Fareston - incelemeler. Güç sporlarında Toremifene (Fareston) kullanımı Fareston veya Tamoxifen - ki bu daha etkilidir

FARESTON ®
toremifen(toremifen)

FARESTON- yeni bir anti-östrojenik ilaç. Etilen yan zincirinde bağlı bir klor atomu bulunan trifeniletilenin steroidal olmayan bir türevidir, bu da onu tamoksifenden ayırır ve ona daha iyi bir güvenlik profili verir. Endojen östrojenler yoluyla dolaylı olarak hareket eden FARESTON, bir meme tümörünün büyümesini etkili bir şekilde bloke eder. Tümör dokusunda FARESTON, östrojen reseptörüne rekabetçi bir şekilde bağlanır. Ayrıca toremifen, meme kanserli hastaların tedavisinde de olumlu rol oynayabilen prolaktin üretimini azaltma özelliğine sahiptir.

Oral olarak alındığında, FARESTON tamamen emilir ve 4 saat sonra doruk plazma konsantrasyonlarına ulaşır. Günde 60 mg'lık bir dozda, ilacın kararlı bir konsantrasyonuna 3-4 hafta içinde ulaşılır. FARETONA'nın metabolizması karaciğerde gerçekleşir. Esas olarak safra ve dışkı ile atılır. FARESTON'un yarı ömrü yaklaşık 5 gündür, bu da ilacın günde bir kez uygulanmasına izin verir.

FARESTON mükemmel güvenlik performansına sahiptir. Klor atomu molekülün elektronik yapısını stabilize eder ve DNA'ya zarar veren metabolitlerin oluşumunu engeller. Bu nedenle toremifen mutajenik ve teratojenik özelliklere sahip değildir ve hepatoselüler kanser ve endometrial kanser gelişimine yol açmaz.

Toremifen, spesifik olarak hücresel östrojen reseptörlerine bağlanır ve DNA sentezini ve hücre bölünmesini inhibe eder.

Fareston östrojenden bağımsız kanserlerde de etkilidir.

Fareston, postmenopozal kadınlarda meme kanseri tedavisinde etkilidir ve iyi tolere edilir. Primer tümör ile remisyon oranı %50'dir. FARESTON, yüksek dozlarda yan endokrin ve/veya sitostatik tedavinin işe yaramadığı durumlarda da etkilidir.

Endikasyonları: menopoz sonrası kadınlarda meme kanseri.

Salım formu:
Tabletler 20 mg, 30 adet. paketlenmiş;
tabletler 60 mg, 60 adet paketlenmiş.

Randevu endikasyonları:

1. Göğüs kanseri ile daha uzun teorik yaşam beklentisi olan genç kadınlar.

2. Rahimde hiperplastik süreçleri olan kadınlar, miyomlar, polipler.

3. Kanser öyküsü olan kadınlar (yakın akrabalarda rahim kanseri).

4. Karaciğer hastalığı olan kadınlar (hepatoselüler kanser riski yüksektir).

5. BRCA geninde mutasyon olan kadınlar - 1, 2.

6. Kanser geliştirme riski yüksek olan fibrokistik mastopati, örneğin mastopatinin proliferatif formları.

7. Kansere yakalanma riski yüksek olan kadınlarda meme kanserinin önlenmesi.

Tamoksifenin meme kanseri hastaları için bir hormon tedavisi olarak uzun süreli kullanımının yadsınamaz avantajları büyük ölçekli araştırmalarla kanıtlanmıştır. Bununla birlikte, bu ilaç, kısmi bir estradiol agonisti olarak, belirli bir dereceye kadar östrojenik aktivite sergiler. Bu bağlamda, tamoksifen tedavisinin bir sonucu olarak endometriyal kanser ve karaciğer kanseri gelişme olasılığı yüksektir.

Bu ilacın onkojenik etkisi, stimülasyon ile ilişkilidir. endometriyumda hiperplastik süreçler, karaciğerde ilacın oksidasyonu ve kararsız yapısı ile.

antiöstrojen fareston Orion firması tarafından üretilen, kimyasal yapısında klor atomu bulunan (torimifen) daha fazladır. sürdürülebilir tamoksifenden daha - bu ilaç östradiol reseptörlerini bloke eden bir trifeniletilen türevidir.

Çalışmamızda metastatik meme kanseri olan 27 hasta, başlangıçta komorbiditeleri - displastik süreçler olduğu için terapötik etkinin sonuna kadar uzun bir süre boyunca endokrin tedavinin ilk basamağı olarak günde 60 mg dozda tormifen aldı. endometriyumda, metroraji öyküsü, karaciğer fonksiyon bozuklukları.

İlaç tüm hastalar tarafından iyi tolere edildi: tamoksifenin istenmeyen yan etkileri kaydedilmedi. Daha az ölçüde, gastrointestinal sistemden (mide bulantısı, anoreksiya, mide rahatsızlığı) olumsuz reaksiyonlar ifade edildi.

Bu nedenle, metastatik meme kanseri için hormon tedavisi açısından, kullanımı fareston, tamoksifenden daha umut verici görünüyor,çünkü bu ilaç daha yüksek dozlarda reçete edilebilir.

Bu ilaç aşağıdaki eczanelerde mevcuttur:

Eczane: Minsk, st. Rosa Lüksemburg, 143, tel. 207-32-56
Eczane: Minsk, Zvezda caddesi, 16 (Moskova pazarı)
Eczane: Minsk, st. Yesenina, 35
Eczane: Minsk, st. Sukharevskaya, 16 ("Vester" süpermarketi)

)
Tarihi: 2014-01-29 Görüntüleme: 21 643 Seviye: 5.0

Önemli! "Your Trainer" sitesi, anabolik steroidler ve diğer etkili maddelerin satışını yapmaz veya bunların kullanımını teşvik etmez. Bilgiler, yine de onları almaya karar verenlerin bunu olabildiğince yetkin bir şekilde ve sağlık açısından minimum riskle yapmaları için sağlanmıştır.

Fareston, toremifen sitrat maddesinin ticari adıdır. Gelişmiş kimyagerlerin diyetine çoktan girmiş olan ve kemoterapiye yeni başlayanların sürekli sorularını gündeme getiren çok pahalı bir ilaç. Bu makale, fareston ile ilgili tüm yanlış anlamaları ortadan kaldırmayı amaçlamaktadır.

Ne olduğunu?

Fareston, tamoksifen ve Clomid'in en yakın akrabasıdır. Yani, östrojen reseptörlerinin seçici (seçici) bir modülatörü. Basitçe söylemek gerekirse, bu, molekülleri vücuda girdiklerinde östrojen reseptörleri bulan ve vücudumuzun çeşitli yerlerinde onlara bağlanan bir ilaç grubudur. Ancak bazı dokularda östrojenlerin reseptörlerini aktive etmesini engellerken, diğerlerinde bu reseptörleri östrojenlerin kendisinden daha iyi aktive ederler. Toremifene, kadınlarda östrojene bağlı meme kanseriyle savaşmak için yeni nesil bir anti-östrojen ilacıdır. Eski güzel tamoksifenin çalışmayı reddettiği durumlarda yardımcı olmak için tasarlanmıştır.

Neden gerekli?

Güç sporlarında Fareston'ın pratik değeri nedir? Prensip olarak, PCT döneminde () tamoksifen ve klomid için tam teşekküllü bir ikame görevi görebilir (). Ancak toremifenin yüksek maliyeti nedeniyle bu mantıksızdır. Neden daha fazla ödeyesiniz? Clomid'in sadece kurs terapisinden sonraki dönemde yemek yemenin mantıklı olduğunu hemen açıklığa kavuşturalım. Genital arkın çalışmasına mükemmel bir şekilde başlar, ancak dişileşme olgusunu önlemenin bir yolu olarak çok zayıftır. Özellikle şu anda genel olarak kabul edilen steroid dozları göz önüne alındığında. Öyleyse Clomid'i rahat bırakalım. Ve tamoksifenin ÇOK nahoş bir özelliği vardır. Bazı durumlarda, progestinlerle (,) paralel olarak kullanıldığında, progestojenik aktivite ile ilişkili yan etkilerini önemli ölçüde artırabilir:

• Aşırı sıvı tutma
• jinekomasti,
• Beklenmedik yerlerde yağ birikmesi
• Üreme sisteminin en güçlü baskısı.

Bu yetenek, tamoksifenin progestojen reseptörlerinin sayısındaki artış ve bu reseptörlerin sentetik progestin moleküllerine (nandrolon, trenbolon, oksimetolon) duyarlılığındaki artış üzerindeki etkisi ile açıklanmaktadır. Yani, bu steroidlerin kürleri sırasında ve hemen sonrasında tamoksifen almak istenmez. Fareston'ın kurtarmaya geldiği yer burasıdır. Nandrolone ve oxymetholone'un östrojenik yan etkilerine karşı kendinizi etkili bir şekilde sigortalamanızı sağlar. Ve aynı zamanda progestojen reseptörlerinin vücudumuz üzerindeki etkisini hiçbir şekilde arttırmaz. Peki ya trenbolon? Sen sor. Östrojenlere dönüşmez ve vücudumuzdaki davranışlarını taklit etmez mi? Nitekim trenbolon hiçbir şeye dönüşmez ve enzimlerle etkileşime girmez. Sadece teoride östrojenik aktiviteye sahiptir, pratikte görünürde bile değildir. Ancak bu, en saf haliyle tam teşekküllü trenbolon için geçerlidir. Ne yazık ki, bugün üreticilerin %95'i trenbolonu, az miktarda trenle birlikte BÜYÜK miktarda sentetik estradiol içeren bir veterinerlik ham maddesi olan revalor'dan sentezliyor. Çıktıda estradiol ile trenbolon elde ediyoruz. Bu bonus östradiolün bize vaat ettiği tüm cazibeleri, böyle bir trenle birlikte elde etmemek için, toremifen ZORUNLU bağlıdır.

sonuçlar

1. Nandrolone, oxymetholone ve trenbolone ile paralel olarak pahalı ama bu durumda vazgeçilmez olan toremifen kullanıyoruz. Bu steroidlerin östrojenik yan etkileriyle savaşmanızı sağlayacak ve progestojenik aktivitelerini şiddetlendirmeyecektir. 2. Ancak toremifen, bu üçünün progestojenik aktivitesi ile baş edemez. burada ihtiyaç var. 3. Bu steroidlerden sonra PCT'de YALNIZCA Clomid kullanıyoruz. Toremifen de uygundur, ancak neden çok para ödeyesiniz? Gerek yok. 4. Tamoksifen, progestinlerle eş zamanlı ve döngü sonrası kullanım için UYGUN DEĞİLDİR. Bu steroidlerin progestojenik yan etkilerini büyük ölçüde şiddetlendirebilir. Bu herkesin başına gelmez, ancak sağlığınızdan tasarruf etmeye çalışarak hem üreme sisteminde hem de görünüşte küresel değişiklikleri riske atarsınız. Miser iki kez öder. 5. Toremifenin çalışma dozu günde 20-60 mg aralığındadır. Her şey ilaçların dozajlarına bağlıdır - progestinler. Aslında bütün durum bu. Gördüğünüz gibi burada sır yok. Bu makaledeki bilgileri sindirmek ve özümsemek sizin için zorsa, altındaki yorumlarda sorular sorun. kesinlikle cevap vereceğim Oldukça basit, bu durumda yazmak işe yaramıyor.

Tamoksifenin bileşimi şunları içerir: 15.2; 30.4 veya 45.6 mg tamoksifen sitrat sırasıyla 10, 20 veya 30 mg tamoksifene eşdeğerdir.

Tabletler, 10, 20, 30, 40, 50, 60, 90, 100, 120, 150 veya 300 adetlik kabarcıklar, kaplar veya polietilen şişelerde paketlenir.

Salım formu

haplar

farmakolojik etki

Antiöstrojenik ve antitümör özelliklere sahiptir.

Farmakodinamik ve farmakokinetik

tamoksifen steroidal olmayan antikanser antiöstrojen ilacı rekabetçi bir şekilde inhibe etme yeteneği ile karakterize edilir. periferik östrojen reseptörleri hedef organlarda ve bunlardan kaynaklanan tümörlerde.

Sonuç olarak, karmaşık bir tamoksifen reseptör transfer kofaktörü”, hücre çekirdeği , östrojen bağımlı hücrelerin hipertrofisini önler.

Sports Wiki, maddenin ilk olarak 1971'de sentezlendiğini ve ilk olduğunu belirtiyor. antiöstrojen seçici östrojen reseptör modülatörleri (EMRE'ler) sınıfının üyeleri arasında.

renderlar antigonadotropik etki ve eğitimi bastırmak tümör dokusundaki prostaglandinler , uyarılan tümör sürecinin gelişimini yavaşlatır.

İlacın tek bir dozunu aldıktan sonra, bloke etme yeteneği östrojenler birkaç hafta devam eder.

Sürümü teşvik eder hipofiz gonadotropik hormonlar , böylece neden olur yumurtlama yokluğunda kadınlar. -de oligospermi erkeklerde serum konsantrasyonunu artırır estrojen , luteotropin Ve follitropin .

Tamoksifen ve bazı metabolitleri, karaciğer sitokrom P450 sisteminin karma fonksiyonlarına (monooksijenazlar) sahip güçlü inhibitörlerin (oksidazlar) özelliklerini sergiler. Ancak bu etkilerin klinik olarak ne kadar önemli olduğu tam olarak bilinmemektedir.

Bazı durumlarda Tamoxifen etkilidir. östrojenden bağımsız tümörler . Maddenin lipit spektrumu üzerinde kısmi östrojen benzeri bir etkisi vardır ve kemik dokusu .

Tamoksifenin emilimi yüksektir, TCmax, tabletin oral uygulamasından 4 ila 7 saat sonradır. Kararlı durum plazma konsantrasyonu, günde 40 mg'lık bir dozla tedavinin başlamasından 4 hafta sonra gözlenir.

İLE kan plazma albümini madde %99 oranında bağlanır. Metabolizma karaciğerde demetilasyon, hidroksilasyon ve konjugasyon ile ve CYP2C9 izoenziminin katılımıyla gerçekleşir.

Metabolitler esas olarak içeriği ile birlikte atılır. bağırsaklar ve kısmen böbrekler (küçük miktar). Ekstraksiyon iki aşamada gerçekleştirilir. Sistemik dolaşımda dolaşan ana metabolitin ilk yarı ömrü 7 ila 14 saat, son yavaş yarı ömrü 7 gündür.

Kullanım endikasyonları

Tamoksifen kullanımı aşağıdakiler için tavsiye edilir:

• östrojen duyarlı tümörler ;
• meme dokusunda kötü huylu hasar (özellikle kadınlarda regl döneminde);
• meme kanseri , cinsel organların cerrahi olarak çıkarılmasından sonra erkeklerde dahil;
• duktal meme kanseri (yerinde duktal karsinom);
• endometriyal kanser .

Fareston veya Tamoksifen - hangisi daha etkilidir?

fareston - Bu antikanser antiöstrojen steroidal olmayan ajan , maddeye dayalıdır . İlacın ana özellikleri:

• kimyasal yapısında bir klor atomunun varlığı (bu, ilacı Tamoksifen'e kıyasla daha kararlı hale getirir);
• yokluk onkojenik etki ;
• apoptozu indükleme yeteneği;
• etkinliği RE-negatif tümörler .

Altı ay içinde yapılan klinik gözlemlere göre, Fareston'ı alırken:

• hormonal homeostazdaki değişiklikler, Tamoksifen alırken olduğundan çok daha uygundur;
• onkoris açısından hasta için daha az tehlikeli olan değişiklikler gelişir;
• bir büyüklük sırası daha az sıklıkla istenmeyen yan etkiler vardır.

Çalışmalar ayrıca, karmaşık tedavinin bir parçası olarak, fareston Açık tümör süreci ilerici ile meme kanseri analogunun etkisinden daha etkili: kullanıldığında, hastalar çok daha sık tam bir remisyona girdi ve hastalığın ilerlemesi 1.2 ay sonra başladı.

Ayrıca, antitümör etkisi tedavi sırasında fareston daha fazla hastada görülür.

Merhaba, Dmitry Andreevich! Tavsiye için size dönüyorum: hangi hormonal ilacı seçmeliyim: Tamoxifen veya Fareston? Kısaca durumum hakkında: Temmuz 2014'te bana T1H0M0 meme kanseri teşhisi kondu. Histolojik sonuç: spesifik olmayan orta derecede malignite tipinde invaziv meme karsinomu (G2). IHC: Er Ts=5 Pr Ts=0 Her2-neu-3b. Ki67-35%. Luminal tip B, HER2 pozitif tip. Rambam Tıp Merkezine (Hayfa, İsrail) gittim, burada sağ memede lumpektomi ve sentinel lenf nodu biyopsisi yapıldı. Histolojik sonuç: maksimum çapı 0.9 olan derece 1 invaziv duktal karsinom. İnvaziv tümörün dışında, in situ duktal karsinom ile çok sayıda kanal gözlenir. İki lenf nodunda tümör lezyonu saptanmadı. Yayınlanan protokole göre Rusya'da daha fazla tedavi gerçekleştirildi. Taxotere / Carboplatin / Herceptin ile altı kür kemoterapi gördü (1 yıla kadar her 21 günde bir Herceptin tedavisine devam ediyorum), ardından 25 fraksiyonda 50 Gy meme ışınlaması ve ardından ek hedefli ışınlama (“boost”) ile radyoterapi uygulandı. 5 fraksiyon başına 10 Gy dozunda. Protokole göre radyoterapi bitiminden sonra 2,5 yıl Tamoksifen ile hormon tedavisi ve ardından 2,5 yıl daha aromataz inhibitörü (Letrozole gibi) bir ilaca geçiş önerildi. Bu yılın Mart ayı başında radyoterapiyi bitirdim ama onkolog Tamoksifen hormon hapları almak için bir süre beklememi tavsiye etti. Sebep:: jinekologlar bende endometriyal hiperplazi buldular. Endoserviks ve endometriumun tanısal küretajı yapıldı. Bu nedenle jinekologlar şunu tavsiye etti: Herceptin kursunu bitirene kadar (ve bu Ağustos ayında olacak), Tamoksifen alınmamalıdır. Ancak dün kemoterapist randevumda bana hemen şimdi Tamoksifen almaya başlamam gerektiği söylendi. Daha sonra, ana "tarafının" endometrioid dokunun (endometriozis) büyümesi olduğuna inanarak ve hala alırsam kaçınılmaz olarak Tamoksifen almayı kategorik olarak yasaklayan bir onkolog-jinekologdan tavsiye almaya karar verdim. bir veya iki yıl içinde rahim (veya rahim ağzı) kanseri hastası olacağım. Ve bana başka bir hormonal ilaç almamı tavsiye etti - ona göre Tamoksifen gibi yan etkileri olmayan Fareston. Bu bağlamda, size büyük bir tavsiye talebiyle hitap ediyorum: yine de hangi ilacı almaya başlamalıyım: Tamoksifen mi Fareston mu? Çünkü zaten üç ayı kaçırdım (sonuçta Mart ayında radyoterapi biter bitmez hormon ilaçları almaya başlamam gerekiyordu). Ve ilerisi. Adetlerim, ilk kemoterapi küründen sonra Ağustos 2014'te durdu ve ışınlamanın bitiminden sadece 7 ay sonra başladı. Şimdi düzenli olarak gidiyorlar. Ocak 2015'in sonunda, adetin yeniden başlamasından bir ay önce endoserviks ve endometriumun tanısal küretajı oldum. Belki de endometriyal hiperplazi, tüm bu 7 ay içinde olduğum yapay menopoza bağlıydı? Sonuç şuydu: yüksek derecede aktiviteye sahip kronik endoservisit. Viral enfeksiyonun histolojik belirtileri. Bir onkolog-jinekologun tavsiyesi üzerine, insan papilloma virüsü varlığına yönelik testleri geçtim. HPV tip 56 bulundu. Tedavi reçete edildi: "Indinol-forte" 1 kapsül 6 ay boyunca günde 2 kez, bir ay "Indinol-forte" aldıktan sonra ekleyin: "Lavomax" gün aşırı 1 tablet (toplam 20 tablet), "Imunofan" 2.0 küp 15 gün boyunca günde / m, "Epigen-intim sprey" günde 4-6 defaya kadar, 14 gün boyunca 1 doz. Lavomax, Imunofan ve Epigen-Intim Sprey'i çoktan aldım. Şimdi Indinol-forte alıyorum, 3 ayım kaldı. Bu bağlamda, bir soru daha: Indinol-forte ile birlikte hormon hapları almak mümkün mü? Belki de karışık bir şekilde sorunumu ifade ettim. Ama benim durumumda hangi ilacın tercih edildiğini bulmam gerekiyor: Tamoxifen veya Fareston. Cevabınızı dört gözle bekleyeceğim. Şimdiden çok teşekkür ederim.

Senin durumunda, yumurtalıkların işlevini kapatmak için Zoladex'i atardım. Tamoksifenin her2neu 3+ ile çalışmadığına inanılıyor, ancak herkes buna katılmıyor. Hormonal ilaçlar (duphaston veya progesteron bazlı ve östrojen içeren diğerleri) sizin için kontrendikedir. Her durumda, ilgili doktorun görüşüne göre yönlendirilmelisiniz.