Големи очи и широк мост на носа при дете. Широк мост на носа при новородено

Синдромът на Даун е най-често срещаният генетично разстройство. Фондация тази болестСнася се още по време на образуването на яйцето или спермата. Дете, което има такъв проблем, има малко по-различен набор от хромозоми. Той е аномален. Ако едно обикновено бебе има 46 хромозоми, то едно дете има 47.

рисков фактор

Причините за заболяването все още не са напълно изяснени. Въпреки това лекари от цял ​​свят стигнаха до единодушно решение. Те твърдят: колкото по-възрастна е раждащата жена, толкова по-висок е рискът да има дете с това заболяване. В същото време полът на бебето, възрастта на бащата и средата на пребиваване нямат значение.

Най-много за една жена - след тридесет и пет години. Вероятността да имате бебе с грешен набор от хромозоми се увеличава няколко пъти. Това важи особено за семейства, които вече имат такова „слънчево бебе“. при новородено дете те се проявяват още в утробата. На дванадесетата седмица от бременността ултразвукът може да покаже патология. Но това не е гаранция, че бебето ще се роди нездравословно. Точен резултатмогат да бъдат намерени само след раждането. Но и това не е достатъчно. За да потвърдите диагнозата или да я изключите, трябва специални прегледи. Външните признаци на синдрома на Даун при новородени не винаги са потвърждение за отклонението.

признаци при новородени

Терминът "синдром" в медицината означава набор от признаци, които се проявяват в определено състояние на човек. През 1866 г. ученият и лекар Джон Даун групира набор от симптоми в определена група хора с това заболяване. Синдромът е кръстен на този човек.

Най-често при новородено те се забелязват веднага след раждането. Такива деца, за съжаление, се раждат доста често. На всеки седемстотин новородени има едно дете със синдром на Даун. В същото време повечето бебета показват едни и същи признаци:

• Лицето е леко сплеснато и плоско. Задната част на главата има същата форма.
• На шията има кожна гънка.
• Наблюдаваното нисък тонмускули.
• Бебето е с кос разрез, а ъглите им са повдигнати. Образува се "монголска гънка" или т. нар. трети клепач.
• Крайниците на детето са къси в сравнение с други деца.
• Има много подвижни стави.
• Пръстите са с еднаква дължина, така че дланта изглежда широка и плоска.
• Детето има нисък ръст. Най-често с възрастта се появява наднорменото тегло.

Синдромът на Даун се характеризира с такива характеристики. Почти всички признаци са свързани с деформация на черепа и чертите на лицето, както и с кости и мускулна тъкан. Има обаче и други признаци. Те не се срещат толкова често.

По-рядко срещани признаци

Синдромът на Даун (признаците при новородени много често се появяват още в ранна детска възраст) може да се диагностицира въз основа на други показатели. Между тях:

1. Малка уста и извито тясно небце.
2. Слаб тонус на езика: постоянно излиза от устата. С течение на времето върху него могат да се образуват бръчки.
3. Малка брадичка, както и къс нос и широк мост на носа.
4. Къса шия.
5. На дланите може да се образува хоризонтална гънка.
6. Големият пръст е на голямо разстояние от останалите. А на крака под него има гънка.

Тези признаци на синдрома на Даун при новородени може да не се появят веднага, а с напредване на възрастта. Между другото, с възрастта детето често започва да има проблеми със сърдечно-съдовата система.

Това, което не се забелязва на пръв поглед

Дори горните признаци не винаги могат да гарантират факта, че бебето има синдром на Даун. Признаците при новородени могат не само да са ясно видими. Лекарите също така диагностицират вътрешни различия, които не могат да бъдат открити веднага след раждането на бебето. В бъдеще лекарите трябва да обърнат внимание на такива фактори:

• епилептични припадъци;
• вродена левкемия;
• помътняване на лещата и тъмни петнавърху зениците;
• неправилна структура гръден кош;
• заболявания на храносмилателната и пикочно-половата система.

Всички те могат да говорят за хромозомна аномалия. Такива признаци на синдром на Даун при бебе се откриват само в десет от сто случая. Освен това някои деца имат две фонтанели. Освен това те не се затварят много дълго време. Установено е, че всички деца с такава аномалия много си приличат. И чертите на родителите във външния им вид обикновено не се виждат.

Диагностика

Има няколко метода за откриване на тази аномалия:

1. С помощта на ултразвук се определя размерът на "яката" в плода. Ако в тази зона се появи подкожна течност между единадесетата и тринадесетата седмица от бременността, тогава съществува риск от хромозомна аномалия. Техниката обаче не винаги показва правилните резултати.
2. Комбиниран метод. Същността му се състои в това, че ултразвуково изследванеи същевременно се взема специален кръвен тест.
3. Проучване амниотична течност. Жени, за които с помощта на тази манипулация е установено, че имат висок рискраждането на дете със синдром на Даун трябва да продължи допълнителни изследвания, за да се определи точният резултат.

Видове отклонение

Признаците и симптомите на синдрома на Даун при новородено могат да варират. Общоприето е, че отклонението се характеризира не с две, а с три копия на двадесет и първата хромозома. Но има и други форми на патология. Също така е много важно да знаете за тях. Първо, това е така нареченият фамилен синдром на Даун. Характеризира се с прикрепването на двадесет и първата хромозома към всяка друга. Такова отклонение е доста рядко. Среща се в около три процента от случаите.

Синдромът на мозайка се проявява, когато не всички клетки на тялото съдържат. Тази аномалия се среща при 5% от пациентите. Друг вид синдром е дублирането на част от двадесет и първата хромозома. Патологията се среща рядко. Такова отклонение се характеризира с разделяне на някои хромозоми.

Признаци в плода

Доста често има новородени деца със синдром на Даун. Признаците могат да бъдат идентифицирани не само при роденото бебе, но и при плода. Това отклонение, както вече споменахме, може да се види на ултразвук между дванадесетата и четиринадесетата седмица от бременността. В този случай се проверява не само дебелината на зоната на яката, но и размерът на носната кост. Ако е твърде малък или напълно липсва, това показва наличието на синдрома. Същото може да се каже и за зоната на яката, ако е по-широка от 2,5 мм.

За още по-късни датиможете да забележите не само тази патология, но и други. Но пациентите трябва да разберат, че е невъзможно точно да се открие заболяването в плода. Доказано е, че 5% от признаците, наблюдавани на ултразвук, могат да бъдат фалшиви.

Новородени деца със синдром на Даун: признаци при дете

Много родители са твърде озадачени от външния вид на бебето си. Възможно е обаче да има много други сериозни проблеми. Тези деца са податливи на много заболявания. Те могат да страдат от следните заболявания:

• Изоставане в умственото и физическото развитие.
• Нарушено зрение и слух, което може да се появи съвсем неочаквано.
• Забавяне в развитието на фините двигателни умения.
• Прекомерна подвижност на костите, ставите и мускулите.
• Много нисък имунитет.
• Проблеми с белите дробове, черния дроб и храносмилателната система.
• сърдечни и кръвни заболявания, включително левкемия.

Правилно решение

Благодарение на модерни технологии, жената научава за наличието на хромозомни патологии в плода. На ранен терминмайката може да прекрати бременността, като по този начин лиши живота на нероденото бебе. Синдромът на Даун не е смъртоносна болест. Но майката на детето може предварително да определи неговата и неговата съдба. Към днешна дата тази хромозомна аномалия е достатъчна често явление. Можете да срещнете човек и дори да не повярвате, че той има синдром на Даун. Разбира се, отглеждането на такова дете е малко по-трудно. Животът му ще бъде различен от живота на другите деца. Но никой не казва, че ще бъде нещастен. Само майката има право да решава бъдещата му съдба.

Важно е бащата и майката на „слънчевото бебе“ да запомнят следните истини:

1. Децата със синдром на Даун са доста обучаеми, въпреки че имат изоставане в развитието. За да направите това, трябва да използвате специални програми.
2. Такива деца се развиват много по-бързо, ако са в екип с обикновени връстници. По-добре е да се отглеждат в семейства, а не в специализирани интернати.
3. След училище пациентите с аномалия на двадесет и първата хромозома могат да получат висше образование. Не се фокусирайте твърде много върху болестта на детето.
4. "Децата на слънцето" са много мили и приятелски настроени. Умеят искрено да обичат и да създават семейства. Те обаче имат много висок риск да имат дете със синдром на Даун.
5. Благодарение на новите медицински изобретения такива хора могат да удължат живота си до петдесет години.
6. Не поемайте вината за раждането на " слънчево бебе". Дори доста здрави жениможе да роди такова бебе.
7. Ако семейството ви има дете с тази аномалия, тогава рискът да имате същото бебе е приблизително един процент.

Синдромът на Даун (признаците при новородени са идентифицирани в тази статия) позволява на децата да растат, да се развиват и да се наслаждават на живота. Нашата задача е да им дадем подкрепа, внимание и любов.

Първите девет месеца от развитието си детето прекарва в абсолютната тъмнина на майчината утроба. След раждането светлината изпълва пространството около него и през следващите няколко месеца детето се опитва да разбере всичко, което вижда.

На първо място, той трябва да се научи да координира движението на очите си. Вярно е, че веднага след раждането децата не успяват. Повечето новородени изпълняват задачата в рамките на шест седмици. Дори ако едното око продължава да не се подчинява, родителите може да не се тревожат за това до три месеца.

Понякога родителите бият тревога, подозирайки страбизъм при дете. Това е особено забележимо, когато, когато гледате право напред, очите на бебето се събират към моста на носа. Родителите може да са прави, но може би това се дължи на факта, че детето има твърде широк мост на носа. Гънките на кожата, идващи от горен клепачкъм моста на носа се наричат ​​епикантус и ако са твърде широки, може да изглежда много като страбизъм. Но ако тези гънки се обърнат навътре към носа, илюзията за страбизъм изчезва и става ясно, че очите се движат синхронно в една и съща посока.

При истинския страбизъм едното око се движи самостоятелно и привлича вниманието върху себе си, когато детето погледне рязко настрани. Страбизмът обикновено се предава по наследство. Ето защо, ако някой от роднините има страбизъм, детето трябва да бъде под специално наблюдение. Страбизмът обикновено се причинява от слабост на един от шестте очни мускуликойто се задейства очна ябълка. Въпреки че късогледството или далекогледството също могат да провокират това отклонение. Можете да определите страбизма, като наблюдавате отражението в очите на ярък далечен обект, като прозорец. При страбизъм този обект ще се отрази само в едното око.

В допълнение към факта, че страбизмът не украсява лицето, той засяга зрението на детето. Работата на мозъка е съсредоточена главно върху здраво око, а наклоненото око остава без внимание. Ако това око не се лекува, детето може да развие амблиопия или слепота на едното око. Ето защо е изключително важно, след като откриете страбизъм, незабавно да започнете неговото изследване и лечение.

Типът страбизъм, описан по-горе, е най-често срещаният. И се появява и изчезва. Понякога двете очи се движат и гледат синхронно и паралелно, но понякога едното око започва да се отклонява. Много по-рядко срещан е фиксираният страбизъм, при който косото око постоянно се движи самостоятелно, отделно от здравото око. В това състояние са необходими най-сериозни мерки, тъй като фиксираният страбизъм често показва заболяване на очната среда или централната нервна система.

Какво можеш да направиш?

На първо място, ако забележите страбизъм при дете, обърнете внимание на ширината на моста на носа. Може да не е истински страбизъм. Във всеки случай, преди детето ви да тръгне на училище, проверявайте очите му при лекар всяка година. Ако лекарят потвърди страбизъм, детето трябва да бъде насочено към специалист.

Какво може да направи един лекар?

Най-честата причина за страбизъм е слабостта на един от мускулите, които движат очната ябълка. Може да се принуди слабо окоработа с превръзка здраво око. Както всички други мускули, слабият мускул се укрепва в резултат на такова обучение и в рамките на няколко седмици или месеци слабото око започва да се движи нормално.

В най-тежките случаи може да се направи операция за промяна на дължината. слаб мускултака че косото око да не изостава от здравото и да работи нормално. Операцията за коригиране на страбизъм обикновено се извършва на възраст от шест или седем години, за да се предотврати евентуална слепота на засегнатото око. В случаите на късогледство или далекогледство, очилата помагат да се коригира тази липса на зрение, което понякога води до страбизъм.

Ако вече не знаете това, запомнете следното:

• Преди три месеца всички бебета имат страбизъм.
• Лечението на истински страбизъм се извършва само от офталмолог.
• Хирургията за коригиране на страбизма трябва да се направи преди шест или седемгодишна възраст, за да се предотврати слепота на засегнатото око.

Очакването на дете винаги е обвито във вълнение, еуфория и мистерия. Всяка майка с нетърпение очаква първата среща с детето си и твърдо вярва, че това ще бъде най-щастливият или най-щастливият момент в живота й. Но понякога обратите на съдбата са много остри и не всеки успява да остане на седлото.

Заслужава си лекарите, които раждат или изследват новородено в първите дни от живота му, да подозират дете със синдром на Даун, тъй като сърцето на родителите не намира мир. Бихме искали веднага да ви предупредим, че външен видбебе, наличието на тази патология не се диагностицира. въпреки това външни признациСиндромът на Даун е толкова характерен, че опитна акушерка може веднага да ги разпознае при новородено бебе.

Най-честите признаци на синдрома на Даун при новородени

В медицината синдромът е набор от признаци, които се развиват в определено състояние на човек. Такъв комплекс общи симптомипри същите пациенти през 1866 г. забелязва Джон Даун, на когото е кръстен този синдром. Със синдрома на Даун, дори на етапа на вътрематочно полагане и развитие на плода, хромозомно разстройствоно разкрий генетична причинаи природата на това явление беше разкрита само век след откриването на Даун на моделите в комбинацията от еднакви знаци.

Много от симптомите на синдрома на Даун при новородено бебе се забелязват от раждането., и следователно опитни акушер-гинеколози са в състояние да разпознаят аномалията веднага, като вземат раждане от жена. Освен това това явление е доста често срещано: средно синдромът на Даун се диагностицира при едно от 600-800 бебета и сред всички хромозомни аномалии това е най-често срещаното.

Повечето деца от първите дни на живота си показват следните признаци:

• лицето изглежда сплескано, плоско в сравнение с лицата на други новородени;
• на шията се образува кожна гънка;
• във вътрешния ъгъл на очите се образува така наречената „монголска гънка“ (или трети клепач);
• ъглите на очите са повдигнати, разрезът е наклонен;
• ушните миди са малки ушни мидидеформирани, слуховите проходи са тесни;
• "къса" глава (брахицефалия);
• сплескан тил;
• мускулният тонус е намален;
• ставите са прекалено подвижни, образува се дисплазия;
• крайниците са скъсени (в сравнение с крайниците на други деца);
• средните фаланги на пръстите са недоразвити и следователно всички пръсти изглеждат къси, а дланта е плоска и широка;
• височината и теглото на детето е под средното, с възрастта има тенденция към наднормено тегло.

Повечето от разликите са свързани с деформации на черепа и черти на лицето, както и несъвършенства в мускулите и скелетни системидете. Това са признаци, които се срещат при 70-90% от всички новородени със синдром на Даун. По-рядко срещани, но все пак не са необичайни външни различия, наблюдавано при около половината от всички пухени от ранна детска възраст:

• малката уста (челюсти) на детето остава отворена през цялото време;
• детето е диагностицирано с извито тясно небце;
• голям език, издаден от устата (поради намален в сравнение с нормални размери устната кухинаи намален мускулен тонус).
• брадичката е по-малка от обикновено;
• малкият пръст е извит и обикновено се огъва към безименния пръст;
• образуването на бразди (гънки) на езика (проявява се с израстването на детето);
• плосък мост;
• шията е скъсена;
• къс нос, широк мост на носа;
• на дланите се образува хоризонтална гънка („линия на маймуна“) - поради сливането на линиите на сърцето и ума;
• големият пръст е разположен на разстояние от другите пръсти (образува се пролука във формата на сандал), а на стъпалото под него се образува гънка;
• по-нататъшното изследване често разкрива малформации на сърдечно-съдовата система.

Какви други признаци на синдрома на Даун има при новородени?

Вече само тези признаци, описани по-горе, могат да бъдат достатъчни, за да се подозира синдром на Даун при новородено дете. Но все още има някои външни разлики между такива бебета, които „изскачат“ по време на по-подробен преглед и преглед на бебето, което може да означава това хромозомно разстройство:

• страбизъм;
• пигментирани петна по ръба на ириса на зениците ("петна на Брушфийлд") и помътняване на лещата;
• нарушение в структурата на гръдния кош, той се издува отпред или потъва навътре (киловиден или фуниевиден гръден кош);
• склонност към епилептични припадъци;
• стеноза или атрезия дванадесетопръстникаи други малформации на храносмилателната система;
• дефекти на органите на пикочно-половата система;
• вроден рак на кръвта (левкемия).

Тези признаци се срещат в 8-30% от всички случаи. Също и бебе с това хромозомна аномалияможе да има допълнителен фонтанел или фонтанелите да не се затварят дълго време. Но новородено дете със синдром на Даун също може да няма ярки характерни външни черти: разликите ще се появят по-късно.

Трябва да се отбележи, че децата със синдром на Даун са много сходни едно с друго, като братя и сестри, докато е невъзможно да се разпознаят чертите на родителите в лицата им.

Диагностика на синдрома на Даун при новородени

Повечето от симптомите, описани в тази статия, могат да съпътстват някакъв вид заболяване, друго разстройство или дори да бъдат физиологична норма, което е просто характеристика на новородено бебе и не е свързано с описания синдром. И следователно, само въз основа на наличието на един или друг симптом или комбинация от няколко от тях, диагнозата синдром на Даун не се поставя. За точно медицинско заключение е необходимо да се вземе кръвен тест за кариотип и само той може да потвърди или опровергае наличието този синдромДетето има.

Синдромът на Даун няма полови предпочитания: и момчетата, и момичетата се раждат еднакво често с допълнителна хромозома. Но в допълнение към характеристиките, споменати тук, те имат още едно нещо: експертите казват, че даунятите преподават истинска любов! Никое друго дете не дава толкова топлина, обич, искреност, любов и внимание, колкото те. Но точно същата сума тези специални деца изискват от родителите си в замяна.

Ето защо, ако мама и татко чувстват в себе си човечност, човечност, доброта и любов, любов към плътта и кръвта си, тогава няма причина да се измъчвате в отчаяние. Да, може да се наложи да положите малко повече усилия и енергия, отколкото е необходимо на другите родители. Но децата със синдром на Даун могат да живеят пълноценен живот, изживявайте мигове на радост и щастие, постигайте успехи и победи! Просто почти изцяло тяхното бъдеще зависи от вас и мен, възрастни. В крайна сметка те не са виновни, че са се родили специални.

Специално за - Маргарита СОЛОВИЕВА

Юлия Камалова, студентка на англ гимназиядизайн, спечелен национална сцена международно състезаниеНаграда за млади инженери James Dyson 2016. Проектът на Юлия за фототерапевтично гнездо за новородени SvetTex й позволи да спечели първия етап на състезанието. Изобретението на SvetTex е в състояние да създаде максимума комфортни условиялечение на кърмачета и за защита на очите на малки пациенти от ослепителна светлина по време на фототерапия. Освен това предпазва медицинските...

Дискусия

Никой специалист на 10 месеца не може да потвърди или отхвърли диагнозата FAS въз основа на външен преглед. И двамата са непрофесионалисти - и този, който каза, че има ФАС, и този, който каза, че няма ФАС. Със закъснение в развитието от 10 месеца. за 4 месеца, тоест почти 40% от FAS може да бъде. може и да не е така. Ако не се знае дали майката е пила, е БЕЗПОЛЕЗНО да се правят прогнози.

18.08.2010 11:23:52, Наталия Л

Добре че прояви твърдост и си намери кардиолог!

Имах също сърдечно заболяване и исхемия в моята карта, и там ... нещо друго ... в общи линии (двигателни нарушения, изоставане в развитието и умираш - не ми каза нищо конкретно, но аз съм конкретен човек).
OOO беше 3 mm, фалшив акорд. Страбизъм - да. Ставна дисплазия, която беше посочена във въпросника, а не b-s-l-o

Слава богу, че не попаднахме на такива лекари като вашия педиатър.

Обаче, честно казано, изобщо нямаше да слушам лекари по темата за приемане или не приемане (децата вече бяха вкъщи, когато ги прегледахме), така че пропуснах много неща, дори и да има какво да ми кажат лекарите.

Интересувах се само конкретно: какво трябва да направя сега.

Как правилно да се грижим за пъпа на новородено
... Пъпната рана постепенно заздравява, покривайки се с хеморагична (плътна "кървава") кора. Ако детето продължава да е в родилния дом по това време, тогава пъпната рана се третира по същия начин, както преди остатъка от пъпната връв - веднъж на ден. С широк пъпна рана, възможна ниска здравословни секретипо-често лечение може да бъде предписано от лекаря. Както при всяка рана, хеморагичната кора, образувана върху пъпната рана, постепенно изчезва. Ако лечението протича безопасно, след като дебелата кора падне, няма изпускане от раната. Понякога, когато голяма кора падне (това се случва с широка пъпна рана), може да има отделяне на капки кръв, раната "разкъсана ...

Жълтеница на новородени. Новородено

Видове жълтеница при новородени. Причини за жълтеница, лечение на жълтеница
... Ето защо лекарите в родилните домове внимателно следят нивото на билирубина в кръвта на всички новородени. При поява на жълтеница новородените трябва да направят това изследване 2-3 пъти по време на престоя си в болницата, за да се изясни дали има повишаване на концентрацията на билирубин в кръвта. Мама може да попита дали такива тестове са взети от детето. За лечение на хипербилирубинемия (повишаване на нивото на билирубина в кръвта) в миналото са били широко използвани интравенозни трансфузии на 5% разтвор на глюкоза (това е прекурсор на глюкуроновата киселина, която свързва билирубина в черния дроб), аскорбинова киселинаи фенобарбитал (тези лекарства повишават активността на чернодробните ензими), холеретични средства(те ускоряват отделянето на билирубин с жлъчката), адсорбенти (агар-агар, холестирамин), които свързват билирубина в червата и предотвратяват неговата реабсорбция. ОТНОСНО...

За целта бебето тренира ръцете и краката в корема на майката, за да се научи как да ги използва след раждането. Няма ли да е насилие над природата, ако започнем да ограничаваме свободата му? Изобщо естествено е човек да се смята за по-умен и мъдър от природата. Какво от това, че в процеса на еволюцията бозайниците са излезли на сушата, за да раждат своите деца? Непременно имаме мнение, че продължаването на водната среда за новородено бебе е по-добро от излизането във въздуха и отиваме да раждаме във водата. И какво, какво казва съзъбието на човек за неговата адаптивност към всеядност (комбинация от тревопасен и хищнически начин на живот)? За нас това също не е аргумент и ние измисляме теория за замърсяването на тялото с токсини при ядене на месо, за постигане на специален духовен растеж при отказ от него - и удряме вегетарианеца ...

Дискусия

И се повивам. По-точно, повит до 2,5 месеца. Удобно и всичко. Те почти веднага спряха да използват памперси през нощта - неприятно е да спите мокри, хълца само преди или по време на нощно хранене. Вярно, всички ми казаха, че съм се повивала неправилно - твърде слабо, винаги издърпвах ръцете си. Краката му отвътре се подкосиха спокойно. Сега пелената вече е върху спалното бельо и понякога, когато плъзгачите са мокри. Излиза от тях един-два пъти. Ще кажа няколко думи в защита на пелените - 1. По-евтини от пелените и плъзгачите. 2. По-удобно от носенето на плъзгачи или боди (представяте ли си как да свалите бодито, ако акате през главата си?) 3. Попът диша. Особено в китайските пелени.
И в допълнение ще кажа: защо да се ограничавате само до повиване или само до пелени, ако е по-разумно да използвате и двете? Например сутрин, за да се наспите и да не сменяте памперси на 5 минути, да използвате памперс, също и през нощта и на разходка? А през останалото време памперси, плъзгачи.

2. Наличието на няколко признака, характерни за FAS едновременно (те вече са описани по-долу), и отново има проблеми в развитието на детето.

Освен това там различни степени FAS: интелектът може или не може да бъде засегнат или може да бъде частично засегнат. Възможни са поведенчески проблеми, но отново – различни.

Като цяло, във всеки случай, трябва да погледнете детето: погледнете как разбира и запомня / прилага нова информация и умения; вижте колко е обезсърчен в поведението си (независимо дали е приемливо за вас или не); и гледайте особено внимателно дали просто го харесвате (повярвайте ми, ако наистина харесвате детето, проблемите се преживяват и решават по-лесно).

Днес забеляза невропатолог и ме изпрати на генетик. Допълнителна гънка на дланта - какво животно? може ли някой да попадне

Дискусия

SD обикновено се вижда толкова ясно в различни функцииче може да се монтира веднага след раждането. Детето е най-малкото "грозно". Всички тези признаци могат да се видят дори от самата майка, сравнявайки детето с други новородени.
Затова мисля, че SD не ви заплашва, тъй като никой не заподозря нищо веднага.
Но какъв друг ген. патология може да бъде. И тази гънка е рядка, но се случва и при абсолютно здрави деца от гледна точка на генетиката. Какво искрено желаете!

Но как можете да подозирате наличието на синдром на Даун при новородено?

При такива деца монголоидният разрез на очите, кожната гънка навътре вътрешни ъглиоко, широк мост на носа, деформирани ушни миди, сплескан тил. Те имат малко по-малка уста от нормалното и леко уголемен език, поради което децата могат да го изплезят. Пръстите са скъсени, малките пръсти са извити, на дланта може да има само една напречна гънка. На краката разстоянието между първия и втория пръст е увеличено. Кожата е влажна, гладка, косата е тънка, суха. Мускулен тонус, често намалена, което причинява друг особеност- постоянно отворена уста.
Често тези признаци са толкова слаби, че могат само да бъдат забелязани опитен лекарили акушерка.
Ако подозирате, че бебето има синдром на Даун, е необходимо да се проведат хромозомни тестове, за да се потвърди диагнозата.