समसूत्री विभाजन क्या है. हमने क्या सीखा? इस संक्षिप्त विचार से, यह देखा जा सकता है कि सामान्य रूप से माइटोसिस की मुख्य विशेषता विखंडन धुरी संरचनाओं का उद्भव है, जो विभिन्न संरचनाओं की संरचनाओं के संबंध में बनती हैं।
पिंजरे का बँटवारायूकेरियोटिक कोशिकाओं को विभाजित करने की सबसे आम विधि है। माइटोसिस के दौरान, दो परिणामी कोशिकाओं में से प्रत्येक के जीनोम एक दूसरे के समान होते हैं और मूल कोशिका के जीनोम के साथ मेल खाते हैं।
माइटोसिस अंतिम और आमतौर पर समय की सबसे छोटी अवस्था है। कोशिका चक्र. इसके ख़त्म होने के साथ जीवन चक्रकोशिकाएं समाप्त हो जाती हैं और दो नवगठित कोशिकाओं का चक्र शुरू हो जाता है।
आरेख कोशिका चक्र के चरणों की अवधि को दर्शाता है। एम अक्षर माइटोसिस को दर्शाता है। उच्चतम गतिमाइटोसिस रोगाणु कोशिकाओं में देखा जाता है, सबसे छोटे - उच्च स्तर के विभेदन वाले ऊतकों में, यदि उनकी कोशिकाएं बिल्कुल विभाजित होती हैं।
यद्यपि माइटोसिस को इंटरफेज़ से स्वतंत्र रूप से माना जाता है, जिसमें अवधि जी 1, एस और जी 2 शामिल हैं, लेकिन इसके लिए तैयारी ठीक उसी में होती है। सबसे अधिक द्वारा महत्वपूर्ण बिंदुडीएनए प्रतिकृति सिंथेटिक (एस) अवधि में होती है। प्रतिकृति के बाद, प्रत्येक गुणसूत्र में दो समान क्रोमैटिड होते हैं। वे अपनी पूरी लंबाई में एक-दूसरे के करीब होते हैं और गुणसूत्र के सेंट्रोमियर के क्षेत्र में जुड़े होते हैं।
इंटरफेज़ में, गुणसूत्र नाभिक में स्थित होते हैं और पतले, बहुत लंबे क्रोमैटिन फिलामेंट्स का एक जाल होते हैं जो केवल एक इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोप के नीचे दिखाई देते हैं।
माइटोसिस में, कई क्रमिक चरण प्रतिष्ठित होते हैं, जिन्हें चरण या अवधि भी कहा जा सकता है। विचार के क्लासिक सरलीकृत संस्करण में, चार चरण प्रतिष्ठित हैं। यह प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़. अधिक चरणों को अक्सर प्रतिष्ठित किया जाता है: prometaphase(प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ के बीच) पूर्वप्रस्ताव(पौधों की कोशिकाओं की विशेषता, प्रोफ़ेज़ से पहले)।
माइटोसिस से जुड़ी एक अन्य प्रक्रिया है साइटोकाइनेसिस, जो मुख्यतः टेलोफ़ेज़ अवधि के दौरान होता है। यह कहा जा सकता है कि साइटोकाइनेसिस, जैसा कि यह था, है अभिन्न अंगटेलोफ़ेज़, या दोनों प्रक्रियाएँ समानांतर में चलती हैं। साइटोकाइनेसिस को मूल कोशिका के साइटोप्लाज्म (लेकिन नाभिक नहीं!) के विभाजन के रूप में समझा जाता है। परमाणु विखंडन कहलाता है कैरियोकिनेसिस, और यह साइटोकाइनेसिस से पहले होता है। हालाँकि, माइटोसिस के दौरान, परमाणु विभाजन नहीं होता है, क्योंकि पहले एक विघटित होता है - माता-पिता, फिर दो नए बनते हैं - बेटी वाले।
ऐसे मामले हैं जहां कैरियोकिनेसिस होता है लेकिन साइटोकाइनेसिस नहीं होता है। ऐसे मामलों में, बहुकेंद्रीय कोशिकाएं बनती हैं।
माइटोसिस की अवधि और उसके चरण अलग-अलग होते हैं और कोशिका प्रकार पर निर्भर करते हैं। आमतौर पर प्रोफ़ेज़ और मेटाफ़ेज़ सबसे लंबी अवधि होते हैं।
माइटोसिस की औसत अवधि लगभग दो घंटे है। पशु कोशिकाएं आमतौर पर पौधों की कोशिकाओं की तुलना में तेजी से विभाजित होती हैं।
यूकेरियोटिक कोशिकाओं के विभाजन के दौरान, एक द्विध्रुवी विखंडन धुरी आवश्यक रूप से बनती है, जिसमें सूक्ष्मनलिकाएं और उनसे जुड़े प्रोटीन होते हैं। उसको धन्यवाद, समान वितरणपुत्री कोशिकाओं के बीच वंशानुगत सामग्री।
नीचे माइटोसिस के विभिन्न चरणों में कोशिका में होने वाली प्रक्रियाओं का विवरण दिया जाएगा। प्रत्येक अगले चरण में संक्रमण को कोशिका में विशेष जैव रासायनिक जांच बिंदुओं द्वारा नियंत्रित किया जाता है, जिसमें यह "जांच" की जाती है कि क्या सब कुछ आवश्यक प्रक्रियाएँसही ढंग से पूरा किया गया. यदि त्रुटियाँ हैं, तो विभाजन रुक भी सकता है और नहीं भी। बाद के मामले में, असामान्य कोशिकाएं दिखाई देती हैं।
माइटोसिस के चरण
प्रोफ़ेज़ में, निम्नलिखित प्रक्रियाएँ होती हैं (अधिकतर समानांतर में):
गुणसूत्र संघनित होते हैं
न्यूक्लियोलि गायब हो जाते हैं
परमाणु आवरण विघटित हो रहा है
धुरी के दो ध्रुव बनते हैं
समसूत्री विभाजन गुणसूत्रों के छोटा होने से शुरू होता है। इन्हें बनाने वाले क्रोमैटिड के जोड़े सर्पिलाकार हो जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्र बहुत छोटे और मोटे हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ के अंत तक, उन्हें प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के नीचे देखा जा सकता है।
न्यूक्लियोली गायब हो जाते हैं, क्योंकि गुणसूत्रों के वे हिस्से जो उन्हें बनाते हैं (न्यूक्लियर आयोजक) पहले से ही सर्पिल रूप में हैं, इसलिए, वे निष्क्रिय हैं और एक दूसरे के साथ बातचीत नहीं करते हैं। इसके अलावा, न्यूक्लियर प्रोटीन का क्षरण होता है।
पशु कोशिकाओं में और निचले पौधेकोशिका केंद्र के सेंट्रीओल्स कोशिका के ध्रुवों के साथ विचरण करते हैं और फैल जाते हैं सूक्ष्मनलिका आयोजन केंद्र. हालांकि ऊँचे पौधेकोई सेंट्रीओल्स नहीं होते, सूक्ष्मनलिकाएं भी बनती हैं।
लघु (सूक्ष्म) सूक्ष्मनलिकाएं संगठन के प्रत्येक केंद्र से अलग होने लगती हैं। तारे के समान एक संरचना बनती है। पौधे इसका उत्पादन नहीं करते. उनके विखंडन ध्रुव व्यापक होते हैं; सूक्ष्मनलिकाएं छोटे से नहीं, बल्कि अपेक्षाकृत व्यापक क्षेत्र से निकलती हैं।
परमाणु आवरण का छोटी-छोटी रिक्तिकाओं में टूटना प्रोफ़ेज़ के अंत का प्रतीक है।
फ़ोटोमाइक्रोग्राफ़ में दाईं ओर हरे मेंसूक्ष्मनलिकाएं उजागर होती हैं, नीले - गुणसूत्र, लाल - गुणसूत्रों के सेंट्रोमियर।
यह भी ध्यान दिया जाना चाहिए कि माइटोसिस के प्रोफ़ेज़ के दौरान, ईपीएस का विखंडन होता है, यह छोटे रिक्तिका में टूट जाता है; गोल्गी तंत्र अलग-अलग तानाशाही में टूट जाता है।
प्रोमेटाफ़ेज़ की प्रमुख प्रक्रियाएँ अधिकतर अनुक्रमिक होती हैं:
साइटोप्लाज्म में गुणसूत्रों की अराजक व्यवस्था और गति।
उन्हें सूक्ष्मनलिकाएं से जोड़ना.
कोशिका के विषुवतरेखीय तल में गुणसूत्रों की गति।
क्रोमोसोम साइटोप्लाज्म में होते हैं, वे अनियमित रूप से चलते हैं। एक बार ध्रुवों पर, उनके सूक्ष्मनलिका के सकारात्मक सिरे से बंधने की अधिक संभावना होती है। अंत में, धागे को कीनेटोकोर से जोड़ दिया जाता है।
ऐसा कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिका विकसित होने लगती है, जो गुणसूत्र को ध्रुव से दूर ले जाती है। किसी बिंदु पर, एक अन्य सूक्ष्मनलिका, विभाजन के दूसरे ध्रुव से बढ़ती हुई, बहन क्रोमैटिड के कीनेटोकोर से जुड़ी होती है। वह गुणसूत्र को भी धकेलना शुरू कर देती है, लेकिन विपरीत दिशा में। परिणामस्वरूप, गुणसूत्र भूमध्य रेखा पर हो जाता है।
किनेटोकोर्स गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर पर प्रोटीन संरचनाएं हैं। प्रत्येक बहन क्रोमैटिड का अपना कीनेटोकोर होता है, जो प्रोफ़ेज़ में परिपक्व होता है।
सूक्ष्म और कीनेटोकोर सूक्ष्मनलिकाएं के अलावा, ऐसे भी होते हैं जो एक ध्रुव से दूसरे ध्रुव तक जाते हैं, जैसे कि कोशिका को भूमध्य रेखा के लंबवत दिशा में तोड़ रहे हों।
मेटाफ़ेज़ की शुरुआत का एक संकेत भूमध्य रेखा के साथ गुणसूत्रों का स्थान है, कहा गया मेटाफ़ेज़, या भूमध्यरेखीय, प्लेट. मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्रों की संख्या, उनके अंतर और यह तथ्य कि वे सेंट्रोमियर से जुड़े दो बहन क्रोमैटिड से मिलकर बने होते हैं, स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं।
क्रोमोसोम विभिन्न ध्रुवों के सूक्ष्मनलिकाएं के संतुलित तनाव बलों द्वारा एक साथ बंधे रहते हैं।
सिस्टर क्रोमैटिड अलग हो जाते हैं, प्रत्येक अपने-अपने ध्रुव की ओर बढ़ते हैं।
ध्रुव एक दूसरे से दूर चले जाते हैं।
एनाफ़ेज़ माइटोसिस का सबसे छोटा चरण है। इसकी शुरुआत तब होती है जब गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर दो भागों में विभाजित हो जाते हैं। परिणामस्वरूप, प्रत्येक क्रोमैटिड एक स्वतंत्र गुणसूत्र बन जाता है और एक ध्रुव के सूक्ष्मनलिका से जुड़ जाता है। धागे क्रोमैटिड्स को विपरीत ध्रुवों पर "खींचते" हैं। वास्तव में, सूक्ष्मनलिकाएं विखंडित (डिपॉलीमराइज़्ड) होती हैं, यानी छोटी हो जाती हैं।
पशु कोशिकाओं के एनाफ़ेज़ में, न केवल पुत्री गुणसूत्र गति करते हैं, बल्कि स्वयं ध्रुव भी चलते हैं। अन्य सूक्ष्मनलिकाएं के कारण, उन्हें अलग कर दिया जाता है, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं झिल्लियों से जुड़ी होती हैं और "खींचती" भी हैं।
क्रोमोसोम हिलना बंद कर देते हैं
गुणसूत्र विसंघनित हो जाते हैं
न्यूक्लियोलि प्रकट होते हैं
परमाणु आवरण बहाल हो गया है
अधिकांश सूक्ष्मनलिकाएं गायब हो जाती हैं
टेलोफ़ेज़ तब शुरू होता है जब गुणसूत्र ध्रुवों पर रुककर चलना बंद कर देते हैं। वे सर्पिल हो जाते हैं, लंबे और फिल्मी आकार के हो जाते हैं।
विखंडन धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं ध्रुवों से भूमध्य रेखा तक, अर्थात् उनके ऋण सिरे से नष्ट हो जाती हैं।
झिल्ली पुटिकाओं के संलयन से गुणसूत्रों के चारों ओर एक परमाणु आवरण बनता है, जिसमें मातृ नाभिक और ईपीएस प्रोफ़ेज़ में विघटित हो जाते हैं। प्रत्येक ध्रुव का अपना पुत्री केन्द्रक होता है।
जैसे-जैसे गुणसूत्र निराशाजनक होते हैं, न्यूक्लियर आयोजक सक्रिय हो जाते हैं और न्यूक्लियोली प्रकट होते हैं।
आरएनए संश्लेषण फिर से शुरू होता है।
यदि ध्रुवों पर सेंट्रीओल्स अभी तक युग्मित नहीं हुए हैं, तो उनमें से प्रत्येक के निकट एक युग्म पूरा हो जाता है। इस प्रकार, प्रत्येक ध्रुव पर, अपना स्वयं का कोशिका केंद्र पुनः निर्मित होता है, जो पुत्री कोशिका में जाएगा।
आमतौर पर, टेलोफ़ेज़ साइटोप्लाज्म के विभाजन, यानी साइटोकाइनेसिस के साथ समाप्त होता है।
साइटोकाइनेसिस एनाफेज से ही शुरू हो सकता है। साइटोकाइनेसिस की शुरुआत तक, कोशिका अंगक ध्रुवों के साथ अपेक्षाकृत समान रूप से वितरित होते हैं।
पौधों और जानवरों की कोशिकाओं के कोशिकाद्रव्य का विभाजन अलग-अलग तरीकों से होता है।
जंतु कोशिकाओं में लोच के कारण कोशिका के विषुवतीय भाग में साइटोप्लाज्मिक झिल्ली अंदर की ओर उभरने लगती है। एक नाली बन जाती है, जो अंततः बंद हो जाती है। दूसरे शब्दों में, मातृ कोशिका बंधाव द्वारा विभाजित होती है।
में संयंत्र कोशिकाओंटेलोफ़ेज़ में, धुरी तंतु भूमध्य रेखा पर गायब नहीं होते हैं। वे करीब चले जाते हैं कोशिकाद्रव्य की झिल्ली, उनकी संख्या बढ़ती है, और वे बनते हैं फ्रैग्मोप्लास्ट. इसमें छोटे सूक्ष्मनलिकाएं, माइक्रोफिलामेंट्स, ईपीएस के हिस्से होते हैं। राइबोसोम, माइटोकॉन्ड्रिया, गोल्गी कॉम्प्लेक्स यहां गति करते हैं। गोल्गी पुटिकाएं और भूमध्य रेखा पर उनकी सामग्री मध्य कोशिका प्लेट, कोशिका भित्ति और पुत्री कोशिकाओं की झिल्ली बनाती हैं।
माइटोसिस का अर्थ और कार्य
माइटोसिस के लिए धन्यवाद, आनुवंशिक स्थिरता सुनिश्चित की जाती है: कई पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री का सटीक प्रजनन। नई कोशिकाओं के नाभिक में उतने ही गुणसूत्र होते हैं जितने मूल कोशिका में होते हैं, और ये गुणसूत्र होते हैं सटीक प्रतिलिपियाँपैतृक (जब तक, निश्चित रूप से, उत्परिवर्तन नहीं हुआ हो)। दूसरे शब्दों में, बेटी कोशिकाएं आनुवंशिक रूप से माता-पिता के समान होती हैं।
हालाँकि, माइटोसिस कई अन्य महत्वपूर्ण कार्य भी करता है:
ऊंचाई बहुकोशिकीय जीव,
बहुकोशिकीय जीवों में विभिन्न ऊतकों की कोशिकाओं का प्रतिस्थापन,
कुछ प्रजातियों में, शरीर के अंगों का पुनर्जनन हो सकता है।
यह एक सतत प्रक्रिया है, जिसका प्रत्येक चरण अदृश्य रूप से उसके बाद अगले चरण में चला जाता है। माइटोसिस के चार चरण होते हैं: प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ (चित्र 1)। माइटोसिस का अध्ययन गुणसूत्रों के व्यवहार पर केंद्रित है।
प्रोफेज़ . माइटोसिस के पहले चरण की शुरुआत में - प्रोफ़ेज़ - कोशिकाएं इंटरफ़ेज़ की तरह ही दिखती हैं, केवल नाभिक आकार में उल्लेखनीय रूप से बढ़ता है, और इसमें गुणसूत्र दिखाई देते हैं। इस चरण में, यह देखा जाता है कि प्रत्येक गुणसूत्र में दो क्रोमैटिड होते हैं, जो एक दूसरे के सापेक्ष सर्पिल रूप से मुड़े होते हैं। आंतरिक सर्पिलीकरण की प्रक्रिया के परिणामस्वरूप क्रोमैटिड छोटे और मोटे हो जाते हैं। गुणसूत्र का एक कमजोर रंग का और कम संघनित क्षेत्र प्रकट होना शुरू हो जाता है - सेंट्रोमियर, जो दो क्रोमैटिड्स को जोड़ता है और प्रत्येक गुणसूत्र में एक सख्ती से परिभाषित स्थान पर स्थित होता है।
प्रोफ़ेज़ के दौरान, न्यूक्लियोली धीरे-धीरे विघटित हो जाता है: परमाणु झिल्ली भी नष्ट हो जाती है, और गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में होते हैं। देर से प्रोफ़ेज़ (प्रोमेटाफ़ेज़) में, कोशिका का माइटोटिक तंत्र गहन रूप से बनता है। इस समय, सेंट्रीओल विभाजित हो जाता है, और बेटी सेंट्रीओल कोशिका के विपरीत छोर की ओर विसरित हो जाती है। किरणों के रूप में पतले तंतु प्रत्येक सेंट्रीओल से निकलते हैं; सेंट्रीओल्स के बीच स्पिंडल फाइबर बनते हैं। दो प्रकार के फिलामेंट्स होते हैं: धुरी के खींचने वाले फिलामेंट्स, क्रोमोसोम के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं, और सहायक फिलामेंट्स, कोशिका के ध्रुवों को जोड़ते हैं।
जब गुणसूत्रों की कमी अपनी अधिकतम सीमा तक पहुँच जाती है, तो वे छोटी छड़ के आकार के पिंडों में बदल जाते हैं और कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में चले जाते हैं।
मेटाफ़ेज़ . मेटाफ़ेज़ में, गुणसूत्र पूरी तरह से कोशिका के भूमध्यरेखीय तल में स्थित होते हैं, जो तथाकथित मेटाफ़ेज़ या भूमध्यरेखीय प्लेट का निर्माण करते हैं। प्रत्येक गुणसूत्र का सेंट्रोमियर, जो दोनों क्रोमैटिड्स को एक साथ रखता है, कोशिका के भूमध्य रेखा के क्षेत्र में सख्ती से स्थित होता है, और गुणसूत्रों की भुजाएं कमोबेश धुरी धागों के समानांतर फैली होती हैं।
मेटाफ़ेज़ में, प्रत्येक गुणसूत्र का आकार और संरचना अच्छी तरह से प्रकट होती है, माइटोटिक तंत्र का गठन पूरा हो जाता है, और खींचने वाले धागे सेंट्रोमियर से जुड़े होते हैं। मेटाफ़ेज़ के अंत में, किसी दिए गए कोशिका के सभी गुणसूत्रों का एक साथ विभाजन होता है (और क्रोमैटिड दो पूरी तरह से अलग बेटी गुणसूत्रों में बदल जाते हैं)।
एनाफ़ेज़। सेंट्रोमियर के विभाजन के तुरंत बाद, क्रोमैटिड एक दूसरे को प्रतिकर्षित करते हैं और कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर मुड़ जाते हैं। सभी क्रोमैटिड एक ही समय में ध्रुवों की ओर बढ़ने लगते हैं। सेंट्रोमियर क्रोमैटिड्स के उन्मुख आंदोलन में एक महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं। एनाफेज में, क्रोमैटिड्स को सिस्टर क्रोमोसोम कहा जाता है।
एनाफ़ेज़ में बहन गुणसूत्रों की गति दो प्रक्रियाओं की परस्पर क्रिया के कारण होती है: माइटोटिक स्पिंडल के सहायक धागों के खींचने और लंबा होने का संकुचन।
टेलोफ़ेज़। टेलोफ़ेज़ की शुरुआत में, बहन गुणसूत्रों की गति समाप्त हो जाती है, और वे कॉम्पैक्ट संरचनाओं और थक्कों के रूप में कोशिका के ध्रुवों पर केंद्रित होते हैं। गुणसूत्र हतोत्साहित हो जाते हैं और अपना दृश्य व्यक्तित्व खो देते हैं। प्रत्येक संतति केन्द्रक के चारों ओर एक केन्द्रक आवरण बनता है; न्यूक्लियोली उसी मात्रा में बहाल हो जाते हैं जैसे वे मातृ कोशिका में थे। इससे केन्द्रक का विभाजन (कैरियोकाइनेसिस) पूरा होता है। कोशिका भित्ति. इसके साथ ही टेलोफ़ेज़ में बेटी नाभिक के गठन के साथ, मूल मातृ कोशिका की संपूर्ण सामग्री अलग हो जाती है, या साइटोकाइनेसिस।
जब कोई कोशिका विभाजित होती है, तो भूमध्य रेखा के पास उसकी सतह पर एक संकुचन या नाली दिखाई देती है। यह धीरे-धीरे गहरा होता है और साइटोप्लाज्म को विभाजित करता है
दो संतति कोशिकाएँ, प्रत्येक में एक केन्द्रक होता है।
माइटोसिस की प्रक्रिया में, एक मातृ कोशिका से दो संतति कोशिकाएँ उत्पन्न होती हैं, जिनमें मूल कोशिका के समान गुणसूत्रों का सेट होता है।
चित्र 1. समसूत्री विभाजन की योजना
माइटोसिस का जैविक महत्व . मुख्य जैविक महत्वमाइटोसिस में दो संतति कोशिकाओं के बीच गुणसूत्रों का सटीक वितरण होता है। एक नियमित और व्यवस्थित माइटोटिक प्रक्रिया प्रत्येक बेटी नाभिक में आनुवंशिक जानकारी के हस्तांतरण को सुनिश्चित करती है। परिणामस्वरूप, प्रत्येक पुत्री कोशिका में जीव की सभी विशेषताओं के बारे में आनुवंशिक जानकारी होती है।
अर्धसूत्रीविभाजन नाभिक का एक विशेष विभाजन है, जो टेट्राड के गठन के साथ समाप्त होता है, अर्थात। गुणसूत्रों के अगुणित सेट वाली चार कोशिकाएँ। सेक्स कोशिकाएं अर्धसूत्रीविभाजन द्वारा विभाजित होती हैं।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो कोशिका विभाजन होते हैं जिनमें गुणसूत्रों की संख्या आधी कर दी जाती है ताकि युग्मकों को शरीर की बाकी कोशिकाओं की तुलना में आधे गुणसूत्र प्राप्त हों। जब दो युग्मक निषेचन के समय एकजुट होते हैं, तो गुणसूत्रों की सामान्य संख्या बहाल हो जाती है। अर्धसूत्रीविभाजन के दौरान गुणसूत्रों की संख्या में कमी यादृच्छिक रूप से नहीं होती है, बल्कि स्वाभाविक रूप से होती है: गुणसूत्रों की प्रत्येक जोड़ी के सदस्य अलग-अलग बेटी कोशिकाओं में बदल जाते हैं। परिणामस्वरूप, प्रत्येक युग्मक में प्रत्येक जोड़े से एक गुणसूत्र होता है। यह समान या समजात गुणसूत्रों के जोड़ीवार कनेक्शन द्वारा किया जाता है (वे आकार और आकार में समान होते हैं और समान जीन होते हैं) और जोड़ी के सदस्यों के बाद के विचलन, जिनमें से प्रत्येक ध्रुवों में से एक में जाता है। समजात गुणसूत्रों के अभिसरण के दौरान, क्रॉसिंग ओवर हो सकता है, अर्थात। समजात गुणसूत्रों के बीच जीनों का पारस्परिक आदान-प्रदान, जिससे संयोजनात्मक परिवर्तनशीलता का स्तर बढ़ जाता है।
अर्धसूत्रीविभाजन में, कई प्रक्रियाएं होती हैं जो लक्षणों की विरासत में महत्वपूर्ण होती हैं: 1) कमी - कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या आधी हो जाती है; 2) समजात गुणसूत्रों का संयुग्मन; 3) पार करना; 4) कोशिकाओं में गुणसूत्रों का यादृच्छिक पृथक्करण।
अर्धसूत्रीविभाजन में दो क्रमिक विभाजन होते हैं: पहला, जिसके परिणामस्वरूप गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ एक नाभिक का निर्माण होता है, कमी कहलाती है; दूसरे विभाजन को समीकरणात्मक कहा जाता है और यह समसूत्रण के प्रकार के अनुसार आगे बढ़ता है। उनमें से प्रत्येक में, प्रोफ़ेज़, मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ और टेलोफ़ेज़ प्रतिष्ठित हैं (चित्र 2)। पहले विभाजन के चरणों को आम तौर पर संख्या Ι द्वारा दर्शाया जाता है, दूसरा - पी। Ι और पी डिवीजनों के बीच, कोशिका इंटरकाइनेसिस (अव्य। इंटर - के बीच + जीआर। काइनेसिस - आंदोलन) की स्थिति में होती है। इंटरफ़ेज़ के विपरीत, इंटरकाइनेसिस में डीएनए की पुन: प्रतिलिपि नहीं बनाई जाती है और गुणसूत्र सामग्री की नकल नहीं की जाती है।
चित्र 2. अर्धसूत्रीविभाजन की योजना
न्यूनीकरण प्रभाग
प्रोफ़ेज़ Ι
अर्धसूत्रीविभाजन का चरण जिसके दौरान गुणसूत्र सामग्री के जटिल संरचनात्मक परिवर्तन होते हैं। यह लंबा है और इसमें कई क्रमिक चरण शामिल हैं, जिनमें से प्रत्येक के अपने विशिष्ट गुण हैं:
- लेप्टोटेना - लेप्टोनिमा (धागों का कनेक्शन) का चरण। व्यक्तिगत धागे - गुणसूत्र - मोनोवैलेंट कहलाते हैं। अर्धसूत्रीविभाजन में गुणसूत्र समसूत्री विभाजन के प्रारंभिक चरण के गुणसूत्रों की तुलना में लंबे और पतले होते हैं;
- जाइगोटीन - जाइगोनेमा (धागों का कनेक्शन) का चरण। समजातीय गुणसूत्रों का एक संयुग्मन, या सिनैप्सिस (जोड़े में संबंध) होता है, और यह प्रक्रिया न केवल समजात गुणसूत्रों के बीच, बल्कि समजात गुणसूत्रों के बिल्कुल संगत व्यक्तिगत बिंदुओं के बीच भी की जाती है। संयुग्मन के परिणामस्वरूप, द्विसंयोजक बनते हैं (जोड़े में जुड़े जोड़े में समरूप गुणसूत्रों के परिसर), जिनकी संख्या गुणसूत्रों के अगुणित सेट से मेल खाती है।
सिनैप्सिस गुणसूत्रों के सिरों से किया जाता है, इसलिए, एक या दूसरे गुणसूत्र में समजात जीन के स्थानीयकरण स्थल मेल खाते हैं। चूँकि गुणसूत्र दोगुने हो जाते हैं, द्विसंयोजक में चार क्रोमैटिड होते हैं, जिनमें से प्रत्येक अंततः एक गुणसूत्र बन जाता है।
- पचीटीन - पचीनेमा (मोटे तंतु) का चरण। केन्द्रक और केन्द्रक का आकार बढ़ता है, द्विसंयोजक छोटे और मोटे हो जाते हैं। समजातों का संबंध इतना घनिष्ठ हो जाता है कि दो अलग-अलग गुणसूत्रों के बीच अंतर करना पहले से ही मुश्किल हो जाता है। इस स्तर पर, क्रॉसिंग ओवर होता है, या गुणसूत्र क्रॉस ओवर होते हैं;
- डिप्लोटीन - डिप्लोनेमा (डबल स्ट्रैंड) का चरण, या चार क्रोमैटिड का चरण। द्विसंयोजक का प्रत्येक समजात गुणसूत्र दो क्रोमैटिडों में विभाजित हो जाता है, जिससे कि द्विसंयोजक में चार क्रोमैटिड होते हैं। हालाँकि क्रोमैटिड्स के टेट्राड कुछ स्थानों पर एक दूसरे से दूर चले जाते हैं, लेकिन अन्य स्थानों पर वे निकट संपर्क में होते हैं। इस मामले में, विभिन्न गुणसूत्रों के क्रोमैटिड्स एक्स-आकार की आकृतियाँ बनाते हैं, जिन्हें चियास्म्स कहा जाता है। चियास्मा की उपस्थिति मोनोवैलेंट को एक साथ रखती है।
इसके साथ ही, द्विसंयोजक गुणसूत्रों के निरंतर छोटा होने और, तदनुसार, मोटा होने के साथ, उनका पारस्परिक प्रतिकर्षण होता है - विचलन। कनेक्शन केवल चौराहे के तल में - चियास्म्स में संरक्षित है। क्रोमैटिड्स के समजातीय क्षेत्रों का आदान-प्रदान पूरा हो गया है;
- डायकाइनेसिस की विशेषता डिप्लोटेन गुणसूत्रों का अधिकतम छोटा होना है। समजात गुणसूत्रों के द्विसंयोजक नाभिक की परिधि तक जाते हैं, इसलिए उन्हें गिनना आसान होता है। नाभिकीय आवरण खंडित हो जाता है, नाभिक गायब हो जाता है। यह प्रोफ़ेज़ 1 को पूरा करता है।
मेटाफ़ेज़ Ι
- परमाणु आवरण के गायब होने से शुरू होता है। माइटोटिक स्पिंडल का निर्माण पूरा हो गया है, द्विसंयोजक भूमध्यरेखीय तल में साइटोप्लाज्म में स्थित हैं। क्रोमोसोम सेंट्रोमीटर माइटोटिक स्पिंडल के खींचने वाले तंतुओं से जुड़ते हैं लेकिन विभाजित नहीं होते हैं।
एनाफ़ेज़ Ι
- समजात गुणसूत्रों के संबंध की पूर्ण समाप्ति, एक दूसरे से उनका प्रतिकर्षण और विभिन्न ध्रुवों में विचलन द्वारा प्रतिष्ठित है।
ध्यान दें कि माइटोसिस के दौरान, एकल-क्रोमैटिड गुणसूत्र ध्रुवों की ओर विचरण करते हैं, जिनमें से प्रत्येक में दो क्रोमैटिड होते हैं।
इस प्रकार, यह एनाफ़ेज़ है कि कमी होती है - गुणसूत्रों की संख्या का संरक्षण।
टेलोफ़ेज़ Ι
- यह बहुत ही अल्पकालिक है और पिछले चरण से कमजोर रूप से अलग है। टेलोफ़ेज़ 1 दो संतति नाभिकों का निर्माण करता है।
इंटरकिनेसिस
यह 1 और 2 डिवीजनों के बीच एक अल्प विश्राम अवस्था है। क्रोमोसोम कमजोर रूप से निराशाजनक होते हैं, डीएनए प्रतिकृति नहीं होती है, क्योंकि प्रत्येक गुणसूत्र में पहले से ही दो क्रोमैटिड होते हैं। इंटरकाइनेसिस के बाद दूसरा डिवीजन शुरू होता है।
दूसरा विभाजन दोनों संतति कोशिकाओं में उसी प्रकार होता है जैसे माइटोसिस में होता है।
प्रोफ़ेज़ पी
कोशिकाओं के नाभिक में, गुणसूत्र स्पष्ट रूप से प्रकट होते हैं, जिनमें से प्रत्येक में एक सेंट्रोमियर से जुड़े दो क्रोमैटिड होते हैं। वे नाभिक की परिधि पर स्थित पतले तंतुओं की तरह दिखते हैं। प्रोफ़ेज़ पी के अंत में, परमाणु आवरण के टुकड़े हो जाते हैं।
मेटाफ़ेज़ पी
प्रत्येक कोशिका में एक विभाजन धुरी का निर्माण पूरा हो जाता है। गुणसूत्र भूमध्य रेखा के किनारे स्थित होते हैं। स्पिंडल तंतु गुणसूत्रों के सेंट्रोमीटर से जुड़े होते हैं।
एनाफेज पी
सेंट्रोमियर विभाजित होते हैं और क्रोमैटिड आमतौर पर कोशिका के विपरीत ध्रुवों की ओर तेजी से बढ़ते हैं।
टेलोफ़ेज़ पी
बहन गुणसूत्र कोशिका के ध्रुवों पर केंद्रित होते हैं और सर्पिलीकृत होते हैं। केन्द्रक एवं कोशिका झिल्ली का निर्माण होता है। अर्धसूत्रीविभाजन गुणसूत्रों के अगुणित सेट के साथ चार कोशिकाओं के निर्माण के साथ समाप्त होता है।
अर्धसूत्रीविभाजन का जैविक महत्व
माइटोसिस की तरह, अर्धसूत्रीविभाजन बेटी कोशिकाओं में आनुवंशिक सामग्री का सटीक वितरण सुनिश्चित करता है। लेकिन, माइटोसिस के विपरीत, अर्धसूत्रीविभाजन संयोजन परिवर्तनशीलता के स्तर को बढ़ाने का एक साधन है, जिसे दो कारणों से समझाया गया है: 1) कोशिकाओं में गुणसूत्रों का एक स्वतंत्र, संयोग पर आधारित संयोजन होता है; 2) क्रॉसिंग ओवर, जिससे गुणसूत्रों के भीतर जीन के नए संयोजन का उदय होता है।
विभाजित कोशिकाओं की प्रत्येक अगली पीढ़ी में, इन कारणों की कार्रवाई के परिणामस्वरूप, युग्मकों में जीन के नए संयोजन बनते हैं, और जानवरों के प्रजनन के दौरान, उनकी संतानों में पैतृक जीन के नए संयोजन बनते हैं। यह हर बार चयन की क्रिया और आनुवंशिक रूप से भिन्न रूपों के निर्माण के लिए नई संभावनाओं को खोलता है, जो जानवरों के एक समूह को परिवर्तनशील पर्यावरणीय परिस्थितियों में मौजूद रहने की अनुमति देता है।
इस प्रकार, अर्धसूत्रीविभाजन आनुवंशिक अनुकूलन का एक साधन बन जाता है जो पीढ़ियों में व्यक्तियों के अस्तित्व की विश्वसनीयता को बढ़ाता है।
एक से दूसरे तक का समय. यह दो क्रमिक चरणों में होता है - अंतरावस्था और विभाजन। इस प्रक्रिया की अवधि अलग-अलग होती है और कोशिकाओं के प्रकार पर निर्भर करती है।
इंटरफ़ेज़ दो कोशिका विभाजनों के बीच की अवधि है, अंतिम विभाजन से कोशिका मृत्यु या विभाजित करने की क्षमता के नुकसान तक का समय।
इस अवधि के दौरान, कोशिका बढ़ती है और अपने डीएनए, साथ ही माइटोकॉन्ड्रिया और प्लास्टिड को दोगुना कर देती है। इंटरफ़ेज़ में, अन्य कार्बनिक यौगिक. इंटरफ़ेज़ की सिंथेटिक अवधि में संश्लेषण प्रक्रिया सबसे तीव्र होती है। इस समय, परमाणु क्रोमैटिड दोगुने हो जाते हैं, ऊर्जा जमा हो जाती है, जिसका उपयोग विभाजन के दौरान किया जाएगा। कोशिकांगों और सेंट्रीओल्स की संख्या भी बढ़ जाती है।
इंटरफ़ेज़ कोशिका चक्र का लगभग 90% भाग घेरता है। इसके बाद, माइटोसिस होता है, जो यूकेरियोट्स (जीव जिनकी कोशिकाओं में एक गठित नाभिक होता है) में कोशिका विभाजन की मुख्य विधि है।
माइटोसिस के दौरान, गुणसूत्र संकुचित हो जाते हैं और एक विशेष उपकरण भी बनता है, जो इसके लिए जिम्मेदार होता है वर्दी वितरणइस प्रक्रिया के परिणामस्वरूप बनने वाली कोशिकाओं के बीच वंशानुगत जानकारी।
यह कई चरणों से होकर गुजरता है। माइटोसिस के चरणों की विशेषता है व्यक्तिगत विशेषताएंऔर एक निश्चित अवधि.
माइटोसिस के चरण
माइटोटिक कोशिका विभाजन के दौरान, माइटोसिस के संबंधित चरण गुजरते हैं: प्रोफ़ेज़, इसके बाद मेटाफ़ेज़, एनाफ़ेज़ आता है, अंतिम चरण टेलोफ़ेज़ होता है।
माइटोसिस के चरण निम्नलिखित विशेषताओं द्वारा दर्शाए जाते हैं:
माइटोसिस की प्रक्रिया का जैविक महत्व क्या है?
माइटोसिस के चरण, विभाजनों की संख्या की परवाह किए बिना, पुत्री कोशिकाओं तक वंशानुगत जानकारी के सटीक संचरण में योगदान करते हैं। साथ ही, उनमें से प्रत्येक को 1 क्रोमैटिड प्राप्त होता है, जो विभाजन के परिणामस्वरूप बनने वाली सभी कोशिकाओं में गुणसूत्रों की संख्या की स्थिरता बनाए रखने में मदद करता है। यह माइटोसिस है जो आनुवंशिक सामग्री के एक स्थिर सेट के हस्तांतरण को सुनिश्चित करता है।
1. कोशिका के जीवन और समसूत्री चक्र को परिभाषित करें।
जीवन चक्र- विभाजन के परिणामस्वरूप कोशिका के प्रकट होने से लेकर उसकी मृत्यु तक या अगले विभाजन तक का समय अंतराल।
समसूत्री चक्र- लगातार का एक सेट और परस्पर संबंधित प्रक्रियाएंविभाजन के लिए कोशिका की तैयारी के दौरान, साथ ही माइटोसिस के दौरान भी।
2. उत्तर दें कि "माइटोसिस" की अवधारणा "माइटोटिक चक्र" की अवधारणा से किस प्रकार भिन्न है।
माइटोटिक चक्र में माइटोसिस और कोशिका को विभाजन के लिए तैयार करने के चरण शामिल होते हैं, जबकि माइटोसिस केवल कोशिका विभाजन है।
3. समसूत्री चक्र की अवधियों की सूची बनाएं।
1. डीएनए संश्लेषण की तैयारी की अवधि (G1)
2. डीएनए संश्लेषण अवधि (एस)
3. कोशिका विभाजन की तैयारी की अवधि (G2)
4. माइटोसिस के जैविक महत्व का विस्तार करें।
माइटोसिस के दौरान, बेटी कोशिकाओं को मातृ कोशिका के समान गुणसूत्रों का द्विगुणित सेट प्राप्त होता है। कोशिका पीढ़ियों में आनुवंशिक सामग्री के समान सेट के संरक्षण के बिना संरचना की स्थिरता और अंगों की सही कार्यप्रणाली असंभव होगी। माइटोसिस प्रदान करता है भ्रूण विकास, वृद्धि, क्षति के बाद ऊतक की मरम्मत, उनके कामकाज के दौरान कोशिकाओं की निरंतर हानि के साथ ऊतकों की संरचनात्मक अखंडता को बनाए रखना।
5. माइटोसिस के चरणों को इंगित करें और योजनाबद्ध चित्र बनाएं जो माइटोसिस के एक निश्चित चरण में कोशिका में होने वाली घटनाओं को दर्शाते हैं। तालिका भरें.
माइटोसिस के चरण का नाम योजनाबद्ध आलेख 1. प्रोफ़ेज़ 2. मेटाफ़ेज़ 3. एनाफ़ेज़ 4. टेलोफ़ेज़ एक पादप कोशिका में
विभाजन के दो तरीके हैं: 1) सबसे आम, पूर्ण विभाजन - माइटोसिस (नहीं प्रत्यक्ष विभाजन) और 2) अमिटोसिस (प्रत्यक्ष विभाजन)। माइटोटिक विभाजन के दौरान, साइटोप्लाज्म का पुनर्गठन होता है, परमाणु आवरण नष्ट हो जाता है, और गुणसूत्रों की पहचान की जाती है। कोशिका के जीवन में, समसूत्री विभाजन की एक अवधि होती है और विभाजनों के बीच एक अंतराल होता है, जिसे इंटरफ़ेज़ कहा जाता है। हालाँकि, इसके सार में इंटरफ़ेज़ (गैर-विभाजित कोशिकाएं) की अवधि भिन्न हो सकती है। कुछ मामलों में, इंटरफ़ेज़ के दौरान, कोशिका कार्य करती है और साथ ही अगले विभाजन के लिए तैयार होती है। अन्य मामलों में, कोशिकाएँ इंटरफ़ेज़ में प्रवेश करती हैं, कार्य करती हैं, लेकिन अब विभाजन के लिए तैयार नहीं होती हैं। एक जटिल बहुकोशिकीय जीव के हिस्से के रूप में, कोशिकाओं के कई समूह हैं जो विभाजित होने की क्षमता खो चुके हैं। इनमें शामिल हैं, उदाहरण के लिए, तंत्रिका कोशिकाएं. माइटोसिस के लिए कोशिका की तैयारी इंटरफ़ेज़ में होती है। इस प्रक्रिया की मुख्य विशेषताओं की कल्पना करने के लिए, कोशिका केन्द्रक की संरचना को याद रखें।
कोशिका चक्र के विभिन्न चरणों में प्याज की कोशिकाएँ
बुनियादी संरचनात्मक इकाईनाभिक डीएनए और प्रोटीन से बने गुणसूत्र होते हैं। जीवित गैर-विभाजित कोशिकाओं के नाभिक में, एक नियम के रूप में, व्यक्तिगत गुणसूत्र अप्रभेद्य होते हैं, लेकिन अधिकांश क्रोमैटिन, जो पतले फिलामेंट्स या विभिन्न आकारों के अनाज के रूप में दागदार तैयारी पर पाए जाते हैं, गुणसूत्रों से मेल खाते हैं। कुछ कोशिकाओं में, व्यक्तिगत गुणसूत्र इंटरफ़ेज़ नाभिक में भी स्पष्ट रूप से दिखाई देते हैं, उदाहरण के लिए, एक विकासशील निषेचित अंडे की तेजी से विभाजित होने वाली कोशिकाओं में और कुछ प्रोटोजोआ के नाभिक में। में अलग-अलग अवधिकोशिका के जीवन के दौरान, गुणसूत्र चक्रीय परिवर्तनों से गुजरते हैं जिन्हें एक विभाजन से दूसरे विभाजन में देखा जा सकता है। माइटोसिस के दौरान क्रोमोसोम लंबे घने शरीर होते हैं, जिनकी लंबाई के साथ दो स्ट्रैंड को प्रतिष्ठित किया जा सकता है - डीएनए युक्त क्रोमैटिड, जो क्रोमोसोम दोहरीकरण का परिणाम हैं। प्रत्येक गुणसूत्र में एक प्राथमिक संकुचन या सेंट्रोमियर होता है। गुणसूत्र का यह संकुचित भाग या तो मध्य में या किसी एक सिरे के करीब स्थित हो सकता है, लेकिन प्रत्येक विशेष गुणसूत्र के लिए इसका स्थान सख्ती से स्थिर होता है। माइटोसिस के दौरान, क्रोमोसोम और क्रोमैटिड कसकर कुंडलित पेचदार तंतु (एक सर्पिलकृत या संघनित अवस्था) होते हैं। इंटरफ़ेज़ न्यूक्लियस में, गुणसूत्र दृढ़ता से लम्बे होते हैं, यानी, निराश्रित होते हैं, जिसके कारण उन्हें अलग करना मुश्किल हो जाता है। नतीजतन, गुणसूत्र परिवर्तनों के चक्र में सर्पिलीकरण होता है, जब वे छोटे हो जाते हैं, मोटे हो जाते हैं और स्पष्ट रूप से अलग हो जाते हैं, और सर्पिलीकरण होता है, जब वे दृढ़ता से लम्बे हो जाते हैं, आपस में जुड़ जाते हैं, और तब प्रत्येक को अलग से अलग करना असंभव हो जाता है। स्पाइरलाइज़ेशन और डीस्पिरलाइज़ेशन डीएनए की गतिविधि से जुड़े हुए हैं, क्योंकि यह केवल स्पाइरलाइज़्ड अवस्था में ही कार्य करता है। सूचना का जारी होना, सर्पिल अवस्था में डीएनए पर आरएनए का निर्माण, यानी माइटोसिस के दौरान रुक जाता है। यह तथ्य कि गुणसूत्र एक गैर-विभाजित कोशिका के केंद्रक में मौजूद होते हैं, डीएनए की मात्रा की स्थिरता, गुणसूत्रों की संख्या और विभाजन से विभाजन तक उनके व्यक्तित्व के संरक्षण से भी सिद्ध होता है।
माइटोसिस के लिए कोशिका तैयार करना. इंटरफ़ेज़ के दौरान, कई प्रक्रियाएँ होती हैं जो माइटोसिस को सक्षम बनाती हैं। आइए उनमें से सबसे महत्वपूर्ण का नाम बताएं: 1) सेंट्रीओल्स दोगुने हो गए हैं, 2) गुणसूत्र दोगुने हो गए हैं, यानी। डीएनए और क्रोमोसोमल प्रोटीन की मात्रा, 3) प्रोटीन का संश्लेषण होता है जिससे एक्रोमैटिन स्पिंडल बनता है, 4) ऊर्जा एटीपी के रूप में जमा होती है, जो विभाजन के दौरान खपत होती है, 5) कोशिका वृद्धि समाप्त हो जाती है। माइटोसिस के लिए कोशिका को तैयार करने में सबसे महत्वपूर्ण महत्व डीएनए का संश्लेषण और गुणसूत्रों का दोहराव है। गुणसूत्रों का दोहरीकरण मुख्य रूप से डीएनए के संश्लेषण और गुणसूत्र प्रोटीन के एक साथ संश्लेषण से जुड़ा हुआ है। दोहरीकरण प्रक्रिया 6-10 घंटे तक चलती है और इसमें समय लगता है मध्य भागअंतरावस्था. क्रोमोसोम दोहराव इस तरह से आगे बढ़ता है कि डीएनए का प्रत्येक पुराना एकल स्ट्रैंड अपने लिए एक दूसरा बनाता है। यह प्रक्रिया सख्ती से आदेशित है और, कई बिंदुओं से शुरू होकर, पूरे गुणसूत्र में फैलती है।
पिंजरे का बँटवारा
मिटोसिस पौधों और जानवरों में कोशिका विभाजन की एक सार्वभौमिक विधि है, जिसका मुख्य सार दोनों गठित बेटी कोशिकाओं के बीच डुप्लिकेट गुणसूत्रों का सटीक वितरण है। विभाजन के लिए कोशिका की तैयारी, जैसा कि हम देख सकते हैं, इंटरफ़ेज़ का एक महत्वपूर्ण हिस्सा लेती है, और माइटोसिस तभी शुरू होता है जब नाभिक और साइटोप्लाज्म में तैयारी पूरी तरह से पूरी हो जाती है। पूरी प्रक्रिया को चार चरणों में बांटा गया है. उनमें से पहले के दौरान - प्रोफ़ेज़ - सेंट्रीओल्स विभाजित होते हैं और विपरीत दिशाओं में विचलन करना शुरू करते हैं। उनके चारों ओर, साइटोप्लाज्म से एक्रोमैटिन फिलामेंट्स बनते हैं, जो सेंट्रीओल्स के साथ मिलकर एक एक्रोमैटिन स्पिंडल बनाते हैं। जब सेंट्रीओल्स का विचलन समाप्त हो जाता है, तो संपूर्ण कोशिका ध्रुवीय होती है, दोनों सेंट्रीओल्स विपरीत ध्रुवों पर स्थित होते हैं, और मध्य तल को भूमध्य रेखा कहा जा सकता है। एक्रोमैटिन स्पिंडल के तंतु सेंट्रीओल्स पर एकत्रित होते हैं और भूमध्य रेखा पर व्यापक रूप से वितरित होते हैं, जो आकार में एक स्पिंडल के समान होते हैं। इसके साथ ही साइटोप्लाज्म में एक धुरी के गठन के साथ, नाभिक सूजने लगता है, और मोटे धागों की एक गेंद - गुणसूत्र - इसमें स्पष्ट रूप से प्रतिष्ठित होती है। प्रोफ़ेज़ के दौरान, गुणसूत्र सर्पिल हो जाते हैं, छोटे और मोटे हो जाते हैं। प्रोफ़ेज़ परमाणु आवरण के विघटन के साथ समाप्त होता है, और गुणसूत्र साइटोप्लाज्म में पड़े पाए जाते हैं। इस समय, यह देखा जा सकता है कि सभी गुणसूत्र पहले से ही दोहरे हैं। फिर दूसरा चरण आता है - मेटाफ़ेज़। क्रोमोसोम, पहले बेतरतीब ढंग से व्यवस्थित होते हैं, भूमध्य रेखा की ओर बढ़ना शुरू करते हैं। ये सभी आमतौर पर सेंट्रीओल्स से समान दूरी पर एक ही तल में स्थित होते हैं। इस समय, धुरी धागों का एक भाग गुणसूत्रों से जुड़ा होता है, जबकि उनका दूसरा भाग अभी भी एक सेंट्रीओल से दूसरे तक लगातार फैला रहता है - ये सहायक धागे हैं। खींचने वाले, या क्रोमोसोमल, धागे सेंट्रोमियर (गुणसूत्रों के प्राथमिक संकुचन) से जुड़े होते हैं, लेकिन यह याद रखना चाहिए कि क्रोमोसोम और सेंट्रोमियर दोनों पहले से ही दोहरे हैं। ध्रुवों से खींचे गए धागे उन गुणसूत्रों से जुड़े होते हैं जो उनके करीब होते हैं। एक छोटा सा विराम है. यह मध्य भागमाइटोसिस, जिसके बाद तीसरा चरण शुरू होता है - एनाफ़ेज़। एनाफ़ेज़ के दौरान, धुरी के खींचने वाले तंतु सिकुड़ने लगते हैं, जिससे गुणसूत्र अलग-अलग ध्रुवों तक खिंच जाते हैं। इस मामले में, गुणसूत्र निष्क्रिय रूप से व्यवहार करते हैं, वे, हेयरपिन की तरह झुकते हुए, सेंट्रोमियर द्वारा आगे बढ़ते हैं, जिसके लिए उन्हें एक स्पिंडल धागे द्वारा खींचा जाता है। एनाफ़ेज़ की शुरुआत में, साइटोप्लाज्म की चिपचिपाहट कम हो जाती है, जो गुणसूत्रों की तीव्र गति में योगदान करती है। नतीजतन, धुरी के धागे कोशिका के विभिन्न ध्रुवों में गुणसूत्रों का सटीक विचलन (इंटरफ़ेज़ में भी दोगुना) सुनिश्चित करते हैं। माइटोसिस पूरा हो गया है अंतिम चरण- टेलोफ़ेज़। ध्रुवों के निकट पहुंचने वाले गुणसूत्र एक-दूसरे के साथ घनिष्ठ रूप से जुड़े हुए होते हैं। साथ ही, उनका खिंचाव (डिस्पिरलाइजेशन) शुरू हो जाता है और अलग-अलग गुणसूत्रों के बीच अंतर करना असंभव हो जाता है। धीरे-धीरे, साइटोप्लाज्म से परमाणु लिफाफा बनता है, नाभिक सूज जाता है, न्यूक्लियोलस प्रकट होता है, और इंटरफ़ेज़ स्व की पिछली संरचना बहाल हो जाती है।
