Panadol de la 3 ani. Denumirea brevetului comercial

Nume latin: Panadol
cod ATX: N02B E01
Substanta activa: Paracetamol
Producător: GlaxoSmithKline (Anglia,
Grecia, Irlanda, Franța)
Condiții pentru eliberarea dintr-o farmacie: Peste masa

Panadol este o linie de antipiretice și analgezice destinate tratamentului simptomatic al răcelii, gripei și altor boli infecțioase și inflamatorii la adulți și copii.

Indicatii de utilizare

Medicamentul Panadol este conceput pentru:

• Ameliorarea hipertermiei și a febrei în diferite boli infecțioase și inflamatorii
• Eliminarea durerilor de intensitate slaba/puternica si de localizare diferita (pentru migrene, cefalee, dureri de spate, dureri articulare, dureri musculare, dureri dentare).

Panadol Children's este conceput pentru a reduce hipertermia și durerea în timpul bolilor infecțioase și inflamatorii, precum și a otitei medii, a dentiției, a durerilor de cap și gât.

Compoziția medicamentului

Panadol este produs cu diferite niveluri de paracetamol.

Pentru adulti:

• Comprimate efervescente: o pastila contine 500 mg de ingredient activ. Alte componente – E420, E954, bicarbonat de sodiu, povidonă, SLS, dimeticonă, acid citric, carbonat de sodiu.
• Comprimate filmate: o bucată conține 500 mg de substanță medicamentoasă. Alte ingrediente - porumb și amidon pregelatinizat, E202, povidonă, talc, acid octadecanoic, E1518, hipromeloză.

Panadol Baby pentru copii:

• Suspensie orală: 5 ml de sirop conțin 120 mg de ingredient activ. Alte substanțe – acid malic, E415, E965, E420, E215, E217, E219, acid citric, apă purificată.
• Supozitoare rectale: un supozitor conține 125 sau 250 mg de paracetamol. Substanța care asigură structura medicamentului este grăsimea solidă (aproximativ 0,83 g).

Proprietăți medicinale

Medicamentele din seria Panadol au efecte antipiretice și analgezice. Paracetamolul pe care îl conțin aparține grupului de antiinflamatoare nesteroidiene. Substanța este capabilă să suprime formarea de enzime ciclooxigenaze (în primul rând prostaglandine) în sistemul nervos central, care sunt responsabile pentru termoreglarea corpului și durere.

Substanța are și un efect antiinflamator, dar într-o măsură mai mică.

După administrarea orală, paracetamolul este absorbit în cantități mari în tractul gastrointestinal. Nivelurile plasmatice maxime sunt atinse după 20-60 de minute. Caracteristici similare sunt observate în timpul terapiei cu supozitoare rectale, dar în acest caz efectul terapeutic apare puțin mai repede.

Paracetamolul este transformat în ficat, metaboliții săi sunt excretați prin rinichi. Timpul de înjumătățire al eliminării din organism durează de la 1 la 4 ore.Dacă există tulburări în funcționarea organului, procesul durează mai mult timp.

Formulare de eliberare

Panadol pentru adulți:

• Tabletele de dizolvare sunt pastile albe cu margini teșite. Există o bandă despărțitoare pe o suprafață. Produsul este ambalat în benzi a câte 2 bucăți. Cutia contine 6 pachete, adnotare.
• Comprimate filmate: albe sub formă de capsule. Pe o suprafață există un semn în mijloc, pe cealaltă există o imagine extrudată a unui triunghi. Pastilele sunt ambalate în blistere a câte 6 bucăți. Pachetul conține 1 sau 2 înregistrări, o inserție manuală.

Produse pentru copii:

• Panadol Children - sirop pentru uz oral. Lichidul este de culoare roz intens și miroase a căpșuni. Consistența este vâscoasă, ca gelatină, cu incluziuni sub formă de cristale. Gustul este moderat dulce. Suspensia este ambalată în doze de 120 mg, plasate într-o sticlă de culoare închisă. Un pachet de hârtie groasă conține un produs, o seringă de măsurare cu diviziuni și o adnotare.
• Supozitoare - supozitoare pentru administrare rectală, sunt albe sau albicioase. Au formă de con. Structura este omogenă, fără incluziuni. Lumânările sunt ambalate în 5 bucăți per celulă. Pachetul conține 1 sau 2 benzi, o inserție manuală.

Mod de aplicare

Înainte de a începe tratamentul, este mai bine să consultați un medic. Dacă acest lucru nu este posibil, atunci utilizați comprimatele Panadol conform instrucțiunilor de utilizare atașate.

Tablete (500 mg) acoperite

Cost - 59 de ruble.

Doză unică pentru adulți - 1-2 comprimate. Intervalul de timp dintre doze este de cel puțin 4 ore. Puteți lua maximum 8 comprimate pe zi.

• De la 6 la 9 ani: doză unică – maxim 0,5 comprimate. Cantitatea zilnică admisă este de 2 comprimate.
• De la 9 la 12 ani: doză unică – 1 comprimat, numărul maxim de doze – de 4 ori pe zi

Tablete solubile (500 mg)

Preț: (12 buc.) – 58 rub.

Medicamentul se diluează în apă imediat înainte de administrare, folosind cel puțin 100 ml de apă.

• Adulții pot lua câte 2 comprimate o dată, fiecare doză la 4 ore după cea anterioară. Cantitatea maximă permisă de medicamente pe zi este de 8 bucăți.
• Copiilor cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani li se pot administra 0,5-1 comprimat. la un moment dat, pe zi - maxim 2 bucăți.

Cum să luați sirop Panadol Baby

Cost - de la 90 de ruble.

Doza este calculată individual, în funcție de greutatea și vârsta copilului. Dacă nu există rețetă, siropul Panadol pentru copii se administrează conform instrucțiunilor de utilizare. Înainte de a lua, agitați bine lichidul și apoi măsurați o singură doză cu seringa inclusă.

Pentru bebelușii de la vârsta de 3 luni, Panadol este prescris 15 mg la 1 kg de greutate, este permis un maxim de 60 mg la 1 kg pe zi. Medicamentul se ia de 3 sau maxim 4 ori pe zi.

Supozitoare pentru copii Panadol

Preț: (10 buc.) 66 rub.

Supozitoare 125 mg: doză unică pentru copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 3 ani – 1 supozitor. Medicamentul se administrează pe cale rectală la intervale de 4-6 ore. Este permisă maximum 3 lumânări pe zi.

Supozitoare 250 mg: o singură doză este determinată de medic, în funcție de indicații pot exista 1 sau 2 supozitoare. Numărul maxim admis de proceduri este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore.

• De la 1 an la 5 ani: 125-250 mg de paracetamol pe doză sunt permise
• De la 3 ani la 6: 250-500 mg

În timpul sarcinii și alăptării

Paracetamolul are capacitatea de a trece prin bariera placentară și este excretat în laptele matern. Deși efectul său negativ asupra fătului nu a fost încă descoperit, din motive de siguranță nu este recomandată utilizarea Panadol în timpul sarcinii și alăptării.

Tratamentul este posibil numai cu acordul medicului și sub supravegherea acestuia. Este recomandabil ca femeile care alăptează să întrerupă alăptarea în timpul terapiei medicamentoase.

Contraindicatii

Interdicțiile privind utilizarea Panadol sunt:

• Reacția crescută a organismului la paracetamol și componentele sale constitutive
• Vârsta nou-născutului (până la 1 lună)
• deficit de G-6-PD
• fenilcetonurie
• Boli de sânge
• Intoleranță genetică la fructoză, deficit de lactază, malabsorbție la glucoză-galactoză (pentru suspensie).

Restricții de vârstă pentru copii:

• Suspendarea nu trebuie administrată înainte de 3 luni
• Supozitoarele Panadol sunt interzise până la 6 luni
• Tabletele (solubile și acoperite) nu trebuie administrate copiilor sub 6 ani.

Utilizarea cu prudență este permisă atunci când:

• Funcționarea afectată a rinichilor și ficatului (inclusiv din cauza alcoolismului)
• Hiperbilirubinemie benignă
• Hepatită de origine virală
• Sarcina și alăptarea
• In varsta.

Masuri de precautie

Panadol este conceput pentru a ameliora simptomele bolii, dar nu și cauza acesteia. Prin urmare, medicamentul trebuie utilizat împreună cu alte medicamente care vizează eliminarea bolii de bază.

Persoanele care urmează o dietă fără sare ar trebui să știe că comprimatele filmate conțin sodiu.

Când efectuați teste, trebuie să vă informați despre Panadol pe care îl luați, deoarece paracetamolul poate distorsiona rezultatele testelor.

Utilizarea supozitoarelor rectale pentru bebelușii de 2-3 luni, precum și pentru cei născuți prematur, este posibilă numai conform prescripției medicului pediatru.

Interacțiuni încrucișate cu medicamente

La tratarea cu Panadol, este necesar să se țină seama de proprietățile medicamentelor luate în paralel, deoarece paracetamolul poate reacționa cu acestea.

• Reduce eficacitatea probenecidului și a altor medicamente care reduc nivelurile de acid uric din organism.
• Atunci când este combinat cu anticoagulante, le sporește efectul (Warfarină, Thrombostop etc.).
• Efectul terapeutic al Panadol este redus prin combinarea cu barbiturice.
• Hepatoxicitatea Panadol crește atunci când este administrat împreună cu fenitoină, rifampicină, antidepresive triciclice, diflusanil. În acest caz, intoxicația este posibilă chiar și cu o cantitate mică de paracetamol luată.
• Tratamentul simultan cu inhibitori ai enzimelor hepatice reduce efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului.
• Medicamentul nu poate fi combinat cu medicamente sau băuturi care conțin alcool.
• Atunci când Panadol este combinat cu salicilați, riscul de a dezvolta cancer de rinichi sau vezică urinară crește, iar atunci când este combinat cu alte AINS, poate duce la complicații grave ale rinichilor, inclusiv dezvoltarea insuficienței renale.

Efecte secundare

Deși toate formele de Panadol sunt de obicei tolerate în mod normal, sunt posibile și reacții negative ale organismului la substanțele conținute de medicament. Simptomele secundare afectează diferite organe și sisteme interne, manifestându-se sub formă de:

• Tractul gastrointestinal: greață, vărsături, dureri epigastrice, efect laxativ
• Ficat: activare enzimatică, insuficiență de organ
• Sistemul hematopoietic: modificări ale compoziției sângelui, anemie
• Alergii: reacții cutanate, angioedem, anafilaxie
• Alte simptome: bronhospasm, scăderea concentrației de glucoză din sânge (inclusiv comă hipoglicemică).

Supradozaj

În timpul tratamentului cu Panadol, trebuie să respectați dozele prescrise, fără a le depăși, pentru a nu provoca intoxicații. În cazul aportului intenționat sau accidental de doze mari de medicament, se dezvoltă intoxicația.

În 24 de ore după administrare, reacțiile adverse apar ca:

• Greață, vărsături
• Dureri epigastrice
• Transpirație crescută
• Paloarea pielii.

În decurs de 48 de ore, apar simptome de afectare a ficatului:

• Durere
• Activarea enzimelor hepatice
• Insuficiență hepatică
• Encefalopatie
• Comă.

Utilizarea pe termen lung a supradozelor provoacă tulburări grave ale rinichilor și ficatului. Rezultatul este colică renală, papilită necrozantă, bacteriurie.

Dacă apar semne de otrăvire, trebuie să încetați să luați medicamentul și să vă adresați imediat medicului dumneavoastră. Victima trebuie să curețe stomacul de orice medicament rămas și să dea un adsorbant de băut. Dacă este necesar, medicul poate administra acetilcisteină, care este un antidot la paracetamol.

Merită să acordați o atenție deosebită stării copiilor în timpul tratamentului cu medicamentele Panadol pentru copii, deoarece intoxicația se dezvoltă deosebit de rapid în corpul copiilor. Chiar dacă un copil a luat o mulțime de medicamente, dar se simte bine, totuși trebuie să fie prezentat unui medic pediatru. Există o șansă mare de afectare a ficatului întârziată.

Condiții și termen de valabilitate

Preparatele trebuie ținute departe de lumina soarelui și de dispozitivele de încălzire; temperatura de depozitare trebuie să fie de până la 30 °C. Nu poate fi înghețat.

Perioada de valabilitate a tabletelor filmate este de 5 ani, tabletele efervescente este de 4 ani, supozitoarele sunt de 5 ani, iar siropul pentru copii este de 3 ani.

Analogii

Puteți reduce temperatura și elimina durerea cu ajutorul altor medicamente care conțin paracetamol.

Efferalgan

UPSA SAS (Franța)

Preț: capsule (16 buc.) – 143 ruble, spin. masa (16 buc.) – 146 rub., sup. (10 buc.) – 99-112 rub., pulbere. (12 buc.) – 118 rub.

Un remediu simptomatic popular bazat pe paracetamol. Se produce în capsule, tablete pentru dizolvare, soluție orală, supozitoare rectale cu conținuturi variate de substanță activă.

Ameliorează rapid febra și elimină durerea în diferite boli.

Pro:

• Calitate superioară
• Puteți alege cea mai potrivită formă.

Defecte:

• Gust amar
• Nu ajută întotdeauna cu durerea de dinți.

P Nr 011292/01

Denumirea brevetului comercial

Panadol pentru copii

Denumire comună internațională

Paracetamol

Forma de dozare

Suspensie orală

Compoziție (pe 5 ml suspensie)

Substanta activa: paracetamol 120 mg.
Excipienți: acid malic 2,5 mg, gumă xantan 35,0 mg, maltitol 3500,0 mg, sorbitol 70% cristalin 666,5 mg, sorbitol 105,0 mg, acid citric 1,0 mg, amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic (metil-, etil-benzoat de sodiu, parahidroxibenzoat de sodiu) aromă L10055 5,0 mg, colorant de azorubină 0,05 mg apă până la 5,0 ml.

Descriere

Lichid roz vâscos cu miros de căpșuni, care conține cristale.

Grupa farmacoterapeutică

Medicament analgezic nenarcotic.

cod ATX

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.
Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează ciclooxigenaza din sistemul nervos central, afectând centrii durerii și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu afectează starea mucoasei gastrointestinale și metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.
Farmacocinetica.
Absorbția este mare - Panadol este rapid și aproape complet absorbit din tractul gastrointestinal. Legarea proteinelor plasmatice este de aproximativ 15%. Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse după 30-60 de minute.
Distribuția paracetamolului în fluidele corporale este relativ uniformă.
Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La nou-născuții în primele două zile de viață și la copiii cu vârsta de 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfatul de paracetamol; la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, este glucuronidul conjugat. O parte a medicamentului (aproximativ 17%) suferă hidroxilare pentru a forma metaboliți activi care sunt conjugați cu glutation. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți ai paracetamolului pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot provoca necroza acestora.
Timpul de înjumătățire în timpul administrării unei doze terapeutice variază de la 2-3 ore.
Când se iau doze terapeutice, 90-100% din doza luată este excretată prin urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. Nu mai mult de 3% din doza primită de paracetamol este excretată nemodificat.

Indicatii de utilizare

Utilizat la copii de la 3 luni la 12 ani ca:

• antipiretic - pentru a reduce temperatura crescută a corpului pe fondul răcelii, gripei și bolilor infecțioase ale copilăriei (varicela, oreion, rujeolă, rubeolă, scarlatina etc.)
• analgezic - pentru dureri de dinți, inclusiv de dentiție, cefalee, dureri de urechi cu otită medie și dureri în gât.

Pentru copiii cu vârsta de 2-3 luni, este posibilă o singură doză pentru a reduce febra după vaccinare. Dacă temperatura nu scade, consultați un medic.

Contraindicatii

• hipersensibilitate la paracetamol sau la orice alt ingredient al medicamentului;
• disfuncție hepatică sau renală severă;
• perioada neonatală;

Cu grija

Utilizați cu prudență în cazuri de disfuncție hepatică (inclusiv sindromul Gilbert), disfuncție renală, absență genetică a enzimei glucozo-6-fosfat dehidrogenază, forme severe de boli ale sângelui (anemie severă, leucopenie, trombocitopenie).
Dacă aveți oricare dintre bolile enumerate, ar trebui să vă consultați medicul înainte de a lua medicamentul.

Instructiuni de utilizare si doze

Pentru administrare orală.
Înainte de utilizare, conținutul flaconului trebuie agitat bine timp de cel puțin 10 secunde.
Seringa de măsurare plasată în interiorul ambalajului vă permite să dozați corect și rațional medicamentul.
Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.
Copii (de la 3 luni la 12 ani)
Doza unică maximă este de 15 mg/kg greutate corporală. Doza zilnică maximă este de 60 mg/kg greutate corporală. Frecvența administrării nu este mai mare de 3-4 ori pe zi. Dacă este necesar, îi puteți administra copilului dumneavoastră doza recomandată la fiecare 4-6 ore, dar nu mai mult de 4 doze în 24 de ore.
În toate celelalte cazuri, înainte de a lua medicamentul „Children’s Panadol”, trebuie să consultați un medic.

		Doza
Greutatea corporală (kg)	Vârstă	O dată		Maxim zilnic
		ml	mg	ml	mg
4,5-6	2-3 luni	Doar la ordinea medicului
6-8	3-6 luni	4.0	96	16	384
8-10	6-12 luni	5.0	120	20	480
10-13	1-2 ani	7.0	168	28	672
13-15	2-3 ani	9.0	216	36	864
15-21	3-6 ani	10.0	240	40	960
21-29	6-9 ani	14.0	336	56	1344
29-42	9-12 ani	20.0	480	80	1920

Durata de utilizare fără consultarea medicului este de 3 zile.

Nu depășiți doza recomandată!
Dacă depășiți accidental doza recomandată, trebuie să consultați imediat un medic, chiar dacă copilul se simte bine, deoarece există riscul de a dezvolta leziuni hepatice (vezi „Supradozaj”).
Dacă starea copilului nu se îmbunătățește în timp ce luați medicamentul, consultați un medic.

Efecte secundare

Efectele secundare sunt clasificate în funcție de sistemul de organe și de frecvență. Frecvența reacțiilor adverse este definită după cum urmează: foarte frecvente (mai mare sau egală cu 1/10), frecvente (mai mare sau egală cu 1/100 și mai puțin de 1/10), mai puțin frecvente (mai mare sau egală cu 1/10). 1000 și mai puțin de 1/100), rare (mai mari sau egale cu 1/10000 și mai puțin de 1/1000) și foarte rare (mai mari sau egale cu 1/100.000 și mai puțin de 1/10.000).
Reactii alergice:
Foarte rar - sub formă de erupții cutanate, mâncărime, urticarie, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie;
Din sistemul hematopoietic:
Foarte rar - trombocitopenie, anemie, leucopenie;
Din sistemul respirator:
Foarte rar - bronhospasm (la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
Din sistemul hepatobiliar:
Foarte rar - disfuncție hepatică.
Uneori sunt posibile greață, vărsături și dureri de stomac.
Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse, încetați să luați medicamentul și consultați imediat medicul dumneavoastră.

Supradozaj

Simptome: în primele 24 de ore după supradozaj - greață, vărsături, dureri de stomac, transpirații, piele palidă, anorexie. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (durere în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor „ficatului”). Posibilă dezvoltare a tulburărilor metabolismului glucidic și a acidozei metabolice. La pacienții adulți, leziunile hepatice se dezvoltă după administrarea a mai mult de 10 g de paracetamol; la copii, atunci când iau mai mult de 125 mg/kg din greutatea corporală a copilului. Dacă există factori care influențează toxicitatea paracetamolului pentru ficat (vezi secțiunea „Interacțiuni cu alte medicamente”, „Instrucțiuni speciale”), este posibilă afectarea ficatului după administrarea a 5 sau mai multe grame de paracetamol.
În cazurile severe de supradozaj, se pot dezvolta encefalopatie (funcția cerebrală afectată), sângerare, hipoglicemie, edem cerebral și chiar moarte ca urmare a insuficienței hepatice. Este posibil să se dezvolte insuficiență renală acută cu necroză tubulară acută, ale cărei semne caracteristice sunt durere în regiunea lombară, hematurie (amestec de sânge sau globule roșii în urină), proteinurie (creșterea proteinelor în urină), în timp ce severă. afectarea ficatului poate fi absentă. Au existat cazuri de tulburări ale ritmului cardiac și pancreatită.
La utilizarea pe termen lung peste doza recomandată, pot fi observate efecte hepatotoxice și nefrotoxice (colici renale, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară).
Tratament: Dacă se suspectează o supradoză, chiar și în absența primelor simptome pronunțate, este necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați imediat ajutor medical. În termen de 1 oră după supradozaj, se recomandă spălarea stomacului și administrarea de enterosorbente (cărbune activat, polifepan). Nivelul de paracetamol din plasma sanguină trebuie determinat, dar nu mai devreme de 4 ore după supradozaj (rezultatele anterioare sunt nesigure). Administrarea acetilcisteinei în 24 de ore de la supradozaj. Efectul maxim de protecție este asigurat în primele 8 ore după supradozaj; în timp, eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina se administrează intravenos. În absența vărsăturilor, metionina poate fi utilizată înainte ca pacientul să fie internat în spital. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea ulterioară a metioninei, administrarea intravenoasă a acetilcisteinei) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiști de la un centru de control al otrăvirii sau un departament specializat în boli hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă copilul ia deja alte medicamente, trebuie să consultați un medic înainte de a începe să luați Panadol pentru copii. Barbituricele, carbamazepina, fenitoina, difenina, primidona și alte anticonvulsivante, etanolul, rifampicina, zidovudina, flumecinolul, fenilbutazona, butadiona, preparatele din sunătoare și alți inductori ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, determinând posibilitatea dezvoltării leziuni hepatice severe cu supradoze mici de paracetamol (5 g sau mai mult).
Inhibitorii enzimelor hepatice microzomale reduc riscul de hepatotoxicitate.
Sub influența paracetamolului, timpul de eliminare a cloramfenicolului (cloramfenicolului) crește de 5 ori, rezultând un risc crescut de intoxicație cu cloramfenicol (cloramfenicol).
Atunci când este luat în mod regulat pe o perioadă lungă de timp, medicamentul îmbunătățește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea ocazională a unei singure doze de medicament nu are un efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte. Metoclopramida și domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție a paracetamolului. Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricozurice.

Instrucțiuni Speciale

Copiilor cu vârsta sub 3 luni și copiilor născuți prematur li se administrează Panadol pentru copii numai așa cum este prescris de un medic.
Când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a nivelului de zahăr din sânge, spuneți medicului dumneavoastră despre utilizarea medicamentului „Children’s Panadol”.
Când luați medicamentul mai mult de 7 zile, se recomandă monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.
Deficiența de glutation din cauza tulburărilor de alimentație, fibrozei chistice, infecției cu HIV, postului și epuizării face posibilă dezvoltarea unor leziuni hepatice severe cu supradoze mici de paracetamol (5 g sau mai mult).
Medicamentul nu trebuie utilizat simultan cu alte medicamente care conțin paracetamol.
„Children’s Panadol” conține maltitol și sorbitol. Pacienții cu intoleranță ereditară rară la fructoză nu trebuie să ia acest medicament.
Medicamentul conține un amestec de esteri ai acidului parahidroxibenzoic (parahidroxibenzoați de sodiu, etil și propil), care pot provoca reacții alergice întârziate.
„Children’s Panadol” nu conține zahăr, alcool și acid acetilsalicilic.

Formular de eliberare

Inflamația este un fel de reacție de protecție a organismului la diferiți agenți patogeni (bacterii, viruși, compuși chimici). În același timp, organismul eliberează substanțe speciale în sânge; produsele de deșeuri otrăvează corpul copilului. Pentru ameliorarea durerii și eliminarea simptomelor neplăcute, se utilizează un medicament nesteroidian - sirop Panadol Baby.

Medicamentul face față în mod eficient febrei bebelușului și ameliorează durerea care însoțește aproape orice răceală. Panadol pentru copii este foarte popular în rândul părinților; în majoritatea cazurilor, medicamentul este revizuit pozitiv.

Proprietăți farmacologice

Panadol pentru copii aparține grupului de medicamente antiinflamatoare și antiseptice nesteroidiene. Componenta activă este paracetamolul, o substanță care poate bloca mediatorii inflamatori care provoacă procesul inflamator, creșterea temperaturii corpului și alte simptome neplăcute ale unei răceli.

O caracteristică distinctivă a medicamentului este ușoară activitate antiinflamatoare a componentei, la urma urmei, atunci când o substanță intră în sânge, începe să se descompună sub acțiunea enzimelor membranei celulare. Medicamentul are un efect loial asupra organismului copiilor, în cazuri rare provoacă reacții adverse. Conform instrucțiunilor, concentrația maximă de Panadol Baby este atinsă după o jumătate de oră, astfel încât medicamentul acționează rapid și ameliorează semnificativ starea copilului.

Distrugerea elementelor medicamentoase are loc în ficat, apoi componenta activă a siropului este excretată de rinichi. Dacă se respectă doza, medicamentul nu perturbă echilibrul electrolitic, nu are loc retenția de apă, iar funcționarea tractului gastrointestinal rămâne normală.

Compoziție și formă de eliberare

Panadol Baby este produs sub formă de sirop pentru administrare orală. Flaconul conține 100 ml de medicament, un dozator convenabil facilitează procesul de administrare a medicamentului. Lichidul are o culoare rozalie, o consistență vâscoasă caracteristică și o aromă plăcută de căpșuni. Producătorul produce produsul sub formă de pastile, pulbere, soluție perfuzabilă și supozitoare rectale. Pentru copii, cel mai des se utilizează o suspensie. Gustul plăcut și ușurința în utilizare au câștigat dragostea multor copii și a părinților lor.

Componenta principală a Panadol pentru copii este paracetamolul. Substanța a fost sintetizată pentru prima dată în SUA în 1887. A fost testat și studiat pentru o perioadă destul de lungă de timp, iar unii oameni de știință s-au îndoit de eficacitatea sa. Producția în masă de paracetamol a început abia în 1953, iar substanța este extrem de populară astăzi.

Paracetamolul a fost folosit inițial ca analgezic pentru diferite grade de durere. În plus, substanța a fost utilizată în mod activ pentru a rezolva problemele cu tractul gastrointestinal la copii.

Notă!În timpul cercetării, s-a constatat că Panadol acționează eficient, face față bine durerilor de cap, durerilor de dinți, febrei și ameliorează răcelile. Depășirea dozei nu este permisă, din cauza riscului mare de reacții adverse dacă nu sunt respectate recomandările descrise în instrucțiuni.

Indicatii de utilizare

Panadol pentru copii este utilizat în următoarele cazuri:

• pentru a reduce temperatura corpului bebelușului, pentru a reduce simptomele neplăcute ale răcelii (gripă și altele);
• relief, inclusiv cu;
• eliminarea durerii din otita medie, sinuzita, amigdalita, ;
• uneori folosit pentru a ameliora starea diferitelor probleme nevralgice (doar cu permisiunea medicului);
• în unele cazuri, acestea sunt utilizate o dată pentru copii la 2-3 luni după vaccinare. Instrucțiunile indică faptul că medicamentul face față senzațiilor neplăcute și reduce riscul de efecte secundare după vaccinare.

Panadol este aprobat pentru utilizare de către copii de la trei luni la doisprezece ani. Înainte de a utiliza medicamentul, consultați medicul pediatru, urmați cu strictețe recomandările sale.

Contraindicatii

Panadol pentru copii este interzis să ia în următoarele cazuri:

• prezența hipersensibilității la paracetamol sau la alte componente ale medicamentului;
• boli de sânge;
• copii cu vârsta de până la trei luni (poate fi luate numai cu permisiunea medicului pediatru);
• disfuncție hepatică gravă;
• patologii renale;
• Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente care conțin paracetamol.

Înainte de utilizare, asigurați-vă că citiți cu atenție instrucțiunile și urmați instrucțiunile utile.

Reacții adverse posibile

Depășirea dozei sau intoleranța individuală la componentele medicamentului duce la o serie de consecințe neplăcute.

Funcționarea necorespunzătoare a tractului gastrointestinal:

• pierderea poftei de mâncare;
• atacuri de greață;
• pierderea poftei de mâncare, starea letargică a bebelușului;
• durere severă în zona intestinală sau a stomacului;
• Excesul excesiv, constant al dozei duce la necroza celulelor hepatice, ducând la insuficiență hepatică.

Probleme ale sistemului nervos:

• în unele cazuri, există o activitate crescută a copilului, insomnie și anxietate excesivă;
• O singură doză dintr-o cantitate mare de Panadol duce la amețeli, dureri severe la tâmple și, uneori, pierderea conștienței.

Răspunsul sistemului imunitar (reacții alergice):

• umflarea tractului respirator, edem Quincke;
• erupție pe corp, roșeață în zona formațiunilor;
• cea mai gravă complicație este sindromul Stephen-Jones (care este necroza tisulară indusă de medicamente). Uneori apare sindromul Lyell (lezarea țesuturilor epidermice). Condițiile patologice necesită intervenție medicală imediată și resuscitare urgentă.

Leziuni ale organelor hematopoietice:

• Copiii experimentează paloarea pielii feței, cianoza triunghiului nazolabial și uneori simt durere în zona inimii;
• se observă trombocitopenie, care este însoțită de sângerare excesivă și coagulare slabă a sângelui;
• Utilizarea pe termen lung, necontrolată a medicamentului duce la tulburări în funcționarea măduvei osoase.

Din sistemul endocrin:

• comă glicemică;
• scăderea nivelului de zahăr din sânge.

Uneori se dezvoltă insuficiență renală și probleme cu urinarea.

Instructiuni de utilizare si dozare

Siropul Panadol pentru copii se administrează pe cale orală, Înainte de utilizare, asigurați-vă că amestecați suspensia în flacon. Folosind o seringă de măsurare, extrageți cantitatea necesară de produs și turnați-o în gura copilului. După utilizare, clătiți dispozitivul.

Regimul aproximativ de utilizare și doza de Panadol:

• 2-3 luni– doza individuală este prescrisă exclusiv de medicul curant;
• 3–6 luni– dați bebelușului 4 ml, doza zilnică maximă admisă este de 16 ml;
• de la 6 luni la 1 an– 5 ml de până la patru ori pe zi;
• de la unu la doi ani– 7 ml, pe zi până la 28 ml;
• de la unu la doi ani– 9 ml, se pot folosi până la 36 ml pe zi;
• de la trei ani la șase ani– 10 ml, maximul permis pentru a da bebelușului este de 40 ml;
• de la șase până la nouă ani– 14 ml, poti da bebelusului 56 ml pe zi;
• de la nouă la doisprezece ani– 20 ml, se pot lua 80 ml zilnic.

Oricum doza specifică este prescrisă de medicul curant, Nu este recomandabil să dați singur medicamentul copilului dumneavoastră.

Interacțiunea cu alte medicamente

Panadol pentru copii Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente antiinflamatoare, antipiretice. Chiar și atunci când este combinat cu multivitamine, anunțați medicul dumneavoastră. Corpul copilului este foarte sensibil și reacționează brusc la administrarea mai multor medicamente în același timp.

Când temperatura crește peste 38 de grade, se recomandă reducerea acesteia cu medicamente care utilizează Panadol. Acest medicament reduce febra și ameliorează simptomele durerii. Componenta principală a medicamentului: paracetamol, aprobat de OMS pentru ameliorarea febrei și eliminarea durerii.

Părinții nu au de ce să-și facă griji atunci când temperatura copiilor lor crește brusc din cauza bolii. Temperatura ridicată face ca organismul să producă, ceea ce protejează organismul de viruși și bacterii, astfel corpul copilului învață să facă față bolilor.

Desigur, nu este nevoie să forțezi copilul să sufere dacă temperatura ridicată provoacă neplăceri. Dacă se administrează sau nu un antipiretic este determinat de felul în care se simte copilul. Dacă este slăbit, somnoros, capricios, nu se simte bine, simte durere sau apar semne de deshidratare, este mai bine să scădeți temperatura cu Panadol sau analogii săi.

Funcția principală a produsului: scăderea temperaturii pentru răceli și gripă. Cu ajutorul Panadol, părinții ameliorează febra atunci când copiii lor sunt bolnavi de varicelă, tuse convulsivă, rujeolă, rubeolă, scarlatina și alte infecții. Folosiți-l când , . Panadol este utilizat pentru dentiția copiilor.

Componenta activă a medicamentului, paracetamolul, este utilizată pentru ameliorarea febrei după vaccinări. Un avantaj important al medicamentului: capacitatea de a-l folosi pentru copii din a treia lună de viață. Paracetamolul nu afectează metabolismul apă-sare al corpului copilului și starea membranei mucoase a stomacului și a intestinelor.

Instructiuni de utilizare si dozare

În chioșcurile de farmacie, Panadol se găsește sub mai multe forme. Acestea includ tablete, pulbere pentru prepararea unei soluții, supozitoare, sirop (suspensie) și capsule. Forma de medicație luată de pacient depinde în întregime de vârsta, starea pacientului și sensibilitatea la medicament.

Pentru copiii mici, medicamentul este disponibil în mai multe forme: suspensie (sirop), supozitoare rectale, tablete.

Suspensia este utilizată pentru uz oral; este îmbuteliată în flacoane de 100 mg. Siropul are un gust și o aromă plăcute de căpșuni. Cutia de medicamente conține o seringă de măsurare și un tabel de dozare, din care este ușor de înțeles cât de mult va fi doza în funcție de vârstă și greutate. După ce copilul ia medicamentul antipiretic (suspensie), acesta acționează în 20 de minute și rămâne eficient până la 3-4 ore.

Siropul se ia la fiecare 4-6 ore, în funcție de severitatea bolii. Siropul se administrează din a treia lună de viață, ceea ce este convenabil pentru tratamentul răcelilor și bolilor infecțioase la sugari. Cursul fără consultarea unui medic nu durează mai mult de 3 zile. Dacă doza de medicament este depășită, se recomandă consultarea unui medic.

Instrucțiunile pentru utilizarea Panadol sunt următoarele:

• Pentru copiii cu vârsta de 2-3 luni, siropul poate fi administrat numai pe bază de rețetă individuală de la un medic pediatru;
• Pentru copiii de 6-8 kg cu vârsta cuprinsă între trei și șase luni, se pot administra doar 4 mg o dată, doza maximă zilnică pentru ei va fi de 16 mg;
• Pentru un copil cu vârsta cuprinsă între șase luni și un an, cântărind de la 8 la 10 kilograme, nu pot fi administrate mai mult de 5 mg de sirop odată, iar doza maximă pe zi nu poate fi mai mare de 20 mg;
• Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între unu și doi ani, o singură doză de medicament este de 7 mg, iar doza zilnică este de 28 mg.

Când se tratează febra și durerea cu supozitoare, doza zilnică recomandată nu este mai mare de 4 bucăți. Puneți supozitoare Panadol de 3-4 ori la fiecare patru până la șase ore. Efectul unei lumânări ajunge la șase ore. Supozitoarele sunt folosite atunci când copilul împlinește vârsta de șase luni. Efectul terapeutic al supozitorului Panadol începe la 1-2 ore după administrarea rectală. Supozitoarele se administrează pe cale rectală.

Medicamentul, produs sub formă de tablete, este blistere concepute pentru 6 și 12 comprimate. Tabletele în sine sunt albe, cu relief. Copiilor li se recomandă să ia tablete numai de la vârsta de 6 ani. Instrucțiunile spun că doza maximă recomandată pe zi este de 4 comprimate:

• Un copil cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este recomandat să ia o jumătate de comprimat (250 mg) de 3-4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Li se permite să ia maximum 2 comprimate pe zi;
• Un copil cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani este recomandat să ia câte un comprimat de 3-4 ori pe zi; comprimatele nu trebuie administrate mai des de o dată la 4 ore.

Nu luați medicamentul mai mult de 5 zile ca analgezic și nu mai mult de 3 zile ca antipiretic. Depășirea dozei sau creșterea cursului tratamentului este permisă numai de medic; nu puteți crește singur doza de medicament.

Când este tratat cu metoclopramidă, viteza de absorbție a substanței active Panadol în sânge crește. Panadol îmbunătățește efectul warfarinei, posibil crescând riscul de sângerare. Utilizarea barbituricelor reduce efectul antipiretic al substanței active a medicamentului, crescând posibil efectul toxic al ficatului. Medicamentul antipiretic Panadol reduce efectul diureticelor.

Contraindicații și efecte secundare

• Panadol nu este recomandat pentru utilizare cu alte medicamente care conțin paracetamol pentru a evita supradozajul;
• Produsul nu trebuie luat de copii cu boli de rinichi și ficat;
• Dacă pacientului i se administrează un curs concomitent de rifampicină sau tratament cu anticonvulsivante, există riscul de afectare toxicologică a ficatului;
• Medicamentul este recomandat a fi utilizat cu prudență la copiii sub 3 luni;
• Panadol nu trebuie utilizat pentru copiii cu intoleranță la fructoză;
• Medicamentul nu se administrează copiilor prematuri care sunt subponderali;
• Uneori, medicamentul are un efect laxativ.

Printre reacțiile adverse ale medicamentului, medicii înregistrează reacții alergice sub formă de erupții pe piele. Acestea se opresc atunci când medicamentul este întrerupt în 24-48 de ore. Efectele secundare devin pe deplin evidente atunci când medicamentul este supradozat.În prima zi, apar pielea palidă, dureri abdominale, greață și vărsături. În prima sau a doua zi după supradozaj, apar leziuni toxice ale rinichilor și ficatului, până la dezvoltarea insuficienței hepatice, ale cărei consecințe pot fi comă sau moarte. Pot apărea aritmii cardiace și pancreatită.

• Lectură interesantă:

În cazul unei supradoze de medicament, este necesară asistență medicală imediată, chiar dacă simptomele nu s-au manifestat încă.

Acasa, stomacul este spalat si prescris. După depășirea dozei, se prescrie N-acetilcisteină sau metionină timp de 2 zile. Dacă este necesar, medicul prescrie un alfa-blocant ca terapie de întreținere. După o supradoză, este posibilă o perioadă de sensibilitate crescută la medicamentele care conțin iod.

Analogii

Acest medicament are mulți analogi care au efecte antipiretice și analgezice. Medicamentele analogice sunt dezvoltate pe baza diferitelor substanțe (paracetamol, ibuprofen etc.). De exemplu, analogii Panadol sunt medicamente care conțin paracetamol:

Nurofen, a cărui substanță principală este ibuprofenul. Nurofen este disponibil sub formă de tablete efervescente, supozitoare și sirop. Nurofen este disponibil în arome de portocale sau căpșuni. Sticla cu sirop Nurofen are protectie impotriva pacientilor mici pentru ca copilul sa nu deschida si sa bea siropul dulce. De asemenea, este echipat cu o seringă de măsurare din plastic, care va ajuta la evitarea supradozajului. Medicamentul face față în mod eficient reducerii febrei în timpul răcelilor și bolilor infecțioase, ameliorează durerea de diferite origini.

Prețul medicamentelor

Prețul Panadol depinde de marcajul comercial al farmaciilor, de regiunea țării în care a fost achiziționat medicamentul și de forma de eliberare. De exemplu, prețul unui medicament produs sub formă de supozitoare rectale variază de la 66 de ruble la 69 de ruble. Forma de sirop a medicamentului costă de la 93 la 99 de ruble, în funcție de lanțul de farmacii, marca comercială și furnizorul de medicamente. În medie, prețul medicamentelor sub formă de tablete variază de la 29 la 33 de ruble. Merită să ne amintim că livrarea medicamentelor de la o farmacie online către client este interzisă conform legislației federale privind circulația medicamentelor.

substanta activa: 5 ml suspensie contin 120 mg paracetamol;

Excipienți: acid malic, azorubină (E 122), gumă xantan, maltitol lichid, aromă de căpșuni, soluție de sorbitol cristalizează, etil parahidroxibenzoat de sodiu (E 215), propil parahidroxibenzoat de sodiu (E 217), metil parahidroxibenzoat de sodiu (E 219), sorbitol (E 219), sorbitol ), lămâie acidă anhidră, apă purificată.

Forma de dozare

Suspensie orală.

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid vâscos roz cu miros de căpșuni, există cristale în suspensie.

Grupa farmacoterapeutică

Analgezice și antipiretice. Paracetamol.

Cod ATX N02B E01.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Efectul analgezic și antipiretic al paracetamolului se datorează inhibării sintezei prostaglandinelor și efectului predominant asupra centrului de termoreglare din hipotalamus.

Farmacocinetica.

Paracetamolul este bine absorbit din tractul gastrointestinal. Concentrațiile plasmatice maxime apar la 20-30 de minute după administrare. Metabolizat în ficat pentru a forma paracetamol glucuronid și sulfat. Este excretat în principal prin rinichi. Timpul de înjumătățire este de la 1 la 4 ore.

Indicatii

Dureri în timpul apariției dinților, dureri de dinți, dureri în gât, febră din cauza răcelii, gripei și infecții ale copilăriei precum varicela, tuse convulsivă, rujeolă, oreion.

Contraindicatii

Hipersensibilitate la oricare dintre componentele medicamentului.

Disfuncție renală și/sau hepatică severă, hiperbilirubinemie congenitală, deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, alcoolism, boli de sânge, anemie severă, leucopenie.

Pacienți cu intoleranță ereditară rară la fructoză.

Vârsta copiilor până la 2 luni.

Interacțiuni cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Rata de absorbție a paracetamolului poate crește atunci când este utilizat concomitent cu metoclopramidă și domperidonă și poate scădea atunci când este utilizat cu colestiramină.

Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate fi îmbunătățit prin utilizarea concomitentă de lungă durată, zilnică, a paracetamolului, cu un risc crescut de sângerare; utilizarea intermitentă nu are un efect semnificativ.

Barbituricele reduc efectul antipiretic al paracetamolului.

Anticonvulsivantele (inclusiv fenitoina, barbituricele, carbamazepina), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale, pot crește efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită creșterii gradului de conversie a medicamentului în metaboliți hepatotoxici.

Odată cu utilizarea simultană a paracetamolului cu medicamente hepatotoxice, efectul toxic al medicamentului asupra ficatului crește. Utilizarea concomitentă a dozelor mari de paracetamol cu ​​izoniazidă crește riscul de a dezvolta sindrom hepatotoxic.

Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

A nu se utiliza concomitent cu alcool.

Caracteristicile aplicației

Este necesar să consultați un medic cu privire la posibilitatea utilizării medicamentului la pacienții cu insuficiență renală și hepatică.

Parahidroxibenzoatul de metil de sodiu, parahidroxibenzoatul de etil și parahidroxibenzoatul de propil pot provoca reacții alergice.

Pentru copiii cu vârsta de 2-3 luni care s-au născut prematur, medicamentul poate fi utilizat numai conform recomandărilor medicului.

Pericolul supradozajului apare la pacienții cu boală hepatică alcoolică non-cirotică.

Nu utilizați medicamentul la copii împreună cu alte produse care conțin paracetamol.

Dacă semnele bolii nu încep să dispară în decurs de 3 zile de la tratamentul cu medicamentul sau, dimpotrivă, starea dumneavoastră de sănătate se înrăutățește, trebuie să consultați un medic.

Fiecare 120 mg/5 ml suspensie conține 666,5 mg sorbitol per 5 ml suspensie.

Nu depășiți dozele indicate.

Nu lăsați medicamentul la îndemâna copiilor

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme

Medicamentul este destinat utilizării copiilor.

Instructiuni de utilizare si doze

Panadol ® Baby este destinat tratamentului copiilor cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani.

Medicamentul este destinat numai administrării orale.

Medicamentul poate fi repetat la fiecare 4-6 ore dacă este necesar. Nu luați mai mult de 4 doze pe zi. Nu luați mai mult de la fiecare 4 ore.

Perioada maximă de utilizare a medicamentului fără recomandarea medicului este de 3 zile.

Pentru copii de 2-3 luni. Greutatea corporală a copilului trebuie să depășească 4 kg. Pentru tratamentul simptomatic al reacțiilor la vaccinare, utilizați o singură doză de 2,5 ml suspensie. Dacă este necesar, doza poate fi repetată, dar nu mai devreme decât după 4-6 ore. Nu administrați mai mult de 2 doze. Dacă temperatura corpului copilului nu scade după o a doua doză, trebuie să consultați un medic. Utilizarea ulterioară a medicamentului la copiii de această vârstă este posibilă numai sub supravegherea unui medic.

Copii cu vârsta cuprinsă între 3 luni și 12 ani. Găsiți în tabel doza care corespunde vârstei copilului. Tabel de dozare pentru suspensie de paracetamol 120 mg/5 ml pentru copii:

Pentru o dozare convenabilă a suspensiei, dispozitivul de măsurare marchează de la 0,5 la 8 ml. Dacă trebuie să măsurați o doză mai mare de 8 ml, măsurați primii 8 ml de suspensie și apoi restul dozei.

Copii

Utilizare pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 luni și 12 ani.

Supradozaj.

Cu utilizare pe termen lung în doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Când este luat în doze mari, poate

dezvolta ameteli, agitatie psihomotorie si dezorientare, tulburari cu

părți ale sistemului urinar - nefrotoxicitate (colici renale, nefrită interstițială, necroză papilară).

Supradozajul este de obicei cauzat de paracetamol și se manifestă prin piele palidă, anorexie, greață, vărsături, dureri abdominale, hepatonecroză, creșterea activității transaminazelor „hepatice” și creșterea indicelui de protrombină. În caz de supradozaj, transpirație crescută, agitație psihomotorie sau depresie a sistemului nervos central, somnolență, tulburări de conștiență, aritmii cardiace, tahicardie, extrasistolă, tremor, hiperreflexie și convulsii. Leziunile hepatice pot apărea la 12-48 de ore după supradozaj. Pot apărea afectarea metabolismului glucozei și acidoză metabolică. În otrăvirea severă, disfuncția hepatică poate evolua spre encefalopatie cu tulburări de conștiență, hemoragie, hipoglicemie, edem cerebral și, în unele cazuri, moarte. Disfuncția renală acută cu necroză tubulară acută se poate manifesta ca durere lombară severă, hematurie, proteinurie și se poate dezvolta chiar și în absența leziunilor hepatice severe. De asemenea, au fost observate aritmii cardiace și pancreatită.

Afectarea ficatului este posibilă la adulții care au luat mai mult de 10 g și la copiii care au luat mai mult de 150 mg/kg greutate corporală. Administrarea a 5 g sau mai mult de paracetamol poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc (tratament pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, sunătoare sau alte medicamente care induc enzime hepatice; consumul regulat de cantități excesive de etanol; glutation cașexie (tulburări) digestie, fibroză chistică, infecție HIV, foame, cașexie).

În caz de supradozaj, este necesară îngrijirea medicală de urgență. Pacientul trebuie transportat imediat la spital, chiar dacă nu există simptome precoce de supradozaj. Simptomele pot fi limitate la greață și vărsături sau pot să nu reflecte severitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor. Tratamentul cu cărbune activat trebuie luat în considerare dacă a fost luată o doză excesivă de paracetamol în decurs de 1 oră. Concentrațiile plasmatice ale paracetamolului trebuie măsurate la 4 ore sau mai târziu după administrare (concentrațiile anterioare sunt nesigure). Tratamentul cu N-acetilcisteină este aplicabil în decurs de 24 de ore după administrarea paracetamolului, dar efectul protector maxim apare atunci când este utilizat în decurs de 8 ore după administrare. Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, pacientului i se administrează N-acetilcisteină intravenos conform listei de doze stabilite. În absența vărsăturilor, metionina orală poate fi utilizată ca alternativă adecvată în zonele îndepărtate din afara spitalului.

Reactii adverse

Reacțiile adverse la paracetamol sunt foarte rare (< 1/10 000):

din sistemul sanguin și limfatic- trombocitopenie, vânătăi sau sângerări, anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, dureri de inimă), anemie hemolitică, agranulocitoză;

din sistemul imunitar- anafilaxie, reacții de hipersensibilitate, inclusiv mâncărime, erupții cutanate și mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell);

din sistemul respirator- bronhospasm la pacientii sensibili la aspirina si alte antiinflamatoare nesteroidiene;

din tractul digestiv- greață, durere epigastrică, afectare a funcției hepatice, activitate crescută a enzimelor hepatice, de obicei fără apariția icterului, hepatonecroză (efect dependent de doză);

din sistemul endocrin- hipoglicemie, până la comă hipoglicemică;

Piurie aseptică.

Medicamentul poate avea un ușor efect laxativ.

Cel mai bun înainte de data

Conditii de depozitare

A se păstra la o temperatură care să nu depășească 25 C, la îndemâna copiilor. Nu înghețați.

Pachet

100 ml într-o sticlă; 1 sticlă și un dispozitiv de măsurare sub formă de seringă într-o cutie de carton cu marcaje în ucraineană și engleză.

Categoria vacanțe

Peste masa.

Producător

Pharmaclair, Franța/Farmaclair, Franța.

Locația producătorului și adresa locului de afaceri

440, Avenue General de Gaulle, 14200 Heroville St. Clair, Franța/

440 avenue du General de Gaulle, 14200 Herouville Saint Clair, Franța.