Nadfn декриптиране. Механизмът на участие на over и overp в биохимична реакция

Разделът е много лесен за използване. В предложеното поле просто въведете точна дума, и ние ще ви дадем списък с неговите стойности. Бих искал да отбележа, че нашият сайт предоставя данни от различни източници - енциклопедични, обяснителни, словообразуващи речници. Тук можете да се запознаете и с примери за използване на въведената от вас дума.

намирам

Значението на думата никотинамид аденин динуклеотид фосфат

никотинамид аденин динуклеотид фосфат в речника на кръстословицата

Речник на медицинските термини

никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP)

коензим на много оксидоредуктази, който действа като носител на електрони и протони, различаващ се от никотинамид аденин динуклеотид по съдържанието на още един остатък фосфорна киселинаприкрепен към хидроксилната група на един от D-рибозните остатъци.

Енциклопедичен речник, 1998

НИКОТИНАМИД Аденин динуклеозид фосфат (НАДФ) е коензим на някои дехидрогенази – ензими, които катализират окислително-възстановителните реакции в живите клетки. NADP поема водорода и електроните на окисленото съединение и ги пренася към други вещества. Редуцираният NADP (NADP H) е един от основните продукти на светлинните реакции на фотосинтезата.

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат

NADP [трифосфопиридин нуклеотид (ESRD); остаряло - коензим II (Co II), кодехидраза], широко разпространен коензим в природата; като никотинамид аденин динуклеотид, открит във всички видове клетки; участва в окислително-редукционни реакции. Структурата на NADP е създадена през 1934 г. от О. Варбург. Служи като акцептор на водород при окисляването предимно на въглехидрати; в редуцирана форма е донор на водород по време на биосинтеза мастни киселини. В хлоропластите растителни клетки NADP се редуцира при светлинни реакции на фотосинтеза и след това осигурява водород за синтез на въглехидрати при тъмни реакции. Вижте биологично окисление.

Уикипедия

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат(NADP, NADP) е коензим, широко разпространен в природата на някои дехидрогенази - ензими, които катализират редокс реакции в живите клетки. NADP поема водорода и електроните на окисленото съединение и ги пренася към други вещества. В хлоропластите на растителните клетки NADP се редуцира по време на светлинни реакции на фотосинтеза и след това осигурява водород за синтеза на въглехидрати по време на тъмни реакции. NADP, коензим, който се различава от NAD по съдържанието на друг остатък от фосфорна киселина, прикрепен към хидроксилната група на един от D-рибозните остатъци, се намира във всички типове клетки.

Аденозинтрифосфорна киселина (АТФ) - универсален източник и основен акумулатор на енергия в живите клетки. АТФ се намира във всички растителни и животински клетки. Количеството на АТФ е средно 0,04% (от суровата маса на клетката), най-голямото числоАТФ (0,2-0,5%) се намира в скелетни мускули. В клетката молекулата на АТФ се изразходва в рамките на една минута след нейното образуване. При хората на всеки 24 часа се образува и унищожава количество АТФ, равно на телесното тегло..

АТФ е мононуклеотид, състоящ се от азотна основа (аденин), рибоза и три остатъка от фосфорна киселина. Тъй като АТФ съдържа не един, а три остатъка от фосфорна киселина, той принадлежи към рибонуклеозид трифосфат.

За повечето видове работа, протичаща в клетките, се използва енергията на хидролизата на АТФ. В същото време, когато крайният остатък от фосфорна киселина се отцепи, АТФ преминава в ADP (аденозин дифосфорна киселина), когато вторият остатък от фосфорна киселина се отцепи, в AMP (аденозин монофосфорна киселина). Добивът на свободна енергия от елиминирането както на крайните, така и на вторите остатъци от фосфорна киселина е около 30,6 kJ/mol. Разцепването на третата фосфатна група е придружено от освобождаване само на 13,8 kJ/mol. Връзките между терминала и втория, втория и първия остатък на фосфорната киселина се наричат макроергичен(висока енергия).

Резервите на АТФ непрекъснато се попълват. В клетките на всички организми в процеса настъпва синтез на АТФ фосфорилиране, т.е. добавяне на фосфорна киселинакъм ADP. Фосфорилирането протича с различна интензивност при дишане (митохондрии), гликолиза (цитоплазма), фотосинтеза (хлоропласти).

АТФ е основната връзка между процесите, придружени от освобождаване и натрупване на енергия, и процесите, които изискват енергия. В допълнение, ATP, заедно с други рибонуклеозидни трифосфати (GTP, CTP, UTP), е субстрат за синтеза на РНК.

Освен АТФ има и други молекули с макроергични връзки - UTP (уридинтрифосфорна киселина), GTP (гуанозинтрифосфорна киселина), CTP (цитидинтрифосфорна киселина), чиято енергия се използва за биосинтеза на протеини (GTP), полизахариди (UTP). ), фосфолипиди (CTP). Но всички те се образуват благодарение на енергията на АТФ.

В допълнение към мононуклеотидите, важна роляв метаболитни реакции играят динуклеотиди (NAD +, NADP +, FAD), принадлежащи към групата на коензимите (органични молекули, които остават в контакт с ензима само по време на реакцията). NAD + (никотинамид аденин динуклеотид), NADP + (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) - динуклеотиди, съдържащи две азотни бази - аденин и амид никотинова киселина- производно на витамин РР), два остатъка от рибоза и два остатъка от фосфорна киселина (фиг. .). Ако АТФ е универсален източник на енергия, тогава NAD+ и NADP+ са универсални акцептори,и техните възстановени форми - NADHИ NADPH – универсални донори редукционни еквиваленти (два електрона и един протон). Азотният атом, който е част от амидния остатък на никотиновата киселина, е четиривалентен и носи положителен заряд ( НАД +). Тази азотна основа лесно свързва два електрона и един протон (т.е. редуцира се) в тези реакции, при които с участието на дехидрогеназни ензими два водородни атома се отделят от субстрата (вторият протон преминава в разтвор):

Субстрат-H 2 + NAD + субстрат + NADH + H +

IN обратни реакцииензими, окислителни NADHили NADPH, възстановяват субстратите чрез свързване на водородни атоми към тях (вторият протон идва от разтвора).

FAD - флавин аденин динуклеотид- производно на витамин B 2 (рибофлавин) също е кофактор на дехидрогеназите, но ПРИЩЯВКАприкрепя два протона и два електрона, възстановявайки се до FADN 2.

Биохимични функции

Транспорт на хидридни йони H– (водороден атом и електрон) при редокс реакции

Благодарение на преноса на хидридния йон, витаминът изпълнява следните задачи:

1. Метаболизъм на протеини, мазнини и въглехидрати. Тъй като NAD и NADP служат като коензими за повечето дехидрогенази, те участват в реакциите

• в синтеза и окислението на мастни киселини,
• в синтеза на холестерол
• метаболизъм на глутаминова киселина и други аминокиселини,
• въглехидратен метаболизъм: пентозофосфатен път, гликолиза,
• окислително декарбоксилиране пирогроздена киселина,
• цикъл на трикарбоксилната киселина.

2. NADH изпълнява регулаторенфункция, тъй като е инхибитор на някои окислителни реакции, например в цикъла на трикарбоксилната киселина.

3. Защита на наследствената информация– NAD е субстрат на поли-ADP-рибозилиране в процеса на омрежване на хромозомни разкъсвания и възстановяване на ДНК, което забавя некробиозата и клетъчната апоптоза.

4. Защита от свободни радикали – NADPH е необходим компонент на антиоксидантната система на клетката.

5. NADPH участва в реакциите на ресинтеза на тетрахидрофолиева киселина от дихидрофолиева киселина, например след синтеза на тимидил монофосфат.

Хиповитаминоза

причина

Хранителен дефицит на ниацин и триптофан. Синдром на Hartnup.

Клинична картина

Проявява се от болестта пелагра (на италиански: pelle agra - груба кожа). Появява се като три D синдром:

• деменция(нервен и психични разстройства, деменция),
• дерматит(фотодерматит),
• диария(слабост, лошо храносмилане, загуба на апетит).

Ако не се лекува, заболяването е фатално. При деца с хиповитаминоза се наблюдава забавяне на растежа, загуба на тегло и анемия.

Антивитамини

Фтивазид, Тубазид, Ниазид са лекарства, използвани за лечение на туберкулоза.

Лекарствени форми

Никотинамид и никотинова киселина.

Витамин В5 (пантотенова киселина)

Източници

Всякакви хранителни продукти, особено бобови растения, мая, животински продукти.

дневна нужда

Структура

Витаминът съществува само под формата пантотенова киселина, съдържа β-аланин и пантоинова киселина (2,4-дихидрокси-3,3-диметилбутирова).

>

Структурата на пантотеновата киселина

Неговите коензимни форми са коензим А(коензим А, HS-CoA) и 4-фосфопантетеин.

Структурата на коензимната форма на витамин В5 - коензим А

Биохимични функции

Коензимна форма на витамина коензим Ане е здраво свързан с никакъв ензим, той се движи между различни ензими, осигуряване ацилен трансфер(включително ацетил) групи:

• в реакции на енергийно окисление на глюкоза и аминокиселинни радикали, например в работата на пируват дехидрогеназа, α-кетоглутарат дехидрогеназа ензими в цикъла на трикарбоксилната киселина),
• като носител на ацилни групи при окисление на мастни киселини и в реакции на синтез на мастни киселини
• в реакции на синтез на ацетилхолин и гликозаминогликани, образуване на хипурова киселина и жлъчни киселини.

Хиповитаминоза

причина

Хранителен дефицит.

Клинична картина

Появява се във формата педиолалгия(еритромелалгия) - увреждане на малките артерии на дисталните части долни крайници, симптомът е парене в краката. В експеримента, побеляване на косата, лезии на кожата и стомашно-чревния тракт, дисфункции нервна система, надбъбречна дистрофия, чернодробна стеатоза, апатия, депресия, мускулна слабост, конвулсии.

Но тъй като витаминът се намира във всички храни, хиповитаминозата е много рядка.

Лекарствени форми

Калциев пантотенат, коензим А.

Витамин B6 (пиридоксин, против дерматит)

Източници

Витаминът е богат на зърнени култури, бобови растения, дрожди, черен дроб, бъбреци, месо, а също така се синтезира от чревни бактерии.

дневна нужда

Структура

Витаминът съществува под формата на пиридоксин. Неговите коензимни форми са пиридоксал фосфат и пиридоксамин фосфат.

Свързана информация:

Търсене в сайта:

Структурна формула на веществата

Какво е структурна формула

Има две разновидности: равнинна (2D) и пространствена (3D) (фиг. 1).

Структурата на окислените форми на NAD и NADP

Вътрешномолекулните връзки в представянето на структурната формула обикновено се означават с тирета (щрихи).

Ориз. 1. Структурна формула етилов алкохол: а) равнинни; б) пространствени.

планарен структурни формулимогат да бъдат изобразени по различни начини.

Разпределете кратко графична формула, в които не са посочени връзките на атомите с водорода:

СН3-СН2-ОН(етанол);

скелетна графична формула, която най-често се използва при изобразяване на конструкция органични съединения, той не само не посочва връзките на въглерода с водорода, но също така не посочва връзките, свързващи въглеродните атоми един с друг и с други атоми:

за органични съединения от ароматната серия се използват специални структурни формули, които изобразяват бензеновия пръстен под формата на шестоъгълник:

Примери за решаване на проблеми

Аденозинтрифосфорна киселина (АТФ) - универсален източник и основен акумулатор на енергия в живите клетки. АТФ се намира във всички растителни и животински клетки. Количеството на АТФ е средно 0,04% (от суровата маса на клетката), най-голямото количество АТФ (0,2-0,5%) се намира в скелетните мускули.

В клетката молекулата на АТФ се изразходва в рамките на една минута след нейното образуване. При хората на всеки 24 часа се образува и унищожава количество АТФ, равно на телесното тегло..

АТФ е мононуклеотид, състоящ се от азотна основа (аденин), рибоза и три остатъка от фосфорна киселина. Тъй като АТФ съдържа не един, а три остатъка от фосфорна киселина, той принадлежи към рибонуклеозид трифосфат.

За повечето видове работа, протичаща в клетките, се използва енергията на хидролизата на АТФ.

В същото време, когато крайният остатък от фосфорна киселина се отцепи, АТФ преминава в ADP (аденозин дифосфорна киселина), когато вторият остатък от фосфорна киселина се отцепи, в AMP (аденозин монофосфорна киселина).

Добивът на свободна енергия от елиминирането както на крайните, така и на вторите остатъци от фосфорна киселина е около 30,6 kJ/mol. Разцепването на третата фосфатна група е придружено от освобождаване само на 13,8 kJ/mol.

Връзките между терминала и втория, втория и първия остатък на фосфорната киселина се наричат макроергичен(висока енергия).

Резервите на АТФ непрекъснато се попълват.

биологични функции.

В клетките на всички организми в процеса настъпва синтез на АТФ фосфорилиране, т.е. добавяне на фосфорна киселинакъм ADP. Фосфорилирането протича с различна интензивност при дишане (митохондрии), гликолиза (цитоплазма), фотосинтеза (хлоропласти).

АТФ е основната връзка между процесите, придружени от освобождаване и натрупване на енергия, и процесите, които изискват енергия.

В допълнение, ATP, заедно с други рибонуклеозидни трифосфати (GTP, CTP, UTP), е субстрат за синтеза на РНК.

Освен АТФ има и други молекули с макроергични връзки - UTP (уридинтрифосфорна киселина), GTP (гуанозинтрифосфорна киселина), CTP (цитидинтрифосфорна киселина), чиято енергия се използва за биосинтеза на протеини (GTP), полизахариди (UTP). ), фосфолипиди (CTP). Но всички те се образуват благодарение на енергията на АТФ.

Освен мононуклеотидите, важна роля в метаболитните реакции играят динуклеотидите (NAD+, NADP+, FAD), които спадат към групата на коензимите (органични молекули, които остават в контакт с ензима само по време на реакцията).

NAD + (никотинамид аденин динуклеотид), NADP + (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) са динуклеотиди, съдържащи две азотни бази - аденин и амид на никотиновата киселина - производно на витамин РР), два остатъка от рибоза и два остатъка от фосфорна киселина (фиг. .). Ако АТФ е универсален източник на енергия, тогава NAD+ и NADP+ са универсални акцептори,и техните възстановени форми - NADHИ NADPH – универсални донориредукционни еквиваленти (два електрона и един протон).

Азотният атом, който е част от амидния остатък на никотиновата киселина, е четиривалентен и носи положителен заряд ( НАД+). Тази азотна основа лесно приема два електрона и един протон (т.е.

се възстановява) в тези реакции, при които с участието на дехидрогеназни ензими два водородни атома се отделят от субстрата (вторият протон преминава в разтвор):

Субстрат-H2 + NAD+ Субстрат + NADH + H+

При обратни реакции, ензими, окислителни NADHили NADPH, възстановяват субстратите чрез свързване на водородни атоми към тях (вторият протон идва от разтвора).

FAD - флавин аденин динуклеотид- производно на витамин В2 (рибофлавин) също е кофактор за дехидрогеназите, но ПРИЩЯВКАприкрепя два протона и два електрона, възстановявайки се до FADH2.

⇐ Предишна1234567

Нуклеозидни циклофосфати (cAMP и cGMP) като вторични медиатори в регулацията на клетъчния метаболизъм.

Нуклеозид циклофосфатите са нуклеотиди, в които една молекула фосфорна киселина едновременно естерифицира две хидроксилни групи на въглехидратния остатък.

Почти всички клетки съдържат два нуклеозидни циклофосфата, аденозин-3',5'-циклофосфат (cAMP) и гуанозин-3',5'-циклофосфат (cGMP). Те са вторични посредници(пратеници) при предаването на хормонален сигнал в клетката.

6. Структура на динуклеотидите: FAD, NAD+, неговият фосфат NADP+.

Участието им в редокс реакции.

Най-важните представители на тази група съединения са никотинамид аденин динуклеотид (NAD или NAD в руската литература) и неговият фосфат (NADP или NADP). Тези съединения играят важна роля като коензими в много редокс реакции.

Съответно те могат да съществуват както в окислени (NAD+, NADP+), така и в редуцирани (NADH, NADPH) форми.

Структурният фрагмент на NAD+ и NADP+ е никотинамиден остатък под формата на пиридиниев катион. В състава на NADH и NADPH този фрагмент се превръща в 1,4-дихидропиридинов остатък.

При биологично дехидрогениране субстратът губи два водородни атома, т.е.

два протона и два електрона (2H+, 2e) или протон и хидриден йон (H+ и H-). Коензимът NAD+ обикновено се разглежда като акцептор на хидридния йон H- (въпреки че не е категорично установено дали прехвърлянето на водороден атом към този коензим се извършва едновременно с прехвърлянето на електрон или тези процеси протичат отделно).

В резултат на редукция чрез добавяне на хидриден йон към NAD+, пиридиниевият пръстен се превръща в 1,4-дихидропиридинов фрагмент.

Този процес е обратим.

В реакцията на окисление ароматният пиридинов пръстен се превръща в неароматния 1,4-дихидропиридинов пръстен. Поради загубата на ароматност, енергията на NADH се увеличава в сравнение с NAD+. По този начин NADH съхранява енергия, която след това се използва в други биохимични процесиизискващи разходи за енергия.

Типични примери за биохимични реакции, включващи NAD+, са окислението на алкохолни групи до алдехидни групи (например превръщането на етанол в етанал) и с участието на NADH редукция на карбонилни групи до алкохолни групи (превръщане на пирогроздена киселина в млечна киселина).

Реакцията на окисление на етанол с участието на коензима NAD +:

При окисление субстратът губи два водородни атома, т.е.

два протона и два електрона. Коензимът NAD +, след като получи два електрона и протон, се редуцира до NADH, докато ароматността се нарушава. Тази реакция е обратима.

Когато окислената форма на коензима преминава в редуцирана, се получава натрупване на енергия, освободена при окисляването на субстрата. Енергията, натрупана от редуцираната форма, след това се изразходва в други ендергонични процеси, включващи тези коензими.

FAD - флавин аденин динуклеотид- коензим, който участва в много редокс биохимични процеси.

FAD съществува в две форми - окислена и редуцирана, нейната биохимична функция, като правило, е да преминава между тези форми.

FAD може да се редуцира до FADH2 чрез приемане на два водородни атома.

Молекулата FADH2 е енергиен носител и редуцираният коензим може да се използва като субстрат в реакцията на окислително фосфорилиране в митохондриите.

Молекулата FADH2 се окислява до FAD, с освобождаване на енергия, еквивалентна (съхранена във формата) на два мола АТФ.

Основният източник на намален FAD при еукариотите е цикълът на Кребс и липидното β-окисление. В цикъла на Кребс FAD е протетичната група на ензима сукцинат дехидрогеназа, който окислява сукцината до фумарат; при β-липидното окисление FAD е коензимът на ацил-CoA дехидрогеназата.

FAD се образува от рибофлавин, много оксидоредуктази, наречени флавопротеини, използват FAD като простетична група в реакциите на пренос на електрони, за да вършат работата си.

Първична структура на нуклеиновите киселини: нуклеотиден състав на РНК и ДНК, фосфодиестерна връзка. Хидролиза на нуклеинови киселини.

В полинуклеотидните вериги нуклеотидните единици са свързани чрез фосфатна група. Фосфатната група образува две естерни връзки: със С-3' на предходната и С-5' на следващите нуклеотидни единици (фиг. 1). Гръбнакът на веригата е съставен от редуващи се пентозни и фосфатни остатъци, а хетероцикличните бази са "висящи" групи, прикрепени към пентозните остатъци.

Нуклеотид със свободна 5'-ОН група се нарича 5'-краен, а нуклеотид със свободна 3'-ОН група се нарича 3'-краен.

Ориз. 1. Общ принципструктури на полинуклеотидна верига

Фигура 2 показва структурата на произволен участък от ДНК веригата, която включва четири нуклеинови бази. Лесно е да си представим колко много комбинации могат да се получат чрез промяна на последователността от четири нуклеотидни остатъка.

Принципът на изграждане на верига от РНК е същият като този на ДНК, с две изключения: D-рибозата служи като пентозен остатък в РНК, а не тимин, но урацилът се използва в набора от хетероциклични бази.

Първичната структура на нуклеиновите киселини се определя от последователността на нуклеотидните единици, свързани чрез ковалентни връзки в непрекъсната полинуклеотидна верига.

За удобство на писане на първичната структура има няколко начина за съкращения.

Единият е да се използват дадените по-рано съкратени имена за нуклеозидите. Например, показано на фиг. Фрагментът от 2 ДНК верига може да бъде написан като d(ApCpGpTp…) или d(A-C-G-T…). Често буквата d се пропуска, ако това е очевидно говорим сиотносно ДНК.

7. Структурата на ензима.

Първична структура на сегмент от ДНК верига

Важна характеристика на нуклеиновите киселини е нуклеотидният състав, т.е. наборът и количественото съотношение на нуклеотидните компоненти. Нуклеотидният състав се установява, като правило, чрез изследване на продуктите от хидролитичното разцепване на нуклеиновите киселини.

ДНК и РНК се различават по поведението си при условия на алкална и киселинна хидролиза.

ДНК е устойчива на хидролиза в алкална среда. РНК лесно се хидролизира в леки състоянияв алкална среда до нуклеотиди, които от своя страна са способни да отцепят остатък от фосфорна киселина в алкална среда, за да образуват нуклеозиди. Нуклеозидите в кисела среда се хидролизират до хетероциклични основи и въглехидрати.

Концепцията за вторичната структура на ДНК. Комплементарност на нуклеиновите бази. Водородни връзки в комплементарни двойки нуклеинови бази.

Под вторична структура се има предвид пространствена организацияполинуклеотидна верига.

Според модела на Уотсън-Крик молекулата на ДНК се състои от две полинуклеотидни вериги, дясно разположени около обща осза образуване на двойна спирала. Пуриновите и пиримидиновите бази са насочени вътре в спиралата. Между пуринова основаедната верига и пиримидиновата основа на другата верига образуват водородни връзки. Тези бази образуват допълващи се двойки.

Водородните връзки се образуват между аминогрупата на една основа и карбонилната група на друга -NH…O=C-, както и между амидните и иминните азотни атоми -NH…N.

Например, както е показано по-долу, две водородни връзки се образуват между аденин и тимин и тези бази образуват комплементарна двойка, т.е.

д. аденинът в едната верига ще съответства на тимина в другата верига. Друга двойка комплементарни бази е гуанин и цитозин, между които възникват три водородни връзки.

Водородните връзки между комплементарни бази са един от видовете взаимодействия, които стабилизират двойната спирала. Двете вериги на ДНК, които образуват двойна спирала, не са идентични, а взаимно се допълват.

Това означава, че първичната структура, т.е. нуклеотидната последователност на едната верига определя първичната структура на втората верига (фиг. 3).

Ориз. 3. Комплементарност на полинуклеотидните вериги в двойната спирала на ДНК

Допълването на веригите и последователността на връзките са химическа основа основна функцияДНК – съхранение и предаване на наследствена информация.

При стабилизирането на ДНК молекулата, заедно с водородните връзки, действащи през спиралата, важна роля играят междумолекулните взаимодействия, насочени по спиралата между съседни пространствено близки азотни бази.

Тъй като тези взаимодействия са насочени по стека от азотни бази на ДНК молекулата, те се наричат ​​взаимодействия на наслагване. По този начин взаимодействието на азотните бази помежду си закрепва двойната спирала на ДНК молекулата както по протежение на нейната ос, така и напречно.

Силното взаимодействие на подреждане винаги укрепва водородните връзки между основите, допринасяйки за уплътняването на спиралата.

В резултат на това водните молекули от околния разтвор се свързват главно с пентозофосфатния скелет на ДНК, чиито полярни групи са разположени на повърхността на спиралата. Когато стекинг взаимодействието е отслабено, водните молекули, проникващи вътре в спиралата, взаимодействат конкурентно с полярни групи от бази, инициират дестабилизация и допринасят за по-нататъшното разпадане на двойната спирала. Всичко това свидетелства за динамиката на вторичната структура на ДНК под въздействието на компонентите на околния разтвор.

4. Вторична структура на РНК молекулата

9. Лекарства на базата на модифицирани нуклеинови бази (флуороурацил, меркаптопурин): структура и механизъм на действие.

Като лекарствав онкологията се използват синтетични производни на пиримидиновата и пуриновата серия, които са подобни по структура на естествените метаболити (в този случай на нуклеиновите бази), но не са напълно идентични с тях, т.е.

са антиметаболити. Например, 5-флуороурацил действа като антагонист на урацил и тимин, 6-меркаптопурин - аденин.

Конкурирайки се с метаболитите, те нарушават синтеза на нуклеинови киселини в организма на различни етапи.