Duże oczy i szeroki grzbiet nosa u dziecka. Szeroki mostek nosowy u noworodka

Najczęstszy jest zespół Downa zaburzenie genetyczne. Fundacja tę chorobę Układa się go nawet w momencie powstawania komórki jajowej lub plemnika. Dziecko, które ma taki problem, ma nieco inny zestaw chromosomów. Jest nienormalny. Jeśli zwykłe dziecko ma 46 chromosomów, to dziecko z wadą ma ich 47.

czynnik ryzyka

Przyczyny choroby nie są jeszcze w pełni poznane. Jednak lekarze z całego świata podjęli jednomyślną decyzję. Twierdzą: im starsza kobieta rodzi, tym większe ryzyko urodzenia dziecka z tą chorobą. Jednocześnie płeć dziecka, wiek ojca i środowisko zamieszkania nie mają znaczenia.

Najbardziej dla kobiety - po trzydziestu pięciu latach. Prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z nieprawidłowym zestawem chromosomów wzrasta kilkukrotnie. Jest to szczególnie prawdziwe w przypadku rodzin, które mają już takie „słoneczne dziecko”. u noworodka objawiają się w łonie matki. W dwunastym tygodniu ciąży USG może wykazać patologię. Nie gwarantuje to jednak, że dziecko urodzi się chore. Dokładny wynik można znaleźć dopiero po porodzie. Ale nawet to nie wystarczy. Aby potwierdzić diagnozę lub ją wykluczyć, musisz to zrobić specjalne egzaminy. Zewnętrzne objawy zespołu Downa u noworodków nie zawsze są potwierdzeniem odchylenia.

objawy u noworodków

Termin „zespół” w medycynie oznacza zespół objawów, które objawiają się w określonym stanie osoby. W 1866 roku naukowiec i lekarz John Down pogrupował zespół objawów w konkretną grupę osób cierpiących na tę chorobę. Zespół został nazwany na cześć tej osoby.

Najczęściej u noworodka są zauważalne natychmiast po urodzeniu. Takie dzieci niestety rodzą się dość często. Na każde siedemset noworodków przypada jedno dziecko z zespołem Downa. Jednocześnie większość dzieci wykazuje te same objawy:

• Twarz jest lekko spłaszczona i płaska. Tył głowy ma ten sam kształt.
• Na szyi znajduje się fałd skórny.
• Zauważony niski ton mięśnie.
• Dziecko ma ukośne nacięcie, a jego kąciki są uniesione. Tworzy się „fałd mongolski”, czyli tzw. trzecia powieka.
• Kończyny dziecka są krótkie w porównaniu z innymi dziećmi.
• Ma bardzo ruchliwe stawy.
• Palce są tej samej długości, więc dłoń wydaje się szeroka i płaska.
• Dziecko ma niski wzrost. Najczęściej wraz z wiekiem pojawia się nadwaga.

Zespół Downa charakteryzuje się takimi cechami. Prawie wszystkie objawy są związane z deformacją czaszki i rysów twarzy, a także kości i tkanka mięśniowa. Istnieją jednak także inne znaki. Nie spotykają się tak często.

Mniej powszechne znaki

Zespół Downa (objawy u noworodków bardzo często pojawiają się już w niemowlęctwie) można rozpoznać na podstawie innych wskaźników. Pomiędzy nimi:

1. Małe usta i łukowato wąskie podniebienie.
2. Słaby ton języka: stale wystaje z ust. Z biegiem czasu mogą na nim tworzyć się zmarszczki.
3. Mały podbródek, a także krótki nos i szeroki grzbiet nosa.
4. Krótka szyja.
5. Na dłoniach może powstać pozioma zmarszczka.
6. Duży palec u nogi znajduje się w dużej odległości od pozostałych. A na stopie pod nią jest zagięcie.

Te objawy zespołu Downa u noworodka mogą nie pojawić się natychmiast, ale wraz z wiekiem. Nawiasem mówiąc, z wiekiem dziecko często zaczyna mieć problemy z układem sercowo-naczyniowym.

Czego nie widać na pierwszy rzut oka

Nawet powyższe objawy nie zawsze mogą zagwarantować, że dziecko ma zespół Downa. Objawy u noworodków mogą być nie tylko wyraźnie widoczne. Lekarze diagnozują także różnice wewnętrzne, których nie da się wykryć od razu po urodzeniu dziecka. W przyszłości lekarze powinni zwracać uwagę na takie czynniki:

• napady padaczkowe;
• wrodzona białaczka;
• zmętnienie soczewki i ciemne miejsca na uczniach;
• nieregularna struktura klatka piersiowa;
• choroby układu pokarmowego i moczowo-płciowego.

Wszyscy mogą mówić o nieprawidłowościach chromosomalnych. Takie objawy zespołu Downa u dziecka występują tylko w dziesięciu przypadkach na sto. Ponadto niektóre dzieci mają dwa ciemiączka. Ponadto nie zamykają się przez bardzo długi czas. Ustalono, że wszystkie dzieci z taką anomalią są do siebie bardzo podobne. A cechy rodziców w ich wyglądzie zwykle nie są widoczne.

Diagnostyka

Istnieje kilka metod wykrywania tej anomalii:

1. Za pomocą ultradźwięków określa się rozmiar „kołnierza” płodu. Jeśli w tej strefie między jedenastym a trzynastym tygodniem ciąży pojawi się płyn podskórny, istnieje ryzyko nieprawidłowości chromosomalnych. Jednak technika ta nie zawsze daje prawidłowe wyniki.
2. Metoda łączona. Jej istota polega na tym, że badanie USG i jednocześnie wykonuje się specjalne badanie krwi.
3. Badanie płyn owodniowy. Kobiety, u których przy pomocy tej manipulacji stwierdzono, że mają wysokie ryzyko narodzin dziecka z zespołem Downa należy kontynuować dalsze badania w celu ustalenia dokładnego wyniku.

Rodzaje odchyleń

Oznaki i objawy zespołu Downa u noworodka mogą się różnić. Powszechnie przyjmuje się, że odchylenie charakteryzuje się nie dwiema, ale trzema kopiami dwudziestego pierwszego chromosomu. Ale są też inne formy patologii. Bardzo ważne jest również, aby o nich wiedzieć. Po pierwsze, jest to tak zwany rodzinny zespół Downa. Charakteryzuje się przyłączeniem dwudziestego pierwszego chromosomu do dowolnego innego. Takie odchylenie jest dość rzadkie. Występuje w około trzech procentach przypadków.

Zespół mozaiki objawia się, gdy nie wszystkie komórki ciała zawierają. Anomalia ta występuje u 5% pacjentów. Innym rodzajem zespołu jest duplikacja części dwudziestego pierwszego chromosomu. Patologia występuje rzadko. Takie odchylenie charakteryzuje się podziałem niektórych chromosomów.

Znaki u płodu

Dość często pojawiają się noworodki z zespołem Downa. Objawy można zidentyfikować nie tylko u urodzonego dziecka, ale także u płodu. Odchylenie to, jak już wspomniano, można zaobserwować w badaniu USG pomiędzy dwunastym a czternastym tygodniem ciąży. W tym przypadku sprawdzana jest nie tylko grubość strefy kołnierza, ale także wielkość kości nosowej. Jeśli jest zbyt mały lub całkowicie nieobecny, oznacza to obecność zespołu. To samo można powiedzieć o strefie kołnierza, jeśli jest ona szersza niż 2,5 mm.

Aby uzyskać więcej późniejsze daty można zauważyć nie tylko tę patologię, ale także inne. Ale pacjenci powinni zrozumieć, że niemożliwe jest dokładne wykrycie choroby u płodu. Udowodniono, że 5% objawów widocznych na USG może być fałszywych.

Noworodki z zespołem Downa: objawy u dziecka

Wielu rodziców jest zbyt zaskoczonych wyglądem swojego dziecka. Może być jednak wiele innych poważne problemy. Te dzieci są podatne na wiele chorób. Mogą cierpieć na następujące dolegliwości:

• Opóźnienie w rozwoju psychicznym i fizycznym.
• Zaburzenia wzroku i słuchu, które mogą pojawić się dość nieoczekiwanie.
• Opóźnienia w rozwoju umiejętności motorycznych.
• Nadmierna ruchliwość kości, stawów i mięśni.
• Bardzo niska odporność.
• Problemy z płucami, wątrobą i układ trawienny.
• choroby serca i krwi, w tym białaczka.

Prawidłowe rozwiązanie

Dzięki nowoczesne technologie, kobieta dowiaduje się o obecności patologii chromosomalnych u płodu. NA wczesny termin matka może przerwać ciążę, pozbawiając w ten sposób życie nienarodzonego dziecka. Zespół Downa nie śmiertelna choroba. Ale matka dziecka może z góry określić jego i jego los. Do tej pory ta anomalia chromosomowa wystarczy częste występowanie. Można spotkać osobę i nawet nie uwierzyć, że ma zespół Downa. Oczywiście wychowanie takiego dziecka jest nieco trudniejsze. Jego życie będzie się różnić od życia innych dzieci. Ale nikt nie mówi, że będzie nieszczęśliwy. Tylko matka ma prawo decydować o jego przyszłym losie.

Ważne jest, aby ojciec i matka „słonecznego dziecka” pamiętali o następujących prawdach:

1. Dzieci z zespołem Downa są dość podatne na naukę, chociaż mają opóźnienia w rozwoju. Aby to zrobić, musisz użyć specjalnych programów.
2. Takie dzieci rozwijają się znacznie szybciej, jeśli są w zespole ze zwykłymi rówieśnikami. Lepiej, jeśli wychowują się w rodzinach, a nie w wyspecjalizowanych szkołach z internatem.
3. Po szkole pacjenci z anomalią dwudziestego pierwszego chromosomu mogą również otrzymać wyższa edukacja. Nie skupiaj się zbytnio na chorobie dziecka.
4. „Dzieci Słońca” są bardzo mili i przyjacielscy. Potrafią szczerze kochać i tworzyć rodziny. Istnieje jednak bardzo wysokie ryzyko urodzenia dziecka z zespołem Downa.
5. Dzięki nowym wynalazkom medycznym tacy ludzie mogą przedłużyć swoje życie nawet o pięćdziesiąt lat.
6. Nie bierz na siebie winy za narodziny „ słoneczne dziecko„. Nawet całkiem zdrowe kobiety może urodzić takie dziecko.
7. Jeśli w Twojej rodzinie jest dziecko z tą anomalią, ryzyko urodzenia tego samego dziecka wynosi około jednego procenta.

Zespół Downa (objawy u noworodków zostały zidentyfikowane w tym artykule) pozwala dzieciom rosnąć, rozwijać się i cieszyć życiem. Naszym zadaniem jest okazanie im wsparcia, uwagi i miłości.

Pierwsze dziewięć miesięcy swojego rozwoju dziecko spędza w absolutnej ciemności łona matki. Po urodzeniu światło wypełnia otaczającą go przestrzeń, a przez kolejne kilka miesięcy dziecko próbuje zrozumieć wszystko, co widzi.

Przede wszystkim musi nauczyć się koordynować ruch oczu. To prawda, że ​​\u200b\u200bzaraz po urodzeniu dzieci nie odnoszą sukcesów. Większość noworodków wykonuje to zadanie w ciągu sześciu tygodni. Nawet jeśli jedno oko nadal będzie nieposłuszne, rodzice nie mogą się tym martwić przez okres do trzech miesięcy.

Czasami rodzice alarmują, podejrzewając zeza u dziecka. Jest to szczególnie widoczne, gdy patrząc na wprost, oczy dziecka zbiegają się w stronę grzbietu nosa. Rodzice mogą mieć rację, ale być może wynika to z faktu, że dziecko ma zbyt szeroki grzbiet nosa. Wychodzą fałdy skóry górna powieka w kierunku grzbietu nosa nazywane są epikantem, a jeśli są zbyt szerokie, mogą przypominać zeza. Jeśli jednak fałdy te zostaną zwrócone do wewnątrz, w stronę nosa, złudzenie zeza znika i staje się jasne, że oczy poruszają się synchronicznie w tym samym kierunku.

W zezie prawdziwym jedno oko porusza się samoczynnie i zwraca na siebie uwagę, gdy dziecko ostro patrzy w bok. Zez jest zwykle dziedziczony. Dlatego jeśli któryś z krewnych ma zeza, dziecko powinno znajdować się pod specjalnym nadzorem. Zez jest zwykle spowodowany osłabieniem jednego z sześciu mięśnie oczu które wprawiły w ruch gałka oczna. Chociaż krótkowzroczność lub dalekowzroczność mogą również powodować to odchylenie. Możesz określić zeza, obserwując odbicie w oczach jasnego, odległego obiektu, takiego jak okno. W przypadku zeza obiekt ten będzie odbijany tylko w jednym oku.

Oprócz tego, że zez nie zdobi twarzy, wpływa na wzrok dziecka. Praca mózgu koncentruje się głównie na zdrowym oku, a oko skośne pozostaje bez uwagi. Jeśli to oko nie będzie leczone, u dziecka może rozwinąć się niedowidzenie lub ślepota w jednym oku. Dlatego niezwykle ważne jest, aby po wykryciu zeza natychmiast rozpocząć jego badanie i leczenie.

Opisany powyżej rodzaj zeza jest najczęstszy. I pojawia się i znika. Czasami oba oczy poruszają się i patrzą synchronicznie i równolegle, ale czasami jedno oko zaczyna się odchylać. Znacznie rzadziej spotykany jest zez stały, w przypadku którego oko skośne stale porusza się samodzielnie, oddzielnie od oka zdrowego. W tym stanie konieczne są najpoważniejsze środki, ponieważ utrwalony zez często wskazuje na chorobę ośrodka ocznego lub centralnego układu nerwowego.

Co możesz zrobić?

Przede wszystkim, jeśli zauważysz u dziecka zeza, zwróć uwagę na szerokość nasady nosa. To może nie być prawdziwy zez. W każdym razie, zanim Twoje dziecko rozpocznie naukę w szkole, co roku sprawdzaj jego wzrok u lekarza. Jeżeli lekarz potwierdzi zez, dziecko należy skierować do specjalisty.

Co może zrobić lekarz?

Najczęstszą przyczyną zeza jest osłabienie jednego z mięśni poruszających gałkę oczną. Można wymusić słabe oko pracować z bandażem zdrowe oko. Podobnie jak wszystkie inne mięśnie, w wyniku takiego treningu słaby mięsień ulega wzmocnieniu i po kilku tygodniach lub miesiącach słabe oko zaczyna normalnie się poruszać.

W najcięższych przypadkach można wykonać operację zmiany długości. słaby mięsień aby skośne oko nie pozostawało w tyle za zdrowym i pracowało normalnie. Operację korekcji zeza wykonuje się zwykle w wieku sześciu lub siedmiu lat, aby zapobiec możliwej ślepocie chorego oka. W przypadku krótkowzroczności lub dalekowzroczności okulary pomagają skorygować tę wadę wzroku, czasami prowadząc do zeza.

Jeśli jeszcze tego nie wiesz, pamiętaj o następujących kwestiach:

• Przed trzema miesiącami wszystkie dzieci mają zez.
• Leczenie prawdziwego zeza przeprowadza wyłącznie okulista.
• Operację korekcji zeza należy wykonać przed szóstym lub siódmym rokiem życia, aby zapobiec ślepocie chorego oka.

Oczekiwanie na dziecko jest zawsze owiane ekscytacją, euforią i tajemnicą. Każda mama z niecierpliwością czeka na pierwsze spotkanie ze swoim dzieckiem i mocno wierzy, że będzie to najszczęśliwszy moment w jej życiu. Czasem jednak koleje losu są bardzo ostre i nie każdy jest w stanie utrzymać się w siodle.

Lekarze rodzący lub badający noworodka w pierwszych dniach jego życia powinni podejrzewać u dziecka zespół Downa, gdyż serce rodziców nie zazna spokoju. Chcielibyśmy Cię o tym od razu ostrzec wygląd kochanie, obecność tej patologii nie jest diagnozowana. Jednakże znaki zewnętrzne Zespół Downa jest na tyle charakterystyczny, że doświadczona położna jest w stanie od razu rozpoznać go u nowo narodzonego dziecka.

Najczęstsze objawy zespołu Downa u noworodków

W medycynie zespół to zespół objawów, które rozwijają się w określonym stanie osoby. Taki kompleks typowe objawy u tych samych pacjentów w 1866 roku zauważył John Down, od którego pochodzi nazwa tego zespołu. W przypadku zespołu Downa, nawet na etapie układania domacicznego i rozwoju płodu, zaburzenie chromosomalne ale ujawnij przyczyna genetyczna a natura tego zjawiska została wyjaśniona dopiero sto lat po odkryciu przez Downa wzorów w kombinacji identycznych znaków.

Wiele objawów zespołu Downa u noworodka jest zauważalnych od urodzenia., dlatego doświadczeni położnicy są w stanie natychmiast rozpoznać anomalię, przyjmując poród od kobiety. Co więcej, zjawisko to jest dość powszechne: średnio zespół Downa diagnozuje się u jednego na 600-800 dzieci, a wśród wszystkich anomalii chromosomowych jest to najczęstsze.

Większość dzieci od pierwszych dni życia wykazuje następujące objawy:

• twarz wygląda na spłaszczoną, płaską w porównaniu do twarzy innych noworodków;
• na szyi tworzy się fałd skórny;
• w wewnętrznym kąciku oczu tworzy się tzw. „fałd mongolski” (czyli trzecia powieka);
• kąciki oczu podniesione, nacięcie ukośne;
• płatki uszu są małe przedsionki zdeformowane, kanały słuchowe są wąskie;
• „krótka” głowa (brachycefalia);
• spłaszczony kark;
• napięcie mięśniowe jest zmniejszone;
• stawy są nadmiernie ruchliwe, powstaje dysplazja;
• kończyny są skrócone (w porównaniu z kończynami innych dzieci);
• środkowe paliczki palców są słabo rozwinięte, dlatego wszystkie palce wyglądają na krótkie, a dłoń jest płaska i szeroka;
• wzrost i waga dziecka jest poniżej średniej, wraz z wiekiem istnieje tendencja do tycia.

Większość różnic dotyczy deformacji czaszki i cech rysów twarzy, a także niedoskonałości układu mięśniowo-szkieletowego. układy szkieletowe dziecko. Są to objawy, które występują u 70–90% wszystkich noworodków z zespołem Downa. Mniej powszechne, ale wciąż nierzadkie, są różnice zewnętrzne, obserwowane u około połowy wszystkich zwierząt puszystych od niemowlęctwa:

• małe usta (szczęki) dziecka pozostają cały czas uchylone;
• u dziecka zdiagnozowano łukowate wąskie podniebienie;
• duży język wystający z ust (ze względu na zmniejszony w porównaniu do regularne rozmiary Jama ustna i zmniejszone napięcie mięśniowe).
• podbródek jest mniejszy niż zwykle;
• mały palec jest zakrzywiony i zwykle zgina się w kierunku palca serdecznego;
• tworzenie się bruzd (fałd) w języku (objawiających się wraz ze wzrostem dziecka);
• most płaski;
• szyja jest skrócona;
• krótki nos, szeroki grzbiet nosa;
• na dłoniach powstaje pozioma fałda („linia małpy”) - z powodu połączenia linii serca i umysłu;
• duży palec u nogi znajduje się w pewnej odległości od pozostałych palców (powstaje szczelina w kształcie sandała), a na stopie tworzy się fałd;
• dalsze badanie często ujawnia wady rozwojowe układu sercowo-naczyniowego.

Jakie inne objawy zespołu Downa występują u noworodków?

Już tylko te objawy opisane powyżej mogą wystarczyć, aby podejrzewać zespół Downa u noworodka. Ale nadal istnieją pewne zewnętrzne różnice między takimi dziećmi, które „wyskakują” podczas bardziej szczegółowego badania i badania dziecka, co może wskazywać na to zaburzenie chromosomalne:

• zez;
• plamy barwnikowe wzdłuż krawędzi tęczówki źrenic („plamki Brushfielda”) i zmętnienie soczewki;
• naruszenie struktury klatki piersiowej, wybrzusza się do przodu lub opada do wewnątrz (klatka piersiowa w kształcie stępki lub lejka);
• skłonność do napadów padaczkowych;
• zwężenie lub atrezja dwunastnica i inne wady rozwojowe układu trawiennego;
• wady narządów układu moczowo-płciowego;
• wrodzony rak krwi (białaczka).

Objawy te występują w 8-30% wszystkich przypadków. Również u niemowlęcia z tym problemem nieprawidłowości chromosomalne może mieć dodatkowe ciemiączko lub ciemiączko nie zamyka się przez długi czas. Ale noworodek z zespołem Downa może również nie mieć jasnych, charakterystycznych cech zewnętrznych: różnice pojawią się później.

Warto zauważyć, że dzieci z zespołem Downa są do siebie bardzo podobne, jak bracia i siostry, a na ich twarzach nie sposób rozpoznać rysów rodzicielskich.

Diagnostyka zespołu Downa u noworodków

Większość objawów opisanych w tym artykule może towarzyszyć jakiejś chorobie, innemu zaburzeniu lub nawet być norma fizjologiczna, co jest po prostu cechą noworodka i nie ma związku z opisywanym zespołem. Dlatego tylko na podstawie obecności tego lub innego objawu lub kombinacji kilku z nich nie stawia się diagnozy zespołu Downa. Aby uzyskać dokładny wniosek medyczny, konieczne jest wykonanie badania krwi na kariotyp i tylko on może potwierdzić lub obalić obecność ten syndrom Dziecko ma.

Zespół Downa nie ma preferencji co do płci: zarówno chłopcy, jak i dziewczęta rodzą się równie często z dodatkowym chromosomem. Ale oprócz wspomnianych tutaj funkcji mają jeszcze jedną rzecz: eksperci twierdzą, że puchaty uczą prawdziwa miłość! Żadne inne dziecko nie daje tyle ciepła, uczucia, szczerości, miłości i uwagi jak one. Ale dokładnie tyle samo, ile te wyjątkowe dzieci wymagają od swoich rodziców w zamian.

Dlatego jeśli mama i tata czują w sobie człowieczeństwo, człowieczeństwo, dobroć i miłość, miłość do swojego ciała i krwi, to nie ma powodu do dręczenia się w rozpaczy. Tak, być może będziesz musiał włożyć trochę więcej wysiłku i energii, niż potrzebują inni rodzice. Ale dzieci z zespołem Downa mogą żyć pełne życie, przeżyj chwile radości i szczęścia, osiągaj sukcesy i zwycięstwa! To po prostu prawie całkowicie ich przyszłość zależy od ciebie i mnie, dorosłych. W końcu to nie ich wina, że ​​urodzili się wyjątkowi.

Specjalnie dla - Margarity SOLOVIEVA

Julia Kamalova, studentka brytyjska Liceum projekt, wygrał scena narodowa Międzynarodowy Konkurs Nagroda Jamesa Dysona dla młodych inżynierów 2016. Projekt gniazda fototerapeutycznego SvetTex dla noworodków Julii pozwolił jej wygrać pierwszy etap konkursu. Wynalazek SvetTex jest w stanie stworzyć maksimum komfortowe warunki leczenia niemowląt oraz w celu ochrony oczu małych pacjentów przed oślepiającym światłem podczas fototerapii. Dodatkowo chroni medycynę...

Dyskusja

Żaden specjalista po 10 miesiącach nie może potwierdzić ani obalić diagnozy FAS na podstawie badania zewnętrznego. Obaj są nieprofesjonalni – i ten, który powiedział, że istnieje FAS, i ten, który powiedział, że FAS nie ma. Z opóźnieniem w rozwoju wynoszącym 10 miesięcy. przez 4 miesiące, czyli prawie 40% FAS może być. może tak nie być. Jeśli nie wiadomo, czy matka piła, przewidywanie jest BEZużyteczne.

18.08.2010 11:23:52, Natalia L

Dobrze, że wykazałaś się stanowczością i trafiłaś do kardiologa!

U mnie też była choroba serca i niedokrwienie na wykresie, a tam... coś jeszcze... W ogólnych warunkach (zaburzenia ruchu, opóźnienie rozwoju i umierasz – nic konkretnego mi to nie powiedziało, ale jestem konkretną osobą).
OOO było 3mm, fałszywy akord. Zez – tak. Dysplazja stawów, która była wymieniona w kwestionariuszu, a nie b-s-l-o

Dzięki Bogu, że nie trafiliśmy na takich lekarzy jak Twój pediatra.

Jednak szczerze mówiąc, w ogóle nie miałam zamiaru słuchać lekarzy w temacie brania czy nie brania (dzieci były już w domu, kiedy je badaliśmy), więc wiele rzeczy mnie ominęło, nawet jeśli miałoby to lekarze mi o tym mówili.

Interesowało mnie tylko konkretnie: co mam teraz zrobić.

Jak prawidłowo dbać o pępek noworodka
... Rana pępowinowa stopniowo się goi, pokrywając się krwotoczną (gęstą „krwawą”) skorupą. Jeśli dziecko w tym czasie nadal przebywa w szpitalu położniczym, ranę pępowinową leczy się w taki sam sposób, jak przed pozostałością pępowiny - raz dziennie. Z szerokim rana pępowinowa, możliwe niskie rozsądne wydzieliny Lekarz może zalecić częstsze leczenie. Jak w przypadku każdej rany, krwotoczny strup powstały na ranie pępowinowej stopniowo zanika. Jeśli gojenie przebiega bezpiecznie, to po odpadnięciu grubej skorupy nie ma wydzieliny z rany. Czasami, gdy odpada duża skorupa (dzieje się to w przypadku szerokiej rany pępowinowej), może nastąpić uwolnienie kropelek krwi, rana „rozdarta…

Żółtaczka noworodków. Nowo narodzony

Rodzaje żółtaczki u noworodków. Przyczyny żółtaczki, leczenie żółtaczki
... Dlatego lekarze w szpitalach położniczych dokładnie monitorują poziom bilirubiny we krwi wszystkich noworodków. W przypadku wystąpienia żółtaczki noworodkom należy wykonać ten test 2-3 razy podczas pobytu w szpitalu, aby wyjaśnić, czy występuje wzrost stężenia bilirubiny we krwi. Mama może zapytać, czy dziecku zostały pobrane takie badania. W leczeniu hiperbilirubinemii (wzrostu poziomu bilirubiny we krwi) w przeszłości powszechnie stosowano dożylne przetaczanie 5% roztworu glukozy (jest to prekursor kwasu glukuronowego wiążącego bilirubinę w wątrobie), kwas askorbinowy i fenobarbital (leki te zwiększają aktywność enzymów wątrobowych), środki żółciopędne(przyspieszają wydalanie bilirubiny z żółcią), adsorbenty (agar-agar, cholestyramina), które wiążą bilirubinę w jelitach i zapobiegają jej ponownemu wchłanianiu. O...

W tym celu dziecko ćwiczy ręce i nogi w brzuchu matki, aby nauczyć się z nich korzystać po urodzeniu. Czy nie byłoby to przemocą wobec natury, gdybyśmy zaczęli ograniczać jego wolność? Ogólnie rzecz biorąc, naturalne jest, że człowiek myśli, że jest mądrzejszy i mądrzejszy od natury. Co z tego, że w procesie ewolucji ssaki przybyły na ląd, aby urodzić swoje dzieci? Koniecznie mamy opinię, że dla noworodka dalsze przebywanie w środowisku wodnym jest lepsze niż dostanie się na powietrze, i rodzimy w wodzie. Co zatem uzębienie człowieka mówi o jego zdolności przystosowania się do wszystkożerności (połączenie roślinożernego i drapieżnego stylu życia)? Dla nas to też nie jest argument i wysuwamy teorię o zanieczyszczeniu organizmu toksynami podczas jedzenia mięsa, o osiągnięciu szczególnego rozwoju duchowego, gdy go odmawiamy – i uderzamy wegetarianina…

Dyskusja

I przewijam. Dokładniej, owijane do 2,5 miesiąca. Wygodne i w ogóle. Niemal natychmiast przestali używać pieluszek na noc – nieprzyjemnie jest spać na mokro, czkawka pojawiała się tylko przed lub w trakcie nocnego karmienia. To prawda, wszyscy mówili mi, że źle się otulałem - za słabo, zawsze wyciągałem ręce. Jego nogi wewnątrz podskakiwały spokojnie. Teraz pielucha leży już na pościeli, a czasami gdy suwaki są już całe mokre. Wychodzi z nich raz czy dwa. Powiem kilka słów w obronie pieluszek - 1. Tańsze od pieluszek i suwaków. 2. Wygodniej niż w klapkach czy body (wyobrażasz sobie, jak zdjąć body, jeśli zrobisz kupę przez głowę?) 3. Ksiądz oddycha. Szczególnie w chińskich pieluchach.
A dodatkowo powiem: po co ograniczać się tylko do pieluszek lub samych pieluch, skoro rozsądniej jest używać obu? Na przykład rano, żeby się wyspać i nie zmieniać pieluszki co 5 minut, zakładaj pieluchę także na noc i na spacer? A resztę czasu pieluszki, suwaki.

2. Obecność kilku objawów charakterystycznych dla FAS jednocześnie (opisano je już poniżej) i ponownie pojawiają się problemy w rozwoju dziecka.

Poza tym tam różne stopnie FAS: intelekt może, ale nie musi, zostać dotknięty lub może zostać dotknięty częściowo. Problemy behawioralne są możliwe, ale znowu - inne.

Ogólnie rzecz biorąc, w każdym razie musisz spojrzeć na dziecko: spójrz, jak rozumie i zapamiętuje / stosuje nowe informacje i umiejętności; zobacz, jak nieskrępowane jest jego zachowanie (niezależnie od tego, czy jest to dla ciebie akceptowalne, czy nie); i przyjrzyj się szczególnie uważnie, czy po prostu je lubisz (uwierz mi, jeśli naprawdę lubisz dziecko, problemy są łatwiej przeżywane i rozwiązywane).

Neuropatolog zauważył to dzisiaj i wysłał mnie do specjalisty genetyka. Dodatkowe zagięcie na dłoni – jakie zwierzę? czy ktoś może się spotkać?

Dyskusja

SD jest zwykle tak wyraźnie widoczne w różne funkcje aby można było go zamontować zaraz po urodzeniu. Dziecko jest co najmniej „paskudne”. Wszystkie te znaki może zobaczyć nawet sama matka, porównując dziecko z innymi noworodkami.
Dlatego uważam, że SD wam nie grozi, bo nikt od razu niczego nie podejrzewał.
Ale jaki inny gen. patologia może być. I ten fałd jest rzadki, ale zdarza się również u absolutnie zdrowych dzieci pod względem genetycznym. Czego szczerze pragniesz!

Ale jak podejrzewać obecność zespołu Downa u noworodka?

U takich dzieci mongoloidalne nacięcie oczu powoduje fałd skóry wewnętrzne kąciki oko, szeroki grzbiet nosa, zdeformowane przedsionki, spłaszczona potylica. Mają nieco mniejsze usta niż normalnie i nieco powiększony język, dlatego dzieci mogą go wystawać. Palce są skrócone, małe palce zakrzywione, na dłoni może znajdować się tylko jeden fałd poprzeczny. Na nogach zwiększa się odległość między pierwszym i drugim palcem. Skóra jest wilgotna, gładka, włosy cienkie, suche. Ton mięśni, często zmniejszona, co powoduje inną funkcja- stale otwarte usta.
Często te znaki są tak słabe, że można je tylko zauważyć doświadczony lekarz lub położna.
Jeśli podejrzewasz, że u dziecka występuje zespół Downa, konieczne jest wykonanie badań chromosomalnych w celu potwierdzenia diagnozy.