Format e dozimit Ariu dhe yndyrë baldose i furnizuar në treg në formën e tij natyrale (dhjamë e përpunuar); shitet në barnatore në formën e një suplementi ushqimor biologjikisht aktiv; është pjesë e kremrave dhe pomadave mjekësore dhe kozmetike.Ariu dhe baldosa e kanë provuar veten mirë

Format e dozimit Prokuruesit furnizojnë tregun me rrymë kastor në formën e tij natyrale (gjëndra e thatë e plotë), si dhe në formën e pluhurave dhe tinkturave të gatshme. Disa mjekët tradicionalë fërkime të forta dhe pomada bëhen nga lëndë të para natyrale.Esenciale

Format e dozimit Kompleksi kompleks i përbërësve aktivë të xhensenit nuk është ndarë, dhe ato ende nuk janë marrë veçmas, prandaj, nga rrënjët e këtij bimë medicinale bëhen tinktura dhe ekstrakte.Më e zakonshme në praktikën mjekësore është alkooli

Format e dozimit Ju mund të blini rrëshirë të freskët kedri nga prodhuesit. Në internet ka shumë reklama private dhe oferta nga kompani të ndryshme.Për të përgatitur balsam terpentine, rrëshira e grumbulluar pastrohet dhe filtrohet dhe më pas përzihet me kedrin dhe

Format e dozimit Zierje 1. Përgatitja në mënyrën e mëposhtme: 1 lugë gjelle. një lugë me rrënjë të grimcuara hidhet në 1 gotë ujë të nxehtë, zihet në zjarr të ulët për 15 minuta, ftohet për 45 minuta dhe filtrohet. Merrni 1/3-1/2 filxhan 3 herë në ditë 15 minuta para ngrënies me sëmundjet e mëlçisë,

Format e dozimit Nëse jeni të interesuar të hiqni qafe një sëmundje, duhet të kuptoni qartë se çfarë dhe si të merrni për një sëmundje të caktuar, cili përbërës i ilaçeve popullore është xhenxhefili dhe si këto mjetet juridike popullore t'i përdorin ato në mënyrë që veprimi i tyre të jetë sa më i butë,

Format e dozimit Të gjitha barnat mund të ndahen sipas gjendjes së tyre të grumbullimit në format e mëposhtme: - të ngurta; - të lëngshme; - të buta; - të gazta.

Dërgoni punën tuaj të mirë në bazën e njohurive është e thjeshtë. Përdorni formularin e mëposhtëm

Studentët, studentët e diplomuar, shkencëtarët e rinj që përdorin bazën e njohurive në studimet dhe punën e tyre do t'ju jenë shumë mirënjohës.

Postuar ne http://www.allbest.ru/

Prezantimi

3. Pezullimet

3.1 Karakteristikat e përgjithshme

3.2 Shpërndarja e pezullimeve

konkluzioni

Bibliografi

Prezantimi

tretësirë ​​suspension i lëngshëm i koncentruar

Format e dozimit të lëngshëm - sisteme me një medium të lëngshëm dispersioni. Në praktikën mjekësore, format e dozimit me një medium të lëngshëm dispersioni përdoren mjaft gjerësisht. Ato përbëjnë rreth 60% të numrit të përgjithshëm të recetave për prodhim individual (veçanërisht në farmacitë institucionet mjekësore). Aktualisht, ka një tendencë drejt rritjes së numrit të recetave që hyjnë në farmacitë , në prodhimin e formave të dozimit të lëngshëm për përdorim të jashtëm.

Prevalenca e formave të dozimit të lëngshëm në praktikën mjekësore shpjegohet me faktin se ato lejojnë:

Rregulloni disponueshmërinë biologjike, shkallën e çlirimit dhe përthithjes së substancave medicinale (lirimi dhe përthithja e shpejtë sigurohet nga solucionet e injektimit, klizmat; një efekt i zgjatur është karakteristik për emulsionet, suspensionet, solucionet në tretës viskozë, etj.; mund të sigurohet transport i synuar, për për shembull, duke përdorur lëngje liposomike ose të kontrolluara magnetikisht);

amplifikoj efekt farmakologjik disa substanca (tretësira të koloideve të mbrojtura, taninë, ekstrakte);

Redukto fort efekt irritues një sërë substancash (bromide, jodide, salicilate, klorhidrat etj.), të manifestuara në formën e pluhurave;

Përmirësojeni vetitë organoleptike droga (shija, ngjyra, aroma), e cila është veçanërisht e rëndësishme në praktikën pediatrike dhe geriatrike.

Për më tepër, format e dozimit të lëngshëm janë në gjendje të ofrojnë një larmi metodash administrimi (brenda, jashtë, në formën e instilacioneve, injeksioneve, jontoforezës, etj.); saktësia e dozimit (veçanërisht në rastin e solucioneve të vërteta); transportueshmëria e disa llojeve të paketimit (ampula, shishe, etj.); lehtësinë e përdorimit.

Format e lëngshme të dozimit mund të sigurojnë një efekt lokal (lokal) të substancave medicinale, për shembull, kur përshkruajnë locione, si dhe një efekt të përgjithshëm (resorptues ose refleks) në trup, për shembull, solucione injeksioni, solucione rektale. Ato mund të jenë në shënjestër dhe çlirim të kontrolluar (liposomal, lëngje magnetike).

Sidoqoftë, duhet të theksohet se format e dozimit të lëngshëm të prodhuara në farmaci , kanë një jetëgjatësi të shkurtër (2-3 ditë). Kjo për shkak të shkeljes së mundshme lloje te ndryshme stabiliteti (antimikrobik, kimik, fiziko-kimik), veçanërisht në mjedisin ujor. Humbja e stabilitetit fiziko-kimik (termodinamik) shoqërohet me procese koagulimi (tretësira e koloideve të mbrojtura); sedimentimi (suspensioni), bashkimi (emulsioni) etj. Në mjedisin ujor proceset e ndërveprimit të përbërësve vazhdojnë më aktivisht (sidomos gjatë sterilizimit termik).

Meqenëse format e lëngshme të dozimit të prodhimit farmaceutik janë forma dozimi pa dozë, një shkelje e dozës së barit kur merret (veçanërisht pezullimet dhe emulsionet), si dhe një shkelje e integritetit të enëve të qelqit, mund të jetë një rrezik i madh.

Të gjitha këto dhe shumë probleme të tjera na bëjnë vëmendje të veçantë kanë të bëjnë me prodhimin, ruajtjen dhe shpërndarjen e formave të dozimit të lëngshëm.

1. Format e dozimit të lëngshëm. Karakteristikat e përgjithshme. Media dispersioni

Siç u përmend tashmë në hyrje, format e dozimit të lëngshëm janë sisteme me një medium dispersioni të lëngshëm. Karakteristikat e tyre të përgjithshme, avantazhet e tyre ndaj formave të tjera të dozimit dhe problemet aktuale që lidhen me prodhimin, ruajtjen dhe shpërndarjen e tyre janë dhënë gjithashtu. Ky kapitull do të vijojë histori e detajuar rreth një komponenti integral të formave të dozimit të lëngshëm - një medium dispersioni.

Aktualisht përdoren si media dispersioni dhe bashkëtretës: ujë i pastruar dhe për injeksion; alkool etilik (etanol) me përqendrime të ndryshme; glicerinë; vajra yndyrore dhe minerale; eter; kloroform; PEO-400; DMSO; lëngje poliorganosiloksane dhe të tjera të miratuara për përdorim mjekësor.

Në prodhimin e ilaçeve homeopatike, më shpesh përdoret uji i pastruar, etanoli i përqendrimeve të ndryshme, i shprehur në përqindje ndaj peshës, vajrat bimore. Muravyov I.A. Teknologjia e drogës. M.: Mjekësi, 1980

Media të ndryshme dispersioni kërkojnë përdorimin e metodave specifike teknologjike në prodhimin e formave të ndryshme të dozimit. Mjetet e shpërndarjes viskoze kërkojnë ngrohje, përzierje më intensive dhe shpesh bluarje paraprake të substancave medicinale. Në prodhimin e solucioneve në etanol dhe media të tjera të paqëndrueshme, ngrohja, përkundrazi, është e padëshirueshme. Ka veçori të dozimit. Uji i pastruar, etanoli, solucionet ujore dhe etanoli, shurupet janë të përshkruara në recetë dhe dozohen sipas vëllimit, barnat e bëra duke përdorur këto media kontrollohen nga vëllimi. Mediat e shpërndarjes viskoze dhe të paqëndrueshme (përveç etanolit) janë të përshkruara në recetë dhe dozohen sipas peshës, barnat e prodhuara duke përdorur këto media kontrollohen gjithashtu nga pesha.

Mediat e shpërndarjes klasifikohen sipas origjinës, madhësisë molekulare, shkallës së hidrofilitetit dhe qëllimit. Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

Nga origjina, mediat e shpërndarjes klasifikohen në dy grupe:

1) natyral - inorganik (ujë i pastruar dhe për injeksion); organike (etanol, glicerinë, vajra yndyrore dhe minerale);

2) sintetike dhe gjysmë sintetike - organike (dimexide, PEO-400); organoelement (lëngët poliorganosiloksan).

Sipas madhësisë (madhësive) të molekulave, mediat e shpërndarjes ndahen gjithashtu në 2 grupe:

1) substanca me peshë të ulët molekulare (ujë, glicerinë, etanol);

2) substancat makromolekulare dhe oligomeret (oksidet e polietilenit, etj.).

Sipas shkallës së hidrofilitetit, mediat e shpërndarjes dallohen:

1) hidrofil (ujë, glicerinë);

2) lipofile (vajra yndyrorë dhe minerale, kloroform, lëngje poliorganosiloksane, eter);

3) difilik (etanol, dimeksid, etj.).

Me emërim ata dallojnë:

1) media e duhur e shpërndarjes (në tretësirat e koloideve të mbrojtura, pezullimet, emulsionet, përzierjet komplekse);

2) tretës (në tretësira të vërteta të substancave me molekulare të ulët dhe të lartë);

3) ekstraktues (për marrjen e ekstrakteve ujore, preparate ekstraktuese të natyrave të ndryshme).

Kërkesa të larta vendosen për mediat e shpërndarjes, ato duhet:

Të ketë fuqi shpërbërëse ose të arrijë shpërndarje optimale;

Sigurimi i biodisponibilitetit të substancave medicinale;

Nuk është i ekspozuar ndaj ndotjes mikrobike;

Të jetë kimikisht indiferent, biologjikisht i padëmshëm;

Të ketë veti organoleptike optimale;

Të jetë me kosto efektive.

Kërkesa shtesë vendosen për ekstraktuesit: kapacitet i lartë difuzioni; përshkueshmëria nëpër poret e materialit biologjik dhe membranat qelizore; aftësia desorbuese; fuqi shpërbërëse selektive (përzgjedhëse).

Aktualisht, për fat të keq, nuk ka media universale dispersioni dhe ekstraktues që do të plotësonin të gjitha kërkesat e mësipërme. Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

2. Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm

Ekzistojnë disa lloje të ndryshme të klasifikimit të formave të dozimit të lëngshëm, në varësi të veçorive të caktuara.

Sipas shpërndarjes së fazës dhe natyrës së lidhjes me mjedisin e shpërndarjes, dallohen llojet e mëposhtme të sistemeve disperse:

1) tretësira në tretës të ndryshëm - sisteme homogjene me bluarje maksimale të fazës së shpërndarë (jonike dhe molekulare - 1-2 nm) të shoqëruara me tretësin për shkak të formimit të komplekseve të tretësirave në mungesë të një ndërfaqeje midis fazave - zgjidhje të vërteta të substanca me peshë të ulët molekulare dhe me peshë të lartë molekulare;

2) sola ose tretësirë ​​koloidale (shkalla micellare e thërrmimit). Madhësia e diametrit të grimcave nuk i kalon 100 μm, ndërfaqja midis fazave është e përshkruar (sistemet ultramicroheterogjene);

3) pezullime (suspensione) - sisteme mikroheterogjene me një fazë të ngurtë të shpërndarë dhe një medium të lëngshëm dispersioni. Ndërfaqja midis fazave është e dukshme me sy të lirë. Madhësitë e grimcave nuk kalojnë 0,2-100 mikron. Në suspensionet farmaceutike, këto madhësi janë në intervalin 30-50 mikron;

4) emulsione - sisteme të shpërndara të përbëra nga dy lëngje, të patretshme ose pak të tretshme në njëri-tjetrin, faza dhe mediumi janë lëngje të papërziershme reciprokisht. Madhësitë e pikave të fazës së lëngshme nuk i kalojnë 20 μm;

5) sistemet e kombinuara - në këtë rast, procesi teknologjik reduktohet në shpërbërjen ose peptizimin, pezullimin ose emulsifikimin e fazës së shpërndarë në media dispersioni me viskozitete të ndryshme. Kondratieva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: një libër shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Tabela 1

Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm në varësi të llojit të sistemit të shpërndarë

Në varësi të përbërjes, të gjitha format e dozimit të lëngshëm mund të jenë të thjeshta, të përbëra nga një përbërës, për shembull, vaj luledielli, dhe komplekse, të përbërë nga dy ose më shumë përbërës.

Format komplekse të dozimit të lëngshëm kërkojnë respektim të rreptë të rendit të shpërbërjes dhe përzierjes, duke marrë parasysh vetitë fiziko-kimike të ilaçeve dhe substancave ndihmëse.

Duke marrë parasysh gjendjen fiziko-kimike dhe vetitë e substancave medicinale, shpërndarjen (madhësia e grimcave) dhe natyrën e marrëdhënies me mjedisin e shpërndarjes, dallohet një klasifikim dispersioni.

Në përputhje me këtë klasifikim, format e dozimit të lëngshëm janë të lira, të shpërndara plotësisht sistemet fiziko-kimike, në të cilën substancat medicinale (faza e shpërndarë) shpërndahen në mënyrë të barabartë në një mjedis të lëngshëm dispersioni. Sidoqoftë, koncepti i lirisë është relativ, pasi gjithçka varet nga natyra e ndërveprimit ndërmolekular dhe ndërfazor të grimcave të fazës së shpërndarë dhe mediumit të shpërndarjes. Format e dozimit të lëngshëm mund të jenë: njëfazore (pa kufi fazor), d.m.th. homogjene, dyfazore, dhe gjithashtu që kanë një numër më të madh fazash (që kanë një kufi fazor), d.m.th. heterogjene (Tabela 1). Krasnyuk I.I. etj Punëtori për teknologjinë farmaceutike: tekst shkollor. për kurvar. - M.: "Akademia", 2007

Sistemet homogjene të shpërndara përfshijnë zgjidhje të vërteta të substancave me molekulare të ulët dhe molekulare të lartë. Substancat medicinale në to janë grimcuar në molekula dhe (ose) jone, të padukshme edhe në një ultramikroskop.

Sistemet disperse heterogjene janë tretësirat koloidale, pezullimet dhe emulsionet. Në tretësirat koloidale, molekulat dhe jonet kombinohen në një mënyrë të caktuar në micela që janë të padukshme për syrin e lirë (sisteme ultraheterogjene). Në suspensione (suspensione), substancat medicinale janë në formën e grimcave të ngurta relativisht të mëdha (sistemet mikroerogjene). Emulsionet janë lëngje në të cilat substancat e lëngëta medicinale të papërziershme me një medium dispersioni grimcohen në pika të vogla (sisteme mikroerogjene). Emulsionet janë të qëndrueshme vetëm në prani të një stabilizuesi (emulsifikuesi).

Aftësia për të përcaktuar natyrën e sistemit të lëngshëm të shpërndarë që do të prodhohet i lejon farmacist-teknologut të zgjedhë metodën optimale të marrjes, të kryejë fazën e filtrimit, të vlerësojë saktë cilësinë dhe të lëshojë ilaçin për lirim.

Sistemet homogjene fitohen me tretje. Heterogjene - me metodën e shpërndarjes (bluarje paraprake) ose me metodën e kondensimit (kondensimi fizik - ndryshimi i tretësit; kimik - formimi i një produkti të ri me një madhësi të madhe grimcash si rezultat i ndërveprimit kimik).

Zgjidhjet e vërteta filtrohen përmes çdo materiali filtri të lejuar, zgjidhje koloidale - duke përdorur një material filtri të përcaktuar rreptësisht, duke marrë parasysh vetitë dhe madhësitë e micelave, pezullimet nuk filtohen.

Zgjidhjet e vërteta janë transparente, ultra-heterogjene - opaleshente; sistemet heterogjene janë të turbullta. Për ta, është e nevojshme të kontrolloni shkallën e sedimentimit (depozitimit), risuspendueshmërisë dhe treguesve të tjerë specifikë.

Klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm sipas rrugës dhe shkallës së administrimit është gjithashtu i rëndësishëm, pasi rruga e administrimit përcakton veprime të caktuara profesionale dhe operacione teknologjike:

Verifikimi i dozave në format e dozave të lëngshme të administruara enteralisht të administruara per os; klizmat e administruara për rektum;

Kontroll i rreptë i mungesës së përfshirjeve mekanike në pikat e syve, zgjidhjet e injektimit;

Nevoja për sterilizimin e formave të dozimit të lëngshëm (të futura në zgavrat e trupit që nuk përmbajnë mikroorganizma: mitra, fshikëz dhe të tjerët; Format e dozimit të administruara në kundërshtim me lëkurën dhe membranat mukoze; pika për sy; lëngjet e aplikuara në plagë dhe sipërfaqet e djegura dhe etj.).

Klasifikimi sipas kategori moshe Menaxhimi i pacientit përfshin marrjen parasysh të farmacistit-teknolog si në procesin e zhvillimit të formave të reja të dozimit dhe barnave, ashtu edhe në zbatimin e procesit teknologjik të karakteristikave anatomike dhe fiziologjike të trupit.

Në prodhimin dhe sterilizimin e mëvonshëm të barnave për të sapolindurit, nevojiten kushte aseptike. Pastërtia mikrobiologjike është gjithashtu e rëndësishme në prodhimin e barnave për pacientët geriatrikë.

Për këto grupe të popullsisë, ka veçori në përshkrimin e substancave të grupeve të ndryshme farmakologjike dhe kontrollin e dozave; në varësi të moshës, një qasje individuale për zgjedhjen e përbërjes, ndihmat, lloji i formës së dozimit të lëngshëm.

Në varësi të përbërjes së mediumit të shpërndarjes, format e dozimit të lëngshëm klasifikohen si ujore; jo-ujore, duke përfshirë media dispersioni viskoze dhe të paqëndrueshme (tretës); të kombinuara (kombinim i ndryshëm i mediave dispersioni). Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

2.1 Zgjidhjet. Përkufizimi. Klasifikimi

Zgjidhje farmaceutike (Solutio) - një formë dozimi e lëngshme homogjene termodinamikisht e qëndrueshme me përbërje të ndryshueshme, e marrë nga shpërbërja e një ose më shumë substancave medicinale, të destinuara për injeksion, përdorim të brendshëm ose të jashtëm. Solucionet e destinuara për dozimin me pika tek pacientët quhen pika (Guttae).

Substancat që përbëjnë një tretësirë ​​quhen përbërës të saj.

2.1.1 Mënyrat për të treguar përqendrimin e tretësirës në recetën e recetës

Për të treguar përqendrimin në një tretësirë, përdoren përqendrimet vëllimore dhe vëllimore në masë. Për t'i shprehur ato përdoren katër metoda (Tabela 2).

Kur përshkruhen veçmas përbërësit e recetës, vëllimi i përgjithshëm i barit përcaktohet duke përmbledhur vëllimet e të gjitha lëngjeve të përshkruara në recetë. Nëse përqendrimi tregohet me metoda të tjera të treguara më herët, vëllimi i tretësirës tregohet në recetë.

Nëse kërkohet të përcaktohet vëllimi i lëngut të përshkruar në recetë dhe të dozuar sipas peshës, ose masa e lëngut të përshkruar në recetë dhe të dozuar sipas vëllimit, përdorni vlerat e tabelës dendësia.

tabela 2

2.1.2 Karakteristikat e teknologjisë për prodhimin e solucioneve në tretës viskozë dhe të paqëndrueshëm

Rregullat e përgjithshme teknologjike për prodhimin e solucioneve. Tretësirat bëhen menjëherë në një shishkë të thatë, të sterilizuar. Para së gjithash dozohen ilaçet (substancat), pastaj tretësi. Ky i fundit dozohet sipas peshës (me përjashtim të etanolit dhe tretësirave të tij, të cilat dozohen sipas vëllimit). Tretësirat bëhen në përqendrim sipas peshës (përjashtim bën hollimi i etanolit - përqendrimi në vëllim, prodhimi i tretësirave në etanol - përqendrimi në masë). Zgjidhjet e filtrit vetëm si mjeti i fundit. Nëse është e nevojshme, filtroni përmes një materiali filtri të thatë, i cili zgjidhet duke marrë parasysh viskozitetin ose paqëndrueshmërinë e tretësit, duke marrë masa paraprake (për të zvogëluar humbjet që lidhen me avullimin ose thithjen në materialin e filtrit).

Dallimet në përgatitjen e tretësirave në tretës viskozë dhe të avullueshëm. Ngrohja si një metodë teknologjike për rritjen e tretshmërisë dhe përshpejtimin e procesit të shpërbërjes në prodhimin e solucioneve në tretës të paqëndrueshëm përdoret vetëm si mjeti i fundit, duke respektuar masat paraprake. Tretësirat që përmbajnë eter nuk nxehen dhe përgatitja kryhet larg burimeve të zjarrit. Mos ngrohni lëngjet që përmbajnë përzierje të eterit dhe alkoolit. Tretësirat që përmbajnë kloroform duhet të nxehen vetëm kur është e nevojshme dhe me kujdesin e duhur. Tretësirat që përmbajnë substanca të avullueshme nxehen në një temperaturë jo më shumë se 40-45 0 C. Kur përdoren tretës viskozë (glicerinë, vajra), zakonisht përdoret ngrohja. Krasnyuk I.I. etj Punëtori për teknologjinë farmaceutike: tekst shkollor. për kurvar. - M.: "Akademia", 2007

Tretësirat në tretës viskozë filtrohen përmes një shtrese të dyfishtë garzë, ndonjëherë në rast të një viskoziteti të lartë të tretësirës dhe nëse e lejojnë vetitë e substancave medicinale, përdoret një gyp filtrimi i nxehtë. Tretësirat në tretës të paqëndrueshëm, nëse është e nevojshme, filtrohen shpejt përmes një filtri pambuku të thatë, duke mbuluar hinkën me një gotë ore.

Tretësit e avullueshëm përdoren kryesisht në përbërjen e tretësve kompleksë si bashkë-tretës ose përbërës farmakologjikisht aktivë.

2.2 Tretësirat standarde dhe hollimet e tyre

Tretësirat standarde janë tretësira ujore të disa substancave medicinale të prodhimit industrial. Kjo perfshin:

Tabela 3

Tretësirat e acidit klorhidrik

Tretësirat e acidit klorhidrik të çdo përqendrimi bëhen nga acidi klorhidrik i holluar (8,2-8,4%), duke e marrë atë si njësi (100%).

Acidi klorhidrik i holluar përdoret gjithashtu për të marrë një zgjidhje 10% (1:10) si një preparat intrafarmaceutik (përqendrimi i acidit do të jetë 0,82-0,84%). Urdhri nr.308 datë 21.10.97 “Për miratimin e udhëzimeve për prodhimin në farmacitë ZhLF"

Rp.: Acidi hydrochlorici diluti 4 ml

Pepsini 4,0 Aquae purificatae 150 ml

Vëllimi i përgjithshëm i përzierjes është 154 ml. 114 ml ujë të pastruar dhe 40 ml tretësirë ​​të acidit klorhidrik të holluar 1:10 (ose 150 ml ujë të pastruar dhe 4 ml acid klorhidrik të holluar 8,3%) maten në një shishkë për shpërndarje. Shpërndani 4 g pepsinë në ujë të acidifikuar. Acidi klorhidrik me përqendrim 24,8-25,2% shpërndahet vetëm në rastet kur ka një tregues përkatës në recetë. Pa indikacione të mëtejshme, acidi klorhidrik me përqendrim 24.8-25.2% përdoret në prodhimin e tretësirës 2 sipas recetës së Demyanovich.

Rp.: Solutionis Acidi hydrochlorici 6% -100 ml

(Zgjidhja nr. 2 sipas Demyanovich)

Vëllimi i tretësirës është 100 ml. 94 ml ujë të pastruar dhe 6 ml acid klorhidrik 24,8-25,2% maten në një shishkë për shpërndarje. Në mungesë të acidit klorhidrik me përqendrim 24,8-25,2%, mund të përdoret acid klorhidrik i holluar me përqendrim 8,2-8,4%, i cili duhet të merret 3 herë më shumë. 82 ml ujë të pastruar dhe 18 ml acid klorhidrik të holluar maten në një shishe për shpërndarje. Urdhri nr.308 datë 21.10.97 “Për miratimin e udhëzimeve për prodhimin në farmacitë ZhLF"

Tretësira të amoniakut dhe acidit acetik

Zgjidhjet e amoniakut dhe acidit acetik bëhen në bazë të përmbajtjes aktuale të barit në tretësirën standarde. Kur llogaritni, përdorni formulën e hollimit:

V 1 x C 1 V = , C

ku: V është vëllimi i tretësirës standarde, ml;

V 1 - vëllimi i kërkuar i tretësirës së prodhuar, ml;

C 1 - përqendrimi i kërkuar i tretësirës,%;

C është përqendrimi i tretësirës standarde, %.

Tretësira të acetatit bazë të aluminit, acetatit të kaliumit, peroksidit të hidrogjenit, formaldehidit. tretësirë ​​medicinale suspension i ilaçit

Gjatë kryerjes së llogaritjeve për hollimin e këtyre tretësirave standarde në përqendrimin e kërkuar, merret parasysh se me cilin emër (kimik ose të kushtëzuar) tretësira është përshkruar në recetë. Nëse tretësirat e këtyre substancave janë shkruar nën emrin kimik (Tabela 1), llogaritja kryhet duke marrë parasysh përmbajtjen e tyre aktuale në tretësirën standarde, dhe nëse nën emrin e kushtëzuar, atëherë gjatë prodhimit merret zgjidhja standarde. si njësi (100%). Për prodhimin e solucioneve të holluara të formaldehidit dhe peroksidit të hidrogjenit, lejohet përdorimi i formalinës me një përmbajtje formaldehidi më pak se 36.5% dhe një zgjidhje perhidroli me një përmbajtje të peroksidit të hidrogjenit më shumë se 30%.

Në llogaritjet, diferenca në përqendrime merret parasysh duke përdorur faktorin e konvertimit (KF). Farmacia mori një zgjidhje me një përqendrim formaldehid 34%. Urdhri nr.308 datë 21.10.97 “Për miratimin e udhëzimeve për prodhimin në farmacitë ZhLF"

Rp.: Solutionis Formaldehydi 5% -200 ml

Zgjidhja është shkruar nën emrin kimik. Numri i mililitrave të tretësirës standarde të formaldehidit (X) të kërkuar për hollim llogaritet me formulë, duke marrë parasysh përmbajtjen e tij aktuale (34%) në tretësirë:

200 x 5 x = 29,4 ml 34

Ujë i pastruar - 170,6 ml (220 - 29,4) ml

Rp.: Solutionis Formalini 5% - 200 ml

Zgjidhja u lëshua me emrin e kushtëzuar. Në llogaritje, zgjidhja standarde merret si njësi (100%). Një zgjidhje standarde e formaldehidit (36,5-37,5%) duhet të merret në 10 ml dhe 190 ml ujë të pastruar. Në rastin e përdorimit të një solucioni formaldehid 34%, vlera e CP është 1.08 (37:34). Sasia e llogaritur e një solucioni standard 34% të formaldehidit shumëzohet me 1,08 (10 x 1,08), d.m.th. duhet të merrni 11 ml nga kjo tretësirë ​​dhe 189 ml ujë të pastruar. Farmacia mori perhidrolin me një përqendrim të peroksidit të hidrogjenit prej 40%.

Rp.: Solutionis Hydrogenii peroxydi 20% -100 ml

Zgjidhja është shkruar nën emrin kimik. Numri i gramëve të perhidrolit 40% (X) të kërkuar për hollim llogaritet me formulën:

20 x 100 x = 50 g 40

Peshoni 50 g perhidrol 40% dhe shtoni ujë të pastruar për të marrë 100 ml tretësirë.

Rp.: Solutionis Perhydroli ex 20.0 -100 ml

Zgjidhja u lëshua me emrin e kushtëzuar. Për të bërë tretësirën e përshkruar, duhet të merrni 20 g tretësirë ​​standarde të perhidrolit dhe ujë të pastruar deri në 100 ml. Në prodhimin e perhidrolit, përqendrimi 40% i këtij të fundit duhet të merret më pak. Vlera e CP është 0,75 (30:40), d.m.th. 15 g (20 x 0,75). Peshoni 15 g perhidrol me përqendrim 40% dhe shtoni ujë të pastruar në 100 ml. Kur dozoni perhidrolin sipas vëllimit, është e nevojshme të bëhen llogaritjet duke marrë parasysh densitetin e tij. Urdhri nr.308 datë 21.10.97 “Për miratimin e udhëzimeve për prodhimin në farmacitë ZhLF"

Në prodhimin e një preparati intrafarmaceutik të një solucioni 3% të peroksidit të hidrogjenit, stabilizuesi i benzoatit të natriumit duhet të shtohet në një sasi prej 0,05%.

Nëse përqendrimi i tretësirës nuk tregohet në recetë, atëherë tretësirat lëshohen:

Acidi klorhidrik i holluar 8.3%

Peroksid hidrogjeni 3%

Acidi acetik 30%

amoniak 10%

Formaldehid 37%

2.3 Tretësira të koncentruara. Karakteristikat e prodhimit të tyre

Tretësirat e koncentruara të substancave medicinale (koncentratet) bëhen në përqendrim në masë në kushte aseptike në ujë steril të pastruar rishtazi. Të gjitha materialet ndihmëse, si dhe veglat për prodhimin dhe ruajtjen e solucioneve të koncentruara, duhet të sterilizohen paraprakisht.

Vëllimi i zgjidhjeve mund të jetë i rëndësishëm, duke marrë parasysh nevojën farmacitë (nga 500 ml e më shumë). Cilësia e solucioneve të preparateve të gatshme për shpërndarje nga farmacitë . Tretësirat e koncentruara të substancave narkotike, psikotrope, hipnotike dhe të listës A nuk prodhohen.

Tretësirat e koncentruara përgatiten në një njësi aseptike.

Kërkesa të veçanta zbatohen për ujin e pastruar. Përdoret ujë i pastruar, i sapofituar, steril, i testuar për mungesë të joneve të klorit, kalciumit, joneve sulfate, substancave reduktuese, kripërave të amoniumit, dioksidit të karbonit me pH 5-7. Uji i pastruar sterilizohet me metodën termike (avulli i ngopur) në një temperaturë prej 120 ± 2 0 C, koha e sterilizimit varet nga vëllimi i sterilizuar. Muravyov I.A. Teknologjia e drogës. M.: Mjekësi, 1980

Duke marrë parasysh që tretësirat e përqendruara bëhen në përqendrime shumë më tepër se 3%, dhe ndryshimi i vëllimit që ndodh kur një substancë shpërndahet nuk përshtatet në devijimin e lejuar, duhet të merret parasysh në llogaritjet dhe prodhimi. Nëse një tretësirë ​​e koncentruar bëhet në enë vëllimore, e graduar "për derdhje", ndryshimi i vëllimit merret parasysh automatikisht gjatë dozimit. Në mungesë të enëve vëllimore, vëllimi i ujit llogaritet duke marrë parasysh ndryshimin e vëllimit (duke përdorur RCF). Për shembull, është e nevojshme të përgatisni 500 ml një zgjidhje glukoze 50%. Masa e glukozës anhidër e nevojshme për prodhimin e 500 ml tretësirë ​​është 250 g; duke marrë parasysh përmbajtjen e ujit të kristalizimit (10%):

(250,0*100)/(100-10)=277,77 g;

vëllimi i ujit:

500 - ?V KUO \u003d 500 ml - 277,77 * 0,69 ml / g \u003d 308,3 ml.

Shkalla e devijimit ±1% (d.m.th. jo më shumë se 5 ml).

Së pari, llogaritet masa prej 500 ml e një tretësire 50%, është e barabartë me: 500 * 1,186 = 593 g; pastaj njehsoni masën e ujit të pastruar: 593-277,77=315,23 g; vëllimi i ujit të pastruar mund të merret i barabartë me masën në një densitet uji prej 1 g/ml. Disa mospërputhje në llogaritjet e vëllimit të ujit janë afër normës së devijimit të lejuar. Përqendrimi i tretësirës pas prodhimit kontrollohet në mënyrë potenciometrike dhe rregullohet nëse është e nevojshme. Muravyov I.A. Teknologjia e drogës. M.: Mjekësi, 1980

2.4 Llogaritjet gjatë përgatitjes së tretësirave nga lëngje standarde dhe të koncentruara

Në procesin e përgatitjes së tretësirave duke holluar koncentratet, duhet të kryhen llogaritjet e shpejta dhe pa gabime të sasisë së kërkuar të koncentratit fillestar dhe tretësit të kombinuar në një zgjidhje.

Kur llogaritet hollimi i koncentrateve, në të cilin përqendrimi tregohet si raport i sasisë tretësirë në sasinë e tretësirës shumën e kërkuar lënda e thatë shumëzohet me vlerën e hollimit, d.m.th. në shifrën e dytë të raportit të përqendrimit.

Për shembull, nëse sasia e kërkuar e substancës së tretshme të thatë është 5 g, dhe tretësira e koncentruar ka një përqendrim 1:10, atëherë sasia e kërkuar e tretësirës së koncentratit do të jetë: 5 x 10 = 50 (ml).

Nëse përqendrimi i tretësirës së zbrazët tregohet si raporti i substancës së tretur me tretësin e reduktuar në unitet (për shembull, 1 + 3), atëherë, në analogji me rastin e mëparshëm të një tretësire të koncentruar, është e nevojshme të merret:

5 x (1 + 3) = 20 (ml).

Nëse përqendrimi i tretësirës gjysmë të gatshme shprehet në përqindje dhe është i barabartë, për shembull, me 10%, atëherë në të njëjtat kushte duhet të merret: 5 x 100/10 = 50 (ml).

Në praktikën e farmacisë, është shumë shpesh e nevojshme të përcaktohet sasia e kërkuar e një solucioni stoku sipas përqendrimit të tij (në përqindje), sasisë së tretësirës që do të përgatitet dhe përqendrimit të tij (në përqindje), sasisë së tretësirës së holluar që do të përgatitet dhe përqendrimi i tij (edhe në përqindje).

Për shembull, ekziston një zgjidhje e përqendruar X%.

Për të përcaktuar sasinë e kësaj tretësire që kërkohet për të marrë një ml tretësirë ​​të holluar me një përqendrim Y% (le ta shënojmë atë B), është e nevojshme të kryhen llogaritjet e mëposhtme. Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

Sasia e një lënde të tretur në një tretësirë ​​të koncentruar është: X x B / 100, dhe në tretësirën e holluar që rezulton - Y x A / 100. Meqenëse të dyja sasitë janë të barabarta, atëherë, përkatësisht:

X x B / 100 = Y x A / 100.

Nga këtu ne shprehim vëllimin e tretësirës së koncentruar X% që kërkohet për të marrë një ml tretësirë ​​të holluar Y%:

B \u003d Y x A / X (ml).

Dhe sasia e tretësit e nevojshme për hollimin e pjesës së punës, pra, do të jetë e barabartë me A - B (ml).

Ndonjëherë është e nevojshme të përgatiten tretësira të një përqendrimi të caktuar nga dy tretësira (njëra me përqendrim më të lartë dhe tjetra me përqendrim më të ulët). Për shembull, ekzistojnë dy zgjidhje me përqendrime X dhe Y%. Për të përcaktuar se në çfarë raporti duhet të përzihen këto tretësirë ​​për të marrë C ml të një tretësire me përqendrim Z%, bëjmë llogaritjet. Shënoni shumën e kërkuar Zgjidhja X-përqind përmes D, atëherë një zgjidhje Y-% do të kërkojë (C - D) ml. Duke marrë parasysh llogaritjet e mëparshme, marrim:

X x D + Y x (C - D) = Z x C.

Prandaj: D \u003d C x (Z - Y) / (X - Y) (ml).

Shumë i përshtatshëm për hollimin e solucioneve të koncentruara është përdorimi i të ashtuquajturit rregulli i përzierjes. Le të supozojmë se nga dy tretësira me përqendrime X dhe Y% është e nevojshme të përgatitet një tretësirë ​​Z%. Përcaktoni në çfarë raporti duhet të përzieni zgjidhjet fillestare. Lërini vlerat e dëshiruara të jenë të barabarta: A (tretësirë ​​X%) dhe B (tretësirë ​​Y%) ml. Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

Prandaj, sasia e tretësirës Z% të përgatitur duhet të jetë e barabartë me: (A + B) ml.

Pastaj: X x A + Y x B = Z x (A + B),

ose A / B \u003d (Z - Y) / (X - Z).

Duke barazuar anëtarët përkatës të marrëdhënieve, kemi:

A \u003d Z - Y, B \u003d X - Z.

Shembulli 1

Le të llogarisim se në çfarë përmasash është e nevojshme të përzihen zgjidhje 35% dhe 15% për të marrë një zgjidhje 20%.

Pas përfundimit të llogaritjeve të nevojshme, marrim se ju duhet të përzieni 5 pjesë të një zgjidhje 35% dhe 15 pjesë të një zgjidhje 15%. Si rezultat i përzierjes, do të përftohen 20 pjesë të një tretësire 20%.

Shembulli 2

Le të llogarisim se në çfarë përmasash është e nevojshme të përzihet uji, d.m.th. 0% zgjidhje dhe 25% zgjidhje për të marrë 10% zgjidhje. Pas llogaritjeve, marrim se ju duhet të përzieni 10 pjesë të një zgjidhjeje 25% dhe 15 pjesë të ujit. Si rezultat, do të merren 25 pjesë të një zgjidhjeje 10%. Kondratieva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: një libër shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

2.5 Teknologjia për të bërë ilaçe

Ilaçe të bazuara në solucione të gatshme të koncentruara. Ato bëhen në të njëjtën sekuencë si zgjidhjet e tjera. Zgjidhjet për përdorim të brendshëm, ilaçet me përbërje komplekse klasifikohen si forma dozimi pa dozë, pasi ato i lëshohen pacientit në vëllimin e përgjithshëm, dhe pacienti e dozon ilaçin vetë. Ata kontrollojnë në analogji me zgjidhjet e dozës së substancave medicinale të listës A dhe B.

Në anën e pasme të pasaportës së kontrollit të shkruar, bëhen llogaritjet e vëllimit të përgjithshëm të ilaçit, vëllimet e tretësirave të koncentruara; vëllimi i ujit të pastruar.

Prodhimtaria. Tretësirat e koncentruara maten direkt në shishkën e shpërndarjes. Përdorimi i solucioneve të koncentruara përshpejton ndjeshëm procesin e përgatitjes, pasi përjashtohen fazat e shpërbërjes dhe filtrimit. Përdorimi i solucioneve të koncentruara siguron standardizimin e preparatit të përgatitur. Ilaçet e tjera të lëngshme i shtohen tretësirës ujore në rendin e mëposhtëm:

Lëngje ujore jo të avullueshme dhe pa erë, të përzier me ujë (për shembull, shurup sheqeri);

Lëngje të paqëndrueshme ujore;

Lëngjet që përmbajnë etanol, në mënyrë që të rritet përqendrimi në lëng. Shpesh përbërja e përzierjeve përfshin adonizid, që përmban në përbërjen e tij një zgjidhje 18-20% etanol, shtohet pas zgjidhjeve ujore, por para lëngjeve galenike dhe të reja galenike me një përmbajtje më të lartë etanoli;

Shtohen lëngje të paqëndrueshme dhe me erë kthesa e fundit.

Duhet të kihet parasysh se në dy rastet e fundit (duke shtuar lëngje që përmbajnë etanol, tretës të tjerë, lëngje jo ujore të paqëndrueshme dhe me erë), formimi i një sistemi mikroheterogjen është i mundur për shkak të përkeqësimit të tretshmërisë së substancave (kur ndryshohet tretësi). Për të siguruar shpërndarje më të lartë, ato shtohen të fundit në mënyrë që të rritet përqendrimi i etanolit në lëngun e shtuar.

Shishja me tretësirën e përfunduar mbyllet me një kapak vidhosje me një copë litari mbyllëse, të etiketuar me etiketën kryesore "I brendshëm" dhe etiketa paralajmëruese ose mbishkrime në atë kryesore "Mbajeni në një vend të freskët".

Në mungesë të një shishe qelqi mbrojtës nga drita, si përjashtim, mund ta lëshoni ilaçin në një shishe pa ngjyrë me mbishkrimin paralajmërues (etiketë) "Mbajeni në një vend të mbrojtur nga drita". Kondratieva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: një libër shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Kontrolli i cilësisë. Përzierja e përgatitur sipas përshkrimit të mësipërm është një sistem homogjen (një zgjidhje e vërtetë e substancave me peshë të ulët molekulare), pa ngjyrë. lëng i qartë. Devijimi në vëllim për një përzierje të caktuar nuk duhet të kalojë ±1% (±2,1 ml).

Ilaçe të bazuara në solucione të gatshme të koncentruara me shtimin e lëndëve të ngurta. Në praktikën e farmacisë, ka raste kur është e nevojshme të bëhen ilaçe duke përdorur solucione të koncentruara dhe lëndë të ngurta tretëse, koncentratet e të cilave janë në farmaci nuk prodhojnë (narkotike, pilula gjumi, analgin, antipirinë, novokainë, difenhidraminë, eufillin, etj.) ose mungojnë përkohësisht (glukozë, sulfat magnezi, etj.). Vëllimi i ujit për tretjen e substancave medicinale në këto raste llogaritet duke zbritur nga vëllimi i përgjithshëm vëllimet e të gjitha lëngjeve të përshkruara në recetë, vëllimet e tretësirave të koncentruara të përdorura, si dhe madhësia e ndryshimit të vëllimit që ndodh kur substancat medicinale shpërndahen (nëse ky ndryshim nuk përshtatet në normën e devijimit të lejuar). Duke marrë parasysh që substancat e Listës A dhe substancat narkotike janë të përshkruara në një recetë në një masë dukshëm më të vogël se 1.0 g, nuk ka FSC për këto substanca.

Prodhimtaria. Substancat medicinale shpërndahen në një vëllim të matur të ujit të pastruar. Tretja e sulfatit të magnezit duhet të kryhet në ujë të pastruar përpara matjes së solucioneve të koncentruara, duke përdorur bluarje paraprake për të përshpejtuar procesin.

Pas tretjes së sulfatit të magnezit, vijon një hap filtrimi. Ju mund të filtroni përmes një filtri pambuku, të larë me ujë të pastruar.

Tretësirat e koncentruara shtohen në sekuencën e shkruar në recetë, nëse substancat janë të përfshira në listë e përbashkët. Kondratieva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: një libër shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Shishja është e mbyllur me një tapë plastik me një kapak vidë, të etiketuar. Karakteristikat e dizajnit të etiketës janë përshkruar më herët. Kur zgjidhni një shishe për shpërndarje, duhet të merret parasysh nevoja për të ruajtur preparatet që përmbajnë brom natriumi në një enë që mbron nga drita. Shishja e xhamit mbrojtës nga drita duhet të etiketohet "Përzierje" me etiketat e nevojshme paralajmëruese.

Kontrolli i cilësisë. Ilaçi është një lëng homogjen transparent, pa ngjyrë. Pas prodhimit, pjesa e përparme e PPK-së është hartuar.

3. Pezullimet

3.1 Karakteristikat e përgjithshme

Pezullimi (suspensium) është një formë dozimi e lëngshme, e cila është një sistem i shpërndarë në të cilin një substancë e ngurtë pezullohet në një lëng. Pezullimet përbëhen nga një mjedis dispersioni (ujë, vajra bimore, glicerinë, etj.) dhe një fazë e shpërndarë (grimca të substancave të ngurta mjekësore që janë praktikisht të patretshme në këtë lëng). Pezullimet ndryshojnë nga tretësirat koloidale në përmasa të mëdha të grimcave të pezulluara (më shumë se 0,1 mikron). Diametri i grimcave të fazës së shpërndarë në pezullim është në intervalin 0,1--100 mikron. Në varësi të madhësisë së grimcave, dallohen pezullime të holla (0,1-1 µm) dhe të trashë (më shumë se 1 µm).

Pezullimet formohen nëse substanca nuk tretet në këtë medium (për shembull, oksidi i magnezit, oksidi i zinkut janë të patretshëm në ujë), futet në një sasi që tejkalon kufirin e tretshmërisë së tij (për shembull, hidrokortizoni në një përqendrim mbi 0,2%) ose kur substanca ndërvepruese, të tretshme veçmas, por që formojnë komponime të patretshme (për shembull, kur benzilpenicilina shpërndahet me një tretësirë ​​të novokainës, e pazgjidhshme kripë novokaine benzilpenicilinë). Përveç kësaj, pezullimet mund të ndodhin edhe gjatë ndryshimit të tretësit, d.m.th. medium i lëngshëm (për shembull, kur holloni zgjidhjet e alkoolit me ujë ose anasjelltas). Caktoni pezullime për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm; më rrallë - në mënyrë intramuskulare ose në zgavrën e trupit, d.m.th. në zgavrën e barkut ose gjoksit. Revista “Farmacia”, tetor 2007

Në praktikën farmaceutike, në formën e pezullimeve, më së shpeshti përshkruhen substanca për përdorim të brendshëm - përzierjet e pezullimit. Grimcat e pezulluara shpesh janë përbërës të locioneve, ilaçeve, lapsave, shpëlarjeve, pikave, linimenteve dhe të ngjashme. Pezullimet paste me një medium dispersioni viskoz (për shembull, me vazelinë) përdoren gjerësisht si vajra. Pezullimi, i administruar tek pacienti në formën e injeksioneve, rrit periudhën e veprimit terapeutik të barit. Për sa i përket efektivitetit, suspensionet zënë një pozicion të ndërmjetëm midis solucioneve dhe pluhurave të imta.

Për të siguruar një dozë më të saktë të substancave medicinale, është e nevojshme që pezullimet të jenë të qëndrueshme gjatë ruajtjes.

Sidoqoftë, u tregua më lart se një tipar karakteristik i pezullimeve është aftësia e tyre për sedimentim, shkalla e së cilës varet kryesisht nga shkalla e shpërndarjes së grimcave, si dhe nga disa faktorë të tjerë. Kështu, stabiliteti i pezullimit të pezullimit do të jetë sa më i madh, sa më i vogël të jetë madhësia e grimcave, aq më afër do të jenë dendësia e fazës së shpërndarë dhe mjedisit të shpërndarjes dhe aq më i madh do të jetë viskoziteti i mediumit të shpërndarjes. Revista “Farmacia”, tetor 2007

3.2 Shpërndarja e pezullimeve

Gjatë shpërndarjes, flakonet me suspensione janë të etiketuara "Tundni para përdorimit". Disa pezullime për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm prodhohen nga industria farmaceutike në formë të gatshme. Në të njëjtën kohë, mjeku mund të mos tregojë përqendrimin e pezullimit kur përshkruan barin, me përjashtim të rasteve kur pezullimi prodhohet në përqendrime të ndryshme. Duhet mbajtur mend se është e pamundur të përgatiten dhe të shpërndahen pezullime sipas recetave, duke përfshirë substanca toksike të patretshme. Pezullimet duhet të lirohen të freskëta të përgatitura në shishe qelqi transparente pa ngjyrë, në mënyrë që të jetë e lehtë të përcaktohen vizualisht rezultatet e tundjes. Përjashtim bëjnë barnat që dekompozohen në dritë; suspensionet e tyre lëshohen në shishe qelqi portokalli. Kontejnerët e shpërndarjes me pezullime duhet të mbyllen fort me tapë, përndryshe, kur tundet, ilaçi mund të rrjedhë jashtë.

3.3 Kontrolli i cilësisë së pezullimeve

Kriteri kryesor për kontrollin e cilësisë së pezullimeve është shkalla e dispersionit të substancave medicinale. Për të karakterizuar shkallën e dispersionit, metodat e mëposhtme analiza: mikroskopike, sedimentometrike, metoda e filtrimit, nefelometrike (turbiditeti i shtresës së lëngshme), metoda e centrifugimit, pesha, viskometrike etj.Revista "Farmacia", tetor 2007

konkluzioni

Format e dozimit të lëngshëm (LDF) të farmacive përbëjnë më shumë se 60% të numrit të përgjithshëm të të gjitha barnave të përgatitura në farmacitë .

Përdorimi i gjerë i ZhLF është për shkak të një numri avantazhesh ndaj formave të tjera të dozimit:

Për shkak të përdorimit të disa metodave teknologjike (shpërbërja, peptizimi, pezullimi ose emulsifikimi), një substancë medicinale në çdo gjendje grumbullimi mund të sillet në shkallën optimale të shpërndarjes së grimcave, të tretet ose shpërndahet në mënyrë të barabartë në një tretës, gjë që ka një rëndësi të madhe. për sigurimin e një efekti terapeutik të një lënde medicinale në organizëm dhe të konfirmuar nga studimet biofarmaceutike;

Format e dozimit të lëngshëm dallohen nga një shumëllojshmëri e gjerë e përbërjes dhe metodave të aplikimit;

Si pjesë e ZhLF, është e mundur të zvogëlohet efekti irritues i substancave të caktuara medicinale (bromidet, jodidet, etj.);

Këto forma dozimi janë të thjeshta dhe të përshtatshme për t'u përdorur;

Në ZLF, është e mundur të maskohet shija dhe era e pakëndshme e substancave medicinale, e cila është veçanërisht e rëndësishme në praktikën pediatrike;

Kur merren nga goja përthithen dhe veprojnë më shpejt se format e ngurta dozuese (pluhurat, tabletat etj.), efekti i të cilave manifestohet pas tretjes së tyre në organizëm;

Efekti zbutës dhe mbështjellës i një sërë substancash medicinale manifestohet më plotësisht në formën e ilaçeve të lëngshme.

Kështu, ZLF është një formë dozimi e përdorur gjerësisht sot. Për shkak të avantazheve të tyre, ilaçet e lëngshme kanë perspektiva të mëdha në të ardhmen kur krijojnë ilaçe të reja.

Bibliografi

1. Farmakopeja Shtetërore e BRSS botimi i 10-të. M.: Mjekësi, 1968

2. Farmakopeja Shtetërore e BRSS botimi i 11-të. Çështje. 1. M.: Mjekësi, 1987

3. Farmakopeja Shtetërore e BRSS botimi i 11-të. Çështje. 2. M.: Mjekësi, 1990

4. Muravyov I.A. Teknologjia e barnave. M.: Mjekësi, 1980

5. Urdhër dhe dokumentacion tjetër normativ që rregullon çështjet e teknologjisë dhe analizës së produkteve medicinale të prodhuara në farmacitë .

6. Revistat “Farmacia” për 2 vitet e fundit.

7. Krasnyuk I.I. dhe të tjera Teknologjia e formave të dozimit: tekst shkollor. për studentët e universitetit - M .: "Akademia", 2007

8. Kondratieva T.S. Teknologjia e formave të dozimit: një libër shkollor në 2 vëllime. Vëllimi 1 - M.: Mjekësi, 1991

Organizuar në Allbest.ru

Dokumente të ngjashme

Karakteristikat e përgjithshme dhe klasifikimi i formave të dozimit të lëngshëm; media dispersioni. Mënyrat për të treguar përqendrimin e tretësirës në recetë. Karakteristikat e prodhimit të solucioneve në tretës viskozë dhe të paqëndrueshëm. Teknologji për prodhimin e ilaçeve, pezullime.

punim afatshkurtër, shtuar 16.12.2013


Teknologji për prodhimin e pluhurave në farmaci, kontrolli i cilësisë. Veçoritë e përgatitjes brenda farmacisë së tretësirave ujore. Tretësira jo ujore në tretës të avullueshëm. Pika për përdorim të brendshëm, llogaritja e dozave. Format e dozimit të lëngshëm me shumë përbërës.

punim afatshkurtër, shtuar 21.10.2011


Ligjet fizike që qëndrojnë në themel të solucioneve tonike. Llojet solucione hipertonike. Gjetja në natyrë e klorurit të natriumit dhe prodhimi i tij. Teste shtesë për pastërtinë e klorurit të natriumit. Metodat kryesore të përgatitjes së solucionit hipertonik.

tezë, shtuar 13.09.2016


Studimi i problemit të përgatitjes së zgjidhjeve si formë dozimi, identifikimi i avantazheve dhe disavantazheve të tyre. Kryerja e kërkimeve për studimin e substancave tretëse dhe krahasimi i vetive të tyre. Karakteristikat e kontrollit të cilësisë së aplikimit farmakologjik.

punim afatshkurtër, shtuar 12/01/2014


Thelbi dhe vetitë e pezullimeve si një formë dozimi e lëngshme, vlerësimi i cilësisë së tyre. Metodat e shpërndarjes dhe kondensimit për prodhimin e suspensioneve në një farmaci, metodat e stabilizimit të tyre. Karakteristikat e prodhimit të vajrave të pezullimit, linimenteve dhe supozitorëve.

punim afatshkurtër, shtuar 12/06/2013


Karakteristike tretësirat e infuzionit si formë dozimi. Karakteristikat e marrjes së ujit për injeksion, karakteristikat e përgjithshme të pajisjeve të përdorura. Mbushja dhe mbyllja e shisheve. Sterilizimi i solucioneve të infuzionit. Rregulloret për prodhimin e solucionit.

punim afatshkurtër, shtuar 17.11.2013


Prodhimi i formave të dozimit të lëngshëm për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm në farmacitë industriale duke përdorur shembullin e farmacisë 9/249 në Moskë. Nomenklatura dhe përgatitja e tretësirave të koncentruara. Metodat e përgjithshme teknologjike. Lista e recetave tipike.

punim afatshkurtër, shtuar 15.02.2013


Karakteristikat e përgjithshme të zgjidhjeve mjekësore. Studimi i rregullave për zgjedhjen e një tretësi, metodat e pastrimit. Kontrolli i cilësisë së një solucioni të bromurit të natriumit 6.0, sulfatit të magnezit 6.0, glukozës 25.0, ujit të pastruar deri në 100.0 ml. Gradë përbërjen fiziologjike novokainë.

punim afatshkurtër, shtuar 28.09.2015


Shkaqet dhe mjetet juridike për dhimbjen e kokës. Klasifikimi i formave të dozimit të butë. Zhvillimi i përbërjes dhe teknologjisë së lapsave mjekësorë me efekt qetësues. Karakteristikat e vajrave esenciale që përbëjnë recetën; kontrolli i cilësisë.

punim afatshkurtër, shtuar 12.02.2016


Format e dozimit të marra nga tretja e substancave të lëngshme, të ngurta ose të gazta në një tretës të përshtatshëm. Karakterizimi i tretësirave jo ujore. Tretshmëria e barnave. Tretës që përdoren për të bërë tretësira jo ujore.

Klasifikimi i formave të dozimit

Format e dozimit- barna që kanë veti të caktuara fizike dhe kimike dhe ofrojnë efekt terapeutik optimal.

Mund të dallohen grupet e mëposhtme të klasifikimit të formave të dozimit:

I. Klasifikimi i formave të dozimit sipas gjendjes së grumbullimit.

II. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të mënyrës së administrimit
neniya ose mënyra e dozimit.

III. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të mënyrës së administrimit
niya në trup.

I. Klasifikimi i formave të dozimit sipas gjendjes së grumbullimit

1. Të ngurta.

2. E butë.

3. Lëng.

4. I gaztë.

/. Format e ngurta të dozimit

Tableta - forma e dozimit e marrë nga shtypja ose formimi i një produkti medicinal, përzierjeve medicinale dhe eksipientëve.

Dragee- formë dozimi e dozuar e një forme të rrumbullakosur, e marrë nga shtresimi i përsëritur i barnave dhe eksipientëve në granula.

Granulat - grimca homogjene (kokrra, kokrra) të barnave të rrumbullakëta, cilindrike ose formë të çrregullt 0,2-0,3 mm në madhësi.

Pluhurat - forma dozimi me rrjedhshmëri; Ekzistojnë pluhura të thjeshta (një përbërës) dhe komplekse (dy ose më shumë përbërës), të ndarë në doza të veçanta dhe të pandarë.

Tarifat- një përzierje e disa llojeve të prera, të grimcuara në pluhur të trashë ose lëndë të para medicinale të tëra të bimëve, ndonjëherë me shtimin e ilaçeve të tjera.

Kapsula - droga të dozuara me pluhur, kokrriza, ndonjëherë të lëngshme, të mbyllura në një guaskë xhelatine, niseshteje dhe biopolimerësh të tjerë.

Spansula- kapsula, në të cilat përmbajtja është një numër i caktuar kokrrizash ose mikrokapsulash.

Lapsa medicinale (mjekësore) - shkopinj cilindrikë 4-8 mm të trasha dhe deri në 10 cm të gjatë me një fund të mprehtë ose të rrumbullakosur.

Filmat mjekësorë - formë dozimi në formën e një filmi polimer.

2. Forma të buta dozimi

Pomada - forma dozimi me konsistencë të butë për përdorim të jashtëm. Në varësi të vetive të konsistencës, dallohen pomadat, pastat, kremrat, xhelat dhe linimentet.

suva- një formë dozimi për përdorim të jashtëm në formën e një mase plastike, e cila, pasi zbutet në temperaturën e trupit, ngjitet në lëkurë; arna aplikohen në një sipërfaqe të sheshtë të trupit.

Supozitorë (qirinj)- Format dozuese të ngurta në temperaturën e dhomës dhe të shkrirë në temperaturën e trupit të destinuara për administrim në zgavrat e trupit (rektal, supozitorët vaginalë); supozitorët mund të jenë në formë topi, koni, cilindri, puro, etj.

Pilula - formë dozimi në formën e një topi me peshë nga 0,1 deri në 0,5 g, i përgatitur nga një masë plastike homogjene që përmban barna dhe lëndë ndihmëse; një pilulë që peshon më shumë se 0,5 g quhet bolus.

3. Format e dozimit të lëngshëm

Zgjidhjet - forma dozimi të marra nga shpërbërja e një ose më shumë barnave.

Pezullimet (pezullimet)- sistemet në të cilat një lëndë e ngurtë është e pezulluar në një lëng dhe madhësia e grimcave varion nga 0,1 deri në 10 mikron.

emulsione- forma dozimi të formuara nga lëngje të patretshme në njëra-tjetrën.

Infuzione dhe zierje- ekstrakte ujore nga materialet bimore mjekësore ose tretësirat ujore të ekstrakteve.

Slime- forma dozimi me viskozitet të lartë, a përgatitur gjithashtu me përdorimin e niseshtës nga një ekstrakt ujor i lëndëve të para bimore.

Lëng suvaje - kur aplikohet në lëkurë, lë një film elastik.

Shurupe medicinale - tretësirë ​​e një lënde medicinale në një tretësirë ​​të trashë sheqeri.

Tinkturat- Alkool, ujë-alkool ose alkool-eter ekstrakte transparente nga materialet bimore mjekësore, të marra pa ngrohje dhe heqje ekstrakte.

Ekstrakte - ekstrakte të koncentruara nga materialet bimore mjekësore; dallojnë të lëngët, të trashë, të thatë etj.

4. Format e dozimit të gaztë

Kuti me spërkatje- forma e dozimit në një paketë të veçantë në të cilën barnat e ngurta ose të lëngëta janë në një substancë të gaztë ose të gaztë.

II. Klasifikimi i formave të dozimit në varësi të nga mënyrë
aplikimi ose metoda e dozimit

2. Ilaçet.

3. Tableta.

4. Veglat.

5. Pullakë.

6. Larja.

8. Pluhurat.

9. Shpëlarje.

Pika - forma dozimi të lëngshme të destinuara për t'u marrë në formën e pikave enterale ose të jashtme: në sy, veshë, etj.

ilaçe- forma dozimi të lëngshme për përdorim të brendshëm, të dozuara me një lugë gjelle, ëmbëlsirë ose lugë çaji.

Disa forma dozimi quhen shpëlarje, locione, llapë, larje, pluhura, pluhura.

III. Klasifikimi medicinale forma në varësi të nga mënyrë
futja në trup

1. Enterale.

2. Parenteral.

Enterale - forma të futura në trup nëpërmjet traktit gastrointestinal (përmes gojës, rektumit).

Parenteral - forma të administruara duke anashkaluar traktin gastrointestinal, duke u aplikuar në lëkurë dhe në mukozën e trupit; me injeksion në shtratin vaskular (arterie, vena), nën lëkurë ose muskul; përmes inhalimit, thithjes etj.

Format e dozimit mund të jenë dozuar(i ndarë) kur doza e produktit medicinal jepet në të njëjtën kohë; dhe i nëndozuar(i pandarë), në të cilin ilaçi përshkruhet në një sasi totale për të gjitha dozat.

Linimenta - Linimenta

(Liniment- ato. fq njësi orë - Linimentum; gjini. fq njësi orë - Lininenti; abbr.-lin.)

Linimentet - formë dozimi për përdorim të jashtëm. Ka liniment emulsioni dhe liniment për aplikim topikal. Linimentet prodhohen të gatshme nga industria. Ato shkruhen në formë të shkurtuar.

Shembull i shpërndarjes zyrtare liniment për përdorim të jashtëm Shkruani 5 ml cikloferon liniment 5% (Cycloferon) për përdorim topik (në shishe).

Rp.: Linimenti Cycloferoni 5% 5 ml D. t. d. nr 10

S. Për të kryer instalime intravaginale ose intrauretrale, 5 ml në ditë për 10-14 ditë.

Trungu linimentet janë të përshkruara në të vendosura formë. Pasi të tregohen përbërësit e linimentit dhe sasia e tyre, shkruani M. f. linimentum (Misce ut fiat linimentum - përzierje për të formuar linimentum) dhe D.S.

Një shembull i shkrimit të linimentit kryesor

Shkruani 60 ml liniment, i përbërë nga sasi të barabarta vaji terpentine të pastruar (Oleum Terebinthinae rectificatum), kloroform (Chloroformium) dhe metil salicilate (Methylii salicylas). Caktoni për fërkim në zonën e kyçit të prekur.

Rp.: Olei Terebinthinae rectificati

Methylii salicylatis ana 20 ml

M.f. linimentum

D.S. Për fërkim në zonën e kyçit të prekur.

Një shembull i shkrimit të një linimenti në një formë të shkurtuar

Shkruani 25 g liniment sintomicinë 5% (Synthomycinum) për përdorim të jashtëm.

Rp.: Linimenti Synthomycini 5% 25.0

S. Në natyrë. Për mjekim plagët e acaruara.

3.3. Xhele- Xhel

(Xhel (pelte) - jo skl.- xhel)

Xhele(pelte)- është një formë dozimi e butë pa dozë kryesisht për përdorim të jashtëm (si dhe për administrim enteral dhe parenteral), me një konsistencë të tejdukshme në formë pelte. Ato janë një tretësirë ​​e substancave medicinale në një bazë pelte (si përbërës). Xhel është një formë e zakonshme dozimi moderne. Aktualisht prodhohen llojet e mëposhtme të xhelit: për përdorim të jashtëm, për kujdesin e lëkurës dhe flokëve, për aplikim në lëkurën e qepallave, për lëkurë të thatë, për mishrat e dhëmbëve, xhel dhëmbësh, për trajtimin e zgavrës me gojë, për hundën. (nga hunda), xhel sysh, per administrim intravaginal, intracervikal dhe intrauretrale, rektal, xhel me liposome, lipogel, xhel steril, xhel per injeksione intradermale, xhel për suspension oral dhe administrim oral, xhel transdermal, rodenticid, xhel insekticid.

Xheli prodhohet vetëm në fabrikë, kështu që receta lëshohet vetëm në formë të shkurtuar. Receta tregon ilaçe

forma, emri i xhelit, përqendrimi, sasia. Receta përmbyllet me udhëzime për rregullat e marrjes së barit (D.S.).

Shembull i përshkrimit të xhelit (.pelte)

Shkruani 5,0 g xhel 20% "Solcoseryl" ("Solcoseryl"). Caktoni për trajtimin e keratitit distrofik.

Rp.: Xhel "Soicoseryl" 20% - 5.0

Xhel për sytë D.S. Aplikojeni në sipërfaqen e dëmtuar 1-2 herë në ditë.

Makarona

(Makarona - ato. fq njësi orë - makarona; gjini. fq njësi orë - makarona; abbr. - E kaluara.)

Pasta - varietetet e pomadave që përmbajnë substanca pluhur të paktën 25% dhe jo më shumë se 60%.

Pasta më të gjata se pomadat mbajtur në vend nga aplikacioni. Falë më shumë përmbajtje substancat pluhur të pastës kanë veti absorbuese dhe tharëse. Ekzistojnë këto lloje të pastave: për përdorim topikal, për përgatitjen e tretësirës për përdorim të jashtëm, për dhëmbë dhe mishrat e dhëmbëve, për përgatitjen e një solucioni oral dhe për gëlltitje, të ngjashme me xhel, përçues elektrik, insekticid dhe rodenticid.

Bazat yndyrore për pastat janë të njëjtat substanca formuese si për pomadat: Vaselinum, Lanolinum, Adeps suillus depuratus, unguentum Glyc-erini, unguentum Naphthalani. Nëse substancat medicinale pluhur në paste janë më pak se 25%, atëherë është e nevojshme të shtohen pluhurat indiferentë - Amylum, Talcum, Zinci oxydum, Bolus alba (balta e bardhë). Si mbushës mund të përdoren: niseshte gruri (Amylum Tritici), niseshte misri (Amylum Maydis), niseshte patate (Amylum Solani), niseshte orizi (Amylum Oryzae), talk (kripë magnezi e acidit silicik) (talk), argjilë e bardhë (kaolinë). ) (Bolus alba).

Pastet janë ndër format e dozimit të padozuar, prandaj ato janë të përshkruara në total. Trungu pastat janë të përshkruara vetëm në formë të zgjeruar duke renditur të gjithë përbërësit dhe sasitë. Pas fjalës Recetë, renditni emrin e të gjithë përbërësve, masat e tyre në gram. Kjo pasohet nga një tregues për farmacistin: Makarona Misce fiat (M. f. pasta), lëshimi, emërtimi (D. S.) dhe mënyra e aplikimit.

Një shembull i shkrimit të makaronave në formë të zgjeruar

Shkruani 100,0 g pastë me 5% përmbajtje resorcinol (Resorcinum). Për aplikim në zonat e prekura të lëkurës.

Rp.: Resorcini 5.0

Vaselli ad 100.0

Kur përshkruani një paste në mënyrë të shkurtuar, pas recetës shkruani emrin e formës së dozimit (Pastae), pastaj emrin e substancës medicinale, përqindje dhe peshë totale pastat. Pastaj - lëshoni, caktoni (D. S.) dhe mënyrën e aplikimit.

Receta e makaronave e shkruar më sipër mund të paraqitet shkurtuar mënyra:

Rp.: Pastae Resorcini 5% 100.0

D.S. Aplikojeni në zonat e prekura të lëkurës.

Pasta dentare përdoret për injeksion në zgavrën e dhëmbit dhe duhet të jetë e një konsistence më të trashë (të paktën 75% e substancave pluhur) në mënyrë që të mund të futet fort në kanale të ngushta dentare. Glicerina (Glicerinum) përdoret si bazë në pastat dentare. I shtohet pike pike, dhe receta thote "quantum satis" (q. s.).

Një shembull i një recete kryesore për pastën dentare

Përshkruani një pastë dentare që përmban tricresol (Tricresolum) dhe formalin (Formalinum).

Rp.: Tricresoli 4.0

D.S. Futeni në zgavrën e dhëmbit.

Një shembull i shkrimit të një paste zyrtare me emër tregtar

Shkruani pastat e ngjitësit dentar Solcoseryl (Ngjitës dentar Solcoseryl) 5 g në një tub. Caktoni për trajtimin e gingivitit.

Rp.: Makarona "Ngjitës dentar Solcoseryl" 5.0

D.S. Zona e prekur e mukozës së gojës është tharë paraprakisht me pambuk ose shtupë garzë, më pas aplikohet një rrip paste rreth 0,5 cm i gjatë, pa fërkim, në një shtresë të hollë dhe pak të lagur me majë gishti ose shtupë pambuku laget me ujë. Procedura përsëritet 3-5 herë në ditë pas ngrënies dhe para gjumit. Për një kurs trajtimi, rekomandohet 5 g bar (1 tub).

3.5. Kremrat- Cremores

(krem - ato. fq njësi orë - Kremorum; gjini. fq njësi orë - Cremoris)

Kremrat- Janë forma gjysmë të lëngshme, më pak viskoze se pomadat, të cilat janë një kombinim i ujit, vajrave, yndyrave dhe substancave medicinale. Ndryshe nga pomadat, ato kanë një funksion më pak mbrojtës, por përthithen më mirë nga lëkura dhe për këtë arsye janë më tërheqëse për pacientët.

Shembull i përshkrimit të kremit

Shkruani 30 g krem ​​Betamethasone 0,05% (Betametasone). Për përdorim të jashtëm.

Rp.: Cremoris Betametasoni 0,05% 30,0

D.S. Aplikojeni në zonat e prekura të lëkurës.

3.6. supozitorët- Supozitor

(Suppozitor - ato. fq njësi orë - Supozitor; verërat fq njësi orë - Supozitor; verërat n. pl. orë - Supozitorë; abbr. - Supp.)

supozitorët- formë dozimi e butë (e ngurtë në temperaturën e dhomës), e përbërë nga një bazë dhe substanca medicinale, të shkrirë ose të tretur në temperaturën e trupit. Supozitorët janë të destinuara kryesisht për administrim rektal dhe vaginal.

Ekzistojnë supozitorët e mëposhtëm:

1) Supozitorët rektal(suppositoria rectalia) - kon ose cilindër me të mprehtë
në fund, masa e tyre varion nga 1,1 deri në 4,0 g (në praktikën pediatrike
ke - 0,5-1,5 g). Diametri maksimal është 1.5 cm Nëse pesha nuk është e specifikuar në recetë
më pas bëhen me masë 3,0 g.

2) Supozitorët vaginalë(suppositoria vaginalia) - mund të jetë në formë sferike
ric (topa - globuli), vezake (ovuli - ovula), ose në formë të sheshtë
trupi th me fund të rrumbullakosur (pessaries - pessaria). Masa e supës vaginale
pozicionet - nga 1,5 në 6,0 g, si parazgjedhje ato bëhen me një masë prej 4,0 g.

3) shkopinj(bacilet) - të destinuara për futje në uretër
kanali (supozitorët uretral), qafa e mitrës, pasazhet fistuloze etj.
Aktualisht, kjo formë dozimi përdoret rrallë.

Supozitorët përbëhen nga substanca medicinale dhe një bazë. Si përbërës Për përgatitjen e supozitorëve, përdoren substanca me konsistencë të dendur që shkrihen në temperaturën e trupit, nuk kanë veti irrituese, përthithen dobët përmes mukozave dhe nuk hyjnë në ndërveprim kimik me substancat medicinale. Këto prona në shumica kanë gjalpë kakao (oleum Cacao), butirol (Butyrolum), xhelatinë-glicerinë (massa gelatinosa) masë sintetike - oksid polietileni (polyaethylenoxydum) ose masë esilon-aerosil.

Supozitorët rektal përdoren gjerësisht. Nga rektumi, substancat medicinale përthithen më shpejt sesa kur aplikohen përmes gojës (per os), ato nuk preken nga enzimat e traktit tretës. Supozitorët mund të përshkruhen në dy mënyra. Kur përshkruani në formë të zgjeruar, pas recetës tregoni emrin e substancës medicinale, dozën për 1 dozë, substancën formuese (përbërësit) dhe masën e saj. Në praescriptio, ata shënojnë - përziejnë për të formuar një supozitor (M. f. supp. rectale ose vagi-nale), më pas tregojnë se sa qirinj duhet të jepen (D. t. d. N.) dhe në nënshkrim mënyrën e aplikimit.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor në formë të zgjeruar

Rp.: Trichomonacidi 0,05

Rreth lei Cacao 4.0

M. f. supp. vaginale

S. 1 supozitor në vaginë 2 herë në ditë (mëngjes dhe

në mbrëmje), pasi të keni hequr paketimin.

Shumica e supozitorëve prodhohen të gatshëm dhe përshkruhen duke përdorur një formular recetë të shkurtuar. Receta fillon me një tregues të formës së dozimit - Supozitorium (supozitor ... - verë. p. njësi. h.). Më tej, pas parafjalës cum (s), vijon emri i substancës medicinale (në njësitë televizive) dhe doza e saj. Parashkrimi përfundon me parashkrimin - D. t. d. N... dhe nënshkrimi.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor në një formë të shkurtuar

Shkruani 10 supozitorë zyrtarë që përmbajnë 0,2 teofilinë (Theophyllinum). Caktoni 1 supozitor 2 herë në ditë.

Rp.: Suppositorium cum Theophyllino 0.2

S. Aplikoni 1 supozitor 2 herë në ditë në mënyrë rektale.

Kur përshkruani supozitorë zyrtarë të përbërjes komplekse me komerciale emri ("Anuzol", "Betiol", "Cefekon", etj.), Receta është e kufizuar në tregimin e formës së dozimit në verëra. n. pl. orë (Suppositoria), emri i barit dhe numri i supozitorëve. Dozat e substancave medicinale në një recetë të tillë nuk jepen.

Një shembull i përshkrimit të një supozitor me një emër tregtar

Shkruani 10 supozitorë "Proctosedyl" ("Proctosedyl"). Caktoni 1 supozitor 2 herë në ditë.

Rp.: Suppositoria "Proctosedyl" N. 10

D.S. Aplikoni 1 supozitor 2 herë në ditë rektale për trajtimin e hemorroideve.

Kur përshkruani supozitorë në të vendosura forma në recetë, lejohet të mos tregohet sasia e bazës, por të shkruhet q. s. (quantum satis - sipas nevojës).

Shembull i recetës

Shkruani 6 supozitorët rektal që përmban 0.02 Promedol (Promedolum). Caktoni 1 supozitor për dhimbje.

Rp.: Promedoli 0.02

Olei Kakao q. s.

M.f. supozitor rektal

S. 1 supozitor për dhimbje.

Një shembull i shkrimit të një topi

Shkruani 50 topa me krem ​​ekonazol 150 mg - "Gyno-Pevaril" ("Gyno-Pevaryl"). Për përdorim aktual.

Rp.: Globuli "Gyno-Pevaryl" 0.15

S. Ilaçi injektohet thellë në vaginë 1 herë në ditë (para se të shkoni në shtrat).

3.7. suva- Emplastra

(Patch - ato. fq njësi orë - Emplastrum; gjini. fq njësi orë - Emplastri: abbr. - Për shembull)

Ngjitës - formë dozimi për përdorim të jashtëm në formën e një mase plastike, e cila ka aftësinë të zbutet në temperaturën e trupit dhe të ngjitet në lëkurë, ose në formën e së njëjtës masë në një bartës të sheshtë.

Varet nga qëllim mjekësor dalloni arna:

- epidermale: kanë ngjitshmërinë e nevojshme dhe mund të mos kenë
Mbani substanca medicinale, aplikoni si rrogoz
rial, duke bashkuar skajet e plagëve, duke fshehur defektet e lëkurës, duke e mbrojtur atë nga
faktorët mjedisorë traumatizues, në trajtimin e lëkurës së caktuar
sëmundjet;

- ender.matic: përmbajnë substanca medicinale
(keratolitik, depilues, etj.);

- diadermale: përmbajnë substanca medicinale që depërtojnë përmes
lëkura, që prek indet e shtrira thellë ose të përgjithshme (resorptive
vigjilent) veprim. Janë një shumëllojshmëri njollash diadermale
traisdermal sistemet terapeutike - TTS (shih më poshtë).

Sipas gjendjes së grumbullimit, suva mund të jetë e ngurtë dhe e lëngshme.

Suva të forta Ato janë të forta në temperaturën e dhomës dhe zbuten në temperaturën e trupit. Dalloni midis suvave të forta të lyera dhe jo të lyera: të parat lyhen në pëlhurë, e dyta - në formën e blloqeve konike ose cilindrike. Kur përshkruani suva të lyera, është e nevojshme të tregoni dimensionet e tyre.

Ngjitës të lëngshëm (ngjitës të lëkurës) - lëngje të paqëndrueshme që lënë një shtresë në lëkurë pas avullimit të tretësit. Prodhohet në shishe, shishe, në formën e aerosoleve.

Shembull i shpërndarjes suva

Shkruani një copë piper. Përshkruani për dhimbje.

Rep.: Empl. Capsici 10 x 18 cm

D. S. Degresoni lëkurën në zonën e dhimbjes më të madhe, të thatë

fshijeni dhe aplikojeni copëzën me anën ngjitëse. Nëse nuk ka të fortë

acarim, lëreni për 2 ditë.

Zgjidhje - Zgjidhje

(zgjidhje - ato. fq njësi orë - Zgjidhje; gjini. fq njësi orë - Zgjidhjet; abbr.- Sol.)

Zgjidhje- një formë dozimi e lëngshme e marrë nga hollimi i lëngut dhe tretja e substancave të ngurta ose të gazta në një tretës të përshtatshëm. Solucionet janë një formë doze universale, pasi ato mund të aplikohen nga jashtë, të administrohen parenteralisht dhe të merren nga goja. Avantazhi i padyshimtë i zgjidhjeve është se efekti i ilaçit të administruar në formë të lëngshme ndodh më shpejt, dhe efekti i ilaçit është më i plotë.

Tretësira përbëhet nga substanca kryesore aktive (baza) dhe tretësi (përbërësit). Një tretësirë ​​e thjeshtë përmban një preparat të tretur, një tretësirë ​​komplekse përmban disa përbërës. Si tretës, më së shpeshti përdoret uji i distiluar (aqua destillata), si dhe alkooli etilik (spiritus aethylicus 70%, 90%, 95%), glicerinë (Glicerinum), vajra të ndryshëm të lëngshëm, për shembull, vaj bajame (oleum Amygdalarum) , pjeshkë ( oleum Persicorum), luledielli (oleum Helianthi), vazelinë (oleum vaselinum), etj. Në përputhje me rrethanat, izolohen tretësirat ujore, alkooli, glicerina dhe vaji. Ekzistojnë gjithashtu zgjidhje të vërteta dhe koloidale; e vërtetë duhet të jetë gjithmonë transparente, nuk duhet të përmbajë pezullime dhe sedimente.

Mukus – Mucilagina

(Mucilago - numër njëjës, rasa im.; mucilaginis - numër njëjës, rasa e gjinisë)

Slime janë sisteme të shpërndara në të cilat grimcat më të vogla të substancave mukoze, të cilat janë koloidet hidrofile, formojnë komplekse të qëndrueshme me ujin. Mukoza përftohet duke trajtuar substancat mukoze me ujë. origjinë bimore. Shembuj janë: zhulja e niseshtës (Mucilago Amyli), zhulja e farës së lirit (Mucilago seminum Lini), zhulja e rrënjës së marshmallow (Mucilago radicis Althaeae) etj.

Mukusi përdoret më shpesh si korrigjen me irritues në ilaçe ose klizma.

Përzierjet e mukusit shtohen në një sasi prej 10-30%, në klizmat - deri në 50% të vëllimit të përgjithshëm. Të gjitha slimet janë zyrtare. Kur ato shkruhen, tregohet vetëm emri dhe sasia totale në ml.

Shembull i shkarkimit të mukusit

Shkruani 100 ml tretësirë ​​për klizmë medicinale që përmban hidrat kloral (Chlorali hydras) 1,5 g dhe mukus niseshte (Mucilago Amyli) në mënyrë të barabartë me ujë. Caktoni për një klizmë pas pastrimit të klizmës.

Rp.: Chlorali hydratis 2.0

Mucil. Amily Aq. destill aa ad 50 ml

M.D.S. Për një klizmë të mjekuar pas pastrimit të klizmës.

4.6. Klizma- Enemata

Klizma- këto janë solucione për futje në rektum, të cilat përdoren si klizma pastruese, ushqyese dhe terapeutike, si dhe agjentë kontrasti me rreze X për fluoroskopinë e zorrës së trashë.

Një shembull i një klizmë

Shkruani 60 ml suspension mesalazine (Mesalazine) për administrim rektal.

Rp.: Suspensione Mesalazini 60 ml

D.t. d. N. 10 në enematis

S. 60 ml në rektum çdo ditë të dytë para gjumit pas një pastrimi paraprak të zorrëve. Ka 10 procedura për kurs.

Balsam - Balsama

Balsam - lëngje aromatike të marra nga bimët. Ato përmbajnë substanca organike pa azot, vajra esencialë dhe disa komponime të tjera. Balsamët kanë veti antiseptike dhe deodoruese (duke eliminuar erën e pakëndshme), kanë një efekt irritues lokal, nxisin ndarjen e pështymës (veprim ekspektorant), shtojnë urinimin.

Sot, balsamët nuk janë vetëm produkte që rrjedhin nga bimët, por edhe kombinime të alkooleve, vajrave esencialë, terpeneve dhe substancave të tjera, si dhe përbërjeve sintetike, për shembull, Vinilinum seu Balsamum Schosta-kowsky. Në rastin e fundit, "balsami" ka kuptimi figurativ- "agjent shërues". Ka balsam për përdorim të brendshëm, për përdorim të jashtëm, balsam sportiv, balsam kondicioner dhe balsam shampo.

Një shembull i përshkrimit të një balsami

Shkruani 50 g balsam për kollën Dr. Theiss. Rp.: Balsami contra pertussim "Dr. Theiss" 50.0

D.S. Për fëmijët, lyejeni lëkurën e gjoksit dhe të shpinës disa herë në ditë (veçanërisht gjatë natës), më pas mbulojeni zonën e lyer me një shall (leshi ose fanellë) dhe mbajeni gjoksin dhe shpinën ngrohtë.

Losione - Losione

Losione - Këto janë preparate të lëngshme për aplikim në lëkurë. Zakonisht përmbajnë substanca ftohëse ose antiseptike. Locionet mund të krahasohen me kremrat, por përmbajnë më shumë lëngje dhe mund të aplikohen në një zonë më të madhe të trupit. Disa kremra përgatiten posaçërisht për larjen e syve, veshëve, hundës dhe fytit.

Shembull i përshkrimit të locionit

Shkruani 20 ml locion Mometasone 0,1% (Mometasone) në një shishe me pika polietileni. Një ilaç për trajtimin e dermatitit atopik.

Rp.: Lotionis Mometasoni 0.1% -20 ml

D.S. Agjent i jashtëm në një shishe pikatore (tundni para përdorimit). Locioni aplikohet në zonat e prekura të kokës një herë në ditë dhe fërkohet me lëvizje të buta derisa të përthithet plotësisht.

Kapitulli 5 RREGULLAT PËR PËRSHKRIMIN E BARNAVE NË FORMA TË DOZIMIT TË NGURTA

Pluhurat - Pulveres

(pluhur - ato. fq njësi orë - Pulvis; gjini. fq njësi orë - pulveris; abbr.- Pulv.)

Pluhur- një formë dozimi e ngurtë për përdorim të brendshëm dhe të jashtëm, e marrë nga bluarja dhe përzierja e substancave medicinale me shumicë (një ose më shumë). Pluhurat janë forma më e vjetër e dozimit, e përdorur që në 2500-3000 vjet para Krishtit. e., e cila nuk e ka humbur rëndësinë e saj deri në ditët e sotme.

Gjatë bluarjes së substancave medicinale, aktiviteti i tyre absorbues dhe tretshmëria rritet. Në gjendje pluhuri, barnat kanë një aktivitet të lartë terapeutik, pasi me shpërndarjen e grimcave, lehtësohet dhe përshpejtohet thithja e substancave medicinale të tretshme dhe veçanërisht të vështira për t'u tretur.

Substancat e patretshme ( Karboni i aktivizuar, nitrati i bismutit, argjila e bardhë, talku etj.) në gjendje dispersioni të lartë në masën maksimale tregojnë efektin e tyre absorbues, mbështjellës dhe antiseptik. Pluhurat janë të lehta për t'u marrë, me dozë të lehtë dhe të saktë, të lehtë për t'u përgatitur.

Disavantazhet e pluhurave - si rezultat i rritjes së sipërfaqes specifike të substancës medicinale për shkak të bluarjes, pluhurat humbasin lehtësisht ujin e kristalizuar nëse janë të prirur ndaj motit, ose lagështohen shpejt nëse janë higroskopik. Efektet negative të dioksidit të karbonit, oksigjenit, lagështisë dhe dritës po rriten. Pluhurat gjithashtu mund të marrin një erë të huaj duke thithur avujt e substancave të paqëndrueshme. Të gjitha këto mangësi mund

shmangni me ruajtjen e duhur të dy përbërësve origjinalë dhe dhe vetë pluhurat.

Të dallojë thjeshtë pluhurat (pulveres simplices) që përbëhen nga një substancë, dhe komplekse (pulveres compositi), i përbërë nga dy ose më shumë përbërës. Ka edhe pluhura i zbardhur në doza të vetme (pulveres divisi) dhe pluhura të pandarë(pulveres indivisi). Përveç kësaj, sipas shkallës së bluarjes dallohen llojet e mëposhtme të pluhurave: pluhuri i trashë (pulvis grossus), pluhuri i imët (pulvis subtilis), pluhuri më i vogël (pulvis subtilis- simus).

Pulvis subtilis është një pluhur standard për ilaçet që merren nga goja. Pulvis subtilissimus përdoret kryesisht për aplikim në një plagë ose mukozë. Pluhuri më i vogël aplikimi aktual nuk shkakton acarim mekanik, ka një sipërfaqe të madhe absorbuese. Pluhurat e aplikuara nga jashtë quhen pluhura (aspersiones).

Pluhurat e pandarë përshkruhen dhe shpërndahen me një peshë totale prej 5 deri në 100 g dhe dozohen sipas udhëzimeve të mjekut për vetë pacientin. Në pluhurat e pandarë, përshkruhen substanca që nuk janë të fuqishme, të cilat nuk kërkojnë një dozë të saktë. Pluhurat e pandarë përdoren më shpesh nga jashtë - në lëkurë dhe mukoza, më rrallë - për përdorim të brendshëm. Kur shkruani një pluhur të pandarë, tregoni emrin e substancës, masën totale të saj dhe më pas shkruani nënshkrimin.

1. Receta e një pluhuri të thjeshtë të pandarë për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm.

Shembuj të recetave

Shkruani 30.0 g pluhur më të vogël të streptocidit (Streptocidum) për pluhurosjen e plagës.

Rp.: Streptocidi subtilissimi 30.0

D.S. Për pluhurosjen e plagës.

Shkruani 50 g oksid magnezi (Magnesii oxydum). Merrni nga goja 1/2 lugë çaji 3 herë në ditë pas ngrënies.

Rp.: Magnesii oxydi 50.0

D.S. Merrni 1/2 lugë çaji nga goja 3 herë në ditë pas ngrënies.

Pluhurat e ndara në një paketë të veçantë përmbajnë dozën e saktë në të njëjtën kohë. Ato janë të përshkruara për përdorim të brendshëm në sasinë 3, 6, 10, 12 copë.

Masa e pluhurit të dozuar duhet të jetë së paku 0,1 g dhe jo më shumë se 1 g, masa mesatare e pluhurit të ndarë është nga 0,3 g deri në 0,5 g. Për pluhurat e perimeve, pesha minimale lejohet 0,05 g substanca medicinale, doza në një kohë, dhe në udhëzimet për farmacistin, duhet të ndiqet mbishkrimi Da tales doses numero (D. t. d. N.), pra sa pluhura duhet t'i jepen pacientit. Përshkrimi i pluhurave perimesh Origjina fillon me fjalën Pulveris, e ndjekur nga pjesa e bimës, emri dhe doza e saj.

2. Receta e një pluhuri të thjeshtë të ndarë
Shembull i recetës

Shkruani 10 pluhura me rrënjë raven (radix Rhei) 0,5 g secila. Caktoni 1 pluhur gjatë natës.

Rp.: Pulveris radicis Rhei 0,5

S. 1 pluhur gjatë natës.

Pluhurat komplekse(pulveres compositi) përbëhet nga dy ose më shumë përbërës. Kur përshkruhen pluhurat komplekse të pandarë, pas Recetës (Rp.), renditen të gjitha substancat medicinale dhe masat e tyre. Sigurohuni që të tregoni formën dhe mënyrën e përgatitjes me fjalët Misce ut fiat pulvis (M. f. pulv.) - përzieni për të formuar një pluhur. Pastaj nënshkrimi shkruhet nga një rresht i ri. Kur përshkruhen në pluhur të pandarë substanca që nuk mund të përdoren në formë të pastër (në vetvete), por vetëm në një përqendrim të caktuar, është e nevojshme të shtohet një substancë formuese (remedium constituens). Në pluhurat pa dozë për përdorim të jashtëm (pluhurat), përbërësit e mëposhtëm indiferentë mund të formojnë substanca: sheqer (Saccharus), niseshte (Amylum), talk - kripë magnezi e acidit silicik (Talcum), argjilë e bardhë - kaolinë (Bolus alba) , sporet e myshkut (Lycopodium).

3. Receta e pluhurit kompleks të pandarë
Shkruani pluhurin e Zhitnyuk. Për trajtimin e plagëve të shtratit.

Rp.: Acidi borici 5.0

Streptocidi 20.0

Një pluhur kompleks i pandarë (pluhur - aspersio, aspers.), i përbërë nga vetëm dy përbërës, mund të shkruhet jo vetëm në formë të zgjeruar, por edhe në mënyrë të shkurtuar.

Shkruani 50 g pluhur që përmban 2% acid borik(Acidum boricum). Caktoni për spërkatjen e zonave të prekura të lëkurës:

Rp.: Aspersionis Acidi borici 2% 50.0

D.S. Spërkateni në zonat e prekura të lëkurës.

Kur përshkruhen pluhurat komplekse të ndara, përdoret një recetë e detajuar: tregohet një dozë e vetme e çdo bari, mënyra e përgatitjes (M. f. pulvis) dhe numri i pluhurave që duhet t'i jepen pacientit.

4. Përshkrimi i pluhurit kompleks të ndarë
Shembull i recetës

Shkruani 10 pluhura që përmbajnë 0,015 g kodeinë fosfat (Codeini phosphas) ​​dhe 0,3 g bikarbonat natriumi (Natrii hydrocarbonas). Caktoni 1 pluhur 3 herë në ditë.

Rp.: Codeini phosphatis 0,015

Natrii hydrocarbonatis 0.3

Gjatë përshkrimit të barnave, doza e të cilave më pak 0,1 g, për të rritur masën e pluhurit, shtimi i substancave (përbërësve) formues është i nevojshëm. Përbërësit shtohen në masën 0,2-0,5 g (zakonisht në masën 0,3 g). Si substanca formuese në pluhura të ndara për përdorim të brendshëm përdoren: sheqeri (Saccharum), glukoza (Glu-cosum), pluhuri i rrënjës së jamballit (Pulvis Glycyrrhizae), etj.

Shembull i recetës

Shkruani 10 pluhura që përmbajnë 0,02 g hidroklorur papaverine (Papaverini hydrochloridum) dhe 0,003 g hidrotartrate platifilinë (Platyphyllini hydrotartras). Caktoni 1 pluhur 2 herë në ditë.

Rp.: Papaverini hydrochloridi 0,02

Platyphyllini hydrotartratis 0.003

S. 1 pluhur 2 herë në ditë.

Pluhurat e ndara paketohen dhe shpërndahen nga farmacia në letër të zakonshme. Nëse pluhurat përmbajnë substanca të paqëndrueshme ose me erë, ato lëshohen në letër pergamene (charta pergaminata), dhe substanca higroskopike ose të motit (të paqëndrueshme) - në letër të dylluar (charta cerata) ose të dylluar (charta "paraffinata). Shembull i recetës

Shkruani në letër dylli 10 pluhura që përmbajnë 0,25 g kamfor të grirë (Camphora tritae). Caktoni 1 pluhur 3 herë në ditë.

Rp.: Camphorae tritae 0,25

D.t. d. N.10 në charta cerata

S. 1 pluhur 3 herë në ditë.

Granulat-Granula

Granulat - formë e ngurtë dozimi në formën e grimcave homogjene (kokrra, kokrriza) të formës së rrumbullakët, cilindrike ose të çrregullt, të destinuara për përdorim të brendshëm. Në praktikën mjekësore përdoren granula: homeopatike, të tretshme, për resorbim, për aplikim në sipërfaqen e plagës, kokrriza për përgatitje, për administrim oral, shkumëzues, të veshur, mikrogranula.

Përbërja e granulave përfshin ilaçe dhe eksipientë. Sheqeri mund të përdoret si ndihmës, sheqer qumështi, bikarbonat natriumi. Madhësia e kokrrizave është 0.2-3.0 mm. Ato duhet të jenë uniforme në ngjyrë. Granulat përgatiten në mënyrë fabrike. Kjo është gjithmonë forma zyrtare e dozimit. Kur shkruani një recetë, tregohet emri i formës së dozimit, emri i barit dhe pesha totale.

Përshkrimi i shembujve të barnave granulare

Shkruani 10 thasë acetilcisteinë në granula 200 mg. Për të përgatitur një pije të nxehtë.

Rp.: Granularum Acetylcysteini 0.2

S. Për të përgatitur një pije të nxehtë. Ekspektorant.

Shkruani acidin aminosalicilik të grimcuar në pako prej 4 g. Vendoseni brenda 1 pako 3 herë në ditë.

Rp.: Gran. Acid amino salicilic 4.0

S. Të rriturit marrin 1 qese (4 g) 3 herë në ditë si kokrrizë.

5.3. Tarifat medicinale- Llojet

Lëndët e para bimore mjekësore -Është një substancë me origjinë bimore nga e cila prodhohen ilaçet. Lëndët e para medicinale duhet të miratohen për përdorim nga Komiteti Farmakologjik i Ministrisë së Shëndetësisë të Rusisë. Përgatitjet e bëra nga materialet bimore mjekësore me përpunim të thjeshtë (tharje, bluarje) quhen thjeshtë. Midis tyre mbledhje dhe çaj- forma të ngurta dozimi, të përbëra nga materiale bimore medicinale të grimcuara ose të plota (gjethe, barishte, lule, rrënjë, fara, etj.), ndonjëherë me shtimin e kripërave të vajrave esencialë, etj.

Tarifat janë të destinuara për prodhimin e infuzioneve dhe zierjeve të përdorura brenda. Ndonjëherë ato përshkruhen nga jashtë në formën e shpëlarjeve, llapave, banjove, për pirjen e duhanit. Llojet e tarifave: bimore, grumbullimi-briket, grumbullimi-pluhur, grumbullimi-lënda e parë, grumbullimi-lëndët e para të grimcuara. Tarifat - formë dozimi e padozuar. Janë të përshkruara me masë 50-200 g.Kur shkruhet një recetë pas Rp. shkruani emrin e formës së dozimit, emrin e koleksionit dhe peshën totale në g. Tjetra - botimi, caktoni (D. S.) dhe mënyrën e aplikimit.

Shembuj të emetimit të tarifave

Shkruani 100 g koleksion të gjirit nr. 2 (specia Pectorales nr. 2). Caktoni për administrim oral.

Rp.: Specierum Pectorales 100.0

D.S. Hidhni një lugë gjelle me një gotë ujë të vluar, lëreni për 20 minuta, kullojeni. Merrni 0,5 filxhan 2-3 herë në ditë pas ngrënies.

Shkruani çajin bimor "Bronchicum" ("Bronchicum"). Për administrim oral, 1 filxhan çaj 3 herë në ditë.

Rp.: "Bronchicum" N. 1

D.S. Brenda, 1 filxhan çaj 3 herë në ditë. Një lugë çaji vendoset në një filxhan, derdhet ujë i nxehtë dhe përzieni, pas së cilës çaji është gati për t'u pirë.

5.4. Tabletat- tabuletae

(Tablet-km.p.u.h.-tabletta; verërat p.s.h.- Tablettam; verërat n. pl. h.- Tabuleta; mua. n. pl. h.-tabulettis; abbr.-Tab.)

Tableti - formë e ngurtë dozimi e marrë nga kompresimi i substancave medicinale ose një përzierje e ilaçeve dhe eksipientëve. Tabletat përgatiten në mënyrë fabrike. Ato mund të jenë shkumëzuese, të tretshme ose të veshura (tabulettae obductae). Përdoret për veshjen e tabletave miell gruri, niseshte, sheqer, kakao, llaqe ushqimore etj. Në disa raste prodhohen tableta për fëmijë.

Prezantimi

Farmakologjia- shkenca themelore biomjekësore e substancave medicinale dhe efektet e tyre në organizëm. Farmakologjia studion efektin e barnave të përdorura për trajtimin dhe parandalimin e sëmundje të ndryshme dhe gjendjet patologjike, dhe një nga më detyra të rëndësishme farmakologji - kërkimi i barnave të reja efektive.

Kjo disiplinë shërben bazë teorike farmakoterapia dhe baza për studimin e disiplinave klinike: terapi, pediatri, kirurgji, etj. Njohuritë në fushën e farmakologjisë janë të nevojshme për të gjithë mjekët specialistë të ardhshëm.

Asimilimi i suksesshëm i materialit në këtë disiplinë varet kryesisht nga optimizimi procesi arsimor. Është për këtë qëllim që është zhvilluar një libër pune që do t'ju lejojë të sistemoni informacionin e marrë klasa teorike, thellojnë dhe konsolidojnë njohuritë, mbulojnë një gamë të gjerë marrëdhëniesh logjike, ndërdisiplinore dhe brenda lëndës.

Të dashur studentë!

Fletorja e punës e sjellë në vëmendjen tuaj është një shtesë didaktike e teksteve shkollore dhe një kurs leksioni mbi farmakologjinë.

Me gjykimin dhe udhëzimin e mësuesit, detyrat kryhen me shkrim ose me gojë, në klasë ose në shtëpi, të përdorura për kontroll, vetëkontroll ose mësim. Vend i lirë, faqet e zbrazëta në një libër pune janë krijuar për të përfunduar detyrat, për të zgjidhur probleme.

Qëllimi kryesor i krijimit të këtij libri pune ishte dëshira e autorit për të lehtësuar punën tuaj dhe për të rritur efikasitetin e saj.

Suksese në studimet tuaja!

TEMA: “Format e dozimit të buta dhe të forta”, “Format e dozimit të lëngëta. Format e dozimit për injeksion »

Data______________

Praktika nr. ____________

Format e ngurta të dozimit

Rregullat e recetës

Tabletat

Pluhurat në kapsula

Format e buta të dozimit

Zyrtar, që ka një emër tregtar (kompani).

Detyra numër 1.

Zgjidh fjalëkryqin. Jepni përgjigje për latinisht.

Vertikalisht:

1. Bashkimi "të".

9. Rasti në të cilin substancat medicinale janë të përshkruara në recetë.

15. Kakao përdoret si bazë për të bërë qirinj.

16. Njëlloj.

17. Forma e dozimit, e shkrirjes në temperaturën e trupit.

18. Parafjala "nga", e cila përdoret kur përshkruhen infuzione dhe zierje.

19. Sterilizoni.

20. Kujtimi.

21. Ekstrakti i alkoolit nga materialet bimore medicinale.

22. Parafjala “të”.

23. Formë e butë dozimi me ngjitje.

25. Forma e ngurtë dozimi për përdorim të jashtëm dhe të brendshëm, e marrë me shtypje.

26. Cakto.

27. Forma e lëngshme e dozimit e formuar nga lëngje të patretshme reciprokisht ose pak të tretshme në njëri-tjetrin.

28. Zgjidhja mund të jetë uji, alkooli dhe ...

Horizontalisht:

1. Forma e dozimit për përdorim të jashtëm me një konsistencë të butë.

2. Përzierje e substancave mjekësore të lëngshme ose të lëngshme dhe të ngurta.

3. Forma e ngurtë dozimi me vetinë e rrjedhshmërisë.

4. Nxjerrja ujore nga pjesët e forta të bimëve.

5. Pjesa e butë e bimës.

6. Pomadë e trashë pastë që përmban më shumë se 25% pluhur

7. Nxjerrja ujore nga pjesët e buta të bimëve.

8. Rrip.

9. Masa e përafërt e dozimit të formave të dozimit të lëngut, në varësi të tensionit sipërfaqësor të lëngut, nga hapja e pipetës.

10. Merre atë.

11. Forma e dozimit e përbërë nga një tretës dhe substanca medicinale.

12. Përzierje.

14. Forma e lëngshme e dozimit, e përbërë nga një lëng dhe një suspension i substancave medicinale që janë të patretshme në të.

Detyra 2.Shkrimi i recetës.

Detyra 3.Përcaktoni formën e dozimit.

Tabletat……………………………………………………………………………………………………

Drage………………………………………………………………………………………………………

Kapsula …………………………………………………………………………………………………………

Pluhurat………………………………………………………………………………………………………

Pomada……………………………………………………………………………………………………………

Pasta………………………………………………………………………………………………………………

Linimentet……………………………………………………………………………………………………

pyetjet e testit:

1. Cilat lloje formularësh përdoren për përshkrimin e barnave dhe pikat e nevojshme në ekzekutimin e tyre (çfarë vulash dhe nënshkrimesh duhet të kenë)?

2. Shkurtesat e zakonshme të pranueshme të recetës (format e dozimit dhe shprehjet e veçanta të recetës).

3. Format moderne të dozimit të ngurta, rregullat e administrimit të tyre, karakteristikat e tyre pozitive.

4. Cilat tableta nuk mund të ndahen, grimcohen dhe pse?

5. Cilat tableta duhet të grimcohen dhe pse?

Format e dozimit të lëngshëm

Mostrat e recetave

Format e dozimit për injeksion

Detyra numër 1.Plotësoni tabelën.

Detyra 2. Jepni një përkufizim.

Zgjidhja………………………………………………………………………………………………………..

Emulsioni…………………………………………………………………………………………………..

Pezullimi………………………………………………………………………………………………….

Zierje………………………………………………………………………………………………………………….

Infuzion…………………………………………………………………………………………………………

Tretësira për injeksion……………………………………………………………………………………

Detyra 3.Shkruani një recetë, rregulloni në formën e një tabele.

Detyra 4. Fut fjalët që mungojnë.

FORMAT E DOZIMIT PËR INJEKTIM PËRFSHIJNË …………. dhe …………..zgjidhje të bëra si në………dhe në …………….sipas përshkrimeve kryesore.

TEMA "ÇËSHTJET KRYESORE TË FARMAKOLOGJISË TË PËRGJITHSHME"

Data___________________

Praktika #_________

Detyra numër 1.

Zgjidh fjalëkryqin

Horizontalisht:

1. Një efekt anësor negativ në fetus quhet ... veprim.

2. Informacioni në lidhje me mekanizmat e veprimit, terapeutik dhe efektet anësore po studiohet ...

3. Me administrimin e përsëritur të barit në trup, dobësimi është i mundur efekt terapeutik ose...

4. Shkenca e barnave quhet ...

5. Veprimi i një ilaçi drejtpërdrejt në një organ ose në ndonjë sistem të trupit quhet ... veprim.

6. Efekti negativ në organin e dëgjimit quhet ... efekt toksik.

7. Shkenca që studion varësinë e veprimit të substancave medicinale në organizëm nga teknologjia e prodhimit, nga natyra e substancave medicinale, nga natyra e eksipientëve, nga mënyra e futjes së barit në organizëm, nga mosha. pacienti, në formën e dozimit quhet ...

8. Efekti negativ i barit në sistemin nervor quhet ... toksik.

9. Rezistenca e organizmit ndaj veprimit të një lënde medicinale quhet ...

10. Nëse substanca medicinale ndikon në simptomat e sëmundjes, atëherë ka ... trajtim.

11. Veprimi që zhvillohet si pasojë e një veprimi të drejtpërdrejtë quhet ... veprim.

12. Nxjerrja e ujit nga pjesët e ngurta të bimëve quhet ...

Vertikalisht:

1. Një kompleks ndjesish të këndshme gjatë marrjes së drogës quhet ...

4. Studohen proceset e përthithjes, shpërndarjes dhe transformimit të substancave medicinale në organizëm ....

8. Efekti negativ i një lënde medicinale në veshka quhet ... toksik.

13. Në sfondin e abstenimit nga droga, një person përjeton një kompleks ndjesish të natyrës mendore dhe fizike, i cili quhet ....

14. Efekti i dëmshëm i një lënde medicinale në sistemet mbrojtëse organizmi quhet ... toksik.

15. Sinteza e diçkaje në trup quhet ...

16. Thithja e substancave medicinale quhet ...

17. Në rast të funksionit të dëmtuar të mëlçisë dhe veshkave, ...

18. Efekti i dëmshëm i një ilaçi në mëlçi quhet ... toksik.

19. Një koleksion standardesh dhe rregulloresh kombëtare të detyrueshme që rregullojnë cilësinë e barnave quhet ...

20. Tërësia e reaksioneve kimike në trup quhet ...

21. Sëmundjet për fajin e një punonjësi mjekësor quhen ... sëmundje.

22. Ndikimi i një lënde medicinale tek pasardhësit, që çon në deformime, quhet ... veprim i gjeneve.

23. Nxjerrja e ujit nga materialet bimore mjekësore quhet ...

24. Vaji përdoret për të bërë qirinj...

25. Nëse substanca medicinale vepron në shkaktarin e sëmundjes, atëherë ka ... trajtim.

Detyra numër 2 Plotësoni tabelën.

Klasifikimi i formave të dozimit

Detyre shtepie:

Bëhuni gati për testin e njohurive mbi konceptet e listuara.

1. Farmakope shtetërore

2. Farmakokinetika

3. Farmakodinamika

4. Biotransformimi, metabolizmi

5. Anabolizmi

6. Katabolizmi

7. Mekanizmi i veprimit

8. Rrugët hyrëse të administrimit

9. Rrugët parenteral të administrimit

10. Resorbimi

11. Kumulimi

12. Llojet e ndërveprimit të barnave me organizmin: lokal, resorbues, refleks

13. Llojet e veprimit të barit: kryesor, anësor (hepatotoksik, nefrotoksik, imunotoksik, neurotoksik, ototoksik, fetotoksik ose embriotoksik, teratogjen, ulcerogjen, kancerogjen), direkt, indirekt.

14. Llojet e trajtimit: etiotropik, simptomatik, patogjenetik, i kombinuar, terapi zëvendësuese

15. Llojet e dozave: të vetme, të vetme më të larta, ditore, më të larta ditore, kursi, shoku, toksike, vdekjeprurëse

12. Gjerësia e veprimit terapeutik

13. Hipersensitiviteti: idiosinkrazi, sensibilizimi

14. Zvogëlimi i ndjeshmërisë ose rezistencës ose tolerancës

15. Takifilaksi ose varësia e shpejtë

16. Sinergji

17. Antagonizëm

18. I varur

19. Eufori

20. Abstinencë

21. Sëmundjet jatrogjene

22. Shtim

23. Konceptet e substancave medicinale nga grupet "Venena" dhe "Heroica"

24. Eliminimi

Detyra 2.

Zgjidhjet e punës të antiseptikëve merren duke holluar koncentratet. Shtoni formulën për llogaritjen e sasisë së tretësirës së koncentruar (matricës). Formula e hollimit të tretësirës.

Detyra 3Zgjidh problemet duke përdorur formulën e hollimit.

1. Përgatitni nga tretësira 10% e amoniakut 1 litër nga tretësira e saj 0,5%.

2. Përgatitni nga tretësira 50%. klorur kalciumi 300 ml tretësirë ​​10%.

3. Përgatitni 250 ml tretësirë ​​6% nga perhidroli 34%.

4. Përgatitni 600 ml tretësirë ​​10% të sulfatit të magnezit nga një tretësirë ​​25%.

5. Përgatitni 5 ml tretësirë ​​novokaine 0,5% nga një tretësirë ​​2%.

Për të zgjidhur problemet, duhet t'u përgjigjeni pyetjeve të mëposhtme:

a) sa ml tretësirë ​​matricë duhet të merret për të marrë një tretësirë ​​të holluar? Specifikoni në mënyrë specifike emrin e zgjidhjes së matricës dhe përqendrimin e saj.

b) sa duhet marrë ml. ujë për të holluar koncentratin?

c) sa ml. çfarë zgjidhje dhe çfarë përqendrimi do të merrni?

Detyra 4. Shkruani në latinisht emrat e antiseptikëve të mëposhtëm

Zgjidhja e amoniakut _________________________________________________

Etanol_________________________________________________

Zgjidhje e gjelbër e shkëlqyer

Tretësirë ​​jodi 5% alkool _________________________________________________

Zgjidhja e permanganatit të kaliumit

Zgjidhje peroksid hidrogjeni e koncentruar ose perhidrol

Një tretësirë ​​e acidit salicilik 2% alkool ________________________________________________________________

Katrani i thuprës _________________________________________________

Ichthyol ________________________________________________________________

Ethacridine laktat ose rivanol

Nitrat argjendi _________________________________________________________________

Sulfat bakri _________________________________________________________________

Detyra 5.Plotësoni tabelat. Listoni mjetet e përdorura:

Detyra 6.Plotësoni tabelën. Listoni mjetet e përdorura:

Detyra 7.Shkruani receta në latinisht për barnat e mëposhtme:

1. Zgjidhje alkoolike e jodit

2. Tretësirë ​​e furacilinës për shpëlarje:

3. Tableta Furacilin për përgatitjen e solucionit:

4. Zgjidhje alkoolike e gjelbër brilante:

5. Alkooli etilik për trajtimin e vendit të injektimit:

6. Tretësirë ​​alkoolike e acidit borik - pika në vesh:

7. Zgjidhje peroksid hidrogjeni për trajtimin e plagëve purulente:

Pyetjet e testit.

1. Përgatituni për testin e njohurive mbi temën në përputhje me minimumin teorik

2. Çfarë janë antiseptikët?

3. Çfarë është dezinfektuesit?

4. Dallimet midis grupit të antiseptikëve dhe agjentëve kimioterapeutikë.

5. Klasifikimi i antiseptikëve.

6. Përgatitjet, sinonimet, indikacionet për përdorim, rrugët e administrimit të antiseptikëve nga grupet në trup:

a. halogjenet,

b. derivatet aromatike,

c. derivatet alifatike,

d. ngjyra,

e. oksidues,

f. acidet, alkalet,

g. detergjentë,

h. kripërat e metaleve të rënda

7. Për të përgatitur solucione pune të antiseptikëve (më pak të koncentruar) nga solucione matrice (më të koncentruara - koncentrate), është e nevojshme të bëhen llogaritjet sipas formulës?

8. Llojet e veprimit antimikrobik, spektrat e veprimit të agjentëve antimikrobikë.

9. Mekanizmat e veprimit bakteriostatik dhe baktericid.

Antibiotikët

penicilinat natyrale