Adenóm mazových žliaz: popis, klinický obraz, prežívanie. Rakovina mazových žliaz: príčiny, symptómy, diagnostika, liečba Rakovina mazových žliaz

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-1.jpg" alt=">Rakovina potných a mazových žliaz">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-3.jpg" alt="> Štruktúra potnej žľazy Každá potná žľaza pozostáva z koncová časť ( par"> Строение потовой железы Каждая потовая железа состоит из концевой части (pars terminalis), или тела, и потового протока (ductus sudoriferus), открывающегося наружу потовой порой (porus sudoriferus).!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-4.jpg" alt="> Apokrinné žľazy Ekrinné žľazy Lokalizácia:"> Апокринные железы Экринные железы Локализация: подмышечная область, область лобка везде, кроме губ и некоторых участков кожа мошонки, больших половых губ, половых органов (головки и внутренней промежности, ареола (монтгомеровы поверх ности крайней плоти полового железы), ресничные (моллевские) члена, клитора и малых половых губ); железы, расположенные в веках у больше всего желез находится на ресниц, преддверные железы ладонях и подошвах. носа, железы наружного слухового прохода. выработка секрета, который, придает играют значительную роль в коже определенный запах терморегуляции частичное разрушение железистых клетки полностью сохраняют свою клеток во время секреции структуру во время секреции начинают функционировать в период полового созревания, ф-я усиливается в период беременности, лактации, а в климактерическом периоде функция этих желез угасает, железы!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-5.jpg" alt="> Nádory potných žliaz Benígne tumory 1) - syroadenoma nádor vo forme plaku"> Опухоли потовых желез Доброкачественные опухоли 1) сирингоаденома- опухоль в виде бляшки с бородавчатой поверхностью, исходящую из потовых протоков и эмбриональных зачатков потовой железы; 2) гидраденома- опухоль с железистой дифференцировкой и выраженной секрецией опухолевых клеток, развивающуюся из железистых трубочек (различают сосочковую, светлоклеточную и другие разновидности гидраденомы); 3) эккринную спираденома - опухоль в виде единичного плотного узелка, исходящую из концевой части потовой железы; 4) цилиндрома кожи с железистой дифференцировкой - редкая опухоль, развивающуюся из эккринных и особенно часто апокринных потовых желез и их эмбриональных зачатков в виде полушаровидных узлов различных размеров, сливающихся в сплошные узловатые разрастания; 5) эккринная порома - также редкая опухоль, связанную с внутриэпидермальным отделом потового протока и локализующуюся обычно на подошвах в виде плотного образования розоватого цвета; 6) базалиома (аденоидная), развиваюется из потовых желез и характеризующуется железистой дифференцировкой.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-6.jpg" alt=">Syringoadenóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-7.jpg" alt=">Syringoadenóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-8.jpg" alt=">Syringoadenóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-9.jpg" alt=">Hidradenoma">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-10.jpg" alt=">Hidradenoma">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-11.jpg" alt=">Akrinný spiradenóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-12.jpg" alt="> Kožný valec s glandulárnou diferenciáciou, synonymum: turban Spieglerov tumor, hyalinizovaný trichobazálny karcinóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-13.jpg" alt=">Poroma obrazovky">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-14.jpg" alt="> Rakovina potných žliaz Táto skupina zahŕňa celkom rôznorodé morfologické"> Рак потовой железы В эту группу включены довольно разнообразные по морфологическому строению новообразования, так как источником их роста могут быть различные в функциональном отношении элементы эккринной и апокринной потовой железы, а также их эмбриональные зачатки, находящиеся в той или иной стадии дифференцировки.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-15.jpg" alt="> 1) Z intraepidermálnej časti vzniká ekrinná póra kanálik potných žliaz - pevný,"> 1) Из внутриэпидермальной части протока потовой железы возникает эккринная порома - солидная, состоящая из базалоидных клеток опухоль. 2) протоковая часть потовой железы источник роста сосочковых сирингоаденом и сирингоэпителиом, имеющих в основном солидное строение из клеток типа плоскоэпителиальных. 3) Из секреторной части, (эпителий с эккринной или апокринной секрецией) развиваются сосочковая гидроаденома и ее злокачественный аналог. Эккринная потовая железа служит источником роста эккринной спираденомы. Апокринная потовая железа – гидроаденома. Особое место среди опухолей потовой железы занимают новообразования, в которых имеется дифференцировка в направлении протока или секретирующих клеток (сирингогидроаденома). Более того, встречаются опухоли, состоящие из структур, свойственных и спираденоме (элементы эккринной потовой железы), и гидроаденоме (апокринной потовой железы).!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-16.jpg" alt=">Malígny ekrinný pór sa tvorí z intraepidermálnej časti potný kanál stredného veku"> Злокачественная эккринная порома образуется из внутриэпидермальной части протока потовой железы средний возраст пациентов 67 лет одинаково часто у мужчин и женщин В 45 % случаев локализация опухоли на коже нижних конечностей Клиническое течение сопровождается рецидивированием и метастазированием.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-17.jpg" alt="> Malígny nodulárny hidradenoma hidradenom.synradenom Nodularm"> Злокачественная нодулярная гидроаденома Злокачественная нодулярная гидроаденома (син. : злокачественная светлоклеточная гидраденома, злокачественная эккринная акроспирома, светлоклеточная папиллярная карцинома, гидроаденокарцинома, эккринная акроспирома, сирингоэпителиома, солидно-кистозная гидраденома, эккринная аденома светлоклеточного типа)- редкая придатковая опухоль с эккринной протоковой и секреторной дифференцировкой, включающей светлоклеточный компонент. Встречается, главным образом, у пожилыхлюдей обоего пола. Часто метастазирует. Как и другие злокачественные опухоли потовых желез, имеет свой доброкачественный аналог. Однако, в отличие от доброкачественной гидроаденомы, данное новообразование характеризуется наличием узлов различных размеров, глубоким инфильтрирующим ростом, увеличением митотической активности, ядерным полиморфизмом и иногда инвазией кровеносных и лимфатических капилляров.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-18.jpg" alt=">Hydroadenokarcinóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-20.jpg" alt="> Malígny hidradenoma vulvy je zriedkavý nádor od svojej benígnej invázie"> Злокачественная гидраденома вульвы - редчайшая опухоль, отличающаяся от доброкачественного аналога инвазией и железисто-сосочковым строением паренхимы, комплексы которой имеют многослойно-многорядный эпителий. аденоид-кистозный рак, слизистый рак (муцинозная карцинома), злокачественную смешанную опухоль, цилиндрокарциному, пальцевую сосочковую аденокарциному экстрамаммарную форму болезни Педжета, Последняя форма имеет сходство с карциномой Педжета молочной железы.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-21.jpg" alt="> Sklerotizujúci karcinóm potných žliaz (syn. karcinóm: karcinóm , mikrocystické"> Склерозирующая карцинома протоков потовых желез (син. : сирингоматозная карцинома, микрокистозная придатковая карцинома) - новообразование низкой степени злокачественности, состоящее из сирингоматозных структур, инфильтрирующих дерму. Склерозирующий рак протоков потовых желез развивается у взрослых на голове и шее, главным образом, на лице, но может встречаться и на туловище. Клинически склерозирующий рак протоков потовых желез проявляется уплотненным солитарным узлом желтовато-розового цвета, с гладкой поверхностью и телеангиэктазиями; иногда на поверхности опухоли обнаруживают шелушение, трещины, участки атрофии; изъязвление наступает редко. Опухоль плохо отграничена от окружающих тканей и малоподвижна.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-23.jpg" alt=">Maligní cylindroma je zriedkavý kožný zhubný nádor ekrinný a apokrinný pot"> Злокачественная цилиндрома - редкая злокачественная опухоль кожи из эккринных и апокринньгх потовых желез. Обычно возникает вследствие злокачественной трансформации солитарной или множественной цилиндромы и лишь иногда de novo.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-24.jpg" alt="> Pacient B., diagnóza:"> Больная Б. , диагноз: "Злокачественная цилиндрома, вторичный отек лица, шеи" (состояние после безуспешного комбинированного лечения)!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-25.jpg" alt=">Rakovina apokrinných potných žliaz: Rozlišujú sa tieto typy dukopapilárny apokrinný adenokarcinóm , papilárny"> Рак апокринных потовых желез Выделяют следующие разновидности: дуктопапиллярную апокринную аденокарциному, папиллярную апокринную гидроаденокарциному (злокачественную сосочковую гидраденому), первичный перстневидно-клеточный рак кожи экстрамаммарная болезнь Педжета.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-26.jpg" alt="> Diagnóza rakoviny apokrinných potných žliaz je stanovená na základe výsledkov histologického vyšetrenia ."> Диагноз рака апокринных потовых желез устанавливается на основании результатов гистологического исследования. Основные трудности гистологической диагностики заключаются в различии между раком апокринных и раком эккринных потовых желез, при этом следует учитывать локализацию, гистологические и иммуногистохимические характеристики опухолей, особенности их течения, тип секреции и т. д. Классификации отдельных опухолей помогают данные энзимной гистохимии, иммуногистохимии и электронной микроскопии.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-27.jpg" alt=">papilárny apokrinný hydradenokarcinóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-28.jpg" alt="> Mazové žľazy s holokrinným typom sekrétu; tuková sekrécia."> Сальные железы с голокриновым типом секреции; выделяют жирный секрет. Развиваются из эпителия волосяных фолликулов открываются в сумки волос. выделяют кожное сало (бактерицидная защита)!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-29.jpg" alt="> Štruktúra mazovej žľazy Mazová žľaza vyzerá ako mazová žľaza Vrstva je viditeľné ležiace bunky"> Строение сальной железы Сальная железа имеет вид мешка. Виден слой клеток, лежащих на базальной мембране по краям железы. Клетки теряют свою структуру, их остатки выходят через проток железы Условные обозначения 1 - эпителиальные клетки на базальной мембране. 2 - превращение клеток-себоцитов в полости, наполненные секретом сальных желез (кожным салом). 3 - проток и устье железы!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-30.jpg" alt="> Bunky mazových žliaz - sebocyty (viditeľný histologický preparát). rozdiely medzi bunkami"> Клетки сальной железы - себоциты (гистологический препарат). Видны отличия клеток по краям сальной железы и разные стадии их превращения в поости с кожным салом (увеличение в размерах, потеря ядра). Условные обозначения 1 - эпителиальные клетки на базальной мембране. 2 - превращение клеток- себоцитов в полости, наполненные секретом сальных желез (кожным салом). 3 - проток и устье железы!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-31.jpg" alt="> Mikrovzorka kože s mazovou žľazou a folikulmi v ňom"> Микропрепарат кожи с расположенными в ней сальной железой и фолликулом волоса: 1 - фолликул волоса; 2 - выводной проток сальной железы; 3 - мешочек сальной железы, заполненный секретом; 4 - ростковый слой клеток сальной железы; 5 - мышца- подниматель волоса; окраска гематоксилином и эозином; × 80.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-32.jpg" alt="> Benígny nádor mazovej žľazy - pravý adenóm žliaz mazová žľaza; pozorované zriedkavo u dospelých"> Доброкачественная опухоль сальной железы -истинная аденома сальной железы; наблюдается редко у взрослых и лиц пожилого возраста в виде плотного округлого, чаще единичного узелка на лице или спине, является инкапсулированной органоидной опухолью дольчатого строения. Злокачественная опухоль рак сальной железы. - редкая разновидность эпителиальной злокачественной опухоли, развивающаяся чаще из желез хряща век - мейбомиевых желез.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-33.jpg" alt="> Adenóm mazových žliaz je pomerne zriedkavý nádor (Malo by"> Аденома сальных желез - довольно редкое доброкачественное новообразование (его следует отличать от «аденомы сальных желез Прингла, которую тот описал как часть комбинированного аутосомно-доминантного заболевания детей). Проявляется у пожилых мужчин в виде подкожного желтоватого узелка дольчатого строения. Локализация: лицо, волосистая часть головы!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-34.jpg" alt=">Pringle-Bournevilleova choroba">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-35.jpg" alt="> Sebozoálny karcinóm (syn.: rakovina mazových žliaz) zriedkavý malígny nádor,"> Себоцейная карцинома (син. : рак сальных желез) - редкая злокачественная опухоль, гистогенетически связанная с неизмененными сальными железами, пороками их развития и аденомами. Этиология рака сальных желез неизвестна.!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-36.jpg" alt=">Seboroický karcinóm">!}

Src="https://present5.com/presentation/1/-101767098_419582237.pdf-img/-101767098_419582237.pdf-37.jpg" alt=">Ďakujem za pozornosť!">!}

Text článku a fotografie z knihy
DERMATOLÓGIA MALÝCH ZVIERAT
FAREBNÝ ATLAS A TERAPEUTICKÝ SPRIEVODCA
KEITH A. HNILICA, MVDr. MS, DACVD, MBA 2011

Preklad z angličtiny veterinár Vasiliev AB

Zvláštnosti

Nodulárna mazová hyperplázia, mazový epitelióm a mazový adenóm sú benígne nádory sekrečných buniek mazových žliaz. Sú bežné u starších psov, s najvyšším výskytom u pudlov, kokeršpanielov, malých bradáčov a teriérov (mazový adenóm/hyperplázia) a u Shih Tzus, Lhasa apso, sibírskych husky a írskych teriérov (mazový epitelióm). Benígne nádory mazových žliaz sú u starších mačiek nezvyčajné, s možnou predispozíciou u perzských mačiek. Sebaceózne adenokarcinómy sú zriedkavé zhubné nádory starších psov a mačiek. Medzi psami sú predisponovaní kokeršpanieli.

Benígne nádory mazových žliaz psov a mačiek sú zvyčajne osamelé, tvrdé, vyvýšené, karfiolovité alebo bradavičnaté a majú priemer od niekoľkých milimetrov do niekoľkých centimetrov. Lézie môžu byť žltkasté alebo pigmentované, môžu im chýbať vlasy, môžu mať mastný vzhľad alebo môžu byť ulcerované. Uzly s hyperpláziou mazových žliaz môžu byť viacnásobné. Sebaceózne adenokarcinómy majú tendenciu vystupovať ako solitárne, bezsrsté, ulcerované alebo erytematózne intradermálne uzliny s priemerom menším ako 4 cm, ktoré prenikajú do podkožného tkaniva. Nádory mazových žliaz psov a mačiek sa najčastejšie vyskytujú na trupe, labkách, hlave a viečkach u psov a na hlave u mačiek.

Diagnóza

1 Výrazný rast v podobe bradavíc alebo karfiolu

2 Cytológia:

Hyperplázia/adenóm mazových žliaz: Bunky sa odlupujú v skupinách a vyzerajú podobne ako normálne bunky mazových žliaz s penovou svetlomodrou cytoplazmou a malými tmavými jadierkami.

Epitelióm mazových žliaz: malé, rovnomerné, niekedy melanotické epitelové bunky s malým počtom buniek mazových žliaz.

Karcinóm mazových žliaz: extrémne bazofilný bazofilný bunkový typ s jadrovým a celulárnym pleiomorfizmom.

3 Dermatohistopatológia:

Hyperplázia mazových žliaz: mnohopočetné zväčšené zrelé laloky mazových žliaz s jednou periférnou vrstvou bazaloidných zárodočných buniek a centrálnym vývodom. Nie sú pozorované žiadne mitotické obrazce.

Adenóm mazových žliaz: Podobné ako hyperplázia, ale so zvýšeným počtom bazaloidných zárodočných buniek a nezrelých buniek mazových žliaz. Nízka mitotická aktivita a strata organizácie sú vizualizované okolo centrálneho kanálika.

Epitelióm mazových žliaz: Viacnásobné laloky bazaloidných epitelových buniek rozptýlené reaktívnym kolagénovým tkanivom a sekundárny zápal. Pozoruje sa skorá vysoká mitotická aktivita. Môžu byť pozorované rozptýlené oblasti diferenciácie buniek mazových žliaz, skvamózna metaplázia alebo melanizácia.

Adenokarcinóm mazových žliaz: zle definované lalôčiky veľkých epitelových buniek s rôznym stupňom diferenciácie a cytoplazmatickej vakuolizácie. Jadierka sú veľké a mitotická aktivita je stredne vysoká.

Liečba a prognóza

1 Pri benígnych nádoroch mazových žliaz psov a mačiek sa odporúča pozorovanie bez liečby

2 Chirurgické odstránenie (laserová ablácia alebo kryochirurgia) benígnych mazových nádorov je zvyčajne indikované a postačujúce pre kozmeticky neprijateľné nádory alebo nádory

Čo zviera ruší.

4 Prognóza je dobrá. Benígne nádory mazových žliaz psov a mačiek neinvadujú lokálne, nemetastazujú a zriedkavo sa po chirurgickom odstránení opakujú. Sebaceózne adenokarcinómy lokálne infiltrujú okolité tkanivá a niekedy postihujú regionálne lymfatické uzliny, ale vzdialené metastázy sú zriedkavé.

Foto 1 Nádory mazových žliaz psov a mačiek. Tento mazový adenóm na nose vykazuje charakteristický "karfiolový" vzhľad.

Foto 2 Nádory mazových žliaz psov a mačiek. Tento adenóm mazových žliaz pretrvával niekoľko rokov s malou progresiou.

Foto 3 Nádory mazových žliaz psov a mačiek. Tento adenóm mazových žliaz na priehlavku demonštruje charakteristickú veľkosť a tvar týchto nádorov.

Adenóm najčastejšie postihuje pokožku tváre, čo spôsobuje veľa nepríjemných pocitov fyzickej a psychickej povahy.

Patológia nie je malígna choroba, ale stále si vyžaduje diagnostiku a liečbu. Vo výnimočných prípadoch je možné identifikovať ochorenie, ktoré predisponuje k rakovine.

Mazové žľazy sú nevyhnutné na ochranu ľudského povrchu pred baktériami vylučovaním kožného mazu. Sú umiestnené medzi vlasovými folikulmi a svalovými vláknami. Žľazy pozostávajú z vaku a potrubia. Nachádzajú sa v blízkosti hornej vrstvy epidermis. Živiny sa do nich dostávajú z mnohých krvných ciev.

Mazové žľazy sa nachádzajú v celom ľudskom tele, okrem chodidiel a dlaní. Nadmerná tvorba mazu vedie k upchávaniu pórov, čo vedie k rozvoju kožných ochorení. Na tvári sa nachádza veľké množstvo žliaz.

Adenómy sa môžu objaviť v detstve, postupne rastú v oblasti nosa, brady, uší, nasolabiálnych záhybov a pokožky hlavy. Menej časté sú adenómy na tele, krku a končatinách. Pozostávajú zo zrelých častíc mazových žliaz a rastových prvkov.

Príčiny

Presné dôvody vzniku útvarov mazových žliaz nie sú známe. Vedci pokračujú v štúdiu tohto problému.

Pravdepodobné dôvody:

• Dedičnosť– patológia sa prejavuje, keď je v tele aspoň jeden „chybný“ gén. Môže sa dostať od jedného z rodičov a vyvolať tvorbu nových benígnych útvarov.
• Znovuzrodenie– tkanivá sa menia na pozadí nevusu. Najčastejšie lokalizované na pokožke hlavy a tvári.
• Chronické choroby- adenómy na nose sú často spojené so zápalovými ochoreniami čriev, ako je kolitída a gastritída. Táto patológia sa nazýva rinofýma.

Existujú aj predisponujúce faktory. Sú spojené s dlhotrvajúcou prítomnosťou rosacey a nepriaznivými vplyvmi vonkajšieho prostredia v podobe teplotných zmien a silnej hypotermie.

Riziková skupina

Benígne formácie mazových žliaz postihujú ľudí rôzneho veku a pohlavia. Všetci sú ohrození:

• deti– Pringle-Bournevilleova patológia sa často zisťuje u mladých pacientov. Začína vo forme škvŕn a zhrubnutia na koži majú žltú farbu. Najčastejšie ich možno nájsť na spodnej časti chrbta.
• Muži nad 40 rokov– U tejto skupiny pacientov je častejšie diagnostikovaná rinofýma. Je charakterizovaná proliferáciou žliaz na nose. Zväčšuje sa a má hrboľatý povrch s vyrážkami.
• Starí ľudia– ochorenie sa často prejavuje v dospelosti. Môže to byť spôsobené jeho pomalým vývojom a absenciou bolestivého syndrómu. V mladom veku sú formácie jednoducho neviditeľné.

Každá osoba môže vyvinúť patológiu bez ohľadu na sociálne postavenie. Ochorenie sa vyskytuje u 1 pacienta na 100 000 obyvateľov planéty. Tento ukazovateľ klasifikuje chorobu ako mimoriadne vzácny druh.

Neexistujú žiadne špeciálne preventívne opatrenia na zabránenie vzniku kožných adenómov. Lekári odporúčajú pravidelne absolvovať kompletné lekárske vyšetrenie tela. To umožní včasnú identifikáciu formácie.

Druhy

Odborníci rozlišujú tri typy adenómu mazových žliaz. Každý z nich má svoje charakteristické črty:

• Pringle-Bourneville– novotvar vyzerá ako uzlík s priemerom 1-10 mm, okrúhleho tvaru. Jeho farba sa mení od svetložltej po tmavohnedú. Bez ohľadu na počet uzlín sa navzájom nespájajú. Ochorenie sa považuje za dedičné.
• Allopo-Leredda-Dariye– patológia sa nazýva symetrická, má farbu kože, tesnú konzistenciu a na tvári sa tvorí symetricky. S touto formáciou sú spojené fibrómové oblasti, cylindromy a materské znamienka.
• Balzera-Menetrier– novotvar má biely alebo žltý odtieň. Má tvar uzlíka hustej konzistencie s hladkým povrchom. Niekedy môžu uzliny visieť na stonke a tvoria sa v oblasti tváre, krku a ústnej dutiny. Ochorenie sa nazýva cystický epitelióm.

Niektoré typy adenómov mazových žliaz sú sprevádzané epilepsiou, ako aj mentálnou retardáciou. Aj keď to nie je pravidlo.

Komplikácie

Adenómy sú benígne nádorové lézie mazových žliaz. To však neznamená, že nemôžu spôsobiť problémy. Včasné odstránenie patológie zabráni následkom.

Komplikácie a následky počas dlhého priebehu ochorenia:

• Konjunktivitída– zapáli sa sliznica oka.
• Blefaritída– ciliárny okraj viečka sa zapáli.
• Keratitída- rohovka oka sa zapáli, čo spôsobí jej zakalenie a zníženie zrakovej ostrosti.
• Psychoneurologické poruchy- patológia môže rásť v oblasti mozgových komôr.
• Cysty– u pacientov s adenómom mazových žliaz sa objavujú cysty vnútorných orgánov. Najčastejšie sa zisťujú v pľúcach, obličkách a srdci.
• Ťažké dýchanie– pri rinofýme môže zväčšený nos pokrývať hornú peru. Z tohto dôvodu je pre pacienta ťažké nielen dýchať, ale aj jesť.

Prognóza liečby je priaznivá. Predtým sa však musíte uistiť, že hovoríme o skutočnom adenóme, a nie o onkologickom procese.

Rakovina

Je extrémne zriedkavé, že rakovina sa môže skrývať pod adenómom mazových žliaz. Častejšie sa zisťuje u starších ľudí. Príčiny jeho vývoja nie sú známe. Vo vzhľade sa malígna formácia podobá uzlu, ktorý je náchylný na ulceráciu.

Nádor pozostáva z lalokov, ktoré sa líšia veľkosťou a tvarom. Bližšie k jeho stredu sú laloky väčšie ako tie na okrajoch. Zhubné nádory sa vyznačujú agresívnym priebehom, metastázy sa šíria lymfogénnymi a hematogénnymi cestami. Prítomnosť sekundárnych lézií spôsobuje nepriaznivú prognózu. Ako prvé sú postihnuté priľahlé lymfatické uzliny.

Symptómy

Bežným príznakom patológie mazových žliaz je prítomnosť nodulárneho novotvaru. Častejšie jeho veľkosť nepresahuje 5-10 mm. Má okrúhly tvar a je biela, ružová, žltá, hnedá. Koža je spravidla ovplyvnená mnohými takýmito uzlinami.

Iné prejavy:

• Pomalý rast– novotvar rastie a vyvíja sa dlhé roky, nijako sa neprejavuje.
• Zápalový proces- v zriedkavých prípadoch môže byť adenóm bolestivý a koža sa stáva ružovou a nezdravou.
• Opuch– po čase sa v mieste uzliny objaví opuch, ktorý rastie a neustáva. Keď ho stlačíte smerom von, môže sa objaviť obsah adenómu.
• Tmavé škvrny– tvar škvŕn pripomína list, vyskytujú sa vo veľkom počte v bedrovej oblasti. Majú žltkastú farbu, hoci niekedy sa prakticky nelíšia od odtieňa bežnej kože.
• Mentálna retardácia– dedičnú formu adenómu v 60 % prípadov sprevádzajú vývojové problémy. Všetky typy pamäti sú narušené. U chorých detí sa môže vyskytnúť paralýza a hydrocefalus.

Keď sa nádor vytvorí na hlave pod vlasmi, je ťažké ho odhaliť. Po mnoho rokov sa vyvíja nepozorovane.

Diagnostika

Na stanovenie diagnózy môže stačiť externé vyšetrenie špecialistom. Dermatológ objasní informácie o čase výskytu formácie, vizuálne ju preskúma a prehmatá kožu okolo nej. Ak existuje podozrenie na onkologický proces, lekár predpíše ďalšie testy:

• Histológia- koža sa z postihnutej oblasti kože odoberá zoškrabaním. Biologický materiál sa skúma pod mikroskopom na prítomnosť rakovinových častíc.
• Genetické konzultácie– jedna z príčin patológie sa považuje za genetickú mutáciu. Aby sa minimalizovalo riziko relapsu, je potrebné poradiť sa s genetikom, ktorý dokáže určiť príčinu ochorenia.

Môže byť tiež potrebné poradiť sa s neurológom, oftalmológom, chirurgom alebo onkológom. To závisí od umiestnenia formácie a závažnosti jej výskytu.

Liečba

Liečba adenómu na koži sa vykonáva jeho odstránením. V počiatočných štádiách môže postup vykonať dermatológ. Odstránenie sa vykonáva rôznymi spôsobmi:

• Kryodeštrukcia– patológia je zničená pomocou tekutého dusíka. V dôsledku vystavenia nízkej teplote sa krvný obeh v nádore zastaví. To vedie k smrti jeho buniek. Postup je možné vykonať s úľavou od bolesti. Vada je odmietnutá do 2-6 týždňov.
• Elektrokoagulácia– pri zákroku sa používajú vlasové elektródy. Technika zahŕňa kauterizáciu postihnutých oblastí elektrickým prúdom. V dôsledku manipulácie sa novotvar vyreže a výsledná rana sa časom uzdraví.
• Laser– zákrok sa vykonáva v lokálnej anestézii vysokoenergetickým oxidom uhličitým laserom. V mieste nádoru zostáva rana. Vytvorí sa na ňom kôra, ktorej by sa nemalo dotýkať. Metóda má dobrý kozmetický účinok, čo je dôležité pri odstraňovaní adenómov v oblasti tváre.
• Liečba zdrojovej choroby- niektoré novotvary sú spojené s problémami v tráviacom systéme. Bez ich odstránenia môže odstránenie benígnej formácie viesť k relapsu.

Počas liečby sa môžu vyvinúť komplikácie. Sú spojené s porušením techniky postupu a pravidiel starostlivosti o vytvorenú ranu. Preto je veľmi dôležité vybrať vysokokvalifikovaného odborníka, ktorý vykoná postup a bude dodržiavať prijaté odporúčania.

Ak nájdete chybu, zvýraznite časť textu a kliknite Ctrl+Enter.

Najčastejšie sa na koži nachádzajú 3 typy onkologickej patológie: bazocelulárny karcinóm kože, skvamocelulárny karcinóm kože a melanóm (v zostupnom poradí frekvencie). Existujú aj celkom zriedkavé ochorenia ako Kaposiho sarkóm alebo Merkelov karcinóm, dermatofibrosarkóm, karcinóm mazových žliaz a iné, ktorých je nespočetne veľa.
Približne 40 % až 50 % ľudí svetlej pleti, ktorí žijú nad 65 rokov, ochorie aspoň na jednu rakovinu kože. Naučte sa rozpoznať prvé príznaky. Rakovina kože sa dá vyliečiť, ak sa odhalí včas a začne sa liečba.
Rakovina kože sa môže objaviť z ničoho nič alebo vyrastať z prekanceróznych kožných lézií. Prekancerózne ochorenia sú nezhubné nádory, ktoré sa časom menia na rakovinu. Okrem toho existuje množstvo chorôb, ktoré sa vyvinú do melanómu a majú tiež charakteristický vzhľad. Fotografie prekanceróznych ochorení nájdete najmä v článku počiatočné štádium rakoviny kože.

Na tejto stránke sú uvedené iba hlavné typy rakoviny kože a ich fotografie:

Bazocelulárna rakovina kože.

Najčastejšie sa vyskytuje bazocelulárny karcinóm kože (bazalióm). Zvyčajne to nepredstavuje žiadne nebezpečenstvo. Keďže sa ľahko lieči, rastie dlho a prakticky nedáva metastázy. Existujú však odrody bazocelulárnej rakoviny kože (pozri fotografiu) s rozmazanými hranicami, nejasnými kontúrami a jednoducho podobnými úplne iným chorobám. Vďaka svojej neviditeľnosti môžu postupne narásť do veľmi veľkých rozmerov a preniknúť do kostí, ucha, očnej jamky, chrupavky a nervov. Často je nemožné odstrániť takýto bazalióm. Ako môžete vidieť na fotografii, rakovina kože je z bazálnych buniek a má rôzne formy. Môžu byť svetlé perleťové alebo, ako keby, vyrobené z voskových kužeľov. Často s viditeľným vzorom krvných ciev. Uši, krk a tvár sú obľúbené miesta, kde sa objavujú. Nádory sa môžu javiť ako ploché, šupinaté, telové alebo hnedé škvrny na chrbte alebo hrudníku. Menej často vo forme bledej voskovej jazvy.

Fotografia zobrazuje bazocelulárnu rakovinu kože povrchovej odrody, počiatočné štádium. Má charakteristické vonkajšie znaky: mierne vyvýšené okraje v tvare valčeka s perleťovým leskom.

Rakovina bazálnych buniek nodulárnej odrody. Fotografia ukazuje charakteristické príznaky: rozšírené krvné cievy, perleťový lesk, malé krvavé kôry.

Fotografia bazocelulárnej rakoviny kože pigmentovanej odrody. Má tmavé škvrny, vďaka čomu vyzerá ako melanóm.

Na fotografii rakovina kože (druhý stupeň bazocelulárneho karcinómu) sklerotizujúcej odrody vyzerá ako jazva. Pre svoje mierne prejavy a nenápadný priebeh je veľmi nebezpečný. A zároveň dáva veľké množstvo recidív a hlboko rastie.

Spinocelulárna rakovina kože, fotografie, príznaky.

Skvamocelulárny karcinóm kože môže byť podobný melanómu, najmä nepigmentovému melanómu.
Nádor je dosť nebezpečný kvôli vysokej rýchlosti rastu a možnosti metastáz. Môžu existovať rôzne prejavy vysoko diferencovanej a zle diferencovanej rakoviny. S vysoko diferencovanými sa lepšie zaobchádza a rastú dlhšie. Ako je vidieť na fotografii, rakovina kože s vysokou diferenciáciou má často na povrchu zrohovatené hmoty, je hustejšia, menej často krváca a prakticky nebolí. Zle diferencovaný rastie oveľa rýchlejšie, častejšie dáva metastázy a relapsy a je horšie liečiteľný. Na fotografii rakovina kože s nízkou diferenciáciou vyzerá ako krvácajúci uzol, niekedy s krvavými, ale nie rohovými (žltými hustými) kôrkami, mäkkými na dotyk.
Ochorenie sa zvyčajne prejavuje ako tvrdý červený uzlík. Na povrchu nádoru sa môžu objaviť šupiny a chrasty, môže bolieť a krvácať. Najčastejšie, ako je vidieť na fotografii, sa rakovina skvamóznych buniek objavuje na nose, čele, ušiach, spodnej pere, rukách a iných otvorených oblastiach tela. Choroba je úplne liečiteľná, ak je diagnostikovaná a liečená v počiatočnom štádiu. Ak je nádor veľký, účinnosť liečby bude závisieť od štádia rakoviny.

Skvamocelulárna rakovina kože na fotografii (druhá fáza). Na temporálnej oblasti vo forme mokvajúceho vredu so sklovitým povrchom. Obrysy sú nerovnomerné a nejasné. Sú viditeľné jednotlivé krvavé kôry.

Viacnásobná dobre diferencovaná rakovina kože so žltými rohovými kôrkami. Pevné na dotyk. Nerastie tak rýchlo. Zvyčajne sa vyvíja z aktinickej keratózy.

Fotografia ukazuje husté ohnisko skvamocelulárnej rakoviny kože na dolnej časti nohy. Vo vzhľade pripomína keratoakantóm. Kôry na povrchu majú známky toho, že sú zrohovatené a krvavé zároveň.

Na fotografii sú dva typy rakoviny kože: bazocelulárny karcinóm v počiatočnom štádiu na nose a skvamocelulárny karcinóm na ľavom líci. Na zadnej strane nosa je jazva z predchádzajúcej chirurgickej liečby.

Warty karcinóm.

Verukózny karcinóm je špeciálny typ skvamocelulárneho karcinómu kože (pozri fotografiu). Vyznačuje sa pomalým rastom a zriedkavo metastázuje. Na rozdiel od klasického spinocelulárneho karcinómu sa slnečné žiarenie nepovažuje za hlavnú príčinu. Ale vplyv ľudského papilomavírusu je výraznejší. Boli opísané tri varianty ochorenia spojené s anatomickými oblasťami: floridná orálna papilomatóza v ústnej dutine, Buschke-Loewensteinov nádor v oblasti genitálií a konečníka a plantárny verukózny karcinóm (carcinoma cuniculatum) na povrchu dlaní a chodidiel.
Plantárny verukózny karcinóm je najčastejším verukóznym typom skvamocelulárneho karcinómu kože. Na fotografiách a v živote zvyčajne postihuje plantárny povrch chodidiel a rúk. Často sa vyskytuje u starších mužov. Počiatočná lézia vo forme uzlíka s rohovitým povrchom je veľmi podobná plantárnej bradavici. V tomto ohľade sa správna diagnóza neuskutoční okamžite. V neskorších štádiách možný rast do základných tkanív, vrátane šliach, svalov a kostí.

Warty karcinóm dolnej tretiny nohy a chodidla tretieho štádia. Sú viditeľné papilárne výrastky s veľkým počtom žltých rohovitých kôr. Rastie pomerne pomaly.

Plantárny verukózny karcinóm. Diagnóza nebola stanovená v počiatočnom štádiu kvôli jej silnej podobnosti s bradavicou.

Melanóm kože. Nie rakovina, ale ešte horšie.

Najhoršia prognóza je melanóm. S tým je spojených veľa príbehov a mestských legiend o nebezpečenstvách pri odstraňovaní krtkov. Môžete zomrieť aj na veľmi malý nádor, kvôli vysokej pravdepodobnosti metastáz, aj po včasnom chirurgickom odstránení (a akejkoľvek liečbe). Spomedzi rakoviny kože je melanóm tretím najčastejším nádorovým ochorením. Existuje niekoľko typov krtkov, ktoré sa vyvinú do melanómu. Existuje aj skupina skorých foriem melanómu, z ktorých niektoré trvajú mnoho rokov. Viac podrobností o prekurzoroch melanómu, a to aj na fotografii - skoré príznaky rakoviny kože. Medzi možné príznaky melanómu patrí zmena vzhľadu krtka alebo jednotnosť jeho sfarbenia. Ak krtko mení veľkosť, tvar alebo farbu, má nerovné okraje, nepravidelný tvar, svrbí, vyteká alebo krváca, je potrebné poradiť sa s lekárom (onkológom, dermatológom, chirurgom).

Nodulárny melanóm má lesklý lesk a centrálnu vyvýšenú oblasť, na rozdiel od pigmentovanej odrody bazocelulárnej rakoviny kože. Na fotke to tiež vyzerá na poranený angióm.

Povrchový kožný melanóm. Má nerovnomerné sfarbenie a nejasné kontúry. Vo vzhľade je takmer na nerozoznanie od dysplastického nevusu. Všetky takéto kožné výrastky by sa mali odstrániť.

karcinóm z Merkelových buniek.

Karcinóm z Merkelových buniek je známy aj ako neuroendokrinná rakovina kože. Ide o vzácny a veľmi agresívny novotvar, ktorý vzniká z Merkelových buniek. Merkelové bunky v koži vnímajú tlak a dotyk, sú mechanoreceptory. Určitým prínosom k rozvoju malignity tohto typu je polyomavírus z Merkelových buniek (nie papilóm!).
Nádor sa javí ako fialová alebo telová hrudka v koži (pozri fotografiu). Rakovina kože rýchlo rastie, stúpa nad jej povrch a pri stlačení je nebolestivá. Zároveň na povrchu karcinómu z Merkelových buniek nie sú žiadne vredy ani erózie. Iba pri veľkých nádoroch vzniká ulcerácia.

karcinóm z Merkelových buniek. Rakovina kože z mechanoreceptorov. Na tejto fotografii to vyzerá ako červený hrbolček s nerovnomerným sfarbením a malými kôrkami na povrchu.

Kaposiho sarkóm na koži.

Kaposiho sarkóm je malígny útvar charakterizovaný multifokálnymi léziami kože a slizníc, ktoré môžu byť sprevádzané klíčením do krvných ciev. Toto je najčastejší sarkóm (nie rakovina) kože. Zdrojom nádoru sú endotelové bunky lymfatických ciev, hladké svaly cievnej steny a dendritické bunky kože. Herpes vírusy typu 8 a imunodeficiencia zohrávajú dôležitú úlohu pri vzniku novotvarov. Kaposiho sarkóm má rôzne vonkajšie prejavy s rôznym výskytom na celom svete. Najčastejšie to vyzerá ako fialové plaky, papuly, uzliny, viacnásobné. Zvyčajne sa choroba začína poškodením nôh, často kombinovaným s podobnými vyrážkami na sliznici úst (pozri fotografiu). Hoci nie je klasifikovaná ako rakovina kože, neznamená to, že ide o menej závažné ochorenie.

Kaposiho sarkóm vo forme mnohých fialovofialových vyrážok, výrastkov, malých hrbolčekov na zadnej strane chodidla.

Fotografia Kaposiho sarkómu, ktorý sa javí ako veľa drobných papúl a malých uzlín na plantárnom povrchu chodidla.

Rakovina mazových žliaz (seboroický karcinóm).

Seboroický karcinóm je zriedkavá rakovina kože, ktorá vzniká z mazových žliaz. Ide o dosť nebezpečný nádor s agresívnym biologickým správaním. Najčastejšie sa objavuje na očných viečkach, pokožke hlavy a tvári, kde sú početné mazové žľazy. Tento typ rakoviny kože sa však môže objaviť takmer kdekoľvek. Seboroický karcinóm očných viečok sa vyvíja zo zmenených mazových žliaz nazývaných Meibomské žľazy. Zriedkavo sa môže vyvinúť zo seboroického nevusu. Vzhľadom na podobnosť s chorobou, ako je chalazion alebo chronická konjunktivitída, môže byť diagnóza oneskorená. Táto rakovina kože (foto nižšie) sa javí ako žltá alebo ružová hrčka alebo hrčka s rozšírenými krvnými cievami. Nádor rastie pomaly a časom sa mení na veľké masy s ulcerovaným povrchom a ľahko krváca.

Na fotografii je rakovina kože z mazových žliaz (seboroický karcinóm). Vyzerá to ako červený uzol na hornom viečku, hustý, takmer bezbolestný. Zriedka videný.

V kontakte s

Benígne nádory mazových žliaz.

• Adenóm mazových žliaz (mazový adenóm)- zriedkavý nezhubný nádor.
  • Vyskytuje sa častejšie u starších ľudí, menej často u mladých ľudí a detí.
  • Môže sa objaviť na pozadí névu mazových žliaz (oddelené alebo splývajúce plakovité lézie s veľkosťou od 2 mm do 10 cm, ktoré majú papilomatózny (hrudkovitý) povrch, sú zreteľne obmedzené a vyvýšené nad okolitú kožu; charakteristickou lokalizáciou je pokožka hlavy a tvár).
  • Prejav: jediný nádorovitý útvar, hladký povrch, rozmery približne 1-1,5 cm v priemere.
  • Farba je žltkastá.
  • Typickou lokalizáciou je tvár, menej často pokožka hlavy a miešok, ale môže sa objaviť na ktorejkoľvek časti kože.
  • Rast je pomalý, niekedy ulcerujúci (tvorba hlbokých defektov kože).

Zhubné nádory mazových žliaz.

• Rakovina mazových žliaz (sebaceózny adenokarcióm) je veľmi zriedkavý malígny nádor.
  • Vyskytuje sa u starších ľudí oboch pohlaví.
  • Prejav: malé, vypuklé nádory.
  • Typickou lokalizáciou je pokožka hlavy a tváre, ale môže sa objaviť v ktorejkoľvek časti tela s výnimkou dlaní a chodidiel.
  • Agresívny priebeh: často metastázuje (prenos (krvou, lymfou) nádorových buniek mimo nádorového procesu do rôznych orgánov a tkanív) do regionálnych lymfatických uzlín.

Benígne nádorové lézie mazových žliaz.

• Nevus mazových žliaz(névus mazových žliaz Jadassohn, adenomatózny nevus) je vrodený benígny nádor podobný útvar, jeho výskyt je spojený s hyperpláziou (prerastaním) mazových žliaz.
  • Zistí sa hneď pri narodení alebo v detstve.
  • Prejav: samostatné alebo splývajúce plakovité lézie (sploštený útvar na koži, vyvýšený nad úroveň kože) s veľkosťou od 2 mm do 10 cm.
  • Lézie majú papilomatózny (hrudkovitý) povrch, sú zreteľne ohraničené a vystupujú nad okolitú kožu.
  • Farba je žlto-biela.
  • Typickou lokalizáciou je pokožka hlavy a tvár.
  • Niekedy po odstránení sa môže opakovať (objaviť sa znova).
• Adenóm Pringleho mazovej žľazy- dedičné ochorenie. Choroba sa prejavuje, ak má človek aspoň jeden „defektný“ gén, ktorý mu zodpovedá. Genetický defekt môže byť zdedený od ktoréhokoľvek z rodičov. Chlapci a dievčatá ochorejú rovnako často.
  • Vyskytuje sa v detstve alebo dospievaní.
  • Lézie vyzerajú ako malé (od 1-2 do 5-7 mm v priemere) uzliny, ktorých povrch je hladký.
  • Normálna farba kože alebo hnedo-žltkastá.
  • Uzlíky (malé hrčky na koži) sú na dotyk mäkké alebo pevné, bezbolestné.
  • Lokalizácia je symetrická: nasolabiálne záhyby, brada, líca, čelo.
  • Keď sa tieto kožné zmeny skombinujú s mentálnou retardáciou, zmenami na očiach, kostrovom systéme, ako aj v prítomnosti angiómov (nádor pozostávajúci takmer výlučne z krvných ciev), dyschrómie (pretrvávajúce sfarbenie kože), „café au lait ” pigmentové škvrny, syndróm je diagnostikovaný Pringle-Bourneville (zriedkavé ochorenie, ktoré je dedičné).
• Hyperplázia mazových žliaz (senilná hyperplázia mazových žliaz) je nádorovitá lézia mazových žliaz neznámej etiológie (príčiny), charakterizovaná prítomnosťou papúl (uzlíkov) s pupočnou depresiou hlavne v oblasti čela.
  • Vyskytuje sa v dospelosti, veľmi často v starobe.
  • Ochorenie sa prejavuje veľkým počtom papúl (priemer 1-3 mm) s teleangiektáziami (pretrvávajúce rozšírené drobné cievky kože) a pupočnou priehlbinou v strede.
  • Pri stlačení na papuly zo strán sa objaví kvapka tuku z pupočnej priehlbiny.
  • Farba útvaru je mäsová.
  • Konzistencia je jemná.
  • Lokalizácia: čelo, spánky, líca.
  • Bez liečby môžu existovať roky.
• Rhinophyma– nezhubný nádor kože nosa, ktorý sa vyznačuje hyperpláziou (prerastaním) mazových žliaz.
  • Vyvíja sa u mužov nad 40-50 rokov.
  • Predisponujúce faktory:
    • dlhodobá rosacea (pupienky);
  • Charakterizované prudkým nárastom veľkosti nosa.
  • Na koži nosa sa objavujú laločnaté hľuzovité uzliny nerovnakej veľkosti, oddelené drážkami; môžu sa tiež zlúčiť a dosiahnuť gigantické veľkosti.
  • Na povrchu lézií sú viditeľné teleangiektázie (pretrvávajúce rozšírené drobné cievy kože) a vyrážky podobné akné (pupienky).
  • Vylučovacie cesty mazových žliaz sú rozšírené a pri stlačení sa z nich uvoľňuje mazová hmota.
  • Farba je modro-červená.
  • Rast je pomalý - niekoľko rokov.
  • Po liečbe sa neopakuje (neopakuje sa).

Príčiny

• Dôvody nie sú dobre pochopené.
• Degenerácia tkaniva (vytvorená na pozadí névu mazových žliaz (oddelené alebo splývajúce plakovité lézie s veľkosťou od 2 mm do 10 cm, ktoré majú papilomatózny (hrudkovitý) povrch), sú zreteľne obmedzené a vystupujú nad okolitú kožu ; charakteristickou lokalizáciou je pokožka hlavy a tvár).
• Proliferácia tkaniva mazových žliaz.
• Dedičný faktor: choroba sa prejavuje, ak má osoba aspoň jeden „defektný“ gén, ktorý mu zodpovedá. Genetický defekt môže byť zdedený od ktoréhokoľvek z rodičov. Chlapci a dievčatá ochorejú rovnako často.
• Predisponujúce faktory pre rinofýmu:
  • dlhodobé akné rosacea (ružové pupienky);
  • chronické ochorenia gastrointestinálneho traktu (kolitída (zápalové ochorenie čriev));
  • dlhodobé vystavenie nepriaznivým faktorom životného prostredia (prudké zmeny teploty, hypotermia atď.).

Liečba novotvarov mazových žliaz

Liečba benígnych a malígnych nádorov mazových žliaz- chirurgická excízia útvaru.

Liečba nezhubných nádorových lézií mazových žliaz:

• chirurgické odstránenie formácie;
• cryodestruction (zničenie pomocou kvapalného dusíka);
• elektroexcízia (excízia tkaniva pomocou elektrického noža).

Komplikácie a dôsledky

• Pre benígne nádory mazových žliaz je prognóza priaznivá (nehrozí degenerácia do rakoviny, nehrozí ohrozenie života).
• Pre zhubné nádory mazových žliaz je prognóza nepriaznivá, keď sa objavia metastázy (prenos (krvou, lymfou (ľahká tekutina, ktorá obmýva telesné tkanivá, udržuje vodnú rovnováhu a vyplavuje baktérie z tkanív)) nádorových buniek mimo nádorový proces do rôznych orgánov a tkanív).
• Pre benígne nádorové lézie mazových žliaz:
  • mazový nevus– u 10 % pacientov sa v mieste névu objaví névus. Adenóm (nezhubný nádor žľazového epitelu (typ epitelového (vrstva buniek lemujúcich povrch) tkaniva, ktoré pozostáva z epitelových žliazových buniek, ktoré majú schopnosť produkovať a vylučovať sekréty)) alebo rakovina mazových žliaz môže tiež objaviť sa;
  • rinofýma- konjunktivitída (zápal sliznice oka (spojivky)), blefaritída (zápal ciliárneho okraja očných viečok), keratitída (zápal rohovky (priehľadnej membrány v prednej časti oka) sprevádzaný zakalením a znížené videnie) sa často vyvíjajú.

Okrem toho

• Väčšina mazových žliaz sa nachádza v pokožke hlavy (najmä na tvári), distálnym smerom (k prstom na rukách a nohách) ich počet klesá.
• V koži dlaní a chodidiel nie sú žiadne mazové žľazy.