Forma de eliberare a midecamicină. Carte de referință medicinală geotar

Macropen®

Denumire comună internațională

Midecamicină

Forma de dozare

Comprimate filmate 400 mg

Compus

O tabletă conține

substanta activa- midecamicină 400 mg,

Vexcipienți: polacrilină de potasiu, talc, celuloză microcristalină, stearat de magneziu,

Pbandă: copolimer de metacrilat bazic butilat, polietilen glicol, dioxid de titan (E 171), talc

Descriere

Comprimatele sunt rotunde, albe, filmate, ușor biconvexe, cu o teșitură și un scor pe o parte.

Grupa farmacoterapeutică

Medicamente antibacteriene de uz sistemic. Macrolide, lincosamide și streptogramine. Macrolide. Midecamicină.

Cod ATX JO1FAO3

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Aspiraţie

Medicamicina este rapid și relativ bine absorbită și atinge concentrațiile serice maxime în 1 până la 2 ore, de la 0,5 mcg/ml până la 2,5 mcg/ml. Mâncatul reduce ușor concentrațiile maxime, în special la copii (4 până la 16 ani). Prin urmare, se recomandă să luați midecamicină înainte de mese.

Distributie

Midecamicină pătrunde bine în țesuturi, unde atinge o concentrație mai mare de 100% decât în ​​sânge. S-au găsit concentrații mari în secrețiile bronșice și în piele.

Metabolismul șiexcreţie

Midecamicină este metabolizată în principal în metaboliți activi în ficat. Este excretat în principal în bilă și doar aproximativ 5% în urină.

La pacienții cu ciroză pot fi observate creșteri semnificative ale concentrațiilor serice maxime, ale zonei sub curbă și ale timpului de înjumătățire.

Farmacodinamica

Mecanism de acțiune

Midecamicina inhibă sinteza proteinelor dependente de ARN în stadiul de alungire a lanțului proteic. Midecamicină se leagă reversibil de subgrupul 50S și blochează reacția de transpeptidare și/sau translocare. Datorită structurii diferite a ribozomilor, nu are loc comunicarea cu ribozomii unei celule eucariote; prin urmare, toxicitatea macrolidelor pentru celulele umane este scăzută.

Ca și alte antibiotice macrolide, midecamicină are un efect în primul rând bacteriostatic, cu toate acestea, poate avea și un efect bactericid, care depinde de tipul de bacterie, de concentrația medicamentului la locul de acțiune, de dimensiunea inoculului și de stadiul reproductiv. a microorganismului. Activitate in vitro scade în mediu acid. Dacă valoarea pH-ului în mediul de cultură Staphylococcus aureus sau Streptococcus pyogenes crește de la 7,2 la 8,0, MIC (concentrația minimă inhibitorie) pentru midecamicină este de două ori mai mică. Dacă pH-ul scade, situația se inversează.

Concentrații intracelulare mari de macrolide sunt atinse ca urmare a solubilității lor bune în lipide. Acest lucru este deosebit de important atunci când se tratează infecțiile cauzate de microorganisme cu un ciclu de dezvoltare intracelular, cum ar fi chlamydia, legionella și listeria. S-a demonstrat că midecamicină se acumulează în macrofagele alveolare umane. Macrolidele se acumulează și în neutrofile. În timp ce raportul dintre concentrațiile extracelulare și intracelulare variază de la 1 la 10 pentru eritromicină, este mai mare de 10 pentru macrolidele mai noi, inclusiv midecamicină. Acumularea de neutrofile la locul infecției poate crește și mai mult concentrația de macrolide în țesuturile infectate. Cercetare in vitro a arătat că midecamicina afectează și funcțiile imune. Astfel, s-a constatat o creștere a chimiotaxiei în timpul tratamentului în comparație cu eritromicina.

Medicamicina stimulează probabil activitatea in vivo celule ucigase naturale. Toate aceste studii arată că midecamicina afectează sistemul imunitar, ceea ce poate fi important pentru in vivo acțiunea antibiotică a midecamicinei.

Acțiune antibacteriană

Midecamicina este un antibiotic macrolidic cu spectru larg a cărui activitate este similară cu cea a eritromicinei. Este activ împotriva bacteriilor gram-pozitive (stafilococi, streptococi, pneumococi, Bacillus anthracis, Corynebacterium diphtheriaeȘi Listeria monocytogenes), împotriva unor bacterii gram-negative ( Bordetella pertussis, Campylobacter spp. , Moraxella catarrhalisȘi Neisseria spp.), anaerobi ( Clostridium spp. Și Bacteroides spp.) și alte bacterii, cum ar fi micoplasma, ureaplasma, chlamydia și legionella.

In vitro sensibilitate bacteriană la midecamicină (MDM):

In medieIPC90 (µg/ml)
Bacterie	midecamicină
Streptococcus pneumoniae
Streptococcus pyogenes
Streptococcus viridans
Staphylococcus aureus
Listeria monocytogenes
Bordetella pertussis
Legionella pneumophila
Moraxella catarrhalis
Helicobacter pylori
Propionibacterium acnes
Bacteroides fragilis
Mycoplasma pneumoniae
Ureaplasma urealyticum
Mycoplasma hominis
Gardnerella vaginalis
Chlamydia trachomatis
Chlamydia pneumoniae

Criteriile de interpretare a MIC-urilor pentru midecamicină sunt aceleași ca și pentru alte macrolide conform standardelor NCCLS (Comitetul Național pentru Standarde de Laborator Clinic). Bacteriile sunt definite ca fiind sensibile dacă MIC lor 90 ≤ 2 µg/ml și ca rezistență dacă CMI lor 90 ≥ 8 ug/ml.

Eficacitatea antimicrobiană a metaboliților

Metaboliții midecamicinei au un spectru antibacterian similar cu cel al midecamicinei, dar efectul lor este oarecum mai slab. Rezultatele unor teste pe animale au arătat că midecamicină și miocamicină au fost mai eficiente in vivo, Cum in vitro. Acest lucru se datorează parțial concentrațiilor mari de metaboliți activi în țesuturi.

Durabilitate

Rezistența la macrolide se dezvoltă datorită scăderii permeabilității membranei celulare exterioare (enterobacterii), inactivării medicamentului ( S. aureus, E. coli) și modificări ale locului în care se aplică acțiunea, ceea ce este cel mai important.

Din punct de vedere geografic, prevalența rezistenței bacteriene la macrolide este foarte variabilă. Rezistență sensibilă la meticilină S. aureus variază de la 1% la 50%, în timp ce majoritatea sunt rezistente la meticilină S. aureus tulpinile sunt de asemenea rezistente la macrolide. Rezistența pneumococilor este în mare parte sub 5%, dar în unele părți ale lumii este de peste 50% (Japonia). Durabilitate Streptococcus pyogenes la macrolide variază de la 1% la 40% în Europa. Rezistența se dezvoltă foarte rar în Mycoplasme, Legionella și C. diphtheriae.

Indicatii de utilizare

infecții ale tractului respirator și ale tractului genito-urinar cauzate de micoplasme, legionella, chlamydia și Ureaplasma urealyticum

infecții ale tractului respirator, pielii și țesutului subcutanat și toate celelalte infecții cauzate de bacterii sensibile la midecamicină și penicilină la pacienții cu hipersensibilitate la penicilină

enterita cauzata de bacterii din gen Campylobacter

tratamentul și prevenirea difteriei și tusei convulsive

Instructiuni de utilizare si doze

Macropen trebuie luat înainte de mese.

Adulți și copii cu o greutate mai mare de 30 kg: un comprimat 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă de midecamicină pentru adulți este de 1600 mg.

Durata tratamentului este de obicei de la 7 la 14 zile. Infecțiile cu chlamydia sunt tratate timp de 14 zile.

Efecte secundare

Nde multe ori (de la ≥ 1/1000 până la<1 / 100)

greață, pierderea poftei de mâncare, vărsături, diaree și stomatită

DESPREfoarte rar (<1 / 10, 000)

eozinofilie

colita pseudomembranoasa

erupții cutanate, urticarie și mâncărime

niveluri crescute ale transaminazelor și icter

Dacă apar reacții adverse severe, tratamentul trebuie întrerupt.

Contraindicatii

hipersensibilitate la substanța activă sau componentele auxiliare ale medicamentului

insuficiență hepatică severă

copii până la 6 ani

Interacțiuni medicamentoase

Se știe că macrolidele interacționează cu alte medicamente. Antibioticele macrolide afectează metabolismul hepatic prin inactivarea citocromului P450. Spre deosebire de eritromicină, midecamicină nu se leagă de oxidazele microzomale ale celulelor hepatice și nu produce complexe stabile cu citocromul P450. Ca rezultat, ele nu afectează farmacocinetica teofilinei.

Midecamicină poate crește concentrațiile serice ale ciclosporinei (de două ori) și poate prelungi timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare și ASC (aria sub curba concentrație-timp) carbamazepinei. Se recomandă prudență la pacienții care iau carbamazepină sau ciclosporină concomitent, iar concentrațiile serice trebuie monitorizate dacă este posibil.

Utilizarea concomitentă de midecamicină și alcaloizi din ergot poate determina scăderea metabolismului hepatic și creșterea concentrațiilor serice de alcaloizi din ergot.

Se recomandă prudență la utilizarea concomitentă a warfarinei, deoarece midecamicină poate încetini eliminarea acesteia, crescând riscul de hemoragie.

Instrucțiuni Speciale

În timpul terapiei pe termen lung, activitatea enzimelor hepatice trebuie monitorizată, în special la pacienții cu insuficiență hepatică.

Ca și în cazul oricărui medicament antimicrobian, tratamentul pe termen lung poate duce la creșterea excesivă a bacteriilor rezistente. Diareea prelungită poate indica dezvoltarea colitei pseudomembranoase.

Sarcina și alăptarea

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este indicată numai în cazurile în care beneficiul potențial pentru mamă depășește riscul pentru făt.

Mamele care alăptează trebuie să înceteze alăptarea în timpul tratamentului cu Macropen.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce un vehicul sau mecanisme potențial periculoase.

Nu afectează.

Supradozaj

Simptome: Pot apărea greață și vărsături atunci când se iau doze în exces.

Midecamycin INN

Denumire internațională: Midecamicină

Forma de dozare: granule pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală, comprimate filmate

Nume chimic:

leucomicină V 3, 4B - dipropanoat

Efect farmacologic:

Macrolida are un efect bacteriostatic în doze mici și un efect bactericid în doze mari. Se leagă reversibil de subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene și inhibă sinteza proteinelor. Are un spectru larg de acțiune, inclusiv gram-pozitive: Staphylococcus spp., producătoare și neproducătoare de penicilinază; Streptococcus spp. (inclusiv Streptococcus pneumoniae), Listeria monocytogenes, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Corynebacterium diphtheriae); gram-negative: Neisseria gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Bordetella pertussis, Campylobacter spp., Moraxella catarrhalis, Brucella spp.; microorganisme intracelulare: Legionella spp., Ureaplasma urealyticum, Mycoplasma spp., Chlamydia spp., Treponema spp., Rickettsia spp.; bacili gram negativi rezistenți la eritromicină (Escherichia coli, Pseudomonas aeruginosa), precum și Shigella spp., Salmonella spp. etc.Este un antibiotic de rezerva pentru tratamentul infectiilor bacteriene si alergiilor la antibiotice beta-lactamice.

Farmacocinetica:

După administrare orală, se absoarbe rapid și complet. Concentratii ce depasesc cele gasite in serul sanguin se creeaza in organele interne (in special in plamani, glande parotide si submandibulare) si piele dupa 1-2 ore.In concentratii terapeutice in sange si tesuturi ramane 6 ore.Metabolizat in ficat. pentru a forma 2 metaboliți activi farmacologic. Este excretat în principal cu bilă, o mică parte este excretată prin rinichi (mai puțin de 5%).

Indicatii:

Infecții bacteriene cauzate de agenți patogeni sensibili: bronșită, pneumonie (inclusiv atipică), amigdalita, otita medie, sinuzită, stomatită, enterită cauzată de Campylobacter, infecții ale organelor genito-urinale (inclusiv uretrita nespecifică etc.), infecții ale pielii și țesuturilor moi, trachom, etc. , bruceloză, boala legionarilor, gonoree, sifilis, scarlatina, erizipel, difterie, tuse convulsivă.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate, insuficienta hepatica si/sau renala.Atentie. Sarcina, perioada de alăptare.

Regimul de dozare:

Înăuntru, înainte de masă. Adulți - 400 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă este de 1,6 g. Pentru copiii cu infecții moderate și severe, o doză zilnică de 30-50 mg/kg în 3 prize. Pentru infecții ușoare, această doză poate fi prescrisă de două ori. Pentru copiii mici - de preferință sub formă de suspensie. O singură doză depinde de greutatea corporală și este: pentru o greutate de până la 5 kg - 3,75 ml; 5-10 kg - 7,5 ml; 10-15 kg - 10 ml; 15-20 kg - 15 ml; 20-30 kg - 22,5 ml. Frecvența administrării este de 2 ori pe zi. Pentru a pregăti suspensia, adăugați 100 ml apă distilată în pulberea din sticlă; agitați suspensia înainte de fiecare utilizare. Perioada de valabilitate a suspensiei preparate este de 14 zile (când este păstrată la frigider). Durata tratamentului este de 7-10 zile, pentru infectii cu chlamydia - 14 zile.

Efecte secundare:

Rareori: greață, pierderea poftei de mâncare, senzație de greutate în epigastru, vărsături, diaree, activitate crescută a transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie (la pacienții predispuși), slăbiciune, reacții alergice (urticarie).

Instrucțiuni Speciale:

Interacţiune:

Când este utilizat concomitent, reduce excreția cicloserinei și a anticoagulantelor indirecte (warfarină). Reduce metabolismul alcaloizilor din ergot și carbamazepinei în ficat (nu afectează farmacocinetica teofilinei).

Formula brută

C41H67NO15

Grupa farmacologică a substanței Midecamicină

Clasificare nosologică (ICD-10)

Cod CAS

35457-80-8

Caracteristicile substanței Midecamicină

Antibiotic din grupa macrolidelor.

Farmacologie

efect farmacologic- antibacterian.

In doze mici are efect bacteriostatic, in doze mari are efect bactericid. Se leagă reversibil de subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene și inhibă sinteza proteinelor.

După administrare orală, se absoarbe rapid și complet, creând Cmax în 1-2 ore, pătrunde ușor în țesuturi (plămâni, glande parotide și submandibulare, piele) și se acumulează în acestea în concentrații mai mari decât în ​​sânge. CMI persista 6 ore.In ficat formeaza 2 metaboliti activi farmacologic. Se excretă în principal în bilă, o mică parte este excretată în urină (mai puțin de 5%).

Acționează asupra bacteriilor gram-pozitive ( Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp.), bacterii gram-negative (Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter spp., Campylobacter spp., Haemophilus influenzae), bacterii anaerobe (Clostridium spp., Bacteroides spp.), patogeni intracelulari (Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila).

Utilizarea substanței Midecamicină

Infecții ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar cauzate de microorganisme intracelulare. Infecții ale tractului respirator, pielii și țesutului subcutanat cauzate de bacterii sensibile la penicilină, pentru tratamentul pacienților cu hipersensibilitate la penicilină. Enterita cauzata de bacterii din gen Campylobacter. Difterie și tuse convulsivă (tratament și prevenire).

Contraindicatii

Hipersensibilitate la midecamicină sau alte macrolide, insuficiență hepatică severă.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Posibil dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. În timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (trece în laptele matern).

Efecte secundare ale substanței Midecamicină

Dureri abdominale, anorexie, greață, vărsături, diaree, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie (la pacienții predispuși), eozinofilie, reacții alergice cutanate, urticarie, stomatită; foarte rar - diaree persistentă, care poate indica colită pseudomembranoasă.

>Midecamicină>Compoziție

Un comprimat conține 400 mg substanță activă midecamicină.

5 ml de pulbere conțin 0,175 ml de acetat de midecamicină.

>Forma de eliberare

Disponibil sub formă de tablete și sub formă de pulbere pentru prepararea suspensiilor.

>Actiune farmacologica

Medicament antibacterian, macrolidă.

Dozele mari de medicament au un efect bactericid asupra microorganismelor, în timp ce dozele mici au un efect bacteriostatic.

Principiul de acțiune al medicamentului se bazează pe inhibarea sintezei proteinelor în celula bacteriană.

Atunci când este administrată pe cale orală, Midecamycin este rapid și aproape complet absorbită din tractul digestiv.

În organele interne (glanda submandibulară, glanda parotidă, secreții bronșice, amigdale, plămâni) și piele, concentrația medicamentului este mai mare decât în ​​serul sanguin.

Midecamicină este metabolizată în sistemul hepatic, formând doi metaboliți activi.

Produsele metabolice sunt excretate în mare măsură în bilă, mai puțin de 10% sunt excretate în urină.

Indicatii de utilizare

Midecamicină este prescrisă pentru boli infecțioase atunci când este imposibil să se utilizeze antibiotice peniciline: infecții ale cavității bucale, leziuni infecțioase ale tractului respirator, uretrita non-gonococică și alte infecții ale sistemului genito-urinar, leziuni infecțioase ale țesuturilor moi și ale pielii.

Medicamentul este utilizat în mod eficient pentru a trata tusea convulsivă, difteria, otita, erizipelul, pneumonia, amigdalita, scarlatina, sinuzita, enterita (Compylobacter), bruceloza, trahomul, boala legionarilor.

>Contraindicatii

Midecamicină nu este prescrisă pentru patologia severă a sistemului renal și hepatic.

Se prescrie cu prudență dacă există antecedente de alergii.

Efecte secundare

Administrarea medicamentului poate fi însoțită de o senzație de greutate în epigastru, tulburări dispeptice, alergii, anorexie, niveluri crescute de bilirubină și enzime hepatice.

Midecamicină, instrucțiuni de utilizare (metodă și dozare)

Adulților li se prescriu 0,4 grame de medicament de trei ori pe zi, doza medie zilnică este de 1,2 grame, doza zilnică maximă este de 1,6 grame.

Copiilor cu boli infectioase severe si moderate li se prescrie 30-50 mg/kg, cu forme usoare – 20 mg/kg, de trei ori pe zi.

Pentru copiii mici, Midecamicina este prescrisă sub formă de suspensie: conținutul unei sticle este diluat în 100 ml apă distilată, amestecat bine, agitat.

Doză unică de medicament în funcție de greutate: până la 5 kg - 2,5 ml suspensie, 5-10 kg greutate corporală - 5 ml, cu o greutate de 10-15 kg - 7,5 ml, 15-20 kg - 10 ml suspensie, 20-30 kg – 15 ml.

Suspensia finită este potrivită pentru utilizare în decurs de 2 săptămâni atunci când este păstrată la frigider.

Cursul de tratament durează până la 10 zile. Dacă este necesar, terapia antibacteriană poate fi continuată.

Interacţiune

Cicloserina reduce rata de excreție a metaboliților medicamentului Midecamicină.

Metabolismul carbamazepinei și alcaloizilor de ergot în ficat este redus semnificativ atunci când sunt administrați concomitent cu midecamicină.

Medicamentul reduce rata de eliminare a warfarinei și a anticoagulantelor indirecte.

>Condiții de vânzare

Necesită rețetă.

>Condiții de depozitare

Midecamicina trebuie păstrată într-un loc uscat, ferit de expunerea la lumină și departe de copii. Medicamentul se află pe lista B.

>Data de expirare

Până la trei ani.

Instrucțiuni Speciale

Midecamycin este utilizat în timpul sarcinii numai în situațiile în care efectul terapeutic depășește semnificativ posibilul efect negativ al medicamentului asupra fătului.

Dacă este necesar să se prescrie medicamentul în timpul alăptării, medicul trebuie să ridice problema posibilității de a întrerupe alăptarea pentru perioada terapiei antibacteriene.

Tratamentul pe termen lung necesită o monitorizare constantă și atentă a imaginii sanguine și a nivelului enzimelor hepatice.

>Analogii midecamicinei Potriviri după codul ATC de nivel 4:

Un analog este Macropen.

> Recenzii despre Midecamicină

Medicamentul este eficient conform indicațiilor sale de utilizare.

Prețul midecamicină, de unde să cumpăr

Momentan nu se vinde în farmacii, puteți achiziționa un alt produs pe bază de midecamicină - Macropen.

Midecamicină

• Utilizarea substanței Midecamicină
• Contraindicatii
• Utilizați în timpul sarcinii și alăptării
• Efecte secundare ale substanței Midecamicină
• Interacţiune

• Căi de administrare
• Interacțiuni cu alte ingrediente active
• Denumiri comerciale

>Formulă structurală>Denumire rusă Midecamycin >Denumire latină a substanței MidecamycinMidecamycinum (genul Midecamycini) >Denumire chimică

Leucomicină V 3,4B-dipropanoat

>Formula BruttoC41H67NO15 >Grupa farmacologică a substanței Midecamicină

• Macrolide și azalide

Clasificare nosologică (ICD-10)

• A09 Diaree și gastroenterită de origine probabil infecțioasă (dizenterie, diaree bacteriană)
• A36.9 Difterie, nespecificată
• A37 Tuse convulsivă
• J06 Infecții acute ale tractului respirator superior cu localizare multiplă și nespecificată
• J18 Pneumonie fără precizarea agentului patogen
• J22 Infecție respiratorie acută a tractului respirator inferior, nespecificată
• J42 Bronsita cronica, nespecificata
• J44.9 Boală pulmonară obstructivă cronică, nespecificată
• L08.9 Infecția locală a pielii și a țesutului subcutanat, nespecificată
• N39.0 Infecția tractului urinar fără localizare stabilită
• N49 Boli inflamatorii ale organelor genitale masculine, neclasificate în altă parte
• N73.9 Boli inflamatorii ale organelor pelvine feminine, nespecificate

>Cod CAS35457-80-8 >Caracteristicile substanței Midecamicină

Antibiotic din grupa macrolidelor.

Farmacologie

Acțiune farmacologică - antibacteriană.

In doze mici are efect bacteriostatic, in doze mari are efect bactericid. Se leagă reversibil de subunitatea 50S a membranei ribozomale bacteriene și inhibă sinteza proteinelor.

După administrare orală, se absoarbe rapid și complet, creând Cmax după 1–2 ore.Pătrunde ușor în țesuturi (plămâni, glande parotide și submandibulare, piele) și se acumulează în acestea în concentrații mai mari decât în ​​sânge. CMI persista 6 ore.In ficat formeaza 2 metaboliti activi farmacologic. Se excretă în principal în bilă, o mică parte este excretată în urină (mai puțin de 5%).

Acționează asupra bacteriilor gram-pozitive (Streptococcus spp., Staphylococcus spp., Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes, Erysipelothrix spp.), bacteriilor gram-negative (Neisseria spp., Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Helicobacter. influenzae), bacterii anaerobe (Clostridium spp., Bacteroides spp.), agenți patogeni intracelulari (Mycoplasma hominis, Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Legionella pneumophila).

Utilizarea substanței Midecamicină

Infecții ale tractului respirator și ale sistemului genito-urinar cauzate de microorganisme intracelulare. Infecții ale tractului respirator, pielii și țesutului subcutanat cauzate de bacterii sensibile la penicilină, pentru tratamentul pacienților cu hipersensibilitate la penicilină. Enterita cauzata de bacterii din genul Campylobacter. Difterie și tuse convulsivă (tratament și prevenire).

>Contraindicatii

Hipersensibilitate la midecamicină sau alte macrolide, insuficiență hepatică severă.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Posibil dacă efectul așteptat al terapiei depășește riscul potențial pentru făt. În timpul tratamentului, trebuie să întrerupeți alăptarea (trece în laptele matern).

Efecte secundare ale substanței Midecamicină

Dureri abdominale, anorexie, greață, vărsături, diaree, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice, hiperbilirubinemie (la pacienții predispuși), eozinofilie, reacții alergice cutanate, urticarie, stomatită; foarte rar - diaree persistentă, care poate indica colită pseudomembranoasă.

> Interacțiune

Atunci când se administrează simultan cu midecamicină, excreția de ciclosporină și warfarină, biotransformarea carbamazepinei și alcaloizilor de ergot sunt reduse.

>Cile de administrare

>Precauții pentru substanța Midecamicină

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesară monitorizarea funcției hepatice, în special la pacienții cu antecedente de boală hepatică.

Interacțiuni cu alte ingrediente active

>Medomicină

Medomycin: recenzii, instrucțiuni, analogi, tratament, preț

După finalizarea unui curs de tratament cu Medomycin, scrieți-vă părerea despre acesta. Alți utilizatori vor fi foarte interesați să îl citească și să tragă concluzii adecvate.

> Cum este produs medicamentul

capsule 100 mg

> Cine produce drogul?

Medokemi Ltd (Cipru)

> Ferma. grup

Antibiotice - tetracicline

> Din ce este făcut (compoziția)

Substanța activă este doxiciclina.

> Nume internațional

Doxiciclina

Analogi ai medicamentului

Apo-Doxy, Bassado, Vibramicină, Doxal, Doxiben, Doxiben M, Doxidar 100, Doxylan, Doxiciclină, Doxycycline 100 Stada, Doxiciclină 200 Stada, Doxiciclină hiclat, Doxiciclină Nycomed, Doxiciclină-AKOS, Doxycycline-AKOS, Doxycycline-Doxycycline-Doxycycline-Doxycycline-Hiclate , Doxiciclină hiclat, Doxt, Monoclin, Novo-Doxilin, Tetradox, Etidoksin, Unidox, Unidox solutab

efect farmacologic

Acțiune farmacologică - antimicrobian, antibacterian (bacteriostatic). După administrarea orală, este aproape complet absorbit. Are un grad ridicat de solubilitate în lipide și afinitate scăzută pentru legarea calciului. Stabil în plasmă. Pătrunde în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale, în bilă, secreții sinusurilor paranazale, revărsat pleural, lichid sinovial și ascitic și lichid sulcus gingival. Se acumulează în oase, dinți, ficat, splină, prostată, creează concentrații terapeutice în țesuturile oculare. Pătrunde în placentă și se găsește la făt. Concentrat în ficat, excretat în bilă, urină și fecale în cantități mari și într-o formă biologic activă. Cumularea este posibilă. Formează complexe insolubile cu calciul în oase și dinți. Spectrul antibacterian este similar cu tetraciclina. Activ împotriva majorității microorganismelor gram-pozitive și gram-negative, incl. micoplasme, chlamydia, rickettsia, yersinia, brucella, vibrioni, bacteroides, clostridii, fusobacterii, protozoare (plasmodium malarial, ameba etc.). În practica oftalmologică este utilizat pentru tratamentul keratitei ulcerative de etiologie stafilococică, streptococică și pneumococică. În combinație cu chinină, este foarte eficient în tratamentul malariei. Blochează metaloproteinazele matriceale din cartilaj, ducând la o reducere a leziunilor în osteoartrita deformantă.

Indicatii de utilizare

Infecții cauzate de Haemophilus influenzae, microorganisme patogene intracelulare (chlamydia, micoplasme), rickettsia, borrelia (medicament de elecție); boli infecțioase: febră Q, febră spotată a munților stâncoși, tifos, borelioză, bruceloză, yersinioză, dizenterie bacilară și amebiană, tularemie, holera, boala Lyme (stadiul I), actinomicoză, malaria, leptospiroză, trahom, psitacoză, granulocitoză, ehrlichiocytic. etc.; boli ale organelor ORL și ale căilor respiratorii inferioare (sinuzită, otită medie, amigdalita, bronșită acută, exacerbări ale bronșitei cronice, pneumonie, pleurezie), colecistită, colangită, peritonită, proctită, parodontită, infecții ale tractului urinar, boală urogenitală, micoplasmoză pelviană în stadiul acut la femei (endometrită), prostatita acută, epididimita, gonoree, sifilis, infecții purulente ale pielii și țesuturilor moi, acnee, cheratită ulcerativă infecțioasă. Prevenirea infecțiilor chirurgicale după avorturi medicale, intervenții chirurgicale la colon, prevenirea malariei cauzate de Plasmodium falciparum în timpul călătoriilor de scurtă durată (mai puțin de 4 luni) în zonele în care a fost observată rezistența Plasmodium la clorochină și/sau pirimetamina-sulfadoxină.

Contraindicații de utilizare

Hipersensibilitate, porfirie, insuficiență hepatică severă, leucopenie, sarcină (a doua jumătate), alăptare (în perioada de tratament trebuie să vă abțineți de la alăptare), vârsta până la 9 ani (perioada dezvoltării dentare).

Efectele secundare ale medicamentului

Amețeli, transpirații, colaps vascular, hipertensiune intracraniană benignă la adulți și proeminență a fontanelelor la copii, greață, vărsături, anorexie, abdominalgie, diaree, constipație, disfagie, glosită, esofagită, disbioză, infecții fungice, reinfecții cu tulpini rezistente, neutropeninofilie, , fotosensibilitate , decolorare persistentă a smalțului dinților, reacții alergice (erupții cutanate, mâncărimi ale pielii, edem Quincke).

Absorbția este redusă prin administrarea concomitentă de preparate de fier, bicarbonat de sodiu, antiacide de aluminiu, calciu sau magneziu, laxative care conțin magneziu, colestiramină și colestipol. Barbituricele, carbamazepina, fenitoina, rifampicina reduc concentrațiile plasmatice și scurtează timpul de înjumătățire (inducerea monooxigenazelor și accelerarea biotransformării), ceea ce poate duce la scăderea efectului antimicrobian. Reduce efectul bactericid al penicilinelor. Consumul regulat de alcool crește T1/2. Reduce fiabilitatea contracepției și crește frecvența sângerării interioare pe fondul contraceptivelor orale care conțin estrogeni. Potențiază efectul anticoagulantelor indirecte.

>Depășirea dozei de medicament

Nu există date.

Tratamentul infecțiilor cauzate de strepto- și stafilococi, Escherichia, Shigella, Akinetobacter, este posibil numai după determinarea sensibilității microorganismelor la doxiciclină. Pentru a preveni ulcerația esofagului, trebuie luat cu mult lichid. În timpul tratamentului și timp de 4-5 zile după acesta, este contraindicată expunerea directă la soare sau razele UV (fotosensibilizare). În cazul utilizării pe termen lung, ar trebui să monitorizați în mod regulat compoziția celulară a sângelui periferic, să efectuați teste ale funcției hepatice și să determinați azotul și ureea în ser. Sulfiții conținuti în sirop pot provoca reacții alergice, inclusiv anafilaxie și atacuri severe de astm bronșic. Atunci când utilizați contraceptive orale care conțin estrogeni, trebuie utilizate metode contraceptive suplimentare sau o schimbare a metodei contraceptive. O creștere falsă a nivelului de catecolamine în urină este posibilă atunci când acestea sunt determinate prin metoda fluorescentă. Atunci când se examinează o biopsie a glandei tiroide la pacienții care au primit doxiciclină de mult timp, trebuie luată în considerare posibilitatea colorării maro închis a țesutului în microlame.

> Metoda și condițiile de depozitare

Lista B. A se pastra la temperatura camerei intr-un loc racoros, uscat, departe de copii.

Metoda de implementare

Disponibil cu rețetă

Atenţie!!! Medicamentul trebuie utilizat numai după primirea unei rețete de la un medic.

Mod de aplicare

Acest antibiotic trebuie luat pe cale orală înainte de mese. Tabletele sunt destinate adulților. Fiecare comprimat conține 400 mg de substanță. Trebuie să luați produsul de 3 ori pe zi. Tabletele sunt prescrise și copiilor a căror greutate corporală depășește 30 de kilograme. Doza este exact aceeași ca pentru adulți.

Macropen sub formă de suspensie este prescris copiilor cu o greutate mai mică de 30 de kilograme. Pentru a ajuta copiii să ia mai bine acest medicament, conține zaharină și arome. Pentru măsurarea convenabilă a cantității necesare de substanță, cutia conține o lingură de măsurare.

Instrucțiunile de utilizare sunt incluse cu fiecare sticlă. 100 ml de apă caldă se toarnă într-un recipient cu granule. După aceasta, amestecul se agită bine. Înainte de a da medicamentul copilului, agitați amestecul.

Doza de antibiotic depinde de caracteristicile individuale ale copilului.

• Nou-născuților până la 2 luni și cântărind până la 5 kg li se prescrie 3,75 mg de 2 ori pe zi.
• Copiii peste 2 ani și cu o greutate de până la 5 kg trebuie să bea 7,5 ml de substanță și de 2 ori pe zi.
• Copiii de la 10 la 15 kg au nevoie de 10 ml la fiecare 12 ore.
• De la 15 la 20 kg, sunt necesari 15 ml.
• Un copil care cântărește mai mult de 20 kg este prescris 22,5 ml de 2 ori pe zi.

Cursul de tratament durează de obicei de la 7 la 14 zile. Dacă procesul patologic are severitate severă, tratamentul poate fi prelungit până la 20 de zile.

Macropen pentru durerea în gât

Durerea în gât este o boală infecțioasă. Apare cu simptome acute. Vă puteți infecta cu dureri bacteriene în gât prin picături în aer. Prin urmare, nimeni nu este imun la această boală. Dacă tratamentul pentru durerea în gât nu este început la timp, se va dezvolta în curând în amigdalita cronică. Macropen este cel mai bun medicament care face față bine bacteriilor acestei boli.

Acest antibiotic poate fi prescris imediat când apar primele simptome ale durerii în gât. În acest caz, nu este nevoie să faceți un test preliminar de sensibilitate. Macropen poate da un rezultat pozitiv pentru orice formă de durere în gât.

Durerea în gât este cea mai frecventă boală, dar nu toți oamenii iau tratamentul în serios. Dar boala este foarte periculoasă. Necesită un tratament adecvat. Dacă este tratat incorect, se poate dezvolta reumatism sau pot apărea primele semne de boală cardiacă. Dacă luați Macropen în timp util, și anume în stadiile incipiente ale bolii, puteți distruge complet infecția cu streptococ.

Macropen pentru sinuzită

Sinuzita acută este cauzată de agenți patogeni, iar acest antibiotic poate îmbunătăți procesul de eliminare a acestor agenți. Il poti lua imediat, fara sa astepti rezultatele unui test de sensibilitate.

Medicamentul este eficient chiar și pentru sinuzita cronică. Dar pentru această formă a bolii, se recomandă mai întâi să se ia o cultură de microfloră. Acest lucru vă va permite să aflați dacă există sensibilitate la macrolide.

Compoziția macropenilor și proprietățile tabletelor

Macropen este un antibiotic eficient destinat tratamentului bolilor infectioase si inflamatorii

Tabletele Macropen sunt un medicament antibacterian cu spectru larg clasificat ca macrolide. Acesta este un grup mare de antibiotice de origine naturală sau semisintetică, care au cea mai mică toxicitate dintre toate tipurile de medicamente disponibile în prezent, cu proprietăți similare.

Principalul ingredient activ este midecamicină, un antibiotic natural, care în doze mici are un efect bacteriostatic, adică inhibă creșterea și reproducerea lor, iar în doze mari are un efect bactericid, adică distruge microflora patogenă.

Disponibil sub formă de tablete cu acoperire netedă sau sub formă de granule utilizate pentru prepararea unei suspensii, care este cel mai adesea folosită pentru tratarea copiilor. Utilizarea pe termen lung a medicamentului necesită monitorizarea stării ficatului, mai ales dacă pacientul are probleme cu funcționarea acestui organ sau este bolnav cronic.

Atunci când este utilizat în paralel cu alte medicamente, este necesar sfatul medicului.

Medicamentul trebuie păstrat într-un loc uscat, ferit de lumina directă a soarelui, cu o temperatură care să nu depășească 25 de grade Celsius. Perioada de valabilitate a medicamentului este de 3 ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor, în special suspensia preparată păstrată la frigider, care are un gust dulceag și poate fi confundată cu o băutură.

Instrucțiuni de utilizare Metoda Macropen și dozaj

Macropen are două forme de eliberare - tablete
si suspendare
, care se prepară din granule prin adăugarea de apă.

Tablete Macropen, instrucțiuni de utilizare

Macropen este prescris la fiecare 8 ore.

Adulți și copii (greutate corporală 30 kg sau mai mult) - 400 mg de 3 ori. Pentru adulți, doza zilnică (maximum) este de 1600 mg.

Pentru copiii cu greutate corporală mai mică de 30 kg - 20–40 mg/kg, împărțind doza zilnică de 3 ori. Doza zilnică pentru infecții severe poate fi de 50 mg/kg, de asemenea împărțită de 3 ori.

Suspensie macropen, instrucțiuni de utilizare

Această formă de eliberare este folosită în copilărie. În funcție de greutatea corporală a copilului, doza este calculată și luată de 2 ori pe zi:

• de la 0 la 5 kg -3,75 ml suspensie 2 r/s;
• de la 5 la 10 kg -7,5 ml suspensie 2 r/s;
• de la 10 la 15 kg -10 ml suspensie 2 r/s;
• de la 15 la 20 kg -15 ml suspensie 2 r/s;
• de la 20 la 25 kg - 22,5 ml suspensie 2 r/s.

Pentru prepararea suspensiei, se adaugă 100 ml de apă la granulele din sticlă. Cursul tratamentului cu Macropen este de 7-10 zile, iar în cazul infecției cu chlamydia, 14 zile.

Întrebarea pentru ce sunt comprimatele Macropen poate fi răspunsă - acest antibiotic este prescris pentru orice infecții, dar cel mai adesea pentru infecții ale tractului respirator
. Este eficient la 90% dintre pacienții cu amigdalfaringită
, otita medie acută
si sinuzita
, bronșită cronică
și pneumonie
. Datorită toxicității sale scăzute și eficienței ridicate, Macropen este utilizat la nou-născuți în tratamentul infecției cu chlamydia a tractului respirator.
.

Există o eficiență ridicată a utilizării acestui medicament în: Deoarece antibioticul este cu spectru larg, infecția nazofaringelui este rapid suprimată, iar simptomele bolii sunt oprite. Macropen pentru angină se prescrie 400 mg de 3 ori pe zi.

Macropen este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru... Și în funcție de severitatea acestei boli, doza la adulți poate fi de 1200 mg - 1600 mg pe zi. Odată cu administrarea la timp a Macropen pentru sinuzită, probabilitatea de complicații este redusă și, în multe cazuri, se poate evita puncția terapeutică a sinusului maxilar.

Dacă luați un antibiotic cu carbamazepină, transformarea lui în ficat va scădea și concentrația în ser va crește. Ca urmare, va exista un risc crescut de efecte toxice de la al doilea medicament, și anume retenția urinară, ataxie și convulsii.

Alte interacțiuni negative ale Macropen cu medicamente.

• cu warfarină riscul de sângerare va crește.
• cu ciclosporina riscul de nefrotoxicitate creste.
• cu ergometrină și ergotamină pot apărea vase periferice, iar uneori se observă cangrenă a membrului.

Analogii

Din păcate, nu există analogi care ar avea un efect identic. Dar în ceea ce privește acțiunea farmacologică și efectul terapeutic, Sumamed, Azitrox, Eritromicină, Josamycin și Azicid sunt similare.

Macropen sau Sumamed

Medicamentele nu sunt analoge între ele în ceea ce privește substanța activă, ci aparțin aceluiași grup farmacologic - macrolide. Ingredientul activ al Macropen este Midecamycin. Produs sub formă de granule pentru prepararea unei suspensii și tablete filmate. Componenta activă a Sumamed este azitromicina. Forma de eliberare: capsule, comprimate filmate, comprimate dispersabile, pulbere pentru suspensie, soluție perfuzabilă. Folosit pentru următoarele boli:

• infectii ale cailor respiratorii superioare si ale organelor ORL (faringita/amigdalita, sinuzita, otita medie);
• infecții ale tractului respirator inferior (bronșită acută, exacerbare a bronșitei cronice, pneumonie, inclusiv cele cauzate de agenți patogeni atipici);
• infecții ale pielii și țesuturilor moi (erisipel, impetigo, dermatoze infectate secundare, acnee vulgară de severitate moderată (pentru comprimate));
• stadiul inițial al bolii Lyme (borrelioză) - eritem migrant;
• infecții ale tractului urinar (uretrită, cervicite) cauzate de Chlamydia trachomatis (pentru tablete și capsule).

Medicii prescriu în mod activ acest grup de medicamente în tratamentul chlamydia. Pentru această boală, Macropen se ia 400 mg de 3 ori pe zi timp de 14 zile. Pentru Sumamed, frecvența de utilizare este mult mai convenabilă: 500 mg o dată pe zi timp de 5-10 zile. Cursul tratamentului și doza sunt determinate numai de medic!

Țara de origine a Macropen este Slovenia. Sumamed este produs de Croația. Sumamed este mai ieftin decât Macropen. Prețul însumat de la 204 rub. (prețul depinde de forma medicamentului).

Macropen sau Sumamed. Foto: medicikine.ru

Cum funcționează medicamentul

Acțiunea medicamentului Macropen este similară cu acțiunea altor antibiotice. Absorbit în sânge, începe să distrugă microbii care provoacă dezvoltarea unei boli infecțioase.

În comparație cu antibioticele peniciline, Macropen este mai eficient datorită capacității sale de a suprima beta-lactamazei, o enzimă de protecție specială secretată de unele bacterii.

Efectul terapeutic apare de obicei în a cincea până la a șaptea zi de la administrarea suspensiei.

În acest videoclip, dr. Komarovsky explică în ce cazuri un antibiotic poate fi prescris unui copil, dar recomandă să vă consultați mai întâi cu medicul dumneavoastră:

Aplicație

Macropen este un antibiotic, deci trebuie utilizat numai după diagnosticul preliminar și confirmarea bolii. Antibioticele au un efect puternic asupra organismului și în special asupra tractului gastrointestinal, deoarece descompunerea medicamentului are loc în stomac.

Nu este recomandat să luați medicamentul pentru auto-medicație. Midecamicină blochează răspândirea și provoacă moartea în mai multe grupuri. Cu toate acestea, împotriva altor microorganisme este posibil să nu aibă reacția așteptată sau, dimpotrivă, să provoace complicații.

Indicatii

Macropen trebuie utilizat într-o doză de 400 mg dacă pacientul are procese infecțioase și inflamatorii:

• infecții care se răspândesc în tractul respirator: sinuzită, amigdalfaringită, pneumonie, exacerbare a bronșitei cronice
• leziune infecțioasă a sistemului genito-urinar, provocată de microorganisme precum chlomydia, micoplasma, ureaplasma și legionella
• infecții ale pielii și țesuturilor (subcutanate)
• progresia enteritei cauzate de Campylobacter
• prevenirea și tratamentul tusei convulsive, difteriei

Kolo Vada plus: recenzii, instrucțiuni pas cu pas, avantaje

Tratamentul pentru fiecare patologie se efectuează conform unei scheme diferite. Substanța activă are un efect cumulativ, prin urmare, în timpul terapiei, distruge treptat sinteza microorganismelor, ceea ce duce la distrugerea infecției.

Contraindicatii

Medicamentul Macropen are contraindicații pentru utilizare.

Informațiile despre măsurile de precauție pentru utilizarea medicamentului sunt indicate în instrucțiunile atașate medicamentului. Un medic care recomandă un antibiotic pentru a trata o boală trebuie să țină cont de prezența sau absența contraindicațiilor la pacient.

Nu trebuie să tratați cu Macropen (400 mg) dacă pacientul are:

• disfuncție hepatică, exprimată în formă acută
• imunitatea organismului la midecamicină
• sensibilitate la componente suplimentare ale compoziției

De asemenea, comprimatele sunt contraindicate copiilor sub trei ani.

Femeilor însărcinate sau care alăptează li se prescrie medicamentul numai în cazuri excepționale, când boala nu poate fi eliminată prin alte metode.

Efecte secundare

Când se utilizează Macropen, poate apărea o reacție adversă cauzată de efectul componentului activ asupra microflorei gastrointestinale. În cele mai multe cazuri, există tulburări ale sistemului digestiv și o reacție alergică.

Reacțiile adverse după mai multe doze de Macropen apar în cazuri rare. Pacientul poate prezenta:

• pierderea poftei de mâncare
• diaree, greață sau vărsături
• icter
• senzație de greutate în stomac
• , urticarie
• spasm bronșic

Dacă apare un efect secundar, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru a vă prescrie un tratament suplimentar. Înainte de a vizita un specialist, se recomandă să încetați să luați medicamentul. Dacă este necesară întreruperea terapiei cu Macropen, medicul curant trebuie să prescrie un analog al antibioticului care nu va provoca reacții adverse.

Când se prescrie un antibiotic?

Macropen este un medicament eficient pentru tratamentul bolilor organelor ORL și ale tractului respirator

Macropen este prescris pentru boli infecțioase, ai căror agenți patogeni sunt sensibili la componenta activă a antibioticului.

Remediul este eficient pentru infecții respiratorii și boli otolaringologice:

• Amigdalită
• Faringită
• Sinuzita
• Otita medie
• traheita
• Pneumonie
• Bronsita cronica
• Tuse convulsivă și difterie

Medicamentul este prescris pentru boli infecțioase și inflamatorii ale sistemului genito-urinar, pielii, țesutului subcutanat și tractului gastrointestinal. Acest antibiotic este utilizat și pentru a trata pacienții care au o reacție alergică la antibioticele peniciline.

Reguli de utilizare a medicamentului și dozajul acestuia

Comprimatele Macropen și suspensia se iau pe cale orală înainte de masă

Este important să rețineți că doar un specialist poate prescrie doza și cursul tratamentului. La determinarea dozei de medicament, se ia în considerare greutatea corporală a pacientului

Pentru cei care cântăresc mai mult de 30 de kilograme, luați un comprimat de trei ori pe zi.

Pentru copii, medicamentul este administrat în suspensie sau doza de medicament este calculată până la patruzeci de miligrame pe kilogram de greutate, împărțind această cantitate în trei doze sau până la cincizeci de miligrame în două doze.

Cursul tratamentului cu Macropen variază de la una până la două săptămâni. Pentru a preveni tusea convulsivă și difteria, iau un antibiotic în doză de 50 mg la 1 kg pe zi, împărțit în două prize pe parcursul a șapte zile. Deoarece medicamentul afectează ficatul, cu utilizarea pe termen lung a Macropen, activitatea enzimelor organului este controlată.

Pentru a prepara o suspensie, macropen-ul, ca și analogii săi, este dizolvat în apă obișnuită. Este folosit pentru tratarea copiilor. Doza este după cum urmează:

• 20-25 kg – până la 22,5 mililitri
• Până la 20 kg – 15 ml
• Până la 15 kg – 10 ml
• Până la 10 kg – 7,5 ml
• Pentru copiii cu o greutate de până la 5 kg, se administrează aproximativ 3,75 ml de suspensie.

Dacă luați alte medicamente antimicrobiene simultan cu Macropen, puteți provoca dezvoltarea rezistenței microorganismelor patogene la componentele medicamentului. Când apare diaree prelungită după administrarea unui antibiotic, aceasta poate indica prezența colitei pseudomembranoase.

Este important să ne amintim că în timpul terapiei antibacteriene ar trebui să luați medicamente pentru a preveni disbioza - probiotice, de exemplu, Laktovit, Linex, Normobakt, Baktisubtil.

Contraindicații și efecte secundare

Utilizarea greșită sau supradozajul de Macropen poate provoca reacții adverse

Macropen, printre alte antibiotice, are o mică listă de restricții. Principalele contraindicații sunt:

• Patologii hepatice.
• Hipersensibilitate la componentele antibioticului, și anume midecamicină.
• Vârstă de până la trei ani (utilizați sub formă de tablete).
• Alergie la acidul acetilsalicilic.

Macropen este prescris femeilor însărcinate cu prudență. Nu este permisă utilizarea antibioticului în timpul alăptării, deoarece o parte din acesta trece în laptele matern

În astfel de cazuri, femeile care alăptează sunt sfătuite să oprească alăptarea.

• Diaree.
• Scăderea apetitului.
• Greaţă.
• Vărsături.
• Disconfort în zona epigastrică.
• Icter.
• Testele pot indica o creștere a bilirubinei în sânge.
• Dacă sunteți predispus la alergii, uneori se observă erupții cutanate, urticarie și mâncărime.
• Dacă sunteți alergic la acidul acetilsalicilic, poate apărea bronhospasm.
• Pot apărea letargie și slăbiciune generală.

Dacă apar astfel de reacții, este necesar să opriți utilizarea medicamentului și să alegeți un alt antibiotic.

Uneori, un pacient mic, atunci când este tratat cu Macropen, prezintă o alergie, precum și slăbiciune sau o reacție negativă a tractului digestiv. În plus, terapia pe termen lung cu un astfel de agent antibacterian poate provoca rezistență bacteriană, ceea ce va face tratamentul ineficient.

Dacă un copil are vărsături după ce a luat Macropen, precum și o senzație de greutate în abdomen, scaune moale și alte simptome negative, ar trebui să consultați un medic și să alegeți un medicament la fel de eficient în locul acestui antibiotic.

Când prescrieți medicamentul pentru o perioadă lungă de timp, este important să monitorizați funcția hepatică

Farmacistul vorbește și despre medicamentul Macropen, ingredientele active incluse în compoziția sa, modul de utilizare, efectele secundare și contraindicații în acest videoclip.

Compoziția și proprietățile Macropen

Macropen este un medicament antibacterian care are un spectru larg de acțiune

Un comprimat de antibiotic conține 400 mg de substanță activă - midecamicină. Componentele auxiliare ale Macropen includ:

• Celuloză microcristalină
• Stearat de magneziu
• Polacrilină de potasiu
• Talc
• Macrogol
• Dioxid de titan

Compoziția granulelor pentru prepararea suspensiei include 175 mg de acetat de midecamicină. Excipienții includ acid citric, parahidroxibenzoat de propil, fosfat acid de sodiu, aromă de banană, parahidroxibenzoat de metil, zaharinat de sodiu, colorant galben, hipromeloză.

Medicamentul inhibă creșterea și reproducerea microorganismelor gram-pozitive și gram-negative:

• Chlamydia
• Legionella
• Ureaplasma
• Campylobacter
• Clostridii
• Micoplasme
• streptococ
• Haemophilus influenzae
• Stafilococ
• Helicobacter
• Moraxella

Medicamentul este absorbit rapid și excretat în bilă și urină.

Farmacodinamica

Macropen aparține grupului de macrolide
. Prin inhibarea sintezei proteinelor în celulele microbiene, are un efect bacteriostatic în doze mici.
acțiune, iar în cazuri mari - bactericid
. Eficacitatea sa împotriva gram-pozitive
(clostridii, streptococi, listeria, stafilococi, corynobacterii), gram-negative
(Campylobacter, Moraxella, Haemophilus influenzae, Helicobacter, Bacteroides) bacterii
, precum și microorganisme intracelulare (micoplasmă, chlamydia, ureaplasmă).

Farmacocinetica

După administrare, este rapid și complet absorbit din tractul gastrointestinal. Concentrația maximă a medicamentului în ser este după 1-2 ore.La acest nivel, concentrația se menține până la 6 ore.Mâncarea reduce ușor concentrația medicamentului, așa că se recomandă să o luați înainte de masă. Cele mai mari concentrații sunt create în plămâni, glanda parotidă și piele.

Medicamentul este metabolizat în ficat și excretat în bilă și rinichi (într-o măsură mai mică).

Opiniile consumatorilor

Am primit o mulțime de feedback pozitiv de la părinți despre medicamentul „Macropen” (suspensie) pentru copii. Recenziile arată, după cum sa menționat mai sus, că copiilor le place să bea sirop gustos și dulce. În acest caz, corpul copilului primește un medicament excelent care face față rapid infecției. Medicamentul a ajutat cu adevărat mulți copii și nu a provocat efecte secundare.

Există însă și o categorie de consumatori pentru care medicamentul Macropen nu a adus rezultatul așteptat. Astfel de părinți vorbesc despre eficiența scăzută a produsului. Ei observă că tusea copiilor nu a dispărut după ce au luat medicamentul și temperatura nu a scăzut

În recenziile lor, ei se concentrează pe apariția efectelor secundare cauzate de administrarea de antibiotice la copii. Un loc special este acordat scăderii poftei de mâncare și, uneori, pierderii sale complete

Părinții scriu că administrarea medicamentului provoacă uneori greață și vărsături la copii. Unii consumatori observă că se formează ulcere în gura copiilor - stomatită. Utilizarea pe termen lung a medicamentului duce uneori chiar la disbacterioză. Și reacțiile alergice la medicament nu fac excepție. Părinții scriu despre bronhospasm, erupții cutanate și mâncărimi severe.

Aceste recenzii negative confirmă încă o dată faptul binecunoscut - nu puteți selecta singur un antibiotic, pe baza opiniilor altor persoane. Nu trebuie să concluzionați cât de justificată este luarea medicamentului Macropen în fiecare caz, bazându-vă numai pe recenzii. O problemă atât de complexă precum alegerea unui antibiotic ar trebui să fie încredințată doar unui medic pediatru cu experiență.

Cum funcționează un antibiotic?

După cum sa menționat mai sus, Macropen este cel mai proeminent reprezentant al grupului de antibiotice macrolide. Acest agent antibacterian își manifestă activitatea împotriva microbilor intracelulari (chlamydia, micoplasme și legionella), organismelor gram-negative (Neisseria, diplococi, Klebsiella și Helicobacter pylori), precum și microbilor gram-pozitivi (enterococi, clostridii, pneumococi și streptococi). De obicei, administrarea Macropen în doze mici suprimă proliferarea bacteriilor, în timp ce în doze mari acest medicament provoacă moartea microbilor patogeni.

Caracteristicile aplicației

Instrucțiunile de utilizare descriu regimul general de tratament.

Luați comprimatele înainte de a mânca. Cursul de tratament și doza pentru copii și adulți sunt diferite. Doza de medicament este calculată în principal pe baza greutății corporale a pacientului.

Terapia pentru copiii a căror greutate corporală este mai mică de 30 kg se efectuează într-un raport de 20 mg/kg greutate corporală. Este posibilă creșterea dozei, dar numai cu permisiunea medicului. Luați de trei ori pe zi. Dacă medicamentul este administrat de două ori pe zi, atunci doza de 40 mg/kg poate fi depășită; în forma acută a patologiei, copilul primește medicamentul în proporție de 50 mg/kg.

Utilizați în scopuri preventive

Pentru prevenire

Medicamentul Macropen poate fi utilizat în scopuri profilactice. Dar ar trebui să utilizați medicamentul după consultarea prealabilă cu medicul dumneavoastră. Tabletele nu trebuie administrate copiilor în scop preventiv.

Pentru prevenirea difteriei, adulților li se prescrie un medicament la o doză de 50 mg/kg. Luarea unei anumite doze este împărțită în două ori. Trebuie să luați comprimatele timp de o săptămână.

La prevenirea tusei convulsive, doza de medicament este aceeași, dar durata administrării poate fi prelungită la două săptămâni. La sfârșitul cursului terapeutic, se efectuează diagnostice pentru a determina prezența bacteriilor în organism.

Compoziție și descriere

Macropen este un antibiotic din grupa macrolidelor. Ingredientul activ al acestuia este midecamicină.

Acest medicament este disponibil în două forme: suspensie și tablete.

Suspensie, 175 mg. Forma lichidă a suspensiilor este mai convenabilă de dat copiilor decât tabletele. Medicamentul vine sub formă granulară - granulele portocalii sunt diluate cu apă și se prepară o suspensie. Antibioticul, inclusiv 20 g de pulbere, este furnizat în sticle de sticlă închisă la culoare, ambalate într-o cutie de carton, cu o lingură de măsurare și instrucțiuni de utilizare. După prepararea produsului, obțineți 100 ml de lichid de culoare portocalie cu aromă de banană. Acest volum este suficient pentru a finaliza întregul curs de tratament. Suspensia de macrospume este potrivită pentru copiii de la 2 luni.

Tablete, 400 mg. Această formă de medicament este destinată tratamentului copiilor cu o greutate mai mare de 30 kg.

În pediatrie, macropen-ul este de obicei prescris pentru:

• Procese infecțioase și inflamatorii cauzate de microfloră care nu sunt rezistente la medicament;
• Infecții ale sistemului respirator, reproductiv și urinar cauzate de chlamydia, legionella și așa mai departe;
• Infecții ale pielii și țesutului subcutanat cauzate de microorganisme care nu sunt rezistente la penicilină;
• Prevenirea difteriei, tusei convulsive, enteritei;
• Terapia complexă a infecțiilor la persoanele cu hipersensibilitate la medicamente penicilină.

Macropen, așa cum este tipic pentru un antibiotic, atunci când intră în sânge, începe să acționeze direct asupra microbilor care au cauzat boala. Acest medicament are un spectru destul de larg de acțiune. Se descurcă bine cu principalii agenți patogeni ai majorității infecțiilor din copilărie. Spre deosebire de peniciline, macropenele pot inhiba enzimele protectoare secretate de unele bacterii. Midecamicina, care este ingredientul activ al medicamentului, perturbă procesele de replicare ale microorganismelor, oprind astfel reproducerea acestora. Datorită ciclului de viață extrem de scurt al celulelor de infecție, această acțiune servește la curățarea corpului copilului de agentul patogen.

Farmacocinetica

După administrare orală, este rapid și destul de complet absorbit din tractul gastrointestinal. Concentratii ce depasesc cele gasite in ser se creeaza in organele interne (in special in plamani, glandele parotide si submandibulare) si piele dupa 1-2 ore.In concentratii terapeutice in sange si tesuturi persista 6 ore.Metabolizat in ficat la formează doi metaboliți activi farmacologic. Excretat în principal prin bilă, o mică parte prin rinichi (

Indicații ale substanțelor active ale medicamentului
Macropen

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de agenți patogeni sensibili la midecamicină (mai ales dacă există contraindicații pentru utilizarea antibioticelor peniciline), incl. boli ale căilor respiratorii superioare și inferioare, cavității bucale, pielii și țesuturilor moi, tractului genito-urinar, scarlatina, erizipel, difterie, tuse convulsivă.

Regimul de dozare

Metoda de administrare și regimul de dozare a unui anumit medicament depind de forma sa de eliberare și de alți factori. Regimul optim de dozare este determinat de medic. Respectarea formei de dozare a unui anumit medicament cu indicațiile de utilizare și regimul de dozare trebuie respectată cu strictețe.

Individual. Oral pentru adulți - o medie de 400 mg de 3 ori pe zi; doza zilnică maximă - 1,6 g; copii - 30-50 mg/kg/zi in 2 prize. Pentru infecții severe, frecvența administrării poate fi crescută la 3 ori pe zi. Durata tratamentului este de 7-14 zile.

Efect secundar

Posibil: erupție cutanată.

Rareori: anorexie, senzație de greutate în epigastru, greață, vărsături, diaree, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice și a concentrației bilirubinei în serul sanguin (la pacienții predispuși).

Midecamicina este prescrisă cu prudență în timpul sarcinii și alăptării, numai în cazurile în care efectul terapeutic așteptat pentru mamă depășește riscul potențial de reacții adverse la făt sau copil. Dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Dacă este necesar să se utilizeze în timpul alăptării, trebuie decisă problema întreruperii alăptării.

Midecamicină