چشمان درشت و پل بینی پهن در کودک. پل بینی پهن در نوزاد تازه متولد شده

سندرم داون شایع ترین است اختلال ژنتیکی. پایه این بیماریحتی در زمان تشکیل تخمک یا اسپرم گذاشته می شود. کودکی که چنین مشکلی دارد مجموعه کروموزومی کمی متفاوت دارد. او ناهنجار است. اگر یک نوزاد معمولی 46 کروموزوم داشته باشد، یک کودک پایین دارای 47 کروموزوم است.

عامل خطر

علل این بیماری هنوز به طور کامل شناخته نشده است. با این حال، پزشکان از سراسر جهان به اتفاق آرا تصمیم گرفتند. آنها استدلال می کنند: هر چه زنی که زایمان می کند بزرگتر باشد، خطر بچه دار شدن با این بیماری بیشتر است. در عین حال جنسیت نوزاد، سن پدر و محیط سکونت اهمیتی ندارد.

بیشترین برای یک زن - بعد از سی و پنج سال. احتمال بچه دار شدن با مجموعه کروموزوم های اشتباه چندین برابر افزایش می یابد. این به ویژه برای خانواده هایی که قبلاً چنین "کودک آفتابی" دارند صادق است. در یک کودک تازه متولد شده، آنها خود را در رحم آشکار می کنند. در هفته دوازدهم بارداری، سونوگرافی می تواند آسیب شناسی را نشان دهد. اما این تضمینی برای تولد نوزاد ناسالم نیست. نتیجه دقیقفقط بعد از زایمان پیدا می شود. اما حتی این هم کافی نیست. برای تأیید تشخیص یا حذف آن، باید معاینات ویژه. علائم بیرونی سندرم داون در نوزادان همیشه تأییدی بر انحراف نیست.

علائم در نوزادان

اصطلاح "سندرم" در پزشکی به معنای مجموعه ای از علائم است که خود را در حالت خاصی از یک فرد نشان می دهد. در سال 1866، دانشمند و پزشک جان داون مجموعه ای از علائم را در گروه خاصی از افراد مبتلا به این بیماری دسته بندی کرد. این سندرم به نام این فرد نامگذاری شده است.

اغلب در یک نوزاد تازه متولد شده، بلافاصله پس از تولد قابل توجه است. متأسفانه چنین کودکانی اغلب به دنیا می آیند. به ازای هر هفتصد نوزاد، یک کودک مبتلا به سندرم داون وجود دارد. در همان زمان، اکثر نوزادان علائم مشابهی را نشان می دهند:

• صورت کمی صاف و صاف است. پشت سر نیز به همین شکل است.
• یک چین پوستی روی گردن وجود دارد.
• مشاهده شده لحن پایینماهیچه ها
• نوزاد یک برش مورب دارد و گوشه‌های آن بلند شده است. یک "چین مغولی" یا به اصطلاح پلک سوم تشکیل می شود.
• اندام کودک در مقایسه با سایر کودکان کوتاه است.
• او مفاصل بسیار متحرکی دارد.
• طول انگشتان دست یکسان است، بنابراین کف دست پهن و صاف به نظر می رسد.
• کودک دارد کوتاه قد. اغلب، با افزایش سن، وزن اضافی ظاهر می شود.

سندرم داون با چنین ویژگی هایی مشخص می شود. تقریباً همه علائم با تغییر شکل جمجمه و ویژگی های صورت و همچنین با استخوان و بافت ماهیچه ای. با این حال، علائم دیگری نیز وجود دارد. آنها اغلب ملاقات نمی کنند.

علائم کمتر رایج

سندرم داون (علائم در نوزادان اغلب در دوران نوزادی ظاهر می شود) را می توان بر اساس شاخص های دیگر تشخیص داد. از جمله:

1. دهان کوچک و کام باریک قوسی شکل.
2. لحن ضعیف زبان: مدام از دهان بیرون می زند. با گذشت زمان ممکن است چین و چروک روی آن ایجاد شود.
3. یک چانه کوچک و همچنین یک بینی کوتاه و یک پل پهن روی بینی.
4. گردن کوتاه.
5. ممکن است یک چین افقی روی کف دست ایجاد شود.
6. انگشت شست پا در فاصله زیادی از سایرین قرار دارد. و روی پای زیر آن یک چین وجود دارد.

این علائم سندرم داون در نوزاد تازه متولد شده ممکن است بلافاصله ظاهر نشود، اما با افزایش سن. به هر حال، با افزایش سن، کودک اغلب شروع به مشکلاتی با سیستم قلبی عروقی می کند.

چیزی که در نگاه اول قابل توجه نیست

حتی علائم فوق همیشه نمی تواند این واقعیت را تضمین کند که کودک مبتلا به سندرم داون است. علائم در نوزادان ممکن است نه تنها به وضوح قابل مشاهده باشد. پزشکان همچنین تفاوت‌های داخلی را تشخیص می‌دهند که بلافاصله پس از تولد نوزاد قابل تشخیص نیستند. در آینده، پزشکان باید به عوامل زیر توجه کنند:

• حملات صرعی؛
• لوسمی مادرزادی؛
• کدر شدن عدسی و نقاط تاریکروی دانش آموزان؛
• ساختار نامنظم قفسه سینه;
• بیماری های دستگاه گوارش و دستگاه ادراری تناسلی.

همه آنها می توانند در مورد یک ناهنجاری کروموزومی صحبت کنند. چنین علائمی از سندرم داون در نوزاد فقط در ده مورد از صد مورد مشاهده می شود. همچنین برخی از کودکان دو فونتانل دارند. علاوه بر این، آنها برای مدت طولانی بسته نمی شوند. ثابت شده است که همه کودکان مبتلا به چنین ناهنجاری بسیار شبیه به یکدیگر هستند. و ویژگی های والدین در ظاهر آنها معمولاً قابل مشاهده نیست.

تشخیص

چندین روش برای تشخیص این ناهنجاری وجود دارد:

1. با کمک سونوگرافی، اندازه "یقه" در جنین مشخص می شود. اگر مایع زیر جلدی در این ناحیه بین هفته یازدهم و سیزدهم بارداری ظاهر شود، خطر ناهنجاری کروموزومی وجود دارد. با این حال، این تکنیک همیشه نتایج صحیح را نشان نمی دهد.
2. روش ترکیبی. ماهیت آن در این واقعیت نهفته است که معاینه سونوگرافیو همزمان آزمایش خون مخصوص گرفته می شود.
3. مطالعه مایع آمنیوتیک. زنانی که با کمک این دستکاری مشخص شد که دارند ریسک بالاتولد یک کودک مبتلا به سندرم داون باید تحقیقات بیشتر را برای تعیین نتیجه دقیق ادامه دهد.

انواع انحراف

علائم و نشانه های سندرم داون در نوزادان ممکن است متفاوت باشد. به طور کلی پذیرفته شده است که انحراف نه با دو، بلکه با سه نسخه از کروموزوم بیست و یکم مشخص می شود. اما اشکال دیگری از آسیب شناسی نیز وجود دارد. همچنین دانستن در مورد آنها بسیار مهم است. اول، این به اصطلاح سندرم داون خانوادگی است. با اتصال بیست و یکمین کروموزوم به کروموزوم دیگر مشخص می شود. چنین انحرافی بسیار نادر است. در حدود سه درصد موارد رخ می دهد.

سندرم موزاییک زمانی خود را نشان می دهد که تمام سلول های بدن حاوی آن نباشد. این ناهنجاری در 5 درصد بیماران رخ می دهد. نوع دیگری از سندرم، تکثیر بخشی از کروموزوم بیست و یکم است. آسیب شناسی به ندرت رخ می دهد. چنین انحرافی با تقسیم برخی از کروموزوم ها مشخص می شود.

علائم در جنین

اغلب کودکان تازه متولد شده مبتلا به سندرم داون وجود دارد. علائم را می توان نه تنها در نوزاد متولد شده، بلکه در جنین نیز شناسایی کرد. این انحراف همانطور که قبلا ذکر شد در سونوگرافی بین هفته دوازدهم تا چهاردهم بارداری قابل مشاهده است. در این حالت نه تنها ضخامت ناحیه یقه، بلکه اندازه استخوان بینی نیز بررسی می شود. اگر خیلی کوچک باشد یا کاملاً وجود نداشته باشد، این نشان دهنده وجود سندرم است. همین امر را می توان در مورد ناحیه یقه نیز گفت، اگر پهن تر از 2.5 میلی متر باشد.

برای بیشتر تاریخ های بعدیشما می توانید نه تنها این آسیب شناسی، بلکه دیگران را نیز متوجه شوید. اما بیماران باید درک کنند که تشخیص دقیق بیماری در جنین غیرممکن است. ثابت شده است که 5 درصد از علائمی که در سونوگرافی مشاهده می شود می تواند نادرست باشد.

نوزادان مبتلا به سندرم داون: علائم در کودک

بسیاری از والدین از ظاهر کودک خود بیش از حد متحیر هستند. با این حال، ممکن است بسیاری دیگر وجود داشته باشد مشکلات جدی. این کودکان مستعد ابتلا به بسیاری از بیماری ها هستند. آنها ممکن است از بیماری های زیر رنج ببرند:

• تاخیر در رشد ذهنی و جسمی.
• اختلال در بینایی و شنوایی، که ممکن است کاملا غیر منتظره ظاهر شود.
• تاخیر در رشد مهارت های حرکتی ظریف.
• تحرک بیش از حد استخوان ها، مفاصل و ماهیچه ها.
• ایمنی بسیار پایین.
• مشکلات ریه، کبد و دستگاه گوارش.
• بیماری های قلبی و خونی از جمله لوسمی.

راه حل صحیح

با تشکر از فن آوری های مدرن، یک زن در مورد وجود پاتولوژی های کروموزومی در جنین مطلع می شود. بر اوایل ترمیک مادر می تواند حاملگی را خاتمه دهد و در نتیجه زندگی نوزاد متولد نشده را از بین ببرد. سندرم داون نیست بیماری مرگبار. اما مادر کودک می تواند از قبل سرنوشت خود و او را تعیین کند. تا به امروز، این ناهنجاری کروموزومی کافی است وقوع مکرر. شما می توانید فردی را ملاقات کنید و حتی باور نکنید که او سندرم داون دارد. البته تربیت چنین فرزندی کمی دشوارتر است. زندگی او با زندگی سایر کودکان متفاوت خواهد بود. اما هیچ کس نمی گوید که او ناراضی خواهد بود. فقط مادر حق دارد در مورد سرنوشت آینده او تصمیم بگیرد.

برای پدر و مادر "کودک آفتابی" مهم است که حقایق زیر را به خاطر بسپارند:

1. کودکان مبتلا به سندرم داون کاملاً قابل یادگیری هستند، اگرچه دارای تاخیر در رشد هستند. برای این کار باید از برنامه های خاصی استفاده کنید.
2. چنین کودکانی اگر در یک تیم با همسالان معمولی باشند، بسیار سریعتر رشد می کنند. بهتر است در خانواده تربیت شوند نه در مدارس شبانه روزی تخصصی.
3. پس از مدرسه، بیماران مبتلا به ناهنجاری کروموزوم بیست و یکم ممکن است به خوبی دریافت کنند آموزش عالی. زیاد روی بیماری کودک تمرکز نکنید.
4. «بچه های خورشید» بسیار مهربان و صمیمی هستند. آنها قادرند صمیمانه عشق بورزند و خانواده بسازند. با این حال، آنها در معرض خطر بسیار بالایی برای داشتن فرزند مبتلا به سندرم داون هستند.
5. به لطف اختراعات جدید پزشکی، چنین افرادی می توانند عمر خود را تا پنجاه سال افزایش دهند.
6. تقصیر تولد را نپذیرید" کودک خورشیدی". حتی کاملا زنان سالممی تواند چنین بچه ای به دنیا بیاورد.
7. اگر خانواده شما فرزندی با این ناهنجاری داشته باشد، خطر داشتن همان نوزاد تقریباً یک درصد است.

سندرم داون (علائم در نوزادان در این مقاله مشخص شده است) به کودکان اجازه می دهد تا رشد کنند، رشد کنند و از زندگی لذت ببرند. وظیفه ما حمایت از آنها، توجه و محبت است.

کودک نه ماه اول رشد خود را در تاریکی مطلق رحم مادر می گذراند. پس از تولد، نور فضای اطراف او را پر می کند و در چند ماه آینده کودک سعی می کند هر چیزی را که می بیند بفهمد.

اول از همه، او باید یاد بگیرد که حرکت چشم هایش را هماهنگ کند. درست است، بلافاصله پس از تولد، کودکان موفق نمی شوند. بیشتر نوزادان این وظیفه را در عرض شش هفته انجام می دهند. حتی اگر یک چشم به نافرمانی ادامه دهد، والدین ممکن است تا سه ماه نگران این موضوع نباشند.

گاهی اوقات والدین با مشکوک شدن به استرابیسم در کودک، زنگ خطر را به صدا در می آورند. این امر به ویژه زمانی قابل توجه است که وقتی مستقیم به جلو نگاه می کند، چشمان کودک به پل بینی نزدیک می شود. ممکن است حق با والدین باشد، اما شاید این به این دلیل است که کودک دارای پل بینی بیش از حد گسترده است. چین های پوست از پلک بالابه سمت پل بینی، اپیکانتوس نامیده می شود و اگر بیش از حد گشاد باشد، می تواند بسیار شبیه استرابیسم باشد. اما اگر این چین‌ها به سمت داخل به سمت بینی چرخانده شوند، توهم استرابیسم از بین می‌رود و مشخص می‌شود که چشم‌ها به طور همزمان در یک جهت حرکت می‌کنند.

در استرابیسم واقعی، یک چشم خود به خود حرکت می کند و زمانی که کودک به شدت به پهلو نگاه می کند، توجه را به خود جلب می کند. استرابیسم معمولا ارثی است. بنابراین اگر یکی از اقوام مبتلا به استرابیسم باشد، کودک باید تحت نظارت ویژه باشد. استرابیسم معمولاً به دلیل ضعف یکی از شش مورد ایجاد می شود ماهیچه های چشمکه به حرکت در آمد مردمک چشم. اگرچه نزدیک بینی یا دوربینی نیز می تواند این انحراف را تحریک کند. شما می توانید استرابیسم را با مشاهده انعکاس در چشمان یک جسم درخشان دور، مانند یک پنجره، تعیین کنید. با استرابیسم، این جسم تنها در یک چشم منعکس می شود.

علاوه بر این که استرابیسم صورت را تزئین نمی کند، بینایی کودک را نیز تحت تأثیر قرار می دهد. کار مغز عمدتاً روی یک چشم سالم متمرکز است و چشم مایل، همانطور که بود، بدون توجه باقی می ماند. اگر این چشم درمان نشود، کودک ممکن است دچار آمبلیوپی یا کوری در یک چشم شود. بنابراین، با کشف استرابیسم، بسیار مهم است که بلافاصله معاینه و درمان آن را آغاز کنید.

نوع استرابیسم که در بالا توضیح داده شد شایع ترین نوع آن است. و ظاهر می شود و ناپدید می شود. گاهی اوقات هر دو چشم حرکت می کنند و به طور هماهنگ و موازی نگاه می کنند، اما گاهی اوقات یک چشم شروع به انحراف می کند. استرابیسم ثابت بسیار کمتر رایج است، جایی که چشم مایل به طور مداوم به تنهایی حرکت می کند، جدا از چشم سالم. در این شرایط جدی‌ترین اقدامات لازم است، زیرا استرابیسم ثابت اغلب نشان‌دهنده بیماری رسانه‌های چشمی یا سیستم عصبی مرکزی است.

چه کاری می توانی انجام بدهی؟

قبل از هر چیز اگر متوجه استرابیسم در کودک شدید، به عرض پل بینی توجه کنید. ممکن است استرابیسم واقعی نباشد. در هر صورت، قبل از شروع مدرسه، چشمان او را هر سال توسط پزشک معاینه کنید. در صورت تایید استرابیسم توسط پزشک، کودک باید به متخصص ارجاع داده شود.

پزشک چه کاری می تواند انجام دهد؟

شایع ترین علت استرابیسم ضعف در یکی از عضلات حرکت دهنده کره چشم است. می توان مجبور کرد چشم ضعیفبا بانداژ کار کنید چشم سالم. مانند سایر ماهیچه ها، یک عضله ضعیف در نتیجه چنین تمرینی تقویت می شود و در عرض چند هفته یا چند ماه چشم ضعیف شروع به حرکت عادی می کند.

در شدیدترین موارد می توان جراحی برای تغییر طول انجام داد. ماهیچه ضعیفبه طوری که چشم کج از چشم سالم عقب نماند و عادی کار کند. جراحی برای اصلاح استرابیسم معمولاً در سن شش یا هفت سالگی انجام می شود تا از کوری احتمالی در چشم آسیب دیده جلوگیری شود. در موارد نزدیک بینی یا دوربینی، عینک به اصلاح این کمبود بینایی کمک می کند که گاهی منجر به استرابیسم می شود.

اگر قبلاً این را نمی دانید، پس موارد زیر را به خاطر بسپارید:

• قبل از سه ماهگی، همه نوزادان استرابیسم دارند.
• درمان استرابیسم واقعی فقط توسط چشم پزشک انجام می شود.
• جراحی برای اصلاح استرابیسم باید قبل از شش یا هفت سالگی انجام شود تا از کوری در چشم آسیب دیده جلوگیری شود.

انتظارات یک کودک همیشه در هیجان، سرخوشی و رمز و راز است. هر مادری منتظر اولین ملاقات با فرزندش است و اعتقاد راسخ دارد که این بهترین یا یکی از شادترین لحظات زندگی او خواهد بود. اما گاهی اوقات پیچ های سرنوشت بسیار تیز است و همه نمی توانند در زین بمانند.

شایسته است پزشکانی که در روزهای اول زندگی نوزادی را به دنیا می آورند یا معاینه می کنند به کودک مبتلا به سندرم داون مشکوک شوند، زیرا قلب والدین آرامش پیدا نمی کند. ما می خواهیم بلافاصله به شما هشدار دهیم که ظاهرعزیزم، وجود این آسیب شناسی تشخیص داده نشده است. با این حال نشانه های بیرونیسندرم داون آنقدر مشخص است که یک مامای باتجربه قادر است فوراً آنها را در نوزاد تازه متولد شده تشخیص دهد.

شایع ترین علائم سندرم داون در نوزادان

در پزشکی، سندرم مجموعه ای از علائم است که در یک حالت خاص از یک فرد ایجاد می شود. چنین مجموعه ای علائم رایجدر همان بیماران در سال 1866، جان داون متوجه شد که این سندرم به نام او نامگذاری شده است. با سندرم داون، حتی در مرحله تخمگذار داخل رحمی و رشد جنین، اختلال کروموزومیاما آشکار علت ژنتیکیو ماهیت این پدیده تنها یک قرن پس از کشف الگوهای داون در ترکیب علائم یکسان موفق شد.

بسیاری از علائم سندرم داون در نوزاد تازه متولد شده از بدو تولد قابل توجه است.، و بنابراین متخصصان زنان و زایمان با تجربه قادر به تشخیص سریع ناهنجاری هستند و از یک زن زایمان می کنند. علاوه بر این، این پدیده بسیار رایج است: به طور متوسط، سندرم داون در یکی از 600-800 نوزاد تشخیص داده می شود و در بین تمام ناهنجاری های کروموزومی، این شایع ترین است.

اکثر کودکان از روزهای اول زندگی علائم زیر را نشان می دهند:

• صورت در مقایسه با صورت سایر نوزادان صاف به نظر می رسد.
• یک چین پوستی روی گردن تشکیل می شود.
• در گوشه داخلی چشم، به اصطلاح "چین مغولی" (یا پلک سوم) تشکیل می شود.
• گوشه های چشم بلند شده است، برش مورب است.
• لاله گوش کوچک است گوش هاتغییر شکل یافته، مسیرهای شنوایی باریک هستند.
• سر "کوتاه" (براکیسفالی)؛
• پشت پهن؛
• تون عضلانی کاهش می یابد؛
• مفاصل بیش از حد متحرک هستند، دیسپلازی تشکیل می شود.
• اندام ها کوتاه شده اند (در مقایسه با اندام های سایر کودکان)؛
• فالانژهای میانی انگشتان توسعه نیافته است و بنابراین تمام انگشتان کوتاه به نظر می رسند و کف دست صاف و پهن است.
• قد و وزن کودک کمتر از حد متوسط ​​است، با افزایش سن تمایل به اضافه وزن وجود دارد.

بسیاری از تفاوت ها با بدشکلی های جمجمه و ویژگی های ویژگی های صورت، و همچنین نقص در عضلانی و سیستم های اسکلتیکودک. اینها علائمی هستند که در 70 تا 90 درصد از نوزادان مبتلا به سندرم داون رخ می دهند. کمتر رایج هستند، اما هنوز هم غیر معمول نیستند تفاوت های خارجی، در حدود نیمی از پرزهای از دوران نوزادی مشاهده شده است:

• دهان کوچک (فک) کودک همیشه باز می ماند.
• کودک با کام باریک قوسی تشخیص داده می شود.
• زبان بزرگ بیرون زده از دهان (به دلیل کاهش نسبت به اندازه های منظم حفره دهانو کاهش تون عضلانی).
• چانه کوچکتر از حد معمول است؛
• انگشت کوچک خمیده است و معمولاً به سمت انگشت حلقه خم می شود.
• تشکیل شیارها (چین) در زبان (که با رشد کودک آشکار می شود).
• پل مسطح؛
• گردن کوتاه شده است؛
• بینی کوتاه، پل بینی پهن؛
• یک چین افقی روی کف دست ها تشکیل می شود ("خط میمون") - به دلیل ادغام خطوط قلب و ذهن.
• شست پا در فاصله ای از انگشتان دیگر قرار دارد (شکافی به شکل صندل ایجاد می شود) و یک چین روی پا در زیر آن ایجاد می شود.
• معاینه بیشتر اغلب ناهنجاری های سیستم قلبی عروقی را نشان می دهد.

چه علائم دیگری از سندرم داون در نوزادان تازه متولد شده وجود دارد؟

در حال حاضر تنها این علائم که در بالا توضیح داده شد ممکن است برای مشکوک شدن به سندرم داون در یک نوزاد تازه متولد شده کافی باشد. اما هنوز هم برخی از تفاوت های خارجی بین چنین نوزادانی وجود دارد که در طی معاینه و معاینه دقیق تر نوزاد ظاهر می شوند که ممکن است نشان دهنده این اختلال کروموزومی باشد:

• استرابیسم؛
• لکه های رنگدانه ای در امتداد لبه عنبیه مردمک ("نقاط براشفیلد") و کدر شدن لنز.
• نقض ساختار قفسه سینه، از جلو برآمده می شود یا به سمت داخل فرو می رود (سینه کیل یا قیف شکل).
• تمایل به حملات صرع؛
• تنگی یا آترزی دوازدههو سایر ناهنجاری های دستگاه گوارش؛
• نقص در اندام های دستگاه تناسلی؛
• سرطان خون مادرزادی (لوسمی).

این علائم در 30-8 درصد موارد رخ می دهد. همچنین یک نوزاد با این ناهنجاری کروموزومیممکن است فونتانل اضافی داشته باشد یا فونتانل ها برای مدت طولانی بسته نشوند. اما یک کودک تازه متولد شده با سندرم داون نیز ممکن است ویژگی های خارجی مشخصه روشن نداشته باشد: تفاوت ها بعداً ظاهر می شوند.

نکته قابل توجه این است که کودکان مبتلا به سندرم داون مانند خواهر و برادر شباهت زیادی به یکدیگر دارند در حالی که تشخیص ویژگی های والدین در چهره آنها غیرممکن است.

تشخیص سندرم داون در نوزادان

بیشتر علائمی که در این مقاله توضیح داده شده است ممکن است با نوعی بیماری، اختلال دیگر یا حتی همراه باشد هنجار فیزیولوژیکی، که صرفاً یکی از ویژگی های یک نوزاد تازه متولد شده است و به سندرم توصیف شده مربوط نمی شود. و بنابراین، تنها بر اساس وجود یک یا آن علامت یا ترکیبی از چندین مورد از آنها، تشخیص سندرم داون انجام نمی شود. برای نتیجه گیری پزشکی دقیق، آزمایش خون برای کاریوتایپ ضروری است و فقط او می تواند وجود آن را تایید یا رد کند. این سندرمکودک دارد.

سندرم داون ترجیحات جنسیتی ندارد: هم پسران و هم دخترها به طور مساوی با یک کروموزوم اضافی متولد می شوند. اما علاوه بر ویژگی هایی که در اینجا ذکر شد، آنها یک چیز دیگر نیز دارند: کارشناسان می گویند که داونیاها آموزش می دهند عشق حقیقی! هیچ کودک دیگری به اندازه آنها گرما، محبت، صمیمیت، عشق و توجه نمی دهد. اما دقیقاً همان مقداری که این کودکان خاص در ازای آن از والدین خود می خواهند.

بنابراین، اگر مامان و بابا در خود انسانیت، انسانیت، مهربانی و عشق، عشق به گوشت و خون خود را احساس می کنند، پس دلیلی برای عذاب ناامیدی وجود ندارد. بله، ممکن است مجبور باشید کمی بیشتر از نیاز والدین دیگر تلاش و انرژی کنید. اما کودکان مبتلا به سندرم داون می توانند زندگی کنند زندگی کامل، لحظات شادی و شادی را تجربه کنید، به موفقیت و پیروزی برسید! این تقریباً به طور کامل آینده آنها به من و شما، بزرگسالان بستگی دارد. بالاخره تقصیر آنها نیست که خاص به دنیا آمده اند.

به خصوص برای - مارگاریتا سولوویوا

جولیا کمالووا، دانشجوی بریتانیایی دبیرستانطراحی، برنده شد مرحله کشوری رقابت بین المللیمهندسان جوان جایزه جیمز دایسون 2016. پروژه لانه فتوتراپی نوزادان SvetTex یولیا باعث شد او در مرحله اول مسابقه برنده شود. اختراع SvetTex قادر به ایجاد حداکثر است شرایط راحتدرمان نوزادان و محافظت از چشم بیماران جوان در برابر نور کور کننده در طول فتوتراپی. علاوه بر این، از سلامت پزشکی محافظت می کند ...

بحث

هیچ متخصصی در 10 ماهگی نمی تواند تشخیص FAS را بر اساس معاینه خارجی تایید یا رد کند. هر دو غیرحرفه ای هستند - و آن که گفت FAS وجود دارد و آن که گفت FAS وجود ندارد. با 10 ماه تاخیر در توسعه. برای 4 ماه، یعنی تقریباً 40٪ از FAS ممکن است به خوبی باشد. ممکن است نباشد. اگر معلوم نباشد که مادر مشروب خورده است یا خیر، پیش بینی بی فایده است.

18.08.2010 11:23:52، ناتالیا ال

چه خوب که صلابت نشان دادی و یک متخصص قلب پیدا کردی!

مال من هم تو نمودار بیماری قلبی و ایسکمی داشت و یه چیز دیگه... به طور کلی (اختلالات حرکتی، تأخیر رشد و شما مرده - چیز خاصی به من نگفت، اما من یک فرد خاص هستم).
OOO بود، 3 میلی متر، وتر کاذب. استرابیسم - بله. دیسپلازی مفصل که در پرسشنامه ذکر شده بود، نه b-s-l-o

خدا را شکر که به چنین پزشکانی به عنوان پزشک اطفال شما برخورد نکردیم.

با این حال، صادقانه بگویم، من اصلا قرار نبود در مورد مصرف یا عدم مصرف به دکترها گوش کنم (بچه ها از قبل در خانه بودند که آنها را معاینه کردیم)، بنابراین خیلی چیزها را از دست دادم، حتی اگر اینطور باشد. چیزی بود که پزشکان به من بگویند.

من فقط به طور خاص علاقه داشتم: آنچه که اکنون باید انجام دهم.

نحوه مراقبت صحیح از ناف نوزاد
... زخم ناف به تدریج بهبود می یابد و با پوسته ای هموراژیک ("خونی" متراکم) پوشیده می شود. اگر کودک در این زمان همچنان در بیمارستان زایمان باشد، زخم ناف به همان روش قبل از باقی مانده بند ناف - یک بار در روز درمان می شود. با پهن زخم ناف، ممکن است کم باشد ترشحات عاقلانهدرمان مکرر ممکن است توسط پزشک تجویز شود. مانند هر زخمی، پوسته هموراژیک ایجاد شده روی زخم ناف به تدریج ناپدید می شود. اگر بهبودی با خیال راحت ادامه یابد، پس از افتادن پوسته ضخیم، ترشحی از زخم وجود ندارد. گاهی اوقات، هنگامی که یک پوسته بزرگ می افتد (این اتفاق با یک زخم ناف گسترده رخ می دهد)، ممکن است قطرات خون ترشح شود، زخم "پاره شود ...

زردی نوزادان. نوزاد تازه متولد شده

انواع زردی در نوزادان. علل زردی، درمان یرقان
... به همین دلیل است که پزشکان در زایشگاه ها سطح بیلی روبین خون همه نوزادان را به دقت کنترل می کنند. هنگامی که زردی رخ می دهد، نوزادان باید 2 تا 3 بار در طول اقامت خود در بیمارستان این آزمایش را انجام دهند تا مشخص شود که آیا غلظت بیلی روبین در خون افزایش یافته است یا خیر. ممکن است مادر بپرسد که آیا چنین آزمایشاتی از کودک گرفته شده است یا خیر. برای درمان هیپربیلی روبینمی (افزایش سطح بیلی روبین در خون)، تزریق داخل وریدی محلول 5٪ گلوکز (پیش ماده اسید گلوکورونیک است که بیلی روبین را در کبد متصل می کند) در گذشته به طور گسترده استفاده می شد. اسید اسکوربیکو فنوباربیتال (این داروها فعالیت آنزیم های کبدی را افزایش می دهند) عوامل کلرتیک(آنها دفع بیلی روبین را با صفرا تسریع می کنند)، جاذب ها (آگار-آگار، کلستیرامین) که بیلی روبین را در روده متصل کرده و از جذب مجدد آن جلوگیری می کند. در باره...

برای این کار، نوزاد بازوها و پاهای داخل شکم مادر را تمرین می دهد تا نحوه استفاده از آنها را پس از تولد بیاموزد. آیا اگر ما شروع به محدود کردن آزادی او کنیم، خشونت علیه طبیعت نیست؟ در کل طبیعی است که انسان فکر کند از طبیعت باهوشتر و عاقلتر است. پس چه، که در روند تکامل، پستانداران به خشکی آمدند تا فرزندان خود را به دنیا آورند؟ ما حتماً نظر داریم که ادامه محیط آبی برای نوزاد تازه متولد شده بهتر از هوا شدن است و می رویم برای زایمان در آب. پس چه، دندان های دندانی یک فرد در مورد سازگاری او با همه چیزخواری (ترکیبی از شیوه های زندگی گیاهخواری و شکارچی) چه می گوید؟ برای ما این هم بحثی نیست و در مورد آلودگی بدن به سموم هنگام خوردن گوشت، در مورد دستیابی به رشد معنوی ویژه هنگام امتناع از آن - و به گیاهخوار ضربه می زنیم، نظریه ای ارائه می دهیم ...

بحث

و قنداق می زنم. به طور دقیق تر، قنداق تا 2.5 ماه. راحت و همه چیز. آنها تقریباً بلافاصله استفاده از پوشک را در شب متوقف کردند - خیس خوابیدن ناخوشایند است، فقط قبل یا در طول تغذیه شب سکسکه می شود. درست است، همه به من گفتند که من اشتباه قنداق کردم - خیلی ضعیف، همیشه دستانم را بیرون می کشیدم. پاهایش در داخل آرام تکان خوردند. اکنون پوشک از قبل روی رختخواب است و گاهی اوقات وقتی لغزنده ها همه خیس هستند. یکی دوبار از آنها خارج می شود. من چند کلمه در دفاع از پوشک می گویم - 1. ارزان تر از پوشک و کشویی. 2. راحت‌تر از پوشیدن لغزنده یا لباس بدن (می‌توانید تصور کنید که اگر روی سرتان مدفوع کنید چطور لباس بدن را در بیاورید؟) 3. کشیش نفس می‌کشد. به خصوص در پوشک های چینی.
و علاوه بر این من می گویم: چرا خود را به قنداق کردن یا فقط پوشک محدود کنید، اگر استفاده از هر دو معقول تر است؟ مثلاً صبح برای خواب کافی و تعویض نکردن پوشک هر 5 دقیقه یکبار از پوشک استفاده کنید، آن هم در شب و برای پیاده روی؟ و بقیه زمان پوشک، لغزنده.

2. وجود چندین علامت مشخصه FAS به طور همزمان (که قبلاً در زیر توضیح داده شده است) و دوباره مشکلاتی در رشد کودک وجود دارد.

علاوه بر این، وجود دارد درجات مختلف FAS: عقل ممکن است تحت تأثیر قرار گیرد یا ممکن است تا حدی تحت تأثیر قرار گیرد. مشکلات رفتاری ممکن است، اما دوباره - متفاوت است.

به طور کلی، در هر صورت، شما باید به کودک نگاه کنید: به نحوه درک و به خاطر سپردن او نگاه کنید / اطلاعات و مهارت های جدید را به کار می گیرد. ببینید چقدر در رفتار او ناتوان است (چه برای شما قابل قبول است یا نه). و به خصوص با دقت نگاه کنید تا ببینید آیا او را دوست دارید یا نه (باور کنید، اگر واقعاً کودک را دوست دارید، مشکلات راحت تر تجربه می شوند و حل می شوند).

امروز یک نوروپاتولوژیست متوجه شد و مرا نزد یک متخصص ژنتیک فرستاد. چین اضافی روی کف دست - چه نوع حیوانی؟ آیا کسی می تواند برخورد کند؟

بحث

SD معمولاً به وضوح در داخل قابل مشاهده است ویژگی های مختلفکه می توان آن را بلافاصله پس از تولد نصب کرد. کودک حداقل "زشت" است. تمام این نشانه ها حتی توسط خود مادر نیز قابل مشاهده است و کودک را با سایر نوزادان مقایسه می کند.
بنابراین، من فکر می کنم که SD شما را تهدید نمی کند، زیرا هیچ کس بلافاصله به چیزی مشکوک نشد.
اما چه ژن دیگری. ممکن است آسیب شناسی باشد. و این چین خوردگی نادر است، اما از نظر ژنتیکی در کودکان کاملا سالم نیز اتفاق می افتد. از صمیم قلب چه آرزویی دارید!

اما چگونه می توان به وجود سندرم داون در نوزاد تازه متولد شده مشکوک شد؟

در چنین کودکانی، برش مغولوئیدی چشم، چین پوستی به داخل می‌شود گوشه های داخلیچشم، پل بینی عریض، لاله‌های گوش تغییر شکل یافته، پسسر صاف. دهان آنها کمی کوچکتر از حد معمول و زبان کمی بزرگ شده است، به همین دلیل است که کودکان می توانند آن را بیرون بیاورند. انگشتان کوتاه شده اند، انگشتان کوچک خمیده هستند، فقط یک چین عرضی روی کف دست وجود دارد. در پاها، فاصله بین انگشت اول و دوم افزایش می یابد. پوست مرطوب، صاف، مو نازک، خشک است. تون عضلانی، اغلب کاهش می یابد، که باعث دیگری می شود ویژگی- دائماً دهان باز است.
اغلب این علائم آنقدر ضعیف هستند که فقط می توان به آنها توجه کرد دکتر با تجربهیا یک ماما
اگر مشکوک هستید که کودک مبتلا به سندرم داون است، لازم است آزمایشات کروموزومی برای تایید تشخیص انجام شود.