Раптен рапид - официальная инструкция по применению. Противопоказания к применению

Давайте для начала разберемся, почему большинство мужчин недовольно размером своего члена. Большой член ― это, в первую очередь, повод погордится. Согласитесь, что приятно, прохаживаясь по сауне, пляжу или иному общественному месту, позволяющему раздеться до трусов, ловить на себе завистливые взгляды мужиков и заинтересованно-восхищенные ― женщин.

Во-первых, немного истории . Еще с древнейших времен фаллос присутствует в практически в каждой культуре. Инки, ацтеки, Индия, Китай, Япония, славяне ― везде мужской член является символом жизни, плодовитости и могущества. Именно отсюда подсознательное желание мужчин иметь большой член. Да и женщины «подзуживают». Не зря древние арабы говорили: «Женщина предпочитает лишний дюйм в мужском половом органе всему, что ей может дать как этот, так и другой мир».

Во-вторых, большой член вселяет в мужчину уверенность в себе. Отсюда успешный карьерный рост, повышенное благосостояние и т. д. Женщина, видя мужчину с большим половым органом, возбуждается сильнее. Большой половой орган ассоциируется у женщин с мощью, агрессивностью и брутальностью.

В-третьих, Чем больше у мужчины член, тем больше в нем находится нервных окончаний, что позволяет получать больше удовольствия. Главное в этом вопросе ― не переусердствовать с размерами, так как слишком большой член ничего кроме болевых ощущений не принесет.

Так каким же образом увеличить свой член и при этом не ошибиться с размерами и не ложится под скальпель хирурга? Да очень просто ― купить крем для увеличения пениса Developpe sex rapid increase. Вам понадобится всего лишь 31 день для того, чтобы увеличить свой член до 6 сантиметров.

Как использовать крем для увеличения пениса Developpe sex rapid increase

Одним из плюсов крема является простота его использования. Разотрите немного крема между ладонями и плавными движениями массируйте свой половой орган до тех пор, пока не вотрете весь крем. Эту приятную процедуру нужно делать два раза в сутки. Уже через неделю Вы сами увидите результат.

Плюсы использования для увеличения члена крема Developpe sex rapid increase

1. Крем прост в обращении. Он не требует каких-либо сложных приспособлений. Так что его можно совершенно спокойно возить с собой даже в длительные командировки.
2. Крем имеет низкую стоимость (особенно по сравнению с операцией).
3. Процедура применения необременительна и приятна.
4. Член растет постепенно, что дает возможность выбрать оптимальный размер и остановить курс. При прохождении курса не нужно прерывать активную половую жизнь. Поэтому не только Вы сами будете следить за увеличением своего члена, но и Ваша партнерша.
5. В качестве побочного эффекта крем дарит возможность продлевать половой акт и контролировать наступление оргазма.
6. Крем для увеличения пениса Developpe sex rapid increase абсолютно безопасен для здоровья.

Где купить крем для увеличения пениса Developpe sex rapid increase

Крем Вы можете приобрести прямо на нашем сайте, отправив его в корзину. После выполнения несложных действий, Вы станете счастливым обладателем крема для увеличения пениса Developpe sex rapid increase.


Меры предосторожности

При длительном лечении необходимо периодическое исследование формулы крови и функции печени, анализ кала на скрытую кровь. В первые 6 мес беременности должен применяться по строгим показаниям и в наименьшей дозировке. Из-за возможного снижения скорости реакции не рекомендуется вождение автотранспорта и работа с механизмами. Не следует наносить на поврежденные или открытые участки кожи, в сочетании с окклюзионной повязкой; нельзя допускать попадания в глаза и на слизистые.

Риск желудочно-кишечных осложнений

Риск желудочно-кишечных осложнений. Диклофенак натрия, как и другие НПВС, может вызывать серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ, в т.ч. кровотечение, изъязвление и перфорацию желудка или кишечника, которые могут быть фатальными. Эти осложнения могут возникнуть в любое время применения с/без предвещающих симптомов у пациентов, применяющих НПВС. Только у 1 из 5 пациентов серьезные побочные эффекты со стороны ЖКТ на фоне терапии НПВС были симптоматическими. Язвенные поражения верхних отделов ЖКТ, большие кровотечения или перфорация, вызванные НПВС, отмечались примерно у 1% пациентов, получавших лечение в течение 3-6 мес и примерно у 2-4% пациентов, получавших лечение в течение 1 года. Риск осложнений со стороны ЖКТ выше при длительном приеме препаратов, однако он существует и при краткосрочной терапии. Пожилые пациенты имеют более высокий риск развития серьезных осложнений со стороны ЖКТ.

Источники информации

pharmakonalpha.com

Риск тромбоэмболических осложнений

Комитет оценки рисков в сфере фармаконадзора (The Pharmacovigilance Risk Assessment Committee - PRAC) Европейского медицинского агентства (European Medicines Agency - ЕМА) пришел к выводу, что эффекты ЛС, содержащих диклофенак, на сердечно-сосудистую систему при их системном применении (капсулы, таблетки, инъекционные формы) сходны с таковыми для селективных ингибиторов ЦОГ-2, особенно при применении диклофенака в высоких дозах (150 мг ежедневно) и при длительном лечении.PRAC заключает, что польза при применении диклофенака превышает риски, но рекомендует соблюдать те же предосторожности, что и при использовании ингибиторов ЦОГ-2, чтобы минимизировать риск тромбоэмболических осложнений.

Пациентам с предшествующими выраженными сердечно-сосудистыми заболеваниями, в т.ч. при хронической сердечной недостаточности, ИБС, цереброваскулярных нарушениях, заболеваниях периферических артерий, не следует применять диклофенак. Пациентам с наличием факторов риска (например, высокое АД, повышенный уровень холестерина, диабет, курение) следует использовать диклофенак с большой осторожностью.

Источники информации

Применение Раптен рапид при беременности и кормлении

Передозировка

Симптомы: головокружение, головная боль, гипервентиляция, помутнение сознания, у детей - миоклонические судороги, расстройства ЖКТ (тошнота, рвота, боль в области живота, кровотечения), расстройства функций печени и почек.

Лечение: промывание желудка, введение активированного угля, симптоматическая терапия, направленная на устранение повышения АД, нарушения функции почек, судорог, раздражения ЖКТ, угнетения дыхания. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

Взаимодействие

Повышает концентрацию в крови лития, дигоксина, непрямых антикоагулянтов, пероральных противодиабетических препаратов (возможна как гипо-, так и гипергликемия), хинолоновых производных. Увеличивает токсичность метотрексата, циклоспорина, вероятность развития побочных эффектов глюкокортикоидов (желудочно-кишечные кровотечения), риск гиперкалиемии на фоне калийсберегающих диуретиков, уменьшает эффект диуретиков. Концентрация в плазме снижается при применении ацетилсалициловой кислоты.

Побочные действия Раптен рапид

Желудочно-кишечные расстройства (тошнота, рвота, анорексия, метеоризм, запор, диарея), НПВС-гастропатия (поражение антрального отдела желудка в виде эритемы слизистой, кровоизлияний, эрозий и язв), острые медикаментозные эрозии и язвы др. отделов ЖКТ, желудочно-кишечные кровотечения, нарушение функции печени, повышение уровня трансаминаз в сыворотке крови, лекарственный гепатит, панкреатит, интерстициальный нефрит (редко - нефротический синдром, папиллярный некроз, острая почечная недостаточность), головная боль, пошатывание при ходьбе, головокружение, возбуждение, бессонница, раздражительность, утомляемость, отеки, асептический менингит, эозинофильная пневмония, местные аллергические реакции (экзантема, эрозии, эритема, экзема, изъязвление), многоформная эритема, синдром Стивенса - Джонсона, синдром Лайелла, эритродермия, бронхоспазм, системные анафилактические реакции (включая шок), выпадение волос, фотосенсибилизация, пурпура, нарушения кроветворения (анемия - гемолитическая и апластическая, лейкопения вплоть до агранулоцитоза, тромбоцитопения), сердечно-сосудистые нарушения (повышение АД), нарушения чувствительности и зрения, судороги.

При в/м введении - жжение, образование инфильтрата, абсцесс, некроз жировой ткани.

При применении свечей - местное раздражение, слизистые выделения с примесью крови, боли при дефекации.

При местном применении - зуд, эритема, высыпания, жжение, также возможно развитие системных побочных эффектов.

Ограничения к применению

Нарушение функции печени и почек, сердечная недостаточность, порфирия, работа, требующая повышенного внимания, беременность, кормление грудью.

Раптен рапид противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к другим НПВС), нарушение кроветворения неуточненной этиологии, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, деструктивно-воспалительные заболевания кишечника в фазе обострения, «аспириновая» бронхиальная астма, детский возраст (до 6 лет), последний триместр беременности.

Показания к применению Раптен рапид

Воспалительные заболевания суставов (ревматоидный артрит, ревматизм, анкилозирующий спондилит, хронический подагрический артрит), дегенеративные заболевания (деформирующий остеоартроз, остеохондроз), люмбаго, ишиас, невралгия, миалгия, заболевания внесуставных тканей (тендовагинит, бурсит, ревматическое поражение мягких тканей), посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением, послеоперационные боли, острый приступ подагры, первичная дисальгоменорея, аднексит, приступы мигрени, почечная и печеночная колика, инфекции лор-органов, остаточные явления пневмонии. Местно - травмы сухожилий, связок, мышц и суставов (для снятия боли и воспаления при растяжениях, вывихах, ушибах), локализованные формы ревматизма мягких тканей (устранение боли и воспаления). В офтальмологии - неинфекционный конъюнктивит, посттравматическое воспаление после проникающих и непроникающих ранений глазного яблока, болевой синдром при применении эксимерного лазера, при проведении операции удаления и имплантации хрусталика (до- и послеоперационная профилактика миоза, цистоидного отека зрительного нерва).

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие - противовоспалительное, жаропонижающее, антиагрегационное, анальгезирующее, противоревматическое. Ингибирует циклооксигеназу, в результате чего блокируются реакции арахидонового каскада и нарушается синтез ПГE2, ПГF2альфа, тромбоксана A2, простациклина, лейкотриенов и выброс лизосомальных ферментов; подавляет агрегацию тромбоцитов; при длительном применении оказывает десенсибилизирующее действие; in vitro вызывает замедление биосинтеза протеогликана в хрящах в концентрациях, соответствующих тем, которые наблюдаются у человека.

После введения внутрь полностью резорбируется, пища может замедлять скорость всасывания, не влияя на его полноту. Cmax в плазме достигается через 1–2 ч. В результате замедленного высвобождения активного вещества Cmax диклофенака пролонгированного действия в плазме крови ниже той, которая образуется при введении препарата короткого действия; концентрация остается высокой в течение длительного времени после приема пролонгированной формы, Cmax - 0,5–1 мкг/мл, время наступления Cmax - 5 ч после приема 100 мг диклофенака пролонгированного действия. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от величины вводимой дозы. При в/м введении Cmax в плазме достигается через 10–20 мин, при ректальном - через 30 мин. Биодоступность - 50%; интенсивно подвергается пресистемной элиминации. Связывание с белками плазмы крови - свыше 99%. Хорошо проникает в ткани и синовиальную жидкость, где его концентрация растет медленнее, через 4 ч достигает более высоких значений, чем в плазме. Примерно 35% выводится в виде метаболитов с фекалиями; около 65% метаболизируется в печени и выводится через почки в виде неактивных производных (в неизмененном виде выводится менее 1%). T1/2 из плазмы - около 2 ч, синовиальной жидкости - 3–6 ч; при соблюдении рекомендуемого интервала между приемами не кумулирует.

При местном нанесении проникает через кожу. При закапывании в глаз время наступления Cmax в роговице и в конъюнктиве - 30 мин после инстилляции, проникает в переднюю камеру глаза, в системное кровообращение в терапевтически значимых количествах не поступает.

Ослабляет боль в состоянии покоя и при движении, утреннюю скованность, припухлость суставов, улучшает их функциональную способность. При воспалительных процессах, возникающих после операций и травм, быстро облегчает как спонтанную боль, так и боль при движении, уменьшает воспалительный отек на месте раны. У пациентов с полиартритом, получавших курсовое лечение, концентрация в синовиальной жидкости и синовиальной ткани выше, чем в плазме крови. По противовоспалительной активности превосходит ацетилсалициловую кислоту, бутадион, ибупрофен; имеются данные о большей выраженности клинического эффекта и лучшей переносимости по сравнению с индометацином; при ревматизме и болезни Бехтерева эквивалентен преднизолону и индометацину.

Характеристика

Кристаллический порошок от желтовато-белого до светло-бежевого цвета. Хорошо растворим в метаноле, растворим в этаноле, практически нерастворим в хлороформе, калиевая соль растворима в воде.

Химическое название Раптен рапид

2-(2-(2,6-Дихлорфениламинo)фенил)уксусная кислота (в виде натриевой соли)

Инструкция РАПТЕН РАПИД (RAPTEN RAPID)

Код ATX : M01AB05

Компания : ХЕМОФАРМ А.Д.

Срок годности и условия хранения :

Список Б. Препарат следует хранить в недоступном для детей, сухом, защищенном от света месте при температуре от 15° до 25°С. Срок годности – 3 года.

Условия отпуска из аптек :

Препарат разрешен к применению в качестве средства безрецептурного отпуска.

    Показания к применению

    Для краткосрочного лечения (до 7 дней) болевого синдрома, сопровождающего следующие состояния:

    — воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата (в т.ч. тендовагинит, бурсит, миалгия);

    — посттравматические болевые синдромы, сопровождающиеся воспалением;

    — послеоперационные боли;

    — люмбаго;

    — невралгия;

    — зубная боль;

    — мигрень;

    — воспалительные заболевания органов малого таза;

    — первичная альгодисменорея;

    — проктит;

    почечная колика;

    — желчная колика;

    — инфекционно-воспалительные заболевания ЛОР-органов с выраженным болевым синдромом, в т.ч. фарингит, тонзиллит, отит (в составе комплексной терапии);

    — лихорадка.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    После приема внутрь препарат быстро и полностью всасывается. Абсорбция диклофенака снижается при приеме его вместе с пищей. Всасывание начинается в желудке, C max диклофенака в плазме крови достигается приблизительно через 40 мин после приема. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы введенного препарата. C max в плазме крови после приема таблетки 50 мг составляет 1.3 мкг/мл.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы крови (в основном с альбуминами) высокое - до 99%. Быстро распределяется в ткани и жидкие среды организма. Проникает в синовиальную жидкость. При этом C max диклофенака калия в синовиальной жидкости отмечается на 2-4 ч позже, чем в плазме. T 1/2 диклофенака калия из синовиальной жидкости составляет 3-6 ч, а его концентрация в синовиальной жидкости через 4-6 ч после приема препарата остается выше, чем в плазме еще в течение 12 ч.

    Метаболизм

    Диклофенак метаболизируется в печени. 50% активного вещества подвергается метаболизму во время "первого прохождения" через печень. Метаболизм происходит путем многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования. В метаболизме участвует изофермент CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака калия.

    Выведение

    T 1/2 из плазмы крови составляет 1-2 ч. Выводится в основном почками: около 60% - в виде метаболитов, менее 1% - в неизмененном виде. Остальная часть препарата выводится с желчью в виде метаболитов.

    Системный клиренс составляет 260 мл/мин.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях

    Фармакокинетика препарата не меняется в зависимости от возраста пациента.

    У больных с выраженными нарушениями функции почек (КК<10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.

    У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

    Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не происходит.

    Противопоказания

    — "аспириновая" астма;

    эрозивно-язвенные поражения ЖКТ (в фазе обострения);

    — кровотечения из ЖКТ;

    — нарушения кроветворения;

    различные нарушения гемостаза (в т.ч. гемофилия);

    — беременность;

    — период лактации (грудного вскармливания);

    — детский и подростковый возраст (до 15 лет);

    — повышенная чувствительность к НПВС (в т.ч. к ацетилсалициловой кислоте).

    С осторожностью применять Раптен рапид у пациентов с тяжелыми нарушениями функции печени и почек в анамнезе, с КК < 60 мл/мин, печеночной порфирией, анемией, с бронхиальной астмой, артериальной гипертензией, ИБС, застойной сердечной недостаточностью, отечным синдромом, эрозивно-язвенными поражениями ЖКТ вне обострения, дивертикулитом, дислипидемией или гиперлипидемией, сахарным диабетом, тяжелыми соматическими заболеваниями, у пациентов, длительно получавших НПВС, у лиц пожилого возраста и пациентов, находящихся в послеоперационном периоде, при хроническом алкоголизме, курении.

    Побочные действия

    Определение частоты побочных эффектов: часто (>1/100); иногда (<1/100, но >1/1000); редко (<1/1000, но >1/10 000); очень редко (<1/10 000).

    Со стороны пищеварительной системы: часто - НПВС-гастропатия (гастралгия и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, ощущение переполнения желудка, отрыжка, изжога, диарея, боль в животе, метеоризм), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ, перфорация стенки кишечника, кровотечение из ЖКТ, сухость во рту, запоры, панкреатит, токсический гепатит; иногда - рвота, снижение аппетита, анорексия, стоматит, глоссит.

    Со стороны ЦНС и периферической нервной системы: часто - головная боль, головокружение; иногда - судороги, асептический менингит, снижение памяти, депрессия, психотические реакции, периферическая полиневропатия (гипестезия, тремор, боль или слабость в мышцах рук и ног), сонливость, раздражительность и нервозность, чувство страха, бессонница, слабость и повышенная утомляемость.

    Со стороны органов чувств: иногда - токсическое поражение зрительного нерва, снижение остроты зрения, диплопия, скотома, снижение слуха, звон и шум в ушах.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; иногда - аритмии, кардиалгия, снижение АД; редко - боль за грудиной, усугубление застойной сердечной недостаточности.

    Со стороны мочевыделительной системы: часто - задержка жидкости; иногда - гематурия, цистит, поллакиурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурия, анурия, острая почечная недостаточность, периферические отеки.

    Со стороны половой системы: иногда - дисменорея.

    Со стороны органов кроветворения: иногда - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, анемия, связанная с внутренними кровотечениями, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с пурпурой или без нее.

    Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка.

    Дерматологические реакции: часто - кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), экхимозы, гиперемия кожи; иногда - фотодерматит.

    Аллергические реакции: иногда - многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (токсический эпидермальный некролиз); редко - анафилаксия и анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), бронхоспастические аллергические реакции.

    Дозировка

    Дозу препарата устанавливают индивидуально с учетом тяжести заболевания.

    Взрослым препарат назначают в суточной дозе 100-150 мг, разделенной на 2-3 приема.

    Максимальная доза - 200 мг/сутки.

    Подросткам старше 15 лет препарат назначают в суточной дозе 100 мг, разделенной на 2 приема.

    Пациентам пожилого возраста, особенно истощенным и ослабленным больным, следует назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

    Таблетки следует принимать внутрь, запивая водой. Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать перед едой.

    Передозировка

    Симптомы: нарушения со стороны пищеварительной системы, артериальная гипотензия, нефротоксичность (вплоть до острой почечной недостаточности), головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания; у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечения, нарушение функции печени и почек.

    Лечение: промывание желудка с последующим назначением активированного угля, симптоматическая и поддерживающая терапия. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

    Особые указания

    При применении НПВС существует вероятность развития желудочно-кишечного кровотечения, а также язвы ЖКТ, иногда осложняющейся перфорацией, без предшествующих симптомов или наличия подобных приступов в анамнезе пациента. Данные осложнения могут иметь серьезные последствия особенно для пациентов пожилого возраста. При возникновении таких симптомов препарат следует немедленно отменить.

    Риск развития желудочно-кишечных кровотечений повышается при увеличении доз НПВС у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае осложнения заболевания кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска возникновения осложнений терапию следует начинать и поддерживать на уровне минимальной эффективной дозы с учетом возможности применения комбинированной терапии и использованием протекторных средств (например, ингибиторов протонового насоса или мизопростола). При назначении диклофенака пациентам с имеющейся патологией ЖКТ (язвой, кровотечениями, перфорацией) в анамнезе, необходимо проводить терапию при тщательном медицинском наблюдении и соблюдении особой осторожности. Осторожность рекомендуется соблюдать при одновременном назначении с лекарственными препаратами, которые могут увеличить риск появления эрозивно-язвенных поражений или кровотечений из ЖКТ (такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина).

    Пациентам, страдающим язвенным колитом или болезнью Крона, терапию следует проводить под тщательным медицинским наблюдением, т.к. в результате приема диклофенака может происходить обострение этих заболеваний.

    Применение диклофенака должно быть прекращено при первых признаках появления кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и при возникновении других признаков повышенной чувствительности к компонентам препарата.

    Во время лечения в редких случаях может возникать аллергия, в т. ч. анафилактические/анафилактоидные реакции, в т.ч. у пациентов, которые раньше не применяли диклофенак.

    Следует помнить, что в связи со своими фармакологическими свойствами диклофенак может маскировать симптомы, характерные для инфекционных заболеваний.

    Следует избегать одновременного применения диклофенака с системными НПВС (в т.ч. селективными ингибиторами ЦОГ-2), поскольку нет данных, подтверждающих благоприятный эффект в результате синергизма, а также отсутствуют данные о возможных побочных эффектах.

    Требуется осторожность при назначении препарата пациентам пожилого возраста. Ослабленным пациентам пожилого возраста и пожилым пациентам с низкой массой тела рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.

    У пациентов с бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (полипами слизистой носа), ХОБЛ или хронической инфекцией респираторного тракта (особенно связанной с аллергическими ринитоподобными симптомами), реакции на препараты из группы НПВС в виде приступов астмы, отек Квинке или крапивницы развиваются чаще обычного. При назначении препарата таким пациентам рекомендуется соблюдать особую осторожность (готовность к принятию неотложных медицинских мер).

    При назначении диклофенака пациентам с нарушенной функцией печени необходимо проводить тщательный мониторинг, поскольку состояние таких пациентов может ухудшиться. Во время применения препарата Раптен рапид может повышаться активность одного или нескольких печеночных ферментов. Если во время лечения развиваются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и т.д.), препарат следует отменить. Необходимо иметь в виду, что гепатит на фоне приема диклофенака может возникнуть без продромальных явлений. Следует соблюдать осторожность при назначении препарата пациентам с печеночной порфирией, поскольку прием диклофенака может спровоцировать приступ.

    Поскольку имеются сообщения о том, что на фоне применения НПВС может происходить задержка жидкости и появление отеков, рекомендуется соблюдать особую осторожность при назначении препарата Раптен рапид пациентам с нарушениями функций почек и сердца, с артериальной гипертензией в анамнезе, пациентам пожилого возраста, при одновременном приеме диуретиков или лекарств, оказывающих существенное воздействие на функцию почек, а также больным, у которых имеется значительное уменьшение ОЦК любой этиологии, например, в период до или после обширных хирургических вмешательств. В таких случаях при использовании диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендуется проводить мониторинг функции почек. После прекращения терапии исходные параметры обычно восстанавливаются.

    Раптен рапид может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.

    Во время приема препарата Раптен рапид следует избегать употребления алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    В период лечения возможно некоторое снижение скорости психомоторных реакций. В связи с этим, пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психомоторных реакций.

    Применение препарата

    Применение при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) противопоказано.

    Диклофенак может оказывать отрицательное влияние на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется назначать Раптен рапид женщинам, планирующим беременность.

    Применение при нарушениях функции почек

    С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции почек.

    Применение при нарушениях функции печени

    С осторожностью назначают Раптен рапид при нарушениях функции печени.

    Лекарственное взаимодействие

    При одновременном применении диклофенак может повышать концентрации лития и дигоксина в плазме крови.

    При одновременном приеме с диуретическими или антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторами, ингибиторами АПФ) диклофенак может уменьшать выраженность антигипертензивного действия.

    Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови.

    Одновременное применение диклофенака и других системных НПВС или кортикостероидов может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ.

    Требуется соблюдение особой осторожности при совместном назначении с антикоагулянтами или ингибиторами агрегации тромбоцитов, поскольку при одновременном приеме диклофенака с этими препаратами возрастает риск кровотечений.

    В клинических исследованиях установлено, что одновременное применение диклофенака и пероральных гипогликемических препаратов возможно и при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные случаи развития, как гипогликемии, так и гипергликемии, что требовало изменения дозы гипогликемических препаратов во время применения диклофенака.

    Требуется осторожность при назначении НПВС менее, чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

    Влияние НПВС на синтез простагландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.

    Имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно антибактериальные препараты производные хинолона и НПВС.

    Антациды, такие как алюминия гидроксид и магния гидроксид, могут замедлить всасывание диклофенака, но не влияют на общее количество абсорбированного препарата.

    При сопутствующей терапии селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин) возможно увеличение риска развития желудочно-кишечных кровотечений.

    Купить РАПТЕН РАПИД

    Приобрести по низкой цене:

    (Голосов: 1 . Рейтинг: 4.00 )

    Если вы пользовались препаратом РАПТЕН РАПИД (RAPTEN RAPID) , не поленитесь оставить свой отзыв о применении лекарства. Желательно оценить РАПТЕН РАПИД минимум по двум параметрам: цена и эффективность. Вы поможите другим, если укажите заболевание, которое стало причиной приема препарата.

Инструкция по медицинскому применению препарата

Показания к применению

Болевой синдром различного происхождения:

Боли в мышцах и суставах (в т.ч. боль в различных отделах позвоночника и др.);

Головная и зубная боль;

Болевые ощущения во время менструаций.

Устранение симптомов простудных заболеваний и гриппа:

Болевые ощущения в мышцах и суставах;

Головная боль, связанная с простудными заболеваниями и гриппом;

Боли в горле.

Форма выпуска

таблетки, покрытые сахарной оболочкой 12.5 мг; блистер 10 пачка картонная 1.

Фармакодинамика

Раптен рапид, содержащий в качестве активного вещества диклофенак калия, является НПВС, оказывает сильное противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие.

Учитывая то, что диклофенак калия очень быстро всасывается из ЖКТ, Раптен рапид наиболее эффективен при лечении острых болевых и воспалительных состояний, при которых быстрый первоначальный эффект наиболее важен. Препарат снимает боль и понижает температуру в течение первых 30 мин после приема, а эффект продолжается в течение 4–6 ч.

Приводит к снижению болевого синдрома (в покое и движении), к уменьшению отечности в области суставов и утренней скованности при ревматических болях.

Фармакокинетика

При приеме внутрь быстро всасывается из ЖКТ, Cmax достигается через 40 мин после приема и составляет 1,3 мкг/мл. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы введенного препарата. Изменения фармакокинетики на фоне многократного приема не происходит. Т1/2 из плазмы составляет 1–2 ч. При соблюдении интервала между приемами не происходит кумуляции препарата.

Быстро распределяется в тканях и жидкостях организма. Проникает в синовиальную жидкость. При этом Cmax в синовиальной жидкости отмечается на 2–4 ч позже, чем в плазме. Т1/2 из синовиальной жидкости составляет 3–6 ч, а его концентрация в синовиальной жидкости через 4–6 ч после введения препарата остается выше, чем в плазме еще в течение 12 ч.

Связывание с белками плазмы - около 99% и бóльшая часть связывается с альбуминами.

Метаболизируется в печени. 50% активного вещества подвергается метаболизму во время «первого прохождения» через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система P450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака калия.

Выводится, в основном, почками. Системный Cl составляет 260 мл/мин. Около 60% введенной дозы выводится через почки в виде метаболитов и менее 1% - в неизмененном виде; остальная часть - в виде метаболитов с желчью. Фармакокинетика препарата не меняется в зависимости от возраста.

У больных с выраженным нарушением функции почек (Cl креатинина
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры сходны с таковыми у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

Использование во время беременности

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.

Противопоказания к применению

Повышенная чувствительность к диклофенаку и другим компонентам, входящим в состав препарата;
- приступы бронхиальной астмы, крапивницы или острый ринит в анамнезе в ответ на прием - ацетилсалициловой кислоты или других НПВС (например ибупрофен);
- период после проведения аортокоронарного шунтирования;
- язва желудка, воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения (неспецифический - язвенный колит, болезнь Крона), язвенное кровотечение или перфорация;
- III триместр беременности;
- выраженная тяжелая печеночная, почечная (Сl креатинина - прогрессирующие заболевания почек;
- подтвержденная гиперкалиемия;
- нарушение кроветворения;
- различные нарушения гемостаза;
- повреждения костного мозга;
- детский возраст до 14 лет.

С осторожностью:
- ИБС;
- цереброваскулярные заболевания;
- застойная сердечная недостаточность;
- дислипидемия/гиперлипидемия;
- сахарный диабет;
- заболевание периферических артерий;
- курение;
- Cl креатинина - пожилой возраст;
- длительное использование НПВС;
- частое употребление алкоголя;
- тяжелые соматические заболевания.

Побочные действия

Побочные реакции, развивающиеся часто - >1/100; иногда - 1/1000; редко -
Со стороны органов ЖКТ: часто - НПВС-гастропатия (гастралгия и дискомфорт в эпигастральной области, тошнота, ощущение переполнения желудка, отрыжка, изжога, диарея, абдоминальная боль, метеоризм), эрозивно-язвенные поражения ЖКТ; перфорация стенки кишечника; кровотечение из ЖКТ; сухость во рту; запоры; панкреатит; токсический гепатит; иногда - рвота; снижение аппетита или анорексия; стоматит, глоссит.

Со стороны нервной системы: часто - головная боль, головокружение; иногда - судороги, асептический менингит, снижение памяти, депрессия, психотические реакции, периферическая полиневропатия (гипестезия, тремор, боль или слабость в мышцах рук и ног), сонливость, раздражительность, нервозность, чувство страха, бессонница, слабость и повышенная утомляемость.

Со стороны органов чувств: иногда - токсическое поражение зрительного нерва, снижение остроты зрения, диплопия, скотома, снижение слуха, звон и шум в ушах.

Со стороны кожных покровов: часто - кожный зуд, кожная сыпь (преимущественно эритематозная и уртикарная), экхимозы, гиперемия кожи; иногда - многоформная экссудативная эритема, в т.ч. синдром Стивенса - Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лайелла), фотодерматит.

Со стороны мочеполовой системы: часто - задержка жидкости; иногда - дисменорея, гематурия, цистит, поллакиурия, протеинурия, интерстициальный нефрит, нефротический синдром, олигурия или анурия, острая почечная недостаточность, периферические отеки.

Со стороны органов кроветворения: иногда - агранулоцитоз, гемолитическая анемия, апластическая анемия, анемия, связанная с внутренними кровотечениями, лейкопения, нейтропения, тромбоцитопения с пурпурой или без нее.

Со стороны дыхательной системы: иногда - одышка.

Со стороны сердечно-сосудистой системы: часто - повышение АД; иногда - аритмия, кардиалгия, снижение АД; редко - боль за грудиной, носовое кровотечение, усугубление застойной сердечной недостаточности.

Эндокринные расстройства: редко - снижение массы тела.

Аллергические реакции: редко - анафилаксия и анафилактоидные реакции, анафилактический шок (обычно развивается стремительно), бронхоспастические аллергические реакции.

Прочие: редко - изменение результатов лабораторных тестов.

Способ применения и дозы

Взрослым и детям старше 14 лет: начальная доза - 2 табл., по необходимости - 1–2 табл. каждые 4–6 ч.

Максимальная суточная доза - 6 табл. в сутки (75 мг).

Без консультации с врачом препарат следует принимать не более 3 дней для снижения температуры тела и не более 5 дней для лечения боли. Если в указанные сроки температура не снижается и боль сохраняется, то следует срочно обратиться к врачу!

Передозировка

Симптомы: симптоматика со стороны ЖКТ, артериальная гипотензия, нефротоксичность (вплоть до острой почечной недостаточности), головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания; у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечения, нарушение функции печени и почек.

Лечение: симптоматическое и поддерживающее, направленное на устранение симптоматики.

Взаимодействия с другими препаратами

Литий, дигоксин: при одновременном применении диклофенак калия может повышать концентрации лития или дигоксина в плазме крови.

Диуретические и антигипертензивные средства: диклофенак калия, так же как и другие НПВС, при одновременном приеме с диуретическими или антигипертензивными средствами (например бета- адреноблокаторами, ингибиторами АПФ) может уменьшать выраженность антигипертензивного действия. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови.

НПВС и кортикостероиды: одновременное применение диклофенака калия и других системных НПВС или кортикостероидов может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ.

Антикоагулянты и ингибиторы агрегации тромбоцитов: требуется соблюдение особой осторожности, поскольку при одновременном приеме диклофенака калия с этими препаратами возрастает риск кровотечений.

Антидиабетические препараты: в клинических исследованиях установлено, что возможно одновременное применение диклофенака и пероральных противодиабетических препаратов, при этом эффективность последних не изменяется. Однако известны отдельные случаи развития, как гипогликемии, так и гипергликемии, что требовало изменения дозы антидиабетических препаратов во время применения диклофенака калия.

Метотрексат: следует соблюдать осторожность при назначении НПВС менее чем за 24 ч до или после приема метотрексата, т.к. в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.

Циклоспорин: влияние НПВС на синтез ПГ в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.

Антибактериальные средства, производные хинолона: имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно производные хинолона и НПВС.

Антациды (например гидроокись алюминия и магния): могут замедлить всасывание диклофенака калия, но не влияют на общее количество абсорбированного препарата.

Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: сопутствующая терапия селективными ингибиторами обратного захвата серотонина (например циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), сопровождается увеличением риска развития желудочно-кишечных кровотечений.

Взаимодействия с пищевыми продуктами: уровень абсорбции диклофенака калия снижается при приеме его вместе с едой. По этой причине не рекомендуется принимать препарат во время или сразу же после еды.

Меры предосторожности при приеме

При приеме НПВС существует вероятность развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы ЖКТ, иногда осложняющейся перфорацией, без предшествующих симптомов или наличия подобных приступов в анамнезе пациента. Данные осложнения могут иметь серьезные последствия, особенно для пожилых людей. При возникновении таких симптомов препарат следует немедленно отменить.

Риск развития желудочно-кишечных кровотечений повышается при увеличении доз НПВС у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае осложнения заболевания кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска возникновения осложнений терапию следует начинать и поддерживать на уровне минимальной эффективной дозы с учетом возможности применения комбинированной терапии с использованием протекторных средств (например ингибиторов протонового насоса или мизопростола).

При назначении диклофенака калия пациентам с имеющейся патологией ЖКТ (язвой, кровотечениями, перфорацией) в анамнезе, необходимо проводить терапию при тщательном медицинском наблюдении и соблюдении особой осторожности.

Осторожность рекомендуется соблюдать пациентам, которые одновременно принимают лекарственные препараты, которые могут увеличить риск появления язв или кровотечений ЖКТ, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.

Пациентам, страдающим язвенным колитом или болезнью Крона, терапию следует проводить под тщательным медицинским наблюдением, т.к. в результате приема диклофенака калия может происходить обострение этих заболеваний.

Применение диклофенака калия должно быть прекращено при первых признаках появления кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и при возникновении других признаков повышенной чувствительности.

Условия хранения

Список Б.: В сухом, защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C.

Срок годности

Принадлежность к ATX-классификации:

** Справочник лекарств предназначен исключительно для ознакомительных целей. Для получения более полной информации просим Вас обращаться к аннотации производителя. Не занимайтесь самолечением; перед началом применения препарата Раптен рапид Вы должны обратиться к врачу. EUROLAB не несет ответственности за последствия, вызванные использованием размещенной на портале информации. Любая информация на сайте не заменяет консультации врача и не может служить гарантией положительного эффекта лекарственного средства.

Вас интересует препарат Раптен рапид? Вы хотите узнать более детальную информацию или же Вам необходим осмотр врача? Или же Вам необходим осмотр? Вы можете записаться на прием к доктору – клиника Euro lab всегда к Вашим услугам! Лучшие врачи осмотрят Вас, проконсультируют, окажут необходимую помощь и поставят диагноз. Вы также можете вызвать врача на дом . Клиника Euro lab открыта для Вас круглосуточно.

** Внимание! Информация, представленная в данном справочнике лекарств, предназначена для медицинских специалистов и не должна являться основанием для самолечения. Описание препарата Раптен рапид приведено для ознакомления и не предназначено для назначения лечения без участия врача. Пациентам необходима консультация специалиста!


Если Вас интересуют еще какие-нибудь лекарственные средства и медикаменты, их описания и инструкции по применению, информация о составе и форме выпуска, показания к применению и побочные эффекты, способы применения, цены и отзывы о лекарственных препаратах или же у Вас есть какие-либо другие вопросы и предложения – напишите нам , мы обязательно постараемся Вам помочь.


Представлены аналоги лекарства раптен рапид, в соответствии с медицинской терминологией, называемые "синонимами" - взаимозаменяемыми по воздействию на организм препаратами, содержащими одно или несколько одинаковых действующих веществ. При подборе синонимов учитывайте не только их стоимость, но также страну производства и репутацию производителя.

Описание препарата

Раптен рапид - НПВС. Оказывает выраженное противовоспалительное, анальгезирующее и жаропонижающее действие, которое обусловлено торможением синтеза простагландинов за счет ингибирования активности ЦОГ-1 и ЦОГ-2.

Учитывая то, что диклофенак калия очень быстро всасывается из ЖКТ, Раптен рапид наиболее эффективен при лечении острых болевых и воспалительных состояний, при которых быстрый первоначальный эффект наиболее важен.

Анальгезирующее и жаропонижающее действие Раптена рапид проявляется в течение первых 30 мин после приема, а эффект продолжается в течение 4-6 ч.

Список аналогов

Обратите внимание! Список содержит синонимы Раптен рапид, имеющие аналогичный состав, поэтому Вы можете подобрать замену самостоятельно с учетом формы и дозы выписанного врачом лекарства. Предочтение отдавайте производителям из США, Японии, Западной Европы, а также известным фирмам из Восточной Европы: КРКА, Гедеон Рихтер, Актавис, Эгис, Лек, Гексал, Тэва, Зентива.


Форма выпуска (по популярности) Цена, руб.
Таб б. 50мг N10 (HEMOFARM (Сербия) 47.30
Таб п / об. 50мг N10 (HEMOFARM (Сербия) 54.60
15мг / сут №2 ТТС (Доджин Ияку - Како Ко. ЛТД (Япония) 169.50
30мг / сут №2 ТТС (Доджин Ияку - Како Ко. ЛТД (Япония) 252.70
Таб 25мг N30 (Новартис Фарма С.п.А. (Италия) 256.70
Амп 75мг / 3мл №5. (Новартис Фарма АГ (Швейцария) 281.90
Свечи 100мг N5 (Новартис Фарма САС (Франция) 295.10
Амп 75мг / 3мл N1 (Новартис Фарма АГ (Швейцария) 305
Таб 50мг N20 (Новартис Фарма С.п.А. (Италия) 313.30
15мг / сут №5 ТТС (Доджин Ияку - Како Ко. ЛТД (Япония) 350.90
Свечи 50мг N10 (Новартис Фарма САС (Франция) 351.30
Эмульгель 1% - 50г (Новартис Фарма Продукционс Гмб (Германия) 375
Эмульгель при боли в суставах 1% - 100г (Новартис Фарма Продукционс Гмб (Германия) 401.90
Эмульгель 1% - 100г (Новартис Фарма Продукционс Гмб (Германия) 561.70
Эмульгель 1% 150г гель наружный (Новартис Консьюмер Хелс С.А. (Швейцария) 774.20
Таб п / о 12,5мг N10 (Новартис Фармасьютика С.А. (Испания) 126
Таб 75мг N10 (Гексал АГ (Германия) 69.80
Гель 5% 50г (Салютас Фарма Гмбх (Германия) 260.30
Гель 5% 100г (Салютас Фарма Гмбх (Германия) 379.80
Глазные капли 0,1% - 5мл 161.30
Гель 1% 20г (Нижфарм ОАО (Россия) 136
Свечи ректальные N10 (Нижфарм ОАО (Россия) 153.20
Ампулы 75 мг, 3 мл, 5 шт. (Аджио Фармацевтикалз Лтд, Индия) 6
37,5мг / мл 2мл №5 р - р в / м (Меркле ГмбХ (Германия) 95.20
Гель, 30 г (Юник Фармасьютикал, Индия) 265
0,1% 5мл капли глазные МЭЗ (Московский эндокринный завод (Россия) 30.10
0,1% 5мл капли глазные Синтез (Синтез ОАО (Россия) 30.10
Амп 75мг / 3мл №5 Хемофарм. (Хемофарм А.Д. (Сербия) 48.30
Амп 75мг / 3мл N5 Хемофарм (Хемофарм А.Д. (Сербия) 48.80
100мг №10 суппоз.рект. (Биохимик ОАО (Россия) 53.30
Гель 1% - 30г (Индус Фарма Пвт Лтд (Индия) 55.60
0,1% 5мл капли глазные Ромфарм (К.О. Ромфарм Компани С.Р.Л. (Румыния) 57
Амп 75мг / 3мл N1 Сотекс (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия) 62.60
100мг №10 суппоз.ректальные ДХФ (Дальхимфарм ОАО (Россия) 62.30
1% 30г гель Синтез (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия) 69.70
Амп 75мг / 3мл N5 Сотекс (Сотекс ФармФирма ЗАО (Россия) 75.50
Гель 1% - 40г (Хемофарм А.Д. (Сербия) 103
5% 50г гель Синтез (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия) 103.20
Свечи 50мг N10 Польша (ГлаксоСмитКляйн Фармасьютикалз (Польша) 184.30
5% 100г гель Синтез (Синтез АКОМПИ ОАО (Россия) 207.80
100мг №20 таб пролонг.п / кр.о Озон (Озон ООО (Россия) 39.10
100мг №20 таб прол.п / кр.о (Оболенское ФП ЗАО (Россия) 51.90
41
25мг / мл 3мл №1 раствор в / м (Синтез ОАО (Россия) 20.40
25мг / мл 3мл №5 раствор в / м (Синтез ОАО (Россия) 22.70
1% - 30г мазь (Синтез ОАО (Россия) 31.90
25мг / мл 3мл №10 р - р в / м(5х2) (Синтез ОАО (Россия) 42.50
Мазь 1% - 30г (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 84
100мг №20 таб п / пл.о пролонг (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 39.70
1% 30г мазь (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 85.90
1% 40г гель (Акрихин ХФК ОАО (Россия) 132.20
Свечи 50мг N10 (Альтфарм ООО (Россия) 108.40
Свечи 100мг N10 (Альтфарм ООО (Россия) 138.50
Мазь 2% - 30г (Московская фармфабрика ЗАО (Россия) 23.60
Свечи 50мг N10 (Московская фармфабрика ЗАО (Россия) 30
Р - р для в / мыш. введ.25 мг / мл 3 мл ампулы, 5 шт. 46
Капли глазные 0,1%, 5 мл 47
1% 100г гель (Меркле ГмбХ (Германия) 308.10
Таблетки покрыт.киш - раств.об. 50 мг, 20 шт 39
Гл.капли 0,1% 10мл (Фирн М (Россия) 100.90
Крем 1%, 20 г 90
Спрей 1% 50мл (Aerosol Service Italiana S.r. (Италия) 200
Амп 75мг / 3мл - 3мл N1 KRKA (КРКА,д.д.Ново место (Словения) 49.90
Таб п / о 50мг N20 (КРКА,д.д.Ново место (Словения) 64.10
Свечи 50мг N10 (КРКА,д.д.Ново место (Словения) 104.50
Капсулы с модиф. высв. 75 мг, 20 шт. 131
Таблетки ретард 100 мг, 20 шт. (КРКА, Словения) 98
25 мг №20 таб п / кр.о ТХФ (Татхимфармпрепараты ОАО (Россия) 40.20
Мазь 2% 30г Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия) 84.50
Мазь 2% 50г Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия) 117.50
Гель 5% 50г Вертекс (Вертекс ЗАО (Россия) 204.60

Отзывы

Ниже предоставлены результаты опросов посетителей сайта о лекарстве раптен рапид. Они отражают личные ощущения опрошенных и не могут быть использованы, как официальная рекомендация при лечении этим препаратом. Мы настоятельно рекомендуем обратиться к квалифицированному медицинскому специалисту для подбора персонального курса лечения.

Результаты опросов посетителей

Один посетитель сообщил об эффективности


Ваш ответ о побочных эффектах »

Отчет посетителей об оценке стоимости

Ваш ответ об оценке стоимости »

Два посетителя сообщили о частоте приема в день

Как часто нужно принимать Раптен рапид?
Большинство опрошенных чаще всего принимают этот препарат 1 раз в день. Отчет показывает, с какой периодичностью принимают этот препарат другие участники опроса.
Ваш ответ о дозировке »

Один посетитель сообщил о сроке начала действия

Сколько времени нужно принимать Раптен рапид, чтобы почувствовать улучшение состояния пациента?
Участники опроса в большинстве случаев через 1 день почувствовали улучшение состояния. Но это может не соответствовать периоду, через которое наступит улучшение у Вас. Проконсультруйтесь с врачом, в течение какого времени Вам нужно принимать это лекарство. В таблице ниже приведены результыты опроса о начале эффективного действия.
Участники %
1 день 1 100.0%

Ваш ответ о сроке начала действия »

Отчет посетителей о времени приема

Информация еще не была предоставлена
Ваш ответ о времени приема »

Семь посетителей сообщили о возрасте пациента


Ваш ответ о возрасте пациента »

Отзывы посетителей


Пока нет ни одного отзыва

Официальная инструкция по применению

Имеются противопоказания! Перед применением ознакомьтесь с инструкцией

Раптен рапид

Регистрационный номер:

ЛСР-002354/08
Торговое название препарата: Раптен рапид
Международное непатентованное название (МНН): Раптен рапид

Лекарственная форма:

таблетки, покрытые сахарной оболочкой.
Состав
1 таблетка, покрытая сахарной оболочкой содержит: активное вещество: Раптен рапид калия - 12,5 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфат - 85,00 мг, крахмал кукурузный - 34,50 мг, карбоксиметилкрахмал натрия (тип А) - 12,60 мг, кремния диоксид коллоидный (безводный) - 2,80 мг, повидон 30 - 1,60 мг, магния стеарат - 1,00 мг. Состав сахарной оболочки: сахароза - 41,83 мг, тальк - 24,28 мг, краситель пунцовый Понсо Е 124 - 9,64 мг, акации камедь - 2,65 мг, повидон 25 - 0,78 мг, титана диоксид; Е 171 - 0,70 мг, макрогол 6000 - 0,12 мг.
Описание
Круглые двояковыпуклые таблетки, покрытые сахарной оболочкой красного цвета, с мелкими вкраплениями более светлого цвета.

Фармакотерапевтическая группа:

Нестероидный противовоспалительный препарат.
Код АТХ: [М01АВ05].

Фармакологические свойства

Раптен рапид, содержащий в качестве активного вещества Раптен рапид калия, является нестероидным противовоспалительным препаратом (НПВП), оказывает сильное противовоспалительное, болеутоляющее и жаропонижающее действие. Оно вызвано торможением синтеза простагландинов, основных источников боли, воспаления и повышенной температуры, за счет ингибирования активности циклооксигеназ (1 и 2 типа).
Учитывая то, что Раптен рапид калия очень быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта, Раптен рапид наиболее эффективен при лечении острых болевых и воспалительных состояний, при которых быстрый первоначальный эффект наиболее важен. Препарат снимает боль и понижает температуру в течение первых 30 минут после приема, а эффект продолжается в течение 4–6 часов.
Фармакокинетика
Препарат быстро и полностью абсорбируется при приеме внутрь. Всасывание начинается в желудке, максимальная концентрация препарата в плазме крови достигается приблизительно через 40 минут после приема. Концентрация в плазме находится в линейной зависимости от дозы введенного препарата. Изменения фармакокинетики диклофенака на фоне многократного введения не происходит. При соблюдении рекомендуемого интервала между приемами пищи не происходит кумуляции препарата. Период полувыведения из плазмы крови составляет 1–2 часа.
Быстро распределяется в организме по тканям и жидкостям. Проникает в синовиальную жидкость. При этом максимальная концентрация диклофенака в синовиальной жидкости отмечается на 2–4 часа позже, чем в плазме. Период полувыведения диклофенака из синовиальной жидкости составляет 3–6 часов, а его концентрация в синовиальной жидкости через 4–6 после введения препарата остается выше, чем в плазме еще в течение 12 часов.
Связь с белками плазмы крови высокая (до 99 %) и большая часть связывается с альбуминами.
Препарат метаболизируется в печени: 50 % активного вещества подвергается метаболизму во время "первого прохождения" через печень. Метаболизм происходит в результате многократного или однократного гидроксилирования и конъюгирования. В метаболизме препарата принимает участие ферментная система Р450 CYP2C9. Фармакологическая активность метаболитов ниже, чем у диклофенака.
Выводится препарат в основном через почки. Системный клиренс составляет 260 мл/мин.
Около 60 % введенной дозы выводится через почки в виде метаболитов и менее 1 % - в неизмененном виде. Остальная часть препарата выводится в виде метаболитов с желчью.
Отмечено, что фармакокинетика препарата не меняется в зависимости от возраста пациента.
У больных с выраженными нарушениями функции почек (клиренс креатинина менее 10 мл/мин) время выведения метаболитов с желчью увеличивается. При этом увеличения их концентрации в крови не наблюдается.
У больных с хроническим гепатитом или компенсированным циррозом печени фармакокинетические параметры диклофенака такие же, как и у пациентов, не имеющих заболеваний печени.

Показания к применению

Болевой синдром различного происхождения:
  • Боли в мышцах и суставах (в том числе боль в различных отделах позвоночника и др.),
  • Головная и зубная боль,
  • Болевые ощущения во время менструаций;
    Устранение симптомов простудных заболеваний и гриппа:
  • Болевые ощущения в мышцах и суставах, головная боль, связанные с простудными заболеваниями и гриппом, боли в горле.
  • Повышение температуры тела.

    Противопоказания

    Повышенная чувствительность к диклофенаку и другим компонентам, входящим в состав препарата; приступы бронхиальной астмы, крапивницы или острый ринит в анамнезе в ответ на прием ацетилсалициловой кислоты или других Н11ВП (таких как, например, ибупрофен); период после проведения аортокоронарного шунтирования; язва желудка, воспалительные заболевания кишечника в стадии обострения (неспецифицеский язвенный колит, болезнь Крона), язвенное кровотечение или перфорация; III триместр беременности; выраженная тяжелая печеночная, почечная (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) или сердечная недостаточность, прогрессирующие заболевания почек, подтвержденная гиперкалиемия, нарушение кроветворения, различные нарушения гемостаза, повреждения костного мозга; детский возраст до 14 лет.
    С осторожность: ишемическая болезнь сердца (ИБС), цереброваскулярные заболевания, застойная сердечная недостаточность, дйслипидемия/гиперлипидемия, сахарный диабет, заболевание периферических артерий, курение, клиренс креатинина менее 60 мл/мин. Амнестические данные о развитии язвенного поражения ЖКТ, пожилой возраст, длительное использование НПВП, частое употребление алкоголя, тяжелые соматические заболевания.

    Беременность и период лактации

    В I и II триместрах беременности препарат назначают только в том случае, если потенциальная польза для здоровья матери превышает риск для плода. Применение диклофенака, как и других НПВП, противопоказано в III триместре беременности из-за возможной атонии матки и/или преждевременного закрытия артериального протока (ductus arteriosus ).
    Раптен рапид, как и другие НПВП, проникает в материнское молоко в небольших количествах. Поэтому Раптен рапид не рекомендуется применять при вскармливании грудью для предотвращения нежелательных эффектов у ребенка.

    Способ применения и дозы

    Внутрь взрослым и детям старше 14 лет:
    - начальная доза составляет 2 таблетки, а потом, по необходимости, 1–2 таблетки каждые 4–6 часов.
    Максимальная суточная доза составляет 6 таблеток в сутки (75 мг).
    Таблетки следует принимать целиком, не разжевывая, запивая водой.
    Для достижения максимального терапевтического эффекта препарат следует принимать перед едой.
    Без консультации с врачом, препарат следует принимать не более 3 дней для снижения температуры тела и не более 5 дней для лечения боли. Если в указанные сроки температура не снижается и боль сохраняется, то следует срочно обратиться к врачу!

    Побочные действия

    Частые побочные реакции - развиваются более чем в 1 случае на 100 назначений, нечастые - частота развития менее 1 случая на 100, но более 1 случая на 1000 назначений, и редкие - частота развития менее 1 случая на 1000 назначений, но более 1 на 10000, очень редкие - частота менее 1 на 10000.
    Со стороны системы крови и лимфатической системы
    - очень редкие: тромбоцитопения, лейкопения, анемия (в том числе гемолитическая и апластическая анемия), агранулоцитоз.
    Со стороны иммунной системы
    - редкие: гиперчувствительность, анафилактические и анафилактоидные реакции (включая артериальную гипотензию и шок);
    - очень редкие: ангионевротический отек (в том числе отек лица).
    Психоэмоииональные нарушения
    - очень редкие: потеря ориентации, депрессия, бессонница, ночные кошмары, раздражительность, психотические расстройства.
    Нарушения функции нервной системы
    - частые: головная боль, головокружение;
    - редкие: сонливость;
    - очень редкие: парестезии, ухудшение памяти, судороги, беспокойство, тремор, асептический менингит, вкусовые нарушения, цереброваскулярные нарушения.
    Со стороны системы зрения
    - очень редкие: зрительные нарушения (нечеткое зрение, диплопия).
    Со стороны ЛОР-органов
    - частые: головокружение;
    - очень редкие: звон в ушах, ухудшение слуха.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы
    - очень редкие: сердцебиение, боль за грудиной, сердечная недостаточность, инфаркт миокарда, гипертензия, васкулит.
    Со стороны системы дыхания
    -редкие: бронхиальная астма (включая диспноэ);
    - очень редкие: пневмония.
    Со стороны желудочно-кишечного тракта
    - частые: тошнота, рвота, диарея, диспепсия, боль в животе, метеоризм, анорексия, повышение уровней печеночных трансаминаз;
    - редкие: гастрит, желудочно-кишечные кровотечения, кровавая рвота, диарея, мелена с кровью, язвы желудка или кишечника (с или без кровотечения или перфорации), гепатит, желтуха;
    - очень редкие: колит (в том числе с кровью, обострение язвенного колита или болезни Крона), запор, стоматит, глоссит, патологии пищевода, структура пищеводного отверстия диафрагмы, панкреатит, молниеносный (фульминантный) гепатит.
    Со стороны кожи и подкожных тканей
    - частые: сыпь;
    - редкие: крапивница;
    - очень редкие: высыпание в виде пузырей, экзема, многоформная эритема, синдром Стивенса-Джонсона, синдром Лайелла (острый токсический эпидермолиз), эритродермия (эксфолиативный дерматит), выпадение волос. Фоточувствительные реакции; пурпура, включая аллергическую пурпуру.
    Со стороны почек и мочевыводяших путей очень редкие: острая почечная недостаточность, гематурия и протеинурия, интерстициальный нефрит; нефротический синдром; папиллярный некроз.
    Общие нарушения
    - редкие: отеки.

    Передозировка

    Симптомы: симптоматика со стороны желудочно-кишечного тракта, артериальная гипотензия, нефротоксичность (вплоть до острой почечной недостаточности), головокружение, головная боль, гипервентиляция легких, помутнение сознания; у детей - миоклонические судороги, тошнота, рвота, боль в животе, кровотечения, нарушение функции печени и почек.
    Лечение: симптоматическое и поддерживающее, направленное на устранение симптоматики. Форсированный диурез, гемодиализ малоэффективны.

    Взаимодействие с другими лекарственными средствами

    Литий, дигоксин: при одновременном применении Раптен рапид может повышать концентрации лития или дигоксина в плазме крови.
    Диуретические и антигипертензивные средства: Раптен рапид, так же как и другие НПВП, при одновременном приеме с диуретическими или антигипертензивными средствами (например, бета-блокаторами, ингибиторами ангиотензин превращающего фермента) может уменьшать выраженность антигипертензивного действия. Одновременное применение калийсберегающих диуретиков может приводить к повышению уровня калия в сыворотке крови.
    НПВП и кортикостероиды: одновременное применении диклофенака и других системных НПВП или кортикостероидов может увеличивать частоту возникновения нежелательных явлений со стороны ЖКТ.
    Антикоагулянты и ингибиторы агрегации тромбоцитов: требуется соблюдение особой осторожности, поскольку при одновременном приеме диклофенака с этими препаратами возрастает риск кровотечений.
    Антидиабетические препараты: в клинических исследованиях установлено, что возможно одновременное применение диклофенака и пероральных противодиабетических препаратов, при этом эффективность последних не изменяется. Однако, известны отдельные случаи развития, как гипогликемии, так и гипергликемии, что требовало изменения дозы антидиабетических препаратов во время применения диклофенака.
    Метотрексат: следует соблюдать осторожность при назначении НПВП менее, чем за 24 часа до или после приема метотрексата, так как в таких случаях может повышаться концентрация метотрексата в крови и усиливаться его токсическое действие.
    Циклоспорин: влияние НПВП на синтез простогландинов в почках может усиливать нефротоксичность циклоспорина.
    Антибактериальные средства, производные хинолона: имеются отдельные сообщения о развитии судорог у больных, получавших одновременно производные хинолона и НПВП.
    Антациды, как напр. гидроокись алюминия и магния, могут замедлить всасывание диклофенака, но не влияют на общее количество абсорбированного препарата.
    Селективные ингибиторы обратного захвата серотонина: сопутствующая терапия селективными ингибиторами обратного захвата серотонина: (например, циталопрам, флуоксетин, пароксетин, сертралин), сопровождаемая увеличением риска развития желудочно-кишечных кровотечений.
    Взаимодействия с пищевыми продуктами: уровень абсорбции диклофенака снижается при приеме его вместе с едой. По этой причине не рекомендуется принимать препарат во время или сразу же после еды.

    Особые указания

    При приеме нестероидных противовоспалительных препаратов существует вероятность развития желудочно-кишечного кровотечения, язвы ЖКТ, иногда осложняющейся перфорацией, без предшествующих симптомов или наличия подобных приступов в анамнезе пациента. Данные осложнения могут иметь серьезные последствия особенно для пожилых людей. При возникновении таких симптомов препарат следует немедленно отменить.
    Риск развития желудочно-кишечных кровотечений повышается при увеличении доз НПВП у пациентов с язвенной болезнью в анамнезе, особенно в случае осложнения заболевания кровотечением и перфорацией, а также у пациентов пожилого возраста. Для уменьшения риска возникновения осложнений терапию следует начинать и поддерживать на уровне минимальной эффективной дозы с учетом возможности применения комбинированной терапии с использованием протекторных средств (например, ингибиторов протонового насоса или мизопростола).
    При назначении диклофенака пациентам с имеющейся патологией ЖКТ (язвой, кровотечениями, перфорацией) в анамнезе, необходимо проводить терапию при тщательном медицинском наблюдении и соблюдении особой осторожности.
    Осторожность рекомендуется соблюдать пациентам, которые одновременно принимают лекарственные препараты, которые могут увеличить риск появления язв или кровотечений ЖКТ, такие как системные кортикостероиды, антикоагулянты, ингибиторы агрегации тромбоцитов или селективные ингибиторы обратного захвата серотонина.
    Пациентам, страдающим язвенным колитом или болезнью Крона, терапию следует проводить под тщательным медицинским наблюдением, так как в результате приема диклофенака может происходить обострение этих заболеваний.
    Применение диклофенака должно быть прекращено при первых признаках появления кожной сыпи, поражения слизистых оболочек и при возникновении других признаков повышенной чувствительности.
    Во время применения диклофенака, так же как и других НПВП, в редких случаях может возникать аллергия, в том числе анафилактические/анафилактоидные реакции у пациентов, которые раньше не применяли Раптен рапид.
    Раптен рапид, так же как и другие НПВП, в связи со своими фармакологическими свойствами, может маскировать симптомы, характерные для инфекционных заболеваний.
    Следует избегать одновременного применения диклофенака с системными НПВП (в том числе селективными ингибиторами циклооксигеназы-2), поскольку нет данных, подтверждающих благоприятный эффект в результате синергизма, а также отстутствуют данные о возможных побочных эффектах.
    Следует соблюдать осторожность при использовании препарата пациентами пожилого возраста. Ослабленным или имеющим низкую массу тела пожилым людям рекомендуется назначать препарат в минимальной эффективной дозе.
    У пациентов, страдающих бронхиальной астмой, сезонным аллергическим ринитом, отеком слизистой оболочки носа (полипами слизистой носа), хроническим обструктивным заболеванием легких или хронической инфекцией репираторного тракта (особенно связанной с аллергическими ринито-подобными симптомами), реакции на препараты из группы НПВП в виде приступов астмы, отек Квинке или крапивницы развиваются чаще обычного. Таким пациентам рекомендуется соблюдать особую осторожность (готовность к принятию неотложных медицинских мер).
    При назначении диклофенака пациентам с нарушенной функцией печени необходимо проводить тщательный мониторинг, поскольку состояние таких пациентов может ухудшиться. Во время применения Раптен рапида, как и других НПВП, может повышаться уровень одного или нескольких печеночных ферментов. Поэтому при длительной терапии препаратом показано регулярное исследование функций печени.
    Если нарушения со стороны функциональных показателей печени сохраняются или усиливаются, или, если развиваются жалобы или симптомы, указывающие на заболевание печени, а также в том случае, если возникают другие побочные явления (например, эозинофилия, сыпь и т.д.), препарат следует отменить. Необходимо иметь в виду, что гепатит на фоне приема диклофенака может возникнуть без продромальных явлений.
    Следует соблюдать осторожность пациентам с печеночной порфирией, поскольку прием диклофенака может спровоцировать приступ.
    Поскольку на фоне применения НПВП сообщалось о задержке жидкости и появлении отеков, особую осторожность рекомендуется соблюдать пациентам с нарушениями функций почек и сердца, с артериальной гипертензией в анамнезе, пациентам пожилого возраста, при одновременном приеме диуретиков или лекарств, оказывающих существенное воздействие на функцию почек, а также больным, у которых имеется значительное уменьшение объема циркулирующей плазмы крови любой этиологии, например, в период до или после обширных хирургических вмешательств. В таких случаях при использовании диклофенака в качестве меры предосторожности рекомендуется проводить мониторинг функции почек. После прекращения терапии исходные параметры обычно восстанавливаются.
    Раптен рапид рекомендуется применять в течении нескольких дней. При назначении препарата в течении длительного времени показан систематических контроль картины периферической крови, функции печени, почек, исследование кала на наличие крови.
    Раптен рапид, так же, как и другие НПВП, может временно ингибировать агрегацию тромбоцитов. Поэтому у пациентов с нарушениями гемостаза необходим тщательный контроль соответствующих лабораторных показателей.
    Раптен рапид может оказывать отрицательное влияние на женскую фертильность, поэтому не рекомендуется применять препарат женщинам, планирующим беременность.
    Влияние на способность вождения транспортных средств и управление механизмами
    В период лечения, возможно, некоторое снижение скорости психомоторных реакций.
    В связи с этим, пациентам, принимающим препарат, необходимо воздерживаться от видов деятельности, требующих повышенного внимания и быстрых психических и двигательных реакций, а также употребления алкоголя.

    Форма выпуска

    Таблетки, покрытые сахарной оболочкой 12,5 мг. По 10 таблеток в блистере ПВХ/AL. 1 блистер вместе с инструкцией по применению в пачке картонной.

    Условия хранения

    Список Б.
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре от 15 до 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте!

    Срок годности

    2 года.
    Не использовать по истечении срока годности, указанного на упаковке.

    Условия отпуска

    Без рецепта.

    Производитель

    Хемофарм А.Д., Сербия
    26300 г. Вршац, Београдский путь бб,
    Сербия
    Претензии потребителей направлять по адресу:
    Россия, 603950, г. Нижний Новгород ГСП-458, ул. Салганская, 7.

    Информация на странице проверена врачом-терапевтом Васильевой Е.И.

  • КАТЕГОРИИ

    ПОПУЛЯРНЫЕ СТАТЬИ

    © 2024 «kingad.ru» — УЗИ исследование органов человека