De ce sunt necesare persoane cu dizabilități? De ce are nevoie societatea de persoane cu dizabilități?

Anna Klimcenko
Eseu „Lumea prin ochii unui copil cu dizabilități”

Oamenii sunt diferiți, ca vedetele.

Iubesc pe toata lumea.

Inima conține toate stelele Universului.

(Sonia Shatalova, 9 ani)

Fiecare persoană este unică, spre deosebire de ceilalți. Trăim cu toții împreună, unul lângă altul, suntem interesanți unul pentru celălalt datorită tuturor diferențelor noastre. Trebuie doar să vă auziți și să vă simțiți. Dacă despre care vorbim despre copiii noștri, atunci cu toții, bineînțeles, ne străduim ca ei să aibă cea mai strălucitoare și mai fără nori copilărie, cea mai lume însorită. Lume prin ochii copiilor – lumea, în care copiii noștri trăiesc și se bucură și sunt surprinși. Sunt atât de înțelepți în viață. Cu toții avem ceva de învățat de la ei - acea atingere și acea percepție copilărească de care ne pierdem treptat obiceiul în rutina noastră de zi cu zi. Nu își pot ascunde emoțiile, sunt prieteni sinceri și "nu pentru nimic". Nu le este rușine să fie ei înșiși, nu le este frică să fie emoționanți și amuzanți și cred întotdeauna în miracole.

Ți-ai imaginat vreodată lumea prin ochii unui copil cu handicap? Acești copii locuiesc în apropiere, dar încercăm să nu-i observăm. Ele există în lor lume separată, de care nici cei mai apropiați oameni ar putea să nu fie conștienți. Sunt adesea oameni uimitor de talentați, bogați spiritual, dar societatea îi respinge cu încăpățânare pe cei care nu se încadrează în cadrul asemănării universale. Copiii cu dizabilități nu sunt unități abstracte, dar oameni adevărați având propria lor față și personalitate. Ei își trăiesc viața unică și unică. Trebuie să ne dăm seama că acești copii sunt oameni, la fel ca toți ceilalți.

ÎN anul trecut Sunt tot mai mulți copii care au anumite probleme de sănătate. Statul are grijă de ei, dar uneori copiii cu dizabilități rămân singuri cu problemele lor și nu pot comunica întotdeauna cu colegii sănătoși sau participa locuri publice. Dar fiecare copil, indiferent ce este, are nevoie să simtă grija și sprijinul nu numai a celor dragi, ci și a celor din jur, pentru că acești copii, ca și noi, au dreptul la fericire.

Lucrez ca profesor în grădiniţăîn grupul compensator. Creștem un copil cu dizabilități, Vanechka. De ce sunt luați în considerare copiii cu dizabilități "nu ca asta"? Eu cred că toți copiii sunt la fel, ei doar "alte".

Au aceleași inimi, exact aceleași gânduri,

Același sânge și bunătate, aceleași zâmbete.

Ei merită aceleași drepturi pe care le avem noi în lume,

La urma urmei, a fi dizabil nu este o condamnare la moarte; suntem împreună pe planetă.

Comunicând cu Vanya în fiecare zi, am văzut cum percepe el lumeași credeți-mă, percepția lui nu este diferită de ceilalți copii: aceeași lume a zâmbetelor și a lacrimilor, o lume a bucuriei și a tristeții. Aceasta este o lume în care culorile alb-negru lasă loc unor artificii strălucitoare. Vanya, ca toți copiii, are o privire clară, larg deschisă. ochi, care reflectă lumina și O lume minunata. Dar noi, adulții, din cauza problemelor, grijilor și responsabilităților zilnice, nu observăm culorile strălucitoare din jurul nostru, ci vedem doar gri viața de zi cu zi. Toți copiii văd această viață ca fiind idealizată și o privesc ca și cum ar fi ochelari roz. Ei nu știu încă ce sunt minciuna, minciuna, mânia, ura, ipocrizia și înșelăciunea. Copiii sunt sinceri și spontani în exprimarea sentimentelor lor și încă trăiesc într-o lume de vise, impresii și speranțe; într-o lume în care cel mai mic detaliu este afișat în culori strălucitoare.

Vreau să subliniez încă o dată că Vanya noastră vede lumea din jurul lui sclipind de bucurie și lumină. El, ca toți copiii, simte grija și sprijinul nu numai a familiei sale, ci și a noastră - a oamenilor din jurul lui. Copiii cu dizabilități au același drept viață fericită, educație, muncă. Este nevoie de mai mulți specialiști care să înțeleagă problemele "special" copii care sunt gata să-i ajute în orice moment. Abia atunci vor dispărea barierele din viața lor, oamenii vor începe să se înțeleagă, să empatizeze cu vecinii lor, iar copiii cu nevoi speciale își vor realiza abilitățile și capacitățile. Cred că fiecare persoană poate și ar trebui să-i ajute pe copiii nevoiași să depășească dificultăți de viață pentru ca copiii cu dizabilități să nu simtă bariere în lume.

În concluzie, vreau să spun asta. Copilul s-a născut și și-a creat propria lume. Acum trăiește în ea cu personajele și poveștile sale. Nu știu dacă te va lăsa să mergi acolo. Dar sunt sigur că nu vei ajunge acolo cu forța. Și dacă reușești să-i topești inimița măcar puțin, el va deschide ușor ușa și poți să te uiți acolo.

2014-12-22

În perioada 1 decembrie 2014 până în 5 decembrie 2014, școala a organizat concursuri de eseuri pentru elevii din clasele 5-7 pe tema „Oameni speciali” Ziua Mondială persoanele cu dizabilități și pentru clasele 8-11 pe tema „Vă rugăm să trăiți” pentru Ziua Mondială a HIV.

Felicitări câștigătorilor:

  • Kardash Maria, clasa 7-A
  • Kalmykova Ekaterina, clasa 7-A
  • Besova Anna, clasa 7-A
  • Polyakova Ksenia, clasa 9-A

Iată lucrările lor!

Oameni speciali

Oamenii speciali sunt oameni lipsiți de dreptul și oportunitatea de a trăi viata la maxim. Aceștia sunt oameni uitați de Dumnezeu și care au nevoie de îngrijire și protecție. Patronii încearcă să-i ajute, dar totuși mii de oameni speciali rămân fără adăpost și interventie medicala, dacă este posibil. Cel mai adesea, oamenii speciali sunt amabili, simpatici, sunt bucuroși să ajute, dacă nu pentru teribilul stigmat al bolii. Unii și-au pierdut brațele și picioarele, alții au fost orbi de la naștere... Datoria noastră este să ajutăm și să respectăm oamenii deosebiți, pentru că în fiecare zi îndură lucruri despre care habar n-avem. Nu există nicio îndoială că, dacă nu ar fi fost boală, ei ar fi fost ei înșiși oameni obișnuiți. Dar boala distruge adesea vieți omenești, transformând oamenii în infirmi. Respectul pentru oamenii speciali ar trebui să fie considerat de la sine înțeles de către societate ca regulă. Totuși, tinerii își permit să arate lipsă de respect față de oamenii speciali, să-și bată joc de slăbiciunea lor și de faptul că nu sunt ca toți ceilalți. Nu trebuie să-i ferești pe infirmi, pentru că ei nu au devenit această cale din propria lor voință. Societatea le consideră oi negre și le alungă din cercul său. Oamenii i-au rănit în mod deliberat, crezând că un suflet negru se ascunde sub fețele lor desfigurate. Dar este mai ușor să mori înconjurat de familie și prieteni decât să duci o existență mizerabilă departe de civilizație, realizând că oamenii te-au respins...

Kalmykova Ekaterina, 7-A

Oameni speciali

Besova Anna clasa 7-A

Povestea mea va fi despre oameni. Fiecare persoană are nevoie de hrană, apă, iubire, înțelegere, respect. Vreau să spun că, chiar dacă o persoană cu dizabilitati fizice, el nu încetează niciodată să fie om. Acești oameni sunt la fel ca mine și tine. Ei nu cer drepturi speciale, vor să obțină egalitatea cu noi. Acest lucru necesită un efort din partea noastră. Trebuie să ne asigurăm că ei încetează să-și mai observe dizabilitatea. De exemplu: faceți-le mișcarea confortabilă. Furnizați-le scaune cu rotile, protetice, dotarea intrărilor clădirilor de locuințe cu rampe, institutii medicale, metrou, magazine, unități de învățământ...

Recent am auzit la televizor că regizorul asta companii de transport, a achiziționat un microbuz echipat pentru transportul persoanelor cu dizabilități. Costul mașinii este de 600.000 UAH. Cred că acțiunea acestui om merită respect, pentru că a făcut viața unor „oameni speciali” puțin mai confortabilă.

Bineînțeles că nu sunt directorul companiei, dar pot ajuta și astfel de oameni într-un fel. Ajutorul meu poate consta în sprijin moral, comunicare, înțelegere, îngrijire, ajutor în casă și însoțire la mutare.

Încercând să demonstreze că nu sunt mai răi decât noi, persoanele cu dizabilități bat toate recordurile de forță. Iată un exemplu de un atlet.

Alessanro Zanardi (născut la 22 octombrie 1966) este un pilot de curse italian în seriile internaționale Formula I, Indycar, ETCC, WTCC și altele. În septembrie 2001, Alessandro Zanardi a fost implicat într-un accident de mașină în timp ce concura pe circuitul Lausitzring din Germania. Zanardi a pierdut controlul mașinii, după care mașina atletului a fost lovită de mașina lui Alex Tagliani cu viteză mare. Nu a mai rămas nimic din lovitura zdrobitoare din mașina italianului, iar pilotul și-a pierdut ambele picioare deasupra genunchiului. Zanardi a reușit să-și revină în urma accidentului. Până la sfârșitul anului a putut să meargă folosind proteze speciale, iar în 2003 a putut să se întoarcă la motorsport. În martie 2012, Zanardi a fost confirmat ca un concurent paralimpic la evenimentul de handcycle.

Respect și apreciez astfel de oameni. S-au îndreptat spre scopul lor, se îndreaptă spre el și îl ating, indiferent de ce.

Dacă îi percepem pe acești oameni ca fiind egali, îi prețuim și îi înțelegem, le asigurăm nevoile, viața va deveni mai interesantă, mai blândă, mai colorată și mai strălucitoare. Pentru toți.

Kardash Maria, 7-A

VĂ ROG SĂ TRAIȚI!

SIDA... O boală care a distrus multe vieți umane, ucigând milioane de oameni. O infecție care încă nu este tratată așa cum se dorește. Și toți cei care și-au făcut testul HIV, care stăteau în sala de așteptare, tremurând de neliniște și sperând la ce e mai bine, toți cei care vedeau în fața lor chipul palid de doctor, gata să pronunțe o sentință, ca un judecător, voiau să audă: „ Rezultat negativ" Dar care este soarta celor care au văzut regretul pe chipul doctorului, al căror suflet a înghețat de frică la cuvântul „pozitiv”?

Un tânăr de vreo douăzeci și cinci de ani stătea întins pe pat, cu privirea întunecată ațintită pe tavan. Nu-i venea să creadă ce s-a întâmplat astăzi în spital, deși acel nenorocit de cuvânt încă îi răsuna în cap. HIV pozitiv. Dacă în urmă cu câteva zile i s-ar fi spus despre asta, l-ar fi considerat pe văzător un glumeț destul de prost. Dar toate acestea nu sunt o glumă, din păcate.

O mamă palidă, pătată de lacrimi a intrat în cameră, părând să fi îmbătrânit câțiva ani. Un zâmbet voit vesel se juca pe chipul ei obosit, pe care durerea își lăsase deja amprenta.

„Nu-ți face griji”, a spus ea liniștitoare, dorind să-și susțină fiul. - Până la urmă, sunt medicamente, vor ajuta... Eu și tatăl meu nu vom regreta banii. Dacă ai putea trăi!

Tânărul s-a întors și și-a îngropat fața în pernă, nevrând să continue conversația. A auzit doar un oftat greu și zgomotul ușii care se închidea. Mâinile au apucat perna moale. Un proscris, un proscris pentru toată lumea.

Se poate numi o viață plină atunci când este susținută de pastile? Este ușor să te împaci cu ideea că nu vei putea să ai o familie sau să obții un loc de muncă prestigios, bine plătit? Este ușor să suporti mila condescendentă a societății și ridicolul oamenilor fără suflet? Nu. Nicio pastilă nu îți va readuce vechea viață. Și câți oameni și-au dat seama prea târziu, s-au îmbolnăvit de SIDA, se tem acum de orice, chiar și de cea mai inofensivă infecție și trăiesc cu gândul constant că zilele le sunt numărate?!

Medicină modernă face minuni. Există speranță că virușii teribili vor înceta în curând să fie o amenințare pentru întreaga umanitate. Dar câți oameni vor mai suferi? Și cât timp? Și meritau o asemenea soartă? Până la urmă, erau plini de speranțe și aspirații, așteptând tot ce e mai bun de la viață. Visele lor sunt destinate să devină realitate din cauza unei singure șanse, a unui accident, a unei injecții cu o seringă murdară sau a unei transfuzii de sânge nereușite?

Gândiți-vă la asta înainte de a evita cei diagnosticați cu SIDA sau HIV. Gândește-te de o mie de ori înainte de a le arunca priviri disprețuitoare și condamnătoare. Au suflet cei care resping prietenii bolnavi, soțiile, soții, copiii sau lucrătorii infectați cu foc? Nu, nu și încă o dată nu! Acești oameni sunt și bolnavi, doar că boala lor este spirituală și este mult mai îngrozitoare, deși nu este atât de vizibilă.

Panglicile roșii de pe piept nu înseamnă nimic dacă le porți fără compasiune în inima ta. Fiecare pacient infectat cu HIV și SIDA ar trebui să știe că are pentru ce să trăiască. Fiecare dintre ei ar trebui să simtă dragostea și sprijinul venit de la alți oameni și să înțeleagă că, în ciuda bolii sale, el nu este mai rău decât alții. Fiecare dintre ei trebuie să audă cuvintele prețuite: „Te rog să trăiești!”

Polyakova Ksenia, 9-A

În ce mod părinții unei persoane cu dizabilități nu diferă absolut de părinții unei persoane obișnuite? copil sănătos? Pentru că vor tot ce e mai bun pentru urmașii lor. Dar apoi încep nuanțele. Și aceste nuanțe depind nu de dacă copilul este sănătos sau nu, ci de ceea ce înțeleg părinții lui prin acest foarte bun.

Când copilul tău, de exemplu, face primii pași fără sprijin la vârsta de 6 ani, nu te gândești exact unde va merge acum - doar te bucuri la fiecare pas. Și această bucurie nu poate fi comparată cu bucuria altor părinți care observă aceleași procese la copiii lor de un an. Dar timpul trece și mai trebuie să te gândești unde se duce exact copilul.

Din păcate, părinții persoanelor cu dizabilități experimentează adesea o deformare complet de înțeles a conștiinței, drept urmare uneori li se pare că este aproape păcat să se gândească la așa ceva. Cu toate acestea, dragi prieteni, este imposibil să stricați fără milă paturile de flori ale orașului și oameni normali, și persoanele cu dizabilități. Dar trebuie să ne gândim și la sufletul copilului.

Fluxul de știri aduce informații uimitoare: în israeliană informații militare Există unitate specială, care deservește băieți și fete cu tulburări din spectrul autist. Ei analizează hărțile și fotografiile aeriene care apar pe ecranele computerelor. Datorită particularităților gândirii lor, acordă atenție celor mai mici detalii și ajută astfel la pregătirea operațiunilor militare.

Am citit despre asta și mă gândesc la asta... Fiul meu, care suferă de autism, este deja adult. Starea lui pentru cei dragi a fost de mult timp dificilă, dar zilnică. Dacă am rămâne în șoc ani de zile, ar fi dăunător și pentru el. Deci, nu sunt pacifist și înțeleg că în viață există situatii diferite. Dar totuși, nu vreau ca fiul meu să servească în inteligență. Chiar dacă acolo îl învață ceva util viață obișnuită abilități, așa cum face IDF cu soldații autisti.

Dar avem și o mulțime de exemple la îndemână, poate mult mai periculoase pentru suflet decât cariera militara. Recent singur fundație caritabilă a organizat un festival pe insula Elagin în sprijinul centrului de creativitate, educație și educație din Sankt Petersburg reabilitare socială pentru persoanele cu tulburări din spectrul autist. Trebuie să spun că acesta a fost poate cel mai mare din ultimii ani. eveniment cultural, condus de o organizație caritabilă. Grupuri muzicale, proiecte de teatru și circ, expoziții și vânzări de cărți pentru copii și adulți, o excursie specială în jurul insulei, cursuri de master și vânzare de suveniruri realizate de secțiile centrului, pe care angajații centrului îi numesc studenți.

Totul pare a fi grozav. Și dacă te uiți mai atent, este un eveniment social obișnuit boem. CU trasaturi caracteristice. Să începem cu o simplă tavă de cărți pentru adulți. Amestecat cu rare şi cărți interesante, cărțile lui Yuri Mamleev și Charles Bukowski sunt dedicate copiilor cu dizabilități. Să lăsăm deoparte suspinele filologilor și ale altor cunoscători ai virtuozității stăpânirii cuvintelor. Dacă fiul meu adult va pune vreodată mâna pe astfel de cărți, nu le voi smulge din mâini - voi încerca să discut aceste texte cu el și să-l orientez cât mai bine. Dar eu însumi nu îi voi oferi niciodată o asemenea literatură. Și ideea nu este deloc dacă fiul meu este sănătos sau bolnav.

Totuși, să ne întoarcem din nou la programul festivalului. Printre altele, vizitatorilor li s-a oferit o listă impresionantă de activități tipuri variate yoga, precum și sesiuni de meditație de la Centrul Osho. Puteți citi despre cine este acest Osho, de exemplu, în cartea lui J. Fletcher „Without God in You (Rajneesh / Osho)”. Dacă conducătorii centrului invită astfel de oameni la festival, am motive serioase să cred că s-ar putea să nu disprețuiască să folosească ceva asemănător ca tehnică de reabilitare.

De asemenea, mă întreb pe cine vor invita la festival data viitoare? Șamani buriati? Bunica-vindecător cu conspirații? Ei bine, în ceea ce mă privește, cum crestin OrtodoxÎmi doresc sincer ca nici fiul meu, nici nimeni altcineva, sănătos sau bolnav, să nu participe vreodată la astfel de practici și să nu fie sedus de promisiunile măgulitoare ale adepților acestor învățături.

Da, mă bucur de fiecare succes al fiului meu, chiar și cel mai mic. Dar încă nu cred că succesul extern ar trebui obținut cu orice preț. Mult mai important este ceea ce se întâmplă cu sufletul unei persoane. „Ce folosește unui om dacă câștigă lumea întreagă și își pierde sufletul?” (Matei 16:26)

Și începe mic... De exemplu, dacă un copil care are probleme de vorbire începe să tasteze fraze pe tastatura unui computer, bucuria familiei sale este de înțeles - desigur, pentru că pe viitor poți stabili o comunicare aproape normală cu persoana respectivă! Și dacă în același timp dezvăluie inteligență peste medie... Și nu este timp să criticăm conținutul frazelor emise de această persoană. Dar, ca și în cazul șocului de a realiza severitatea stării copilului, dacă această bucurie necritică continuă prea mult timp, nu poate decât să dăuneze copilului.

După ceva timp, de preferință mai repede, este necesar să începeți să vorbiți cu el pe merit - atunci bucuria părintească nu va interfera cu creșterea normală a unei persoane. Îmi doresc foarte mult ca fiul meu să învețe să comunice liber cu toți oamenii din jurul lui. Dar este mult mai important pentru mine ca el să nu devină un egoist, încrezător că, indiferent de ce ar arunca, lângă el va fi „personal de serviciu” la orice oră din zi sau din noapte.

Nu te gândi, fiul meu este un tânăr bun și înțelegător, chiar receptiv la problemele comune în felul său. Încerc doar să fiu atent la nuanțele comportamentului său pentru a le răspunde în mod adecvat și să nu fiu uimit de fiecare „performanță” a lui. Bucuria ar trebui să fie rezonabilă. Adică prioritățile trebuie stabilite corect. Atat la mic cat si la mare.

Deci, dacă fiul meu are probleme de comunicare, este clar că practic nu are nicio comunicare cu fetele. Dacă într-un fel întâlnește o fată și încearcă să aibă o aventură cu ea relație romantică, eu, desigur, mă voi bucura pentru el. Acestea fiind spuse, îmi doresc în continuare ca el, ca orice alt tânăr, să înțeleagă importanța castității și că anumite relații fizice sunt posibile doar în cadrul căsătoriei. Pur și simplu, nicio relație nu este mai bună decât curvia.

Cred că ar trebui să abordăm educația exact în același mod. Din nou, aici nu există nicio diferență între un copil obișnuitși cu dizabilități. Personal, sunt de acord cu Sherlock Holmes în ceea ce privește rezultatele educației - dacă Copernic nu este important pentru mine în viața mea de zi cu zi, atunci nici nu trebuie să-mi amintesc cine este. Și cel mai adesea cu noi cultura generala o persoană este evaluată în funcție de capacitatea sa de a rezolva cuvinte încrucișate.

Mulți dintre noi nu observăm acest lucru, dar cultul științei și cultul culturii (iertați tautologia) sunt aceeași idolatrie. Fara indoiala la omul modern trebuie să aveți o idee despre forma planetei pe care trăiește, dar este mult mai important ca o persoană să știe că Dumnezeu a creat această planetă.

Când vorbim despre educația copiilor noștri, și în cazul dizabilităților acestora, despre educația strâns legată de reabilitare, rareori ne punem întrebarea: „De ce?” Dar dacă întrebăm, de obicei răspundem ceva despre adaptarea socială - „învățați să trăiți în această societate”... Adaptarea socială este una dintre cele mai importante sarcini pentru orice persoană, dar încă nu cea mai importantă. Acesta este doar un mijloc, dar dacă adaptarea socială devine un scop, dacă din el se face un cult, atunci se transformă într-o știință a dependenței de societate. Și o persoană trebuie să înțeleagă că depinde cu adevărat doar de Dumnezeu, și nu de societate, medici, psihologi, masaj terapeuți și chiar părinți. Și adevărata adaptare socială este capacitatea de a vedea imaginea lui Dumnezeu în fiecare persoană pe care o întâlniți și de a vedea acțiunea Providenței lui Dumnezeu în societate în ansamblu.

Este un copil cu handicap pedeapsa lui Dumnezeu pentru păcate sau harul lui Dumnezeu? Așa a răspuns un preot, el însuși tatăl unei fete cu dizabilități, la această întrebare: „Pe Pământ cu toții îi aparținem și Îi slujim lui Dumnezeu. Un copil este dat părinților pentru a-l crește și a-l educa să slujească lui Dumnezeu. Și dacă un copil s-a născut astfel, atunci este necesar pentru Dumnezeu. Prin urmare, nașterea unui copil cu dizabilități nu poate fi nici o pedeapsă pentru păcate, nici o împărtășire a harului. Este un păcat să murmuri împotriva voinței lui Dumnezeu.” Și bucuria noastră pentru fiecare mică victorie a unui copil trebuie să fie rezonabilă - altfel riscăm să uităm de ce s-a născut și trăiește acest copil.

Într-o zi beam ceai după slujba bisericii. Era o fată la masă cu noi - o voluntară de la o fundație care ajută gratuit persoanele cu dizabilități. Și în timpul conversației, o persoană, una dintre cei care caută în mod constant răspunsuri la tot felul de întrebări complicate despre Dumnezeu, credință și biserică, a întrebat-o: „Așa că ajuți persoanele cu dizabilități, din punct de vedere laic - oamenii, pentru viața în societate, pentru realizarea de fapte în folosul societății, inutile... De ce are nevoie Dumnezeu de persoane cu handicap?” Ei bine, cred că acum va izbucni o ceartă furioasă!... Dar cearta nu a mers, fata a răspuns calm și simplu: „Tu și eu, oameni sănătoși, avem nevoie de persoane cu dizabilități. Să ai grijă de ei. Și să învățăm să fim noi înșine.”

Într-adevăr, Dumnezeu este Tatăl, oamenii sunt copiii Săi și tată iubitor fiecare copil este drag, mai ales unul slab, pentru care inima doare mai mult;de ce o mama iubitoare are nevoie de un copil bolnav - aceasta este o intrebare absurda... Dar pentru noi, oamenii obisnuiti care au sanatate si traiesc, de multe ori fara sa bage de seama ea, care se rotește zilnic în roata deșertăciunii grijilor cotidiene, în fiecare zi - din ce în ce mai nou, dar monoton în materialitatea sa, este foarte important să nu pierzi în această forfotă amintirea omului tău, adică ceresc, origine. Intrând în sfera cu adevărat umanului (altcineva ar numi-o sfera „spiritualului”), înțelegem: în epoca noastră poți cumpăra mult pe bani, această vârstă ne oferă o gamă uriașă de servicii de întreținut. laturi diferite viețile noastre, de la fitness corporal la fitness psihologic. Dar totuși, există lucruri care nu pot fi achiziționate cu bani și sunt foarte importante. Mila, responsabilitatea, iubirea, grija - tot ceea ce putem arăta față de cei bolnavi și cu dizabilități, iar în centrul tuturor acestor lucruri este abnegația. Muncind din greu pentru a-i ajuta pe cei slabi si bolnavi, facem o munca enorma, in primul rand, in interiorul nostru - ne depasim lenea, infantilismul, nedorinta de a asculta nenorocirea altcuiva, sufletul altei persoane, invingem dorinta vanita de a fii mândru de rezultatele activităților noastre, dobândim capacitatea evanghelică de a da drumul pâinii tale pe ape, de a dărui fără a te aștepta la întoarcere, de a munci pentru aproapele tău fără a număra dividende. Și roadele acestei lucrări sunt adesea invizibile în lumea exterioară, dar pentru noi înșine sunt de o importanță capitală, așa că noi, antropoizi inteligenți, învățăm să fim cu adevărat oameni...

Există o pildă atât de veche. Un om i-a cerut lui Dumnezeu să-i arate ce este iadul și ce este raiul. Un înger i s-a arătat unui om și l-a condus în iad. Un bărbat se uită: o masă uriașă plină de feluri de mâncare, oamenii stau la ea, dar fiecare dintre ei nu își îndoaie brațele la coate. Ei încearcă să apuce mâncare de la masă, dar nu o pot aduce la gură, suferă de foame și de incapacitatea de a o potoli, țipă și își blestemă soarta... Și atunci îngerul l-a dus pe acel om la cer. Există exact aceeași masă și, în același mod, brațele oamenilor nu se îndoaie la coate. Dar acești oameni sunt bucuroși: sunt sătui, pentru că au învățat să se hrănească unul pe altul cu mâinile lor înțepenite. Toți suntem slabi într-un fel în viață. Și nu mai puțin important decât a primi ajutor de la cineva este să găsești bucurie în a învăța să-ți ajuți aproapele dezinteresat.

CATEGORII

ARTICOLE POPULARE

2023 „kingad.ru” - examinarea cu ultrasunete a organelor umane