رمزگشایی نادفن. مکانیسم مشارکت over و overp در یک واکنش بیوشیمیایی

استفاده از بخش بسیار آسان است. در فیلد پیشنهادی فقط وارد کنید کلمه درست، و ما لیستی از مقادیر آن را به شما ارائه می دهیم. می خواهم توجه داشته باشم که سایت ما داده ها را از منابع مختلف - فرهنگ لغت های دایره المعارفی، توضیحی، واژه ساز ارائه می دهد. همچنین در اینجا می توانید با نمونه هایی از کاربرد کلمه ای که وارد کرده اید آشنا شوید.

پیدا کردن

معنی کلمه نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات در فرهنگ لغت متقاطع

فرهنگ اصطلاحات پزشکی

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات (NADP)

کوآنزیم بسیاری از اکسیدوردوکتازها که به عنوان حامل الکترون ها و پروتون ها عمل می کند و از نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید در محتوای یک باقیمانده دیگر متفاوت است. اسید فسفریکبه هیدروکسیل یکی از باقی مانده های دی ریبوز متصل است.

فرهنگ لغت دایره المعارف، 1998

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوزید فسفات (NADP) کوآنزیمی از برخی دهیدروژنازها است - آنزیم هایی که واکنش های ردوکس را در سلول های زنده کاتالیز می کنند. NADP هیدروژن و الکترون های ترکیب اکسید شده را می گیرد و آنها را به مواد دیگر منتقل می کند. NADP کاهش یافته (NADP H) یکی از محصولات اصلی واکنش های نوری فتوسنتز است.

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

NADP [تری فسفوپیریدین نوکلئوتید (ESRD)؛ منسوخ - کوآنزیم II (Co II)، کدهیدراز]، یک کوآنزیم به طور گسترده در طبیعت. مانند نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید موجود در همه انواع سلولی. در واکنش های اکسیداسیون ≈ کاهش شرکت می کند. ساختار NADP در سال 1934 توسط O. Warburg تأسیس شد. به عنوان یک گیرنده هیدروژن در طول اکسیداسیون عمدتا کربوهیدرات ها عمل می کند. در شکل کاهش یافته یک اهدا کننده هیدروژن در طول بیوسنتز است اسیدهای چرب. در کلروپلاست ها سلول های گیاهی NADP در واکنش های نوری فتوسنتز کاهش می یابد و سپس هیدروژن را برای سنتز کربوهیدرات ها در واکنش های تاریک فراهم می کند. اکسیداسیون بیولوژیکی را ببینید.

ویکیپدیا

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات

نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید فسفات(NADP، NADP) یک کوآنزیم است که به طور گسترده در طبیعت برخی از دهیدروژنازها توزیع شده است - آنزیم هایی که واکنش های اکسیداسیون و کاهش را در سلول های زنده کاتالیز می کنند. NADP هیدروژن و الکترون های ترکیب اکسید شده را می گیرد و آنها را به مواد دیگر منتقل می کند. در کلروپلاست سلول‌های گیاهی، NADP در طی واکنش‌های نوری فتوسنتز کاهش می‌یابد و سپس هیدروژن را برای سنتز کربوهیدرات‌ها در طی واکنش‌های تاریک فراهم می‌کند. NADP، کوآنزیمی که با NAD در محتوای باقی مانده اسید فسفریک دیگر متصل به هیدروکسیل یکی از باقی مانده های D-ribose متفاوت است، در همه انواع سلول یافت می شود.

آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP) - منبع جهانی و انباشته کننده اصلی انرژی در سلول های زنده. ATP در تمام سلول های گیاهی و جانوری یافت می شود. مقدار ATP به طور متوسط ​​0.04٪ (از جرم خام سلول) است. بزرگترین عدد ATP (0.2-0.5٪) در یافت می شود ماهیچه های اسکلتی. در سلول، مولکول ATP در عرض یک دقیقه پس از تشکیل مصرف می شود. در انسان هر 24 ساعت مقداری ATP برابر با وزن بدن تشکیل شده و از بین می رود..

ATP یک مونوکلئوتید است که از یک باز نیتروژن دار (آدنین)، ریبوز و سه باقیمانده اسید فسفریک تشکیل شده است. از آنجایی که ATP حاوی نه یک، بلکه سه باقی مانده اسید فسفریک است، متعلق به آن است ریبونوکلئوزید تری فسفات.

برای اکثر انواع کارهایی که در سلول ها انجام می شود، از انرژی هیدرولیز ATP استفاده می شود. در همان زمان، هنگامی که باقی مانده نهایی اسید فسفریک جدا می شود، ATP به ADP (اسید آدنوزین دی فسفریک) و هنگامی که باقی مانده اسید فسفریک دوم جدا می شود، به AMP (آدنوزین مونوفسفریک اسید) می رود. بازده انرژی آزاد از حذف هر دو باقی مانده اسید فسفریک پایانی و دوم حدود 30.6 کیلوژول بر مول است. جداسازی گروه سوم فسفات تنها با آزادسازی 8/13 کیلوژول بر مول همراه است. پیوند بین پایانه و باقی مانده های دوم، دوم و اول اسید فسفریک نامیده می شود ماکرو ارژیک(انرژی بالا).

ذخایر ATP دائماً پر می شود. در سلول های همه موجودات، سنتز ATP در این فرآیند اتفاق می افتد فسفوریلاسیون، یعنی افزودن اسید فسفریکبه ADP. فسفوریلاسیون با شدت های مختلف در طول تنفس (میتوکندری)، گلیکولیز (سیتوپلاسم)، فتوسنتز (کلروپلاست) رخ می دهد.

ATP رابط اصلی بین فرآیندهای همراه با آزادسازی و انباشت انرژی و فرآیندهایی است که به انرژی نیاز دارند. علاوه بر این، ATP، همراه با سایر تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی (GTP، CTP، UTP)، بستری برای سنتز RNA است.

علاوه بر ATP، مولکول های دیگری با پیوندهای ماکروئرژیک وجود دارد - UTP (اسید تری فسفریک یوریدین)، GTP (اسید گوانوزین تری فسفریک)، CTP (سیتیدین تری فسفریک اسید)، که انرژی آن برای بیوسنتز پروتئین (GTP)، پلی ساکاریدها (UTP) استفاده می شود. فسفولیپیدها (CTP). اما همه آنها به دلیل انرژی ATP تشکیل می شوند.

علاوه بر مونونوکلئوتیدها، نقش مهمدر واکنش های متابولیک، دی نوکلئوتیدها بازی می کنند (NAD +، NADP +، FAD)، متعلق به گروه کوآنزیم ها (مولکول های آلی که فقط در طول واکنش در تماس با آنزیم باقی می مانند). NAD + (نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید)، NADP + (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید فسفات) - دی نوکلئوتیدهای حاوی دو باز نیتروژن - آدنین و آمید اسید نیکوتینیک- یک مشتق از ویتامین PP)، دو باقی مانده ریبوز و دو باقی مانده اسید فسفریک (شکل .). اگر ATP یک منبع جهانی انرژی است، پس NAD+ و NADP+ پذیرندگان جهانی هستند،و اشکال بازسازی شده آنها - NADHو NADPH – اهداکنندگان جهانی معادل کاهش (دو الکترون و یک پروتون). اتم نیتروژن که بخشی از باقیمانده آمید اسید نیکوتینیک است، چهار ظرفیتی است و دارای بار مثبت است. بیش از +). این پایه نیتروژنی به راحتی دو الکترون و یک پروتون را در آن واکنش هایی که با مشارکت آنزیم های دهیدروژناز، دو اتم هیدروژن از بستر جدا می شود (یعنی کاهش می یابد) متصل می کند (پروتن دوم به محلول می رود):

بستر-H 2 + NAD + بستر + NADH + H +

AT واکنش های برگشتیآنزیم ها، اکسید کننده NADHیا NADPH، بسترها را با اتصال اتم های هیدروژن به آنها بازیابی می کند (پروتن دوم از محلول می آید).

FAD - فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- یک مشتق از ویتامین B2 (ریبوفلاوین) نیز کوفاکتور دهیدروژنازها است، اما مد زودگذردو پروتون و دو الکترون را به هم متصل می کند و به آن بازمی گردد FADN 2.

توابع بیوشیمیایی

انتقال یون های هیدرید H- (اتم هیدروژن و الکترون) در واکنش های ردوکس

به دلیل انتقال یون هیدرید، ویتامین وظایف زیر را انجام می دهد:

1. متابولیسم پروتئین ها، چربی ها و کربوهیدرات ها. از آنجایی که NAD و NADP به عنوان کوآنزیم برای اکثر دهیدروژنازها عمل می کنند، در واکنش ها نقش دارند.

• در سنتز و اکسیداسیون اسیدهای چرب،
• در سنتز کلسترول
• متابولیسم اسید گلوتامیک و سایر اسیدهای آمینه،
• متابولیسم کربوهیدرات: مسیر پنتوز فسفات، گلیکولیز،
• دکربوکسیلاسیون اکسیداتیو اسید پیروویک,
• چرخه اسید تری کربوکسیلیک

2. NADH اجرا می کند نظارتیعملکرد، زیرا بازدارنده برخی از واکنش های اکسیداسیون است، به عنوان مثال، در چرخه اسید تری کربوکسیلیک.

3. حفاظت از اطلاعات ارثی- NAD بستری از پلی-ADP-ریبوزیلاسیون در فرآیند اتصال عرضی شکستگی کروموزوم و ترمیم DNA است که باعث کند شدن نکروز و آپوپتوز سلولی می شود.

4. دفاع از رادیکال های آزاد - NADPH جزء ضروری سیستم آنتی اکسیدانی سلول است.

5. NADPH در واکنش های سنتز مجدد اسید تتراهیدروفولیک از دی هیدروفولیک اسید، به عنوان مثال، پس از سنتز تیمیدیل مونوفسفات نقش دارد.

هیپوویتامینوز

علت

کمبود تغذیه ای نیاسین و تریپتوفان سندرم هارتناپ

تصویر بالینی

با بیماری پلاگرا (به ایتالیایی: pelle agra -) آشکار می شود. پوست خشن). ظاهر می شود سندرم سه دی:

• زوال عقل(عصبی و اختلالات روانی، زوال عقل)
• درماتیت(فتودرماتیت)،
• اسهال(ضعف، سوء هاضمه، از دست دادن اشتها).

در صورت عدم درمان، این بیماری کشنده است. در کودکان مبتلا به هیپوویتامینوز، کندی رشد، کاهش وزن و کم خونی مشاهده می شود.

آنتی ویتامین ها

فتیوازید، توبازید، نیازید داروهایی هستند که برای درمان سل استفاده می شوند.

فرمهای مقدار مصرف

نیکوتین آمید و نیکوتینیک اسید.

ویتامین B5 (اسید پانتوتنیک)

منابع

هر محصولات غذاییبخصوص حبوبات، مخمر، فرآورده های حیوانی.

نیاز روزانه

ساختار

ویتامین فقط به شکل وجود دارد اسید پانتوتنیکحاوی β-آلانین و اسید پانتوئیک (2،4-دی هیدروکسی-3،3-دی متیل بوتیریک) است.

>

ساختار اسید پانتوتنیک

اشکال کوآنزیمی آن هستند کوآنزیم A(کوآنزیم A، HS-CoA) و 4-فسفوپانتهئین.

ساختار شکل کوآنزیمی ویتامین B5 - کوآنزیم A

توابع بیوشیمیایی

شکل کوآنزیمی ویتامین کوآنزیم Aمحکم به هیچ آنزیمی متصل نیست، بین آن حرکت می کند آنزیم های مختلف، فراهم آوردن انتقال آسیل(از جمله استیل) گروه ها:

• در واکنش های اکسیداسیون انرژی رادیکال های گلوکز و اسید آمینه، به عنوان مثال، در کار آنزیم های پیروات دهیدروژناز، α-کتوگلوتارات دهیدروژناز در چرخه اسید تری کربوکسیلیک)،
• به عنوان حامل گروه های آسیل در اکسیداسیون اسیدهای چرب و در واکنش های سنتز اسیدهای چرب
• در واکنش های سنتز استیل کولین و گلیکوزآمینوگلیکان ها، تشکیل اسید هیپوریک و اسیدهای صفراوی.

هیپوویتامینوز

علت

کمبود تغذیه ای

تصویر بالینی

در فرم ظاهر می شود پدیولالژیا(اریترومالژیا) - آسیب به شریان های کوچک قسمت های انتهایی اندام تحتانی، علامت آن است سوزش در پا. در آزمایش، سفیدی مو، پوست و ضایعات دستگاه گوارش، اختلالات عملکردی سیستم عصبیدیستروفی آدرنال، استئاتوز کبد، بی تفاوتی، افسردگی، ضعف عضلانی، تشنج

اما از آنجایی که این ویتامین در همه غذاها یافت می شود، هیپوویتامینوز بسیار نادر است.

فرمهای مقدار مصرف

پانتوتنات کلسیم، کوآنزیم A.

ویتامین B6 (پیریدوکسین، ضد درماتیت)

منابع

این ویتامین سرشار از غلات، حبوبات، مخمر، جگر، کلیه ها، گوشت است و همچنین توسط باکتری های روده سنتز می شود.

نیاز روزانه

ساختار

این ویتامین به شکل پیریدوکسین وجود دارد. اشکال کوآنزیمی آن پیریدوکسال فسفات و پیریدوکامین فسفات است.

اطلاعات مربوطه:

جستجوی سایت:

فرمول ساختاری مواد

فرمول ساختاری چیست؟

دارای دو نوع است: مسطح (2D) و فضایی (3D) (شکل 1).

ساختار اشکال اکسید شده NAD و NADP

پیوندهای درون مولکولی در نمایش فرمول ساختاری معمولاً با خط تیره (سکته مغزی) نشان داده می شوند.

برنج. 1. فرمول ساختاری الکل اتیلیک: الف) مسطح؛ ب) فضایی

مسطح فرمول های ساختاریممکن است به شکل های مختلف به تصویر کشیده شود.

مختصری اختصاص دهید فرمول گرافیکی، که در آن پیوند اتم ها با هیدروژن نشان داده نشده است:

CH3-CH2-OH(اتانول)؛

فرمول گرافیکی اسکلتی، که بیشتر در هنگام به تصویر کشیدن یک سازه استفاده می شود ترکیبات آلی، نه تنها پیوند کربن با هیدروژن را نشان نمی دهد، بلکه پیوندهای اتصال اتم های کربن را به یکدیگر و سایر اتم ها نیز نشان نمی دهد:

برای ترکیبات آلی سری معطر، از فرمول های ساختاری خاصی استفاده می شود که حلقه بنزن را به شکل یک شش ضلعی نشان می دهد:

نمونه هایی از حل مسئله

آدنوزین تری فسفریک اسید (ATP) - منبع جهانی و انباشته کننده اصلی انرژی در سلول های زنده. ATP در تمام سلول های گیاهی و جانوری یافت می شود. مقدار ATP به طور متوسط ​​0.04٪ (از توده خام سلول) است، بیشترین مقدار ATP (0.2-0.5٪) در عضلات اسکلتی یافت می شود.

در سلول، مولکول ATP در عرض یک دقیقه پس از تشکیل مصرف می شود. در انسان هر 24 ساعت مقداری ATP برابر با وزن بدن تشکیل شده و از بین می رود..

ATP یک مونوکلئوتید است که از یک باز نیتروژن دار (آدنین)، ریبوز و سه باقیمانده اسید فسفریک تشکیل شده است. از آنجایی که ATP حاوی نه یک، بلکه سه باقی مانده اسید فسفریک است، متعلق به آن است ریبونوکلئوزید تری فسفات.

برای اکثر انواع کارهایی که در سلول ها انجام می شود، از انرژی هیدرولیز ATP استفاده می شود.

در همان زمان، هنگامی که باقی مانده نهایی اسید فسفریک جدا می شود، ATP به ADP (اسید آدنوزین دی فسفریک) و هنگامی که باقی مانده اسید فسفریک دوم جدا می شود، به AMP (آدنوزین مونوفسفریک اسید) می رود.

بازده انرژی آزاد از حذف هر دو باقی مانده اسید فسفریک پایانی و دوم حدود 30.6 کیلوژول بر مول است. جداسازی گروه سوم فسفات تنها با آزادسازی 8/13 کیلوژول بر مول همراه است.

پیوند بین پایانه و باقی مانده های دوم، دوم و اول اسید فسفریک نامیده می شود ماکرو ارژیک(انرژی بالا).

ذخایر ATP دائماً پر می شود.

عملکردهای بیولوژیکی

در سلول های همه موجودات، سنتز ATP در این فرآیند اتفاق می افتد فسفوریلاسیون، یعنی افزودن اسید فسفریکبه ADP. فسفوریلاسیون با شدت های مختلف در طول تنفس (میتوکندری)، گلیکولیز (سیتوپلاسم)، فتوسنتز (کلروپلاست) رخ می دهد.

ATP رابط اصلی بین فرآیندهای همراه با آزادسازی و انباشت انرژی و فرآیندهایی است که به انرژی نیاز دارند.

علاوه بر این، ATP، همراه با سایر تری فسفات های ریبونوکلئوزیدی (GTP، CTP، UTP)، بستری برای سنتز RNA است.

علاوه بر ATP، مولکول های دیگری با پیوندهای ماکروئرژیک وجود دارد - UTP (اسید تری فسفریک یوریدین)، GTP (اسید گوانوزین تری فسفریک)، CTP (سیتیدین تری فسفریک اسید)، که انرژی آن برای بیوسنتز پروتئین (GTP)، پلی ساکاریدها (UTP) استفاده می شود. فسفولیپیدها (CTP). اما همه آنها به دلیل انرژی ATP تشکیل می شوند.

علاوه بر مونونوکلئوتیدها، نقش مهمی در واکنش های متابولیک توسط دی نوکلئوتیدها (NAD+, NADP+, FAD) ایفا می کنند که به گروه کوآنزیم ها (مولکول های آلی که فقط در طول واکنش با آنزیم در تماس باقی می مانند) تعلق دارند.

NAD + (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید)، NADP + (نیکوتین آدنین دی نوکلئوتید فسفات) دی نوکلئوتیدهایی هستند که حاوی دو باز نیتروژن - آدنین و آمید اسید نیکوتین - مشتق ویتامین PP)، دو باقیمانده ریبوز و دو باقیمانده اسید فسفریک هستند. اگر ATP یک منبع جهانی انرژی است، پس NAD+ و NADP+ پذیرندگان جهانی هستند،و اشکال بازسازی شده آنها - NADHو NADPH – اهداکنندگان جهانیمعادل کاهش (دو الکترون و یک پروتون).

اتم نیتروژن که بخشی از باقیمانده آمید اسید نیکوتینیک است، چهار ظرفیتی است و دارای بار مثبت است. بیش از +). این پایه نیتروژنی به راحتی دو الکترون و یک پروتون را می پذیرد (یعنی.

بازیابی می شود) در آن واکنش هایی که در آن با مشارکت آنزیم های دهیدروژناز، دو اتم هیدروژن از بستر جدا می شود (پروتن دوم به محلول می رود):

Substrate-H2 + NAD+ Substrate + NADH + H+

در واکنش های معکوس، آنزیم ها، اکسید کننده NADHیا NADPH، بسترها را با اتصال اتم های هیدروژن به آنها بازیابی می کند (پروتن دوم از محلول می آید).

FAD - فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- یک مشتق از ویتامین B2 (ریبوفلاوین) نیز یک کوفاکتور برای دهیدروژنازها است، اما مد زودگذردو پروتون و دو الکترون را به هم متصل می کند و به آن بازمی گردد FADH2.

⇐ قبلی1234567

سیکلوفسفات های نوکلئوزیدی (cAMP و cGMP) به عنوان واسطه های ثانویه در تنظیم متابولیسم سلولی.

سیکلوفسفات های نوکلئوزیدی نوکلئوتیدهایی هستند که در آنها یک مولکول اسید فسفریک به طور همزمان دو گروه هیدروکسیل باقیمانده کربوهیدرات را استری می کند.

تقریباً تمام سلول‌ها حاوی دو سیکلوفسفات نوکلئوزیدی هستند، آدنوزین-3'،5'-سیکلوفسفات (cAMP) و گوانوزین-3'،5'-سیکلوفسفات (cGMP). آن ها هستند واسطه های ثانویه(پیام رسان) در انتقال سیگنال هورمونی به داخل سلول.

6. ساختار دی نوکلئوتیدها: FAD، NAD+، فسفات آن NADP+.

مشارکت آنها در واکنش های ردوکس.

مهمترین نمایندگان این گروه از ترکیبات نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (NAD یا NAD در ادبیات روسی) و فسفات آن (NADP یا NADP) هستند. این ترکیبات نقش مهمی به عنوان کوآنزیم در بسیاری از واکنش های ردوکس دارند.

بر این اساس، آنها می توانند به هر دو شکل اکسید شده (NAD+، NADP+) و احیا شده (NADH، NADPH) وجود داشته باشند.

قطعه ساختاری NAD+ و NADP+ یک باقیمانده نیکوتین آمید به شکل کاتیون پیریدینیم است. در ترکیب NADH و NADPH، این قطعه به یک باقیمانده 1،4-دی هیدروپیریدین تبدیل می شود.

در طول هیدروژن زدایی بیولوژیکی، بستر دو اتم هیدروژن را از دست می دهد، به عنوان مثال.

دو پروتون و دو الکترون (2H+, 2e) یا یک پروتون و یک یون هیدرید (H+ و H-). کوآنزیم NAD+ معمولاً به عنوان پذیرنده یون هیدرید H- در نظر گرفته می شود (اگرچه به طور قطعی مشخص نشده است که آیا انتقال یک اتم هیدروژن به این کوآنزیم همزمان با انتقال یک الکترون اتفاق می افتد یا این فرآیندها به طور جداگانه انجام می شود).

در نتیجه کاهش با افزودن یک یون هیدرید به NAD+، حلقه پیریدینیم به یک قطعه 1،4-دی هیدروپیریدینی تبدیل می شود.

این فرآیند برگشت پذیر است.

در واکنش اکسیداسیون، حلقه پیریدین آروماتیک به حلقه غیر معطر 1،4-دی هیدروپیریدینی تبدیل می شود. به دلیل از بین رفتن عطر، انرژی NADH در مقایسه با NAD+ افزایش می یابد. به این ترتیب، NADH انرژی را ذخیره می کند و سپس در سایر موارد استفاده می شود فرآیندهای بیوشیمیایینیاز به هزینه های انرژی

نمونه‌های معمولی از واکنش‌های بیوشیمیایی شامل NAD+ اکسیداسیون گروه‌های الکلی به گروه‌های آلدهیدی (به عنوان مثال، تبدیل اتانول به اتانال) و با مشارکت NADH، کاهش گروه‌های کربونیل به گروه‌های الکلی (تبدیل اسید پیروویک به گروه‌های الکلی) است. اسید لاکتیک).

واکنش اکسیداسیون اتانول با مشارکت کوآنزیم NAD +:

در طی اکسیداسیون، بستر دو اتم هیدروژن را از دست می دهد، به عنوان مثال.

دو پروتون و دو الکترون کوآنزیم NAD + با دریافت دو الکترون و یک پروتون، به NADH کاهش می یابد، در حالی که معطر بودن نقض می شود. این واکنش برگشت پذیر است.

هنگامی که شکل اکسید شده کوآنزیم به شکل احیا شده تبدیل می شود، انباشته شدن انرژی آزاد شده در طی اکسیداسیون بستر رخ می دهد. انرژی انباشته شده توسط فرم کاهش یافته سپس در سایر فرآیندهای اندرگونیک شامل این کوآنزیم ها صرف می شود.

FAD - فلاوین آدنین دی نوکلئوتید- کوآنزیمی که در بسیاری از فرآیندهای بیوشیمیایی ردوکس شرکت می کند.

FAD به دو شکل وجود دارد - اکسید شده و کاهش یافته، عملکرد بیوشیمیایی آن، به عنوان یک قاعده، انتقال بین این اشکال است.

FAD را می توان با پذیرش دو اتم هیدروژن به FADH2 کاهش داد.

مولکول FADH2 یک حامل انرژی است و کوآنزیم احیا شده را می توان به عنوان یک سوبسترا در واکنش فسفوریلاسیون اکسیداتیو در میتوکندری استفاده کرد.

مولکول FADH2 با آزاد شدن انرژی معادل (به شکل ذخیره شده) به دو مول ATP به FAD اکسید می شود.

منبع اصلی کاهش FAD در یوکاریوت ها چرخه کربس و اکسیداسیون بتا لیپید است. در چرخه کربس، FAD گروه پروتزی آنزیم سوکسینات دهیدروژناز است که سوکسینات را به فومارات اکسید می کند؛ در اکسیداسیون بتا لیپیدی، FAD کوآنزیم آسیل کوآ دهیدروژناز است.

FAD از ریبوفلاوین تشکیل می شود، بسیاری از اکسیدوردوکتازها به نام فلاووپروتئین ها از FAD به عنوان یک گروه مصنوعی در واکنش های انتقال الکترون برای انجام کار خود استفاده می کنند.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک: ترکیب نوکلئوتیدی RNA و DNA، پیوند فسفودی استر. هیدرولیز اسیدهای نوکلئیک

در زنجیره های پلی نوکلئوتیدی، واحدهای نوکلئوتیدی از طریق یک گروه فسفات به هم متصل می شوند. گروه فسفات دو پیوند استری را تشکیل می دهد: با C-3' قبلی و C-5' واحدهای نوکلئوتیدی بعدی (شکل 1). ستون فقرات زنجیره از بقایای پنتوز و فسفات متناوب تشکیل شده است و پایه های هتروسیکلیک گروه های "آویز" متصل به بقایای پنتوز هستند.

نوکلئوتید با گروه آزاد 5'-OH 5'-پایانه و نوکلئوتید با گروه 3'-OH آزاد ترمینال 3' نامیده می شود.

برنج. یکی اصل کلیساختارهای یک زنجیره پلی نوکلئوتیدی

شکل 2 ساختار یک بخش دلخواه از زنجیره DNA را نشان می دهد که شامل چهار باز نوکلئیک است. به راحتی می توان تصور کرد که با تغییر توالی چهار باقیمانده نوکلئوتید چند ترکیب می توان به دست آورد.

اصل ساخت زنجیره ای از RNA مانند DNA است، با دو استثنا: D-ribose به عنوان باقیمانده پنتوز در RNA عمل می کند و تیمین نیست، اما اوراسیل در مجموعه بازهای هتروسیکلیک استفاده می شود.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک توسط توالی واحدهای نوکلئوتیدی که توسط پیوندهای کووالانسی به یک زنجیره پلی نوکلئوتیدی پیوسته متصل شده اند تعیین می شود.

برای راحتی نوشتن ساختار اولیه، چند اختصار وجود دارد.

یکی استفاده از نام های اختصاری قبلی برای نوکلئوزیدها است. به عنوان مثال، در شکل نشان داده شده است. قطعه 2 رشته DNA را می توان به صورت d (ApCpGpTp…) یا d (A-C-G-T…) نوشت. اغلب حرف d حذف می شود اگر واضح باشد که ما داریم صحبت می کنیمدر مورد DNA

7. ساختار آنزیم.

ساختار اولیه یک بخش از زنجیره DNA

یک ویژگی مهم اسیدهای نوکلئیک ترکیب نوکلئوتیدی است، یعنی مجموعه و نسبت کمی اجزای نوکلئوتیدی. ترکیب نوکلئوتیدی معمولاً با مطالعه محصولات برش هیدرولیتیک اسیدهای نوکلئیک ایجاد می شود.

DNA و RNA در رفتار خود در شرایط هیدرولیز قلیایی و اسیدی متفاوت هستند.

DNA به هیدرولیز در یک محیط قلیایی مقاوم است. RNA به راحتی هیدرولیز می شود شرایط خفیفدر یک محیط قلیایی به نوکلئوتیدها، که، به نوبه خود، قادر به جدا کردن باقی مانده اسید فسفریک در یک محیط قلیایی برای تشکیل نوکلئوزید هستند. نوکلئوزیدها در یک محیط اسیدی به بازها و کربوهیدرات های هتروسیکلیک هیدرولیز می شوند.

مفهوم ساختار ثانویه DNA. مکمل بودن بازهای نوکلئیک. پیوندهای هیدروژنی در جفت های مکمل بازهای هسته ای.

منظور از ساختار ثانویه است سازمان فضاییزنجیره پلی نوکلئوتیدی

با توجه به مدل واتسون-کریک، مولکول DNA از دو زنجیره پلی نوکلئوتیدی تشکیل شده است که در اطراف سمت راست قرار دارند. محور مشترکبرای تشکیل یک مارپیچ دوگانه پایه های پورین و پیریمیدین به داخل مارپیچ هدایت می شوند. بین پایه پورینیک زنجیره و پایه پیریمیدین زنجیره دیگر پیوند هیدروژنی تشکیل می دهند. این پایه ها جفت های مکمل را تشکیل می دهند.

پیوندهای هیدروژنی بین گروه آمینه یک باز و گروه کربونیل دیگری -NH…O=C- و همچنین بین اتم های نیتروژن آمید و ایمین -NH…N تشکیل می شود.

به عنوان مثال، همانطور که در زیر نشان داده شده است، دو پیوند هیدروژنی بین آدنین و تیمین تشکیل می شود و این بازها یک جفت مکمل را تشکیل می دهند، یعنی.

آدنین در یک زنجیره با تیمین در زنجیره دیگر مطابقت دارد. یک جفت دیگر از بازهای مکمل گوانین و سیتوزین است که بین آنها سه پیوند هیدروژنی وجود دارد.

پیوندهای هیدروژنی بین پایه های مکمل یکی از انواع برهمکنش هایی است که مارپیچ دوگانه را تثبیت می کند. دو رشته DNA که یک مارپیچ دوتایی را تشکیل می دهند یکسان نیستند، بلکه مکمل یکدیگر هستند.

این بدان معناست که ساختار اولیه، یعنی. توالی نوکلئوتیدی یک رشته ساختار اولیه رشته دوم را تعیین می کند (شکل 3).

برنج. 3. مکمل بودن زنجیره های پلی نوکلئوتیدی در مارپیچ دوگانه DNA

مکمل بودن زنجیره ها و توالی حلقه ها هستند پایه شیمیایی عملکرد ضروری DNA - ذخیره و انتقال اطلاعات ارثی.

در تثبیت مولکول DNA، همراه با پیوندهای هیدروژنی که در سراسر مارپیچ عمل می کنند، نقش مهمی توسط فعل و انفعالات بین مولکولی هدایت شده در امتداد مارپیچ بین بازهای نیتروژنی فضایی نزدیک همسایه ایفا می شود.

از آنجایی که این برهمکنش ها در امتداد پشته بازهای نیتروژنی مولکول DNA هدایت می شوند، به آنها برهمکنش های انباشته می گویند. بنابراین، برهمکنش های بازهای نیتروژنی با یکدیگر، مارپیچ دوگانه مولکول DNA را هم در امتداد و هم در سراسر محور آن محکم می کند.

یک برهمکنش انباشته قوی همیشه پیوندهای هیدروژنی بین پایه ها را تقویت می کند و به فشرده شدن مارپیچ کمک می کند.

در نتیجه، مولکول های آب از محلول اطراف عمدتا به ستون فقرات پنتوز فسفات DNA، که گروه های قطبی آن در سطح مارپیچ قرار دارند، متصل می شوند. هنگامی که برهمکنش انباشتگی ضعیف می شود، مولکول های آب که به داخل مارپیچ نفوذ می کنند، به طور رقابتی با گروه های قطبی پایه ها تعامل می کنند، شروع به بی ثباتی می کنند و به تجزیه بیشتر مارپیچ دوگانه کمک می کنند. همه اینها نشان دهنده پویایی ساختار ثانویه DNA تحت تأثیر اجزای محلول اطراف است.

4. ساختار ثانویه مولکول RNA

9. داروهای مبتنی بر بازهای نوکلئیک اصلاح شده (فلوئورواوراسیل، مرکاپتوپورین): ساختار و مکانیسم اثر.

مانند داروهادر انکولوژی، از مشتقات مصنوعی سری پیریمیدین و پورین استفاده می شود که از نظر ساختار مشابه متابولیت های طبیعی (در این مورد، به پایه های نوکلئیک) هستند، اما کاملاً مشابه آنها نیستند، به عنوان مثال.

ضد متابولیت هستند به عنوان مثال، 5-fluorouracil به عنوان یک آنتاگونیست اوراسیل و تیمین، 6-mercaptopurine - آدنین عمل می کند.

آنها در رقابت با متابولیت ها، سنتز اسیدهای نوکلئیک را در بدن در مراحل مختلف مختل می کنند.