Красива темношкіра дівчина з блакитними очима. Азіатка зі світлим волоссям

Приблизно чверть населення Меланезії на архіпелазі Соломонових островів має надзвичайно незвичайну особливість - темну шкіру разом із світлим волоссям. Розташований на схід від Папуа Нової Гвінеї в Океанії архіпелаг складається з тисячі островів, де мешкає понад півмільйона меланезійців. Вони – володарі найтемнішої у світі шкіри за межами Африки, але у багатьох на голові ростуть біляві афро.

Ця рідкість розбурхувала уми вчених та експертів з генетики. довгі роки. Донедавна у всьому звинувачували спадковість: нібито ген «білява» дістався меланезійцям від європейських предків - британців, німців і австралійців, які сотні років володіли островами. У XIX столітті острови були під німецькою юрисдикцією, в 1893 році острови потрапили до Великобританії, а на початку XX століття британці спільно з австралійцями вирощували там кокосові плантації.

Але місцеві з версією про генетику не погоджуються, хоча вона і здається розумною. Вони наполягають, що його біляве волосся - це результат багатою рибою дієти та впливу сонця. Але обидві теорії далекі від істини. Згідно з недавнім дослідженням, за таємниці меланезійських блондинів можуть відповідати випадкові мутації.

Генетик із Ново-Шотландського сільськогосподарського коледжу Шон Майлс зазначив, що світле волосся у всіх меланезійців має один і той же відтінок. Це означає, що колір волосся регулюється генами. Майлс та його колеги вирішили знайти ген і для цього взяли зразки слини та волосся у 42-х остров'ян-блондинів та у 42-х темноволосих аборигенів.

Обидві групи мали різні версії гена TYRP1, що кодує залучений до пігментації білок. Колір волосся визначає лише одна амінокислота в білку – аргінін замість цистеїну.

25% населення Соломонових островів - носії гена, що мутував. Це означає, що блондини можуть успадкувати колір волосся від обох батьків. Антрополог з Університету Темпл у Філадельфії Джонатан Фрідлендер наголосив, що мутація, швидше за все, випадково виникла в однієї людини. Це схоже на правду, тому що корінне населення островів було досить нечисленним.

Ось ми розглянули уявлення расистів, що пов'язували обдарованість людей і цілих народів із кольором шкіри та очей. Проте з тих часів наука зробила крок далеко вперед, і якщо в XIX ст. зовнішні ознакилюдини здавалися незмінними, то генетика каже, що це дані людини змінюються шляхом мутацій, які впливають з його гени.


У природі відоме таке поняття, як альбінізм (від латинського albus - "білий") - коли при порушенні вироблення пігменту меланіну, що відповідає за колір шкіри, волосся, райдужної оболонки ока, тварини народжуються "знебарвленими". Це явище може спостерігатися у самих різних видівтварин (у пінгвінів, крокодилів, левів тощо).


Іноді такі особини народжуються і в темношкірих людей (чи то негри Африки, чи індіанці Америки) — зовні вони абсолютно схожі на батьків, тільки шкіра та волосся блідо-білого кольору. І очі у них блакитні. Як зазначив Олександр Верзін, завідувач науково-експериментального відділу ГУ МНТК «Мікрохірургія ока» імені академіка С. Н. Федорова: «Негри з блакитними очимазустрічаються, але дуже рідко. І зазвичай це негри-альбіноси, які мають шкіру світлу».

У книзі «Народи. Раса. Культури», написаної ще 1971 р. спільно відомим антропологом М. М. Чебоксаровим і біологом І. А. Чебоксаровой, зазначалося: «Шляхом мутацій виникли багато особливостей людини, зокрема і расові ознаки.

Так, наприклад, є підстави припускати, що наші предки мали порівняно темну коричневу шкіру, чорне волосся та карі очі, які й у час властиві більшості рас. Найбільш депігментізовані расові типи - блондини з світлими очима— з'явилися швидше за все шляхом мутацій, що зосередилися головним чином у Європі біля берегів Балтійського та Північного морів».

Довгий час це припущення залишалося гіпотезою, що викликала, проте, запеклі судоми расистів усіх мастей.

І ось на початку 2008 р. відбулося наукове підтвердження. блакитнооких людей, які зараз живуть на планеті.


"Спочатку у всіх у нас були карі очі", - каже професор Ейберг з відділу клітинної та молекулярної медицини. «Але генетична мутація, Що зачіпає ген ОСА2 в наших хромосомах, призвела до створення «вимикача», який буквально «вимкнув» здатність утворювати карі очі».

Ген ОСА2 кодує так званий білок Р, який залучений у виробництво меланіну — пігменту, який дає колір нашому волоссю, очам і шкірі. «Вимикач», розташований у гені, суміжному з ОСА2, проте, не «вимикає» ген повністю, а скоріш обмежує його дію скороченням виробництва меланіну в райдужній оболонці — і карі очі «перетворюються» на сині. Ефект «вимикача» на ОСА2 є певним. Якби ген ОСА2 був повністю зруйнований чи вимкнений, люди взагалі не мали б меланіну у волоссі, очах чи шкірі — явище, відоме як альбінізм».




Очі мами та сина з племені бурушо у північному Пакистані.


Професор Ейберг - відомий вчений, автор понад 250 наукових статей, над цією проблемою працював починаючи з 1996 р. Детальний звіт датських учених про їх дослідження опубліковано в авторитетному науковому журналі Human Genetics.

Наприкінці статті зазначається: «Мутації, відповідальні за синій колірочей, найімовірніше, сталися на Близькому Сході або в області на північний захід від Чорноморського регіону, значне переміщення займався сільським господарствомнаселення звідки до Північної Європи мало місце у неоліті, приблизно 6-10 тисяч років тому». (Під Близьким Сходом Ейберт має на увазі Північний Афганістан, де зараз живуть блакитноокі калаші; «цім місцем могла бути північна частина Афганістану», - сказав він журналістам із британської газети Telegraph.


І дата, і місце мутації, звісно, ​​ймовірні — у генах вони не записані. Коли місцем мутації, що призвела до появи блакитнооких блондинів, називають Північну Європу, береги Північного і Балтійського морівабо гори Північного Афганістану, це пояснюється наявністю в цих регіонах в історичний часвеликих ізольованих популяцій з таким рецесивним (пригніченим іншими) генотипом.

Про це пишуть і Н. Н. Чебоксаров з І. А. Чебоксаровою: «Генетичний дрейф, що викликав підвищену концентрацію рецесивних мутацій депігментації шкіри, волосся і райдужної очей, на околиці ойкумени поряд з негативним відбором грав значну роль у формуванні різних світів. (Блондинів) Північної Європи.


Аналогічні процеси концентрації рецесивних генів світлого забарвлення спостерігаються в деяких ізольованих популяціях, що живуть у таких природно-географічних умовах, які виключають вплив природного відбору на депігментацію.

Так, наприклад, на підставі особистих спостережень під час експедиції 1924 р. в Афганістан М. І. Вавілов відзначив досить високий відсоток людей із сірими та блакитними очима серед нуристанців (кафірів) — невеликого іраномовного народу, який живе у важкодоступному гірському районі на висоті 3 4 тис. метрів над рівнем моря» Сам Вавілов зазначав, що «Кафіристан, який обіймає значну частину Афганістану, є вже ідеальним ізолятором, в якому й досі живуть найдавніші загнані народи».



Народність у Пакистані, що населяють гори південного Гіндукуша.

Німеччина та Скандинавія теж довгий часбули таким самим ізольованим від іншого світу районом.




Блакитні очі, світле волосся та Біла шкіраніяк не допомогли культурному розвиткустародавніх германців, лівійців Північної Африкиабо горян Гіндукуша, швидше, ізоляція, в якій вони знаходилися (і яка забезпечила їм збереження їхнього генотипу), призвела до їхньої сильної культурної відсталості.

Культурне, економічне та політичне переважання Західної Європи— аж ніяк не явище всієї світової історії, а лише невеликого (у її масштабах) періоду приблизно з 1750 по 1950 рр., у цей час інші країни та народи, чи Індія, чи Африка, стали об'єктом її колоніальної експансії.

Ось ми розглянули уявлення расистів, що пов'язували обдарованість людей і цілих народів із кольором шкіри та очей. Проте з тих часів наука зробила крок далеко вперед, і якщо в XIX ст. Зовнішні ознаки людини здавалися незмінними, то генетика каже, що це дані людини змінюються шляхом мутацій, які впливають його гени.


У природі відоме таке поняття, як альбінізм (від латинського albus - "білий") - коли при порушенні вироблення пігменту меланіну, що відповідає за колір шкіри, волосся, райдужної оболонки ока, тварини народжуються "знебарвленими". Це явище може спостерігатися у різних видів тварин (у пінгвінів, крокодилів, левів і т. д.).


Іноді такі особини народжуються і в темношкірих людей (чи то негри Африки, чи індіанці Америки) — зовні вони абсолютно схожі на батьків, тільки шкіра та волосся блідо-білого кольору. І очі у них блакитні. Як зазначив Олександр Верзін, завідувач науково-експериментального відділу ГУ МНТК «Мікрохірургія ока» імені академіка С. Н. Федорова: «Негри з блакитними очима зустрічаються, але дуже рідко. І зазвичай це негри-альбіноси, які мають шкіру світлу».

У книзі «Народи. Раса. Культури», написаної ще 1971 р. спільно відомим антропологом М. М. Чебоксаровим і біологом І. А. Чебоксаровой, зазначалося: «Шляхом мутацій виникли багато особливостей людини, зокрема і расові ознаки.

Так, наприклад, є підстави припускати, що наші предки мали порівняно темну коричневу шкіру, чорне волосся і карі очі, які й нині притаманні більшості рас. Найбільш депігментизовані расові типи - блондини зі світлими очима - з'явилися швидше за все шляхом мутацій, що зосередилися головним чином у Європі біля берегів Балтійського та Північного морів».

Довгий час це припущення залишалося гіпотезою, що викликала, проте, запеклі судоми расистів усіх мастей.

І ось на початку 2008 р. відбулося наукове підтвердження.


"Спочатку у всіх у нас були карі очі", - каже професор Ейберг з відділу клітинної та молекулярної медицини. «Але генетична мутація, що стосується гена ОСА2 у наших хромосомах, призвела до створення «вимикача», який буквально «вимкнув» здатність утворювати карі очі».

Ген ОСА2 кодує так званий білок Р, який залучений у виробництво меланіну — пігменту, який дає колір нашому волоссю, очам і шкірі. «Вимикач», розташований у гені, суміжному з ОСА2, проте, не «вимикає» ген повністю, а скоріш обмежує його дію скороченням виробництва меланіну в райдужній оболонці — і карі очі «перетворюються» на сині. Ефект «вимикача» на ОСА2 є певним. Якби ген ОСА2 був повністю зруйнований чи вимкнений, люди взагалі не мали б меланіну у волоссі, очах чи шкірі — явище, відоме як альбінізм».




Очі мами та сина з племені бурушо у північному Пакистані.


Професор Ейберг — відомий вчений, автор понад 250 наукових статей, над цією проблемою працював починаючи з 1996 р. Докладний звіт датських вчених про їхні дослідження опубліковано в авторитетному науковому журналі Human Genetics.

Наприкінці статті зазначається: «Мутації, відповідальні за синій колір очей, найімовірніше, відбулися на Близькому Сході або в області на північний захід від Чорноморського регіону, значне переміщення населення, яке займалося сільським господарством, звідки до Північної Європи мало місце в неоліті, приблизно 6-. 10 тисяч років тому». (Під Близьким Сходом Ейберт має на увазі Північний Афганістан, де зараз живуть блакитноокі калаші; «цім місцем могла бути північна частина Афганістану», - сказав він журналістам із британської газети Telegraph.


І дата, і місце мутації, звісно, ​​ймовірні — у генах вони не записані. Коли місцем мутації, що призвела до появи блакитнооких блондинів, називають Північну Європу, береги Північного і Балтійського морів або гори Північного Афганістану, це пояснюється наявністю в цих регіонах в історичний час великих ізольованих популяцій з таким рецесивним (пригнічуваним іншими) генотипом.

Про це пишуть і Н. Н. Чебоксаров з І. А. Чебоксаровою: «Генетичний дрейф, що викликав підвищену концентрацію рецесивних мутацій депігментації шкіри, волосся і райдужної очей, на околиці ойкумени поряд з негативним відбором грав значну роль у формуванні різних світів. (Блондинів) Північної Європи.


Аналогічні процеси концентрації рецесивних генів світлого забарвлення спостерігаються в деяких ізольованих популяціях, що живуть у таких природно-географічних умовах, які виключають вплив природного відбору на депігментацію.

Так, наприклад, на підставі особистих спостережень під час експедиції 1924 р. в Афганістан М. І. Вавілов відзначив досить високий відсоток людей із сірими та блакитними очима серед нуристанців (кафірів) — невеликого іраномовного народу, який живе у важкодоступному гірському районі на висоті 3 4 тис. метрів над рівнем моря» Сам Вавілов зазначав, що «Кафіристан, який обіймає значну частину Афганістану, є вже ідеальним ізолятором, в якому й досі живуть найдавніші загнані народи».



Народність у Пакистані, що населяють гори південного Гіндукуша.

Німеччина та Скандинавія теж довгий час були таким самим ізольованим від іншого світу районом.




Блакитні очі, світле волосся і біла шкіра ніяк не допомогли культурному розвитку древніх германців, лівійців Північної Африки або горян Гіндукуша, швидше, ізоляція, в якій вони знаходилися (і яка забезпечила їм збереження їхнього генотипу), призвела до їхньої сильної культурної відсталості.

Культурне, економічне та політичне переважання Західної Європи — аж ніяк не явище всієї світової історії, а лише невеликого (у її масштабах) періоду приблизно з 1750 по 1950 рр., у цей час інші країни та народи, чи то Індія, чи Африка, стали об'єктом її колоніальної експансії.

Темношкірі блондини - загадка, над якою б'ються генетики April 13th, 2017

Мандрівник, який приїхав до Меланезії, може бути по-справжньому вражений: тільки тут можна зустріти велика кількістьтемношкірих людей з білявими шевелюрами. Вчені довго намагалися з'ясувати причину такої нетипової зовнішності. Дослідники XIX століття говорили про те, що волосся островитян пофарбоване кораловим вапном. Інші припускали, що волосся швидко вицвітає від тропічного сонця і морської солоної води, в якій плескаються місцеві жителі. Більш хитромудрі припустили, що посвітлення обумовлено дієтою, багатою на рибу.

Нарешті, як завжди у таких випадках, не обійшлося без міркувань про домішку європейської крові.

Меланезія - острівна група в Тихому океані, До складу якої входять Нова Гвінея, Фіджі, Вануату та інші держави. Серед мешканців островів кожен десятий – блондин. З урахуванням того, що населення меланезійців – близько півмільйона, явище можна назвати типовим та поширеним. Цікаво, що разом зі світлим волоссям меланезійці успадкували від своїх предків темну, як смоль, шкіру.

Основною версією, яку протягом кількох років висували вчені-генетики, була спадковість. Згадували, що на островах у ХІХ-ХХ століттях мешкали британці та німці, вирощували тут кокосові плантації.

Взагалі, ще в середині XX століття серйозні антропологи писали про те, що світлий колір волосся неодноразово виникав незалежно в ізольованих популяціях чи не по всьому світу. Відомі біляві австралійські аборигени, індіанці, евенки, горяни Кавказу, Атласу та Гіндукушу. Вплив європейської домішки обґрунтовано відкидався у всіх цих випадках, а поява щодо світловолосих популяцій пов'язувалась з ефектами засновника та пляшкового шийки (див. про них на нашому порталі). Європейська світловолосість унікальна лише своїм величезним ареалом і високою частотою народження.

Однак, одна річ – міркувати про генетико-автоматичні процеси, а інша – виявити конкретний ген, відповідальний за посвітлення волосся. Цим і зайнялася міжнародна групагенетики. Випадок меланезійців чудовий тим, що у них зустрічаються лише два варіанти кольору волосся: чорний та білий. Тому дослідники відразу ж припустили наявність лише однієї простої мутації в одному гені. Залишилося "всього лише" знайти її і підтвердити здогад. Для цього довелося зібрати зразки слини та волосся у 1209 р. островитян. З цього багатства в справу, щоправда, у справу пішли лише 43 "блондини" і 42 "брюнети" - гранти теж не гумові. Обгрунтування для статті, звичайно, знайшлося більш солідне: мовляв, якщо всіх фенотипів буквально раз-два і влаштувався, то чи варто витрачати зайві сили?

Серед остров'ян 10% блондинів, але 26% мають рецесивну мутацію гена синтезу білка, що визначає пігментацію волосся. Результат було перевірено вже на 918 меланезійцях Соломонових островів та 941 жителі інших частин планети. "Соломонова" мутація виявилася простою, але не зустрічається більш ніде у світі. Горезвісні всюдисущі вікінги Тура Хейєрдала, мабуть, пропливли повз Меланезію (поспішали на острів Великодня або в Південну Америку?); з іншого боку, меланезійці теж особливо розходилися зі свого тропічного раю.

У Європі світлий колір волосся зазвичай визначається цілою комбінацією генів, але на Соломонових островах блондин відрізняються одним єдиним геном TYRP1, розташованим на дев'ятій хромосомі.

Такої генної мутації у Європі немає, це самобутня особливість населення Меланезії. Взагалі структура людського геному, виявляється, дуже різниться в різних популяцій - одні й самі властивості можуть кодуватися різними генами.

Що ж, припущення, висловлені понад півстоліття тому, блискуче підтвердилися. Світле волосся світлим волоссям різниця! Ізоляція та поліморфізм творять чудеса. Залишилося генетикам проаналізувати гени кабілів, манданів, аранда, евенків та ханза.

Цікаво, що велика кількість блондинів вчені пояснюють тим, що для чоловіків біляві жінки є привабливішими, і найчастіше шлюби укладаються саме з ними.


На відміну від світлого забарвлення волосся, блакитний колір очей у всіх людей пояснюється одним-єдиним. генною мутацією, Яка відбулася в якийсь момент між 8 і 4 тисячоліттями до нашої ери. Всі блакитноокі люди на планеті мають спільного предка, який жив у ті часи. Насамперед блакитнооких людей просто не існувало.

Неймовірні факти

Гени - дивовижна і дуже непередбачувана річ. Вони розкажуть вам те, що ви самі про себе не знаєте.

Деколи гени видають таке, що нас шокує. І ми можемо тільки дивуватися з того, які сюрпризи підносить природа.

У генотипі є кілька тисяч генів і трапляється так, що вони виявляються дуже несподівано.

Наприклад, близнюки, що народилися, можуть відрізнятися один від одного, як небо і земля, або у темношкірого батька з'являється зовсім біла дитина.

Ось 18 найцікавіших випадків, коли генивиявили себе найдивовижнішим чином:


Як виявляються гени

1. Прекрасні блакитні очі



Домінантні гени можуть створювати унікальні риси краси, такі як пронизливо-блакитні очі, які надто гарні, щоб бути правдою.

Погляньте на цю чорношкіру дівчину з неймовірними блакитними очима.

Багато людей думають, що подібна краса - заслуга контактних лінз або дівчина використовує Photoshop, щоб надати такий колір очам.

Знову ж таки, у багатьох людей є неправильні уявлення про типових особливостяхкожної раси.


Щоб спростувати всі підозри, дівчина надає докази у вигляді своїх знімків. На них чітко видно ті ж блакитні очі, до того ж такий самий колір очей і в її матері.

2. Різні оболонкиоко



Ви помічаєте щось унікальне та незвичайне у цій рудоволосій дівчині?

Зверніть увагу на її очі. Різні оболонки ока обумовлені гетерохромією, станом, у якому внаслідок надлишку чи відсутності меланіну очі мають різне забарвлення.


Це захворювання може впливати на волосся та шкіру.

3. Азіатка зі світлим волоссям



Це поширена помилка, що у всіх азіатських жінок довге темне волосся.

Жінка праворуч наполовину азіатка, наполовину європейка. Її мигдалеподібні очі та рудувате волосся виглядають вкрай незвичайно. Такий унікальний культурний мікс – результат непередбачуваності генів.

4. Брати-близнюки, несхожі як небо та земля



Деякі генетичні особливостіможуть призвести до того, що близнюки виглядають як із різних планет.

Погляньте на модель Найла ДіМарко, який виглядає справжнісіньким італієць, а ось його брат-близнючок Ніко більше схожий на ірландця.

Такі ось сюрпризи подають часом гени.

5. Знову несхожі близнюки



Міжрасові шлюби можуть зробити на світ несподівані красивих дітей, але які вразять вашу уяву.

Вірте чи ні, але ці дві дівчини – сестри-близнюки. У Люсі ліворуч біла шкіра, пряме руде волосся і блакитні очі, які вона успадкувала від світлошкірого батька.


А ось у Марії кучеряве темне волосся, карі очі і темна шкіра. Така зовнішність дісталася дівчині від темношкірої матері. Ось так несподівано проявилися гени в дівчатках-близнюках.

6. Темношкірий блондин



Деякі люди фарбують волосся і носять контактні лінзи, щоб виглядати красиво.

Цьому ж молодій людиніне потрібно ні те, ні інше. Він африканець зі світлими очима та волоссям. І все це йому дала природа.

Молода людина є наочним підтвердженням того, що світловолосі та блакитноокі африканці існують.

Дивовижні гени

7. Вії, що ростуть у два ряди



Цей рідкісний розлад, що викликає ненормальне зростання вій, називається дистихіаз. Рідкісне генетичне захворювання, при якому вії ростуть у 2 ряди.

8. Білошкіра мулатка



У цієї миловидної дівчини мама європейка, а тато із темною шкірою.

9. Такі різні сестри



Коли люди двох різних культурстворюють сім'ю, генетичний мікс може дати найнепередбачуваніші результати.

Важко повірити, що ці дві дівчини – рідні сестри. Їхній батько – європеєць, а мати – з Аргентини.

В результаті, одна сестра народилася зі світлим волоссям і блакитними очима, а інша - з темним волоссям і смаглявою шкірою.

10. Альбіноси з покоління до покоління


Перед вами зовсім не сімейство фінів, як здається з першого погляду. Насправді, це індійська сім'я.

Така незвичайна зовнішність членів сім'ї Пуллан пояснюється альбінізмом, генетичним розладом, який передається вже протягом трьох поколінь.

Хвороба обумовлена ​​процесами, що зменшують кількість меланіну, що продукується.

11. Хлопець з різним кольоромбрів



Поліоз - це хвороба, що характеризується частковою депігментацією або посивенням волосся. Цей хлопець, який страждає на захворювання, виглядає дивно і трохи химерно.

Поліоз може торкнутися як волосся, так брови та вії.

12. Дитина з поліозом


Дівчинка народилася з білим пасмом волосся, як і її мама.


Вона – представник четвертого покоління сім'ї з цією унікальною рисою, спричиненою поліозом.

13. А в цій сім'ї майже всі руді



Кажуть, руді люди можуть зовсім зникнути. Нічого такого не скажеш, дивлячись на сім'ю.

Єдиними не рудими представниками сімейства є бабуся та тітка.

14. Родинні плями, що підтверджують спорідненість



Пам'ятаєте як в індійському кіно, родичі знаходили один одного за родимими плямами? Іноді так відбувається й у реальному житті.

Однакові родимі плямивидають спорідненість.

15. Білошкіра дитина у темношкірого батька


У тому, що це батько та син, немає жодних сумнівів.

Але комбінація генів, що створили цю чудову дитину, розпорядилася таким чином, що малюк успадкував колір шкіри матері.

16. Хлопець із білою бровою



Генетичні стани, такі як синдром Ваарденбурга можуть створювати цікаві комбінації кольору волосся.

Це захворювання може провокувати деякі аномалії на обличчі, наприклад, незвичайну пігментацію волосся, різний колір очей або вроджену глухоту.

17. Збіг родимок



А іноді родимки можуть бути в однакових місцях. Що це? Родичі по крові чи споріднені душі?

18. Такі різні сестри



Ці сестри народилися у змішаному шлюбі і є полярними протилежностями, коли йдеться про зовнішність. Генетика постаралася на славу: одна з дівчаток успадкувала риси італійського батька, а інша ірландського.

У результаті, одна дівчинка наділена світлою шкірою та яскраво-рудим волоссям, а інша є володаркою смаглявої шкіри та темних очейта волосся.

КАТЕГОРІЇ

ПОПУЛЯРНІ СТАТТІ

2023 «kingad.ru» - УЗД дослідження органів людини