I двойка – обонятелни нерви, nervi olfactorii. Обонятелен тракт

Анатомия

Обонятелните нерви са нерви със специална чувствителност - обонятелни. Те започват от обонятелните невросензорни клетки, образувайки първият неврон на обонятелния пъти разположени в обонятелната област на носната лигавица. Под формата на 15-20 тънки нервни ствола (обонятелни нишки), състоящи се от немиелинизирани нервни влакна, те, без да образуват общ ствол на обонятелния нерв, проникват през хоризонталната плоча на етмоидната кост (лат. lamina cribrosa ossis ethmoidalis) в черепната кухина, където навлизат в обонятелната луковица (лат. bulbus olfactorius) (тук се намира тялото на втория неврон), преминаващи в обонятелния тракт (лат. tractus olfactorius), които са аксони на клетки, разположени в обонятелните луковици (лат. bulbus olfactorius). Обонятелният тракт преминава в обонятелния триъгълник (лат. trigonum olfactorium). Последният се състои основно от нервни клетки и е разделен на две обонятелни ивици, навлизащи в предната перфорирана субстанция (лат. area subcallosa и прозрачна преграда (лат. septum pellucidum), където има клетъчни тела на трети неврони. След това влакната на клетките на тези образувания по различни начини достигат до кортикалния край на обонятелния анализатор, който се намира в областта на куката (лат. uncus) и парахипокампалния гирус lat. gyrus parahyppocampalis на темпоралния лоб на церебралните хемисфери.

функция

Обонятелните нерви са нерви със специална чувствителност.

Обонятелната система започва с обонятелната част на носната лигавица (областта на горния носов проход и горната част на носната преграда). Съдържа телата на първите неврони на обонятелния анализатор. Тези клетки са биполярни.

Както беше отбелязано по-горе, обонятелният анализатор е верига от три неврона:

1. Телата на първите неврони са представени от биполярни клетки, разположени в носната лигавица. Техните дендрити завършват на повърхността на носната лигавица и образуват обонятелния рецепторен апарат. Аксоните на тези клетки под формата на обонятелни нишки завършват върху телата на втори неврони, морфологично разположени в обонятелните луковици
2. Аксоните на вторите неврони образуват обонятелните пътища, които завършват върху телата на третите неврони в предната перфорирана субстанция (лат. substantia perforata anterior), лат. област субкалоза и прозрачна преграда (лат. septum pellucidum)
3. Наричат ​​се още клетъчни тела на трети неврони първични обонятелни центрове. Важно е да се отбележи, че първичните обонятелни центрове са свързани с кортикалните територии както на тяхната собствена, така и на противоположната страна; Преходът на част от влакната към другата страна става през предната комисура (лат. comissura anterior). Освен това осигурява връзка с лимбичната система. Аксоните на третите неврони са насочени към предните части на парахипокампалния гирус, където се намира цитоархитектоничната област на Бродман 28. Тази област на кората съдържа проекционните полета и зоната на асоцииране на обонятелната система.

Апетитната миризма едновременно задейства слюноотделящия рефлекс, докато неприятната миризма води до гадене и повръщане. Тези реакции са свързани с емоции. Миризмите могат да бъдат приятни или неприятни. Основните влакна, които осигуряват връзка между обонятелната система и автономните области на мозъка, са влакната на медиалните снопове на предния мозък и медуларните ивици на зрителния таламус.

Медиалният сноп на предния мозък се състои от влакна, които се издигат от базалната обонятелна област, перамигдалата и септалните ядра. По пътя си през хипоталамуса някои от влакната завършват върху ядрата на субталамичната област. Повечето от влакната са насочени към мозъчния ствол и влизат в контакт с вегетативните зони на ретикуларната формация, със слюнчените и дорзалните латни ядра. n.intermedius ( Wriesberg нерв), глософарингеален (лат. n. glossopharyngeus) и блуждаещ (лат. n.vagus) нерви.

Медуларните стрии на оптичния таламус отделят синапси към ядрата на каишката. От тези ядра отива към интерпедункуларното ядро ​​(възел на Гансер) и към тегменталните ядра. пътека на каишката, а от тях влакната се насочват към вегетативните центрове на ретикуларната формация на мозъчния ствол.

Влакната, които свързват обонятелната система с оптичния таламус, хипоталамуса и лимбичната система, вероятно осигуряват придружаването на обонятелните стимули с емоции. Септалната област, в допълнение към други области на мозъка, е свързана чрез асоциативни влакна с cingulate gyrus (лат. gyrus cinguli).

Клиника на лезията

Аносмия и хипосмия

Аносмия (липса на обоняние) или хипосмия (намалено обоняние) от двете страни по-често се наблюдава при заболявания на носната лигавица. Хипосмията или аносмията от едната страна обикновено е признак на сериозно заболяване.

Възможни причини за аносмия:

1. Недоразвитие на обонятелните пътища.
2. Заболявания на обонятелната лигавица на носа (ринит, назални тумори и др.).
3. Разкъсване на обонятелните нишки по време на фрактура на lamina cribrosa на етмоидната кост поради травматично мозъчно увреждане.
4. Унищожаване на обонятелните луковици и пътища в източника на натъртване според вида на противодействието, наблюдавано при падане на тила
5. Възпаление на синусите на етмоидната кост (лат. os ethmoidae, възпалителен процес на съседната пиа матер и околните области.
6. Медианни тумори или други заемащи пространство образувания на предната черепна ямка.

Трябва да се отбележи, че нарушаването на целостта на пътищата, идващи от първичните обонятелни центрове, не води до аносмия, тъй като те са двустранни.

Хиперосмия

Хиперосмия - повишено обоняние се наблюдава при някои форми на истерия и понякога при кокаинозависими.

паросмия

В някои случаи се наблюдава изкривено обоняние

Също

Обонятелният нерв може да служи като портал за влизане на мозъчни и менингеални инфекции. Пациентът може да не осъзнава загубата на обоняние. Вместо това, поради изчезването на обонянието, той може да се оплаче от нарушение на усещането за вкус, тъй като възприемането на миризми е много важно за формирането на вкуса на храната (има връзка между обонятелната система и лат. nucleus tractus solitarii).

Методология на изследването

Състоянието на обонянието се характеризира със способността да се възприемат миризми с различна интензивност от всяка половина на носа поотделно и да се идентифицират (разпознават) различни миризми. При спокойно дишане и затворени очи, с пръст се притиска крилото на носа от едната страна и миризливото вещество постепенно се приближава към другата ноздра. По-добре е да използвате познати недразнещи миризми (летливи масла): сапун за пране, розова вода (или одеколон), горчива бадемова вода (или валерианови капки), камфор. Трябва да се избягва употребата на дразнещи вещества като амоняк или оцет, тъй като това едновременно предизвиква дразнене на окончанията на тригеминалния нерв (лат. n.trigeminus). Отбелязва се дали миризмите са идентифицирани правилно. В този случай е необходимо да се има предвид дали носните проходи са свободни или има катарални явления от тях. Въпреки че субектът може да не е в състояние да назове тестваното вещество, самото осъзнаване на наличието на миризма изключва аносмия.

Литература

1. Bing Robert Компендиум за локална диагностика на мозъка и гръбначния мозък. Кратко ръководство за клинична локализация на заболявания и поражения на нервните центрове. Превод от второ издание - Печатницата на П. П. Сойкин - 1912 г.
2. Гусев E.I., Коновалов A.N., Burd G.S. Неврология и неврохирургия: Учебник. - М.: Медицина, 2000
3. Duus P. Топична диагностика в неврологията Анатомия. Физиология. Клиника - М. IPC "Vazar-Ferro", 1995 г
4. Нервни заболявания / S. M. Vinichuk, E. G. Dubenko, E. L. Macheret и др.; По изд. С. М. Виничук, Е. Г. Дубенка - К.: Здраве, 2001
5. Пулатов А. М., Никифоров А. С. Пропедевтика на нервните заболявания: Учебник за студенти от медицински институти - 2-ро изд. - Т.: Медицина, 1979
6. Синелников Р. Д., Синелников Я. Р. Атлас по анатомия на човека: Учебник. полза. - 2-ро изд., стереотипно - В 4 тома. Т.4. - М.: Медицина, 1996
7. Триумфов A.V. Топична диагностика на заболявания на нервната система M .: MEDpress LLC. 1998 г

Пътищата на обонятелния анализатор (tractus olfactorius) имат сложна структура. Обонятелните рецептори на носната лигавица възприемат промените в химичния състав на въздуха и са най-чувствителни в сравнение с рецепторите на другите сетива. Първи невронобразувани от биполярни клетки, разположени в лигавицата на горната носна преграда и носната преграда. Дендритите на обонятелните клетки имат клубовидни удебеления с множество реснички, които възприемат въздушни химикали; аксоните се свързват с обонятелни нишки(fila olfactoria), проникващи през отворите на крибриформната плоча в черепната кухина и се превключват в обонятелните гломерули обонятелна луковица(bulbus olfactorius) към втория неврон . Аксоните на втория неврон(неутрални клетки). обонятелен тракти завършват на обонятелен триъгълник(trigonum olfactorium) и в предно перфорирано вещество(substantia perforata anterior), където се намират клетките на третия неврон. Аксоните на третия невронгрупирани в три групи - външен, междинен, медиален,които са насочени към различни мозъчни структури. Външен лъч, обикаляйки страничната бразда на главния мозък, достига до кортикалния център на обонянието, разположен в кука(uncus) на темпоралния лоб. Междинна греда, преминавайки в областта на хипоталамуса, завършва в мастоидни телаи в средния мозък ( червено ядро). Медиален снопсе разделя на две части: една част от влакната, преминавайки през gyrus paraterminalis, обикаля corpus callosum, навлиза в сводестия gyrus, достига до хипокампусИ кука; другата част от медиалния сноп се формира обонятелно-каишка сноппреминаващи нервни влакна мозъчни ивици(stria medullaris) на таламуса от собствената си страна. Обонятелно-оловният фасцикул завършва в ядрата на триъгълника на френулума на супраталамусната област, където започва низходящият път, свързващ моторните неврони на гръбначния мозък. Ядра на триъгълния френулумдублиран от втора система от влакна, идващи от мастоидните тела.

Обонятелната система не е претърпяла драматични промени по време на еволюцията и няма представителство в неокортекса.

Слухова сензорна система

Слухова система , слухов анализатор - набор от механични, рецепторни и невронни структури, които възприемат и анализират звуковите вибрации. Структурата на слуховата система, особено нейната периферна част, може да варира при различните животни. По този начин типичен приемник на звук при насекомите е тимпаничният орган; един от приемниците на звук при костните риби е плувният мехур, чиито вибрации под въздействието на звука се предават на апарата на Вебер и по-нататък към вътрешното ухо. При земноводните, влечугите и птиците във вътрешното ухо се развиват допълнителни рецепторни клетки (базиларна папила). При висшите гръбначни животни, включително повечето бозайници, слуховата система се състои от външното, средното и вътрешното ухо, слуховия нерв и последователно свързани нервни центрове (основните са кохлеарното и горното маслинено ядро, задните туберкули на квадригеминала, слуховия кора).

Развитието на централната част на слуховата система зависи от факторите на околната среда и от значението на слуховата система в поведението на животните. Влакната на слуховия нерв се движат от кохлеята до кохлеарните ядра. Влакната от дясното и лявото кохлеарно ядро ​​отиват към двете симетрични страни на слуховата система. Аферентните влакна от двете уши се събират в горната маслина. При честотния анализ на звука значителна роля играе кохлеарният септум - вид механичен спектрален анализатор, който функционира като серия от взаимно несъответстващи филтри, пространствено разпръснати по кохлеарния септум, чиято амплитуда на вибрации варира от 0,1 до 10 nm (в зависимост от интензитета на звука).

Централните части на слуховата система се характеризират с пространствено подредено разположение на невроните с максимална чувствителност към определена звукова честота. Нервните елементи на слуховата система, в допълнение към честотата, проявяват известна селективност към интензитета, продължителността на звука и др. Невроните на централните, особено по-високите части на слуховата система, избирателно реагират на сложни звукови знаци (напр. , към определена честота на амплитудна модулация, към посоката на честотна модулация и движение на звука ).

Слуховият анализатор включва органа на слуха, пътищата на слуховата информация и централното представителство в кората на главния мозък.

Орган на слуха

Органа одитира - лабиринт, който съдържа два вида рецептори: един от тях (орган на Корти) служат за възприемане на звукови стимули, други представляват възприемащи устройства статико-кинетичен апарат, необходими за възприемане на силите на гравитацията, за поддържане на равновесие и ориентация на тялото в пространството. На ниските етапи на развитие тези две функции не се разграничават една от друга, но статичната функция е основна. Прототипът на лабиринта в този смисъл може да бъде статичен мехур (ото- или статоцист), който е много често срещан сред безгръбначните животни, живеещи във вода, като мекотели. При гръбначните животни тази първоначално проста форма на везикула става значително по-сложна, тъй като функциите на лабиринта стават по-сложни.

Генетично везикулата произхожда от ектодермата чрез инвагинация, последвана от завързване, след което тръбовидните придатъци на статичния апарат - полукръглите канали - започват да се отделят. Сексът има един полукръгъл канал, свързан с един везикул, в резултат на което може да се движи само в една посока; круглостомите имат два полукръгли канала, благодарение на които могат да движат тялото си в две посоки. Започвайки с рибите, всички останали гръбначни развиват 3 полукръгли канала, съответстващи на трите измерения на пространството, съществуващи в природата, което им позволява да се движат във всички посоки.

Като резултат, вестибюл на лабиринта и полукръгли каналиимащ специален нерв - n. vestibularis. С достъпа до сушата, с появата на придвижването с използване на крайници при сухоземните животни и изправеното ходене при хората, значението на баланса нараства. Докато вестибуларният апарат се формира при водните животни, акустичният апарат, който е в начален стадий на рибите, се развива само с достъп до сушата, когато става възможно директното възприемане на въздушните вибрации. Постепенно се отделя от останалата част на лабиринта, спираловидно се превръща в кохлея.

При прехода от водната към въздушната среда към вътрешното ухо се прикрепя звукопроводим апарат. Започвайки с земноводните, изглежда средно ухо- тимпанична кухина с тъпанче и слухови костици. Акустичният апарат достига най-голямо развитие при бозайниците, които имат спираловидна кохлеа с много сложно звукочувствително устройство. Имат отделен нерв (n. cochlearis) и редица слухови центрове - подкорови (в задния и средния мозък) и корови. Те също имат външно ухос вдлъбнат ушен канал и ушна мида.

Ушна мидапредставлява по-късна придобивка, която играе ролята на високоговорител за усилване на звука, а също така служи за защита на външния слухов канал. При сухоземните бозайници ушната мида е оборудвана със специални мускули и лесно се движи по посока на звука. Липсва при бозайници, водещи воден и подземен начин на живот; при хората и висшите примати претърпява редукция и става неподвижна. В същото време появата на устната реч при хората е свързана с максималното развитие на слуховите центрове, особено в кората на главния мозък, които са част от втората сигнална система.

Ембриогенезата на органа на слуха и равновесието при хората протича подобно на филогенезата. На 3-та седмица от ембрионалния живот от двете страни на задния медуларен везикул се появява слухов везикул от ектодермата - рудимента на лабиринта. До края на 4 седмици от него растат сляп канал (ductus endolymphaticus) и 3 полукръгли канала. Горната част на слуховия везикул, в който се вливат полукръглите канали, представлява зачатъкът на елиптичната торбичка (utriculus), той се отделя на мястото, където ендолимфатичният канал се отклонява от долната част на везикула - зачатъкът на бъдещето сферична торбичка (sacculus). На 5-та седмица от ембрионалния живот, от предната част на слуховия мехур, съответстващ на сакулуса, първо се появява малка издатина (lagena), която прераства в спираловидно усукан кохлеен проход (ductus cochlearis). Първоначално стените на кухината на везикулите, поради врастването на периферните процеси на нервните клетки от слуховия ганглий, разположен от предната страна на лабиринта, се превръщат в сензорни клетки (орган на Корти). Мезенхимът, съседен на мембранния лабиринт, се превръща в съединителна тъкан, създавайки перилимфни пространства около образуваните утрикулус, сакулус и полукръгли канали. На 6-ия месец от вътреутробния живот около мембранния лабиринт с неговите перилимфни пространства възниква костен лабиринт от перихондриума на хрущялната капсула на черепа чрез перихондрална осификация, повтаряйки като цяло формата на мембранния лабиринт.

Средно ухо- тимпанична кухина със слухова тръба - се развива от първата фарингеална торбичка и страничната част на горната стена на фаринкса, следователно епителът на лигавицата на кухините на средното ухо идва от ендодермата. Слуховите костици, разположени в тъпанчевата кухина, се образуват от хрущяла на първата (малеус и инкус) и втората (стреме) висцерални дъги. Външното ухо се развива от първата хрилна торбичка.

При новородено ушната мида е сравнително по-малка, отколкото при възрастен и няма ясно изразени извивки и туберкули. Едва до 12-годишна възраст достига формата и размера на ушната мида на възрастен. След 50 - 60 години хрущялът започва да се дехидратира. Външният слухов канал при новороденото е къс и широк, а костната част се състои от костен пръстен. Размерът на тъпанчето при новородено и възрастен е почти еднакъв. Тъпанчето е разположено под ъгъл 180° спрямо горната стена, а при възрастен - под ъгъл 140°.

Тимпанична кухинаизпълнен с течност и клетки на съединителната тъкан, луменът му е малък поради дебелата лигавица. При деца под 2-3 години горната стена на тъпанчевата кухина е тънка, има широка каменисто-люспеста празнина, изпълнена с фиброзна съединителна тъкан с множество кръвоносни съдове. Задната стена на тъпанчевата кухина комуникира чрез широк отвор с клетките на мастоидния процес. Слуховите костици, въпреки че съдържат хрущялни точки, съответстват на размера на възрастен. Слуховата тръба е къса и широка (до 2 mm). Формата и размерът на вътрешното ухо не се променят през целия живот.

Звуковите вълни, срещайки съпротивлението на тъпанчето, заедно с него вибрират и дръжката на чука, което измества всички слухови костици. Основата на стремето притиска перилимфата на преддверието на вътрешното ухо. Тъй като течността е практически несвиваема, перилимфата на вестибюла измества течния стълб на скалата вестибюл, който се движи през отвора на върха на кохлеята (helicotrema) в scala tympani. Течността му разтяга вторичната мембрана, покриваща кръглия прозорец. Поради отклонението на вторичната мембрана, кухината на перилимфното пространство се увеличава, което предизвиква образуването на вълни в перилимфата, чиито вибрации се предават на ендолимфата. Това води до изместване на спиралната мембрана, която опъва или огъва власинките на сетивните клетки. Сетивните клетки са в контакт с първия сетивен неврон.

Външно ухо

Външното ухо (auris externa) е структурна формация на органа на слуха, която включва Ушна мида, външен слухов канал и тъпанче, лежащ на границата на външното и средното ухо.

Ушна мида(auricula) - структурна единица на външното ухо. Основата на ушната мида е представена от еластичен хрущял, покрит с тънка кожа. Ушната мида е фуниевидна с вдлъбнатини и издатини по вътрешната повърхност. Свободният му ръб е къдрица(спирала) - извита към центъра на ухото. Под и успоредно на спиралата е антиспирала(anthelix), който завършва на дъното близо до отвора на външния слухов проход трагус(трагус). Отзад е трагусът антитрагус(антитрагус). В долната част на ушната мида няма хрущял и кожата образува гънка - лобили ушна лобула (lobulus auriculare). Отгоре, отзад и отдолу към хрущялната част на външния слухов канал са прикрепени рудиментарни набраздени мускули, които всъщност са загубили функцията си и не се получава изместване на ушната мида.

Външен слухов канал(meatus acusticus externus) – структурно образувание на външното ухо. Външната трета на външния слухов канал се състои от хрущял (cartilago meatus acustici), свързан с ушната мида; две трети от дължината му се формира от костната част на темпоралната кост. Външният слухов проход има неправилна цилиндрична форма. Отваряйки се на страничната повърхност на главата, той е насочен по фронталната ос в дълбините на черепа и има два завоя: единият в хоризонталната, другият във вертикалната равнина. Тази форма на ушния канал гарантира, че само отразените от стените му звукови вълни преминават към тъпанчето, което намалява разтягането му. Целият ушен канал е покрит с тънка кожа, във външната трета на която има косми и мастни жлези (gll. cereminosae). Епителът на кожата на външния слухов проход продължава към тъпанчето.

Тъпанче(membrana tympani) - образувание, разположено на границата на външното и средното ухо. Тъпанчето се развива заедно с органите на външното ухо. Представлява овална тънка полупрозрачна пластина с размери 11х9 мм. Свободният ръб на тази плоча се вкарва в тъпанчева бразда(sulcus tympanicus) в костната част на ушния канал. Укрепва се в браздата от фиброзен пръстен, а не по цялата обиколка. От страната на слуховия канал мембраната е покрита с плосък епител, а от страната на тъпанчевата кухина с мукозен епител.

Основата на мембраната се състои от еластични и колагенови влакна, които в горната си част са заменени от влакна от рехава съединителна тъкан. Тази част е слабо разтегната и се нарича pars flaccida. В централната част на мембраната влакната са разположени циркулярно, а в предната, задната и долната периферна част - радиално. Там, където влакната са ориентирани радиално, мембраната е опъната и блести в отразена светлина. При новородените тъпанчето е разположено почти напречно на диаметъра на външния слухов проход, а при възрастните - под ъгъл 45°. В централната част е вдлъбната и се нарича пъпа(umbo membranae tympani), където дръжката на чука е прикрепена отстрани на средното ухо .

Средно ухо

Средното ухо (auris media) е структурно образувание на органа на слуха. Съдържа тъпанчева кухинасъс затворените в него слухови костици и слухова тръбасвързващ тъпанчевата кухина с назофаринкса.

Тимпанична кухина

Тъпанчевата кухина (cavum tympani) е структурно образувание на средното ухо, разположено в основата на пирамидата на слепоочната кост между външния слухов проход и лабиринта (вътрешното ухо). Съдържа верига от три малки слухови костици, които предават звукови вибрации от тъпанчето към лабиринта. Тимпаничната кухина има неправилна кубоидна форма и малък размер (обем около 1 cm3). Стените, които ограничават тъпанчевата кухина, граничат с важни анатомични структури: вътрешното ухо, вътрешната югуларна вена, вътрешната каротидна артерия, клетките на мастоидния процес и черепната кухина.

Предна стена на тъпанчевата кухина(paries caroticus) - стена близо до вътрешната каротидна артерия. В горната част на тази стена е вътрешен отвор на слуховата тръба(ostium tympanicum tubae anditivae), който широко се отваря при новородени и малки деца, което обяснява честото проникване на инфекция от назофаринкса в кухината на средното ухо и по-нататък в черепа.

Мембранозна стена на тъпанчевата кухина(paries membranaceus) - странична стена, образувана от тъпанчето и костната пластина на външния слухов канал. Образува се горната куполообразна разширена част на тъпанчевата кухина супратимпаничен джоб(recessus epitympanicus), съдържащ две кости: глава на чука и инкус. При заболяването патологичните промени в средното ухо са най-изразени в супратимпаничната вдлъбнатина.

Мастоидната стена на тъпанчевата кухина(paries mastoideus) - задна стена, ограничава тъпанчевата кухина от мастоидния процес. Съдържа редица възвишения и отвори: пирамидално възвишение(eminentia pyramidalis), който съдържа стремеца (m. stapedius); проекция на страничния полукръгъл канал(prominentia canalis semicircularis lateralis); проекция на лицев канал(prominentia canalis facialis); мастоидна пещера(antrum mastoideum), граничещ със задната стена на външния слухов канал.

Тегменталната стена на тъпанчевата кухина(paries tegmentalis) - горната стена има куполообразна форма (pars cupularis) и разделя кухината на средното ухо от кухината на средната черепна ямка.

Югуларна стена на тъпанчевата кухина(paries jugularis) - долната стена, разделя тимпаничната кухина от ямката на вътрешната югуларна вена, където се намира нейната луковица. В задната част на югуларната стена има шилообразна издатина(prominentia styloidea), следа от натиск от стилоидния процес.

Слухови костици(ossicula auditus) - образувания в тъпанчевата кухина на средното ухо, свързани със стави и мускули, осигуряващи въздушни вибрации с различна интензивност. Слуховите костици включват чук, наковалня и стреме.

Чук(malleus) – слухова костица. В чука секретират врата(collum mallei) и дръжка(manubribm mallei). Глава на чук(caput mallei) е свързан с инкус-малеарната става (articulatio incudomallearis) с тялото на инкуса. Дръжката на чука се слива с тъпанчето. А мускулът, който разтяга тъпанчето (m. tensor tympani), е прикрепен към шийката на чука.

Тензорен тимпаничен мускул(m. tensor tympani) е набразден мускул, който произхожда от стените на мускулно-тръбния канал на темпоралната кост и е прикрепен към шийката на малеуса. Чрез издърпване на дръжката на чука вътре в тъпанчевата кухина, той напряга тъпанчето, така че тъпанчето е напрегнато и вдлъбнато в кухината на средното ухо. Инервация на мускула от V двойка черепни нерви.

Наковалня(incus) – слухова костица, има дължина 6-7 mm, състои се от тяло(corpus incudis) и два крака: къс (crus breve) и дълъг (crus langum). Дългият крак носи лещовиден процес (processus lenticularis) и е съчленен от incudostapedia ставата с главата на стремето (articulatio incudostapedia).

стреме(stapes) - слухова костица, има глава ( caput stapedis), предни и задни крака(crura anterius et posterius) и база(базис стапедис). Стапедният мускул е прикрепен към задния крак. Основата на стремето се вкарва в овалния прозорец на вестибюла на лабиринта. Пръстеновидният лигамент (lig. anulare stapedis) под формата на мембрана, разположена между основата на стремето и ръба на овалния прозорец, осигурява подвижността на стремето при излагане на въздушни вълни върху тъпанчето.

Стременен мускул(m. stapedius) - набразден мускул, започва в дебелината на пирамидалната извивка на мастоидната стена на тимпаничната кухина и е прикрепен към задния крак на стремето. Свивайки се, тя изважда основата на стремето от отвора. Инервация от VII двойка черепни нерви. При силни вибрации на слуховите костици, заедно с мускула, който разтяга тъпанчето, той държи слуховите костици, намалявайки тяхното изместване.

евстахиева тръба

Слуховата тръба (tuba auditiva), Евстахиевата тръба, е образувание на средното ухо, което служи за навлизане на въздух от фаринкса в тъпанчевата кухина, което поддържа еднакво налягане върху външната и вътрешната страна на тъпанчето. Слуховата тръба се състои от костни и хрущялни части, които са свързани помежду си. Костна част(pars ossea), с дължина 6 - 7 mm и диаметър 1 - 2 mm, се намира в темпоралната кост. Хрущялна част(pars cartilaginea), изградена от еластичен хрущял, има дължина 2,3 - 3 mm и диаметър 3 - 4 mm, разположена в дебелината на страничната стена на назофаринкса.

Произхождат от хрущялната част на слуховата тръба тензорен палатинов мускул(m. tensor veli palatini), велофарингеален мускул(m. palatopharyngeus), мускул повдигане на велум(m. levator veli palatini). Благодарение на тези мускули при преглъщане се отваря слуховата тръба и налягането на въздуха в назофаринкса и средното ухо се изравнява. Вътрешната повърхност на тръбата е покрита с ресничест епител; в лигавицата има лигавични жлези(gll. tubariae) и натрупване на лимфна тъкан. Той е добре развит и образува тръбната тонзила в устието на назофарингеалния отвор на тръбата.

Вътрешно ухо

Вътрешното ухо (auris interna) е структурно образувание, свързано както с органа на слуха, така и с вестибуларния апарат. Вътрешното ухо се състои от костни и мембранни лабиринти. Тези лабиринти се образуват вестибюл, три полукръгли канала(вестибуларен апарат) и охлювсвързани с органа на слуха.

Охлюв(cochlea) е орган на слуховата система, част от костния и ципест лабиринт. Костната част на кохлеята се състои от спирален канал(canalis spiralis cochleae), ограничен от костното вещество на пирамидата. Каналът има 2,5 кръгови удара. Намира се в центъра на кохлеята куха костна пръчка(modiolus), разположен в хоризонталната равнина. Той стърчи в лумена на кохлеята от страната на пръчката. костна спирална пластина(lamina spiralis ossea). В дебелината му има отвори, през които кръвоносните съдове и слуховите нервни влакна преминават към спиралния орган.

Спирална плочаКохлеята, заедно с образуванията на мембранния лабиринт, разделя кохлеарната кухина на 2 части: стълбищен вестибюл(scala vestibuli), свързваща се с кухината на вестибюла и стълбищен барабан(скала тимпани). Мястото, където scala vestibule преминава в scala tympani, се нарича ясно отваряне на кохлеята(хеликотрема). Прозорецът на кохлеята се отваря в scala tympani. Кохлеарният акведукт произхожда от scala tympani и преминава през костното вещество на пирамидата. На долната повърхност на задния ръб на пирамидата на темпоралната кост има външен охлюв дупка за водопровод(apertura externa canaliculi cochleae).

Кохлеарна частпредставен е ципестият лабиринт кохлеарен канал(дуктус кохлеарис). Каналът започва от вестибюла в района кохлеарен рецесус(recessus cochlearis) на костния лабиринт и завършва сляпо близо до върха на кохлеята. В напречно сечение кохлеарният канал има триъгълна форма и по-голямата част от него е разположена по-близо до външната стена. Благодарение на кохлеарния канал, кухината на костния канал на кохлеята е разделена на 2 части: горната част - вестибюла на скалата и долната част - тимпани скалата.

Външната (стрия съдова) стена на кохлеарния канал се слива с външната стена на костния канал на кохлеята. Горната (paries vestibularis) и долната (membrana spiralis) стени на кохлеарния канал са продължение на костната спирална пластина на кохлеята. Те изхождат от свободния му ръб и се отклоняват към външната стена под ъгъл 40 - 45°. На долната стена има апарат за приемане на звук - спирален орган(орган на Корти).

спирален орган(organum spirale) е разположен в целия кохлеарен канал и е разположен върху спирална мембрана, която се състои от тънки колагенови влакна. Върху тази мембрана са разположени чувствителни космени клетки. Власинките на тези клетки са потопени в желатинова маса т.нар покривна мембрана(membrana tectoria). Когато звукова вълна раздуе базиларната мембрана, космените клетки, стоящи върху нея, се люлеят от една страна на друга и техните косми, потопени в покриващата мембрана, се огъват или разтягат до диаметъра на водороден атом. Тези промени с размер на атом в позицията на космените клетки произвеждат стимул, който генерира генераторния потенциал на космените клетки.

Една от причините за високата чувствителност на космените клетки е, че ендолимфата поддържа положителен заряд от около 80 mV спрямо перилимфата. Потенциалната разлика осигурява движението на йони през порите на мембраната и предаването на звукови стимули. Когато електрическите потенциали бяха отстранени от различни части на кохлеята, бяха открити 5 различни електрически явления. Два от тях - мембранният потенциал на слуховата рецепторна клетка и ендолимфният потенциал - не са причинени от действието на звука, те се наблюдават и при липса на звук. Три електрически явления - микрофоничният потенциал на кохлеята, сумационният потенциал и потенциалите на слуховия нерв - възникват под въздействието на звукова стимулация.

Мембранният потенциал на слухова рецепторна клетка се записва, когато в нея се постави микроелектрод. Както при другите нервни или рецепторни клетки, вътрешната повърхност на мембраните на слуховите рецептори е отрицателно заредена (-80 mV). Тъй като космите на слуховите рецепторни клетки се измиват от положително заредена ендолимфа (+ 80 mV), потенциалната разлика между вътрешната и външната повърхност на тяхната мембрана достига 160 mV. Значението на голямата потенциална разлика е, че тя значително улеснява възприемането на слаби звукови вибрации. Ендолимфният потенциал, записан, когато единият електрод се вкара в мембранния канал, а другият в областта на кръглия прозорец, се определя от активността на хороидния плексус (stria vascularis) и зависи от интензивността на окислителните процеси. Когато дишането е нарушено или тъканните окислителни процеси се потискат от цианид, ендолимфният потенциал намалява или изчезва. Ако поставите електроди в кохлеята, свържете ги към усилвател и високоговорител и подадете звук, високоговорителят точно възпроизвежда този звук.

Описаното явление се нарича кохлеарен микрофонен ефект, а записаният електрически потенциал се нарича кохлеарен микрофонен потенциал. Доказано е, че се генерира върху клетъчната мембрана на косъма в резултат на деформация на косъма. Честотата на микрофонните потенциали съответства на честотата на звуковите вибрации, а амплитудата в определени граници е пропорционална на интензивността на звуците, действащи върху ухото. В отговор на силни звуци с висока честота се отбелязва постоянно изместване на първоначалната потенциална разлика. Това явление се нарича сумиращ потенциал. В резултат на възникването на микрофонни и сумационни потенциали в космените клетки под въздействието на звукови вибрации върху тях възниква импулсно възбуждане на слуховите нервни влакна. Прехвърлянето на възбуждане от космената клетка към нервното влакно се извършва, очевидно, както електрически, така и химически.

Обонятелният анализатор играе важна роля в живота на животните и хората, като информира тялото за състоянието на околната среда, следи качеството на храната и вдишания въздух.

Първите рецепторни неврони на пътя на обонятелния анализатор (tractus olfactorius) са биполярни клетки, вградени в лигавицата на обонятелната област на носната кухина (областта на горната турбината и съответната част на носната преграда).

Техните къси периферни процеси завършват с удебеляване - обонятелен клуб, който носи на свободната си повърхност различен брой ресничести израстъци (обонятелни косми), значително увеличаващи повърхността на взаимодействие с молекулите на миризливи вещества и трансформиращи енергията на химическо дразнене в нервен импулс.

Централните процеси (аксони), обединявайки се помежду си, образуват 15-20 обонятелни нишки, които заедно съставляват обонятелния нерв. Обонятелните нишки проникват в черепната кухина през крибриформната плоча на етмоидната кост и се приближават до обонятелната луковица, където се намират вторите неврони. Аксоните на вторите неврони преминават като част от обонятелния тракт, обонятелния триъгълник и предната перфорирана субстанция от собствените и противоположните им страни, субкалозалния извивка и преградата пелуцидум. Тук са разположени телата на третите неврони. Техните аксони следват кортикалния край на обонятелния анализатор - uncus на парахипокампалния гирус и амоничния рог, където са разположени телата на четвъртите неврони (фиг. 34).

Пътища за кожна чувствителност

Кожната чувствителност включва усещане за болка, температура, допир, натиск и др.

Път на болка и температурна чувствителност

Началото на пътя е кожният рецептор, краят е клетките на четвъртия слой на кората на постцентралния гирус.

Пътят се пресича, кръстът е сегмент по сегмент в гръбначния мозък. Сигналите за болка и температура се пренасят по латералния спиноталамичен тракт (tractus spinothalamicus lateralis).

Ориз. 34. Провеждащ път на обонятелния анализатор

(Ю.А. Орловски, 2008 г.).

Тялото на първия неврон е псевдоуниполярна нервна клетка на гръбначния ганглий. Дендритът отива в периферията като част от спиналния нерв и завършва със специфичен рецептор. Аксонът на първия неврон преминава като част от дорзалното коренче към ядрата на дорзалния рог на гръбначния мозък. Тук (в собствените ядра на гръбния рог) се намират вторите неврони. Аксонът на втория неврон преминава на противоположната страна и се издига в страничния кабел на гръбначния мозък като част от латералния спиноталамичен тракт до продълговатия мозък, където участва в образуването на медиалния лемнискус. Влакната на последния следват през моста, мозъчните дръжки до страничните ядра на визуалния таламус, където се намират третите неврони на пътя на болката и температурната чувствителност. Аксонът на третия неврон преминава през вътрешната капсула и завършва върху клетките на кората на постцентралния гирус (таламокортикален тракт). Това е четвъртият неврон от пътя на чувствителност към болка и температура (фиг. 35).