Persoanele cu sindroame diferite. Cele mai neobișnuite boli la oameni: fotografii și descrieri
Există un număr mare de boli diferite în lume. Dar uneori este un nas obișnuit care dispare în câteva zile, uneori este o boală care necesită o intervenție chirurgicală. În recenzia noastră, 10 boli care nu numai că ucid încet, dar și desfigurează teribil o persoană.
1. Necroza maxilarului
Din fericire, această boală a dispărut cu mult timp în urmă. În anii 1800, muncitorii din fabricile de chibrituri au fost expuși la cantități uriașe de fosfor alb, o substanță toxică care a dus în cele din urmă la dureri îngrozitoare ale maxilarului. În cele din urmă, întreaga cavitate a maxilarului s-ar umple de puroi și pur și simplu s-ar putrezi. În același timp, maxilarul a răspândit o miasmă de degradare și chiar a strălucit în întuneric din cauza unui exces de fosfor. Dacă nu era îndepărtat chirurgical, fosforul s-ar răspândi mai departe în toate organele corpului, ducând la moarte.
2. Sindromul Proteus
Sindromul Proteus este una dintre cele mai rare boli din lume. Sunt doar aproximativ 200 de cazuri raportate la nivel mondial. O Aceasta este o tulburare congenitală care determină creșterea excesivă a diferitelor părți ale corpului. Creșterea asimetrică a oaselor și a pielii afectează adesea craniul și membrele, în special picioarele. Există o teorie conform căreia Joseph Merrick, așa-numitul „Omul elefant”, suferă de sindromul Proteus, deși testele ADN nu au dovedit acest lucru.
3. Acromegalie
Acromegalia apare atunci când glanda pituitară produce hormon de creștere în exces. De regulă, glanda pituitară este afectată anterior de o tumoare benignă. Dezvoltarea bolii duce la faptul că victimele încep să crească la dimensiuni complet disproporționate. Pe lângă dimensiunea lor enormă, victimele acromegaliei au, de asemenea, o frunte proeminentă și dinți foarte puțin așezați. Probabil cea mai faimoasă persoană care suferea de acromegalie a fost Andre the Giant, care a crescut la 220 de centimetri și a cântărit mai mult de 225 kg. Dacă această boală nu este tratată la timp, corpul va crește la o astfel de dimensiune încât inima nu poate face față sarcinii, iar pacientul moare. Andre a murit de o boală de inimă la vârsta de patruzeci și șase de ani.
4. Lepra
Lepra este una dintre cele mai teribile boli, care este cauzată de bacteriile care distrug pielea. Se manifestă încet: mai întâi apar ulcere pe piele, care se extind treptat până când pacientul începe să putrezească. Boala afectează de obicei cel mai grav fața, brațele, picioarele și organele genitale. Deși victimele leprei nu își pierd membre întregi, victimele adesea le putrezesc degetele de la mâini, de la picioare și nasul și cad, lăsând o gaură zdrențuită de coșmar în mijlocul feței. Leproșii au fost alungați din societate de secole și chiar și astăzi există „colonii de leproși”.
5. Variola
O altă boală străveche este variola. Se găsește chiar și pe mumiile egiptene. Se crede că a fost învinsă în 1979. La două săptămâni de la contractarea bolii, corpul devine acoperit de o erupție dureroasă și sângeroasă și de coșuri. După câteva zile, dacă persoana supraviețuiește, coșurile se usucă, lăsând în urmă cicatrici teribile. George Washington și Abraham Lincoln au suferit de variolă, precum și Iosif Stalin, care a fost deosebit de jenat de variola de pe față și a ordonat retușarea fotografiilor sale.
6. Epidermodisplazie verruciformă
O boală foarte rară a pielii, epidermodisplazia verruciformis, se caracterizează prin susceptibilitatea unei persoane la virusul papiloma, care provoacă creșterea rapidă a negilor împrăștiați în tot corpul. Lumea a auzit pentru prima dată despre teribila boală în 2007, când Dede Kosvar a fost diagnosticat cu această boală. De atunci, pacientul a suferit mai multe operații, în timpul cărora i-au fost îndepărtate câteva kilograme de negi și papiloame. Din păcate, boala progresează foarte repede și Dede va necesita cel puțin două intervenții chirurgicale pe an pentru a-și menține un aspect relativ normal.
7. Porfirie
Boala porfiria este o tulburare genetică moștenită care are ca rezultat acumularea de porfirine (compuși organici care au diverse funcții în organism, inclusiv producerea de globule roșii). Porfiria atacă în primul rând ficatul și poate duce la tot felul de probleme de sănătate mintală. Persoanele care suferă de această afecțiune a pielii ar trebui să evite expunerea la lumina soarelui, care provoacă umflături și vezicule pe piele. Se crede că apariția oamenilor cu porfirie a dat naștere unor legende despre vampiri și vârcolaci.
8. Leishmanioza cutanată
9. Boala elefantului
10. Fasciită necrozantă
Tăieturile și abraziunile minore fac parte din viața tuturor și, de obicei, provoacă neplăceri minime. Dar dacă bacteriile care mănâncă carne intră în rană, chiar și o tăietură mică poate pune viața în pericol în câteva ore. Bacteriile de fapt „mănâncă” carnea și eliberează toxine care distrug țesutul moale. Singura modalitate de a trata infecția este cu cantități masive de antibiotice, dar chiar și atunci, toată carnea afectată trebuie tăiată pentru a opri răspândirea fasciitei. Intervențiile chirurgicale implică adesea amputarea membrelor și alte mutilări evidente. Dar chiar și cu asistență medicală, fasciita necrozantă este fatală în 30-40% din toate cazurile.
În timp ce oamenii de știință caută remedii pentru boli teribile, oamenii obișnuiți nu se pot sătura decât.
Există un număr mare de boli umane diferite, dar unele dintre ele sunt deosebit de rare. Unii dintre ei își datorează neprevalența dezvoltării medicinei moderne. Ei bine, unii chiar pun la îndoială existența diferitelor figuri medicale. Dintre numeroasele boli rare, am evidențiat pentru tine cele mai impresionante 10.
Top 10 cele mai rare boli umane
Variola este o infecție virală extrem de contagioasă care afectează numai oamenii. Cei care au supraviețuit acestei boli și-au pierdut complet sau parțial vederea și, în loc de fostele ulcere, au rămas cicatrici adânci pe corpul lor. Odată a fost o boală fatală, pentru că nu exista leac. Aproape fiecare persoană bolnavă a fost condamnată la moarte.
Dar astăzi au încetat să mai vaccineze populația împotriva acesteia, deoarece ultima dată când a fost înregistrat un caz de variolă a fost în 1977. Aceasta este o mare victorie a medicinei asupra bolii. Dar tulpinile de virus sunt încă stocate în unele laboratoare astăzi, ceea ce poate da un impuls bioterorismului.
Stalin a suferit de variolă; cicatrici și urme au rămas pe față pentru tot restul vieții.
Astăzi este o boală foarte rară care este cauzată de un virus și duce la paralizie. În timpul bolii, substanța cenușie a măduvei spinării este afectată și duce la patologii ale sistemului nervos. Cel mai adesea este asimptomatică și mai rar într-o formă ștearsă. Dacă virusul pătrunde în sistemul nervos central, se înmulțește acolo și duce la paralizia musculară.
În anii 90, 36 de țări din întreaga lume au declarat public că au învins această boală și că a fost complet eradicată, iar din 2002 nu a fost raportat niciun caz similar de boală în Europa. Și doar 4 ani mai târziu a fost recunoscut la nivel internațional că această boală nu mai exista pe tot globul, dar în unele țări mai apar cazuri de poliomielita până în zilele noastre.
Lupta împotriva poliomielitei este încă în desfășurare în unele țări
Afectează un copil din 8 milioane. Acesta este unul dintre cazurile rare de defecte genetice. Această boală decurge după cum urmează - pielea și organele interne îmbătrânesc prematur, până la vârsta de treisprezece ani, copiii bolnavi arată ca niște bătrâni. Organismul capătă toate simptomele senilității. Ei au încercat să trateze această boală cu hormoni de creștere, precum și cu medicamente antitumorale, dar toate măsurile au fost fără succes. Astfel de pacienți au murit întotdeauna când au împlinit vârsta de cel mult 20 de ani.
Progeria provoacă mutații genetice, dar nu este moștenită. Până în prezent, în lume au fost înregistrate peste 80 de cazuri de această boală. Cel mai adesea afectează copiii cu pielea albă.
Un copil cu progerie
Această boală a fost descrisă o singură dată în istoria medicinei, deci nu a fost studiată deloc. A afectat două fete gemene pe nume Fields, care locuiau în Țara Galilor. Oamenii de știință au sugerat că această boală este de origine ereditară și se exprimă prin afectarea treptată a funcției musculare, ceea ce duce pur și simplu la limitarea mișcării în timp. Boala progresează, iar pacienții se trezesc într-un scaun cu rotile.
Boala Fields a fost descrisă o singură dată în istoria medicinei.
Aceasta este o boală rară care apare o dată la 2 milioane. Boala apare ca urmare a unei mutații genetice și se manifestă sub formă de defecte de dezvoltare congenitale. De regulă, aceasta este o curbură a degetelor mari de la picioare, tulburări ale coloanei vertebrale cervicale.
În total, în lume sunt cunoscute aproximativ 700 de astfel de cazuri, iar esența bolii este că orice țesut din organism se poate transforma în os. Această boală este singurul exemplu în care țesuturile diferite se pot transforma în altele complet diferite.
Orice țesut cu cea mai mică leziune formează focare de creștere osoasă. Până în prezent, nu există tratamente pentru această boală. Dacă tăiați o tumoare osoasă, aceasta crește și mai mult.
Cu fibrodisplazie progresivă, orice țesut la cea mai mică leziune formează focare de creștere osoasă.
Această boală este cauzată de prioni, molecule care sunt chiar mai simple decât virusurile, dar au unele dintre caracteristicile organismelor vii și sunt infecțioase. Boala era cunoscută și răspândită în Noua Guinee. Este interesant că mâncarea rituală a corpului uman a fost larg răspândită acolo. Astfel de pacienți se confruntă cu tulburări ale sistemului nervos, care duc la moarte. După ce guvernul acestui stat a luat măsuri pentru combaterea canibalismului, semnele bolii nu au mai fost observate.
Boala era cunoscută și răspândită în Noua Guinee.
Aceasta este o boală destul de rară, care apare în proporție de 1 la 35 000. Boala are cauze genetice și se caracterizează prin formarea de tumori vasculare, care sunt localizate în principal în creier sau retină. În stadiile ulterioare ale bolii, poate apărea dezlipirea retinei.
În ciuda faptului că boala este benignă, deoarece tumorile nu prezintă semne de celule canceroase, ele pot duce totuși la accidente vasculare cerebrale, atacuri de cord și boli cardiovasculare.
Tumora vasculară în boala Von Hippel-Lindau
Un semn al acestei boli este o scădere a dimensiunii craniului și, în consecință, a creierului, în timp ce alte părți ale corpului rămân normale în dimensiune. Microcefalia este însoțită de deficiență mintală de la imbecilitate la idioție.
Principalele cauze ale acestei boli sunt considerate a fi expunerea la radiații asupra unei femei însărcinate, precum și tulburările genetice. Astfel de copii supraviețuiesc, dar creierul lor nu se poate dezvolta normal chiar și cu o corecție intensivă.
Dimensiunea redusă a craniului este un semn clar de microcefalie
Principalele simptome ale acestei boli sunt următoarele: scăderea memoriei, oboseala crește și se agravează, de sub piele cresc fire ciudate, pe piele apar senzații ciudate, ca și cum insectele se târăsc pe ea.
Interesant este că, în ciuda faptului că peste 2.000 de americani se plâng de simptome similare, existența acestei boli nu a fost încă dovedită. Medicii sunt mai înclinați să presupună că aceasta este o formă de isterie, mai degrabă decât o boală separată.
Boala Morgellons - ca și cum insectele se târăsc pe piele.
Există multe tipuri de pemfigus astăzi, dar un număr foarte mic de pacienți suferă de pemfigus paraneoplazic. În același timp, boala este considerată rară, periculoasă și fatală.
Această tulburare este o boală autoimună ereditară, în timpul căreia se observă că apar vezicule pe mucoasele gurii și în alte părți ale corpului. După ce au explodat, pe corp rămân zone de plâns, care sunt porți deschise pentru infecție. Un procent mare de pacienți cu acest diagnostic mor din cauza otrăvirii cu sânge sau a unei tumori maligne pe care o provoacă această boală.
Pemfigus paraneoplazic - vezicule apar pe mucoasa bucală și alte părți ale corpului.
Cu sinceritate,
Bolile rare (boala rară în engleză, boala orfană) sunt boli care afectează o mică parte a populației. Pentru a le stimula cercetarea și a crea medicamente pentru ei (medicamente orfane), de obicei este necesar sprijinul guvernamental.
Multe boli rare sunt genetice și, prin urmare, însoțesc o persoană pe tot parcursul vieții, chiar dacă simptomele nu apar imediat. Multe boli rare încep în copilărie, iar aproximativ 30% dintre copiii cu boli rare nu supraviețuiesc vârstei de 5 ani.
Nu există un nivel uniform de prevalență într-o populație pentru ca o boală să fie considerată rară. O boală poate fi considerată rară într-o parte a lumii sau în rândul unui grup de oameni, dar poate fi comună în alte regiuni.
Lata. Această boală rară apare numai în unele culturi (de exemplu, în Malaezia) și, din anumite motive, femeile adulte sunt deosebit de sensibile la ea. Lata se caracterizează prin faptul că pacientul pierde controlul asupra comportamentului său, începe să-i imite pe cei din jur, vorbirea și gesturile lor și strigă cuvinte grosolane sau fără sens. De obicei, această condiție este o consecință a unui șoc psihologic, persoana devine neliniștită și se supune cu ușurință sugestiilor. Astfel, pacientul se poate transforma într-un zombie, supunând complet ordinelor din exterior. Pacientul poate lovi cu ușurință pe cineva fără un motiv aparent, urmând sugestiile din afară.
sindromul Stendhal. Dacă o persoană este bolnavă de această boală neobișnuită, atunci când ajunge într-un loc în care există un număr mare de obiecte de artă, începe să experimenteze nu doar emoție, ci și amețeli, ritm cardiac crescut și chiar halucinații. Una dintre cele mai periculoase pentru pacienții cu sindrom este Galeria Uffizi din Florența. De fapt, pe baza simptomelor afecțiunilor turiștilor din acest loc a fost descrisă boala. Și-a primit numele datorită lui Stendhal, care a descris semnele bolii în cartea sa „Napoli și Florența: o călătorie de la Milano la Reggio”, care a descris propriile sentimente de la vizitarea orașului în 1817. În ciuda dovezilor ample, sindromul a fost descris clar abia în 1979 de către psihiatrul italian Magherini, care a studiat peste 100 de cazuri identice. Primul diagnostic științific de acest fel a fost făcut în 1982, iar astăzi termenul este folosit și pentru a descrie reacțiile oamenilor atunci când ascultă muzică din epoca romanică.
Sindromul capului cu explozie. Persoanele cu această boală aud diferite zgomote în cap și chiar explozii. De obicei, vine în vis, la două ore după ce ai adormit, sau înainte. Pacienții se plâng de anxietate însoțită de creșterea ritmului cardiac. De asemenea, sunt posibile blițuri de lumină puternică în cap. Toate aceste senzații sunt destul de dureroase; mulți oameni simt că au un accident vascular cerebral. Unii descriu atacul ca sunetul unui chimval, pentru alții este o explozie de bombă, iar pentru alții își imaginează sunetul unui instrument cu coarde. Medicii cred că astfel de tulburări de somn neobișnuite, care până de curând au fost puțin studiate, sunt asociate cu stresul și suprasolicitarea. Majoritatea pacienților sunt femei, iar cazurile de boală au apărut la persoane sub 10 ani, deși vârsta medie a pacienților este de 58 de ani. Medicii cred că cauza nu are nicio legătură cu epilepsia sau halucinațiile. Absența sindromului în multe manuale indică nu atât raritatea acestuia, cât și lipsa de informații despre boală în general. Nu există un tratament eficient, dar s-au observat unele îmbunătățiri cu clonazepam și clomipramină. Pacienții sunt sfătuiți să urmeze rutina zilnică, inclusiv plimbări, relaxare și yoga. Acest lucru va ajuta la ameliorarea stresului și la prevenirea simptomelor.
Eșecul lui Capgras. Persoanele cu astfel de abateri cred că unul dintre membrii apropiați ai familiei lor, cel mai adesea un soț, a fost înlocuit cu o clonă. Ca urmare, pacientul refuză categoric să fie lângă „impostor” sau să doarmă în același pat cu el. Medicii cred că acest lucru poate fi rezultatul unei leziuni cerebrale sau a unei supradoze de medicamente. Există, de asemenea, o versiune conform căreia acest comportament apare din cauza leziunilor emisferei drepte a creierului.
Pica. Oamenii cu cicero sunt forțați să mănânce lucruri complet necomestibile. Drept urmare, lipiciul, murdăria, hârtia, argila, cărbunele și alte substanțe neapetisante intră în stomac. Oamenii de știință cred că un astfel de comportament este chiar justificat în anumite moduri - o persoană simte o lipsă a unor oligoelemente sau minerale în corpul său și încearcă subconștient să umple acest gol. Comportamentul similar este, de asemenea, caracteristic animalelor; pisicile, de exemplu, mănâncă iarbă în urmărirea obiectivelor lor. Așadar, dacă simți nevoia să gusti ceva neobișnuit, poate merită să fii testat și să afli adevăratul motiv al acestui comportament. Adevărata cauză a acestei boli nu a fost încă descoperită.
Sindromul cadavrului viu. Unii oameni cred serios că sunt deja morți. Acest lucru poate fi însoțit de depresie și tendințe suicidare. Oamenii se plâng că pierd totul în viața lor și chiar și propriul corp. Pacienții se simt ca niște cadavre adevărate; sindromul duce la faptul că pot simți chiar și fizic mirosul cărnii lor putrede și cum sunt mâncați de viermi.
Boala vampirilor (porfirie). Persoanele cu astfel de abateri evită în mod special soarele; ei simt că lumina soarelui face ca pielea lor să devină acoperită de arsuri și vezicule. Lumina le aduce dureri insuportabile, pielea începe să „arde”. La un pacient cu porfirie, metabolismul pigmentului este perturbat, iar hemoglobina începe să se dezintegreze în piele sub influența luminii solare. Coperta capătă o tentă maronie, subțierea și spargerea. După ulcere și inflamații, țesutul cicatricial dăunează chiar și cartilajului, adică nasul și urechile, care se deformează ca urmare. Numele bolii a apărut datorită asemănării simptomelor cu proprietățile vampirilor. Este posibil chiar ca legendele în sine despre monștrii suge de sânge să fi apărut datorită pacienților cu această boală neobișnuită. Astfel, unghiile sunt și ele deformate, care mai târziu pot arăta ca ghearele unui prădător. Pielea din jurul gingiilor și buzelor se usucă, expunând dinții, formând un rânjet nenatural. Iar comportamentul pacientului în sine provoacă îngrijorare; în timpul zilei, astfel de oameni simt o pierdere a forței și letargie, preferând să moștenească. Dar noaptea, în absența luminii ultraviolete, pacienții se îmbunătățesc vizibil.
Reflecție sporită. Pacienții cu această boală reacționează cu frică severă la zgomote sau obiecte străine. O reacție acută este însoțită de țipete și fluturarea mâinilor, acest lucru este evident mai ales dacă cineva se furișează pe oameni din spate. Pacienților le ia mult mai mult decât de obicei pentru a se calma. Pentru prima dată, astfel de manifestări au fost descoperite în Maine printre canadienii de origine franceză, dar apoi s-a dovedit. Că acest sindrom este răspândit în întreaga lume. Motivul acestui comportament este sensibilitatea, determinată de stima de sine scăzută, sensibilitate crescută și suspiciune.
Liniile Blashko. Unii oameni pot avea dungi ciudate pe tot corpul, care poartă numele dermatologului german Alfred Blaschko. Acest fenomen anatomic inexplicabil a fost descoperit de el în 1901. S-a dovedit că modelul invizibil este deja încorporat în ADN. Multe boli moștenite și dobândite ale membranei mucoase și ale pielii apar tocmai cu ajutorul informațiilor din ADN. În acest caz, pe corp se formează dungi vizibile, care sunt vizibile deja la naștere sau se formează în primele luni de viață.
Sindromul Alice în Țara Minunilor (micropsie). Această tulburare neurologică afectează percepția vizuală a oamenilor. Pacienții observă obiecte, oameni și animale mult mai mici decât sunt, iar distanțele dintre ele par distorsionate. Afecțiunea este adesea numită „halucinații pitici” sau „viziunea liliputiană”. Schimbările afectează nu numai vederea, ci și auzul și atingerea; chiar și propriul tău corp poate părea diferit. De obicei, sindromul continuă cu ochii închiși. Medicii notează legătura, și poate originea, a bolii cu migrenele. Micropsia poate fi cauzată de epilepsie, precum și de expunerea la medicamente. Acest efect poate apărea și la copiii cu vârsta cuprinsă între cinci și zece ani. Adesea, senzațiile neobișnuite apar odată cu apariția întunericului, atunci când creierul nu are informații despre dimensiunea obiectelor din jur.
Sindromul pielii albastre. Persoanele cu acest diagnostic au pielea de o culoare albastră neobișnuită, poate culori violete, indigo sau prune. Există un caz cunoscut când în anii 60 o întreagă familie de astfel de oameni „albaștri” locuia în Kentucky, cunoscut sub numele de Blue Fugates. Această culoare a pielii nu i-a împiedicat să trăiască în pace; unii oameni au trăit până la 80 de ani. Această caracteristică unică este transmisă din generație în generație.
Sindromul vârcolacului (hipertricoză) caracterizată la pacienți prin prezența creșterii crescute a părului. Boala apare și la copiii mici cărora le cresc părul întunecat și lung pe față. Această boală se mai numește și sindromul lupului, deoarece astfel de oameni sunt foarte asemănători în acoperirea cu lupii, doar ghearele și colții sunt, desigur, absenți. Această boală este destul de rară, iar rădăcinile ei se află în mutații genetice. Nu numai bărbații, ci și femeile suferă de această boală. Sindromul a devenit celebru în secolul al XIX-lea, datorită spectacolelor din circ ale artistei Julia Pastrana, care și-a arătat o barbă pe față și părul pe brațe și picioare. Persoanele care suferă de boală ajung adesea să aibă un nas larg și plat, gura și urechile mari, buze groase și maxilarul mărit. Adevăratele cauze ale bolii au devenit clare abia recent; acest lucru a fost îngreunat de cantitatea mică de informații pentru studiu. Dar pe parcursul a 4 ani de căutări, oamenii de știință chinezi au descoperit doar 16 bolnavi din populația lor de mai multe miliarde și au descoperit că al 17-lea cromozom poartă o mutație dăunătoare; pacienților le lipsește și un fragment lung de ADN cu copii ale genelor. Cromozomul este reorganizat și citește gena vecină, care este tocmai responsabilă pentru creșterea părului, ca urmare, organismul începe să producă intens proteinele corespunzătoare, care dau un astfel de efect extern.
Progeria. Această boală este cauzată de cea mai mică eroare a codului genetic al unui copil, iar consecințele sale sunt teribile și de neprevenit. Aproape toți copiii cu acest diagnostic mor prematur, speranța lor medie de viață este de 13 ani. Doar un pacient a depășit pragul de 27 de ani. Mecanismul de îmbătrânire este mult accelerat în corpul lor; toate semnele unei persoane în vârstă fizică apar rapid - chelie precoce, artrită, boli de inimă. Aceste simptome apar până la vârsta de 2-3 ani, creșterea copilului încetinește brusc, pielea devine mai subțire, capul se mărește brusc, în timp ce partea supra-frontală iese brusc deasupra feței mici. Există aproximativ 50 de bebeluși în lume cu această boală. Există și progeria adultă, depistată la vârsta de 30-40 de ani. Modalități eficiente de combatere a bolii nu au fost încă găsite.
sindromul Klein-Levin. Această boală neurologică se mai numește și boala frumuseții adormite. Se caracterizează prin episoade de somnolență crescută și tulburări de comportament. Pacienții doar dorm cea mai mare parte a zilei, trezindu-se să mănânce și să meargă la toaletă. Încercarea de a le readuce în modul normal provoacă agresivitate. De obicei, persoanele cu acest sindrom au o conștiință confuză, adesea sunt complet incapabile să ducă o viață independentă. Amnezia și halucinațiile, aversiunea față de zgomot și lumină sunt posibile. 75% dintre pacienți experimentează o senzație de foame fără sațietate. Bărbații bolnavi se comportă hipersexual, iar femeile devin mai deprimate. Sindromul se observă de obicei între 13 și 19 ani, cu crize care apar la câteva luni și durează 2-3 zile. În restul timpului, oamenii pot duce o viață complet normală. Se crede că boala dispare la vârsta adultă; adevăratele sale cauze nu au fost niciodată stabilite.
VKontakte Facebook Odnoklassniki
Astăzi, știința cunoaște o serie de afecțiuni foarte reale pe care nici cei mai mari ipohondri și visători nu le pot inventa.
Pe lângă simptomele șocante, aceste boli sunt și ele puțin studiate. Tratamentul lor este fie imposibil, fie ineficient, cel puțin în acest stadiu al dezvoltării medicale.
boala Morgellons
Toată lumea este familiarizată cu situația când „ți se face pielea de găină”. Cei cu boala Morgellons își descriu starea după cum urmează: mâncărime severă și o senzație acută că insectele se târăsc sub piele. Cauza afecțiunii nu este clară.
Când vă uitați la pacienții cu această boală, vă amintiți scene din filmele de groază - întregul corp al oamenilor mâncărime, apoi apar abcese și din ei încep să iasă ... fire multicolore și boabe întunecate ca nisipul. Rănile se vindecă, lăsând cicatrici și cicatrici, dar în curând apar în alt loc.
În urma testelor, s-a dovedit că ceea ce a ieșit de la pacienți nu au fost fibre textile, nici păr sau chiar insecte, ci o substanță necunoscută care a apărut în organism ca urmare a unei infecții necunoscute.
Firele au fost oferite legiștilor pentru examinare, iar substanța a fost supusă examinării spectroscopice. Dar nu a fost una dintre cele 800 de fibre din baza de date. Rezultatul a rămas zero: structura și compoziția firului nu se potriveau cu niciuna dintre cele 90 de mii de substanțe organice!
Boala Morgellons are și alte simptome: scăderea capacității mentale, oboseală cronică, depresie, căderea părului și spasme musculare.
Unii medici sunt înclinați să creadă că aceasta nu este altceva decât o născocire a imaginației pacienților. Dar cum rămâne cu firele multicolore în acest caz? Alții susțin că boala Morgellons este un nou tip de armă biologică.
sindromul Cotard
Aceasta este o afecțiune rară în care oamenii cred că fie au murit, fie că unele părți ale corpului lor au murit. Potrivit unui articol publicat în Journal of Neuroscience, pacienții pot crede că până și sufletul lor a murit.
În 1880, neurologul francez Cotard a descris pentru prima dată această variantă de iluzie sub denumirea de delir de negare. Ulterior, sindromul a fost numit după el. Unii psihiatri vorbesc despre sindromul Cotard ca pe o imagine în oglindă a iluziilor maniacale de grandoare.
O persoană care suferă de această boală se simte moartă sau inexistentă. Simte că și-a pierdut vitalitatea, sângele și organele interne și crede că interiorul său se descompune. Acest lucru se poate datora depresiei sau retardului mental sever.
Iluziile din sindromul Cotard sunt caracterizate prin afirmații vii, absurde și grotesc exagerate pe un fundal de afect anxios. Plângerile caracteristice ale pacienților sunt că, de exemplu, intestinele au putrezit sau că pacientul este cel mai mare criminal din istoria omenirii.
Structura sindromului Cotard este dominată de ideile de negare a lumii exterioare. Uneori, pacienții susțin că se vor confrunta cu cele mai severe pedepse pentru tot răul pe care l-au adus omenirii. Sau că totul în jur a murit și Pământul era gol.
Sindromul Ehlers-Danlos
Această boală se caracterizează prin capacitatea de a îndoi membrele în direcții imposibile pentru oamenii normali. Persoanele cu sindrom Ehlers-Danlos au și piele hiperelastică. Jumătate dintre pacienți au mutații genetice.
Sindromul este una dintre cele mai frecvente boli ereditare ale țesutului conjunctiv. Apare cu o frecvență de 1 caz la 100.000 de nou-născuți. Principalul simptom este o modificare a proprietăților pielii, manifestată prin extensibilitatea sa crescută și o ușoară vulnerabilitate. Pielea unor astfel de oameni este subțire și fragilă. Poate fi ridicat cu 2 centimetri în locurile în care acest lucru este practic imposibil la o persoană sănătoasă. Chiar și cu traumatisme minime ale pielii, apar răni „lacerate” care se vindecă extrem de lent.
boala Urbach-Wiethe
O boală genetică extrem de rară în care o persoană nu experimentează un sentiment de teamă și nu percepe nici măcar sursele de pericol de moarte ca pe o amenințare. Oamenii de știință au demonstrat că o astfel de abatere este asociată cu structurile în formă de migdale din creier. Această descoperire poate fi utilă în tratamentul tulburării de stres post-traumatic. Dar medicii nu și-au dat seama încă cum să-i facă pe astfel de oameni „neînfricoși din punct de vedere clinic”.
Sindromul excitației sexuale persistente
Pentru persoanele susceptibile la această boală, orgasmul aduce mai multă suferință decât plăcere. Cert este că li se întâmplă des și, mai mult, oriunde și oricând. Interesant este că sindromul a fost diagnosticat pentru prima dată în 2001 și este observat predominant la femei. Se caracterizează prin hipersensibilitate, motiv pentru care cea mai mică presiune externă poate provoca orgasm. Cauza bolii nu a fost stabilită.
sindromul Stendhal
O altă boală neobișnuită în care o persoană experimentează anxietate severă, tremur, halucinații și amețeli când se uită la... obiecte de artă. Figurat vorbind, uitându-se la un tablou al lui Rafael, el poate pierde cunoștința.
Sindromul a fost numit după scriitorul francez Stendhal din secolul al XIX-lea, care și-a descris sentimentele în timpul unei vizite la Florența: „Când am părăsit Biserica Sfintei Cruci, inima a început să-mi bată, am mers, de teamă să nu mă prăbușesc la pământ. .”
Simptome similare pot fi cauzate nu numai de operele de artă, ci și de frumusețea fenomenelor naturale, animale, bărbați și femei. Tratamentul pentru sindromul Stendhal nu este descris, deoarece tulburarea este extrem de rară și numai în apropierea operelor de artă și a altor fenomene frumoase, dintre care nu sunt atât de multe în jurul nostru. Prin urmare, boala aproape că nu interferează cu o viață plină. Rămâne neclar dacă merită măcar tratarea sindromului, care se manifestă în naturi sensibile dintr-un exces de frumusețe?
Progeria
Un defect genetic foarte rar, care se caracterizează printr-un complex de modificări ale pielii și organelor interne cauzate de îmbătrânirea prematură a corpului. Principalele forme sunt progeria copilăriei - sindromul Hutchinson-Gilford și progeria adultului - sindromul Werner.
Progeria la adulți se manifestă prin modificări senile ale pielii și mușchilor scheletici, dezvoltarea cataractei și arterioscleroza prematură; Se observă cel mai adesea la bărbații în vârstă de 20-30 de ani.
Copilăria progeria se caracterizează prin nanism proporțional, absența țesutului subcutanat și fracturi patologice recurente.
Până la începutul secolului al XXI-lea, nu s-au efectuat cercetări speciale asupra cauzelor progeriei; exista o părere că niciun medicament nu ar putea vindeca această boală teribilă. Dar știința nu stă pe loc. Acum cercetătorii sunt îndeaproape implicați în studierea cauzelor care provoacă progeria.
„Mușchi de piatră”
Englezul Robert Kinghorn, în vârstă de 55 de ani, suferă de o boală genetică rară în care corpul formează un schelet secundar și transformă mușchii în oase. Medicii numesc această boală fibrodisplazie osificantă progresivă (POF).
Până în prezent, nu există metode de tratare a acestei boli, care afectează aproximativ 2,5 mii de oameni din lume. La astfel de pacienți, are loc creșterea spontană a țesutului osos în zonele articulațiilor și mușchilor, în urma căreia persoana își pierde capacitatea de a se mișca și pur și simplu „se transformă în piatră” - la fel ca în basmele înfricoșătoare care ne-au speriat în copilărie.
Robert a primit teribilul diagnostic când avea doi ani. Apoi Kinghorn a trebuit să aleagă între a sta în picioare sau a ședea pentru tot restul vieții. A decis că a sta în picioare este mai bine și de atunci nu a mai stat niciodată. Medicii au prezis o moarte rapidă a pacientului. Dar s-a dovedit a fi un om cu caracter puternic și este încă în viață.
Copiii care dezvoltă această afecțiune se nasc normali, cu excepția formării anormale a degetelor mari de la picioare. De-a lungul timpului, ele dezvoltă tumori, care, schimbându-și locația pe corp, paralizează progresiv organismul. Medicii caută în prezent gena POF. Izolarea sa poate duce la descoperirea unor metode de tratare a „oamenilor de piatră”.
Sindromul Alice în Țara Minunilor
Se pare că asta se întâmplă! Cu această tulburare neurologică, o persoană nu distinge obiectele după dimensiune, considerând că totul este mic - micropsie sau uriaș - macropsie. Cel mai adesea, acest sindrom este provocat de administrarea de medicamente halucinogene sau de prezența unei tumori în creier.
Boala a fost observată pentru prima dată de Dr. Lippman în 1952.
Oamenii cu sindromul Alice în Țara Minunilor văd lucruri complet diferite de ceea ce sunt cu adevărat. De exemplu, clanța ușii le poate părea la fel de mare ca ușa însăși, podeaua poate părea verticală, iar pereții camerei se vor apropia unul de celălalt și se vor conecta practic. În mintea lor, scaunele și mesele pot zbura prin aer și chiar pot vals. Adesea, astfel de oameni văd obiecte mult mai mici decât sunt în realitate. Percepția vizuală se schimbă atât de mult încât o persoană pierde complet controlul asupra realității.
Ca și în basmul lui Lewis Carroll „Alice în Țara Minunilor”, pacienții nu înțeleg ce se întâmplă cu adevărat și ceea ce doar își imaginează. Există chiar și o ipoteză: autorul cărții a suferit de migrene, înainte de atacul căruia a început să sufere de micropsie.
Există destul de multe cauze ale micropsiei: migrenă, epilepsie, schizofrenie, febră. Sindromul apare și atunci când luați medicamente halucinogene, LSD și, uneori, sub influența marijuanei.
Sindromul mâinii străine
Boala, numită și „mâna anarhistă”, este o tulburare neuropsihiatrică care constă în capacitatea afectată de a face mișcări intenționate. Cu el, una sau chiar ambele mâini acționează „pe cont propriu”, indiferent de voința proprietarului. Uneori, aceasta este însoțită de atacuri de epilepsie. Un alt nume pentru sindrom este boala Dr. Strangelove, în onoarea eroului filmului „Dr. Strangelove” care a suferit de acesta, a cărui mână s-a ridicat spontan într-un salut nazist.
În 1998, un jurnal dedicat neurochirurgiei a publicat povestea unei femei a cărei mână stângă... a sugrumat-o involuntar și a lovit-o în față!
Dacă mâna face mișcări haotice, își lovește proprietarul sau ciupește, acest lucru nu este atât de rău. Uneori începe să se certe cu proprietarul - de exemplu, cel „bun” leagă șiretul, iar cel „rău” îl dezleagă.
Unii susțin că „mâna anarhistă” acționează sub influența inconștientului, ca și cum ar arăta atitudinea profundă a unei persoane față de anumite lucruri sau acțiuni. Psihiatrii explică acest sindrom prin tulburări în interacțiunea dintre emisferele creierului.
Când o persoană este bolnavă, este cel puțin neplăcut, dar când boala este rară este și foarte periculoasă. Există foarte puține boli unice în lume; nu s-a găsit niciun remediu pentru ele și, din păcate, nu pot fi vindecate. O boală este considerată rară atunci când afectează un procent foarte mic din populație și simptomele și dezvoltarea acesteia nu au fost studiate. Un exemplu de astfel de boli este:
Progeria este o boală ale cărei simptome sunt similare cu îmbătrânirea rapidă. Pacienții nu sunt înalți. Fără păr, nas lung, piele încrețită. În exterior, copiii mici seamănă cu bătrânii. Persoanele care suferă de acest flagel nu trăiesc mult, până la maximum 18 ani. Întregul corp suferă simptomele îmbătrânirii. Vasele de sânge și inima se uzează rapid și, deja în copilărie, seamănă cu starea unei persoane foarte bătrâne și bolnave. Majoritatea pacienților mor din cauza aterelerosclerozei, o boală a bătrânilor. Boala se transmite la nivel genetic.
Lata este o boală psihologică. Este o consecință a șocului nervos sever. Femeile sunt afectate în principal de această boală. Pacienții își pierd controlul asupra acțiunilor lor. Încep să-i imite pe cei din jur, devenind imaginea lor în oglindă. Repetă gesturi și cuvinte. Apoi pot trece la acțiuni agresive, strigând, fluturând brațele sau intrând într-o ceartă.
Cicero este o boală a apetitului pervertit. Oamenii mănâncă lucruri complet necomestibile. Ar putea fi orice - hârtie, lipici, substanțe chimice. În același timp, vor să mănânce acest lucru anume.
Porfiria – frica de lumina soarelui. O altă boală similară se numește sindromul vampirului. Oamenii se comportă ca aceste creaturi mitice. Când este expusă la radiații ultraviolete, pielea pacientului se transformă într-o pată roșie, iar persoana suferă dureri foarte severe. În țesuturile corpului, metabolismul pigmentului este perturbat, ceea ce provoacă astfel de simptome. Persoanele care suferă de această boală pot trăi și funcționa normal doar evitând lumina soarelui.
Liniile Blashko sunt o moștenire genetică. Pe corpul uman, pe membrana mucoasă a pielii apar linii maronii și apar în primele luni de viață. Acesta este un fel de moștenire genetică. Moștenirea strămoșilor. Genele umane conțin o culoare similară a pielii și în anumite condiții se manifestă.
Micropsia este o denaturare a dimensiunilor reale ale obiectelor din mediu. O boală neurologică în care pacientul vede obiectele ca fiind mai mici decât sunt în realitate. Acest lucru se aplică absolut tuturor obiectelor care îl înconjoară, chiar și propriului său corp. Nu numai vederea este afectată, ci și alte organe de simț.
Sindromul pielii albastre este o tulburare pigmentară. Persoana are pielea albastră sau violetă. Mai mult, un astfel de simptom nu are absolut niciun efect asupra stării corpului. Oamenii trăiesc până la bătrânețe și încă se simt absolut normali. Se transmite la nivel genetic.
Hipertricoza este prezența unei cantități mari de păr pe corpul uman. Întregul corp este acoperit cu o cantitate mare de păr. Boala genetică. Totul este de vină al 17-lea cromozom. A fost descoperit pentru prima dată într-un circ ambulant, unde artiștii au jucat arătându-și trupurile acoperite cu păr. Părul nu numai că acoperă întreaga piele, ci crește și foarte rapid. Femeile cu hipertricoză le cresc o barbă lungă și groasă. Pacienții sunt, de asemenea, înzestrați cu trăsături faciale caracteristice. Nasuri late, gură și buze mari, bărbie mărită.
Sindromul capului explodat este o consecință a stresului sever. Pacienții aud diferite zgomote și sunete în capul lor, în special înainte de a merge la culcare sau în timpul somnului. Boala este destul de rară și apare în principal la persoanele în vârstă, dar au existat cazuri de boală la copii. Nu a fost găsit niciun leac, dar o tendință pozitivă este încă vizibilă dacă pacientul este implicat activ în sport, yoga și se plimbă mult în aer curat.
Trichotilomania este o dorință de a smulge părul care nu este controlată de conștiința unei persoane. Oamenii suferă de această boală pe tot parcursul vieții și nu pot face față dorinței lor distructive.
Sindromul sirenei este o anomalie congenitală în care un copil se naște cu picioarele încolțite. Astfel de copii trăiesc foarte puțin, mor aproape imediat după naștere, dar a existat un caz când o fată cu un simptom similar a trăit 10 ani.
Alergie la apă. Este extrem de rar. Poate că va apărea la naștere sau puțin mai târziu în viață. Persoanele care suferă de intoleranță la apă nu pot bea apă și băuturi care conțin cantități mari din aceasta și, de asemenea, nu suportă atingerea apei. O picătură de apă care le atinge corpul le provoacă durere.
Cistinoză – cristalele de cistitină se formează în corpul uman. Persoanele care suferă de această boală pot muri în orice moment, deoarece corpul lor se poate transforma pur și simplu în piatră. Supraviețuitorii, cei care au fost diagnosticați prompt și corect, iau zilnic multe medicamente pentru a preveni pietrificarea organismului.
Lipsa congenitală de sensibilitate la durere
Lipsa congenitală de sensibilitate la durere. Această boală se manifestă prin absența completă a durerii. De asemenea, persoanele bolnave nu simt frig sau căldură. La prima vedere, mulți oameni visează să scape de durere, dar nu totul este atât de roz. Persoanele cu acest sindrom nu știu complet unde este pericolul pentru viața și sănătatea lor.
