Periudha e rikuperimit (rikonvaleshenca). Periudha e efekteve të mbetura: hipotoni muskulore, ndryshime skeletore të mbetura

Funksionet e organeve dhe sistemeve të trupit që janë ndërprerë gjatë tre periudhave të sëmundjes normalizohen gradualisht. Megjithatë, mosfunksionimi i zemrës, mëlçisë, veshkave dhe organeve të tjera mund të vërehet 2 deri në 4 vjet pas lëndimit. Pacientët që kanë pësuar sëmundje djegieje, i nënshtrohen vëzhgimit shpërndarës.

Çështjet e transfuzionit të gjakut, klinikat dhe trajtimi i komplikimeve të transfuzionit të gjakut.

Historia e transfuzionit të gjakut ka më shumë se 3 shekuj. Përpjekjet për transfuzionin e gjakut te njerëzit që nga shekulli i 17-të kanë përfunduar më shpesh në dështim. Një rezultat i favorshëm gjatë kësaj periudhe mund të kishte qenë thjesht i rastësishëm, pasi çështjet e ndërveprimit midis gjakut të dhuruesit dhe marrësit nuk ishin studiuar në atë kohë. Në vitin 1901, austriaku Karl Landsteiner vendosi se, në varësi të pranisë së izoantigjeneve në eritrocite dhe izoantitrupave në plazmë, i gjithë njerëzimi mund të ndahet në 3 grupe. Në vitin 1907, çeku J. Jansky plotësoi të dhënat e Landsteiner, duke identifikuar grupin e 4-të dhe krijoi një klasifikim të grupeve të gjakut, të pranuar që nga viti 1921 si ndërkombëtar.

Grupet e gjakut.

Për shfaqjen e reaksioneve hemolitike pas transfuzionit dhe papajtueshmërisë ndërmjet nënës dhe fetusit, ajo që ka rëndësi në radhë të parë është struktura antigjenike e eritrocitit. Antigjenet janë substanca proteinike që mund të shkaktojnë formimin e antitrupave në trup dhe të reagojnë me to. Në trupin e njeriut, përveç antitrupave imune që prodhohen në përgjigje të një antigjeni, ekzistojnë edhe antitrupa natyralë që ekzistojnë që në momentin e lindjes dhe shkaktohen nga karakteristikat gjenetike të trashëguara nga prindërit. Një shembull i antitrupave natyralë janë izoaglutininat e grupit a dhe b. Ato janë specifike dhe reagojnë me antigjenet përkatëse - aglutinogenet A dhe B. Temperatura optimale për reaksionin është +15 - +25 gradë C. I gjithë njerëzimi, në varësi të përmbajtjes së antigjeneve (aglutinogens) A dhe B në eritrocite, ndahet në 4 grupe:

    grupi - nuk përmban antigjene;

    grupi – përmban aglutinogen A;

    grupi – përmban aglutinogen B;

    grupi - përmban aglutinogenet A dhe B.

Gjaku i këtyre grupeve, rreptësisht në varësi të pranisë ose mungesës së antigjeneve të grupit A dhe B, të cilët quhen aglutinogenë, përmban antitrupa grupi, që quhen ndryshe aglutinina (izoaglutinina, aglutinina të grupit). Sistemi i gjakut mbetet i qëndrueshëm në mungesë të të njëjtave aglutinina dhe aglutinogene (antitrupa dhe antigjene) në të. Në këtë rast, ndërveprimi i tyre nuk ndodh, i manifestuar me aglutinim (ngjitje) dhe hemolizë (shkatërrim) të qelizave të kuqe të gjakut. Kështu, në bazë të vetive serologjike të qelizave të kuqe të gjakut dhe plazmës, dallohen 4 grupe gjaku.

    grupi ab - nuk ka antigjene (aglutinogens) në gjak.

    grupi Ab - nuk ka antitrupa dhe antigjenë me të njëjtin emër në gjak.

    grupi Ba - (aglutinina dhe aglutinogenet).

    grupi AB – nuk ka antitrupa (aglutinina) në gjak.

Përqindja e njerëzve me grupe të ndryshme gjaku në vende të ndryshme në mbarë botën nuk është e njëjtë. Në vendet e CIS është afërsisht kjo:

O(I gr.) 34%; A(II gr.) 38%; B(III gr.) 21%; AB(IV gr.) 8%.

Faktori Rh.

Në vitin 1937, Landsteiner dhe Wiener zbuluan faktorin Rh (faktori Rh). Gjatë eksperimenteve për imunizimin e lepurit me eritrocite nga majmuni rezus (Makakus rhesus), u mor një serum që aglutinoi 85% të mostrave të eritrociteve njerëzore, pavarësisht përkatësisë në grup. Kështu, u konstatua se ekziston një substancë me natyrë antigjenike në eritrocisteret e njeriut, e ngjashme me atë të majmunëve rezus. Ai quhet faktori Rh. Njerëzit që kanë këtë faktor në gjakun e tyre filluan të përcaktohen si "Rh-pozitiv", ata në të cilët nuk u përcaktua - "Rh-negativ". Faktori Rh gjendet në gjakun e rreth 85% të njerëzve dhe, ndryshe nga aglutinogenet (antigjenet) A dhe B, si rregull, nuk ka antitrupa natyralë. Antitrupat kundër faktorit Rh (anti-Rh) lindin vetëm si rezultat i sensibilizimit të një personi Rh-negativ (që nuk ka faktor Rh) me qeliza të kuqe të gjakut që përmbajnë faktorin Rh. Antitrupat mund të shfaqen gjithashtu në gjakun e një gruaje shtatzënë Rh-negative në përgjigje të një fetusi Rh-pozitiv. Papajtueshmëria Rh (konflikti Rh) ndodh në rast të kontaktit të përsëritur të një personi të sensibilizuar me faktorin Rh (transfuzioni i gjakut, shtatzënia).

Ka shumë antigjene të tjera në gjak. Ato përcaktohen si sistemet MN, Kell, Duffy, Lewis, Lutheran etj.. Komplikime të rënda pas transfuzionit dhe sëmundje hemolitike shkaktohen jashtëzakonisht rrallë prej tyre. Aktualisht, antigjenet janë identifikuar në leukocite, trombocitet dhe struktura të tjera proteinike me një numër total prej rreth 300 llojesh.

Pamja klinike e paratifoit A dhe B i ngjan etheve tifoide, megjithatë, njohja e besueshme e tyre është e mundur vetëm në bazë të të dhënave nga studimet bakteriologjike dhe serologjike.

Paratifoi A shpesh zhvillohet në mënyrë akute me shfaqjen e simptomave katarale. Fytyra është hiperemike, injeksion i enëve sklerale. Skuqja shfaqet më herët në ditët 6-7, shpesh është e bollshme dhe mund të jetë papulare ose morbiliforme. Tifoza e statusit zakonisht mungon.

Paratifoi B- karakterizohet gjithashtu nga një fillim akut, simptoma të gastroenteritit. Skuqja, si rregull, shfaqet më herët, është e bollshme, polimorfike dhe lokalizohet në trung dhe gjymtyrë. Rikthimet dhe komplikimet janë të rralla.

Rezultati i sëmundjes përveç rikuperimit dhe çlirimit të trupit nga agjenti shkaktar i etheve tifoide, mund të ndodhë formimi i transportit bakterial (akut - deri në 6 muaj, kronik - më shumë se 6 muaj).

DIAGNOSTIKA

1. Për të zbuluar patogjenin, është e nevojshme të kryhet kulturat e gjakut, feçeve, urinës, biliare dhe, nëse tregohet, pikësimi i palcës kockore.

2. Testet serologjike përdorin reaksionin Widal dhe RNGA, e cila duhet të përsëritet në dinamikën e sëmundjes (rritje e titrave të antitrupave).

3. Për të identifikuar antigjenet specifike, përdoret RAGA - reagimi i agregatit-hemaglutinimit.

4.Sjellja test i përgjithshëm i gjakut(trombocitopeni, leukopeni, limfocitozë relative, aneozinofili, ESR e përshpejtuar).

Diagnoza diferenciale kryhet me shumë sëmundje infektive dhe jo infektive. Më shpesh me yersiniozë, tifo, sepsë, tuberkuloz, brucelozë, malarie etj.

TRAJTIMI

1. shtrimi në spital në një departament të specializuar, dhe në mungesë të tillë - në një kuti në përputhje me të gjitha masat anti-epidemike

2. pushim i rreptë në shtrat deri në 10 ditë temperatura N. Dieta 4 abt(4 a - tabela tifoide.

2. Terapia etiotropike. droga antibakteriale cefalosporinike, F seri torkinolone(ciproflaxacin, tarivid, etj.)

3. Terapia patogjenetike:

· Terapia e detoksifikimit kryhet parenteralisht në një vëllim prej 1200-2500 ml në ditë, në varësi të ashpërsisë së sëmundjes. NË terapi me infuzionështë e nevojshme të përfshihen tretësirat e glukozës, përzierjet polarizuese (trisol, kuartasol, acesol), kristaloidet, tretësirat koloidale (reopolyglucin, hemodez).

Në rast të çrregullimeve kardiake, zhvillimit të miokarditit, terapia përfshin barna si p.sh riboksina, glikozidet kardiake në doza klinike.

· Terapia simptomatike . qetësues dhe hipnotikë.



· Terapia e desensibilizimit(suprastin, diazolin, etj.) Barnat antifungale- zvogëlojnë mundësinë e zhvillimit të kandidiazës.

PARANDALIMI

Përmirësimi i burimeve të furnizimit me ujë, si tubacionet e centralizuara të ujit ashtu edhe puset.

Trajtimi i ujërave të zeza që derdhen në ujëra të hapura, veçanërisht ujërave të zeza nga spitalet e sëmundjeve infektive;

Eliminimi i burimeve të ndotjes së ujit (tualetet, gropat e plehrave, landfillet); zierja ose pasterizimi i qumështit, produkteve të qumështit, përfshirë gjizën, duke siguruar mirëmbajtjen sanitare të ambienteve të hotelierisë publike.

26) Yersiniosis.

Pseudotuberkulozi (yersinioza ekstraintestinale)– sëmundje akute infektive nga grupi i zoonozave me intoksikim të përgjithshëm, ethe, skuqje të ngjashme me ngjyrën e kuqe të ndezur, si dhe dëmtime të organeve dhe sistemeve të ndryshme.

Etiologjia. Shkaktar është Iersinia pseudotuberculosis - Gr-bacillus, në kulturë ndodhet në formë zinxhirësh të gjatë, nuk formon spore, ka kapsulë. I ndjeshëm ndaj thatësisë dhe ekspozimit ndaj rrezeve të diellit. Kur nxehet në 60 o vdes pas 30 minutash, kur zihet - pas 10. Dezinfektimi konvencional vret brenda 1 minute. Një aftësi dalluese është aftësia për t'u rritur në temperatura të ulëta. Në bazë të sipërfaqes AG dallohen 8 serovarë, më të zakonshëm 1 dhe 3. Shumëzohet në mënyrë aktive në ujin e zier të rubinetit dhe lumit, si dhe shumëfishon dhe ruan vetitë e tij në temperatura të ulëta. Ka cilësi të larta pushtuese dhe është në gjendje të depërtojë në barrierat natyrore. Përmban endotoxin, mund të formojë ekzotoksina.

Epidemiologjia. Regjistruar pothuajse në të gjithë vendin. Infeksioni zoonoz. Burimi i infeksionit- kafshë të egra dhe shtëpiake. Rezervuari kryesor- brejtës të ngjashëm me miun. Ato infektojnë me sekrecione produktet ushqimore të ruajtura në frigoriferë dhe dyqane perimesh. Dheu mund të shërbejë edhe si rezervuar. Rruga e transmetimit– ushqyese; kur përdorni ushqim ose ujë, nuk i nënshtrohet trajtimit termik. Të dy fëmijët dhe të rriturit janë të ndjeshëm ndaj P.. Fëmijët nën 6 muaj praktikisht nuk sëmuren, në moshën 7 muaj deri në 1 vit - rrallë. Sëmundja regjistrohet gjatë gjithë vitit, maksimumi - shkurt-mars.



Patogjeneza. Agjenti shkaktar me ushqim ose ujë depërton përmes gojës (faza e infeksionit), kapërcen barrierën gastrike, futet në zorrën e hollë, ku depërton në enterocitet ose hapësirat ndërqelizore të murit të zorrëve. (faza enterale). Nga zorrët, m/o depërtojnë në l/v mezenterike rajonale dhe shkaktojnë limfadenit ( Faza rajonale e infeksionit). Hyrja masive e patogjenit dhe toksinave të tij nga vendet e lokalizimit parësor në gjak çon në zhvillimin e fazës së përgjithësimit të infeksionit. Ajo korrespondon me shfaqjen e simptomave klinike. Progresi i mëtejshëm shoqërohet me fiksimin e patogjenit nga qelizat RES kryesisht në mëlçi dhe shpretkë ( faza parenkimale). Më pas vjen fiksimi dhe eliminimi i vazhdueshëm i patogjenit për shkak të aktivizimit të faktorëve të mbrojtjes imune qelizore dhe prodhimit të antitrupave specifikë. Rikuperimi klinik ndodh. Gjithashtu në patogjenezë luan një rol komponenti alergjik, i shoqëruar me rihyrjen e patogjenit në qarkullim ose sensibilizimin e mëparshëm jospecifik të trupit (tregohet nga nivele të larta të histaminës, serotoninës, artralgjisë, skuqjes, eritemës nodosum).

Imuniteti. Kohëzgjatja e imunitetit nuk është përcaktuar saktësisht, por ka arsye për ta konsideruar atë të qëndrueshme. Ato të përsëritura janë të rralla.

Klinika. Periudha e inkubacionit është nga 3 deri në 18 ditë. Simptomat fillestare : fillon në mënyrë akute, temperatura e trupit deri në 38-40. Që në ditët e para të sëmundjes, ankesat për dobësi, dhimbje koke, pagjumësi, oreks i dobët, ndonjëherë të dridhura, dhimbje të muskujve dhe kyçeve. Disa fëmijë kanë simptoma të lehta katarale (kongjestion nazal dhe kollë) në fillimin e sëmundjes. Mund të ketë dhimbje gjatë gëlltitjes, një ndjenjë dhimbjeje dhe dhimbje në fyt. Pacientët me simptoma fillestare të theksuara mund të kenë marramendje, të përziera, të vjella, dhimbje barku, kryesisht në rajonin iliake të djathtë ose në epigastrium. Ndoshta jashtëqitje e lirshme 2-3 herë në ditë sipas llojit të enteritit. Pas ekzaminimit: ënjtje dhe hiperemia e fytyrës, qafës, trekëndëshit të zbehtë nasolabial. Hiperemia e konjuktivës dhe injektimi i enëve sklerale, më rrallë - një skuqje hipertensive në buzët dhe krahët e hundës. Hiperemia e mukozave të bajameve. Membrana e mukozës është edematoze dhe ndonjëherë vërehet enantema. Gjuha në periudhën fillestare është e mbuluar dendur me një shtresë të bardhë gri, që nga dita e 3-të fillon të pastrohet dhe bëhet e kuqërremtë dhe papilare. Në ditën e 3-4 simptomat arrijnë maksimumin. Fillon periudha e pikut– përkeqësim i gjendjes, temperaturë më e lartë, simptoma të rënda të dehjes, dëmtim të organeve të brendshme dhe ndryshime të lëkurës. Disa kanë një simptomë të kapuçit - hiperemi të fytyrës dhe qafës me një nuancë cianotike, një simptomë të dorezave - një ngjyrim të kufizuar rozë-kaltërosh të duarve, një simptomë të çorapeve - një ngjyrim të kufizuar rozë-kaltërosh të këmbëve. Në lëkurën e trupit - skuqje; ose me pika (që të kujton ethet e kuqe) ose me pika. Zakonisht lokalizohet në pjesën e poshtme të barkut, në zonat sqetullore dhe në sipërfaqet anësore të trupit. Ngjyra varion nga rozë e zbehtë në të kuqe të ndezur. Sfondi i lëkurës mund të jetë hiperemik ose i pandryshuar. Ka dermografizëm të bardhë persistent. Skuqjet më të mëdha ndodhen rreth nyjeve të mëdha, ku formojnë një eritemë të vazhdueshme. Në afatgjatë ose rikthim - elementet e eritemës nodosum shfaqen në këmbë ose mollaqe. Simptomat e pastisë (ngjyra e kuqe e errët e rrudhave të lëkurës), simptomat e majave, simptomat e turniquet janë zakonisht pozitive. Skuqja zgjat jo më shumë se 3-7 ditë, ndonjëherë disa orë. Në kulmin e sëmundjes vihet re artralgji, mund të ketë ënjtje dhe butësi të kyçeve. Zakonisht preken kyçet e kyçit të dorës, interfalangjeale, gjurit dhe kyçit të këmbës. Ndryshimet në organet e tretjes: oreksi është reduktuar ndjeshëm, nauze, të vjella të rralla, shpesh dhimbje barku dhe jashtëqitje e mërzitur. Barku është mesatarisht i zgjeruar. Palpimi mund të zbulojë dhimbje dhe gjëmim në rajonin iliake të djathtë. Çrregullime të zorrëve - rrallë, rritje dhe hollim i lehtë i jashtëqitjes me karakter fekal të mbajtur. Mëlçia dhe shpretka shpesh zmadhohen. Ndryshimet në SSS: bradikardi relative, tone të mbytura, ndonjëherë zhurmë sistolike, në raste të rënda - aritmi. Presioni i gjakut është mesatar ↓. EKG tregon ndryshime në funksionin kontraktues të miokardit, çrregullime të përcjellshmërisë, ekstrasistola, valë T ↓, zgjatje të kompleksit ventrikular. sistemi urinar: dhimbje të mundshme në rajonin e mesit, ↓ diurezë.

Klasifikimi . Sipas llojit: 1. Tipike me një kombinim të plotë ose të pjesshëm të simptomave klinike (të ngjashme me ethet e kuqe, abdominale, të gjeneralizuara, artralgjike, të përziera dhe variante septike). 2. S tipike sindromi i izoluar(rrallë). 3. Atipike (e fshirë, subklinike, katarale). Sipas ashpërsisë: e lehtë, e mesme e rëndë, e rëndë.

Rrjedha . Më shpesh - një kurs i qetë. Kohëzgjatja totale e sëmundjes nuk është më shumë se 1-1,5 muaj, por mund të ketë acarime dhe rikthime (janë më të lehta, por kohëzgjatja rritet në 2-3 muaj). Kronike - e rrallë. Në disa raste, pas skuqjes - lëkurë lamelare në duar dhe këmbë, pityriasis - në shpinë, gjoks dhe qafë.

Diagnostifikimi 1. OAM: albuminuria, mikrohematuria, cilindruria, piuria. 2. UAC: leukocitozë, neutrofili me zhvendosje P/N, monocitozë, eozinofili, ESR. 3. Biokhim.AK: bilirubina direkte, aktiviteti i ALT, AST, F-1-FA dhe enzimave të tjera hepatoqelizore. 4. Bakt. studim: material për kulturë - gjak, pështymë, feçe, urinë dhe tampona orofaringeale. Inokulimet në mediat konvencionale të rritjes dhe mediat pasuruese. Kulturat e gjakut dhe tamponëve nga fyti duhet të kryhen në javën e parë të sëmundjes, kulturat e feces dhe urinës - gjatë gjithë sëmundjes. 5. Studime serologjike: RA (më shpesh; si AG - kultura referente të gjalla të shtameve pseudotube; titri diagnostik 1:80 e lart; gjaku merret në fillim të sëmundjes dhe në fund të 2-3 javësh), RP, RSK, RPGA, RTPGA, ELISA. Për diagnostikim urgjent - PCR dhe metoda imunofluoreshence.

Diagnostikimi diferencial . Me ethe të kuqe, fruth, infeksion enterovirus, reumatizma, vir.hepatit, sepsë, sëmundje të ngjashme me tifo.

Mjekimi . Pushimi në shtrat derisa temperatura të normalizohet dhe simptomat e dehjes të zhduken. Ushqimi është i plotë, pa kufizime të rëndësishme. Trajtimi etiotropik: levomecithin për 7-10 ditë. Në mungesë të efektit ose përkeqësimit pas heqjes së levomecithinës, një kurs trajtimi me cefalosporinat e gjeneratës së 3-të. Për format e rënda - 2 a/b, duke marrë parasysh përputhshmërinë. Për format e buta, a/b nuk kërkohet. Terapia e detoksifikimit: reopoliglucina intravenoze, albumina, glukoza 10%, enterosorbentët: enterosgel, enterodesis, etj në raste të rënda - GCS në masën 1-2 mg prednizolon për 1 kg peshë trupore në ditë në 3 doza për 5-7. ditë . Terapia desensibilizuese: antihistaminike - suprastin, tavegil, difenhidraminë etj. Barna që stimulojnë imunogjenezën: Gepon, polioksidonium, anaferon për fëmijë etj.Terapia posindromike.

Parandalimi . Kontrolli i brejtësve. Ruajtja e duhur e perimeve, frutave dhe produkteve të tjera ushqimore. Kontroll i rreptë sanitar i teknologjisë së përgatitjes së ushqimit, si dhe i cilësisë së furnizimit me ujë në zonat rurale. Masat kundër epidemisë në burimin e infeksionit janë të njëjta si për infeksionet e zorrëve. Pas shtrimit në spital të pacientit, kryhet dezinfektimi përfundimtar. Parandalimi specifik nuk është zhvilluar.

Yersinioza e zorrëve(enteriti i shkaktuar nga I.enterocolitica) është sëmundje infektive akute nga grupi i antropozonozave me simptoma të intoksikimit dhe dëmtime parësore të traktit gastrointestinal, kyçeve dhe më rrallë organeve të tjera.

Etiologjia . Shkaktar është I. enterocolitica. Gr-shkop. Aerobi fakultativ, pa kapsulë, nuk formon spore. I pakërkueshëm për mediat në rritje, rritet mirë në temperatura të ulëta. Në bazë të vetive biokimike, ato ndahen në 5 serovarë (3 dhe 4 gjenden më shpesh, më rrallë 2). Sipas O-AG, ka më shumë se 30 serovarë. I ndjeshëm ndaj veprimit të faktorëve fizikë dhe kimikë, toleron mirë temperaturat e ulëta, duke ruajtur aftësinë e riprodhimit.

Epidemiologjia . Përhapur gjerësisht. Gjendet shpesh te brejtësit e ngjashëm me miun, bagëtitë, derrat, qentë, macet dhe të izoluar nga produktet e qumështit dhe akullorja. Burimi i infeksionit- njerëzit dhe kafshët, pacientët ose transportuesit. Rruga e transmetimit– ushqyese, kontaktuese, ndoshta aerogjene. Sëmundjet janë të regjistruara gjatë gjithë vitit, shpërthime - nga tetori në maj me një kulm në nëntor dhe një rënie në korrik-gusht. Më së shumti preken fëmijët nga 3 deri në 5 vjeç.

Patogjeneza. Kur konsumoni ushqim infektiv, ujë ose kontakt. M\o kalon nëpër stomak, lokalizohet në zorrën e hollë (shpesh lokalizohet në seksionin terminal të zorrës së hollë, apendiksin), ku fillon të shumohet. M/O depërton dhe shkatërron qelizat epiteliale të mukozës së zorrëve. Infeksioni përhapet në nyjet limfatike rajonale. Në këtë fazë, sëmundja shpesh përfundon. Në rastet më të rënda, m\o hyn në gjak - përgjithësim i procesit. Gjithashtu, m\o është në gjendje të qëndrojë në l\u për një kohë të gjatë, duke shkaktuar rikthime ose kalim në formë kronike.

Pamja klinike. Periudha e inkubacionit është 5-19 ditë, mesatarisht 7-10. Alokohen forma biliare-intestinale, abdominale (pseudoapendikular, hepatiti), forma septike, artikulare, eritema nodozum.

Forma gastrointestinale. Simptomat fillestare: fillon në mënyrë akute, T deri në 38-39. Që në ditët e para letargji, dobësi, ↓ oreks, dhimbje koke, marramendje, nauze, të vjella të përsëritura, dhimbje barku. Një simptomë e vazhdueshme është diarreja. Karrige nga 2-3 deri në 15 r/ditë. Jashtëqitja është e lëngshme, shpesh e përzier me mukozë dhe zarzavate, dhe nganjëherë gjak. Në koprogram: mukus, leukocite polimorfonukleare, eritrocite të vetme, shkelje e funksionit enzimatik të zorrëve. Në CBC: leukocitozë e moderuar me një zhvendosje në të majtë, ESR. Ndonjëherë sëmundja fillon me dukuri katarale në formën e një kolle të lehtë, rrjedhje hundësh, kongjestion nazal; të dridhura të mundshme, dhimbje të muskujve, artralgji. Në raste të rënda, mund të ketë një pamje të toksikozës dhe eksikozës së zorrëve, simptoma meningeale. Periudha e lartë(1-5 ditë nga fillimi): barku është mesatarisht i fryrë. Në palpim - dhimbje dhe gjëmim përgjatë zorrëve, kryesisht në zonën e cekumit dhe ileumit. Ndonjëherë mëlçia dhe shpretka. Disa pacientë kanë një skuqje polimorfike në lëkurë (punktuese, makulopapulare, hemorragjike) me lokalizim parësor rreth kyçeve, në duar, këmbë (simptoma të dorezave dhe çorapeve). Në disa raste - inflamacion në nyje, fenomeni i miokarditit. Kohëzgjatja e sëmundjes është 3-15 ditë.

Forma pseudoapendikulare. Preim shfaqet tek fëmijët mbi 5 vjeç. Fillon ashpër. Temperatura deri në 38-40. Ankesa për dhimbje koke, të përzier, të vjella 1-2 herë në ditë, anoreksi. Simptoma konstante dhe kryesore është dhimbja e barkut - ngërçe, e lokalizuar rreth kërthizës ose në rajonin iliake të djathtë. Në palpim - gjëmim përgjatë zorrës së hollë, dhimbje difuze ose lokale në rajonin e djathtë iliake, ndonjëherë - simptoma të acarimit peritoneal. Mund të ketë diarre ose kapsllëk afatshkurtër, dhimbje të përhershme në kyçe dhe katarre të lehtë të traktit të sipërm respirator. Në CBC: leukocitoza (8-25x10 9 /l) me zhvendosje të formulës majtas, ESR) 10-40 mm/h). Gjatë operacionit për një abdomen akut, ndonjëherë zbulohet apendiciti katarral ose gangrenoz, dhe shpesh mesadeniti, ënjtja dhe inflamacioni i ileumit terminal.

Hepatiti Yersinia. Fillon në mënyrë akute me shenja të theksuara të dehjes, temperaturën e trupit, e cila nuk ulet gjatë periudhës ikterike dhe ESR. Ndonjëherë - diarre afatshkurtër, dhimbje barku. Disa njerëz zhvillojnë ekzantemë herët. Në ditët 3-5 - urinë e errët, jashtëqitje me ngjyrë dhe verdhëz. Mëlçia është e vështirë dhe e dhimbshme. Skaji i shpretkës palpohet. Aktiviteti i enzimave hepatoqelizore është i ulët ose ↓!!!

Forma nodulare (nyjore).. Preferohet për fëmijët mbi 10 vjeç. Fillon në mënyrë akute me simptoma të dehjes dhe temperaturës së trupit. Në këmbë ka skuqje në formën e nyjeve të dhimbshme rozë me një nuancë cianotike, të cilat zhduken pas 2-3 javësh. Gastroenteriti, dhimbjet e barkut dhe nganjëherë ndryshimet në traktin e sipërm respirator janë tipike.

Forma artikulare vazhdon si poliartrit jo purulent dhe artralgji. Është e rrallë, kryesisht te fëmijët mbi 10 vjeç. 5-20 ditë para fillimit të artritit, fëmijët kanë çrregullime të zorrëve që shoqërohen me temperaturë. Më shpesh përfshihen nyjet e gjurit dhe bërrylit, më rrallë nyjet e vogla të duarve dhe këmbëve. Kyçet janë të dhimbshme, të ënjtura, lëkura mbi to është hiperemike.

Forma septike (e përgjithësuar).. E parë rrallë. Septicemia akute. Që në ditët e para temperatura arrin 40 e lart dhe ka natyrë të ethshme. Vihen re përgjumje, dobësi, anoreksi, të dridhura, dhimbje koke, dhimbje muskujsh dhe kyçesh, dobësi, dhimbje gjatë gëlltitjes, nauze, të vjella, jashtëqitje të lirshme. Për 2-3 ditë, disa pacientë zhvillojnë një skuqje të ngjashme me atë të rubeolës dhe skarlatinës. Më së shpeshti ndodhet rreth kyçeve, ku ka natyrë makulopapulare. Shpejt shfaqet mëlçia, shpretka, ndonjëherë edhe verdhëza. Vihen re shkelje të sistemit kardiovaskular dhe të frymëmarrjes. Në CBC: ↓ hemoglobinë, leukocitozë neutrofile (16-25x10 9 /l), ESR 60-80 mm/h. Në OAM: albuminuria, cilindruria, piuria.

Yersinioza e zorrës së trashë tek fëmijët e vegjël. Në moshën deri në 3 vjeç, zakonisht shfaqet forma gastrointestinale, si gastroenteriti ose gastroenterokoliti. Vihet re ethe më e lartë e zgjatur, intoksikim më i rëndë (adinami, shqetësim periodik, konvulsione, humbje e vetëdijes, çrregullime hemodinamike), të vjella më të gjata dhe çrregullime të jashtëqitjes.

Diagnostifikimi. Bazuar në të dhënat klinike dhe laboratorike. 1. PCR2. Bakt.metoda. më së shpeshti ndahet në 2-3 javët e para, ndonjëherë - brenda 4 muajve. 3. Me formë artikulare dhe lëkure– RA me kulturë të gjallë ose të vrarë dhe RNGA. Titrat diagnostikues të RA - 1:40-1:160, RNGA - 1:100-1:200.

Ndryshim. Diagnostifikimi. Me ethe të kuqe, fruth, infeksion enterovirus, reumatizëm, sepsë, sëmundje të ngjashme me tifo.

Mjekimi. ME formë e lehtë-Shtëpitë. Në rast gastrointestinal, abdominal, përshkruhet një dietë e përshtatshme. Përshkruhen enterosorbentë: enterosgel, enterode etj.Terapia shkakësore: kloramfenikoli dhe cefalosporinat e gjeneratës së tretë. Për format e moderuara dhe të rënda, përshkruhet terapi simptomatike shtesë: detoksifikimi, masa rihidratimi, antihistamine, vitamina, dietë. Në formën septike, përshkruhen 2 a/b (orale dhe parenteral) dhe GCS. Për artritin dhe format nodulare a\b janë joefektive, përshkruhen medikamente antireumatike dhe kortikosteroide etj.Për apendicitin, abscesin, osteomielitin - ndërhyrje kirurgjikale.

Parandalimi. Njëlloj si me kish.inf. + të njëjtat masa si në rastin e pseudotuberkulozit.

27) Kolera. Etiologjia. Epidemiologjia. Patogjeneza. Klinika. Diagnoza dhe diagnoza diferenciale. Mjekimi. Parandalimi.

(lloji Vibrio cholerae.) - infeksion sapronotik akut intestinal, kërcënues për jetën. Karakterizohet nga një mekanizëm fekalo-oral infeksioni, dëmtim i zorrës së hollë, diarre ujore, të vjella, humbje të shpejtë të lëngjeve dhe elektroliteve nga trupi me zhvillimin e shkallëve të ndryshme të dehidrimit deri në goditje hipovolemike dhe vdekje.

Vatra endemike ndodhen në Afrikë, latinisht. Amerika, India dhe Azia Juglindore.

Etiologjia

Ekzistojnë 3 lloje të patogjenëve

Morfologjia: shufër e lakuar me flagjellë mjaft të gjatë Gr (-), lyhet lehtësisht me ngjyra aniline. Mund të formojë forma L.

Agawa, Inaba, Gikoshima.

Vibriot sekretojnë një ekzotoksinë - kolerogjenët - faktori patogjenetik më i rëndësishëm.

Kur trupat mikrobikë shkatërrohen, endotoksinat çlirohen.

Komponenti i tretë i toksicitetit është faktori i përshkueshmërisë. Një grup enzimash që ndihmojnë në rritjen e përshkueshmërisë së murit vaskular membranat qelizore dhe nxisin veprimin e kolerogjeneve.

Stabiliteti në mjedisin e jashtëm është i lartë.

Në pishinat me ujë të hapur zgjasin disa muaj, në feçe të lagësht deri në 250 ditë.

Në rrezet e diellit direkte ato mund të zgjasin deri në 8 orë.

Epidemiologjia

Ekzistojnë 3 lloje të patogjenëve

V. cholerae asiaticae (agjent shkaktar i kolerës klasike),

V. cholerae eltor (agjent shkaktar i kolerës El Tor)

Serovari O139 (Bengal) (agjenti shkaktar i kolerës në Azinë Juglindore).

Ato ndryshojnë në vetitë biokimike.

Morfologjia: shufër e lakuar me një flagelum mjaft të gjatë. Ata nuk formojnë spore apo kapsula. Gr (-), njollos mirë me ngjyra aniline. Mund të formojë forma L.

Karakteristikat e rritjes: aerobet e detyruar, mjedisi optimal - alkalik (pH 7.6 -9.0). Në media të lëngshme ato rriten në formën e një filmi gri ose kaltërosh. Ato karakterizohen nga riprodhim shumë i shpejtë.

Struktura antigjenike: ato kanë një antigjen H flagjelar (i përbashkët për të gjitha vibriot) dhe një O-antigjen somatik termostabil. Agjentët shkaktarë të kolerës i përkasin serogrupit O-1.

Në varësi të vetive të antigjenit O, dallohen 3 serovarë: Agawa, Inaba, Gikoshima.

Patogjeneza

Mekanizmi i infeksionit është fekalo-oral.

Rrugët e shpërndarjes: ujë, ushqim, kontakt dhe amvisëri.

Shumica rrugë e shpeshtë infeksion - ujë (pirja, larja e perimeve, frutave, perimeve, larja).

Duhet të theksohet infektimi i butakëve, peshqve, karkalecave dhe bretkosave. Në këto organizma, vibrio vazhdon për një kohë të gjatë. Ngrënia e tyre pa trajtim termik rrit rrezikun e zhvillimit të sëmundjes.

Sezonaliteti: verë-vjeshtë. Gjatë kësaj periudhe konsumohen më shumë lëngje dhe larje. Rritja e marrjes së lëngjeve çon gjithashtu në uljen e përqendrimit të acidit klorhidrik në lëngun e stomakut.

Fotografia klinike Periudha e inkubacionit

Zgjat nga disa orë deri në 5 ditë, zakonisht 24-48 orë. Ashpërsia e sëmundjes ndryshon - nga format e fshira, nënklinike në kushte të rënda me dehidrim të rëndë dhe vdekje brenda 24-48 orëve.

Për një tipike foto klinike kolera karakterizohet nga 3 shkallë progresion.

Karakteristikat e kolerës tek fëmijët

· Kursi i rëndë.

· Zhvillimi i hershëm dhe ashpërsia e dehidrimit.

· Çrregullimet e SNQ zhvillohen më shpesh: letargji, shqetësime. Vetëdija stupori dhe koma.

· Konvulsionet janë më të shpeshta.

· Rritja e tendencës për hipokaleminë.

· Rritja e temperaturës së trupit.

Shkalla e dehidrimit tek fëmijët

diploma e I-< 2 % первоначальной массы тела;
shkalla II -3-5% e peshës fillestare trupore;
Shkalla III - 6-8% e peshës fillestare të trupit;
Shkalla IV - > 8% e peshës fillestare trupore.

Komplikimet

Shoku hipovolemik

Dështimi akut i veshkave: oliguria, anuria

Mosfunksionimi i sistemit nervor qendror: konvulsione, koma

Diagnostifikimi

· Historia: zonë endemike, epidemi e njohur.

· Pamja klinike.

Diagnostifikimi laboratorik

Qëllimi i diagnozës: treguesi i Vibrio cholerae në feces dhe/ose të vjella, ujë, përcaktimi i aglutininave dhe antitrupave vibriocide në serumet e gjakut të çiftuar të pacientëve.

Teknika diagnostikuese.

· Mbjellja e materialit bakteriologjik (jashtëqitje, të vjella, ujë) në agar tiosulfat-citrat-kripë biliare-saharozë (eng. TCBS), si dhe 1% ujë pepton alkaline; transferimi i mëvonshëm në një ujë të dytë pepton dhe mbjellja në pllaka alkaline agar.

· Izolimi i kulturës së pastër, identifikimi.

· Studimi i vetive biokimike të kulturës së izoluar - aftësia për të zbërthyer disa karbohidrate, të ashtuquajturat. "Një numër sheqernash" - saharozë, arabinozë, manitol.

· Reaksioni i aglutinimit me serume specifike.

· Zbulimi i ADN-së së Vibrio cholerae me PCR, i cili gjithashtu mundëson identifikimin e përkatësisë ndaj shtameve patogjene dhe serogrupeve O1 dhe O139.

Diagnoza diferenciale

· Salmoneloza

Dizenteria e Sonës

Gastroenteriti i shkaktuar nga Escherichia coli

· Diarre virale (rotaviruse)

Helmimi kërpudha helmuese

Helmimi me pesticide me organofosfor

· Botulizmi

Para se të fillohet trajtimi kompetent i kolerës, është e nevojshme

F vendos shkallën e dehidrimit dhe humbjes së elektroliteve;

F zgjidhni zgjidhjet e duhura;

F zgjedhin rrugën e futjes së tyre;

F të përcaktojë ritmin e administrimit dhe sasinë e tretësirave në faza;

F vendos sasinë totale të kërkuar të lëngjeve;

F kontrolloni për hidratimin e duhur, i cili është një kriter për efektivitetin e trajtimit.

Kërkohet shtrimi në spital. Rastet kërkojnë raportim në OBSH.

Në fazën e parë - terapi patogjenetike: rimbushja e humbjes së lëngjeve - rihidratimi, i kryer në dy faza:

I. Rihidratimi primar - në varësi të shkallës së dehidrimit (në një person 70 kg, dehidratim i shkallës 4 (10%) - transfuzohen 7 litra)

II. Korrigjimi i humbjeve të vazhdueshme (ato që ndodhin tashmë në klinikë).

Rihidratimi primar kryhet me administrim intravenoz të lëngut në 2-3 vena. Përdorni tretësirën Trisol

Është e nevojshme të ngrohni këto zgjidhje në një temperaturë prej 37 gradë.

Trajtimi etiotropik: Kryer me barna antibakteriale të grupit tetraciklinë.(përshpejton pastrimin e vibrios)
Tetraciklina 0,3-0,5 g w/w 6 orë (3-5 ditë) ose
Levomicetina 0,5 h/w 6 orë (5 ditë).
Nëse ato nuk tolerohen - Furazolidoni 0,1 x 6 r/ditë (5 ditë).

Trajtimi patogjenetik: Parimet e terapisë patogjenetike të pacientëve me kolerë:

1. restaurimi i bcc;

2. rivendosja e ekuilibrit elektrolit në gjak;

Tretësirat poliionike: kuartasol, disol, acesol, trisol, laktasol

Rihidratimi oral: "Glukosol" ("Regidron"): NaCl-3,5 g + bikarbonat Na - 2,5 g + KCl - 1,5 g + glukozë - 20 g + 1 litër ujë të pijshëm.

Orotati i kaliumit, Panangin:
1 t x 3 herë në ditë (në mungesë të të vjellave).

Ajo kryhet në dy faza:

1. Rimbushja e lëngjeve të humbura - rihidrimi (në një vëllim që korrespondon me deficitin fillestar të peshës trupore).

2. Korrigjimi i humbjeve të vazhdueshme të ujit dhe elektroliteve.

Mund të administrohet me gojë ose parenteral. Zgjedhja e mënyrës së administrimit varet nga ashpërsia e sëmundjes, shkalla e dehidrimit dhe prania e të vjellave. Administrimi intravenoz i solucioneve indikohet absolutisht për pacientët me dehidrim të shkallës III dhe IV.

Për rehidrim fillestar intravenoz, tretësira Ringer. Hipokalemia + kalium.

Karakteristikat krahasuese të përbërjes elektrolitike të jashtëqitjes së kolerës dhe tretësirës Ringer (mml/L)

Parandalimi

Jo specifike: kërkesa të shtuara sanitare dhe higjienike; ngrënia e ushqimeve acidike (limon, uthull, etj.)

Specifike: Vaksina e kolerës korpuskulare (Vaksina CVD 103-HgR - përbëhet nga shtame të modifikuara gjenetikisht të modifikuara gjenetikisht nga goja të dobësuara të gjalla të V. Cholerae O1 (CVD 103-HgR). Një dozë e vetme e vaksinës siguron mbrojtje kundër V. Kolerës në një nivel të lartë (95 %) Pas tre muajsh pas marrjes së vaksinës, mbrojtja ndaj V. Kolerae El Tor ishte 65%.

(stimulon imunitetin antimikrobik). Vaksina administrohet një herë në mënyrë parenterale në popullata të caktuara nga mosha 7 vjeç. Rivaksinoni pas 1 viti.

E KRYERUAR SIPAS indikacioneve epidemiologjike!

parashikimi

Me trajtimin në kohë dhe adekuat, prognoza është e favorshme. Kapaciteti i punës rikthehet plotësisht brenda rreth 30 ditësh. Në mungesë të kujdesit adekuat mjekësor, gjasat për vdekje të shpejtë janë të larta.

Botulizmi.

- infeksion akut toksik ushqimor që zhvillohet si rezultat i hyrjes së toksinës botulinum në trupin e njeriut. Botulizmi karakterizohet nga dëmtimi i sistemit nervor si rezultat i bllokimit të receptorëve të acetilkolinës të fibrave nervore nga toksina botulinum, e manifestuar në formën e paralizës dhe parezës së muskujve.

Karakteristikat e patogjenit

Toksina botulinike prodhuar nga bakteret Clostridium botulinumShufra gram-pozitive sporeformuese, anaerobe obligative. Kushtet e pafavorshme mjedisore përjetohen në formën e sporeve. Sporet e Clostridia mund të qëndrojnë në gjendje të tharë për shumë vite dhe dekada, duke u zhvilluar në forma vegjetative kur ekspozohen ndaj kushteve optimale të jetës: temperatura 35 C, mungesa e oksigjenit. Zierja vret format vegjetative të patogjenit në pesë minuta; bakteret mund të përballojnë një temperaturë prej 80 C për gjysmë ore. Sporet mund të mbijetojnë në ujë të vluar për më shumë se gjysmë ore dhe çaktivizohen vetëm në një autoklavë. Toksina e botulinumit shkatërrohet lehtësisht gjatë zierjes, por është në gjendje të ruhet mirë në shëllirë, ushqime të konservuara dhe ushqime të pasura me erëza të ndryshme. Megjithatë, prania e toksinës botulinum nuk e ndryshon shijen e produkteve. Toksina botulinum është një nga substancat më të fuqishme biologjike toksike.

Rezervuari dhe burimi i klostrideve botulizmi është toka, si dhe kafshët e egra dhe disa shtëpiake (derrat, kuajt), shpendët (kryesisht shpendët e ujit), brejtësit. Kafshët bartëse të Clostridia zakonisht nuk dëmtohen, patogjeni ekskretohet me feces, bakteret hyjnë në tokë dhe ujë, ushqimin e kafshëve. Ndotja e objekteve mjedisore me klostridia është gjithashtu e mundur gjatë dekompozimit të kufomave të kafshëve dhe shpendëve që vuajnë nga botulizmi.

Sëmundja transmetohet nëpërmjet mekanizmit fekalo-oral nëpërmjet ushqimit. Shkaku më i zakonshëm i botulizmit është përdorimi i ushqimeve të konservuara në shtëpi të kontaminuara me spore të patogjenit: perimet, kërpudhat, produktet e mishit dhe peshku i kripur.

Kushti i kërkuar për riprodhimin e klostrideve në produkte dhe akumulimin e toksinës botulinum është mungesa e hyrjes në ajër (ushqimi i konservuar i mbyllur fort).

Në disa raste, infeksioni i plagëve dhe absceseve me spore ka të ngjarë, gjë që kontribuon në zhvillimin e botulizmit të plagës. Toksina botulinum mund të përthithet në gjak, si nga sistemi tretës ashtu edhe nga mukozat e traktit respirator dhe syve.

Njerëzit janë shumë të ndjeshëm te botulizmi, edhe doza të vogla të toksinës kontribuojnë në zhvillimin e pamjes klinike, por më shpesh përqendrimi i tij është i pamjaftueshëm për të formuar një përgjigje imune antitoksike.

Kur helmohen me toksina botulinum nga ushqimet e konservuara, rastet e dëmtimit të familjes nuk janë të rralla. Aktualisht rastet e sëmundjes po bëhen më të shpeshta për shkak të përhapjes së konservimit në shtëpi. Botulizmi më së shpeshti prek njerëzit nga Grupmosha 20-25 vjet.

Simptomat e botulizmit

Periudha e inkubacionit të botulizmit rrallë kalon një ditë, më së shpeshti disa orë (4-6). Megjithatë, ndonjëherë mund të zgjasë deri në një javë e 10 ditë. Prandaj, vëzhgimi i të gjithë njerëzve që kanë ngrënë të njëjtin ushqim me pacientin zgjat deri në 10 ditë.

Në periudhën fillestare të sëmundjes, mund të vërehen simptoma prodromale jo specifike. Në varësi të sindromës mbizotëruese, dallohen variantet gastroenterologjike, okulare, si dhe forma klinike në formën e insuficiencës respiratore akute.

Varianti gastroenterologjik është më i zakonshmi dhe shfaqet sipas llojit helmim nga ushqimi, me dhimbje epigastrike, nauze dhe të vjella, diarre. Ashpërsia e simptomave enterale është e moderuar, megjithatë, ka lëkurë të thatë që është e papërshtatshme për humbjen e përgjithshme të lëngjeve dhe pacientët shpesh ankohen për vështirësi në gëlltitje të ushqimit (“gungë në fyt”).

Periudha fillestare e botulizmit, e cila shfaqet në variantin okular, karakterizohet nga shqetësime vizuale: turbullim, dridhje e "floaters", humbje e qartësisë dhe ulje e mprehtësisë së shikimit. Ndonjëherë shfaqet largpamësia akute.

Varianti më i rrezikshëm i periudhës fillestare të botulizmit është dështimi akut i frymëmarrjes (gulçim i papritur në zhvillim dhe progresiv, cianozë e përhapur, çrregullime të ritmit të zemrës). Zhvillohet jashtëzakonisht shpejt dhe mund të jetë fatale pas 3-4 orësh.

Pamja klinike botulizmi në kulmin e sëmundjes është mjaft specifik dhe karakterizohet nga zhvillimi i parezës dhe paralizës së grupeve të ndryshme të muskujve.

Pacientët kanë oftalmoplegji simetrike (bebëza është e zgjeruar në mënyrë të qëndrueshme, ka strabizëm, zakonisht konvergjent, nistagmus vertikal, qepallë e rënë). Disfagia (çrregullimi i gëlltitjes) shoqërohet me parezë progresive të muskujve të faringut. Nëse fillimisht pacientët përjetojnë siklet dhe vështirësi në gëlltitjen e ushqimit të ngurtë, atëherë me përparimin e sëmundjes, gëlltitja e lëngjeve gjithashtu bëhet e pamundur.

Çrregullimet e të folurit zhvillohen në katër faza të njëpasnjëshme. Së pari, timbri i zërit ndryshon dhe ngjirja e zërit shfaqet si rezultat i lagështirës së pamjaftueshme në mukozën e kordave vokale. Më pas, për shkak të parezës së muskujve të gjuhës, shfaqet disartria ("qull në gojë"), zëri bëhet i hundës (pareza e muskujve të velinës) dhe zhduket plotësisht pas zhvillimit të parezës së kordave vokale. Si pasojë e çrregullimit të inervimit të muskujve të laringut humbet impulsi i kollës. Pacientët mund të mbyten nëse mukusi dhe lëngjet hyjnë në traktin respirator.

Toksina botulinum nxit paralizën dhe parezën e muskujve të fytyrës, duke shkaktuar asimetri të fytyrës dhe dismimi. Në përgjithësi, vihet re dobësi e përgjithshme, ecje e paqëndrueshme. Për shkak të parezës së muskujve të zorrëve, zhvillohet kapsllëku.

Temperatura nuk është tipike për botulizmin, por në raste të rralla gjendje subfebrile është e mundur. Gjendja e aktivitetit kardiak karakterizohet nga një rritje e rrahjeve të zemrës dhe një rritje e lehtë e presionit të gjakut periferik. Çrregullimet e ndjeshmërisë dhe humbja e vetëdijes nuk janë tipike.

Komplikimet e botulizmit

Komplikacioni më i rrezikshëm i botulizmit është zhvillimi i dështimit akut të frymëmarrjes, ndalimi i frymëmarrjes për shkak të paralizës së muskujve të frymëmarrjes ose asfiksisë. traktit respirator. Komplikime të tilla mund të jenë fatale.

Për shkak të zhvillimit të kongjestionit në mushkëri, botulizmi mund të provokojë pneumoni dytësore. Aktualisht, ka prova për mundësinë e komplikimeve të infeksionit me miokardit.

Diagnoza e botulizmit

Për shkak të zhvillimit të neurologjike

Periudha e konvaleshencës

Karakterizohet nga zhdukja e shenjave të rakitave aktive: eliminimi i neurologjike dhe çrregullime autonome(rivendosja e gjumit, pakësimi i djersitjes, përmirësimi ose normalizimi i funksioneve statike, formimi i reflekseve të reja të kushtëzuara), reduktimi i hipotonisë së muskujve, përmirësimi i mirëqenies dhe gjendjes së përgjithshme të fëmijës. Ashpërsia e deformimeve të kockave zvogëlohet gradualisht. Radiografitë tregojnë ndryshime patognomonike për këtë periudhë në formën e ngjeshjes së pabarabartë të zonave të rritjes, osteosklerozës (së bashku me osteoporozën persistente).

Periudha e efekteve të mbetura

Zakonisht diagnostikohet në moshën 2-3 vjeç, kur fëmija nuk ka më manifestime klinike të rakitave aktive dhe parametrat biokimikë korrespondojnë me normën, por janë qartësisht të pranishëm. shenja të theksuara sëmundje e mëparshme. Persistenca afatgjatë e ndryshimeve të kthyeshme është e mundur - hipotonia e muskujve, lirshmëria e nyjeve dhe ligamenteve. Deformimet e kockave tubulare zhduken me kalimin e kohës (mund të mbeten ndryshime në boshtin e ekstremiteteve të poshtme, këmbët e sheshta "rakitike"). Deformimet e kockave të sheshta zvogëlohen, por shpesh vazhdojnë gjatë gjithë jetës së mëvonshme (tuberozitete ballore dhe parietale, rrafshim i zverkut, malokluzion, deformime të gjoksit, kockave të legenit, etj.). Është e pamundur të mos theksohet rëndësia e pasojave negative afatgjata të rakitit - si në nivel individual ashtu edhe në nivel popullsie. Për shembull, deformimet e legenit janë të mbushura nevoja e detyruar lindja me prerje cezariane në të ardhmen, këmbët e sheshta - sindroma e dhimbjes afatgjatë dhe dëmtimi indirekt i shtyllës kurrizore dhe nyjeve gjatë gjithë jetës. Një shumëllojshmëri e patologjive ortodontike kërkojnë korrigjim të gjatë, traumatik dhe të shtrenjtë; deformimet e rënda të ekstremiteteve të poshtme, gjoksit dhe kockave të kafkës shërbejnë si të rëndësishme. defekt kozmetik, duke çuar në shqetësime psikologjike për pacientin (veçanërisht një adoleshent), mund të prishë punën organet e brendshme(e vendosur në zgavrën e kraharorit). Është vërtetuar se është transferuar në mosha e hershme Rakiti predispozon në të ardhmen për të dëmtuar formimin e masës kockore maksimale, zhvillimin e osteoporozës dhe çrregullime të tjera të mineralizimit të kockave në moshat e vjetra.

Në varësi të ashpërsisë së pamjes klinike, dallohen tre shkallë të rakitave:

Shkalla I (e butë) - shenja të lehta të rakitave nga sistemi nervor dhe skeletor (djersitje e shtuar, ankth, zbutje e lehtë e kockave të kafkës, "rruzare" e lehtë);

Shkalla II (e moderuar) - çrregullime mesatarisht të rënda të sistemit nervor, skeletor, muskulor dhe hematopoietik. Zmadhimi i mundshëm i mëlçisë, shpretkës, anemia. Gjendja e përgjithshme e fëmijës është dukshëm e shqetësuar, shfaqen çrregullime funksionale në sistemin e frymëmarrjes, kardiovaskulare dhe të tretjes. Rakiti i shkallës së dytë zhvillohet 1,5 - 2 muaj nga fillimi i sëmundjes, tek foshnjat e lindura para kohe - disi më herët. Në foshnjat me afat të plotë, diagnoza e rakitave të fazës II mund të bëhet jo më herët se 4 deri në 5 muaj të jetës. Fëmijët bëhen joaktivë, letargjikë, shfaqet hipotension muskulor dhe anemi. Me rakitën e shkallës II është karakteristik dëmtimi i kockave në dy ose tre pjesë të skeletit;

Shkalla III (e rëndë) - çrregullime të rëndësishme të sistemit nervor (letargji, ulje e aktivitetit motorik), deformime të kockave, ulje e tonit të muskujve, nyje të lirshme, zmadhimi i mëlçisë dhe shpretkës, çrregullime funksionale të sistemit kardiovaskular, të frymëmarrjes dhe të tretjes, hematopoiesis.

Kursi i rakitave mund të jetë:

  • - zhvillim akut i shpejtë me osteomalaci (osteoporozë) dhe lakim kockor, mosfunksionim të rëndë të sistemit nervor autonom;
  • - subakut - zhvillim i ngadaltë me rritjen e indit kockor me defekt (hiperplazia e indit osteoid);
  • - të përsëritura - karakterizohet nga përmirësimi dhe përkeqësimi i alternuar i sëmundjes.

Aktualisht mbizotëron rakit të lehtë shkalla c kurs subakut, me dominim nga ana sistemi skeletor dukuritë e hiperplazisë osteoide.

Periudha e konvaleshencës.

Ndjeheni më mirë. Regresioni i çrregullimeve neurologjike dhe autonome. Rivendosja afatgjatë e tonit të muskujve dhe formimit të kockave. Radiografitë tregojnë ngjeshje të pabarabartë të zonave të rritjes.

Periudha e efekteve të mbetura: hipotoni muskulore, ndryshime skeletore të mbetura.

Mjekimi

Dieta. Ushqyerja me gji sa herë që është e mundur. Ushqimet plotësuese duhet të futen një muaj më parë. Sasia e lëngut dyfishohet. Produktet e detyrueshme janë e verdha e vezës, vaji i peshkut, havjar, gjalpi, mëlçia, mishi.

Terapia me barna

Vitamina D-3 (solucion vaji ose alkooli). Doza terapeutike e preparateve të vitaminës D. Faza I - 1000-1500 IU/ditë, kursi 30 ditë. Shkalla II - 2000-3500 IU/ditë, kursi 30 ditë. Shkalla III - 3500-5000 IU/ditë, kursi 45 ditë. Doza profilaktike (pas përfundimit të trajtimit) 400-500 IU/ditë, kursi 1 vit.

Kundërindikimet

Hipersensitiviteti ndaj përbërësve të ilaçit, hipervitaminoza D, nivele të rritura të kalciumit në gjak dhe urinë, gurë kalciumi në veshka, sarkoidozë, insuficiencë renale. Fëmijët deri në javën e katërt të jetës (për shkak të mundësisë së mbindjeshmërisë ndaj alkoolit benzil).

Udhëzime për përdorim dhe doza

  • 1. Nga goja (1 pikë përmban rreth 500 IU vitaminë D 3).
  • 2. Në mënyrë parandaluese:
    • - të porsalindurit nga 4 javë të jetës, me afat të plotë, me kujdesin e duhur dhe ekspozimi i mjaftueshëm në ajër të pastër, si dhe fëmijët nën 2-3 vjeç: 500-1000 ME (1-2 pika) në ditë;
    • - foshnjat e parakohshme, binjakët, foshnjat në kushte të vështira jetese - nga 4 javë të jetës 1000-1500 ME (2-3 pika) në ditë. Në verë, mund ta kufizoni dozën në 500 IU (1 pikë) në ditë;
    • - të rriturit në mënyrë profilaktike: 500-1000 ME (1-2 pika) në ditë.

Në mënyrë terapeutike:

3,000-10,000 IU (6-20 pika) ditore për 4-6 javë, nën mbikëqyrjen e ngushtë mjekësore dhe me analizë periodike të urinës.

Sipas nevojës, pas një pushimi njëjavor, mund të përsërisni kursin e trajtimit.

Në rast të intolerancës ndaj vitaminës D, UVR përshkruhet deri në 20 seanca brenda 1-2 muajsh, analoge të barnave (për shembull, alfacalcidol), përgatitjet e kalciumit, kaliumit, magnezit, terapi vitaminash. Për hipotensionin e muskujve - prozerin, ATP, masazh, terapi ushtrimore. Terapia simptomatike.

Komplikimet

Deformime të vazhdueshme të kockave. fraktura patologjike. Osteomieliti. Dështimi i veshkave. Acidoza tubulare renale. Sindroma konvulsive.

Hipervitaminoza D: humbje e oreksit, çrregullime të traktit gastrointestinal (mungesë oreksi, etje, nauze, të vjella, kapsllëk), dhimbje koke, dhimbje muskujsh dhe kyçesh, goja e thatë, poliuria, depresioni, çrregullimet psikotike, ataksia, marrëzia, humbja e peshës , nivele të rritura të kalciumit në gjak dhe (ose) në urinë, urolithiasis dhe kalcifikimi i indeve ( enët e gjakut, zemra, mushkëritë dhe lëkura). Funksioni i dëmtuar i veshkave me proteinuri, hematuri dhe poliuri, rritje të humbjes së kaliumit, hipostenuri, nokturia dhe rritje të presionit të gjakut. Në raste të rënda - turbullim i kornesë, ënjtje e papilës së nervit optik, inflamacion i irisit, katarakte. Verdhëza kolestatike zhvillohet rrallë.

Aplikacion

Në praktikën mjekësore, alkool (0,5%) dhe vaj (0,125%) zgjidhje të vitaminës D2. Një zgjidhje e ergokalciferolit në vaj është një lëng i pastër vajor nga e verdha e lehtë në të verdhë të errët. Përveç kësaj, kalciferolet gjenden në forma të tilla dozimi si pika nga goja, kapsula dhe tableta.

Magazinimi

Ilaçi ruhet në një vend të thatë, të mbrojtur nga drita, në një temperaturë jo më të madhe se 10°C, në shishe qelqi të mbyllura hermetikisht, të mbushura deri në fund. Kushtet e tilla të ruajtjes janë të nevojshme për shkak të reaktivitetit të lartë. Oksigjeni i ajrit oksidon lehtësisht kalciferolet dhe drita gradualisht i dekompozon ato për të formuar produkte toksike. Afati i ruajtjes së të gjitha formave të dozimit është 2 vjet.

Parimet për mbrojtjen e të dhënave personale këtuNjë shtesë informative për përpunimin e të dhënave personale këtu

Përpunimi i të dhënave personale

Pas plotësimit të të dhënave tuaja personale, kompania Biomag Medical s.r.o., adresa ligjore: rr. Industrial 1270, 50601 Jicin (Průmyslová 1270, 50601 Jičín) NIN: 06480853, bëhet Operatori i të dhënave tuaja personale. Pëlqimi juaj për përpunimin e të dhënave personale na jep të drejtën të përpunojmë të dhënat e pasaportës, adresën, datën e lindjes, adresën e emailit, adresën IP, gjininë, numrin e telefonit për 5 vjet nga data e marrjes së pëlqimit. Ne përpunojmë të dhënat tuaja personale për t'iu përgjigjur pyetjes suaj. Ne gjithashtu ua përcjellim të dhënat tuaja përpunuesve të kontraktuar të të dhënave personale nëse kërkohet nga lloji i pyetjes që keni bërë.

Mesazhi juaj

Ju mund të kundërshtoni përpunimin e të dhënave tuaja personale dhe mund të kërkoni korrigjimin e të dhënave personale që keni dhënë, të kërkoni informacion në lidhje me të dhënat personale që mbajmë për ju ose të kërkoni fshirjen e të dhënave tuaja personale, nëse është e mundur. Nëse përpunimi i të dhënave tuaja personale kryhet në mënyrë të automatizuar, atëherë ju keni të drejtën t'i merrni ato, si dhe të drejtën të mos jeni objekt i një vendimi të bazuar vetëm në përpunimin e automatizuar të të dhënave tuaja personale me pasoja të mundshme ligjore. të një vendimi të tillë. Pas marrjes së pëlqimit tuaj për përpunimin e të dhënave personale, ju informojmë se në çdo kohë mund të tërhiqni pëlqimin tuaj për përpunimin e të dhënave personale. Operatori, në këtë rast, është i detyruar të fshijë të dhënat tuaja personale dhe të mos i përpunojë më tej. Tërheqja e pëlqimit nuk cenon ligjshmërinë e përpunimit të të dhënave personale në bazë të pëlqimit të marrë përpara tërheqjes së tij. Ju keni të drejtë të bëni një ankesë pranë Autoritetit Mbikëqyrës (Departamenti për Mbrojtjen e të Dhënave Personale) kundër Operatorit që përpunon të dhënat personale. Mund të na kontaktoni me email ose kontaktoni zyrën tonë të kompanisë: Biomag Medical s.r.o., 1270, Průmyslová, 50601 Jičín.

Informacion për përpunimin e të dhënave personale

Biomag Medical s.r.o. me zyrën e saj të regjistruar në 1270, Průmyslová, 50601 Jičín, IČO: 06480853 është përgjegjës për mbrojtjen e informacionit personal që na jepni. Është thelbësore që të dini se të dhënat personale që na jepni përpunohen me përgjegjësi, transparente dhe sipas Rregullores (BE) 2016/679 të Parlamentit Evropian dhe Këshillit. Ju keni të drejtë të kërkoni informacion në lidhje me të dhënat personale të regjistruara, korrigjimin ose fshirjen e tyre nëse ato janë dhënë në bazë të pëlqimit tuaj. Nëse ndodh përpunimi i automatizuar, ju keni të drejtën e transportueshmërisë së të dhënave dhe të mos jeni subjekt i një vendimi të bazuar vetëm në atë vendim. Në rast të ndonjë pyetjeje dhe kërkese në lidhje me përpunimin e të dhënave tuaja personale, mund të na kontaktoni me shkrim në adresën e zyrës së regjistruar të kompanisë.

Sigurimi i të dhënave tuaja personale

Biomag Medical s.r.o. Ajo kujdeset për sigurinë e informacionit personal që ju na transmetoni. Ne kemi marrë masat e duhura teknike dhe organizative për të mbrojtur mjaftueshëm të dhënat tuaja në lidhje me seriozitetin e përpunimit të tyre. Personi juaj i paautorizuar ka akses në të dhënat tuaja personale që ne kemi marrë nga ju dhe ne nuk ia kalojmë ato pa pëlqimin tuaj subjekteve të tjera për përpunim të mëtejshëm, përveç rasteve kur kërkohet me ligj ose në mbrojtje të interesave tona ligjore.

E drejta për informacion

E drejta juaj është të pyesni Biomag Medical s.r.o. informacione, cilat të dhëna personale dhe në çfarë mase dhe për çfarë qëllimi ju përpunojmë. Ne do ta ofrojmë këtë informacion pa pagesë brenda 30 ditëve, në kohë të jashtëzakonshme brenda 90 ditëve. Ne do t'ju informojmë paraprakisht për afatin kohor të jashtëzakonshëm. Nëse kërkoni zbulimin e informacionit që ne regjistrojmë, fillimisht do të na duhet të verifikojmë që ju jeni personi që i përket atij informacioni. Prandaj, në aplikimin tuaj, jepni identifikim të mjaftueshëm të personit tuaj. Nëse është e nevojshme, ne kemi të drejtë të kërkojmë informacion shtesë për identifikimin tuaj përpara se t'ju ofrojmë të dhënat personale që përpunojmë për personin tuaj. Është e drejta jonë të refuzojmë në mënyrë të arsyeshme kërkesat e informacionit që janë të paarsyeshme, të papërshtatshme ose të paarsyeshme ose të vështira për t'u marrë (zakonisht nga sistemet rezervë, materialet arkivore, etj.).

E drejta për transportueshmëri të të dhënave

Ju keni të drejtë të merrni të dhënat personale që ne regjistrojmë për ju në një format të strukturuar, të përdorur zakonisht dhe të lexueshëm nga makina. Bazuar në kërkesën tuaj, këto të dhëna mund t'i kalojnë një administratori tjetër.

Përditësoni të dhënat, e drejta për riparim

Duke qenë se të dhënat personale mund të ndryshojnë me kalimin e kohës (për shembull, ndryshimi i Mbiemrit), do të jemi të lumtur t'ju informojmë se keni bërë ndonjë ndryshim në mënyrë që të dhënat tuaja personale të jenë të përditësuara dhe të mos ketë gabime. Paraqitja e informacionit për ndryshimin e të dhënave është e nevojshme që ne të mund të kryejmë në mënyrë korrekte veprimtarinë tonë të Administratorit. Kjo lidhet gjithashtu me të drejtën tuaj për të riparuar informacionin personal që kemi për ju. Nëse konstatoni se të dhënat tona nuk janë më të përditësuara, ju keni të drejtë t'i rregulloni ato.

Kundërshtimet

Nëse besoni se ne nuk i përpunojmë të dhënat tuaja personale sipas ligjit në fuqi çek dhe të BE-së, ju keni të drejtë të kundërshtoni dhe ne do të verifikojmë më pas vlefshmërinë e kërkesës suaj. Në momentin e kundërshtimit, përpunimi i të dhënave tuaja personale do të jetë i kufizuar derisa të vërtetohet se ankesa është e justifikuar. Ju informojmë se është e drejta juaj gjithashtu të adresoni një kundërshtim për përpunimin e të dhënave personale të përpunuara nga ju pranë Autoritetit Mbikëqyrës përkatës të Mbrojtjes së të Dhënave Personale .

E drejta për të kufizuar përpunimin

Ju keni të drejtë të kufizoni përpunimin e të dhënave tuaja personale nëse besoni se të dhënat e tilla nuk janë të sakta ose ne i përpunojmë ato në mënyrë të padrejtë dhe nëse mendoni se nuk na duhen më për përpunim.

E drejta për të fshirë

Nëse na keni lejuar ndonjëherë të përpunojmë informacionin tonë personal (për shembull, adresën e emailit të buletinit të dërguar), ju keni të drejtë ta revokoni atë në çdo kohë dhe ne duhet t'i fshijmë të dhënat që përpunojmë vetëm në bazë të pëlqimit tuaj. Fuqia e anulimit nuk zbatohet për të dhënat e përpunuara sipas detyrimeve të ekzekutimit të kontratës, arsyeve legjitime ose interesave legjitime. Nëse disa nga të dhënat tuaja ruhen në sisteme rezervë që sigurojnë automatikisht elasticitetin e të gjitha sistemeve tona dhe janë një funksion mbrojtës i humbjes së të dhënave për rastet e përplasjeve, nuk është faji ynë që t'i fshijmë këto të dhëna nga sistemet rezervë dhe shpesh teknikisht nuk është e realizueshme . Megjithatë, këto të dhëna nuk përpunohen më në mënyrë aktive dhe nuk do të përdoren për qëllime të mëtejshme përpunimi.

Na kontaktoni

Ju gjithashtu mund të kontaktoni emailin tuaj të privatësisë në ose në selinë tonë: Biomag Medical s.r.o. Průmyslová 1270 50601 Jičín

Faqet e internetit - skedarët e regjistrit

Nëse hyni në faqen tonë të internetit dhe e shikoni atë, ne përpunojmë skedarët e mëposhtëm të regjistrit dhe i ruajmë ato në serverët tanë. Informacioni që ruajmë përfshin:
  • Adresa juaj IP
  • Hapja e faqes së faqes sonë
  • Kodi i përgjigjes Http
  • Identifikoni shfletuesin tuaj
Ne e përpunojmë këtë informacion për një maksimum prej 38 muajsh dhe vetëm për mbrojtjen tonë ligjore.

Cookies + Detaje:

Ne përdorim "cookies" në faqen tonë të internetit. Cookies janë skedarë të vegjël teksti që shfletuesi juaj i internetit i ruan në hard diskun e kompjuterit tuaj. Kukiet tona nuk ruajnë të dhëna personale dhe nuk janë në gjendje t'ju identifikojnë si një person specifik.
  • Cookies përmirësojnë funksionalitetin e faqes sonë të internetit Një arsye për përdorimin e cookies është të kuptojmë më mirë se si përdoren faqet tona të internetit për të rritur atraktivitetin, përmbajtjen dhe funksionalitetin e tyre. Për shembull, cookies na ndihmojnë të përcaktojmë nëse nën-faqet e faqes sonë janë duke u vizituar dhe nëse po, cilat prej tyre dhe çfarë materiali janë interesante për përdoruesin. Në veçanti, ne numërojmë numrin e shikimeve të faqeve, numrin e nën-faqeve faqet e shfaqura, sasia e kohës së kaluar në faqen tonë të internetit, renditja e faqeve të vizituara, në të cilat janë futur termat e kërkimit, shteti, rajoni. Për më tepër, nëse është e nevojshme, qyteti nga i cili është bërë aksesi se çfarë shfletuesi po përdorni dhe çfarë gjuhe përdorni dhe përqindjen e terminaleve celularë që hyjnë në faqen tonë të internetit.
  • Cookies për reklamat e synuara në internet Ne rezervojmë të drejtën për të përdorur informacionin që kemi marrë nëpërmjet cookies dhe analizave anonime të përdorimit tuaj të faqeve të internetit që shfaqin reklama përkatëse për shërbimet dhe produktet tona specifike. Ne besojmë se ky është një përfitim për ju si përdorues, pasi ju tregojmë reklama ose përmbajtje që mendojmë se janë në interesat tuaja - bazuar në sjelljen tuaj në uebsajt. Nëse nuk dëshironi Biomag Medical s.r.o. mund të përdorni cookies, ju mund t'i fshini ato nga kompjuteri juaj. Një shembull se si ta bëni këtë mund ta gjeni këtu: https://support.google.com/chrome/answer/95647?co=GENIE.Platform%3DDesktop&hl=en&oco=1

Analiza dhe statistika

Ne monitorojmë dhe analizojmë faqet e internetit duke përdorur shërbime analitike. Asnjë nga të dhënat që ne ekzaminojmë përmes këtij shërbimi nuk janë të dhënat tuaja personale. Me këtë shërbim, ne zbulojmë trafikun dhe të dhënat gjeografike, informacionin e shfletuesit dhe sistemin operativ nga i cili ju aksesoni uebsajtin tuaj. Ne i përdorim të gjitha këto informacione për qëllime marketingu për përmirësimin e mëtejshëm të faqeve të internetit dhe përmbajtjes, si dhe për qëllime të mbrojtjes ligjore. Detajet Google analitikë Faqja jonë e internetit përdor Google Analytics, një shërbim analitik në internet i Google Analytics, Inc. ("Google"). Google Analytics përdor cookie individuale për të analizuar sjelljen e faqes suaj të internetit. Informacioni në lidhje me aktivitetet tuaja në këtë faqe interneti të marra përmes një cookie dërgohet dhe ruhet nga Google në serverët në Shtetet e Bashkuara. Ne duam të theksojmë se Google Analytics e përdorur në këtë faqe interneti përmban një kod anonimizimi për adresën tuaj IP (i ashtuquajturi maskim IP). Falë anonimizimit të IP-së në këtë faqe interneti, adresa juaj IP e Google është shkurtuar brenda BE-së dhe shteteve kontraktuese të Komunitetit Ekonomik Evropian. Vetëm në raste të rralla adresa juaj e plotë IP dorëzohet në serverin e Google në SHBA dhe shkurtohet atje. Google e përdor këtë informacion në emrin tonë për të analizuar sjelljen tuaj në këtë faqe interneti për të përpiluar raporte mbi aktivitetet e faqeve të internetit dhe për të ofruar shërbime të tjera që lidhen me aktivitetin në faqet e internetit dhe përdorimin e internetit nga operatorët e faqeve të internetit. Adresa IP që i kalon Google Analytics duke përdorur shfletuesin tuaj nuk është e lidhur me të dhëna të tjera nga Google. Ju gjithashtu mund të parandaloni Google që të regjistrojë të dhëna në lidhje me sjelljen tuaj në këtë faqe interneti përmes cookie-ve (përfshirë adresën tuaj IP) dhe gjithashtu t'i përpunoni këto të dhëna duke shkarkuar dhe instaluar këtë shtojcë të shfletuesit: https://tools.google. faqe com/dl/gaoptout. Për më shumë informacion mbi kushtet e përdorimit dhe privatësinë, vizitoni: https://www.google.com/analytics/terms/ ose https://www.google.com/analytics/privacyoverview.html. Ne përdorim gjithashtu Google Analytics për të analizuar të dhënat e AdWords për qëllime statistikore. Nëse nuk e bëni këtë, mund ta çaktivizoni funksionin me Menaxherin e Preferencave të Reklamave ( https://www.google.com/settings/ads/onweb). Remarketing/ritargeting Për qëllime rimarketimi, Biomag Medical s.r.o. mbledh cookies të ruajtura në shfletuesin e vizitorëve të faqes suaj. Remarketing ofrohet nga Google, Facebook dhe a.s. për të shfaqur reklama bazuar në vizitat e mëparshme të vizitorëve. Ne përdorim vetëm të dhënat e rimarketingut për të segmentuar vizitorët për të ofruar një reklamë më të përshtatshme. Segmentet krijohen bazuar në disa modele të përgjithshme të sjelljes së vizitorëve. Mesazhet komerciale shfaqen në Google Search, Google Search Network, Google Display Network përmes Google DoubleClick Ad Exchange Rrjeti Google dhe Rrjeti i Kërkimit LIST a.s. gjithashtu, në Rrjetin e Shfaqjes përmes rrjetit të reklamave Sklik. Rrjetet sociale dhe videot Biomag Medical s.r.o. lejojnë gjithashtu ndarjen sociale në aplikacionet e palëve të treta, si p.sh. ndarja nëpërmjet butonit "Like" të Facebook, ndarja në rrjetet sociale Twitter, Google+. Ne përdorim gjithashtu Youtube për të ndarë video. Këto aplikacione mund të mbledhin dhe përdorin informacione për sjelljen tuaj në Biomag Medical s.r.o. Kushtet e këtyre kompanive rregullojnë këtë përpunim që gjendet këtu:

Gazete

Në rast se jeni të interesuar për Biomag Medical s.r.o. merrni ofertat e produkteve me email që ju na komunikoni dhe pranoni një përdorim të tillë të adresës suaj të emailit, dhe ne do ta përpunojmë këtë email vetëm për këto qëllime. Biomag Medical s.r.o. nuk ia transmeton adresën e-mail të marrë asnjë subjekti tjetër. Në rast se vendosni në çdo kohë në të ardhmen që Biomag Medical s.r.o. ju nuk dëshironi të merrni email për këtë qëllim. Ju mund të revokoni pëlqimin tuaj për të përpunuar adresën e specifikuar të emailit këtu ose me shkrim në adresën e zyrës së regjistruar të kompanisë.

Përpunimi i të dhënave personale

Shih Biomag Medical s.r.o. përpunon të dhënat personale/kategoritë e mëposhtme të të dhënave personale, duke përfshirë titujt e përcaktuar ligjorë, qëllimet dhe kohën e përpunimit për të dhënat individuale të aktiviteteve të përpunimit.

Kategoria: Marketing

Pyetje në ueb

Titulli juridik Pëlqimi i qartë
Te dhena Personale Email(Te dhena Personale), Kërkesa për ID(Te dhena Personale), adresa IP(Te dhena Personale), Emri(Te dhena Personale), Qyteti(Te dhena Personale), Seksi(Te dhena Personale), Tema dhe mesazhi - formulari i kontaktit(Informacion i ndjeshëm - Gjendja shëndetësore), Kuti postare(Te dhena Personale), Vendi(Te dhena Personale), Telefoni(Te dhena Personale), Rruga(Te dhena Personale), www(Te dhena Personale)
Qëllimi i përpunimit Duke iu përgjigjur një pyetjeje
Përpunimi i Dobës
Përpunuesit
Detaje: Dërgoni një pyetje përmes formularit të kontaktit Biomag Medical s.r.o. ato përmbajnë një mënyrë që na lejon të na kontaktojmë shpejt në mënyrë elektronike. Nëse subjekti i të dhënave arrin te administratori përmes një formulari të tillë kontakti, të gjitha të dhënat personale të futura në formularin e kontaktit ruhen automatikisht. Të dhënat personale të transmetuara nga subjekti i të dhënave nëpërmjet formularit të kontaktit sigurohen në baza vullnetare dhe ruhen për përpunim dhe rikontaktim me subjektin e të dhënave dhe për t'iu përgjigjur pyetjes. Për këtë qëllim, në formularin e kontaktit përfshihet një kuti zgjedhjeje që subjekti i të dhënave bie dakord shprehimisht të përpunojë të dhënat hyrëse. Është e mundur që këto të dhëna personale t'u kalohen përpunuesve kontraktualë të të dhënave. Transferimi i të dhënave te përpunuesit e të dhënave personale bëhet vetëm kur natyra ose qëllimi i pyetjes ose përkatësia lokale e subjektit të të dhënave lidhet gjithmonë dhe ekskluzivisht me shërbimet ose produktet e Biomag Medical s.r.o. Nëse subjekti i të dhënave është një subjekt i jashtëm i të dhënave brenda Bashkimit Evropian, të dhënat i dorëzohen kontraktorit përkatës të të dhënave personale (shpërndarësit) për t'iu përgjigjur pyetjes që i përshtatet më së miri këtij qëllimi. Biomag Medical s.r.o i kalon të dhënat personale për t'iu përgjigjur pyetjeve vetëm përpunuesve kontraktualë të të dhënave brenda zonës së Bashkimit Evropian që kanë marrë masat e duhura GDPR. Nëse një subjekt jashtë Bashkimit Evropian paraqet kërkesën, të dhënat mund t'i dorëzohen kontraktorit përkatës jashtë objektit të Rregullores së Përgjithshme të Mbrojtjes së të Dhënave (GDPR). Megjithatë, një transmetim i tillë i të dhënave ndodh vetëm nëse plotësohet të paktën një nga përjashtimet specifike të situatës sipas nenit 49 (1) të Rregullores së Përgjithshme për Mbrojtjen e të Dhënave Personale. Ju keni të drejtë të njihni paraprakisht përpunuesin e veçantë kontraktual të të dhënave personale të cilit ne do t'i transmetojmë të dhënat tuaja sipas rregullave të mësipërme. Nëse dëshironi të përdorni këtë të drejtë, ne do t'ju informojmë me kënaqësi në numrin e telefonit +420 493 691 697.

Pyetësori - Biomag – shtesë

Titulli juridik Marrëveshja
Te dhena Personale Email(Të dhënat personale), Foto (Të dhënat personale), Kërkesa për ID(Te dhena Personale), Emri(Te dhena Personale), Kopja e faturës së blerjes(Te dhena Personale), Qyteti(Te dhena Personale), Për çfarë aplikohet pajisja - Biomag extra(Të dhëna sensitive - Gjendja shëndetësore), Domeni ose profesioni (Të dhënat personale), Adresa (Personale), Mbiemri (Personal), Kompania (Personale), Shteti (Personal), Telefoni (Personale) Të dhënat personale)
Qëllimi i përpunimit Sigurimi i garancisë së zgjatur për pajisjet Biomag dhe publikimi i përvojës së klientit me Biomag
Koha e përpunimit 5 vjet nga dhënia e pëlqimit

Revista e Studimeve Klinike

Titulli juridik Marrëveshja
Te dhena Personale Email(Te dhena Personale)
Qëllimi i përpunimit Dorëzimi i studimeve më të fundit mbi ndikimin e magnetoterapisë në shëndetin e njeriut dhe informacione të tjera në lidhje me Biomag Medical s.r.o.
Koha e përpunimit 5 vjet nga dhënia e pëlqimit

Formulari i kontaktit - interesi për pozicionin e punës

Titulli juridik Marrëveshja
Te dhena Personale E-mail (Informacion Personal), Emri (Informacione Personale), Qyteti (Informacione Personale), Subjekti dhe Mesazhi - Formulari i Kontaktit Interesi në Pozicionin e Punës (Të dhënat personale), Mbiemri (Personal) të dhënat), Rruga (Të dhënat personale), www ( Te dhena Personale)
Qëllimi i përpunimit Interesimi për pozicionin e punës
Koha e përpunimit 5 vjet pas përfundimit të procesit të përzgjedhjes
Marrësit Përpunues kontraktual i të dhënave personale

Kategoria: Shitje

Porosia e pajisjes Biomag

Titulli juridik Ekzekutimi i kontratës
Te dhena Personale Adresa (Të dhënat personale), DIC (Të dhënat personale), Email (Të dhënat personale), Emri (Të dhënat personale), Qyteti (Personal), Mbiemri (Personal) Rruga (Të dhënat personale)
Qëllimi i përpunimit Shitjet e pajisjes
Koha e përpunimit Për kohëzgjatjen e kontratës ose detyrimeve ligjore
Marrësit Përpunues kontraktual i të dhënave personale
Data e rishikimit të fundit 25.5.2018
KATEGORITË

ARTIKUJ POPULLOR

2023 "kingad.ru" - ekzaminimi me ultratinguj i organeve të njeriut