Epiteliom Malherbe: descriere cu fotografii, posibile cauze de apariție, simptome, teste de diagnostic, consultație cu un medic și tratament. Epiteliom chistic Epiteliom Malerba la copii cauze

Pilomatrixomul este o tumoare benignă foarte rară. Se mai numește și epiteliom calcificat necrozant al lui Malherbe. Aproximativ 60% dintre tumori se gasesc la pacientii peste 40 de ani, indiferent de sex. Pilomatrixomul apare adesea la sugari, în principal la fete.

Cauza pilomatrixomului

Originea exactă a pilomatrixomului este încă necunoscută, dar în prezent se crede oficial că acesta crește din epidermă, sau mai exact din celulele germinale primitive aflate acolo. În urma studiului atent al mai multor pilomatrixes, s-a constatat că majoritatea celulelor tumorale corespund celulelor cortexului de păr, ceea ce sugerează și originea acesteia din această substanță.

Semne și simptome de pilomatrixom

• Clinic pilomatrixoame- acesta este un nod cu un diametru de până la 3 cm care se ridică deasupra pielii. Pielea de deasupra acestui nod este netedă și roz pal. Cel mai adesea, tumora este localizată pe cap, față și extremități superioare, deși uneori apare pe alte părți ale corpului, dar numai pe piele.
• Pilomatrixoame histologic- această tumoră este limitată de capsulă. Constă din mai multe straturi de celule care sunt împărțite în lobuli. În acest caz, predomină două tipuri de celule: cele exterioare, care au limite neclare și nuclei rotunjiți, și cele centrale, care sunt celule mari, cu limite clare și nuclei palizi. Cheratina imature și celulele foliculilor de păr se acumulează între celulele centrale. În aproximativ două treimi din cazuri, celulele centrale devin calcifiate, iar în jurul lor crește un infiltrat inflamator cu corpuri străine gigantice.

În 50% din cazuri, pilomatrixomul nu este însoțit de niciun simptom, doar uneori se simte durerea la apăsare. Pilomatrixomul crește lent, timp de câțiva ani, și nu reapare după îndepărtare.

Trei la sută dintre pacienți au pilomatrixoame multiple, numărul acestora ajungând la patru. Uneori, bolile familiale apar atunci când pilomatrixomul apare în întreaga familie.

Pilomatricosma este o tumoare la nivelul pielii, delimitată clar de o capsulă de colagen. Uneori, această tumoră se răspândește în țesutul subcutanat. Pilomatrixomul este format din straturi celulare împărțite în lobuli. În pilomatrix predomină două tipuri de celule: cele exterioare, care au limite neclare și nuclei rotunjiți, și cele centrale, care sunt celule mari, cu limite clare și nuclei palizi. Cheratina imature și celulele foliculilor de păr se acumulează între celulele centrale. În aproximativ două treimi din cazuri, celulele centrale devin calcifiate, iar în jurul lor crește un infiltrat inflamator cu corpuri străine gigantice.

Pilomatrixom malign

În unele cazuri, pilomatrixomul poate evolua într-un stadiu malign. Cel mai adesea acest lucru se întâmplă după patruzeci de ani și în principal la bărbați. Tumora în acest caz este situată foarte adânc - în țesutul subcutanat sau în partea inferioară a dermei. Sunt prezente și celule bazaloide, mitoze atipice și focare de necroză.

Tratamentul pilomatrixomului

Principalul lucru în tratarea acestei tumori este îndepărtarea chirurgicală în timp util. Uneori se folosește chiuretajul. Terapia postoperatorie nu are rost, deoarece recăderile nu sunt observate după intervenție chirurgicală.

Articol util?

Salvează ca să nu pierzi!

O tumoare a pielii și a membranelor mucoase care se dezvoltă din celulele stratului lor de suprafață - epiderma. Epitelioamele se disting printr-o varietate de variante clinice de la noduli mici la tumori mari, plăci și ulcere. Ele pot fi de natură benignă sau malignă. Diagnosticul lor include dermatoscopie, cultura de descărcare, ultrasunete de formare, examinarea histologică a țesutului îndepărtat sau materialul de biopsie. Tratamentul este în principal chirurgical; pentru tumorile maligne - radiații, chimioterapie, fotodinamică, folosind atât metode generale, cât și locale de influență.

În dermatologia modernă, majoritatea autorilor clasifică următoarele tumori cutanate drept epitelioame: carcinom bazocelular (epiteliom bazocelular), carcinom cu celule scuamoase (epiteliom spinocelular) și tricoepiteliom (epiteliom cistic adenoid). Încercările unor cercetători de a identifica epiteliom cu cancer de piele par nepotrivite, deoarece printre epitelioame există neoplasme benigne ale pielii care doar în cazuri rare suferă o transformare malignă.

Cele mai multe epitelioame apar la pacienții maturi și în vârstă. Cel mai frecvent epiteliom este carcinomul bazocelular, care reprezintă 60-70% din toate cazurile de boală.

Cauzele epiteliomului

Dezvoltarea epiteliomului este cauzată de diverși factori nefavorabili care afectează cronic pielea și sunt adesea asociați cu activități profesionale. Acestea includ: creșterea insolației solare, expunerea la radiații, influența substanțelor chimice, traume constante ale pielii și procese inflamatorii din aceasta. În legătură cu aceasta, apariția epiteliomului este posibilă pe fundalul dermatitei solare cronice, dermatitei cu radiații, eczemei ​​profesionale, dermatitei traumatice, la locul unei cicatrici după o arsură.

Simptomele epiteliomului

Tabloul clinic al epiteliomului, precum și localizarea acestuia, depind de tipul de tumoră.

Epiteliom bazocelular apare cel mai adesea pe pielea feței și a gâtului. Se distinge printr-o varietate de forme clinice, dintre care majoritatea încep cu formarea unui mic nodul pe piele. Epiteliomul bazocelular este considerat o tumoare malignă deoarece are o creștere invazivă, crescând nu numai în derm și țesutul subcutanat, ci și în țesutul muscular și structurile osoase subiacente. Cu toate acestea, nu este predispus la metastazare.

Formele rare de carcinom bazocelular includ epiteliom auto-cicatrici și epiteliom calcificat de Malherbe. Epiteliomul auto-cicatricial se caracterizează prin dezintegrarea unui nodul tipic de carcinom bazocelular cu formarea unui defect ulcerativ. Ulterior, există o creștere lentă a dimensiunii ulcerului, însoțită de cicatrizarea părților sale individuale. În unele cazuri, se dezvoltă în cancer de piele cu celule scuamoase.

Epiteliomul calcificat al lui Malherbe este o tumoare benignă care apare în copilărie din celulele glandelor sebacee. Se manifestă prin formarea în pielea feței, a gâtului, a scalpului sau a centurii scapulare a unui singur nodul, foarte dens, mobil, cu creștere lentă, cu dimensiuni cuprinse între 0,5 și 5 cm.

Epiteliom spinocelular se dezvoltă din celulele stratului spinos al epidermei și se caracterizează printr-un curs malign cu metastaze. Localizarea preferată este pielea zonei perianale și a organelor genitale, marginea roșie a buzei inferioare. Poate apărea odată cu formarea unui nodul, plăci sau ulcer. Se caracterizează printr-o creștere rapidă atât de-a lungul periferiei, cât și în profunzimea țesuturilor.

Epiteliom adenoid chistic Apare mai des la femei după pubertate. În cele mai multe cazuri, este reprezentată de multiple tumori nedureroase până la dimensiunea unui bob de mazăre mare. Culoarea formațiunilor poate fi albăstruie sau gălbuie. Ocazional, apare o culoare albicioasă, din cauza căreia elementele epiteliomului pot semăna cu acneea. În unele cazuri, apare o singură tumoră, atingând dimensiunea unei alune. Localizarea tipică a elementelor este urechile și fața, mai rar scalpul este afectat și chiar mai rar sunt afectate centura scapulară, abdomenul și membrele. Caracterizat printr-un curs benign și lent. Doar în cazuri izolate se observă transformarea în carcinom bazocelular.

Diagnosticul epiteliomului

Varietatea formelor clinice de epiteliom face diagnosticul oarecum dificil. Prin urmare, atunci când efectuează o examinare, dermatologul încearcă să folosească toate metodele de cercetare posibile: dermatoscopie, ecografie a leziunilor cutanate, cultura bacteriană a secreției din defecte ulcerative. Diagnosticul final, determinând forma clinică a bolii, benignitatea sau malignitatea acesteia, nu poate fi stabilit decât prin examinarea histologică a materialului obținut prin îndepărtarea epiteliomului sau biopsia cutanată.

Diagnosticul diferențial se realizează cu lichen plan, psoriazis, boala Bowen, lupus eritematos sistemic, sclerodermie, keratoză seboreică, boala Queyre etc. Epiteliomul adenoid chistic necesită diferențierea de hidradenită, xantelasmă, cancer de piele și negi cu celule scuamoase.

Tratamentul și prognosticul epiteliomului

Principala metodă de tratare a epiteliomului, indiferent de forma sa clinică, este excizia chirurgicală a formațiunii. Pentru tumorile multiple mici, este posibil să se utilizeze criodistrucția, îndepărtarea cu laser, chiuretajul sau electrocoagularea. În cazul germinării profunde și a prezenței metastazelor, operația poate fi paliativă. Natura malignă a tumorii este o indicație pentru o combinație de tratament chirurgical cu radioterapie cu raze X, terapie fotodinamică, chimioterapie externă sau generală.

Dacă boala este benignă și tumora este îndepărtată în timp util și complet, prognosticul este favorabil. Epiteliomul bazocelular și spinocelular sunt predispuse la recidive postoperatorii frecvente, a căror depistare precoce necesită o monitorizare constantă de către un dermato-oncolog. Cel mai nefavorabil prognostic este forma spinocelulară a bolii, în special cu dezvoltarea metastazelor tumorale.

Epiteliomul Malherbe (cod ICD-10 - D 23.1) este un neoplasm benign care afectează celulele epiteliale ale pielii. Cursul bolii este favorabil, dar există întotdeauna riscul de degenerare malignă. Patologia se mai numește și pilomatrixom, epiteliom calcifiant sau calcifiant al lui Malherbe.

Cauze

Cauzele epiteliomului Malherbe sunt necunoscute. În cursul cercetării științifice, experții au identificat doar factori de risc, care includ următorii:

1. Expunere lungă la lumina directă a soarelui.
2. Efectele radiațiilor asupra pielii.
3. Deteriorarea pielii.
4. Procese inflamatorii la nivelul epidermei.
5. Boli dermatologice.
6. Contact frecvent al pielii cu otrăvuri și substanțe chimice.

O tumoare se poate forma la locul oricărei leziuni ale pielii, precum și în zona unei cicatrici sau cicatrici.

Simptome

Epiteliomul nu are simptome variate. Pe piele se formează un mic neoplasm de consistență densă, cu formă neregulată și margini neclare. Creșterea nodulului este destul de lentă. Tumora poate afecta diferite părți ale corpului: față, gât, umeri, cap.

Formația apare ca o singură creștere, a cărei dimensiune poate ajunge la 5 cm. Pacienții pot prezenta mâncărimi ușoare și arsuri în zona afectată. În caz de dezvoltare îndelungată, suprafața creșterii poate deveni acoperită cu o crustă și devine mai subțire.

În cazuri rare, pot apărea ulcere și inflamații.

Diagnosticare

Pentru a stabili un diagnostic, a identifica și a determina tipul de neoplasm, este necesară o examinare. În primul rând, medicul examinează pacientul, după care prescrie următoarele metode de diagnostic:

1. Examinarea de laborator a răzuiturilor din zona afectată.
2. Examinarea cu ultrasunete.
3. Cultura bacteriologică.
4. Histologie.

Această din urmă metodă ajută la determinarea cu precizie dacă tumora este benignă sau malignă. Pe baza rezultatelor examinării, medicul prescrie un tratament.

Metode de tratament

Epiteliomul poate fi tratat folosind diferite metode. Intervenția chirurgicală este utilizată în mod predominant. Se efectuează folosind una dintre cele două metode:

• Tradiţional. Tumora poate fi îndepărtată prin intervenție chirurgicală convențională folosind un bisturiu. Creșterea este excizată și se aplică o sutură.
• Laser. În acest caz, nu este nevoie să tăiați nimic. Tumoarea este expusă unui dispozitiv laser, care distruge formațiunea fără a lăsa urme în urmă.

În plus, medicamentele antitumorale pot fi prescrise, dar nu sunt utilizate ca metodă independentă de tratament.

Dacă un examen histologic evidențiază celule maligne, pacientul, în plus față de intervenția chirurgicală, trebuie să fie supus unor cursuri de terapie chimică și radioterapie.

Prognostic și prevenire

Cu un curs benign de epiteliom la copii și adulți, prognosticul este favorabil. De regulă, recidiva nu are loc. Dacă apare degenerarea malignă, rezultatul depinde de neglijarea patologiei. În cazul malignității, un prognostic pozitiv este posibil numai în stadiile inițiale ale dezvoltării tumorii.

Nu a fost elaborat un set de măsuri preventive pentru prevenirea apariției epiteliomului. Acest lucru se datorează faptului că motivele dezvoltării sale nu sunt pe deplin înțelese. Prin urmare, medicii sfătuiesc doar să ducă un stil de viață sănătos și să fie mai atenți la sănătatea ta.

• Respectați regulile nutriționale.
• Exercițiu.
• Evita situatiile stresante.
• Întăriți imunitatea.
• A refuza de la obiceiurile proaste.
• Evitați expunerea la substanțe nocive și radiații pe piele.
• Nu stați sub soarele arzător mult timp în timpul orelor.

Epiteliomul necrozant al lui Malebra este un curs benign, dar asta nu înseamnă că poate fi ignorat. Dacă apare un nodul, trebuie să vizitați un medic cât mai curând posibil, să fiți supus unei examinări și tratament. Riscul de degenerescență malignă este întotdeauna prezent, așa că nu trebuie să amânați terapia.

Protocol pentru acordarea de îngrijiri medicale pacienților cu tumori benigne ale pleoapelor

Cod ICD - 10
D 23.1

Semne și criterii de diagnostic:

Papilom (acantoepiteliom, papilom cu celule scuamoase)- are aspectul unui neoplasm papilar cilindric, de culoare moale, murdar galben sau gri. Poate arata ca zmeura sau varza. Poate avea o bază largă sau o tulpină subțire care o leagă de pielea pleoapelor.

Negi senil (sin. - seboreic, keratom, papilom bazocelular, papilom)- localizate pe pielea pleoapei inferioare, pe marginile ciliare si intermarginale ale pleoapei. Pe pielea pleoapelor, negii au un aspect pigmentat. Un neg senil are aspectul unei formațiuni convexe de culoare gălbuie, gri murdară sau maro intens, care amintește de nevi papilomatoși, de diferite dimensiuni și forme.

Keratoacantom (moluște sebacee, carcinom cu celule scuamoase autolimitat)- are aspect sferic de nod roz-alb cu un centru încastrat. Crește rapid, formează un ulcer, care se cicatrici de la sine (cicatricile sunt aspre și retractate).

Epiteliom Malherbe- unic, nodular, dens, mai ales cu calcifiere, mișcându-se liber față de țesuturile subiacente, aspect albăstrui.

Trichoepiteliom (epiteliom adenoid cistic al lui Brook)- tumora este formata din foliculi de par sub forma unor noduli unici sau multipli (chisturi cornoase), densi la palpare, situati sub piele.

Keratoza foliculară- se dezvoltă din pâlnia tecii de păr, formează focare de keratinizare, asemănătoare ca structură cu perla din carcinomul scuamos.

Adenom al glandei sebacee- o singură tumoare densă pe marginea pleoapei. adenom al glandei sudoripare ( hidradenom) - erupții cutanate multiple pe pleoapa inferioară, clar limitate, noduli denși la palpare, de dimensiunea unui bob de mazăre. Adenomul glandei Meibomian - seamănă cu un chalazion, iese din glanda Meibomian și formează un neoplasm masiv, multilobulat, degenerează în adenocarcinom și metastazează la ganglionii limfatici.

Basaliom- situat în partea interioară a pleoapei inferioare, are o creștere infiltrativă, arată ca un nodul sau un grup de noduli albici-roz, dens, nedureros cu o bază largă și limite clare, se mișcă bine cu pielea; în lampa cu fantă arată ca o picătură de ceară. Ulterior, se dezintegrează și se transformă în ulcer, ajunge la 1-1,5 cm și se transformă în cancer de piele.

Xeroderma pigmentoasă- afecteaza copiii de 1-2 ani, foarte sensibili la radiatiile ultraviolete. La început arată ca un eritem solar, apoi apare pigmentarea, care amintește de „pistrui”. În timp, pielea devine uscată, acoperită cu telangiectazii, excrescențe papilare, care ulterior devin mărite și maligne. Pleoapa inferioară este distrusă, țesuturile se atrofiază și se dezvoltă keratita. Întreaga față este afectată de boală. Adesea, copiii mor în decada 2-3 de viață.

epiteliom Bowen- poate fi localizat pe pielea pleoapelor, membrana mucoasă a globului ocular, corneea, prezintă semne de cancer care nu se răspândește la țesuturile subiacente. Arată ca o placă plată, rotundă, purpurie, cu limite clare, acoperită cu solzi și are un aspect nodul. Când este malign, metastazează. Apare la pacienții în vârstă.

Fibrom- arată ca un nod subcutanat dens, clar definit, sau o formațiune moale pe o tulpină.

Lipom (wen)- o tumoare fără limite ascuțite, moale, pe pleoapa superioară, deasupra pliului orbitopalpebral, atârnând peste marginea pleoapei, de culoare gălbuie

Dermoid- o tumoare de consistenta elastica, de forma rotunda, nelegata de piele, situata in comisura interna sau externa a pleoapelor.

angiom- se dezvolta la copii inca din primii ani de viata. Angioamele sunt împărțite în cavernos și capilare. Angiomul cavernos este un nod mare, cu mai multe cavități, cu sânge, adesea o germinare a angiomului orbital. Angioamele capilare - situate în straturile superficiale ale pielii și subcutanat, sunt moi, de culoare albăstruie și devin palide la apăsare.

Neurom (neurofibrom) - boala Recklinghausen- pleoapa este mărită, se palpează în pleoapă ptoza, răsucite, corzi dense care pătrund în cavitatea orbitală, sau sub forma unui nodul de consistență densă așezat pe o tulpină.

Nevi (neoplasme pigmentate)- nevus de frontieră (joncțională) - o pată pigmentară plată pe marginea intermarginală (întâlnită la copii și adolescenți). Nevus intradermic - apare la adulti sub forma unei pate pigmentare; poate avea aspect papilomatos.

Nevus de Ota (nevus temporomandibular, nevus oculodermic)- boala congenitala. O pată de culoare gri-albăstruie sau gri-ardezie pe pleoapă și poate fi combinată cu melanoza țesuturilor globului ocular - irisul și coroida de pe acest ochi sunt mai închise.

Niveluri de îngrijire medicală:
Nivelul trei - spital de oftalmologie

Examene:
1. Inspecție externă
2. Vizometrie
3. Perimetrie
4. Biomicroscopia
5. Oftalmoscopie

Teste de laborator obligatorii:
1. Test de sânge general
2. Test general de urină
3. Sânge pe RW
4. zahăr din sânge
5. Antigenul Hbs

Consultații cu specialiști conform indicațiilor:
1. Pediatru
2. Terapeutul
3. Oncolog (dacă este necesar)

Caracteristicile măsurilor de tratament:

Papilom, neg senil, epiteliom de Malherbe, tricoepiteliom, keratoză foliculară, adenom, fibrom, lipom, dermoid - îndepărtarea chirurgicală (suprafața plăgii trebuie coagulată); electroexcizie, criodistrucție, evaporare cu laser.

Basaliom- criodistrucție, radioterapie

epiteliom Bowenîndepărtare chirurgicală, criodistrucție, evaporare cu laser, radioterapie aproape focalizată

Xeroderma pigmentoasă- protectie solara mecanica, unguente si creme fotoprotectoare, criodistrugere sau indepartare chirurgicala a excrescentelor negilor

Nevi- criodistrucție, evaporare cu laser (CO-2)

angiom-introducerea agenților sclerozanți, diatermocoagularea, criodistrucția, îndepărtarea chirurgicală.

Keratoacantom- îndepărtarea chirurgicală a tumorii, radioterapie

Neurom (neurofibromatoză)- extirparea chirurgicala a ganglionului.

Nevus Ota- datorită faptului că neoplasmul ocupă o suprafață mare, afectând adesea orbita, la diagnosticarea malignității, pacienții sunt supuși tratamentului la centrul de onco-oftalmologie al Institutului de Boli Oculare și Terapie Tisulară denumit după V.P. Filatov AMS din Ucraina.

După îndepărtarea tumorilor, este necesară o examinare histologică obligatorie a țesutului îndepărtat.

Rezultatul final așteptat- recuperare

Durata tratamentului- 5-7 zile

Criterii de calitate a tratamentului:
Fără simptome inflamatorii, efect cosmetic.

Reacții adverse și complicații posibile:
Ectropion, ptoză, recidivă a bolii

Cerințe și restricții alimentare:
Nu

Cerințe pentru regimul de muncă, odihnă și reabilitare:
Pacienții nu pot lucra timp de 2 săptămâni. Durata invalidității, în unele cazuri, depinde de tratamentul ulterior cu radiații.

Epiteliomul este o boală tumorală a pielii și a membranelor mucoase care se dezvoltă din celulele epidermei, stratul de suprafață. Elementele epiteliomului se disting prin diferite imagini clinice, variind de la noduli mici la ulcere, plăci și tumori de dimensiuni semnificative. Ele pot fi maligne sau benigne. Diagnosticul epiteliomului constă în cultura bacteriană a secreției, dermatoscopie, ultrasunete de formare a tumorii, examinarea celulară a materialului de biopsie sau a țesutului îndepărtat. Tratamentul se efectuează în principal chirurgical; dacă tumora este malignă, se utilizează chimioterapie, radiații, tratament fotodinamic și se folosesc atât metode de tratament generale, cât și locale.

Un număr mare de specialiști moderni în domeniul dermatologiei clasifică următoarele formațiuni ale pielii drept epitelioame: carcinom cu celule scuamoase, bazaliom și tricoepiteliom. Încercările unor specialiști de a compara epiteliomul cu cancerul de piele sunt nejustificate, deoarece în epitelioame se găsesc și formațiuni benigne ale pielii; doar în cazuri rare pot suferi o transformare malignă. Cele mai multe dintre aceste leziuni ale pielii apar la pacienții maturi și vârstnici. Cel mai frecvent epiteliom este carcinomul bazocelular, care apare în mai mult de 50% din cazuri.

Cauzele epiteliomului

Dezvoltarea epiteliomului este facilitată de diverși factori nefavorabili care afectează permanent pielea și sunt adesea asociați cu anumite activități profesionale. Acești factori includ: expunerea crescută la lumina soarelui, influența substanțelor chimice, expunerea la radiații, traume constante ale pielii și procese inflamatorii din aceasta. În legătură cu factorii de mai sus, epiteliomul poate apărea pe fondul alergiei cronice la soare, al reacției inflamatorii la radiațiile ionizante; din cauza dermatitei traumatice, eczemei ​​profesionale, la locul formării cicatricilor după o arsură.

Simptomele epiteliomului

Totalitatea manifestărilor epiteliomului, precum și localizarea acestuia, depind de tipul elementului tumoral.

Tipul de celule bazale de epiteliom

Epiteliomul bazocelular apare cel mai adesea pe gât și pe pielea feței. Se caracterizează prin manifestări diverse, dintre care majoritatea încep cu un mic nodul format pe piele. Tipul de celule bazale de epiteliom este un element malign, deoarece tinde să crească nu numai prin piele și țesutul subcutanat, ci și în țesutul muscular și structurile osoase din apropiere. Cu toate acestea, neoplasmul nu are capacitatea de a forma metastaze. Formele rare de carcinom bazocelular includ epiteliom calcificat de Malherbe (pilomatriaxom) și epiteliom cu auto-ardere. Ultima formă se caracterizează prin distrugerea nodulului caracteristic de carcinom bazocelular cu apariția unui element ulcerativ. Ulterior, dimensiunea ulcerului crește încet, procesul este însoțit de cicatrizarea secțiunilor sale individuale. În unele cazuri, se transformă în carcinom cu celule scuamoase al pielii.

Epiteliom calcificat al lui Malherbe

Epiteliomul calcificat al lui Malherbe este o formațiune benignă care se dezvoltă din celulele glandelor exocrine în copilărie. Se manifestă prin formarea unui nodul unic, foarte dens, mobil, cu creștere lent, crescând până la 5 cm; localizat în pielea gâtului, a brâului scapular, a feței sau a scalpului.

Epiteliom spinocelular

Epiteliomul spinocelular este format din celulele stratului spinos al pielii și este de natură malignă cu metastaze. Locația preferată este pielea organelor genitale și a zonei perianale, partea intermediară a buzei inferioare. Boala poate apărea cu formarea unei plăci, nod sau element ulcerativ. Epiteliomul spinocelular se caracterizează printr-o creștere rapidă atât adânc în țesut, cât și de-a lungul periferiei.

Epiteliom adenoid chistic

Epiteliomul adenoid chistic este un neoplasm frecvent la femei după pubertate. Cel mai adesea, boala se caracterizează prin multiple formațiuni tumorale nedureroase până la dimensiunea unui bob de mazăre mare. Neoplasmul poate fi de culoare galbenă sau albăstruie. Mai rar, există o nuanță albicioasă, care poate face ca leziunile pielii să semene cu acneea. Uneori se găsesc neoplasme unice, de mărimea unei alune. Localizarea preferată a tumorilor este partea exterioară a urechii și a feței, mai rar tumora este localizată pe scalp și pe abdomen, membre și centura scapulară. Cursul bolii poate fi lent și benign. Doar în unele cazuri se observă transformarea în carcinom bazocelular.

Tratamentul epiteliomului

Indiferent de forma clinică a epiteliomului cutanat, principala metodă de tratament este excizia chirurgicală a tumorii. Pentru elemente tumorale multiple mici, este posibil să se utilizeze un laser, criodistrucție, electrocoagulare sau chiuretaj. În prezența metastazelor și a leziunilor profunde, intervenția chirurgicală poate fi temporar ușurătoare. Natura malignă a formării tumorii este o indicație pentru utilizarea terapiei fotodinamice, radioterapiei, chimioterapiei generale sau externe împreună cu tratamentul chirurgical.

Îndepărtarea completă și în timp util a unei tumori benigne oferă un prognostic favorabil. Epiteliomul spinocelular și bazocelular sunt supuși unor recidive frecvente după intervenția chirurgicală, pentru depistarea precoce a cărora este necesar să fie examinat în mod regulat de un dermato-oncolog. Forma spinocelulară a bolii are cel mai nefavorabil prognostic pentru viața pacientului, mai ales dacă procesul metastatic este progresiv.