Надфн препис. Механизмът на участие на nad и nadph в биохимична реакция

Разделът е много лесен за използване. В предоставеното поле просто въведете точната дума, и ние ще ви дадем списък с неговите стойности. Бих искал да отбележа, че нашият сайт предоставя данни от различни източници - енциклопедични, обяснителни, словообразувателни речници. Тук можете да видите и примери за употребата на въведената от вас дума.

намирам

Значение на никотинамид аденин динуклеотид фосфат

никотинамид аденин динуклеотид фосфат в речника на кръстословицата

Речник на медицинските термини

никотинамид аденин динуклеотид фосфат (NADP)

коензим на много оксидоредуктази, действащ като носител на електрони и протони, различаващ се от никотинамидаденин динуклеотида по съдържанието на още един остатък фосфорна киселина, прикрепен към хидроксилната група на един от D-рибозните остатъци.

Енциклопедичен речник, 1998

НИКОТИНАМИД АДНИНДИН НУКЛЕОТИД ФОСФАТ (НАДФ) е коензим на някои дехидрогенази – ензими, които катализират окислително-възстановителните реакции в живите клетки. NADP поема водород и електрони от съединението, което се окислява, и ги прехвърля към други вещества. Редуцираният NADP (NADP H) е един от основните продукти на светлинните реакции при фотосинтезата.

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат

NADP [трифосфопиридин нуклеотид (TPN); остарял ≈ коензим II (Co II), кодехидраза], широко разпространен коензим в природата; като никотинамид аденин динуклеотид, открит във всички видове клетки; участва в окислително-редукционни реакции. Структурата на NADP е създадена през 1934 г. от О. Варбург. Служи като акцептор на водород при окисляването предимно на въглехидрати; в редуцирана форма е донор на водород по време на биосинтеза мастни киселини. В хлоропластите растителни клетки NADP се редуцира по време на светлинни реакции на фотосинтеза и след това осигурява водород за синтеза на въглехидрати по време на тъмни реакции. Вижте Биологично окисляване.

Уикипедия

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат

Никотинамид аденин динуклеотид фосфат(NADP, NADP) е широко разпространен коензим в природата на някои дехидрогенази - ензими, които катализират редокс реакции в живите клетки. NADP поема водород и електрони от съединението, което се окислява, и ги прехвърля към други вещества. В хлоропластите на растителните клетки NADP се редуцира по време на светлинни реакции на фотосинтеза и след това осигурява водород за синтеза на въглехидрати по време на тъмни реакции. NADP, коензим, който се различава от NAD по съдържанието на друг остатък от фосфорна киселина, прикрепен към хидроксилната група на един от D-рибозните остатъци, се намира във всички видове клетки.

Аденозинтрифосфорната киселина (АТФ) е универсален източник и основен акумулатор на енергия в живите клетки. АТФ се намира във всички растителни и животински клетки. Количеството на АТФ е средно 0,04% (от мокрото тегло на клетката), най-голямото числоАТФ (0,2-0,5%) се съдържа в скелетни мускули. В клетката молекулата на АТФ се изразходва в рамките на една минута от нейното образуване. При хората на всеки 24 часа се произвежда и унищожава количество АТФ, равно на телесното тегло.

АТФ е мононуклеотид, състоящ се от остатъци от азотна основа (аденин), рибоза и три остатъка от фосфорна киселина. Тъй като АТФ съдържа не един, а три остатъка от фосфорна киселина, той принадлежи към рибонуклеозид трифосфати.

Повечето от работата, която се случва в клетките, използва енергията на хидролизата на АТФ. В този случай, когато крайният остатък от фосфорна киселина се елиминира, АТФ се трансформира в ADP (аденозин дифосфорна киселина), а когато вторият остатък от фосфорна киселина се елиминира, той се превръща в AMP (аденозинмонофосфорна киселина). Добивът на свободна енергия при елиминиране както на крайния, така и на втория остатък от фосфорната киселина е около 30,6 kJ/mol. Елиминирането на третата фосфатна група е съпроводено с освобождаване само на 13,8 kJ/mol. Връзките между крайния и втория, втория и първия остатък от фосфорна киселина се наричат макроергичен(висока енергия).

Резервите на АТФ непрекъснато се попълват. В клетките на всички организми в процеса настъпва синтез на АТФ фосфорилиране, т.е. добавяне на фосфорна киселинакъм ADF. Фосфорилирането се извършва с различна интензивност по време на дишане (митохондрии), гликолиза (цитоплазма) и фотосинтеза (хлоропласти).

ATP е основната връзка между процесите, придружени от освобождаване и натрупване на енергия, и процесите, протичащи с разхода на енергия. В допълнение, ATP, заедно с други рибонуклеозидни трифосфати (GTP, CTP, UTP), е субстрат за синтеза на РНК.

В допълнение към АТФ има и други молекули с макроергични връзки - UTP (уридин трифосфорна киселина), GTP (гуанозин трифосфорна киселина), CTP (цитидин трифосфорна киселина), енергията на които се използва за биосинтеза на протеин (GTP), полизахариди (UTP), фосфолипиди (CTP). Но всички те се образуват благодарение на енергията на АТФ.

В допълнение към мононуклеотидите, важна роляДинуклеотидите (NAD +, NADP +, FAD), принадлежащи към групата на коензимите (органични молекули, които поддържат контакт с ензима само по време на реакцията), участват в метаболитни реакции. NAD + (никотинамид аденин динуклеотид), NADP + (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) са динуклеотиди, съдържащи две азотни бази - аденин и амид никотинова киселина- производно на витамин РР), два остатъка от рибоза и два остатъка от фосфорна киселина (фиг. .). Ако АТФ е универсален източник на енергия, тогава NAD + и NADP + са универсални акцептори,и възстановените им форми са NADHИ NADPH – универсални донори редукционни еквиваленти (два електрона и един протон). Азотният атом, включен в амидния остатък на никотиновата киселина, е четиривалентен и носи положителен заряд ( NAD +). Тази азотна основа лесно свързва два електрона и един протон (т.е. редуцира се) в тези реакции, при които с участието на дехидрогеназни ензими два водородни атома се отстраняват от субстрата (вторият протон преминава в разтвор):

Субстрат-H 2 + NAD + субстрат + NADH + H +

IN обратни реакцииензими, окислителни NADHили NADPH, редуцирайте субстратите чрез добавяне на водородни атоми към тях (вторият протон идва от разтвора).

FAD – флавин аденин динуклеотид– производно на витамин B 2 (рибофлавин) също е кофактор на дехидрогеназите, но ПРИЩЯВКАдобавя два протона и два електрона, намалявайки до FADN 2.

Биохимични функции

Пренос на хидридни йони H– (водороден атом и електрон) при редокс реакции

Благодарение на преноса на хидридни йони, витаминът изпълнява следните задачи:

1. Метаболизъм на протеини, мазнини и въглехидрати. Тъй като NAD и NADP служат като коензими на повечето дехидрогенази, те участват в реакциите

• по време на синтеза и окислението на мастни киселини,
• по време на синтеза на холестерол,
• метаболизъм на глутаминова киселина и други аминокиселини,
• въглехидратен метаболизъм: пентозофосфатен път, гликолиза,
• окислително декарбоксилиране пирогроздена киселина,
• цикъл на трикарбоксилната киселина.

2. NADH прави регулиранефункция, тъй като е инхибитор на определени окислителни реакции, например в цикъла на трикарбоксилната киселина.

3. Защита на наследствената информация– NAD е субстрат на поли-ADP-рибозилиране по време на процеса на кръстосано свързване на хромозомни прекъсвания и възстановяване на ДНК, което забавя некробиозата и клетъчната апоптоза.

4. Защита от свободни радикали – NADPH е основен компонент на антиоксидантната система на клетката.

5. NADPH участва в реакциите на ресинтеза на тетрахидрофолиева киселина от дихидрофолиева киселина, например след синтеза на тимидил монофосфат.

Хиповитаминоза

причина

Хранителен дефицит на ниацин и триптофан. Синдром на Hartnup.

Клинична картина

Проявява се с болестта пелагра (на италиански: pelle agra – груба кожа). Появява се като три D синдром:

• деменция(нервен и психични разстройства, деменция),
• дерматит(фотодерматит),
• диария(слабост, лошо храносмилане, загуба на апетит).

Ако не се лекува, заболяването е фатално. Децата с хиповитаминоза изпитват бавен растеж, загуба на тегло и анемия.

Антивитамини

Фтивазид, тубазид, ниазид са лекарства, използвани за лечение на туберкулоза.

Лекарствени форми

Никотинамид и никотинова киселина.

Витамин В5 (пантотенова киселина)

Източници

Всякакви хранителни продукти, особено бобови растения, мая, животински продукти.

Дневна нужда

Структура

Витаминът съществува само под формата пантотенова киселина, съдържа β-аланин и пантоинова киселина (2,4-дихидрокси-3,3-диметилбутирова).

>

Структурата на пантотеновата киселина

Неговите коензимни форми са коензим А(коензим А, HS-CoA) и 4-фосфопантетеин.

Структурата на коензимната форма на витамин В5 - коензим А

Биохимични функции

Коензимна форма на витамина коензим Ане е тясно свързан с нито един ензим, той се движи между различни ензими, осигуряване трансфер на ацил(включително ацетил) групи:

• в реакции на енергийно окисление на глюкоза и аминокиселинни радикали, например в работата на ензимите пируват дехидрогеназа, α-кетоглутарат дехидрогеназа в цикъла на трикарбоксилната киселина),
• като носител на ацилни групи по време на окислението на мастни киселини и в реакциите на синтез на мастни киселини
• в реакциите на синтеза на ацетилхолин и гликозаминогликани, образуването на хипурова киселина и жлъчни киселини.

Хиповитаминоза

причина

Хранителен дефицит.

Клинична картина

Появява се като педиолалгия(еритромелалгия) – увреждане на малките артерии на дисталните части долните крайници, симптомът е парене в краката. Експериментът показва побеляване на косата, увреждане на кожата и стомашно-чревния тракт, дисфункция нервна система, надбъбречна дистрофия, чернодробна стеатоза, апатия, депресия, мускулна слабост, конвулсии.

Но тъй като витаминът се намира във всички храни, хиповитаминозата е много рядка.

Лекарствени форми

Калциев пантотенат, коензим А.

Витамин B6 (пиридоксин, против дерматит)

Източници

Витаминът е богат на зърнени култури, бобови растения, дрожди, черен дроб, бъбреци, месо, а също така се синтезира от чревни бактерии.

Дневна нужда

Структура

Витаминът съществува под формата на пиридоксин. Неговите коензимни форми са пиридоксал фосфат и пиридоксамин фосфат.

Свързана информация:

Търсене в сайта:

Структурна формула на веществата

Каква е структурната формула

Има две разновидности: равнинна (2D) и пространствена (3D) (фиг. 1).

Структура на окислените форми на NAD и NADP

Когато се изобразява структурна формула, вътрешномолекулните връзки обикновено се означават с тирета (прости числа).

Ориз. 1. Структурна формула етилов алкохол: а) равнинни; б) пространствени.

Планарна структурни формулимогат да бъдат изобразени по различен начин.

Маркирайте кратко графична формула, в които не са посочени връзките на атомите с водорода:

СН3 - СН2 - ОН(етанол);

скелетна графична формула, която най-често се използва при изобразяване на конструкция органични съединения, той не само не посочва връзките на въглерода с водорода, но също така не посочва връзките, свързващи въглеродните атоми един с друг и с други атоми:

за органични съединения от ароматната серия се използват специални структурни формули, изобразяващи бензеновия пръстен под формата на шестоъгълник:

Примери за решаване на проблеми

Аденозинтрифосфорната киселина (АТФ) е универсален източник и основен акумулатор на енергия в живите клетки. АТФ се намира във всички растителни и животински клетки. Количеството АТФ е средно 0,04% (от мокрото тегло на клетката), най-голямото количество АТФ (0,2-0,5%) се намира в скелетните мускули.

В клетката молекулата на АТФ се изразходва в рамките на една минута от нейното образуване. При хората на всеки 24 часа се произвежда и унищожава количество АТФ, равно на телесното тегло.

АТФ е мононуклеотид, състоящ се от остатъци от азотна основа (аденин), рибоза и три остатъка от фосфорна киселина. Тъй като АТФ съдържа не един, а три остатъка от фосфорна киселина, той принадлежи към рибонуклеозид трифосфати.

Повечето от работата, която се случва в клетките, използва енергията на хидролизата на АТФ.

В този случай, когато крайният остатък от фосфорна киселина се елиминира, АТФ се трансформира в ADP (аденозин дифосфорна киселина), а когато вторият остатък от фосфорна киселина се елиминира, той се превръща в AMP (аденозинмонофосфорна киселина).

Добивът на свободна енергия при елиминиране както на крайния, така и на втория остатък от фосфорната киселина е около 30,6 kJ/mol. Елиминирането на третата фосфатна група е съпроводено с освобождаване само на 13,8 kJ/mol.

Връзките между крайния и втория, втория и първия остатък от фосфорна киселина се наричат макроергичен(висока енергия).

Резервите на АТФ непрекъснато се попълват.

Биологични функции.

В клетките на всички организми в процеса настъпва синтез на АТФ фосфорилиране, т.е. добавяне на фосфорна киселинакъм ADF. Фосфорилирането се извършва с различна интензивност по време на дишане (митохондрии), гликолиза (цитоплазма) и фотосинтеза (хлоропласти).

ATP е основната връзка между процесите, придружени от освобождаване и натрупване на енергия, и процесите, протичащи с разхода на енергия.

В допълнение, ATP, заедно с други рибонуклеозидни трифосфати (GTP, CTP, UTP), е субстрат за синтеза на РНК.

В допълнение към АТФ има и други молекули с макроергични връзки - UTP (уридин трифосфорна киселина), GTP (гуанозин трифосфорна киселина), CTP (цитидин трифосфорна киселина), енергията на които се използва за биосинтеза на протеин (GTP), полизахариди (UTP), фосфолипиди (CTP). Но всички те се образуват благодарение на енергията на АТФ.

Освен мононуклеотидите важна роля в метаболитните реакции играят динуклеотидите (NAD+, NADP+, FAD), които принадлежат към групата на коензимите (органични молекули, които запазват контакт с ензима само по време на реакцията).

NAD+ (никотинамид аденин динуклеотид), NADP+ (никотинамид аденин динуклеотид фосфат) са динуклеотиди, съдържащи две азотни бази - аденин и амид на никотиновата киселина - производно на витамин РР), два остатъка от рибоза и два остатъка от фосфорна киселина (фиг. .). Ако АТФ е универсален източник на енергия, тогава NAD+ и NADP+ са универсални акцептори,и възстановените им форми са NADHИ NADPH – универсални донориредукционни еквиваленти (два електрона и един протон).

Азотният атом, включен в амидния остатък на никотиновата киселина, е четиривалентен и носи положителен заряд ( NAD+). Тази азотна основа лесно приема два електрона и един протон (т.е.

се редуцира) в тези реакции, при които с участието на дехидрогеназни ензими два водородни атома се отстраняват от субстрата (вторият протон преминава в разтвор):

Субстрат-H2 + NAD+ субстрат + NADH + H+

При обратни реакции ензимите се окисляват NADHили NADPH, редуцирайте субстратите чрез добавяне на водородни атоми към тях (вторият протон идва от разтвора).

FAD – флавин аденин динуклеотид– производно на витамин В2 (рибофлавин) също е кофактор за дехидрогеназите, но ПРИЩЯВКАдобавя два протона и два електрона, намалявайки до FADN2.

⇐ Предишна1234567

Нуклеозидни циклофосфати (cAMP и cGMP) като вторични посланици в регулацията на клетъчния метаболизъм.

Нуклеозид циклофосфатите включват нуклеотиди, в които една молекула фосфорна киселина едновременно естерифицира две хидроксилни групи на въглехидратен остатък.

Почти всички клетки съдържат два нуклеозидни циклофосфата - аденозин 3',5'-циклофосфат (cAMP) и гуанозин 3',5'-циклофосфат (cGMP). Те са вторични посредници(пратеници) при предаване на хормонален сигнал в клетката.

6. Структура на динуклеотидите: FAD, NAD+, неговият фосфат NADP+.

Участието им в редокс реакции.

Най-важните представители на тази група съединения са никотинамидадениндинуклеотид (НАД, или в руската литература НАД) и неговият фосфат (НАДФ, или НАДФ). Тези съединения играят важна роля като коензими в много редокс реакции.

В съответствие с това те могат да съществуват както в окислени (NAD +, NADP +), така и в редуцирани (NADH, NADPH) форми.

Структурният фрагмент на NAD+ и NADP+ е никотинамиден остатък под формата на пиридиниев катион. Като част от NADH и NADPH, този фрагмент се превръща в 1,4-дихидропиридинов остатък.

При биологично дехидрогениране субстратът губи два водородни атома, т.е.

два протона и два електрона (2H+, 2e) или протон и хидриден йон (H+ и H-). Коензимът NAD+ обикновено се счита за акцептор на Н-хидриден йон (въпреки че не е окончателно установено дали прехвърлянето на водороден атом към този коензим се извършва едновременно с преноса на електрони или тези процеси протичат отделно).

В резултат на редукция чрез добавяне на хидриден йон към NAD+, пиридиниевият пръстен се превръща в 1,4-дихидропиридинов фрагмент.

Този процес е обратим.

В реакцията на окисление ароматният пиридиниев пръстен се превръща в неароматен 1,4-дихидропиридинов пръстен. Поради загубата на ароматност, енергията на NADH се увеличава в сравнение с NAD+. По този начин NADH съхранява енергия, която след това се използва в други биохимични процеси, изискващи разходи за енергия.

Типични примери за биохимични реакции, включващи NAD+, са окислението на алкохолни групи в алдехидни групи (например превръщането на етанол в етанал) и с участието на NADH редукция на карбонилните групи в алкохолни групи (превръщането на пирогроздена киселина в млечна киселина).

Реакция на окисляване на етанол с участието на коензима NAD+:

При окисление субстратът губи два водородни атома, т.е.

два протона и два електрона. Коензимът NAD+, приел два електрона и един протон, се редуцира до NADH и ароматността се нарушава. Тази реакция е обратима.

Когато окислената форма на коензима преминава в редуцирана, се натрупва енергията, освободена при окисляването на субстрата. Енергията, натрупана от редуцираната форма, след това се изразходва в други ендергонични процеси, включващи тези коензими.

FAD - флавин аденин динуклеотид- коензим, който участва в много редокс биохимични процеси.

FAD съществува в две форми - окислена и редуцирана, нейната биохимична функция, като правило, е да преминава между тези форми.

FAD може да се редуцира до FADH2, в който случай приема два водородни атома.

Молекулата FADH2 е енергиен носител и редуцираният коензим може да се използва като субстрат в реакцията на окислително фосфорилиране в митохондриите.

Молекулата FADH2 се окислява до FAD, освобождавайки енергия, еквивалентна (съхранена във формата) на два мола АТФ.

Основният източник на намален FAD при еукариотите е цикълът на Кребс и липидното β-окисление. В цикъла на Кребс FAD е простетична група на ензима сукцинат дехидрогеназа, който окислява сукцината до фумарат; при β-липидното окисление FAD е коензим на ацил-СоА дехидрогеназата.

FAD се образува от рибофлавин; много оксидоредуктази, наречени флавопротеини, използват FAD като простетична група в реакциите на пренос на електрони за тяхната работа.

Първична структура на нуклеиновите киселини: нуклеотиден състав на РНК и ДНК, фосфодиестерна връзка. Хидролиза на нуклеинови киселини.

В полинуклеотидните вериги нуклеотидните единици са свързани чрез фосфатна група. Фосфатната група образува две естерни връзки: със С-3′ на предходната и със С-5′ на следващите нуклеотидни единици (фиг. 1). Гръбнакът на веригата се състои от редуващи се пентозни и фосфатни остатъци, а хетероцикличните бази са "страничните" групи, прикрепени към пентозните остатъци.

Нуклеотид със свободна 5'-ОН група се нарича 5'-краен, а нуклеотид със свободна 3'-ОН група се нарича 3'-краен.

Ориз. 1. Общ принципструктурата на полинуклеотидната верига

Фигура 2 показва структурата на произволен участък от ДНК верига, включваща четири нуклеинови бази. Лесно е да си представим колко много комбинации могат да се получат чрез промяна на последователността от четири нуклеотидни остатъка.

Принципът на конструиране на РНК веригата е същият като този на ДНК, с две изключения: пентозният остатък в РНК е D-рибоза, а наборът от хетероциклични бази използва урацил, а не тимин.

Първичната структура на нуклеиновите киселини се определя от последователността на нуклеотидните единици, свързани чрез ковалентни връзки в непрекъсната полинуклеотидна верига.

За да се улесни писането на първичната структура, има няколко съкращения.

Един от тях е да се използват предварително дадените съкратени имена на нуклеозиди. Например, показано на фиг. 2 ДНК верижен фрагмент може да се запише като d(ApCpGpTp...) или d(A-C-G-T...). Често буквата d се пропуска, ако това е очевидно ние говорим заотносно ДНК.

7. Структура на ензима.

Първична структура на участък от ДНК верига

Важна характеристика на нуклеиновите киселини е нуклеотидният състав, т.е. наборът и количественото съотношение на нуклеотидните компоненти. Нуклеотидният състав се определя, като правило, чрез изследване на продуктите от хидролитично разцепване на нуклеинови киселини.

ДНК и РНК се различават по поведението си при условия на алкална и киселинна хидролиза.

ДНК е устойчива на хидролиза в алкална среда. РНК лесно се хидролизира в леки състоянияв алкална среда до нуклеотиди, които от своя страна са способни да отделят остатък от фосфорна киселина в алкална среда, за да образуват нуклеозиди. Нуклеозидите в кисела среда се хидролизират до хетероциклични основи и въглехидрати.

Концепцията за вторичната структура на ДНК. Комплементарност на нуклеиновите бази. Водородни връзки в комплементарни двойки нуклеинови бази.

Под вторична структура имаме предвид пространствена организацияполинуклеотидна верига.

Според модела на Уотсън-Крик молекулата на ДНК се състои от две полинуклеотидни вериги, дясно разположени около обща осза образуване на двойна спирала. Пуриновите и пиримидиновите бази са насочени към вътрешността на спиралата. Между пуринова основавъзникват водородни връзки между едната верига и пиримидиновата основа на другата верига. Тези бази образуват допълващи се двойки.

Водородни връзки се образуват между аминогрупата на една основа и карбонилната група на друга -NH...O=C-, както и между амидните и иминните азотни атоми -NH...N.

Например, както е показано по-долу, две водородни връзки се образуват между аденин и тимин и тези бази образуват комплементарна двойка, т.е.

Това означава, че аденинът в една верига ще съответства на тимина в друга верига. Друга двойка комплементарни бази е гуанин и цитозин, между които възникват три водородни връзки.

Водородните връзки между комплементарни бази са един от видовете взаимодействия, които стабилизират двойната спирала. Двете вериги на ДНК, които образуват двойна спирала, не са идентични, а се допълват една друга.

Това означава, че първичната структура, т.е. нуклеотидната последователност на едната верига определя първичната структура на втората верига (фиг. 3).

Ориз. 3. Комплементарност на полинуклеотидните вериги в двойната спирала на ДНК

Допълването на веригите и последователността на единиците са химическа основа най-важната функцияДНК – съхранение и предаване на наследствена информация.

При стабилизирането на ДНК молекулата, заедно с водородните връзки, действащи през спиралата, важна роля играят междумолекулните взаимодействия, насочени по спиралата между съседни пространствено близки азотни бази.

Тъй като тези взаимодействия са насочени по протежение на натрупването на азотни бази на ДНК молекулата, те се наричат ​​натрупващи взаимодействия. По този начин взаимодействията на азотните бази една с друга свързват двойната спирала на ДНК молекулата както по протежение на нейната ос, така и напречно.

Силните взаимодействия при подреждане винаги укрепват водородните връзки между основите, насърчавайки уплътняването на спиралата.

В резултат на това водните молекули от околния разтвор се свързват главно с пентозофосфатния скелет на ДНК, чиито полярни групи са разположени на повърхността на спиралата. Когато стекинг взаимодействието е отслабено, водните молекули, проникващи вътре в спиралата, взаимодействат конкурентно с полярните групи на базите, инициират дестабилизация и допринасят за по-нататъшно разпадане на двойната спирала. Всичко това показва динамичността на вторичната структура на ДНК под въздействието на компонентите на околния разтвор.

4. Вторична структура на РНК молекулата

9. Лекарства на базата на модифицирани нуклеинови бази (флуороурацил, меркаптопурин): структура и механизъм на действие.

Като лекарствав онкологията се използват синтетични производни на пиримидиновата и пуриновата серия, които са подобни по структура на естествените метаболити (в този случай нуклеинови бази), но не са напълно идентични с тях, т.е.

които са антиметаболити. Например, 5-флуороурацилът действа като антагонист на урацила и тимина, а 6-меркаптопуринът действа като антагонист на аденина.

Конкурирайки се с метаболитите, те нарушават синтеза на нуклеинови киселини в организма на различни етапи.