De shpa tünetek. Hogyan kell szedni ezt a gyógyszert? A terápia néhány jellemzője

A myotróp, értágító hatású görcsoldó gyógyszer, amelyet mindenki "No-shpa" vagy "Drotaverine" néven ismert, a korábban népszerű "Papaverine" helyettesítője. Vény nélkül kapható bármely gyógyszertárban kapszulákban, tablettákban, injekciós oldat formájában. Intenzív fájdalomcsillapító hatása van az epeutak és a húgyúti rendszer simaizomzatára, a gyomor-bél traktus szerveire. De még egy biztonságos "No-shpa" is halált okozhat a betegben. És kevesen tudnak róla. Az Egészségügyi Világszervezet statisztikái szerint a gyógyszerek szedése miatti regisztrált halálesetek között a noshpa-kezelés utáni túladagolás a betegek 0,1% -ának halálához vezet.

Használati javallatok

A könnyen hozzáférhető gyógyszereket rendkívüli óvatossággal kell megvásárolni. Jobb, ha előzetesen konzultál egy szakképzett orvossal, vagy alaposan tanulmányozza az utasításokat. Mik a javallatok a myotróp görcsoldó "No-shpa" használatára:

• simaizom görcse, összehúzódó szövet. Vesék, eperendszer, gyomor és belek;
• irritábilis bél szindróma vagy spasztikus vastagbélgyulladás;
• pyelitis. Gyulladásos folyamat, amely a vesemedencében figyelhető meg;
• proktitis. A vastagbél nyálkahártyájának gyulladása;
• tenesmus. A vastagbél idegfonatainak irritációja, ami hamis ürülési késztetést okoz;
• pylorospasmus. A záróizom összehúzódása a nyombél és a gyomor között. Hányás kíséri epe- és savanyú szagú szennyeződésekkel, székrekedés;
• gastroduodenitis. Gyulladásos betegség, amely a gyomorban, nyombélben 12 figyelhető meg;
• fekélyes gócok a duodenumban;
• endarteritis. Keringési zavarok. Az artériák deformációjával kapcsolatos;
• menstruációs fájdalom.

A "No-shpu"-t és a terhesség alatt is beveheti. A gyógyszer nem befolyásolja hátrányosan a magzatot, az anya központi idegrendszerét és vegetatív rendszerét. A spontán abortusz és a megnövekedett méhtónus veszélye miatt myotrop görcsoldót írnak elő. A szülés során a "No-shpa" elősegíti a méhnyak megnyitását, enyhíti a fájdalmat és csökkenti a szülés utáni összehúzódások okozta kellemetlenségeket.

Hogyan kell bevenni a "No-shpu"-t?

A biztonságos görcsoldó gyógyszernek egyéni adagja van gyermekek és felnőttek számára. Az adagolási forma meghatározza a "No-shpy" alkalmazásának sokféleségét is: orális, intravénás, intraarteriális, szubkután.

A "No-shpy" ajánlott napi adagja felnőtteknek 40-90 mg 3-szor. Az intramuszkuláris és szubkután beadás 40-80 mg napi 1-3 alkalommal történő alkalmazását jelenti. Máj- és vesekólikával azonos mennyiségű drotaverin hatóanyag intravénás beadását írják elő. Intraarteriális módszer - a perifériás erek görcseivel.

Nincs pontos jelzés arról, hogy milyen életkorban adható a No-shpu a gyermeknek. De az orvosok megpróbálják helyettesíteni a gyógyszert 3 év alatti gyermekek számára. A "No-shpy" egyszeri napi adagja 3-6 éves gyermekek számára 10-20 mg. A megengedett maximális bevitel 120 mg. 12 év alatti gyermekek számára a napi adag 20 mg. A gyógyszer mennyiségét 200 mg-ra növelheti.

A "No-shpy" mellékhatásai

Bár a gyógyszer használati utasítása azt jelzi, hogy a görcsoldó nem befolyásolja a központi idegrendszert, az autonóm rendszert, nem nevezhető teljesen ártalmatlan gyógyszernek. Negatív hatással van az emberi szervezetre, mellékhatások a "No-shpy" után károsíthatja a beteg egészségét:

1. migrén, szédülés;
2. a vérnyomás csökkentése;
3. cardiopalmus;
4. a pszichomotoros reakciók gátlása, a figyelem koncentrációja és a mentális aktivitás romlása;
5. fokozott izzadás;
6. allergiás reakciók.

Ezek a jelek a test noshpoy-val történő mérgezésére is utalhatnak. És gyenge immunitással és az időben történő ellátás hiányával egészségügyi ellátás, a "No-shpa" bevétele utáni következmények veszélyesek lehetnek az emberre: a test mérgezése, szívelégtelenség és akár halál is.

Ellenjavallatok

A gyógyszeres kezelést csak a kezelőorvos és szakképzett szakember írhatja fel. És ez még azokra a gyógyszerekre is vonatkozik, amelyeket vény nélkül adnak ki a gyógyszertárban. A gyógyszer bevétele utáni szövődmények elkerülése érdekében, mint a "No-shpa", alaposan tanulmányozza az összes lehetséges ellenjavallatot:

1. alacsony vérnyomás;
2. érelmeszesedés vagy a koszorúerek károsodása;
3. a szív- és érrendszer krónikus betegségei;
4. Kardiogén sokk. Jellemzője a bal kamra elégtelen munkája, a szívizom aktív összehúzódásának csökkenése;
5. máj-, veseelégtelenség;
6. AV blokk. A szívbe irányuló idegimpulzus-átvitel funkciójának gátlása;
7. terhesség I trimeszter. A méh tónusának csökkenése vetélést okozhat;
8. a szoptatás időszaka;
9. a prosztata jóindulatú kialakulása;
10. zárt zugú glaukóma. Látáskárosodás a megnövekedett intraokuláris nyomás miatt.

Súlyos artériás magas vérnyomásban szenvedők számára nem ajánlott a "No-shpa" kombinálása triciklikus antidepresszánsokkal, antiarrhythmiás gyógyszerekkel "Quinidine" és "Procainamide". Hirtelen nyomásesés lehetséges. A "No-shpa" és a "Levodopa", a Parkinson-kór elleni gyógyszer kölcsönhatása egy neurológiai betegség kezelését hatástalanná teszi.

A "No-shpoy" túladagolása

A gyógyszerhez mellékelt utasítások nem jelzik a drotaverin hatóanyag napi megengedett maximális napi bevitelét felnőttek számára. Ezért gyakran megfigyelhető a "No-shpoy" túladagolása, amelyet a jellegzetes tünetek határoznak meg:

• atrioventricularis, atrioventricularis blokk. Az idegimpulzus vezetési funkciójának megsértése a pitvarok és a kamrák között;
• szívritmuszavar. A pulzusszám változása;
• hányás, hányinger;
• hasmenés vagy székrekedés;
• a légzőközpont depressziója;
• fulladás. Fulladás, oxigénhiány, melynek oka a légzőközpont bénulása.

A görcsoldó szer ellenőrizetlen használatának következményei veszélyt jelentenek az emberi életre. A noshpa gyógyszertől az úgynevezett túladagolással a halál legkésőbb 2 órával az első nyilvánvaló tünetek után következik be. A "No-shpa" túladagolása és mérgezése összeomlást okoz, amely a vérnyomás éles csökkenésében, keringési zavarokban, az agy elégtelen oxigénellátásában nyilvánul meg. A szív vénás áramlása csökken, ami leáll.

Halál a "No-shpy"-től

Ne becsülje alá a gyógyszer összetételét és hatóanyagát, a drotaverint, amely csökkenti a bél kiválasztó képességét, gyorsan kitágítja az ereket. Az anyagcsere- és a véralvadási folyamatokban részt vevő szükséges kalcium-ellátás csökkenése után a szervezet elveszíti a gyógyszer kiválasztásának képességét, és a No-shpa-tól meghalhat.

Sajnos az utasítások nem jelzik az LD50 nagyon fontos értékét, a halálos dózist, amely a No-shpa-ban 135 mg-nak felel meg az emberi testtömeg kilogrammonként. Túladagolás és öngyilkossági kísérlet esetén 1000-ből 1 esetben végzetes kimenetel következik be. Szájon át bevéve nagy mennyiségű "No-shpa"-tól 2 óra alatt meghalhat, intravénás beadással a halál 30 percen belül következik be. .

A fájdalom azt mutatja, hogy valami probléma van a testben, valami nincs rendben. És ha a fájdalom erős, éles, mindig ugyanazon a testrészen jelenik meg, akkor orvoshoz kell fordulnia, aki vizsgálatot végez. Az egyik népszerű fájdalomcsillapító, görcsoldó ma a No-Shpa - az emberek gyakran kérik a gyógyszertárban. A MirSovetov szeretné felajánlani az olvasóknak ezt az információt, hogy többet megtudjon erről a gyógyszerről.

Általános információk a No-Shpe-ről

A gyógyszert egy magyar cég gyártja. És mindez a múlt század hatvanas éveiben kezdődött. Ezután a Khinoin növény tudósai kísérletezni kezdtek a görcsoldó Papaverine-nel, amely azokban az években népszerű volt. Az összes vizsgálat eredményeként Mesáros Zoltán és Szentmiklósi Péter tudósoknak sikerült felfedezniük egy olyan anyagot, amely erőssége és terápiás hatásának időtartama tekintetében messze felülmúlta a papaverint. Az ezekben az években létrehozott gyógyszer, a No-Shpy fő hatóanyaga ez az anyag lett, amelynek kémiai neve drotaverin-hidroklorid. A No-Shpa pedig egy 1962-ben szabadalmaztatott kereskedelmi név, amely latinból „nincs görcs”-nek fordítható. A Szovjetunió gyógyszertáraiban a gyógyszer a múlt század hetvenes éveiben jelent meg. Többféle formában kapható:

• 40 mg-os tabletták, 20 db-os buborékcsomagolásba, majd kartondobozba csomagolva;
• 40 mg-os tabletták, 100 darab polipropilén palackba csomagolva;
• 40 mg-os tabletták, 60 darab adagolótartályba helyezve;
• 80 mg-os tabletták, csomagonként 20 darab (forte);
• 2 ml-es ampullák 25 db 40 mg drotaverint tartalmazó ampullában.

A tabletták készítéséhez használt segédanyagok: talkum, povidon, magnézium-sztearát, kukoricakeményítő, laktóz-monohidrát. A No-Shpa (40 mg) kerek tabletta, formájuk mindkét oldalán domború, sárga színű, enyhén zöldes vagy narancssárga árnyalattal. Az egyik oldalon „spa” jelzés található (a gyártók így jelzik, hogy nem hamisítványról van szó).

A No-Spa forte (egyenként 80 mg) hosszúkás, domború tabletta, színe szintén sárga, zöldes vagy narancssárga árnyalattal, de egyik oldalán a „NOSPA” jelzés található, a másikon kockázat.

A No-Shpa egy olyan gyógyszer, amelyet a gyógyászatban számos funkcionális állapot és fájdalom megelőzésére és kezelésére használnak, amelyek a simaizmok görcséből erednek.

A Drotaverin görcsoldó, myotróp, vérnyomáscsökkentő, értágító hatású.

A szervezetbe kerülve a No-Shpa nemcsak csökkenti a simaizomsejtekbe jutó kalciumionok mennyiségét, miközben csökkenti a belső szervek (méh, belek, húgy- és epeutak) simaizmainak tónusát, hanem lelassítja, gátolja azok motorikus működését. aktivitást, segíti az erek tágulását. A gyógyszer nem befolyásolja a központi idegrendszert és az autonóm rendszert.

Ha a gyógyszert intravénásan adják be, a hatás 2 perc múlva kezdődik, és 30 perc múlva éri el a maximumot. A bevett tabletta 15 percen belül megmutatja terápiás hatását. MirSovetov emlékeztet arra, hogy a No-Shpa hatása hosszabb és erősebb, mint a Papaverine. Ez a gyógyszer óvatosan alkalmazható prosztata adenoma, szögzáródás - olyan betegségek esetén, amikor az m-antikolinerg szerek alkalmazása ellenjavallt.

Mikor nevezik ki a No-Shpa-t?

Ennek az eszköznek a segítségét, amely bármely gyógyszertárban megvásárolható, a következő esetekben kell igénybe venni:

1. A simaizom görcseinek leküzdésére, amelyek cholangitis, cholecystolithiasis, cholangiolithiasis (más szóval májkólikával), pericholecystitis, papillitis, postcholecystectomiás szindróma esetén jelentkeznek.
2. A húgyúti görcsök, nevezetesen pyelitis, nephrolithiasis (vesekólika), urethrolithiasis.
3. Agyi erek görcsei, perifériás erek.
4. A feszültséggel járó gyötrő fejfájás enyhítésére.
5. Nőgyógyászatban - a menstruáció alatti fájdalomra (és a kritikus napok előtt), a méhösszehúzódások gyengítésére, a vajúdás során a fájdalom enyhítésére és a méhnyak görcsének enyhítésére, a vetélés veszélyére vagy.
6. Görcsök a háttérben vagy a nyombélben; enterocolitis, spastic, gastroduodenitis, proctitis, irritábilis bél szindróma.

Hogyan kell szedni ezt a gyógyszert?

A No-Shpu-t szájon át tabletták formájában isszák, és az ampulla oldatokat vénába, izomba, bőr alá fecskendezik. A felnőttek napi 1-2 tablettát vehetnek be, a napi adagok száma három. A gyermekek adagja az életkortól és a gyógyszer alkalmazásának okaitól függ.

A No-Shpu forte, amelyből egy tabletta 80 mg hatóanyagot tartalmaz, a felnőttek naponta kétszer vagy háromszor 1 tablettát vesznek be. Ha a gyógyszert vénába fecskendezik, a betegnek vízszintes helyzetben kell lennie. A kezelés napjaiban nem szabad gépjárművet vezetni, és olyan tevékenységeket végezni, amelyek a pszichomotoros reakciók sebességét és fokozott figyelmet igényelnek.

A No-Shpa Diclofenac-mal kombinálva fokozza fájdalomcsillapító hatásukat.

Levodopával a gyógyszer nem szedhető, mivel terápiás hatása csökken, elkerülendő a szívleállást, a légzőrendszer bénulását.

No-Shpa terhesség alatt

Ez a gyógyszer azokra az eszközökre vonatkozik, amelyekhez a terhesség ideje alatt lehet folyamodni. Ha megemelkedik, akkor ez a gyógyszer képes csökkenteni ennek a szervnek az izomzatának feszültségét, amelyben a baba születik. Számos tanulmány kimutatta, hogy a gyógyszernek nincs mellékhatása a magzat fejlődésére. A nőgyógyászok azt javasolják, hogy a hasi feszültséggel és fájdalommal küzdő nők No-Shpy tablettát vegyenek be (legfeljebb 6 darab naponta). De előtte mindenképpen konzultáljon egy nőgyógyászsal a terhesgondozóban a következő vizsgálat alkalmával. A szer nem csak isthmic-cervicalis elégtelenség esetén szedhető. A vizsgálatok azt mutatják, hogy ha egy terhes nő No-Shpa-t szed, akkor ez segít normalizálni a magzati szív aktivitását. Ha csecsemőt észlelnek az anyaméhben, akkor a nőnek No-Shpu-t fecskendeznek az izomba, majd a tachycardia eltűnik.

Vannak-e ellenjavallatok és mellékhatások?

Ezt a hatékony gyógyszert nem szabad együtt szedni:

• a máj- vagy veseelégtelenség súlyos megnyilvánulásai;
• artériás hipotenzió;
• alacsony perctérfogat;
• egyéni intolerancia;
• a gyógyszer laktózt tartalmaz, ezért laktázhiány, galaktóz intolerancia esetén nem szedik;
• laktáció alatt.

Néha a No-Shpa használata után egy személynek mellékhatásai vannak, például:

• allergiás reakciók;
• Kardiogén sokk;
• szédülés;
• cardiopalmus;
• hőérzet;
• fokozott izzadás;
• , öklező reflex, székrekedés.

A gyógyszer gyártói azt állítják, hogy ha az összes általuk kibocsátott No-Shpa tablettát láncba helyezték volna, akkor egy ilyen lánc négyszer körbe tudná venni az egész földgömböt. Mindezek a számítások ékesszólóan jelzik, hogy a No-Shpa nagyon népszerű a világ különböző országainak lakossága körében. Az emberek több mint 50 éve megbíznak a kis sárga tablettákban, szinte minden otthoni elsősegélynyújtó készletben megtalálhatók – arra az esetre, ha hirtelen meg kell szüntetni a fájdalmat vagy görcsöket.

Kereskedelmi név: NO-SHPA ®

Nemzetközi (nem védett) név: Drotaverine

Dózisforma: tabletek

Összetett:

hatóanyag: drotaverin-hidroklorid - 40 mg;

Segédanyagok: magnézium-sztearát - 3 mg, talkum - 4 mg, povidon - 6 mg,

kukoricakeményítő - 35 mg, laktóz-monohidrát - 52 mg.

Leírás

Kerek, mindkét oldalán domború tabletta, sárga, zöldes vagy narancssárga árnyalattal, egyik oldalán bevéséssel.

Farmakoterápiás csoport:

Görcsoldó.

ATX kód: A03A D02

Farmakológiai tulajdonságok:

Farmakodinamika

A drotaverin egy izokinolin-származék, amely erőteljes görcsoldó hatást fejt ki a simaizomzatra azáltal, hogy gátolja a foszfodiészteráz (PDE) enzimet. A foszfodiészteráz enzim szükséges a ciklikus adenozin-monofoszfát (cAMP) adenozin-monofoszfáttá (AMP) történő hidrolíziséhez. A foszfodiészteráz enzim gátlása a cAMP koncentrációjának növekedéséhez vezet; ami a következő kaszkádreakciót váltja ki: a cAMP nagy koncentrációja aktiválja a miozin könnyű lánc kináz (MLCK) cAMP-függő foszforilációját. Az MLCK foszforilációja a Ca 2+-kalmodulin komplex iránti affinitásának csökkenéséhez vezet, aminek eredményeként az MLCK inaktivált formája támogatja az izomrelaxációt. A cAMP a citoszol Ca 2+ ion koncentrációját is befolyásolja azáltal, hogy serkenti a Ca 2+ transzportot az extracelluláris térbe és a szarkoplazmatikus retikulumba. A drotaverinnek ez a cAMP-n keresztüli Ca 2+ ion koncentrációt csökkentő hatása magyarázza a drotaverinát Ca 2+ antagonista hatását.

In vitro a drotaverin gátolja a PDE IV izoenzimet a PDE III és PDEV izoenzimek gátlása nélkül. Ezért a drotaverin hatékonysága a PDE IV koncentrációjától függ a szövetekben, amelynek tartalma a különböző szövetekben változik. A PDE IV a legfontosabb a simaizom összehúzódási aktivitásának elnyomásában, ezért a PDE IV szelektív gátlása hasznos lehet hiperkinetikus diszkinéziák és különféle betegségek kezelésére, amelyeket a gyomor-bél traktus görcsös állapota kísér.

A cAMP hidrolízise a szívizomban és a vaszkuláris simaizomban főként a PDE III izoenzim segítségével megy végbe, ami megmagyarázza azt a tényt, hogy magas görcsoldó aktivitása miatt a drotaverinnek nincs súlyos mellékhatása a szívre és az erekre, és kifejezett hatása a szív- és érrendszerre. .

A Drotaverin hatásos mind a neurogén, mind az izom eredetű simaizom görcsében. Az autonóm beidegzés típusától függetlenül a drotaverin ellazítja a gyomor-bélrendszer, az epeutak és a húgyúti rendszer simaizmait.

Farmakokinetika

Abszorpció:

Orális alkalmazás után a drotaverin gyorsan és teljesen felszívódik. A first pass metabolizmus után a drotaverin elfogadott dózisának 65%-a belép a szisztémás keringésbe. A maximális plazmakoncentráció (Cmax) 45-60 perc alatt érhető el.

terjesztés

In vitro a drotaverin nagymértékben (95-98%) kötődik a plazmatranszakciókhoz, különösen a γ-albuminhoz és a β-globuminokhoz.

A drotaverin egyenletesen oszlik el a szövetekben, behatol a simaizomsejtekbe. Nem hatol át a vér-agy gáton. A drotaverin és/vagy metabolitjai kismértékben átjuthatnak a placenta gáton.

Anyagcsere

Emberben a drotaverin szinte teljesen metabolizálódik a májban O-deetiláció révén. Metabolitjai gyorsan konjugálnak glükuronsavval. A fő metabolit a 4"-deetildrotaverin, ezen kívül a 6-deetildrotaverint és a 4"-deetildrotaverint azonosították.

tenyésztés

Embereknél kétkamrás matematikai modellt alkalmaztak a drotaverin farmakokinetikájának értékelésére. A plazma radioaktivitás terminális felezési ideje 16 óra volt.

72 órán belül a drotaverin szinte teljesen kiürül a szervezetből. A drotaverin több mint 50%-a a vesén keresztül, körülbelül 30%-a pedig a gyomor-bél traktuson keresztül választódik ki (az epébe való kiválasztódás). A drotaverin főként metabolitok formájában ürül ki, változatlan drotaverin nem található a vizeletben.

Használati javallatok

• az epeúti betegségekhez kapcsolódó simaizom görcsök: epehólyag-gyulladás, cholangiolitiasis, epehólyag-gyulladás, pericholecystitis, cholangitis, papillitis.
• a húgyutak simaizmainak görcsei: nephrolithiasis, urethrolithiasis, pyelitis, cystitis, húgyhólyag tenesmus.

Adjuváns terápiaként:

• A gasztrointesztinális traktus simaizmainak görcseivel: gyomor- és nyombélfekély, gastritis, cardia és pylorus görcsök, enteritis, colitis, görcsös, székrekedéssel járó vastagbélgyulladás és irritábilis bél szindróma flatulenciával, miután kizárták a megnyilvánuló betegségeket. akut has" szindróma (vakbélgyulladás, peritonitis, fekély perforáció, akut hasnyálmirigy-gyulladás stb.).
• Tenziós fejfájás esetén.
• Dysmenorrhoeával.

Ellenjavallatok

• a hatóanyaggal vagy a gyógyszer bármely segédanyagával szembeni túlérzékenység
• Súlyos máj- vagy veseelégtelenség
• Súlyos szívelégtelenség (alacsony perctérfogat szindróma)
• Gyermekek életkora 6 éves korig
• Szoptatási időszak (klinikai adatok hiánya).
• Ritka örökletes galaktóz intolerancia, laktázhiány és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindróma (a készítményben lévő laktóz jelenléte miatt).

Gondosan:

Artériás hipotenzióval.

Gyermekeknél (klinikai tapasztalat hiánya).

Terhes nőknél (lásd a "Terhesség és szoptatás" című részt).

Adagolás és adminisztráció

felnőttek

Általában az átlagos napi adag felnőtteknél 120-240 mg (a napi adag 2-3 adagra oszlik). A maximális egyszeri adag 80 mg. A maximális napi adag 240 mg.

Gyermekek

nem végeztek klinikai vizsgálatokat drotaverin alkalmazásával gyermekeknél.

A drotaverin gyermekeknek történő kinevezése esetén:

6 és 12 év közötti gyermekek esetében a maximális napi adag 80 mg, 2 adagra osztva.

12 évesnél idősebb gyermekek esetében a maximális napi adag 160 mg, 2-4 adagra osztva. A kezelés időtartama orvossal való konzultáció nélkül

Ha a gyógyszert orvossal való konzultáció nélkül veszi be, a gyógyszer szedésének javasolt időtartama általában 1-2 nap. Ha ebben az időszakban a fájdalom szindróma nem csökken, a betegnek orvoshoz kell fordulnia a diagnózis tisztázása és szükség esetén a terápia megváltoztatása érdekében. Azokban az esetekben, amikor a drotaverint adjuváns terápiaként alkalmazzák, a kezelés időtartama az orvossal való konzultáció nélkül hosszabb lehet (2-3 nap).

Hatékonyság értékelési módszer

Ha a beteg könnyen tudja önállóan diagnosztizálni betegsége tüneteit, mivel azok jól ismertek, akkor a kezelés hatékonyságát, vagyis a fájdalom megszűnését is könnyen felmérheti a beteg. Ha a maximális egyszeri adag bevétele után néhány órán belül a fájdalom mérsékelten enyhül, vagy nem csökken, illetve ha a fájdalom a maximális napi adag bevétele után sem csökken jelentősen, orvoshoz kell fordulni.

Mellékhatás

A következő mellékhatások a következők: klinikai kutatás rendszerekre, szervekre osztva, feltüntetve előfordulásuk gyakoriságát a következő fokozatok szerint: nagyon gyakori (≥ 10%), gyakori (≥1%,<10); нечастые (≥0,1%, < 1%); редкие (≥0,01%, < 0,1%) и очень редкие, включая отдельные сообщения (< 0,01%), неизвестная частота (по имеющимся данным частоту определить нельзя).

A szív- és érrendszer oldaláról

Ritka - fokozott szívverés, vérnyomáscsökkenés.

Az idegrendszer oldaláról

Ritka - fejfájás, szédülés, álmatlanság.

A gyomor-bél traktusból

Ritka - hányinger, székrekedés.

Az immunrendszer oldaláról

Ritka - allergiás reakciók (angioneurotikus ödéma, csalánkiütés; bőrkiütés, viszketés) (lásd az "Ellenjavallatok" részt).

Túladagolás

Nincsenek adatok a kábítószer-túladagolásról.

Túladagolás esetén a betegeket orvosi felügyelet alatt kell tartani, és ha szükséges, tüneti és szupportív kezelésben kell részesülniük, beleértve a mesterséges hányást vagy gyomormosást.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Levodopával

A foszfodiészteráz-gátlók, mint a papaverin, csökkentik a levodopa parkinsonizmus elleni hatását. Ha a drotaverint levodopával egyidejűleg írják fel, fokozódhat a merevség és a remegés. Más görcsoldó szerekkel, beleértve az m-antikolinerg szereket is. A görcsoldó hatás kölcsönös fokozása.

Olyan gyógyszerek, amelyek jelentős mértékben kötődnek a plazmafehérjékhez (több mint 80%)

A drotaverin jelentősen kötődik a plazmafehérjékhez, főleg az albuminhoz,

γ és β-globulinok (lásd a "Farmakokinetika" részt). Nincsenek adatok a drotaverin interakciójáról. olyan gyógyszerekkel, amelyek jelentősen kötődnek a plazmafehérjékhez, feltételezhető a drotaverinnel való kölcsönhatásuk a fehérjekötés szintjén (az egyik gyógyszer kiszorítása a másikkal a fehérjekötésből és a szabad frakció koncentrációjának növekedése a fehérjéhez kevésbé kötődő gyógyszer vérében), ami feltételezhető, növelheti a gyógyszer farmakodinámiás és/vagy toxikus mellékhatásainak kockázatát.

Különleges utasítások

A No-shpa® 40 mg-os tabletta 52 mg laktózt tartalmaz. Laktóz intoleranciában szenvedőknél gyomor-bélrendszeri panaszokat okozhat. Ez a forma elfogadhatatlan laktózhiányban, galaktózémiában vagy károsodott glükóz/galaktóz abszorpciós szindrómában szenvedő betegeknél (lásd az "Ellenjavallatok" részt).

Terhesség és szoptatás

Amint azt állatkísérletek és a klinikai adatok retrospektív vizsgálatai mutatják, a drotaverin terhesség alatti alkalmazása nem okoz sem teratogén, sem embriotoxikus hatást. A gyógyszer alkalmazása azonban csak az előny/kockázat arány gondos mérlegelése után javasolt.
A szoptatás alatti szükséges klinikai adatok hiánya miatt a gyógyszer felírása nem javasolt.

Befolyásolja az autóvezetési képességet és más mechanizmusokat

Terápiás dózisokban orálisan bevéve a drotaverin nem befolyásolja a gépjárművezetéshez és a fokozott figyelmet igénylő munkavégzés képességét. Ha bármilyen mellékhatás jelentkezik, a járművezetés és a mechanizmusokkal való munka kérdése egyéni mérlegelést igényel. A gyógyszer bevétele utáni szédülés esetén kerülni kell a potenciálisan veszélyes tevékenységeket, például a gépjárművezetést és a mechanizmusokkal való munkát.

Kiadási űrlap

40 mg-os tabletták.

6, 10 vagy 20 tabletta PVC/alumínium buborékcsomagolásban.

1, 2, 4 vagy 5 buborékcsomagolás 6 tablettával, használati utasítással kartondobozban.

3 db 10 tablettát tartalmazó buborékfólia, használati utasítással kartondobozban.

1 db 20 tablettát tartalmazó buborékfólia, használati utasítással kartondobozban.

10 tabletta alumínium/alumínium buborékfóliában (polimerrel laminálva).

2 buborékcsomagolás használati utasítással kartondobozban.

60 vagy 64 tabletta polipropilén palackban, polietilén dugóval,

adagolóval felszerelt.

100 tabletta polipropilén palackban, polietilén dugóval.

1 palack használati utasítással kartondobozban.

Legjobb megadás dátuma

Alumínium/alumínium buborékcsomagolású tabletták esetén: 5 év. PVC/alumínium buborékcsomagolásban lévő tabletták esetén: 3 év.

Tabletták injekciós üvegben: 5 év.

Ne használja a gyógyszert a csomagoláson feltüntetett lejárati idő után.

Tárolási feltételek

Alumínium/alumínium buborékcsomagolású tabletták esetén: 30 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó.

PVC/alumínium buborékcsomagolásban lévő tabletták esetén: 25 °C-ot meg nem haladó hőmérsékleten tárolandó. Injekciós tabletták esetén: fénytől védett helyen, 15°C és 25°C közötti hőmérsékleten tárolandó. Gyermekek elől elzárva tartandó.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Recept nélkül

Gyártó
Hinoin Gyógyszerészeti és Vegyipari Termékgyár CJSC, Magyarország u. Lévai, 5,2112 Veresgyház, Magyarország.

A fogyasztói igényeket az oroszországi címre kell küldeni:

115035, Moszkva, st. Sadovnicheskaya, 82, 2. épület.

A No-shpa egy gyakran hirdetett és elterjedt gyógyszer. Mindig kéznél van az otthoni elsősegélynyújtó készletben, és sokan mindenféle fájdalom elleni csodaszernek tartják, anélkül, hogy az ellenjavallatokra és a lehetséges mellékhatásokra gondolnának. A bevételből eredő kellemetlen következmények elkerülése érdekében emlékeznie kell a gyógyszer fő tulajdonságaira.

farmakológiai hatás

Erős görcsoldó. A gyógyszer hatással van a szervek simaizomszövetére és a keringési rendszerre, eltávolítja a hangot, ami izomlazuláshoz vezet. A vérerek kitágulnak, a szerveket és szöveteket oxigénnel telítik. Ennek eredményeként az izomgörcsök csökkennek vagy eltűnnek.

Összetétel és a kiadás formája

A fő hatóanyag a drotaverin-hidroklorid (latinul Drotaverini Hydrochloridum). A gyógyszert két formában osztják el: kerek vagy ovális tabletták belső használatra és ampullák intravénás és intramuszkuláris injekciós oldattal.

Injekció

Az oldat tiszta zöldessárga folyadék. Folyékony formában az oldat sötét üveg ampullákban kapható, amelyeken bemetszéssel lehet törni. 5 ilyen ampulla van műanyag raklapban, amelyek 1-5 darab kartondobozba vannak csomagolva.

Egy ampulla (2 ml) tartalma:

• drotaverin-hidroklorid - 40 mg;
• nátrium-diszulfit - 2 mg;
• etil-alkohol 96% - 132 mg;
• injekcióhoz való víz - legfeljebb 2 ml.

Tabletek

A tabletták sárga, kerekek, mindkét oldalán domborúak, egyik oldalán "spa" felirattal. A buborékcsomagolás 6, 10, 12, 20 vagy 24 tablettát tartalmaz. Egy kartondobozban 3 db 10 db-os, vagy 2 db 12 db-os buborékfólia, vagy 1 db 20 db-os vagy 24 db-os buborékcsomagolás található. A következő csomagolási lehetőségek is gyakoriak: kupakos polipropilén palack, 60, 64, 100 darabot tartalmaz; polipropilén palack 60 tablettához darabos adagolóval.

1 tabletta tartalma:

Amikor kinevezték

A tabletta készítményt a következőkre írják fel:

• simaizomszövet görcsei az epeúti betegségekben (kolangitis, kolecisztitisz, papillitis, epehólyag-gyulladás, pericholecystitis, cholangiolithasis);
• a simaizomszövet görcsei (pyelitis, cystitis, nephrolithiasis, urethrolithiasis, hólyaggörcsök);
• az emésztőrendszer simaizomszövetének görcsei (gyomor- és nyombélfekély, vastagbélgyulladás, puffadás, nem fertőző gyomor-bélhurut, gyomorhurut, szív- és pylorus görcsök);
• feszültséges fejfájás;
• menstruációs fájdalom (dysmenorrhoea).

Ismerje meg az aranyér szövődményeinek kockázati szintjét

Végezzen ingyenes online tesztet tapasztalt proktológusoktól

A tesztelési idő legfeljebb 2 perc

7 egyszerű
kérdéseket

94%-os pontossággal
teszt

10 ezer sikeres
tesztelés

No-shpa aranyérre

A leggyakoribb a vérzés, égő érzés, és különösen a végbélben az anális záróizom görcsei miatt fellépő fájdalom. A tünetek csökkentése érdekében a beteg görcsoldó szereket ír elő.

Az aranyér elleni gyógyszereket mindig szakorvos proktológus írja fel. Csak a betegség korai szakaszában használhatók, amikor nincs bonyolult aranyér lefolyás. De ha a fájdalmat súlyos szöveti gyulladás, vérzés vagy a hemorrhoid vénák hosszan tartó megsértése kíséri, a drotaverin haszontalan lesz. A legjobb, ha a gyógyszert helyi terápiával és gyulladáscsökkentő gyógyszerekkel kombinálva alkalmazzák.

Hogyan kell szedni a No-shpa-t

A tablettákat szájon át, szájon át kell bevenni. A maximális napi adag felnőtteknek 6 tabletta (240 mg). Adagolás: 1-2 tabletta naponta 2-3 alkalommal.

A 6-12 éves gyermekek maximális napi adagja 2 tabletta (80 mg). Adagolás: 1 tabletta naponta 1-2 alkalommal.

A maximális napi adag 12 évesnél idősebb gyermekek számára 4 tabletta (160 mg). Adagolás: napi 1-4 alkalommal 1 tabletta vagy napi 1-2 alkalommal 2 tabletta.

Ha a gyógyszert orvossal való konzultáció nélkül veszi be, a gyógyszert legfeljebb 1-2 napig ajánlott inni. Az adjuváns kezeléssel történő felvétel időtartama nem haladja meg a 2-3 napot. A fájdalom szindróma súlyosbodása esetén azonnal forduljon terapeutához.

A gyógyszer folyékony formájának alkalmazása esetén a napi bevitel 40-240 mg-ra korlátozódik (1-3 adag a nap folyamán). Akut vese- vagy epeúti kólikában 40-80 mg-ot adnak be intravénásan (lassú beadás - körülbelül 30 másodperc).

1. A görcsoldók nem gyógyítanak, hanem enyhítik a fájdalom tüneteit. Az erős fájdalom jelezheti a daganatok kialakulását, fertőzést vagy egy veszélyes betegség kezdeti szakaszát, ebben a tekintetben a gyógyszert nem szabad két egymást követő napon tovább használni szakemberrel való konzultáció nélkül.
2. Ne vegyen be drotaverin alapú görcsoldó szereket étkezés előtt. Valamit mindenképpen enned kell, mert. tele gyomorral az anyag sokkal jobban felszívódik, és nem lesz mellékhatása.
3. Gyengeség, szédülés, hányinger megjelenésével érdemes megtagadni a gyógyszer szedésének folytatását. Ki kell zárni, ha az alkalmazás után 20-30 perccel a fájdalom nem csökkent.
4. Egyes fenobarbitál tartalmú gyógyszerek (pl. Luminal) és más görcsoldók fokozhatják a gyógyszer hatását, de a különböző gyógyszerek párhuzamos alkalmazását mindig a kezelőorvos felügyelete és ajánlásai kísérik.

Mennyi ideig működik a No-shpa

Alkalmazási ellenjavallatok

A gyógyszert tilos fogadni:

• 6 év alatti gyermekek;
• súlyos szívelégtelenség esetén;
• a fő összetevővel vagy bármely segédanyaggal szembeni túlérzékenység esetén;
• súlyos vese- vagy szívelégtelenség esetén;
• a laktáció időszakára;
• galaktóz intoleranciával, laktázhiánnyal és glükóz-galaktóz malabszorpciós szindrómával;
• ha túlérzékeny a nátrium-diszulfittal (oldathoz).

Ha magas vérnyomás esetén szinte korlátozás nélkül ajánlott, akkor alacsony nyomáson óvatosan és szigorú szakember felügyelete mellett alkalmazzák a gyógyszert.

A No-shpa gyógyszer mellékhatásai

A gyógyszerrel kapcsolatos klinikai vizsgálatok a következő lehetséges mellékhatásokat mutatták ki felnőtt betegeknél a gyógyszer hatására:

Különleges utasítások

Terápiás kezeléssel és a jelzett dózisban történő bevétellel a gyógyszer nem befolyásolhatja a járművek és egyéb berendezések kezelését. A mellékhatások, például a figyelem csökkenése esetén a technikával való munkavégzés kérdését egyénileg kell mérlegelni.

Az oldatos injekció részét képező nátrium-diszulfit allergiás reakciót válthat ki asztmás vagy krónikus allergiás betegségekben szenvedő betegeknél. Diszulfittal szembeni túlérzékenység esetén a No-shpy-t kerülni kell.

A gyógyszer intravénás beadásakor az alacsony vérnyomású betegnek vízszintesen kell feküdnie, hogy elkerülje az összeomlás kialakulását.

A gyógyszer rosszul kompatibilis az alkohollal. Alkoholfogyasztás esetén megnő a belek terhelése, és a drotaverin gyorsan kiválasztódik a szervezetből. Ezenkívül a testre gyakorolt ​​​​hatás elve hasonló, ami gyors fáradtságot és gyomor-bélrendszeri zavarokat okoz.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A klinikai vizsgálatok nem mutatták ki a drotaverin teratogén és embriotoxikus hatását a magzati fejlődésre a terhesség alatt. De ha szükséges, a gyógyszert csak akkor kell óvatosan bevenni, ha az anya szervezetére gyakorolt ​​előny magasabb, mint a magzatra gyakorolt ​​​​kockázat. Jobb elkerülni a gyógyszer injekciós formájának felírását.

Ugyanakkor az orvosok a terhesség korai szakaszában javasolják a szedését: a drotaverin kitágítja az ereket, és az oxigén egyenletesen oszlik el a szervezetben. A szülészorvosok méhtónusra és görcsös fájdalomra ajánlják, de nem gyakran.

Szoptatás alatt a gyógyszer felírása nem javasolt. Ezenkívül a gyógyszert nem szabad szülés közben alkalmazni, hogy elkerülje az esetleges szülés utáni atóniás vérzést.

Alkalmazás gyermekkorban

A hivatalos utasítások csak 6 évesnél idősebb gyermekek számára írják elő az adagokat. A drotaverin - a gyógyszer fő hatóanyaga - nem természetes összetevő. A fájdalom tüneteinek kezelése ebben a korban fiatalabb gyermekeknél csak az orvos által előírt adagban, az általa megadott adagban történhet.

Gyermekek számára a következő esetekben írják fel:

• fehérláz: magas hőmérséklet hideg végtagokkal;
• izomgörcsök által okozott szűkülettel vagy hörghuruttal járó köhögés;
• izomgörcsök által okozott fejfájás;
• görcsök gyomorhuruttal vagy vastagbélgyulladással;
• vese- vagy bélkólika;
• a puffadás túlzott fájdalmas megnyilvánulásai;
• simaizom görcsei pyelitissel vagy cystitissel.

A gyógyszer nem adható gyermekeknek:

• egy éves kor alatt;
• csökkentett nyomáson;
• drotaverin intoleranciával;
• bronchiális asztmával;
• vakbélgyulladás gyanúja esetén;
• máj- vagy veseelégtelenség esetén;
• érrendszeri betegségekben (atherosclerosis);
• bélelzáródás gyanújával.

Fehérláz vagy akut görcsös fájdalom esetén az orvos bizonyos esetekben a gyógyszer folyékony formájából néhány cseppet írhat fel egy csecsemőnek egy éves korig.

Gyermekeknél történő alkalmazás esetén specifikus mellékhatások léphetnek fel:

1. Allergia. Tüsszögés vagy bőrkiütés formájában nyilvánul meg.
2. Alacsony vérnyomás okozta tachycardia vagy letargia. Ritkán fordulnak elő.
3. Emésztési zavarok: hányinger, néha hányással. Gázképződés, székrekedés és emésztési zavar is előfordulhat.
4. Alvási nehézség vagy álmatlanság.

Mellékhatások esetén a vételt azonnal le kell állítani.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Használhat kombinációkat más gyógyszerekkel. Például "lítikus keverék" létrehozásához - fájdalomcsillapító lázcsillapító (Analgin), antihisztamin (Suprastin vagy Diphenhydramine) és görcsoldó gyógyszerek kombinációja. Ez a keverék gyorsan és hatékonyan csökkenti a hőmérsékletet még gyermekeknél is.

Egy másik hatékony kombináció - Paracetamollal - alkalmasabb a felnőttek számára. A paracetamol csökkenti a hőmérsékletet, enyhíti a fájdalmat és elindítja a gyulladáscsökkentő folyamatokat a szervezetben, a drotaverin pedig enyhíti az izomgörcsöt és kitágítja az ereket.

Kompatibilitás más görcsoldó szerekkel - papaverin, bendazol stb. - fokozza a gyógyszer görcsoldó hatását.

A fenobarbitál fokozza a drotaverin izomlazító hatását.

Analógok

A gyógyszeres tabletták csomagja több mint 200 rubelbe kerül, ami nem mindig megfizethető a vásárlók számára. A gyógyszertárakban vannak más görcsoldók is, néha többszörösen olcsóbbak, de hatásosságuk egyenlő.

Nem minden görcsoldó működik egyformán. Az érzéstelenítő kiválasztásához ismernie kell a fájdalom eredetét és természetét, valamint a gyógyszer tulajdonságait. Például a drotaverin alapú gyógyszerek hatékonyak izomgörcsök vagy érgörcsök esetén, de haszontalanok fejfájás és migrén esetén. Ilyen esetekben speciális gyógyszereket írnak fel - Paracetamol vagy Analgin.

A gyulladásos folyamatok okozta fájdalmat a legjobban nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek - Pentalgin vagy Ibuprofen - enyhítik. A ketoprofen enyhíti a fogfájást. De mindig jobb a cserét szakemberrel egyeztetni.

Tárolási feltételek

A gyógyszert gyermekektől távol kell tárolni, 15-25 ° C hőmérsékleten. A tablettákat 3 évig, az oldatos ampullákat 5 évig kell tárolni. A lejárati idő után a gyógyszert nem szabad felhasználni.

Drotaverine

A No-shpa egy meglehetősen gyakori gyógyszer, amelyet gyakran használnak az orvosi gyakorlatban. Egy ilyen gyógymódot különféle fájdalmakra írnak fel. Leggyakrabban a No-shpu-t a görcsös fájdalom enyhítésére használják, amely a peritoneum szerveiben a simaizmok görcse miatt jelentkezik.

A No-shpa olyan gyógyszer, amely enyhíti a görcsöt és enyhíti a fájdalmat. Ezt a gyógyszert szájon át szedik tabletták vagy injekciók formájában. Ebben a cikkben megvizsgáljuk, mi az a No-shpa, hogyan működik és milyen adagokban kell bevenni különféle görcsös fájdalmak esetén.

A No-shpu-t görcsoldóknak nevezik, olyan gyógyszereknek, amelyek enyhítik a görcsöt. Mit képvisel? A görcs az izomzat akaratlan összehúzódása, amely fiziológiás vagy kóros okok miatt keletkezett. A görcs bizonyos betegségek tünete. Egy bizonyos betegséget is kiválthat, mivel megzavarja az izomszövet vérkeringését.

A görcsoldókat a hatásmechanizmustól függően általában 2 nagy csoportra osztják:

1. Neurotróp. Az ilyen gyógyszerek célja az idegvégződések befolyásolása annak érdekében, hogy gátolják az impulzusok átvitelét az agyba.
2. Myotropic. Ezek a gyógyszerek enyhítik az izomszövet görcsét azáltal, hogy részt vesznek a sejtek biokémiai folyamataiban. A myotrop szerek (ellentétben a neurotróp görcsoldó szerekkel) nem befolyásolják az emberi idegrendszert.

A No-shpu-t kifejezetten myotrop görcsoldóknak nevezik. Hatásmechanizmusa a hatóanyag - drotaverin - aktivitásának köszönhető. Fő tulajdonságai:

• a kalciumionok csökkent bevitele az izomsejtekbe;
• a belső szervek edényeinek jelentős bővülése;
• a vérnyomás csökkentése;
• a perctérfogat növekedése.

A drotaverin az izokinolin származéka, egy kémiai elem, amely képes gátolni egy speciális enzimet, a foszfodiészterázt. Ez az enzim részt vesz a ciklikus adenozin-monofoszfát hidrolízisében, növelve annak koncentrációját a vérben.

Ez olyan biokémiai reakciók láncolatához vezet az izomsejtekben, amelyek csökkentik az aktív kalcium koncentrációját. Ez provokálja az izomszövet kontraktilis aktivitásának elnyomását. A drotaverin enyhíti a neurotikus és myotikus eredetű simaizom görcsöket, ami a belső szervek izmainak ellazulásához vezet.

Lenyelés után a drotaverin teljesen felszívódik és metabolizálódik. Maximális koncentrációja a lenyelés után 40 perccel figyelhető meg. A simaizomsejtekben egyenletesen oszlik el.

Nem képes áthatolni a vér-agy gáton, de kis mennyiségben képes áthatolni a placentán. A drotaverin teljes eliminációja körülbelül 4 napig tart. Ugyanakkor fele a vesén keresztül ürül a vizelettel, és 30% -a az epével együtt.

A drotaverin mellett a No-shpa segédanyagokat is tartalmaz, amelyek jelenléte némileg eltér a gyógyszer felszabadulási formájától függően:

A gyógyszer egyik vagy másik farmakológiai formájának alkalmazása a beteg általános állapotától, a fájdalom szindróma intenzitásától, valamint az ellenjavallatoktól függ. Az adagot és a kezelés időtartamát a kezelőorvos határozza meg.

Hogyan és mikor kell bevenni a gyógyszert?

A No-shpa egy széles körben ismert és megfizethető gyógyszer. Érdemes azonban emlékezni arra, hogy használata nem mindig lehetséges és hatékony. Egyes esetekben a gyógyszer károsíthatja a szervezetet. Jobb, ha az adag kiszámítását szakemberre bízza.

Célja

Különleges jelzések vannak arra vonatkozóan, hogy mikor érdemes használni. Közöttük:

Ezenkívül a gyógyszernek számos ellenjavallata van, amelyeket figyelembe kell venni használat előtt. Tilos a No-shpu használata ilyen jelenségekre:

• allergia jelenléte a drotaverinre vagy a gyógyszer egyéb összetevőire;
• egyéni intolerancia egy vagy több olyan anyaggal szemben, amely a No-shpa részét képezi (például laktóz);
• a szív- és érrendszer súlyos patológiái (szívelégtelenség, ischaemiás betegség);
• gyermekkor (7 év alatti gyermekek számára kategorikusan nem ajánlott);
• laktációs időszak.

Rendkívül óvatosan alkalmazza a gyógyszert a görcsös fájdalom kezelésére terhes nőknél (különösen az első trimeszterben), artériás magas vérnyomásban szenvedő betegeknél és iskoláskorú gyermekeknél.

Adagolás

A gyógyszer adagját az orvos határozza meg, és az adagolási formától és a beteg életkorától függ. Az oldatos injekció nem használható kisgyermekek kezelésére.

Felnőtteknél a maximális adag egyszerre egy vagy két tabletta, naponta legfeljebb 240 mg drotaverin adható be.

A tablettákat szájon át, fogyasztás közben, egészben lenyelve és folyadékkal leöblítve kell beadni. A No-shpa tablettákban történő adagolása a következőképpen történik:

• felnőttek 3-6 tablettát isznak 3 adagban (nem ajánlott egyszerre kettőnél többet inni, és túllépni a hatóanyag maximális napi adagját);
• gyermekek (12 éves korig) naponta kétszer igyanak egy tablettát;
• a tinédzserek napi 4 tablettát vehetnek be.

Mellékhatások

Ne lépje túl az utasításokban feltüntetett vagy az orvos által előírt adagot. Ez túladagoláshoz és mellékhatásokhoz vezethet. A következő negatív jelenségeket különböztetjük meg:

Elővigyázatossági intézkedések

Néhány óvintézkedést kell tenni a negatív reakciók elkerülése érdekében. Közöttük:

A terápia néhány jellemzője

A gyógyszer alkalmazása és adagolása bizonyos indikációktól függ. Például a No-shpu-t gyakran írják fel a fejfájás enyhítésére. De ez nem mindig hatékony egy ilyen fájdalom szindrómában, mivel a fejfájás számos olyan betegség tünete, amelyeket speciális eszközökkel kell kezelni.

A No-shpa csak az agyi erek görcsét enyhíti. Ezért csak tenziós fejfájás esetén írják fel. A gyógyszert gyakran használják más fájdalmak, például fogászati, máj stb.

Fejfájásra

Spasztikus jellegű fájdalomérzet esetén a No-shpa-t tablettákban vagy injekciós oldat formájában használják. Könnyen felszívódik a gyomor-bél traktusban, és egyenletesen oszlik el a szervezetben, a megfelelő helyen fejt ki hatást. A gyógyszeres kezelés során fontos emlékezni:

Szükség esetén a tenziós fejfájásban szenvedő betegnek intramuszkuláris injekciót írhat elő a hatás felgyorsítása érdekében. Egyszerre 2 ampullánál több beadása nem javasolt.

Elena R.: „Call center operátorként dolgozom. A munka ideges. A fej a változás után szakadt. Megiszok 2 No-shpy tablettát, és minden elmúlik. Klassz eszköz."

Más típusú fájdalom esetén

Terhesség és HB alatt

Használható a No-shpu terhesség és szoptatás alatt? A terhes nőknek nem tilos a No-shpa-t inni görcsös fájdalmakkal. A drotaverin kis mennyiségben átjut a placentán, és nem jelent olyan veszélyt a magzatra, mint az Analgin vagy az Aspirin. Ezért megengedett a terhes nők kezelésében. Ugyanakkor a várandós anyáknak emlékezniük kell:

• óvatosnak kell lennie, hogy ne igya meg a No-shpu-t ellenőrizetlenül, hogy ne provokálja a késői toxikózist;
• nem használhatja a gyógyszert isthmic-cervicalis elégtelenségre;
• használat előtt konzultálnia kell egy nőgyógyászral, aki felméri a terhesség lefolyását.

Alina E., fiatal anya:„Amikor terhes voltam, hólyaggyulladásom lett. A hólyagban és a hasban fellépő fájdalom megszüntetése érdekében az orvos No-shpu-t írt fel. Kételkedtem abban, hogy ez a gyógyszer lehetséges-e az én helyzetemben. De a nőgyógyász meggyőzött arról, hogy nincs ellenjavallatom, és a No-shpa biztonságosabb, mint ugyanaz az Analgin.

A drotaverin képes behatolni az anyatejbe, és a gyermekre gyakorolt ​​​​negatív hatások kockázatának kiküszöbölése érdekében tartózkodnia kell a No-shpa használatától a szoptatás alatt.

A No-shpa egy görcsoldó, amely enyhíti a belső szervek és izmok simaizmainak görcsét. Csak megfelelő indikációk esetén célszerű szedni. Más esetekben nem segít, vagy negatív hatással lesz az emberi egészségre.