Νόσος PNG. Αιτίες, συμπτώματα και τύποι αιμοσφαιρινουρίας

Τα υλικά παρουσιάζονται από διδακτικό βοήθημαΠανεπιστήμιο RUDN

Αναιμία. Κλινική, διάγνωση και θεραπεία / Stuklov N.I., Alpidovsky V.K., Ogurtsov P.P. – M.: Medical Information Agency LLC, 2013. – 264 p.

Η αντιγραφή και η αναπαραγωγή υλικού χωρίς την ένδειξη των δημιουργών απαγορεύεται και τιμωρείται από το νόμο.

Παροξυντικός νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία(PNH) είναι μια επίκτητη κλωνική αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με ένα ελάττωμα στην κυτταρική μεμβράνη του αίματος, επομένως η ασθένεια θεωρείται στην ομάδα των μεμβρανοπαθειών και είναι η μόνη επίκτητη μεμβρανοπάθεια μεταξύ των νοσημάτων αυτής της ομάδας. Η μετάλλαξη που οδηγεί στο ελάττωμα της μεμβράνης στην PNH εμφανίζεται στο επίπεδο του πολυδύναμου βλαστοκυττάρου και η αιτία της μετάλλαξης παραμένει ασαφής.

Η PNH εμφανίζεται με συχνότητα 1:500.000 του πληθυσμού. Άτομα όλων των ηλικιακών ομάδων αρρωσταίνουν, αλλά πιο συχνά – σε ηλικία 30 – 40 ετών. Άνδρες και γυναίκες αρρωσταίνουν εξίσου συχνά.

Αιτιολογία και παθογένεια

Σημειακή γονιδιακή μετάλλαξηΠΗΓΑ στο χρωμόσωμα 22 ή στο χρωμόσωμα Χ ενός πολυδύναμου βλαστοκυττάρου (PSC) οδηγεί σε διακοπή του σχηματισμού του φωσφατιδυλινολινικού οξέος και των πρωτεϊνών στην επιφάνεια των κυττάρων του αίματος CD 55 και CD 59, σχηματίζοντας ένα σύστημα σε φυσιολογικά κύτταρα που εμποδίζει την καταστροφική επίδραση στη μεμβράνη του ενεργοποιημένου συμπληρώματος λόγω του σχηματισμού ενός καταρράκτη CD 5 β –9 – ένα σύμπλεγμα που επηρεάζει πρωτεολυτικά την κυτταρική μεμβράνη.

Έτσι, η απουσία παραγόντων στην επιφάνεια των κυττάρων του αίματος που παρεμβαίνουν στη λειτουργία του συμπληρώματος οδηγεί στη λύση ελαττωματικών ερυθροκυττάρων, ουδετερόφιλων και αιμοπεταλίων.

Με την PNH, υπάρχουν δύο κλώνοι στο αίμα των ασθενών: φυσιολογικός και παθολογικός, και η κλινική εικόνα και η σοβαρότητα της νόσου εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από την αναλογία αυτών των κλώνων.

Κλινική

Η πρωτεολυτική δράση του ενεργοποιημένου συμπληρώματος οδηγεί σε ενδαγγειακή καταστροφή ελαττωματικών ερυθρών αιμοσφαιρίων, η οποία εκδηλώνεται αιμοσφαιρινουρία. Η ενεργοποίηση του συμπληρώματος συμβαίνει τη νύχτα κατά τη διάρκεια του ύπνου, λόγω της μετατόπισης του pH στην όξινη πλευρά.

Κλινικά, η αιμόλυση κατά τον ύπνο εκδηλώνεται με την απελευθέρωση μαύρων ούρων κατά την πρωινή διούρηση, παράπονα αδιαθεσίας, ζάλη και εμφάνιση κιτρινίσματος του σκληρού χιτώνα. Επιπλέον, η αιμόλυση μπορεί να προκληθεί από μολυσματικές ασθένειες και ορισμένα φάρμακα.

Εκτός από τα αναιμικά συμπτώματα που σχετίζονται με την αιμόλυση, σημαντικός ρόλοςπαίζοντας στην κλινική PNG θρομβωτικές επιπλοκές, που προκαλείται από την απελευθέρωση θρομβοπλαστίνης και ενός αριθμού ενεργών ενζύμων από κατεστραμμένα κύτταρα.

Συχνά, ένα από τα πρώτα παράπονα του ασθενούς είναι ο κοιλιακός πόνος, που προσομοιώνει μια ποικιλία από οξείες κοιλιακές παθολογίες. Ο κοιλιακός πόνος σχετίζεται με θρόμβωση των μικρών μεσεντέριων αρτηριών.

Θρομβοφλεβίτιδαεμφανίζεται στο 12% των ασθενών με PNH και μπορεί να εμφανιστεί με διαφορετικούς τρόπους. Σε μια από τις επιλογές, η κατάσταση των ασθενών εκτός κρίσεων είναι αρκετά ικανοποιητική, το περιεχόμενο Hb – περίπου 80 – 90 g/l. Σε άλλους ασθενείς, σοβαρές αιμολυτικές κρίσεις διαδέχονται η μία την άλλη, οδηγώντας σε σοβαρή αναιμία. Συχνά συνοδεύονται από θρομβωτικές επιπλοκές.

Εργαστηριακά δεδομένα

Κατά τη διάρκεια μιας αιμολυτικής κρίσης, μπορεί να υπάρξει απότομη πτώσηεπίπεδο αιμοσφαιρίνης σε 20 g/l και κάτω, και παράλληλη μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Κατά την περίοδο της ύφεσης, περιεχόμενο Hb και τα ερυθρά αιμοσφαίρια αυξάνονται, ωστόσο, σε σε σπάνιες περιπτώσειςφτάνει κατώτερο όριοΣε αντίθεση με τις περισσότερες μεμβρανοπάθειες, ένα ελάττωμα στη μεμβράνη των ερυθροκυττάρων στην PNH δεν συνοδεύεται χαρακτηριστικές αλλαγέςμορφές παθολογικά ερυθρά αιμοσφαίρια. Η αναιμία στις περισσότερες περιπτώσεις είναι νορμοκυτταρικής και νορμοχρωμικής φύσης. Ωστόσο, με σημαντική απώλεια σιδήρου στα ούρα (ως αποτέλεσμα αιμοσφαιρινουρίας και αιμοσιδερινουρίας), αναπτύσσεται υποχρωμία των ερυθροκυττάρων. Η περιεκτικότητα των δικτυοερυθροκυττάρων είναι αυξημένη, αλλά σε πολύ μικρότερο βαθμό από ό,τι σε συγγενείς μεμβρανοπάθειες με παρόμοια ένταση αιμόλυσης. Μη φυσιολογικές αιμοσφαιρίνες και μειωμένη ενζυμική δραστηριότητα (εκτός από την ακετυλοχολινεστεράση) δεν ανιχνεύθηκαν στα ερυθροκύτταρα της PNH. Η οσμωτική αντίσταση των ερυθροκυττάρων δεν μεταβάλλεται. Όταν τα ερυθροκύτταρα από ασθενείς με PNH επωάζονται υπό στείρες συνθήκες, παρατηρείται μεγαλύτερη από την κανονική αυτοαιμόλυση, η οποία όμως δεν μειώνεται με την προσθήκη γλυκόζης.

Ο αριθμός των λευκοκυττάρων στις περισσότερες περιπτώσεις μειώνεται λόγω ουδετεροπενίας. Μερικές φορές υπάρχει μια αριστερή μετατόπιση στο λευκογράφημα.

Ο αριθμός των αιμοπεταλίων είναι επίσης συνήθως χαμηλός. Οι λειτουργίες των αιμοπεταλίων δεν επηρεάζονται.

Κατά την έρευνα μυελός των οστώνΕρυθροειδής υπερπλασία και σημεία ανεπάρκειας αιμοποίησης του μυελού των οστών ανιχνεύονται με τη μορφή διαταραχής ωρίμανσης των ερυθρών αιμοσφαιρίων και κοκκιοκυττάρων, καθώς και μείωσης του αριθμού των μεγακαρυοκυττάρων, συχνά με μειωμένη δαντέλα αιμοπετάλια αίματος. Σε ορισμένους ασθενείς με PNH, μαζί με σημεία δυσαιματοποίησης, ανιχνεύεται υποπλασία του μυελού των οστών, χαρακτηριστική της απλαστικής αναιμίας.

Σε περιπτώσεις όπου ανιχνεύονται ερυθροκύτταρα PNH ευαίσθητα στο συμπλήρωμα και συμπτώματα ενδοαγγειακής αιμόλυσης σε ασθενείς με προηγουμένως εγκατεστημένη αιματοποιητική απλασία, διαγιγνώσκεται το σύνδρομο PNH, το οποίο έχει αναπτυχθεί σε φόντο απλαστικής αναιμίας.

Ωστόσο, θα πρέπει να θυμόμαστε για σπάνιες περιπτώσεις PNH, που καταλήγουν σε απλαστική αναιμία λόγω εξάντλησης της αιμοποίησης του μυελού των οστών από σοβαρές αιμολυτικές κρίσεις και άλλες ανεπιθύμητες ενέργειες (λοιμώξεις, ορισμένοι φαρμακευτικοί παράγοντες κ.λπ.).

Ένα σημαντικό εργαστηριακό σημάδι της PNH είναι η αιμοσφαιρινουρία. Η περιεκτικότητα σε ελεύθερη αιμοσφαιρίνη στο πλάσμα λόγω της ενδαγγειακής καταστροφής των ερυθροκυττάρων στην PNH, ανάλογα με τη σοβαρότητα της αιμόλυσης, κυμαίνεται από 11 έως 280 mg% (με κανόνα έως 4 mg%).

Η περιεκτικότητα σε χολερυθρίνη είναι συνήθως ελαφρώς αυξημένη, κυρίως λόγω του μη συζευγμένου κλάσματος. Το επίπεδο σιδήρου ορού στην ΠΝΗ εξαρτάται από τη φάση της νόσου: κατά τη διάρκεια αιμολυτικών κρίσεων, λόγω της απελευθέρωσης σιδήρου αιμοσφαιρίνης στο πλάσμα, παρατηρείται φερριτιναιμία και σε περίοδο ήρεμης, λόγω απώλειας σιδήρου στα ούρα, παρατηρείται υποφερριτιναιμία. Η ανεπάρκεια σιδήρου στην PNH, σε αντίθεση με την αναιμία λόγω έλλειψης σιδήρου, συνοδεύεται από ταυτόχρονη μείωση της ολικής και λανθάνουσας ικανότητας δέσμευσης σιδήρου, προφανώς λόγω παραβίασης της σύνθεσης τρανσφερίνης στο ήπαρ.

Η εξέταση ούρων αποκαλύπτει αιμοσφαιρινουρία στους περισσότερους ασθενείς με PNH. Με την PNH, η αιμοσφαιρίνη εμφανίζεται στα ούρα στη σχετικά χαμηλή της συγκέντρωση στο πλάσμα, η οποία σχετίζεται με μείωση της περιεκτικότητας σε απτοσφαιρίνη πλάσματος. Κατά την απέκκριση της αιμοσφαιρίνης από τα νεφρά, μέρος της επαναρροφάται και εναποτίθεται στο σωληναριακό επιθήλιο με τη μορφή αιμοσιδερίνης, η οποία στη συνέχεια απεκκρίνεται στα ούρα. Είναι ενδιαφέρον ότι η αιμοσιδερινουρία στην ΠΝΗ μπορεί να ανιχνευθεί πιο συχνά από την αιμοσφαιρινουρία, καθώς αναπτύσσεται και εκτός αιμολυτικής κρίσης.

Διαγνωστικάη νόσος συνδέεται με την αναγνώριση χαρακτηριστικών κλινική εικόνα, εργαστηριακά σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης (αιμοσφαιριναιμία (κόκκινο χρώμα ορού αίματος μετά από φυγοκέντρηση), μειωμένη απτοσφαιρίνη στο αίμα, ελαφρά έμμεση χολερυθριναιμία, αυξημένη LDH, αιμοσφαιρινουρία, αιμοσιδερινουρία). Η διάγνωση της PNH βασίζεται στην ανίχνευση ευαίσθητων στο συμπλήρωμα ερυθροκυττάρων χαρακτηριστικών αυτής της νόσου. Για το σκοπό αυτό χρησιμοποιούνται Δοκιμή αιμικού οξέοςκαι πιο ευαίσθητη δοκιμή σακχαρόζης.

Κατά την εκτέλεση της δοκιμής Hem, τα ερυθρά αιμοσφαίρια που εξετάζονται επωάζονται σε φυσιολογικό ορό οξινισμένο σε pH 6,4. Υπό αυτές τις συνθήκες, λύονται μόνο τα ευαίσθητα στο συμπλήρωμα ερυθροκύτταρα. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι με χαμηλή περιεκτικότητα σε ερυθρά αιμοσφαίρια PNH στο αίμα του ασθενούς και με χαμηλή δραστηριότητα συμπληρώματος στον ορό, η εξέταση Hem μπορεί να δώσει αρνητικά αποτελέσματα.

Πιο ευαίσθητο είναι το τεστ σακχαρόζης, στο οποίο τα ερυθρά αιμοσφαίρια που εξετάζονται και μια μικρή ποσότητα φυσιολογικού ορού τοποθετούνται σε ισοτονικό διάλυμα σακχαρόζης. Σε συνθήκες υπότασησε ένα μέσο σακχαρόζης, λαμβάνει χώρα πιο ενεργή στερέωση του συμπληρώματος στην επιφάνεια των ερυθροκυττάρων και λύση των ευαίσθητων στο συμπλήρωμα ερυθροκυττάρων PNH.

Απόδειξη της παρουσίας ενός κλώνου PNH είναι η ανίχνευση στην κυτταρική μεμβράνη σημείων που χαρακτηρίζουν τη βλάβη του γονιδίου PIG A. Σύγχρονες μέθοδοιΗ κυτταροφθορομετρία ροής καθιστά δυνατό τον προσδιορισμό της παρουσίας ερυθροκυττάρων με πλήρη ή μερική ανεπάρκεια μορίων CD59 στη μεμβράνη, ωστόσο, τα παθολογικά ερυθροκύτταρα δεν μπορούν πάντα να ανιχνευθούν, δεδομένης της παρουσίας της έντονης αιμόλυσης τους. Η πιο αξιόπιστη είναι η μελέτη των μονοκυτταρικών κοκκιοκυττάρων, αφού τα εμπύρηνα κύτταρα είναι λιγότερο ευαίσθητα στη δράση του συμπληρώματος.

Θεραπεία

Λόγω της έλλειψης σαφών ιδεών για την παθογένεση της PNH, η θεραπεία αυτής της νόσου είναι επί του παρόντος συμπτωματική.

Για την καταπολέμηση της αναιμίας, χρησιμοποιούνται μεταγγίσεις αίματος αντικατάστασης, η συχνότητα των οποίων εξαρτάται από τη σοβαρότητα της αιμόλυσης και την αντισταθμιστική δραστηριότητα του μυελού των οστών. Θα πρέπει να θυμόμαστε ότι η μετάγγιση φρέσκου ολικού αίματος σε ασθενείς με PNH συχνά συνοδεύεται από αυξημένη αιμόλυση. Ο λόγος αυτής της αντίδρασης είναι ασαφής. Οι ασθενείς με PNH ανέχονται καλύτερα τις μεταγγίσεις ολικού αίματος ή ερυθρών αιμοσφαιρίων με μεγάλες περιόδους αποθήκευσης (πάνω από 7-8 ημέρες) και μεταγγίσεις 3-5 φορές πλυμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων απαλλαγμένων από λευκοκύτταρα και αιμοπετάλια. Η χρήση πλυμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι η καλύτερη μέθοδος μετάγγισης στη θεραπεία της PNH. Όταν εμφανίζεται μια αντίδραση σε πλυμένα ερυθρά αιμοσφαίρια λόγω της ανάπτυξης ισοευαισθητοποίησης, η ατομική επιλογή ενός δότη είναι απαραίτητη σύμφωνα με την έμμεση αντίδραση Coombs (Εικ. 12).

Σημαντική θέση στη θεραπεία της ΠΝΗ κατέχουν συμπληρώματα σιδήρου και ανδρογόνες ορμόνες. Η θεραπεία με συμπληρώματα σιδήρου συνιστάται σε ασθενείς με PNH όταν ανιχνεύεται υποχρωμία των ερυθροκυττάρων και μείωση των επιπέδων σιδήρου στον ορό κατά τη διάρκεια της ήρεμης πορείας της νόσου. Τα συμπληρώματα σιδήρου πρέπει να χρησιμοποιούνται προσεκτικά (σε μικρές δόσεις και μόνοπερος ), αφού είναι γνωστή η ικανότητά τους να προκαλούν σοβαρές αιμολυτικές κρίσεις σε ορισμένους ασθενείς με PNH.

Η χρήση των ανδρογόνων στην PNH βασίζεται στην διεγερτική δράση αυτών των ορμονών στην ερυθροποίηση. Η συνταγογράφηση του Nerabol ή των αναλόγων του σε δόση 30 – 40 mg/ημέρα προάγει περισσότερο ταχεία ανάκαμψηεπίπεδο αιμοσφαιρίνης μετά από αιμολυτικό επεισόδιο και έτσι μειώνει σημαντικά την ανάγκη για μεταγγίσεις αίματος. Η χρήση ανδρογόνων είναι ιδιαίτερα αποτελεσματική στην ΠΝΗ με αιμοποιητική υποπλασία.

Οι τακτικές θεραπείας για τις θρομβωτικές επιπλοκές εξαρτώνται από τη θέση της θρόμβωσης, τη διάρκειά τους και την κατάσταση του συστήματος πήξης. Σε περιπτώσεις όπου αυτή η επιπλοκή απειλεί τη ζωή του ασθενούς, είναι απαραίτητο να χρησιμοποιηθεί πολύπλοκη θρομβολυτική και αντιπηκτική θεραπεία (ινωδολυσίνη ή ουροκινάση, ένα νικοτινικό οξύ, ηπαρίνη και αντιπηκτικά έμμεση ενέργεια) σύμφωνα με γενικούς θεραπευτικούς κανόνες και σε επαρκείς δόσεις.

Εφόσον υπάρχουν αναφορές για αυξημένη αιμόλυση μετά τη χορήγηση ηπαρίνης, αυτό το αντιπηκτικό πρέπει να χρησιμοποιείται με μεγάλη προσοχή.

Σπληνεκτομή για PNH δεν ενδείκνυται γιατί μετεγχειρητική περίοδοσυχνά επιπλέκεται από θρόμβωση μεσεντέριων αγγείων. Ο κίνδυνος χειρουργικής επέμβασης είναι αποδεκτός μόνο με την παρουσία σοβαρών συμπτωμάτων υπερσπληνισμού: εν τω βάθει λευκοπενία, που επιπλέκεται από συχνές λοιμώξεις και/ή θρομβοπενία, που συνοδεύεται από σοβαρό αιμορραγικό σύνδρομο.

Αναπτύχθηκε ένα σύγχρονο φάρμακο γενετικής τεχνολογίας Eculizumab (Soliris, SOLIRIS®), το οποίο είναι εγγεγραμμένο από τον FDA (Food and Drug Administration) για τη θεραπεία παιδιών και ενηλίκων που πάσχουν από PNH. Η εκουλιζουμάμπη είναι ένα γλυκοζυλιωμένο εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα - ανοσοσφαιρίνη κάπα (IgG2/4k) που συνδέεται με την πρωτεΐνη C5 του ανθρώπινου συμπληρώματος και αναστέλλει την ενεργοποίηση της κυτταρικής λύσης που προκαλείται από το συμπλήρωμα. Το αντίσωμα αποτελείται από σταθερές περιοχές ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης και συμπληρωματικά καθορισμένες περιοχές ανοσοσφαιρίνης ποντικού, ενσωματωμένες στις μεταβλητές περιοχές της ελαφριάς και της βαριάς αλυσίδας ανθρώπινο αντίσωμα. Το Eculizumab περιέχει δύο βαριές αλυσίδες 448 αμινοξέων η καθεμία και δύο ελαφριές αλυσίδες 214 αμινοξέων η καθεμία. Το μοριακό βάρος είναι 147870 Da. Η εκουλιζουμάμπη παράγεται σε καλλιεργημένη κυτταρική σειρά μυελώματος ποντικού NS0 και καθαρίζεται με χρήση χρωματογραφίας συγγένειας και ανταλλαγής ιόντων. Η διαδικασία παραγωγής της ουσίας περιλαμβάνει επίσης διαδικασίες ειδικής αδρανοποίησης και αφαίρεσης ιών.

Η εκουλιζουμάμπη καταστέλλει την τελική δραστηριότητα του ανθρώπινου συμπληρώματος, έχοντας υψηλή συγγένεια με το συστατικό του C5. Κατά συνέπεια, η διάσπαση του συστατικού C5 σε C5a και C5b και ο σχηματισμός του συμπλέγματος τερματικού συμπληρώματος C5b–9 εμποδίζεται πλήρως. Έτσι, το eculizumab αποκαθιστά τη ρύθμιση της δραστηριότητας του συμπληρώματος στο αίμα και αποτρέπει την ενδαγγειακή αιμόλυση σε ασθενείς με PNH. Από την άλλη πλευρά, η ανεπάρκεια του τερματικού συμπληρώματος συνοδεύεται από αυξημένη συχνότητα λοιμώξεων από εγκλεισμένους μικροοργανισμούς, κυρίως μηνιγγιτιδοκοκκική λοίμωξη. Ταυτόχρονα, το eculizumab διατηρεί το περιεχόμενο των προϊόντων πρώιμης ενεργοποίησης του συμπληρώματος που είναι απαραίτητα για την οψωνοποίηση των μικροοργανισμών και την απέκκριση ανοσοσυμπλέγματα. Η συνταγογράφηση του Soliris σε ασθενείς συνοδεύεται από ταχεία και σταθερή μείωση της δραστηριότητας του τερματικού συμπληρώματος. Στους περισσότερους ασθενείς με PNH, μια συγκέντρωση eculizumab στο πλάσμα περίπου 35 μg/ml είναι επαρκής για την πλήρη αναστολή της ενδαγγειακής αιμόλυσης που προκαλείται από την ενεργοποίηση του τερματικού συμπληρώματος.

Με μοναδικά νέα κλινικά αποτελέσματα και αναδυόμενες θεραπευτικές επιλογές που πρέπει να διατηρήσουν οι γιατροί γεμάτη ζωήκαι την υγεία των ασθενών, το Eculizumab καταγράφηκε με ταχεία τρόπο, χωρίς να διεξαχθεί τρίτη φάση κλινικές δοκιμές– αυτό θα σώσει πολλές ζωές, τόσο παιδιά όσο και ενήλικες.

Από την άποψη αυτή, μετά την εγγραφή στις ΗΠΑ, η Ευρωπαϊκή Επιτροπή για φάρμακαεξέδωσε θετική γνώμη για την ταχεία καταχώριση του Eculizumab στην Ευρώπη, η οποία αναμένεται επίσης στο εγγύς μέλλον.

Θεωρώντας υψηλό κόστοςη εκουλιζουμάμπη, η αδυναμία με τη βοήθειά της να επηρεάσει την αιτία της νόσου και το γεγονός ότι πρέπει να χρησιμοποιείται καθ' όλη τη διάρκεια της ζωής, η στρατηγική εφεδρείας είναι πιο εφαρμόσιμη σε αυτήν, που προορίζεται ειδικά για ασθενείς με υψηλό αριθμό κυττάρων PNH ή για ασθενείς με τάση για σχηματισμό θρόμβου, ανεξάρτητα από το μέγεθος του κλώνου PNG.

Επί του παρόντος ο μόνος τρόπος ριζική θεραπείαΗ PNH είναι μια αλλογενής μεταμόσχευση μυελού των οστών.

Πορεία και πρόγνωση

Η πρόγνωση εξαρτάται από τη σοβαρότητα της υποκείμενης νόσου, χειρότερη σε ασθενείς που εξαρτώνται από μεταγγίσεις αίματος, με σοβαρή θρόμβωση. Στο 10% των ασθενών, παρατηρούνται αυθόρμητες υφέσεις της νόσου, σε άλλους μετατρέπεται σε απλαστική αναιμία, MDS, στο 5% - σε οξεία λευχαιμία. Κατά μέσο όρο, το προσδόκιμο ζωής είναι 10 – 15 χρόνια.

Η PNH είναι χρόνια και επί του παρόντος είναι ακόμη εντελώς ανίατη ασθένεια. Η σοβαρότητα της PNH και η πρόγνωση εξαρτώνται σε μεγάλο βαθμό από το μέγεθος του ευαίσθητου στο συμπλήρωμα πληθυσμού ερυθροκυττάρων, την αντισταθμιστική ικανότητα του μυελού των οστών και την εμφάνιση επιπλοκών, ιδιαίτερα φλεβική θρόμβωση. Ιδέα σοβαρής πρόγνωσης για PNH πέρα ​​από αυτό Πρόσφατασε σχέση με την εισαγωγή του ενεργού συμπτωματική θεραπείαέχει αλλάξει σημαντικά.

Αυξήθηκε ο αριθμός των ασθενών που βρίσκονται σε κατάσταση κλινικής και αιματολογικής αποζημίωσης για μεγάλο χρονικό διάστημα και υποβάλλονται σε θεραπεία αυτή την περίοδο. κανονική εικόναΖΩΗ. Η συχνότητα των σοβαρών απειλητική για τη ζωήθρόμβωση. Σε ορισμένους ασθενείς, με την πάροδο του χρόνου, παρατηρείται μετριασμός της νόσου με μείωση της αναλογίας των ευαίσθητων στο συμπλήρωμα ερυθροκυττάρων. Σε σπάνιες περιπτώσεις, περιγράφεται η πλήρης εξαφάνιση των παθολογικών ερυθρών αιμοσφαιρίων, γεγονός που υποδηλώνει τη θεμελιώδη δυνατότητα θεραπείας της νόσου.

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH) είναι μια επίκτητη νόσος που εκδηλώνεται με επίμονη αιμολυτική αναιμία, παροξυσμική ή επίμονη αιμοσφαιρινουρία και ενδαγγειακή αιμόλυση. Η σπανιότητα αυτού του τύπου αιμολυτικής αναιμίας χαρακτηρίζεται από το γεγονός ότι η PNH επηρεάζει 1 άτομο σε μισό εκατομμύριο, κυρίως νέους.

Αιτίες της νόσου επί του παρόντοςο χρόνος δεν είναι γνωστός με βεβαιότητα. Θεωρείται ότι συμβαίνει λόγω της εμφάνισης ενός ανώμαλου κλώνου ερυθρών αιμοσφαιρίων επιρρεπών σε ενδαγγειακή αιμόλυση. Με τη σειρά της, η κατωτερότητα των ερυθρών αιμοσφαιρίων είναι συνέπεια δομικών και βιοχημικών ελαττωμάτων στη μεμβράνη τους. Είναι γνωστό ότι η υπεροξείδωση των λιπιδίων ενεργοποιείται σε μια ελαττωματική μεμβράνη, η οποία συμβάλλει στην ταχεία λύση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. παθολογική διαδικασίαεμπλέκονται μη φυσιολογικοί κλώνοι κοκκιοκυττάρων και αιμοπεταλίων. Ο κύριος ρόλος στην εμφάνιση θρομβωτικών επιπλοκών της ΠΝΗ ανήκει στην ενδαγγειακή καταστροφή των ερυθροκυττάρων και στην έναρξη της πήξης του αίματος από παράγοντες που απελευθερώνονται κατά τη διαδικασία αυτή. Η ΠΝΗ κατά κανόνα ξεκινά σταδιακά και προχωρά χρόνια με περιοδικές κρίσεις. Οι κρίσεις προκαλούν ιογενείς λοιμώξεις, χειρουργικές επεμβάσεις, ψυχοσυναισθηματικό στρες, εμμηνόρροια, χρήση πλήθους φαρμάκων και τροφών.

Συμπτώματα παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας

Συμπτώματα PNH κατά τη διάρκεια κρίσης:

• παροξυσμικός πόνος στην κοιλιακή κοιλότητα.
• πόνος σε οσφυϊκή περιοχή;
• ίκτερος δέρμακαι σκληρός? υπερθερμία? παχυσαρκία προσώπου?
• μαύρο χρώμα των ούρων, κυρίως τη νύχτα.
• απότομη μείωση της αρτηριακής πίεσης.
• παροδική διεύρυνση της σπλήνας.
• διακοπή της παραγωγής ούρων.

Σε ορισμένες περιπτώσεις αιμολυτική κρίσητελειώνει μοιραία.

Συμπτώματα PNH εκτός κρίσης:

• γενική αδυναμία?
• χλωμό χρώμα δέρματος με ίκτερο απόχρωση.
• αναιμία;
• τάση για θρόμβωση? αιματουρία? αυξήθηκε αρτηριακή πίεση; διεύρυνση του ήπατος? δύσπνοια; ΧΤΥΠΟΣ καρδιας; συχνές μολυσματικές ασθένειες.

Διαγνωστικά

• Εξέταση αίματος: αναιμία (νορμοχρωμική, αργότερα υποχρωμική), μέτρια λευκοκυτταροπενία και θρομβοπενία, το επίπεδο σιδήρου στον ορό μειώνεται σημαντικά.
• Εξέταση ούρων: μαύρη χρώση, αιμοσφαιρινουρία, αιμοσιδερινουρία, πρωτεϊνουρία. Το τεστ βενζιδίνης ούρων Gregersen είναι θετικό.
• Το συγκεκριμένο τεστ του Ham είναι θετικό.
• Το συγκεκριμένο τεστ Hartmann είναι θετικό.
• Παρακέντηση μυελού των οστών: υπερπλασία της κόκκινης αιμοποιητικής γενεαλογίας, αλλά με σοβαρή πορείαΜπορεί επίσης να παρατηρηθεί υποπλασία μυελού των οστών και αύξηση της ποσότητας λιπώδους ιστού στο μυελό των οστών.

Θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας

Η θεραπεία της ΠΝΗ είναι συμπτωματική και συνίσταται κυρίως σε μεταγγίσεις αίματος αντικατάστασης, ο όγκος και η συχνότητα των οποίων εξαρτώνται από την «ανταπόκριση» σε αυτά τα μέτρα. Στη θεραπεία της PNH, η methandrostenolone χρησιμοποιείται σε δόση 30-50 mg/ημέρα για τουλάχιστον 2-3 μήνες. Η καταπολέμηση της υποπλασίας του μυελού των οστών πραγματοποιείται με ενδοφλέβια χρήση αντιθυμοκυτταρικής ανοσοσφαιρίνης σε δόση 150 mg/ημέρα για 4 έως 10 ημέρες. Συνιστάται η λήψη συμπληρωμάτων σιδήρου per os σε μικρές δόσεις. Ωρες ωρες καλό αποτέλεσμαδίνουν κορτικοστεροειδή υψηλές δόσεις. Η υποπλασία του μυελού των οστών με την ανάπτυξη θρομβωτικών επιπλοκών αποτελούν ενδείξεις για τη μεταμόσχευση του. Περιγράφεται μεμονωμένες περιπτώσειςανάκτηση από PNH, σε ορισμένες περιπτώσεις η διάρκεια ευνοϊκή πορείαΗ ασθένεια διαρκεί αρκετές δεκαετίες.

Απαραίτητα φάρμακα

Υπάρχουν αντενδείξεις. Απαιτείται διαβούλευση με ειδικό.

Τι είναι η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Marchiafava-Miceli) -

Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Marchiafava-Miceli, νόσος Strübing-Marchiafava)- επίκτητη αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με ενδαγγειακή καταστροφή ελαττωματικών ερυθρών αιμοσφαιρίων.

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι μια σπάνια επίκτητη νόσος που προκαλείται από παραβίαση της μεμβράνης των ερυθροκυττάρων και χαρακτηρίζεται από χρόνια αιμολυτική αναιμία, διαλείπουσα ή συνεχή αιμοσφαιρινουρία και αιμοσιδερινουρία, φαινόμενα θρόμβωσης και υποπλασία μυελού των οστών. Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι μια από τις σπάνιες μορφές αιμολυτικής αναιμίας. Υπάρχει 1 περίπτωση αυτής της ασθένειας ανά 500.000 υγιή άτομα. Αυτή η ασθένεια συνήθως διαγιγνώσκεται για πρώτη φορά σε άτομα ηλικίας 20-40 ετών, αλλά μπορεί να εμφανιστεί και σε άτομα μεγαλύτερης ηλικίας.

Τι προκαλεί / Αιτίες Παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας (νόσος Marchiafava-Micheli):

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι μια επίκτητη νόσος, που προφανώς προκαλείται από μια αδρανοποιητική σωματική μετάλλαξη σε ένα από τα βλαστοκύτταρα. Το μεταλλαγμένο γονίδιο (PIGA) βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ. η μετάλλαξη διαταράσσει τη σύνθεση της γλυκοζυλοφωσφατιδυλινοσιτόλης. Αυτό το γλυκολιπίδιο είναι απαραίτητο για τη στερέωση ενός αριθμού πρωτεϊνών στην κυτταρική μεμβράνη, συμπεριλαμβανομένου του CD55 (ένας παράγοντας που επιταχύνει την αδρανοποίηση του συμπληρώματος) και της προστασίας.

Μέχρι σήμερα, οι ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία έχει βρεθεί ότι δεν έχουν περίπου 20 πρωτεΐνες στα αιμοσφαίρια τους. Μαζί με τον παθολογικό κλώνο, οι ασθενείς έχουν και φυσιολογικά βλαστοκύτταρα και αιμοσφαίρια. Η αναλογία των παθολογικών κυττάρων διαφέρει σε διαφορετικούς ασθενείς και ακόμη και στον ίδιο ασθενή σε διαφορετικές χρονικές στιγμές.

Θεωρείται επίσης ότι η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία εμφανίζεται λόγω του πολλαπλασιασμού ενός ελαττωματικού κλώνου βλαστικών κυττάρων του μυελού των οστών. ένας τέτοιος κλώνος δημιουργεί τουλάχιστον τρεις πληθυσμούς ερυθροκυττάρων που διαφέρουν ως προς την ευαισθησία στα ενεργοποιημένα συστατικά του συμπληρώματος. στο μέγιστο βαθμόεγγενές στα νεαρά κυκλοφορούντα ερυθρά αιμοσφαίρια.

Στην παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, τα λευκοκύτταρα και τα αιμοπετάλια, όπως και τα ερυθροκύτταρα, χαρακτηρίζονται επίσης από δομικά ελαττώματα στις μεμβράνες τους. Η απουσία ανοσοσφαιρινών στην επιφάνεια αυτών των κυττάρων υποδηλώνει ότι η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία δεν ανήκει σε αυτοεπιθετικές ασθένειες. Τα συσσωρευμένα δεδομένα υποδεικνύουν την παρουσία δύο ανεξάρτητων πληθυσμών ερυθροκυττάρων - παθολογικών (που δεν επιβιώνουν μέχρι την ωριμότητα) και υγιών. Η ομοιομορφία της βλάβης στις μεμβράνες των ερυθροκυττάρων, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων αποτελεί επιχείρημα υπέρ του γεγονότος ότι πιθανοτεροπαθολογικές πληροφορίες λαμβάνονται από το κοινό πρόδρομο κύτταρο της μυελοποίησης. Ο πρωταγωνιστικός ρόλος στη γένεση των θρομβωτικών επιπλοκών ανήκει στην ενδαγγειακή καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων και στη διέγερση της διαδικασίας πήξης από παράγοντες που απελευθερώνονται κατά την αποσύνθεσή τους.

Παθογένεση (τι συμβαίνει;) κατά την παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Marchiafava-Micheli):

Λόγω της απουσίας δύο πρωτεϊνών - παράγοντας επιτάχυνσης της αποσύνθεσης (CD55) και προστατευτικής (CD59, αναστολέας του συμπλέγματος προσβολής της μεμβράνης) - η ευαισθησία των ερυθροκυττάρων στη λυτική δράση του συμπληρώματος αυξάνεται. Ο παράγοντας επιτάχυνσης της αποσύνθεσης καταστρέφει τις C3-convertases και C5-convertases των κλασικών και εναλλακτικών οδών και η προστασία εμποδίζει τον πολυμερισμό του συστατικού C9, που καταλύεται από το σύμπλεγμα C5b-8, και, ως εκ τούτου, διαταράσσει το σχηματισμό του συμπλέγματος επίθεσης μεμβράνης.
Τα αιμοπετάλια στερούνται επίσης αυτές τις πρωτεΐνες, αλλά η διάρκεια ζωής τους δεν μειώνεται. Από την άλλη πλευρά, η ενεργοποίηση του συμπληρώματος διεγείρει έμμεσα τη συσσώρευση αιμοπεταλίων και αυξάνει την πήξη του αίματος. Αυτό πιθανώς εξηγεί την τάση για θρόμβωση.

Συμπτώματα παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας (νόσος Marchiafava-Micheli):

Υπάρχει μια ιδιοπαθής μορφή παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας και παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία με τη μορφή συνδρόμου που συνοδεύει μια σειρά από ασθένειες. Μια μοναδική παραλλαγή της ιδιωματικής παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας, της οποίας η ανάπτυξη προηγείται μιας φάσης αιμοποιητικής υποπλασίας, είναι επίσης σπάνια.

Συμπτώματα παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίαςπολύ μεταβλητή - από ήπια καλοήθη έως σοβαρή επιθετική. Στην κλασική μορφή, η αιμόλυση εμφανίζεται ενώ ο ασθενής κοιμάται (νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία), η οποία μπορεί να οφείλεται σε ελαφρά μείωσητη νύχτα pH αίματος. Ωστόσο, αιμοσφαιρινουρία παρατηρείται μόνο στο 25% περίπου των ασθενών και σε πολλούς όχι τη νύχτα. Στις περισσότερες περιπτώσεις, η ασθένεια εκδηλώνεται με συμπτώματα αναιμίας. Αιμολυτικές εστίες μπορεί να εμφανιστούν μετά από σοβαρή μόλυνση σωματική δραστηριότητα, χειρουργική επέμβαση, εμμηνόρροια, μεταγγίσεις αίματος και χορήγηση συμπληρωμάτων σιδήρου για θεραπευτικούς σκοπούς. Η αιμόλυση συχνά συνοδεύεται από πόνο στα οστά και στους μύες, κακουχία και πυρετό. Χαρακτηριστικά σημεία περιλαμβάνουν ωχρότητα, ίκτερο, χάλκινο χρωματισμό του δέρματος και μέτρια σπληνομεγαλία. Πολλοί ασθενείς παραπονιούνται για δυσκολία ή πόνο στην κατάποση και συχνά εμφανίζεται αυθόρμητη ενδαγγειακή αιμόλυση και λοιμώξεις.

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία συχνά συνοδεύει την απλαστική αναιμία, την προλευχαιμία, τις μυελοπολλαπλασιαστικές ασθένειες και την οξεία μυελογενή λευχαιμία. Η ανίχνευση της σπληνομεγαλίας σε έναν ασθενή με απλαστική αναιμία θα πρέπει να χρησιμεύσει ως βάση για εξέταση για τον εντοπισμό της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας.
Η αναιμία είναι συχνά σοβαρή, με επίπεδα αιμοσφαιρίνης 60 g/L ή χαμηλότερα. Η λευκοπενία και η θρομβοπενία είναι συχνές. Σε ένα επίχρισμα περιφερικό αίμαΚατά κανόνα, παρατηρείται μια εικόνα νορμοκυττάρωσης, ωστόσο, με παρατεταμένη αιμοσιδερινουρία, εμφανίζεται ανεπάρκεια σιδήρου, που εκδηλώνεται με σημεία ανισοκυττάρωσης και παρουσία μικροκυτταρικών υποχρωμικών ερυθροκυττάρων. Ο αριθμός των δικτυοερυθροκυττάρων είναι αυξημένος εκτός εάν υπάρχει ανεπάρκεια μυελού των οστών. Ο μυελός των οστών κατά την έναρξη της νόσου είναι συνήθως υπερπλαστικός, αλλά αργότερα μπορεί να αναπτυχθεί υποπλασία και ακόμη και απλασία.

Επίπεδο αλκαλική φωσφατάσηστα ουδετερόφιλα μειώνεται, μερικές φορές μέχρι το σημείο της πλήρους απουσίας του. Μπορεί να υπάρχουν όλα τα σημάδια ενδαγγειακής αιμόλυσης, αλλά συνήθως παρατηρείται σοβαρή αιμοσιδερινουρία, η οποία οδηγεί σε ανεπάρκεια σιδήρου. Επιπλέον, η χρόνια αιμοσιδερινουρία προκαλεί εναπόθεση σιδήρου νεφρικά σωληνάριακαι δυσλειτουργία των εγγύς τμημάτων τους. Τεστ αντισφαιρίνης, κατά κανόνα, είναι αρνητικό.

Η φλεβική θρόμβωση εμφανίζεται στο 40% περίπου των ασθενών και είναι η κύρια αιτία θανάτου. Συνήθως προσβάλλονται οι φλέβες της κοιλιακής κοιλότητας (ηπατικές, πυλαίες, μεσεντερικές και άλλες), που εκδηλώνεται με σύνδρομο Budd-Chiari, συμφορητική σπληνομεγαλία και κοιλιακό άλγος. Η θρόμβωση των παραρρινίων κόλπων είναι λιγότερο συχνή.

Διάγνωση παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας (νόσος Marchiafava-Micheli):

Διάγνωση παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίαςθα πρέπει να υπάρχει υποψία σε ασθενείς με αιμολυτική αναιμία, συνοδευόμενη από μαύρα ούρα, λευκο- και θρομβοπενία και θρομβωτικές επιπλοκές. Σπουδαίοςέχει μικροσκοπία ιζήματος ούρων που έχει χρωματιστεί για σίδηρο για την ανίχνευση αιμοσιδερινουρίας, μια θετική εξέταση ούρων με βενζιδίνη Gregersen.

Η νορμοχρωμική αναιμία ανιχνεύεται στο αίμα, η οποία αργότερα μπορεί να γίνει υποχρωμική. Ο αριθμός των δικτυοερυθροκυττάρων είναι ελαφρώς αυξημένος. Ο αριθμός των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων μειώνεται. Η περιεκτικότητα πλάσματος της ελεύθερης αιμοσφαιρίνης είναι αυξημένη. Σε ορισμένες περιπτώσεις, παρατηρείται μείωση του σιδήρου του ορού και αύξηση των επιπέδων χολερυθρίνης. Τα επίπεδα πρωτεΐνης και αιμοσφαιρίνης μπορεί να ανιχνευθούν στα ούρα.

Το μυελόγραμμα συνήθως δείχνει σημάδια αυξημένης ερυθροποίησης. Σε μια βιοψία μυελού των οστών, υπάρχει υπερπλασία του αιμοποιητικού ιστού λόγω αύξησης του αριθμού των ερυθρο- και νορμοβλαστών, συσσώρευση αιμολυμένων ερυθροκυττάρων στους αυλούς των διεσταλμένων κόλπων και περιοχές με αιμορραγία. Είναι δυνατό να αυξηθεί ο αριθμός των πλασματικών και μαστοκύτταρα. Ο αριθμός των κοκκιοκυττάρων και των μεγακαρυοκυττάρων είναι συνήθως μειωμένος. Σε ορισμένους ασθενείς, μπορεί να ανιχνευθούν πεδία καταστροφής, που αντιπροσωπεύονται από οιδηματώδες στρώμα και λιπώδη κύτταρα. Μια αξιοσημείωτη αύξηση του λιπώδους ιστού στο μυελό των οστών ανιχνεύεται όταν η ασθένεια συνοδεύεται από την ανάπτυξη αιμοποιητικής υποπλασίας.

Ειδικά για την παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι το Hem τεστ (δοκιμή οξέος) και το τεστ Hartman (τεστ σακχαρόζης), καθώς βασίζονται στο πιο χαρακτηριστικό σημάδι αυτής της νόσου - υπερευαισθησίαΡΝΗ-ελαττωματικά ερυθροκύτταρα για συμπλήρωμα.

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία μπορεί να ξεκινήσει με προηγούμενη υποπλασία της αιμοποίησης, μερικές φορές εμφανίζεται σε μεταγενέστερα στάδια. Παράλληλα, υπάρχουν περιπτώσεις με εμφάνιση σημείων ενδαγγειακής αιμόλυσης σε διάφορα στάδια της νόσου, με θετικά τεστ οξέος και σακχάρου. Σε τέτοιες περιπτώσεις μιλούν για σύνδρομο PNH ή υποπλαστική αναιμία. Περιγράφουμε ασθενείς που ανέπτυξαν οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία και ερυθρομυέλωση με φόντο παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας, παροδικού συνδρόμου παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας με οξεία μυελοβλαστική λευχαιμία, οστεομυελοσκλήρωση και μεταστάσεις καρκίνου στο μυελό των οστών. Σε κληρονομική δυσερυθροποιητική αναιμία με πολυπύρηνες νορμοβλάστες, θετικό τεστ Hema.

Σε ορισμένες περιπτώσεις είναι απαραίτητο να πραγματοποιηθεί διαφορική διάγνωσημεταξύ παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας και αυτοάνοσης αιμολυτικής αναιμίας με θερμές αιμολυσίνες, όταν μια δοκιμή σακχαρόζης μπορεί να δώσει ψευδώς θετικό αποτέλεσμα. Μια δοκιμή διασταυρούμενης σακχαρόζης που χρησιμοποιεί τον ορό αίματος του ασθενούς και τα ερυθρά αιμοσφαίρια του δότη, η οποία ανιχνεύει την παρουσία αιμολυσινών, βοηθά στη σωστή διάγνωση. Στη δοκιμή σακχαρόζης, η ενεργοποίηση του συμπληρώματος εξασφαλίζεται από τη χαμηλή ιοντική ισχύ του διαλύματος επώασης. Αυτή η δοκιμή είναι πιο ευαίσθητη αλλά λιγότερο ειδική από τη δοκιμή Ham.

Η πιο ευαίσθητη και ειδική μέθοδος είναι η κυτταροφθοριμετρία ροής, η οποία επιτρέπει σε κάποιον να προσδιορίσει την απουσία αδρανοποίησης συμπληρώματος προστατευτικής και επιταχυντικού παράγοντα σε ερυθροκύτταρα και ουδετερόφιλα.

Διαφορική διάγνωσηπραγματοποιείται με ορισμένες μορφές αυτοάνοσης αιμολυτικής αναιμίας, που εμφανίζεται με ενδαγγειακή αιμόλυση, νεφρική νόσο (με σοβαρή πρωτεϊνουρία), απλαστική αναιμία, δηλητηρίαση από μόλυβδο. Σε περίπτωση σοβαρής αναιμίας, ενδείκνυνται μεταγγίσεις ερυθρών αιμοσφαιρίων που έχουν πλυθεί με ισοτονικό διάλυμα χλωριούχου νατρίου. για την πρόληψη και θεραπεία της θρόμβωσης - αντιπηκτική θεραπεία. Για έλλειψη σιδήρου, συνταγογραφούνται συμπληρώματα σιδήρου. Χρήσιμα είναι τα σκευάσματα τοκοφερόλης, καθώς και οι αναβολικές ορμόνες (νερομπόλη, ρεταβολίλη).

Θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας (νόσος Marchiafava-Micheli):

Θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίαςσυμπτωματική γιατί ειδική θεραπείαδεν υπάρχει. Η κύρια μέθοδος θεραπείας για ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι η μετάγγιση πλυμένων (τουλάχιστον 5 φορές) ή αποψυγμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων, τα οποία, κατά κανόνα, είναι καλά ανεκτά από τους ασθενείς για μεγάλο χρονικό διάστημα και δεν προκαλούν ισοευαισθητοποίηση. Οι μεταγγίσεις φρέσκου πλήρους αίματος ή ερυθρών αιμοσφαιρίων με διάρκεια ζωής μικρότερη από 7 ημέρες αντενδείκνυνται λόγω της πιθανότητας αυξημένης αιμόλυσης και της ανάπτυξης κρίσεων αιμοσφαιρινουρίας λόγω της παρουσίας λευκοκυττάρων σε αυτά τα μέσα μετάγγισης, που οδηγεί στο σχηματισμό αντισωμάτων κατά των λευκοκυττάρων και ενεργοποίηση συμπληρώματος.

Ο όγκος και η συχνότητα των μεταγγίσεων εξαρτώνται από την κατάσταση του ασθενούς, τη σοβαρότητα της αναιμίας και την ανταπόκριση στη θεραπεία μετάγγισης αίματος. Σε ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, οι συχνές μεταγγίσεις μπορεί να παράγουν αντιερυθροκυτταρικά και αντιλευκοκυτταρικά αντισώματα.
Σε αυτές τις περιπτώσεις, η μάζα των ερυθρών αιμοσφαιρίων επιλέγεται σύμφωνα με έμμεσο δείγμα Coombs, πλένεται επανειλημμένα με αλατούχο διάλυμα.

Στη θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας, το Nerobol χρησιμοποιείται σε ημερήσια δόση 30-50 mg για τουλάχιστον 2-3 μήνες. Ωστόσο, σε έναν αριθμό ασθενών, μετά τη διακοπή του φαρμάκου ή κατά τη διάρκεια της θεραπείας, παρατηρείται ταχεία αύξηση της αιμόλυσης. Μερικές φορές η λήψη φαρμάκων από αυτήν την ομάδα συνοδεύεται από αλλαγές λειτουργικές δοκιμέςσυκώτι, συνήθως αναστρέψιμου χαρακτήρα.

Για την καταπολέμηση της υποπλασίας του μυελού των οστών, συνήθως χρησιμοποιείται αντιθυμοκυτταρική ανοσοσφαιρίνη, όπως στην απλαστική αναιμία. Μια συνολική δόση 150 mg/kg συνταγογραφείται ενδοφλεβίως για 4-10 ημέρες.

Σε ασθενείς με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, λόγω συνεχούς απώλειας σιδήρου, συχνά αναπτύσσεται σιδηροπενία στον οργανισμό. Δεδομένου ότι συχνά παρατηρείται αυξημένη αιμόλυση κατά τη λήψη συμπληρωμάτων σιδήρου, θα πρέπει να χρησιμοποιούνται από το στόμα και σε μικρές δόσεις. Τα αντιπηκτικά ενδείκνυνται μετά χειρουργική επέμβαση, ωστόσο, δεν πρέπει να χορηγούνται για μεγάλο χρονικό διάστημα. Υπάρχει ένας αριθμός αναφορών για ξαφνική ανάπτυξη αιμόλυσης μετά από χορήγηση ηπαρίνης.

Έχει αναφερθεί ότι ορισμένοι ασθενείς ωφελήθηκαν από τα κορτικοστεροειδή σε υψηλές δόσεις; Η χρήση ανδρογόνων μπορεί να είναι χρήσιμη.

Η υποπλασία του μυελού των οστών και η θρόμβωση, ιδιαίτερα σε νεαρούς ασθενείς, είναι ενδείξεις για μεταμόσχευση μυελού των οστών ταιριασμένου με HLA από αμφιθαλής αδελφόςή οι αδερφές (αν υπάρχουν) είναι ήδη στο πρώιμο στάδιοασθένειες. Για την καταστροφή του παθολογικού κλώνου των κυττάρων, αρκεί η συμβατική προπαρασκευαστική χημειοθεραπεία.

Η αποτελεσματικότητα της σπληνεκτομής δεν έχει τεκμηριωθεί και η ίδια η επέμβαση είναι ελάχιστα ανεκτή από τους ασθενείς.

Με ποιους γιατρούς πρέπει να επικοινωνήσετε εάν έχετε παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Μαρτσιάφαβα-Μικέλι):

Σας ενοχλεί κάτι; Θέλετε να μάθετε πιο λεπτομερείς πληροφορίες για την Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (νόσος Μαρτσιάφαβα-Μικέλι), τα αίτια, τα συμπτώματα, τις μεθόδους θεραπείας και πρόληψης, την πορεία της νόσου και τη διατροφή μετά από αυτήν; Ή χρειάζεστε επιθεώρηση; Μπορείς κλείστε ραντεβού με γιατρό- κλινική Ευρώεργαστήριοπάντα στην υπηρεσία σας! Οι καλύτεροι γιατροίθα σας εξετάσει, θα μελετήσει τα εξωτερικά σημάδια και θα βοηθήσει στον εντοπισμό της νόσου με βάση τα συμπτώματα, θα σας συμβουλεύσει και θα σας παρέχει απαραίτητη βοήθειακαι κάντε μια διάγνωση. μπορείτε επίσης καλέστε έναν γιατρό στο σπίτι. Κλινική Ευρώεργαστήριοανοιχτό για εσάς όλο το εικοσιτετράωρο.

Πώς να επικοινωνήσετε με την κλινική:
Αριθμός τηλεφώνου της κλινικής μας στο Κίεβο: (+38 044) 206-20-00 (πολυκαναλικά). Ο γραμματέας της κλινικής θα επιλέξει μια βολική ημέρα και ώρα για να επισκεφτείτε τον γιατρό. Υποδεικνύονται οι συντεταγμένες και οι κατευθύνσεις μας. Δείτε λεπτομερέστερα όλες τις υπηρεσίες της κλινικής σε αυτό.

(+38 044) 206-20-00

Εάν έχετε πραγματοποιήσει στο παρελθόν οποιαδήποτε έρευνα, Φροντίστε να μεταφέρετε τα αποτελέσματά τους σε γιατρό για διαβούλευση.Εάν δεν έχουν γίνει οι μελέτες, θα κάνουμε ό,τι χρειάζεται στην κλινική μας ή με τους συναδέλφους μας σε άλλες κλινικές.

Εσείς? Είναι απαραίτητο να προσεγγίσετε πολύ προσεκτικά τη γενική σας υγεία. Οι άνθρωποι δεν δίνουν αρκετή προσοχή συμπτώματα ασθενειώνκαι μην συνειδητοποιείτε ότι αυτές οι ασθένειες μπορεί να είναι απειλητικές για τη ζωή. Υπάρχουν πολλές ασθένειες που στην αρχή δεν εκδηλώνονται στον οργανισμό μας, αλλά στο τέλος αποδεικνύεται ότι, δυστυχώς, είναι πολύ αργά για να τις αντιμετωπίσουμε. Κάθε ασθένεια έχει τα δικά της συγκεκριμένα συμπτώματα, χαρακτηριστικά εξωτερικές εκδηλώσεις- έτσι λέγεται συμπτώματα της νόσου. Η αναγνώριση των συμπτωμάτων είναι το πρώτο βήμα στη διάγνωση των ασθενειών γενικά. Για να γίνει αυτό, χρειάζεται απλώς να το κάνετε αρκετές φορές το χρόνο. να εξεταστεί από γιατρόόχι μόνο για την πρόληψη τρομερή ασθένεια, αλλά και υποστήριξη υγιές μυαλόστο σώμα και στον οργανισμό συνολικά.

Εάν θέλετε να κάνετε μια ερώτηση σε έναν γιατρό, χρησιμοποιήστε την ενότητα διαδικτυακών συμβουλών, ίσως βρείτε απαντήσεις στις ερωτήσεις σας εκεί και διαβάστε συμβουλές αυτοφροντίδας. Εάν ενδιαφέρεστε για κριτικές σχετικά με κλινικές και γιατρούς, προσπαθήστε να βρείτε τις πληροφορίες που χρειάζεστε στην ενότητα. Εγγραφείτε επίσης ιατρική πύλη Ευρώεργαστήριογια να μείνετε ενημερωμένοι τελευταία νέακαι ενημερώσεις πληροφοριών στον ιστότοπο, οι οποίες θα σας αποσταλούν αυτόματα μέσω email.

Άλλες ασθένειες από την ομάδα Ασθένειες του αίματος, των αιμοποιητικών οργάνων και ορισμένες διαταραχές που αφορούν τον ανοσοποιητικό μηχανισμό:

Αναιμία ανεπάρκειας Β12

Αναιμία που προκαλείται από μειωμένη σύνθεση και χρήση πορφυρινών

Αναιμία που προκαλείται από παραβίαση της δομής των αλυσίδων σφαιρίνης

Αναιμία που χαρακτηρίζεται από τη μεταφορά παθολογικά ασταθών αιμοσφαιρινών

Αναιμία Fanconi

Αναιμία που σχετίζεται με δηλητηρίαση από μόλυβδο

Απλαστική αναιμία

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία με ελλιπείς θερμικές συγκολλητίνες

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία με πλήρεις ψυχρές συγκολλητίνες

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία με θερμές αιμολυσίνες

Ασθένειες βαριάς αλυσίδας

Νόσος Werlhof

νόσος von Willebrand

Νόσος του Di Guglielmo

Χριστουγεννιάτικη ασθένεια

Νόσος Marchiafava-Miceli

Νόσος Randu-Osler

Άλφα νόσος βαριάς αλυσίδας

Ασθένεια βαριάς αλυσίδας γάμμα

Νόσος Henoch-Schönlein

Εξωμυελικές βλάβες

Λευχαιμία τριχωτών κυττάρων

Αιμοβλαστώσεις

Αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο

Αιμολυτικό-ουραιμικό σύνδρομο

Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με ανεπάρκεια βιταμίνης Ε

Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με ανεπάρκεια αφυδρογονάσης 6-φωσφορικής γλυκόζης (G-6-PDH)

Αιμολυτική νόσος του εμβρύου και του νεογνού

Αιμολυτική αναιμία που σχετίζεται με μηχανική βλάβη στα ερυθρά αιμοσφαίρια

Αιμορραγική νόσος του νεογνού

Κακοήθης ιστιοκυττάρωση

Ιστολογική ταξινόμηση της λεμφοκοκκιωμάτωσης

σύνδρομο DIC

Ανεπάρκεια παραγόντων που εξαρτώνται από τη βιταμίνη Κ

Ανεπάρκεια παράγοντα Ι

Ανεπάρκεια παράγοντα II

Ανεπάρκεια παράγοντα V

Ανεπάρκεια παράγοντα VII

Ανεπάρκεια παράγοντα XI

Ανεπάρκεια παράγοντα XII

Ανεπάρκεια παράγοντα XIII

Σιδηροπενική αναιμία

Μοτίβα εξέλιξης όγκου

Ανοσολογικές αιμολυτικές αναιμίες

Κοριός προέλευση αιμοβλαστών

Λευκοπενία και ακοκκιοκυτταραιμία

Λεμφοσάρκωμα

Λεμφοκύτωμα δέρματος (νόσος του Καισαρίου)

Λεμφοκύτωμα του λεμφαδένα

Λεμφοκύτωμα σπλήνας

Ακτινοβολία

Αιμοσφαιρινουρία Μαρτίου

Μαστοκυττάρωση (λευχαιμία μαστοκυττάρων)

Μεγακαρυοβλαστική λευχαιμία

Ο μηχανισμός αναστολής της φυσιολογικής αιμοποίησης σε αιμοβλαστώσεις

Αποφρακτικός ίκτερος

Μυελοειδές σάρκωμα (χλώρωμα, κοκκιοκυτταρικό σάρκωμα)

Μυελωμα

Μυελοΐνωση

Διαταραχές της αιμόστασης της πήξης

Κληρονομική a-fi-λιποπρωτεϊναιμία

Κληρονομική κοπροπορφυρία

Κληρονομική μεγαλοβλαστική αναιμία στο σύνδρομο Lesch-Nyan

Κληρονομική αιμολυτική αναιμία που προκαλείται από μειωμένη δραστηριότητα των ενζύμων των ερυθροκυττάρων

Κληρονομική ανεπάρκεια δραστικότητας λεκιθίνης-χοληστερόλης ακυλοτρανσφεράσης

Κληρονομική ανεπάρκεια παράγοντα Χ

Κληρονομική μικροσφαιροκυττάρωση

Κληρονομική πυροποικοκυττάρωση

Κληρονομική στοματοκυττάρωση

Κληρονομική σφαιροκυττάρωση (νόσος Minkowski-Choffard)

Κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση

Κληρονομική ελλειπτοκυττάρωση

RCHR (Δημοκρατικό Κέντρο για την Ανάπτυξη της Υγείας του Υπουργείου Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν)
Εκδοχή: Κλινικά πρωτόκολλαΥπουργείο Υγείας της Δημοκρατίας του Καζακστάν - 2015

Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία [marchiafava-micheli] (D59.5)

Ογκοαιματολογία

γενικές πληροφορίες

Σύντομη περιγραφή

Συνιστάται
Συμβουλή ειδικού
RSE στο RVC "Republican Center"
ανάπτυξη της υγειονομικής περίθαλψης»
ΥΠΟΥΡΓΕΙΟ ΥΓΕΙΑΣ
Και κοινωνική ανάπτυξη
Δημοκρατία του Καζακστάν
με ημερομηνία 9 Ιουλίου 2015
Πρωτόκολλο αρ. 6

Ορισμός:
Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία (PNH)- είναι σπάνιο, επίκτητο, απειλητικό για τη ζωή, προοδευτικό συστηματική νόσοαίμα, που χαρακτηρίζεται από χρόνια ενδαγγειακή αιμόλυση, ανεπάρκεια μυελού των οστών, αυξημένος κίνδυνοςανάπτυξη θρομβωτικών επιπλοκών, ΝΕΦΡΙΚΗ ΑΝΕΠΑΡΚΕΙΑΚαι πνευμονική υπέρταση. .

Όνομα πρωτοκόλλου:Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία σε ενήλικες

Κωδικός πρωτοκόλλου:

Κωδικός ICD-10:
D59.5 - Παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία.

Ημερομηνία ανάπτυξης του πρωτοκόλλου: 2015

Συντομογραφίες που χρησιμοποιούνται στο πρωτόκολλο:
* - φάρμακα που αγοράζονται ως μέρος μιας εφάπαξ εισαγωγής.
ΑΑ - απλαστική αναιμία;
AH - αρτηριακή υπέρταση;
BP - αρτηριακή πίεση;
ALaT - αμινοτρανσφεράση αλανίνης;
ACaT - ασπαρτική αμινοτρανσφεράση;
HIV - ιός ανθρώπινης ανοσοανεπάρκειας;
GGTP - γαμμαγλουταμυλ τρανπεπτιδάση;
ELISA - ενζυμική ανοσοδοκιμασία.
CT - αξονική τομογραφία;
LDH-γαλακτική αφυδρογονάση;

MDS - μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο;
MPO - μυελοϋπεροξειδάση;
ΝΕ - ναφθυλ εστεράση;
UAC - γενική ανάλυσηαίμα;
PNH - παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία.
sPNH - υποκλινική παροξυσμική αιμοσφαιρινουρία.
BMT - μεταμόσχευση μυελού των οστών.
Υπερηχογράφημα Doppler υπερηχογράφημα;
USDG - Υπερηχογράφημα Doppler;
Υπερηχογράφημα - υπερηχογραφική εξέταση;
EF - κλάσμα εξώθησης.
FGDS - ινογαστροδωδεκαδακτυλοσκόπηση;
RR - αναπνευστικός ρυθμός.
HR - καρδιακός ρυθμός;
ΗΚΓ - ηλεκτροκαρδιογραφία;
EchoCG - ηχοκαρδιογραφία;
NMRT - τομογραφία πυρηνικού μαγνητικού συντονισμού.
CD - σύμπλεγμα διαφοροποίησης;
HLA - σύστημα αντιγόνου ανθρώπινων λευκοκυττάρων.
Hb - αιμοσφαιρίνη;
Ht - αιματοκρίτης;
Tr - αιμοπετάλια.

Χρήστες πρωτοκόλλου:θεραπευτές, γιατροί γενική πρακτική, ογκολόγοι, αιματολόγοι.

Κλίμακα επιπέδου αποδεικτικών στοιχείων.

Επίπεδο αποδεικτικών στοιχείων Χαρακτηριστικά των μελετών που αποτέλεσαν τη βάση για τις συστάσεις ΕΝΑ Υψηλής ποιότητας μετα-ανάλυση, συστηματική ανασκόπηση τυχαιοποιημένων κλινικών δοκιμών (RCTs) ή μεγάλου RCT με πολύ χαμηλή πιθανότητα (++) συστηματικό λάθος, τα αποτελέσματα των οποίων μπορούν να γενικευθούν στον κατάλληλο πληθυσμό. ΣΕ Υψηλής ποιότητας (++) συστηματική ανασκόπηση μελετών κοόρτης ή περιπτωσιολογικού ελέγχου ή Υψηλής ποιότητας (++) μελέτες κοόρτης ή περιπτωσιολογικού ελέγχου με πολύ χαμηλό κίνδυνο μεροληψίας ή RCT με χαμηλό (+) κίνδυνο μεροληψίας, τα αποτελέσματα του που μπορεί να γενικευθεί σε κατάλληλο πληθυσμό. ΜΕ Μια μελέτη κοόρτης ή περιπτωσιολογικού ελέγχου ή μια ελεγχόμενη δοκιμή χωρίς τυχαιοποίηση με χαμηλό κίνδυνο μεροληψίας (+), τα αποτελέσματα της οποίας μπορούν να γενικευθούν σε κατάλληλο πληθυσμό ή μια RCT με πολύ χαμηλό ή χαμηλό κίνδυνο μεροληψίας (++ ή +), τα αποτελέσματα των οποίων δεν μπορούν να γενικευθούν άμεσα στον σχετικό πληθυσμό. ρε Περιγραφή σειράς υπόθεσης ή Ανεξέλεγκτη μελέτη ή Γνώμη ειδικού

Ταξινόμηση

Κλινική ταξινόμηση:

Υπάρχουν 3 κύριες μορφές PNH.
1. Κλασικό σχήμαχαρακτηρίζεται από κλινικά και εργαστηριακά σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης χωρίς σημεία άλλων νόσων που σχετίζονται με ανεπάρκεια μυελού των οστών (απλαστική αναιμία (AA), μυελοδυσπλαστικό σύνδρομο (MDS), ιδιοπαθής μυελοΐνωση).
2. PNH που διαγιγνώσκεται σε ασθενείς με ΑΑ (AA/PNG), MDS (MDS/PNG)και εξαιρετικά σπάνια με μυελοΐνωση (ιδιοπαθής μυελοΐνωση/PNH),όταν σε αυτές τις ασθένειες υπάρχουν κλινικά ή/και εργαστηριακά σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης, και προσδιορίζεται κλώνος κυττάρων με φαινότυπο PNH στο περιφερικό αίμα.
3. Υποκλινική μορφήασθένειες ( AA/sPNH, MDS/sPNH, ιδιοπαθής μυελοΐνωση/sPNH), διαγιγνώσκεται σε ασθενείς χωρίς κλινική και εργαστηριακά σημάδιααιμόλυση, αλλά παρουσία ενός δευτερεύοντος κλώνου κυττάρων με τον φαινότυπο PNH (συνήθως<1 %). Следует отметить, что субклиническое течение ПНГ может отмечаться и при большем размере клона.

Η απομόνωση της υποκλινικής μορφής της PNH δεν έχει ανεξάρτητη κλινική σημασία, αλλά είναι απαραίτητη για τη διασφάλιση της παρακολούθησης τέτοιων ασθενών λόγω της πιθανότητας αύξησης του μεγέθους του κλώνου και εξέλιξης της αιμόλυσης, η οποία μπορεί να κυριαρχεί μεταξύ των κλινικών εκδηλώσεων και απαιτεί κατάλληλη θεραπεία.
Λαμβάνοντας υπόψη το γεγονός ότι η υποκλινική μορφή της PNH σε AA και/ή MDS δεν έχει ανεξάρτητη κλινική σημασία.

Κλασικό σχήμα PNG.
Οι ασθενείς με κλασική PNH έχουν τυπικά σοβαρή ενδαγγειακή αιμόλυση με αυξημένα επίπεδα γαλακτικής αφυδρογονάσης (LDH) ορού, δικτυοερυθράτρωση και μειωμένα επίπεδα απτοσφαιρίνης. Με αυτήν την παραλλαγή της PNH δεν υπάρχουν οριστικά μορφολογικά σημεία άλλων παθολογιών του μυελού των οστών (AA, MDS, μυελοΐνωση) και οι ανωμαλίες του καρυότυπου δεν είναι χαρακτηριστικές

PNH στο πλαίσιο των συνδρόμων ανεπάρκειας μυελού των οστών (AA/PNH, MDS/PNH).
Σε ασθενείς με AA/PNH και MDS/PNH, διαγιγνώσκονται κλινικά και εργαστηριακά σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης. Σε διαφορετικά στάδια ανάπτυξης της νόσου μπορεί να επικρατούν συμπτώματα ανεπάρκειας μυελού των οστών ή ενδαγγειακής αιμόλυσης και σε ορισμένες περιπτώσεις υπάρχει συνδυασμός και των δύο. Παρά το γεγονός ότι σε ασθενείς με μικρό κλώνο PNH, η νόσος εμφανίζεται συνήθως με ελάχιστα συμπτώματα και σημειώνονται μόνο εργαστηριακά σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης, η παρακολούθηση είναι απαραίτητη (δύο φορές το χρόνο). Αυτό οφείλεται στο γεγονός ότι με την πάροδο του χρόνου, η επέκταση του κλώνου είναι δυνατή με την ανάπτυξη σοβαρής αιμόλυσης και υψηλό κίνδυνο θρομβωτικών επιπλοκών.

Υποκλινική μορφή PNH (AA/sPNH, MDS/sPNH).
Οι ασθενείς με υποκλινική PNH δεν έχουν κλινικά ή εργαστηριακά σημεία αιμόλυσης. Μικροί πληθυσμοί κυττάρων με ανεπάρκεια GPIAP μπορούν να ανιχνευθούν μόνο χρησιμοποιώντας κυτταρομετρία ροής υψηλής ευαισθησίας. Η υποκλινική μορφή της PNH μπορεί να διαγνωστεί στο πλαίσιο ασθενειών που χαρακτηρίζονται από διαταραχή της λειτουργίας του μυελού των οστών, κυρίως AA και MDS. Είναι πολύ σημαντικό να παρακολουθούνται προσεκτικά αυτοί οι ασθενείς για να εντοπιστούν σημεία αιμόλυσης και κλωνικής επέκτασης, καθώς το 15-17% των ασθενών με ΑΑ / υποκλινική ΠΝΗ έχουν Με την πάροδο του χρόνου, αναπτύσσεται η αιμολυτική μορφή της ΑΑ/ΠΝΗ.

Διαγνωστικά

Κατάλογος βασικών και πρόσθετων διαγνωστικών μέτρων:
Βασικές (υποχρεωτικές) διαγνωστικές εξετάσεις που γίνονται σε εξωτερικά ιατρεία:
· γενική εξέταση αίματος (μέτρηση δικτυοερυθροκυττάρων σε ένα επίχρισμα).
· Ανοσοφαινοτυποποίηση του περιφερικού αίματος για τον προσδιορισμό του ποσοστού των ερυθροκυττάρων PNH των τύπων I, II και III χρησιμοποιώντας κυτταρομετρία ροής.
· βιοχημική εξέταση αίματος (ολική χολερυθρίνη, άμεση χολερυθρίνη, LDH).
· Δοκιμή Coombs.
· μυελόγραμμα.

Πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε εξωτερικά ιατρεία:



· Προσδιορισμός της συγκέντρωσης φυλλικού οξέος και βιταμίνης Β12.
· πηκτογράφημα;
τυπική κυτταρογενετική εξέταση του μυελού των οστών.
· γενική ανάλυση ούρων
· ELISA για δείκτες ιογενούς ηπατίτιδας.
· ELISA για δείκτες HIV.
· ELISA για δείκτες ιών της ομάδας του έρπητα.
· HLA - πληκτρολόγηση.
· ΗΚΓ;
· Υπερηχογράφημα των κοιλιακών οργάνων (ήπαρ, σπλήνα, πάγκρεας, χοληδόχος κύστη, λεμφαδένες, νεφρά, στις γυναίκες - πύελος.

Ο ελάχιστος κατάλογος των εξετάσεων που πρέπει να διενεργούνται κατά την παραπομπή για προγραμματισμένη νοσηλεία:
· γενική εξέταση αίματος (μέτρηση λευχαιμίας, αιμοπεταλίων και δικτυοερυθροκυττάρων σε ένα επίχρισμα).
· μυελόγραμμα;
· ομάδα αίματος και παράγοντας Rh
· βιοχημική εξέταση αίματος (ολική πρωτεΐνη, λευκωματίνη, ολική χολερυθρίνη, άμεση χολερυθρίνη, κρεατινίνη, ουρία, ALaT, ASaT, GGTP, γλυκόζη, LDH, C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αλκαλική φωσφατάση).
· Δοκιμή Coombs.
· Υπερηχογράφημα των κοιλιακών οργάνων και της σπλήνας.
· Υπερηχογράφημα πυελικών οργάνων - για γυναίκες.

Βασικές (υποχρεωτικές) διαγνωστικές εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε επίπεδο νοσοκομείου:

Γενική εξέταση αίματος (μέτρηση λευχαιμίας, αιμοπεταλίων και δικτυοερυθροκυττάρων σε ένα επίχρισμα).
- ανοσοφαινοτυποποίηση του περιφερικού αίματος για τον προσδιορισμό του ποσοστού των ερυθροκυττάρων PNH των τύπων I, II και III χρησιμοποιώντας κυτταρομετρία ροής.
- βιοχημική εξέταση αίματος (ολική χολερυθρίνη, άμεση χολερυθρίνη, LDH).
- Τεστ Coombs
- μυελόγραμμα.
- τυπική κυτταρογενετική εξέταση του μυελού των οστών.
- ELISA για δείκτες ιογενούς ηπατίτιδας.
- ELISA για δείκτες HIV.
- ELISA για δείκτες ιών της ομάδας του έρπητα.
· Ακτινογραφία των οργάνων του θώρακα.
Πρόσθετες διαγνωστικές εξετάσεις που πραγματοποιούνται σε επίπεδο νοσοκομείου:
· προσδιορισμός του επιπέδου απτοσφαιρίνης.
· ομάδα αίματος και παράγοντας Rh.
· βιοχημική εξέταση αίματος (ολική πρωτεΐνη, λευκωματίνη, ολική χολερυθρίνη, άμεση χολερυθρίνη, κρεατινίνη, ουρία, ALaT, ACaT, γλυκόζη, LDH, GGTP, C-αντιδρώσα πρωτεΐνη, αλκαλική φωσφατάση).
· μεταβολισμός σιδήρου (καθορισμός του επιπέδου σιδήρου ορού, της συνολικής ικανότητας σιδήρου δέσμευσης του ορού και του επιπέδου φερριτίνης).
· Προσδιορισμός της συγκέντρωσης φυλλικού οξέος και βιταμίνης Β12.
· πηκτογράφημα;
· HLA - πληκτρολόγηση.
· γενική ανάλυση ούρων.
· Προσδιορισμός του επιπέδου αιμοσιδερίνης στα ούρα.
· Δοκιμή Reberg-Tareev (προσδιορισμός του ρυθμού σπειραματικής διήθησης).
· ΗΚΓ;
· Υπερηχογράφημα των κοιλιακών οργάνων (ήπαρ, σπλήνα, πάγκρεας, χοληδόχος κύστη, λεμφαδένες, νεφρά, στις γυναίκες - πύελος.
Ακτινογραφία των οργάνων του θώρακα.
· Υπερηχογράφημα Doppler αρτηριών και φλεβών.
· Ηχοκαρδιογραφία;
· FGDS (διαστολή των φλεβών του οισοφάγου).
καθημερινή παρακολούθηση της αρτηριακής πίεσης.
· 24ωρη παρακολούθηση ΗΚΓ.

Διαγνωστικά μέτρα που πραγματοποιούνται στο στάδιο της επείγουσας ιατρικής περίθαλψης:
· Συλλογή παραπόνων και ιατρικού ιστορικού.
· σωματική εξέταση.

Διαγνωστικά κριτήρια διάγνωσης:

Παράπονα και αναμνησία:
- αδυναμία?
- γρήγορη κόπωση.


- αυξημένη αιμορραγία.

Αναμνησία: θα πρέπει να προσέξεις:
- μακροπρόθεσμη αδυναμία.
- ταχεία κόπωση.
- συχνές μολυσματικές ασθένειες.
- οξείες κρίσεις πόνου στην οσφυϊκή περιοχή.
- σκουρόχρωμα ούρα, κυρίως τη νύχτα και το πρωί.
- Σύνδρομο Budd-Chiari (θρόμβωση ηπατικής φλέβας).
- θρόμβωση διαφόρων εντοπισμών.
- αυξημένη αιμορραγία.
- εμφάνιση αιμορραγικών εξανθημάτων στο δέρμα και τους βλεννογόνους.
- εγγραφή σε ιατρείο για AA ή MDS.

Σωματική εξέταση[ 8 ]:
- συνδυασμός ωχρότητας και κιτρινίσματος του δέρματος.
- αιμορραγικά εξανθήματα - πετέχειες, εκχυμώσεις διαφόρων εντοπισμών.
- δυσκολία στην αναπνοή;
- ταχυκαρδία;
- διευρυμένο ήπαρ.
- διευρυμένη σπλήνα.

Εργαστηριακή έρευνα:
Εάν υπάρχει υποψία PNH, η κυτταρομετρία ροής επιτρέπει την ακριβή διάγνωση. Η κυτταρομετρία ροής είναι η πιο ευαίσθητη και κατατοπιστική μέθοδος.
· Γενική ανάλυση αίματος:Ο αριθμός των δικτυοερυθροκυττάρων είναι συνήθως αυξημένος και τα επιχρίσματα περιφερικού αίματος δείχνουν ότι τα ερυθρά αιμοσφαίρια μορφολογικά δεν διαφέρουν από τα φυσιολογικά. Λόγω της αιμόλυσης, συχνά υπάρχουν νορμοβλάστες στο αίμα και παρατηρείται πολυχρωματοφιλία. Ως αποτέλεσμα σημαντικών απωλειών σιδήρου στα ούρα, οι ασθενείς με PNH είναι πολύ πιθανό να αναπτύξουν ανεπάρκεια σιδήρου και στη συνέχεια τα ερυθρά αιμοσφαίρια παίρνουν την εμφάνιση χαρακτηριστική του IDA - υποχρωμικά με τάση για μικροκυττάρωση.Ο αριθμός των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων συχνά μειώνεται. Μπορεί επίσης να παρατηρηθεί πανκυτταροπενία ποικίλης σοβαρότητας. Ωστόσο, σε αντίθεση με την απλαστική αναιμία, η δικτυοερυτοκυττάρωση εμφανίζεται συνήθως μαζί με την κυτταροπενία.
· Χημεία αίματος:Η ποσότητα της χολερυθρίνης, της ελεύθερης αιμοσφαιρίνης και της μεθαιμοσφαιρίνης στον ορό του αίματος είναι αυξημένη. Υπάρχουν σημεία ενδαγγειακής αιμόλυσης, δηλαδή μείωση ή απουσία απτοσφαιρίνης, αύξηση της LDH, αυξημένο επίπεδο ελεύθερης αιμοσφαιρίνης και σιδήρου στα ούρα. Χαμηλά επίπεδα απτοσφαιρίνης παρατηρούνται σταθερά στην ενδαγγειακή αιμόλυση αλλά εμφανίζονται και σε περιπτώσεις εξωαγγειακής αιμόλυσης, ιδιαίτερα χρόνιας αιμόλυσης. Δεδομένου ότι η απτοσφαιρίνη είναι επίσης ένα αντιδραστήριο οξείας φάσης, η απότομη μείωση ή η απουσία της είναι πιο κατατοπιστική.
· Στα ούρα:Μπορεί να ανιχνευθεί αιματουρία και πρωτεϊνουρία. Σταθερά σημεία διαγνωστικής σημασίας είναι η αιμοσιδερινουρία και η ανίχνευση υπολειμμάτων αίματος στα ούρα.
· Μορφολογική μελέτη:Η υπερπλασία των ερυθροειδών ανιχνεύεται στον μυελό των οστών. Συχνά ανιχνεύεται υποπλασία μυελού των οστών και μειωμένη περιεκτικότητα σε σιδεροκύτταρα και σιδεροβλάστες.
· Ανοσοφαινοτυποποίηση:Ένα πρώιμο και αξιόπιστο σημάδι του φαινοτύπου PNH είναι η έκφραση των πρωτεϊνών που σχετίζονται με το GPI: η έκφραση των CD14 και CD48 προσδιορίζεται σε μονοκύτταρα, CD16 και CD66b - στα κοκκιοκύτταρα, CD48 και CD52 - στα λεμφοκύτταρα, CD55 και CD59 - στα ερυθροκύτταρα, CD55, CD58.

Ενόργανες μελέτες:
· Υπερηχογράφημα κοιλιακών οργάνων:αύξηση του μεγέθους του ήπατος και της σπλήνας.
· Υπερηχογράφημα Doppler αρτηριών και φλεβών:η παρουσία θρόμβωσης αρτηριών και φλεβών
· ΗΚΓ:Διαταραχή της αγωγιμότητας των παλμών στον καρδιακό μυ.
· EchoCG:σημάδια καρδιακής ανεπάρκειας (HF)<60%), снижение сократимости, диастолическая дисфункция, легочная гипертензия, пороки и регургитации клапанов.
· CT/MRI όλου του σώματος:ανίχνευση θρόμβωσης (εγκεφαλικής, πυλαίας κ.λπ.)
· Αξονική τομογραφία θωρακικού τμήματος:διηθητικές αλλαγές στον πνευμονικό ιστό, σημεία πνευμονικής υπέρτασης.
· FGDS: κιρσοί του οισοφάγου.
· Σπιρογραφία: Έλεγχος πνευμονικής λειτουργίας.

Ενδείξεις για διαβούλευση με ειδικούς:
· ιατρός ακτινογραφίας ενδαγγειακής διάγνωσης και θεραπείας - εγκατάσταση κεντρικού φλεβικού καθετήρα από περιφερική πρόσβαση (PICC);
· ηπατολόγος - για τη διάγνωση και τη θεραπεία της ιογενούς ηπατίτιδας.
· γυναικολόγος - εγκυμοσύνη, μετρορραγία, μηνορραγία, διαβούλευση κατά τη συνταγογράφηση συνδυασμένων από του στόματος αντισυλληπτικών.
· Δερματολόγος - Δερματικό σύνδρομο Αρ.
· λοιμωξιολόγος - υποψία ιογενών λοιμώξεων.
· καρδιολόγος - ανεξέλεγκτη υπέρταση, χρόνια καρδιακή ανεπάρκεια, διαταραχές του καρδιακού ρυθμού και της αγωγιμότητας.
· νευρολόγος οξύ εγκεφαλοαγγειακό ατύχημα, μηνιγγίτιδα, εγκεφαλίτιδα, νευρολευχαιμία.
· νευροχειρουργός - οξύ εγκεφαλοαγγειακό ατύχημα, σύνδρομο εξάρθρωσης.
· νεφρολόγος (αφρολόγος) - νεφρική ανεπάρκεια.
· ογκολόγος - υποψία συμπαγών όγκων.
ωτορινολαρυγγολόγος - για τη διάγνωση και τη θεραπεία φλεγμονωδών ασθενειών των παραρρίνιων κόλπων και του μέσου ωτός.
· οφθαλμίατρος - προβλήματα όρασης, φλεγμονώδεις ασθένειες των ματιών και των εξαρτημάτων.
· πρωκτολόγος - πρωκτική σχισμή, παραπρωκτίτιδα.
· ψυχίατρος - ψύχωση;
· ψυχολόγος - κατάθλιψη, ανορεξία κ.λπ.
· Αναζωογόνηση - αντιμετώπιση σοβαρής σήψης, σηπτικού σοκ, συνδρόμου οξείας πνευμονικής βλάβης με σύνδρομο διαφοροποίησης και καταληκτικές καταστάσεις, εγκατάσταση κεντρικών φλεβικών καθετήρων.
· ρευματολόγος - σύνδρομο Sweet.
· θωρακοχειρουργός - εξιδρωματική πλευρίτιδα, πνευμοθώρακας, πνευμονική ζυγομυκητίαση.
· Μεταγγιολόγος - για την επιλογή των μέσων μετάγγισης σε περίπτωση θετικής έμμεσης δοκιμής αντισφαιρίνης, αναποτελεσματικών μεταγγίσεων, οξείας μαζικής απώλειας αίματος.
· ουρολόγος - μολυσματικές και φλεγμονώδεις ασθένειες του ουροποιητικού συστήματος.
· φθισίατρος - υποψία φυματίωσης.
· χειρουργός - χειρουργικές επιπλοκές (μολυσματικές, αιμορραγικές).
· γναθοχειρουργός - λοιμώδεις και φλεγμονώδεις παθήσεις του οδοντοπροσωπικού συστήματος.

Διαφορική διάγνωση

Διαφορική διάγνωση.
Η διαφορική διάγνωση γίνεται με άλλους τύπους αιμολυτικής αναιμίας και με την κυτταροπενική παραλλαγή της PNH - με απλαστική αναιμία.

Αναιμία ανεπάρκειας Β-12.Συχνά υπάρχει ανάγκη για διαφορική διάγνωση της PNH, η οποία εμφανίζεται με πανκυτταροπενία και αιμόλυση, και αναιμία ανεπάρκειας Β12 με αιμολυτικό σύνδρομο. Και στις δύο αυτές ασθένειες, η αιμόλυση είναι αρκετά έντονη. Οι διαφορές μεταξύ αυτών των ασθενειών παρουσιάζονται στον πίνακα:

Τραπέζι. Διαφορικές διαγνωστικές διαφορές μεταξύ αναιμίας ανεπάρκειας Β12 και PNH.

Σημάδια	Αναιμία ανεπάρκειας Β12 με αιμολυτικό σύνδρομο	PNH με πανκυτταροπενία
Νοσολογική ουσία	Αναιμία που προκαλείται από εξασθενημένο σχηματισμό ερυθρών αιμοσφαιρίων και αιμοσφαιρίνης λόγω ανεπάρκειας βιταμίνης Β-12	Μια παραλλαγή της επίκτητης αιμολυτικής αναιμίας - ενδαγγειακή αιμόλυση, PNH
Μαύρα ούρα	-	+
Η εμφάνιση αιμοσιδερίνης και αιμοσφαιρίνης στα ούρα	-	+
Αυξημένη περιεκτικότητα σε ελεύθερη αιμοβίνη στο αίμα	-	+
Δείκτης χρώματος αίματος	Αυξημένη (υπερχρωμική αναιμία)	Μειωμένη (υποχρωμική αναιμία)
Περιεκτικότητα σε σίδηρο στο αίμα	Φυσιολογικό ή ελαφρώς αυξημένο	Μειωμένος
Μεγαλοβλαστικός τύπος αιμοποίησης (σύμφωνα με μυελόγραμμα)	Χαρακτηριστικό γνώρισμα	Όχι τυπικό
Υπερτμηματικά ουδετερόφιλα στο περιφερικό αίμα	Χαρακτηριστικό γνώρισμα	Όχι τυπικό

Απλαστική αναιμία.Είναι απαραίτητο να διαφοροποιηθεί η ΑΑ από την ΠΝΗ όταν η απλαστική αναιμία συνοδεύεται από την ανάπτυξη αιμολυτικού συνδρόμου. Είναι γνωστό ότι η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία εκδηλώνεται με αναιμία, τάση για λευκοπενία και θρομβοπενία. Έτσι, η διαγνωστική κατάσταση μπορεί να είναι αρκετά περίπλοκη όταν τα συμπτώματα και των δύο ασθενειών είναι πολύ παρόμοια. Εδώ πρέπει να τονιστεί ότι τα κύρια συμπτώματα της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας είναι η αιμοσιδερινουρία και η αιμοσφαιρινουρία, καθώς και το υψηλό επίπεδο ελεύθερης αιμοσφαιρίνης στο πλάσμα. Αυτά τα συμπτώματα δεν υπάρχουν στην απλαστική αναιμία. Η διαφορική διάγνωση αυτών των δύο ασθενειών παρουσιάζεται στον πίνακα.

Τραπέζι. Διαφορικές διαγνωστικές διαφορές μεταξύ ΑΑ με αιμόλυση και ΠΝΗ.

Σημάδια	ΑΑ με αιμόλυση	PNG
Διέλευση έντονα σκούρων (μαύρων) ούρων, κυρίως τη νύχτα	-	+
Πόνος στην κοιλιά και την οσφυϊκή περιοχή	-	+
Θρόμβωση περιφερικών αγγείων των άκρων, των νεφρών και άλλων εντοπισμών	-	+
Διευρυμένη σπλήνα	-	+
Δικτυοκυττάρωση	-	+
Υψηλό επίπεδο ελεύθερης αιμοσφαιρίνης στο αίμα	-	+
Απλασία μυελού των οστών	Χαρακτηριστικό γνώρισμα	Είναι σπάνιο, πιο συχνά υπάρχει υπερπλασία της ερυθρής αιμοποιητικής γραμμής
Υπερπλασία αιμοποιητικού ιστού σε δείγμα βιοψίας τρεφίνης	-	+
Αιμοσιδερινουρία και αιμοσφαιρινουρία	-	+

Αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία. Λόγω της παρουσίας αιμοσφαιρινουρίας και αιμοσιδερινουρίας στους ασθενείς, είναι απαραίτητο να γίνει διάκριση μεταξύ της ΠΝΗ με αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία. Κύριες διαφοροδιαγνωστικές διαφορές:
· σε περίπτωση αυτοάνοσης αιμολυτικής αναιμίας, τα τεστ σακχαρόζης και Hema είναι αρνητικά, σε περίπτωση νόσου Marchiafava-Micheli - θετικά.
· στην αυτοάνοση αιμολυτική αναιμία με θερμές αιμολυσίνες, ο ορός του ασθενούς προκαλεί αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων του δότη.

Ιατρικός τουρισμός

Λάβετε θεραπεία σε Κορέα, Ισραήλ, Γερμανία, ΗΠΑ

Θεραπεία στο εξωτερικό

Ποιος είναι ο καλύτερος τρόπος για να επικοινωνήσουμε μαζί σας;

Ιατρικός τουρισμός

Λάβετε συμβουλές για τον ιατρικό τουρισμό

Θεραπεία στο εξωτερικό

Ποιος είναι ο καλύτερος τρόπος για να επικοινωνήσουμε μαζί σας;

Υποβολή αίτησης για ιατρικό τουρισμό

Θεραπεία

Στόχοι θεραπείας:
Επίτευξη και διατήρηση ύφεσης (βλ. παράγραφο 15 - Δείκτες αποτελεσματικότητας θεραπείας).

Θεραπευτικές τακτικές:
Μη φαρμακευτική αγωγή:
Λειτουργία II:γενική ασφάλεια.
Διατροφή:Οι ουδετεροπενικοί ασθενείς δεν συνιστάται να ακολουθούν συγκεκριμένη δίαιτα ( επίπεδο αποδεικτικών στοιχείων Β).

Φαρμακευτική θεραπεία.
Ο γενικός αλγόριθμος για τη θεραπεία ασθενών με PNH, ανάλογα με τη μορφή της νόσου και τη σοβαρότητα της αιμόλυσης, παρουσιάζεται στο σχήμα.

Αλγόριθμος θεραπείας για ασθενείς με PNH.


Θεραπεία με εκκλιζουμάμπη.
Η εκουλιζουμάμπη είναι ένα εξανθρωπισμένο μονοκλωνικό αντίσωμα που συνδέεται με το συστατικό C5 του συμπληρώματος. Αυτό αποτρέπει τη διάσπαση του C5 σε C5a και C5b, αναστέλλοντας έτσι τον σχηματισμό προφλεγμονωδών κυτοκινών (μέσω C5a) και MAC (μέσω C5b).
Επί του παρόντος, μια πολυκεντρική, τυχαιοποιημένη, διπλά-τυφλή, ελεγχόμενη με εικονικό φάρμακο δοκιμή, η TRIUMPH, αξιολόγησε την αποτελεσματικότητα της εκουλιζουμάμπης στη σταθεροποίηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης και στη μείωση της εξάρτησης από τη μετάγγιση σε 87 εξαρτώμενους από μετάγγιση ασθενείς με PNH για 6 μήνες θεραπείας.
Η μελέτη περιελάμβανε ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών που είχαν υποβληθεί σε τουλάχιστον 4 μεταγγίσεις μέσων που περιέχουν ερυθροκύτταρα τον περασμένο χρόνο, με κλώνο ερυθροκυτταρικής PNH τύπου III τουλάχιστον 10%, επίπεδο αιμοπεταλίων τουλάχιστον 100 χιλιάδες/μl, και αύξηση της LDH κατά ³1,5 φυσιολογικό. Όλοι οι ασθενείς έλαβαν αντιμηνιγγιτιδοκοκκικό εμβόλιο πριν από την έναρξη της θεραπείας.
Το κύριο αποτέλεσμα της μελέτης ήταν η σταθεροποίηση των επιπέδων της αιμοσφαιρίνης στο 49% των ασθενών που έλαβαν εκουλιζουμάμπη (σ.<0,001) и снижение необходимости в трансфузиях в этой группе до нуля (в группе плацебо за 6 месяцев потребовалось от 6 до 16 трансфузий), а также улучшение качества жизни.
Τα αποτελέσματα αυτής της μελέτης παρείχαν τη βάση για την έγκριση του eculizumab από τον FDA για PNH που εξαρτάται από τη μετάγγιση με αιμόλυση.
Μια μελέτη των R. Hillman et al. και οι επόμενες προοπτικές μελέτες έχουν ορισμένους περιορισμούς που καθιστούν δύσκολη την παρέκταση των αποτελεσμάτων τους σε όλους τους ασθενείς με PNH, οι οποίοι περιγράφονται λεπτομερώς στην έκθεση FDA και στην ανασκόπηση Cochrane από τον Arturo J Martí-Carvajal:
· Η αποτελεσματικότητα μελετήθηκε μόνο σε ασθενείς ηλικίας άνω των 18 ετών.
· Τα δεδομένα για ηλικιωμένους ασθενείς είναι επίσης περιορισμένα (μόνο 15 ασθενείς στη μελέτη ήταν άνω των 65 ετών).
· Η μελέτη περιελάμβανε μόνο ασθενείς που εξαρτώνται από μετάγγιση με αιμόλυση.
· Ο μικρός αριθμός ασθενών με θρομβωτικά επεισόδια και η υψηλή συχνότητα συνταγογράφησης αντιπηκτικής προφύλαξης δεν μας επιτρέπουν να αξιολογήσουμε την επίδραση της εκουλιζουμάμπης στον κίνδυνο θρομβωτικών επιπλοκών και συνιστούμε να μην χρησιμοποιείται αντιπηκτικά σε ασθενείς που λαμβάνουν εκουλιζουμάμπη. Η σχετική μείωση στη συχνότητα των θρομβωτικών επεισοδίων κατά τη διάρκεια της αντιπηκτικής προφύλαξης και της θεραπείας με εκουλιζουμάμπη είναι 81%.
· Το ερωτηματολόγιο ποιότητας ζωής που χρησιμοποιήθηκε δεν έχει επικυρωθεί για ασθενείς με PNH και η βελτίωση της ποιότητας ζωής θα μπορούσε να συσχετιστεί μόνο με αύξηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης.
· Σύντομη περίοδος παρατήρησης.
· Η μελέτη χρηματοδοτήθηκε από τον κατασκευαστή του φαρμάκου.
· Δεν υπάρχουν δεδομένα για την επίδραση της εκουλιζουμάμπης σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο στη συνολική επιβίωση, τον κίνδυνο μεταμόρφωσης σε ΟΜΛ και ΜΔΣ. Αύξηση στη συνολική επιβίωση φάνηκε μόνο σε μία μελέτη με ιστορικό έλεγχο (περίοδος από το 1997 έως το 2004). Το 2013, δημοσιεύθηκαν δεδομένα από τρεις προοπτικές μελέτες 195 ασθενών με PNH και αιμόλυση και έδειξαν ποσοστό επιβίωσης 97,6% στους 36 μήνες, αλλά δεν έγινε σύγκριση με ομάδα εικονικού φαρμάκου.
· Τα δεδομένα για τη χρήση του eculizumab σε έγκυες γυναίκες είναι περιορισμένα. Η εγκυμοσύνη αυξάνει τη συχνότητα εμφάνισης σοβαρών απειλητικών για τη ζωή επιπλοκών της PNH. Υπάρχει μεγάλη πιθανότητα η εκουλιζουμάμπη να διαπεράσει τον αιματοπλακουντιακό φραγμό και το μητρικό γάλα. Λόγω της σπανιότητας της νόσου, δεν υπάρχουν επί του παρόντος ελεγχόμενες μελέτες για την αποτελεσματικότητα της εκουλιζουμάμπης σε έγκυες γυναίκες. Περιγράφονται δύο περιπτώσεις συνταγογράφησης eculizumab σε έγκυες γυναίκες από την 4η και την 5η εβδομάδα κύησης με επακόλουθες μη επιπλεγμένες εγκυμοσύνες και τη γέννηση υγιών παιδιών.
· Ακόμη και με μακροχρόνια θεραπεία, που διαρκεί περίπου 30 μήνες, περίπου το 18% των ασθενών παραμένουν εξαρτημένοι από τη μετάγγιση. Μια πιθανή εξήγηση αυτού του φαινομένου είναι η συμμετοχή του συμπληρώματος C3 στις διαδικασίες της ενδαγγειακής αιμόλυσης, η οποία δεν αναστέλλεται από την εκουλιζουμάμπη.

Η εκουλιζουμάμπη μπορεί να συνιστάται για ένταξη στο θεραπευτικό πρόγραμμα για τις ακόλουθες κατηγορίες ασθενών με κλασική ΠΝΗ ηλικίας άνω των 18 ετών:
Εξάρτηση από μετάγγιση λόγω χρόνιας αιμόλυσης ( επίπεδο αποδεικτικών στοιχείων Α);
παρουσία θρομβωτικών επιπλοκών ( επίπεδο αποδεικτικών στοιχείωνρε);
εγκυμοσύνη σε ασθενείς με PNH ( επίπεδο αποδεικτικών στοιχείωνρε).

Κατά τον προσδιορισμό των ενδείξεων για θεραπεία με εκουλιζουμάμπη, τα επίπεδα της LDH από μόνα τους δεν θα πρέπει να λαμβάνονται υπόψη.

Τρόπος χορήγησης και δοσολογία εκουλιζουμάμπης
Το φάρμακο χορηγείται ενδοφλεβίως, στάγδην, για 25-45 λεπτά - για ενήλικες.
Η πορεία της θεραπείας περιλαμβάνει έναν αρχικό κύκλο 4 εβδομάδων που ακολουθείται από έναν κύκλο συντήρησης. Ο αρχικός κύκλος είναι 600 mg του φαρμάκου μία φορά την εβδομάδα για 4 εβδομάδες. Θεραπεία συντήρησης - 900 mg την 5η εβδομάδα, ακολουθούμενα από 900 mg του φαρμάκου κάθε (14±2) ημέρες.

«Εξαιρετική» αιμόλυση.
Το τυπικό θεραπευτικό σχήμα εκουλιζουμάμπης είναι επαρκές για πλήρη και σταθερό αποκλεισμό της αιμόλυσης που προκαλείται από το συμπλήρωμα. Σε ορισμένους ασθενείς, λόγω
ιδιαιτερότητες του μεταβολισμού του φαρμάκου ή κατά τη διάρκεια λοιμώξεων, μπορεί να αναπτυχθεί «επαναστατική» αιμόλυση. Σε αυτή την περίπτωση, σημάδια αιμόλυσης εμφανίζονται μέσα σε 2-3 ημέρες
πριν από την επόμενη χορήγηση εκουλιζουμάμπης. Οι ασθενείς μπορεί να αναπτύξουν αιμοσφαιρινουρία, επιστροφή των αρχικών συμπτωμάτων (δύσπνοια, αδυναμία, σπασμός λείων μυών κ.λπ.), ανάγκη για μεταγγίσεις, αύξηση του επιπέδου της LDH, των δικτυοερυθροκυττάρων και μείωση του επιπέδου της απτοσφαιρίνης. Η θεραπεία της πρωτοποριακής αιμόλυσης περιλαμβάνει τη μείωση του διαστήματος μεταξύ των χορηγήσεων εκουλιζουμάμπης σε 12 ημέρες ή την αύξηση της δόσης στα 1200 mg για 1-2 χορηγήσεις.

Πρόληψη και θεραπεία της μηνιγκοκοκκικής λοίμωξης.
Κατά τη διάρκεια της θεραπείας με εκουλιζουμάμπη, είναι απαραίτητο να παρακολουθείται η εμφάνιση συμπτωμάτων λοίμωξης και να συνταγογραφούνται έγκαιρα αντιβιοτικά για βακτηριακές λοιμώξεις. Εάν διαγνωστεί μηνιγγιτιδοκοκκική λοίμωξη, η επόμενη χορήγηση του φαρμάκου ακυρώνεται.
Ο μηχανισμός δράσης του φαρμάκου eculizumab υποδηλώνει αυξημένο κίνδυνο εμφάνισης μηνιγγιτιδοκοκκικής λοίμωξης ( Neisseria meningitidis) στο πλαίσιο της χρήσης του (επίπεδο αποδεικτικών στοιχείων Β).
Όλοι οι ασθενείς πρέπει να εμβολιαστούν κατά του μηνιγγιτιδόκοκκου 2 εβδομάδες πριν από την έναρξη του φαρμάκου, καθώς και να επανεμβολιαστούν μεταξύ 2,5-3 ετών θεραπείας. Το πλέον προτιμώμενο τετρασθενές συζευγμένο εμβόλιο είναι κατά των οροτύπων A, C, Y και W135. Εάν είναι απαραίτητη η επείγουσα θεραπεία με εκουλιζουμάμπη σε μη εμβολιασμένο ασθενή, η θεραπεία μπορεί να ξεκινήσει στο πλαίσιο της κατάλληλης αντιβιοτικής προφύλαξης, η οποία θα πρέπει να συνεχιστεί για 2 εβδομάδες μετά τον εμβολιασμό κατά της μηνιγγιτιδοκοκκικής λοίμωξης.

Συμπτωματική θεραπεία.
Κατά τη θεραπεία με εκουλιζουμάμπη, η συμπτωματική θεραπεία περιλαμβάνει τη χορήγηση φυλλικού οξέος (5 mg/ημέρα), βιταμίνης Β12 (για ανεπάρκεια), συμπληρωμάτων σιδήρου (για ανεπάρκεια), αντιπηκτικών (βαρφαρίνη, χαμηλού μοριακού βάρους ηπαρίνη) για θρομβωτικές επιπλοκές, μεταγγίσεις αίματος προϊόντα ανάλογα με τα κλινικά συμπτώματα, ενυδάτωση κατά την ανάπτυξη αιμολυτικής κρίσης. Τα συμπληρώματα σιδήρου πρέπει να συνταγογραφούνται με προσοχή λόγω της πιθανότητας αυξημένης αιμόλυσης.

Αντιπηκτική θεραπεία.
Μετά από ένα θρομβωτικό επεισόδιο, μπορεί να συνιστάται μακροχρόνια (ισόβια) θεραπεία με αντιπηκτικά (παράγωγα κουμαρίνης ή ηπαρίνες). Η θεραπεία για το σύνδρομο Budd-Chiari απαιτεί ο ασθενής να βρίσκεται σε εξειδικευμένο χειρουργικό τμήμα για τοπική και συστηματική θρομβόλυση. Η αντιπηκτική θεραπεία για την πρωτογενή πρόληψη της θρόμβωσης μπορεί να ενδείκνυται σε επιλεγμένες περιπτώσεις όταν ανιχνεύεται κλώνος PNH σε ≥ 50% των κοκκιοκυττάρων και παρουσία πρόσθετων κινδύνων θρομβωτικών επιπλοκών, με εξαίρεση τους ασθενείς με απλασία του μυελού των οστών.

Υποστήριξη μετάγγισης.
Ενδείξεις για μετάγγιση συστατικών αίματος:

Εναιώρημα/μάζα ερυθροκυττάρων.
· Σε σχέση με το εναιώρημα/μάζα ερυθροκυττάρων, είναι απαραίτητη η επιλογή ανά ομάδα αίματος και παράγοντα Rh.
· για ασθενείς με ιστορικό πολλαπλών μεταγγίσεων, συνιστάται η επιλογή των ακόλουθων αντιγόνων: Kell, Duffy, Kidd, MNSs.
· Αμέσως πριν από τη μετάγγιση εναιωρήματος/μάζας ερυθροκυττάρων, είναι απαραίτητο να διεξαχθεί δοκιμή συμβατότητας με τυπικούς ορούς.
· τιμές κατωφλίου στις οποίες εξετάζεται η ανάγκη για μετάγγιση εναιωρήματος/μάζας ερυθρών αιμοσφαιρίων: Hb<80 г/мл, Ht <25%;
· Ο υπολογισμός του μέγιστου όγκου εναιωρήματος ερυθροκυττάρων/μάζας προσδιορίζεται από τον ακόλουθο τύπο: Hb (g/dL) x4 x βάρος αποδέκτη (kg).

Συμπύκνωμα αιμοπεταλίων.
· Το συμπύκνωμα αιμοπεταλίων πρέπει να επιλέγεται σύμφωνα με την ομάδα αίματος και τον παράγοντα Rh.
· μετάγγιση συμπυκνώματος αιμοπεταλίων για την πρόληψη αιμορραγίας, που πραγματοποιείται σε επίπεδο Tr<10 тыс кл/мкл;
· Σε ασθενείς με εμπύρετο πυρετό, αιμορραγία των βλεννογόνων συνιστάται να υποβληθούν σε μετάγγιση συμπυκνώματος αιμοπεταλίων σε επίπεδο Tr<20 тыс кл/мкл;
· όταν σχεδιάζετε μια επεμβατική παρέμβαση για έναν ασθενή, συνιστάται η μετάγγιση συμπυκνώματος αιμοπεταλίων σε επίπεδο Tr<50 тыс кл/мкл;
· Συνιστώμενη θεραπευτική δόση αιμοπεταλίων για ενήλικες: 3 x 10 11 κύτταρα/l σε όγκο 200-300 ml.

Αξιολόγηση της αποτελεσματικότητας της μετάγγισης:
διακοπή της αιμορραγίας?
Προσδιορισμός του επιπέδου των αιμοπεταλίων την επόμενη μέρα - επίμονο επίπεδο Tr<20 тыс кл/мкл свидетельствует о рефрактерности к трансфузиям;
· εάν εξαιρεθούν όλες οι αιτίες θρομβοπενίας, είναι απαραίτητο να γίνει έλεγχος για την παρουσία αντισωμάτων κατά των λευκοκυττάρων.
· Εάν ανιχνευθούν αντισώματα, πρέπει να γίνει μετάγγιση αιμοπεταλίων από δότη συμβατό με HLA.

Φρέσκο ​​κατεψυγμένο πλάσμα.
Δεδομένου ότι το FFP περιέχει συμπλήρωμα, οι μεταγγίσεις του μπορούν να προκαλέσουν την ανάπτυξη αιμόλυσης σε ασθενείς με PNH. Συνιστάται να αποφεύγονται οι μεταγγίσεις FFP σε PNH.

Η φαρμακευτική αγωγή παρέχεται σε εξωτερική βάση:
− κατάλογος βασικών φαρμάκων που υποδεικνύει τη μορφή απελευθέρωσης (με 100% πιθανότητα χρήσης):

Αντινεοπλασματικά και ανοσοκατασταλτικά φάρμακα
. eculizumab*300 mg, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση, 10 mg/ml.

· φιλγραστίμη, ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg/ml, 1 ml;
· ονδανσετρόνη, ενέσιμο διάλυμα 8 mg/4ml.

Αντιβακτηριακούς παράγοντες
Αζιθρομυκίνη, δισκίο/κάψουλα, 500 mg;
· αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, 1000 mg;
· moxifloxacin, δισκίο, 400 mg;
Ofloxacin, δισκίο, 400 mg;
· δισκίο σιπροφλοξασίνης, 500 mg;
· Μετρονιδαζόλη, δισκίο, 250 mg, οδοντικό τζελ 20 g;
· ερυθρομυκίνη, δισκίο 250 mg.

· anidulafungin, λυοφιλοποιημένη κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 100 mg/φιαλίδιο.



· κλοτριμαζόλη, διάλυμα εξωτερικής χρήσης 1% 15ml;

Φλουκοναζόλη, κάψουλα/δισκίο 150 mg.

· acyclovir, δισκίο, 400 mg, gel σε σωληνάριο 100.000 μονάδες 50 g;


Famciclovir, δισκία, 500 mg.

Διαλύματα που χρησιμοποιούνται για τη διόρθωση διαταραχών στην ισορροπία νερού, ηλεκτρολυτών και οξεοβασικής ισορροπίας

· δεξτρόζη, διάλυμα προς έγχυση 5% 250ml;
· χλωριούχο νάτριο, διάλυμα προς έγχυση 0,9% 500 ml.

· ηπαρίνη, ενέσιμο διάλυμα 5000 IU/ml, 5 ml; (για την έκπλυση του καθετήρα)

· rivaroxaban, δισκίο;
τρανεξαμικό οξύ, κάψουλα/δισκίο 250 mg;

· αμβροξόλη, διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή, 15 mg/2 ml, 100 ml;

· ατενολόλη, δισκίο 25 mg;



· δροταβερίνη, δισκίο 40 mg;


Λεβοφλοξασίνη, δισκίο, 500 mg;

Λισινοπρίλη, δισκίο 5 mg;
· μεθυλπρεδνιζολόνη, δισκίο, 16 mg;

· ομεπραζόλη, κάψουλα 20 mg;

Πρεδνιζολόνη, δισκίο, 5 mg;
· Διοκταεδρικός σμηκτίτης, σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 3,0 g;

· τορασεμίδη, δισκίο 10 mg;
· φαιντανύλη, θεραπευτικό διαδερμικό σύστημα 75 mcg/h. (για τη θεραπεία του χρόνιου πόνου σε καρκινοπαθείς)

Φαρμακευτική θεραπεία που παρέχεται σε επίπεδο νοσηλείας:
− κατάλογος βασικών φαρμάκων που υποδεικνύει τη μορφή απελευθέρωσης (με 100% πιθανότητα χρήσης):

· eculizumab*300 mg, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση, 10 mg/ml.

− κατάλογος πρόσθετων φαρμάκων που υποδεικνύει τη μορφή απελευθέρωσης (λιγότερη από 100% πιθανότητα χρήσης):

Φάρμακα που αποδυναμώνουν την τοξική δράση των αντικαρκινικών φαρμάκων
. φιλγραστίμη, ενέσιμο διάλυμα 0,3 mg/ml, 1 ml;
. ondansetron, ενέσιμο διάλυμα 8 mg/4ml.

Αντιβακτηριακούς παράγοντες
· αζιθρομυκίνη, δισκίο/κάψουλα, 500 mg, λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια έγχυση, 500 mg.
· αμικασίνη, ενέσιμη κόνις, 500 mg/2 ml ή κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 0,5 g;
· αμοξικιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, επικαλυμμένο με λεπτό υμένιο δισκίο, 1000 mg, κόνις για διάλυμα για ενδοφλέβια και ενδομυϊκή χορήγηση 1000 mg+500 mg.
· Βανκομυκίνη, κόνις/λυοφιλοποιημένο διάλυμα για έγχυση 1000 mg;
· γενταμυκίνη, ενέσιμο διάλυμα 80 mg/2 ml 2 ml;
· ιμιπινέμη, σκόνη σιλαστατίνης για διάλυμα προς έγχυση, 500 mg/500 mg;
· κολιστιμεθικό νάτριο*, λυοφιλοποιημένο προϊόν για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση, 1 εκατομμύριο μονάδες/φιάλη.
· δισκίο μετρονιδαζόλης, 250 mg, διάλυμα προς έγχυση 0,5% 100 ml, οδοντικό τζελ 20 g;
Λεβοφλοξασίνη, διάλυμα προς έγχυση 500 mg/100 ml, δισκίο 500 mg;
λινεζολίδη, διάλυμα προς έγχυση 2 mg/ml;
· Μεροπενέμη, λυοφιλοποιημένο/κόνις για ενέσιμο διάλυμα 1,0 g;
· moxifloxacin, δισκίο 400 mg, διάλυμα προς έγχυση 400 mg/250 ml
· οφλοξασίνη, δισκίο 400 mg, διάλυμα προς έγχυση 200 mg/100 ml;
· πιπερακιλλίνη, κόνις ταζομπακτάμης για ενέσιμο διάλυμα 4,5 g;
τιγεκυκλίνη*, λυοφιλοποιημένη κόνις για ενέσιμο διάλυμα 50 mg/φιάλη.
Τικαρκιλλίνη/κλαβουλανικό οξύ, λυοφιλοποιημένη κόνις για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 3000 mg/200 mg;
κεφεπίμη, κόνις για ενέσιμο διάλυμα 500 mg, 1000 mg;
· κεφοπεραζόνη, κόνις σουλβακτάμης για ενέσιμο διάλυμα 2 g;
· Ciprofloxacin, διάλυμα προς έγχυση 200 mg/100 ml, 100 ml, 500 mg δισκίο.
· ερυθρομυκίνη, δισκίο 250 mg;
Λυοφιλοποιημένο Ertapenem, για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβιες και ενδομυϊκές ενέσεις 1 g.

Αντιμυκητιακά φάρμακα
· αμφοτερικίνη Β*, λυοφιλοποιημένη κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 50 mg/φιαλίδιο.
· anidulofungin, λυοφιλοποιημένη κόνις για ενέσιμο διάλυμα, 100 mg/φιαλίδιο.
βορικοναζόλη, κόνις για διάλυμα προς έγχυση 200 mg/φιάλη.
βορικοναζόλη, δισκίο, 50 mg;
· ιτρακοναζόλη, πόσιμο διάλυμα 10 mg/ml 150,0;
· caspofungin, λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή διαλύματος προς έγχυση 50 mg.
· κλοτριμαζόλη, κρέμα εξωτερικής χρήσης 1% 30g, διάλυμα εξωτερικής χρήσης 1% 15ml;
· micafungin, λυοφιλοποιημένη κόνις για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 50 mg, 100 mg;
· φλουκοναζόλη, κάψουλα/δισκίο 150 mg, διάλυμα προς έγχυση 200 mg/100 ml, 100 ml.

Αντιιικά φάρμακα
· acyclovir, κρέμα για εξωτερική χρήση, 5% - 5,0, δισκίο - 400 mg, σκόνη για διάλυμα προς έγχυση, 250 mg;
· βαλακυκλοβίρη, δισκίο, 500 mg;
· βαλγκανσικλοβίρη, δισκίο, 450 mg;
· ganciclovir*, λυοφιλοποιημένο διάλυμα για έγχυση 500 mg;
Famciclovir, δισκία, 500 mg Νο. 14.

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για την πνευμοκύστωση
· σουλφαμεθοξαζόλη/τριμεθοπρίμη, πυκνό διάλυμα για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση (80mg+16mg)/ml, 5 ml;
· σουλφαμεθοξαζόλη/τριμεθοπρίμη, δισκίο 480 mg.

Πρόσθετα ανοσοκατασταλτικά φάρμακα:
· δεξαμεθαζόνη, ενέσιμο διάλυμα 4 mg/ml 1 ml;
· μεθυλπρεδνιζολόνη, δισκίο 16 mg, ενέσιμο διάλυμα 250 mg;
· πρεδνιζολόνη, ενέσιμο διάλυμα 30 mg/ml 1 ml, δισκίο 5 mg.

Διαλύματα που χρησιμοποιούνται για τη διόρθωση διαταραχών της ισορροπίας νερού, ηλεκτρολυτών και οξέος-βάσης, παρεντερική διατροφή
· αλβουμίνη, διάλυμα προς έγχυση 10%, 100 ml;
· αλβουμίνη, διάλυμα προς έγχυση 20% 100 ml;
· ενέσιμο ύδωρ, ενέσιμο διάλυμα 5 ml;
· δεξτρόζη, διάλυμα προς έγχυση 5% - 250 m, 5% - 500 ml; 40% - 10 ml, 40% - 20 ml;
· χλωριούχο κάλιο, διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 40 mg/ml, 10 ml;
· γλυκονικό ασβέστιο, ενέσιμο διάλυμα 10%, 5 ml;
· χλωριούχο ασβέστιο, ενέσιμο διάλυμα 10% 5ml;
· θειικό μαγνήσιο, ενέσιμο διάλυμα 25% 5 ml;
· μαννιτόλη, ενέσιμο διάλυμα 15% -200,0;
· χλωριούχο νάτριο, διάλυμα προς έγχυση 0,9% 500 ml;
· χλωριούχο νάτριο, διάλυμα προς έγχυση 0,9% 250 ml;
· Διάλυμα προς έγχυση χλωριούχου νατρίου, χλωριούχου καλίου, οξικού νατρίου σε φιάλη των 200 ml, 400 ml.
· Διάλυμα για έγχυση χλωριούχου νατρίου, χλωριούχου καλίου, οξικού νατρίου 200 ml, 400 ml;
· Διάλυμα προς έγχυση χλωριούχου νατρίου, χλωριούχου καλίου, διττανθρακικού νατρίου 400 ml.
L-αλανίνη, L-αργινίνη, γλυκίνη, L-ιστιδίνη, L-ισολευκίνη, L-λευκίνη, υδροχλωρική L-λυσίνη, L-μεθειονίνη, L-φαινυλαλανίνη, L-προλίνη, L-σερίνη, L-θρεονίνη, L-τρυπτοφάνη , L-τυροσίνη, L-βαλίνη, τριένυδρο οξικό νάτριο, πεντένυδρο γλυκεροφωσφορικό νάτριο, χλωριούχο κάλιο, εξαένυδρο χλωριούχο μαγνήσιο, γλυκόζη, διένυδρο χλωριούχο ασβέστιο, ελαιόλαδο και έλαια σόγιας γαλακτώματος για δοχεία με τρία δοχεία:
· υδροξυαιθυλ άμυλο (πενταστάρι), διάλυμα προς έγχυση 6% 500 ml;
· σύμπλεγμα αμινοξέων, γαλάκτωμα για έγχυση που περιέχει μείγμα ελαιόλαδου και σογιέλαιου σε αναλογία 80:20, διάλυμα αμινοξέων με ηλεκτρολύτες, διάλυμα δεξτρόζης, συνολικής θερμιδικής περιεκτικότητας 1800 kcal, δοχείο τριών τμημάτων 1.500 ml .

Φάρμακα που χρησιμοποιούνται για εντατική θεραπεία (καρδιοτονωτικά φάρμακα για τη θεραπεία του σηπτικού σοκ, μυοχαλαρωτικά, αγγειοσυσπαστικά και αναισθητικά):
· αμινοφυλλίνη, ενέσιμο διάλυμα 2,4%, 5 ml;
· αμιωδαρόνη, ενέσιμο διάλυμα, 150 mg/3 ml;
· ατενολόλη, δισκίο 25 mg;
· Βεσυλικό ατρακούριο, ενέσιμο διάλυμα, 25 mg/2,5 ml;
· ατροπίνη, ενέσιμο διάλυμα, 1 mg/ml;
· διαζεπάμη, διάλυμα για ενδομυϊκή και ενδοφλέβια χρήση 5 mg/ml 2 ml;
· dobutamine*, ενέσιμο διάλυμα 250 mg/50,0 ml;
· ντοπαμίνη, διάλυμα/συμπυκνωμένο διάλυμα για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 4%, 5 ml;
· απλή ινσουλίνη.
· κεταμίνη, ενέσιμο διάλυμα 500 mg/10 ml;
· μορφίνη, ενέσιμο διάλυμα 1% 1 ml;
· νορεπινεφρίνη*, ενέσιμο διάλυμα 20 mg/ml 4,0;
· βρωμιούχο πιπεκουρόνιο, λυοφιλοποιημένη σκόνη για ένεση 4 mg.
· Προποφόλη, γαλάκτωμα για ενδοφλέβια χορήγηση 10 mg/ml 20 ml, 10 mg/ml 50 ml;
· βρωμιούχο ροκουρόνιο, διάλυμα για ενδοφλέβια χορήγηση 10 mg/ml, 5 ml;
· θειοπεντάλη νατρίου, σκόνη για την παρασκευή διαλύματος για ενδοφλέβια χορήγηση 500 mg;
· φαινυλεφρίνη, ενέσιμο διάλυμα 1% 1ml;
· φαινοβαρβιτάλη, δισκίο 100 mg;
ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη, διάλυμα προς έγχυση.
· επινεφρίνη, ενέσιμο διάλυμα 0,18% 1 ml.

Φάρμακα που επηρεάζουν το σύστημα πήξης του αίματος
· αμινοκαπροϊκό οξύ, διάλυμα 5% -100 ml;
· Σύμπλεγμα αντι-ανασταλτικού πηκτικού, λυοφιλοποιημένη σκόνη για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος, 500 IU.
· ηπαρίνη, ενέσιμο διάλυμα 5000 IU/ml, 5 ml, gel in tube 100000 IU 50g;
· Αιμοστατικό σφουγγάρι, μέγεθος 7*5*1, 8*3;
· Ναδροπαρίνη, ενέσιμο διάλυμα σε προγεμισμένες σύριγγες, 2850 IU anti-Xa/0,3 ml, 5700 IU anti-Xa/0,6 ml;
· ενοξαπαρίνη, ενέσιμο διάλυμα σε σύριγγες 4000 anti-Xa IU/0,4 ml, 8000 anti-Xa IU/0,8 ml.

Άλλα φάρμακα
· βουπιβακαΐνη, ενέσιμο διάλυμα 5 mg/ml, 4 ml;
· λιδοκαΐνη, ενέσιμο διάλυμα, 2%, 2 ml;
· προκαΐνη, ενέσιμο διάλυμα 0,5%, 10 ml;
· Κανονικό διάλυμα ανθρώπινης ανοσοσφαιρίνης για ενδοφλέβια χορήγηση 50 mg/ml - 50 ml;
· Ομεπραζόλη, κάψουλα 20 mg, λυοφιλοποιημένη κόνις για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 40 mg.
· φαμοτιδίνη, λυοφιλοποιημένη κόνις για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 20 mg.
Ambroxol, ενέσιμο διάλυμα, 15 mg/2 ml, διάλυμα για από του στόματος χορήγηση και εισπνοή, 15 mg/2 ml, 100 ml;
· αμλοδιπίνη, δισκίο/κάψουλα 5 mg;
· ακετυλοκυστεΐνη, σκόνη για διάλυμα για χορήγηση από το στόμα, 3 g;
· δεξαμεθαζόνη, οφθαλμικές σταγόνες 0,1% 8 ml;
Διφαινυδραμίνη, ενέσιμο διάλυμα 1% 1 ml;
· δροταβερίνη, ενέσιμο διάλυμα 2%, 2 ml;
· καπτοπρίλη, δισκίο 50 mg;
· κετοπροφαίνη, ενέσιμο διάλυμα 100 mg/2ml;
λακτουλόζη, σιρόπι 667 g/l, 500 ml;
· χλωραμφενικόλη, σουλφαδιμεθοξίνη, μεθυλουρακίλη, αλοιφή τριμεκαΐνης για εξωτερική χρήση 40 γρ.
Λισινοπρίλη, δισκίο 5 mg;
· μεθυλουρακίλη, αλοιφή για τοπική χρήση σε σωληνάριο 10% 25g;
· Ναφαζολίνη, ρινικές σταγόνες 0,1% 10ml;
· Νικεργολίνη, λυοφιλοποιημένο για την παρασκευή ενέσιμου διαλύματος 4 mg.
· Povidone-iodine, διάλυμα για εξωτερική χρήση 1 l;
· σαλβουταμόλη, διάλυμα για νεφελοποιητή 5 mg/ml-20 ml;
· smectitedioctahedral, σκόνη για την παρασκευή εναιωρήματος για χορήγηση από το στόμα 3,0 g;
· σπιρονολακτόνη, κάψουλα 100 mg;
· τομπραμυκίνη, οφθαλμικές σταγόνες 0,3% 5ml;
· τορασεμίδη, δισκίο 10 mg;
· τραμαδόλη, ενέσιμο διάλυμα 100 mg/2ml;
τραμαδόλη, πόσιμο διάλυμα (σταγόνες) 100 mg/1 ml 10 ml;
· Φεντανύλη, θεραπευτικό διαδερμικό σύστημα 75 mcg/h (για τη θεραπεία του χρόνιου πόνου σε ασθενείς με καρκίνο).
· Φολικό οξύ, δισκίο, 5 mg;
· Φουροσεμίδη, ενέσιμο διάλυμα 1% 2 ml;
· χλωραμφενικόλη, σουλφαδιμεθοξίνη, μεθυλουρακίλη, αλοιφή τριμεκαΐνης για εξωτερική χρήση 40 γρ.
· χλωρεξιδίνη, διάλυμα 0,05% 100ml;
· χλωροπυραμίνη, ενέσιμο διάλυμα 20 mg/ml 1 ml.

Η φαρμακευτική αγωγή που παρέχεται στο επείγοντα στάδιο:δεν πραγματοποιείται.

Άλλοι τύποι θεραπείας:
Άλλοι τύποι θεραπείας που παρέχονται σε εξωτερική βάση:δεν ισχύουν.

Άλλοι τύποι υπηρεσιών που παρέχονται σε σταθερό επίπεδο:

Μεταμόσχευση μυελού των οστών (επίπεδο αποδείξεων Β)
Οι ενδείξεις για BMT στην PNH είναι παρόμοιες με τη σοβαρή απλαστική αναιμία.
Ενώ η εκουλιζουμάμπη βοηθά στον έλεγχο της ενδαγγειακής αιμόλυσης και των σχετικών επιπλοκών της PNH, κυρίως της εξάρτησης από μετάγγιση, η αλλογενής μεταμόσχευση μυελού των οστών (ΜΜΤ) παραμένει η μόνη ριζική μέθοδος για την επίτευξη θεραπείας αυτής της νόσου. Ωστόσο, η BMT σχετίζεται με υψηλή θνησιμότητα. Έτσι, σε μια αναδρομική μελέτη σε 26 ασθενείς με PNH από την Ιταλία που έλαβαν BMT, το ποσοστό 10ετούς επιβίωσης ήταν 42% και η πιθανότητα 2ετούς επιβίωσης σε 48 ασθενείς που έλαβαν BMT από έναν αδερφό που ταυτίζεται με HLA, σύμφωνα με το Διεθνές Μητρώο Μεταμοσχεύσεων Μυελού των Οστών, ανήλθε σε 56%. Ανεξάρτητα από τις ενδείξεις για τις οποίες γίνεται BMT, η συχνότητα των επιπλοκών παραμένει πολύ υψηλή. Η συχνότητα της νόσου μοσχεύματος έναντι ξενιστή σε ασθενείς με PNH είναι 42-54%, οι μισοί από τους ασθενείς αναπτύσσουν φλεβοαποφρακτική ηπατική νόσο, μη εμφύτευση ή απόρριψη και, επιπλέον, ο κίνδυνος επέκτασης του κλώνου PNH παραμένει. Το BMT και οι σχετικές επιπλοκές επηρεάζουν αρνητικά την ποιότητα ζωής των ασθενών.

Άλλοι τύποι θεραπείας που παρέχονται κατά την επείγουσα ιατρική περίθαλψη:δεν ισχύουν.

Χαρακτηριστικά διαχείρισης εγκύων ασθενών.
Η εγκυμοσύνη στην ΠΝΗ σχετίζεται με υψηλά επίπεδα μητρικής και παιδικής θνησιμότητας (11,6% και 7,2%, αντίστοιχα).
Επί του παρόντος, έχουν περιγραφεί μόνο μεμονωμένες περιπτώσεις θεραπείας με eculizumab κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης με ευνοϊκή έκβαση για τη μητέρα και το έμβρυο. Δεν υπάρχουν τερατογόνες επιδράσεις του φαρμάκου. Κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, η θεραπεία με eculizumab δεν πρέπει να διακόπτεται. Εάν η ασθενής δεν έχει λάβει προηγουμένως eculizumab, το φάρμακο μπορεί να συνταγογραφηθεί κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης. Σε αυτή την περίπτωση, η θεραπεία με eculizumab θα πρέπει να συνεχιστεί για 3 μήνες μετά τον τοκετό. Σε περιπτώσεις πρωτοποριακής αιμόλυσης κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης, μπορεί να απαιτηθεί προσαρμογή της δόσης του φαρμάκου (για παράδειγμα, θεραπεία συντήρησης 900 mg την εβδομάδα).

Χειρουργική επέμβαση:
Χειρουργική επέμβαση που παρέχεται σε εξωτερικά ιατρεία:δεν πραγματοποιείται.

Χειρουργική επέμβαση που παρέχεται σε περιβάλλον νοσηλείας:
Με την ανάπτυξη μολυσματικών επιπλοκών και απειλητική για τη ζωή αιμορραγία, οι ασθενείς υποβάλλονται σε χειρουργικές επεμβάσεις για επείγουσες ενδείξεις.

Περαιτέρω διαχείριση:
Κατά τη θεραπεία με εκουλιζουμάμπη, συνιστώνται οι ακόλουθες εργαστηριακές εξετάσεις: πλήρης αιματολογική εξέταση με προσδιορισμό δικτυοερυθροκυττάρων, LDH, κρεατινίνη αίματος, νατριουρητικό πεπτίδιο Β εγκεφάλου (αν είναι δυνατόν), D-διμερές, σίδηρος ορού, φερριτίνη, άμεση εξέταση αντισφαιρίνης. Το μέγεθος του κλώνου PNH παρακολουθείται με βάση τα αποτελέσματα της υψηλής ευαισθησίας κυτταρομετρίας ροής.
Σε ασθενείς που λαμβάνουν eculizumab, παρατηρείται μια στατιστικά σημαντική αύξηση στο μέγεθος του κλώνου PNH. Στη μελέτη TRIUMPH, ο κλώνος PNH τύπου III των ερυθροκυττάρων αυξήθηκε από 28,1% σε 56,9% σε διάστημα 26 εβδομάδων, ενώ δεν άλλαξε στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου. Εάν διακοπεί η εκουλιζουμάμπη, είναι απαραίτητη η παρακολούθηση του μεγέθους του κλώνου PNH, του επιπέδου των δικτυοερυθροκυττάρων, της απτοσφαιρίνης, της LDH, της χολερυθρίνης και των D-διμερών για την έγκαιρη ανίχνευση της αιμόλυσης και την πρόληψη πιθανών επιπλοκών.

Δείκτες αποτελεσματικότητας θεραπείας:
Δεν έχει ακόμη αναπτυχθεί ειδικό σύστημα για την αξιολόγηση της ανταπόκρισης στη θεραπεία στην PNH. Κατά την αξιολόγηση της επίδρασης της θεραπείας, λαμβάνονται υπόψη τα ακόλουθα:
· κλινικές εκδηλώσεις - αδυναμία.
· Επίπεδο αιμοσφαιρίνης.
· την ανάγκη για μεταγγίσεις συστατικών του αίματος.
θρομβωτικά επεισόδια?
· δραστηριότητα αιμόλυσης (επίπεδο δικτυοερυθροκυττάρων, LDH, απτοσφαιρίνη).

Προσοχή!

• Κάνοντας αυτοθεραπεία, μπορείτε να προκαλέσετε ανεπανόρθωτη βλάβη στην υγεία σας.
• Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται στον ιστότοπο του MedElement δεν μπορούν και δεν πρέπει να αντικαταστήσουν την προσωπική διαβούλευση με γιατρό. Φροντίστε να επικοινωνήσετε με μια ιατρική μονάδα εάν έχετε ασθένειες ή συμπτώματα που σας απασχολούν.
• Η επιλογή των φαρμάκων και η δοσολογία τους πρέπει να συζητηθούν με έναν ειδικό. Μόνο ένας γιατρός μπορεί να συνταγογραφήσει το σωστό φάρμακο και τη δοσολογία του, λαμβάνοντας υπόψη την ασθένεια και την κατάσταση του σώματος του ασθενούς.
• Ο ιστότοπος του MedElement είναι αποκλειστικά ένας πόρος πληροφοριών και αναφοράς. Οι πληροφορίες που δημοσιεύονται σε αυτόν τον ιστότοπο δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται για την μη εξουσιοδοτημένη αλλαγή των εντολών του γιατρού.
• Οι συντάκτες του MedElement δεν ευθύνονται για τυχόν σωματικές βλάβες ή υλικές ζημιές που προκύπτουν από τη χρήση αυτού του ιστότοπου.

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι μια σπάνια επίκτητη, απειλητική για τη ζωή ασθένεια του αίματος. Η παθολογία προκαλεί την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων - ερυθροκυττάρων. Οι γιατροί ονομάζουν αυτή τη διαδικασία αιμόλυση και ο όρος «αιμολυτική αναιμία» χαρακτηρίζει πλήρως τη νόσο. Ένα άλλο όνομα για μια τέτοια αναιμία είναι η νόσος Marchiafava-Micheli, μετά τα ονόματα των επιστημόνων που περιέγραψαν λεπτομερώς την παθολογία.

Αιτίες και ουσία της νόσου

Η παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία είναι ασυνήθιστη - συνήθως καταγράφονται 1-2 περιπτώσεις ανά 1 εκατομμύριο άτομα στον πληθυσμό. Αυτή είναι μια ασθένεια σχετικά νεαρών ενηλίκων, η μέση ηλικία διάγνωσης είναι 35-40 έτη. Η εκδήλωση της νόσου Marchiafava-Miceli στην παιδική και εφηβική ηλικία είναι πολύ σπάνια.

Η κύρια αιτία της νόσου είναι μια μετάλλαξη σε ένα μόνο γονίδιο βλαστοκυττάρων που ονομάζεται PIG-A.Αυτό το γονίδιο βρίσκεται στο χρωμόσωμα Χ των κυττάρων του μυελού των οστών. Τα ακριβή αίτια και οι μεταλλαξιογόνοι παράγοντες αυτής της παθολογίας είναι ακόμη άγνωστα. Η εμφάνιση παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας σχετίζεται στενά με την απλαστική αναιμία. Έχει αποδειχθεί στατιστικά ότι το 30% των περιπτώσεων εντοπισμένης νόσου Marchiafava-Miceli είναι συνέπεια απλαστικής αναιμίας.

Η διαδικασία σχηματισμού αιμοσφαιρίων ονομάζεται αιμοποίηση. Ερυθρά αιμοσφαίρια, λευκά αιμοσφαίρια και αιμοπετάλια σχηματίζονται στον μυελό των οστών, μια ειδική σπογγώδης ουσία που βρίσκεται στο κέντρο ορισμένων οστικών δομών του σώματος. Οι πρόδρομοι όλων των κυτταρικών στοιχείων του αίματος είναι τα βλαστοκύτταρα, κατά τη σταδιακή διαίρεση των οποίων σχηματίζονται νέα στοιχεία αίματος. Έχοντας περάσει από όλες τις διαδικασίες ωρίμανσης και σχηματισμού, τα σχηματισμένα στοιχεία εισέρχονται στην κυκλοφορία του αίματος και αρχίζουν να εκτελούν τις λειτουργίες τους.

Για την ανάπτυξη της νόσου Marchiafava-Micheli, αρκεί η παρουσία μιας μετάλλαξης στο προαναφερθέν γονίδιο PIG-A σε ένα βλαστοκύτταρο. Το μη φυσιολογικό προγονικό κύτταρο διαιρείται και «κλωνοποιείται» συνεχώς. Έτσι ολόκληρος ο πληθυσμός αλλοιώνεται παθολογικά. Τα κατώτερα ερυθρά αιμοσφαίρια ωριμάζουν, σχηματίζονται και απελευθερώνονται στην κυκλοφορία του αίματος.

Η ουσία των αλλαγών έγκειται στην απουσία στη μεμβράνη των ερυθρών αιμοσφαιρίων ειδικών πρωτεϊνών που είναι υπεύθυνες για την προστασία του κυττάρου από το δικό του ανοσοποιητικό σύστημα - το σύστημα του συμπληρώματος. Το σύστημα συμπληρώματος είναι ένα σύνολο πρωτεϊνών του πλάσματος του αίματος που προστατεύουν το σώμα από διάφορους μολυσματικούς παράγοντες. Κανονικά, όλα τα κύτταρα του σώματος προστατεύονται από τις πρωτεΐνες του ανοσοποιητικού τους. Με παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία, τέτοια προστασία απουσιάζει. Αυτό οδηγεί στην καταστροφή ή αιμόλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων και στην απελευθέρωση ελεύθερης αιμοσφαιρίνης στο αίμα.

Κλινικές εκδηλώσεις και συμπτώματα

Λόγω της ποικιλίας των κλινικών εκδηλώσεων, η διάγνωση της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας μπορεί μερικές φορές να γίνει αξιόπιστα μόνο μετά από αρκετούς μήνες διαγνωστικής αναζήτησης. Το γεγονός είναι ότι το κλασικό σύμπτωμα - σκούρα καφέ ούρα (αιμοσφαιρινουρία) εμφανίζεται μόνο στο 50% των ασθενών. Η κλασική παρουσία αιμοσφαιρίνης στις πρωινές μερίδες των ούρων, κατά τη διάρκεια της ημέρας συνήθως γίνεται πιο ελαφριά.

Η απελευθέρωση αιμοσφαιρίνης στα ούρα σχετίζεται με μαζική διάλυση των ερυθρών αιμοσφαιρίων. Οι γιατροί αποκαλούν αυτή την κατάσταση αιμολυτική κρίση. Μπορεί να προκληθεί από μολυσματική ασθένεια, υπερβολική κατανάλωση αλκοόλ, σωματική δραστηριότητα ή αγχωτικές καταστάσεις.

Ο όρος παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία προέκυψε από την πεποίθηση ότι η αιμόλυση και η ενεργοποίηση του συστήματος του συμπληρώματος πυροδοτούνται από την αναπνευστική οξέωση κατά τη διάρκεια του ύπνου. Αυτή η θεωρία αργότερα διαψεύστηκε. Οι αιμολυτικές κρίσεις εμφανίζονται οποιαδήποτε στιγμή της ημέρας, αλλά η συσσώρευση και η συγκέντρωση των ούρων στην ουροδόχο κύστη κατά τη διάρκεια της νύχτας οδηγεί σε συγκεκριμένες χρωματικές αλλαγές.

Οι κύριες κλινικές πτυχές της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας:

1. Η αιμολυτική αναιμία είναι η μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων και της αιμοσφαιρίνης λόγω αιμόλυσης. Οι αιμολυτικές κρίσεις συνοδεύονται από αδυναμία, ζάλη και «κηλίδες» που αναβοσβήνουν μπροστά στα μάτια. Η γενική κατάσταση στα αρχικά στάδια δεν συσχετίζεται με τα επίπεδα αιμοσφαιρίνης.
2. Η θρόμβωση είναι η κύρια αιτία θανάτου σε ασθενείς με νόσο Marchiafava-Micheli. Η αρτηριακή θρόμβωση είναι πολύ λιγότερο συχνή. Επηρεάζονται οι ηπατικές, οι μεσεντέριες και οι εγκεφαλικές φλέβες. Τα συγκεκριμένα κλινικά συμπτώματα εξαρτώνται από τη φλέβα που εμπλέκεται στη διαδικασία. Το σύνδρομο Budd-Chiari εμφανίζεται με θρόμβωση των ηπατικών φλεβών· ο αποκλεισμός των εγκεφαλικών αγγείων έχει νευρολογικά συμπτώματα. Μια επιστημονική ανασκόπηση σχετικά με την παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία που δημοσιεύθηκε το 2015 υποδηλώνει ότι η απόφραξη των ηπατικών αγγείων είναι πιο συχνή στις γυναίκες. Η θρόμβωση της δερματικής φλέβας εκδηλώνεται με κόκκινους, επώδυνους κόμβους που υψώνονται πάνω από την επιφάνεια του δέρματος. Τέτοιες βλάβες καλύπτουν μεγάλες περιοχές, για παράδειγμα, ολόκληρο το δέρμα της πλάτης.
3. Ανεπαρκής αιμοποίηση - μείωση του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκοκυττάρων και των αιμοπεταλίων στο περιφερικό αίμα. Αυτή η πανκυτταροπενία καθιστά ένα άτομο ευάλωτο σε λοιμώξεις λόγω του χαμηλού αριθμού λευκών αιμοσφαιρίων. Η θρομβοπενία οδηγεί σε αυξημένη αιμορραγία.

Η αιμοσφαιρίνη που απελευθερώνεται μετά την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων υφίσταται διάσπαση. Ως αποτέλεσμα, το προϊόν αποικοδόμησης, η απτοσφαιρίνη, εισέρχεται στην κυκλοφορία του αίματος και τα μόρια της αιμοσφαιρίνης γίνονται ελεύθερα. Τέτοια ελεύθερα μόρια συνδέονται μη αναστρέψιμα με μόρια μονοξειδίου του αζώτου (ΝΟ), μειώνοντας έτσι την ποσότητα τους. Το ΝΟ είναι υπεύθυνο για τον τόνο των λείων μυών. Η έλλειψή του προκαλεί τα ακόλουθα συμπτώματα:

• στομαχόπονος;
• πονοκέφαλο;
• σπασμοί του οισοφάγου και διαταραχές κατάποσης.
• στυτική δυσλειτουργία.

Η απέκκριση της αιμοσφαιρίνης στα ούρα οδηγεί σε διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας. Σταδιακά αναπτύσσεται νεφρική ανεπάρκεια, που απαιτεί θεραπεία υποκατάστασης.

Διαγνωστικά και θεραπευτικά μέτρα

Στα αρχικά στάδια, η διάγνωση της νόσου Marchiafava-Miceli είναι αρκετά δύσκολη λόγω των ποικίλων κλινικών συμπτωμάτων και των διάσπαρτων παραπόνων των ασθενών. Η εμφάνιση χαρακτηριστικών αλλαγών στο χρώμα των ούρων, κατά κανόνα, κατευθύνει τη διαγνωστική αναζήτηση προς τη σωστή κατεύθυνση.

Θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας

Οι κύριες διαγνωστικές εξετάσεις που χρησιμοποιούνται για την παροξυσμική νυχτερινή αιμοσφαιρινουρία:

1. Πλήρης εξέταση αίματος - για τον προσδιορισμό του αριθμού των ερυθρών αιμοσφαιρίων, των λευκών αιμοσφαιρίων και των αιμοπεταλίων.
2. Το τεστ Coombs είναι μια ανάλυση που σας επιτρέπει να προσδιορίσετε την παρουσία αντισωμάτων στην επιφάνεια των ερυθρών αιμοσφαιρίων, καθώς και αντισωμάτων που κυκλοφορούν στο αίμα.
3. Η κυτταρομετρία ροής επιτρέπει τον ανοσοφαινοτυπισμό, δηλαδή τον προσδιορισμό της παρουσίας μιας συγκεκριμένης πρωτεΐνης στην επιφάνεια των μεμβρανών των ερυθρών αιμοσφαιρίων.
4. Μέτρηση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης και απτοσφαιρίνης ορού.
5. Γενική ανάλυση ούρων.

Μια ολοκληρωμένη διαγνωστική προσέγγιση καθιστά δυνατό τον έγκαιρο εντοπισμό της νόσου Strübing-Marchiafava και την έναρξη της θεραπείας της πριν από την εκδήλωση θρομβωτικών επιπλοκών. Η θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας είναι δυνατή με τις ακόλουθες ομάδες φαρμάκων:

1. Οι στεροειδείς ορμόνες (πρεδνιζολόνη, δεξαμεθαζόνη) αναστέλλουν τη λειτουργία του ανοσοποιητικού συστήματος, σταματώντας έτσι την καταστροφή των ερυθρών αιμοσφαιρίων από τις πρωτεΐνες του συστήματος του συμπληρώματος.
2. Τα κυτταροστατικά (Eculizumab) έχουν παρόμοια δράση. Καταστέλλουν την ανοσολογική απόκριση και εξαλείφουν τα σημάδια της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας.
3. Μερικές φορές οι ασθενείς χρειάζονται μεταγγίσεις πλυμένων ερυθρών αιμοσφαιρίων, ειδικά επιλεγμένων από αιματολόγους, για τη διόρθωση των επιπέδων αιμοσφαιρίνης.
4. Θεραπεία συντήρησης με τη μορφή συμπληρωμάτων σιδήρου και φολικού οξέος.

Η περιγραφόμενη θεραπεία της παροξυσμικής νυχτερινής αιμοσφαιρινουρίας δεν μπορεί να ανακουφίσει τον ασθενή από τη νόσο, αλλά μόνο καταπνίγει τα συμπτώματα. Μια πραγματική θεραπευτική επιλογή είναι η μεταμόσχευση μυελού των οστών. Αυτή η διαδικασία αντικαθιστά πλήρως τη δεξαμενή των μη φυσιολογικών βλαστοκυττάρων, θεραπεύοντας την ασθένεια.

Η ασθένεια που περιγράφεται στο άρθρο είναι δυνητικά απειλητική για τη ζωή χωρίς κατάλληλη θεραπεία. Οι επιπλοκές με τη μορφή θρόμβωσης και νεφρικής ανεπάρκειας μπορεί να έχουν σοβαρές συνέπειες για τη ζωή και την υγεία. Η έγκαιρη θεραπεία μπορεί να σταματήσει την εξέλιξη της νόσου και να παρατείνει την πλήρη ζωή του ασθενούς.