Племе чернокожи със сини очи. Различни черупки за очи

Тъмнокожите блондинки са мистерия, с която генетиците се борят 13 април 2017 г.

Пътешественик, който идва в Меланезия, може да бъде наистина шокиран: само тук човек може да се срещне голям бройтъмнокожи хора с руса коса. Учените отдавна се опитват да разберат причината за този нетипичен външен вид. Изследователи от 19 век казаха, че косите на островитяните са боядисани с коралова вар. Други предполагат, че косата бързо избледнява от тропическото слънце и солената морска вода, в която се плискат местните. По-умни хора предположиха, че изсветляването се дължи на диета, богата на риба.

Накрая, както обикновено в такива случаи, имаше дискусия за примеса на европейска кръв.

Меланезия е островна група в Тихи океан, която включва Нова Гвинея, Фиджи, Вануату и други държави. Сред жителите на островите всеки десети човек е рус. Като се има предвид, че населението на меланезийците е около половин милион, явлението може да се нарече типично и широко разпространено. Интересното е, че заедно с русата коса, меланезийците са наследили катранено тъмна кожа от своите предци.

Основната версия, която учените генетици представят от няколко години, беше наследствеността. Те припомниха, че през 19-ти и 20-ти век на островите са живели британци и германци, които са отглеждали тук кокосови плантации.

Всъщност още в средата на 20-ти век сериозни антрополози писаха, че русият цвят на косата многократно възниква независимо в изолирани популации почти по целия свят. Известни руси австралийски аборигени, индианци, евенки, планинари от Кавказ, Атлас и Хиндукуш. Влиянието на европейската смес беше основателно отхвърлено във всички тези случаи и появата на сравнително светлокоси популации беше свързана с ефектите на основателя и тесните места (вижте за тях на нашия портал). Европейската блондинка е уникална само в огромния си диапазон и висока честота на поява.

Едно е обаче да се говори за генетично-автоматични процеси, а друго е да се открие специфичен ген, отговорен за изсветляването на косата. Ето какво направих международна групагенетици. Случаят с меланезийците е забележителен с това, че те имат само два варианта за цвят на косата: черен и бял. Ето защо изследователите веднага предположиха наличието само на една проста мутация в един ген. Остава само да я открием и да потвърдим нейното предположение. За целта е било необходимо да се вземат проби от слюнка и коса от 1209 жители на острова. От това богатство обаче само 43 "блондини" и 42 "брюнетки" са влезли в бизнес - грантовете също не са гумени. Обосновката за статията, разбира се, се оказа по-солидна: те казват, че след като всички фенотипове са буквално един или два на брой, струва ли си да харчите допълнителни усилия?

Сред жителите на острова 10% са блондинки, но 26% имат рецесивна мутация на гена за протеинов синтез, който определя пигментацията на косата. Резултатът вече е тестван върху 918 меланезийци от Соломоновите острови и 941 жители на други части на планетата. Мутацията „Соломон“ се оказа проста, но не се среща никъде другаде по света. Прословутите вездесъщи викинги на Тор Хейердал очевидно са плавали покрай Меланезия (бързайки към Великденския остров или Южна Америка?); от друга страна, меланезийците също не са се разпръснали особено от своя тропически рай.

В Европа русият цвят на косата обикновено се определя от цяла комбинация от гени, но на Соломоновите острови блондинките се отличават с един ген, TYRP1, разположен на хромозома девет.

Такава генна мутация не се среща в Европа; това е уникална характеристика на меланезийското население. Като цяло се оказва, че структурата на човешкия геном варира значително сред различните популации - едни и същи свойства могат да бъдат кодирани от различни гени.

Е, предположенията, направени преди повече от половин век, бяха блестящо потвърдени. Русата коса е различна от русата! Изолацията и полиморфизмът вършат чудеса. На генетиците остава само да анализират гените на кабилите, манданите, арандите, евенките и ханзите...

Интересното е, че учените обясняват големия брой блондинки с факта, че за мъжете русите жени са по-привлекателни и най-често с тях се сключват бракове.

За разлика от светлия цвят на косата, синият цвят на очите при всички хора се обяснява с един единствен генна мутация, което се е случило в някакъв момент между 8-то и 4-то хилядолетие пр.н.е. Всички синеоки хора на планетата имат общ прародител, живял в онези времена. Преди синеоки хорапросто го нямаше.

Тук разгледахме идеите на расистите, които свързват таланта на хора и цели нации с цвета на кожата и очите им. Въпреки това, от тези времена науката е стъпила много напред и ако през 19 век. външни признацичовек изглеждаше непроменен, тогава генетиката казва, че всички данни на човек се променят чрез мутации, засягащи неговите гени.

В природата има такова нещо като албинизъм (от латински albus - „бял“) - когато поради нарушение в производството на пигмента меланин, който е отговорен за цвета на кожата, косата и ириса, животните се раждат „обезцветени“. Това явление може да се наблюдава в най-много различни видовеживотни (пингвини, крокодили, лъвове и др.).

Понякога такива индивиди се раждат от хора с тъмна кожа (независимо дали са африкански чернокожи или американски индианци) - на външен вид те са абсолютно подобни на родителите си, само кожата и косата са бледобели. И очите им са сини. Както отбеляза Александър Верзин, ръководител на научно-експерименталния отдел на Държавната институция MNTK „Микрохирургия на очите“ на името на академик С. Н. Федоров: „Срещат се черни със сини очи, но изключително рядко. И обикновено това са черни албиноси, които също имат светла кожа.

В книгата „Народи. Състезания. Култури“, написана през 1971 г. съвместно от известния антрополог Н. Н. Чебоксаров и биоложката И. А. Чебоксарова, се отбелязва: „Много човешки характеристики, включително расови характеристики, са възникнали чрез мутации.

Например, има основание да се смята, че нашите предци са имали относително тъмнокафява кожа, черна коса и кафяви очи, които все още са характерни за повечето раси. Най-депигментираните расови типове са блондинките с светли очи— най-вероятно са се появили чрез мутации, съсредоточени главно в Европа край бреговете на Балтийско и Северно море.

Дълго време това предположение остана хипотеза, която въпреки това предизвика яростни конвулсии на расисти от всички ивици.

И тогава в началото на 2008 г. последва научно потвърждение „Група учени от университета в Копенхаген откриха генетична мутация, която се е случила преди 6-10 хиляди години и е причината за цвета на очите на всички синеоки хора сега. живеещи на планетата.

„Първоначално всички имахме кафяви очи“, казва професор Айберг от Катедрата по клетъчна и молекулярна медицина. "Но генетична мутация"засягането на гена OCA2 върху нашите хромозоми създаде "превключвател", който буквално "изключи" способността да се образуват кафяви очи."

Генът OCA2 кодира така наречения P протеин, който участва в производството на меланин, пигментът, който придава цвета на косата, очите и кожата ни. „Превключвателят“, който се намира в гена, съседен на OCA2, обаче не „изключва“ гена напълно, а по-скоро ограничава действието му до намаляване на производството на меланин в ириса – и кафявите очи „стават“ сини. Ефектът на "превключване" върху OCA2 е много специфичен. Ако генът OCA2 беше напълно нарушен или изключен, хората изобщо нямаше да имат меланин в косата, очите или кожата си - феномен, известен като албинизъм."

Очите на майка и син от племето Бурушо в северен Пакистан.

Професор Айберг е известен учен, автор на повече от 250 научни статии, работи по този проблем от 1996 г. Подробен доклад на датски учени за техните изследвания е публикуван в авторитетния научно списаниеЧовешка генетика.

В края на статията се отбелязва: „Мутациите, отговорни за Син цвяточи най-вероятно се е случило в Близкия изток или в района северозападно от Черноморския регион, значително движение на окупацията селско стопанствонаселението откъдето в Северна Европа е станало през неолита, преди приблизително 6-10 хиляди години." (Под Близък изток Айберт има предвид северен Афганистан, където сега живеят синеоките калаши; „това място може да е северната част на Афганистан“, каза той пред репортери от британския вестник Telegraph.

Както датата, така и мястото на мутацията, разбира се, са спекулативни - те не са записани в гените по никакъв начин. Когато мястото на мутация, довело до появата на синеоките руси, се нарича Северна Европа, бреговете на Северна и Балтийско мореили планините на Северен Афганистан, това се обяснява с присъствието в тези региони на историческо времеголеми изолирани популации с такъв рецесивен (потиснат от други) генотип.

Н.Н. Чебоксаров и И.А. роля във формирането на различни расови типове светли кавказци (руси) от Северна Европа.

Подобни процеси на концентрация на рецесивни светлооцветени гени се наблюдават в някои изолирани популации, живеещи в естествени географски условия, които изключват влиянието на естествения подбор върху депигментацията.

Например, въз основа на лични наблюдения по време на експедицията в Афганистан през 1924 г., Н. И. Вавилов отбелязва доста висок процент хора със сиви и сини очи сред нуристанците (кафирите) - малък ираноезичен народ, живеещ в отдалечен планински район на надморска височина от 3-4 хиляди метра над морското равнище” Самият Вавилов отбеляза, че „Кафиристан, който обхваща значителна част от Афганистан, вече е идеален изолатор, в който живеят и до днес най-древните преследвани народи”.

нетнос в Пакистан, обитаващ планините на южен Хиндукуш.

Германия и Скандинавия също за дълго времебяха същата област, изолирана от останалия свят.

Сини очи, руса коса и Бяла кожаизобщо не помогна културно развитиедревни германци, либийци Северна Африкаили планинците от Хиндукуш, по-скоро изолацията, в която са се намирали (и която е гарантирала запазването на генотипа им) е довела до тяхната сериозна културна изостаналост.

Културно, икономическо и политическо господство Западна Европа- в никакъв случай не е феномен на цялата световна история, а само малък (по своя мащаб) период от приблизително 1750 до 1950 г., когато други страни и народи, било то Индия или Африка, стават обект на нейната колониална експанзия .

Тук разгледахме идеите на расисти, които свързват таланта на хора и цели нации с цвета на кожата и очите им. Въпреки това, от тези времена науката е стъпила много напред и ако през 19 век. Докато външните признаци на човек изглеждат непроменени, генетиката казва, че всички данни на човек се променят чрез мутации, засягащи неговите гени.

В природата има такова нещо като албинизъм (от латински albus - „бял“) - когато поради нарушение в производството на пигмента меланин, който е отговорен за цвета на кожата, косата и ириса, животните се раждат „обезцветени“. Това явление може да се наблюдава при голямо разнообразие от животински видове (пингвини, крокодили, лъвове и др.).

Понякога такива индивиди се раждат от хора с тъмна кожа (независимо дали са африкански чернокожи или американски индианци) - на външен вид те са абсолютно подобни на родителите си, само кожата и косата са бледобели. И очите им са сини. Както отбеляза Александър Верзин, ръководител на научно-експерименталния отдел на Държавната институция MNTK „Микрохирургия на очите“ на името на академик С. Н. Федоров: „Срещат се черни със сини очи, но изключително рядко. И обикновено това са черни албиноси, които също имат светла кожа.

В книгата „Народи. Състезания. Култури“, написана през 1971 г. съвместно от известния антрополог Н. Н. Чебоксаров и биоложката И. А. Чебоксарова, се отбелязва: „Много човешки характеристики, включително расови характеристики, са възникнали чрез мутации.

Например, има основание да се смята, че нашите предци са имали относително тъмнокафява кожа, черна коса и кафяви очи, които все още са характерни за повечето раси. Най-депигментираните расови типове - русите със светли очи - най-вероятно са се появили чрез мутации, съсредоточени главно в Европа край бреговете на Балтийско и Северно море."

Дълго време това предположение остана хипотеза, която въпреки това предизвика яростни конвулсии на расисти от всички ивици.

И тогава в началото на 2008 г. последва научно потвърждение „Група учени от университета в Копенхаген откриха генетична мутация, която се е случила преди 6-10 хиляди години и е причината за цвета на очите на всички синеоки хора сега. живеещи на планетата.

„Първоначално всички имахме кафяви очи“, казва професор Айберг от Катедрата по клетъчна и молекулярна медицина. „Но генетична мутация, засягаща гена OCA2 на нашите хромозоми, създаде „превключвател“, който буквално изключи способността да се образуват кафяви очи.“

Генът OCA2 кодира така наречения P протеин, който участва в производството на меланин, пигментът, който придава цвета на косата, очите и кожата ни. „Превключвателят“, който се намира в гена, съседен на OCA2, обаче не „изключва“ гена напълно, а по-скоро ограничава действието му до намаляване на производството на меланин в ириса – и кафявите очи „стават“ сини. Ефектът на "превключване" върху OCA2 е много специфичен. Ако генът OCA2 беше напълно нарушен или изключен, хората изобщо нямаше да имат меланин в косата, очите или кожата си - феномен, известен като албинизъм."

Очите на майка и син от племето Бурушо в северен Пакистан.

Професор Айберг е известен учен, автор на повече от 250 научни статии, който работи по този проблем от 1996 г. насам. Подробен доклад на датски учени за техните изследвания е публикуван в авторитетното научно списание Human Genetics.

Статията заключава: „Мутациите, отговорни за синия цвят на очите, най-вероятно са възникнали в Близкия изток или в района на северозапад от Черноморския регион, значително движение на земеделски популации, от които към Северна Европа се е случило през неолита, приблизително 6- преди 6 години." (Под Близък изток Айберт има предвид северен Афганистан, където сега живеят синеоките калаши; „това място може да е северната част на Афганистан“, каза той пред репортери от британския вестник Telegraph.

Както датата, така и мястото на мутацията, разбира се, са спекулативни - те не са записани в гените по никакъв начин. Когато Северна Европа, бреговете на Северно и Балтийско море или планините на Северен Афганистан се наричат ​​мястото на мутацията, довела до появата на синеоките руси, това се обяснява с присъствието в тези региони в исторически времена на големи изолирани популации с такъв рецесивен (потиснат от други) генотип.

Н.Н. Чебоксаров и И.А. роля във формирането на различни расови типове светли кавказци (руси) от Северна Европа.

Подобни процеси на концентрация на рецесивни светлооцветени гени се наблюдават в някои изолирани популации, живеещи в естествени географски условия, които изключват влиянието на естествения подбор върху депигментацията.

Например, въз основа на лични наблюдения по време на експедицията в Афганистан през 1924 г., Н. И. Вавилов отбелязва доста висок процент хора със сиви и сини очи сред нуристанците (кафирите) - малък ираноезичен народ, живеещ в отдалечен планински район на надморска височина от 3-4 хиляди метра над морското равнище” Самият Вавилов отбеляза, че „Кафиристан, който обхваща значителна част от Афганистан, вече е идеален изолатор, в който живеят и до днес най-древните преследвани народи”.

нетнос в Пакистан, обитаващ планините на южен Хиндукуш.

Германия и Скандинавия също са били също така изолиран регион от останалия свят от дълго време.

Сините очи, русата коса и бялата кожа не са помогнали за културното развитие на древните германци, либийците от Северна Африка или планинците от Хиндукуш, по-скоро изолацията, в която са живели (и която е гарантирала, че са запазили генотипа си) е довела до тяхното; тежка културна изостаналост.

Културното, икономическо и политическо господство на Западна Европа в никакъв случай не е феномен на цялата световна история, а само на малък (по своя мащаб) период от приблизително 1750 до 1950 г., по което време други страни и народи, било то Индия или Африка, става обект на нейната колониална експанзия.

Около една четвърт от населението на Меланезия в архипелага на Соломоновите острови има изключително необичайната характеристика на тъмна кожа, съчетана с руса коса. Разположен на изток от Папуа Нова Гвинея в Океания, архипелагът се състои от хиляди острови, дом на повече от половин милион меланезийци. Те имат най-тъмната кожа в света извън Африка, но много от тях имат руси афро на главите си.

Тази рядкост развълнува умовете на учени и експерти по генетика дълги години. Доскоро наследствеността беше обвинявана за всичко: предполага се, че генът за "русата коса" е наследен от меланезийците от техните европейски предци - британците, германците и австралийците, които са притежавали островите от стотици години. През 19 век островите са под германска юрисдикция, през 1893 г. островите попадат във Великобритания, а в началото на 20 век британците, заедно с австралийците, отглеждат там кокосови плантации.

Но местните не са съгласни с версията за генетиката, въпреки че изглежда разумна. Те настояват, че русата им коса е резултат от богата на риба диета и излагане на слънце. Но и двете теории са далеч от истината. Според скорошно проучване, случайни мутации може да са отговорни за тайните на меланезийските блондинки.

Генетикът от селскостопанския колеж на Нова Скотия Шон Майлс отбеляза, че всички меланезийци имат еднакъв нюанс на руса коса. Това означава, че цветът на косата се регулира от гени. Майлс и колегите му решават да намерят гена и за целта вземат проби от слюнка и коса от 42 руси островитяни и 42 тъмнокоси аборигени.

И двете групи имаха напълно различни версии на гена TYRP1, който кодира протеин, участващ в пигментацията. Цветът на косата се определя само от една аминокиселина в протеина - аргинин вместо цистеин.

25% от населението на Соломоновите острови са носители на мутиралия ген. Това означава, че блондинките могат да наследят цвета на косата си и от двамата родители. Антропологът от университета Темпъл във Филаделфия Джонатан Фридландър отбеляза, че мутацията най-вероятно е възникнала случайно в един човек. Това изглежда е вярно, защото местното население на островите е било доста малко.

Невероятни факти

Гените са удивително и много непредвидимо нещо. Те ще ви кажат неща, които не знаете за себе си.

Понякога гените произвеждат неща, които ни шокират. И можем само да се учудваме какви изненади поднася природата.

В генотипа има няколко хиляди гена и се случва да се появят много неочаквано.

Например родените близнаци могат да се различават един от друг като небето и земята или тъмнокожият родител може да има напълно бяло дете.

Ето 18 най-интересните случаикогато генитепоказан себе си по най-невероятния начин:

Как се изразяват гените

1. Красива Сини очи

Доминиращите гени могат да създадат уникални черти за красота, като пронизващи сини очи, които са твърде добри, за да са истина.

Вижте това черно момиче с невероятни сини очи.

Много хора смятат, че такава красота е заслуга на контактните лещи или че момичето използва Photoshop, за да придаде този цвят на очите си.

Отново, много хора имат погрешни схващания за типични характеристикивсяко състезание.

За да опровергае всички подозрения, момичето предоставя доказателства под формата на свои детски снимки. На тях ясно се виждат същите сини очи, а майка й също има същия цвят на очите.

2. Различни черупки за очи

Забелязвате ли нещо уникално и необичайно в това червенокосо момиче?

Обърнете внимание на очите й. Различните мембрани на окото се причиняват от хетерохромия, състояние, при което очите имат различни цветове в резултат на излишък или липса на меланин.

Това заболяване може да засегне косата и кожата.

3. Азиатска жена с руса коса

Често срещано погрешно схващане е, че всички азиатски жени имат дълга коса. тъмна коса.

Жената вдясно е наполовина азиатка и наполовина европейка. Нейните бадемовидни очи и червеникава коса изглеждат изключително необичайни. Този уникален културен микс е резултат от непредсказуемостта на гените.

4. Братя близнаци, различни като небето и земята

някои генетични особеностиможе да накара близнаците да изглеждат като от различни планети.

Обърнете внимание на модела Найл ДиМарко, който изглежда толкова италиански, но брат му близнак Нико изглежда по-скоро ирландски.

Това са изненадващи гени, които понякога присъстват.

5. Малко вероятни близнаци отново

Междурасовите бракове могат да доведат до неочаквани красиви деца, които ще ви поразят.

Вярвате или не, тези две момичета са сестри близначки. Люси вляво има бяла кожа, права червена коса и сини очи, които е наследила от светлокожия си баща.

Но Мария има къдрава тъмна коса, кафяви очи и тъмна кожа. Момичето получи този външен вид от тъмнокожата си майка. Ето как неочаквано се появиха гени при момичета близначки.

6. Тъмнокож рус

Някои хора боядисват косата си и носят контактни лещида изглежда красиво.

Същото млад мъжне ти трябва нито едното, нито другото. Той е африканец със светли очи и коса. И природата му даде всичко това.

Младият мъж е ясно доказателство, че русокоси и синеоки африканци съществуват.

Невероятни гени

7. Мигли, растящи в два реда

Това рядко заболяване, което причинява необичаен растеж на миглите, се нарича дистихиаза. рядко генетично заболяване, при която миглите растат на 2 реда.

8. Мулат с бяла кожа

Това хубаво момиче има майка европейка и тъмнокож баща.

9. Толкова различни сестри

Когато хората са двама различни културисъздадете семейство, генетичният микс може да даде най-непредсказуемите резултати.

Трудно е да се повярва, че тези две момичета са сестри. Баща им е европеец, а майка им е от Аржентина.

В резултат на това една сестра се роди с руса коса и сини очи, а другата с тъмна коса и тъмна кожа.

10. Албиноси от поколение на поколение

Това изобщо не е финландско семейство, както може да изглежда на пръв поглед. Това всъщност е индианско семейство.

Необичайният външен вид на членовете на семейство Пулан се обяснява с албинизма, генетично заболяване, което се предава от три поколения.

Заболяването се причинява от процеси, които намаляват количеството произведен меланин.

11. Човек с различни цветовевежди

Полиозата е заболяване, характеризиращо се с частична депигментация или побеляване на косата. Този човек с болестта изглежда странно и малко странно.

Полиозата може да засегне както косата, така и веждите и миглите.

12. Дете с полиоза

Момиченцето се роди с бяла ивица коса, точно като майка си.

Тя е четвъртото поколение от нейното семейство, което има тази уникална черта, причинена от полиоза.

13. И в това семейство почти всички са червени.

Казват, че червенокосите хора скоро могат да изчезнат напълно. Не можеш да кажеш нищо подобно, когато гледаш това семейство.

Единствените нечервенокоси членове на семейството са бабата и лелята.

14. Рождените петна, потвърждаващи връзката

Спомняте ли си как в индийското кино роднините се намериха по белезите? Понякога това се случва в реалния живот.

Същото родилни петнаразкриват родство.

15. Дете с бяла кожа с тъмен баща

Няма съмнение, че това са баща и син.

Но комбинацията от гени, създала това великолепно дете, постановява, че бебето е наследило цвета на кожата на майка си.

16. Човек с бяла вежда

Генетични състояния като синдром на Waardenburg могат да създадат интересни комбинации от цветове на косата.

Това заболяване може да причини определени аномалии на лицето, като необичайна пигментация на косата, различни цветове на очите или вродена глухота.

17. Съвпадащи бенки

И понякога бенките могат да бъдат намерени на едни и същи места. Какво е това? Кръвни роднини или сродни души?

18. Толкова различни сестри

Тези сестри са родени в смесен брак и са полярни противоположности, когато става въпрос за външен вид. Генетиката направи всичко възможно: едно от момичетата наследи чертите на италиански родител, а другото - на ирландски.

В резултат на това едното момиче има светла кожа и яркочервена коса, а другото има тъмна кожа и тъмни очии коса.