عناصر حساس به نور میله ها و مخروط ها در آن قرار دارند. میله ها و مخروط های شبکیه - ساختار و عملکرد

مخروط ها و میله ها متعلق به دستگاه گیرنده کره چشم هستند. آنها مسئول انتقال انرژی نور با تبدیل آن به یک تکانه عصبی هستند. دومی در امتداد فیبرهای عصب بینایی به داخل می گذرد سازه های مرکزیمغز میله‌ها دید را در شرایط کم نور فراهم می‌کنند؛ آنها فقط می‌توانند نور و تاریکی، یعنی تصاویر سیاه و سفید را درک کنند. مخروط ها قادر به درک رنگ های مختلف هستند و همچنین نشانگر دقت بینایی هستند. هر گیرنده نوری دارای ساختاری است که به آن اجازه می دهد وظایف خود را انجام دهد.

ساختار میله ها و مخروط ها

شکل استوانه ها به همین دلیل است که نام خود را به خود اختصاص داده اند. آنها به چهار بخش تقسیم می شوند:

• سلول های عصبی پایه، اتصال دهنده؛
• چسباننده ای که با مژه ها ارتباط برقرار می کند.
• بیرونی؛
• داخلی، حاوی میتوکندری است که انرژی تولید می کند.

انرژی یک فوتون برای تحریک میله کافی است. این توسط شخص به عنوان نور درک می شود که به او اجازه می دهد حتی در شرایط نور بسیار کم نیز ببیند.

میله ها حاوی رنگدانه خاصی (رودوپسین) هستند که امواج نور را در دو محدوده جذب می کند.
مخروط ها توسط ظاهرآنها شبیه فلاسک هستند، به همین دلیل نام خود را دارند. آنها شامل چهار بخش هستند. در داخل مخروط ها رنگدانه دیگری (iodopsin) وجود دارد که درک رنگ های قرمز و سبز را فراهم می کند. رنگدانه مسئول تشخیص از رنگ آبیهنوز نصب نشده

نقش فیزیولوژیکی میله ها و مخروط ها

مخروط ها و میله ها وظیفه اصلی درک امواج نور و تبدیل آنها را به تصویر بصری (فوردریاب) انجام می دهند. هر گیرنده ویژگی های خاص خود را دارد. برای مثال، میله هایی برای دیدن در غروب مورد نیاز است. اگر به دلایلی آنها عملکرد خود را متوقف کنند، فرد در شرایط نور کم نمی تواند ببیند. مخروط ها مسئول شفاف هستند دید رنگیدر نور معمولی

به گونه ای دیگر می توان گفت که میله ها به سیستم درک نور و مخروط ها متعلق به سیستم درک رنگ هستند. این اساس تشخیص افتراقی است.

ویدئویی در مورد ساختار میله ها و مخروط ها

علائم آسیب به میله ها و مخروط ها

در بیماری های همراه با آسیب به میله ها و مخروط ها، علائم زیر رخ می دهد:

• کاهش حدت بینایی؛
• ظهور فلاش یا خیرگی در جلوی چشم؛
• کاهش دید گرگ و میش؛
• عدم توانایی در تشخیص رنگ ها؛
• باریک شدن میدان های بینایی (در به عنوان آخرین چارهتشکیل دید لوله ای).

برخی از بیماری ها بسیار هستند علائم خاص، که به راحتی به شما امکان می دهد آسیب شناسی را تشخیص دهید. این امر در مورد همرالوپی یا. علائم دیگری ممکن است در پاتولوژی های مختلف وجود داشته باشد، بنابراین آزمایشات تشخیصی اضافی لازم است.

روش های تشخیص آسیب به میله ها و مخروط ها

برای تشخیص بیماری هایی که در آن آسیب به میله ها یا مخروط ها وجود دارد، لازم است انجام شود معاینات زیر:

• با تعریف حالت؛
• (مطالعه زمینه های بصری)؛
• تشخیص درک رنگ با استفاده از جداول ایشیهارا یا تست 100 سایه.
• سونوگرافی؛
• هاژیوگرافی فلورسنت، ارائه تجسم عروق خونی.
• انکسار سنجی کامپیوتری.

لازم به یادآوری است که گیرنده های نوری مسئول درک رنگ و درک نور هستند. با توجه به کار، فرد می تواند یک شی را درک کند که تصویر آن در تحلیلگر بصری شکل می گیرد. برای آسیب شناسی ها

جملات را کامل کنید 1) در صورت کبودی و سوختگی شدید غیرممکن است... 2) سطح سر و صدای خیابان کاهش می یابد.. عبارت های صحیح را انتخاب کنید: 1.

غشای سفید چشم (صلبیه) شفاف است.

2. مشیمیهچشم ها قرمز روشن هستند

3. جریان بینی اشکی مایع اشک اضافی را به داخل تخلیه می کند حفره بینی.

4. گیرنده های شبکیه میله و مخروط هستند.

5. آنالایزر بصری مرکزی در لوب اکسیپیتال قشر قرار دارد نیمکره های مغزی، و شنوایی - در زمانی.

6. گیرنده های شنوایی در قرار دارند پرده گوش.

7. علت تحریک گیرنده های شنواییتغییر شکل سلول های مویی آنها است که زمانی رخ می دهد که غشای اصلی زیر صفحه پوششی مرتعش شود.

8. گیرنده های حرارتی، لمسی، عضلانی، گیرنده هایی که فشار و درد را درک می کنند در حس لامسه شرکت می کنند.

A1. سیستم عصبی توسط سلول های بافت عصبی تشکیل شده است که ویژگی های آنها عبارتند از

1. بازسازی سریع 2. تحریک پذیری و رسانایی 3. تحریک پذیری و انقباض پذیری 4. ساختار فیبری
A2. از توابع ذکر شده برای نخاعموارد زیر معمولی نیست
1. اجرای ساده ترین رفلکس ها 2. هدایت سیگنال ها از گیرنده های بدن به مغز 3. انجام دستورات از مغز به ماهیچه های اسکلتی 4. مدیریت حرکات ارادیماهیچه های اسکلتی

A3. اندازه مردمک و انحنای عدسی تنظیم می شود مراکز عصبیواقع شده
1. ب بصل النخاع 2. در مغز میانی 3. در مخچه 4. در لوب های پس سری نیمکره های مغزی

A4.Centers رفلکس های شرطیواقع شده
1. در قشر مغز 2. در بصل النخاع 3. در دی انسفالون 4. در نخاع

A5. پاراسمپاتیک سیستم عصبیفعال می کند
1.. در کل فعالیت بدنی 2. در صورت خطر 3. در هنگام استرس 4. در هنگام استراحت

A6. تحلیلگر سیستمی است که شامل
1. رشته های سمپاتیک و پاراسمپاتیک 2. گیرنده، مسیر حسی، بخشی از سیستم عصبی مرکزی، مسیر موتوری, آژانس اجرایی 3. نورون هایی که اطلاعات را درک، هدایت و پردازش می کنند. بخش های مختلفمغز
A7. هنگام لمس یک قرص تلخ با نوک زبان، انسان طعم تلخ آن را احساس نمی کند، زیرا...
1. گیرنده هایی که طعم تلخ را درک می کنند در دیواره های مری قرار دارند. 2. گیرنده هایی که طعم تلخ را درک می کنند روی دیواره ها قرار دارند. حفره دهان 3. گیرنده هایی که طعم تلخ را درک می کنند به ریشه زبان نزدیکتر هستند. 4. انسان گیرنده هایی ندارد که طعم تلخ را درک کند.
A8. دید گرگ و میش ارائه شده است
1. عنبیه 2. مخروط 3. میله 4. عدسی
A9. در نتیجه تحریک گرد و غبار یا ورود میکروب ها، غشای مخاطی چشم ملتهب می شود - ایجاد می شود.
1. نزدیک بینی 2. دوربینی 3. ملتحمه 4. آب مروارید
A. 10 لوله شنوایی گوش میانی فراهم می کند
. 1. نوسانات مایع در حلزون گوش گوش داخلی 2. انتقال ارتعاشات صوتیاز پرده گوش تا استخوان های خشک گوش میانی 3.
3 تبدیل ارتعاشات مکانیکی به تکانه های عصبی 4. یکسان سازی فشار با توجه به به احزاب مختلفپرده گوش

در 1. سه پاسخ صحیح از شش پاسخ را انتخاب کنید. برای نزدیک بینی
1. کره چشم کوتاه شده است 2. تصویر در جلوی شبکیه متمرکز شده است
3. استفاده از عینک با عدسی دو محدب الزامی است
4. مردمک چشمشکلی کشیده دارد
5. تصویر در پشت شبکیه متمرکز شده است
6. عینک با لنزهای فوکوس توصیه می شود
پاسخ:______________

بین بخشی از سیستم عصبی و عملکردهای آن ارتباط برقرار کنید توابع تقسیم سیستم عصبی

لطفا پیشنهادات بیشتری اضافه کنید

1. تصویر در چشم نزدیک بینی متمرکز است ... شبکیه چشم، و در دوربین ... او
2. نزدیک بینی اصلاح شد ... عینک، دور بینی ... .
3. در کبودی شدیدو بدون سوختگی .... .

4. علت التهاب گوش میانی می تواند نفوذ پاتوژن های گلودرد و آنفولانزا از طریق آن باشد. ... به گوش میانی
5. سطح سر و صدای خیابان کاهش می یابد .... .
6. روی تاب به خوبی کار می کند .... .
7. برای تشخیص بوی یک جسم، باید جریانی از هوا را به سمت آن هدایت کنید ... بخارات یک ماده ناآشنا را استنشاق کنید ... .

بررسی اظهارات واقعی.
1. غشای سفید چشم (صلبیه) شفاف است.
2. مشیمیه چشم قرمز روشن است.
3. مجرای اشکی بینی مایع اشک اضافی را به داخل حفره بینی تخلیه می کند.
4. گیرنده های ستین میله ها و مخروط ها هستند.
5. آنالایزر بصری مرکزی در لوب پس سری قشر مغز و تحلیلگر شنوایی در لوب تمپورال قرار دارد.
6. گیرنده های شنوایی در پرده گوش قرار دارند.
7. علت تحریک گیرنده های شنوایی، تغییر شکل سلول های مویی آنهاست که با ارتعاش غشای اصلی زیر صفحه هشتی رخ می دهد.

8. گیرنده های حرارتی، لمسی و ماهیچه ای که فشار و درد را درک می کنند در حس لامسه نقش دارند.
_________________________________________________________________
پاسخ صحیح را انتخاب کنید
1. "نقطه کور" در مکانی قرار دارد که موارد زیر در آن قرار دارند:
الف) چوب؛
ب) مخروط ها؛
ج) خروج عصب بینایی؛
د) مشیمیه.
2. پنجره های بیضی و گرد، پوشیده از غشاء، بین:
آ) لوله شنواییو حلق؛
ب) گوش خارجی و میانی؛
ج) گوش میانی و داخلی.

A15. کدام ساختار پوستی عملکرد دفعی را انجام می دهد؟

1. سلول های اپیدرمی

2. غدد عرق

3. گیرنده های سرما و گرما

4. بافت چربی زیر جلدی

A16. سیستم عصبی جسمانی کار را کنترل می کند

1. عضلات اسکلتی

2. قلب و عروق خونی

3. روده ها

1. دستگاه اجرایی

2. نورون حساس

3. گیرنده

4. نورون داخلی

A18. کدام لایه چشم دارای گیرنده هایی به شکل میله و مخروط است؟

1. پروتئین

2. عروقی

3. رنگین کمان

4. شبکیه چشم

A19. ماهیت اجتماعیشخص خود را در

1. سازگاری با راه رفتن عمودی

2. فعالیت گفتاری

4. تشکیل رفلکس های شرطی

A20. برای قد انسان نفوذ بزرگهورمون ها را فراهم کند

1. غدد فوق کلیوی

2. غده هیپوفیز

3. غده تیروئید

4. پانکراس

A21. نمونه ای از غده ترشح مختلط

1. غده هیپوفیز

3. پانکراس

4. غده تیروئید

A22. هنگام خواندن کتاب در وسیله نقلیه در حال حرکت، خستگی عضلانی رخ می دهد

1. تغییر انحنای لنز

2. پلک بالا و پایین

3. تنظیم اندازه مردمک

4. تغییر حجم کره چشم

A23. شما باید از طریق بینی نفس بکشید، زیرا در حفره بینی است

1. تبادل گاز رخ می دهد

2. مقدار زیادی مخاط تشکیل می شود

3. نیمه حلقه های غضروفی وجود دارد

4. هوا گرم و تصفیه می شود

A24. ترویج فشار خوندر انسان است

1. فشار خون طبیعی

2. هیپردینامی

3. فشار خون بالا

4. افت فشار خون

A25. برای کاهش تورم و درد هنگام دررفتگی مفصل، باید:

1. مفصل آسیب دیده را گرم کنید

2. کیسه یخ را روی مفصل آسیب دیده بمالید

3. به طور مستقل دررفتگی را در مفصل آسیب دیده تنظیم کنید

4. سعی کنید، با غلبه بر درد، مفصل آسیب دیده را توسعه دهید

کمک واقعاً ضروری است >>> اظهارات واقعی را علامت بزنید. >>>

1 .غشای سفید چشم (صلبیه) شفاف است. 2 . مشیمیه چشم قرمز روشن است. 3 . مجرای اشکی بینی مایع اشک اضافی را به داخل حفره بینی تخلیه می کند. 4. گیرنده های شبکیه میله و مخروط هستند. 5 . آنالایزر بصری مرکزی در لوب پس سری قشر مغز قرار دارد. و شنوایی - در زمانی 6 . گیرنده های شنوایی در پرده گوش قرار دارند. 7. علت تحریک گیرنده های شنوایی تغییر شکل سلول های مویی آنها است که در هنگام لرزش غشای اصلی زیر صفحه پوششی رخ می دهد. 8 . گیرنده های حرارتی، لمسی و ماهیچه ای که فشار و درد را درک می کنند در حس لامسه نقش دارند.لطفا کمک کنید!!!))

عناصر اصلی حساس به نور (گیرنده) دو نوع سلول هستند: یکی به شکل ساقه - میله ها 110-123 میلیون. (ارتفاع 30 میکرون، ضخامت 2 میکرون)، بقیه کوتاه تر و ضخیم تر هستند - مخروط ها 6-7 میلیون. (ارتفاع 10 میکرون ضخامت 6-7 میکرون). آنها به طور ناموزون در شبکیه توزیع می شوند. فووئای مرکزی شبکیه (fovea centralis) فقط حاوی مخروط است (تا 140 هزار در 1 میلی متر). به سمت اطراف شبکیه، تعداد آنها کاهش می یابد و تعداد میله ها افزایش می یابد.

هر گیرنده نوری - میله ای یا مخروطی - شامل یک بخش بیرونی حساس به نور حاوی رنگدانه بصری و یک بخش داخلی است که حاوی هسته و میتوکندری است که فرآیندهای انرژی را در سلول گیرنده نوری فراهم می کند.

بخش بیرونی یک ناحیه حساس به نور است که در آن انرژی نور به پتانسیل گیرنده تبدیل می شود.مطالعات میکروسکوپی الکترونی نشان داده است که بخش بیرونی با دیسک های غشایی تشکیل شده پر شده است. غشای پلاسمایی. در چوب، در هر بخش بیرونی، شامل 600-1000 دیسک، که کیسه های غشایی مسطح هستند که مانند ستونی از سکه چیده شده اند. مخروط ها دیسک های غشایی کمتری دارند. این تا حدی توضیح می دهد بیشتر حساسیت بالابه نور می چسبد(یک عصا می تواند هر چیزی را هیجان زده کند یک کوانتوم نور، آ برای فعال کردن یک مخروط بیش از صد کوانت نیاز دارد).

هر دیسک یک غشای دوتایی است که از یک لایه دوتایی تشکیل شده است مولکول های فسفولیپید ، که بین آن مولکول های پروتئینی وجود دارد. رتینال، که بخشی از رنگدانه بصری رودوپسین است، با مولکول های پروتئین مرتبط است.

بخش های بیرونی و داخلی سلول گیرنده نور توسط غشاهایی از هم جدا می شوند که از طریق آنها پرتوی 16-18 فیبریل نازک. بخش داخلی وارد فرآیندی می شود که با کمک آن سلول گیرنده نوری تحریک را از طریق سیناپس به سلول عصبی دوقطبی در تماس با آن منتقل می کند.

بخش های بیرونی گیرنده ها رو به اپیتلیوم رنگدانه هستند، به طوری که نور در ابتدا از 2 لایه عبور می کند. سلول های عصبیو بخش های داخلی گیرنده ها، و سپس به لایه رنگدانه می رسد.

مخروط هاکار در شرایط نور بالا - دید روز و رنگ را فراهم می کند, و چوب ها- مسئول هستند دید گرگ و میش

برای ما قابل مشاهده است طیف تابش الکترومغناطیسی بین موج کوتاه (طول موج) قرار دارداز 400 نانومتر) تابشی که ما آن را نور بنفش و تابش موج بلند (طول موجتا 700 نانومتر ) قرمز نامیده می شود.میله ها حاوی رنگدانه خاصی هستند - رودوپسین, (متشکل از ویتامین A آلدهید یا شبکیه و پروتئین) یا بنفش بصری که حداکثر طیف جذب آن در منطقه 500 نانومتر است.در تاریکی دوباره سنتز می شود و در نور محو می شود. با کمبود ویتامین A، دید گرگ و میش- "شب کوری".

در بخش های بیرونی سه نوع مخروط ( حساس به آبی، سبز و قرمز) شامل سه نوع رنگدانه بصری است که حداکثر طیف جذبی آنها در است آبی (420 نانومتر), سبز (531 نانومتر)و قرمز (558 نانومتر) بخش هایی از طیف. رنگدانه مخروطی قرمزنام گرفت - "یدوپسین". ساختار یدوپسین نزدیک به رودوپسین است.

بیایید به دنباله تغییرات نگاه کنیم:

فیزیولوژی مولکولی دریافت نور: ضبط های درون سلولی از حیوانات مخروطی و میله ای نشان می دهد که در تاریکی، جریان تاریکی در امتداد گیرنده نور جریان می یابد و بخش داخلی را ترک می کند و وارد بخش خارجی می شود. روشنایی منجر به مسدود شدن این جریان می شود.پتانسیل گیرنده آزاد شدن فرستنده را تعدیل می کند ( گلوتامات)در سیناپس گیرنده نوری نشان داده شده است که در تاریکی، گیرنده نوری به طور مداوم فرستنده ای را آزاد می کند که عمل می کند دپلاریز کننده راه بر روی غشای فرآیندهای پس سیناپسی سلول های افقی و دوقطبی.

میله‌ها و مخروط‌ها دارای فعالیت الکتریکی منحصربه‌فردی در بین همه گیرنده‌ها هستند؛ پتانسیل گیرنده آنها در مواجهه با نور هایپرپولاریزاسیون، پتانسیل های عمل تحت تأثیر آنها به وجود نمی آیند.

(زمانی که نور توسط یک مولکول رنگدانه بصری جذب می شود - رودوپسین، یک لحظه ایزومریزاسیون گروه کروموفور آن: 11-cis-retinal به trans-retinal تبدیل می شود. به دنبال فوتوایزومریزاسیون شبکیه، تغییرات فضایی در بخش پروتئینی مولکول رخ می دهد: تغییر رنگ داده و به حالت تبدیل می شود. متورودوپسین II در نتیجه، مولکول رنگدانه بصری توانایی تعامل با دیگری را به دست می آورد پروتئین نزدیک به غشاءجی اوانوزین تری فسفات (GTP) -پروتئین اتصال دهنده - ترانسدوسین (T) .

در کمپلکس با متارودوپسین، ترانسدوسین وارد حالت فعال می شود و گانوزیت دی فسفات (GDP) متصل به آن در تاریکی را با (GTP) مبادله می کند. ترانسفدوسین+ GTP یک مولکول از پروتئین نزدیک به غشای دیگر - آنزیم فسفودی استراز (PDE) را فعال می کند. PDE فعال شده چندین هزار مولکول cGMP را از بین می برد .

در نتیجه، غلظت cGMP در سیتوپلاسم بخش خارجی گیرنده کاهش می یابد. این منجر به بسته شدن کانال های یونی در غشای پلاسمایی بخش بیرونی می شود که باز بودند. در تاریکیو از طریق آن داخل سلول شامل Na + و Ca.کانال های یونی به دلیل بسته شدن غلظت cGMP که کانال ها را باز نگه می دارد، کاهش می یابد.اکنون مشخص شده است که منافذ گیرنده به دلیل باز شدن گوانوزین مونوفسفات حلقوی cGMP .

مکانیزم برای بازگرداندن حالت تاریک اولیه گیرنده نور با افزایش غلظت cGMP مرتبط است. (در فاز تاریک با مشارکت آلکالدهیدروژناز + NADP)

بنابراین، جذب نور توسط مولکول‌های فتوپیگمان منجر به کاهش نفوذپذیری سدیم می‌شود که با هیپرپلاریزاسیون همراه است. ظهور پتانسیل گیرنده پتانسیل گیرنده هایپرپولاریزاسیون که بر روی غشای بخش بیرونی ایجاد می شود، سپس در امتداد سلول به انتهای پیش سیناپسی آن گسترش می یابد و منجر به کاهش سرعت انتشار فرستنده می شود - گلوتامات . علاوه بر گلوتامات، نورون های شبکیه می توانند انتقال دهنده های عصبی دیگر مانند استیل کولین، دوپامین، گلیسین گابا.

گیرنده های نوری توسط تماس های الکتریکی (شیار) به یکدیگر متصل می شوند. این اتصال انتخابی است: چوب ها به چوب و غیره متصل می شوند.

این پاسخ‌های گیرنده‌های نوری روی سلول‌های افقی همگرا می‌شوند که منجر به دپلاریزاسیون در مخروط‌های همسایه می‌شود و بازخورد منفی ایجاد می‌کند که کنتراست نور را افزایش می‌دهد.

در سطح گیرنده، مهار اتفاق می افتد و سیگنال مخروطی دیگر تعداد فوتون های جذب شده را منعکس نمی کند، بلکه اطلاعاتی در مورد رنگ، توزیع و شدت نور تابیده شده بر روی شبکیه در مجاورت گیرنده حمل می کند.

3 نوع نورون شبکیه وجود دارد - سلول های دوقطبی، افقی و آماکرین.سلول های دوقطبی به طور مستقیم گیرنده های نوری را با سلول های گانگلیونی متصل می کنند، یعنی. انتقال اطلاعات از طریق شبکیه در جهت عمودی. سلول های افقی و آماکرین اطلاعات را به صورت افقی انتقال می دهند.

دوقطبیسلول ها در شبکیه چشم را اشغال می کنند موقعیت استراتژیکاز آنجایی که تمام سیگنال های ناشی از گیرنده هایی که به سلول های گانگلیونی می رسند باید از آنها عبور کنند.

به طور تجربی ثابت شد که سلول های دوقطبی دارای میدان های پذیرنده هستند که در آن برجسته می کنند مرکز و پیرامون (جان داولینگ - و همکاران دانشکده پزشکی هاروارد).

میدان گیرنده مجموعه ای از گیرنده هاست که سیگنال ها را از طریق یک یا چند سیناپس به یک نورون معین ارسال می کند.

اندازه میدان پذیرنده: d=10 میکرومتر یا 0.01 میلی متر - خارج از حفره مرکزی.

در خود سوراخd=2.5μm (به لطف این ما می توانیم 2 نقطه را تشخیص دهیم فاصله قابل مشاهدهبین آنها فقط 0.5 دقیقه قوس وجود دارد - 2.5 میکرون - اگر مقایسه کنید، این یک سکه 5 کوپکی در فاصله حدود 150 متر است)

با شروع از سطح سلول های دوقطبی، نورون های سیستم بینایی به دو گروه متمایز می شوند که به روش های متضاد نسبت به روشنایی و تاریکی واکنش نشان می دهند:

1 - سلول ها وقتی روشن می شود هیجان زده می شود و وقتی تاریک می شود مهار می شود "روشن" - نورون هاو

سلول ها وقتی تاریک می شود هیجان زده می شود و وقتی روشن می شود مهار می شود - " خاموش" - نورون ها.یک سلول با یک مرکز در فرکانس افزایش قابل توجهی تخلیه می شود.

اگر از طریق بلندگو به تخلیه چنین سلولی گوش دهید، ابتدا تکانه های خود به خودی، کلیک های تصادفی فردی را می شنوید و سپس پس از روشن شدن چراغ، رگباری از تکانه ها ظاهر می شود که یادآور انفجار مسلسل است. برعکس، در سلول‌های با واکنش خاموش (هنگامی که نور خاموش می‌شود - رگباری از تکانه‌ها) این جدایی در تمام سطوح سیستم بینایی، تا و از جمله قشر مغز حفظ می‌شود.

در خود شبکیه، اطلاعات منتقل می شود به صورت غیر پالسی (تکثیر و انتقال فراسیناپسی پتانسیل های تدریجی).

در سلول های افقی، دوقطبی و آموکرین، پردازش سیگنال از طریق تغییرات آهسته در پتانسیل های غشایی (پاسخ تونیک) انجام می شود. PD تولید نمی شود.

پاسخ‌های میله‌ها، مخروط‌ها و سلول‌های افقی هیپرپلاریزه می‌شوند و پاسخ‌های سلول‌های دوقطبی می‌توانند هیپرپلاریزه یا دپلاریز شوند. سلول های آماکرین پتانسیل دپلاریزاسیون ایجاد می کنند.

برای درک اینکه چرا چنین است، باید تأثیر یک نقطه روشن کوچک را تصور کنیم. گیرنده ها در تاریکی فعال هستند و نور که باعث هایپرپلاریزاسیون می شود، فعالیت آنها را کاهش می دهد. اگر سیناپس تحریکی، دوقطبی در تاریکی فعال خواهد شد، آ در نور غیر فعال شود; اگر سیناپس مهاری باشد، سلول دوقطبی در تاریکی مهار می شود و در نور با خاموش کردن گیرنده، این مهار را از بین می برد، یعنی سلول دوقطبی فعال می شود. که تحریکی یا مهاری بودن سیناپس گیرنده-دوقطبی بستگی به فرستنده آزاد شده توسط گیرنده دارد.

سلول‌های افقی در انتقال سیگنال‌ها از سلول‌های دوقطبی به سلول‌های گانگلیونی شرکت می‌کنند، که اطلاعات را از گیرنده‌های نوری به سلول‌های دوقطبی و سپس به سلول‌های گانگلیونی منتقل می‌کنند.

سلول های افقی به نور با هیپرپلاریزاسیون با جمع فضایی مشخص پاسخ می دهند.

سلول‌های افقی تکانه‌های عصبی تولید نمی‌کنند، اما غشاء دارای ویژگی‌های غیرخطی است که انتقال سیگنال بدون ضربه و بدون تضعیف را تضمین می‌کند.

سلول ها به دو نوع B و C تقسیم می شوند. سلول های نوع B یا درخشندگی، بدون توجه به طول موج نور، همیشه با هیپرپلاریزاسیون پاسخ می دهند. سلول های نوع C یا کروماتیک به دو و سه فاز تقسیم می شوند. سلول های کروماتیک بسته به طول نور محرک، با هیپر یا دپلاریزاسیون پاسخ می دهند.

سلول‌های دو فازی یا قرمز-سبز هستند (در اثر نور قرمز دپولاریزه می‌شوند، با رنگ سبز هیپرپلاریزه می‌شوند) یا سبز-آبی (دپولاریزه شده توسط سبز، هیپرپلاریزه شده توسط آبی). سلول های سه فازی با نور سبز دپلاریزه می شوند، در حالی که نور آبی و قرمز باعث هایپرپلاریزه شدن غشاء می شوند. سلول های آماکرین انتقال سیناپسی را در مرحله بعدی از سلول های دوقطبی به سلول های گانگلیونی تنظیم می کنند.

دندریت های سلول های آماکرین در لایه داخلی منشعب می شوند، جایی که آنها با فرآیندهای دوقطبی و دندریت سلول های گانگلیونی تماس می گیرند. فیبرهای گریز از مرکز که از مغز می آیند به سلول های آماکرین ختم می شوند.

سلول های آماکرین پتانسیل های تدریجی و پالسی تولید می کنند (پاسخ فازی). این سلول ها با دپلاریزاسیون سریع به روشن و خاموش شدن نور پاسخ می دهند و ضعیف نشان می دهند

تضاد فضایی بین مرکز و پیرامون

شبکیه چشم قسمت اصلی است تحلیلگر بصری. در اینجا درک امواج نور الکترومغناطیسی رخ می دهد، تبدیل آنها به تکانه های عصبی و انتقال به عصب باصره. دید روز (رنگی) و دید در شب توسط گیرنده های خاصی در شبکیه ایجاد می شود. آنها با هم به اصطلاح لایه حسی نوری را تشکیل می دهند. این گیرنده ها بر اساس شکلشان مخروط و میله نامیده می شوند.

نمایش همه

مفاهیم کلی

ساختار میکروسکوپی چشم

از نظر بافت شناسی، شبکیه چشم به 10 لایه سلولی تقسیم می شود. لایه بیرونی حساس به نور از گیرنده های نوری (میله ها و مخروط ها) تشکیل شده است که تشکیلات خاصی از سلول های عصبی اپیتلیال هستند. آنها حاوی رنگدانه های بصری هستند که می توانند طول موج های خاصی از نور را جذب کنند. میله ها و مخروط ها به طور نابرابر روی شبکیه توزیع می شوند. تعداد اصلی مخروط ها در مرکز قرار دارند، در حالی که میله ها در حاشیه قرار دارند. اما این تنها تفاوت آنها نیست:

1. 1. میله ها دید در شب را فراهم می کنند. این بدان معنی است که آنها مسئول درک نور در شرایط کم نور هستند. بر این اساس، با کمک چپستیک ها، فرد می تواند اشیاء را فقط سیاه و سفید ببیند.
2. 2. مخروط ها دقت بینایی را در طول روز فراهم می کنند. با کمک آنها، انسان دنیا را رنگی می بیند.

میله ها فقط به امواج کوتاه حساس هستند که طول آنها از 500 نانومتر تجاوز نمی کند (قسمت آبی طیف). اما حتی زمانی که فعال هستند نور پراکنده، هنگامی که چگالی شار فوتون کاهش می یابد. مخروط ها حساس تر هستند و می توانند تمام سیگنال های رنگی را درک کنند. اما برای تحریک آنها، نور با شدت بسیار بالاتر مورد نیاز است. در تاریکی، کار بصری توسط میله ها انجام می شود. در نتیجه، هنگام غروب و شب، فرد می تواند شبح اشیاء را ببیند، اما رنگ آنها را احساس نمی کند.

اختلال در عملکرد گیرنده های نور شبکیه می تواند منجر به آسیب شناسی های مختلفچشم انداز:

• اختلال در درک رنگ (کوری رنگ)؛
• بیماری های التهابی شبکیه چشم؛
• تشریح شبکیه؛
• اختلال در دید گرگ و میش (شب کوری)؛
• فوتوفوبیا



مخروط ها

افراد با بینایی خوبدر هر چشم حدود هفت میلیون مخروط وجود دارد. طول آنها 0.05 میلی متر، عرض - 0.004 میلی متر است. حساسیت آنها به جریان پرتوها کم است. اما آنها به طور کیفی کل طیف رنگ ها، از جمله سایه ها را درک می کنند.

آنها همچنین مسئول توانایی تشخیص اجسام متحرک هستند، زیرا آنها بهتر به دینامیک نور پاسخ می دهند.



ساختار مخروطی



ساختار شماتیک مخروط ها و میله ها

مخروط دارای سه بخش اصلی و یک انقباض است:

1. 1. بخش بیرونی. حاوی رنگدانه حساس به نور یدوپسین است که در به اصطلاح نیمه دیسک ها - چین های غشای پلاسمایی قرار دارد. این قسمت از سلول گیرنده نور دائماً تجدید می شود.
2. 2. انقباض ایجاد شده توسط غشای پلاسما در خدمت انتقال انرژی از بخش داخلیخارج از. این به اصطلاح مژک هایی را نشان می دهد که این اتصال را انجام می دهند.
3. 3. بخش داخلی - منطقه متابولیسم فعال. میتوکندری ها در اینجا قرار دارند - پایه انرژی سلول ها. در این بخش، آزادسازی شدید انرژی لازم برای فرآیند بینایی وجود دارد.
4. 4. انتهای سیناپسی ناحیه سیناپس ها است - تماس بین سلول هایی که تکانه های عصبی را به عصب بینایی منتقل می کنند.



فرضیه سه جزئی ادراک رنگ

مشخص است که مخروط ها حاوی رنگدانه خاصی هستند - iodopsin که به آنها امکان می دهد همه چیز را درک کنند طیف رنگ. بر اساس فرضیه سه جانبه بینایی رنگ، سه نوع مخروط وجود دارد. هر یک از آنها حاوی نوع خاص خود از iodopsin است و قادر است تنها بخشی از طیف خود را درک کند.

1. 1. نوع L حاوی رنگدانه erythrolab است و امواج بلند، یعنی قسمت قرمز-زرد طیف را می گیرد.
2. 2. نوع M حاوی رنگدانه chlorolab است و قادر به درک امواج متوسط ​​ساطع شده از ناحیه سبز-زرد طیف است.
3. 3. نوع S حاوی رنگدانه سیانولاب است و به امواج کوتاه واکنش نشان می دهد و قسمت آبی طیف را درک می کند.

بسیاری از دانشمندان درگیر در مشکلات بافت شناسی مدرن به فرودستی فرضیه سه جزئی ادراک رنگ اشاره می کنند، زیرا تأیید وجود سه نوع مخروط هنوز پیدا نشده است. علاوه بر این، رنگدانه ای که قبلاً سیانولاب نام داشت هنوز کشف نشده است.

فرضیه دو جزئی ادراک رنگ

بر اساس این فرضیه، تمام مخروط های شبکیه حاوی اریتولب و کلرولب هستند. بنابراین، آنها می توانند هم طولانی و هم را درک کنند بخش میانیطیف و قسمت کوتاه آن، در این مورد، توسط رنگدانه رودوپسین موجود در میله ها درک می شود.

این نظریه با این واقعیت تأیید می شود که افرادی که قادر به درک امواج کوتاه طیف (یعنی قسمت آبی آن) نیستند، در شرایط کم نور به طور همزمان دچار اختلال بینایی می شوند. در غیر این صورت، این آسیب شناسی نامیده می شود شب کوریو به دلیل اختلال در عملکرد میله های شبکیه ایجاد می شود.

میله ها



نسبت میله ها (خاکستری) و مخروط ها (سبز) در شبکیه چشم

میله ها شبیه استوانه های کشیده کوچکی به طول حدود 0.06 میلی متر هستند. بالغ مرد سالمتقریباً 120 میلیون گیرنده در هر چشم روی شبکیه دارد. آنها کل شبکیه را پر می کنند و عمدتاً روی اطراف متمرکز می شوند. ماکولا (ناحیه ای از شبکیه که در آن بینایی واضح تر است) عملاً هیچ میله ای ندارد.

رنگدانه ای که میله ها را به نور بسیار حساس می کند، رودوپسین یا بنفش بصری نامیده می شود. . در نور شدید، رنگدانه محو شده و این توانایی را از دست می دهد. در این لحظه، فقط به امواج نوری کوتاه حساس است که ناحیه آبی طیف را تشکیل می دهد. در تاریکی رنگ و کیفیت آن به تدریج بازیابی می شود.

ساختار میله ها

میله ها ساختاری مشابه ساختار مخروط ها دارند. آنها از چهار بخش اصلی تشکیل شده اند:

1. 1. بخش بیرونی با دیسک های غشایی حاوی رنگدانه رودوپسین است.
2. 2. بخش اتصال یا مژک بین بخش بیرونی و داخلی تماس برقرار می کند.
3. 3. بخش داخلی حاوی میتوکندری است. این جایی است که فرآیند تولید انرژی انجام می شود.
4. 4. بخش پایه شامل پایانه های عصبیو تکانه ها را منتقل می کند.

حساسیت استثنایی این گیرنده ها به اثرات فوتون ها به آنها اجازه می دهد تا تحریک نور را به آن تبدیل کنند هیجان عصبیو آن را به مغز منتقل می کند. به این ترتیب فرآیند درک امواج نور انجام می شود. توسط چشم انسان– دریافت عکس

انسان تنها موجود زنده ای است که می تواند جهان را با تمام غنای رنگ ها و سایه های آن درک کند. محافظت از چشم از اثرات مضرو پیشگیری از اختلال بینایی به حفظ این توانایی منحصر به فرد برای سالهای طولانی کمک خواهد کرد.

استیک ها حداکثر حساسیت به نور را دارند که پاسخ آنها به حداقل ترین فلاش های نور خارجی را تضمین می کند. گیرنده میله ای حتی با دریافت انرژی یک فوتون شروع به کار می کند. این ویژگی به میله ها اجازه می دهد دید گرگ و میش را فراهم کنند و کمک می کند تا اشیا را تا حد امکان واضح در ساعات عصر ببینند.

با این حال، از آنجایی که میله های شبکیه تنها حاوی یک عنصر رنگدانه، رودوپسین یا بنفش بصری هستند، سایه ها و رنگ ها نمی توانند متفاوت باشند. پروتئین میله ای رودوپسین نمی تواند به سرعت عناصر رنگدانه مخروط ها به محرک های نور واکنش نشان دهد.

مخروط ها

کار هماهنگ میله ها و مخروط ها، علیرغم این واقعیت که ساختار آنها به طور قابل توجهی متفاوت است، به فرد کمک می کند تا کل واقعیت اطراف را در حجم کامل کیفی ببیند. هر دو نوع گیرنده نور شبکیه در کار خود مکمل یکدیگر هستند، این به دریافت واضح ترین، واضح ترین و روشن ترین تصویر ممکن کمک می کند.

مخروط ها به این دلیل نام خود را گرفته اند که شکل آنها شبیه فلاسک های مورد استفاده در آزمایشگاه های مختلف است. شبکیه بالغ شامل حدود 7 میلیون مخروط است.
یک مخروط مانند یک میله از چهار عنصر تشکیل شده است.

• لایه بیرونی (اول) مخروط های شبکیه با دیسک های غشایی نشان داده می شود. این دیسک ها با iodopsin، یک رنگدانه رنگی پر شده اند.
• دومین لایه مخروط در شبکیه، لایه اتصال است. این به عنوان یک انقباض عمل می کند، که اجازه می دهد تا شکل خاصی از این گیرنده تشکیل شود.
• قسمت داخلی مخروط ها توسط میتوکندری نشان داده شده است.
• در مرکز گیرنده یک بخش پایه وجود دارد که به عنوان یک پیوند اتصال عمل می کند.

یدوپسین به چندین نوع تقسیم می شود که امکان حساسیت کامل مخروط ها را فراهم می کند مسیر بصریدر ادراک بخشهای مختلفطیف نور

با تسلط انواع متفاوتعناصر رنگدانه، تمام مخروط ها را می توان به سه نوع تقسیم کرد. همه این نوع مخروط ها در کنسرت کار می کنند و این به فرد اجازه می دهد دید طبیعیقدردان غنای سایه اشیایی است که می بیند.

ساختار شبکیه چشم

که در ساختار کلیمیله ها و مخروط ها مکان بسیار خاصی در شبکیه را اشغال می کنند. وجود این گیرنده ها بر روی بافت عصبی، که شامل ... میشود شبکیه چشم، به تبدیل سریع شار نور حاصله به مجموعه ای از پالس ها کمک می کند.

شبکیه تصویر را دریافت می کند که توسط ناحیه چشم قرنیه و عدسی پخش می شود. پس از این، تصویر پردازش شده به شکل تکانه ها از طریق مسیر بینایی به قسمت مربوطه از مغز می رسد. ساختار پیچیده و کاملاً شکل گرفته چشم امکان پردازش کامل اطلاعات را در چند لحظه فراهم می کند.

اکثر گیرنده های نور در ماکولا متمرکز شده اند - ناحیه مرکزی شبکیه چشم که به دلیل رنگ زرد آن نیز نامیده می شود. لکه ماکولاچشم ها.

توابع میله ها و مخروط ها

ساختار ویژه میله ها به آنها اجازه می دهد تا کوچکترین محرک های نور را در کمترین درجه روشنایی تشخیص دهند، اما در عین حال این گیرنده ها نمی توانند سایه های طیف نور را تشخیص دهند. برعکس، مخروط ها به ما کمک می کنند تا همه غنای رنگ های دنیای اطراف خود را ببینیم و از آن قدردانی کنیم.

با وجود این واقعیت که، در واقع، میله ها و مخروط ها دارند توابع مختلف، تنها مشارکت هماهنگ هر دو گروه گیرنده می تواند عملکرد صاف کل چشم را تضمین کند.

بنابراین، هر دو گیرنده نوری برای ما مهم هستند عملکرد بصری. این به ما این امکان را می دهد که همیشه تصویر قابل اعتمادی را بدون توجه به آن ببینیم شرایط آب و هواییو زمان روز

رودوپسین - ساختار و عملکرد

رودوپسین گروهی از رنگدانه های بصری است، ساختار پروتئینی متعلق به کروموپروتئین ها. رودوپسین، یا بنفش بصری، نام خود را از رنگ قرمز روشن آن گرفته است. رنگ بنفش میله های شبکیه در مطالعات متعددی کشف و اثبات شده است. رودوپسین پروتئین شبکیه از دو جزء تشکیل شده است - یک رنگدانه زرد و یک پروتئین بی رنگ.

تحت تأثیر نور، رودوپسین تجزیه می شود و یکی از محصولات تجزیه آن بر وقوع تحریک بینایی تأثیر می گذارد. رودوپسین بازیابی شده در روشنایی گرگ و میش عمل می کند و پروتئین در این زمان مسئول دید در شب است. در نور روشن، رودوپسین تجزیه می شود و حساسیت آن به ناحیه آبی بینایی تغییر می کند. پروتئین رودوپسین شبکیه در حدود 30 دقیقه به طور کامل در انسان بازسازی می شود. در این مدت، دید گرگ و میش به حداکثر خود می رسد، یعنی فرد شروع به دیدن واضح تر در تاریکی می کند.