olarak aynı yöne hareket ettiği netleşir.

Gerçek şaşılıkta, çocuk keskin bir şekilde yana baktığında bir göz bağımsız olarak hareket eder ve dikkati üzerine çeker. Şaşılık genellikle kalıtsaldır. Bu nedenle akrabalardan birinde şaşılık varsa çocuğun özel gözetim altında olması gerekir. Şaşılık genellikle altı bölgeden birindeki zayıflıktan kaynaklanır. göz kasları, harekete geçirmek göz küresi. Miyopi veya ileri görüşlülük de bu sapmayı tetikleyebilir. Şaşılığı, pencere gibi parlak ve uzaktaki bir nesnenin gözlerindeki yansımayı gözlemleyerek belirleyebilirsiniz. Şaşılık durumunda bu nesne yalnızca tek göze yansıyacaktır.

Şaşılık yüzü süslemediği gibi çocuğun görüşünü de etkiler. Beynin çalışması esas olarak sağlıklı göz üzerinde yoğunlaşmıştır ve eğik göz gözetimsiz kalmış gibi görünmektedir. Bu göz tedavi edilmezse çocukta ambliyopi veya tek gözde körlük gelişebilir. Bu nedenle şaşılık tespit edildikten sonra hemen muayene ve tedavisine başlanması son derece önemlidir.

Yukarıda açıklanan şaşılık türü en yaygın olanıdır. Ve ortaya çıkıyor ve sonra kayboluyor. Bazen her iki göz aynı anda ve paralel olarak hareket edip bakar, ancak bazen bir göz kaymaya başlar. Çok daha az yaygın olan sabit şaşılık, şaşı gözün sağlıklı gözden ayrı olarak sürekli olarak bağımsız hareket etmesidir. Bu durumda, en ciddi önlemlerin alınması gerekir, çünkü sabit şaşılık sıklıkla oküler medya veya merkezi sinir sistemi hastalığına işaret eder.

Ne yapabilirsin?

Öncelikle bir çocukta şaşılık fark ederseniz burun köprüsünün genişliğine dikkat edin. Bu gerçek şaşılık olmayabilir. Her durumda, çocuğunuz okula başlamadan önce her yıl bir doktora gözlerini kontrol ettirin. Doktor şaşılığı doğrularsa çocuğun bir uzmana yönlendirilmesi gerekir.

Bir doktor ne yapabilir?

Şaşılığın en yaygın nedeni göz küresini hareket ettiren kaslardan birinin zayıflığıdır. Zorlayabilirsin zayıf göz bandajla kaplı iş sağlıklı göz. Diğer tüm kaslar gibi zayıf göz de bu eğitimle güçlendirilir ve birkaç hafta veya ay içinde zayıf göz normal şekilde hareket etmeye başlar.

En ağır vakalarda uzunluğu değiştirmek için ameliyat yapılabilir. zayıf kas böylece çekik göz sağlıklı olanın gerisinde kalmaz ve normal çalışır. Şaşılık ameliyatı genellikle etkilenen gözde olası körlüğü önlemek için altı veya yedi yaşında yapılır. Yakın görüşlülük veya uzak görüşlülük durumlarında gözlükler, bazen şaşılığa yol açan bu görme eksikliğinin düzeltilmesine yardımcı olur.

Henüz bunu bilmiyorsanız şunu unutmayın:

• Üç aya kadar tüm bebeklerde şaşılık görülür.
• Gerçek şaşılığın tedavisi sadece göz doktoru tarafından gerçekleştirilir.
• Etkilenen gözde körlüğü önlemek için şaşılığı düzeltmeye yönelik cerrahi, altı veya yedi yaşından önce yapılmalıdır.

Bir çocuğu beklemek her zaman heyecan, coşku ve gizemle örtülüdür. Her anne çocuğuyla ilk buluşmayı sabırsızlıkla bekler ve bunun hayatının en mutlu ya da en mutlu anlarından biri olacağına inanır. Ancak bazen kaderin dönüşleri çok keskin olabiliyor ve herkes aynı durumda kalamıyor.

Doktorlar bebek doğururken veya yeni doğmuş bir bebeği hayatının ilk günlerinde muayene ederken, çocukta Down sendromundan şüphelendiğinde ebeveynlerin kalpleri huzur bulamıyor. Sizi hemen uyarmak isteriz ki sadece dış görünüş Bir çocukta bu patolojinin varlığı teşhis edilmez. Fakat dış işaretler Down sendromu o kadar karakteristiktir ki deneyimli bir ebe yeni doğan bir bebekte bunları hemen fark edebilir.

Yenidoğanlarda Down sendromunun en sık görülen belirtileri

Tıpta sendrom, belirli bir insan durumunda gelişen bir dizi semptomdur. Böyle bir kompleks yaygın semptomlar John Down 1866'da aynı hastalarda bu sendromun adının verildiğini fark etti. Down sendromunda, intrauterin anlaj ve fetal gelişim aşamasında bile, kromozom bozukluğu ama ifşa et genetik neden ve bu olgunun doğası, Down'ın aynı özelliklerin birleşiminden oluşan bir modeli keşfetmesinden yalnızca bir yüzyıl sonra keşfedildi.

Yeni doğmuş bir çocukta Down sendromunun birçok belirtisi doğumdan itibaren fark edilir. ve bu nedenle deneyimli kadın doğum uzmanları, bir kadını doğururken anomaliyi hemen fark edebilirler. Üstelik bu fenomen oldukça yaygındır: Ortalama olarak 600-800 bebekten birinde Down sendromu teşhis edilir ve tüm kromozom anormallikleri arasında en yaygın olanı budur.

Çoğu çocuk yaşamın ilk günlerinden itibaren aşağıdaki belirtileri gösterir:

• yüz, diğer yenidoğanların yüzlerine kıyasla düz, düz görünüyor;
• boyunda bir deri kıvrımı oluşur;
• gözlerin iç köşesinde “Moğol kıvrımı” (veya üçüncü göz kapağı) adı verilen bir oluşum;
• gözlerin köşeleri kaldırılmış, kesi eğik;
• kulak memeleri küçüktür, kulaklar deforme olmuş, işitsel kanallar dardır;
• “kısa” kafa (brakisefali);
• düzleştirilmiş ense;
• kas tonusu azalır;
• eklemler aşırı hareketlidir, displazi oluşur;
• uzuvlar kısalır (diğer çocukların uzuvlarına kıyasla);
• parmakların orta falanksları az gelişmiştir ve bu nedenle tüm parmaklar kısa görünür ve avuç içi düz ve geniş görünür;
• Çocuğun boyu ve kilosu ortalamanın altındadır; yaşla birlikte aşırı kilo alma eğilimi vardır.

Farklılıkların çoğu, kafatasındaki ve yüz özelliklerindeki deformasyonların yanı sıra kaslardaki ve kusurlardaki kusurlarla ilişkilidir. iskelet sistemleriçocuk. Bunlar Down sendromlu tüm yenidoğanların %70-90'ında görülen belirtilerdir. Daha az yaygın olmakla birlikte yine de nadir değildir. dış farklılıklar Bebeklikten itibaren tüm Down'ların yaklaşık yarısında gözlemlenen:

• çocuğun küçük ağzı (çenesi) sürekli açık kalır;
• Çocuğa kemerli dar damak teşhisi konur;
• büyük bir dil ağızdan dışarı çıkar (kıyaslandığında küçültülmüş boyut nedeniyle) normal boyutlar ağız boşluğu ve kas tonusunun azalması);
• çene normalden daha küçüktür;
• küçük parmak kavislidir ve genellikle yüzük parmağına doğru bükülür;
• dilde olukların (kıvrımlar) oluşumu (çocuk büyüdükçe ortaya çıkar);
• burnun düz köprüsü;
• boyun kısalır;
• kısa burun, geniş köprü;
• avuç içlerinde kalp ve zihin çizgilerinin birleşmesinden dolayı yatay bir kıvrım (“maymun çizgisi”) oluşur;
• ayak başparmağı diğer ayak parmaklarından uzakta bulunur (sandalet şeklinde bir boşluk oluşur) ve altında ayak üzerinde bir kat oluşur;
• Daha fazla inceleme üzerine, kardiyovasküler sistemdeki kusurlar sıklıkla keşfedilir.

Yenidoğanlarda Down sendromunun başka hangi belirtileri var?

Sadece yukarıda anlatılan bu belirtiler yeni doğmuş bir çocukta Down sendromundan şüphelenmek için yeterli olabilir. Ancak bu tür bebeklerde, bebeğin daha ayrıntılı muayenesi ve muayenesi sırasında "ortaya çıkan" ve bu kromozomal bozukluğa işaret edebilecek bazı dış farklılıklar hala vardır:

• şaşılık;
• gözbebeklerinin irisinin kenarı boyunca pigment lekeleri (“Brushfield lekeleri”) ve merceğin bulanıklaşması;
• göğüs yapısında bir ihlal, öne doğru çıkıntı yapar veya içe doğru çöker (omurgalı veya huni şeklinde göğüs);
• epileptik nöbet eğilimi;
• darlık veya atrezi duodenum ve sindirim sisteminin diğer kusurları;
• genitoüriner sistemin kusurları;
• konjenital kan kanseri (lösemi).

Bu belirtiler tüm vakaların %8-30'unda görülür. Ayrıca bununla bir bebek kromozomal anormallik fazladan bir bıngıldak olabilir veya bıngıldaklar uzun süre kapanmaz. Ancak Down sendromlu yeni doğmuş bir çocuğun da belirgin karakteristik dış özellikleri olmayabilir: farklılıklar daha sonra ortaya çıkacaktır.

Down sendromlu çocukların birbirlerine kardeş gibi çok benzemeleri dikkat çekerken, yüzlerindeki ebeveyn özelliklerini tanımak imkansızdır.

Yenidoğanlarda Down sendromu tanısının konulması

Bu makalede açıklanan belirtilerin çoğu, bir tür hastalık veya başka bir bozukluğa eşlik edebilir, hatta fizyolojik norm Bu sadece yeni doğmuş bir bebeğin bir özelliğidir ve açıklanan sendromla ilgisi yoktur. Bu nedenle Down sendromu tanısı yalnızca şu veya bu semptomun varlığına veya birkaçının kombinasyonuna dayanarak yapılamaz. Doğru bir tıbbi sonuç için, karyotip için bir kan testi yapılması gerekir ve yalnızca bu, varlığı doğrulayabilir veya çürütebilir bu sendromunÇocuk var.

Down sendromunun cinsiyet tercihi yoktur: erkek ve kız çocukları eşit sıklıkta fazladan bir kromozomla doğarlar. Ancak burada bahsettiğimiz özelliklere ek olarak bir özelliği daha var: Uzmanlar downyatların öğrettiğini söylüyor gerçek aşk! Başka hiçbir çocuk onlar kadar sıcaklık, şefkat, samimiyet, sevgi ve ilgi göstermez. Ancak bu özel çocuklar, karşılığında ebeveynlerinden de aynı miktarı talep ederler.

Dolayısıyla anne ve baba kendi içlerinde insanlığı, insanlığı, nezaketi ve sevgiyi, etlerine ve kanlarına olan sevgiyi hissediyorlarsa, o zaman çaresizlik içinde azap çekmenin bir anlamı yoktur. Evet, diğer ebeveynlerin ihtiyaç duyduğundan biraz daha fazla çaba ve enerji harcamanız gerekebilir. Ancak Down sendromlu çocuklar yaşayabilir tüm hayat, neşe ve mutluluk anlarını deneyimleyin, başarıya ve zaferlere ulaşın! Sadece onların gelecekleri neredeyse tamamen size ve bana, yani yetişkinlere bağlı. Sonuçta özel doğmuş olmaları onların suçu değil.

Özellikle Margarita SOLOVIOVA için

Yulia Kamalova, Britanya'da öğrenci lise tasarım kazanan oldu ulusal sahne Uluslararası Yarışma genç mühendisler James Dyson Ödülü 2016. Yulia'nın yeni doğan bebeklerin fototerapisi için yuva tasarımı SvetTex, yarışmanın ilk aşamasını kazanmasına olanak sağladı. SvetTex'in icadı maksimum yaratma kapasitesine sahiptir konforlu koşullar Bebekleri tedavi etmek ve genç hastaların gözlerini fototerapi sırasında parlamadan korumak. Ayrıca tıbbi koruma sağlar...

Tartışma

10 ayda hiçbir uzman, harici muayeneye dayanarak FAS teşhisini doğrulayamaz veya çürütemez. İkisi de profesyonel değil; FAS'ın var olduğunu söyleyen de, FAS'ın olmadığını söyleyen de. 10 aylık gelişimsel bir gecikmeyle. 4 ay boyunca, yani neredeyse% 40 FAS pekala olabilir. olmayabilir. Annenin içip içmediği bilinmiyorsa tahminde bulunmanın faydası yoktur.

18.08.2010 11:23:52, Natalya L

Kararlı olmanız ve bir kardiyolog bulmanız iyi oldu!

Kalp hastalığı ve iskemi de benim haritamdaydı ve orada... bir şey daha var... genel anlamda (hareket bozuklukları, gelişimsel gecikme ve gidersiniz - bana belirli bir şey söylemedi, ama ben belirli bir insanım).
LLC 3 mm'ydi, yanlış akor. Şaşılık - evet. Ankette listelenen eklem displazisi b-y-l-o değil

Çok şükür sizin çocuk doktorunuz gibi doktorlara rastlamadık.

Ancak dürüst olmak gerekirse, alıp almama konusunda doktorları hiç dinlemeyecektim (çocuklar onları muayene ettiğimizde zaten evdeydi), bu yüzden birçok şeyi görmezden geldim, hatta Eğer doktorların bana söyleyecek bir şeyi olsaydı.

Sadece şimdi kesinlikle yapmam gereken şeyle özellikle ilgileniyordum.

Yeni doğmuş bir bebeğin göbek deliğine nasıl düzgün bakım yapılır?
...Göbek yarası yavaş yavaş iyileşir ve hemorajik (yoğun "kanlı") bir kabukla kaplanır. Çocuk şu anda doğum hastanesinde kalmaya devam ederse, göbek yarası göbek kordonu kalıntısından öncekiyle aynı şekilde - günde bir kez - tedavi edilir. Geniş göbek yarası, olası seyrek kanlı salgılar Doktorunuz daha sık tedavi önerebilir. Her yarada olduğu gibi göbek yarasında oluşan hemorajik kabuk yavaş yavaş kaybolur. İyileşme iyi ilerlerse kalın kabuk düştükten sonra yaradan akıntı olmaz. Bazen büyük bir kabuk düştüğünde (bu geniş göbek yarasında olur), kan damlacıkları açığa çıkabilir, yara “gizlenir...”

Yenidoğanlarda sarılık. Yeni doğan

Yenidoğanlarda sarılık türleri. Sarılık nedenleri, sarılık tedavisi
...Bu nedenle doğum hastanelerindeki doktorlar tüm yeni doğan bebeklerin kanındaki bilirubin seviyesini dikkatle izliyor. Sarılık ortaya çıktığında, kandaki bilirubin konsantrasyonunda bir artış olup olmadığını belirlemek için yenidoğanlara doğum hastanesinde kaldıkları süre boyunca 2-3 kez bu test yapılmalıdır. Anne çocuktan bu tür testlerin alınıp alınmadığını sorabilir. Hiperbilirubinemiyi (kandaki artan bilirubin seviyeleri) tedavi etmek için, daha önce% 5'lik bir glukoz çözeltisinin (karaciğerde bilirubini bağlayan glukuronik asidin öncüsüdür) intravenöz transfüzyonları yaygın olarak kullanılıyordu. askorbik asit ve fenobarbital (bu ilaçlar karaciğer enzimlerinin aktivitesini arttırır), choleretic ajanlar(bilirubin'in safra ile atılımını hızlandırırlar), bilirubini bağırsakta bağlayan ve yeniden emilimini önleyen adsorbanlar (agar-agar, kolestiramin). HAKKINDA...

Bu nedenle bebek, doğumdan sonra kollarını ve bacaklarını nasıl kullanacağını öğrenmek için annesinin karnında eğitir. Onun özgürlüğünü kısıtlamaya başlasaydık bu doğaya karşı şiddet olmaz mıydı? Genel olarak insanın doğadan daha akıllı ve daha bilge olduğunu düşünmesi doğaldır. Peki ya evrim sürecinde memeliler çocuklarını doğurmak için karaya gelseydi? Yeni doğan bebek için ister istemez su ortamının devamının havaya düşmesinden daha iyi olduğu kanaatine varırız ve suda doğum yapmaya gideriz. Peki bir kişinin diş yapısı, omnivorluğa (otçul ve yırtıcı yaşam tarzlarının bir kombinasyonu) uyum sağlama yeteneği hakkında ne söylüyor? Bizim için bu bir tartışma değil ve et yerken vücudun toksinlerle kirlenmesi, bunu reddederek özel ruhsal gelişim elde etme konusunda bir teori ortaya atıyoruz ve vejetaryenliğe dönüyoruz...

Tartışma

Ve kundaklıyorum. Daha doğrusu 2,5 aya kadar kundakladı. Kullanışlı ve hepsi bu. Geceleri bebek bezi kullanmayı neredeyse hemen bıraktılar - ıslak uyumak hoş değildi, bu yüzden yalnızca gece beslenmesinden önce veya sırasında kaka yaptım. Doğru, herkes bana yanlış kundakladığımı söyledi - çok zayıftı, her zaman ellerimi çıkardım. Bacaklarını sakince içeri doğru tekmeledi. Artık bebek bezleri zaten yatağın üzerinde ve bazen tulumların tamamı ıslandığında. Bir veya iki kez onlardan dışarı çıkıyor. Çocuk bezlerini savunmak için birkaç söz söyleyeceğim - 1. Çocuk bezlerinden ve tulumlardan daha ucuz. 2. Tulum veya body giymekten daha rahat (kakanızı kafanıza yaptığınızda body'yi nasıl çıkaracağınızı hayal edebiliyor musunuz?) 3. Popo nefes alır. Özellikle mavi bebek bezlerinde.
Ayrıca şunu da söyleyeceğim: Her ikisini de kullanmak daha mantıklıysa, neden kendinizi yalnızca kundaklamayla veya yalnızca çocuk bezleriyle sınırlayasınız? Örneğin sabah yeterince uyuyabilmek ve her 5 dakikada bir bez değiştirmemek için bebek bezi kullanmak, geceleri ve yürürken? Geri kalan zamanlarda ise bebek bezleri ve tulumlar.

2. FAS'a özgü birkaç işaretin aynı anda varlığı (bunlar aşağıda açıklanmıştır) ve yine çocuğun gelişiminde sorunlar vardır.

Ayrıca, farklı dereceler FAS: Zeka etkilenebilir veya etkilenmeyebilir veya kısmen etkilenebilir. Davranıştaki sorunlar mümkündür, ancak yine farklıdır.

Genel olarak, her durumda çocuğa bakmanız gerekir: onun yeni bilgi ve becerileri nasıl anladığını ve hatırladığını/uyguladığını izleyin; Davranışlarında ne kadar çekingen olduğuna bakın (bu sizin için kabul edilebilir olsun ya da olmasın); ve özellikle ondan hoşlanıp hoşlanmadığınıza dikkatlice bakın (inanın bana, eğer bir çocuğu gerçekten seviyorsanız, sorunlar daha kolay yaşanır ve çözülür).

Bugün bir nörolog beni fark etti ve beni Filatovka'daki bir genetikçiye yönlendirdi. Avuç içinde fazladan bir kat - ne tür bir hayvan? Bununla karşılaşan var mı?

Tartışma

SD genellikle çok net bir şekilde görülebilir farklı işaretler doğumdan hemen sonra kurulabilmesidir. Çocuk en azından “çirkindir”. Çocuğu diğer yenidoğanlarla karşılaştırırken anne bile tüm bu işaretleri görebilir.
Bu nedenle, kimse hemen bir şeyden şüphelenmediği için SD tehlikesi altında olmadığınızı düşünüyorum.
Ama ne başka bir gen. patoloji iyi olabilir. Ve bu katlanma nadirdir ancak genetik açıdan kesinlikle sağlıklı olan çocuklarda da olur. Senin için içtenlikle ne diliyorum!

Yeni doğmuş bir bebekte Down sendromunun varlığından nasıl şüphelenilebilir?

Bu tür çocuklarda gözlerin Moğol şekline, derinin içe doğru katlanmasına dikkat edilir. iç köşeler gözler, geniş burun köprüsü, deforme kulaklar, başın arkası basıktır. Ağız boşlukları normalden biraz daha küçüktür ve dilleri biraz büyümüştür, bu yüzden çocuklar onu dışarı çıkarabilirler. Parmaklar kısalır, küçük parmaklar kavislidir ve avuç içinde yalnızca bir enine kıvrım olabilir. Bacaklarda birinci ve ikinci ayak parmakları arasındaki mesafe artırıldı. Cilt nemli, pürüzsüz, saçlar ince ve kurudur. Kas tonusu genellikle azalır, bu da başka bir duruma neden olur Karakteristik özellik- ağız sürekli olarak hafifçe açık.
Çoğu zaman bu işaretler o kadar zayıf bir şekilde ifade edilir ki, yalnızca bir kişi tarafından fark edilebilirler. deneyimli doktor veya ebe.
Bebeğinizin Down sendromu olduğundan şüpheleniyorsanız tanıyı doğrulamak için kromozom testleri yaptırmanız gerekir.